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研究论文寻甸褐煤的催化多段加氢热解过程
李
文
王
娜
李保庆
（中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室，山西太原030001）
摘
要利用热重技术对寻甸褐煤的催化多段加氢热解过程进行了研究，考察了不同的催化剂制备方式对该过程
的影响，并在固定床上研究了产物的分布和焦油组成.结果表明：催化剂的存在明显增加了自由基的生成及其被氢化饱和的速率，从而导致了总转化率的提高；与不加催化剂相比，当Mo 负载量为0.2%时，350C 的停留过程使转化率从26%激增到50%；不同Mo 负载量下的停留对加氢热解过程中的低温峰和高温峰的影响不同；经超声处理催化剂制备的煤样，其加氢热解在任何温度下的转化率均高于用电磁搅拌制备的结果，而且热解温度越高其效果越明显；超声负载催化剂的多段催化加氢热解的总转化率远远高于通过电磁搅拌制备的煤样；催化条件下的多段加氢热解过程改变了产物的分布，并明显提高了焦油中轻质组分的含量，苯类、酚类和萘类收率分别增加了42%、37.8%和115.4%.
关键词
煤
多段加氢热解催化
超声制备中图分类号
TO 52
文献标识码
A
文章编号
0438-1157（2003）01-0052-07
CA T ALYTIC MULTI-ST AGE HYDROpYROLYSIS OF XUNDIAN LIGNITE
LI Wen ，WANG Na and LI Baoging
（State Key Lab of Coal Conwersion ，Institute of Coal Chemistry ，Chinese Academy of Sciences ，Taiyuan 030001，Shanxi ，China ）
Abstract The cataiytic muiti-stage hydropyroiysis （Hypy ）of Xundian iignite was investigated by using thermogravimetric
technigue and fixed bed reactor.The preparation methods for MoS 2cataiyst ，inciuding magnetic stirring and uitrasonic treatment ，were aiso studied.The resuits showed that the totai conversion increased due to the increase in formation rate of free radicais and its saturation reaction with cataiyst added.When the amount of MoS 2was 0.2%，the conversion after retention at 350C was sharpiy increased to 50%compared to that of 26%without cataiyst.The effects of cataiyst ioading on the conversion at a iow temperature peak and a high temperature peak during muiti-stage hydropyroiysis （MHypy ）were different.When the cataiyst was prepared by using uitrasonic treatment ，the conversion in both Hypy and MHypy was aiways higher than that with cataiyst prepared by magnetic stirring and such effect was even more remarkabie at higher temperatures.During MHypy of coai utiiization of cataiyst and uitrasonic preparation couid notabiy improve conversion and oii yieid.Cataiytic MHypy changeed the product distribution and greatiy increased the concentration of iight aromatics in the tar ，during which benzenes ，phenois and naphthaienes increased by 42%，37.8%and 115.4%respectiveiy as compared with Hypy.
Keywords coai ，muiti-stage hydropyroiysis ，cataiysis ，uitrasonic preparation
2001-03-29收到初稿，2001-10-06收到修改稿.联系人及第一作者：李文，男，36岁，博士，研究员.基金项目：国家自然科学基金重点项目（No.29936090）.
引言
煤的加氢热解是从煤直接获得液体燃料和化工
Received date ：2001-03-29.
Corresponding author ：LI Wen.E -maii ：iiwen@https://www.doczj.com/doc/9214753239.html, Foundation item ：supported by the Nationai Naturai Science Foundation of China （No.29936090）.
产品的一个重要途径.煤的多段加氢热解过程已被证明可极大地增加煤的转化率和焦油收率，同时可
节省反应时间和提高氢的有效利用率［1，2］，而在催
化剂作用下煤加氢热解的转化率和油收率也可大幅
度增加，其中以MOS
2
的催化效果最佳［3~5］.煤催化加氢热解的焦油收率已与煤直接液化相当，由于不使用溶剂，避免了煤直接液化中大量溶剂循环所引起的液固分离、管道堵塞及高能耗（溶剂循环占总能耗的l/3）的问题，使得这一过程的投资费用仅为液化的l/6［6］.本文将多段停留的概念引入到传统催化加氢热解过程中，以期进一步提高加氢热解过程的转化率和所得焦油收率及品质.主要考察在催化剂存在的条件下多段停留对转化率的影响，并与非催化条件下的多段停留效果做对比，探讨多段停留技术与催化剂之间的协同作用，并对超声处理制备催化剂对该过程的影响做了研究.
l实验
l.l样品与性质分析
实验所用煤样为寻甸（Xundian）褐煤，粒度小于0.074mm，其性质分析见表l.
Table1Analysis of sample properties
SampIe
prOximate anaI./%
（mass，as received）
M A V
UItimate anaI.
/%（mass，daf.）
C H N S0（by diff.）
Xundian l5.57l4.294l.326l.50 6.600.975.0625.87
l.2浸渍钼催化剂煤样的制备及超声预处理催化剂在煤孔结构中的分散性是一个非常重要的参数，因为催化性能与催化剂的活性点及催化剂与煤之间的接触程度有关.因此，同煤的催化液化相类似，采用浸渍法制得的负载催化剂比干法制得的具有更高的活性.在没有溶剂存在的条件下这种影响更明显.本文采用的浸渍钼催化剂煤样的制备
方法为：将定量的（NH
4）
6
MO7024?4H20溶于蒸馏
水中，H
2
S鼓泡20min，形成暗红色的（NH4）2MOS4溶液，将定量煤样按一定比例与之混合，60C条
件下电磁搅拌l1后，N
2
气氛下l05C干燥l61.为了更好地促进催化剂和煤样的相互作用，充分发挥催化剂在煤加氢热解过程中的作用，将负载钼催化剂的煤样进行超声处理，目的是使细粒催化剂能更好地分散和负载于煤粒中.先将制备好的浸渍钼催化剂的煤样置于超声发生器中，辐照l0min，然
后取出，在N
2
气氛下l05C干燥l61.
l.3原煤及其负载催化剂后的扫描电镜分析采用KYKY-l000B型扫描电镜进行原煤及负载催化剂样品的SEM表征.测定加速电压为25kV，获得形貌全谱.
l.4热重与固定床研究
热重实验在美国ATI-CAHN公司的TG-l5l加压热天平上进行，操作条件为：样品质量约200 mg，反应压力3Mpa，升温速率25C?min-l，终态温度800C，氢气流量l80mI?min-l.传统加氢热解过程是以固定的升温速率直接升到终温800C，文中以符号Hypy表示；多段加氢热解过程是在传统加氢热解过程的基础上在热解峰温处停留l0min，文中以符号MHypy表示.为了了解加氢热解过程中的产物分布与性质，在固定床装置上采用与热重相同的工艺条件进行了实验，焦油的组成分析条件详见文献［2］.
2结果与讨论
2.l寻甸褐煤的催化加氢热解研究
图l为不同MO负载量寻甸褐煤催化加氢热解的TG和DTG曲线，式中!表示质量，"为温度.可以发现，催化加氢热解与非催化加氢热解相比，催化剂的存在明显地增加了煤的总转化率，但不同负载量的催化剂使得煤转化率增加的幅度不同.关于负载MO催化剂的催化作用，目前已取得较一致的认识：在负载MOS
2
的催化加氢热解过程中，MOS2由（NH4）2MOS4分解和还原形成［7，8］
（NH
4
）
6
MO7024?4H20+H2!
S（NH4）2MOS4
（NH
4
）
2
MOS!
4
2NH3+H2S+MOS3
MOS!
3
MOS2+S
催化活性组分MOS
2
表面不仅吸附大量氢分子，而且使氢分子解离成具有强还原性的原子氢［9］，并通过溢出氢机理扩散到煤内部，使更多的键断裂和自由基被加氢饱和.对寻甸褐煤来说，钼负载量存在一个最佳值（0.2%），与文献的研究结果相一致［l0］，过量的催化剂并无益于煤转化率的进一步提高，这是由于煤结构本身存在的可被断裂的官能团数量是一定的.另一方面，催化剂的引入对寻甸褐煤的DTG曲线影响比较复杂.首先，催化剂的存在明显增加了自由基的生成及其被氢化饱和的速率，从而导致了总转化率的提高；其次，不同负载量的催化剂对低温峰和高温峰的影响存在着显著的差异.当催化剂的量较少时（MO<0.05%），催化剂的作用只是引起了高温峰的迅速增大，对低温峰的影响不大.这可能是由于低温峰主要是由内在氢氢化饱和所引起的［ll］，而对较为年轻的褐煤而言，
由于氧含量较高，内在氢很快被消耗，较少的催化剂对它的影响非常微弱，随温度的升高，煤的热解反应加剧，同时MOS 2的催化活性由于S 的脱除而增加，因此第2阶段焦油的生成速率增加.当催化剂量较多时（MO !0.5%），在低温峰处催化剂明显促进了煤结构中弱键的断裂和自由基的生成以及加氢反应，从而使得低温峰大大增强，同时高温峰的增加幅度相对减弱，进一步增加MO 负载量对总转化率并无明显帮助.在最佳催化剂载量（MO =0.2%）条件下，既大幅度增加了低温峰处自由基的生成速率，同时也明显促进了高温峰处自由基的生成速率和催化加氢稳定化作用.针对寻甸褐煤的热失重特征，选取在两个峰温350C 和425C 处分别停留10min 来进一步考察多段停留技术对寻甸褐煤在低温峰和高温峰处稳定自由基的作用，同时探讨多段停留技术与催化剂间的协同性
.
Fig.1Effect Of MO lOading On TG and
DTG Of catalytic Hypy Of Xundian cOal
2.2寻甸褐煤的催化多段加氢热解研究
图2为不同MO 负载量时传统加氢热解与多段加氢热解的热失重曲线.可以看出，无论在低温峰还是在高温峰处停留均显著提高了传统催化加氢热解过程的转化率，表明催化剂的引入不仅促进了低温峰处自由基的生成和内在氢的饱和速率，也能够加速高温峰处自由基的生成和加氢反应.不同的MO 负载量下，不同的停留段处转化率增加的幅度
相差很大（见表2）.在低温峰350C 处停留10min ，低MO 负载量下转化率增加的幅度较低；而在高峰温425C 处停留，转化率增加的幅度较明显.当终温为800C 时，几种情况的总转化率则相差不大.在无催化剂时，350C 处的停留过程使转化率增加26%，当MO 负载量为0.2%时的停留过程使转化率剧增50%.由于焦油主要是在350C 和425C 处的停留形成的，因此MO 负载量的选择主要决定于425C 停留后高转化率的情况.从图2来看，最佳MO 负载量为0.2%，因为进一步增加MO 负载量对425C 段的停留并无增加作用.MOS 2催化剂不仅能吸附大量的H 2，同时能将H 2解离为H
原子［12］，而H 原子是很强的还原剂，能扩散进入
煤母体而增加稳定自由基的氢源.这再次证明了催化多段停留技术能够显著地促进氢的相对供给速率和数量，并使其与自由基的产生速率及数量相匹配，在宏观上表现为转化率大幅度增加；不同催化剂负载量下相同峰温处停留引起的转化率增加幅度的差异说明催化剂不仅有利于键断裂反应和芳环的加氢反应，同时可提高H 2的活性，体现出多段停留技术能够充分发挥催化剂在加氢热解过程中的作用，亦即对寻甸褐煤而言催化剂的催化作用与多段停留技术存在着较强的协同效应.
T able 2Comparison of retention effect of Xundian lignite during Hypy and MHypy with different Mo loading
AmOunt Of MO
/%
（mass ，daf.cOal ）
Mass lOss !!/%
（daf.）350C N "
M #M-N 425C
N M M-N 012.526.013.530.052.522.50.0516.830.814.036.561.224.70.219.650.030.452.572.520.00.523.842.018.251.167.316.21.0
24.2
42.8
18.6
51.2
70.7
19.5
"N ：Hypy ；#M ：MHypy.
2.3超声处理负载催化剂对多段加氢热解的影响
图3表示MO 负载量为0.2%和0.5%时不同制备方法（电磁搅拌和超声处理催化剂）对催化加氢热解过程的影响.从两种制备方法的比较中可看出，超声处理的催化剂煤样加氢热解在任何温度下的转化率均高于用普通电磁搅拌处理的催化剂煤
Fig.2Comparison of conversion between
Xundian Hypy and MHypy with
different catalyst loading
（holding temperature：350C and
425C；holding time：10min）
样的转化结果，而且温度越高其效果越明显.进一步的分析可以看出，虽然电磁搅拌处理过的催化剂煤样在加氢热解过程中，Mo负载量在0.2%时效果最佳，但超声处理以后，在所考察的范围内，催化剂的负载量越大效果越显著.这是由于超声处理后煤的比表面积增加，导致催化剂的饱和吸附量提高，催化剂和煤粒更加均匀有效地混合，使负载于煤粒内部的催化剂的效果得以充分发挥.总的来看，催化剂煤样经超声处理后，加氢热解的转化率有了明显的改善.从图4超声与电磁搅拌处理负载催化剂的煤样的电镜照片对照表明，超声波通过其较强的空化作用增强了Mo催化剂在煤样中的分散性，避免了较多负载量的催化剂在煤样中的聚集，增强了其分散性能，从而充分发挥了催化剂的催化作用［13］；另一方面，超声所产生的冲击波和微射流造成了催化剂颗粒和煤颗粒间的相互碰撞，这些碰撞具有足够的能量，改变了煤颗粒的表面积和表面形态［14，15］，改善了煤加氢热解的反应性
.
Fig.3Effect of different preparation for
catalyst on conversion of Hypy
在此基础上进一步考察了超声处理对不同Mo 负载量煤样的多段加氢热解过程的影响，见图5.从图中可以看到，不仅超声处理的多段催化加氢热解的总转化率远远高于通过普通电磁搅拌处理的煤样的结果，而且即使超声处理过的煤样的传统催化加氢热解的总转化率也略高于电磁搅拌的煤样的多段催化加氢热解的总转化率.李永昕等对超声制备
Fig.4
SEM micrographs of Xundian
coaI with 0.5%Mo Ioaded
水煤浆的研究表明
［16］
：超声辐照后煤的细粒级比
例明显增加，同时超声还具有扩孔作用，这就使得热解挥发分容易逸出以及减小H 2
扩散进入煤粒内
Fig.5Effect of preparation methods for cataIyst on conversion of MHypy and Hypy with Mo Ioading of 0.5%
部的阻力，进而使H 2稳定自由基的速率和能力增强.这说明超声处理明显地增加了煤样的催化反应性能.当然，经电磁搅拌的煤样的多段催化加氢热解可使其转化的反应温度大幅度降低，尤其是经超声处理后在峰温处停留适当时间可使峰温处的转化率增加的幅度更加显著，其总转化率也较超声处理煤样的传统催化加氢热解的总转化率有所提高.这说明在超声作用的基础上引入多段停留技术更有利
于提高过程的转化率和降低反应温度.2.4
催化加氢热解过程的产物分析
2.4.1多段催化加氢热解过程的产物分布
图6
是多段与传统的催化加氢热解工艺的产物分布比较，可以看出多段催化加氢热解过程的焦油收率从51.8%明显提高到63.9%.这是由于加氢热解过程中自由基的生成速率非常迅速，而氢气的传质供给速率和产物的逸出速率是主要的控制步骤.在这种情况下，如果在自由基短时间内大量、迅速产生的峰温处停留适当时间，就会在很大程度上弥补这种速率匹配关系的不足，从而增强自由基被加氢饱和的程度，减少自由基聚合的可能性，充分发挥加氢作用，明显地提高了氢气的利用率，大幅度增加了焦油收率.同时，经多段停留充分加氢以后煤中的侧链和弱键断裂产生的自由基均被氢化饱和而生成油品，从而使得相应的气体收率有所减少，即多段催化加氢热解明显地改变了产物的分布.另外，
从图6发现，多段加氢热解与传统加氢热解过程相比，热解水收率相差不大.这说明在实验条件下氢气主要用于自由基的加氢，而非含氧官能团的加氢，这在实际应用过程中很有利
.
Fig.6Comparison of product distribution in
cataIytic MHypy and Hypy of Xundian Iignite
2.4.2多段催化加氢热解过程的油品分析从表
3可以清楚地看到，多段停留工艺使得焦油中高经济价值组分（BTX ，pCX 和萘等）的含量及收率均有大幅度增加，其中苯类收率增加了42%、酚类增加了37.8%、萘类增加了115.4%，而且苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯酚、二甲酚、
Table3Comparison of components in tar of Xundian lignite incatalytic Mhypy and hypy
Main components in tar
Cataiytic MHyPy
［Tar yieid63.9%（mass，daf.coai）］
Concentration Yieid
Cataiytic HyPy
［Tar yieid51.8%（mass，daf.coai）］
Concentration Yieid
benzene0.670.430.510.26 toiuene0.900.580.920.48 xyiene0.920.59 1.030.53 trimethyibenzene0.570.360.210.11 tenzenes 3.06 1.96 2.67 1.38 phenoi 2.10 1.34 2.13 1.10 crysoi 2.55 1.63 2.94 1.52 xyienoi 3.83 2.45 3.26 1.69 trimethyiphenoi 3.33 2.13 2.25 1.17 phenois11.817.5510.58 5.48 methyinaphthaien0.680.430.420.22 dimethyinaph. 3.27 2.09 1.830.95 naphthaienes 3.95 2.52 2.25 1.17 biphenyi0.650.42——methyibiphenyi 1.190.76——dimethyibiphenyi 1.410.90——C8—C2218.4411.782412.4
三甲酚、萘、甲基萘均有不同程度的增加.另外值得注意的是，在多段加氢热解工艺过程所得的焦油中还出现了传统加氢热解过程焦油中所未出现的联苯类化合物.在侧链相同的情况下，萘类自由基的产生将先于联苯类自由基，这样在多段停留过程中，由于氢气的充足供应，萘类和联苯类化合物都将生成.而在传统加氢热解过程中则由于氢气供应的不匹配而只生成萘类，联苯类自由基将又聚合成大分子化合物.这就直接证实了多段停留过程中氢气的稳定化作用.
3结论
（1）在寻甸褐煤的加氢热解过程中，催化剂的存在明显增加了自由基的生成及其被氢化饱和的速率，从而导致了总转化率的提高.钼负载量存在一个最佳值（0.2%）.
（2）在多段加氢热解过程中，不同负载量的催化剂对低温峰和高温峰的影响存在着显著的差异.在最佳催化剂负载量（Mo=0.2%）条件下，可同时增加低温峰和高温峰处自由基的生成速率.与无催化剂相比，350C的停留过程使转化率从26%剧增到50%.
（3）经超声处理的催化剂煤样加氢热解在任何温度下的转化率均高于用普通电磁搅拌制备的催化剂煤样的结果，而且温度越高其效果越明显.
（4）超声负载催化剂的多段催化加氢热解的总转化率远远高于通过普通电磁搅拌制备的结果，而且前者在传统催化加氢热解的总转化率也略高于后者在多段催化加氢热解的总转化率.
（5）在多段加氢热解的基础上引入催化剂和超声制备技术可极大地增加煤热解的转化率.
（6）催化多段加氢热解过程改变了产物分布，使焦油中轻质组分的含量大幅度增加.
References
1Wang Na（王娜），Li Wen（李文），Li Baoging（李保庆）.Muiti-stage Hydropyroiysis of Coai（!）Effect of Operating Conditions on Product Distributions.Journal of Chemical Industry and Engineering （China）（化工学报），2001，52（5）：420—423
2Wang Na（王娜），Li Wen（李文），Li Baoging（李保庆）.Muiti-stage Hydropyroiysis of Coai（"）Anaiysis of Tars.Journal of Chemical Industry and Engineering（China）（化工学报），2001，52（5）：424—428
3Snape C E，Lafferty C J.Infiuence of Coai Rank on Oii Yieid in Low-severity Hydropyroiysis with and without a Dispersed Cataiyst.Prep.
Am.Chem.Soc.，Dio.Fuel Chem.，1990，35（1）：1—8
4Tyier R J，Neison P F.In：Proceedings Int.Conf.Coai Sci.Sydney，Austraiia：Pergamon，1985.933—936
5Snape C E，Boiton C，Dosch R G，Stephens H P.High Liguid Yieids from Bituminous Coai via Hydropyroiysis with Dispersed Cataiysts.
Energy&Fuels，1989，3（3）：421—425
6Schroeder W C.Soiid Phase Hydrogenation Cuts Cost.Hydrocarbon Proc.，1976，55（1）：131—133
7Ratnasamy P，Rodrigue L，Leonard J.Structurai and T exturai Studies in Moiybdenum Suifide Systems.J.Phys.Chem.，1973，77（18）：2242—2245
8Chung K S，Massoth F E.Studies on Moiy-aiumina Cataiysts（#）
Effect of Cobait on Cataiyst Suifiding..Catal.，1980，64（20）：332—345
9Sermon P A，Bond G C.Hydrogen Spiiiover.Catal.Reu.，1973，8（2）：211—239
10Li B O，Breakman-Danheux C，Cyperes R.Cataiytic Hydropyroiysis by Impregnated Suiphided Mo Cataiyst.Fuel，1991，70（2）：254—257 11Li B O.Cataiytic and Non-cataiytic Hydropyroiysis of a Chinese Lignite.
In：Proceedings Int.Conf.Coai Sci..Newcastie，UK：Oxford （Butterworth-Heinemann），1991.695—699
12Russei W B，Saviiie D A，Greene M I.A Modei for Short Residence
Time Hydropyroiysis of Singie Coai Particies.AICIE .，1979，25（1）：65—80
13Susiick K S.Sonochemistry.Science，1990，247（4949）：1439—1445
14Susiick K S，Casadonte D J.Heterogeneous Sonocataiysis with Nickei Powder..Am.CIem.Soc.，1987，109（11）：3459—3461
15Doktycz S J，Susiick K S.Interparticie Coiiisions Driven by
Uitrasound.Science，1990，247（4946）：1067—1069
16Li Yongxin（李永昕）.Effect of Uitrasound Irradiation on Property of Coai Water Siurry and Its Mechanism：［dissertation］（学位论文）.T aiyuan：Institute of Coai Chemistry，Chinese Academy of Sciences，
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1999
《化工进展》2003年第1期目次
专题报道（生化与医药）
生物化工研究现状与发展趋势欧阳平凯韦萍姚忠
………………………………………………………………………
生物柴油制备方法研究进展王一平翟怡张金利李韦韩振亭………………………………………………………
组织工程用生物材料的表面修饰技术郇春艳胡平
……………………………………………………………………………
生物催化剂固定化技术的研究进展沈宏宇胡永红沈树宝欧阳平凯
………………………………………………………
生物制药工业企业战略联盟研究刘传铭齐二石王玲
………………………………………………………………………
红花红色素的提取工艺及产品质量控制吴德意
……………………………………………………………………………………
进展与述评
国外过氧化氢制备工艺研究开发新进展胡长诚
……………………………………………………………………………………
丙烯环氧化合成环氧丙烷新技术的研究进展郭洪臣刘娜陈黎行王祥生
………………………………………………
TiO2光催化降解气相有机物的研究进展彭峰任艳群
…………………………………………………………………………
二氧化碳和甲醇直接合成碳酸二甲酯的技术姜斌王大为冯炜杜尚臣
………………………………………………
研究开发
铬盐清洁生产工艺中铝的脱除徐红彬张懿李佐虎李会泉
………………………………………………………………
醇-水共热法制备Fe
3O4磁流体任欢鱼刘勇健牛亚丰…………………………………………………………………………
中和水解法制备纳米TiO
2的研究张春光邵磊沈志刚陈建峰周月…………………………………………………
新型低温耐硫变换催化剂OCS-06的研制和开发纵秋云郭建学李欣张新堂孙海燕
…………………………………
用陶瓷超滤膜对含有超细固体颗粒的乳化悬浮液的净化处理刘有智高松平张俊祥
………………………………………
应用技术
热聚合法合成芳烃石油树脂新工艺张绍军王强马海洪陈勇强
…………………………………………………………
光催化氧化处理含油污水的研究张海燕王宝辉陈颖
………………………………………………………………………
基于Auto CAD平台的换热设备零部件三维造型系统曹海亮董其伍刘敏珊
…………………………………………………
磁力驱动在旋转薄膜分子蒸馏装置上的应用严可镜陆振民
……………………………………………………………………
卤水泵机械密封动环材料的研究曾涛付伶王维慧
………………………………………………………………………
专栏（石化科技与管理）
HPO工艺羟胺反应动力学研究和工艺优化探讨张晖梁志武
…………………………………………………………………
巴陵石化煤代油工程中变换反应器的选择胡先君
…………………………………………………………………………………
羟胺催化剂过滤器金属烧结滤芯的再生管健
……………………………………………………………………………………
甲醇市场状况及科技开发进展沈佩芝雷玉萍
……………………………………………………………………………………
使科协成为企业发展的助力郑绍安朱泽华……………………………………………………………………………
寻甸褐煤的催化多段加氢热解过程
作者：李文， 王娜， 李保庆
作者单位：中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,山西,太原,030001
刊名：
化工学报
英文刊名：JOURNAL OF CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING(CHINA)
年，卷(期)：2003,54(1)
被引用次数：4次
参考文献(16条)
1.Wang Na;Li Wen;Li Baoqing Multi-stage Hydropyrolysis of Coal(Ⅰ)Effect of Operating Conditions on Product Distributions[期刊论文]-化工学报 2001(05)
2.Wang Na;Li Wen;Li Baoqing Multi-stage Hydropyrolysis of Coal(Ⅱ) Analysis of Tars[期刊论文]-化工学报 2001(05)
3.Snape C E;Lafferty C J Influence of Coal Rank on Oil Yield in Low-severity Hydropyrolysis with and without a Dispersed Catalyst 1990(01)
4.Tyler R J;Nelson P F In:Proceedings Int Conf. Coal Sci 1985
5.Snape C E;Bolton C;Dosch R G;Stephens H P High Liquid Yields from Bituminous Coal via Hydropyrolysis with Dispersed Catalysts 1989(03)
6.Schroeder W C Solid Phase Hydrogenation Cuts Cost 1976(01)
7.Ratnasamy P;Rodrique L;Leonard J Structural and Textural Studies in Molybdenum Sulfide Systems 1973(18)
8.CHUNG K S;Massoth F E Studies on Moly-alumina Catalysts(Ⅷ)Effect of Cobalt on Catalyst Sulfiding 1980(20)
9.Sermon P A;Bond G C Hydrogen Spillover 1973(02)
10.Li B Q;Breakman-Danheux C;Cyperes R Catalytic Hydropyrolysis by Impregnated Sulphided Mo Catalyst 1991(02)
11.Li B Q Catalytic and Non-catalytic Hydropyrolysis of a Chinese Lignite In 1991
12.Russel W B;Saville D A;Greene M I A Model for Short Residence Time Hydropyrolysis of Single Coal Particles 1979(01)
13.Suslick K S Sonochemistry[外文期刊] 1990(4949)
14.Suslick K S;Casadonte D J Heterogeneous Sonocatalysis with Nickel Powder[外文期刊] 1987(11)
15.Doktycz S J;Suslick K S Interparticle Collisions Driven by Ultrasound 1990(4946)
16.Li Yongxin Effect of Ultrasound Irradiation on Property of Coal Water Slurry and Its Mechanism 1999
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1.李文.王娜.李保庆煤催化多段加氢热解过程的产物分析[期刊论文]-中国矿业大学学报2002,31(3)
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3.何涛.马晓迅.罗进成.曹彬.徐龙.He Tao.Ma Xiaoxun.Luo Jincheng.Cao Bin.Xu Long铜川煤催化加氢热解行为的研究[期刊论文]-煤炭转化2008,31(2)
4.罗进成中国西部五种典型煤的热解及催化加氢热解行为热重研究[学位论文]2008
5.邹献武.姚建中.杨学民.宋文立.林伟刚.ZOU Xian-wu.YAO Jian-zhong.YANG Xue-min.SONG Wen-li.LIN Wei-gang喷动-载流床中Co/ZSM-5分子筛催化剂对煤热解的催化作用[期刊论文]-过程工程学报2007,7(6)
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7.王娜.李文.李保庆.WANG Na.LI Wen.Li Baoqing煤多段加氢热解过程的研究(Ⅰ)反应条件对产物分布的影响[期刊论文]-化工学报2001,52(5)
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9.周建伟.李术元.岳长涛.钟宁宁.ZHOU Jian-wei.LI Shu-yuan.YUE Chang-tao.ZHONG Ning-ning催化加氢热解反应催化剂前躯物四硫代钼酸铵的表征[期刊论文]-化学试剂2006,28(2)
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引证文献(4条)
1.易海波.王亚明.陈秋玲煤直接液化催化剂研究进展[期刊论文]-化工时刊 2006(10)
2.Xiangui Wang.Yue Zhang.Ling Dong.Lixin Zhang.Xiaoxiang Li.Jinwei Jia.Long He Experimental study on the pyrolysis of Shenhua coal to produce hydrogen[期刊论文]-热科学学报（英文版） 2013(3)
3.郝丽芳.李松庚.崔丽杰.柯娅妮煤催化热解技术研究进展[期刊论文]-煤炭科学技术 2012(10)
4.周强煤的热解行为及硫的脱除[学位论文]博士 2004
引用本文格式：李文.王娜.李保庆寻甸褐煤的催化多段加氢热解过程[期刊论文]-化工学报 2003(1)