atezolizumab完整的处方信息(英文版)20160518 Newonsetdiabeteswithketo；Otherimmune-relatedadver；syndrome/myastheniagravi；Meningitis/Encephalitis；Monitorpatientsforclinic；60mg/dayorequivalent)onc；MotorandSensoryNeuropath；Monito
New onset diabetes with ketoacidosis has occurred in patients receiving TECENTRIQ. Diabetes mellitus without an alternative etiology occurred in one (0.2%) patient with urothelial carcinoma. Initiate treatment with insulin for type 1 diabetes mellitus. For ≥ Grade 3 hyperglycemia (fasting glucose >250–500 mg/dL), withhold TECENTRIQ. Resume treatment with TECENTRIQ when metabolic control is achieved on insulin replacement therapy [see Dosage and Administration (2.2) and Adverse Reactions (6.1)]. 5.5 Other Immune-Related Adverse Reactions
Other immune-related adverse reactions including meningoencephalitis, myasthenic
syndrome/myasthenia gravis, Guillain-Barré, ocular inflammatory toxicity, and pancreatitis, including increases in serum amylase and lipase levels, have occurred in ≤ 1.0% of patients treated with TECENTRIQ.
Meningitis / Encephalitis
Monitor patients for clinical signs and symptoms of meningitis or encephalitis. Permanently discontinue TECENTRIQ for any grade of meningitis or encephalitis. Treat with IV steroids (1–2 mg/kg/day methylprednisolone or equivalent) and convert to oral steroids (prednisone
60 mg/day or equivalent) once the patient has improved. When symptoms improve to ≤ Grade 1, taper steroids over ≥ 1 month [see Dosage and Administration (2.2) and Adverse Reactions (6.1)].
Motor and Sensory Neuropathy
Monitor patients for symptoms of motor and sensory neuropathy. Permanently discontinue TECENTRIQ for any grade of myasthenic syndrome/myasthenia gravis or Guillain-Barré syndrome. Institute medical intervention as appropriate. Consider initiation of systemic corticosteroids at a dose of 1–2 mg/kg/day prednisone [see Dosage and Administration (2.2) and Adverse Reactions (6.1)]. Pancreatitis
Symptomatic pancreatitis without an alternative etiology occurred in 0.1% (2/1978) of patients across clinical trials. Monitor patients for signs and symptoms of acute pancreatitis.
Withhold TECENTRIQ for ≥ Grade 3 serum amylase or lipase levels (> 2.0 ULN), or Grade 2 or 3 pancreatitis. Treat with 1?2 mg/kg IV methylprednisolone or equivalent per day. Once symptoms improve, follow with 1?2 mg/kg of oral prednisone or equivalent per day. Resume treatment with TECENTRIQ if serum amylase and lipase levels improve to ≤ Grade 1 within 12 weeks, symptoms of pancreatitis have resolved, and corticos teroids have been reduced to ≤ 10 mg oral prednisone or equivalent per day. Permanently discontinue TECENTRIQ for Grade 4 or any grade of recurrent pancreatitis [see Dosage and Administration (2.2) and Adverse Reactions (6.1)].
5.6 Infection
Severe infections, including sepsis, herpes encephalitis, and mycobacterial infection leading to retroperitoneal hemorrhage occurred in patients receiving TECENTRIQ. Across clinical trials, infections occurred in 38.4% (759/1978) of patients. In 523 patients with urothelial carcinoma who received TECENTRIQ, infection occurred in 197 (37.7%) patients. Grade 3 or 4 infection occurred in 60 (11.5%) patients, while three patients died due to infections. Urinary tract infections were the most common cause of Grade 3 or higher infection, occurring in 37 (7.1%) patients.
In a randomized trial in patients with non-small cell lung cancer, infections were more common in patients treated with TECENTRIQ (42%) compared with those treated with docetaxel (33%). Grade 3 or 4 infections occurred in 9.2% of patients treated with TECENTRIQ compared with
2.2% in patients treated with docetaxel. One patient (0.7%) treated with TECENTRIQ died due to infection, compared to two patients (1.5%) treated with docetaxel. Pneumonia was the most common cause of Grade 3 or higher infection, occurring in 6.3% of patients treated with TECENTRIQ. Monitor patients for signs and symptoms of infection and treat with antibiotics for suspected or confirmed bacterial infections. Withhold TECENTRIQ for ≥ Grade 3 i nfection [see Dosage and Administration (2.2) and Adverse Reactions (6.1)].
5.7 Infusion-Related Reactions
Severe infusion reactions have occurred in patients in clinical trials of TECENTRIQ. Infusion-related reactions occurred in 1.3% (25/1978) of patients across clinical trials and in 1.7% (9/523) of patients with urothelial carcinoma. Interrupt or slow the rate of infusion in patients with mild or moderate infusion reactions. Permanently discontinue TECENTRIQ in patients with Grade 3 or 4 infusion reactions [see Dosage and
Administration (2.2) and Adverse Reactions (6.1)].
5.8 Embryo-Fetal Toxicity
Based on its mechanism of action, TECENTRIQ can cause fetal harm when administered to a pregnant woman. Animal studies have demonstrated that inhibition of the PD-L1/PD-1 pathway can lead to increased risk of immune-related rejection of the developing fetus resulting in fetal death. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, advise the patient of the potential risk to a fetus. Advise females of reproductive potential to use effective contraception during treatment with TECENTRIQ and for at least 5 months after the last dose [see Use in Specific Populations (8.1, 8.3)].
6 ADVERSE REACTIONS
The following adverse reactions are discussed in greater detail in other sections of the label: ? Immune-Related Pneumonitis [see Warnings and Precautions (5.1)]
? Immune-Related Hepatitis [see Warnings and Precautions (5.2)]
? Immune-Related Colitis [see Warnings and Precautions (5.3)] ? Immune-Related Endocrinopathies [see Warnings and Precautions (5.4)]
? Other Immune-Related Adverse Reactions [see Warnings and Precautions (5.5)]
? Infection [see Warnings and Precautions (5.6)]
? Infusion-Related Reactions [see Warnings and Precautions
(5.7)]
6.1 Clinical Trials Experience
Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice.
The data described in Table 1 reflects exposure to TECENTRIQ in Cohort 2 of Study 1. This cohort enrolled 310 patients in a single arm trial with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had disease progression during or following at least one platinum-containing chemotherapy regimen or who had disease progression within 12 months of treatment with a platinum-containing neoadjuvant or adjuvant chemotherapy regimen [see Clinical Studies (14.1)]. Patients received 1200 mg of TECENTRIQ intravenously every 3 weeks until unacceptable toxicity or either radiographic or clinical progression. The median duration of exposure was
12.3 weeks (range: 0.1, 46 weeks).
The most common adverse reactions (≥ 20%) were fatigue (52%), decreased appetite (26%), nausea (25%), urinary tract infection (22%), pyrexia (21%), and constipation (21%). The most
common Grade 3–4 adverse reactions (≥ 2%) were urinary tract infection, anemia, fatigue,
dehydration, intestinal obstruction, urinary obstruction, hematuria, dyspnea, acute kidney injury, abdominal pain, venous thromboembolism, sepsis, and pneumonia.
Three patients (0.9%) who were treated with TECENTRIQ experienced either sepsis,
pneumonitis, or intestinal obstruction which led to death. TECENTRIQ was discontinued for adverse reactions in 3.2% (10/310) of the 310 patients. Sepsis led to discontinuation in 0.6% (2/310) of patients. Adverse reactions leading to interruption of TECENTRIQ occurred in 27% of patients; the most common (> 1%) were liver enzyme increase, urinary tract infection, diarrhea, fatigue, confusional state, urinary obstruction, pyrexia, dyspnea, venous thromboembolism, and pneumonitis. Serious adverse reactions occurred in 45% of patients. The most frequent
serious adverse reactions (> 2%) were urinary tract infection, hematuria, acute kidney injury, intestinal obstruction, pyrexia, venous thromboembolism, urinary obstruction, pneumonia, dyspnea, abdominal pain, sepsis, and confusional state. Table 1 summarizes the adverse reactions that occurred in ≥ 10% of patients while Table 2 summarizes Grade 3–4 selected laboratory abnormalities that occurred in ≥ 1% of patients treated with TECENTRIQ in Cohort 2 of Study 1.
Table 1: All Grade Advers e Reactions in ≥ 10% of Patients with Urothelial Carcinoma in
Study 1
Adverse Reaction
All Adverse Reactions
Gastrointestinal Disorders
Nausea
Constipation
Diarrhea
Abdominal pain
Vomiting
General Disorders and Administration
Fatigue
Pyrexia
Peripheral edema
Infections and Infestations
Urinary tract infection
Metabolism and Nutrition Disorders
Decreased appetite
Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders
Back/Neck pain
Arthralgia
Renal and urinary disorders
Hematuria
Respiratory, Thoracic, and Mediastinal Disorders
Dyspnea
Cough
Skin and Subcutaneous Tissue Disorders
Rash
Pruritus 15 13 0.3 0.3 16 14 4 0.3 14 3 15 14 2 1 26 1 22 9 52 21 18 6 1 1 All Grades (%) 96 25 21 18 17 17 TECENTRIQ N = 310 Grades 3 – 4 (%) 50 2 0.3 1 4 1
Table 2: Grade 3–4 Laboratory Abnormalities in Patients with Urothelial Carcinoma in Study 1 in > 1% of Patients Laboratory Test
Lymphopenia Hyponatremia Anemia
Hyperglycemia
Increased Alkaline phosphatase
Increased Creatinine
Increased ALT
Increased AST
Hypoalbuminemia Grades 3–4 (%) 10 10 8 5 4 3 2 2 1
6.2 Immunogenicity
As with all therapeutic proteins, there is a potential for immunogenicity. Among 275 patients in Study 1, 114 patients (41.5%) tested positive for treatment-emergent (treatment-induced or
treatment-enhanced) anti-therapeutic antibodies (ATA) at one or more post-dose time points. In Study 1, the presence of ATAs did not appear to have a clinically significant impact on pharmacokinetics, safety or efficacy.
Immunogenicity assay results are highly dependent on several factors, including assay sensitivity and specificity, assay methodology, sample handling, timing of sample collection, concomitant medications and underlying disease. For these reasons, comparison of incidence of ATAs to TECENTRIQ with the incidence of antibodies to other products may be misleading.
8 USE IN SPECIFIC POPULATIONS
8.1 Pregnancy
Based on its mechanism of action, TECENTRIQ can cause fetal harm when administered to a pregnant woman [see Clinical Pharmacology (12.1)]. There are no available data on the use of TECENTRIQ in pregnant women. Animal studies have demonstrated that inhibition of the PD-L1/PD-1 pathway can lead to increased risk of immune-related rejection of the developing fetus resulting in fetal death [see Data]. If this drug is used during pregnancy, or if the patient becomes pregnant while taking this drug, advise the patient of the potential risk to a fetus. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2% to 4% and 15% to 20%, respectively. Animal Data
Animal reproduction studies have not been conducted with TECENTRIQ to evaluate its effect on reproduction and fetal development. A literature-based assessment of the effects on reproduction demonstrated that a central function of the PD-L1/PD-1 pathway is to preserve pregnancy by maintaining maternal immune tolerance to a fetus. Blockage of PD-L1 signaling has been shown in murine models of pregnancy to
disrupt tolerance to a fetus and to result in an increase in fetal loss; therefore, potential risks of administering TECENTRIQ during pregnancy include increased rates of abortion or stillbirth. As reported in the literature, there were no malformations related to the blockade of PD-L1/PD-1 signaling in the offspring of these animals; however, immune-mediated disorders occurred in PD-1 and PD-L1 knockout mice. Based on its mechanism of action, fetal exposure to atezolizumab may increase the risk of developing immune-mediated disorders or altering the normal immune response.
国家基本药物处方集（1-3 章）培训试卷 单位:姓名:得分: 一、填空：（共40 分，每空2 分） 1、在我国，基本药物是指适应需求，、能够保障供应，公众可 的药品。 2、基本药物的配给使用，是实施国家基本药物制度的 。 3、医师应当根据、、需要，按照诊疗规范、药品说明书中的、 、 、、、和注意事项开具处方。 4、处方一般不得超过日用量，急诊处方一般不得超过 日用量，对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可，但医师应当注明理由。 5、不合理的联合用药可，降低疗效，或产生 作用，出现不良的药物反应和。 二、选择（共40 分，每题5 分） 1、抗菌药物的合理使用要严格掌握适应症，对于病毒感染，除非有，否则不宜使用。 A 继发细菌感染 B 白细胞减少 C 哮喘发作 D 药物过敏反应
2、青霉素类药物具有很强的作用。 A 抗凝血 B 降血压 C 抗菌 D 抗虐原虫 3、下列那种药物属抗血吸虫病药物。 A 甲硝唑 B 吡喹酮 C 阿莫地喹 D 阿笨达唑 4、下列关于应用抗菌药物的基本原则哪一种是错误的。 A 注意给药方法的合理性 B 严格控制抗菌药物的联合应用 C 制定合理的给药方案 D 注意心脑血管疾病患者的应用 5、下列那类药物与青霉素合用对金黄色葡萄糖链球菌有协同抗菌作用。 A 环丙沙星 B 阿奇霉素 C 红霉素 D 阿米卡星 6、青霉素与合用，可加强抗凝血作用。 A 红霉素 B 华法林 C 氨苄西林 D 磺胺类药物7.头孢曲松钠与氨基糖苷类药合用有协同抗菌作用，但同时可能加 重对损害。 A 肝 B 心脏 C 肾 D 脾 8、甲硝唑在临床广泛用于的治疗。 A 厌氧菌感染 B 结核杆菌感染 C 念珠菌感染 D 真菌感染 三、判断题（共20 分，每题5 分） 1、基本药物的配备使用是实施国家基本药物制度核心环节。（ ） 2、药物的不同用量会起到不同的疗效，所谓用量就是“剂量”，即每次用药的量。（
《中国国家处方集》是中国第一个统一的国家权威处方集。它不仅是合理使用毒品的指导文件，还是执行国家毒品政策的重要文件。该书于2010年2月7日出版。其主编是金有玉（首都医科大学教授）。 2010年2月7日，为规范医院用药行为，确保患者用药安全，卫生部发布了《中国国家处方集（化学和生物制品卷）》，由国内100多个国家撰写医学和医药专家两年。《处方集》将在不久的将来在全国发行，以指导临床合理用药。这是卫生部为规范临床用药行为，指导和促进临床合理用药，以提高中国的医疗质量和药物治疗水平而编制的第一份专业指导文件。 《中国国家处方集》是中国第一个统一的国家权威处方集，它不仅是合理用药的指导文件，还是实施国家禁毒政策的重要文件。“处方集”中选择的药品品种包括国家基本药物目录，国家医疗保险药品目录和其他一些常用药品，基本满足抢救和治疗常见和经常发生的临床疾病的需要。疾病以及重大，困难和复杂疾病。“处方集”借鉴了英国和世界卫生组织等西方发达国家的经验，编制了处方集，并结合了中国的地理分布，疾病谱，临床治疗习惯和其他因素。它由100多位国内著名医学和制药专家编写，历时两年。 合理用药不仅是患者获得高质量医疗服务的必要条件，而且是反映医疗水平的重要环节。《处方集》的编写和出版，为规范医疗行为，
提高临床用药水平，实施临床途径管理奠定了基础，对于促进医患沟通，建立和谐的医患关系也具有重要意义。 国家处方集是根据国家药品政策，国家标准治疗指南和国家基本药物目录编制的指导文件。它是指导医生按照国家有关规定合理，安全，有效地治疗病人的专业文件，也是医院进行医疗管理，实施国家基本药物制度和国家药物政策的重要文件。处方集的内容包括诸如药物名称，剂型，规格，剂量，用法，价格，作用机理，临床应用，适应范围，相互作用，不良反应，注意事项，禁忌症，合理用药提示，提示增加和减少剂量等 作为公立医院医疗服务改革的一部分，促进合理用药和实施国家处方集是2010年卫生部医疗管理工作的重点之一。卫生部表示，国家处方集作为合理用药的专业指导文件，可以为规范医疗行为，提高临床用药水平和实施临床途径管理打下基础，对进一步规范用药也具有重要意义。促进医患沟通，建立和谐的医患关系。 国家处方集和首都医科大学主编金有玉教授说，这是中国第一个统一的国家权威处方集。参照《英国国家处方集》和《世界卫生组织示范处方集》，结合我国实际疾病治疗情况，根据疾病体系分为20章，采用“病医合一”的编制方式，其中包括1336种药物，优先选择基本药物作为选择原则。针对20个临床治疗系统中的199种常见，常
资产负债表英文版
Balance Sheet The financial statement of the company 01 Name of enterprise: December 31, 2010 Monetary unit: Yuan Item Lin e No. Amoun t at the end Amount at the beginnin g Item Lin e No. Amoun t at the end Amount at the beginnin g Current assets： 1 Current liabilities： 65 Currency fund 2 Short-term borrowing 66 Balance Deposit 3 Borrowing 67
from the Central Bank Loans to other banks 4 Deposit taking and Deposit taking of interbank 68 Trading Financial Assets 5 Borrowing funds 69 Notes receivable 6 Trading Financial Liabilities 70
Accounts receivable 7 Notes payable 71 Prepayments 8 Accounts payable 72 Receivable premium 9 Account collected in advance 73 The receivable insurance 10 Financial assets sold for repurchase 74 Provision of cession 11 Fee and commission 75
Managemengt Information Systems By a management information system,we propose the follow alternate definition: an integrated uer/machine system (usually computerized) for providing information to support decision making in an enterprise. The key elements of this definition are —An integrated uer/machine system —For proving information —To support decision making —In an enterprise A management information system utilizes —Computer hardware and software —Manual procedures —Models for analysis —A database Just as there is a logical flow of materials in the creation of a product, there is logical flow of information in a management information system.In manufacturing,raw materials move through a process that transforms the raw materials into usable products. In a similar fashion, in an information system,data are supplied to a system(input), the data are manipulated(processed),and they are transformed into information(output).In its simplest form ,a management information systemed may be depicted by an input-process-output(IPO) model
资产负债表Balance Sheet 项目ITEM 货币资金Cash 短期投资Short term investments 应收票据Notes receivable 应收股利Dividend receivable 应收利息Interest receivable 应收帐款Accounts receivable 其他应收款Other receivables 预付帐款Accounts prepaid 期货保证金Future guarantee 应收补贴款Allowance receivable 应收出口退税Export drawback receivable 存货Inventories 其中：原材料Including:Raw materials 产成品(库存商品) Finished goods 待摊费用Prepaid and deferred expenses 待处理流动资产净损失Unsettled G/L on current assets 一年内到期的长期债权投资Long-term debenture investment falling due in a yaear 其他流动资产Other current assets 流动资产合计Total current assets 长期投资：Long-term investment： 其中:长期股权投资Including long term equity investment 长期债权投资Long term securities investment *合并价差Incorporating price difference 长期投资合计Total long-term investment 固定资产原价Fixed assets-cost 减：累计折旧Less:Accumulated Dpreciation 固定资产净值Fixed assets-net value 减：固定资产减值准备Less:Impairment of fixed assets 固定资产净额Net value of fixed assets 固定资产清理Disposal of fixed assets 工程物资Project material 在建工程Construction in Progress 待处理固定资产净损失Unsettled G/L on fixed assets 固定资产合计Total tangible assets 无形资产Intangible assets 其中:土地使用权Including and use rights 递延资产（长期待摊费用）Deferred assets 其中:固定资产修理Including:Fixed assets repair 固定资产改良支出Improvement expenditure of fixed assets 其他长期资产Other long term assets 其中:特准储备物资Among it:Specially approved reserving materials
管理信息系统（第五版） 第一章信息系统和管理 复习思考题参考答案或提示 1.1 什么是信息？信息和数据有何区别？ [答] 信息是经过加工以后、对客观世界产生影响的数据。信息的概念不同于数据。数据（Data，又称资料）是对客观事物记录下来的，可以鉴别的符号。数据经过处理仍然是数据。处理数据是为了便于更好的解释。只有经过解释，数据才有意义，才成为信息。同一数据，每个人的解释可能不同，其对决策的影响可能不同。决策者利用经过处理的数据做出决策，可能取得成功，也可能得到相反的结果，这里的关键在于对数据的解释是否正确，因为不同的解释往往来自不同的背景和目的。 1.4 什么是信息技术？信息技术在哪些方面能给管理提供支持? [答] 凡可以扩展人的信息功能的技术都是信息技术，如计算机技术、通信技术、传感技术等。通常，信息系统技术就是指计算机系统技术、通信系统技术，以及它们组成的系统的技术。这些技术从以下几方面给管理提供支持： 1. 作为工具提高数据处理、事务处理的效率； 2. 支持决策过程，如决策支持系统； 3. 支持战略管理，提高竞争优势； 4. 作为驱动力推进管理变革，如流程重组，组织结构向扁平化发展等。 1.7 试述信息系统对人类生活与工作方式的有利和不利影响。
[答] 信息系统会改变人类的工作性质。例如，信息系统使中下层管理人员从繁琐的事务性工作中解脱出来，使他们在工作中有更多的精力考虑管理中的重要问题，能更充分地发挥自己的作用。他们可以在自己的终端上，通过计算机网络来获得更充分的信息，利用微型机解决要处理的问题，甚至就在家中上班；电子商务的发展使人们的消费观念和行为都发生变化，这不仅降低了交易费用和物流成本，而且进一步提高了个性化服务的水平。另一方面，信息系统正在进一步向家庭、教育和娱乐方面渗透，这些都使人们的生活变得更加方便，更加丰富多彩。 信息系统作为一种信息收集、加工、存储、传递和提供信息的工具，和任何工具一样，有可能带来有利的一面，也可能带来不利的一面，关键在于如何使用。以网上信息传播为例。利用网络，特别是通过Internet建立教育网站、虚拟图书馆等为广大用户提供了丰[富的教育资源共享，但另一方面，网上宣传凶杀、色情等有害的信息却对人们产生负面的影响。解决这些问题需要政府和社会各界采取切实措施，予以取缔和制裁，并通过各种方法加强和改进教育工作。 第二章管理信息系统概论 复习思考题参考答案或提示 2.2从层次上划分，MIS可分为哪几类？从系统功能和服务对象划分又如何呢？ [答] 从层次上划分，MIS可以分为业务信息系统、管理信息系统和决策支持系统。从系统的功能和服务对象上划分，MIS可分为国家经济信息系统、企业管理信息系统、事务型管理信息系统、行政机关办公型管理信息系统和专业型管
《国家基本药物临床应用指南》和《国家 基本药物处方集》培训大纲 一、2012年版《国家基本药物临床应用指南》（化学药品和生物制品） （一）培训目标。掌握各系统、章节疾病概述、诊断要点、药物治疗和注意事项等内容，以及基层常见病、多发病和需要现场及时抢救的急诊与危重症应用基本药物的处理。熟悉较为复杂疾病应用基本药物的初步处理。了解复杂或疑难疾病应用基本药物的有关处理。 （二）授课学时及重点内容。 1．第一章急诊及危重症和第十一章急性中毒 掌握：猝死和心肺复苏、高血压危象、急性左心衰、动物咬蜇伤、中暑、淹溺、电击伤、鼠药中毒、有机磷杀虫剂中毒、急性酒精中毒。 熟悉：休克、破伤风、亚硝酸盐中毒、苯二氮卓类中毒。 了解：糖尿病急性病发症、氰化物中毒、阿片类药物中毒、瘦肉精中毒。 2．第二章感染性疾病 掌握：上呼吸道病毒感染、流行性感冒、急性化脓性扁桃体炎、急性气管支气管炎、慢性支气管炎急性加重、社区获得性肺炎、急性膀胱炎、肾盂肾炎、细菌性食物中毒、细菌性痢疾、猩红热、肠道寄生虫病。 熟悉：化脓性脑膜炎、流行性脑脊髓膜炎、病毒性肝炎、伤寒和副伤寒、霍乱、阿米巴病、败血症、百日咳、钩端螺旋体病、血吸虫病、华支
睾吸虫病、肺吸虫病。 了解：急性脓胸、肺脓肿、感染性心内膜炎、新型隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、流行性乙型脑炎、流行性出血热、布鲁菌病、炭疽、黑热病、绦虫病、囊虫病、包虫病。 3．第三章呼吸系统疾病 掌握：支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张症、咯血。 熟悉：慢性肺源性心脏病、急性呼吸衰竭。 了解：肺血栓栓塞症。 4．第四章消化系统疾病 掌握：急性胃炎、慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胆汁返流性胃炎、胃食管返流病、消化性溃疡、便秘、肠易激综合征、功能性消化不良、急性胰腺炎、消化道出血。 熟悉：药物性肝病、肝硬化、酒精性肝病、溃疡性结肠炎、慢性腹泻。 了解：食道喷门粘膜撕裂综合征、应激性溃疡、幽门梗阻、非酒精性脂肪性肝病、慢性胰腺炎。 5．第五章心血管系统疾病 掌握：高血压病、冠心病、风湿性心脏病。 熟悉：高血压心脏损害、高血压肾脏损害、心脏神经症、心力衰竭。 了解：心肌病、心包炎、心肌炎。 6．第六章血液系统疾病 掌握：缺铁性贫血、过敏性紫癜、血友病。
Decision models for information systems management Kweku-Muata Osei-Bryson&Ojelanki Ngwenyama Published online:1May2008 #Springer Science+Business Media,LLC2008 1Introduction In the last two decades,information systems(IS)manage-ment decision making has become more complex.Every-day,IS managers in organizations of all over the world manage billions dollars of assets and must make complex decisions that involve information security,outsourcing, disaster recovery,software,hardware and vendor selection, investment strategies,timing the implementation of com-plex software systems(such as enterprise resource planning (ERP)).Inadequate understanding of these decision prob-lems,poor decision analysis,and bad judgment can result in catastrophic outcomes for companies.However,there has been limited research on decision models and frame-works that could assist information technology(IT) managers with these complex decision problems.While there are researchers working in these areas,much of their work appears in journals outside the field of IS.The primary objective of this special issue of Information Systems Frontiers is to focus on providing solutions to significant IS management problems and to provide strategic knowledge for practicing managers.A second objective of this special issue to give impetus to the development of a line of research that would continue to focus attention on providing solutions for the many emerging complex problems that IS managers may face. 2Information systems decision context Information systems management decision problems such as information security,outsourcing,disaster recovery, software,hardware and vendor selection,investment strat-egies,timing the implementation of complex software systems(such as ERP)are extremely complex and can adversely impact the performance of the firm.The complexity of these decision problems derive from organi-zation and environmental conditions that include(a) multiple stakeholders with different goals and risk prefer-ences(b)multiple objectives and value trade-offs;(c) competitive environments with risk and uncertainty;and (d)inter dependencies,indefinite time horizons and strategic impacts of decision.Under these conditions decision makers often have difficulties identifying decision alternatives and must be creative and careful in their analysis,as the consequences of poor IS decision making found in the literature show(Lyttinen and Robey1999;Yeo 2002;Ngwenyama et al.2007).When managers face complex IS problems,decision analysis frameworks and methods can be extremely useful when they assist:(1) interrogating the problem domain;(2)structuring decision problems and generating alternatives;(3)analyzing alter-natives and assessing their impacts;(4)determining the preferences of decision makers;(5)evaluating and com-paring decision alternatives,and,analysis of implications. However,while general theories and frameworks exists for decision analysis,the complexity and diversity of IS problems necessitate research and development of frame- Inf Syst Front(2008)10:277–279 DOI10.1007/s10796-008-9082-7 K.-M.Osei-Bryson(*) The Information Systems Research Institute, Virginia Commonwealth University, Richmond,V A23284,USA e-mail:KMOsei@https://www.doczj.com/doc/9e15696438.html, O.Ngwenyama Institute for Research on Technology Management, Ryerson University, Toronto,ON,Canada e-mail:Ojelanki@Ryerson.ca
资产负债表Balance Sheet 活期历史明细清单：Current Detailed List of History 帐号：Account Number 户名：Customer Name 操作地区：Operation Region 操作网点：Operation Branches 操作柜员：Operation Teller 工作日期：Date of Work 入账日期：Date Recorded 币种：Currency Type 交易代码：Transaction Code 注释：Remark 借贷：Lend or Loan 金额Money 余额Balance 地区Region 网点Branches 操作员Operator 界面Interface 息Interest 税Tax 工资Wage 存deposit 支取Expenditure 汇款remittance 收费fee 批量业务Batch Business 柜面交易Counter transaction 开户：Account 摘要：Abstract 地点：location 打印机构：Print Agencies 现存：Cash deposit 转存：Transfer into 现支：Cash expenses 扣年税：Annual tax deduction 包月费：Monthly fee 中心入账：Center recorded 银行对账单：Bank Reconciliatio 打印柜员号printed teller sequence number
numéro imprimé de caissier 打印时间print time Temps imprimé 账号account number numéro de compte 客户名称account name nom et prénom de compte 币别currency monnaie 钞汇鉴别cash remittance identification identification d'envoi de fonds / remise de billets 起始日期start date date de début 终止日期termination date / expirty date date d’expiration 交易日期trade /transaction date date de l’opération 摘要abstract extrait 交易金额transaction amount montant de l'opération 账号余额account balance solde du compte 对方账号reciprocal account number numéro de compte réciproque 对方帐户名称reciprocal account name nom de compte réciproque 操作员号operator number numéro de l'opérateur 自述摘要autobiographical / self-disclosure abstratct extrait autobiographique 现金存入cash deposit dép?t en espèces 结息interest settlement règlement d'intérêt 现金支取cash withdraw retrait en espèces 中国银行的流水清单 RBS流水查询RBS Transaction inquiry enquête de transaction 终端terminal Terminal 柜员teller
管理信息系统 第一章 1.管理信息系统是什么，它和一般的计算机应用有什么不同？ 管理信息系统是一个以人为主导的,利用计算机硬件,软件,网络通讯设备以及其他办公设备,进行信息的收集,传输,加工,储存,更新和维护,以企业战略竟优提高效益和效率为目的,支持企业高层决策,中层控制,基层运作的集成化的人-机系统. 计算机应用管理信息系统 必须有计算机不一定有计算机 是个机器系统是个人-机系统 是个技术系统是个社会-技术系统 主要内容为软硬件主要内容为信息 专家队伍建造管理系统队伍建造 管理信息系统一方面它是由人组成，而且有经济和政治运动的系统，另一方面有涉及计算机系统，因而它是个社会-技术系统。 2.管理信息系统有几种分类方法？它是根据什么原则进行分类的？你认为有什么分类方法？ 依据信息系统不同的目标、特点，它可以分为业务信息系统、管理信息系统和决策支持系统。依据管理信息系统不同的功能和服务对象，它可分为国家经济信息系统、企业管理信息系统、事务型管理信息系统、行政机关办公型管理信息系统和专业管理信息系统等。 3.管理信息系统的开发特点是什么？有几种开发方式？各有哪些长处和缺点 系统开发方式有多种，企业组织应根据其资源情况、技术力量、外部环境等因素选择自行开发：通过自行开发可以得到适合本单位需要的、满意的系统，在系统开发过程中还可以培养自己的技术力量。缺点是开发周期往往较长。自行开发需要强有力的领导，有足够的技术力量，需进行一定的调研和咨询。 委托开发：委托开发从用户角度最省事，但必须配备精通业务的管理人员参加，经常检查和督促。这种开发方式一般费用较高，系统维护比较困难。 联合开发：联合开发对于培养自己的技术力量最有利，系统维护也比较方便。条件是企业组织有一定的系统分析和设计力量，合作双方要精密协作和配合。 购买现成软件：购买现成软件最省事。但很难买到完全适合本单位的软件。购买现成软件包需要有较强的鉴别能力。 4.生命周期开发方式每阶段的重点是什么？请评述生命周期法开发的问题和困难。 三个成功要素： ?合理确定系统目标 ?组织系统性队伍 ?遵循系统工程的开发步骤 问题与困难： ?系统分析阶段技术人员的人力耗费是很多的 ?开发信息系统不应当把买机器放在第一位 ?程序的编写要在很晚才进行 第二章 1.管理的定义是什么？管理和其他许可在性质上的区别是什么？ 管理是为了某种目标,应用一切思想, 理论和方法去合理地计划、组织、指挥、协调和控制他人,调度各种资源,如人、财、物、设备、技术和信息等, 以求以最小的投入去获得最好或最大的目标产出 2.什么是数据？什么是信息？试几个实用的例子加以描述。 数据是一组表示数量、行动和目标的非随机的可鉴别的符号。它可以是字母、数字或其他
国家基本药物处方集文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
国家基本药物处方集第一章：抗微生物药 (一)青霉素类： 1、青霉素 2、苯唑西林 3、氨苄西林 4、派拉西林 5、阿莫西林 6、阿莫西林克拉维酸甲 (二)头孢菌素类： 1、头孢唑林 2、头孢氨苄 3、头孢呋辛钠 4、头孢曲松钠 (三)氨基糠苷类： 1、阿米卡星 2、庆大霉素 (四)大环内酯类： 1、红霉素 2、阿奇霉素 (五)其他抗生素： 1、克林霉素
2、磷霉素 (六)磺胺类： 1、复方磺胺甲唑片 (七)喹诺酮类： 1、诺氟沙星 2、环丙沙星 3、左氧氟沙星 (八)硝基呋喃类： 1、呋喃妥因 (九)抗结核药： 1、异烟肼 2、利福平 3、吡嗪酰胺 4、乙胺丁醇 5、链霉素 6、对氨基水杨酸钠 (十)抗麻风药： 1、氨苯砜 (十一)抗真菌药： 1、氟康唑 2、制霉素 (十二)抗病毒药：
1、阿昔洛韦 2、利巴韦林 3、抗艾滋病用药 3-1齐多夫定 3-2司他夫定 3-3拉米夫定 3-4去羟肌苷 3-5奈韦拉平 3-6依非韦伦 3-7茚地那韦 第二章：抗寄生虫病药 (一)抗疟药： 1、氯喹 2、伯氨喹 3、青蒿素类药物 3-1蒿甲醚 3-2青蒿琥酯 3-3双氢青蒿素哌喹片 3-4青蒿素哌喹片 3-5复方磷酸萘酚喹片 3-6阿莫地喹 (二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药：
1、甲硝唑 (三)抗利什曼原虫病药： 1、葡萄糖酸锑钠 (四)抗血吸虫病药： 1、吡喹酮 (五)驱肠虫药： 1、阿苯达唑 第三章：麻醉药 (一)局部麻醉药： 1、利多卡因 2、布比卡因 3、普鲁卡因 (二)全身麻醉药： 1、氯胺酮 第四章：镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (一)镇痛药： 1、芬太尼 2、哌替啶 (二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药： 1、对乙酰氨基酚 2、阿司匹林 3、布洛芬
2018执业药师考试复习题：第三章想参加2018年执业药师考试吗?干货资源社为你整理了“2018执业药师考试<药学综合知识>复习题：第三章”更多有关执业药师考试的资讯本网站将持续更新，敬请关注。 2018执业药师考试<药学综合知识>复习题：第三章 第3章用药教育与咨询 一、最佳选择题 1、下列信息源中属于一级信息源的是 A、杂志 B、药典 C、摘要 D、参考书 E、数据库 2、以下符合一级信息源特点的叙述，不正确的是 A、一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新 B、使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节 C、如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者 D、读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响 E、内容广泛，使用方便
3、在药物信息(MI)源中，文献资料的数量最大的是 A、数据库 B、互联网站 C、一级信息源 D、二级信息源 E、三级信息源 4、下列药物信息源中，归属一级文献资料的是 A、新编药物学 B、中国药学杂志 C、中国药学文摘 D、中国药学年鉴 E、中国药典临床用药须知 5、下列为二级信息源的药学文献 A、中国药学文摘 B、药学杂志 C、药物信息手册 D、中国国家处方集 E、中国药典 6、Medline数据库的学术资源提供和服务的承担机构是 A、中国科学院图书馆 B、美国医院药师协会 C、美国医学经济公司
D、美国国立医学图书馆 E、英国皇家药学会药学出版社 7、二级信息源的优点叙述，最正确的是 A、读者能自己评价信息，免受他人观点影响 B、有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识 C、对一个具体问题提供的信息全面、详实 D、可提供丰富的信息 E、提供的信息最新 8、欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是 A、《中国国家处方集》 B、《中华人民共和国药典》 C、《新编药物学》 D、《梅氏药物副作用》 E、《马丁代尔药物大典》 9、由美国卫生系统药师学会出版三级文献是 A、《美国医院处方集服务处：药物信息》 B、《新编药物学》 C、《马丁代尔药物大典》 D、《美国药典药物信息》 E、《药物信息手册》 10、检查环丙沙星的质量标准，应查阅 A、药典一部凡例
基药培训思考题 1、国家基本药物制度是我国一项重要的制度，我国于___ __开始引入“基本药物”的概念 A、1982年 B、2009年 C、2012年 D、1979年 2、我国公布于_____了第1版国家基本药物目录，但仅有目录而缺少制度，与生产、供应、 支付、定价、临床使用等环节脱节，缺乏强制性和监管措施 A、1979年 B、2009年 C、1982年 D、2012年 3、2009年8月，卫生部等9部委正式印发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，并 发布_____种国家基本药物目录 A、520 B、307 C、381 D、844 4、2009年公布的国家基本药物目录中西药有_____种 A、307 B、205 C、102 D、317 5、2012年版《国家基本药物目录》中化学药品和生物制品共____种 A、317 B、520 C、381 D、307 6、2012年版《国家基本药物目录》中中成药共______种 A、317 B、520 C、203 D、102 7、《上海市基层医疗卫生机构增补药物目录（2010版）》中增补药物共______种 A、317 B、57 C、844 D、381 8、与2009年版相比，2012年版《国家基本药物目录》中化学药主要增加了哪一类药物______ A、抗肿瘤类药物 B、呼吸系统用药 C、精神类药物 D、心血管系统用药 9、政府举办的基层医疗卫生机构必须全部配备使用国家基本药物，并实行______销售 A、10%利润 B、零差率 C、15%利润 D、5%利润 10、我国实行国家基本药物制度，基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，规定基本 药物报销比例______非基本药物 A、低于 B、明显高于 C、等于 D、明显低于 11、我国实行国家基本药物制度，基本药物实行_____ 采购，统一配送。此后又提出单一货 源、量价挂钩、招采合一的要求 A、单位集中网上 B、县级集中网上 C、省级集中网上 D、国家集中网上 12、基本药物需要具有可获得性，也就是指______ A、可负担性 B、可供性 C、可负担性和可供性 D、可负担性或可供性
完整英文版资产负债表、利润表及现金流量表 资产负债表Balance Sheet 项目ITEM 货币资金Cash 短期投资Short term investments 应收票据Notes receivable 应收股利Dividend receivable 应收利息Interest receivable 应收账款Accounts receivable 其他应收款Other receivables 预付账款Accounts prepaid 期货保证金Future guarantee 应收补贴款Allowance receivable 应收出口退税Export drawback receivable 存货Inventories 原材料Raw materials 产成品(库存商品) Finished goods 待摊费用Prepaid and deferred expenses 待处理流动资产净损失Unsettled G/L on current assets 一年内到期的长期债权投资Long-term debenture investment falling due in a year 其他流动资产Other current assets 流动资产合计Total current assets 长期投资：Long-term investment： 其中:长期股权投资Including long term equity investment 长期债权投资Long term securities investment *合并价差Incorporating price difference 长期投资合计Total long-term investment 固定资产原价Fixed assets-cost 减：累计折旧Less: Accumulated Depreciation 固定资产净值Fixed assets-net value 减：固定资产减值准备Less: Impairment of fixed assets 固定资产净额Net value of fixed assets 固定资产清理Disposal of fixed assets 工程物资Project material 在建工程Construction in Progress 待处理固定资产净损失Unsettled G/L on fixed assets 固定资产合计Total tangible assets 无形资产Intangible assets 土地使用权use rights 递延资产（长期待摊费用）Deferred assets 固定资产修理Fixed assets repair
国家基本药物处方集第一章：抗微生物药 (一)青霉素类： 1、青霉素 2、苯唑西林 3、氨苄西林 4、派拉西林 5、阿莫西林 6、阿莫西林克拉维酸甲 (二)头孢菌素类： 1、头孢唑林 2、头孢氨苄 3、头孢呋辛钠 4、头孢曲松钠 (三)氨基糠苷类： 1、阿米卡星 2、庆大霉素 (四)大环内酯类： 1、红霉素 2、阿奇霉素 (五)其他抗生素：
1、克林霉素 2、磷霉素 (六)磺胺类： 1、复方磺胺甲唑片 (七)喹诺酮类： 1、诺氟沙星 2、环丙沙星 3、左氧氟沙星 (八)硝基呋喃类： 1、呋喃妥因 (九)抗结核药： 1、异烟肼 2、利福平 3、吡嗪酰胺 4、乙胺丁醇 5、链霉素 6、对氨基水杨酸钠 (十)抗麻风药： 1、氨苯砜 (十一)抗真菌药： 1、氟康唑 2、制霉素
(十二)抗病毒药： 1、阿昔洛韦 2、利巴韦林 3、抗艾滋病用药 3-1齐多夫定 3-2司他夫定 3-3拉米夫定 3-4去羟肌苷 3-5奈韦拉平 3-6依非韦伦 3-7茚地那韦 第二章：抗寄生虫病药 (一)抗疟药： 1、氯喹 2、伯氨喹 3、青蒿素类药物 3-1蒿甲醚 3-2青蒿琥酯 3-3双氢青蒿素哌喹片 3-4青蒿素哌喹片 3-5复方磷酸萘酚喹片 3-6阿莫地喹
(二)抗阿米巴病药及抗滴虫病药： 1、甲硝唑 (三)抗利什曼原虫病药： 1、葡萄糖酸锑钠 (四)抗血吸虫病药： 1、吡喹酮 (五)驱肠虫药： 1、阿苯达唑 第三章：麻醉药 (一)局部麻醉药： 1、利多卡因 2、布比卡因 3、普鲁卡因 (二)全身麻醉药： 1、氯胺酮 第四章：镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药 (一)镇痛药： 1、芬太尼 2、哌替啶 (二)解热镇痛、抗炎、抗风湿药： 1、对乙酰氨基酚 2、阿司匹林
2020执业药师考试复习题：第三章 2020执业药师考试药学综合知识复习题：第三章 第3章用药教育与咨询 一、最佳选择题 1、下列信息源中属于一级信息源的是 A、杂志 B、药典 C、摘要 D、参考书 E、数据库 2、以下符合一级信息源特点的叙述，不正确的是 A、一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新 B、使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节 C、如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者 D、读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响 E、内容广泛，使用方便 3、在药物信息(MI)源中，文献资料的数量最大的是 A、数据库 B、互联 C、一级信息源 D、二级信息源
E、三级信息源 4、下列药物信息源中，归属一级文献资料的是 A、新编药物学 B、中国药学杂志 C、中国药学文摘 D、中国药学年鉴 E、中国药典临床用药须知 5、下列为二级信息源的药学文献 A、中国药学文摘 B、药学杂志 C、药物信息手册 D、中国国家处方集 E、中国药典 6、Medline数据库的学术资源提供和服务的承担机构是 A、中国科学院图书馆 B、美国医院药师协会 C、美国医学经济公司 D、美国国立医学图书馆 E、英国皇家药学会药学出版社 7、二级信息源的优点叙述，最正确的是 A、读者能自己评价信息，免受他人观点影响 B、有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识
C、对一个具体问题提供的信息全面、详实 D、可提供丰富的信息 E、提供的信息最新 8、欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是 A、《中国国家处方集》 B、《中华人民共和国药典》 C、《新编药物学》 D、《梅氏药物副作用》 E、《马丁代尔药物大典》 9、由美国卫生系统药师学会出版三级文献是 A、《美国医院处方集服务处：药物信息》 B、《新编药物学》 C、《马丁代尔药物大典》 D、《美国药典药物信息》 E、《药物信息手册》 10、检查环丙沙星的质量标准，应查阅 A、药典一部凡例 B、药典一部附录 C、注射剂手册 D、药典一部正文 E、药典二部正文 11、中国药典属于几级信息源