2003年药理学
一、A 型题(最佳选择题)共24 题，每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．评价药物吸收程度的药动学参数是 A
A．药-时曲线下面积B．清除率C．消除半衰期D．药峰浓度E．表观分布容积
2．有降低眼内压作用的药物是 D
A．肾上腺素B．琥珀胆碱C．阿托品D．毛果芸香碱E．丙胺太林
3．碘解磷定 E
A．可以多种途径给药B．不良反应比氯磷定少C．可以与胆碱受体结合
D．可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E．与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复
4．滴鼻给药，治疗鼻塞的药物是 C
A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺E．多巴酚丁胺
5．β肾上腺素受体阻断药可 E
A．抑制胃肠道平滑肌收缩B．促进糖原分解C．加快心脏传导D．升高血压
E．使支气管平滑肌收缩
6．苯巴比妥显效慢的主要原因是 D
A．吸收不良B．体内再分布C．肾排泄慢D．脂溶性较小E．血浆蛋白结合率低
7．有关左旋多巴药理作用叙述错误的是 C
A．奏效较慢，用药2～3 周后才出现体征的改善B．对轻症及年轻患者疗效较好
C．对肌震颤的疗效较好D．可促进催乳素抑制因子的释放E．对肌肉僵直及少动的疗效较好
8．哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为 B
A．镇痛作用比吗啡强B．成瘾性较吗啡弱C．不引起体位性低血压D．作用时间较吗啡长E．便秘的副作用轻
9．对乙酰氨基酚的药理作用特点是 B
A．抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B．解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱
C．抑制血栓形成D对COX-2 的抑制作用比COX-1 强E大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收10．全身麻醉时，为迅速进入外科麻醉期可选用 A
A．硫喷妥钠B．阿托品C．吗啡D．异氟烷E．恩氟烷
11．利多卡因抗心律失常的作用机制是 E
A．提高心肌自律性B．β受体阻断作用
C．抑制K 外流和Na内流D．促进K 外流和Na 内流E．改变病变区传导速度
12．与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 E
A．心率加快B．搏动性头痛C．体位性低血压D．升高眼内压E．高铁血红蛋白血症
13．易引起低血钾的利尿药是 C
A．山梨醇B．阿米洛利C．氢氯噻嗪D．氨苯蝶啶E．螺内酯
14．关于肝素的叙述，错误的是 A
A．抗凝血作用缓慢而持久B．体内、体外均有抗凝血作用
C．临床用于防治血栓栓塞性疾病D．临床用于弥漫性血管内凝血症的高凝期
E．常用给药途径为皮下注射或静脉给药
15．属于抗胆碱药的是 A
A．异丙阿托品B．麻黄碱C．沙丁胺醇D．异丙肾上腺素E．克仑特罗
16．不属于糖皮质激素禁忌证的是A曾患严重精神病B活动性消化性溃疡C角膜炎、虹膜炎D创伤修复期、骨折E严重高血压、糖尿病 C
17．抑制排卵避孕药的较常见不良反应是 A
A．子宫不规则出血B．肾功能损害C．多毛、痤疮D．增加哺乳期妇女的乳汁分泌E．乳房肿块18．硫脲类药物的不良反应不包括 D
A．过敏反应B．发热C．粒细胞缺乏症D．诱发甲亢E．咽痛
19．主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是 A
A．美西林B．阿度西林C．氯唑西林D．替卡西林E．氨苄西林
20．为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是 D
A．克拉维酸B．舒巴坦C．他唑巴坦D．西司他汀E．苯甲酰氨基丙酸
21．禁用于妊娠妇女和小儿的药物是 B
A．头孢菌素类B．氟喹诺酮类C．大环内酯类D．维生素类E．青霉素类
22．需同服维生素B6 的抗结核病药是 C
A．利福平B．乙胺丁醇C．异烟肼D．对氨基水杨酸E．乙硫异烟胺
23．目前临床治疗血吸虫病的首选药是 B
A．硝硫氰胺B．吡喹酮C．乙胺嗪D．伊维菌素E．酒石酸锑钾
24．甲氨蝶呤主要用于 B
A．消化道肿瘤B．儿童急性白血病C．慢性粒细胞性白血病D．恶性淋巴瘤E．肺癌
二、B 型题(配伍选择题)共48 题。每题0．5 分。备选答案在前。试题在后。每组若干
[25～27]
A．麻黄碱B．维拉帕米C．氟尿嘧啶D．奥美拉唑E．去甲肾上腺素
25．影响神经递质储存和释放的药物是A 26．影响核酸代谢的药物是C 27影响酶活性的药物是D [28～30]
A．α受体激动药B．β受体激动药C．α、β受体激动药D．M 受体激动药E．N 受体激动药
28．毛果芸香碱是D 29．肾上腺素是C 30．异丙肾上腺素是B
[31～33]
A．巴比妥B．硫喷妥C．苯巴比妥D．戊巴比妥E．司可巴比妥
31．脂溶性最高，作用快而短的药物是 B 32．脂溶性最低，作用慢而长的药物是A
33．脂溶性中等，作用持续3～6h 的药物是 D
[34～36]
A．左旋多巴B．苯海索C．卡比多巴D．金刚烷胺E．司来吉兰
34．进入中枢后转变为多巴胺的药物是A 35．进入中枢后阻断纹状体的胆碱受体的药物是B
36：进人中枢后可促进黑质纹状体内多巴胺能神经末梢释放DA 的药物是 D
[37～38]
A．阿法罗定B．四氢帕马汀C．丁丙诺啡D．二氢埃托啡E．纳洛酮
37．镇痛作用与阿片受体无关的药物是B 38．属于阿片受体拮抗剂的药物是 E
[39～40]
A．阿司匹林B．布洛芬C．尼美舒利D．吡罗昔康E．保泰松
39．在小剂量时有抑制血栓形成作用的药物是A 40．对COX-2 的抑制作用选择性较高的药物是C [41～42]
A．抑制房室传导B．加强心肌收缩力C．抑制窦房结D．缩短心房的有效不应期
E．加快房室传导
41．强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是B 42．强心苷治疗心房扑动的药理学基础是 D
[43～44]
A．卡托普利B．普萘洛尔C．哌唑嗪D．氯沙坦E．硝苯地平
43．口服有效的AT1 受体拮抗药是D 44．血管紧张素转化酶抑制药是A
[45～46]
A．普萘洛尔B．哌唑嗪C．硝苯地平D．硝酸甘油E．氯沙坦
45．易产生耐受性的药物是D 46．对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是C
[47～50]
A．甘露醇B．氢氯噻嗪C．呋塞米D．阿米洛利E．螺内酯
47．可单独用于轻度、早期高血压的药物是B 48．竞争性结合醛固酮受体的药物是E
49．糖尿病患者应慎用的药物是B 50．因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是 D A．烟酸B．洛伐他汀C．考来烯胺D．氯贝丁酯E．硫酸软骨素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素复合物
51．久用可诱发胆结石的药物是D 52．对动脉内皮有保护作用的药物是 E
53．消化性溃疡患者禁用的药物是A
[54～56]
A．磺胺嘧啶B．氧氟沙星C．利福平D．两性霉素E．红霉素
54．与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和mRNA 位移的药物是E
55．抑制细菌依赖性DNA 的RNA 聚合酶，阻碍mRNA 合成的药物是C
56．可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸合成的药物是A
[57～60]
A．第一代头孢菌素B第二代头孢菌C．第三代头孢菌素D．第四代头孢菌素E．碳青霉烯类抗生素57．抗菌谱最广，抗菌作用最强的药物是E 58．对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物A 59．对革兰阳性菌作用弱，对革兰阴性菌包括绿脓杆菌作用强的药物是C
60．对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等的作用均很强的药物是D
[61～64]
A．万古霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．红霉素E．阿齐霉素
61．与奥美拉唑-替硝唑合用的三联疗法治疗胃溃疡的药物是C
62．治疗厌氧菌引起的严重感染的药物是B
63．用于耐青霉素的金葡菌引起的轻、中度感染或青霉素过敏者的药物是D
64．用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染的药物是A
[65～66]
A．卡那霉素B．对氨基水杨酸C．利福平D．异烟肼E．乙胺丁醇
65．长期大量用药可致视神经炎，出现盲点、红绿色盲的药物是E
66．毒性较大，尤其对第八对脑神经和肾损害严重的药物是A
[67～68]
A．乙胺嘧啶B．奎宁C．伯氨喹D．青蒿素E．氯喹
67．有致畸作用，孕妇禁用的药物是E 68．对妊娠子宫有兴奋作用，孕妇忌用的药物是B
[69～72]
A．阿霉素B．放线菌素DC．环磷酰胺D．丝裂霉素E．紫杉醇
69．抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是B 70．抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是A 71．抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是 C
72．须先用地塞米松及组胺H1 和H2 受体阻断药预防过敏反应的药物是E
三、x 型题(多项选择题)共l2 题，每题l 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正
73．由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有BCD
A．口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B．酮康唑与特非那定合用导致心律失常C．氯霉素与双香豆素合用导致出血
D．利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕E．地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
74．肾上腺素的药理作用包括ABE
A．心率加快B．骨骼肌血管血流增加C．收缩压下降D．促进糖原合成E．扩张支气管75．普萘洛尔用于治疗ABCE
A．心律失常B．高血压C．甲状腺机能亢进D．糖尿病E．心绞痛
76．巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括ABCDE
A．保持呼吸道通畅，吸氧B．必要时进行人工呼吸
c．应用中枢兴奋药D．静脉滴注碳酸氢钠E．透析治疗
77．卡马西平的不良反应有ABCD
A．头昏、乏力、眩晕B．共济失调C．粒细胞减少D．可逆性血小板减E．牙龈增生78．主要用于慢性精神分裂症的药物有ABE
A．五氟利多B．三氟哌多C．氯丙嗪D．氟哌利多E．利培酮
79．胺碘酮的药理作用有ABC
A．延长动作电位时程和有效不应期B．降低窦房结自律性
C．阻滞K 通道D．加快心房和浦肯野纤维的传导E．促进Na 、Ca 内流80．直接作用于血管平滑肌的抗高血压药物有BCE
A．哌唑嗪B．肼屈嗪C．二氮嗪D．胍乙啶E．硝普钠
81．氢氯噻嗪对尿中离子的影响为ABCD
A．排Na 增多B．排K增多C．排Cl 增多D．排HC0 增多E．排Ca 增多82．属于静止期杀菌的抗生素有AD
A．氨基糖苷类B．四环素类C．青霉素类D．大环内酯类E．多粘菌素
83．属于β-内酰胺类抗生素的药物有ACD
A．青霉素B．红霉素C．亚胺培南D．头孢拉定E．庆大霉素
84．氯霉素的主要不良反应有ABD
A．不可逆的再生障碍性贫血B．治疗性休克C．抑制婴儿骨骼生长
D．对早产儿和新生儿可引起循环衰竭E．耳毒性
2004年
一、A 型题(最佳选择题)共24 题，每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．副作用是由于 C
A．药物剂量过大而引起的B．用药时间过长而引起的
C．药物作用选择性低、作用较广而引起的D．过敏体质引起E．机体生化机制的异常所致2．葡萄糖的主要转运方式 E
A．属于简单扩散B．属于被动转运C．属于主动转运D．属于滤过E．需要特殊的载体3．药物与血浆蛋白结合后，药物 E
A．作用增强B．代谢加快C．转运加快D．排泄加快E．暂时失去药理活性
4．与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A
A．中枢镇静作用较强B．对有机磷中毒解救作用强
C．对眼的作用强D．对胃肠道平滑肌作用强E．对心脏作用强
5．能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 C
A．去氧肾上腺素B．酚妥拉明C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．普萘洛尔
6．普萘洛尔属于 B
A．选择性β 1 受体阻断药B．非选择性β受体阻断药
C．选择性α受体阻断药D．非选择性α受体阻断药E．αβ受体阻断药
7．利多卡因 E
A．对室上性心律失常有效B．可口服，也可静脉注射
C．肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄D．属于Ⅰc 类抗心律失常药
E．为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
8．巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 C
A．肝脏损害B．循环衰竭C．深度呼吸抑制D．昏迷E．继发感染
9．丙戊酸钠的严重毒性是 A
A．肝功能损害B．再生障碍性贫血C．抑制呼吸D．口干、皮肤干E．低血钙
10．氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是 E
A．氟哌啶醇B．氟哌利多C．三氟哌多D．氯普噻吨E．氯氮平
11．可用于治疗肝昏迷，但不能改善肝功能的药物是 B
A．金刚烷胺B．左旋多巴C．卡比多巴D．苯海索E．司来吉兰
12．关于哌替啶药理作用叙述中正确的是 A
A．镇痛镇静作用较吗啡弱B可引起便秘，并有止泻作用C．对妊娠末期子宫，有抗催产素作用D．不扩张血管，不引起体位性低血压E．提高胆道压力作用较吗啡强
13．维拉帕米的药理作用是 D
A．促进Ca 内流B．增加心肌收缩C．直接抑制Na 内流D．降低窦房结和房室结的自律性E．升高血压
14．关于强心苷的叙述，正确的是 D
A．其极性越大，口服吸收率越高
B．强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关C．具有正性频率作用
D．安全范围小，易中毒E．可用于室性心动过速
15．通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是 E
A．地高辛B．氨力农C．卡托普利D．美托洛尔E．氯沙坦
16．硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 D
A．阻断β受体B．直接作用于血管平滑肌
C．促进前列环素的生成D．使一氧化氮产生增加E．阻滞Ca 通道
17．关于噻嗪类利尿药，叙述错误的是 C
A．痛风患者慎用B．糖尿病患者慎用C．可引起低钙血症D．肾功能不良者禁用
E．可引起血氨升高
18．肝素的抗凝作用特点是 B
A．作用缓慢B．体内、体外均有效C．仅在体外有效D．仅在体内有效
E．必须有维生素K 辅助
19．属于保钾利尿药的是 B
A．氢氯噻嗪B．螺内酯C．甘露醇D．呋塞米E．乙酰唑胺
20．奥美拉唑的主要作用机制是 C
A．阻断H 受体B．中和胃酸C．灭活H -K -ATP 酶D．促进胃黏液分泌
E．覆盖于胃黏膜上，阻断胃酸作用
21．胰岛素不会引起 D
A．过敏反应B．低血糖C．脂肪萎缩D．酮血症E．胰岛素抵抗
22．抗菌谱和药理作用特点均类似于第三代头孢菌素的药物是 D
A．头孢孟多B．头孢氨苄C．氨曲南D．拉氧头孢E．头孢吡肟
23．对绿脓杆菌有较强作用的药物是 D
A．氯唑西林B．美西林C．阿莫西林D．哌拉西林E．替莫西林
24．主要用于疟疾病因性预防的药物是 A
A．乙胺嘧啶B．奎宁C．氯喹D．青蒿素E．伯氨喹
二、B 型题(配伍选择题)共48 题，每题0．5 分。备选答案在前。试题在后0 每组若干
A．K B．Cl C．t1／2 D．Vd E．F
25．用于评价制剂吸收的主要指标是 E
26．反映药物在体内分布广窄程度的指标是 D
[27～30]
A．可乐定B．哌唑嗪C．普萘洛尔D．琥珀胆碱E．去甲肾上腺素
27．对β受体有阻滞作用的药物是C 28．对α 1 和α 2 受体均有激动作用的药物是E
29．对α 1 受体有选择性阻滞作用的药物是B 30．对α 2 体有选择性激动作用的药物是A
[31～33]
A．水合氯醛B．硫喷妥钠C．苯巴比妥D．地西泮E．格鲁米特
31．缩短快动眼睡眠时相，突然停药可出现戒断症状的药物是C
32．对快动眼睡眠时相影响小，停药时“反跳”不明显的药物是D
33．不缩短快动眼睡眠时相，醒后无明显不适的药物是A
[34～35]
A．苯妥英钠B．卡马西平C．丙戊酸钠D．乙琥胺E．氯硝西泮
34．对其他药物不能控制的顽固性癫痫仍可有效的药物是C
35．尤其适用于伴有精神症状的儿童癫痫患者的药物是 B
[36～38]
A．氯丙嗪B．氯氮平C．氟哌啶醇D．利培酮E．珠氯噻醇
36．几乎无锥体外系反应的药物是B
37．锥体外系副作用发生率高，程度严重的药物是 C 38．能诱发癫痫的药物是A
[39～41]
A．恶心、呕吐、便秘B．耐受性和依赖性C．血压升高D．呼吸肌麻痹E．呼吸急促39．治疗剂量吗啡即可引起的不良反应是A 40．连续反复应用吗啡可引起的不良反应是B
41．中毒量吗啡可引起的不良反应是D
[42～43]
A．利舍平B．氢氯噻嗪C．硝苯地平D．肼屈嗪E．可乐定
42．抑制平滑肌和心肌细胞Ca 内流的降压药是C
43．直接舒张小动脉平滑肌的降压药是D
[44～47]
A．硝酸甘油B．硝苯地平C．普萘洛尔D．胍乙啶E．洛伐他汀
44．通过抑制Ca 内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是B 45．变异性心绞痛不宜选用的药物是C 46．可诱发和加重哮喘的药物是C 47．不宜口服给药的药物是A
[48～49]
A．氯贝丁酯B．洛伐他汀C．考来烯胺D．烟酸E．普罗布考
48．抑制氧化LDL 的生成而降血脂的药物是E 49．与胆汁酸结合而降血脂的药物是 C
[50～51]
A．呋塞米B．氨苯喋啶C．乙酰唑胺D．氢氯噻嗪E．螺内酯
50．严重水肿可使用的药物是A 51．高血压可使用的药物是D
[52～54]
A．阿司咪唑B．西替利嗪C．苯海拉明D．吡咯醇胺E．赛庚啶
52．无中枢作用的H1 受体阻断药是A 53．有中枢作用的H1 受体阻断药是 C
54．哮喘有效的H1 受体阻断药是D
[55～57]
A．阿卡波糖B．二甲双胍C．格列本脲D．胰岛素
E．氯磺丙脲
55．一般反应较轻，仍可能引起过敏性休克的药物是D 56．主要不良反应为胃肠反应的药物是A 57．适用于肥胖及单用饮食控制无效者的药物是B
[58～61]
A．头孢菌素B．氯霉素(有杀菌) C．磺胺嘧啶D．异烟肼E．庆大霉素
58．繁殖期杀菌药是A 59．高效抑菌药是C 60．窄谱抗菌药是D 61．静止期杀菌药是E [62～63]
A．青霉素B．磺胺甲嗯唑C．甲氧苄啶 D. 红霉素E．异烟肼
62．抑制二氢叶酸合成酶的药物是B 63．与50S 亚基结合，阻断转肽作用的药物是D
[64～65]
A．妥布霉素B．链霉素C．庆大霉素D．阿米卡星E．大观霉素
64．用于抗结核杆菌的药物是B 65．口服用于肠道感染或肠道手术前准备的药物是C
[66～68]
A．卡托普利B．米力农C．氯沙坦D．洛伐他汀E．阿司匹林
66．抑制环加氧酶的药物是E 67．抑制HMG-CoA 还原酶的药物是D
68．抑制血管紧张素转化酶的药物是 A
[69～72]
A．氟尿嘧啶B．阿糖胞苷C．羟基脲D．甲氨蝶呤E．巯嘌呤
69．抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是A 70．抑制DNA 多聚酶的药物是B
71．阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸的药物是C
72．竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是E
三、x 型题(多项选择题)共12 题，每题l 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正
73．阿托品可BE
A．引起骨骼肌松弛B．引起内脏平滑肌松弛
C．治疗青光眼D．治疗室上性心动过速E．抑制汗腺分泌
74．肾上腺素的禁忌证包括ABCD
A．冠状动脉粥样硬化B．甲状腺机能亢进C．高血压D．器质性心脏病E．哮喘75．具有肝药酶诱导作用的药物存ABD
A．苯巴比妥B．卡马西平C．丙戊酸钠D．苯妥英钠E．乙琥胺
76．左旋多巴可ABC
A．用于抗帕金森病B．引起短暂心动过速C．减少催乳素的分泌D．用于抗精神病
E．用于镇吐
77．非选择性环加氧酶抑制药有ABCE
A．布洛芬B．舒林酸C．吡罗昔康D．美洛昔康E．吲哚美辛
78．麦角生物碱临床用于BE
A．催产B．产后子宫复旧C．降血压D．引产E．偏头痛
79．治疗脑膜炎临床可选用的药物有ABCE
A．磺胺嘧啶B．庆大霉素C．青霉素D．红霉素E．氯霉素
80．第四代头孢菌素特点有ABCDE
A．对革兰阴性菌作用强B．对革兰阳性菌作用增强
C．对β-内酰胺酶稳定D．无肾毒性E．可作为第三代头孢菌素替代药
81．新大环内酯抗生素的药理学特征有ABCD
A．抗菌谱扩大B．组织、细胞内药物浓度高
C．抗菌活性增强D．对酸稳定，口服吸收好E．对红毒素耐药菌有效
82．喹诺酮类药物ABCE
A．抗菌谱广，抗菌力强B．口服吸收好，组织浓度高
C．不良反应少D．与其他药物有交叉耐药性E．有较长PAE
83．甲硝唑的药理作用包括ABDE
A．抗阿米巴滋养体作用B．抗滴虫作用C抗疟原虫作D抗贾第鞭毛虫作用E．抗厌氧菌作用84．用于绝经后乳腺癌治疗的药物有ACE
A．福美司B．氟他米特C．氨鲁米特D．地塞米松E．他莫昔芬
2005年
一、A 型题(最佳选择题)共24 题。每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．服用巴比妥类药物时，如果碱化尿液，则其在尿中 A
A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B．解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快D．解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E．排泄速度不改变
2．毛果芸香碱可作用于 E
A．α 1 受体B．α 2 受体C．β 1 受体D．β 2 受体E．M 受体3．碘解磷定治疗有机磷酸酯农药中毒的主要机制是 A
A．与磷酰化胆碱酯酶结合，使酶复活B．与胆碱酯酶结合，使酶功能增强
C．与胆碱受体结合，使受体不能激动D．与“老化”的胆碱酯酶结合，使酶复活
E．与乙酰胆碱结合，阻止其作用于受体
4．阿托品禁用于 D
A．虹膜睫状体炎B．有机磷中毒C．酸中毒D．青光眼E．休克
5．对β 1 受体激动作用强于β 2 体的药物是 B
A．肾上腺素B．多巴酚丁胺C．沙丁胺醇D．可乐定E．麻黄碱
6．普萘洛尔的药理作用是 B
A．增加冠状动脉血流量B．降低心肌收缩力C．加速心脏传导D．降低呼吸道阻力E．增加糖原分解
7．长期应用地西泮可产生耐受性，其特点是 A
A．催眠作用的耐受性产生较快，而抗焦虑作用的耐受性产生很慢
B．抗焦虑作用的耐受性产生较快，而催眠作用的耐受性产生很慢
C．催眠作用不产生耐受性，而抗焦虑作用产生耐受性
D．抗焦虑作用不产生耐受性，而催眠作用产生耐受性
E．催眠作用及抗焦虑作用的耐受性同时产生
8．关于氯丙嗪降温作用的表述，错误的是 C
A．降低发热者的体温B．降低正常人的体温C．降温作用与环境温度无关
D．抑制体温调节中枢E．抑制机体对寒冷刺激的反应
9．疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选的药物是 B A．苯巴比妥B．丙戊酸钠C．卡马西平D．苯妥英钠E．扑米酮
10．下列疾病中，属于左旋多巴适应证的是 E
A．消化道溃疡B．高血压C．糖尿病D．精神病E．肝昏迷
11．关于吗啡药动学特点的表述，错误的是 A
A．口服不易吸收B．皮下注射吸收快C．可通过胎盘屏障
D．大部分经肝脏代谢、经肾排泄E．少量通过乳汁和胆汁排出
12．哌替啶的适应证不包括 D
A．手术后疼痛B．创伤性疼痛C．内脏绞痛D．临产前分娩痛E．晚期癌症疼痛13．胺碘酮抗心律失常的作用机制是 D
A．提高窦房结和浦肯野纤维的自律性B．加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度
C．缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期
D．阻滞心肌细胞Na 、K 、Ca 通道E．激动α及β受体
14．具有预防和逆转血管平滑肌增厚及左心室肥厚的抗高血压药物是 C
A．利尿剂B．钙通道阻滞剂C．血管紧张素转换酶抑制剂
D．β肾上腺素受体阻断剂E．α肾上腺素受体阻断剂
15．硝酸酯类、β受体阻断药和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能 D
A．减慢心率B．扩张冠状动C．缩小心室容积D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩力16．能升高血钾的利尿药物是D
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶E．甘露醇
17．分解痰液黏蛋白成分而发挥祛痰作用的药物是 C
A．氯化铵 B 右美沙芬C．乙酰半胱氨酸D．愈创木酚甘油醚E．碘化钾18．具有镇咳作用的药物是 A
A．右美沙芬B．酮替芬C．溴已胺D．乙酰半胱氨酸E．氨茶碱
19．糖皮质激素临床用于治疗 C
A．胃溃疡．B．低血压C．支气管哮喘D．肺结核E．糖尿病20．青霉素可杀灭 C
A．立克次体B．支原体C．螺旋体D．病毒E．大多数革兰阴性菌21．可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是 D
A．四环素类B．氨基糖苷类C．青霉素类D．氟喹诺酮类E．大环内酯类
22．灰黄霉素首选用于 C
A．股癣B．体癣C．头癣D．手癣E．足癣
23．可诱导肝药酶活性的抗结核病药是 B
A．异烟肼B．利福平C．吡嗪酰胺D．对氨基水杨酸E．链霉素24．对甲硝唑无效或禁忌的肠外阿米巴病患者可选用 A
A．氯喹B．替硝唑C．依米丁D．喹碘仿E．乙酰胂胺
二、B 型题(配伍选择题)共48 题，每题0．5 分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。
[25～27]
25．反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度B
26．反映激动药与受体的亲和力大小A 27．反映药物内在活性大小 D
[28～29]
A．灰婴综合症B．干咳C．溶血性贫血D．变态反应E．停药反应28．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷的患者服用磺胺可出现C
29．新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，服用氯霉素可出现 A
[30～31]
A．新斯的明B．异丙肾上腺素C．可乐定D．阿托品E．酚妥拉明30．β受体激动药B 31．α受体阻断药E
[32～35]
A．眼内压下降B．休克C．重症肌无力患者肌张力增加
D．流涎、震颤和肌肉强直症状缓解E．肌肉松弛
32．毛果芸香碱可引起A 33．琥珀胆碱可引起E 34．新斯的明可引起C 35．东莨菪碱可引起D [36～38]
A．卡马西平B．乙胺丁醇C．褪黑素D．环孢素E．氟桂利嗪
36在用药期间应检查眼底B 37．在用药期间应定期检查血象A 38．在用药期间应定期检查肝、肾功能D [39～40]
A．丙米嗪B．氟西汀C．马普替林D．吗氯贝胺E．苯乙肼39．属于选择性5-HT 再摄取抑制剂的药物是B 40．属于抑制NA 及5-HT 再摄取的药物是A [41～44]
A．镇咳B．瞳孔缩小C．欣快感D．外周血管扩张E．恶心、呕吐41．吗啡作用于中脑盖前核阿片受体引起B 42．吗啡作用于边缘系统阿片受体引起C
43．吗啡作用于延髓孤束核阿片受体引起A 44．吗啡作用于脑干极后区阿片受体引起E
[45～46]
A．抑制外周前列腺素的合成B．不影响P 物质的释放
C．阻断痛觉神经冲动的传导D．直接作用于痛觉感受器，降低其对致痛物质的敏感性
E．抑制中枢神经系统，引起痛觉消失
45．阿司匹林的镇痛作用机制主要是A 46．吗啡的镇痛作用机制主要是C
[47～49]
A．奎尼丁B．普萘洛尔C．利多卡因D．维拉帕米E．苯妥英钠47．治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最好选用E
48．促进复极4 相K夕卜流，相对延长有效不应期的药物是C
49．有抗胆碱作用和阻断α受体的抗心律失常药物是A
A．奎尼丁B．硝酸甘油C．地高辛D．卡托普利E．硝苯地平
50．增加细胞内Ca 浓度 C
51．影响Ca 通道，减少细胞内Ca 浓度E 52．通过产生N0，减少细胞Ca 浓度B
[53～54]
A．普萘洛尔B．硝苯地平C．肼屈嗪D．卡托普利E．氢氯噻嗪
53．具有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是D
54．通过降低血管壁细胞内钠离子含量，使细胞内钙离子减少的药物是E
[55～56]
A．泼尼松龙B．氢化可的松C．地塞米松D．曲安西龙E．米托坦
55．属于长效糖皮质激素类的药物是C 56．属于短效糖皮质激素类的药物是B
[57～59]
A．链霉素与异烟肼B．链霉素与磺胺嘧啶C．青霉素与链霉素D．青霉素与磺胺嘧啶E．氯霉素与丙种球蛋白
57．联用治疗布氏杆菌感染B 58．联用治疗肺结核A 59．联用治疗细菌性心内膜炎C [60～63]
A．红霉素B．罗红霉素C．克拉霉素D．克林霉素E．四环素
60．临床可取代林可霉素应用D 61．长期大量使用可引起肝损害及维生素缺乏A E
62．不耐酸，食物或碱性药物可减少其吸收A 63．与奥美拉唑一替硝唑三联治疗胃溃疡 C [64～66]
A．磺胺嘧啶B．链霉素C．红霉素D．苯巴比妥E．水杨酸钠
64．口服等量碳酸氢钠，增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是A
65．碱性环境可增加其抗菌活性的药物是B 66．同服碳酸氢钠，防止胃酸对其分解的药物是C [67～70]
A．亚叶酸钙B．地塞米松C．昂丹司琼D．氟他米特E．L-门冬酰胺酶
67．解救大剂量甲氨蝶呤中毒 A 68．使淋巴细胞溶解，致淋巴细胞耗竭B
69．抑制雄激素对前列腺生长的刺激作用D 70使肿瘤细胞不能从外界获得其生长所必需的氨基酸E [71～72]
A．长春碱B．紫杉醇C．羟基喜树碱D．他莫昔芬E．氟他米特
71．影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成A 72．促进微管的装配，抑制其解聚B
三、x 型题(多项选择题)共12 题，每题l 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答73．阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒AE
A．必须足量、反复使用，必要时使病人达到“阿托品”化
B．只在严重中毒时才使用C．单独使用无效
D．能迅速制止骨骼肌震颤E．合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量
74．普萘洛尔可用于治疗BCDE
A．支气管哮喘B．心率失常C．高血压D．心绞痛E．甲状腺功能亢进
75．苯妥英钠的特点有ABCD
A．刺激性大，故不宜肌内注射B．口服吸收慢而不规则
C．血浆药物浓度个体差异大D．血浆蛋白结合率高于80％E．主要以原形经尿排出
76．主要用于精神分裂症的治疗药物有CDE
A．丙米嗪B．氟西汀C．氯丙嗪D．氟哌利多E．利培酮
77．呋塞米的不良反应包括ABCD
A．低血钾B．低血容量C．低血钠D．低血镁E．低血糖
78．应用口服避孕药时，应注意ABCDE
A．血栓性疾病患者禁用B．严重肝功能损害者禁用C．诊断不明的生殖器官出血者禁用D．胰岛素治疗的糖尿病患者不宜应用E．充血性心力衰竭者慎用
79．肾功能不全时，必须酌情减量的药物有ABCDE
A．四环素B．磺胺嘧啶．C．庆大霉素D．乙胺丁醇E．对氨基水杨酸80．氯喹的药理作用特点为ABCDE
A．对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用B．在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物C．偶尔用于类风湿性关节炎D．在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20 倍
E．在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200 倍以上
81．红霉素BCDE
A．属繁殖期杀菌剂B．抗菌谱与青霉素相似但略广
C．对革兰阳性菌有强大抗菌作用D．对青霉素耐药的金葡菌有效
E．首选治疗军团菌
82．氯霉素ABD
A．首选用于治疗伤寒、副伤寒B．常用于其他药物疗效欠佳的脑膜炎患者
C．可与氨基糖苷类抗生素合用，治疗厌氧菌心内膜炎、败血症
D．用于衣原体、支原体等感染E．首选用于百日咳、菌痢等
83．用于深部真菌感染的治疗药物有ACDE
A．两性霉素B B．特比萘芬C．氟康唑D．咪康唑E．伊曲康唑84．抗结核病一线药有CDE
A．对氨基水杨酸B．卡那霉素C．异烟肼D．利福平E．乙胺丁醇
2006年
一、A 型题(最佳选择题)共24 题。每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．弱碱性药物 D
A．在酸性环境中易跨膜转运B．在胃中易于吸收
C．酸化尿液时易被重吸收D．酸化尿液可加速其排泄E．碱化尿液可加速其排泄2．神经冲动释放的去甲肾上腺素主要 C
A．被胆碱酯酶代谢B．被单胺氧化酶代谢
C．被突触前膜重摄取D．经肝脏代谢破坏E．进入血液，重分布于机体各组织
3．毛果芸香碱是 B
A．M、N 胆碱受体激动剂B．M 胆碱受体激动剂C．N 胆碱受体激动剂
D．M 胆碱受体拮抗剂E．N 胆碱受体拮抗剂
4．阿托品的不良反应是 D
A．乏力B．瞳孔缩小C．心动过缓D．泌汗减少，夏日易中暑E．呕吐
5．异丙肾上腺素的药理作用是 C
A．收缩瞳孔B．减慢心脏传导C．松弛支气管平滑肌D．升高舒张压E．增加糖原合成6．普萘洛尔的禁忌证是 E
A.甲状腺机能亢进 B 心绞痛C．高血压D．心律失常E．支气管哮喘
7．苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是 B
A．氯化铵B．碳酸氢钠C．葡萄糖D．生理盐水E．硫酸镁
8．苯妥英钠首选用于 B
A．癫痫肌阵挛性发作B．癫痫大发作C．癫痫精神运动性发D．癫痫小发作E．癫痫持续状态9．氯丙嗪治疗精神分裂症的作用机制是 E
A．阻断黑质一纹状体的DA 受体B．激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的DA 受体
C．激动中脑一皮层和中脑一边缘系统的α受体D阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的M 受体E．阻断中脑一皮层和中脑一边缘系统的D2 受体
10．左旋多巴对抗精神病药引起的帕金森综合征无效的原因是 A
A．抗精神病药阻断中枢DA 受体B．抗精神病药抑制中枢DA 的合成
C．抗精神病药引起中枢DA 受体下调D．抗精神病药促进中枢DA 的分解
E．抗精神病药抑制左旋多巴进入中枢
11．吗啡一般不用于 E
A．癌性剧痛B．急性锐痛C．心肌梗死性心前区剧痛D．胆绞痛及肾绞痛
E．神经压迫性疼痛
12．用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制的急救药是 B
A．咖啡因B．尼可刹米C．士的宁D．哌甲酯E．匹莫林
13．关于普罗帕酮叙述错误的是 E
A．阻滞Na 内流，降低自律性B．降低0 相去极化速度和幅度，减慢传导
C．有普鲁卡因样局麻作用D．弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
E．促进K 外流，相对延长有效不应期
14．易引起顽固性干咳的抗高血压药是 B
A．普萘洛尔B．卡托普利C．氯沙坦D．氨氯地平E．米诺地尔
15．他汀类药物不用于 D
A．2 型糖尿病引起的高胆固醇血症B．肾病综合征引起的高胆固醇血症
C．杂合子家族性高脂蛋白血症D．高三酰甘油血症E．预防心脑血管急性事件
16．螺内酯临床常用于治疗 C
A．脑水肿B．急性肾功能衰竭C．醛固酮增高引起的水肿D．尿崩症E．高血压17．阻断H2 受体的抗消化性溃疡药是 B
A．碳酸氢钠B．法莫替丁C．奥美拉唑D．枸橼酸铋钾E．拉贝拉唑18．糖皮质激素可用于治疗 A
A．各种休克B．严重精神病C．活动性消化性溃疡D．病毒感染E．严重高血压、糖尿病19．主要用于轻症2 型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是 D
A．阿卡波糖B．格列本脲C．格列齐特D．二甲双胍E．格列吡嗪
20．与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是 C
A．四环素B．氯霉素C．青霉素D．红霉素E．罗红霉素
21．对厌氧菌有广谱抗菌作用的抗生素是 B
A．克林霉素B．甲硝唑
C．多粘菌素D．利福平
E．罗红霉素
22．属非氟喹诺酮类的药物是 E
A．培氟沙星B．诺氟沙星
C．环丙沙星D．依诺沙星
E．吡哌酸
23．目前临床治疗血吸虫病的首选药是 B
A．硝硫氰胺B．吡喹酮
C．乙胺嗪D．伊维菌素
E．酒石酸锑钾
24．主要作用于M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是 E
A．放线菌素D B．阿霉素C．拓扑特肯D．依托泊苷E．长春碱
二、B 型题(配伍选择题)共48 题。每题0．5 分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。
A．间羟胺B．维拉帕米C．氟尿嘧啶D．奥美拉唑E．异丙肾上腺素
25．影响神经递质释放并直接激动α 1 受体的药物是A 26．影响核酸代谢的药物是C 27．影响H ，K -ATP 酶活性的药物是 D
[28～31]
A．变态反应B．后遗效应C．毒性反应D．特异质反应E．副作用
28．应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于D
29．应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于 E
30．应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于C 1．应用巴比妥类药醒后出现的眩晕、困倦等属于B [32～35]
A．生理依赖性B．首剂现象C．耐药性D．耐受性E．致敏性
32．反复使用吗啡会产生A 33．哌唑嗪具有B 34．反复使用某种抗生素，细菌可产生C 35．反复使用麻黄碱会产生 D
[36～37]
A．新斯的明B．毒扁豆碱C．阿托品D．碘解磷定E．氯磷定
36．临床用于术后腹气胀与尿潴留效果好的药物是 A
37．局部应用治疗青光眼，作用较毛果芸香碱强而持久的药物是 B
[38～40]
A．阿托品B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．后马托品E．哌仑西平
38中毒时，有中枢兴奋作用的药物是A 39有中枢抑制作用的药物是B
40对胃酸分泌抑制作用强的药物是 E
[41～42]
A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．麻黄碱D．肾上腺素E．可乐定
41．与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭的药物是B 42．治疗上消化道出血应选用的药物是 A [43~45] A．氟哌啶醇B．丙米嗪C．芬太尼D．氯氮平E．苯海索
43．用于治疗抗精神病药引起的锥体外系反应的药物是E
44．用于治疗抑郁症的药物是B 45．几无锥体外系反应的抗精神病药物是 D
[46~47] A．洋地黄毒苷B．地高辛C．阿托品D．哌替啶E．考来烯胺
46．能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是C
47．具有明显肝肠循环的药物是 A
[48~49] A．硝苯地平B．卡托普利C．普萘洛尔D．氯沙坦E．氢氯噻嗪
48．能降低血压但伴有反射性心率加快，易导致心肌缺血的药物是A
49．非肽类的AT1 体拮抗药物是 D
[50~51] A．可乐定B．利血平C．哌唑嗪D．肼屈嗪E．卡托普利
50．抑制血管紧张素转化酶的药物是E 51．直接舒张小动脉平滑肌的药物是 D
[52~53] A．普萘洛尔B．哌唑嗪C．氨氯地平D．硝酸甘油E．氯沙坦
52．连续使用易产生耐受性的药物是D
53．对血管平滑肌选择性高，对心肌收缩力或心肌传导作用影响很小的药物是 C
[54~56] A．呋塞米B．乙酰唑胺C．氢氯噻嗪D．螺内酯E．氨苯蝶啶
54．预防急性肾功能衰竭可选用A 55．治疗轻型尿崩症可选用C 56．治疗青光眼可选用B [57~59] A．肝素B．华法林C．噻氯匹定D．尿激酶E．维生素K
57．仅在体内有抗凝血作用的药物是B 58．可抑制血小板聚集和释放的药物是C
59．在体内体外均有抗凝血作用的药物是 A
[60～62]
A．糖皮质激素B．胰岛素C．甲状腺素D．炔雌醇E．螺内酯
60．长期使用可引起骨质疏松的药物是A 61．用于治疗骨质疏松症的药物是D
62．用量过大可引起低血糖反应的药物是 B
[63～66]
A．青霉素B．链霉素C．磺胺嘧啶D．四环素E．氯霉素
63．易引起过敏性休克的药物是A 64．有明显耳毒性的药物是B
65．易引起严重二重感染的药物是D 66．严重损害骨髓造血机能的药物是 E
[67～68]
A．氯霉素B．环丙沙星C．磺胺嘧啶D．红霉素E．呋喃妥因
67．治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是C 68．治疗伤寒、副伤寒的首选药物是 A
[69～72]
A．紫杉醇B．顺铂C．氟尿嘧啶D．三尖杉酯碱E．放线菌素D 69．阻碍DNA 合成的药物是C 70．与DNA 结合，进而抑制DNA 和RNA 合成的药物是B 71．主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是A
72．抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是 D
三、x 型题(多项选择题)共12 题。每题l 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确答
案。少选或多选均不得分。
73．药物产生毒性反应的原因有AD
A．用药剂量过大B．机体对药物过于敏感C．药物有抗原性D．用药时间过长
E．机体有遗传性疾病
74．麻黄碱的特点包括ACDE
A．激动αβ受体，促进递质释放B．明显的中枢抑制作用
C．不易发生继发性血压下降现象D．作用弱而持久E．可透过血脑屏障75．阿托品可用于ACE
A．减少全麻时的腺体分泌B．全麻时的骨骼肌松弛C．有机磷中毒抢救D．感染性休克伴高热E．虹膜睫状体炎
76．地西泮的不良反应有ABC
A．嗜睡、头昏、乏力B．大剂量可产生共济失调C．长期应用可产生耐受性、依赖性D．帕金森综合征E．凝血机制障碍
77．苯海索的不良反应包括ABCD
A．口干B．散瞳、视力模糊C．便秘D．尿潴留E．异常不随意运动78．下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性诱导型环加氧酶抑制药的有AD
A．美洛昔康B．阿司匹林C．吡罗昔康D．塞来昔布E．吲哚美辛79．缩宫素对子宫作用的特点有ABDE
A．大剂量可使子宫平滑肌发生强直性收缩B．小剂量可使子宫收缩的作用与正常分娩相似
C．对子宫血管有收缩作用D．作用与体内雌激素和孕激素水平有关
E．作用强度与子宫生理状态和用药剂量有关
80．下列属于繁殖期杀菌的药物有BC
A．氯霉素B．头孢菌素C．氨曲南D．四环素E．磺胺嘧啶81．青霉素的抗菌谱为ABC
A．敏感的革兰阳性和阴性球菌B革兰阳性杆菌C螺旋体D支原体、立克次体E革兰阴性杆菌82．下列关于四环素的正确叙述有ACDE
A．是抑制细菌蛋白质合成的广谱抗生素B．对绿脓杆菌和真菌有效
C．对革兰阳性菌作用不如青霉素和头孢菌素D．对革兰阴性菌作用不如链霉素和氯霉素
E．妊娠5 个月以上的孕妇、哺乳期妇女禁用
83．下列关于异烟肼的正确叙述有ADE
A．对结核分枝杆菌选择性高，作用强B．对繁殖期和静止期细菌有杀灭作用
C．对细胞内的结核杆菌无作用D．单用易产生耐药性
E．抗菌作用的机制是抑制分枝杆菌酸的合成
84．下列关于青蒿素的正确叙述有ABCD
A．对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用B．对耐氯喹虫株感染有良好疗效
C．最大缺点是复发率高D．动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性
E．用于病因性预防
2007年
一、A 型题(最佳选择题)共24 题。每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。说明：
6．用于抗艾滋病病毒的药物是 C
A．利巴韦林B．扎那米韦C．齐多夫定D．阿昔洛韦E．碘苷
7．化学结构、抗菌作用和抗菌机制均与磺胺类药物相似的抗麻风病药物是 E
A．利福平B．氯法齐明C．沙利度胺D．阿奇霉素E．氨苯砜
8．毛果芸香碱临床用于 C
A．有机磷中毒B．术后腹胀气C．青光眼D．扩瞳验光E．抗休克
9．多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是 D
A．大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩B．大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张
C．小剂量使外周和肾血管收缩D．小剂量使外周和肾血管扩张E．不影响肾血管和肾血流10．在苯二氮革类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是 B
A．奥沙西泮B．三唑仑C．硝西泮D．氯氮革E．艾司唑仑
11．丙米嗪可用于治疗 D
A．癫痫B．精神分裂症C．躁狂症D．抑郁症E．惊厥
12．左旋多巴的不良反应是 C
A．血压升高B．心动过缓C．运动障碍D．困倦、嗜睡E．躯体依赖性
13．吗啡急性中毒致死的主要原因是 E
A．大脑皮层深度抑制B．延脑过度兴奋后功能紊乱
C．血压过低D．心跳骤停E．呼吸肌麻痹
14．可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是 B
A．普萘洛尔B．胺碘酮C．利多卡因D．奎尼丁E．维拉帕米
15．地高辛对心脏的作用不包括 D
A．加强心肌收缩力B．减慢心率C．减慢传导D．抑制左心室肥厚E．降低自律性
16．能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是 E
A．地高辛B．多巴酚丁胺C．米力农D．氢氯噻嗪E．依那普利
17．高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是 B
A．普萘洛尔B．利舍平C．哌唑嗪D．卡托普利E．氯沙坦
18．长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是 B
A．抑制醛固酮分泌B．排钠，使细胞内Na 减少
C．降低血浆肾素活性D．排钠利尿，造成体内Na 和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少E．拮抗醛固酮受体
19．硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是 B
A．对血管的直接舒张作用B．产生一氧化氮(NO)，使细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)升高
C．阻断α肾上腺素受体D．阻断β肾上腺素受体E．阻滞钙离子通道
20．呋塞米利尿的主要作用部位是 C
A．远曲小管近端B．远曲小管远端
C．肾小管髓袢升支粗段D．集合管E．肾小球
21．维生素B12 主要用于 D
A．双香豆素类过量引起的出血B．纤溶亢进所致的出血
C．血栓性疾病D．恶性贫血和巨幼红细胞贫血E．肾性贫血
22．奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过 A
A．灭活胃壁H 泵B．阻断组胺受体C．阻断5-HT 受体D．阻断M 受体E．阻断DA 受体23．环孢素最常见的不良反应是 A
A．肾毒性B．肝损害C．多毛D．继发感染E．继发肿瘤
24．胰岛素对糖代谢的影响主要是 C
A．抑制葡萄糖的运转，减少组织的摄取B．抑制葡萄糖的氧化分解
C．增加糖原的合成和贮存D．促进糖原分解和异生E．抑制葡萄糖排泄
二、配伍选择题。共48 题。每题0．5 分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题[25～27]
A．简单扩散B．主动转运C．首过消除D．肝肠循环E．易化扩散25．药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为 A
26．药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为 C
27．药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为 D
[28～31]
A．阿莫西林B．亚胺培南C．氨曲南D．克拉维酸E．替莫西林
28．可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用的药物是C 29．对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗茵活性的药物是B
30．对β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 D
31．主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是 E
[32～34]
A．庆大霉素B．链霉素C．奈替米星D．妥布霉素E．小诺米星
32．与其他抗结核病药联合使用的药物是B 33．口服可用于肠道感染的药物是A
34．对多种氨基糖苷类钝化酶稳定药物是 C
[35～36]
A．磺胺嘧啶B．磺胺甲噁唑C．磺胺多辛D．甲氧苄啶E．磺胺米隆
35．有利于泌尿道感染治疗，不易形成结晶尿的药物是B
36．血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障的药物是 A
[37～39]
A．α受体激动药B．α受体阻断药
C．β受体激动药D．β受体阻断药E．M 受体激动药
37．酚妥拉明是B 38．普萘洛尔是D 39．毛果芸香碱是 E
[40～41]
A．支气管哮喘B．青光眼C．外周血管痉挛D．心律失常E．重症肌无力40．酚妥拉明可用于治疗C 41．异丙肾上腺素可用于治疗 A
[42～45]
A．丙戊酸钠B．苯妥英钠C．乙琥胺D．苯巴比妥E．卡马西平
42．癫痫大发作首选B 43．癫痫小发作首选C 44．癫痫大发作合并小发作首选A 45．精神运动性发作首选 E
[46～48]
A．抗惊厥B．抗癫痫C．抗躁狂D．抗焦虑E．抗抑郁
46．碳酸锂用于C 47．硫酸镁用于 A 48．地昔帕明用于 E
[49～51]
A．地高辛抗体B．考来烯胺C．氢氯噻嗪D．阿托品E．苯妥英钠
49．治疗地高辛中毒引起的快速性心律失常的药物是 E
50．治疗地高辛中毒引起的窦性心动过缓和传导阻滞的药物是 D
51．与洋地黄毒苷结合，能阻断肝肠循环，减轻中毒的药物是 B
[52～53]
A．氢氯噻嗪B．米力农C．氯沙坦D．卡维地洛E．多巴酚丁胺
52．适用于轻、中度心力衰竭及左、右心室充盈量高的患者的药物是 A
53．适用于心功能比较稳定的Ⅱ～Ⅲ级心力衰竭患者的药物是 D
[54～55]
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．硝苯地平D．地尔硫革E．双嘧达莫
54．连续应用易产生耐受性的药物是A 55．剂量过大会引起高铁血红蛋白血症的药物是 A
[56～58]
A．洛伐他汀B．吉非贝齐C．考来烯胺D．烟酸E．普罗布考
56．有调血脂作用，亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的药物是 A
57．有调血脂作用，也有抗凝血、抗血栓和抗炎作用的药物是 B
58．适用于Ⅱa、Ⅱb 型及家族性杂合子的高脂蛋白血症，但有特殊臭味和一定刺激性的药物是C [59～61]
A．螺内酯B．甘露醇C．氨苯蝶啶D．阿米洛利E．呋塞米
59．治疗急性肾功能衰竭的药物是 E 60．治疗醛固酮升高引起的顽固性水肿的药物是A 61．治疗脑水肿、降低颅内压的首选药物是 B
[62～63]
A．抑制血小板聚集B．促进四氢叶酸类辅酶的循环利用．
C．抑制纤溶酶D．促进纤溶E．阻止凝血因子合成
62．维生素K 的作用是 C 63．阿司匹林的作用是A
[64～65]
A．活化巨噬细胞B．减少抗体分泌C．抑制淋巴细胞DNA 的生成
D．转移免疫信息E．调节B 细胞和T 细胞分化增殖
64．卡介苗的药理作用特点是A 65．白细胞介素-2 的药理作用特点是 E
[66～69]
A．糖皮质激素替代疗法B．早期、大剂量、短期应用糖皮质激素
C．抗菌药物与糖皮质激素合用D．抗结核病药与糖皮质激素合用
E．糖皮质激素与肾上腺素合用
66．肾上腺皮质功能不全采用A 67．感染性中毒休克采用B
68．严重感染采用C 69．过敏性休克采用E
[70～72]
A．吡格列酮B．格列本脲C．二甲双胍D．阿卡波糖E．罗格列酮
70．长期应用能抑制胰高血糖素分泌的药物是 B
71．通过促进组织对葡萄糖摄取和利用发挥作用的药物是 C
72．通过抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的药物是 D
三、多选题。共12 题，每题l 分。每题的备选答案中有2 个或2 个以上正确。少选或多选73．影响药物分布的因素有ABCDE
A．药物理化性质B．体液pH C．血脑屏障D．胎盘屏障E．血浆蛋白结合率
74．与药物的消除速率有关的因素包括ADE
A．药物的表观分布容积B．药物的半衰期C．药物的生物利用度
D．药物与组织的亲和力E．药物透过血脑屏障的能力
75．具有抗厌氧菌作用的药物有DE
A．氨曲南B．舒巴坦C．头孢拉定D．亚胺培南E．甲硝唑
76．阿托品的药理作用包括ABE
A．升高眼内压B．减少腺体分泌C．缩瞳D．收缩血管E．松弛平滑肌
77．氯丙嗪的药理作用有BCD
A．抗惊厥B．抗精神病C．镇吐D．抑制体温调节中枢E．止痛
78．能用于治疗室上性快速性心律失常的药物有ABCDE
A．普萘洛尔B．维拉帕米C．腺苷D．奎尼丁E．普鲁卡因胺
79．卡托普利治疗高血压的作用机制有ABCD
A．抑制血管紧张素转换酶活性B．减少醛固酮分泌
C．减少缓激肽水解D．抑制血管平滑肌增殖E．阻断血管紧张素A T1 受体
80．硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛ABC
A．能消除硝酸甘油引起的心率加快B．能消除普萘洛尔引起的心室容量增加
C．可降低硝酸甘油引起的心肌收缩性增加D．可降低心内外膜血流比例
E．可使侧支血流量减少
81．他汀类药物可用于ACDE
A．动脉粥样硬化B．静脉血栓形成C．肾病综合征D．血管成形术后再狭窄
E．器管移植后排异反应
82．肝素可用于BCD
A．抗血小板功能障碍B．体外抗凝C．弥漫性血管内凝血的高凝期D．防治血栓栓塞性疾病
E．血小板减少性紫癫
83．重组人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)可用于BC
A．缺铁性贫血B．化疗后白细胞下降C再生障碍性贫血D血小板减少E．巨幼红细胞性贫血84．胰岛素的不良反应有AC
A．过敏性休克B．高钾血症C．脂肪萎缩与肥厚D．抑制生长发育E．粒细胞减少
2008年08年的答案只作参考
一、最佳选择题，共24题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1．儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，宣采用的给药途径为 C
A．口服给药B．舌下给药 C．直肠给药D．鼻腔给药 E．吸入给药
2．属于浓度依赖性的抗菌药物是 E
A．大环内酯类B．青霉素及半合成青霉素 C．头孢菌素类D．林可霉素类 E．氨基糖苷类
3．肝功能减退时，可选用的抗菌药物是 D
A．四环素类B．氯霉素C．利福平D．氨基糖苷类 E．磺胺类
4．治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是 D
A．链霉素 B．两性霉素BC．红霉素 D．青霉素 E．氯霉素
5．氯霉素可发生的一种与剂量无关的不良反应是 B
A．二重感染 B．不可逆的再生障碍性贫血
C．治疗性休克 D．可逆性各种血细胞减少 E．灰婴综合征
6．下列病情，宜选用抗菌药物治疗的是 B
A．腹部受凉引起的腹泻 B．大肠杆菌引起的肠炎 C．鱼、虾等过敏引起的变态反应 D．胰腺外分泌功能不足引起的腹泻 E．婴幼儿春季流行性腹泻
7．临床既用于深部真菌感染，又用于浅表真菌感染的药物是 B
A．克霉唑 B．伊曲康唑 C．灰黄霉素 D．咪康唑 E．制霉菌素
8．碘解磷定的临床应用特点是 E
A．须根据病情，足量、重复使用B．须口服给药 C．须与新斯的明合用D．对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好 E．中毒早期须快速静脉注射给药
9．下列药物中，选择性β1受体激动药是 B
A．阿替洛尔B．多巴酚丁胺 C．异丙肾上腺索D．卡维地洛 E．沙丁胺醇
10.苯二氮卓类药物的作用机制是 E
A．抑制中枢神经细胞Cl- 通道，减少Cl- 细胞内流
B．抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C．影响中枢胆碱受体 D．影响中枢多巴胺受体 E．影响中枢γ-氨基丁酸受体
11．氯丙嗪的不良反应是 B
B．静坐不能 A．躯体依赖性 C．眼内压下降 D．血压升高 E．乳腺萎缩
12．多奈哌齐的药理作用特点是 B
A．对中枢单胺氧化酶选择性高，使脑内DA降解减少 B．对中枢胆碱酯酶选择性高，使脑内Ach增加c．对外周胆碱酯酶选择性高，使突触部位Ach大量增加
D．对中枢GABA转氨酶选择性高,使脑内GABA分解减少
E．对外周单胺氧化酶选择性高，使肾上腺素分解减慢
13.吗啡可用于治疗 C
A．分娩疼痛 B．便秘 C．心源性哮喘 D．颅内压升高 E．前列腺肥大
14．主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是 E
A．腺苷B．普萦洛尔 C．胺碘酮D．维拉帕米 E．利多卡因
15．对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是 C
A．心脏瓣膜病引起的心力衰竭 B．先天性心脏病引起的心力衰竭
c．伴有心房扑动、颤动的心力衰竭 D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
E．肺源性心脏病引起的心力衰竭
16．某心衰患者伴有心绞痛、高血脂和支气管哮喘，可选用的药物是 E
A．卡托普利 B．卡维地洛 D．氢氯噻嗪 C．氯沙坦 E．多巴酚丁胺
17.硝酸甘油的主要药理作用是 E
A．降低心肌自律性 B．抑制心肌收缩力 c．抑制血小板聚集 D．增加心排出量
E．松弛血管平滑肌，改善心肌血液供应
18.治疗变异型心绞痛，疗效好的药物是 B
A．普萘洛尔 B．硝苯地平 c．硝酸甘油 D．考来烯胺 E．曲美他嗪
19．主要通过抗氧化和调血脂的综合作用，防治动脉粥样硬化的药物是 C
A．洛伐他汀B．烟酸 C．普罗布考D．考来烯胺 E．吉非贝齐
20.卡托普利抗高血压的作用机制是 C
A．增加NO，使小动脉扩张 B．阻断血管紧张素Ⅱ受体
c．抑制血管紧张素转化酶 D．作用于中枢后，使外周交感活性降低
E．使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭
21.双嘧达莫的药理作用为 A
A．抑制血小板功能B．溶解纤维蛋白 C. 抑制凝血因子合成D．激活抗凝血酶
E．加速凝血因子耗竭源：中华考试网
22.西咪替下的抗消化性溃疡作用主要是由于 C
A．阻断胃壁H+泵B．阻断5-HT受体 C．阻断H2受体D. 阻断M受体 E．阻断DA受体
23．环孢素临床用于 C
A．镇静催眠 B．降血糖 C．器官移植后的排异反应 D．抗菌 E．抗肿瘤
24.长期大量应用糖皮质激素可引起）A
A．骨质疏松B．红细胞减少 C．血小板减少D．高血钾 E．血红蛋白减少
二、配伍选择题，共48题，每题0.5分。备选项在前，试题在后。每组若干题。每
A. t1/2 B．生物利用度 C．表观分布容积D．清除率 E．达峰时间
25．血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为 B
26．药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓摩的比值称为 C
27. 在单位时闻内机体能将多少容积体液中的药物清除称为 D
A．继发反应B．毒性反应C．特异质反应D．后遗效应E．停药反应
28.药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生 B
29.仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为 C
30．反跳反应又称 E
[31-32]
A．替考拉宁B．万古霉素 C．克林霉素D．阿奇霉素 E．利奈唑胺
31．可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是 C 32.大剂量可引起听力损害和肾功能损害的药物是 B [33-36]
A．氯霉素B．青霉素 C．替莫西林D．四环素 E．利福平
33.用于治疗结核病的药物是 E 34．用于治疗梅毒的药物是 B
35.用于治疗肺炎支原体引起的非典型肺炎的药物是 D36.用于治疗流感嗜血杆菌引起的脑膜炎的药物是A
[37-38]
A．链霉素 B．庆大霉素 C．阿米卡星 D．妥布霉素 E．奈替米星
37.肾毒性最大、最常见，肾功能不良者宜减量使用的药物是 B
38.对多种氨基糖苷类钝化酶稳定，耳、肾毒性又低的药物是 E
[39-41]
A．血压升高B．瞳孔扩大 C．骨骼肌松弛D．腺体分泌增加 E．心脏兴奋性下降
39.普萘洛尔可引起 E 40．毛果芸香碱可引起 D 41.去甲肾上腺素可引起 A
[42-43]
A．癌性疼痛B．分娩疼痛 C．内脏绞痛D．严重创伤疼痛 E．牙痛中华考试网
42．阿司匹林可用于缓解 E
43.阿托品可用于缓解 C
GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和_________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。 9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制酶而发挥抗甲状腺作用。 10.磺胺药化学结构与______________________相似, 因而可与之竞争 ______________________酶, 妨碍____________________合成, 最终使 _____________合成受阻, 影响细菌生长繁殖。 三、A型选择题（只选一个最佳正确答案。30题, 每题1分, 共30分） 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药 A. 作用强度 B. 最大效应 C. 内在活性 D. 安全范围 E．治疗指数 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 A. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度 B. 减少青霉素代谢 C. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌 D. 减少青霉素酶对青霉素的破坏 E．抑制肝药酶 3. 治疗重症肌无力首选 A. 毒扁豆碱 B. 匹鲁卡品 C. 琥珀酰胆碱 D. 新斯的明 E. 阿托品 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 A. 支气管平滑肌 B. 胆道平滑肌 C. 胃肠道平滑肌 D. 子宫平滑肌 E. 尿道平滑肌 5. 治疗过敏性休克首选 A. 苯海拉明 B. 糖皮质激素 C. 肾上腺素 D. 酚妥拉明
211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释（每题2分，共20分） 1. 副作用： 2. 配体： 3. 半数有效量： 4. 生物利用度： 5. 半衰期： 6. 后除级： 7. 耐受性： 8. 抗菌谱： 9. MIC ： 10. 化学治疗： 命题教师： 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名
211 大学试题第2页 二、填空题（每空1分，共20分） 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3．可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4．胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。 5．苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6．许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用，写出下列药物的作用机理所影响的酶：阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题（每题1分，共20分） 1．药动学是研究（） A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2．过敏性休克首选下列哪种药（） A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3．新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用，但不可应用于（） A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4．下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5．下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于（） A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是（） A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C Ｈ1受体阻断药 D Ｈ2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是（） A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险，参考需谨慎！第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头 的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干 扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次 是阿托品。
1：24．弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中：3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2：28．高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3：33．急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4：2．ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5：27．高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6：1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平
3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7：5.男性，30岁，高烧、胸痛、吐铁锈色痰，右肺下叶实变，诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性，宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8：6．产生副作用的剂量是：1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9：4．不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10：14．镇咳作用可与可待因相当，无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11：42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学考试试题及答案 1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关： A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 答案：D 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛答案：C 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 答案：E 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 答案：B 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 答案：D 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是： A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊 答案：C 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是
A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 答案：D 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 答案： 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 答案：D 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量： A．去甲肾上腺素B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 答案：B 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 答案：E 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 答案：B 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥 B．心力衰竭 C．急性肾功能衰竭
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
总论 单选题 1．下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A．极量B．治疗量C．最小中毒量D．特异质病人E．半数致死量 3．受体激动剂与受体 A．只具有在活性B．只具有亲和力C．既有亲和力又有在活性 D．既无亲和力也无在活性E．以上皆否 4．受体拮抗药和受体 A．有亲和力而无在活性B．既有亲和力又有在活性 C．既无亲和力也无在活性D．无亲和力而有在活性E．具有较强亲和力，却仅有较弱在活性 5．下列有关受体部分激动药的叙述，哪项是错误的 A．药物与受体有亲和力B．药物与受体有较弱的在活性C．单独使用有较弱的受体激动药的效应D．与受体激动药合用则增强激动药的效应E．具激动药和拮抗药的双重特点 6．下列对药物副作用的叙述，正确的是 A．危害多较严重B．多因剂量过大引起C．属于一种与遗传有关的特异质反应 D．不可预知E．与防治作用可相互转化 7．下列有关毒性反应的叙述，错误的是 A．治疗量时产生B．多与剂量有关C．多对机体有明显损害甚至危及生命 D．临床用药时应尽量避免毒性反应出现E．分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8．下列有关变态反应的叙述，错误的是 A．严重时可引起过敏性休克B．是一种病理性免疫反应C．与剂量无关 D．不易预知E．与用药时间有关 9．下列有关药物依赖性的叙述，错误的是 A．精神依赖性又称习惯性B．分为身体依赖性和精神依赖性C．多在连续应用时产生 D．身体依赖性又称心理依赖性E．一旦产生身体依赖性，停药后就会产生戒断症状 10．下列对成瘾性的叙述，错误的是 A．又称生理依赖性B．病人对药物不敏感C．病人停药后可产生戒断症状 D．又称身体依赖性E．使用麻醉药品时产生 11．药物最常用的给药方法是 A．口服给药B．舌下给药C．直肠给药D．肌肉注射E．皮下注射 12．影响药物吸收的因素不包括 A．给药途径B．药物理化性质C．剂型D．药物与血浆蛋白的结合力E．吸收环境 13．酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时 A．解离增加、再吸收增加、排出减少B．解离减少、再吸收增加、排出减少 C．解离减少、再吸收减少、排出增加D．解离增加、再吸收减少、排出增加 E．解离增加、再吸收减少、排出减少 14．药物的肝肠循环可影响 A．药物作用发生的快慢B．药物的药理活性C．药物作用持续时间D．药物的分布E．药物的代谢15．当以一个半衰期为给药间隔时间，经给药几次血中浓度可达到坪值 A．1次B．2次C．3次D．4次E．5次 16．药物的半衰期长，则说明该药 A．作用快B．作用强C．吸收少D．消除慢E．消除快 17．作用产生最快的给药途径是
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
护理药理学试题及答案 第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程 B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE） A．具有调节人体生理功能作用的物质 B．具有滋补、营养、保健作用的物质C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质
E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制 D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用 量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄） 及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代 谢动力学。 2、药物治疗中，护士既是药物治疗的直接实施者，又是用药前后的监护者。 3、药物治疗中，护士在观察药物疗效的同时，应密切注意药物不良反应。 4、根据对药物管理的不同，可将药物分为处方药和非处方药。
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )