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虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本
虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本

动物骨骼标本的制作方法有多种,但大多数都费时费力,对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及,但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下:

(1)材料:黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。

(2)药剂:漂白剂、脱脂溶剂。

(3)制作过程:

①侵蚀:将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度,温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥,湿度大会引起虫的大量死亡,所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察,将动物尸体翻动,让各部分软组织都能被侵蚀干净。

②脱脂:将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯,一周内就可达到脱脂目的。

③漂白:把骨骼放人1%的过氧化钠溶液中2—3天,至骨骼洁白后取出即可;用过氧化氢漂白时,一般用3%~30%浓度,到骨骼洁白即可取出。

④整形装架:根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。

(4)小结

黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫,来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织,因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便,对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合,处理大型动物的骨骼标本

动物剥制标本的制作方法

动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言,也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本,但在实际应用中,主要适用于哺乳类和鸟类,以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类,如鲸、鲨鱼、海龟等。

动物的种类繁多,外部形态、躯体大小,皮肤情况等等都很不一样,在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开,但鸬鹚因腹部脂肪较多,在腹部开口易污染羽毛,就可改为从背部剖开。除此之外,在制作标本的过程中也因人而异,有很多种制作方法,例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真,符合生态、栩栩如生,就是件好的作品。

(一)常用药品

1.三氧化二砷(As2O3)也称砒霜,白色无嗅无味粉末,剧毒,有防腐功能。

2.硫酸铝钾[K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O]也称明矾无色、透明晶体,具有防腐、硝皮作用。

3.樟脑(C10H16O)具有防止虫柱标本作用。

4.硼酸(H3BO3)有防腐作用,但较差。

5.苯酚(C6H5OH)也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用,可防止残留肌肉变质。

(二)防腐剂的配制

1.砒霜防腐粉:主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矾、樟脑按2∶7∶1研成粉末,混匀即可。

2.硼酸防腐粉:可代替砒霜防腐粉,但较砒霜防腐粉差,但使用较安全,用硼酸粉、明矾粉、樟脑粉按5∶3∶2混匀即可。

3.砒霜防腐膏:具有防腐防虫及保护羽毛不致脱落的功能,主要用于鸟类。

(三)常用工具和材料

1.解剖工具:如解剖刀、镊子、剪刀、骨剪等,可根据经济条件准备。

2.木工、金工工具:如钢丝钳、台钳、鎯头、电钻、锯等可根据条件准备。

3.石膏粉(或滑石粉):有吸水功能,主要用于吸收鸟类羽毛清洗后的水分,在剥制过程中撒在肌肉和皮肤之间,防止粘连,并防止血液、脂肪等污染羽毛。

4.铅丝:用于动物标本支架。可根据动物的大小选用粗细不同的型号。

5.填充物:主要用于填入标本体内,可选用棉花、竹丝、麻刀、棕等。

6.玻璃义眼:可用来代替动物的眼睛。

7.针线:缝合标本剖口用。

8.标本台、树枝等:固定动物标本用。

9.标签、记录动物标本的名称、性别、采集地点等。

(四)鸟类及哺乳类动物的处死

活的动物一般需在剥制前1~2小时将其处死,待血液凝固后方可进行剥皮。处死方法有以下几种,可根据不同动物选用。

1.胸部压迫,使其无法呼吸,心跳而死亡。

2.空气针法。在动物的静脉中注入少量空气,阻断血液循环,如家兔可从耳部注射;鸟类可从翼部内侧肱静脉中注射。

3.溺死。对哺乳类动物可使用。

(五)鸟类的剥制标本

在剥制前如果是活的,需处死;如果是死的需对躯体做如下检查:羽毛是否完整,躯体是否腐败。躯体是否腐败的检查是非常重要的。检查方法是:用力揿拉面颊部、腹部、嗉囊部的羽毛,如不脱落方可使用。

有的鸟类是用枪弹击毙的,常从伤口等处流出血液或污物沾污羽毛,可用毛刷蘸水或洗涤剂清洗,然后拭去水分,用石膏粉或滑石粉撒在洗涤处,待羽毛干燥后刷去石膏粉块即可使羽毛蓬松,如一次未能完全干燥,可重复再做一次。

鸟类标本的剥皮方法基本相同(特殊种类例外),现以家鸽为例,叙述如下:

将鸟置于桌上,胸部向上,头部向左。分开胸部的羽毛,露出裸毛区,由胸龙骨前部的凹陷处开口,沿皮肤直剖至胸龙骨中央。开口长度应比鸟的胸宽稍大。初学者开口可适当加大一些,但不宜过大,过大在后期缝合整形时不好处理。开口的前端应露出颈部,然后用解剖刀沿鸟胸部的皮肤和肌肉之间剥离,直剥至胸部两侧的腋下。在剥皮的过程中要经常撒一些石膏粉在皮肤内侧和肌肉上,以防止羽毛被血液和脂肪沾污。

向前,用解剖刀将鸟的嗉囊与皮肤分开,并露出颈部。用手握住鸟的头部,使鸟的颈部向腹面弯曲,再用剪刀在靠近胸部处将鸟的颈部及食管、气管一起剪断。这时应注意:①要把颈部与皮肤完全分开后再剪,勿将颈部皮肤剪破。②如有血污要及时撒上石膏粉,不要使血污污染皮肤。③最好不要把嗉囊弄破,如不小心将嗉囊弄破时,就要及时将鸟体拿起,将嗉囊中的食物剥出,勿使食物污染羽毛。

将鸟体翻转,使背部向上,然后把头部和颈部翻向背上,沿皮肤将鸟的背部剥离,露出两肩。

继续剥离两翅的肱骨处。将肱骨上的肌肉去掉,并在肩关节处将肱骨与鸟体分离。

继续向背部剥离,直至腰部。在剥腰部时要背腹面同时进行,当两腿显露时,要将皮肤一直剥至跗蹠骨之间的关节处,去掉胫骨上的肌肉,并在胫骨上端关节处剪开,使胫骨与鸟体分离。

向尾部剥离时,剥至泄殖孔时要用刀把直肠基部剪断;剥至尾部时要将尾脂与皮肤完全分离,并用剪刀在尾综骨末端剪断。剪断后内侧皮肤呈“V”字形,注意不要把尾羽的羽轴根剪断,以防止尾羽脱落。这时躯体肌肉与皮肤已完全分离。

随后进行翼部皮肤的剥离,先将肱骨拉出直剥至尺骨。在剥尺骨时,因翼部飞羽轴根牢固的生在尺骨上,要用手指紧贴羽轴根将翼部皮肤与尺骨完全分离,一直剥至腕骨,然后将尺骨桡骨上的肌肉全部清除干净。

在做展翅标本时,就不能用上述方法剥离两翅。因为把尺骨上的羽根与尺骨分离后,在展翅时,飞羽失去支撑就会下垂,无法使飞羽张开。因此在做展翅标本时,要在尺骨内侧切开皮肤,将尺骨、桡骨上附着的肌肉去除后,再沿皮肤切口缝合。

两翅剥离后,最后进行头部的剥离。先拉颈部,使颈部的皮肤向头部翻过,逐渐剥离露出枕骨。这时在枕骨两侧会出现呈灰褐色的耳道,用解剖刀紧靠耳道基部将其割断,或用尖头镊子沿耳道基部将其拉出。再向前剥去,两侧会出现暗黑部分,这就是鸟的眼球,用解剖刀把眼睑边缘薄膜割开,用镊子将眼球取出(注意不要割破眼球和眼睑),同时观察虹膜颜色以备安装义眼时按此着色。

在枕孔周围,用剪刀将枕孔扩大,并剪下颈部。同时沿下颌骨两内侧剪开肌肉,拉出鸟舌,将头部肌肉剔除干净。用镊子从扩大的枕孔中伸进颅腔;夹住脑膜把脑取出。这样,整个剥离过程就完成了。

有些鸟类。如啄木鸟、鸭等头大颈细,头部骨骼无法从颈部皮肤中翻出时,可先剪除颈项,然后从外部沿枕部剖开一小口(大小视鸟头大小而定)将头骨从小口中翻出,挖出耳道、去除眼球肌肉等。做完除腐处理,安装完义眼后,再将小口缝合即可。

鸟体剥好后应再检查一遍,将附在皮肤上的肌肉、脂肪等清除干净,刷去剥制过程中撒在皮肤上的石膏粉,缝合在剥离过程中不小心割破的皮肤(从内面缝)鸟类躯体经剥皮后,其皮肤内侧必须马上进行防腐处理。在防腐处理过程中,逐渐将把有羽毛的一侧翻回到体表,恢复原形。防腐及复原步骤如下:

首先在眼窝、脑颅腔、下颌部分涂上三氧化二砷防腐膏(砒霜膏),用两团如同眼球一样大小的棉球填入眼眶,并在适当的位置上装好义眼,再在颈部皮肤内侧用毛笔刷上防腐膏,逐步把头部翻转过来(注意不要强拉,以免颈项部羽毛脱落)。

其次,在两脚胫骨上涂上防腐膏,并在胫骨上缠上棉花,上大下小。和原来小腿上的肌肉一样;同时在小腿内侧、尾部、两翅内侧等部位全部涂遍防腐膏后,即可将其皮肤完全翻回原样。

(六)鸟类姿态标本的填充

鸟类标本的填充方法有多种,现将比较简便、易于掌握、效果较好的方法介绍如下:

1.支架制作及安装

填充前,应先在鸟体内安装支架以便支撑鸟体。支架用铅丝制作,铅丝的粗细视鸟体大小而定取两段铅丝,一段为鸟喙到趾端长度的1.3倍(以鸟体仰卧伸直时为准),另一段较前者长3~6厘米,按下图顺序绞合,弯制成支架(绞合处要绞紧)。绞合时1、3,要对齐,短者4到绞合处的长短以鸟喙到鸟原龙骨前端长为准。a~a′为鸟胸宽的1/2,a~b和 a′~b′为鸟胸高的 2/3。

支架制成后将四个端点用钳子钭剪一下形成一个锐尖,并在0~4上缠上棉花,粗细比原颈部略小。将1、3两端分别从两脚胫骨与跗蹠骨关节间的后侧,向脚跟方向插入,由脚掌部穿出,同时将2端插入尾部,由尾部腹面中央穿出,以支撑尾羽。

尽量将1、2、3端铅丝向后移,使4端穿入颈部,由脑颅腔插入鸟上喙尖部,并使4端向鸟腹部弯曲一点,这样鸟头部就不会摇动。最后调整铅丝支架的位置,使鸟体符合原剥制前的长度,铅丝绞合的中心点(即原来的0点)位于原鸟体龙骨前端位置。

市场上出售的义眼大部分是透明玻璃的,中间只有一个大小不等的黑点(即瞳孔),这时我们就要根据鸟的虹膜颜色,在义眼背面用油画色(也可用广告色)涂上相应颜色,然后再熔一点石蜡将颜色盖上。如果义眼未在防腐过程中安装,也可在整形时安装。安装方法类似我们系扣子一样。

2.鸟类标本的填充

将已安装好支架的鸟皮仰放于桌上,首先在支架下面(支架与背部皮肤之间)填充填充物(棉花、竹丝等),顺次为尾、腰、背。在背部填充时一定要保持填充物的平整,填充厚度约为胸高(活体时)的1/3左右,这样才能使制成的鸟体标本不致背部凹凸不平和有铅丝支架的痕迹。填充背部时还要注意靠近颈部的填充,填少会出现凹陷,填多会凸起,都会影响标本的美观。

在颈部要用一长条棉花,用镊子直送到鸟的下颌处,其一使鸟的颈项呈椭圆形,其二是用来补充下颌处舌和肌肉的空缺,颈的两侧也要适当充填一些填充物,以代替气管等。填好背部及颈项后,将鸟的肱骨拉出,放于支架上方(靠近鸟腹面),肱骨近似和支架中轴平行,放好后可将鸟体翻转过来,观察一下双翅位置是否合适,及背部填充是否平坦等。

然后将鸟体腹面向上放好,在肱骨上方压上重物,不使翅移动,并将鸟双腿稍稍向上翘起,再根据鸟活体时情形继续填充腹部与尾部。填充时要比原鸟活体时多填一些,以备鸟皮肤干燥后收缩。同时要注意在鸟小腿两侧要填一些填充物,以使鸟体两侧丰满。

填充的总体原则是要使标本符合原来鸟的生态,所以在做鸟标本前最好要多观察,对鸟的各部分位置,如颈长、身长、翼长、翅尾之间长度等要先量好,并做记录,以做参考。填充后要将鸟体的开口缝合,填充工作就完成了。

关于标本整形在此就不再多述,原则仍要符合生态

兽类标本制作方法

兽类标本是研究兽类学的重要资料之一,也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。

1.剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子(尖形,前端内侧不要带锯齿形的)、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺(取铅丝一段,前端砸扁弯成勺状)、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。

2.标本的测量制作前,对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤,只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项。体重:兽体的全重;体长:吻端至肛门,大型兽为吻端至尾基部;尾长:尾基部到尾端(尾端毛除外)的长度;后足长:自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外),对有蹄类动物要测到蹄的前端;耳长:耳壳基部至顶端(簇毛除外)的长度。大型兽类还需测量肩高(肩背中线至前指尖)、胸围(前肢后面胸部最大周长)、腰围(后肢前面腰部最小的周长)和臀高(臀部背中线至后趾尖)。

3.兽类标本的制作

(1)小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。

①假剥制标本(以鼠类为例)

剥皮

将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤,操作时用力不要太猛,以免将腹腔切破而污染皮毛,然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离,将后肢分别往切口处推出,剪断膝关节并除去小腿上的肌肉,剥离背部等周围的肌肉,再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断,清理好尾基部周围的结缔组织,用左手捏紧尾基部,右手捏住尾椎骨缓慢往上拉,直至完全抽出,继续剥至前肢,在肘关节处剪断,清除肌肉再剥至头部,用解剖刀紧贴头骨至耳部,剪或切断耳根至眼部时,可看到一层白色网膜状的眼睑缘,细心切开网膜的下端后,即露出眼球了。剥离上下唇时,先在鼻尖的软骨处剪断,然后再用解剖刀剥离下唇,这时皮与

肉体已分离,去掉皮内脂肪和贴在皮上的肌肉,均匀涂抹防腐剂,并在四肢骨骼上缠以少许棉花以代替原来的肌肉,再翻转鼠皮,呈皮朝外直筒状即可。

填充

削好1根比原尾椎骨稍细而又均匀光滑的竹的假尾椎骨或用铅丝紧缠棉花制成假尾,插入鼠的尾部末端,假尾要比原尾长一些,以达到腹腔开口处的1/2处为好,这样一方面可固定尾巴,也可支撑整个身体。然后将蓬松的棉花捏成前细后粗形状,用大镊子夹紧棉花的前端,从开口处紧插至头部,再在四肢和躯干部不足处,适当填上蓬松的棉花。这时,削制的尾椎骨应紧贴腹部压住棉花,使尾椎不至上翘。缝合切口时,要将标本摆正,针从里向外交叉缝制。

整形与固定

标本制做的好坏与整形关系很大。整形时,需将标本横放在桌面上,头部向左,将前肢往里缩,掌面朝下,后肢伸直,跖面朝上与尾平放,眼部用小镊子将棉花挑开,似微凸的眼球,毛要理齐,两耳要竖立,头部稍尖,臀部要拱起。标签系于右足,将标本置于固定板上,四肢用大头针固定,阴干后就制成了假剥制标本了。②生态标本在

博物馆、教学等单位,常将兽类标本制成生活时的姿态,做为科普用。剥制的方法基本与假剥制标本相同。只是在填装时还需用铅丝(大型动物用钢筋或钢板)支撑其肢体。所用的铅丝型号要根据动物本身的大小而定。在头部、四肢、尾部各用1根铅丝支撑。头部的铅丝先用棉花卷成与颈部原有肌肉粗细长短相同,一端固定在头骨上。也可将原头骨保留。另取铅丝1根由足底沿肢骨后侧插入肢内,外留一段做为固定用。穿入的铅丝沿肢骨弯曲,用线缚于骨骼上,四肢处仍需补充棉花以代替原来的肌肉。尾椎骨的制作不宜用竹子,而必须以铅丝方能捏成各种姿态。

(2)中型兽类标本制作中型兽类一般泛指兔、旱獭、巨松鼠、鼬科各种,如黄鼬等,制作方法与小型兽类标本基本相同。这类标本由于体大,腹部开口处要稍大些,用竹丝等做填充物填充躯体时,需加一个竹棍,以便支撑身体。

(3)大型兽类标本制作大型兽类泛指虎、豹、野猪、鹿类等,其制作方法一般有两种,即生态标本和不作假体填装而只保留皮张、头骨等,做为科研上分类鉴定用。以此类标本为例,制作时可从尾基部至吻端及四肢内侧大开口。但在处理带角的偶蹄类动物时,需在两角间及颈背开一“丫”字形口,沿角基周围切离皮肤;角形较大时还需在颈侧开刀,此外,四肢的蹄、爪均需留在皮上。

(4)液浸标本制作对某些小型兽,一次性捕获较多(如蝙蝠、鼠类等),因野外工作条件无法一次制作完毕或因分类的目的标本干后收缩无法看清、因内部器官的研究需要等目的,为防止腐烂掉毛可使用此法。方法是从腹部开口露出内脏浸泡在75%酒精溶液中,或浸制在5~10%福尔马林溶液内。浸泡前,需将每个标本系上已编号的竹签,便于查阅数据。

(5)虫蚀法骨骼标本的制作本法适于制作脊椎动物的各类骨骼标本。以兽类标本为例,过去常采取剥皮去掉内脏再用清水煮熟,用镊子剔去附着在骨头上的肌肉制作,但费时费力而且易损伤标本从而影响标本的分类鉴定和收藏。近年来,国内采用鞘翅目昆虫—皮蠧幼虫嗜食肉类的习性来清除骨骼上附着的肌肉,收到了较好的效果。现介绍如下。

①形态与虫源

我们采用的皮蠧身体呈椭圆形,黑色或赤褐色,或具有花纹,身体长度在2~12毫米;幼虫身体分节,周身有长毛。皮蠧在我国南北方均有分布。它们不但喜食肉类,也咬书籍、衣服、生皮张、药材等。进行此法时,首先要采集和培殖虫群,采集皮蠧的时间最好是温暖的春夏季,这时可用带骨肉来招引,也可以到皮蠧经常活动的屠宰场、卖骨肉的摊头、畜产公司皮毛仓库采集。

②培养

虫蚀方法将采集的皮蠧放进四周光滑的容器内,如长方形铁皮箱、大口的玻璃容器,容器的底面可以铺上一层棉花,如果容器较大,也可以在一定距离内加上一层大眼的隔板或铁丝网。为使容器内的空气流通皮蠧不易爬出,顶端开一窗口,上面盖细丝网罩即可。将野外捕获的动物或拟虫蚀的动物尸体剥皮去掉内脏清洗凉干,风干后放入容器内,这时容器的温度要保持在27~29℃,湿度不超过70%,为保持一定的温湿度,可在容器内放进一个盛水的小碟,如温湿度适中,小型兽类的头骨仅需十几个小时即可清除干净,中型以上动物有时要2~3天。实施此法时要随时查看,以免虫蚀过度导致筋骨脱落。完全脱水的干标本,要放人水中浸泡,待肌肉松软晾干后再进行此法。虫蚀后的骨骼标本仍保留骨骼的原色,如不做为分类鉴定用,可用4%过氧化氢涂抹骨骼表面,即可获得洁白的标本。

③注意事项

皮蠧是一类重要害虫,饲养时要严防跑出来造成危害,虫数量过多或停止饲养时可用沸腾的开水浇烫或用火焚烧。

(6)蝙蝠标本的制作根据用途制作的方法一般有两种。

①液浸标本

蝙蝠为群栖动物,有时一次性捕获较多,除部分制成标本外,其余的可存放在70%酒精溶液中。方法是在蝙蝠腹部剪一个缺口,其大小以使溶液浸入内脏为准。如搞科研,在液浸前还需将各种测量数据记录下来,再用绘图墨水或铅笔将标本编号写在竹杆上拴在左足(线要短,以免互相缠绕)放入容器。野外工作结束后,要尽快鉴定,以“种”为单位放人盛有70%酒精溶液的广口瓶内,瓶外尚需注明学名、产地和采集时间。

②假剥制标本

利用此法可制成科研用标本。

剥皮分为背剥与腹剥两种。由于背毛绒厚不易损伤标本分类,特征明显,故以背剥为好。具体操作方法如下。自背部距尾未端1~2厘米处入剪,沿背线剪至腰部,用刀柄轻轻将皮肉分离,至后肢用手捏住,在股骨和身体的连接处剪断,肌肉除尽,另一后肢也同样处理。阴茎骨可从基部割下,当切断生殖器和直肠后,用镊子夹住尾基部,左手将尾椎拉出,然后将皮翻转,从胸部剥离皮肉,在上膊骨和肩胛骨处剪断,拉出并剃去筋肉;处理头部时,应用刀紧贴头骨依次切断耳根、眼缘、上下唇。最后为避免虫蛀在皮内各处均匀涂以砒霜。

填装

将毛朝外翻转,把上膊骨、前臂桡骨及后肢拉回原处,以剥好的竹棍或细铅丝代替尾椎。取一团比原体积大1倍的棉花,一端折迭成头骨状,用镊子夹住自背开口处向上推至吻端,再用余棉补于不足之处,此时假尾椎要放在棉花的上部。填满后缝合,吻部不用缝,只需将上唇拉下,遮住下唇即可。将毛理顺,腹部朝上进行初步整形。整形时胸部要比原形稍许丰满,腹部自然低平,其它部位按原形整理。

固定

蝙蝠标本的翼膜阴干后较脆易折,因此,须缝制在硬皮纸上,这样不仅不易变形,长期使用也不至损坏。方法是先取一张大于单边展翼标本的硬纸(马粪纸即可),将已整形的标本腹部朝上平放在纸上缝制。习惯上将右翼折迭,舒展左翼,一个定点一针。蝙蝠外部形态特征大都集中于头部,因此在缝制完毕后,需将耳部(包括耳屏)、鼻叶整理好,在阴干过程中,应小心地加以整形,使其在阴干后仍能保持原来形状。蝙蝠头骨也是分类鉴定必不可少的,可随同标本缝在纸上。

《动物标本制作》科技实践活动方案

《动物标本制作》科技实践活动方案 一、摘要 《动物标本制作》科技实践活动中,学生通过对动物标本知识的搜集、整理、积累,对标本厂的动植物标本、西南大学荣昌校区实验室动物标本的参观采访,邀请西南大学荣昌校区李平博士的标本制作教学,让学生系统学习动物标本制作知识,让学生学会采集、制作简易的动物标本。在活动中培养学生的创新能力以及团队精神,培养合作、民主、分享、积极进取等良好品质。 二、选题背景 重庆市荣昌区学院路小学位于荣昌区昌元街道白象社区田坝街2号,与西南大学荣昌校区毗邻,学校秉承着“背靠大学办小学”的办学理念,积极开展与西南大学合作的综合实践活动。 学生从网上、电视上、书本上看到各种精美的动物标本,产生了自己动手做标本的想法,学校积极与西南大学荣昌校区联系,获得他们的大力支持,为我校提供了动物标本实验室参观、动物标本制作教学与制作、动物标本厂参观与制作的资源,使本次活动顺利进行。 三、科学方法 活动中,采用了查阅资料、实地考察、动手制作等方法,让孩子学会制作简易的动物标本。 四、活动的创新点 1.小学教育与大学教育融合,为学生提供了更好的学习机会和平台。 2.把学习知识的阵地扩展到校外,拓展学生视野,使学习知识的途径多样化。 3.从标本的过程制作中感受艺术的魅力。 五、活动进行情况 活动从2015年9月开始,分九个阶段,12月顺利结束,取得了预期的效果。 第一阶段:组织学生校内、校外问卷调查。 第二阶段:考察荣昌区标本制作厂的生产、销售情况。

第三阶段:收集整理资料并制定计划。 第四阶段:组织学生到西南大学实验室参观动物标本。 第五阶段:抽取部分学生到标本厂参观并制作标本。 第六阶段:采集昆虫。 第七阶段:邀请西南大学李平博士到校授课,现场制作标本。 第八阶段:学生作品展评,汇报总结。 第九阶段:撰写科技小论文。 磁性计算转盘 一、摘要 磁性计算转盘由转盘、磁性卡片两部分组成,转盘表面分大、中、小三个圆环,大、小两个圆环是数字环,中间的圆环是数字运算环,磁性卡片分数字卡片和四则运算符号卡片。 使用时,把数字卡片和四则运算符号卡片贴在相应的圆环内,就可以使用了。磁性计算转盘可用作加减乘除四则运算,适用广泛,使用方便,可随意变换数字和运算。 二、背景 传统的口算练习一般是在作业本上或口算书上进行,费时费力,学生也觉得枯燥乏味,所以制作了磁性计算转盘,教师使用方便,学生兴趣浓厚,使学生在提高口算能力的同时,感受到学习的快乐。 三、科学原理

制作标本的方法主要有两类

制作标本的方法主要有两类:即针插和液浸。 对于昆虫来说,一般多采用针插法制作标本。 用针插法制作标本都需经过下列8个步骤: 1.杀死要想制作形体完整、色彩和形态都栩栩如生的标本,常常需要用刚刚捕捉到的新鲜活虫,让其在短时间内迅速死亡,可用毒性大,击倒力强的杀虫剂如三氯甲烷、四氯化碳等药剂来自制毒瓶或毒管。 毒瓶和毒管可采用广口的玻璃瓶来制作,瓶口的大小可根据虫体的大小而定,瓶塞宜用软木塞,不能用易被腐蚀的橡皮塞。先在瓶底放些木屑,然后将药液倒入,以达到刚好饱和,药液不外流为度,再用厚长纸或软木片将药层盖住。纸片或木片上要有几个透气孔,使毒气能够透出。 2.去除内脏在制作标本前,必须先将昆虫的内脏取出,便于针插后能迅速干燥。但象蜻蜓中的豆娘那样身体极细的昆虫,则可不必去除内脏。 解剖时,可用镊子直接从虫的颈部和前胸背连接膜处插入,取出各个脏器。或在腹部侧面沿背板和腹板的连接膜处剪开一个口子,然后用镊子取出脏器。 接着用脱脂捏成一长条状的棉花栓,用镊子将其慢慢的塞人已掏空的昆虫腹腔内,保持虫体原来的体形。 3.临时保存昆虫被毒气杀死后,应尽早将其从毒瓶中取出,除去内脏后,放在预先制备好的棉花纸包内,以避免携带时使虫子遭到挤压而变形受损。 棉花纸包的纸,宜选用吸水性好的,将其剪成方块,大小根据虫体的大小而定,以恰好能包住虫体为度。脱脂棉可扯取一块约0.5厘米厚、比纸稍小一点的小块,压平后放在纸片中间。 最好再备一小张白纸附置在脱脂棉上,作为临时棉签,以记载采集的时间和地点等。 准备就绪后,就可以在将虫子取去内脏之后,将其临时包裹在里面,防止其受到损坏变形。 保存期不宜过长,应在1~2天内,注意及时将包打开,让其通气干燥,不使变质。 4.还软干燥变硬后的虫壳一般都会发脆,若不采取措施使其软化,很可能一碰就会碎成小片,所以在插针之前必须使其还软。 还软的方式是:用玻璃换软缸或别的器皿,底部加进蒸馏水,加入几滴石炭酸,在架空的架子上面放置虫子,加盖密闭2~3天后就可换软。 没有换软缸设备的,也可直接将虫浸于温水中,用热气也能使其还软。 5.针插固定昆虫标本用的昆虫针,系用不锈钢制成,由细至粗,共有00号、0号、1号、2号、3号、4号、5号等7个级别。 从0至5号,6个级别的针都带有针帽。只有00号不带针帽,其长度仅为其他各号针长的一半,是作为双重针插标本用的。 对于死后还未干燥变硬的或是还软后的昆虫,就是用上述的针将其固定起来的。使用哪号针,应根据虫体的大小来定。 插针开始时,先将要制作的虫体放在刺虫台或桌缝上,再根据虫的大小,选用合适的号针,昆虫针插前翅基部背中线稍右部位,半翅目昆虫插前胸中央或小盾板中线偏右方,其他昆虫插中胸中央。 6.整姿完成针插后的昆虫,还须根据该种昆虫最正确的姿势,对针插后的昆虫作局部调整,如翅膀的位置、虫足的弯曲度、触角的伸长方向等逐项加以调整,使其完全与活昆虫具有相同的姿态。 有些昆虫爱好者喜欢按他所喜欢的姿态来固定昆虫,可以根据自己的要求,适当调整昆虫身躯、翅、腿或触角的姿势和位置。

各类脊椎动物骨骼的比较

脊椎动物骨骼的比较 目的要求 通过脊椎动物各纲代表动物骨骼标本的比较观察,了解各纲骨骼系统的异同及脊椎动物骨骼系统的演化规律。 实验材料 脊椎动物各纲代表动物整装及零散的骨骼标本,如鲤鱼、青蛙或蟾蜍、蜥蜴、家鸡、兔的骨骼标本,用于骨骼系统比较观察。 实验观察 一、脊柱、肋骨 1、硬骨鱼类的脊柱、肋骨: 脊柱已全部骨化、形成身体强有力的支柱,但它的分化程度很低仅分化为躯干椎和尾椎。每一个椎体的前后两面都向内凹,称为双凹椎体。在相邻两个椎体之间的空隙还有脊索的存留。躯干椎和尾椎相同的部分有椎体、髓弓和髓棘,尾椎在椎体的腹面有脉弓和脉棘,躯干椎的腹面连接有单头式的肋骨。肋骨按体节排列,一端与椎骨相关节,另一端游离。 2、两栖类的脊柱、肋骨 脊柱除一般的增加坚固程度外,脊柱开始分区,椎体大多为前凹型或后凹型,支持力加强且椎间关节较灵活。两栖类的脊柱分化为颈、躯、荐、尾4 区,比鱼类多了颈椎和荐椎的分化。胸部因两栖类肋骨不发达,并不成为明显的区域。有尾两栖类尾椎明显,但在无尾类只是一块尾杆骨。 肋骨很短,不与胸骨相连,对呼吸也不起任何作用。有尾类的肋骨属双头式,即典型四足类肋骨的样式,肋骨以二头与脊椎骨形成关节:一头称肋骨小头,与椎体相连;另一头称肋骨结节,与横突相接。无尾类的肋骨为单头式。 3、爬行类的脊柱、肋骨 脊柱分化为颈、胸、腰、荐和尾5 个区域。椎体大多为后凹型或前凹型。颈椎数目比两栖类增多。前两个颈椎分化为寰椎及枢椎。枢椎向前伸出的齿突实际上是寰椎的椎体。寰椎本身已无椎体,腹侧具关节面与头骨的枕髁相关节。羊膜动物出现的寰椎- 枢椎组合显然是对陆地生活的一种适应,保证头部能以齿突作为回转轴进行仰俯及左右转动,使头部的感觉器官获得更充分的利用。 胸椎极其明显,与肋骨、胸骨相接成为胸廓。荐椎的数目也加多,最少是两块,有宽阔的横突与腰带相连。后肢承受体重的能力比两栖类有所增强。 4、鸟类的脊柱、肋骨 鸟类脊柱的分区与爬行类相同,但由于适应飞翔生活变异较大。颈长,颈椎8~25 块,椎体呈马鞍型,颈部关节极为灵活。胸椎3~10 块,最后一个胸椎、全部腰椎、荐椎和前面几个尾椎完全愈合成一个整体,称综荐骨。后肢的腰带和综荐骨相接,形成甚为坚固的腰荐部。显然,鸟类颈椎的高度灵活性在一定程度上可以补偿腰荐部活动的不足。 鸟类脊柱的5个区域全具肋骨。颈椎的肋骨大多以两头与椎骨愈合, 故在中间形成一孔,椎动脉由此穿过。每一胸椎各具一对肋骨伸至胸骨。

动物标本的制作方法

动物标本的制作方法 虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种,但大多数都费时费力,对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及,但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下: (1)材料:黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂:漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程: ①侵蚀:将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。为了加速虫蚀速度,温度应维持在10℃一30℃。黄粉虫喜干燥,湿度大会引起虫的大量死亡,所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察,将动物尸体翻动,让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂:将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯,一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白:把骨骼放人1%的过氧化钠溶液中2—3天,至骨骼洁白后取出即可;用过氧化氢漂白时,一般用3%~30%浓度,到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架:根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结 黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫,来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织,因此骨骼得以保存完整。整个操作过程简单方便,对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这种方法与一般的“手工剔除法”相结合,处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言,也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本,但在实际应用中,主要适用于哺乳类和鸟类,以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类,如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多,外部形态、躯体大小,皮肤情况等等都很不一样,在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开,但鸬

兽类标本制作方法

兽类标本制作方法 兽类标本是研究兽类学的重要资料之一,也是我们国家的宝贵财富。它可长期保存以便为科研、教学、陈列、观展服务。可根据需要制成假剥制标本、骨骼标本、液浸标本、附属物等标本。现将制作各种标本所需工具及制作方法分述如下。 1.剥制工具解剖刀、解剖剪、骨剪、长镊子(尖形,前端内侧不要带锯齿形的)、解剖盘或塑料布、细铅丝或竹筷、取脑勺(取铅丝一段,前端砸扁弯成勺状)、针、线、棉花、竹丝、亚砷酸与明矾相混合的防腐剂。 2.标本的测量制作前,对标本有关部位的测量是兽类分类学研究必不可少的步骤,只有获得准确的数据方能更好地鉴别物种。测量的工具和物品包括钢卷尺、秤、标签、采集本。测量的内容包括以下几项(图3-1)。体重:兽体的全重;体长:吻端至肛门,大型兽为吻端至尾基部;尾长:尾基部到尾端(尾端毛除外)的长度;后足长:自跗关节的最后端至足的最前端(爪除外),对有蹄类动物要测到蹄的前端;耳长:耳壳基部至顶端(簇毛除外)的长度。大型兽类还需测量肩高(肩背中线至前指尖)、胸围(前肢后面胸部最大周长)、腰围(后肢前面腰部最小的周长)和臀高(臀部背中线至后趾尖)(图3-2)。 3.兽类标本的制作 (1)小型兽类标本可分为科研用的假剥制标本及教学、展览用的生态标本。 ① 假剥制标本(以鼠类为例) 剥皮将鼠体仰放在解剖盘和塑料布上用解剖刀沿腹部正中肛门前部开始向胸骨后端切开皮肤,操作时用力不要太猛,以免将腹腔切破而污染皮毛,然后用刀背或小镊子将切口与后肢相连的皮肤与肌肉分离,将后肢分别往切口处推出,剪断膝关节并除去小腿上的肌肉(图3-3a),剥离背部等周围的肌肉,再把生殖器、直肠与皮肤联接处剪断,清理好尾基部周围的结缔组织,用左手捏紧尾基部,右手捏住尾椎骨缓慢往上拉,直至完全抽出(图

动物标本制作方法

动物标本制作方法 一、昆虫标本的采集、制作和保存 1、昆虫标本的采集 根据不同昆虫的习性和特点,用不同的工具和不同方法进行采集 1.1采集工具:常用的采集工具 1.1.1、捕虫网:由网框、网柄和网袋三部分组成。网框用一根粗铅丝拆成直径约为33cm-44cm的环形圈,两端用铅丝或铁箍固定在1.25m的网柄上,网袋用白色或淡绿色,尼龙纱布做成,底略圆,深为网框直径的一倍左右,装在网框上。网框最好是钢质能折叠,网柄能伸缩的材料制成,这便于携带。捕虫网因结构和用途不同分气网、扫网和水网。气网适合捕捉飞行的较大型的昆虫。扫网主要用来搜捕地面或植物丛中的昆虫。要求比气网更结实些,网袋顶端留有一小开口可套一塑料管,用橡皮筋扎牢,扫捕进便将虫集于管中。取虫时只需拿下小就行。水网用来捕捞水生昆虫。网袋较浅,常用透水性良好的铜纱、尼龙纱等制成。 1.1.2、吸虫管:用来采集蚜虫、寄生蜂等小型昆虫。选一端开口或两端均开口的玻璃管,管端以橡皮塞,上钻一小孔(一端开孔的钻两个小孔),每孔中插入一个小玻璃管,用以吸捉小型昆虫标本。

1.1.3、毒瓶:用来毒杀采到的昆虫。选择适宜的广口瓶,配上塞得严密的橡皮塞或软要塞。制作时,先反氰化钾或氰化钠放入瓶底,上铺细木屑,压平实,喷上水,使石膏结成石块。为保持毒瓶的清洁和干燥,可在其上放一层能吸水的纸,经常更换,塞上瓶塞即可。为了避免虫体互相磨擦,使用时可在瓶内放些细纸条。但鳞翅目绝不能和田虫、蜂类、半翅目昆虫放在一起。因甲虫死亡较慢,在瓶内乱爬,而将其它昆虫损坏。 氰化钾有剧毒,凡皮肤有伤口而触及或由呼吸道吸入都极易中毒,制作和使用时绝不可疏忽大意。平时对毒瓶要严加保管,不可随便乱放,更不能遗失,毒瓶破碎应挖坑深埋。 临时用的毒瓶,可用一团棉花沾少量乙醚或氯仿。或用敌敌畏置于瓶内,棉花上面应用东西隔开,使用方便。但易失效,须经常更换。 1.1.4、三角纸包:主要用来包装暂时保存的蝶蛾类的标本。用坚韧、表面光滑能吸水的纸,裁成3:2的长方形。用时将中间部分按45度斜折,再将两端折转,成三角形纸包,把采得的昆虫装入包内。 1.1.5、扩大镜等用品:扩大镜、剪刀、镊子、记载本、橡皮等用品,都是采集时不可少的用品。

蛇透明骨骼标本的制作

蛇透明骨骼标本的制作 1、选材料和解剖:选取体型完整的蛇,去皮、除去内脏。 2、固定:把标本浸在90%酒精里3周,每周换液2次。 3、脱脂、脱水、透明:把标本浸在3%重铬酸钾溶液中,1周后,在浸入75%的酒精中脱水,酒精浑浊时,应更换,然后转浸在95%酒精溶液里2天。取出后浸在1%氢氧化钾中透明2—4天,直到肌肉呈半透明,能够隐约看到里面的骨骼为止。 4、染色、退色、漂白:将1克茜素红溶在100ml95%酒精溶液里,得到黄褐色溶液,在与9000ml1%氢氧化钾溶液混合,形成深紫色染色液。把标本浸在染色液中大约6—8小时染色,待全部骨骼染成深红色后取出,用一份1%氢氧化钾溶液和一份5%甘油成溶液,将标本放在这种溶液中2——4天,直到肌肉退成粉红色为止。取出标本放在强阳光下晒,使肌肉退色。 5、保存:把标本先浸在25%甘油中1——2周,使标本骨骼更加透明。再浸入5%甘油中3—4天,脱去水分,然后浸在100%甘油中1周,继续脱去水分,直到标本完全透明为止,最后加入少量百里酚结晶,以防腐和防霉。 透明骨骼生动形象显示较小动物的骨骼和肌肉的准确分布,能得到一个完整的生物构架而且还在医学、教学、观赏、收藏等各项研究方面起着重要作用。在整个制作的过程中,同学们由粗心转变细心,急躁转变耐心,回信转变信心,半途而废转变执着而上。 绿色植物标本制作 1、采集标本选择特征明显,形态美观,植株完整的标本进行采集,并洗净。 2、药物处理药物处理优点是可以使标本不退色。 (1)配液。把乙酸铜慢慢溶解在50%的乙酸溶液中,饱和为止,即为漂液。 (2)加热。取1份漂液加4份水稀释,把标本浸在稀释的溶液里,放在大烧杯中,用小电炉文火加热。不久,标本由绿色变为黄褐色,继续加热,又变回绿色时停止加热,取出标本用清水漂洗。 3、固定固定有3种方法。 (1)覆膜固定。适用于厚度0.5cm以下的标本。如蒲公英等。先把标本用镊子展平。展平时注意姿态,放在标本夹中压制,勤换纸,使其干燥。然后把压干的标本放在台纸上,用塑封机覆膜。经过覆膜的标本具有防腐、防蛀、保行保色,不易损坏,便于使用等优点。 (2)镜框固定。适用于0.5—1.5cm厚的标本,如花生结果标本。把压干的标本放在台纸上,然后装入镜框即可。 (3)浸制固定。适用于厚度1.5cm以上的标本,如松球标本。把污物处理后的标本放入5%的福尔马林溶液中即可。

动植物标本采集及制作方案

综合实践活动方案 动植物标本采集及制作 单位:鹤壁市第一中学 主办:万物生学社 辅导教师:孙溥辉

活动名称:动植物标本采集及制作 活动类型:综合实践类 适用年级:高一、高二年级 指导思想: 开发学生个性潜能,培养学生创新精神和实践能力,开阔学生视野,充分利用当地资源,促进学生自主合作探究,培养学科学、爱科学的精神及审美情趣,培养爱自然爱家乡的道德情操,促进学生的全面发展,促进学校特色的形成。 目的任务: 1.从学生的兴趣爱好出发,开发适合学生水平,符合学生特 点的综合活动型校本课程。 2.通过学习不同类型动植物标本的采集和制作,让学生学会 动植物标本采集、制作的具体操作过程,锻炼和培养学生的动手能力。 3.通过采集和制作动植物标本,增强学生对自然界生物的益 害的认识和了解,增强自觉保护生物多样性的观念。 4.通过对校园植物的认识,让学生亲近自然,提高学生热爱 自然、热爱生物、珍惜生命的理念。 活动内容: 1、学会采集、制作当地常见的动植物标本。 2、学会利用网络解决制作过程中的疑问。 3、师生合作将社会实践活动取得的成果进行展评,从而激发学生的学习兴趣,丰富课余生活,使学生意识到获取知识和技能,培养思想和方法不仅仅在课堂,而更多的应该在课外,在社会实践活动中。活动用具: 采集制作动植物标本的用具:旧报纸或草纸,刷子或纱布,标本夹或两块比台纸大一些的木板和书,吸水纸或棉絮,台纸,标签,胶水,胶带或缝衣针和线,毛笔,刀片,剪刀,玻璃纸。 活动时间:

1.采集制作:5月1日——5月10日; 2.集中展评:2017年5月 20日。 活动组织:孙溥辉、王杰 活动地点: 1.采集地点:校内或校外; 2.制作参评地点:学校生物实验室、校园内 纪律安全: 组织活动的教师负责对学生进活动安全教育,学生必须遵守安全规定,在校内、外采集标本时一定注意人身安全,对人类有安全威胁的生物,一律不准采集(指导教师必须明确要求)。 课时安排:6课时 活动实施: 活动组织形式:分组实验 实施步骤:本课程分为6个课时。 评估方法 每小组在每次标本制作实验后,每人上交一份实验成果,每个实验成果按等级打分,占总成绩的55%。 书面测试。试题主要考核学生对几种比较常用动植物标本制作的掌握情况,要求学生能写出具体的制作流程,并且加强试题的探究性和开放性。这部分占总成绩的35%。 出勤率和课堂参与态度占总成绩的10%。 I 植物标本采集和制作部分 一、藻类植物标本制作 (一)水绵整体封芷法 1、取纯净的水绵丝状体少许—→表面皿洗培养—→分散—→眼科剪刀分割成几段。 2、固定:将分割的材料放入小口瓶或小培养皿中,用弱性铬酸醋固定液固定12-24小时。 配方:铬酸1g 或10%铬酸2.5ml 冰醋酸1g 或10%醋酸5 ml H2:99ml 或H292.5ml

动物骨骼标本制作

1、动物骨骼标本制作 骨骼是指支持动物和人的体形,保护内部器官,供肌肉附着,作为肌肉运动杠杆 的支架。骨骼标本是供研究骨骼系统用的。一般将骨骼经过剔肉、脱脂、漂白, 并按照动物的自然状态、位置串连安装成整体的骨骼标本。 (一)准备工作 1.使用工具 解剖刀:用来剥皮和剔肉。 剪刀:用来剪除肌肉和软组织。 镊子:用来夹取细骨和串装骨骼。 钢丝钳、钻子:用来串装骨骼。 漂骨骼缸:用来浸泡骨骼。小型动物的骨骼可用标本瓶或广口瓶替代。 镀铬的夹钳:用来捞取骨骼。 尼龙线:串装时用来缚扎骨骼。 骨骼玻璃盒:用来盛放骨骼。 2.化工用品 氢氧化钠(烧碱):有强腐蚀性,用作腐蚀附在骨骼上的肌肉。氢氧化钠有强腐蚀性,处理时要特别小心。 过氧化氢(双氧水)或漂白粉:作为漂白剂。 汽油:用作脱脂剂。 乳胶:用来粘连骨骼。 (二)制做 制做骨骼标本前,应先熟悉此种动物的骨骼位置和形态,以免在制做时造成不必要的损失。此处,我们以家猫为例介绍制做方法。

制做骨骼标本,要挑选口齿完整、新鲜的成猫。猫性较凶猛,不容易接近,可以将盛猫的捕笼放入密闭容器内,用乙醚或氯仿麻醉致死。也可将猫用水淹死。 2.剥皮 将刚杀死约5分钟左右的猫,切断颈动脉放血,然后用水冲洗身上的污物和血渍,再进行剥皮。从胸部中线剖开皮,直剖到肛门前为止,再切开口腔上下颌粘膜。剥时,先从腹剖渐向背部剥离,剥到后肢,切断股关节,在尾骨处切断尾部。剥到前肢切断肩关节。剥皮后,再沿腹部正中线剪开体壁,挖去全部内脏,然后用水冲洗干净。 3.剔肉 天热时如果剔肉工作当天不能完成,需要冷藏。如果没有冷藏设备,最好在上午就开始剔肉,先剔去骨骼上大块肌肉,然后浸入配好的0.4~0.8%氢氧化钠溶液内过夜。第二天洗去烧碱残液后再剔碎肉。先剔躯干肉。用解剖刀尖先从背部脊椎开始,顺着从颈椎到尾椎,将背部肌肉翻起,露出脊椎骨,然后用左手拉着背部翻起的肌肉,右手握解剖刀,刀口贴着脊椎骨将肌肉和骨骼分离。以连着整块肌肉从背面向着腹面割离比较顺利,而且留附在骨骼上的碎肉也少。剔出连着的大部分脊柱上的肌肉后,再剔肋骨,顺着一排的肋骨向胸部剔离肌肉,剔到肋软骨时,小心不要割断软骨,并且要注意最末一对肋骨,猫是十三对剔到胸骨时要注意胸骨最末一节的剑状软骨。然后剔除肋骨和肋骨之间的肌肉,再除掉腰带上的肌肉。 其次剔前肢骨肌肉。先在肩胛骨的肩峰突和胸骨柄处取下锁骨,剔去锁骨上的肌肉,放入盛有0.4~0.6%过氧化钠溶液的小瓶内,浸到骨上的碎腐肉透明时即可剔除腐肉,将锁骨晒干。剔去肩胛骨、肱骨、桡骨、尺骨、腕骨和掌骨上的肌肉。剔时将前肢平放在台板上,用解剖刀割离前肢肌肉,割到骨骼时用刀尖贴着骨骼割离。剔到腕掌骨处,用锋利剪刀剪净腕骨、掌骨和指骨上的肌肉。剔净的肩胛骨、肱骨、桡骨、腕骨和掌骨都有关节韧带连着,注意不要剔除关节韧带。再剔后肢骨肌肉。将后肢平放在台板上,用解剖刀顺着大腿,经膝盖,直到小腿下部,剖开后肢的肌肉,露出骨骼,将解剖刀尖贴着骨骼,割离整段后肢肌肉,取下膝盖骨,放入浸有锁骨的瓶内和锁骨一起浸漂。剔净的后肢骨骼只有关节韧带连着。然后剔除头骨肌肉。小心切开舌根和咽部的肌肉,取出舌骨,在舌骨上剔净肌肉,也放入浸锁骨的瓶内,挖掉眼球,剔净头骨上的肌肉,卸下下颌骨,用白线将下颌骨缚在颧骨上,以防下颌骨散落。用水冲掉颅腔内的脑。最后将尾椎骨上的肌肉剔 1.插入的搓筋 2.钻到骨髓腔 3.用尼龙线将上肱骨和尺骨的鹰嘴凹面扎牢

小鼠副韧带骨骼标本的制作论文

开放实验论文:大鼠附韧带骨骼标本的制作 作者姓名:2012302630051 黄天玮 2012302630052 张柳幸 2012302630053 邱朝应 2012302630054 邱辉 作者单位:武汉大学生命科学学院生命科学与技术基地班2班 [摘要]:我们选择制作大鼠骨骼标本来加强我们对哺乳动物骨骼的形态结构的掌握。为能完成骨骼标本的制作,本小组所有成员都需要对大鼠的整体结构进行详尽的了解工作。.......剔除大块肌肉和内脏。腐蚀、脱脂并去掉小块肌肉。整理和烘干。贴标签。.......邱辉:我们按照做鸟类实验的方法用手术刀划开结缔组织吧?张柳幸:应该可以的。.......本组采用的方法与其他做标本的组不很相同。其他组先腐蚀并将各个骨块拆散,然后分别用牙刷刷干净碎肉,最后吹干小骨块并用502胶将骨架复原。而本组则采用不破坏骨架形状,保留韧带,并用手术刀以及镊子去干净碎肉的方法。肌腱和韧带都为致密结缔组织。肌腱和韧带之间的差异最为明显的是肌腱连接的是肌肉与骨骼,而韧带连接的是骨骼与骨骼。使用热洗衣粉溶液进行脱脂和腐蚀时,应特别注意时间。 鱼纲、两栖纲、哺乳纲骨骼结构的归纳总结。.......依靠我们全组人员的共同努力,才得以让实验按时完成。我们计划的实验计划很美好,可是实验室的条件不允许。最后我们又临时调整了实验过程,所以实验要充分考虑各种可能性,这样才能保证实验的成功。对于相关的理论知识,我自己也没有充分准备,导致实验过程中有点不知所措。这种自己一步步探索,一步步揭开大鼠骨骼神秘面纱的过程,给我们对知识更深刻、更直观、更丰满的认识。这次实验锻炼了我的耐性和动手能力,使我对动物学实验有了大体的了解,是一次不可多得的学习机会。 [关键词]:大鼠附韧带骨骼标本 [前言]研究背景:在当前的学习中,对于本科生,对动物体各个系统的了解是十分必要的,本小组想对骨骼的结构进行详细的了解和学习,骨骼较为复杂的哺乳动物 恰恰符合我们的需要,因此我们选择制作大鼠骨骼标本来加强我们对哺乳 动物骨骼的形态结构的掌握。 研究进展:已经十分透彻。 研究目的和意义:动物骨骼标本制作的重要性不言而喻。动物骨骼标本在教学、科学研究以及科学普及工作中占有特别重要的地位。动物标本为科研提供研究 材料和研究标本并且不受时间地点的限制,是新种发表和新分布记述的唯 一可供检查和研究的实物证据。因此,熟练的掌握动物骨骼标本制作技术, 对以后动物学的学习以及可能从事动物形态研究类工作的同学有极大帮 助。同时,为能完成骨骼标本的制作,本小组所有成员都需要对大鼠的整 体结构进行详尽的了解工作。在制作过程中,也能够直观的观察大鼠的解 剖结构,并对哺乳类动物结构有一定的了解。提高全组同学的基础实验能 力。 1.材料与方法 1.1实验的材料及用具:一只健康大白鼠,一个20ml的医用注射器,手术刀两把,手术剪一把,眼科剪两把,尖头镊子两把,眼科镊子两把,一个毁髓针,电炉一个,搪瓷盆一个,洗衣粉少量,老虎钳一把,粗铁丝一米,泡沫块少量,棉线数厘米,502粘胶一管,吹风机一个,标签纸数张。 1.2实验过程: 1.2.1步骤一:选材。选取体型正常,结构完整的大白鼠作为实验材料。 1.2.2步骤二:处死。左手抓取大白鼠使之腹面向上,拇指和食指扣住大鼠颈部防止大鼠咬

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作

小型脊椎动物透明骨骼标本的制作 时间:2010-12-07 15:51来源:爬行天下论坛作者:烤牛肉三明治点击: 97次 材料器具小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠;解剖器,标本瓶,玻璃片,注射器,绳;95%乙醇,氢氧化钾溶液,茜素红,甲醛,过氧化氢溶液,纯甘油,水合氯醛,冰乙酸,阿利新蓝 材料器具 小型脊椎动物如鱼、蛙、小白鼠;解剖器,标本瓶,玻璃片,注射器,绳;95%乙醇,氢氧化钾溶液,茜素红,甲醛,过氧化氢溶液,纯甘油,水合氯醛,冰乙酸,阿利新蓝-8GX,胰蛋白酶,硼砂溶液,麝香草酚,清水,重铬酸钾溶液,染色液,褪色液,稀过氧化氢溶液,染色原液,软骨染色液,硬骨染色液,胰蛋白酶混合液。 步骤 1.取材新鲜的小型脊椎动物,如鱼、蛙等,长度在10~20厘米,以活体为好。 2.固定 材料洗干净。如果是鱼,应该先去鳞,再洗净。然后,放入95%乙醇中固定1~2天。如果材料已经用5~10%甲醛液保存过,则要用清水漂洗后再浸在95%乙醇中,使它充分固定。 3.去皮用解剖器剥去小动物的外皮。 4.脱脂 把去皮后的标本用绳缚在玻璃片上,整理好姿势,浸在3%重铬酸钾溶液中几天,除去材料表面的脏物和脂肪粒块。当溶液变混浊时,更换新液,直到溶液不混浊为止。取出标本,用清水洗干净,再浸入95%乙醇中脱脂一周左右。 5.透明标本转入20%氢氧化钾溶液中。一周左右,见肌肉呈半透明状态,里面骨骼隐约可见,即终止透明。 6.染色把透明后的标本浸入0.01%茜素红染液中2~3天,到骨骼染上红色为止。 7.褪色先把标本放入2%氢氧化钾溶液中浸1天,然后转入褪色液中10天左右,到肌肉上的颜色褪至淡粉红为止。 8.漂白用稀过氧化氢溶液,浸至肌肉完全透明,骨骼呈紫红色为止。

鸡骨骼标本的制作方法

鸡骨骼标本的制作 一、实验目的 骨骼标本在学习各纲脊椎动物的演化,以及理解它们之间的同源和同功器官的变化上具有直观和形象的意义;在科普宣传方面,通过动物骨骼标本的陈列展览,增强人们对野生动物的认识,有利于增强人们对珍稀及濒临灭绝动物的保护意识。所以,掌握动物骨骼标本的制作技术,具有重要意义。 二、实验方法 1、家鸡的外部形态观察 观察家鸡的外部形态特征,记录家鸡的体重,体长等数据。测量数据等可不做 2、鸡的处死 处死家鸡的方法很多,为保证鸡头骨的完整性,用木棒敲击头部的方法是不宜采用的;药物注射可能会影响到骨骼的质量,且不能保证人在以下操作步骤中的安全;用乙醚让其窒息而死,又会造成骨骼淤血,不易清除;为了得到无淤血且完整的骨骼,本实验采用颈静脉放血的办法处死家鸡。 3、剥皮 处死后的家鸡要及时去除皮毛,用解剖剪从家鸡腹部中央,纵行直线剪开皮肤(上至颈椎前端,下至泄殖腔孔前缘),并向两侧将全身皮毛剥下,制作骨骼标本,不需要剥下的皮张完好无损,只要不破坏骨骼的完整性即可。 4、去内脏 剪开腹壁肌肉,除去内脏(要求辨认鸡的内脏器官),注意不要剪坏胸软骨。 5、剔除肌肉 沿龙骨突一侧及叉骨边缘小心切除胸大肌,用同样的方法切除胸小肌(此处给学生演示鸟类如何通过胸大肌和胸小肌飞翔的),然后依次剔除四肢的大块肌肉,要避免解剖刀划伤骨面。初步剔肉不一定要清除的十分干净,只要求把肌肉基本剔除就可以。大部分筋肉与骨面连的非常紧密,强行剔除,可能会损伤骨块,也达不到清除的目的。此时需要采用水煮的方法(在水中加洗衣粉达5g/L),用水煮熟的肉易于分离,还能脱掉部分油脂。先用电饭煲煮一锅热水(我们是用的高压蒸汽灭菌锅,放气筏处于开着的状态),待水开后打开锅盖将经初步剔肉后的鸡骨架包于纱布中放入,煮约15min取出鸡骨架(以肉容易剥离且骨不散架为准),用自来水冲洗降温,沿着关节处的韧带用解剖刀分解四肢,将骨骼上易于分离的熟肉剔除。 当颈椎的肌肉大体剔除时,选用适当长度和粗细的铅丝插入孔中,将脊髓捣碎,用水冲洗干净,并用尼龙线将所有椎体串联起来以防弄乱。因为鸡头比较小,在解剖盘中固定不了,并且头部肉块细小而复杂,筋膜较多,所以剔除鸡头部肌肉非常需要细心和耐心。首先,用解剖刀将鸡头表面的小块肌肉一点一点剥下,在眼部尤其需要小心,不能用力过猛破坏骨骼。用解剖针从枕骨大孔处伸入颅腔,搅动数次,将脑捣碎,然后用镊子卷一团棉花通入颅腔,把脑挤出,最后用清水冲洗。用纱布将各个部位的骨骼包好并做好标记。 6、腐蚀和脱脂 腐蚀的目的在于将不易剔除的筋肉腐蚀掉,用浓度为2%NaOH腐蚀筋肉(不同骨骼所需浸泡时间不同;头骨是最脆弱的;可将粗壮程度差不多的骨骼放在一起浸泡;若浓度低一点,浸泡时间需加长),及时观察腐蚀情况,当残留肌肉在碱液的作用下膨胀成半透明状时(看似不透明的果冻),停止腐蚀并记录腐蚀时间,用自来水冲洗,戴上一次性手套,用牙刷、眼科镊子和脱脂棉将腐蚀后的筋肉清除干净,要非常细心不能弄丢小块骨骼。脱脂即脱去骨骼中的脂肪,避免骨骼在长期储存中发霉变黄。NaOH 溶液可以将骨骼中的油脂清理掉,因

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞

制作动物的标本----千姿百态彩蝶飞 课时:两课时: 第一课时为准备阶段。 1. 教师准备:多媒体课件。 2. 学生准备: (1) 回忆课外自己在哪些地方见过蝴蝶以及自己对蝴蝶知识的了解。 (2) 课前收集蝴蝶的图片和标本。 第二课时:制作过程 教学目标 (1)学生通过各种途径收集各种蝴蝶的标本和图片,了解蝴蝶标本的制作方法,了解各种蝴蝶的相关知识。 (2)培养学生对大自然中蝴蝶的喜爱。 (3)培养学生收集信息、整理信息的能力。 (4)培养学生合作交流能力。 教学过程: (一)激发兴趣,导入新课: 1、课件出示大自然中的各种蝴蝶图片,师生共同欣赏。 2、教师导言:自古以来,蝴蝶就是美丽的代名词,它的体态轻盈、舞姿优雅。每到春暖花开的季节,在祖国的原野、溪畔、山谷和花园,到处都可以看到许多美丽的蝴蝶在花丛中翩翩起舞,为大自然的春光平添许多景色。今天,让我们一同走进大自然,走进蝴蝶的王国。(出示课题:千姿百态彩蝶飞) (二)探究活动一:收集蝴蝶的标本和图片。(课前收集,课堂上汇报展示) 1、联系实际谈谈自己对蝴蝶的认识。你在哪儿见过蝴蝶?蝴蝶有什么特点?你还知道关于蝴蝶的哪些知识? 2、介绍自己收集的蝴蝶标本和图片。蝴蝶的图片可以从书籍、明信片、邮票中收集,也可以上网去收集。你还可以走进大自然,捕捉美丽的蝴蝶,

把它夹在书页里,制作成一个简易的“蝴蝶标本”。全班交流:你收集了哪些蝴蝶的图片和标本? 3、了解蝴蝶标本的制作方法。(出示蝴蝶标本)一些同学带来了精致的蝴蝶标本,你知道它是怎样制作的吗?(出示制作方法和图片)捕捉:用蚊帐布做一个漏斗状的捕虫网。用网捕捉时动作要轻快,这样才能保证被捉的蝴蝶体形完整。特别注意不要损坏它的触角。压制:把蝴蝶用纸夹住,用手轻捏头部使之死亡。捏时要注意保持体形和各器官完整无缺。用吸水纸或皱纹纸将蝴蝶腹部的内脏全部挤出(也可用注射器吸出)。定型:将挤去内脏的蝴蝶用大头针固定在纸板或木板上。固定时可以保持它展翅飞翔的形状,也可以保持它停留在花朵时的静止形态,然后放置阴凉通风处风干。入盒:准备一个纸盒,在盒盖中央挖一个长方形或正方形的孔,用透明纸或玻璃将这个长方形或正方形的孔盖严。在纸盒的底部平放一些脱脂棉花,买一个樟脑球捣碎,遍撒在棉花上。最后将风干的蝴蝶平放在棉花上,盖上盒盖,标本就完成了。如果你在盒内放一些风干了的花草,标本将更富有自然生态之美。同学们了解了蝴蝶标本的制作方法,有机会在爸爸妈妈的帮助下也来做一只蝴蝶标本。 (三)活动二: 1 、同桌合作完成“蝴蝶板报”。刚才,大家展示自己的蝴蝶图片和标本,现在请同桌两位同学把图片和标本汇集起来,办一张“蝴蝶板报”看那两位同学的板报办的最好。评一评谁的板报最好 2、下面,请每人提供一幅蝴蝶图片或一个标本,按下图粘贴标明蝴蝶名称、资料来源、制作者建成我们的“蝴蝶王国”。(教师引导学生完成)(四)作业: 1 、搜集至少3 个蝴蝶网站。 2、建一个你自己的“蝴蝶王国”文件夹,建立蝴蝶图片资料库。

虫蚀法制作小型动物骨骼标本

虫蚀法制作小型动物骨骼标本 动物骨骼标本的制作方法有多种,但大多数都费时费力,对制作者有很高的技术要求。特别是处理小型动物骨骼。虫蚀法是一种比较简便有效的制作骨骼标本的方法。以往的专业书籍虽然有所提及,但未见详细论述。本人结合实践将该方法整理如下: (1)材料: 黄粉虫(面包虫)、钢丝钳、玻璃容器、细铜丝、万能胶、标本台板。 (2)药剂: 漂白剂、脱脂溶剂。 (3)制作过程: ①侵蚀: 将动物尸体放人盛有黄粉虫的容器中。虫的重量基本和动物尸体等重。 为了加速虫蚀速度,温度应维持在10C—30C。黄粉虫喜干燥,湿度大会引起虫的大量死亡,所以需保持环境干燥、通风。每天注意观察,将动物尸体翻动,让各部分软组织都能被侵蚀干净。 ②脱脂: 将侵蚀干净的骨骼放人汽油或二甲苯,一周内就可达到脱脂目的。 ③漂白: 把骨骼放人1%的过氧化钠溶液中2—3天,至骨骼洁白后取出即可;用过 氧化氢漂白时,一般用3%?30%浓度,到骨骼洁白即可取出。 ④整形装架: 根据骨骼大小可选用铜丝支架或者直接用万能胶粘合。 (4)小结

黄粉虫是一种在花鸟市场上很容易获得的昆虫,来源广、饲养简单、卫生。所以是一种很好的虫蚀用虫。标本主要通过昆虫的啃食来去除软组织,因此骨骼得以保存完整。 整个操作过程简单方便,对技术要求不高。根据实际情况我们也可以把这 种方法与一般的“手工剔除法”相结合,处理大型动物的骨骼标本 动物剥制标本的制作方法 动物剥制标本的制作是指脊椎动物而言,也就是说脊椎动物的大部分种类都可以制成剥制标本,但在实际应用中,主要适用于哺乳类和鸟类,以及一些不宜采用浸制方法的其它各纲的大型种类,如鲸、鲨鱼、海龟等。 动物的种类繁多,外部形态、躯体大小,皮肤情况等等都很不一样,在制作过程中就必须根据不同情况采取不同方法进行制作。例如一般鸟类的剥皮是从腹部剖开,但鸬鹚因腹部脂肪较多,在腹部开口易污染羽毛,就可改为从背部剖开。除此之外,在制作标本的过程中也因人而异,有很多种制作方法,例如在制作鸟类标本时就有从胸部剖开和腹部剖开的区别。只要做好的标本能形象逼真,符合生态、栩栩如生,就是件好的作品。 一)常用药品 1.三氧化二砷(AS2O3)也称砒霜,白色无嗅无味粉末,剧毒,有防腐功能。 2.硫酸铝钾[K2SO4AI2 (SO4) 3 24H2O也称明矶无色、透明晶体,具有防腐、硝皮作用。 3.樟脑(C10H16O具有防止虫柱标本作用。 4.硼酸(H3BO3)有防腐作用,但较差。 5.苯酚(C6H5OH也称石炭酸、来苏水。有消毒防腐作用,可防止残留肌肉变质。 二)防腐剂的配制 1.砒霜防腐粉: 主要用于爬行类、哺乳类。配制时砒霜、明矶、樟脑按2:7:1研成粉

脊椎动物标本制作

脊椎动物浸制标本的制作 一、鱼类、两栖类、爬行类的整体浸制标本制作 1. 整理姿态 将新鲜的鱼用纱布包好,干燥致死。然后用清水将鱼体表的粘液冲洗干净(勿损伤鳞片)。用注射器从腹部向鱼体内注射10%的福尔马林溶液,以固定内脏,防止腐烂。然后,将鱼的背鳍、臀鳍和尾鳍展开,用纸板及曲别针加以固定。把整理好的标本侧卧于解剖盘内鱼体向解剖盘的一侧可适量放些棉花衬垫,特别是尾柄部要垫好,以防标本在固定时变形。活的蛙、蜥蜴、蛇、龟等动物需放入大小适宜的标本缸或厚塑料袋内,用脱脂棉浸透乙醚或氯仿放入其中,盖严缸盖或封紧袋口,使动物麻醉。待其致死后,再进行整形,按它们生活的姿态,用大头针固定在蜡盘上。体形大的标本应事先在体内注射10%的福尔马林溶液。 2. 防腐固定 加入10%的福尔马林溶液至浸没标本,作为临时固定,待硬化后取出。 3. 装瓶保存 根据标本瓶的内径和高度截一玻璃片,将标本头朝上固定于玻璃板上。用橡胶塞或软木塞剔好小槽做成4个玻片固定脚,分别嵌在玻片两侧,将带有标本的玻片缓缓装入标本瓶内。最后,将10%福尔马林倒入瓶内至满,密封瓶盖。 4. 贴标签 将注有科名、学名、中文名、采集地、采集时间的标签贴在瓶口下方。标签贴好后,可在标签上用毛笔刷一层石蜡液,以防字迹褪色。 二、解剖标本的浸制制作 解剖标本的制作目的是观察内脏。按解剖的一般方法除去体壁,露出内脏。如要展示某一器官系统时,须小心地除去不需要的部分。展示部分的各器官要保持其自然位置,然后将其浸泡于10%福尔马林液中。如要标明各器官名称,可用胶水将打印好(或用铅笔书写)的名词签贴在各器官上,待粘牢晾干后,浸入保存液中即可。

福建省野生动物标本及制作技术标准编制说明

DB35 福建省地方标准 DB35/T814-2008 野生动物标本制作技术规范

DB35/T814-2008 2008--06--27发布 2008--07--10实施福建省质量技术监督局发布

目次 前言 1 范围 (1) 2 术语和定义 (1) 3 总则 (1) 4 生产条件 (2) 5 剥制标本制作 (2) 6 骨骼标本制作 (5) 7 浸制标本制作 (5) 8 干制标本制作 (6) 9 包埋标本制作 (7) 10 标签 (7) 11 化学品和档案管理 (8) 附录A(规范性附录)野生动物各部长度测量和记录要求 (9) 附录B(规范性附录)库存标本档案登记表 (11)

前言 为保护和引导科学合理利用野生动物资源,规范野生动物标本的制作,继承和发扬福建省传统标本制作技术,服务于教学、科研和宣传教育事业的发展,根据《中华人民共和国野生动物保护法》等法律、法规的有关规定,结合福建省实际,制定本标准。 本标准由福建省野生动植物保护管理中心提出。 本标准由福建省林业厅归口。 本标准由福建省质量技术监督局批准发布。 本标准起草单位:福建省野生动植物保护管理中心、福建省野生动植物保护协会标本行业专业委员会。 本标准主要起草人为:刘伯锋余希赵斌郑丁团李丽婷宋师兰章照武邱春荣

野生动物标本制作技术规范 1 范围 本标准规定了野生动物标本制作技术的术语和定义、总则、生产条件、剥制标本制作、骨骼标本制作、浸制标本制作、干制标本制作、包埋标本制作、标签、化学品和档案管理等内容。 本标准适用于野生动物标本的制作。 2 术语和定义 下列术语和定义适用本标准。 2.1 标本 指利用野生动物的整体或部分,经过剥制、鞣制、浸泡、风干等化学或者物理方法,制成可长期保存以供教学、科研、观赏、收藏用的教具或者工艺品等。依据制作工艺主要分为:剥制标本、骨骼标本、浸制标本、干制标本和包埋标本等。 2.1.1 剥制标本 指剥取野生动物的外皮进行防腐处理后,植入填充物或者假体模型制成的标本,包括:生态标本和研究标本(假剥制标本)。 2.1.2 骨骼标本 指剔除动物骨骼上的肌肉、软组织后,脱脂漂白制成干骨,并按原来的自然位置串连安装成整体的躯体骨骼,或者制作成散装骨块、部分骨骼连接等。 2.1.3 浸制标本 指用防腐固定液浸泡的野生动物的整体、部分或者器官等。 2.1.4 干制标本 指通过防腐、干燥处理,将野生动物尸体直接脱水制成的标本。 2.1.5 包埋标本 指将已进行防腐处理的野生动物包埋于可凝结的透明基质中制作成的标本。 2.2 义眼 指用于制作动物标本的人造眼球。 2.3 假体 指用于制作动物标本的人造躯体、部分或者器官等,义眼除外。 2.4 鞣制 指用鞣质对皮内的蛋白质进行化学和物理加工,使动物生皮内的蛋白质发生变性作用,鞣制后的皮柔软、牢固、耐磨、不易腐败变质。 3 总则

动物标本的制作

动物标本的制作 (一)采集 不同种动物需要有不同的生活条件,采集时应根据动物的不同栖息处所,在一定时间和时期内采用一定的方法,并需要用不同的工具才可采到。 (二)处理 1、整理标本:采集来的标本要经过整理,首先放到较大的盛有清水的容器内,再选择生活力强、形态典型、完整无缺、大小适当的留下,弃去其它杂物。 2、恢复动物的自然状态:将水生种类移入新鲜的普通水或海水的容器内静置一小时,以使动物恢复到在自然环境中的生活状态。 3、麻醉:对易收缩的动物需先经过麻醉再杀死。常用的麻醉剂有乙醚、氯仿、50%的酒精、硫酸镁等。 4、杀死:动物经一定时间麻醉后(麻醉时间不能过长),使用适当药剂迅速将其杀死,以保持其外形正常和内部器官的完整。杀死药剂常用的有5—10%福尔马林、80—95%酒精、无水酒精等。 (三)固定 固定可使材料尽量保持原形而不变质。标本制作过程中,都要先将材料固定后保存。常用固定方法有干燥处理和药液浸制两种。浸制标本,事先要用一定浓度的化学药物溶液做固定液。把材料浸制好后再进行保存。 小型动物材料,直接放在固定液中保存。大型材料,先向材料内注射一部分固定液,后放入固定液中浸渍。 (四)保存 固定和保存是制作标本的两个重要环境,固定好了的材料最终能否成为合格的标本,还在于如何保存。如果保存欠妥,即使固定得再好,最后还是达不到制作的目的。保存方法主要有液浸保存和干燥保存。 1、浸液保存。 浸液保存是把标本浸在一定的药物溶液里保存标本的方法。一般整体材料、解剖材料、局部构造或器官可用这种方法保存。 常用的保存液大致与固定液相同,主要是福尔马林、酒精、甘油以及这几种药物按比例配制制成的各种混合液。单纯用福尔马林作保存夜,浓度为5%--10%,个别情况可用15%。具体浓度的大小以标本的大小而定,原则上小标本浓度小,大标本浓度高。 福尔马林作保存液,效果好、价格低,可以大量地使用。缺点是保存中往往有多聚甲醛形成,使浸液变浊,影响观察。因此,在保存过程中,一年要更换一次新液。 (五)几种常见动物的浸制标本 1、蚯蚓标本的制作 (1)采集:蚯蚓生活在潮湿阴凉的土壤中,如在春末夏初雨后,蚯蚓多爬出地面,很容易采集到。选择个体大和性成熟(体前端部分具有深色戒指状的环带)的蚯蚓。 (2)麻醉:把采集的蚯蚓先在水中洗去虫体身上的泥土。放在较大的容器内,加入清水,用95%的酒精慢慢地一滴一滴地滴入水中(如果蚯蚓急剧蜷曲翻转,即是滴酒精太快了),在一小时内达到10%的酒精浓度即可,这时停止滴入酒精,数分钟后就被麻醉。 (3)固定:将麻醉后的标本平放在解剖盘中,用注射针自虫体后端腹侧注入福尔马林醋酸酒精溶液(福尔马林5ml、50%酒精90ml、冰醋酸5ml的混合液)或50%的酒精于体腔中进行固定,注射量以达到身体圆账为度。 (4)保存:固定好的蚯蚓放在一纱布上,20—30条卷成一卷,直立放在标本瓶内,加入福尔马林醋酸酒精溶液或70%的酒精溶液保存。 2、蝗虫标本的制作 (1)采集:选择晴朗温暖天气,到花草丛生的田野用捕虫网可捕到蝗虫。

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