天然产物化学习题
第一章绪论
（一）选择题[1-7]
1．有效成分是指 C
A. 含量高的成分
B. 需要提纯的成分
C. 具有生物活性的成分
D. 一种单体化合物
E. 无副作用的成分
（三）填空题[1-3]
1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术
（一）选择题[1-210]
A 型题[1-90]
4．下列溶剂与水不能完全混溶的是B
A. 甲醇
B. 正丁醇
C. 丙醇
D. 丙酮
E. 乙醇
5．溶剂极性由小到大的是 A
A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯
B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋
C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿
D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚
E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿
6．比水重的亲脂性有机溶剂是B
A. 石油醚
B. 氯仿
C. 苯
D. 乙醚
E. 乙酸乙酯
7．下列溶剂亲脂性最强的是 C
A. Et2 O
B. CHCl3
C. C6 H6
D. EtOAc
E. EtOH
8．下列溶剂中极性最强的是 D
A. Et2 O
B. EtOAc
C. CHCl3
D. EtOH
E. BuOH
9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B
A. 水
B. 乙醇
C. 乙醚
D. 苯
E. 氯仿
10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 A
A. MeOH、Me2 CO、EtOH
B. n-BuOH、Et2 O、EtOH
C. n-BuOH、MeOH、Me2 CO、EtOH
D. EtOAc、EtOH、Et2 O
E. CHCl3 、Et2 O、EtOAc
12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D
A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水
B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚
C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯
D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇
E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇
17．提取挥发油时宜用 C
A. 煎煮法
B. 分馏法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 盐析法
E. 冷冻法
18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C
A. 回流提取法
B. 煎煮法
C. 浸渍法
D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法
E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法
20．影响提取效率的最主要因素是 D
A. 药材粉碎度
B. 温度
C. 时间
D. 细胞内外浓度差
E. 药材干湿度
21．可作为提取方法的是 D
A．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法
D．水蒸气蒸馏法E．盐析法
23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D
A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器
D．索氏提取器E．水蒸气发生器
24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B
A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同
D．萃取常数不同E．介电常数不同
26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 D
A. 乙醚
B. 醋酸乙酯
C. 丙酮
D. 正丁醇
E. 乙醇
27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E
A. 乙醇
B. 甲醇
C. 正丁醇
D. 醋酸乙醋
E. 苯
28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A
A. Me2 CO
B. Et2 O
C. CHCl3
D. n-BuOH
E. EtOAc
32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A
A. 硫化氢
B. 石灰水
C. 明胶
D. 雷氏盐
E. 氯化钠
36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷
D．弱生物碱E．糖类
37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 D
A. 50%以上
B. 60%以上
C. 70%以上
D. 80%以上
E. 90%以上
38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法
D. 离子交换树脂法
E. 盐析法
39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 E
A. 淀粉
B. 树胶
C. 粘液质
D. 蛋白质
E. 树脂
40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 C
A. 树胶
B. 蛋白质
C. 树脂
D. 鞣质
E. 粘液质
41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法C
A. 醇沉淀法
B. 盐沉淀法
C.碱溶酸沉法
D. 透析法
E. 盐析法
42．不是影响结晶的因素为 A
A．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少
C．欲结晶成分熔点的高低D．结晶溶液的浓度E．结晶的温度
46．影响硅胶吸附能力的因素有 A
A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小
D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小
47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A
A．氧化铝B．硅藻土C．硅胶
D．活性炭E．聚酰胺
48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出
D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B
洗脱剂无变化
极性梯度洗脱
洗脱剂的极性由大到小变化
D. 酸性梯度洗脱
E．碱性梯度洗脱
55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的
什么有关 A
A．极性B．溶解度C．吸附剂活度
D．熔点E．饱和度
56．下列基团极性最大的是 D
A．醛基B．酮基C．酯基
D．酚羟基E．甲氧基
57．下列基团极性最小的是C
A．醛基B．酮基C．酯基
D．酚羟基E．醇羟基
58．下列基团极性最大的是 A
A．羧基B．胺基C．烷基
D．醚基E．苯基
59．下列基团极性最小的是 C
A．羧基B．胺基C．烷基
D．醚基E．苯基
61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 D
A．30％乙醇B．无水乙醇C．70％乙醇
D．丙酮E．水
62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 D
A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物
C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物
E．三个酚羟基化合物
63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 D
A. 水
B. 丙酮
C. 乙醇
D. 氢氧化钠水溶液
E. 甲醇
64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 E
A. 固定项为聚酰胺
B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分
C. 在水中吸附力最大
D. 醇的洗脱力大于水
E. 甲酰胺溶液洗脱力最小
65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 B
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出
D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A
A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出
D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出
70．纸色谱的色谱行为是 A
A．化合物极性大Rf值小B．化合物极性大Rf值大C．化合物极性小Rf值小D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大
71．正相纸色谱的展开剂通常为 E
A．以水为主B．酸水C．碱水
D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主
72．薄层色谱的主要用途为 B
A．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物
73．原理为分子筛的色谱是 B
A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱
D．硅胶色谱E．氧化铝色谱
74．凝胶色谱适于分离 E
A. 极性大的成分
B. 极性小的成分
C. 亲脂性成分
D. 亲水性成分
E. 分子量不同的成分 77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 E
A. 生物碱
B. 生物碱盐
C. 有机酸
D. 氨基酸
E. 强心苷
78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 B A. 分馏法 B. 透析法 C. 盐析法 D. 蒸馏法 E. 过滤法 79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 D
A. 氧化铝色谱
B. 离子交换色谱
C. 聚酰胺色谱
D. 凝胶色谱
E. 硅胶吸附柱色谱 81．与判断化合物纯度无关的是 D
A ．熔点的测定
B ．选二种以上色谱条件检测
C ．观察结晶的晶型
D ．闻气味
E ．测定旋光度 82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 C
A ．羟基有无
B ．胺基有无
C ．不饱和系统
D ．醚键有无
E ．甲基有无 83．红外光谱的单位是 A
A ．cm-1
B ．nm
C ．m/z
D ．mm
E ．δ
84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 D
A ．3000～3400
B ．2800～3000
C ．2500～2800
D ．1650～1900
E ．1000～1300 85．确定化合物的分子量和分子式可用 E
A ．紫外光谱
B ．红外光谱
C ．核磁共振氢谱
D ．核磁共振碳谱
E ．质谱
86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 A
A ．碳的数目
B ．氢的数目
C ．氢的位置
D ．氢的化学位移
E ．氢的偶合常数
87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 A
A ．氢的数目
B ．碳的数目
C ．碳的位置
D ．碳的化学位移
E ．碳的偶合常数 88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为 E
A ．0～1Hz
B ．2～3Hz
C ．3～5Hz
D ．5～9Hz
E ．10～16Hz 89．红外光谱的缩写符号是 B
A. UV
B. IR
C. MS
D. NMR
E. HI-MS 90．核磁共振谱的缩写符号是 D
A. UV
B. IR
C. MS
D. NMR
E. HI-MS [94-96]
C O B .A..-CHO C .COOR
-
D. -OH
E. Ar-OH 94．极性最强的官能团是 E 95．极性最弱的官能团是
96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是 [97-98]
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 连续回流法
97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E
[107-100]
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 活性炭
D. 氧化镁
E. 硅藻土
107．非极性吸附剂是 C
108．应用最广的吸附剂是 A
109．吸附力最强的吸附剂是 B
100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A
[113-114]
A. 水
B. 丙酮
C. 甲酰胺溶液
D. 乙醇
E. 稀氢氧化钠溶液
113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C
114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B
[115-117]
A. B. C.
OH OH
OH
OH O
H
D. E.
O
H
OH
115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C
116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A
117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B
[118-122]
A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法
D．渗漉法E．连续提取法
118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A
119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B
120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C
[123-127]
A．乙醇B．氯仿C．正丁醇
D．水E．石油醚
123．与水能互溶的有机溶剂是 A
124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C
125．比水重的亲脂性溶剂是 B
126．亲脂性最强的溶剂是 E
127．极性最大的有机溶剂是 A
[128-130]
A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱
D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱
128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E
129．分离有机酸类化合物优先采用 C
130．分离生物碱类化合物优先采用 B
[136-140]
A．吸附色谱 B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱
D．正相分配色谱E．凝胶色谱
136．一般分离极性小的化合物可用 A
137．一般分离极性大的化合物可用 D
138．分离大分子和小分子化合物可用 E
139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C
140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B
[146-150]
A．质谱 B．紫外光谱C．红外光谱
D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱
146．用于确定分子中的共轭体系 B
147．用于确定分子中的官能团 C
148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A
149．用于确定H原子的数目及化学环境 D
150．用于确定C原子的数目及化学环境 E
C型题：[151-160]
[156-160]
A. 硅胶吸附色谱
B. 氧化铝吸附色谱
C. 二者均可
D. 二者均不可
156. 分离生物碱用 C
157. 分离蛋白质用 D
158. 分离蒽醌用 A
159. 分离挥发油用 C
160. 分离黄酮醇用 A
X型题：[171-220]
171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABD
A. 苷类
B. 生物碱盐
C. 挥发油
D. 鞣质
E. 蛋白质
173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDE
A. 苷
B. 苷元
C. 生物碱盐
D. 鞣质
E. 皂苷
174. 属于亲脂性成分的是ACD
A. 叶绿素
B. 鞣质
C. 油脂
D. 挥发油
E. 蛋白质
175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BE
A. 苷元
B. 多糖
C. 油脂
D. 生物碱
E. 蛋白质
176．属于强极性化合物的是CD
A．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱
D．氨基酸E．油脂
177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是AB
A. MeOH
B. EtOH
C. n-BuOH
D. Et2 O
E. t-BuOH
183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD
A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性
D．热稳定性好E．极性较大
185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DE
A．糖苷B．鞣质C．香豆素
D．萜类E．叶绿素
187．天然药物化学成分的分离方法有ABD
A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法
D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法
191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法
D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法
192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABC
A. 苯
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 正丁醇
E. 丙酮
196. 下列有关硅胶的论述，正确的是ABDE
A. 与物质的吸附属于物理吸附
B. 对极性物质具有较强吸附力
C. 对非极性物质具有较强吸附力
D .一般显酸性
E .含水量越多，吸附力越小
197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离AB
A. 蒽醌
B. 黄酮
C. 多糖
D. 鞣质
E. 皂苷
198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目
B．是否形成分子内氢键
C．化合物的酸碱性强弱
D．羰基的位置
E．化合物分子中芳香化程度
199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCD
A. 生物碱
B. 蒽醌
C. 黄酮
D. 鞣质
E. 萜类
200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制
D．鉴别E．结构测定
202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有AD
A．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑
D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子
203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE
A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附
B．水的洗脱能力最强
C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱
D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理
E．特别适宜于分离黄酮类化合物
205. 凝胶过滤法适宜分离ACD
A. 多肽
B. 氨基酸
C. 蛋白质
D. 多糖
E. 皂苷
206. 离子交换法适宜分离ABCD
A. 肽类
B. 氨基酸
C. 生物碱
D. 有机酸
E. 黄酮
207. 大孔吸附树脂的分离原理包括ABD
A. 氢键吸附
B. 范德华引力
C. 化学吸附
D. 分子筛性
E. 分配系数差异
208．大孔吸附树脂ACE
A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料
B．以乙醇湿法装柱后可直接使用
C．可用于苷类成分和糖类成分的分离
D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等
E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱
211. 检查化合物纯度的方法有ABCDE
A. 熔点测定
B. 薄层色谱法
C. 纸色谱法
D. 气相色谱法
E. 高效液相色谱法
213．分子式的测定可采用下列方法ACD
A．元素定量分析配合分子量测定
B．Klyne经验公式计算
C．同位素峰度比法
D．高分辨质谱法
E．13C-NMR法
214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有BDE
A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法
D．紫外光谱法E．核磁共振法
216. MS在化合物分子结构测定中的应用是ACD
A. 测定分子量
B. 确定官能团
C. 推算分子式
D. 推测结构式
E. 推断分子构象
217．质谱可提供的结构信息有ABD
A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代
D．根据裂解的碎片峰推测结构式
E．提供分子中氢的类型、数目
218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADE
A．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离
D．场解析电离E．快速原子轰击电离
219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是BC
A．确定分子量
B．提供分子中氢的类型、数目
C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息
D．判断是否存在共轭体系
E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等
220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACE
A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法
D．活性筛选E．结构鉴定
（三）填空题 [1-14]
1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
2. 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离。
3. 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为
水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。
5．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性、被分离成分的性质、共存的其它成分的性质三方面来考虑。
8．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。
9．常用的沉淀法有、和等。
10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达80%以上以上时，可使淀粉、蛋白质、
粘液质和树胶等物质从溶液中析出。
12．吸附色谱法常选用的吸附剂有、、和等。
13．聚酰胺吸附色谱法的原理为氢键吸附，适用于分离酚类或黄酮类、羧酸类、和醌类等化合物。
14．凝胶色谱法是以凝胶为固定相，利用混合物中各成分分子量大小的不同而进行分离的方法。其中分子量小的成分易于进入凝胶颗粒的网孔，柱色谱分离时后被洗脱；分子量大的成分不易进入凝胶颗粒的网孔，而先被洗脱。
15．通过系统查阅美国化学文摘（CA），判断已知或未知化合物。
16．大多数β-D和α-L的苷端基碳质子的偶合常数是在 6~8Hz 范围。
17. 苷的碳端基碳质子的化学位移在 4~6ppm 范围。
第三章苷类
A型题[1-20]
3．在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 D
A. 氧苷
B. 氮苷
C. 硫苷
D. 碳苷
E. 酯苷
4．酸水解速度最快的是 C
A. 葡萄糖苷
B. 鼠李糖苷
C. 2-去氧糖苷
D. 葡萄糖醛酸苷
E. 阿拉伯糖苷
5．最难被酸水解的是 A
A. 碳苷
B. 氮苷
C. 氧苷
D. 硫苷
E. 氰苷
7．水解碳苷常用的方法是 E
A. 缓和酸水解
B. 强烈酸水解
C. 酶水解
D. 碱水解
E. 氧化开裂法
9．提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的 C
A. 硫酸
B. 酒石酸
C. 碳酸钙
D. 氢氧化钠
E. 碳酸钠
11．Smith裂解法属于 D
A. 缓和酸水解法
B. 强烈酸水解法
C. 碱水解法
D. 氧化开裂法
E. 盐酸-丙酮水解法
15．下列有关苷键酸水解的论述，错误的是 B
A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B. 醛糖苷比酮糖苷易水解
C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D. 氮苷比硫苷易水解
E. 酚苷比甾苷易水解
17．Molish反应的试剂组成是 E
A. 苯酚-硫酸
B. 酚-硫酸
C. 萘-硫酸
D. β-萘酚-硫酸
E. α-萘酚-浓硫酸
X型题[41-50]
45．水解后能够得到真正苷元的水解方法是AD
A．酶水解B．剧烈酸水解C．酸水解
D．氧化开裂法E．碱水解
46．Smith裂解法中用到的试剂有ABE
A．过碘酸B．四氢硼钠C．浓硫酸
D．氢氧化钠E．稀盐酸
48．自中药中提取原生苷，抑制和破坏酶的活性，常采用的方法是ACD
A.在中药中加入碳酸钙B．在中药中加入酸水C．沸水提取
D．甲醇提取E．30～40℃保温
50．自中药中提取苷类成分，常选用的溶剂是AB
A．水B．乙醇C．醋酸乙酯
D．乙醚E．石油醚
（三）填空题[1-8]
1．在糖或苷的水解液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸使
酸层集于下层，有单糖存在时则两液层交界处呈现紫色环，此反应为
Molish 反应。
2．将样品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化。如有α-去氧糖存在，醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色。界面的颜色随苷元不同而异。此反应为Keller-Kiliani反应。
3．按苷键原子不同，苷类可分氧苷、硫苷、碳苷、氮苷，最常见的是氧苷。这是最常见的苷类分类方式。
4．苷元与糖结合成苷后，其水溶性增大，挥发性降低，稳定性增强，生物活性或毒性降低或消失。
第四章醌类
A型题 [1-30]
3．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5％Na2CO3水溶液萃取，碱水层的成分是 A
A. B. C.
O O OH OH
O
O O H OH
O
O OH
OH
D .
E .
O
O
OH
OH
O O CH 3
OH
4．能与碱液发生反应，生成红色化合物的是 B
A . 羟基蒽酮类
B . 羟基蒽醌类
C . 蒽酮类
D . 二蒽酮类
E . 羟基蒽酚类 6．下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 D
A .
B .
C .
O O
OH
OH
O
O
OH
OH
O
O
OH
OH
OH
D .
E .
O
O
OH
OH
O O
CH 2OH
OH
OH
9．下列蒽醌用硅胶薄层色谱分离，用苯-醋酸乙酯（3︰1）展开后，R f 值大小顺序为 D
O O
OH
OH
O
H O O
O
H OH
O O
OH
OH
OH
O
O
OH
OH
O O
COOH
OH
OH
①
②
③
④
⑤
A . ①＞②＞③＞④＞⑤
B . ⑤＞①＞③＞②＞④
C .⑤＞③＞①＞②＞④
D . ④＞②＞③＞①＞⑤
E . ②＞①＞⑤＞④＞③
10．在大黄总蒽醌的提取液中，若要分离大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄 素甲醚，采用哪种分离方法最佳 E
A . pH 梯度萃取法
B . 氧化铝柱色谱法
C . 分步结晶法
D . 碱溶酸沉法
E . pH 梯度萃取法与硅胶柱色谱结合法
11．某羟基蒽醌的紫外光谱资料为： C
UV λmax nm （log ε）：225（4.37），279（4.01），432（4.08） 该化合物可能是
A. 1，2-二羟基蒽醌
B. 1，3-二羟基蒽醌
C. 1，8-二羟基蒽醌
D. 2，5-二羟基蒽醌
E. 5，7-二羟基蒽醌
12．1-OH蒽醌的红外光谱中，羰基峰的特征是 B
A. 1675cm-1处有一强峰
B. 1675～1647 cm-1和1637～1621 cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距24～38 cm-1
C. 1678～1661 c m-1和1626～1616 cm-1范围有两个吸收峰，两峰相距40～57 cm-1
D. 在1675 cm-1和1625 cm-1处有两个吸收峰，两峰相距60 cm-1
E. 在1580c m-1处为一个吸收峰
19．采用柱色谱分离蒽醌类成分，常不选用的吸附剂是 B
A. 硅胶
B. 氧化铝
C. 聚酰胺
D. 磷酸氢钙
E. 葡聚糖凝胶
21．大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是 C
A. 一个苯环的β-位
B. 苯环的β-位
C.在两个苯环的α或β位
D. 一个苯环的α或β位
E. 在醌环上
22．某成分做显色反应，结果为：溶于Na2CO3溶液显红色.与醋酸镁反应显蓝紫色.与α-萘酚-浓硫酸反应不产生紫色环，在NaHCO3中不溶解。此成分为 C
A. B. C.
O O OH
OH
CH3
O
O OH
OH
O
g l c O
O OH
OH
OH
D. E.
O
O OH
O
glc O
O OH
OH
O C H3
24．分离游离蒽醌与蒽醌苷，可选用下列方法 D
A. Al2O3柱色谱法
B. 离子交换色谱法
C. 水与丙酮萃取
D. 水与乙醚萃取
E. 丙酮与乙醚萃取
28．1,8-二羟基蒽醌的紫外光谱数据为 B
A. 418～440nm
B. 430～450nm
C. 470～500nm
D. 400～420nm
E. 500nm以上
C型题[61-80]
[66-70]
A. IR光谱上出现2个羰基峰
B. IR光谱上出现1个羰基峰
C. 二者均可
D. 二者均不可
66．1-OH蒽醌出现(A)
67．1，8-二OH出现(A)
68．1，4-二OH 出现(B)
69．1，4，5-三OH出现(A)
70．1，4，5，8-四OH出现(B)
X型题[81-90]
83．下列化合物遇碱显黄色，经氧化后才显红色的是BCD
A. 羟基蒽醌类
B. 蒽酚
C. 蒽酮
D. 二蒽酮
E. 羟基蒽醌苷
84．羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为ABCDE
A. 230nm
B. 240～260nm
C. 262～295nm
D. 305～389nm
E. 400nm以上
86．下列属于大黄素-8-β-D-葡萄糖苷性质的有BCDE
A. 与醋酸镁反应呈紫红色
B. 与Molish试剂有阳性反应
C. UV光谱中有295nm（logε＞4.1）峰
D. IR中有2个-C=O峰，两峰频率之差在24～28cm-1范围
E. 可溶于5％的Na2CO3水溶液中
（三）填空题[1-12]
1．醌类化合物主要包括苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌四种类型。
3．根据分子中羟基分布的状况不同，羟基蒽醌可分为大黄素型和茜素型两种类型。
5．分离大黄酚和大黄素甲醚常用柱色谱法，常用的吸附剂为硅胶，最先洗脱下来的是大黄酚。
6．羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带，第Ⅰ峰波长为 230 nm，第Ⅱ峰波长为
240~260 nm，第Ⅲ峰波长为 262~295 nm，第Ⅳ峰波长为 305~489 nm，第五峰为 400 nm以上。蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ峰是由结构中苯酰基部分引起的，第Ⅴ、Ⅲ峰是由对醌部分引起的。
7．1-羟基蒽醌的红外光谱中羰基峰应有 2 个峰，两峰频率之差在 24~28cm-1范围中。
8．在分子量为208的蒽醌质谱中除了出现m/z208的分子离子峰外，还有m/z180及m/z152的强峰，两峰分别是
[M-CO]+和[M-2CO]+。
9．用pH梯度萃取法分离游离蒽醌衍生物，可溶于5％NaHCO3溶液的成分结构中应有-COOH基团；可
溶于5％Na2CO3溶液的成分结构中应有β-酚羟基基团；可溶于5%NaOH溶液的成分结构中应有α-酚羟基基团；
第五章苯丙素类化合物
（一）选择题[1-42]
A型题[1-10]
1．香豆素的基本母核为 A
A. 苯骈α-吡喃酮
B. 对羟基桂皮酸
C. 反式邻羟基桂皮酸
D. 顺式邻羟基桂皮酸E．苯骈γ-吡喃酮
3．异羟肟酸铁反应的作用基团是 B
A. 亚甲二氧基
B. 内酯环
C. 芳环
D. 酚羟基
E. 酚羟基对位的活泼氢
4．游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在 C
A. 甲氧基
B. 亚甲二氧基
C. 内酯环
D. 酚羟基对位的活泼氢
E. 酮基
8．组成木脂素的单体结构类型不包括 D
A. 桂皮酸
B. 烯丙苯
C. 桂皮醇
D. 苯甲酸
E. 丙烯苯
9．Gibb′s反应呈现阳性时通常呈 A
A. 蓝色
B. 红色
C. 黄色
D. 绿色
E. 紫色
B型题[11-20]
[16-20]
A. 异羟肟酸铁反应
B. Gibb′s试剂反应
C. Molish试剂反应
D.水饱和的正丁醇或异戊醇
E. 甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5﹕4﹕1）
16．内酯类化合物的鉴别可用 A
17．简单香豆素类的纸色谱鉴定展开剂常采用 D
18．苷或糖类的化学鉴别常采用 C
19．硅胶薄层色谱鉴定简单香豆素类成分，常用的展开剂为 E
20．用于确定香豆素C6位有无取代基的反应是 B
X型题[31-42]
34．提取游离香豆素的方法有BCE
A．酸溶碱沉法B．碱溶酸沉法C．乙醚提取法
D．热水提取法E．乙醇提取法
35．采用色谱方法分离香豆素混合物，常选用的吸附剂有ABD
A．硅胶B．酸性氧化铝C．碱性氧化铝
D．中性氧化铝E．活性碳
38．区别6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素时，可将它们分别加碱水解后再采用 BC A ．异羟肟酸铁反应 B ．Gibb ′s 反应 C ．Emerson 反应 D ．三氯化铁反应 E ．醋酐-浓硫酸反应 40．组成木脂素的单体有 ABCDE
A ．桂皮醛
B ．桂皮酸
C ．桂皮醇
D ．丙烯苯
E ．烯丙苯
O
O
123456
78（三）填空题 [1-10]
1.香豆素是一类具有 苯并α-吡喃酮 母核的 内酯类 化合物。它们的基本骨架是 。
6.木脂素分子结构中常含有 酚羟基 、 醇羟基 、 甲氧基 、 亚甲二氧基 、 羧基 和 内酯环 等，因此分别呈各功能团所具有的化学性质。
8.游离香豆素及其苷分子中具有 α，β-不饱和内酯 结构，在 稀碱溶液 中可水解开环，形成易溶于 水 的 顺邻羟基桂皮酸盐 ，加 酸酸化 又环合成难溶于 水 的 内酯 而沉淀析出。此反应具有 可逆 性。可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。
10.碱溶酸沉法提取香豆素类成分时，必须注意所加碱液的 浓度不宜太浓 、 碱度不宜太强 ，加热的 时间不宜太长 、 温度不宜太高 ，以免破坏内酯环。
第六章 黄酮类化合物
A 型题 [1-45]
1．黄酮类化合物的准确定义为 A
A ．两个苯环通过三碳链相连的一类化合物
B ．γ-吡喃酮
C ．2-苯基色原酮
D ．2-苯基苯并α-吡喃酮
E ．2-苯基苯并γ-吡喃酮
2．色原酮环C2、C3间为单键，B 环连接在C2位的黄酮类化合物是 D A ．黄酮醇 B ．异黄酮 C ．查耳酮 D ．二氢黄酮 E ．黄烷醇 4．银杏叶中含有的特征成分类型为 E
A ．黄酮醇
B ．二氢黄酮
C ．异黄酮
D ．查耳酮
E ．双黄酮 5．黄酮类化合物大多呈色的最主要原因是 B
A ．具酚羟基
B ．具交叉共轭体系
C ．具羰基
D ．具苯环
E ．为离子型 6．二氢黄酮醇类化合物的颜色多是 E
A ．黄色
B ．淡黄色
C ．红色
D ．紫色
E ．无色 7．二氢黄酮、二氢黄酮醇类苷元在水中溶解度稍大是因为 E
A ．羟基多
B ．有羧基
C ．离子型
D ．C 环为平面型
E ．C 环为非平面型 10．黄酮苷和黄酮苷元一般均能溶解的溶剂为 C
A ．乙醚
B ．氯仿
C ．乙醇
D ．水
E ．酸水 11．下列黄酮类酸性最强的是 D
A ．7-OH 黄酮
B ．4′-OH 黄酮
C ．3′，4′-二OH 黄酮
D ．7，4′-二OH 黄酮
E ．6，8-二OH 黄酮 13．鉴别黄酮类化合物最常用的显色反应是 D
A ．四氢硼钠反应
B ．三氯化铝反应
C ．三氯化铁反应
D ．盐酸-镁粉反应
E ．二氯氧锆反应 15．不能与邻二酚羟基反应的试剂是 B
A ．三氯化铝
B ．二氯氧锆
C ．中性醋酸铅
D ．碱式醋酸铅
E ．氨性氯化锶
16．二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是 A
A ．5-OH 黄酮
B ．黄酮醇
C ．7-OH 黄酮
D ．4′-OH 黄酮醇
E ．7，4′-二OH 黄酮 18．黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是 A
A ．酸提碱沉
B ．碱提酸沉
C ．沸水提取
D ．乙醇提取
E ．甲醇提取
19．用碱溶酸沉法从花、果实类药材中提取黄酮类化合物，碱液宜选用 E
A ．5％NaHCO3
B ．5％Na2CO3
C ．5％NaOH
D ．10％NaOH
E ．饱和石灰水
22．pH 梯度萃取法分离下列黄酮苷元，用5％NaHCO3、5％Na2CO3、1％NaOH 依次萃取，先后萃取出化合物的顺序为 C
O
O
OH OH
OH
O
O
OH O
H OH
O
O
OH
O
H OH
A ．②→①→③
B ．③→①→②
C ．①→③→②
D ．①→②→③
E ．③→②→① 23．pH 梯度萃取法分离黄酮苷元类，加碱液萃取的顺序应是 B A ．NaHCO3→NaOH →Na2CO B ．NaHCO3→Na2CO3→NaOH C ．NaOH →NaHCO3→Na2CO3 D ．NaOH →Na2CO3→NaHCO3 E ．Na2CO3→NaHCO3→NaOH
24．柱色谱分离具3-OH 或5-OH 或邻二酚羟基的黄酮类化合物，不宜用的填充剂是 D
A ．活性炭
B ．硅胶
C ．聚酰胺
D ．氧化铝
E ．纤维素
34．紫外光谱中，加入位移试剂主要是帮助推断黄酮类化合物结构中的 C
A ．甲氧基
B ．异戊稀基
C ．酚羟基
D ．羰基
E ．糖基
35．紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH 的试剂是 B
A ．甲醇钠
B ．醋酸钠
C ．醋酸钠-硼酸
D ．AlCl3
E ．AlCl3+HCl
36．紫外光谱中，可用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物4′-OH 的试剂是 A
A ．甲醇钠
B ．醋酸铅
C ．醋酸钠-硼酸
D ．AlCl3
E ．AlCl3+HCl
38．测黄酮、黄酮醇类化合物的醋酸钠-硼酸紫外光谱，可帮助推断结构中是否有 D
A ．3-OH
B ．5-OH
C ．7-OH
D ．邻二酚羟基
E ．4′-OH 40．1H-NMR 中，推断黄酮类化合物类型主要是依据 B
A ．
B 环H-3′的特征 B ．
C 环质子的特征 C ．A 环H-5的特征
D．A环H-7的特征E．B环H-2′和H-6′的特征
43．1H-NMR 中，5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮H-2′和H-6′的信号为 A
A．δ7.81，二重峰B．δ6.87，二重峰C．δ6.68，单峰
D．δ6.20，单峰E．δ3.82，单峰
B型题[46-100]
[71-75]
A．5％NaHCO3 B．5％Na2CO3 C．0.2％NaOH
D．4％NaOH E．5％HCl
71．pH梯度萃取5-OH黄酮应选用 D
72．pH梯度萃取6-OH黄酮应选用 C
73．pH梯度萃取7-OH黄酮应选用 B
74．pH梯度萃取4′-OH黄酮应选用 B
75．pH梯度萃取7，4′-二OH黄酮应选用 A
[86-90]
A．向红位移B．向紫位移C．向低场方向位移
D．向高场方向位移E．没有变化
86．B环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅰ A
87．A环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅱ A
88．A环上增加酚羟基，将使A环上氢质子共振信号 D
89．母核上酚羟基甲基化或苷化后，将使相应的紫外吸收带 B
90．7-OH成苷后，将使邻位H-6、H-8质子共振信号 C
C型题[101-135]
[131-135]
A．EI-MS裂解方式ⅠB．EI-MS裂解方式Ⅱ
C．二者均是D．二者均不是
131．可用于推断黄酮类化合物母核上取代情况 C
132．黄酮类化合物裂解产生分子离子 D
133．黄酮类化合物裂解产生A1·+ ，B1·+ 碎片离子 A
134．黄酮类化合物裂解产生B2+ 碎片离子 B
135．黄酮醇苷元的主要裂解方式为 B
X型题[136-149]
136．黄酮苷元按结构分类，主要是依据ACE
A．三碳链的氧化程度B．是否连接糖链C．B环连接位置
D．来自何种植物E．三碳链是否成环
141．黄酮与金属盐类试剂络合的必要条件是BCD
A．具7-OH B．具邻二酚羟基C．具3-OH
D．具5-OH E．3-OH和5-OH缺一不可
143．从中药中提取黄酮类化合物可采用AC
A．溶剂提取法B．铅盐沉淀法C．碱溶酸沉法D．水蒸气蒸馏法E．聚酰胺色谱法
144．pH梯度萃取法分离黄酮类化合物ABD
A. 将总黄酮溶解在亲脂性有机溶剂中
B．以碱液为萃取剂
C．适用于分离苷类和苷元类
D．适用于分离酸性强弱不同的苷元类
E．酸性弱的黄酮先被萃取出来
147．黄酮类化合物的紫外光谱中ACE
A．黄酮和黄酮醇有带Ⅰ和带Ⅱ两个强峰
B．异黄酮带Ⅰ为主峰，带Ⅱ则较弱
C．二氢黄酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱
D．查耳酮带Ⅱ为主峰，带Ⅰ则较弱
E．黄酮和黄酮醇谱形相似，但带Ⅰ位置不同
（三）填空题[1-7]
1.一般黄酮类苷元难溶于水、甲醇、乙醇，易溶于乙醚等有机溶剂，二氢黄酮、异黄酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黄酮苷由于结合了糖，水溶性增加，一般易溶于甲醇、乙醇、热水等极性大的溶剂，难溶于氯仿、乙醚、苯等极性小的溶剂。
2．黄酮类化合物酸性强弱顺序依次为 7，4′-二OH大于 7或4′-OH大于一般酚羟基大于5-OH，此性质可用于提取分离。因7-或4′-OH处于4-位羰基的对位，故酸性较强；而5-位羟基因与羰基形成分子内氢键，故酸性最弱。
3．黄酮类化合物因多具酚羟基，可溶于碱水，加酸后又可沉淀析出。利用游离黄酮混合物的酸性强弱不同，可用 pH梯度萃取法分离，其中7-或4′-OH黄酮可用 5％Na2CO3溶液萃取，5-OH黄酮可用 4％NaOH溶液萃取，萃取液分别酸化而分离。
4．用碱溶酸沉法提取黄酮类化合物时，应注意碱液浓度不宜过大，以免破坏黄酮母核，加酸酸化时，也不宜调pH过低，以免生成佯盐使沉淀重新溶解，降低收率。
6．在黄酮类化合物甲醇液中加入位移试剂，可使黄酮类化合物的酚羟基解离或络合，导致紫外光谱的特征性改变，根据这些变化可以推断酚羟基等取代基的位置或数目。
7．在EI-MS中，黄酮类化合物有两种基本裂解方式，裂解方式Ⅰ产生A1·+、
B1·+等碎片离子，裂解方式Ⅱ产生B2+等碎片离子。黄酮类苷元分子中，A环上的取代，可通过测定A1·+离子的质荷比来确定，同理B环上的取代，可通过测定B1·+离子的质荷比来确定。对于黄酮醇类苷元，也可通过比较B2+离子与分子离子之间的质荷比，推断 A 环及 C 环的取代情况。
第七章萜类和挥发油
A型题[1-30]
1．开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式 D
A.（CnHn）n
B.（C4H8）n
C.（C3H6）n
D.（C5H8）n
E.（C6H8）n
7. 组成挥发油最主要的成分是 E
A. 脂肪族化合物
B. 芳香族化合物
C. 二萜类
D. 二倍半萜类
E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物
8. 挥发油中的芳香族化合物多为下列哪种衍生物。D
A. 苯酚
B. 苯甲醇
C. 苯甲醛
D. 苯丙素
E. 苯甲酸
15. 提取某些贵重的挥发油，常选用的方法是 B
A. 通入水蒸气蒸馏法B．吸收法C．压榨法
D．浸取法E．共水蒸馏法
28. 典型单萜烯的结构中，应具有的不饱和度数是 B
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
29. 由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 E
A. 糖类
B. 有机酸类
C. 黄酮类
D. 木脂素类
E. 萜类
X型题[91-100]
91. 挥发油主要由下列哪些类型化合物组成BCD
A. 环烯醚萜
B. 脂肪族
C. 芳香族
D. 萜类
E. 香豆素
93. 挥发油具备的性质ABDE
A. 难溶于水
B. 具挥发性
C. 升华性
D. 易溶于有机溶剂
E. 能水蒸气蒸馏
94. 提取挥发油可采用的方法是ABCD
A. 水蒸气蒸馏法
B. 压榨法
C. 吸收法
D. 溶剂提取法
E. 升华法
99. 挥发油中主要含有的萜类化合物是AB
A. 单萜
B. 倍半萜
C. 二萜
D. 二倍半萜
E. 三萜
100. 属于二萜类化合物的是ABCD
A. 雷公藤甲素
B. 银杏内酯
C. 穿心莲内酯
D. 植物醇
E. 薄荷醇
（三）填空题[1-34]
1.萜类化合物常常根据分子中异戊二烯单位数进行分类，根据各萜分子结构中碳环的有无和数目的多少，进一步分为链状萜、单环萜、双环萜、三环萜等。开链萜烯一般符合（C5H8）n通式，随着分子中碳环数目的增加，氢原子数的比例相应减少。
2.萜类化合物是由个数不等的C5骨架片段构成的，表明萜类化合物有着共同的来源途径。萜类化合物的生源历来有如下两种观点即经验异戊二烯法则和生源异戊二烯法则。
10.青蒿素是过氧化物倍半萜，系从中药青蒿中分离到的抗疟疾的有效成分。青蒿素在水中及油中均难溶解，影响其治疗作用的发挥。因此，曾对它的结构进行了修饰，合成大量衍生物，从中筛选出具有抗疟效价高、原虫转阴快、速效、低毒等特点的双氢青蒿素，再进行甲基化，将它制成油溶性的蒿甲醚及青蒿琥珀酸单酯 ,现已有多种制剂用于临床。
12.萜类化合物一般为亲脂性成分，难溶于水，易溶于亲脂性有机溶剂，可溶于醇。但萜类化合物若与糖成苷，则具亲水性，易溶于水，难溶于亲脂性有机溶剂。
14.挥发油又称精油是一类具有芳香气味的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏。
15.挥发油是一种混合物，化学组成比较复杂，其中往往以某种或某数种成分占较大的份量。按化学结构将挥发油中所含的化学成分分为萜类化合物、脂肪族化合物、芳香族化合物；此外，在少数挥发油中还存在一些含硫和含氮的衍生物。
16.挥发油中的芳香族化合物，大多是苯丙素衍生物，其结构多具有C6~C3 基本骨架。
29.气相色谱是研究挥发油的重要手段之一，现已广泛用于挥发油的定性和定量分析。
30.挥发油的定性分析主要用于已知成分的鉴定，常用对照品叠加法，将已知对照品物质加入挥发油试样中，对比加入前后的色谱图，若某色谱峰面积增加，则该色谱峰所代表的组分与对照品为同一物质。
第八章皂苷
（一）选择题[1-68]
1．不符合甾体皂苷元结构特点的是 E
A. 含A、B、C、D、E和F六个环
B. E环和F环以螺缩酮形式连接
C. E环是呋喃环，F环是吡喃环
D. C10、C13、C17位侧链均为β-构型
E. 分子中常含羧基，又称酸性皂苷
2．不符合异螺旋甾烷结构特点的是 E
A. C10β-CH3
B. C13β-CH3
C. C14α-CH3
D. C20α-CH3
E. C25β-CH3
3．不符合皂苷通性的是 A
A. 大多为白色结晶
B. 味苦而辛辣
C. 对粘膜有刺激性
D. 振摇后能产生泡沫
E. 大多数有溶血作用
4．含甾体皂苷水溶液，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是C
A. 两管泡沫高度相同
B. 酸管泡沫高于碱管几倍
C. 碱管泡沫高于酸管几倍
D. 两管均无泡沫
E. 酸管有泡沫，碱管无泡沫
9．Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是 E
A. 氯仿-浓硫酸
B. 冰醋酸-乙酰氯
C. 五氯化锑
D. 三氯醋酸
E. 醋酐-浓硫酸
11．下列成分的水溶液振摇后能产生大量持久性泡沫，并不因加热而消失的是D
A. 蛋白质
B. 黄酮苷
C. 蒽醌苷
D. 皂苷
E. 生物碱
13.不符合β-香树脂烷结构特点的是 E
A. 属于三萜
B. C23、C24连接在C4位上
C. C29、C30连接在C20上
D. A 、B 、C 、D 、E 环都是六元环
E. C29、C30分别连接在C19、C20上
14. 同时具有C2、C3羟基和Δ5、6双键的甾体皂苷元在下列哪个波长附近出现最大吸收峰。 A A. 235nm B. 270nm C. 310nm D. 349nm E. 415nm
15. 甾体皂苷与浓硫酸反应后，其螺缩酮结构在哪个波长附近出现最大吸收峰 B A ．235nm B. 270nm C. 310nm D. 349nm E. 415nm 17．制剂时皂苷不适宜的剂型是 D
A. 片剂
B. 糖浆剂
C. 合剂
D. 注射剂
E. 冲剂 18．下列皂苷中具有甜味的是 B
A. 人参皂苷
B. 甘草皂苷
C. 柴胡皂苷
D. 知母皂苷
E. 桔梗皂苷 B 型题 [19-36] [19-22]
A. 达玛烷
B. β-香树脂烷
C. 螺旋甾烷
D.α-香树脂烷
E. 羊毛脂甾烷 19．此结构属于 C
O O
21H 27
H H 1918H
123
4
5
6
7
810A
B
C
D
E
F
9
1112
1314
15
16
17
23
24
20222526
20．此结构属于 B
27262523
24
H 28
30
29
1
2
34
56
7
810A
B
C
D
E
9
11
121314
15
16
1718
2120
22
19
21．此结构属于 E
27
26
19
18
2130
H 28
29
H
A
B
C
D
22．此结构属于 A
27
26
19H
2130
H 28
29
18
22
10
1420
2324
254A
B
C
D
[57-61]
A. 螺旋甾烷型
B. 异螺旋甾烷型
C. 二者均是
D. 二者均不是
57．C25甲基为β型，绝对构型为L型的是 A
58．C25甲基为α型，绝对构型为D型的是 B
59．IR光谱中，在980（A），920（B），900（C），860（D）cm-1附近有四个特征吸收谱带的是 C
60．B带峰强度比C带峰强3～4倍的是 A
61．C带峰强度比B带峰强2倍的是 B
X型题[62-68]
66．皂苷多具有下列哪些性质ABCDE
A. 吸湿性
B. 发泡性
C. 无明显熔点
D. 溶血性
E. 味苦而辛辣及刺激性
（三）填空题 [1-6]
1．皂苷因其水溶液经振摇能产生__大量持久性的似肥皂样泡沫__而得名。以皂苷为主要成分的天然产物有___甘草_ 、__人参_ 、__三七_ 和___桔梗___等。
2．按皂苷元的化学结构可以将皂苷分成__甾体皂苷____和___三萜皂苷___两大类，它们的苷元含碳原子数分别是__27__ 个和___30___ 个。
6．分子中有羧基的皂苷称__酸性皂苷___；皂苷元上羧基与糖缩合而成的苷称__酯皂苷____；双糖链皂苷是指__皂苷元与两条糖链连接的皂苷____。
第九章强心苷
（一）选择题[1-63]
1．甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是 D
A. 甾体母核稠合方式
B. C10位取代基不同
C. C13位取代基不同
D. C17位取代基不同
E. C5-H的构型
5．提取次生苷应采用那种方法 E
A. 先用70％乙醇浸泡，再加热提取
B. 用甲醇回流
C. 用水煎煮
D. 用乙醚连续回流提取
E. 用水湿润，室温放置一段时间，再用70％乙醇回流提取
7．Keller-Kiliani反应所用试剂是 E
A. 三氯醋酸-氯胺T
B. 冰醋酸-乙酰氯
C. 三氯化铁-盐酸羟胺
D. 三氯化锑
E. 三氯化铁-冰醋酸，浓硫酸
11．不符合甲型强心苷元特征的是C
A. 甾体母核
B. C/D环顺式稠合
C. C17连接六元不饱和内酯环
D. C18、C19均为β-构型
E. C17连接五元不饱和内酯环
12．检测α-去氧糖的试剂是 B
A. 醋酐-浓硫酸
B. 三氯化铁-冰醋酸
C. 三氯化锑
D. 间二硝基苯
E. 苦味酸钠
14．用于检测甲型强心苷元的试剂是 D
A. 醋酐-浓硫酸
B. 三氯化铁-冰醋酸
C. 三氯化锑
D. 碱性苦味酸
E. 对二甲氨基苯甲醛
15．下列物质中C/D环为顺式稠和的是 C
A. 甾体皂苷
B. 三萜皂苷
C. 强心苷
D. 蜕皮激素
E. 胆汁酸
16．α-去氧糖常见于 A
A. 强心苷
B. 皂苷
C. 黄酮苷
D. 蒽醌苷
E. 香豆素苷
[48-52]
A. 甲型强心苷元
B. 乙型强心苷元
C. 两者均是
D. 两者均不是
48．在217～220nm处呈最大吸收 A
49．在1800～1700cm-1处有两个强吸收峰 A
50．Liebermann-Burchard反应显阳性 C
51．在295～300nm处有特征吸收 B
52．Keller-Kiliani反应显阳性 D
X型题[53-63]
54．温和酸水解可以切断的苷键是AC
A. 苷元与α-去氧糖之间
B. α-羟基糖之间
C.α-去氧糖之间
D. 苷元与6-去氧糖之间
E. α-去氧糖与α-羟基糖之间
63．符合甲型强心苷元结构特征的是ABCD
C/D环顺式稠合
B. B/C环反式稠合
C. C18、C19都是β-构型
D．C17连接五元不饱和内酯
E. C17连接六元不饱和内酯
（三）填空题[1-7]
4．使用不同的碱可以使强心苷分子中不同部位酰基水解：碳酸氢钠（钾）可使__α-去氧糖__上的酰基水解；氢氧化钙可使__α-去氧糖__、_α-羟基糖__和___苷元_上的酰基都水解；在氢氧化钠（钾）乙醇溶液中，还可以发生__Δαβγ-内酯环中__双键位移，产生__C22_ 活性次甲基，此性质可用于____甲_ 型强心苷元的检测。
6．检测强心苷的试剂可以分成___三___大类；例如：醋酐-浓硫酸试剂属于检测__甾体母核__类试剂；间二硝基苯试剂属于检测_五元不饱和内酯环__类试剂；三氯化铁-冰醋酸试剂属于检测__α-去氧糖__类试剂。
第十章生物碱
（一）选择题[1-220]
7. 生物碱的味多为 C
A. 咸
B. 辣
C. 苦
D. 甜
E. 酸
10. 表示生物碱碱性的方法常用 D
A. pkb
B. Kb
C. pH
D. pka
E. Ka
11. 生物碱碱性最强的是 D
A. 伯胺生物碱
B. 叔胺生物碱
C. 仲胺生物碱
D. 季铵生物碱
E. 酰胺生物碱
12.水溶性生物碱主要指 E
A. 伯胺生物碱
B. 仲胺生物碱
C. 叔胺生物碱
D. 两性生物碱
E. 季铵生物碱
13. 溶解脂溶性生物碱的最好溶剂是 D
A. 乙醚
B. 甲醇
C.乙醇
D. 氯仿
E. 水
14.生物碱沉淀反应呈桔红色的是 B
A. 碘化汞钾试剂
B. 碘化铋钾试剂
C.饱和苦味酸试剂
D. 硅钨酸试剂
E. 碘-碘化钾试剂
15. 生物碱沉淀试剂反应的介质通常是 A
A. 酸性水溶液
B. 碱性水溶液
C. 中性水溶液
D. 盐水溶液
E. 醇水溶液
16.水溶性生物碱分离的常用方法是 C
A. 碘化汞钾沉淀法
B. 硅钨酸沉淀法
C. 雷氏盐沉淀法
D. 苦味酸沉淀法
E. 碘化铋钾沉淀法
17. 用离子交换树脂法分离纯化生物碱时，常选用的离子交换树脂是A
A. 强酸型
B. 弱酸型
C. 强碱型
D. 弱碱型
E. 中等程度酸型
18. 从CHCl3中分离酚性生物碱常用的碱液是 B
A. Na2CO3
B. NaOH
C. NH4OH
1*天然药物化学研究的内容有哪些？ 答：天然药物中各类化学成分的结构特点、理化性质、提取分离与鉴定方法，操作技术及实际应用。 2*如何理解有效成分和无效成分？ 答：有效成分是指天然药物中经药效实验筛选具有生物活性并能代表临床疗效的单体化合物，能用结构式表示，具有一定的物理常数。天然药物中不代表其治疗作用的成分为无效成分。一般认为天然药物中的蛋白质、多糖、淀粉、树脂、叶绿素、纤维素等成分是无效成分或杂质。 3*天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？ 答：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性。 4*常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？ 答：石油醚>苯>氯仿>乙醚>乙酸乙酯>正丁醇（与水互不相容）>丙酮>乙醇>甲醇>水（与水相混溶） 5*两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？ 答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。 6*色谱法的基本原理是什么？ 答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。 7*聚酰胺吸附力与哪些因素有关？ 答：①与溶剂有关：一般在水中吸附能力最强，有机溶剂中较弱，碱性溶剂中最弱；②与形成氢键的基团多少有关：分子结构中含酚羟基、羧基、醌或羰基越多，吸附越牢；③与形成氢键的基团位置有关：一般间位＞对位＞邻位；④芳香核、共轭双键越多，吸附越牢；⑤对形成分子内氢键的化合物吸附力减弱。 8*简述苷的分类。 答：据苷键的构型不同分为α-苷、β-苷；依据在植物体内的存在状态不同，可分为原生苷和次生苷；依据苷的结构中单糖数目的不同，可分为单糖苷、双糖苷、三糖苷；依据苷元结构不同，可分为黄酮苷、蒽醌苷、香豆素苷；依据糖链的数目不同，分为单糖链苷、双糖链苷；依据苷的生物活性，分为强心苷、皂苷等。 9*简述苷键酸水解的影响因素。 答：①苷原子不同，水解难以顺序：N-苷>O苷>S苷>C苷②呋喃糖苷较吡喃糖易水解③酮糖苷较醛糖苷易水解④吡喃糖苷中C5取代基越大越难水解。⑤吸点子基的诱导效应，尤其是C2上取代基的吸点子基对质子的竞争吸引，使苷键原子的电子云密度降低，质子化能力下降，水解速度下降⑥芳香族苷因苷元部分有供电子基，水解比脂肪族苷容易。 10*如何用化学方法鉴别：葡萄糖、丹皮苷、丹皮酚。 答：三种样品分别做α-萘酚-浓硫酸反应，不产生紫色环的是丹皮酚。产生紫色环的，再分别做斐林反应，产生砖红色沉淀的是葡萄糖，不反应的是丹皮苷。 11*为何《中华人民共和国药典》规定新采集的大黄必须储存两年以上才可药用？
第一章总论 三、填空题 1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、 、、等。 2．溶剂提取法中溶剂的选择主要依据溶剂的极性，被分离成份的性质，共存的其它成分的性质。三方面来考虑。 3．对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用凝胶色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用透析方法。 4．常用的沉淀法有试剂沉淀法、酸碱沉淀法和铅盐沉淀法等。 5．天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的极性有关，溶剂可分为水、亲水性有机溶剂和亲脂性有机溶剂三种。 6．天然药物化学成分的提取方法有：溶剂提取法,水蒸气蒸馏法，和升华法。 7．化合物的极性常以介电常数表示。其一般规律是：介电常数大,极性大，介电常数小,极性弱； ，。 8．溶剂提取法提取天然药物化学成分的操作方法有：浸渍法、渗漉法、煎煮法、连续回流提取法和回流提取法等。 9．两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。 10．乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80% 以上时，可使淀粉、蛋白质、粘液质和树胶等物质从溶液中析出。 11．铅盐沉淀法常选用的沉淀试剂是和；前者可沉淀，后者可沉淀。 12 13 合物。 第三章苯丙素类化合物 三、填空题 1．羟基香豆素在紫外光下显荧光，在溶液中，荧光更为显著。 2．香豆素及其苷在条件下，能与盐酸羟胺作用生成。在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成为色配合物，此性质可用于鉴别或分离。 3.游离香豆素及其苷分子中具有结构，在中可水解开环，加又环合成难溶于水的而沉淀析出。此性质可用于香豆素及其内酯类化合物的鉴别和提取分离。
第一章绪论 天然产物：天然产物专指由动物、植物及海洋生物和微生物体内分离出来的生物二次代谢产物及生物体内源性生理活性化合物 天然产物化学：以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取，分离，结构，功能，生物合成，化学合成与修饰及其应用的一门科学，是生物资源开发利用的基础研究 开发新药思路：在天然产物中寻找有生理活性的化合物，从中筛选生理活性极强，有典型结构的化合物作为原型，并依此模型通过结构改造合成出具有更好效果的药物或农药，这是医药研究和农药开发的常规思路之一，商业上已取得很大的成功 第二章天然产物的提取分离与结构鉴定 溶剂法：浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法和连续回流提取法等 强化溶剂提取率：植物细胞膜真空破碎法，酸浸渍提取法，超声波强化提取法，微波加热提取法，超临界流体提取法等 天然产物化学成分一般鉴定方法： 一，未知化合物的结构测定方法： 1）测定样品的物理常数，如熔点和沸点 2）进行检识反应，确定样品是哪个类型的化合物 3）分子式的测定 4）结构分析 二，已知化合物鉴定的一般程序：（可能不考） 1）测定样品的熔点，与已知品的文献值对照，比较是否一致或接近 2）测样品与标准品的混熔点，所测熔点值不下降 值是否一致 3）将样品与标准品共薄层色谱或纸色谱，比较其R f 4）测样品的红外光谱图，与标准品的红外光谱或标准谱图进行比较，是否完全一致 1，两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B）A，密度不同B，分配系数不同 C，萃取常数不同 D，介电常数不同2，采用铅盐沉淀分离化学成分时常用的脱铅方法是（A） A，硫化氢 B，石灰水 C，雷氏盐 D，氯化钠 3，化合物进行反向分配柱色谱时的结果是（A） A，极性大的先流出 B，极性小的先流出 C，熔点低的先流出 D，熔点高的先流出 4，天然药物水提取中，有效陈分是多糖，欲除去无机盐，采用（A） A，透析法 B，盐析法 C，蒸馏法 D，过滤法 5，在硅胶柱色谱中（正相）下列哪一种溶剂的洗脱能力最强（D）
第一章 一、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素多聚糖类 2、酶蛋白质类 3、淀粉多聚糖类 4、维生素C 酸类(抗坏血酸) 5、乳香萜类 6、五倍子酸类(没食子酸) 7、没药挥发油 8、肉桂油挥发油 9、苏藿香挥发油10、蓖麻油油脂11、阿拉伯胶植物多糖,树胶12、明胶植物多糖,树胶 13、西黄芪胶植物多糖,树胶14、棕榈蜡油脂15、芦荟醌类16、弹性橡胶植物多糖,树胶 17、松脂油脂18、花生油油脂19、安息香植物多糖,树脂20、柠檬酸酸类 21、阿魏酸苯丙酸类22、虫白蜡油脂23、叶绿素植物色素(脂溶性色素)24、天花粉蛋白蛋白质 二、解释下列概念 1、天然药物化学:就是运用现代科学理论与技术研究天然产物中生物活性物质的一门学科,主要研究其生物活性物质的化学结构、理化性质、提取分离、结构鉴定、生理活性、药物开发等方面的基本理论与实验技术。 2、反相层析:根据流动相与固定相相对极性不同,液相色谱分为正相色谱与反相色谱。流动相极性大于固定相极性的情况,称为反相色谱。 3、有效成分与无效成分:有效成分即具有生物活性且能起到防治疾病作用的化学成分,无效成分即没有生物活性与不能起到防治疾病作用的化学成分。 4、双向展开:将试样点在方形的纸或薄层板的一角,熔剂沿纸或薄层板的一个方向展开,然后再沿垂直方向作第二次展开。两次展开可采用不同的溶剂系统,使复杂混合物得到较好的分离。 5、单体、有效部位:单体,即化合物,指具有一定分子量,分子式,理化常数与确定的化学结构式的物质。在中药化学中,常将含有一种主要有效成分的提取分离部分,称为有效部位。 6、R f值:R f value 写做R f值(比移值)。主要就是纸上层析法的用词。溶剂从原点渗透到距离a(一般在20—30厘米时测定)的时候,如果位于原点的物质从原点向前移动到b,那么b/a的值(0、0—1、0)就就是这种物质的Rf 、硅胶GF254 8、相似相溶原理:相似相溶原理中“相似”就是指溶质与溶剂在结构上相似,“相溶”就是指溶质与溶剂彼此互溶。
第一章总论 一、指出下列各物质的成分类别 1. 纤维素 2. 酶 3. 淀粉 4. 维生素C 5. 乳香 6. 五倍子 7. 没药 8. 肉桂油 9. 苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶 13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶 17.松脂18.花生油19.安息香20.柠檬酸 21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白 二、解释下列概念 1. 天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. R f值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂 、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质 13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡 15.渗漉法16.逆流连续萃取法 17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶 19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.盐析、透析 21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法 23.梯度洗脱24. mp、bp、[α]D、[η]D 25.干柱层析26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 三、问答题 1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列： 乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯 2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么? 3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质?保留哪些成分? 4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取? 5. 如何消除萃取过程中的乳化现象? 四、填空题 1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。 2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。 3. 硅胶吸附层析适于分离____成分，极性大的化合物R f____；极性小的化合物R f______。
第一章总论——习题 一、单选 1、樟木中樟脑的提取方法采用的就是 E A 、回流法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、连续回流E、升华法 2、离子交换色谱法,适用于下列( )类化合物的分离 B Ａ萜类Ｂ生物碱Ｃ淀粉Ｄ甾体类 E 糖类 3、极性最小的溶剂就是 C A丙酮 B乙醇 C乙酸乙酯 D水 E正丁醇 4、采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为 E A多糖 B蛋白质 C树脂 D叶绿素E无机盐 5、利用氢键缔与原理分离物质的方法就是 D A硅胶色谱法 B氧化铝色谱法 C凝胶过滤法 D聚酰胺 E离子交换树脂 6、聚酰胺色谱中洗脱能力强的就是 C A丙酮 B甲醇C甲酰胺 D水 E NaOH水溶液 7、化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 8、纸上分配色谱, 固定相就是 B A纤维素 B滤纸所含的水 C展开剂中极性较大的溶剂 D醇羟基 E 有机溶剂 9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序就是 B A、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚 B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水 C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水 D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc 10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果就是 B A、极性大的先流出 B、极性小的先流出 C、熔点低的先流出 D、熔点高的先流出 二、问答题 1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理就是什么？各自的分离规律如何？ 教材P27-40分别论述 2、中草药有效成分的提取方法有哪些？其各自的使用范围及其优缺点就是什么？ 教材P17-19分别论述 第二章糖与苷——重点内容 掌握常见几种单糖的结构(Haworth式);掌握化学反应的特点及应用; 掌握苷键裂解的各种方法及其特点;(如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等) 1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用(如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷与酯苷)等。) 一、填空题 1、糖的端基碳原子13C-NMR的化学位移一般为(95-100 ) 2、Molish反应的试剂就是( 浓硫酸与a-萘酚),用于鉴别( 糖类与苷 ),反应现象就是( 两层溶液中间呈紫红色环 )。 3、Smith裂解反应所用的试剂就是( NAIO4与NABH4 )。 二、选择题 1、苷键构型有α、β两种,只水解β苷键应选( C ) A、0、5%盐酸 B、4%氢氧化钠 C、苦杏仁酶 D、麦芽糖酶 2、属于甲基五碳糖的就是( D ) A、 D-葡萄糖 B、 D-果糖 C、 L-阿拉伯糖 D、 L-鼠李糖
天然药物化学试题（1） 一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分） 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、桔霉素 5、咖啡酸 6、芦丁 7、紫杉醇8、齐墩果酸 9、乌头碱10、单糖 二、名词解释（每题2分，共20分） 1、天然药物化学 2、异戊二烯法则 3、单体 4、有效成分 5、HR-MS 6、液滴逆流分配法 7、UV 8、盐析 9、透析 10、萃取法 三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。 （）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。 （）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。 （）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。 （）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。 （）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。 （）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。 四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10 分） 1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。 A δppm<50 B δppm60~90 C δppm90~110 D δppm120~160 E δppm>160 2．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素 3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。 A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法 4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿 5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH 6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。 A.三磷酸腺苷 B.焦磷酸香叶酯 C.焦磷酸异戊烯酯 D.焦磷酸金合欢酯 7．将穿心莲内酯制备成衍生物，是为了提高疗效同时也解决了（）。 A.增加在油中的溶解度 B.增加在水中的溶解度 C.增加在乙醇中的溶解度 D.增加在乙醚中的溶解度 8．在萜类化合物结构为饱和内酯环中，随着内酯环碳原子数的减少，环的张力增大，IR光谱中吸收波长（）。A.向高波数移动 B.向低波数移动 C.不发生改变 D.增加吸收强度 9．挥发油的（）往往是是其品质优劣的重要标志。 A.色泽 B.气味 C.比重 D.酸价和酯价10．区别甾体皂苷元C25位构型，可根据IR光谱中的（）作为依据。 A.A带>B带 B.B带>C带 C.C带>D带 D.D带>A带 五、指出下列化合物结构类型的一、二级分类：（每小题2分，共10分） 1. 2. O O H H OMe GlcO OMe MeO O O O OH
天然药物化学实验 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】
实验一天然产物化学成分系统预试验 天然产物中所含的化学成分种类很多，在深入研究之前应首先了解其中含有哪些类型的化学成分，如生物碱、皂苷、黄酮类等等。这就需要进行各类化学成分的系统定性预试验。或根据研究的需要进行单项预试法来初步判断。 一、实验目的与要求 掌握未知成分的天然产物是怎样初步提取分离的，熟悉各主要成分的试管试验、沉淀反应和纸层析、薄层层析的方法并根据试验结果判断含有什么类型的化学成分。 二、基本原理 利用各类成分的颜色反应和沉淀反应，对天然产物的提取液进行检查可以初步判断其中的化学成分。由于提取液大多数颜色较深，影响对颜色变化的观察，可以使用薄层层析（TLC）或纸层析（PC）等方法对天然产物的提取液进行初步分离，再进一步检查。 三、实验内容： 利用不同成分在各种溶剂中的溶解度的不同，一般可采用以下3种溶剂分别提取，试验。 1．水浸液：取中草药粗粉5 g加水60 ml，在50~60℃的水浴上加热1小时，过滤，滤液进行下列试验。
*在试管进行，△在滤纸或硅胶CMC-Na薄层板上进行，下同。 糖鉴定 （1）α-萘酚一硫酸试剂检查还原糖。 ①溶液I：10％α-萘酚乙醇溶液。溶液II：硫酸。取1ml样品的稀乙醇溶液或水溶液，加入溶液I 2滴～3滴，混匀，沿试管壁缓缓加入少量溶液II，二液面交界处产生紫红色环为阳性反应。 （2）斐林试剂检查还原糖。 溶液I：6．93g结晶硫酸铜溶于100ml水中。溶液II：34．6g酒石酸钾钠、10g氢氧化钠溶于100ml水中。取1ml样品热水提取液，加入4滴～5滴用时配制的溶液I、II 等量混合液，在沸水浴中加热数分钟，产生砖红色沉淀为阳性反应。如检查多糖和苷，取1ml样品水提液，加入1m110% 盐酸溶液，在沸水浴上加热10min，过滤，（成盐去除杂质）再用10％氢氧化钠溶液调至中性，按上述方法检查还原糖。 或者直接用高效液相色谱看色谱图。 酚类鉴定试剂 （1）三氯化铁试剂检查酚类化合物、鞣质1％～5％三氯化铁水溶液或乙醇溶液，加盐酸酸化。取1ml样品的乙醇溶液，加入试剂1滴～2滴，显绿、蓝绿或暗紫色为阳性反应。作色谱显色剂用，喷洒后，显绿或兰色斑点为阳性。 2．乙醇提取液 取中草药粗粉5 g，加5~12倍量95%乙醇，在水浴上加热回流提取1小时，过滤，滤液留2 ml作（1）项试验，其余回收乙醇至无醇味，并浓缩成浸膏状，浸膏分为二部分，一部分加少量2% HCL振摇溶过滤。分出酸液，作（2）项式验，附于滤纸上的一部分再以少量乙醇溶解，溶液作（3）项试验；
天然药物化学习题 第一章绪论 （一）选择题 1．有效成分是指 C A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2．下列溶剂与水不能完全混溶的是B A. 甲醇 B. 正丁醇 C. 丙醇 D. 丙酮 E. 乙醇 3．溶剂极性由小到大的是A A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋 C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿 4．比水重的亲脂性有机溶剂是B A. 石油醚 B. 氯仿 C. 苯 D. 乙醚 E. 乙酸乙酯 5．下列溶剂中极性最强的是 A. Et2 O B. EtOAc C. CHCl3 D. EtOH E. BuOH 6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 B A. 水 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 氯仿 7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是D A. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 8．提取挥发油时宜用 C A. 煎煮法 B. 分馏法 C. 水蒸气蒸馏法 D. 盐析法 E. 冷冻法 9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 C A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 浸渍法 D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法 E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 D
A．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是D A. 乙醚 B. 醋酸乙酯 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 E A. 乙醇 B. 甲醇 C. 正丁醇 D. 醋酸乙醋 E. 苯 14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 A A. Me2 CO (丙酮) B. Et2 O C. CHCl3 D. n-BuOH E. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D. 离子交换树脂法 E. 盐析法 16．影响硅胶吸附能力的因素有 A A．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小 D．被分离成分的极性大小E．被分离成分的酸碱性大小 17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 B A．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出 D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出 18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的 什么有关A A．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度 19．下列基团极性最大的是 D A．醛基B．酮基C．酯基 D．酚羟基E．甲氧基 20．下列基团极性最小的是C A．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基 21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 C A. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物
天然药物化学模拟试题(二) 一、选择题C/D/D/D/B, C/B/A/C/B, BADBD 1、下列溶剂中能与水分层，极性最大的是（） A、乙醇 B、正丁醇 C、氯仿 D、苯 2、硅胶分离混合物的原理是（） A、物理吸附 B、分子筛原理 C、氢键吸附 D、化学吸附 3、下列苷键中最难酸水解的是（） A、N-苷 B、O-苷 C、S-苷 D、C-苷 4、糖淀粉约占淀粉总量的17-34%，是（）连接的D-葡聚糖。 A、β1→4 B、α1→4 C、α1→6 D、β1→6 5、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A、苷键的构型 B、糖与糖之间的连接顺序 C、糖与糖之间的连接位置 D、苷的结构 6、强心苷元的C-17侧链为（） A、异戊二烯 B、戊酸 C、五元或六元不饱和内酯环 D、含氧杂环 7、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，其羟基分布情况为（） A、一侧苯环上 B、两侧苯环上 C、分布在1,4位 D、分布在1,2位 8、可区别黄酮和二氢黄酮的反应是（） A、盐酸-镁粉反应 B、锆-柠檬酸反应 C、硼氢化钠反应 D、1％三氯化铝溶液 9、从中药材中提取挥发油的主要方法是（） A、升华法 B、煎煮法 C、水蒸气蒸馏法 D、水提醇沉法 10、二萜结构母核中含有的碳原子数目为（） A、25个 B、20个 C、15个 D、32个 11、下列化合物中能使Kedde试剂产生阳性反应的为（） A、黄酮苷 B、洋地黄毒苷 C、香豆素苷 D、生物碱 12、生物碱与沉淀试剂发生反应的溶液一般为（） A、酸性水溶液 B、碱性水溶液 C、中性水溶液 D、酸性醇溶液 13、常用于从水中提取或分离纯化水溶性生物碱的试剂是（） A、碘化秘钾试剂 B、硅钨酸试剂 C、苦味酸试剂 D、雷氏铵盐试剂 14、下列那项性质可用于区别挥发油和脂肪油（） A、折光率 B、挥发性 C、比重小于水 D、与水不混溶 15、具有抗肿瘤活性的萜类化合物是（） A、山道年 B、青蒿素 C、银杏内酯 D、紫杉醇
天然药物化学实验讲义目录 一、芦荟粗多糖的提取及鉴定 二、大黄中蒽醌苷元的提取、分离与鉴别 三、槐米中芦丁、槲皮素的提取、分离与鉴别 四、八角茴香挥发油的提取及鉴别 五、黄柏中生物碱的提取、分离和鉴别 六、茶叶中咖啡因的提取 前言 《天然药物化学实验》是一门实践性很强的课程，理论教学与实验教学是一个不可分割的完整体系。通过实验课的学习使学生能印证并加深理解课堂讲授的理论知识，掌握由天然药物中提取、分离、精制有效成分，并对其进行鉴别的基本方法和技能，提高学生独立动手、观察分析、解决问题的能力，培养学生严谨的科学态度和良好的科研作风。
实验一芦荟粗多糖的提取及鉴定 一、实验目的 1、水提醇沉法提取多糖的原理和方法 2、掌握高速冷冻离心机、旋转蒸发器等仪器的用法 3、了解芦荟多糖在医药中的应用 二、实验原理 芦荟的多糖类可增强人体对疾病的抵抗力，治愈皮肤炎、慢性肾炎、膀胱炎、支气管炎等慢性病症，抑制、破坏异常细胞的生长的作用，从而达到抗癌目的。植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖，所以本实验采用水提醇沉法提取芦荟中的粗多糖。 三、试剂、材料及仪器 1、试剂：盐酸、无水乙醇、丙酮、乙醚、葡萄糖对照品、苯酚、浓硫酸 2、材料和仪器：芦荟叶、烧杯、移液管、量筒、容量瓶、玻璃棒、旋转蒸发仪、电子天平、真空泵、电热恒温水浴锅、紫外-可见分光光度计、高速离心机、真空冷冻干燥机。 四、实验方法与步骤 1、取芦荟鲜叶50g，洗净，去掉叶尖和叶底，在蒸馏水水中浸泡0.5h,已除去由表面滲出的黄色液体。然后切去表皮，将内层凝胶（匀浆后）置于烧杯中，加入三倍蒸馏水，置于55℃恒温水浴锅中加热浸提4h。 2、浸提液离心分离（2500r/min，5min）并过滤（直接6层纱布过滤），将所得液汁减压浓缩（至30ml），用6mol/L的盐酸调pH值3.2左右，向经过调酸处理的芦荟凝胶浓缩汁中缓慢加入6倍量的95％乙醇，边加边搅拌大约需要15～30min，室温下静置2h，离心分离(2500r/min，7min)得多糖沉淀。依次用乙醇、丙酮和乙醚洗涤，然后真空干燥（通风橱干燥），最终得到的沉淀即为芦荟多糖粗品。 3、芦荟多糖的鉴定 对芦荟多糖的鉴定利用改进的苯酚一硫酸法。苯嘞一硫酸试剂能与芦荟多糖中的己糖起显色反应，在一定波长下其吸光度的变化与多糖含量呈线性关系。采用苯酚一硫酸显色法鉴定芦荟多糖，芦荟中的多糖在硫酸的作用下，先水解成单糖，并迅速脱水生成糠醛衍生物，然后和苯酚缩合成有色化合物共轭酚在490nm处有最大波长，由此可以鉴定出芦荟中的多糖(图1)。
第一章 一、单项选择题 1、开始了天然药物中寻找活性成分的新阶段是从分离出--成分开始 A.吗啡 B.奎宁 C.可卡因 D.阿托品 E.麻黄素 2、有效成分是指 A.需要提纯的成分 B.含量高的成分 C.具有某种生物活性成分 D.无副作用的成分 E.一种单体化合物 3、下列成分均易溶于水，除了 A.生物碱盐 B.苷元 C.鞣质 D.蛋白质 E.树胶 4、下列哪类不属于醇溶性成分 A.叶绿素 B.黄酮苷元 C.香豆素 D.多糖类 E.游离生物碱 5、下列属于一次代谢产物的是 A.蛋白质 B.淀粉 C.油脂 D.鞣质 E.腊 6、下列属于二次代谢产物的是 A.蛋白质 B.淀粉 C.油脂 D.生物碱 E.腊 7、不属于亲脂性有机溶剂的是 A.氯仿 B.苯 C.正丁醇 D.丙酮 E.乙醚 8、溶剂极性从小到大的是 A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯 B.石油醚、丙酮、醋酸乙酯 C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿 D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚 E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿 9、下列溶剂亲脂性最强的是 A.乙醚 B.氯仿 C.石油醚 D.乙酸乙酯 E.乙醇 10、下列溶剂中极性最强的是 A.乙醚 B. 乙酸乙酯 C. 氯仿 D.乙醇 E.正丁醇 11、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A.水 B. 乙醇 C. 乙醚 D.苯 E.氯仿 12、下述哪项，全部为亲水性溶剂 A.甲醇、丙酮、乙醇 B.正丁醇、乙醚、乙醇 C. 正丁醇、甲醇、丙酮、乙醚 D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚 E.氯仿、乙醚、乙酸乙酯 13、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是 A.生物碱 B.叶绿素 C. 鞣质 D.黄酮 E.皂苷 14、从药材中依次提取不同极性成分，应采取的溶剂顺序 A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水 B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚 C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯 D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇 E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 15、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是 A.回流法 B.煎煮法 C. 渗漉法 D.冷浸法 E.连续回流法 16、提取含淀粉较多的天然药物易用 A.回流法 B.浸渍法 C. 煎煮法 D. 蒸馏法 E.连续回流法 17、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用 A.回流提取法 B.煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E.蒸馏法 18、煎煮法不宜用的器皿是 A.不锈钢 B.铁器 C.搪瓷 D.陶器 E.砂器 19、提取挥发油时宜用 A.煎煮法 B.分馏法 C.水蒸气蒸馏法 D.盐析法 E.冷冻法 20、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相中的 A.比重不同 B.分配系数不同 C. 分离系数不同 D.萃取常数不同 E.介电常数不同 21、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 A.乙醚 B.醋酸乙酯 C. 丙酮 D.正丁醇 E.乙醇 22、从天然水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是 A.丙酮 B.乙醚 C. 氯仿 D.正丁醇 E.乙酸乙脂 23、有效成分为黄酮类化合物的水提取液，除去其中淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用下列哪中方法 A.铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法 D.离子交换树脂法 E.透析法 24、从水溶液中萃取亲水性成分，下述哪项溶剂不适宜 A.乙酸乙酯 B.正丁醇 C. 氯仿/乙醇 D.乙醚 E.乙醚/甲醇 25、采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 A.硫化氢 B.石灰水 C. 明胶 D.雷式盐 E.氯化钠 26、铅盐法是天然药物化学常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 A.中性皂苷 B.异黄酮苷 C. 酸性皂苷 D.弱生物碱 E.糖类 27、不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 A.氧化铝 B.硅藻土 C.硅胶 D.活性炭 E.聚酰胺 28、化合物进行硅胶吸附柱色谱时结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 29、硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 A.洗脱剂无变化 B.极性梯度洗脱 C.洗脱剂的极性由大到小变化 D.酸性梯度洗脱 E.碱性梯度洗脱 30、硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指 A.指示剂 B.显色剂 C.络合剂 D.吸附剂 E.粘合剂 31、吸附柱色谱叙述错误项是 A.固定相常用硅胶或氧化铝 B.柱的高度与直径之比(20-30):1 C.吸附剂粒度为250-300目 D.采用干法或湿法装柱 E.洗脱应由极性小-大溶剂递增进行 32、氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 A.极性 B.溶解度 C.吸附机活度 D.熔点 E.饱和度 33、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用 A.两相溶剂萃取法 B.盐析法 C.透析法 D.结晶法 E.沉淀法 34、下列基团极性最大的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.醇羟基 35、下列基团极性最小的是 A.醛基 B.酮基 C.酯基 D.酚羟基 E.醇羟 36、原理为氢键吸附的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 37、对聚酰胺叙述不正确的是 A.固定相为聚酰胺 B.适宜分离酚性,羧酸,醌类成分 C.在水中吸附力最大 D.醇的洗脱力大于水 E.甲酰胺溶液洗脱力最小 38、不适宜用离子交换树脂法分离的成分 A.生物碱 B.生物碱盐 C.有机酸 D.氨基酸 E.强心甙 39、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 40、化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 A.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出 D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出 41、正相分配色谱常用的固定相为 A.氯仿 B.甲醇 C.水 D.正丁醇 E.乙醇 42、正相分配色谱常用的流动相为 A.水 B.酸水 C.碱水 D.亲水性有机溶剂 E.亲脂性有机溶剂 43、纸色谱的色谱行为是 A.化合物极性大Rf值小 B.化合物极性大Rf值大 C.化合物极性小Rf值小 D.化合物溶解度大Rf值小 E.化合物酸性大Rf值大 44、纸色谱属于分配色谱，固定相为 A.纤维素 B.滤纸所含的水 C.展开剂中极性较大的溶液 D.水 45、原理为分子筛的色谱是 A.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱 46、凝胶色谱适于分离 A.极性大的成分 B.极性小的成分 C.亲脂性成分 D.亲水性成分 E.分子量不同的成分 47、葡聚糖凝胶色谱属于排阻色谱，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为 A.杂质 B.小分子化合物 C.大分子化合物 D.两者同时洗下来 48、与判断化合物的纯度无关的是 A.熔点的测定 B.选两种以上色谱条件检测 C.观察结晶的类型 D.闻气味 E.测定旋光度 49、紫外光谱用于鉴定化合物中的 A.羟基有无 B.胺基有无 C.不饱和系统 D.醚键有无 E.甲基有无 50、红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 A.3000-3400 B.2800-3000 C.2500-2800 D.1650-1900 E.1000-1300 51、确定化合物分子量和分子式可用 A.紫外光谱 B.红外光谱 C.核磁共振氢谱 D.核磁共振碳谱 E.质谱
天然药物化学实验报告 一、实验题目：槐米中槲皮素的提取分离及结构鉴定 二、实验目的: 通过对该选题进行资料查阅、方案设计、试验、结果分析等，让我自己学到一套系统、完整的槐米药效成分芦丁和槲皮素进行基源鉴定、提取、分离和结构鉴定的方法，并通过此项训练，提高自己的动手操作能力及综合运用自己所学知识的能力，培养自己独立思考、分析问题、解决问题的能力。 掌握槐米中槲皮素的提取及提取方法 了解槲皮素的药理作用及应用价值 掌握槲皮素的纯度检测 掌握槲皮素的结构鉴定的方法 三、实验基本原理： 本实验主要利用黄酮类化合物虽然有一定的极性，可溶于水，但却难溶于酸性水，易溶于碱性水，故可用碱性水提取，再将碱水提取液调成酸性，黄酮苷类即可沉淀析出。以槐米为原料，采用煎煮法提取槐米有效成分芦丁，然后酸溶液水解获得槲皮素粗品，乙醇重结晶获得槲皮素精品。 四、实验所用试剂、仪器的型号及生产厂家： （一）实验试剂，见下表： 序号名称数量规格生产厂家 1 95%乙醇溶液25ml 500ml／瓶 AR 天津天力 2 浓H2SO4 12ml 500ml／瓶 AR 天津天力 3 甲醇10ml 500ml／瓶 AR 天津天力 4 无水乙醇43ml 500ml／瓶 AR 天津天力 5 纯净水1500ml 18L/桶万家纯水 6 硅胶GF254 30g 500g／瓶 青岛海浪 薄层层析
（二）实验仪器，见下表： 序号名称数量型号生产厂家 1 电子天平1台IM-B200 2 余姚市纪铭称量校验设备有 限公司 2 圆底烧瓶1个GG-17 1000ml 蜀牛 3 烧杯1个GG-17 1000ml 蜀牛 4 烧杯1个 GG-17 500ml 环球 5 烧杯1个GG-17 250ml Jing Xing 6 量筒1个100ml BOMEX 7 量筒1个10ml 旌湖 8 直型冷凝 管 1个BOMEX 9 75?弯管1个 10 橡胶管2条 11 移液管1个10ml 12 玻璃棒1个直径7mm 长40cm 高邮亚泰 13 尾接管1个BZ24129 HENG TAJ 14 布氏漏斗1个 15 抽滤瓶1个GG-17 500ml 蜀牛 16 滤纸1张 17 玻璃漏斗1个 18 研钵1套 19 胶头滴管1个 20 薄层板10个 21 展开缸1个P-1 100×100 上海信谊仪器 厂 22 紫外光谱 仪 1台 UV-8三用紫外分 析仪 无锡科达仪器 厂 23 熔点测定 仪 1台 X-6显微熔点测定 仪 北京泰克仪器 有限公司 24 真空泵1台SHD-III型循环水 式多用真空泵 保定高新区阳 光科教仪器厂 25 电热套1台98-1-C型数字控 温电热套 天津市泰斯特 仪器有限公司
第六章习题 一、解释下列名词 1 生源的异戊二烯定则 2 经验的异戊二烯定则 3 L-B反应 4 Enrlich氏试剂 5 环烯醚萜 6 挥发油 7 脑 二、选择题 1、开链萜烯的分子组成符合下述哪项通式：（） A. (C 3H 6 ) n B. (C 4 H 8 ) n C. (C 5 H 8 ) n D. (C 6 H 8 ) n 2、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是：（） A. 黄酮类 B. 生物碱类 C. 环烯醚萜类 D. 皂苷类 3、在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是：（） A. 羰基 B. 过氧基 C. 内酯环 D. C 10 位H的构型 4、下列化合物可制成油溶性注射剂的是：（） A. 青蒿素 B. 青蒿琥珀酯钠 C. 二氢青蒿素 D. 蒿甲醚 5、紫杉醇是20世纪天然药物化学研究最重要的成果之一, 可用于晚期转移性卵 巢癌的治疗。请问该化合物属于下列哪类天然化合物：（） A. 木脂素类 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 生物碱类 6、从生源关系上看, 萜类化合物由下列哪一物质生物合成而得：（） A甲戊二羟酸 B. 莽草酸 C. 异戊二烯 D. 醋酸-丙二酸 7、在酸水条件下加热, 植物组织易变黑者提示可能含：（） O O HO O O O HO Oglc CH2OH O A B C D 8、银杏的主要有效成分是：（） A. 黄酮、萜内酯 B. 有机酸、蒽醌 C. 生物碱、萜类 D. 香豆素类 9、环烯醚萜属于：（） A. 单萜 B. 倍半萜 C. 二萜 D. 三萜 10、某成分具有芳香化性质, 有酚的通性, 酸性介于酚酸之间, 可与多种金属离子生成各具颜色的化合物, 其结构可能是：（）
天然药物化学习题总汇含全部答案版2010
第一章总论 一、选择题 （一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。） 1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ） A. 比重不同 B. 分配系数不同 C. 分离系数不同 D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同 2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ） A. 离子交换色谱 B. 凝胶滤过色谱 C. 聚酰胺色谱 D. 硅胶色谱 E. 氧化铝色谱 3．分馏法分离适用于（ D ） A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分 D. 挥发性成分 E. 内脂类成分 4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ） A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇 D. 丙酮 E. 水 5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ） A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙酮 D. 正丁醇 E. 乙醇 6．红外光谱的单位是（ A ） A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. δ 7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ） A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质 8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ） A. 水＞丙酮＞甲醇 B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚 C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂 D. 丙酮＞乙醇＞甲醇 E. 苯＞乙醚＞甲醇 9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ） A. 熔点的测定 B.观察结晶的晶形 C. 闻气味 D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件 进行检测 10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）
天然药物化学试题及答案 第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 答案 1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。 2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。 3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。 4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、D； 2、C； 3、A； 4、A； 5、B 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物
Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、C； 7、A； 8、B； 9、C 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、× 2、√ 3、√ 4、√ 5、× 6、√ 7、√； 8、×；9×；10√； 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体为一单体。(×) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。（√） 3、二氧化碳超临界流体萃取方法提取挥发油，具有防止氧化、热解及提高品质的突出优点。（√） 4、色谱法是分离中药成分单体最有效的方法（√） 5、铅盐沉淀法常用于中药生产中除去杂质。（×）