分离工程习题集
目录
第一部分填空题 (1)
第二部分选择题 (6)
第三部分名词解释及参考答案 (12)
第四部分问答题及参考答案 (14)
第五部分计算题及参考答案 (18)
第一、第二部分参考答案 (50)
第一部分填空题
1. 分离作用是由于加入（）而引起的，因为分离过程是（）的逆过程。
2. 衡量分离的程度用（）表示，处于相平衡状态的分离程度是（）。
3. 分离过程是（）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。
4. 工业上常用（）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为
（）。
5. 固有分离因子是根据（）来计算的。它与实际分离因子的差别用（）来表示。
6. 汽液相平衡是处理（）过程的基础。相平衡的条件是（）。
7. 当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处于两相区，可通过（）
计算求出其平衡汽液相组成。
8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（）。
9. 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。
10. 吸收因子为（），其值可反应吸收过程的（）。
11. 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（）合成的。
12. 吸收剂的再生常采用的是（），（），（）。
13. 精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
14. 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（）。
15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
16. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。
17. 吸收过程在塔釜的限度为（），它决定了吸收液的（）。
18. 吸收过程在塔顶的限度为（），它决定了吸收剂中（）。
19. 吸收的相平衡表达式为（），在（）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是
（）。
20. 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为
（）。
21. 解吸收因子定义为（），由于吸收过程的相平衡关系为（）。
22. 吸收过程主要在（）完成的。
23. 吸收有（）关键组分，这是因为（）的缘故。
24. 图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（），因此可得出
（）的结论。
25. 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。
26. 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（）以上。
27. 吸收过程只有在（）的条件下，才能视为恒摩尔流。
28. 吸收过程计算各板的温度采用（）来计算，而其流率分布则用（）来计算。
29. 在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（）的流程。
31. 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。
32. 精馏有b. 个关键组分，这是由于（）的缘故
33. 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在
（）。
34. 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（）作用。
35. 要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（）的流程。
37. 吸收过程发生的条件为（），其限度为（）。
38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（）或（）方法进行物
料预分布。
39. 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的
温度。
40. 流量加合法在求得x ij 后，由（）方程求V j ，由（）方程求T j。
41. 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的
温度。
42. 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（）为起点逐板计算。
43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（）。
44. 三对角矩阵法的缺陷是（）。
45. 常见复杂分离塔流程有（），（），（）。
46. 严格计算法有三类，即（），（），（）。
47. 设置复杂塔的目的是为了（）。
48. 松弛法是由开始的（）向（）变化的过程中，对某一（）内每块板上的（）
进行衡算。
49. 精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（），（）和（）。
50. 通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（），为表
示塔实际传质效率的大小，则用（）加以考虑。
51. 为表示塔传质效率的大小，可用（）表示。
52. 对多组分物系的分离，应将（）或（）的组分最后分离。
53. 热力学效率定义为（）消耗的最小功与（）所消耗的净功之比。
54. 分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（）时所消耗
的功
55. 在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（）分离成两个非纯组分时所需的
功。
56. 超临界流体具有类似液体的（）和类似气体的（）。
57. 泡沫分离技术是根据（）原理来实现的，而膜分离是根据（）原理来实现的。
58. 新型的节能分离过程有（）、（）。
59. 常用吸附剂有（），（），（）。
60.54A分子筛的孔径为（5埃），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子。
61. 离程分为（）和（）两大类。
62. 传质分离过程分为（）和（）两大类。
63. 分离剂可以是（）和（）。
64. 机械分离过程是（）。吸收、萃取、膜分离。渗透。
65. 速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（）。
66. 平稳分离的过程是过滤、离心分离、（）。膜分离。渗透。
67. 气液平相衡常数定、以为（）。
68. 理想气体的平稳常数（）无关。
69. 活度是（）浓度。
70. 低压下二元非理想农液的对挥发度 a 12等于（）
71. 气液两相处于平衡时，（）相等。
72. Lewis 提出了等价于化学位的物理量（）。
73. 逸度是（）压力
74. 在多组分精馏中塔顶温度是由（）方程求定的。
75. 露点方程的表达式为（）
76. 泡点方程的表达式为（）
77. 泡点温度计算时若刀Kixi>1，温度应调（）
78. 泡点压力计算时若刀Kixi>1，压力应调（）
79. 在多组分精馏中塔底温度是由（）方程求定的。
80. 绝热闪蒸过程，节流后的温度（）。
81. 若组成为Zi的物系，刀Kixi>1,且刀KiZi>1时，其相态为（）
82. 若组成为Zi的物系,Kixi>1时其相态为（）
83. 若组成为Zi的物系,刀KiZi>1时，其相态为（）
84. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（）产生。
85. 设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示（）
86. 设计变量分为（）与（）。
87. 回流比是（）（）设计变量。
88. 关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（）。
89. 分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（）。
90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（）。
91. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（）偏差的非理想溶
液。
92. 在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（）越好。
93. 在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（）偏差的非理想溶
液。
94. 在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（）
95. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（）出来。
96. 恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。
97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比丫1/ 丫2应等于（）与（）之比。
98. 在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（）板被吸收。
99. 吸收中平衡数大的组分主要在塔内（）板被吸收。
100.吸收中平衡常数大的组分是（）吸收组
分。
101.吸收中平衡常数小的组分是（）吸收组
分。
102.吸收因子越大对吸收越（）
103.温度越高对吸收越（）
104.压力越高对吸收越（）。
105.吸收因子A（）于平衡常数。
106.吸收因子A（）于吸收剂用量L。
107.吸收因子A（）于液气比。
108.完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（）。
109.从节能的角度分析难分离的组分应放在（
分离。
110.从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（）分离111.从节能的角度分析进料中含量高的组分应（）分离。112.物理吸附一般为（）吸附。
113.化学吸附一般为（）吸附。
114.化学吸附选择性（）。
115.物理吸附选择性（）
116.吸附负荷曲线是以（）横坐标绘制而成。
117.吸附负荷曲线是以（）为纵坐标绘制而成。
118.吸附负荷曲线是分析（）得到的。
透过曲线是以（ ）横坐标绘制而成。 透过曲线是以（ ）为纵坐标绘制而成。 透过曲线是分析（ ）得到的。 透过曲线与吸附符合曲线是（ ）相似关系119. 120. 121. 122.
第二部分 选择题
C
计算溶液泡点时，若 K i X i 1 0，则说明
i1
a. 温度偏低
b. 正好泡点
c. 温度偏高
Cc
在一定温度和压力下，由物料组成计算出的 K i X i 1 0，且 Z i / K i 1，该
i 1 i 1 进料状态为 a. 过冷液体 b. 过热气体 c. 汽液混合物 计算溶液露点时，若 y i / K i 1 0，则说明
22 a. 温度偏低 b. 正好泡点 c. 温度偏高
进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区 22 a.
K i Z i 1且
Z i /K i
1b.
K i Z i 1且
Z i
/K i
1c. K i Z i
1且 Z i /K i
1d.
K i Z i 1且 Z i /K i 1 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：
a.精馏段上部
b.进料板
c.提馏段上部
在一定温度和组成下，A , B 混合液的总蒸汽压力为P,若P P A ，且P P B , 则该溶液
a. 形成最低恒沸物
b. 形成最高恒沸物
c. 不形成恒沸物
吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是 a. 提高压力 b. 升高温度 c. 增加液汽比 d. 增加塔板数 最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分 a. 增加 b. 不变 c. 减小
选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成 a. 正偏差溶液 b. 理想溶液 c. 负偏差溶液 多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是
a. 恒温操作
b. 恒摩尔流
c. 贫气吸收 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节
a. 加大回流比
b. 加大萃取剂用量
c. 增加进料量 液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂
a. 精馏段
b. 提馏段
c. 精馏段和进料处
d. 提馏段和进料板
当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算 44 a. 塔顶往下 b.
塔釜往上 c. 两端同时算起
从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的 X L / X H j 1比由提馏段
操作线方程计算得更大，则加料板为
1. 2.
3. 4.
5. 6.
7. 8. 9. 10. 11. 12. 13.
14.
a. j 板
b. j+1 板
c. j+2 板
15. 流量加和法在求得X ji 后由什么方程来求各板的温度
a. 热量平衡方程
b. 相平衡方程c 物料平衡方程
16. 三对角矩阵法在求得X ji 后由什么方程来求各板的温度
a 热量平衡方程b. 相平衡方程c 物料平衡方程
17. 简单精馏塔是指
a. 设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置
b. 有多股进料的分离装置
c. 仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备
18. 下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？
a. 全塔效率可大于1
b. 总效率必小于1
c.Murphere 板效率可大于1
d. 板效率必小于点效率
19. 分离最小功是指下面的过程中所消耗的功
a. 实际过程
b. 可逆过程
20. 下列哪一个是机械分离过程（）
a. 蒸馏
b. 吸收
c. 膜分离
d. 离心分离
21. 下列哪一个是速率分离过程（）
a. 蒸馏
b. 吸收
c. 膜分离
d. 离心分离
22. 下列哪一个是平衡分离过程（）
a. 蒸馏
b. 吸收
c. 膜分离
d. 离心分离
23. lewis 提出了等价于化学位的物理量（）
a. 蒸馏
b. 吸收
c. 膜分离
d. 离心分离
24. 二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是（）
a. 曲线
b. 直线
c. 有最高点
d. 有最低点
25. 形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是（）
a. 曲线
b. 直线
c. 有最高点
d. 有最低点
26. 溶液的蒸气压大小（）
a. 只与温度有关
b. 不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关
c. 不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关
27. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K 值越大，说明该物
质费点（）
a. 越低
b. 越高
c. 不一定高，也不一定低
28. 汽液相平衡K 值越大，说明该组分越（）
a. 易挥发
b. 难挥发
c. 沸点高
d. 蒸汽压小
29. 气液两相处于平衡时（）
a. 两相间组份的浓度相等
b. 只是两相温度相等
c. 两相间各组份的化学位相等
d. 相间不发生传质
30. 完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压（）
a. 等于各自的饱和蒸汽压
b. 与温度有关，也与各自的液相量有关
c. 与温度有关，只与液相的组成有关
31. 完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小（）
a.只与温度有关
b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关
c. 不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关
32. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（）
a. 等于P01
b.等于P02
c.等于P01+P02d小于P01+P02
33. 完全不互溶的二元物系，沸点温度（）
a. 等于轻组分组份1 的沸点T1s
b. 等于重组分2的沸点T2s
c.大于T1s小于T2s
d.小于T1s
34. 当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作（）
a. 露点
b. 临界点
c. 泡点
d. 熔点
35. 当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（）
a. 露点
b. 临界点
c. 泡点
d. 熔点
36. 当物系处于泡、露点之间时，体系处于（）
a. 饱和液相
b. 过热蒸汽
c. 饱和蒸汽
d. 气液两相
37. 系统温度大于露点时，体系处于（）
a. 饱和液相
b. 过热气相
c. 饱和气相
d. 气液两相
38. 系统温度小于泡时，体系处于（）
a. 饱和液相
b. 冷液体
c. 饱和气相
d. 气液两相
39. 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（）
a. 很高
b. 较低
c. 只是冷凝过程，无分离作用
d. 只是气化过程，无分离作用
40. 下列哪一个过程不是闪蒸过程（）
a. 部分气化
b. 部分冷凝
c. 等含节流
d. 纯组分的蒸发
41. 等含节流之后（）
a. 温度提高
b. 压力提高
c. 有气化现象发生,压力提高
d. 压力降低，温度也降
低
42. 设计变量数就是（）
a. 设计时所涉及的变量数
b. 约束数
c. 独立变量数与约束数的和
d. 独立变量数与约束数的差
43. 约束变量数就是（）
a. 过程所涉及的变量的数目；
b. 固定设计变量的数目
c. 独立变量数与设计变量数的和；
d. 变量之间可以建立的方程数和给定的条件.
44. A、B两组份的相对挥发度a AB越小（）
a.A、B两组份越容易分离
b.A、B两组分越难分离
c. A、B两组分的分离难易与越多
d. 原料中含轻组分越多，所需的越少
45. 当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（）
a. 液相不能气化
b. 不能完成给定的分离任务
c. 气相不能冷凝
d. 无法操作
46. 当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑（）
a. 提高进料量
b. 降低回流比
c. 提高塔压
d. 提高回流比
47. 当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不正确（）
a. 所需理论板数最小
b. 不进料
c. 不出产品
d. 热力学效率高
b. 恒摩尔流不太适合d. 是蒸馏过程
48. 吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（）
a. 最小理论板数
b. 最小回流比
c. 理论版
d. 压力
49. 下列关于简捷法的描述那一个不正确（）
a. 计算简便
b. 可为精确计算提供初值
c. 所需物性数据少
d. 计算结果准确
50. 如果二元物系，丫1>1, 丫2>1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）
a. 正偏差溶液
b. 理想溶液
c. 负偏差溶液
d. 不确定
51. 如果二元物系，丫1<1, 丫2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（）
a. 正偏差溶液
b. 理想溶液
c. 负偏差溶液
d. 不确定
52. 如果二元物系，丫仁1, 丫2=1,,,则此二元物系所形成的溶液一定是（）
a. 正偏差溶液
b. 理想溶液
c. 负偏差溶液
d. 不确定
53. 如果二元物系，A12>0,A21<0,则此二元物系所形成的溶液一定是（）
a. 正偏差溶液
b. 理想溶液
c. 负偏差溶液
d. 不确定
54. 如果二元物系，A12<0 ,A21>0, 则此二元物系所形成的溶液一定是（）
a. 正偏差溶液
b. 理想溶液
c. 负偏差溶液
d. 不确定
55. 如果二元物系,A12=0,A21=0, 则此二元物系所形成的溶液一定是（）
a. 正偏差溶液
b. 理想溶液
c. 负偏差溶液
d. 不确定
56. 关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（）
a. 气液负荷不均，液相负荷大
b. 回流比提高产品纯度提高
c. 恒摩尔流不太适合
d.是蒸馏过程
57. 当萃取精馏塔的进料是饱和气相对（
）
a.萃取利从塔的中部进入
b.塔顶第一板加入
c.塔项几块板以下进入
d.进料位置不重要
58. 萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（）
a.塔的底部
b.塔的中部
c.塔的项部
59.在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数的关系应用（
60. 如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是
（）
a.正偏差溶液
b.理想溶液
c.负偏差溶液
d.不一定
61. 关于均相恒沸物的那一个描述不正确（）
a.P-X线上有最高或低点
b.P-Y线上有最高或低点
c.沸腾的温度不变
d.部分气化可以得到一定程度的分离
62. 下列哪一个不是均相恒沸物的特点（）
a.气化温度不变
b.气化时气相组成不变
c.活度系数与饱和蒸汽压成反比
d.冷凝可以分层
63. 关于恒沸精馏塔的下列描述中，那一个不正确（）
a.恒沸剂用量不能随意调
b. 一定是为塔项产品得到
c.可能是塔顶产品，也可能是塔底产品
d.视具体情况而变
64. 对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物（）
a. 一定是做为塔底产品得到
b. 一定是为塔顶产品得到
c.可能是塔项产品，也可能是塔底产品
d.视具体情况而变
65. 吸收塔的汽、液相最大负荷处应在（）
a.塔的底部
b.塔的中商
c.塔的顶部
66. 在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai与其吸收率①i在数值上相应是
（）
a. Aiv ① i
b.A i=① i
c.Ai> ① i
67. 下列哪一个不是吸收的有利条件（）
a.提高温度
b.提高吸收剂用量
c.提高压力
d.减少处理的气体量
68. 下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（）
a.温度
b.吸收剂用量
c.压力
d.气体浓度
69. 平衡常数较小的组分是（）
a.难吸收的组分
b.最较轻组份
c.挥发能力大的组分
d.吸收剂中的溶解度大
70. 易吸收组分主要在塔的什么位置被吸收（）
a. 塔顶板
b. 进料板
c. 塔底板
71. 平均吸收因子法（）
a. 假设全塔的温度相等
b. 假设全塔的压力相等
c. 假设各板的吸收因子相等
72. 下列哪一个不是等温吸附时的物系特点（）
a. 被吸收的组分量很少
b. 溶解热小
c. 吸收剂用量较大
d. 被吸收组分的浓度高
73. 关于吸收的描述下列哪一个不正确（）
a. 根据溶解度的差异分离混合物
b. 适合处理大量大气体的分离
c. 效率比精馏低
d. 能得到高纯度的气体
74. 当体系的yi-yi*>0 时（）
a. 发生解吸过程
b. 发生吸收过程
c. 发生精馏过程
d. 没有物质的净转移
75. 当体系的yi-yi*=0 时（）
a. 发生解吸过程
b. 发生吸收过程
c. 发生精馏过程
d. 没有物质的净转移
76. 下列关于吸附过程的描述哪一个不正确（）
a. 很早就被人们认识，但没有工业化
b. 可以分离气体混合物
c. 不能分离液体混合物
d. 是传质过程
77. 下列关于吸附剂的描述哪一个不正确（）
a. 分子筛可作为吸附剂
b. 多孔性的固体
c. 外表面积比内表面积大
d. 吸附容量有限
第三部分名词解释
1. 分离过程：将一股式多股原料分成组成不同的两种或多种产品的过程。
2. 机械分离过程：原料本身两相以上，所组成的混合物，简单地将其各相加以分离
的过程。
3. 传质分离过程：传质分离过程用于均相混合物的分离，其特点是有质量传递现象
发生。按所依据的物理化学原理不同，工业上常用的分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程两类。
4. 相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存的状态。从热
力学上看，整个物系的自由焓处于最小状态，从动力学看，相间无物质的静的传递。
5. 相对挥发度：两组分平衡常数的比值叫这两个组分的相对挥发度。
6. 泡点温度：当把一个液相加热时，开始产生气泡时的温度。
7. 露点温度：当把一个气体冷却时，开始产生气泡时的温度。
8. 气化率：气化过程的气化量与进料量的比值。
9. 冷凝率：冷凝过程的冷凝量与进料量的比。
10. 设计变量数：设计过程需要指定的变量数，等于独立变量总数与约束数的差。
11. 独立变量数：描述一个过程所需的独立变量的总数。
12. 约束数：变量之间可以建立的方程的数目及已知的条件数目。
13. 回流比：回流的液的相量与塔顶产品量的比值。
14. 精馏过程：将挥发度不同的组分所组成的混合物，在精馏塔中同时多次地部分气
化和部分冷凝，使其分离成几乎纯态组成的过程。
15. 全塔效率：理论板数与实际板数的比值。
16. 精馏的最小回流比：精馏时有一个回流比下，完成给定的分离任务所需的理论
板数无穷多，回流比小于这个回流比，无论多少块板都不能完成给定的分离任务，这个回流比就是最小的回流比。实际回流比大于最小回流比。
17. 理论板：离开板的气液两相处于平衡的板叫做理论板。
18. 萃取剂的选择性：加溶剂时的相对挥发度与未加溶剂时的相对挥发度的比值。
19. 萃取精馏：向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分P, P体系中
任何组分形成恒沸物，从塔底出来的精馏过程。
20. 共沸精馏：向相对挥发度接近于1或等于1的体系，加入第三组分P, P体系中
某个或某几个组分形成恒沸物，从塔顶出来的精馏过程。
21. 吸收过程：按混合物中各组份溶液度的差异分离混合物的过程叫吸收过程。
22. 吸收因子：操作线的斜率（L/V）与平衡线的斜率（KI）的比值
23. 绝对吸收率：被吸收的组分的量占进料中的量的分率。
24. 热力学效率：可逆功与实际功的比值。
25. 膜的定义：广义上定义为两相之间不连续的区间。
26. 半透膜：能够让溶液中的一种或几种组分通过而其他组分不能通过的这种选择性
膜叫半透膜。
27. 渗透：当用半透膜隔开没浓度的溶液时，纯溶剂通过膜向低高浓度溶液流动的现
象叫渗透。
28. 反渗透：当用半透膜隔开不同浓度的溶液时，纯溶剂通过膜向低浓度溶液流动的
现象叫反渗透。
29. 吸附过程：当用多几性的固体处理流体时，流体的分子和原子附着在固体表面上
的现象叫吸附过程。
30. 表观吸附量：当用M千克的多孔性的固体处理体积是V的液体时，溶液原始浓
度为，吸附达到平衡时的浓度为，则表观吸附量（每千克吸附吸附的吸附
*
质的量）为：Co吸附达到平衡时的浓度为C,则表观吸附量（每千克吸附吸附的吸质的量）为：
V *
m
第四部分问答题
1. 已知A, B二组分的恒压相图如下图所示，现有一温度为TO原料经加热后出
口温度为T4 过加器前后压力看作不变。
试说明该原料在通过加热器的过程中，各相应温度处的相态和组成变化的情
况？
tO 过冷液体，组成等于X F
t1饱和液体，组成等于
X F
t2气夜两相，y>X F >x
t3饱和气体，组成等于
X F
t4过热气体，组成等于X F
2. 简述绝热闪蒸过程的特点。
绝热闪蒸过程是等焓过程，节流后压力降低，所以会有汽化现象发生，汽化要吸收热量，由于是绝热过程，只能吸收本身的热量，因此，体系的漫度降低。
3. 图中A塔的操作压力量对比20atm,塔底产品经节流阀后很快进入B塔。B
塔的操作压力为10atm,试问：
a. 液体经节流后会发生哪些变化？
b. 如果B塔的操作压力为5atm时，会与
在某些方面10atm下的情况有何不同？
(1)经节流后有气相产生，由于气化要吸收
自身的热量，系统温度将降低。
⑵B塔的操作压力为5atm时比操作压力
为10atm时气化率大，温度下降幅度也大<
4. 普通精馏塔的可调设计变量是几个？试按设计型和操作型指定设计变量
普通精馏塔由4个可调设计变量
按设计型：两个分离要求、回流比、再沸器蒸出率；
按操作型：全塔理论板数、精馏段理论板数、回流比、塔顶产品的流量
5. 简述逐板的计算进料位置的确定原则。
使全塔理论板数最少为原则，看分离效果的好坏来确定。从塔底向上计算
时,x ik/X hk越大越好，从塔项往下计算时，y ik/y hk 越小越好。
6. 简述逐计算塔顶的判断原则
则第n 板既为塔顶板
7. 简述逐计算的计算起点的选择原则。
以组分的组成估算最精确的误差最小的那块板开始逐板计算 8. 简述精馏过程最小回流时的特点。
最小回流比是馏的极限情况之一，此时，未完成给定的分离任务，所需要理 论经板数无穷多，如果回流比小于最小回流比，则无论多少理论板数也不能 完成给定的分离任务。
9. 简述精馏过程全回流的特点。
全回流是精馏的极限情况之一。 全回流所需的理论板数最少。 此时，不进料, 不出产品。 10. 简述捷法的特点。
简捷法是通过N 、Nm R Rn 四者的关系计算理论的板数的近似计算法，其计 算简便，不需太多物性数据，当要求计算精度高时，不失为一种快捷的方法, 也可为精确计算提供初值。
11. 简述萃取塔操作要注意的事项。
a. 气液相负荷不均，液相负荷远大于气相负荷；
b. 塔料的温度要严控制；
c. 回流比不能随意调整。
12. 萃取精馏塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将
会产生什 么后果，为什么？
在萃取精馏中不设回收段，将会使入塔顶的萃取剂得不到回收，塔顶产品夹 带萃取剂，从而影响产品的纯度，使塔顶得不到纯净的产品。 13. 根据题给的X-Y 相图，回答以下问题：
a. 该系统在未回萃取剂P 时是正偏差是负偏差系统？有最高还是最低温度的 恒沸物？
b. 回入萃取剂之后在精馏段和提馏段利还是利？
a. 该系统在未加萃剂P 时是正偏差系统，有最低温度的恒沸物。
b. 加入萃取剂之后在精馏段有利，固原来有恒沸物， P 加入之后恒沸物消失; 在提馏段是不利，因P 加入之后体系中组分的相对挥发度降低。 14. 从热力学角度简述萃取剂的选择原则。
萃取应能使的体系的相对挥发度提高，即与塔组分形成正偏差，与塔组分形
使全塔理论板数最少为原则, 看分离效果的好坏来确定 （竺）n
X hk
X hk
成负偏差或者理想溶液。
15. 工艺角度简述萃剂的选择原则。
a. 容易再生，即不起化学反应、不形成恒沸物、P沸点高；
b. 适宜的物性，互溶度大、稳定性好；
c. 价格低廉，来源丰富。
16. 说出4种恒沸剂的回收方尖。
a.冷疑分层；
b.过冷分层；
c.变压精馏
d.萃取（5）盐析
17. 说出4种恒沸剂的回收方法。
18. 恒沸精馏中，恒沸剂用量不能随便调整？为什么？
因恒沸剂用量与塔的产品纯度有关，多或少都不能得到所希望的目的产物。
19. 吸收的有利条件是什么？
低温、高压、高的气相浓度、低的液相浓度、高的用量、低的气相量。
20. 试分板吸收因子对吸收过程的影响
吸收因子A=L/ （VKi）,吸收因子越大对吸收有利，所需的理论板数越少，反之
亦然。
21. 用平均吸收因子法计算理论板数时，分别采用L0/V N+1（L0:吸收剂用量，V
N+1原料气用量）和L平/v平，来进行计算吸收因子A。试分析求得的理论板数哪个大，为什
因为4、厶v所以石-片一￡吗十“-
务洱所以环"3*4触
￡
所以因加=三丄
所^>A因此川平<耳
L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平计算的A大，所需的理论板数小。
22. 在吸收过程中，若关键组分在操作条件下的吸收因子A小于设计吸收率①,
将会出现什么现象？
此时，吸收塔无论有多少块理论板也完不成给定的分离任务，只能达到小于
等于A的吸收率。正常操作时，A应大于吸收率①
23. 有一烃类混合物送入精馏装置进行分
离，进料组成和相对挥发度a值如下，
现有A、B两种方案可供选择，你认为
哪种方案合理？为什么？
异丁烷正丁烷戊烷
16
摩尔% 25 30 45
a 值1.24 1.00 0.34
由于正丁烷和异丁烷是体系中最难分的组份，应放在最后分离；进料中戊烷含量高，应尽早分出。所以方案B是合理的。
24. 什么叫表观吸附量？下图的点E，D, C三点表观吸附量为什么等于零？曲
线CD及DE说明了溶质优先被吸附还是溶剂
优先被吸附？为什么？
a. C，E点为纯溶液，所以吸附前后无浓度变
化，表观吸附量为零。D点，按溶液配比吸
附，所以吸附前后也无浓度变化，表观吸附量
为零。
b. EE溶剂优先被吸附。
c. DC溶刘优先被吸附。
25. 表观吸附量等于零，表明溶质不被吸附对吗？
不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸附不明显时，才能代表实际的吸
附量，因此，不能单纯用表观吸附量等于零看溶质是否被吸附与否。
26. 用两种他分子筛吸附CO时透过曲线如图所示.试分析哪一种分子筛更好，为什
么？
13X分子筛更好，因为13X分子筛的透过曲线更陡，说明吸附负荷曲线也陡, 床
层利用率高，达到破点的时间长。
27. 吸附剂的选择原则。
a.选择性高；
b.比表面积；
c.有一定的机械强度；
d.有良好的化学稳定性和热稳
定性。
28. 吸附过程的优点。
a.选择性高；
b.吸附速度快，过程进行的完全；
c.常压压操作，操作费用与投资
费用少。
29. 吸附过程的缺点。
a.吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；
b.吸附剂的运输、装料、卸
料较困难；c.吸附剂不容易找到，吸附理论不完善。
30. 吸附质被吸附剂吸附一脱附分哪几步？
a.外扩散组份穿过气膜或淮膜到固体表面；
b.内扩散组份进入内孔道；
c. 吸附；
d.脱附；
e.内反扩散组份内孔道来到外表面；
f.外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。
试卷编号： 一、名词解释题（本大题共3小题，每小题3分，总计9分） 1.Bioseparation Engineering：回收生物产品分离过程原理与方法。 2.双水相萃取：某些亲水性高分子聚合物的水溶液超过一定浓度后可形成两相， 并且在两相中水分均占很大比例，即形成双水相系统(two aqueous phase system)。 利用亲水性高分子聚合物的水溶液可形成双水相的性质，Albertsson于50年代 后期开发了双水相萃取法(two aqueous phase extraction)，又称双水相分配法(two aqueous phase partitioning)。 3.电渗：在电场作用下，带电颗粒在溶液中的运动。 二、辨别正误题并改正，对的打√，错的打×（本大题共15小题，每小题2分，总计30分） 1.壳聚糖能应用于发酵液的澄清处理是由于架桥作用。错（不确定） 2.目前国内工业上发酵生产的发酵液是复杂的牛顿性流体,滤饼具有可压缩性。错 3.盐析仅与蛋白质溶液PH和温度有关，常用于蛋白质的纯化。错 4.超临界流体是一种介于气体和液体之间的流体，可用于热敏性生物物质的分离。 对 5.膜分离时，当截留率δ=1时,表示溶质能自由透过膜。错 6.生产味精时，过饱和度仅对晶体生长有贡献。对 7.阴离子纤维素类离子交换剂能用于酸性青霉素的提取。对 8.卡那霉素晶体的生产可以采用添加一定浓度的甲醇来沉淀浓缩液中的卡那霉 素。 9.凝胶电泳和凝胶过滤的机理是一样的。错 10.PEG-硫酸钠水溶液能用于淀粉酶的提取。对 11.乙醇能沉淀蛋白质是由于降低了水化程度和盐析效应的结果。对 12.冷冻干燥一般在-20℃—-30℃下进行，干燥过程中可以加入甘油、蔗糖等作为保 护剂。对 13.反相层析的固定相和流动相都含有高极性基团，可用来分离生物物质。错 14.大网格吸附剂由于在制备时加入致孔剂而具有大孔径、高交联度，高比表面积 的特点。错（不确定） 15.PEG沉淀蛋白质是基于体积不相容性。错 三、选择题（本大题共10小题，每小题2分，总计20分） 1.对于反胶束萃取蛋白质，下面说法正确的是：A A 在有机相中，蛋白质被萃取进表面活性剂形成的极性核里 B 加入助溶剂，可用阳离子表面活性剂CTAB萃取带正电荷的蛋白质 C 表面活性剂浓度越高越好 D 增大溶液离子强度，双电层变薄，可提高反胶束萃取蛋白质的能力 2.能进行海水脱盐的是：C A 超滤 B 微滤
1.消除视差的方法是（C）使十字丝和目标影像清晰。 A.转动物镜对光螺旋 B.转动目镜对光螺旋 C.反复交替调节目镜及物镜对光螺旋 D.调节微动螺旋 2.整理水准测量数据时，计算检核所依据的的基本公式是（ A ）。 A.∑a-∑b=∑h B.∑h=∑H终-∑H始 C.∑a-∑b=∑h=H终-H始 ≤Fh 3.地面两点间的水平距离是指( C )。 A.该二地面点间连线的长度 B.该二地面点之连线投影于水平面上的线段长度 C.该二地面点之连线铅垂投影于水平面上的线段长度 D.过该二地面点的铅垂线之间的距离 4.导线角度闭合差的调整方法是将闭合差反符号后（B ）。 A.按角度大小成正比例分配 B.按角度个数平均分配 C.按边长成正比例分配 D.按边长成反比例分配 5.普通水准测量中，在水准尺上每个读数应读( D )位数
6.在水准测量中，若后视点A的读数大，前视点B的读数小，则有( A )。 点比B点低 点比B点高 点与B点可能同高 、B点的高低取决于仪器高度 7.观测竖直角时，要求使竖盘水准管气泡居中，其目的是（D ）。 A.整平仪器 B.使竖直度盘竖直 C.使水平度盘处于水平位置 D.使竖盘读数指标处于正确位置 8.当竖盘读数为：81°38′12″，278°21′24″，则指标差为（D ）。 A.+0′24″ ′24″ C.+0′12″ ′12″ 9.钢尺量距时，量得倾斜距离为123.456米，直线两端高差为1.987米，则高差改正为 ( A )m。 对某一边长观测四个测回，其结果分别为：123.041m、123.045m、123.040m、123.038m，则其观测值中误差为（C ）m。 A.± B.±
化工分离过程试题库(复习重点) 第一部分填空题 1、分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。 2、分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。 3、汽液相平衡是处理（汽液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。 4、精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。 5、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。 6、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。 7、吸收有（轻）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。 8、对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。 9、对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。 10、对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。 11、为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。 12、对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。 13、泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗透作用）原理来实现的。 14、新型的节能分离过程有（膜分离）、（吸附分离）。 15、传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率分离过程）两大类。 16、分离剂可以是（能量）和（物质）。 17、Lewis 提出了等价于化学位的物理量（逸度）。 18、设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示( Ni=Nv-Nc即设计变量数=独立变量数-约束关系 ) 19、设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量）。 20、温度越高对吸收越（不利） 21、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。 22、用于吸收过程的相平衡关系可表示为（V = SL）。 23、精馏有（两个）个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故。 24、精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递），（通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合）。 25、通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。 27、常用吸附剂有（硅胶），（活性氧化铝），（活性炭）。 28、恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶）出来。
生物分离工程复习题 第一章绪论 简答题： 1、简述生物分离技术的基本涵义及内容。 答：基本涵义：生物分离技术是指从动植物与微生物的有机体或器官、生物工程产物（发酵液、培养液）及其生物化学产品中提取、分离、纯化有用物质的技术过程。 内容主要包括：离心分离、过滤分离、泡沫分离、萃取分离、沉淀（析）分离、膜分离、层析（色谱）分离、电泳分离技术以及产品的浓缩、结晶、干燥等技术。 2、物质分离的本质是有效识别混合物中不同溶质间物理、化学和生物学性质的差别，利用能够识别这些差别的分离介质和扩大这些差别的分离设备实现溶质间的分离或目标组分的纯化。请从物质的理化性质和生物学性质几个方面简述生物活性物质分离纯化的主要原理。 答：生物大分子分离纯化的主要原理是： 1）根据分子形状和大小不同进行分离，如差速离心与超离心、膜分离、凝胶过滤等； 2）根据分子电离性质（带电性）差异进行分离，如离子交换法、电泳法、等电聚焦法； 3）根据分子极性大小及溶解度不同进行分离，如溶剂提取法、逆流分配法、分配层析法、盐析法、等电点沉淀及有机溶剂分级沉淀等； 4）根据物质吸附性质的不同进行分离，如选择性吸附与吸附层析等； 5）根据配体特异性进行分离，如亲和层析法等。 填空题： 1.为了提高最终产品的回收率：一是提高每一级的回收率，二是减少操作 步骤。 2、评价一个分离过程效率的三个主要标准是：①浓缩程度②分离纯化程
度③回收率。 判断并改错： 原料目标产物的浓度越高，所需的能耗越高，回收成本越大。(×)改：原料目标产物的浓度越低。 选择题： 1. B 可以提高总回收率。 A.增加操作步骤 B.减少操作步骤 C.缩短操作时间 D.降低每一步的收率2．分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，因而易采用（ A ） A、分离量大分辨率低的方法 B、分离量小分辨率低的方法 C、分离量小分辨率高的方法 D、各种方法都试验一下，根据试验结果确定 第二章细胞分离与破碎 概念题： 过滤：是在某一支撑物上放多孔性过滤介质，注入含固体颗粒的溶液，使液体通过，固体颗粒被截留，是固液分离的常用方法之一。 离心过滤：使悬浮液在离心力作用下产生离心压力，使液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒被截留在过滤介质表面，从而实现固液分离，是离心与过滤单元操作的集成，分离效率更高。 填空题： 1.在细胞分离中，细胞的密度ρ S 越大，细胞培养液的密度ρ L 越小，则细 胞沉降速率越大。 2.过滤中推动力要克服的阻力有介质阻力和滤饼阻力，其中滤饼占主导作 用。 3.重力沉降过程中，固体颗粒受到重力，浮力，摩擦阻力的作用，当 固体匀速下降时，三个力的关系重力=浮力+摩擦阻力。 4.区带离心包括差速区带离心和平衡区带离心。
2011-2012（秋）工程测量期末考试（答案） 班级姓名学号时间：120分钟考试形式：开卷 一、填空（将适当的词语填入划线处。共20分） 1、测量使用的平面直角坐标系是以南北方向的纵轴为 X 轴，以东西方向的横轴为 Y 轴。 2、测量的基本工作为高差测量、水平角测量和距离测量。 3．外业测量的基准线是铅垂线，基准面是大地水准面。 测量内业工作的基准线是法线，基准面是旋转（参考）椭球面。 4、目前我国“1985国家高程基准”为基准，水准原点的高程为， 水准点的英文符号 BM。 5、地面点到假定水准面铅垂距离称为该点的相对高程， A点在大地水准面上，则A点的绝对高程为 0。 6、水准测量中，后视点定义为高程已知点，转点是传递高程的点。 7、望远镜视准轴是指物镜光心和十字丝交点的连线。 8、水准仪操作转动物镜对光螺旋的目的是物像清晰。 转动目镜对光螺旋的目的是十字丝清晰。 9、经纬仪安置过程中，对中的目的是仪器中心与测站点位于同一铅垂线上， 整平的目的是竖轴铅垂、水平盘水平。 10、水准仪测量中已知A点高程为，前视读数为，后视读数为， 则B点的高程为 m，仪器的视线高度是m 。 11、对一个水平角进行多测回测量时，需对起始目标读数进行180°∕n的置盘处理， 为的是消除水平度盘刻画不均匀引起的误差。 12、竖盘指标差X属于仪器误差，但测量计算结果显示为不同值，其原因测量过程中存在误差， 可判断测量质量。 13、经纬仪的竖盘按顺时针方向注记，当视线水平时，盘左竖盘读数为90°用该仪器观测一高处 目标，盘左读数为75°10′24″，则此目标的竖直角为14°49′36″。 14、水准路线的布设形式有____闭合__、___附合__和支三种形式。 15、某段距离的平均值为100m，其往返较差为+20mm，则相对误差为1/5000 。 二、单选题（将正确答案的序号填入括号，共20分） 1．A点的高斯坐标为X=112240m，Y=19343800m，A点所在带的带号及中央子午线的经度为( D )。 A. 11带、66 B. 11带、63 C. 19带、117 D. 19带、111 2、在半径为10Km的圆面积之内进行测量时，不能将水准面当作水平面看待的是（ C ） A、距离测量 B、角度测量 C、高程测量 D、以上答案都不对
填空题 1. .根据吸附剂与吸附质之间存在的吸附力性质的不同，可将吸附分为物理吸附、化学吸附和交换吸附； 2. 比表面积和孔径是评价吸附剂性能的主要参数。 3. 层析操作必须具有固定相和流动相。 4. 溶质的分配系数大，则在固定相上存在的几率大，随流动相的移动速度 小。 5. 层析柱的理论板数越多，则溶质的分离度越大。 6. 两种溶质的分配系数相差越小，需要的越多的理论板数才能获得较大的 分离度。 7. 影响吸附的主要因素有吸附质的性质，温度，溶液pH值，盐的浓度和吸附物的浓度与吸附剂的用量； 8. 离子交换树脂由网络骨架（载体），联结骨架上的功能基团（活性基）和可交换离子组成。 9. 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是引发剂（提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所必需的自由基）；甲叉双丙烯酰胺的作用是交联剂（丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂的作用下聚合而成的含酰胺基侧链的脂肪族长链）；TEMED的作用是增速剂（催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的聚合）； 10. 影响盐析的因素有溶质种类，溶质浓度，pH 和温度； 11. 在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有自然起晶法，刺激起晶法和晶种起晶法； 12. 简单地说离子交换过程实际上只有外部扩散、部扩散和化学交换反应三步；
13. 在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循Langmuir 吸附方程，其形式为c K c q q 0+= 14. 反相高效液相色谱的固定相是 疏水性强 的，而流动相是 极性强 的； 15. 等电聚焦电泳法分离不同蛋白质的原理是依据其 等电点 的不同； 16. 离子交换分离操作中，常用的洗脱方法有 静态洗脱 和 动态洗脱 ； 17. 晶体质量主要指 晶体大小 ， 形状 和 纯度 三个方面； 18. 亲和吸附原理包括 配基固定化 ， 吸附样品 和 样品解析 三步； 19. 根据分离机理的不同，色谱法可分为 吸附、离交、亲和、凝胶过滤色谱 20. 蛋白质分离常用的色谱法有 免疫亲和色谱法， 疏水作用色谱法 ， 金属螯合色谱法 和 共价作用色谱法 ； 21. SDS-PAGE 电泳制胶时，加入十二烷基磺酸钠（SDS ）的目的是消除各种待分离蛋白的 分子形状 和 电荷 差异，而将 分子量 作为分离的依据；加入二硫叔糖醇的目的是 强还原剂，破坏半胱氨酸间的二硫键 ； 22. 影响亲和吸附的因素有 配基浓度 、 空间位阻 、 配基与载体的结合位点 、 微环境 和 载体孔径 ； 23. 阳离子交换树脂按照活性基团分类，可分为 强酸性阳离子交换树脂 、 弱酸性 和 中强酸性 ；其典型的活性基团分别有 3 、 COOH - 、2)(OH PO -； 24. 阴离子交换树脂按照活性基团分类，可分为强碱性、 弱碱性 和 中强碱 性 ；其典型的活性基团分别有-+OH CH RN 33)(、2NH -、兼有以上两种基团； 25. 影响离子交换选择性的因素有 离子水合半径 、 离子价 、 离子强度 、 溶液pH ，温度 、溶液浓度 、 搅拌速率 、和 交联度、膨胀度、颗粒大小 ；
．选择题 1消除视差的方法是(C)使十字丝和目标影像清晰。 A转动物镜对光螺旋 B转动目镜对光螺旋 c反复交替调节目镜及物镜对光螺旋 D调节微动螺旋 2．整理水准测量数据时，计算检核所依据的的基本公式是 （ A. Σa-Σb=Σ h B.Σ h=ΣH终一Σ H始 C.Σa- Σb=Σ h=Σ终-Σ始 D. fh B按角度个数平均分配 c按边长成正比例分配 D按边长成反比例分配 5．普通水准测量中，在水准尺上每个读数应读（D）位数 6在水准测量中，若后视点A的读数大，前视点B的读数小，则有（A）。 A. A点比B点低 B. A点比B点高 c A点与B点可能同高 D. A、B点的高低取决于仪器高度 7观测竖直角时，要求使竖盘水准管气泡居中，其目的是(D A整平仪器 B使直度盘竖直 c使水平度盘处于水平位置 D使竖盘读数指标处于正确位置 8当竖盘读数为： 81。38 ' 12 “，278。 21 24 ''，则指标差为（D A. +0 24 B.一0 / 24 C. +0 / 12 “ D.一0 / 12 ' 9．钢尺量距时，量得倾斜距离为123．456米，直线两端高差为1. 987米，则高差改正为（A）m。 A.—0. 016 B. 0. 016 C.一0．032 D. 1. 987 甩对某一边长观测四个测回，其结果分别为：123．041m、123．045m、123．040m、 123．038m，则其观测值中误差为(C A.± 0．001 B.± 0．002 C.± 0．003 D.± 0．004 ll.在一地面平坦，无经纬仪的建筑场地，放样点位应选用（D）方法。 A.直角坐标 B极坐标 c角度交会 D距离交会 12．，顺时针转到测线的夹角。 A真子午线方向B. 磁子午线方向 c坐标纵轴方向 2007 —2008 学年第1、2学期分离工程课程期末考试试卷（A 卷）答案及评分标准 二、选择题（本大题20分，每小题2分） 1、由1-2两组分组成的混合物，在一定T 、P 下达到汽液平衡，液相和汽相组成分别为 11,y x ，若体系加入10 mol 的组分（1），在相同T 、P 下使体系重新达到汽液平衡，此时汽、液相的组成分别为 ' 1'1,y x ，则 （ C ） （A ）1'1x x >和 1'1y y > （B ）1'1x x <和1'1y y < （C ）1'1x x =和1'1y y = （D ）不确定 2、对于绝热闪蒸过程，当进料的流量组成及热状态给定之后，经自由度分析，只剩下一个自由度由闪蒸罐确定，则还应该确定的一个条件是 （ D ） （A ）闪蒸罐的温度 （B ）闪蒸罐的压力 （C ）气化率 （D ）任意选定其中之一 3、某二元混合物，其中A 为易挥发组分，液相组成5.0=A x 时泡点为1t ，与之相平衡的气相组成75.0=A y 时，相应的露点为2t ，则 （ A ） （A ）21t t = （B ）21t t > （C ）21t t < （D ）不能确定 4、用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为 （ A ） （A ）1，1 （B ）1，0 （C ）0，1 （D ）0，0 5、如果二元物系有最高压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是 （ A ） （A ）正偏差溶液 （B ）理想溶液 （C ）负偏差溶液 （D ）不一定 6、用纯溶剂吸收混合气中的溶质，逆流操作，平衡关系满足亨利定律。当入塔气体浓度y 1上升，而其它入塔条件不变，则气体出塔浓度y 2和吸收率的变化为 （ C ） （A ）y 2上升，下降 （B ）y 2下降，上升 （C ）y 2上升，不变 （D ）y 2上升，变化不确定 7、逆流填料吸收塔，当吸收因数A 1且填料为无穷高时，气液两相将在哪个部位达到平衡 （ B ） (A) 塔顶 (B)塔底 (C)塔中部 (D)塔外部 8、平衡常数较小的组分是 （ D ） （A ）难吸收的组分 （B ）较轻组份 （C ）挥发能力大的组分 （D ）吸收剂中的溶解度大 9、吸附等温线是指不同温度下哪一个参数与吸附质分压或浓度的关系曲线。 （ A ） (A) 平衡吸附量 (B) 吸附量 (C) 满吸附量 (D)最大吸附量 10、液相双分子吸附中，U 型吸附是指在吸附过程中吸附剂 （ A ） (A) 始终优先吸附一个组分的曲线 (B) 溶质和溶剂吸附量相当的情况 (C) 溶质先吸附，溶剂后吸附 (D) 溶剂先吸附，溶质后吸附 《生物分离工程》题库 一、填充题 1. 生物产品的分离包括R 不溶物的去除 ，I 产物分离 ，P 纯化 和P 精 制 ； 2. 发酵液常用的固液分离方法有 过滤 和 离心 等； 3. 离心设备从形式上可分为 管式 ， 套筒式 ， 碟片式 等型式； 4. 膜分离过程中所使用的膜，依据其膜特性（孔径）不同可分为 微滤膜 ， 超滤膜 ， 纳滤膜 和 反渗透膜 ； 5. 多糖基离子交换剂包括 离子交换纤维素 和 葡聚糖凝胶离子交换剂 两大类； 6. 工业上常用的超滤装置有 板式 ， 管式 ， 螺旋式和 中空纤维式 ； 7. 影响吸附的主要因素有 吸附质的性质 ， 温度 ， 溶液pH 值 ， 盐的浓度 和 吸附物的浓度与吸附剂的用量 ； 8. 离子交换树脂由 网络骨架 （载体） ， 联结骨架上的功能基团 （活性基） 和 可 交换离子 组成。 9. 电泳用凝胶制备时，过硫酸铵的作用是 引发剂（ 提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚 合所必需的自由基） ； 甲叉双丙烯酰胺的作用是 交联剂（丙烯酰胺单体和交联剂甲叉双丙烯酰胺催化剂的作 用下聚合而成的含酰胺基侧链的脂肪族长链） ； TEMED 的作用是 增速剂 （催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的 聚合 ）； 10 影响盐析的因素有 溶质种类 ， 溶质浓度 ， pH 和 温度 ； 11.在结晶操作中，工业上常用的起晶方法有 自然起晶法 ， 刺激起晶法 和 晶种起晶法 ； 12.简单地说离子交换过程实际上只有 外部扩散 、内部扩散 和化学交换反应 三步； 13.在生物制品进行吸附或离子交换分离时，通常遵循Langmuir 吸附方程，其形式为c K c q q 0+= 14.反相高效液相色谱的固定相是 疏水性强 的，而流动相是 极性强 的；常用的固定相有C 8 辛烷基 和 十八烷基C 18 ；常用的流动相有 乙腈 和 异丙醇 ； 15.超临界流体的特点是与气体有相似的 粘度和扩散系数 ，与液体有相似的 密度 ； 16.离子交换树脂的合成方法有 加聚法 和 逐步共聚法 两大类； 第一章 1．生物分离工程的一般过程P4 答：①发酵液的预处理主要采用凝聚和絮凝等技术来加速固相，液相分离，提高过滤速度。过滤、离心是其最基本的单元操作。 ②产物的提取采用沉淀、吸附、萃取、超滤等单元操作。 ③产物的精制常采用色谱分离技术，有层析、离子交换、亲和色谱、吸附色谱、电色谱。 ④成品的加工处理浓缩、结晶、干燥 第二章 一、概念： 1.发酵液的预处理：指采用凝聚和絮凝等技术来加速固相、液相分离，提高过滤速度。 2.凝集（凝聚）：指在投加的化学物质（如水解的凝聚剂，铝、铁的盐类或石灰等）作用下，发酵液中的 胶体脱稳并使粒子相互凝集成为1mm大小块状絮凝体的过程。 3.絮凝：指某些高分子絮凝剂能在悬浮粒子之间产生桥梁作用，使胶粒形成粗大絮凝团的过程。 4.离心分离：指在离心场的作用下，将悬浮液中的固相和液相加以分离的方法。主要用于颗粒较细的悬 浮液和乳浊液的分离。（分为差示离心、均匀介质离心、密度梯度离心、等密度梯度离心和平衡等密度离心。） 5.等电点沉淀法：利用蛋白质等两性化合物在等电点时溶解度最低，易产生沉淀的性质，用酸化剂或碱化 剂调节发酵液的pH，使其达到菌体蛋白的等电点而产生沉淀。 二、填空： 1、按过滤时料液流动方向的不同，分为常规过滤和错流过滤。 2、可溶性杂蛋白的去除法包括：等电点沉淀法、热处理法、化学变性沉淀法和吸附法 三、问答 1、发酵液的一般特征？ ①组成大部分为水； ②发酵产物的浓度较低； ③发酵液中的悬浮固形物主要是菌体和蛋白的胶状物； ④含有培养基中的残留成分，如无机盐类、非蛋白质大分子及其降解产物； ⑤含有其他少量代谢副产物； ⑥含有色素、毒性物质。热原质等有机杂质。 2、常用的絮凝剂有什么？ 无极絮凝剂：Al2(SO4)3·18H2O (明矾)、氯化钙、氯化镁碱式氯化铝、高分子无机聚合物等。 有机絮凝剂：壳多糖及其衍生物、明胶、丙烯酰胺类、聚苯乙烯类、聚丙烯酰类聚乙烯亚胺类。 3、影响絮凝效果的因素？ 答：①絮凝剂的种类； ②絮凝剂浓度； ③ pH; 最关键因素，影响絮凝剂活性基团的解离度。 ④搅拌转速和时间。 4、发酵液预处理的方法？ 答：①凝聚和絮凝方法 ②加热法 ③调节PH法 ④加水稀释法 ⑤加入助滤剂法 ⑥加吸附剂法或加盐法 ⑦高价态无机离子去除法 Ca2+——草酸、草酸钠→形成草酸钙沉淀 Mg2+——三聚磷酸钠(Na5P3P10)→形成三聚磷酸钠镁可溶性络合物 Fe3+——黄血盐(K4Fe(CN)6) →普鲁士蓝淀 ⑧可溶性杂蛋白的去除法 3、VB12发酵液絮凝预处理的研究 答：由正交试验确定影响絮凝的主要因素，结果表明，最佳絮凝条件：絮凝剂为聚合氯化铝、加入体积分数7%，pH6、搅拌速度14r/min、搅拌时间45s。通过加压过滤实验，得到絮凝后 一、名词解释： 1、测量学 2、测定 3、测设 4、工程测量学 5、水准面 6、水平面 7、大地水准面 8、高程 9、相对高程 10、高差 11、高程测量 12、水准测量 13、视准轴 14、视差 15、水准点 16、附合水准路线17、闭合水准路线 18、支水准路线 19、高差闭合差 20、水平角 21、竖直角 22、竖盘指标差 23、距离测量 24、直线定线 25、直线定向 26、方位角 27、坐标方位角 28、象限角 29、系统误差 30、偶然误差 31、相对误差 32、容许误差 33、控制测量 34、平面控制测量 35、高程控制测量 36、导线测量 37、附合导线 38、闭合导线 39、支导线 40、坐标正算 41、坐标反算 42、三角高程测量 43、地物 44、地貌 45、地形 46、地形图 47、地形图的比例尺 48、比例尺精度 49、比例符号 50、地物注记51、等高线 52、等高距 53、等高线平距 54、山脊线 55、山谷线 56、地性线 57、鞍部 58、基本等高线 59、施工测量 60、极坐标法 二、填空题： 1、测量学是研究地球的，以及确定地面点的的科学。主要内容分为和两个部分。 2、确定地面点位的三项基本工作是_____________、_____________和 ____________。 3、测量工作的基准面是。 4、水准仪由、和三部分构成。 5、经纬仪的安置主要包括______与_______两项工作。 6、角度测量分____________________和____________________测量。 7、水平角的观测常用的方法有和。 8、导线测量包括 ___________________、___________ ______和 _______________三种导线布置形式，它的外业工作包括____________、 _____________和___________。 9、测量误差按其性质可分为与两类。 10、光学经纬仪主要由、和三部分构成。 11、水平角的观测常用的方法有和。 12、高程测量可用、和等方法。 13、以作为标准方向的称为坐标方位角。 14、在同一竖直面内, 与之间的夹角称为竖直角。 15、控制测量分为和两种。 16、精密量距时对距离进行尺长改正，是因为钢尺的与不相等 而产生的。 17、导线测量的外业工作包括、和。 MESH方程。 一、填空(每空2分,共20分) 1. 如果设计中给定数值的物理量的数目等于 设计变量，设计才有结果。 2. 在最小回流比条件下，若只有重组分是非分 配组分，轻组分为分配组分，存在着两个 恒浓区，出现在精镏段和进料板 位置。 3. 在萃取精镏中，当原溶液非理想性不大时， 加入溶剂后，溶剂与组分1形成具有较强正 偏差的非理想溶液，与组分2形成 负偏差或理想溶液，可提高组分1对2的 相对挥发度。 4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质 速率的增强程度，增强因子E的定义是化学吸 收的液相分传质系数（k L）/无化学吸收的液相 分传质系数（k0L）。 5. 对普通的N级逆流装置进行变量分析，若组 分数为C个，建立的MESH方程在全塔有 NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个。 η； 6. 热力学效率定义为= 实际的分离过程是不可逆的，所以热力学效 率必定于1。 7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过 溶剂的性质，对溶液施加压力，克服溶 剂的渗透压，是一种用来浓缩溶液的膜 分离过程。 二、推导(20分) 1. 由物料衡算，相平衡关系式推导图1单 级分离基本关系式。 ——相平衡常数； 式中： K i ψ——气相分 率（气体量/进料量）。 2. 精馏塔第j级进出物料如图1，建立 三、简答(每题5分,共25分) 1.什么叫相平衡相平衡常数的定义是什么 由混合物或溶液形成若干相，这些相保持物理平衡而共存状态。热力学上看物系的自由焓最小；动力学上看相间表观传递速率为零。 K i =y i /x i 。 2.关键组分的定义是什么；在精馏操作中， 一般关键组分与非关键组分在顶、釜的 分配情况如何 由设计者指定浓度或提出回收率的组分。 LK绝大多数在塔顶出现，在釜中量严格控制； HK绝大多数在塔釜出现，在顶中量严格控制； LNK全部或接近全部在塔顶出现； HNK全部或接近全部在塔釜出现。 3.在吸收过程中，塔中每级汽、液流量为 什么不能视为恒摩尔流 吸收为单相传质过程，吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加，气体的流量相应的减少，因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。 4.在精馏塔中设中间换热器为什么会提高 热力学效率 在中间再沸器所加入的热量其温度低于塔 底加入热量的温度，在中间冷凝器所引出的 热量其温度高于塔顶引出热量的温度，相对 于无中间换热器的精馏塔传热温差小，热力 学效率高。 5.反应精馏的主要优点有那些 （1）产物一旦生成立即移出反应区；（2）反应区反应物浓度高，生产能力大；（3）反应热可由精馏过程利用；（4）节省设备投资费用；（5）对于难分离物系通过反应分离成较纯产品。 四、计算(1、2题10分，3题15分，共35分) 1. 将含苯（mol分数）的苯（1）—甲苯（2）混合物在下绝热闪蒸，若闪蒸温度为94℃，用计算结果说明该温度能否满足闪蒸要求 已知：94℃时P 1 0= P 2 0= 2. 已知甲醇（1）和醋酸甲酯（2）在常压、54℃ 下形成共沸物，共沸组成X 2 =(mol分率), 在此条件下：kPa P kPa p98 . 65 , 24 . 9002 1 = =求 该系统的活度系数。 3. 气体混合物含乙烷、丙烷、丁烷（均为摩尔分数），用不挥发的烃类进行吸收，已知吸收后丙烷的吸收率为81%，取丙烷在全塔的平均吸收因子A=，求所需理论板数；若其它条件不变，提高平均液汽比到原来的2倍，此时丙烷的吸 收率可达到多少。 1、下列物质不属于凝聚剂的有（C）。 A、明矾 B、石灰 C、聚丙烯类 D、硫酸亚铁 2、发酵液的预处理方法不包括（C） A. 加热B絮凝 C.离心 D. 调pH 3、其他条件均相同时，优先选用哪种固液分离手段（B） A. 离心分离B过滤 C. 沉降 D.超滤 4、那种细胞破碎方法适用工业生产（A） A. 高压匀浆B超声波破碎 C. 渗透压冲击法 D. 酶解法 5、为加快过滤效果通常使用（C） A.电解质B高分子聚合物 C.惰性助滤剂 D.活性助滤剂 6、不能用于固液分离的手段为（C） A.离心B过滤 C.超滤 D.双水相萃取 7、下列哪项不属于发酵液的预处理：（D ） A.加热 B.调pH C.絮凝和凝聚 D.层析 8、能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是（C） A．过滤B．萃取C．离子交换D．蒸馏 9、从四环素发酵液中去除铁离子，可用（B） A．草酸酸化B．加黄血盐C．加硫酸锌D．氨水碱化 10、盐析法沉淀蛋白质的原理是（B） A.降低蛋白质溶液的介电常数 B.中和电荷，破坏水膜 C.与蛋白质结合成不溶性蛋白 D.调节蛋白质溶液pH到等电点 11、使蛋白质盐析可加入试剂（D） A：氯化钠；B：硫酸；C：硝酸汞；D：硫酸铵 12、盐析法纯化酶类是根据（B）进行纯化。 A.根据酶分子电荷性质的纯化方法 B.调节酶溶解度的方法 C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法 D.根据酶分子专一性结合的纯化方法 13、盐析操作中，硫酸铵在什么样的情况下不能使用（B） A.酸性条件B碱性条件 C.中性条件 D.和溶液酸碱度无关 14、有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为（D） A.乙酸乙酯B正丁醇 C.苯 D.丙酮 15、有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质（B） A.介电常数大B介电常数小 C.中和电荷 D.与蛋白质相互反应 16、蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀，蛋白质的浓度在（A）范围内适合。 A. ％～2％B1％～3％ C. 2％～4％ D. 3％～5％ 17、生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析，然后适用（C ）去除金属离子。 A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC 18、单宁沉析法制备菠萝蛋白酶实验中，加入1%的单宁于鲜菠萝汁中产生沉淀，属于(D )沉析原理。 A盐析B有机溶剂沉析C等电点沉析D有机酸沉析 填空题 1. 为了提高最终产品的回收率一是（提高每步分离效率），二是（减少分离步骤）。 2. 评价一个分离过程效率的三个主要标准是：（浓缩率），（分离系数）和（产品回收程度） 3?生物产品的分离过程包括发酵液的预处理和（液固分离），（产品的提取），（产品的精制） 和（产品的加工处理）。 4?生化反应所起的作用是产生目的产物，指标是（产率）和（转化率），而生物分离解决的 是如何从反应液中获取这些物质，涉及的是（收率）和（纯度）。 5?生物分离的主要任务：从发酵液和细胞培养液中以（最高的效率），（理想的纯度）和（最小的能耗）把目的产物分离出来。 6?生物分离过程的特点包括：（生物分离过程的体系特殊），（生物分离过程的工艺流程特殊），（生物分离过程的成本特殊）。 7. 物质分离的本质是识别混合物中不同溶质间（物理），（化学）和（生物）性质的差别利用 能识别这些差别的（分离介质）和扩大这些差别的（分离设备） 8. 性质不同的溶质在分离操作中具有不同的（传质速率）和或（平衡状态） 9. 平衡分离是根据溶质在两相间（分配平衡）的差异实现分离；溶质达到分配。平衡为扩散 传质过程，推动力仅取决于系统的（热力学性质）。 10. 差速分离是利用外力驱动溶质迁移产生的（速度差）进行分离的方法。 1. 在细胞分离中，细胞的密度越（大），细胞培养液的密度越（小），则细胞沉降 2. 区带离心包括（差速）区带离心和（等密度）区带离心。 3. 为使过滤进行的顺利通常要加入（惰性助滤剂）。 4. 发酵液常用的固液分离方法有（离心）和（过滤）等。 5?常用离心设备可分为（离心沉降）和（离心过滤）两大类； 6?常用的工业絮凝剂有（无机絮凝剂）和（有机絮凝剂）两大类。 7. 工业生产中常用的助滤剂有（硅藻土）和（珍珠岩粉）。 8. 重力沉降过程中，固体颗粒受到（重力），（浮力），（摩擦阻力）的作用， 固体匀速下降时，三个力的关系（重力=浮力+摩擦阻力）。 9. 发酵液预处理的方法包括：（凝集），（絮凝），（加热法）；（调节pH法），（加水稀释法），加入（助滤剂）和（吸附剂）。 10. 发酵液中胶粒保持稳定的原因：（双电层）和（蛋白质周围水化层）结构。 11. 发酵液预处理过程中的相对纯化主要包括去除（高价态无机离子），（可溶性杂蛋白质），（色素）和（多糖类物质）。 12. 发酵液中杂蛋白的去除方法主要有（等电点沉淀法），（热处理法）和（化学变性沉淀法）。 13. 差速区带离心用于分离（大小）不同的颗粒，与颗粒（密度）无关。等密度区带离心包 括（预形成梯度密度离心）和（自形成梯度密度离心）两种方式。离心达到平衡后，样品颗粒的区带形状和平衡位置（不再发生变化）。 1?单从细胞直径的角度，细胞（直径越小），所需的压力或剪切力越大，细胞越 2. 常用的化学细胞破碎方法有（.酸碱法），（盐法），（表面活性剂处理），（有机溶剂法）和（螯合剂）。 3. 包涵体的溶解需要打断蛋白质分子和分子间的（共价键），（离子键），疏水作用及静电 作用等，使多肽链伸展。因此，包涵体的溶解需要强的变性剂，如（8mol/L尿素）和（6mol/L 盐 试卷 一、名词解释： 1、测量学：是研究地球的形状、大小和地表(包括地面上各种物体)的几何形状及其空间位置的科学。 2、测定：是指使用测量仪器和工具，通过测量和计算得到一系列的数据，再把地球表面的地物和地貌缩绘成地形图，供规划设计、经济建设、国防建设和科学研究使用。 3、测设：是指将图上规划设计好的建筑物、构筑物位置在地面上标定出来，作为施工的依据。 4、工程测量学：研究各种工程在规划设计、施工放样、竣工验收和营运中测量的理论和方法。 5、水准面：处处与重力方向垂直的连续曲面称为水准面。任何自由静止的水面都是水准面。 6、水平面：与水准面相切的平面称为水平面。 7、大地水准面：水准面因其高度不同而有无数个，其中与平均海水面相吻合的水准面称为大地水准面。 8、高程：地面点到大地水准面的铅垂线长称为该点的绝对高程，简称高程，用H表示。地 9、相对高程：面点到假定水准面的铅垂线长称为该点的相对高程。 10、高差：地面两点之间的高程差称为高差，用h表示。 11、高程测量：测量地面点高程的工作，称为高程测量。 12、水准测量：是测定地面两点间的高差，然后通过已知点高程，求出未知点的高程。 13、视准轴：十字丝交叉点与物镜光心的连线，称为望远镜的视准轴。 14、视差：当眼睛在目镜端上下微微移动时，若发现十字丝的横丝在水准尺上的位置随之 变动，这种现象称为视差。 15、水准点：用水准测量的方法测定的高程控制点称为水准点，简记为BM。 16、附合水准路线：从一已知水准点出发，沿各个待定高程的点进行水准测量， 最后附合到另一已知水准点，这种水准路线称为附合水准路线。 17、闭合水准路线：由一已知水准点出发，沿环线进行水准测量，最后回到原水准点上，称为闭合水准路线。 18、支水准路线：由一已知水准点出发，既不附合到其他水准点上，也不自行闭合，称为支水准路线。 19、高差闭合差：由于测量成果中不可避免有些误差，使测量高差代数和不等于零，其不符值即为高差闭合差，记为fh。 20、水平角：系指相交的两条直线在同一水平面上的投影所夹的角度，或指分别过两条直线所作的竖直面间所夹的二面角。 21、竖直角是指在同一竖直面内，一直线与水平线之间的夹角，测量上称为倾斜角，或简称为竖角。 22、竖盘指标差：当视线水平、竖盘指标水准管气泡居中时，读数指标处于正确位置，即正好指向90°或270°。事实上，读数指标往往是偏离正确位置，与正确位置相差一小角度x，该角值称为竖盘指标差。 23、距离测量：就是测量地面两点之间的水平距离。 24、直线定线：地面两点间的距离大于整根尺子长度时，用钢尺一次(一尺段)不能量完，这就需要在直线方向上标定若干个点，这项工作称为直线定线。 25、直线定向：为了确定地面上两点之间的相对位置，除了量测两点之间的水平距离外，还必须确定该直线与标准方向之间的水平夹角，这项工作称为直线定向。 二、选择题（本大题20分，每小题2分） 1、由1-2两组分组成的混合物，在一定T 、P 下达到汽液平衡，液相和汽相组成分别为 11,y x ，若体系加入10 mol 的组分（1），在相同T 、P 下使体系重新达到汽液平衡，此时汽、液相的组成分别为 '1'1,y x ，则 （ C ） （A ）1'1x x >和 1'1y y > （B ）1'1x x <和1'1y y < （C ）1'1x x =和1'1y y = （D ）不确定 2、对于绝热闪蒸过程，当进料的流量组成及热状态给定之后，经自由度分析，只剩下一个自由度由闪蒸罐确定，则还应该确定的一个条件是 （ D ） （A ）闪蒸罐的温度 （B ）闪蒸罐的压力 （C ）气化率 （D ）任意选定其中之一 3、某二元混合物，其中A 为易挥发组分，液相组成5.0=A x 时泡点为1t ，与之相平衡的气相组成75.0=A y 时，相 应的露点为2t ，则 （ A ） （A ）21t t = （B ）21t t > （C ）21t t < （D ）不能确定 4、用郭氏法分析可知理论板和部分冷凝可调设计变量数分别为 （ A ） （A ）1，1 （B ）1，0 （C ）0，1 （D ）0，0 5、如果二元物系有最高压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是 （ A ） （A ）正偏差溶液 （B ）理想溶液 （C ）负偏差溶液 （D ）不一定 6、用纯溶剂吸收混合气中的溶质，逆流操作，平衡关系满足亨利定律。当入塔气体浓度y 1上升，而其它入塔条件不变，则气体出塔浓度y 2和吸收率的变化为 （ C ） （A ）y 2上升，下降 （B ）y 2下降，上升 （C ）y 2上升，不变 （D ）y 2上升，变化不确定 7、逆流填料吸收塔，当吸收因数A 1且填料为无穷高时，气液两相将在哪个部位达到平衡 （ B ） (A) 塔顶 (B)塔底 (C)塔中部 (D)塔外部 8、平衡常数较小的组分是 （ D ） （A ）难吸收的组分 （B ）较轻组份 （C ）挥发能力大的组分 （D ）吸收剂中的溶解度大 9、吸附等温线是指不同温度下哪一个参数与吸附质分压或浓度的关系曲线。 （ A ） (A) 平衡吸附量 (B) 吸附量 (C) 满吸附量 (D)最大吸附量 第一章绪论 一、生物分离工程在生物技术中的地位？ 二、生物分离工程的特点是什么？ 1．产品丰富产品的多样性导致分离方法的多样性 2．绝大多数生物分离方法来源于化学分离 3．生物分离一般比化工分离难度大 3.生物分离工程可分为几大部分，分别包括哪些单元操作？ 三、生物分离过程一般分四步： 1.固-液分离（不溶物的去除） 离心、过滤、细胞破碎 目的是提高产物浓度和质量 2.浓缩（杂质粗分） 离子交换吸附、萃取、溶剂萃取、反胶团萃取、超临界流体萃取、双水相萃取 以上分离过程不具备特异性，只是进行初分，可提高产物浓度和质量。 3．纯化 色谱、电泳、沉淀 以上技术具有产物的高选择性和杂质的去除性。 4．精制结晶、干燥 四、在设计下游分离过程前，必须考虑哪些问题方能确保我们所设计的工艺过程最为经济、可靠？ （1）产品价值 （2）产品质量 （3）产物在生产过程中出现的位置 （4）杂质在生产过程中出现的位置 （5）主要杂质独特的物化性质是什么？ （6）不同分离方法的技术经济比较 上述问题的考虑将有助于优质、高效产物分离过程的优化。 五、.生物分离效率有哪些评价指标？ 1.目标产品的浓缩程度——浓缩率m 2．系数α回收率REC 第二章细胞分离与破碎 1．简述细胞破碎的意义 一、细胞破碎的目的 由于有许多生化物质存在于细胞内部，必须在纯化以前将细胞破碎，使细胞壁和细胞膜受到不同程度的破坏（增大通透性）或破碎，释放其中的目标产物，然后方可进行提取。 二、细胞破碎方法的大致分类 破碎方法可归纳为机械破碎法和非机械破碎法两大类，非机械破碎法又可分为化学（和生物化学）破碎法和物理破碎法。 1．机械破碎 处理量大、破碎效率高速度快，是工业规模细胞破碎的主要手段。 细胞的机械破碎主要有高压匀浆、研磨、珠磨、喷雾撞击破碎和超声波破碎等。 2．化学（和生物化学）渗透破碎法 （1）渗透压冲击法（休克法）（2）酶溶（酶消化）法 3．物理破碎法 1）冻结－融化法（亦称冻融法）（2）干燥法 空气干燥法真空干燥法冷冻干燥法喷雾干燥法 三、化学渗透法和机械破碎法相比有哪些优缺点？ 化学渗透破碎法与机械破碎法相比优点：化学渗透破碎法比机械破碎法的选择性高，胞内产物的总释放率低，特别是可有效地抑制核酸的释放，料液的粘度小，有利于后处理过程。 化学渗透破碎法与机械破碎法相比缺点：化学渗透破碎法比机械破碎法速度低，效率差，并且化学或生化试剂的添加形成新的污染，给进一步的分离纯化增添麻烦。 第三章初级分离 一、常用的蛋白质沉淀方法有哪些？ 盐析沉淀,等电点沉淀,有机溶剂沉淀,热沉淀 二、影响盐析的主要因素有哪些？ （1）离子强度：Ks和β值, 强度越大,蛋白质溶解度越小； （2）蛋白质的性质:因相对分子质量和立体结构而异,结构不对称、相对分子质量大的蛋白质易于盐析； （3）蛋白质的浓度：蛋白质浓度大，盐的用量小，共沉作用明显，分辨率低；蛋白质浓度小，盐的用量大，分辨率高；2.5%～3.0% 时最适合； （4）pH值：通常调整到pI附近，盐浓度较大会对等电点产生较大影响，pH对不同蛋白质的共沉影响；分离工程期末A卷试题答案
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