当前位置:文档之家› 三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究_王昆仑

三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究_王昆仑

三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究_王昆仑
三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究_王昆仑

植物研究2011,

31(4):508 512Bulletin of Botanical Research

基金项目:林业公益性行业科研专项(2010040072)和国家林业局“948”项目(2010-4-20)

第一作者简介:王崑仑(1982—),男,硕士研究生,主要研究方向为生药学。

*

通讯作者:E-mail :zygorl@yahoo.com.cn 收稿日期:2011-02-18

三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究

王崑仑

赵修华

祖元刚

*

李家磊李汶罡

(东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,哈尔滨150040)

摘要通过对药用植物三七总皂苷原粉和超微粉的粉体粒度、电位、显微结构、红外光谱、溶解速度这几项理化

性质的研究,判定两种粉体的优劣,为三七总皂苷超微粉的市场推广提供依据。实验结果表明,三七总皂苷原粉经纳米化处理后成为三七总皂苷超微粉,其化学结构没有发生变化,但显微结构从条状的晶体变为由纳米球紧密排列的不规则形态,其粉体平均粒径也从1122.4nm 缩小到153.4nm ,完成了从微米到纳米的转变,其水溶液也变为稳定的胶体溶液。运用高效液相色谱法,在模拟人体环境的条件下,发现三七总皂苷超微粉比三七总皂苷原粉早1min 完全溶解。说明三七总皂苷超微粉比三七总皂苷原粉颗粒更小,更易溶于水,更易与人体吸收。关键词

超微粉;三七总皂苷;理化性质;高效液相色谱

中图分类号:X53;Q948.12

文献标识码:A

文章编号:1673-5102(2011)04-0508-05

Comparison of the Physicochemical Property of Panax notoginseng Saponins Original Powder and Submicron Powder

WANG Kun-Lun

ZHAO Xiu-Hua

ZU Yuan-Gang *

LI Jia-Lei

LI Wen-Gang

(Key Laboratory of Forest Plant Ecology of Northeast Forestry University ,Ministry of Education ,Harbin 150040)

Abstract To assess the advantages and disadvantages of Panax notoginseng Saponins original powder and sub-micron powder ,and provide basis for the marketing of P.notoginseng saponins submicron powder ,the physico-chemical properties of two powders including particle size ,electric potential ,microscopic structure ,infrared

spectrum and dissolution velocity were studied The experimental results indicated that P.notoginseng saponins o-riginal powder turned into submicron powder after nanocrystallization without chemical structure change.Its mi-croscopic structure was changed from banded crystal to irregularly shaped nanospheres arranged closely ,its pow-der average particle size was shrinked from 1122.4nm to 153.4nm ,finishing the shift from micron to nanome-ter ,its water solution was changed from true solution to stable colloidal solution.Using HPLC ,under the condi-tion of simulated human environment ,it was found that P.notoginseng saponins submicron powder dissolved com-pletely 1min earlier than original powder.The experiment results showed that P.notoginseng saponins submicron powder is smaller than original powder in particle size ,more soluble in water and more usable for human body.Key words submicron powder ;Panax notoginseng saponins ;physicochemical property ;HPLC 三七(Panax notoginseng )又名田七,属五加科(Araliaceae )人参属(Panax )多年生草本植物[1],是中外闻名的道地性药材,清朝《本草纲目拾遗》

中评价其为“中药中之最珍贵者。”[2]

三七性温,味

苦回甜[3],散瘀止血,消肿定痛[4]

,用于呕血、咳

血、胸腹刺痛、崩漏、跌扑肿痛、外伤出血等症[5]

三七有效成分提取物三七总皂苷,更拥有凝血

[6]

扩张血管、降低心肌耗氧量[7]

,促进脑出血后脑内

神经元的存活及损伤修复[8]

,抗血栓和抗凝血作用

[9]

。其主要制剂有:血塞通注射液、血栓通注射

液、注射用血塞通、三七总皂苷胶囊等[10]

。由于市场上三七总皂苷原粉,水溶效果差,其注射剂多用40%左右浓度的酒精溶解,使很多年岁大、易脑出血、酒精过敏的患者望而却步,极大地局限了三七

总皂苷注射剂的推广。三七总皂苷超微粉,因自身粉体颗粒为纳米级,粒径小,解决了三七总皂苷水溶性差的问题,具有广阔的市场前景。本文主要比较研究了三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质,并运用高效液相色谱法比较两者在人体环境下的溶解速度。现2010版药典中主要检测三七有效成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1,因此主要比较云南云科三七总皂苷原粉和超微粉中人参皂苷

Rb

1、人参皂苷Rg

1

、三七皂苷R

1

在人体环境下的

溶解速度变化曲线,为市场应用提供基础数据。

1材料

1.1仪器

1525-2489型高效液相色谱仪(美国waters公司);色谱柱Dikma C18(250mm?4.6mm,5

μm);Nicomp380 Z3000 激光粒度仪(苏州微流纳米生物技术有限公司);Quanta200型电子显微镜(SEM,美国FEI公司);IRAffinity-1型傅立叶红外光谱仪(日本岛津公司);HZQ-F160型恒温摇动培养箱(哈尔滨市东联电子技术开发有限公司);有机微孔滤膜(0.45μm,上海新亚净化器件厂)。1.2试药

对照品(中国药品生物制品检定所):人参皂苷Rg1(批号:110703-200424)、人参皂Rb1(批号:110704-200420)和三七皂苷R

1

(批号:110745-200415);色谱纯乙腈(美国Fisher公司);色谱纯甲醇(美国Fisher公司);BOSTER牌PBS缓冲液(pH7.2 7.6武汉博士德生物工程有限公司);三七总皂苷原粉(云南云科);三七总皂苷超微粉(自制);去离子水(自制)。

2方法

2.1粒径的比较

把三七总皂苷原粉和超微粉用丙酮配成适当浓度的溶液,利用美国Brookhaven Zeta激光粒度仪[7]比较三七总皂苷原粉溶液和三七总皂苷超微粉的颗粒粒度,激光粒度仪测试结果重复性好,测量精度高[11]。

2.2电位的比较

利用美国Brookhaven Zeta激光粒度表面电位分析仪分别测定三七总皂苷原粉和超微粉水溶液的电位值,比较两者之间的差异。

2.3显微结构的比较

借用Quanta200型电子显微镜(SEM,美国FEI 公司)观察三七总皂苷原粉溶液和三七总皂苷超微粉的显微结构[12]。

2.4红外光谱的比较

利用IRAffinity-1型傅立叶红外光谱仪分别比较三七总皂苷原粉和超微粉的红外光谱,观察两者红外光谱图间的异同,鉴定两种粉体性质的异同。2.5高效液相色谱的条件

色谱柱Dikma C18(250mm?4.6mm,5μm);以流动相A:乙腈;流动相B:水,按表1进行梯度洗脱;流速每分钟为1.0mL检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算大于6000;人参皂苷Rg1峰和三七皂苷R1峰的分离度大于2.0。

表1HPLC梯度洗脱

Table1Gradient elution programe for HPLC

时间

Time(min)

流动相A

Mobile phase A(%)

流动相B

Mobile phase B(%)02080

204060

212080

262080

2.6标准曲线溶液的制备

分别精密称取在60?减压干燥2小时的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1对照品适量,加90%甲醇制成每1mL含人参皂苷Rb11.5mg、人参皂苷Rg11.5mg、三七皂苷R10.4mg的混合溶液,4?贮藏备用。将混合溶液稀释2、4、6、8、10倍制成标准曲线溶液[13]。

2.7用高效液相法比较粉体溶解速率趋势

分别称取三七总皂苷原粉和超微粉200mg,倒入50mL PBS缓冲液,在模拟人体条件下,放入37?HZQ-F160型恒温摇动培养箱中,匀速摇动在0.5、1、2、3、4和5min时取溶液1mL并及时补添PBS缓冲液1mL,使溶液总体积保持不变,利用高效液相色谱测量取出液的含量,绘制比较两种粉体的溶解速率趋势。

3结果与分析

3.1粒径的比较分析

利用美国Brookhaven Zeta激光粒度仪分别测定三七总皂苷原粉和超微粉粒径,结果见图1,2。由图1,2可知:三七总皂苷原粉的粒径分布在1100.7 1161.3nm之间,平均粒径为1122.4nm;三七总皂苷超微粉的粒径分布在152.5 154.5

905

4期王崑仑等:三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究

nm 之间,平均粒径为153.4nm ,无大于1000nm 的粒子。说明三七总皂苷超微粉体粒径达到纳米级别,且粒径分布集中,而三七总皂苷原粉的粒径主要集中在1.1μm 左右

3.2电位的比较分析

分别配制适当浓度的三七总皂苷原粉和超微

粉水溶液,利用美国Brookhaven Zeta 表面电位分

析仪比较两种粉体水溶液电位上的差别,结果如图3,4。由图3,4可知:三七总皂苷原粉水溶液表面带负电,电位为-5.11e ?0.0mL ,电位接近于0,说明其水溶液不稳定。三七总皂苷超微粉水溶液

表面带负电,

电位为-10.77?1.64mL ,说明其水溶液为稳定的胶体溶液[15]

3.3

显微结构图谱的比较分析

通过Quanta200型电子显微镜(SEM ,美国FEI

公司)观察如图5,6所示,三七总皂苷原粉的显微结构呈:规则的条状晶体形态。三七总皂苷超微粉的显微结构呈:纳米球紧密排列的不规则形态。说明三七总皂苷超微粉是纳米化地三七总皂苷原粉,

是以纳米球形态存在的[14]

。3.4红外光谱的比较分析

由IRAffinity-1型傅立叶红外光谱仪分别测得三七总皂苷原粉和超微粉的红外光谱结果,如图7所示:两种粉体的红外图谱完全一致,说明两者是

一种物质,只是粉体物理结构上不一致,化学结构完全一致

[16]

015植物研究31卷

3.5标准曲线

利用1525-2489型高效液相色谱仪测定三七总皂苷标准曲线溶液,得到各峰面积,以浓度(C,mg·mL-1)为X轴,吸收峰面积(A)为Y轴,绘出三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性回归方程[17]分别为:

y=3312731.8594x+21836.9167(R2= 0.9994);y=3440871.7374x+102567.1667(R2=

0.9996);y=2624248.7648x+71953.8611(R2= 0.9995)。

3.6粉体溶解速率趋势比较及分析

根据1525-2489型高效液相色谱仪测定三七总皂苷原粉和超微粉在PBS缓冲溶液中各主要有效成分在不同时间段的浓度参数(表2)。绘制出三七总皂苷原粉和超微粉在PBS缓冲溶液中溶解的浓度曲线。经Origin Lab8软件分析浓度曲线计算出两种粉体各主要有效成分在不同时间段的浓度曲线面积和倍数关系(表2)。由表2可知三七总皂苷超微粉在3min时浓度曲线达到最高点,说明三七总皂苷超微粉在37?PBS缓冲溶液中3min时完全溶解;而三七总皂苷原粉则在3 4min时达到最高点,说明其在37?PBS缓冲溶液中3 4min完全溶解,前者比后者溶解速度快,更易被人体吸收。

4讨论

本实验从粉体粒度、电位、显微结构、红外光谱、粉体溶解速率这几方面研究三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质,比较两种粉体的优劣。三七总皂苷原粉和超微粉从粒度上比较,前者的平均粒径为1122.4nm远大于后者的平均粒径153.4nm,两

115

4期王崑仑等:三七总皂苷原粉和超微粉的理化性质比较研究

表2不同时间段粉体溶液浓度测定结果

Table2Results of powder solution concentrations at different periods

名称Name

浓度Concentration(mg·mL-1)

0.5min1min2min3min4min5min

浓度曲线面积

Concentration

curve area

倍数

Multiple

三七总皂苷原粉1

P.notoginseng saponins original powder R10.14430.17740.25120.27800.29490.20521.09590.78三七总皂苷超微粉R1

P.notoginseng saponins submicro powder R10.20320.26750.29490.36910.34980.29551.4129三七总皂苷原粉Rg1

P.notoginseng saponins original powder Rg10.73810.92331.22931.40131.47181.01183.03530.55三七总皂苷超微粉Rg1

P.notoginseng saponins submicro powder Rg10.94201.22891.35231.68901.59411.49175.4852三七总皂苷原粉Rb1

P.notoginseng saponins original powder Rb10.81161.02941.34131.51851.32741.10995.71711.04三七总皂苷超微粉Rb1

P.notoginseng saponins submicro powder Rb10.76711.02221.16711.44091.34091.22895.5218三七总皂苷原粉总量

Total of Panaxnotoginseng saponins original powder1.69402.13012.82183.19783.09412.32699.97000.81三七总皂苷超微粉总量

Total of P.notoginseng saponins submicro powder1.91232.51862.81433.49903.28482.922312.2982

者不在同一个级别,后者更易溶于水。三七总皂苷原粉水溶液的电位接近于0mV,说明其水溶液稳定性差,而三七总皂苷超微粉水溶液的电位为-10.77?1.64mV,说明其为稳定的胶体溶液三七总皂苷超微粉的水溶性优于三七总皂苷原粉。两种粉体的显微结构图也证明了这一点,三七总皂苷原粉体的显微结构为长条型晶体,三七总皂苷超微粉体的显微结构则为整齐排列的纳米球。两者的红外光谱图也说明三七总皂苷原粉经纳米化处理成为三七总皂苷超微粉后,其化学结构没有发生变化,只是物理形态的变化。通过对三七总皂苷原粉和超微粉在模拟人体环境情况下溶解速度的比较研究,我们可以更加直观的发现,后者比前者溶解速度快了1min。综上所述,三七总皂苷超微粉体颗粒体积更小,更易溶于水,更易被人体吸收。

三七总皂苷超微粉不但解决了市面上三七总皂苷原粉水溶性差的问题,使三七总皂苷制剂不用添加酒精助溶,扩大了适用人群,还大大提高了三七中皂苷的生物利用度,具有吸收快,血药浓度高、药效持久等优点。因此三七总皂苷超微粉具有相当好的市场前景,为三七总皂苷制剂在临床上的应用开拓了新领域。

参考文献

1.王朝梁,陈中坚,孙玉琴.秋水仙碱诱导三七多倍体的初步研究[J].中医中药杂志,2007,32(12):1222-1224.2.苏雁涛.诌议三七[J].当代医学,2009,15(13):25.3.国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社,2005.

4.冯陆冰,潘西芬,孙哲玲.三七的药理作用研究进展[J].中医药师,2008,11(10):1185-1187.

5.张华.药材三七的真伪鉴别[J].现代医药卫生,2007,23(19):2932-2933.

6.郑永昌.三七总皂苷对断指再植术后凝血功能的影响[J].海峡药学杂志,2010,22(12):156.

7.孟琼,陈治宇.三七总皂苷提取分离及分析方法研究进展[J].承德医学院学报,2010,27(2):198-201.

8.张剑峰,张丹参.三七总皂苷药理作用研究进展[J].中医中药学志,2007,13(6):472-474.

9.张建平,司银楚,朱培纯.三七总皂苷促进脑出血后脑内神经元的存活及损伤修复[J].中成药,2010,32(5):844-846.

10.唐敏,唐晓玲,陈荣.三七总皂苷治疗心血管疾病临床研究进展[J].中国中医信息杂志,2006,13(9):93-96.11.李向召,谢康,黄志凡.激光粒度仪的发展与展望[J].现代科学仪器,2009,4:146-148.

12.黄利坚,汪尔康.电子显微镜技术表征聚乙二醇包覆的银纳米线的显微结构特征[J].研究快报,2010,38(2):149-152.

13.国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部)[M].北京:化学工业出版社,2010.

14.李战军,纳米药物的制备方法[J].武汉工业学院学报,2006,25(2):30-34.

15.祖元刚,苏鹭,赵修华,等.干姜挥发油纳米乳的制备与表征[J].植物研究,2010,30(5):637-649.

16.刘雪松,程翼宇.用于中药药品质量快速检测的近红外光谱模糊神经元分类方法[J].化学学报,2005,63(24):2216-2220.

17.邓雯,夏荃,詹若挺,等.三七超微粉与细粉中三七皂苷R

1

及人参皂苷Rg1、Rb1的含量比较研究[J].制药工艺,2007,21(6):50-53.

215植物研究31卷

云南省不同产地三七皂苷含量的比较

文山学院学报 Vol. 26 No. 6Dec. 2013 8 第 26 卷第 6 期2013 年 12 月JOURNAL OF WENSHAN UNIVERSITY 云南省不同产地三七皂苷含量的比较 孙玉琴1,向飞军2,曾 江1,刘云芝1,朱云飞1,陈昱君1,王朝梁1* (1.文山学院 文山三七研究院,云南 文山 663000;2.康美药业股份有限公司,广东 普宁515300) 摘要:对云南省不同产区的三七取样,采用HPLC 法测定人参皂苷Rb 1、Rg 1和三七皂苷R 1的含量,从 三七皂苷含量变化角度探索不同产地三七的种植适应性。结果表明,来自不同的8个县,11个地点的三七样品中,皂苷含量(R 1+ Rg 1+ Rb 1)最高的是文山州丘北县腻脚乡,皂苷含量达10.84%,不同产地三七样品之间的皂苷含量有较大差异,统计学分析可以达1%的极显著水平,但11个地点的三七样品皂苷含量均高于国家相关标准的要求。 关键词:三七;不同产地;皂苷含量 中图分类号:R282.71 文献标识码: A 文章编号:1674-9200(2013)06-0008-03收稿日期:2013 - 07 - 04 基金项目:云南省中药现代化科技产业基地项目“三七种植新区评价及栽培技术优化和新型育苗模式研究与示范”(2012CG024)。 作者简介:孙玉琴(1975 -),女,吉林临江人,文山学院文山三七研究院副研究员,硕士,主要从事三七栽培育种研究。通信作者:王朝梁(1965 -),男,云南文山人,文山学院文山三七研究院研究员,主要从事三七栽培及营养研究,E-mail:1010816954@https://www.doczj.com/doc/805962405.html,。 三七Panax notoginseng (Bruk.) F. H. Chen 为五加科人参属植物,是我国特有的传统名贵药材。近年来由于三七在心脑血管方面的独特疗效越来越被人们所认可,需求量逐年增加。三七栽培对环境要求比较特殊,分布范围很小,其分布仅局限于北纬23°30′附近的中高海拔地区,主要为云南省文山州境内[1]。文山州是公认的三七道地产区,但是由于受连作障碍的影响,文山州适宜种植三七的土地资源已十分紧缺[2],目前种植户已经难以在文山州内的三七种植适宜区内找到基础条件较好的、成规模的种植地块,三七的种植区开始拓展到文山州周边的昆明、红河、曲靖等地区,最远的甚至到了大理、保山等滇西地区。三七种植外移后,对其有效成分含量影响的相关研究至今未见报导,笔者通过测定云南省境内的11个不同三七栽培地点的三七样品,了解不同种植地点对三七有效成分含量的影响,为云南省合理规划三七种植区域提供依据。 1 材料与方法 1.1 样品来源 在三七收获期收集11个不同地点的三年生三七,每个点收集大小相同的10株样品,清洗后取 主根部分干燥,干燥后的三七规格均为40头三七,粉碎后测定。来自于文山州的样品3个,分别是:1号样品(砚山县者腊乡)、2号样品(马关县仁和乡)、3号样品(丘北县腻脚乡),来自于红河州的样品7个,分别是:4号样品(建水县官厅镇)、5号样品(石屏县牛街镇)、6号样品(建水县普雄乡)、7号样品(屏边县新华乡)、8号样品(蒙自市十里铺乡)、9号样品(个旧市卡房镇)、10号样品(开远市李子凹村),来自玉溪市红塔区的样品1个,为11号样品。1.2 皂苷含量测定 采用HPLC 含量测定方法[3],测定部位为三七主根。仪器:岛津Lc-10AT vp 高效液相色谱仪,Shim-Pack VP-ODS 250×4.6色谱柱,SPD-10A vp 紫外检测器,Class-VP 工作站控制处理,电子分析天平SHIMADZU AX200(日本岛津),CQ-250超声波清洗器(中船七院七二六研究所)。试剂:CH3CH (色谱纯)、CH3CN(色谱纯)均购自sigma 公司,标准品(人参皂苷Rg 1、Rb 1、三七皂苷R 1)均购自中国药品生物制品检定所。样品皂苷含量为Rg 1、Rb 1、R 1之和表示。1.3 数据统计 采用DPS 统计软件处理[4]。

三七总皂苷最新药理作用研究

三七总皂苷最新药理作用研究 摘要:三七总皂苷是三七的主要有效成分,研究表明三七总皂苷在中枢神经系统、心脑血管系统、血液系统、免疫系统以及抗纤维化、抗衰老、抗肿瘤等方面具有广泛而显著的药理理活性。随着研究的不断深入近年来又发现一些新的药理活性,同时也对其作用机制做了深入研究。现对三七总皂苷最新药理作用研究作一综述。 关键词:三七总皂苷(PNS);药理作用 三七为五加科人参属植物三七[Panax notoginseng(Burk.) F.H.Chen] 的干燥根及根茎,性味甘,微苦,温,入肝、胃经,具有散淤止血、消肿止痛之功效[1]。三七含有三七皂苷、黄酮、三七素、三七多糖等活性物质。三七总皂苷(PNS)是三七主要有效成分,含量8-12%,其结构主要是达玛烷型20(S)-原人参二醇型(ppd)和20(S)-原人参三醇型(ppt)四环三萜皂苷[2]。国内外学者对PNS 进行了一系列研究,揭示了其具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。为了了解其最新的研究情况,现对近三年来PNS 最新研究进展作一简要概述。 1抗抑郁样作用 付珊等[3]利用强迫游泳实验与悬尾模型实验这两个经典模型对三七总皂苷进行了初步的抗抑郁活性筛选,在所创造的压迫环境中小鼠表现出“对强压环境适应的失败”和“行为绝望和扭曲的状态”。实验发现10 mg /kg 剂量组与空白相比都能够显著降低小鼠强迫游泳和悬尾的不动时间。表明PNS可能具有一定的抗抑郁活性,PNS 可能导致在中枢神经系统中5 -H T 和N E 的增加,影响多巴胺合成或分解。 2对骨折愈合的作用 杨军等[4]研究发现PNS 可以缩短骨折愈合时间,提高骨痂质量,具有促进骨折愈合的作用,其潜在的效应机制可能是降低全血黏度及血浆粘度,改善血液流变性。PNS 对胫腓骨骨折[5]和Colles 骨折[6]能明显减轻肿胀疼痛,促进骨折愈合及功能康复,提高总有效率。刘东宁等[7]探讨了低氧诱导因子-1α在骨折愈合过程中的表达及PNS 的干预作用,结果PNS 可上调骨折愈合过程中骨痂组织低氧诱导因子-1α (HIF-1α) 的表达,改善骨折部位的血液供应,促进骨折愈合。

Fusariumsacchari转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分

4 讨论 从上述分析结果可以看出,根皮的脂肪酸量高达83165%,主要以棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸为主,其他16种非脂肪酸成分总量只有8129%,而且各个化合物量均未超过1%。根芯中7种脂肪酸仅占总量的23121%,而且除邻苯二甲酸二丁酯和1,22苯二甲酸二异辛酯2种脂肪酸与根皮中的脂肪酸相同外,其余5种成分也完全不同;22种非脂肪酸成分总量高达51160%,而且与根皮中的非脂肪酸成分完全不同,主要以烃类化合物和醇类为主。以上结果表明巴戟天根皮和根芯中的脂溶性成分差别较大。 医学研究表明,不饱和脂肪酸有明显降低血清胆固醇的作用,进而降低高血压、心脏病及中风等疾病的发病率[9,10]。巴戟天根皮中含有较高的不饱和脂肪酸油酸和亚油酸,具有较高的医疗保健作用,但是根芯中却不含这些不饱和脂肪酸,这表明传统中药巴戟天的根皮部相对具有较高的应用前景和开发价值。因此,在巴戟天的开发和利用中,可根据所需成分考虑通过部位提取来提高提取效率。References: [1] State A dm inistrati on of T raditi onal Ch inese M edicine T raditi onal Ch inese M edicine Board T rad itional Ch inese M ed icine(中华本草)[M]1Shanghai:Shanghai Scientific and T echnical P ress,19991 [2] N ati onal Group p repared Ch inese T raditi onal H erb D rug M edicine Series1N ational Ch inese T rad itional H erb D rug s S eries(全国中草药汇编)[M]1Beijing:Peop le′s M edical P ress,19751 [3] Zhou F X1Studies on the chem ical constituents of M orind a of f icinalis How1[J]1B u ll Ch in M ater M ed(中药通报), 1986,11(9):5541 [4] W ang Y F,W u Z H,Zhou X Y,et al1Chem ical constituents of M orind a of f icinalis How1[J]1A cta B ot S in(植物学报), 1986,28(5):5561 [5] Yo sh ikaw a M,Yam aguch i S,N ish isaka H,et al1Chem ical constituents of Ch inese natural m edicine,O rind ae R ad ix, dried roo ts of M orind a of f icinalis How:structures of mo rindo lide and mo rofficinalo side[J]1Che m P har m B u ll, 1995,43(9):14621 [6] Cui C B,Yang M,Yao Z W,et al1Studies on the antidep ressant active constituents in the roo ts of M orind a of f icinalis How1[J]1Ch ina J Ch in M ater M ed(中国中药杂 志),1995,20(1):361 [7] L i S1Studies on the chem ical constituents of Ch inese m edicine M orind a of f icinalis How1[J]1Ch in T rad it P at M ed(中成药),1988,10(10):331 [8] L iu W W,Gao Y Q,L iu J H,et al1D eterm inati on of chem ical constituents of the vo latile o il from R ad ix M orind ae Of f icinalis[J]1B iotechnology(生物技术),2005,15(6): 592611 [9] W u G X,L i Y X,Chen M Y,et al1D eterm inati on of fatty acid compo siti on in P hy llanthus e m bilica seed o il by GC2M S [J]1J Ch in M ed P har m acol(中医药学报),2003,31(6): 212241 [10] Zheng J X1T he P rod uction of F unctional F ood(功能性食 品)[M]1Beijing:Ch ina L igh t Industry P ress,19951 F usa rium saccha ri转化三七茎叶皂苷的稀有抗肿瘤成分 韩 颖1,姜彬慧1,胡筱敏1,赵余庆2Ξ (11东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳 110004;21沈阳药科大学,辽宁沈阳 110016) 大量现代药理研究证实,五加科植物如人参、三七、西洋参等的摄入对抑制肿瘤的生长具有明显的作用,且这些植物的抗癌活性是通过其体内含有的特殊活性成分——达玛烷型三萜皂苷中的稀有次生皂苷成分实现的[1,2],如人参皂苷R g3、人参皂苷R h2、人参皂苷C2K和原人参二醇等。利用生物转化技术对人参皂苷的结构进行转化,既可以保持原有皂苷母核的结构不变,又可以获得活性更高的次生苷。本研究已经从种植人参的土壤中分离、筛选出一种活性菌株,经鉴定为芽孢杆菌,三七叶皂苷经其转化后可生成人参皂苷C2K和少量的20(S)2原人参二醇[3]。在近期的实验中又获得一种稀有菌种和活性菌株,经中国科学院微生物研究所张向民研究员鉴定为F usa rium saccha ri,其对三七茎叶皂苷具有极强的转化作用。转化后的产物通过硅胶、凝胶及制备液相色谱进行分离,得到4个单体化合物,通过理化常数测定和光谱数据分析,分别鉴定为20(S)2原人参二醇(PPD, )、20(S)2原人参二醇2202O2Β2D2吡喃葡萄糖苷(C2K, )、20(S)2原人参二醇2202O2Β2D2吡喃木糖苷(1→6)2Β2D2吡喃葡萄糖苷(M x, )、20(S)2原人参二醇2202O2Α2L2呋喃阿拉伯糖基(1→6)2Β2D2吡喃葡萄糖苷(M c, ),均为达玛烷型 ? 3 8 ?中草药 Ch i nese Trad itiona l and Herba l D rugs 第38卷第6期2007年6月 Ξ收稿日期:2007201226 基金项目:辽宁省自然科学基金资助项目(20062031,20062069) :(024)23986522:4885@126

三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进

作者简介:冯亮(1980-),男,正攻读药剂学专业的博士学位。3通讯作者(C orrespondent author ),jxh1013@https://www.doczj.com/doc/805962405.html, 三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进 冯 亮,蒋学华3,叶利民 (四川大学华西药学院,四川成都610041) 摘要:目的 用薄层扫描法(T LSC )和高效液相色谱法(HP LC )测定三七总皂苷中人参皂苷Rb 1(Rb 1)、人参皂苷Rg 1(Rg 1)和三 七皂苷R 1(R 1)3种主要成分的含量,并对两种方法进行比较,为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法  T LSC 法用正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,27%硫酸无水乙醇溶液为显色剂,测定波长λs =535nm ,λR =460nm ;HP LC 法用C 18色谱柱,以乙腈-水线性梯度洗脱,0min (25∶75)~15min (45∶55);流速1.5ml ?min -1;测定波长200nm 。结 果 T LSC 法测得三七总皂苷原料中Rb 1、Rg 1、R 1的含量分别为31.07%、23.30%、9.35%;HP LC 法测得三七总皂苷原料中Rb 1、 Rg 1、R 1含量分别为30.46%、22.65%、5.83%。结论 HP LC 法能将多种皂苷很好地分离并检测,简便快速,减少了误差。其准 确度和测定结果的稳定性均优于T LSC 法。 关键词:薄层扫描法;高效液相色谱法;三七总皂苷;人参皂苷Rb 1;人参皂苷Rg 1;三七皂苷R 1中图分类号:R927 文献标识码:A 文章编号:1006-0103(2006)02-0187-03 Improvement of determination method of the main components in Panax notoginseng saponions FE NGLiang ,J I ANG Xue -hua 3,YE Li -ming (West China School o f Pharmacy ,Sichuan Univer sity ,Chengdu 610041,China ) Abstract :OBJECTIVE T LSC and HP LC were adopted to determine the contents of ginsenoside Rb 1,ginsenoside Rg 1and sanchinoside R 1in Panax notoginseng saponions.And results of the tw o methods were compared ,which could provide the basis of revising the determination method in quality standard.METH ODS T LSC has been established with the upper layer of the mixture of butanol -ethyl acetate -H 2O (4∶1∶5)as developing s olvent ,and 27%sulphuric acid ethanol s olution as coloring reagent ,λs =535nm ,λR =460nm.HP LC was adopted with C 18column ,acetonitrile -H 2O (25∶75at 0min and 45∶55at 15min ,linear gradient elution )was used as m obile phase and detective wave 2length was set at 200nm.The flow rate was 1.5ml ?min -1.RESU LTS The content of ginsenoside Rb 1,ginsenoside Rg 1and sanchinoside R 1in Panax notoginseng saponions determined by T LSC was 31.07%,23.30%and 9.35%;and that determined by HP LC was 30.46%,22.65%and 5.83%,respectively.CONC L USION HP LC could separate and determine various components in Panax notoginseng saponions and determine them.Its accuracy and stability are better than T LSC. K ey w ords :T LSC ;HP LC ;Panax notoginseng saponions ;G insenoside Rb 1;G insenoside Rg 1;Sanchinoside R 1C LC number :R927 Document code :A Article I D :1006-0103(2006)02-0187-03 三七是五加科人参属植物Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen 的干燥根;含有皂苷、多糖、氨基酸等多种化学成分。其中三七总皂苷(Panax noto 2 ginseng saponions )为其主要的有效成分,具有活血化 淤的功效。三七总皂苷含有人参皂苷Rb 1、Rb 2、Rc 、Rd 、Re 、R f 、Rg 1、Rg 2、Rh 1和三七皂苷R 1、R 2、R 3、R 4、R 6等20余种皂苷成分,均属达玛烷型(Dammarane type )四环三萜皂苷。其中人参皂苷Rb 1(Rb 1)、人参 皂苷Rg 1(Rg 1)是三七总皂苷中含量最高的两个成分,而三七皂苷R 1(R 1)则是三七总皂苷的特征化合物[1]。对于三七总皂苷原料及其口服制剂,文献[2]规定采用比色法测定总皂苷含量。而比色法在操作过程中存在操作烦琐、影响因素多及重复性差等问题[3],尤其是不能分别测定三七总皂苷中各主要成 分的含量。为此,特建立了薄层扫描法(T LSC )测定 三七总皂苷原料中Rb 1、Rg 1和R 1的含量[4];同时建立了HP LC 含量测定法,并与T LSC 法进行比较,为重新修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。 1 实验部分 1.1 仪器与试药 LC -9A 高效液相色谱仪,SPD -6AV 紫外检测 器(日本岛津);CS -930薄层扫描仪;Dikma Diam on 2sil C 18色谱柱(200mm ×4.6mm ,5μ m ,美国Dikma 公司);硅胶G 板(大连化物所)。Rb 1、Rg 1和R 1对照 品(中国药品生物制品检定所);三七总皂苷(云南特 安钠制备厂);乙腈(色谱纯,美国Dikma 公司);水(超纯水);其余试剂均为分析纯。1.2 T LSC 法1.2.1 含量测定 取三七总皂苷样品约50mg ,精 华西药学杂志 W C J ?P S 2006,21(2):187~189

HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量_曾荣华

中国医药指南 2010 年 2 月第 8 卷第 6 期Guide of China Medicine, February 2010, V ol.8, No.621 论 著 和预后的辅助指标。 综上所述,采用免疫组织化学SP法检测p53、VEGF、PCNA在膀胱移行细胞癌组织中的表达,对于判断膀胱移行细胞癌恶性程度和预后有较好的临床应用价值。 参考文献 [1] Lane DP. P53 guanlian of the genoma [J].Nature,1992,358(6381): 15-16. [2] 阎洪涛,龚百生,廖勇,等.膀胱移行细胞癌组织中P53和血管内皮 生长因子表达的关系及临床意义[J].中华泌尿外科杂志,2006, 27(3):178-180.[3] Ferrara N,Henzel WJ. Pituitary follicular cells secrete a novel heparin-binding. Growth factor. Speci? c for vascular endothelial cells [J]. Biochem Biophys Res Commun,1989,161(2):851-858. [4] 郭雪涛,崔明玉.P53、P16、TGF-α、EGFR、VEGF在膀胱移行 细胞癌组织中的表达及意义[J].现代泌尿外科杂志,2007,14(4): 225-228. [5] Miyachi K,Frilzler MJ,Tan EM,et al. Autoantibody to a nuclear antigen in proliferating cells [J].J Immunol,1978,121(6):2228-2234. [6] 卢童,杨为民,章群. 膀胱移行细胞癌组织中P16、P53和PCNA的 表达及其意义[J].临床泌尿外科杂志,2008,23(1):58-60. 复方丹参片是2005年版《中国药典》一部收载的品种,由丹参、三七和冰片三昧药组成,有活血化瘀、理气止痛之功效,用于心血管疾病可显著扩张冠状动脉,增加血流量,减少心肌耗氧量,改变血液流变性。同时也能改善糖尿病患者心、脑血管及神经系统并发症的症状及体征。三七是复方丹参片的重要药物组成,国内文献报道[1-3]。对不同厂家生产的本品的含量比较只是针对丹参中主要成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B。三七总皂苷含量变化幅度较大,致使药品质量和疗效存在很大的差异。三七中的主要有效成分是人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1,已有文献报道采用HPLC法测定以上成分的含量来控制制剂的质量[4,5]。本文采用HPLC法,同时对复方丹参片中的三七总皂苷3种主要有效成分进行了含量测定,可用于控制复方丹参片的质量,保证其临床用药有效性提供参考。 1 资料与方法 1.1 资料 仪器与试剂:Agilentl100高效液相色谱仪(美国惠普公司); Agilentl100系列可变波长检测器;Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm,迪马公司);BP211D电子分析天平(北京塞多利斯天平有限公1 广东省肇庆市第一人民医院药剂科(526021) 2 广东省肇庆医学专科学校(526021) HPLC测定复方丹参片中三七总皂苷的含量 曾荣华1邓雪媚1卢慧娴1莫肇江1刘燕2 【摘要】目的建立复方丹参片中三七有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.850~8.524、0.922~9.013、0.377~3.317μg;平均回收率分别为101.1%、101.2%、103.2%,RSD分别为1.5%、1.6%、1.8%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七的有效成分的含量测定。 【关键词】复方丹参片;人参皂苷Rg1;人参皂苷Rb1;三七皂苷R1;含量测定 中图分类号:R927.2 文献标识码:B 文章编号:1671-8194(2010)06-0021-03 Determiation the Contents of Panax Notoginseng Saponins in Compound Danshen Tablets by HPLC ZENG Rong-hua1,DENG Xue-mei1,LU Hui-xian1,MO Zhao-jiang1, LIU Yan2 (1 Department of Pharmacy, The First People' s Hospital of Zhaoqing, Zhaoqing 526021,China; 2 Zhaoqing Medical College, Zhaoqing 526021, China) [Abstract]Objective To analyze the active compounds of Panax notoginseng and Salviae miltiorrhizae in Compound Danshen Tablets. Methods HPLC was used to analyze the contents of ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1 and notoginsenoside R1 in Compound Danshen Tablets. Results The linear ranges of ginsenoside Rg1, ginsenoside Rb1, and notoginsenoside R1 were 0.850~8.524, 0.922~9.013, 0.377~3.317μg. With average recoveries of 101.1%(RSD=1.5%), 101.2% (RSD =1.6%), 103.2% (RSD=1.8%). Conclusion The method is simple, reliable and stable, which could be used for the quality control of Compound Danshen Tablets. [Key words]Compound Danshen Tablets; Ginsenoside Rg1; Ginsenoside Rb1; Notoginsenoside R1; Determination 司);KQ100型超声波清洗器(昆山市超声仪器有限公司)。 人参皂苷Rg1(批号:110703-200637)、人参皂苷Rb1(批号: 110704-200634)、三七皂苷R1(批号:110745-200619),对照品均供 含量测定用,由中国药品生物制品检定所提供。实验中乙腈为色谱纯, 水为纯净水,甲醇为分析纯;复方丹参片(广州白云山中药厂)。 1.2 方法 1.2.1 色谱条件 色谱柱:Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);以乙腈为 流动相A,0.05%磷酸水溶液为流动相B,进行二元梯度洗脱,洗脱程 序[6]:0→12min流动相A 22%,12→20min流动相A 22%→28%,20→ 60min流动相A 28%→43%;流动相B 81%→64%;流速:1.0mL/min; 柱温:30 ℃;检测波长:203nm,进样量为10μL。 1.2.2 供试品溶液的制备 取复方丹参片20片(除去包衣),研碎,精密称取约0.8g,加乙醚DOI:10.15912/https://www.doczj.com/doc/805962405.html,ki.gocm.2010.06.024

三七的成分

三七的成分 目前国家批准实验的保健品共有24种功能中三七就占19种功能。三七的成分为三七皂苷、黄酮类化合物、三七的糖类成分、三七中的挥发油、三七中的氨基酸成分、三七中的微量 元素、植物油脂、淄醇和炔、烯、烃类化合物等 临床研究目前所发现的三七有效成分为 前人对三七的化学成分进行了较为系统的研究。到目前为止,从三七中分离得到的化学成分主要有皂苷、黄酮、挥发油、氨基酸、多糖、淀粉、蛋白质等以及部分无机化学成分如氮、磷、钾等大量元素和钴、钼、铯等微量元素。 三七的成分-三七皂苷 三七皂苷皂苷(Saponins)是三七主要有效活性成分,也是目前研究较为系统的化学物质。20世纪30年代起,我国学者与日本学者相继开展了对三七皂苷的研究,通过对三七粉、三七花、三七叶、三七梗茎、三七果实等的深入细致研究,迄今共分离得到了24种达玛烷型皂苷。70年代以后,随着现代分离手段及测试仪器的广泛应用,三七皂苷类化学成分的研究才取得显著的进展。迄今为止,已从三七的不同部位分离得到50种单体皂苷成分,这些单体皂苷成分大多数为达玛烷型的20(S)一原人参二醇型20(S)一rotopanaxdiol和20一(S)原人参三醇型[20(s)一protopanaxtriol],但未发现含有齐墩果酸型皂苷。这与同属植物人参和西洋参有着显著区别。这些单体皂苷中也有很多与人参和西洋参中所含皂苷成分相同, 如人参皂苷(ginsenoside)Rb1,Rb2,Rb1,Rc,F2,Rg1,Rg2等,其中,尤以人参皂苷Rg1,和Rb1。含量最高。除此以外,也有一些是三七所独有的皂苷类成分,如三七皂苷(notoginoside)R1,R2,R4,R5,Fa,Fc,Fe等。三七的地下部分既有20(S)一原人参二醇型皂苷,也含20(S)原人参三醇型皂苷。20世纪90年代以来,赵平和马伟光等从三七根中分离到了3个微量皂苷,命名为三七皂苷(notoginsenoside)R7,R8和R9。而后,1997年,Yoshikawa(系川秀志)等人从三七的根中分离出新的10种三七皂苷,命名为Notoginsenoside A,B,C,D,E,G,H,I,J,K;2001年Yoshikawa等人又从三七的根中分离出3种新的三七皂苷,命名为Notoginoside L,M,N。最近李海舟等又从三七根中 分离到了1种微量皂苷,命名为三七皂苷R10。主根和根茎中皂苷均以Rg1和Rb1为主要成分。以前的化学研究多集中在对三七主根、绒根、茎叶、花等部位。对三七根茎的化学成分研究较少。杨崇仁等从中分离到了9个皂苷,分别是人参皂苷Rb1,Rd,Re,Rg1,Rg2及三七皂苷R1,R2,R4。并发现各单体皂苷

三七总皂苷对心脑血管的药理作用研究

三七总皂苷对心脑血管及中枢神经系统的药理作用研究 【摘要】三七具有滋补强壮,活血化瘀,消肿止痛等功效。三七总皂苷是中药三七的主要成分,具有扩张血管、降低心肌耗氧量、抑制血小板凝集、延长凝血时间、降血脂、清除自由基、抗炎、抗氧化等药理作用。目前主要集中在其对心脑血管作用的研究。本文主要综述我国这几年对这一药理作用的研究。 关键字三七总皂苷(PNS)心脑血管药理作用中枢神经系统 我国名贵中药三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng (Burk.)F. H. Chen的根茎,具有滋补强壮,活血化瘀,消肿止痛等功效。三七总皂苷(PNS)是从中药三七中提取的有效活性成分,主要含三七皂苷、黄酮、蛋白氨基酸及非蛋白氨基酸、多糖、蛋白、甾醇、无机物、挥发油和油脂等成分[1]。现就PNS对心、脑血管的药理作用及其作用机制做一综述。 1 对心血管系统的影响 三七药理研究的一个重点是其对心血管系统的作用,三七皂苷被 认为是主要活性成分,在此基础上已开发了三七冠心宁、血塞通等心 血管疾病治疗药物。 1.1降低心肌耗氧量,改善心肌缺血三七制剂能扩张冠脉,增加冠脉 血流量, PNS能增加心肌营养血流量,改善心肌微循环,明显降低心肌 耗氧量[2]; PNS还被证明是三七治疗缺血性心脏病的基础[3],其机理可 能与其非选择性钙拮抗作用和抗氧化作用有关。于泽等[4]观察了三七 五参汤对心肌缺血损伤的保护作用及其与HSP70心肌表达的关系,发 现三七五参汤和热休克预处理均能保护缺血心肌,这种保护作用可能 与HSP70表达有关。 1.2抗心律失常PNS对几种实验性心律失常模型(氯仿诱发的小鼠心 室纤颤、氯化钡和乌头碱诱发的心律失常)均有明显对抗作用,其作用 机制可能通过拮抗钙的作用而PNS能非竞争性对抗异丙肾上腺素加速 心律作用,且因此减慢心律作用不为阿托品抑制,提示其抗心律失常 作用并不是通过竞争性阻断肾上腺素β-受体或兴奋M-胆碱受体所致, 而是与心肌的直接抑制有关[5]。Rbl和Rgl对大鼠心肌缺血再灌注所 致心律失常均有保护作用其效应与SOD相似,提示其作用机制可能与 自由基清除有关;Rbl和Rgl亦可对抗哇巴因所致豚鼠室早、室速和室 颤作用[6]。 1.3抗动脉粥样硬化(AS)的作用: 李韬等[7]观察三七粉对饲料所致兔 实验性动脉粥样硬化的影响。结果高脂血症对照组动物主动脉壁出现 明显动脉粥样硬化斑块而高脂血症治疗组动物主动脉内膜病变轻微, 未见明显动脉粥样硬化斑块形成。提示三七能抑制或减轻动脉粥样硬 化病变的发生和发展。以三七等为主要成分的复方血栓通胶囊具有扩 张细动脉和细静脉的口径,改善微循环,增加组织的血流灌注量,延长 组织缺氧生存时间。并且,三七既有增加凝血酶、缩短凝血时间,又具 有促使血块溶解、促进纤溶的作用,王美玲等用其治疗闭塞性周围动 脉粥样硬化患者有效率达88%。 1.4抗冠心病作用增加冠脉血流量,改善心肌微循环,从而调整心肌 缺血缺氧状态,是三七抗冠心病的药理学基础。PNS能改善左心室舒张 功能,这与其提高肌浆内膜上钙泵活性,纠正心肌细胞内Ca2+超负荷 及提高左心室心肌能量有关。冯培芳等[8]实验显示PNS能提高心肌细

三七总皂苷在AECOPD治疗中的临床应用徐勇

三七总皂苷在AECOPD 治疗中的临床应用 徐勇 【摘要】目的 探讨三七总皂苷在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD )中的应用。方法73例AECOPD 患者随机分为 治疗组与对照组。两组患者均给予常规治疗,治疗组加用三七总皂苷0.45静滴,每天一次。观察两组病人治疗前,治疗后血液流变学·症状改善·指脉氧等。结果治疗组与对照组患者在血液流变学·症状改善·指脉氧等存在显著性差异(P <0.05) 结论 对AECOPD 的患者使用三七总皂苷,可明显改善患者的肺功能·血液流变学及减轻临床症状。 【关键词】慢性阻塞性肺病;急性加重期;三七总皂苷 Clinical application of panax notoginseng saponins in the treatment of patients AECOPD XU Yong Department of Respiratory Medicine ,the Third People's Hospital of Yangzhou ,Jiangsu 225000,China 【Abstract 】Objective To investigate the clinical application of panax notoginseng saponins in the treatment of patients with chro-nic obstructive pulmonary disease at acute exacerbation stage (AECOPD ).Methods 73AECOPD patients were all given conventional treatment and then randomly divided into two groups.The treatment group were intravenously dripped with 0.45g of panax notoginseng saponins once a day.The hemorheology was analyzed.Results The improvement was more pronounced in the treatment group than in the control group with significant difference (P <0.05).Conclusion Panax notoginseng saponins can significantly improve lung functions and reduce the clinical symptoms in the treatment of COPD patients at acute exacerbation stage. 【Key words 】chronic obstructive pulmonary disease ;acute exacerbation stage ;panax notoginseng saponins doi :10.3969/j.issn.1009-6663.2013.03.063作者单位:225007 江苏扬州,扬州市第三人民医院呼吸内科 慢性阻塞性肺病(COPD )主要包括慢性支气管炎·阻塞 性肺气肿以及合并肺气肿的部分哮喘[1] ,目前居全球死亡原因的第四位,世界银行·世界卫生组织公布至2020年COPD 将位居世界疾病经济负担的第五位,在我国40岁以上人群的COPD 患病率占8.2%,COPD 患者平均每年要经历多达1.7次的急性加重。其主要特征是气流受限、不完全可逆、进行性加重、迁延不愈、反复发作等。AECOPD 常存在2型呼吸衰竭所致肺性脑病或由于高粘血症等诱发或加重心力衰竭以至病情复杂多变且危重,治疗难度大,猝死率高,故积极进行全方位的治疗显得尤为重要,笔者在对COPD 常规治疗的基础上加用三七总皂苷,取得了良好疗效,现总结报告如下。 资料与方法 一、临床资料:选取2008年12月 2012年2月在本院住院的AECOPD 既往无酒精、三七、人参等过敏患者73例,分为两组。治疗组38例,男30例,女8例,平均年龄(62.2?4.3)岁,COPD 病程12 34年,对照组35例,男22例,女13例,平均年龄(63.1?3.9)岁,病程10 31年。两组性别年龄病程无显著差异。全部符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组制定的慢性阻塞性肺病诊治指南(2007年修订版)急性加重的诊断标准,并除外合并气胸、支气管哮喘等病例。 二、研究方法:对照组按常规低流量吸氧(2—3升/min )、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡、营养支持及必要时给予糖皮质激素和呼吸兴奋剂等对症治疗。治疗组在对照组的基础上加用三七总皂苷0.45静脉滴注,每天一次,连用10天。记录两组病人治疗前后血液流变学、指脉氧、疗效情况的数据,并进行比较和分析。 三、疗效判断标准:根据《内科疾病诊断标准》进行疗效 评价。显效:呼吸困难》3分,紫绀等症状、体征明显减轻,无意识障碍, 低氧血症.高碳酸血症基本纠正;有效:呼吸困难减少》2分,紫绀等症状、体征减轻,意识清楚,低氧血症.高碳酸血症由中度转为轻度或由重度转为中度;无效:未达到有效标准或病情恶化。 四、统计学数据处理:统计学处理应用SPS13.0统计软 件,数据以珋x ?s 及样本率,采用配对样本t 检验和χ2 检验,以P <0.05为差异有统计学意义。 结 果 表1两组患者治疗前后血液流变学·指脉氧·症状改善时间等比较 指标 治疗组 治疗前治疗后对照组 治疗前治疗后红细胞比积(%) 0.58?0.070.52?0.060.59?0.070.57?0.06低切(mpa /s )11.2?3.58.0?2.710.7?3.39.8?0.6中切(mpa /s )6.2?1.45.1?0.46.2?1.15.9?0.7高切(mpa /s )5.8?1.6 4.5?1.05.7?1.4 5.4?1.1C 反应蛋白(mg /L 》205.1?0.6 》20 8.9?1.1SpO 2(%)94?2.588?3.96症状改善时间4?3 8?3 治疗组与对照组患者在血液流变学·症状改善时间·指脉氧等存在显著 性差异(P <0.05) 临床疗效:治疗组显效27例,有效9例,无效2例,总有 效率94.7%;对照组显效18例,有效15例,无效2例,总有效率86.5%;P <0.05。 讨 论 在我国,慢性阻塞性肺病(COPD )是一种以气管·肺实质和肺血管的慢性炎症为特征的常见病,因肺内通气血流比 (下转第522页) 5 15临床肺科杂志2013年3月第18卷第3期

三七茎、叶中皂苷类成分的含量测定

三七茎、叶中皂苷类成分的含量测定 实习学生:杨正丹 2009级中药3班 指导老师:* * 摘要目的:建立三七茎、叶中皂苷类成分的比色测定方法,分析三七茎、叶中皂苷类成分的含量,为三七茎叶原料的质量评价提供依据。方法:采用香草醛-高氯酸比色法分别测定三七茎、叶中皂苷类成分含量。结果:测得三七茎和叶中皂苷类成分的含量分别为2.71%和12.79%,含量差异较大,三七叶中皂苷类成分含量为三七茎的5倍。结论:本法可用于对三七茎叶的质量控制,为三七茎叶原料的质量评价及开发利用提供实验依据。 关键词三七茎叶;含量测定;三七茎叶皂苷;人参皂苷Rb 1 Abstract:To establish an analysis method of colorimetry of PnGL from the stalks and leaves of Panax notoginseng,and The results could provide the basis for rational development and utilization of resourcesof the stalks and leaves of Panax notoginseng. Methods:Determine theegnoside of the content of PnGL through colorimetry with vanillin and perchlorate respectively. Results: The contents of PnGL in Panpax Notoginseng stalks and leaves were 2.71% and 12. 79%. The contents of total saponins in Panax notoginseng stalks and leaves vary significantly.The contents of PnGL in Panpax Notoginseng leaves is 5 times more than the stalks. Conclusion:This method can be used for quality evaluation of Panax notoginseng stalks and leaves. Key Words:Panax notoginseng stalks and leaves; content determination; Panax notoginsegnoside of the leaves; ginsenoside Rb 1. 三七( Panax Notoginseng (Burk. ) F. H. chen)为五加科人参属多年生草本植物,是传统的名贵中药材,主产于我国云南、广西。三七的干燥根,《本草纲目》中记载有散瘀止血、消肿定痛、补益气血等功效。大量研究证明,三七根对血液和造血系统、心脑血管系统、中枢神经系统、免疫系统等都具有显著的作用,其主要有效成分为总皂苷( total saponins of Panax Notoginseng, PNS) 、三

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档