药品知识竞赛试题及参考答案
答题指南：
生产企业：公共题+生产企业题
流通企业：公共题+流通企业题
医疗机构：公共题+医疗机构题
公共题
一、单选题
1、新药是指在我国境内（ C ）
A、从未生产过的药品
B、从未使用过的药品
C、从未上市过的药品
D、从未研究过的药品
2、口岸药检所是指（ A ）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、地市级食品药品
监督管理局 D、县市级食品药品监督管理局
3、《药品管理法》规定的行政处罚包括( A )。
A. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿, 吊销《许可证》
B. 警告,没
收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿 C. 警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证》、追究刑事责任
4、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号
的药品是（ B ）
A、中成药
B、中药材
C、生物制剂
D、血液制品
5、药品的批准文号的有效期为（ C ）
A、3 年
B、4年
C、5年
D、7年
6、进口药品注册证的有效期为（ C ）
A、3 年
B、4年
C、5年
D、7年
7、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（ D ）
A、化学药品
B、中药
C、保健药品
D、生物制品
8、进口、出口（ A ）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理
局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
A、麻醉药品
B、生物制品
C、医疗用毒性药品
D、发射性药品
9、下列那些药品按假药处理( C )。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.
④.被污染的
A. ①②③
B. ②③④
C. ①②④
10、国家实行特殊管理的药品有( C )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药
品⑤放射药品⑥毒性药品
A. ②③④⑤
B. ③④⑤⑥
C. ②④⑤⑥
11、下列哪种药品的标签无须规定标志（ B ）
A、麻醉药品
B、生物制品
C、外用药品
D、非处方药
12、药品广告审查批准文号有效期为（ A ）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
13、药品广告的审查机关是（ B ）
A、国家食品药品监督管理局
B、省级食品药品监督管理局
C、卫生部
D、省级卫生厅
14、下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（ C ）
A、广告中含药品名称和功能主治
B、广告中含药品名称和用量用法的
C、宣传中仅有药品名称和生产企业的
D、广告中含药品名称和适应症的
15、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，如药品标签中标注有效期
至2009年01月，表示该药品可以使用到（ B ）
A、2009年1月31日
B、2008年12月31日
C、2009年1月1日
D、2008年12月1日
16、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品通用名称应当显著、
突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（ C ）范围内显著位置标出。
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
17、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用
名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（ B ）
A、1/4
B、1/2
C、1/3
D、1/5
18、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，
须进行调查、分析并提出关联性评价，于（ D ）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
A、24
B、36
C、48
D、72
19、药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情
况，按（ B ）向所在地药品不良反应监测中心报告。
A、月
B、季
C、半年
D、年
20、药品不良反应是指（ A ）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
A、合格药品在正常用法用量
B、不合格药品在正常用法用量
C、合格药品在不正常用法用量
D、不合格药品在不正常用法用量
21、某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（ C ）
A、30度以下
B、2-10度
C、0-20度
D、25度以下
22、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主
管人员和其他直接责任人员（ D ）内不得从事药品生产、经营活动。
A、5年
B、7年
C、8年
D、10年
23、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（ B ）倍的罚款。
A、1-3
B、2-5
C、0.5-3
D、5
24、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处
违法所得（ A ）倍的罚款。
A、1-3
B、2-5
C、0.5-3
D、5
25、违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得
《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（ A ）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。
A、5年
B、7年
C、8年
D、10年
26、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送
（ C ）
A、非处方药
B、乙类非处方药
C、处方药或者甲类非处方药
D、以上均是
27、药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（ D ）
A、超过有效期1年
B、不少于3年
C、超过药品有效期1年，但不得少于2
年
D、超过药品有效期1年，但不得少于3年
28、《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（ A ）
A、化学药品
B、中药
C、保健药品
D、生物制品
29、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。
（ B ） A、销毁 B、查封、扣押 C、集中存放化学药品
30、药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（ A ）购进药品。 A、有药品生产（经
营）许可证且经过工商部门登记注册的企业B、经过工商部门登记注册的企业 C、有医疗器械许可证且经过工商部门登记注册的企业
31、没有实行特殊管理的药品有（ B ）。 A、麻醉药品、精神药品B、非处方药 C、医
疗用毒性药品、放射性药品
32、关于非处方药，下列叙述正确的是（ A ） A、药品标签必须印有规定标志B、任
何一个商店都可销售 C、发布广告不需要取得广告批准文号
33、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。（ A ） A、乙肝B、糖尿
病C、高血压
34、根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓
储等便利条件的，将受到以下哪种处罚：（ C ）
A. 没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。
B. 构成犯罪的，依法追究刑事责任。
C. A和B
35、《药品管理法》规定，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时（ A ）
A．经处方医师更正或者重新签字，方可调配 B．经执业医师签字后，方可调配C．经执业药师签字后，方可调配
36、根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药
品货值金额的( A )倍罚款。
A. 2-5
B. 1-3
C. 1-5
37、非处方药一般具有的特点是：（ A ）
A. 应用安全
B. 无不良反应
C. 疗效一般
38、下列有关非处方药说法正确的是（ B ）
A. 非处方药应用安全，加大剂量服用也不会有问题
B. 注射剂型药物不适宜作为非
处方药 C. 非处方药的广告宣传可不经审批
39、国家实行药品不良反应（ B ）。
A. 审批制度
B. 报告制度
C. 逐级、定期报告制度
二、多项选择题
1、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（ A、C、D）
A、麻醉药品
B、二类精神药品
C、一类精神药品
D、医疗用毒性药品
2、下列哪些情形的药品为假药（ BC ）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有批准文号的
D、没有生产批号的
3、下列哪些情形的药品为劣药（ AC D ）
A、超过有效期的
B、变质的
C、没有有效期的
D、没有生产批号的
4、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（ ACD）
A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字
体
C、药品的标签应当以说明书为依据
D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
5、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日
期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（ AD ）等内容。
A、产品批号
B、生产企业
C、用量用法
D、有效期
6、根据《药品广告审查发布标准》的规定，下列哪些药品是不能做广告的（ BCD ）
A、生物制品
B、医疗机构配制的制剂
C、批准试生产的药品
D、军队特需药品
7、根据《药品广告审查发布标准》的规定，发布药品广告所必须标明的内容是（ ABCD ）
A、必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号
B、必须标明药品生产企业或者药品经营企业的名称
C、非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）
D、药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准的作为药品商品名
称使用的文字型注册商标除外
8、根据《药品广告审查发布标准》的规定，药品广告应当宣传和引导合理用药,不得含有以
下内容（ ABCD ）
A、无效退款
B、含有指定、选用、获奖等综合性评价内容的
C、免费治疗
D、最新技术
9、无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品应受到的行政处罚是（ ABC ）
A、没收上述药品
B、没收违法所得
C、罚款
D、追究刑事责任
10、下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验
或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口。（ ABCD ）
A、疫苗类制品
B、血液制品
C、用于血源筛查的体外诊断试剂
D、以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
11、违反《药品管理法》和《实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门
在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（ ABCD ）
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药
品冒充上述药品的；
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
12、药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明
（ CD ）
A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
13、《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内（ BD ）的单位或
者个人。
A、从事药品生产
B、从事药品购销
C、从事药品使用
D、从事药品监督管理
14、药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（ ABCD ）
A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印
件
B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
三、填空（药品流通监督管理办法）：
1、药品流通监督管理办法（局令第26号）于年月日通
过，年月日起实行。
2、制定流通监督管理办法的目的是
为、和根据、和
制定本办法。
3、对购销员的培训应该包括、和。并建
立培训档案，应当包括的内容为、、和。
4、经营企业销售药品时应提供的资料为和的复印
件复印件。所有以上资料均应。
5、销售人员应提供加盖本企业原印章的授权书复印件，内容应包括、
、、和。6、销售凭证必须包括的内
容、、、、
、等。
四、简答题：
1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚?
答：(一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
(三)生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
(四)生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
(五)生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
(六)拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、
扣押物品的。
2、什么是处方药?什么是非处方药?
答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是指国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。非处方药简称OTC。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
3、如何理解《药品流通监督管理办法》中的现货销售?
答：该办法所称药品现货销售，是指药品生产、经营企业或其委派的销售人员，在药品监督管理部门核准的地址以外的其他场所，携带药品现货向不特定对象现场销售药品的行为。
药品生产企业答题范围
一、单选题
1、开办药品生产企业必须首先取得（ C ）
A、法人资格
B、营业执照
C、药品生产许可证
D、卫生合格证
2、《药品生产许可证》有效期为（ D ）
A、3年
B、2年
C、4年
D、5年、
3、受委托药品生产企业不得销售（ B ）药品。
A、有药品批准生产证明
B、受委托生产的或者他人生产的
C、合法生产的药品
D、以上都是
4、新药申请所需的连续（ D ）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规
范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。
A、2
B、5
C、7
D、3
5、企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有（ C ），有药品生产和质量管理经
验，对本规范的实施和产品质量负责。
A、工程师
B、高级工程师
C、药学或相关专业大专以上学历
D、药学或相关
专业中专以上学历
6、洁净室（区）应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为（ D ）勒克
斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。
A、100
B、150
C、200
D、300
7、空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于（ B ）帕。
A、3
B、5
C、10
D、15
8、洁净室（区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应
控制在（ C ）摄氏度。
A、2-10
B、15-26
C、18－26
D、10-30
9、生产用注射用水应在制备后（ A ）小时内使用
A、6
B、4
C、5
D、7
10、中药材、中药饮片清洗、浸润、提取工艺用水的质量标准应不低于（ A ）标准。
A、饮用水
B、纯化水
C、注射用水
D、纯净水
11、所有辅料在使用前必须进行检验或检查确认，同时应该留洋的辅料其样品量应为全检量
的（ D ）倍。
A、5
B、4
C、3
D、2
12、物料的合格与不合格由（ C ）负责发放状态标志。
A、仓库负责人
B、QA人员
C、QC人员
D、生产负责人
13、SOP应由（ A ）部门批准后才能使用。
A、QA
B、QC
C、生产
D、总经理办公室
14、GMP适用的范围是（ A ）
A、药品生产全过程
B、原料药生产全过程
C、辅料生产全过程
D、药物制剂生产和原料药生产中影响成品质量的关键工序
15、洁净厂房应布置在厂区环境清洁与市政交通干道的间距大于（ A ）米。
A、50
B、100
C、150
D、200
16、纯化水的制备方法有多种，其中可采用离子交换法制得。如果采用该方法制得的纯化水
中阳离子数偏高，则可能是（ B ）
A、阴离子树脂老化
B、阳离子树脂老化
C、树脂短路
D、阴、阳离子树脂均
可能老化
17、注射用水可采用多种方法制得，我国规定一般采用（ C ）制得。
A、反渗透法
B、超滤法
C、多效蒸馏法
D、电渗析法
18、注射用水的阀门一般采用（ D ）
A、针形阀
B、球阀
C、截止阀
D、隔膜阀
19、对于一个管理基础好，剂型品种单一的生产企业来说，在产品正式投产正常运行后，所
进行的最大量验证工作是（ B ）
A、前验证
B、回顾性验证
C、最验证
D、同步验证
20、物料堆放应与地面、门、窗、墙、顶棚之间有一定距离的设施。那么离地面应不小于
（ A ）厘米。
A、10
B、20
C、40
D、50
21、原辅料管理流程是（ C ）
A、编号、初检、请验、检验、入库、发放
B、入库、编号、初检、请验、检验、发
放C、初检、编号、请验、检验、入库、发放 D、请验、初检、编号、检验、入库、发放
22、药品的标签、使用说明书应与SFDA批准的内容相一致。标签、使用说明书印制后需经
（ B ）校对无误后，按仓库原辅料管理顺序检验入库。
A、仓库管理人员
B、质量管理部门
C、工程部门
D、生产部门
23、标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜存放，凭（ D ）指令发放，按实际需要
量领取。
A、品种
B、规格
C、数量
D、批包装
24、天平必须定期检定，检定周期为（ A ）
A、6个月
B、3个月
C、9个月
D、12个月
25、一般室内温度保持在（ C ）℃以上的车间为高温车间。
A、30
B、40
C、35
D、32
26、（ B ）的使用必须具备下列条件：经计量检定合格，具有正常工作所需的环境条件，
具有称职的保存、维修、使用人员，具有完善的管理制度。
A、计量基准器具
B、计量标准器具
C、计量正确器具
D、A和B
27、药品生产企业的销售记录应保存至有效期后（ A ）
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
28、（ A ）级洁净室不得设置地漏。
A、100
B、10000
C、100000
D、300000
29、药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期一般不得超过（ C ）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
30、药品生产企业在取得（ C ）后，方可生产该药品。
A、新药证书
B、临床批准证明文件
C、药品批准文号
二、多项选择题
1、生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责
（ ACD ）
A、生产注射剂
B、生产麻醉药品
C、生产放射性药品
D、生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品
2、依据《药品管理法》第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些
药品是不能委托生产的（ ABC ）
A、疫苗
B、、血液制品
C、国务院药品监督管理部门规定的其他药品
D、注射剂
3、国家鼓励研究创制新药，对（ ACD ）实行快速审批。
A、创制的新药
B、生物制剂新药
C、治疗疑难危重疾病的新药
D、突发事件应急所需的药品
4、新药在批准上市前，应当进行（ ABC ）临床试验。
A、I期
B、II期
C、III期
D、IV期
5、进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕
内空气的（ CD ）应定期监测，测结果应记录存档。
A、温度
B、湿度
C、微生物数
D、尘粒数
6、注射用水的储存可采用（ BCD ）存放。
A、10度以下
B、80摄氏度以上保温
C、65摄氏度以上保温循环
D、4摄氏度以
下
7、生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。那么，下列哪些属于状态标
志（ ACD ）
A、运行
B、流向
C、清洗
D、检修
8、对温度、湿度或其它条件有特殊要求的物料、中间产品和成品，应按规定条件储存。并
做到（ ABCD ）
A、固体、液体原料应分开储存
B、挥发性物料应注意避免污染其它物料
C、炮制、整理、加工后的净药材应使用清洁容器或包装，并与未加工、炮制的药材严格
分开
D、麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材〕、放射性药品及易燃、易爆和其它危险
品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定
9、药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。（ BCD）不
得从事直接接触药品的生产。
A、高血压患者
B、皮肤病患者
C、传染病患者
D、体表有伤口者
10、无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（ BC ）：
A、大容量注射剂（≥50毫升）的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
11、无菌药品中非最终灭菌药品必须100级或10，000级背景下局部100级的工序是（ AB ）
A、灌装前不需除菌滤过的药液配制
B、注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴
露环境 C、灌装前需除菌滤过的药液配制 D、轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
12、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（ ABC ）
A、非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
C、除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
D、口服固体药品的暴露工序
13、非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300，000级为：（ABCD ）
A、最终灭菌口服液体药品的暴露工序
B、口服固体药品的暴露工序
C、表皮外用药品暴露工序
D、直肠用药的暴露工序
14、生产流程应在设计上避免任何潜在的污染。只有得到批准的人员方可进入生产区。这些
人员包括（ ABCD ）
A、生产操作工
B、质量控制人员
C、维修人员
D、清洁人员
15、药品生产区内应做到（ BCD ）
A、不走动
B、不抽烟
C、不饮食
D、不饮水
16、下列哪些情况下须采用前验证（ ACD ）
A、灭菌工艺
B、在特殊监控条件下的试生产
C、新产品
D、新设备
17、按GMP的要求，药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和（ ABCD ）
A、取样室
B、合格品区
C、不合格品区
D、发货区
18、下列（ ABC ）是热原的污染途径。
A、从溶媒中带入
B、从原辅料中带入
C、从容器、器具、管道中带入
D、从输液病人中带入
19、下列（ ABD ）不是去除器具中热原的方法。
A、吸附法
B、离子交换法
C、高温法
D、凝胶过滤法
20、下列（ BD ）不是生产注射剂时加入适当活性炭的目的。
A、吸附热原
B、增加主药的稳定性
C、助滤
D、脱盐
三、简答题
1、药品生产企业批生产记录的内容包括哪些?
答：根据《药品生产质量管理规范(1998年修订)》规定，批生产记录内容包括：产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名，有关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题记录。
2、药品生产企业使用的原料、辅料在检验和储存上有哪些要求？
药品批发、零售企业答题范围
一、单选题
1、开办药品经营企业必须首先取得（ C ）
A、法人资格
B、营业执照
C、药品经营许可证
D、卫生合格证
2、《药品经营许可证》有效期为（ D ）
A、3年
B、2年
C、4年
D、5年
3、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ B ），验明药品合格证明和其他标识；
不符合规定要求的，不得购进。
A、跟踪制度
B、进货检查验收制度
C、查证制度
D、索证制度
4、城乡集市贸易市场可以出售（ A ）。
A、中药材
B、中药饮片
C、中药材和中药饮片
D、中成药
5、交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在
地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（ B ）。
A、处方药
B、非处方药品
C、乙类非处方药
D、甲类非处方药
6．治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（ C ）
A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜
B、甲硝唑+阿莫西林
C、硫糖铝嚼碎后饭后服用
D、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物
7. 哌替啶不具有下列哪项作用（ D ）
A、镇痛
B、欣快感
C、镇静
D、镇咳
8. 肝功能不全的病人不宜使用（ B ）
A、小诺霉素
B、强的松
C、阿昔洛韦
D、氢化可的松
9. 单纯疱疹可以给与下列哪项治疗措施（ C ）
A、红花油外敷
B、联苯苄唑软膏
C、阿昔洛韦软膏
D、三九皮炎平
10. 你认为关于慢性咽炎的治疗下列哪项是错误的（ D ）
A、银黄颗粒+头孢氨苄+清咽润喉丸
B、戒烟酒、少食辛辣食物
C、缓解期常用麦冬、玄参、生地泡水喝
D、急性发作用黄连上清片+强的松11．销售乙类非处方药的零售企业（ A ）
A、必须经地市药品监督管理局批准
B、必须经省药品监督管理局备案
C、必须具有《药品经营许可证》
D、必须配备药士以上的药学技术人员
12．以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识（ D ）
A、说明书
B、检验合格证
C、标签
D、质量标准
13、有一中药饮片小包装的标签内容如下，你认为缺少什么内容（ A ）
品名：炒白术，产地：浙江东阳，数量：3kg，批号：20060325，
生产企业：永康医药公司中药饮片厂，质量合格章
A、生产日期
B、规格
C、等级
D、有效期
14、药品批发企业退货记录（ C ）
A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年
B、保存至超过药品有效期一年。
C、不得少于三年
D、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
15、药品零售企业关于拆零销售的理解不正确的是（ D ）
A、销售给顾客的药品不能提供药品说明书或标签的
B、拆零工具和包装袋应清洁卫生
C、拆零药品应集中在拆零专柜，并保留原包装标签直至该批药品售完
D、拆零药袋上应注明药品名称、规格、用法用量、用药注意事项
16．根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（ D ）
A、0～30℃
B、0～25℃
C、0～20℃
D、10～30℃17．养护员对陈列药品检查的内容不包括（ C ）
A、外观质量
B、有效期限
C、滞销和逾量品种
D、包装
18、以下叙述哪项是法律没有规定的（ B ）
A、调配处方必须经过核对
B、退回药品应当作不合格品处理
C、销售商品应当明码标价
D、能行业自律的可不设行政许可
19．药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（ D ）
A、灯检仪
B、水分测定仪
C、显微镜
D、分光光度计
20、关于城乡集贸市场销售药品的规定下列哪项是没有的（ D ）
A、持有《药品经营许可证》的零售企业
B、只能销售乙类非处方药
C、须经过县药监部门的批准
D、当地工商局办理注册登记21．需要具有一年以上药品经营质量管理工作经验的岗位是（ C ）
A、零售药店驻店药师
B、药品批发质管部长
C、零售药店质量负责人
D、药品批发质量副总
22、零售药店陈列药品时，以下除哪项外应陈列在串味药品柜（ A ）：
A、麝香镇痛膏
B、四季平安油
C、半夏露糖浆
D、陈香露片
23、下列药品中不需要放在单轨制处方药专柜的是（ A ）：
A、复方甘草口服液
B、克拉霉素
C、斯皮仁诺
D、阿昔洛韦
24、下列合理的联合用药是（ D ）：
A、阿莫西林+强力霉素
B、四环素+阿齐霉素
C、强的松+感冒通
D、普萘洛尔+硝酸甘油
25、老年人用药剂量约为成人剂量的（ B ）：
A、１／３
B、２／３
C、３／４
D、１／２
26、老年人使用头孢菌素易引起（ D ）：
A、心动过缓
B、过敏反应
C、中枢毒性
D、二重感染
27、药物致畸的敏感期是（ D ）：
A、妊娠半个月左右
B、妊娠3—6个月
C、妊娠1个月
D、妊娠3周—3个月
28、下列叙述正确的是（ B ）：
A、儿童可安全使用四环素
B、大部分儿童感染性腹泻不宜使用抗生素
C、儿童感染性疾病首选庆大霉素
D、儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不得超过20次
29、外界因素中对雷尼替丁质量影响最大的是（ C ）：
A、O2
B、CO2
C、湿度
D、温度
30、阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到
（ A ）：
A、2006年10月1日
B、2006年10月2日
C、2006年9月30日
D、2006年10月12日
31、肝功能减退时需减量慎用的药物是（ A ）：
A、克林霉素
B、利福平
C、头孢唑林
D、磺胺类药
32、药品与墙的间距不小于（ B ）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
33、以下除哪项外都必须凭处方销售（ A ）：
A、氯丙嗪片
B、利巴韦林颗粒
C、环磷酰胺片
D、复方甘草口服溶液
34、服用后吸收快，药效发挥迅速的有（ D ）
A、丸剂
B、膏剂
C、丹剂
D、汤剂
35、储存中易虫蛀的药材（ C ）
A、牛黄
B、牛膝
C、白芷
D、麦冬
36、中药调剂中哪项是确保用药准确安全的关键（ D ）
A、审方
B、计价
C、调配
D、复核
37、栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（ A ）
A、软化变形
B、挥发
C、结块
D、脱片
38、哪类药一般宜饭后服（ B ）
A、滋补药
B、健胃药
C、驱虫药
D、安眠药
39、以下不具有抗真菌作用的药物是（ D ）
A、伊曲康唑
B、联苯苄唑
C、球红霉素
D、利巴韦林
40、从事药品零售的药店( A )从事药品批发活动。
A. 不得
B. 可以部分
C. 可以在一定范围内
41、药品经营企业兼营非药品的,( B )另设兼营商品专柜,( )与药品混放。
A. 不须；可
B. 必须；不得
C. 不须；不得
42、零售药店取得《药品经营许可证》( B )必须申请GSP认证。
A.15日内
B. 30日内
C. 60日内
43、某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按( C )处罚。
A. 假药
B. 劣药
C. 无证经营
44、药品零售连锁门店采购药品：（ B ）
A. 可以自行采购
B. 必须在连锁公司总部购进
C. 经药监部门批准可以在指定的药品批发企业购进
二、多选题
1、可引起二重感染的药物有（ AD ）
A、强力霉素
B、卡那霉素
C、头孢拉定
D、氯霉素
2、复发性口腔溃疡往往与现代人生活紧张、精神压力大、过度疲劳有关，你认为可以选择下列哪些药物单用或组合应用（ ABCD ）
A、锡类散外敷
B、维生素C口服
C、西瓜霜喷剂
D、鱼肝油糊剂3．质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（ ABCD ）：
A、供应商的合法性
B、药品质量和不良反应公告
C、客户反馈的疗效、质量等信息
D、药品验收养护质量信息汇总表
4．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（ AB ）：
A、加强药品监督管理
B、指导合理用药
C、医疗事故的依据
D、处理药品质量事故的依据
5．销后退回药品管理正确的是（ ABD ）：
A、凭业务部门的退货通知单收货
B、严格检查包装并验收外观质量
C、双人管理专区存放
D、只要质量验收合格可以继续销售
6．药品经营企业下列事项发生改变需要申请《药品经营许可证》变更（ ABD）：
A、经营场地迁址
B、增加仓库面积
C、驻店药师调整
D、质量副总调整
7．药品的包装、标签上不得含有（ ABD ）：
A、通过国家GMP认证
B、中药保护品种
C、专利种类及专利号
D、国家基本医保目录品种
8、首营企业审核时应索取的资料是（ ABC ）：
A、一证一照
B、认证证书
C、法人委托书
D、税务登记证
9、口服液体药剂对下列哪些因素最敏感（ ABC ）：
A、微生物
B、光线
C、温度
D、湿度
10．以下列入国家二级保护的野生药材物种是（ ABCD ）：
A、石斛
B、蟾酥
C、黄柏
D、细辛
三、简答题
1、什么是首营企业?什么是首营品种?
答：首营企业是指药品经营企业购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种是指药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品
2、按照GSP规定，药品经营企业购进的药品应符合哪些基本条件?
答：《药品经营质量管理规范》第二十八条规定，经营企业购进的药品应符合以下基本条件：
(一)合法企业所生产或经营的药品；
(二)具有法定的质量标准；
(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、
加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；
(四)包装和标识符合有关规定和储运要求；
(五)中药材应标明产地。
医疗机构答题范围
一、单选题
1、医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府（ B ）批准，发给《医疗机构制
剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。
A、卫生行政管理部门
B、药品监督管理部门
C、工商行政管理部门
D、以上都是
2、《医疗机构制剂许可证》有效期为（ D ）
A、3年
B、2年
C、4年
D、5年、
3、医疗机构购进药品，必须建立并执行（ B ），验明药品合格证明和其他标识；不符
合规定要求的，不得购进。
A、跟踪制度
B、进货检查验收制度
C、查证制度
D、索证制度
4、医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销
售制剂货值金额（ C ）倍的罚款；有违法所得的，没收违法所得。
A、0.5-3
B、2-5
C、1-3
D、2-4
5、下列说法不正确的是（ A ）
A、医疗机构必须以集中招标方式采购药品
B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C、医疗机构应当将药品与非药品分开存放
D、计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
6、在酸性尿液中容易形成的结石是（ A ）
A、尿酸盐结石
B、草酸盐结石
C、碳酸盐结石
D、磷酸盐结石
7．治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（ C ）
A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜
B、甲硝唑+阿莫西林
C、硫糖铝嚼碎后饭后服用
D、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物
8. 肝功能不全的病人不宜使用（ B ）
A、小诺霉素
B、强的松
C、阿昔洛韦
D、氢化可的松
9. 为避免哌唑嗪“首剂现象”，可采取的措施为（ C ）
A、空腹服用
B、低钠饮食
C、小剂量睡前服用
D、舌下含服
10. 关于利福平的说法哪项是正确的（ D ）
A、通过抑制细菌RNA多聚酶发挥抗菌作用
B、抗结核作用强于链霉素
C、单用易产生抗药性
D、以上都是
11. 急性细菌性眼结膜炎除以下哪项外均可以选用（ C ）
A、金霉素眼膏
B、润洁滴眼露
C、利福平滴眼液
D、斑马眼药水
12. 关于青霉素类药物的叙述错误的是（ B ）
A、对G+ 阳性菌最有效的还是青霉素G
B、抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成
C、不耐β-内酰胺酶、不宜用于金黄色葡萄球菌感染
D、对绿脓杆菌有效的是羧苄西林和哌拉西林
13 以下除哪只外对G+ 菌都有较好作用（ C ）
A、阿莫西林
B、克林霉素
C、头孢他定
D、红霉素
14．以下除哪项外均是在药品进货检查验收时应验明的合格证明和标识（ D ）
A、说明书
B、检验合格证
C、标签
D、质量标准
15．根据2005版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（ D ）
A、0～30℃
B、0～25℃
C、0～20℃
D、10～30℃
16、药品说明书的核心部分是（ D ）
A、药品通用名
B、药品的适应症
C、药品不良反应
D、用法用量
17、以下说法不正确的是（ C ）
A、用法用量可采用外文缩写
B、一般处方保存一年
C、处方不得涂改，否则需在涂改处由药师重新签字方可调配
D、发药人员必须由药师以上专业技术人员担任
18、以下除哪项外均需要做皮试（ C ）：
A、普鲁卡因
B、克林霉素
C、舒他西林
D、破伤风抗毒素
19、下列合理的联合用药是（ D ）：
A、阿莫西林+强力霉素
B、四环素+阿齐霉素
C、强的松+感冒通
D、普萘洛尔+硝酸甘油
20、老年人用药剂量约为成人剂量的（ B ）：
A、１／３
B、２／３
C、３／４
D、１／２
21、下列哪只药物应睡前服用（ B ）：
A、H2受体拮抗剂
B、胃肠解痉药
C、胃动力药
D、驱肠虫药
22、下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是（ A ）：
A、肾功能下降，药物的生物半衰期缩短
B、功能性肝细胞减少，药物代谢降低
C、血浆蛋白含量减少，血中游离药物浓度增加
D、肾功能降低，使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
23、影响药物分布的主要因素是（ A ）：
A、血浆蛋白结合率
B、首过效应
C、血浆半衰期
D、体液总量
24、老年人使用头孢菌素易引起（ D ）：
A、心动过缓
B、过敏反应
C、中枢毒性
D、二重感染
25、肝功能不良或局部用药的患者不宜用强的松是因为该药品（ C ）：
A、可引起骨质疏松
B、使肝细胞坏死导致肝功能恶化
C、会使肝药酶的活性受抑制
D、需通过肝脏转化成活性物质
26、药物致畸的敏感期是（ D ）：
A、妊娠半个月左右
B、妊娠3—6个月
C、妊娠1个月
D、妊娠3周—3个月
27、下列叙述正确的是（ B ）：
A、儿童可安全使用四环素
B、大部分儿童感染性腹泻不宜使用抗生素
C、儿童感染性疾病首选庆大霉素
D、儿童发烧连续使用安乃近滴鼻剂不得超过20次
28、外界因素中对雷尼替丁质量影响最大的是（ C ）：
A、O2
B、CO2
C、湿度
D、温度
29、阿莫仙胶囊包装上标示有Lot. No20051012, Exp. dAte 10/1/2006,该药品可用到
（ A ）：
A、2006年10月1日
B、2006年10月2日
C、2006年9月30日
D、2006年10月12日
30、肝功能减退时需减量慎用的药物是（ A ）：
A、克林霉素
B、利福平
C、头孢唑林
D、磺胺类药
31、在注射剂常规检查中属特殊检查的是（ B ）：
A、可见异物检查
B、不溶性微粒检查
C、热原检查
D、无菌试验
32、药品与墙的间距不小于（ B ）
A、10厘米
B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米
33、服用后吸收快，药效发挥迅速的有（ D ）
A、丸剂
B、膏剂
C、丹剂
D、汤剂
34、储存中易虫蛀的药材（ C ）
A、牛黄
B、牛膝
C、白芷
D、麦冬
35、中药配方中分剂量应采用（ A ）
A、等量递减
B、估量分剂
C、随意抓配
D、总量估分
36、属配伍禁忌的是（ D ）
A、当归与红花 B 、黄芪与水蛭 C、人参与甘草 D、玄参与藜芦
37、栓剂在储存过程中常出现的质量变异为（ A ）
A、软化变形
B、挥发
C、结块
D、脱片
38、哪类药一般宜饭后服（ B ）
A、滋补药
B、健胃药
C、驱虫药
D、安眠药
39、关于医疗机构配制的制剂，下列叙述错误的是（ B ）。
A、不得在市场销售
B、应当是市场供应不足的品种
C、应当是本单位临床需要而
市场上没有供应的品种
二、多选题
1、医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的
（ ACD ）
A、通用名称
B、商品名
C、、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、
购货数量、购进价格、购货日期 D、国务院药品监督管理部门规定的其他内容
2、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定的（ AD ）以外的其他药品。A、常用药品 B、计划生育药品 C、医疗机构配制的制剂 D、急救药品
3．高血压阶梯治疗的一级方案可选用下列哪些药物（ ABCD ）
A、利尿药
B、β-受体阻滞剂
C、钙拮抗剂
D、ACE抑制剂
4．胰岛功能丧失时可以选择的降血糖药是（ BCD ）
A、美吡达
B、苯乙双胍
C、胰岛素
D、美迪康
5、以下属于大环内酯类药物是（ BCD ）
A、米诺环素
B、利君沙
C、交沙霉素
D、克拉霉素
6、以下具有抗真菌作用的药物是（ ABC ）
A、伊曲康唑
B、联苯苄唑
C、球红霉素
D、利巴韦林
7、下列有关喹诺酮类的描述正确的是（ BCD ）
A、对革兰阳性菌有强大抗菌作用，对大多数革兰阴性菌不敏感
B、破坏DNA回旋酶发挥杀菌作用，不宜用于儿童感染性疾病
C、可用于各系统的感染尤其是泌尿生殖道感染
D、存在中枢毒性和过敏反应
8、可引起二重感染的药物有（ AD ）
A、强力霉素
B、卡那霉素
C、头孢拉定
D、氯霉素
9、复发性口腔溃疡往往与现代人生活紧张、精神压力大、过度疲劳有关，你认为可以选择
下列哪些药物单用或组合应用（ ABCD ）
A、锡类散外敷
B、维生素C口服
C、西瓜霜喷剂
D、鱼肝油糊剂
10、关于维生素作用的描述哪些是正确的（ ABCD ）：
A、维生素C和维生素E都是抗氧化剂
B、具有凝血作用的是维生素K
C、过多的摄入脂溶性维生素宜蓄积中毒
D、维生素B2可促进细胞生物氧化11．药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（ AB ）：
A、加强药品监督管理
B、指导合理用药
C、医疗事故的依据
D、处理药品质量事故的依据
12．药品的包装、标签上不得含有（ ABD ）：
A、通过国家GMP认证
B、中药保护品种
C、专利种类及专利号
D、国家基本医保目录品种
13、首营企业审核时应索取的资料是（ ABC ）：
A、一证一照
B、认证证书
C、法人委托书
D、税务登记证
14、口服液体药剂对下列哪些因素最敏感（ ABC ）：
A、微生物
B、光线
C、温度
D、湿度
15、老年人用下列哪些药应严格遵循小剂量个体化给药原则（ ACD ）：
A、氯丙嗪
B、肝素
C、哌替啶
D、奋乃静
16、关于处方六对正确的是（ ACD ）：
A、对患者性别、姓名、年龄
B、对药品有效期是否到期
C、对用量与患者年龄是否相符
D、对是否有配伍禁忌或药物相互
三、简答题
1、医疗机构采购药品时，应向供货单位索取哪些证明文件（包括进口药品）？
2、医疗机构对药品的保管有哪些要求？
2019人力资源管理业务知识竞赛试题及答案 人力资源管理业务知识竞赛试题单位:姓名:分数:一、判断题： ((正确的描述请在答题纸相应的位置打钩，错误的请打叉，共030小题，每小题50.5分，共515分）1、劳动关系正式确立的基准为用工之日,与签合同时间前后无关。 【】2、同一用人单位与同一劳动者只能约定一次试用期。 【】3、以完成一定工作任务为期限的劳动合同或者劳动合同期限不满三个月的，不 得约定试用期。 【】4、劳动合同不约定劳动合同期限、仅约定试用期的，试用期不成立，该期限为 劳动合同期限。 【】5、从事非全日制用工的劳动者只可以与一个用人单位订立劳动合同。 【】6、非全日制用工双方当事人可以约定试用期。 【】7、全日制用工的劳动合同不拘书面形式，允许达成口头合同。 【】8、非全日制用工双方可随时解除劳动关系不必提前通知，无须支付经济补偿金。【】9、用人单位发生合并或者分立等情况，原劳动合同由用人单位决定是否有效。【】10、职工患病，在规定的医疗期内劳动合同期满时，劳动合同续延到医疗期满 时终止。 【】11、劳动者患病或非因工负伤，在规定的医疗期内被依法追究刑事责任的，用 人单位不可以解除劳动合同。 【】12、用人单位与劳动者订立的劳动合同中劳动报酬和劳动条件等标准不得低于 集体合同规定的标准的80%。 【】13、在解除或终止劳动合同后，竟业限制的人员竟业限制期限，不得超过1年。【】14、已建立劳动关系，未同时订立书面劳动合同的，应当自用工之日起一年内
订立书面劳动合同。 【】15、用人单位在试用期解除劳动合同的，可以随时解除，无需向劳动者说明理 由。 【】16、未依法为劳动者缴纳社会保险费的，劳动者可以解除劳动合同。 【】17、用人单位应当在解除或者终止劳动合同时出具解除或者终止劳动合同的证明，并在十五内为劳动者办理档案和社会保险关系转移手续。 【】18、双方签字或者盖章生效后的劳动合同文本由用人单位保管。 【】19、劳动保护、劳动条件和职业危害防护不是劳动合同的必备条款。 【】20、劳动合同被确认无效，劳动者虽然已付出劳动，用人单位可以不向劳动者 支付劳动报酬。 【】21、拟提拔任职的，要按规定在一定范围内进行任前公示，公示期不少于7个 工作日。 【】22、集团在所属单位提拔领导干部时，所属单位需提供考察对象廉政鉴定材料 一份，鉴定材料由公司出具。 【】23、录用条件约定员工在试用期内不得结婚和请假。 【】24、与职工签订劳动合同3年，试用期2个月，合并计算为3年2个月。 【】25、竞争上岗是劳动合同变更的一种特殊方式。 【】26、企业搬迁，员工不同意劳动合同变更地点，单位可以提前30天通知解除其 劳动合同，并计发经济补偿。 【】27、岗位工资是计时工资的一种表现形式。 【】28、建筑企业计发给劳务用工的包干工资实质是计件工资。 【】29、公司法定代表人不需签订劳动合同，因为无人与他签订。 【】30、职工从甲单位借调给乙单位二年，后正式调入乙单位工作五年，计算本单
2018年环境保护知识竞赛试题（含答案） 1.中国政府坚定不移地贯彻执行环境保护这项(a)。 A基本国策 B政策 C方法 D工作 2.1973年，在周恩来总理指示下，国务院在_a__召开了第一次全国环境保护会议。 A北京 B上海 C广州 D抚顺 3.1991年中国发起并主办了发展中国家环境与发展部长级会议，发表了《__d_》。 A北京宣言 B二十一世纪议程 C生物多样性公约 D气候变化框架公约 4.环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、样品标准和方法标准统称为 __c_，是我国环境法律体系的一个重要组成部分。 A环境标准 B环境认证 C环境质量 D环境系统 5.第27届联合国大会决定把每年的6月5日定为__c_。 A世界环境日 B地球日 C节水日 D爱鸟日 6.一般认为，我国酸雨形成的主要原因是__b_等酸性气体进入大气后，逐步形成PH<5.6的酸性降水. A二氧化硫 B二氧化碳 C氯氟烃 D盐酸 7.发生于1993年5月5日的西北特大_a__就是与草场被破坏，土地沙化有直接关系，给西北几个省区造成的直接经济损失达数亿元。 A沙尘暴 B地震 C水灾 D火灾 8.1962年，美国女生物学家莱切尔.卡森,在《_c___》一书中，第一个勇敢地站出直言，人类要保护好自己的生息地，开创了善待环境的新时代。 A寂静的春天 B只有一个地球 C环境医学 D我们共有的地球 9.1992年6月3日，联合国环境与发展大会通过的_d__，又称为地球宪章，这是一个规范国际环境行为的准则。 A里约热内卢宣言 B人类环境宣言 C增长的极限 D南极条约 10.臭氧是一种天蓝色、有臭味的气体，在大气圈平流层中的臭氧层可以吸收和滤掉太阳光中大量的_c__，有效保护地球生物的生存。
基本药物培训试题 一、单选题 1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施( C ) A. 国家举办的基层医疗卫生机构 B .省级举办的基层医疗卫生机构 C .政府举办的基层医疗卫生机构 D .县级举办的基层医疗卫生机构 2、国家基本药物目录不包括( D ) A. 化学药品 B .生物制品 C .中药饮片 D .中草药 3、国家基本药物目录化学药品和生物制品共有( D ) 品种，中成药102个品种，共307个品种。 A.307个 B.502个 C.305个 D.205个 4、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、 类别与结构比例，原则上几年调整一次（ C ） A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年 5、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售（ A ） A. 政府举办的基层医疗卫生机构 B .其他公立医疗机构 C .民营医疗机构 D .社会零售药店 6、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围( A ) A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品 B. 含有国家濒危野生动植物药材的 C .主要用于滋补保健的 D. 非临床治疗首选的 7、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的( D ) A.转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制 B.促进合理用药，降低药品价格 C.保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊,让群众得实惠 D.以上都是 8、患儿，女性，15岁，急性胃肠炎，给予某药止痛，病人出现明显的口干等症状，该药物可能是（ D ） A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.氯解磷定 D.阿托品 E.异丙托溴铵 9、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是（ D ） A.青霉素 B.红霉素 C.林可霉素 D.四环素 E.庆大霉素 10、口服避孕药后月经第9天出现不规则出血，正确的处理方法是（ A ） A.加服少量雌激素 B.需立即停药 C.加服少量孕激素 D.加服少量雄性激素 E.加倍服药 11、抢救严重有机磷酸酯类中毒，应当使用（ C ）
科技知识竞赛题库及答案 1、中华人民共和国科学技术普及法何时开始实施的？B A、2002年6月26日 B、2002年6月29日 C、2002年7月1日 D、2003年6月29日 2、何时美国英格伯格和德沃尔制造出世界上第一台工业机器人，机器人的历史 才真正开始？(C ) A、1946年 B、1950年 C、1959年 3、奥运五环旗中的绿色环代表哪里？( C ) A、美洲 B、欧洲 C、澳洲 D、亚洲 4、根据党的十六大及十六届三中、四中、五中全会精神，依照《?》和《国家中 长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》，制定并实施《全民科学素质行动计划纲要（2006—2010—2020）》。(B) A、中华人民共和国宪法 B、中华人民共和国科学技术普及法 C、中华人民共和国民法 D、中华人民共和国专利法 5、太阳光是由三部分组成，下面哪种不是太阳光的组成之一？（C） A、可见光 B、紫外线 C、不可见光 D、红外线 6、哪些因素是大气污染形成的主要原因？（C） A、森林火灾 B、火山爆发 C、汽车尾气、工业废气 7、我国的载人航天发射场是下列哪一个？(A) A.酒泉 B.太原 C.山西 8、全民科学素质行动计划在十一五期间主要行动有（A）
A、未成年人科学素质行动，农民科学素质行动,城镇劳动人口科学行动素质 行动，领导干部和公务员科学素质行动 B、中老年人科学素质行动，农民科学素质行动，农村党员干部科学行动素质 行动，领导干部和公务员科学素质行动 C、农民科学素质行动，城镇劳动人口科学行动素质行动，领导干部和公务员 科学素质行动 9、目前国际公认的高技术前沿是指(B)。 A、航天航空技术 B、计算机与信息技术 C、生物技术 D、新材料技术 10、人体需要的营养素中，在各种营养素中排行第七的营养素是什么？B A、脂肪 B、纤维素 C、维生素 11、提高公民科学素质，对于增强公民获取和运用科技知识的能力、改善生活质 量、实现全面发展，对于提高国家自主创新能力，建设( C )国家，实现经济社会全面协调可持续发展，构建社会主义和谐社会，都具有十分重要的意义。 A、节约型 B、民主法制 C、创新型 D、科技型 12、我国森林覆盖率最高的省是哪个省？B A、浙江 B、福建 C、吉林 D、四川 13、“百日咳”的百日是指：A A、病程长度 B、通常在婴儿100天时发病 C、发现这种病毒只用了100天 D、此病有100天的潜伏期
【最新整理，下载后即可编辑】 2015年保密知识竞赛试题及答案 发布时间:2015-08-06 一、单项选择题： 1、国家秘密是关系国家的安全和利益，依照法定程序确定，在一定时间内只限_______知悉的事项。( C ) A、县处以上领导干部 B、共产党员 C、一定范围的人员 2、国家机关和涉及国家秘密的单位保守国家秘密的日常工作，由_______管理。( B ) A、上级机关和上级单位 B、本机关和本单位 C、同级保密行政管理部门 3、《中华人民共和国保守国家秘密法》已由中华人民共和国第十一届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于_______修订通过，自_______起施行。( B ) A、1999年8月5日，2010年4月29日 B、2010年4月29日，2010年10月1日 C、2010年4月30日，2010年10月1日 4、《新保密法》共有_______。( C ) A、五章三十五条 B、六章四十条
C、六章五十三条 5、《新保密法》规定，一切国家机关、武装力量、政党、社会团体、企业事业单位和公民都有保守_______的义务。( A ) A、国家秘密 B、党和国家秘密 C、商业秘密、工作秘密 6、《新保密法》的立法依据是( A )。 A、宪法 B、刑法 C、党和国家领导人的指示 7、_______主管全国的保密工作。_______主管本行政区域的保密工作。_______管理本机关和本单位的保密工作。( A ) A、国家保密行政管理部门;县级以上地方各级保密行政管理部门;国家机关和涉及国家秘密的单位(简称机关、单位) B、县级以上地方各级保密行政管理部门;国家机关和涉及国家秘密的单位(简称机关、单位);国家保密行政管理部门 C、国家保密行政管理部门;国家机关和涉及国家秘密的单位(简称机关、单位);县级以上地方各级保密行政管理部门 8、国家秘密及其密级的具体范围，由_______分别会同外交、公安、国家安全和其他中央有关机关规定。( B)
基本药物大赛 姓名：单位：分数： 一、单项选择题（每题1分，共50分） 1.β受体阻滞剂治疗稳定型心绞痛，首选： A.美托洛尔 B.阿替洛尔 C.普萘洛尔 D.卡维地洛 2. 阿司匹林治疗急性冠状动脉综合征首剂为： A.100mg B.200mg C.300mg D.250mg 3. 阿法骨化醇的适应证不包括： A.骨质疏松症 B.佝偻病 C.肾性骨病 D.腰椎间盘突出 4. 阿米巴病治疗的首选药物是： A.甲硝唑 B.青霉素 C.红霉素 D.阿莫西林 5. 阿片类药物用药过量的特异性解毒剂是： A.阿托品 B.纳洛酮 C.糖皮质激素 D.以上说法均不正确 6. 阿普唑仑的适应证不包括： A.焦虑、紧张、激动 B.抗惊恐药 C.缓解急性酒精戒断症状 D.精神病阳性症状 7. 超重和肥胖的糖尿病患者首选药物为： A.格列吡嗪 B.格列本脲 C.二甲双胍 D.瑞格列奈 8. 成人服用氯硝西泮最大量每日不得超过： A.5mg B.10mg C.15mg D.20mg 9. 成人服用托拉塞米治疗充血性心衰的起始剂量为： A.5mg B.10mg C.15mg D.20mg 10. 成人口服二羟丙茶碱的极量为： A.一次0.1g B.一次0.2g C.一次0.4g D.一次0.5g 11. 成人口服吗啡一日极量为： A.25mg B.50mg C.75mg D.100mg 12. 成人口服萘普生止痛治疗，首次剂量为： A.0.1g B.0.2g C.0.5g D.1.0g 13. 成人细菌性痢疾治疗的首选药物是： A.青霉素 B.大环内酯类 C.喹诺酮类 D.氨基糖苷类
14. 穿心莲胶囊的功能主治是： A.清热解毒，凉血消肿 B.活血化瘀，止痛解散 C.解表散热，疏肝和胃 D.泻火利咽，养阴生津 15. 癫痫患者失神发作首选： A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.以上说法均不正确 16. 跌打丸的功能主治为： A.活血散瘀，消肿止痛 B.活血祛风，舒经止痛 C.活血化瘀，行气止痛 D.疏风胜湿，散寒痛痹 17. 丁卡因的适应证不包括： A.黏膜表面麻醉 B.浸润麻醉 C.神经传导阻滞 D.硬膜外阻滞 18. 毒毛花苷K常见的不良反应不包括： A.新出现的心律失常 B.恶心 C.下腹痛 D.荨麻疹 19. 多塞平治疗抑郁障碍的起始剂量为： A.12.5～25mg B.25～50mg C.50～75mg D.75～100mg 20. 非甾体抗炎镇痛药治疗骨关节炎首选： A.对乙酰氨基酚 B.吲哚美辛 C.阿司匹林 D.以上说法均不正确 21. 风心病瓣膜损害的根本治疗是： A.药物治疗 B.手术治疗 C.绝对卧床休息 D.以上说法均不正确 22. 蜂窝织炎的病原菌多为： A.金黄色葡萄球菌 B.杆菌 C.溶血性链球菌 D.真菌 23. 服用阿普唑仑抗焦虑的最大限量一日可达： A.2mg B.3mg C.4mg D.6mg 24. 服用格列本脲的禁忌证不包括： A.严重的肾或肝功能不全者 B.2型糖尿病 C.妊娠及哺乳期妇女 D.糖尿病酮症酸中毒者 25. 氟吗西尼首次剂量为： A.在15秒内将氟吗西尼0.1mg静脉注射 B.在15秒内将氟吗西尼0.2mg静脉注射 C.在15秒内将氟吗西尼0.3mg静脉注射 D.在15秒内将氟吗西尼0.4mg静脉注射 26. 妇科调经颗粒的功能主治为： A.养血柔肝，理气调经 B.活血化瘀 C.凉血止血，清热化湿 D.活血通络 27. 妇科调经颗粒的临床应用不包括： A.月经先后不定期 B.月经过少 C.闭经 D.痛经 28. 复方阿胶浆的药理毒理为： A.增强造血功能 B.抗过敏 C.抗炎 D.平喘 29. 甘油果糖的禁忌证不包括：
武平县“农行杯”新《预算法》知识竞赛试题 一、不定项选择题80题，每题1分共80分。（至少有一个正确答案，多选、少选不得分） 1、我国实行几级政府预算（） A、3 B、4 C、5 D、6 2、全国预算由（）组成 A、中央预算 B、地方预算 C、一般公共预算 D、政府性基金预算 3、预算包括（） A、一般公共预算 B、政府性基金预算 C、国有资本经营预算 D、社会保险基金预算 4、一般公共预算包括（） A、中央各部门的预算 B、地方对中央的上解收入 C、中央对地方的税收返还预算 D、中央对地方的转移支付预算 5、政府性基金预算应当根据基金项目收入情况和实际支出需要，按基金项目编制，做到（） A、全收全支 B、以收定支 C、实收实支 D、定收定支 6、政府性基金预算可以用于（） A、老城区道路改造 B、城市饮用水源污染整治 C、城镇绿化 D、环境污染整治 7、各级预算应遵循的原则（） A、统筹兼顾 B、量力而行 C、勤俭节约 D、讲求绩效、收支平衡 8、新《预算法》根据2014年8月31日第十二届全国人民代表大会常务委员会（）会议通过 A、七 B 、八C、九D、十 9、我国的预算年度自（） A、2月1日起至下一年度1月31日止 B、1月1日起至12月31日止 C、4月1日起至下一年度3月31日止 D、5月1日起至下一年度4月30日止 10、下列属于一般公共预算收入的是（） A、增值税 B、消费税 C、土地出让金收入 D、转移性收入 11、一般公共预算支出按经济性质分类包括（） A、工资福利支出 B、商品和服务支出 C、资本性支出 D、其他支出 12、中央预算与地方预算有关收入和支出项目的划分、地方向中央上解收入、中央对地方税收返还或者转移支付的具体办法，由（）规定，报全国人民代表大会常务委员会备案。 A、财政部 B、国家税务总局 C、国务院 D、海关总署 13、编制预算草案的具体事项由（）部署。 A、国务院 B、财政部门 C、国家税务总局 D、审计部门 14、预算支出按其功能分类分为（） A、类 B、款 C、项 D、目 15、（）负责对中央政府债券的统一管理 A、中国人民银行 B、国务院 C、国务院财政部门 D、审计署 16、地方各级预算按照（）的原则编制，除本法另有规定外，不列赤字。
工商系统业务知识竞赛模拟试题及答案 一.选择题 1.工商行政管理的职责范围： A.只涉及消费品市场 B.涉及非市场领域 C.涉及整个市场 D.只涉及有形市场 2.工商行政管理的性质是： A．执法 B﹒经济行政监督 C．经济调解 D.经济检查 3.一般而言,我国《产品质量法》关于产品责任事故的归责原则实行的是: A.无过错责任原则 B.过错责任原则 C.过错责任推定原则 D.公平责任原则 4.根据合同法规定,合同当事人可以约定定金的数额，但不得超过主合同标的额的: A20% B.15% C.25% D.35% 5.请选出下列选项中不是市场基本要素的一项: A.市场主体 B.市场客体 C.市场行为 D.市场管理 6.社会主义市场经济以＿＿作为资源配置的基础形式。 A.价值规律 B.市场
C.供求 D.经济竞争 7.企业动产抵押物分别存放于两个以上不同登记机关辖区时，由＿＿ 的市、县工商行政管理局登记。 A.主要抵押物所在地 B.抵押人登记注册机关机关所在地 C.最先受理登记机关所在地 D.上级工商行政管理机关指定 8.下列各项内容，不在工商行政管理范围内的是： A.企业法人登记 B.合用监督管理 C.合用仲裁 D.反对不正当竞争 9.我国现行的个体经济，其合法地位是在＿＿得到确立的。 A.1988年 B.1987年 C.1982年 D.1978年 10.我国明确规定“商店提供商品应当明码标价”的法律是： A.产品质量法 B.消费者权益保护法 C.反不正当竞争法 D.价格法 11.目前我国工商行政管理的目标是： A.发展社会主义生产力 B.监督企业的生产经营情况 C.监督管理集贸市场的交易秩序 D.建立和维护社会主义市场经济秩序 12.国有企业改建为股份有限公司，发起人可以少于5人，但应当采取＿＿方式。 A.发起设立 B.借贷设立 C.集资设立 D.募集设立 13.因产品存在缺陷而造成损害的受害人，自知道或应当知道其权益受到损害时起＿＿后，便丧失了起诉权。 A.1年 B.2年 C.4年 D.10年
环保知识竞赛试题及答案 1.每个人的家中什么地方污染最重(C) A卧室B洗手间C厨房 1.以下属于低碳能源的是(A) A水能B核能C电能 2.以下属于不可再生自然资源的是(A) A土地B石油C森林 3.下列关于空调使用方法错误的是(A) A空调过滤网不宜经常清洗 B尽量选用节能,变频空调 C空调不使用时应关闭电源,将电源插头拔掉 4.以下属于人造板材常见的释放的有害气体是(B) A氨气B甲醛C 氡气 5.以下建筑材料放射性极高的是(B) A环保贴纸B大理石地板C木质地板 6.以下属于建筑施工产生的污染的是(B) A辐射污染B扬尘污染C水污染 7.以下属于大气污染来源的是(A)
A工业生产B畜牧养殖C种植花木 8.以下属于森林效益的是(A) A环境社会经济B环境自然经济C社会自然经济 9.被誉为“地球之肾”的是(B) A森林B湿地C海洋D草原 10.以下属于温室气体的是(D) A氧气B氮气C氦气D甲烷 11.以下属于不能循环再利用的物质或材料的是(A) A化肥B 报纸 C 钢材 D 塑料瓶 12.以下属于高耗水,高污染的行业的是(A) A造纸B汽车 C建筑D运输 13.关于环境容量,下列说法正确的是(C) A环境能够容纳的人口数 B不损害环境功能条件下环境能够容纳的污染量 C环境能够承载的经济发展能力 D环境能够净化的污染数量
14.以下不属于环境敏感地区的是(C) A沙尘暴源区B人口密集区C党政机关集中办公地点D经济开发区 15.以下哪项不属于环境污染?(A) A生物污染B食品污染C噪音污染D土壤污染 16.以下属于大气污染最容易引起的疾病是(B) A心血管系统疾病B呼吸系统疾病C消化系统疾病D生殖遗传疾病 17.关于旧衣服,下列说法正确的是(D) A可回收垃圾B有害垃圾C可降解垃圾D其他垃圾 18.国家对珍贵、濒危的野生动物实行重点保护,国家重点保护的野生动物分 (A) A一级重点保护动物和二级重点保护野生动物 B重点保护动物和次重点保护动物 C濒危野生动物和珍贵野生动物 19.一般将污染物分为:(A) A工业污染源、交通运输污染源、农业污染源和生活污染源四类 B工业污染源、农业污染源、生活污染源三类 C工业污染源和生活污染源两类 20.享有“森林医生”的鸟是(B)。
《中华人民共和国安全生产法》（修订版）知识竞赛 试题 一、单项选择题（共70题，每题1分） 1、《安全生产法》的修改应由（）进行： A.国家安全生产监督管理总局 B.国务院安全生产委员会 C.全国人民代表大会及其常务委员会 D.国务院法制办 2、修改后的《安全生产法》一般由（）讨论通过并正式施行： A.国家安全生产监督管理总局 B.国务院安全生产委员会 C.全国人民代表大会或其委员会、常务委员会 D.国务院法制办 3、以下不属于本次《安全生产法》修改总体思路的是（） A.强化依法保安 B.落实企业安全生产主体责任 C.强化政府监管 D.强化安全生产责任追究 4、关于《安全生产法》的立法目的，下列表述不准确的是: A.加强安全生产工作 B.防止和减少生产安全事故 C. 推动经济社会跨越式发展 D.保障人民群众生命财产安全 5、《安全生产法》确立了（）的安全生产监督管理体制。 A.国家监察与地方监管相结合 B.国家监督与行业管理相结合 C.综合监管与专项监管相结合 D. 行业管理与社会监督相结合 6、关于安全生产工作的机制，表述错误的是（）： A.政府监管 B.生产经营单位参与 C.行业自律 D.社会监督 E.员工参与 7、对生产经营单位开展安全生产标准化工作，新的安全生产法的态度是（）： A.提倡 B.强制 C. 鼓励 D.原则性要求 8、除（）外，以下关于安全生产方面的要求，生产经营单位必须履行： A.安全生产法律法规、行政规章 B.国家、行业或地方安全标准 C.地方政府安全监管方面指令 D.行业安全生产自律公约 9、工会在生产经营单位安全生产方面的职权表述正确的是（）： A.验收劳动防护用品质量并监督发放 B.对生产经营单位的违法行为，可以组织员工罢工 C.监督企业主要负责人安全承诺落实情况 D.通过职工代表大会可以决定企业的安全生产决策 10、作为生产经营单位，其主要负责人不包括（）： A. 法人代表 B. 分管负责人 C. 安全管理机构负责人 D. 外设机构负责人 11、《安全生产法》对（）的安全生产工作任务、职责、措施、处罚等方面做出了明确的规定。 A. 各级行政机关及其安全生产监督管理部门 B. 各级行政机关及其生产经营单位主要负责人 C.各级人民政府及其安全生产监督管理部门 D. 各级人民政府及其生产经营单位主要负责人 12、《安全生产法》之所以称为我国安全生产的基本法律，是就其在各个有关安全生产法律、法规中的主导地位和作用而言的，是指它在安全生产领域内具有（），主要解决安全生产领域中普遍存在的基本法律问题。 A. 适用范围的基本性、法律制度的广泛性、法律规范的概括性 B. 适用范围的广泛性、法律制度的概括性、法律规范的基本性 C. 适用范围的概括性、法律制度的基本性、法律规范的广泛性 D. 适用范围的广泛性、法律制度的基本性、法律规范的概括性 13、依据《安全生产法》的规定，除须由决策机构集体决定安全生产投入的之外，生产经营单位拥有本单位安全生产投入的决策权的是（）：
企业内部控制知识竞赛试题及答案一 一、第1-70题为选择题（请在备选答案中选择1个或1个以上正确答案，选出全部正 确选项得1分，错选、少选、多选、不选均不得分。本题共70题，每题1分，共70分） 1、关于同一企业的内部控制审计和财务报表审计的审计意见之间的关系，下列说法正 确的有（ AD ） ? A.如果注册会计师对企业的财务报表审计出具了否定意见的财务报表审计报告，对于 该企业的内部控制审计，通常应当出具否定意见的内部控制审计报告 ? B.如果注册会计师对企业的内部控制审计出具了否定意见的内部控制审计报告，对于 该企业的财务报表审计，应当出具否定意见的财务报表审计报告 ? C.如果注册会计师对企业的财务报表审计出具了否定意见的财务报表审计报告，对于 该企业的内部控制审计，应当出具无法表示意见的内部控制审计报告 ? D.如果注册会计师对企业的内部控制审计出具了否定意见的内部控制审计报告，对于 该企业的财务报表审计，可能出具无保留意见的财务报表审计报告 2、2011年,甲公司针对各类资金支出的审批权限和程序建立了专门的制度。2012年,甲公司对组织机构和岗位设置进行了调整，但甲公司没有及时对该制度进行修订，导致该 制度规定与公司的实际操作并不相符。这种情形表明该公司内部控制存在（ A ）缺陷? A.设计缺陷 ? B.运行缺陷 ? C.既不属于设计缺陷也不属于运行缺陷 ? D.制度缺陷和运行缺陷 3、关于工程立项内部控制，下列说法正确的有（ ACD ） ? A.企业应指定专门机构归口管理工程项目 ? B.工程项目可行性研究必须由企业自行开展，不得委托外部专业机构开展 ? C.企业可以委托具有相应资质的专业机构对可行性研究报告进行评审，出具评审意见 ? D.企业应当按照规定的权限和程序对工程项目进行决策，决策过程应有完整的书面记 录 4、下列关于上市公司分类分批实施企业内部控制规范体系的要求，正确的有（ ABCD ）
2017消费者权益保护法知识竞赛试题及答案 1、最新的《中华人民共和国消费者权益保护法》自(D)起施行? A、1993年10月31日 B、1993年12月1日 C、1994年1月1日 D、2014年3月15日 2、我国新修订的《消费者权益保护法》中，消费者享有的权利有〔B〕 A、8项 B、9项 C、10项 D、7项 3、下面有关消费者合法权益的认识中，正确的是〔A〕 A、消费者依法享有权利，但不能滥用 B、消费者有权选择商品或服务、并确定价格 C、消费者有权利监督企业经营管理者的决策过程 D、消费者有权要求生产经营者提供产品的生产技术秘密 4、消费者协会有权受理消费者投诉并对投诉事项进行?(A) A调查、调解B、调查、仲裁C、调查、判决 5、2014年“3·15”国际消费者权益日活动的主题是什么?(C) A、消费与责任 B、消费与服务 C、新消法新权益新责任 D、让消费者更有力量 6、消费者的消费客体是什么?(B) A、商品和价格 B、商品和服务 C、服务和价格 7、在保修期内(B)次修理仍不能正常使用的，经营者应当负责更换或者退货。 A、一次 B、二次 C、三次 8、手机移动电话机、车载移动电话机、固定电话机的有效“三包”期限为(A 年)?
A、一年 B、二年C三年 9、消费者王女士在某商场促销活动中购买了一台三开门冰箱，可使用两个月后，冰箱内壁便出现了裂痕。在与商场协商不下的情况下，向县消费者协会投诉。关于冰箱有无出现质量问题的举证该由哪方承担(B) A、消费者协会 B、商场 C、王女士 10、“三·八”购物节时，陈小姐在某大型购物网站上看到一双高跟鞋，款式新颖，价格也很便宜，陈小姐毫不犹豫点击了购买，并支付了货款。收到货后，陈小姐觉得这双高跟鞋虽然新颖，但颜色跟网页上的图片出入很大，于是便联系上网店店主，要求退货，并愿意承担来往的运费，但遭到店主的拒绝。该店主违反了新《消法》的那条规定(A) A、七天无理由退货制 B、三包制度 C、没有违法 11.经营者违反消法规定，应当承担〔D〕责任和缴纳罚款、罚金。 A、刑事 B、赔偿 C、民事 D、民事赔偿 12、下列哪种商品不符合新《消法》“七天无理由退货”的要求?(C) A、羽绒服 B、手机 C、报纸 D、床品四件套 13、李大妈在某超市购物时，看到一款促销的东北大米，原价10.5元/公斤，促销价6.2元/公斤。李大妈觉得挺便宜，便买了1公斤。后李大妈又买了1公斤苹果，苹果原价15.5元/公斤，促销价10.1元/公斤。结账回家后，李大妈发现超市在结账时，均是按大米和苹果的原价进行结算的，于是她找到超市要求赔偿。根据新《消法》第55条规定，李大妈可以得到多少赔偿(D) A、26元 B、52元 C、104元 D、500元 14、消费者在购买、使用商品或者接受服务时，其合法权益受到损害，因原企业分立、合并的，可以向(B)的企业要求赔偿。 A、原来的 B、变更后承受其权利义务 C、分立、合并后
基本药物知识竞赛试题 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020
全市基层医疗卫生机构药学技术人员 基本药物合理使用知识竞答试题姓名：单位：职务/职称： 本试卷满分100分，考试时间90分钟。 一、单选题（每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选、错选、或不选均不得分。 共20题，每题1分） 1.甘露醇的脱水作用机制属于（） A. 影响细胞代谢 B. 对酶的作用 C. 对受体的作用 D. 改变细胞周围的理化性质 2. 为着力推动基本药物的使用，真正惠及百姓，政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物，使用非目录药品销售额不超过药品销售额的（ )。 A. 5% B. 10% C. 15% D. 30% 3.Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药时机应选择 ( ) A. 手术开始前24小时 B. 术前小时内 C. 手术开始后2小时 D.术前小时内 4.治疗情志不畅致失眠，心烦等宜用( ) A．枣仁安神液 B．柏子养心丸 C．解郁安神颗粒 D．通心络胶囊
5.对于维生素缺乏可能导致的疾病，下列叙述错误的是（） A. 不会影响生长发育 B. 脚气病、食欲不振、消化不良 C. 坏血病 D.佝偻病 6.引起糖尿病代谢紊乱的主要是（） A. 胰岛素拮抗激素增多 B. 胰岛素生物活性或效应绝对或相对不足 C. 胰岛素受体数目、亲和力降低 D. 高胰岛素血症和胰岛素抵抗 7.关于头孢菌素类药物，下列说法错误的是 ( ) A. 一代头孢对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱 B. 三代头孢对革兰阴性菌作用强，对革兰阳性菌作用弱 C．一、二代头孢对铜绿假单胞菌几乎无作用，而三代头孢中头孢哌酮，头孢他啶等有作用 D. 头孢吡肟、头孢米诺属于第四代头孢菌素 8. 具有活血祛瘀、行气止痛功效的是( ) A．速效救心丸 B．血府逐瘀口服液 C．九气拈痛丸 D．保和丸 9.《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是（） A．对中枢神经系统兴奋或抑制的程度 B．用药剂量的大小程度
2020年客运站业务知识竞赛试题库及答案（共200题） 1．三级车站应具备什么条件？ 答：⑴年平均日旅客发送量在800人次及800人次以上，不足3000人次，设施符合《站级标准》表一，设备符合表二所列三级车站秘备各项的车站；⑵乡镇人民政府所在地、大中型工、矿、林区，年平均日旅客发送量在500人次以上，不足800人次，设施符合表一，设备符合表二所列三级车站必备各项的车站。 2．四级车站应具备什么条件？ 答：年平均日旅客发送量不足500人次，设施符合《站级标准》表一，设备符合表二所列四级车站必备各项的车站。 3．什么样的车站是简易车站？ 答：达不到四级车站要求的车站即为简易车站。 4．一级车站站房设施有哪些？ 答：⑴候车室；⑵重点旅客候车室；⑶售票室；⑷售票厅；⑸票据库；⑹行包托运处；⑺行包库房；⑻发车站台和行包装卸平台；⑼行包提升室；⑽问讯处；⑾广播室；⑿小件寄存处；⒀失物招领处；⒁邮电服务处；⒂值班站长室；⒃调度室；⒄站务员室；⒅驾驶员休息室。 5．二级车站站房应有哪些设施？
答：⑴候车室；⑵售票室；⑶售票厅；⑷票据库；⑸行包托运处；⑹行包库房；⑺发车站台和行包装卸平台； ⑻行包提升室；⑼问讯处；⑽广播室；⑾小件寄存处；⑿失物招领处；⒀值班站长室；⒁调度室；⒂站务员室；⒃驾驶员休息室。 6．一级车站应配置的设备有哪些？ 答：⑴旅客购票、候车休息设备；⑵安全、消防设备；⑶广播、通讯设备；⑷清洁、卫生设备；⑸行包搬运、提升设备；⑹采暖设备；⑺行政办公设备；⑻电子显示设备；⑼业务、服务、宣传设备；⑽微机售、检票、结算、管理设备；⑾车辆安全检验设备；⑿车辆维修设备。 7．二级车站应配置哪些设备？ 答：⑴旅客购票、候车休息设备；⑵安全、消防设备；⑶广播、通讯设备；⑷清洁、卫生设备；⑸行包搬运、提升设备；⑹采暖设备；⑺行政办公设备；⑻业务、服务、宣传设备；⑼微机售、检票、结算、管理设备；⑽车辆安全检验设备；⑾车辆维修设备。 8．候车厅的标志应达到什么标准？ 答：标志齐全、悬挂醒目、字迹清楚、画面美观、布置合理。 9．客运站服务设施应达到什么标准？ 答：项目齐全、布局合理、设备完好、整洁卫生。 10．道路客运服务质量标准体系包括哪些？
2020年保密知识竞赛试题及答案（精选） 1. 国家秘密是指关系国家的安全和利益，依照法定程序确定，在一定时间内只限一定范围的人员知悉的事项。 2. 保守国家秘密的工作，实行基本义务、突出重点、依法管理、的方针。 3. 加强和改进保密工作总体要求的基本原则，应坚持党管保密、依法管理、综合防范、创新驱动。 4. 新修订《中华人民共和国保守国家保密法》自2010年10月1日起实施。 5. 中央保密委员会是党中央统一领导党政军保密工作的领导机构。 6. 国家保密行政管理部门主管全国保密工作。 7. 绝密级国家秘密是最重要的国家秘密，泄露会使国家安全和利益遭受特别严重的损害。 8. 各级国家机关，单位对所产生的国家秘密事项，应当按照国家秘密及其秘密具体范围的规定确定秘密。 9. 定密责任人在职权范围内承担有关国家秘密的确定变更和解密工作。 10. 摘录，引用密件中属于国家秘密的内容，应当以其中最高密级和最长保密期限作出标志。 11. 保守国家秘密是我国公民的一项基本义务。 12. 涉密人员是指因工作需要接触、知悉、管理和掌握国家秘密
的工作人员。 13. 涉密人员上岗前要经过保密审查和培训。 14. 涉密人员脱离涉密岗位必须实行脱密期管理，其中核心涉密人员脱密期为3年，重要涉密人员为2年，一般涉密人员为1年。 15. 从事弹道导弹，核武器，军用核动力，核潜艇等等装备的核心技术专家脱密期不少于5年。 16. 涉密人员脱离涉密岗位前，必须清退管理，使用的全部国家涉密载体并签订保密承诺书。 17. 国家保密载体保密期限需要延长的，由原确定密级和保密期限的机关、单位或者其上级机关决定。 18. 禁止在普通手机通话，发送短信，社交媒体通讯过程中，通过明语或暗语谈论，传递国家秘密。 19. 不得在连接互联网计算机上储存、处理、传递国家秘密信息。 20. 不准通过普通邮政、快递、物流方式传递属于国家秘密的文件、资料和其他物品。 21. 涉密人员因公携带国家秘密载体外出，应当符合国家保密规定，并采取可靠的保密措施。 22. 销毁国家秘密载体，应当采用物理或者化学方法彻底销毁，确保信息无法还原。 23. 不得在涉密计算机和非涉密计算机上交叉使用移动存储介质。 24. 不得使用普通传真机和一体机传输涉密信息。 25. 涉密系统不得直接或间接连接国际互联网，必须实行物理隔离。
. 市公立医院药学技术人员 基本药物合理使用知识技能竞赛试题 单位 笔试部分 一、单选题（每道题的备选项中，只有一个最佳答案。多选、错选、或不选均不得分。共40题，每题1分） 1. 抗炎作用最强的药物是（） A. 氢化可的松 B. 强的松 C. 泼尼松 D. 地塞米松 2. 尤其适用于伴有精神症状的儿童癫痫患者的药物是（） A. 苯妥英钠 B. 卡马西平 C. 丙戊酸钠 D. 乙琥胺 3．黄连上清丸的功效是（） A．清肝胆，利湿热B．散风清热，泻火止痛 C．清热解毒，化瘀凉血D．清肝利肺，降逆除烦 4. 对《省医疗机构药品采购目录》中的妇、儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品等，实行（） A .定点生产 B .谈判采购 C. 集中挂网采购 D. 招标采购 5.完整的药品调剂流程不包括（） A. 审方 B. 调配 C. 核对 D.用药咨询 6. 根据《省人民政府办公厅关于贯彻落实国办发〔2015〕7号文件完善公立医院药品集中采购工作的实施意见》医疗机构每种药品的采购剂型及每种剂型对应的规格原则上不超过的种数是（） A 5，3 B 4，2 C 3，2 D 3，1 7.关于螺酯的介绍错误的是（） A. 化学结构与醛固酮相似 B. 为弱效利尿剂 C. 起效慢，维持时间久 D.肾功能不良者适用 . . 8．以下板蓝根主治功能的说法错误的是（） A．肺胃热盛致咽喉肿痛B．急性腮腺炎C．腮部肿胀D．阴虚火旺致咽喉肿痛 9. 缩宫素对子宫作用的特点不包括（） A. 大剂量可使子宫平滑肌发生强直性收缩 B. 作用与体雌激素和孕激素水平有关
C. 小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似 D. 对子宫血管有收缩作用 10. 对采购周期新批准上市的药品，根据疾病防治需要，在经过药物经济学和循证医学评价后，可另行组织集中采购。省级药品集中采购周期原则上不少于的年限是（） A. 5 B. 4 C. 3 D. 1 11.先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院、专业技术职务任职资格的医师决定的要（） A. 分泌专业主治医师以上，分泌专业住院医师以上 B．分泌专业主治医师以上，分泌专业主治医师以上 C．分泌专业主治医师以上，相应学科主治医师以上 D．相应学科主治医师以上，相应学科主治医师以上 12．理中丸的使用注意事项是（） A．脾胃虚寒者慎用B．湿热中阻者忌用C．中焦虚寒者慎用D．寒凝气滞者慎用 13. 双香豆素伍用，后者抗凝血作用降低是由于（） A．酶促作用B．酶抑作用C．竞争血浆蛋白的结合D．改变胃肠道的吸收14.下列选项中，具有解表化湿，理气和中功效的中成药是（） A．感冒清热颗粒B．参丸C．藿香正气水D．正柴胡饮颗粒 15.对定点医疗机构参保人员的医疗费用进行检查、审核及结算的部门是（） A．统筹地区劳动和社会保障部门B．社保经办机构 C．消费者权益保护组织D．统筹地区卫生行政管理部门 16. 医院应将药品收支纳入预算管理，严格按照合同约定的时间支付货款，在药品到货后24小时验收确认，从交货验收合格到付款不得超过的天数是（） A. 7 B. 15 C. 30 D. 45 17．有滋阴清肺，止咳平喘功能的中成药是（） A．子降气丸B．七味都气丸C．固本咳喘片D．蛤蚧定喘胶囊 18.患者，男，75岁，因“右手震颤一年伴右侧肢体活动迟缓半年”入院。既往有前列腺肥大. . 史。本次入院体格检查面具脸。右手静止性震颤伴右上肢肌力齿轮样增高，动作迟缓。该患者禁忌使用的药物是（） A．罗匹尼罗B．多巴丝肼C．苯海索D．金刚烷胺 19.以下不属于胰岛素的药代动力学特点是（） A．皮下注射0．5～1小时开始生效，维持时间5～7小时 B．静脉注射10～30分钟起效，持续时间0．5～1小时 C．腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快 D．20％与血浆蛋白结合 20. 实施国家基本药物制度对基层医务人员收入的影响是（） A. 不会影响，得到有效保障 B. 会影响，但得到有效保障 C. 不会影响，得不到有效保障 D. 会影响，得不到有效保障 21．关于冰硼散，说法错误的是（） A. 孕妇禁用 B. 哺乳期妇女禁用 C. 虚火上炎者禁用 D. 热毒蕴结者慎用 22.多重耐药菌的对应缩写为（） A．CRE B．PDR C．KPC D．VRE 23.某慢性酒精性疾病的患者，在你的病房住院。护士告诉你该患者在住院期间还饮酒。你查看
保管员业务知识竞赛试题与答案 一、单项选择题（每题选择一个正确的答案） 1、由于新粮具有较强的生理活性，因此新粮入库后的（ B ）个月内应加强管理。 A、2 B、3 C、4 D、5 2、通常所测得的粮食水分是指（C ）。 A、自由水 B、束缚水 C、自由水与束缚水之和 D、平衡水 3、粮食的安全水分是指粮食的（ A ）水分。 A、最高 B、最低 C、平均 D、半安全 4、麦蛾成虫的触角为（ C ）。 A、丝状 B、棍棒状 C、鞭状 D、念珠状 5、分批次入仓的粮食，各批次之间的温差应不大于（ D ）。 A、8℃ B、7℃ C、6℃ D、5℃ 6、装粮线的高度一般是以（ D ）为基准而设计的。 A、玉米 B、稻谷 C、大豆 D、小麦 7、采用“磷化氢+二氧化碳”混合熏蒸时，应先通入二氧化碳，（ D ）分钟后再通入磷化氢。 A、10 B、5 C、15 D、20 8、安装测温电缆时，垂直点距应不大于（ D ）米。 A、1.5 B、2 C、2.5 D、3 9、（ C ）是对储粮安全和储粮品质危害最大的微生物。 A、放线菌 B、细菌 C、霉菌 D、酵母菌
10、谷蠹的触角为（ B ）。 A、锤状 B、鳃片状 C、膝状 D、棍棒状 11、对易变质的粮油不能保存时，可（ A ）样品，但应事先对送验单位说明。 A、不保留 B、封存 C、保留 D、暂时保留 12、直接评价粮食食用品质的方法是（ A ）。 A、感观指标评价 B、化学指标评价 C、营养指标评价 D、物理指标评价 13、呼吸系统中毒时，应使中毒者首先（ D ），转移到通风良好的地方，呼吸新鲜空气。 A、带上防毒面具 B、躺下休息 C、用湿毛巾放毒 D、离开现场 14、对新购进或维修后的机械设备，必须经（ C ）后，方可投入使用。 A、厂家鉴定 B、目测合格 C、试车合格 D、领导批准 15、汽车衡主要由秤台，称重控制单元和（ D ）三大部分组成 A、打印机 B、显示器 C、地坑 D、称重传感器 16、粮情检测系统控制室应达到（ A ），通风，且防尘性能良好的要求。 A、干燥 B、采光 C、密闭 D、隔热 17、采用启闭门窗控制粮油水分时，注意环境条件的（ B ）对控制粮油水分的影响。 A、变化 B、湿度 C、氧浓度 D、温差 18、自然通风操作方法比较简单，其效果与储粮（ B ）有关。 A、粮种 B、堆装形式 C、湿度 D、温度