海力孚HF5000血流变分析仪
海力孚（Healife）品牌管理集团，成立于2007年，承载着“让生命更健康、快乐”的企业使命，致力于医疗健康领域产品的研发与销售，与国内外诸多的科研机构和优秀的院校保持着战略合作，拥有同时推进5-10个项目的研发实力。集团每年会有2-3个优秀的产品上市，新产品HF5000系列血流变分析仪在2014年8月初终于与大家见面，成为海力孚品牌检验科设备的又一重要成员。
HF5000系列血流变分析仪共有三款，分别是：
HF5000半自动血流变分析仪：
一、产品简介：
HF5000半自动血流变分析仪，是依据国外最先进的技术，以及国际流变学组织推荐认可的检测方法，并根据流变学在当今临床检验中所发挥的作用，研制生产的新一代高科技产品。产品自投入市场以来深受广大用户的欢迎，部分型号的产品出口到东欧及东南亚地区。本产品广泛用于对；高血压、高血脂、糖尿病、缺血性脑中风、冠心病、恶性肿瘤、肺心病、等多种疾病的预防和判断、诊断。该仪器是专为中小型临床使用单位及社区医疗门诊设计制造。同时也是中小型临床使用单位，开展血流变学检测的首选产品。
二、性能特点：
1、仪器采用锥板式原理、稳态测量、进口磁悬浮机芯永不磨损。
2、测量由低切向高切转变，避免红细胞切破，测量准确性高。
3、强大的数据管理系统，自动传输相应数据。
4、国家测量标准检测中心；标准黏度油出厂检测定标
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局认证的
“非牛顿流体粘度标准物质”保证测试的准确性和精密度，性能稳定。
5、唯一采用空气自动校正仪器，随时可校正仪器，
6、根据不同地区分析血液粘度，方法简洁准确。（其他厂家都是采用浮动界标）
7、数据自动传输操作简便、标本用量少。
三、技术参数：
1、测量范围：0～50mpas
2、切变率范围：0-200S-1
3、重复性偏差：±3%
4、引用误差：≤±3%
5、测试时间≤5min
6、温度控制37℃±0.1℃
7、变异系数剪切率＞50s-1 时，CV≤1%
8、剪切率＜50s-1 时，CV≤1%
9、样品用量：0.5ml
四、系统配置：
1、系统配置：
(1)HF5000半自动血流变分析仪
(2)血流变工作平台软件
(3)红细胞压积管
2可选配置：
(1)计算机、彩色显示器、彩喷打印机
HF5000半自动血流变分析仪实测全血粘度、血浆粘度、重复性好、测试精度高、数据精确。
HF5000自清洗血流变分析仪：
一、产品简介：
HF5000自清洗血流变分析仪，是依据国外最先进的技术，以及国际流变学组织推荐认可的检测方法，并根据流变学在当今临床检验中所发挥的作用，研制生产的新一代高科技产品。产品自投入市场以来深受广大用户的欢迎，部分型号的产品出口到东欧及东南亚地区。本产品广泛用于对；高血压、高血脂、糖尿病、缺血性脑中风、冠心病、恶性肿瘤、肺心病、等多种疾病的预防和判断、诊断。该仪器是专为中小型临床使用单位及社区医疗门诊设计制造。同时也是中小型临床使用单位，开展血流变学检测的首选产品。
二、性能特点：
1、仪器采用锥板式原理、稳态测量、进口磁悬浮机芯永不磨损。
2、独特的漏电保护系统，更好的保护操作者安全和仪器的寿命，无需外配续电器。
3、测量由低切向高切转变，避免红细胞切破，测量准确性高。
4、程控自动吹干，根据工作环境温度，自动判定热风式吹干或冷风式吹干。
5、强大的数据管理系统，自动传输相应数据。
6、国家测量标准检测中心；标准黏度油出厂检测定标
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局认证的
“非牛顿流体粘度标准物质”保证测试的准确性和精密度，性能稳定。
7、唯一采用空气自动校正仪器，随时可校正仪器，
8、根据不同地区分析血液粘度，方法简洁准确。（其他厂家都是采用浮动界标）
9、仪器自动检测、数据自动传输操作简便、标本用量少。
10、采用双蠕动泵管路、自动清洗、自动排堵。
三、技术指标：
1、测量范围：0～50mpas
2、切变率范围：0-200S-1
3、重复性偏差：±3%
4、引用误差：≤±3%
5、测试时间≤1min
6、温度控制37℃±0.1℃
7、变异系数剪切率＞50s-1 时，CV≤1%
8、剪切率＜50s-1 时，CV≤1%
9、样品用量：0.5ml
四、系统配置：
1、系统配置：
(1)HF5000自清洗血流变分析仪
(2)血流变工作平台软件
(3)红细胞压积管
2、可选配置：
(1)计算机、彩色显示器、彩喷打印机
HF5000自清洗血流变分析仪机械自动保护系统、性能独特、环保型液晶显示窗、彩色背光显示清晰。
HF5000全自动血流变分析仪：
技术指标：
测量方法:锥板稳态测量
测量范围：0-50mPa.s
切变率范围：1-200s-1
测试速度：全血≥30 样本/小时
血浆≥40 样本/小时
显示器：10.4真彩液晶
重复性误差：±3%
样品量：0.5ml
预温时间：15min
净重：35Kg
长、宽、高尺寸：820*820*640mm
系统配置：
MEN-C100粘度计
标准质控物
红细胞压积管
可选配置：
全自动血沉压积仪
激光打印机
体外血栓形成及血小板粘附两用仪
HF5000系列血流变分析仪是依据国外最先进的技术，以及国际流变学组织
推荐认可的检测方法，并根据流变学在当今临床检验中所发挥的作用，研制生产的新一代高科技产品。产品自投入市场以来深受广大用户的欢迎，部分型号的产品出口到东欧及东南亚地区。
HF5000血流变分析仪广泛用于对：高血压、高血脂、糖尿病、缺血性脑中风、冠心病、恶性肿瘤、肺心病等多种疾病的预防和判断、诊断。
海力孚血流变分析仪HF5000系列产品可满足诊所、社区医院、综合医院等医疗单位的检测要求，是医院临床使用单位开展血流变学检测的首选产品。
HF5000血流变分析仪的上市速度印证了海力孚是一个快速发展的企业，继该产品之后，海力孚还将陆续有新产品上市，海力孚人怀揣着“成为医疗器械行业一流国际化企业集团，让全人类因我们的存在更健康、快乐”的美好愿景，秉承着“客户的发展，是我们发展的根基”的企业理念，投入到研发销售与售后服务的工作之中，让我们的品牌产品更响亮，服务更优秀，我们愿同我们的客户一起进步，让客户见证我们的每一步！
海力孚品牌管理集团设有：
品牌销售热线：400-053-8600
品牌服务热线：400-607-6107
血流变分析仪常见故障与维修方法 血流变分析仪在临床检验的使用非常广泛，在使用的过程中，难免会出现一些故障，有的问题很小，检验员可以自行解决，有的问题比较复杂，需要返厂维修。使用单位如何区别和维修血流变分析仪的这些故障呢？海力孚就对仪器常见故障作以下列举： (1)提示栏显示：请添加清洗液 引起原因：清洗液不足 排除方法：添加清洗液 (2)开机后，电源指示灯不亮。 引起原因：①电源无电②仪器保险管损坏 排除方法：①检查电源②更换保险管 (3)全血按键不能操作 引起原因：①需要排液、清洗②记录号选择为血浆③仪器正在升温 排除方法：①进行排液、清洗②记录号选择为全血③等待温升结束 (4)提示栏显示：请开启测量主机电源或检查连接口线。 引起原因：①仪器电源没有开启②连接仪器或计算机的串行口连接线断开或松动 排除方法：①开启仪器电源②检查串行口线 (5)提示栏显示：请检查液体是否正确 引起原因：测试的液体粘度超出仪器测试范围。自全血测试项目下测量血浆或在血浆测试项目下测量全血均可能出现该状况。 排除方法：请检查测试标本是否正确。 (6)仪器不能排液 引起原因：①管道堵塞②蠕动泵损坏或硅胶管漏气③蠕动泵停止转动 排除方法：与生产厂联系 (7)提示栏显示：系统强制复位 引起原因：系统通过非正常程序退出操作界面 排除方法：通过排液操作，可继续进行其他操作 (8)血浆按键不能操作 引起原因：①需要排液、清洗②记录号选择为全血③仪器正在升温
排除方法：①进行排液、清洗②记录号选择为血浆③等待温升结束 (9)标本栏显示的温度异常 引起原因：温度传感器故障或与微处理器传输出现故障 排除方法：重新开启仪器开关，并重新打开测试软件。如无效，与生产厂联系 (10)提示栏显示：请添加浸泡液 引起原因：浸泡液不足 排除方法：添加浸泡液 (11)仪器不能吸液 引起原因：①管道堵塞②蠕动泵损坏或硅胶管漏气③蠕动泵停止转动 排除方法：与生产厂联系 血流变分析仪的配件中含有使用说明书，其中就包括了仪器常见故障及维修方法，如检验单位无法自己解决，可拨打厂家客服电话得到解决。
全自动血流变分析仪主要检查哪些项目 血流变是体检中重要的一项检查，主要是反映由于血液成分变化，而带来的血液流动性、凝滞性和血液粘度的变化，医学上常利用血流变检查来预报脑血管病。检测血流变的仪器是血流变分析仪，就国产品牌来说，海力孚HF5000血流变分析仪主要针对基层检验机构研发生产，具有价格合理，工作性能高等特点。 海力孚HF5000血流变分析仪性能特点： 1、先进的锥板测试方法与国际接轨，机芯永不磨损。 2、领先的管路设计技术，无机械故障。 3、配备R232/USB接口，实现数据通讯，可与血沉压积仪联机。 4、牛顿与非牛顿流体质控，可编辑质控数据，打印质控图。 5、切变率由低到高1024点连续测量，真实准确反映血液流变动态特性。 6、唯一采用工控机控制技术 7、自动（人工）浮动界标，根据不同地区分析血液粘度 8、自动校准功能，实现仪器零漂移。 9、临床急诊位测量。 10、血样异常报警，防堵孔功能。 11、血样混匀：层吸法或吞吐法。 12、血浆液位自动感应，全血离心后不用更换原试管。 13、支持Lis/His系统、条码扫描输入。 14、采用真空泵负压抽空，自动循环清洗，无废液残留。 15、人性化软件操作平台，简便灵活，全自动并行工作模式。 16、样本用量少，降低病人采血量。 血流变检查的人群大体分为两类，一是正常或亚健康人群：如：工作压力大、心理失衡、营养过剩或不良、生活不规律的群体以及30岁以上的健康人群。二是病理状态人群：如：糖尿病、高血压、冠心病、心绞痛、心梗、动脉粥样硬化症、脑梗、肺心病、妊娠高血压综合征、脑卒中、恶性肿瘤、血液病、烧伤、各种原因的重症贫血、重症肝炎、肝硬化及高脂血症等的患者。定期进行血流变检查，对预防或早期发现和早期治疗心、脑血管疾病具有十分重要的意义。因此，中、老年人定期进行血液流变性检查，可防患于未然，这应该成为中老年人保健的措施之一。 海力孚支持仪器的一年免费保修，6个月包退，一年内包换新机，
如何看血流变分析报告单 血流变分析仪检测的报告单一般有2个低切粘度，1个中切粘度，1个高切粘度，以及红细胞压积，血浆粘度等指标。各项指标反映出血液的浓稠性，粘滞性，血浆粘滞性，血细胞聚集性和血细胞的凝固性。它们既是独立的指标，又存在着相互影响的关系。 (一)由一个或数个血液粘滞因素非一过性增高所致的血液粘滞异常综合征称为血液高粘滞综合征。一般分为五种亚型，血液高浓稠型：多见红细胞压积增高，红细胞压积增高，则表示血液浓而粘，见于红细胞增多症、充血性心力，衰竭、高山病等。 血液高粘滞型，全血粘度增高，血浆粘度增高，全血还原粘度增高，红细胞压积增高，纤维蛋白原含量增高，常见于下列疾病，如红细胞增多症、冠心病、糖尿病、高血压、慢性支气管炎、脉管炎、肺心病、结缔组织疾病活动期，白血病等。 红细胞的聚集增强型，血沉增快，血沉方程K值增加，红细胞聚集指数增高，红细胞电泳变慢。如：脑梗塞、心机梗死、血栓闭塞性脉管炎 红细胞的刚性增强型，红细胞的刚性指数增高;红细胞的变形指
数增高，如：镰状血红蛋白症、酸中毒症。 血液高凝固型，纤维蛋白原含量增加，血小板粘附率升高，血小板聚集率升高，体外血栓形成试验：血栓长度、湿重、干重均增加。 (二)由一个或数个血液粘滞因素非一过性降低所致的血液粘滞异常综合征称为血液低粘滞综合征。如：上消化道出血、功能性子宫出血、贫血、尿毒症、肝硬化腹水等。 许多疾病的症状和体征出现之前，往往已引起若干血液粘滞因素增高，这标志着无症状病程已经开始。通过血流变分析仪指标异常进行综合分析，找不到明显的原因时，进行跟踪检查，尽可能查出潜在的疾病，进行早期防治。 山东海力孚血流变
2.性能指标 2.1空白计数 分析仪的空白计数结果应符合表 1 的规定。 表 1 空白计数要求 注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.2线性 分析仪的线性范围、线性偏差及线性相关系数应符合表 2 的要求。 表 2 线性要求
注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.3准确度 分析仪的准确度相对偏差应满足表 3 的要求。 表 3 准确度要求 2.4白细胞分类准确性试验 分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞测试
结果应在按照附录 B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。 注：当参考方法检测结果为 0，而分析仪检测结果≤1.0%时，检测结论为合格。 2.5精密度 精密度应满足符合表4的要求。 表 4 精密度要求
注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.6携带污染率 分析仪的携带污染率应满足符合表5的要求。 表 5 携带污染率要求 注：FR-CRP 包含CRP、hs-CRP 2.7仪器相关性 仪器测定 FR-CRP 结果，与对照仪器结果相关性应满足：r≥0.975。 2.8分析仪基本功能 2.8.1开关机和登录注销功能 分析仪应具有开关机、登录、注销的功能。 2.8.2分析功能 分析仪应能对样本进行分析，并能输出检测结果、直方图、散点图。 2.8.3用户管理功能 分析仪应设有密码，不同级别的用户应可进行相应功能的操作。 2.8.4样本和病人信息管理功能 分析仪至少应能提供样本和病人信息的录入、编辑、保存、浏览、删除的功能。 2.8.5检测结果数据管理功能 分析仪至少应能提供检测结果的复检提示、存储（具体存储量见附录 A）、回顾、查询、审核、打印、备份和导出的功能。
检验科 科室下设科室： 临床检验室生化实验室、微生物实验室、血栓与止血实验室、常规实验室、免疫实验室、艾滋病初筛实验室输血科 血液细胞学实验室 仪器设备： 临床常规检验室： 五分类血球仪：全自动五分类血球仪1台（选一） 1.XN全自动五分类血球仪（日本） 2.岛津全自动五分类血球仪（日本） 三分类血球仪：全自动五分类血球仪2台（国产） 1.k-21 SYSMEX 2 .迈瑞（国产） 尿仪：全自动尿液分析仪1台 1.迪瑞全自动尿液分析仪迪瑞N-600 2.优利特全自动尿液分析仪优利特Uritest-500 L 全自动尿沉渣分析仪1台 1.重庆天海全自动尿沉渣分析仪（国产） 2.西门子全自动尿沉渣分析仪（德国） 3. 美国DiaSys尿沉渣分析仪 全自动血气分析仪： 1.梅州康立血气分析仪
2. 美国麦迪克medica20W 3、GEM3000血气分析仪（美国） 生化实验室： 大型全自动生化分析仪1台（800速） 1.东芝全自动生化分析仪 3.日立全自动生化分析仪cx5、cx9（美国） 4.德灵全自动生化（美国） 5. 西门子全自动生化分析仪 半自动生化分析仪1台 1. 雷杜半自动生化分析仪（国产） 全自动电泳仪（含电脑，打印机，扫描仪）1台 1. 法国sebia电泳仪全自动电泳仪。 2.意大利英特雷勃(InterLab)全自动电泳仪。 微生物实验室： 全自动血培养仪1台 1. 美国百科BD BACTEC TM 9120全自动血培养仪 2. 法国梅里埃Bact/ALERT 3D 60 全制动细菌培养、鉴定仪1台 1.全制动细菌培养梅里埃V itek 2, 1. 法国梅里埃全自动细菌鉴定药敏仪
全自动三分类血液分析仪 pocH-100i 性能手册 一、公司产品背景 作为世界最大的血液分析仪器制造商之一，在20世纪90年代中期，SYSMEX 的血液细胞分析仪已经包括了从高档次全自动到普及型半自动的系列化满足不同层次用户需求的产品。为适应发达国家小型实验室对床边诊断需要和发展中国家处于血液细胞分析起步阶段医疗单位的需要，SYSMEX 于2003年研制完成并在全球同步推出了新型的全自动三分群血液细胞分析仪器pocH-100i 。 在中国上市的pocH1-100i 为适应基层实验室的操作需要，经过了汉化界面等数十项技术改良，在检测结果准确性、操作方便性、实用性上均达到前所未有的水平。 二、产品性能特点 1、 精确的检测结果 （1） 天然红宝石计数孔及专利的穿梭式流动计数设计。天然红宝石材料的检测小孔具有孔 径精确、寿命长光滑耐磨、不易粘附的优点，从而很好地保证了检测部的检测精度。同时，pocH-100i 计数孔采用专利设计的穿梭式流动装置，WBC 与RBC/PLT 共用一个检测部，即简化了管路结构，又减少堵塞发生的几率。仪器另预设的自动高压排堵功能与之配合，可有效地排除堵孔问题。 （2） 鞘流电阻原理检测RBC/PLT 。传统的电阻抗原理通过检测颗粒的电阻来反应其体积大 小，从而对不同细胞分类。在颗粒通过检测孔时，容易产生并列通过、侧向通过的现象并导致误差。而样品流经过检测小孔后的洄流也会影响其后面PLT 颗粒的脉冲从而影响检测的准确性。pocH-100i 通过鞘流结构设计，使稀释后的样品流为鞘流液所包被，保证每个颗粒逐个正中通过检测小孔，避免了上述误差的产生，由此得到高度精确可靠的RBC/PLT 检测结果。 鞘流液 红宝石检测小孔
全自动血细胞分析仪技术参数 1、测试项目：22项参数，白细胞三分类、三个直方图。 2、工作原理：电阻抗法计数，分光比色法测血红蛋白。 3、双通道细胞计数模块,速度快，精度高，堵孔率低。 4、采样机构采用皮带传动，速度快，噪音低，稳定可靠。 5、标本量：静脉血18μL，末梢血20μL。 6、测试速度：60个标本/小时。 7、试剂：无毒环保型试剂，无氰化物测HGB。 8、从生产调试到安装调试全过程使用美国库尔特质控物及校准品进行质控和定标工作。 9、智能排堵：具有预防性反冲，即出现堵孔迹象时就进行反冲，同时具有自动反冲和排堵功能。 10、存储功能：能存储2000个病人数据（包括直方图）。 11、显示器：≥5.5英寸（LCD）液晶显示屏。 12、打印：内置热敏打印，同时可以选配外置打印机，可输出中文打印数据。 13、测量重复性误差：WBC≤2.0% RBC≤2.0% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 14、结构：使用扇门结构，方便维护、保养。 15、原厂工程师进行安装调试。 16、有ISO9001国际质量体系认证及CMD认证、CE认证。 半自动生化分析仪技术参数 一、参数要求： 1、测试方法：终点法、速率法、两点法、双波长法、因数法、吸光度法、单点定标法和多 点定标法。 2、光源: 6V/10W原装进口卤素灯。 3、滤光片波长范围：7个标准滤光片300nm～800nm,另有两个空位备选。 4、测试范围： -0.3～3.0 Abs。
5、稳定性：≤0.002Abs/20min。 6、吸液进样量：100ul～9999ul可调。 7、吸液精度：±50ul。 8、比色皿：流动式石英比色池，32 ul，比色皿温度：可选择室温25℃、30℃、37℃，精 度±0.1℃。 9、交叉污染率：≤1%。 10、重复性：CV≤1.0%。 11、反应过程监控：实时显示反应曲线。 12、质控功能：具有质控及统计程序，可显示质控曲线数。 13、存储：20000个测试结果。 14、显示器：液晶显示屏。 15、打印输出：具备热敏打印功能，同时可接多种型号的外接打印机。 16、制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证。 二、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，1个工作日内上门服务，在用户所在 省份设有经正式注册的售后服务机构。 尿液分析仪技术参数 1、检测项目：pH、亚硝酸盐、蛋白、比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆原、 酮体、白细胞。八项、十项、十一项兼容。 2、测量原理：积分球双波长反射光度法。 3、测量波长：550nm、620nm、720nm 4、测试速度：≥144个/小时 5、仪器具备自动传送废弃试纸条。 6、记录方式：内置热敏打印机，并有外接打印机接口，可直接连接外置打印机。 7、数据存储：可存储1000份标本数据。 8、外部输出：配有RS232计算机标准接口。 9、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控。 10. 仪器制造厂商具备尿试纸及质控液生产能力。 11. 制造厂商具有ISO9001、ISO13485、CMED认证，仪器具有CE认证。
-------医院 血流变测试报告 姓名：----------- 送检日期：2012-9-9 检验日期：2012-9-10 门诊号：病区号：性别：男送检医生：--------- 检验医生：------- 住院号：病床号：年龄：61 科别：外-科样品号：8 备注： 项目检测值结果参考范围 全血粘度：低切（mPa.s）∣20（1∕s）9.22 6.80——9.58 全血粘度：中切（mPa.s）∣50（1∕s） 6.78 5.32——6.99 全血粘度：高切（mPa.s）∣120（1∕s）5.66 ↑ 4.02——5.44 血浆粘度 1.14 1.1——1.51 红细胞压积（%） 36.7 42.50---48.50 血沉（MM∕H） 11 0.00---15.00 全血还原粘度：（低切） 18.9 10.09---20.10 全血还原粘度：（中切） 11.2 7.86---12.14 全血还原粘度：（高切） 9.35 5.18---10.20 血沉方程K值 55.6 0.00---93.00 红细胞聚集指数 2.13 1.25---2.38 红细胞刚性指数 7.22 3.40---9.28 红细胞变形指数 1.11 0.67---1.27 红细胞电泳指数 4.02 2.57---5.60 全血相对粘度（低切） 5.60 4.50---8.70 全血相对粘度（中切） 5.63 3.52---6.36 全血相对粘度（高切） 4.38 2.66---4.95 胆固醇（MMOL∕L） 6.32 ↑ 2.32---6.10 甘油三酯（MMOL∕L） 2.28 ↑ 0.49---1.95 临床诊断意义： 1、血粘度增高：会出现脑中风、心肌梗塞、冠心病、血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性栓塞 2、血粘度降低：会出现出血性脑中风、上消化道出血、鼻出血、出血性休克等其他疾病 3、血沉方程K值：判断细胞聚集能力 4、压积增高：影响血液黏度增高的原因之 5、血沉：反映红细胞在血浆中的分散能力或聚集状态（本结果只对该样品负责） 审核医生：---
全自动血液流变测试仪 适用范围：适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。 1.1 产品型号 1.2 划分说明
1.3 产品结构及组成 本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、 SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、 测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。 2.1 正常工作条件 2.1.1环境温度10℃～30℃； 2.1.2相对湿度应不超过75％； 2.1.3大气压力86.0kPa～106.0kPa； 2.1.4电源AC220V 50Hz； 2.1.5全自动血液流变测试仪（以下简称“流变仪”）附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体； 2.1.6流变仪工作前应调水平； 2.1.7流变仪开机工作时应在1h达到规定的预热温度； 2.1.1流变仪应防热源，防阳光直射。 2.2流变仪软件功能
2.2.1流变仪软件以菜单方式提供测量功能选择； 2.2.2流变仪具有实时显示测量区域温度功能和测量区域温度调节功能； 2.2.3流变仪软件自动控制测试仪切变率在1s-1～200s-1（切应力在0mpa～12000mpa）范围内连续可调； 2.2.4可显示全血粘度及血浆粘度测试结果； 2.2.5可图形方式输出切变率---全血粘度关系曲线； 2.2.6在切变率---全血粘度、切变率---血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值； 2.2.7可自动存贮测试结果； 2.2.8数据库设置、查询、修改、删除、打印功能； 2.2.9流变仪具有自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能； 2.2.10流变仪可进行连续孔位内的样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并提示正在测试的样品孔位数； 2.2.11可进行非牛顿流体质控，并保存、查询、打印质控数据和质控图形；2.2.12具有定标功能，可进行标准粘度液的定标； 2.2.13具有开放式自定义报告单模式； 2.2.14可任意调整测试顺序； 2.2.15具有测试报警功能； 2.2.16可实现报告/数据连网传输。 2.3 温度准确度、波动性 样本测量区的温度应在设定值±0.5℃的范围内，样本测量区温度的波动不超过±0.5度。
全自动凝血分析仪技术参数（2018国产） 一、设备名称：全自动凝血分析仪 用于血栓与止血项目检测；适用高龄产妇，肥胖、糖尿病、口腔软组织疾病等及时给出项目齐全且结果准确的检验结果，用于开展更多的凝血项目。 国内一线知名品牌 二、技术参数 2.1、电源：～220v±5％ 50-60Hz 2.2、★采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、测试速度： 350PT/H D 二聚 2.3、体检测速度：60 T/H 2.4、准确度：±3％ 2.5、重复性误差：不大于3％ 2.6、温度稳定性：±0.2℃ 2.7、凝固法检测通道：4个 2.8、免疫比浊法检测通道：6个独立通道 2.9、各种方法检测通道互相独立，可各自同时进行测试 2.10、标本位：80个，均带LED指示灯，原试管直接插入，并可兼容微量标本特殊试管试剂位：28个，均带LED指示灯，带24个试剂冷藏位 2.11、传送系统：具有高寿命、自动抓杯系统；机械手带抓杯感
应功能，抓杯滑脱时能报警提示； 2.12、具有两种急诊检测方式：3个专用急诊位，并且任意已放入标本可设成急诊 2.13、具备双针加样，试剂和样本均带液位检测，试剂针带恒温控制 自动稀释：样本自动稀释，支持多试剂因子实验，异常标本自动重发试验 2.14、★自动定标：定标曲线，多点定标机内自动完成倍比稀释试剂针具有加热功能，能实现自动补偿温度 2.15、具备1000个样本杯自动导入，每次独立导入单个样本杯2.16、具有内置条码扫描装置，进样时即时扫描标本信息 2.17、配有中文操作系统，图形显示软件等，操作方便 2.18、支持LIS/HIS双向通讯数据传输 2.19、生产企业通过ISO9001及ISO13485质量体系认证 三、配置 3.1. 提供原生产厂家标准配置（含全自动血凝分析仪控制软件光盘） 3.2. 提供原生产厂家原始的随货标准配置清单 四．售后服务 4.1、质保期：从验收合格之日算起，三年质保期 4.2、提供生产厂家原始的零配件价格表
血流变分析仪技术参数 1、测试原理：全血测试方法：锥板法；血浆测试方法：锥板法、毛细管法； 2、测量方式：锥板法采用快速、全量程、逐点、稳态测量方式；毛细管法采用微量毛细管快速测量方式（压力传感式） *3、锥板法信号采集方式采用高精度光栅细分技术，实现全血快速、全量程、逐点测量； *4、毛细管法信号采集方式采用自跟踪液面微分捕获技术，保证血浆结果准确性高、抗干扰性强 5、工作模式：双针双盘、双方法学双测试系统可同时并行工作 6、测量精度：准确性误差≤±1% 7、变异系数：重复性误差CV≤1% 8、测试时间：全血测试时间≤30秒/标本，血浆测试时间≤0.5秒/标本； 9、切变率范围：（1～200）s-1 *10、加样量：全血加样量200～800ul范围可调，满足不同用户需求；血浆加样量≤200ul *11、机芯材质：钛合金 12、样品位：双90孔位，全开放、可互换，适用于任意试管 13、混匀方式：采用优化的多点变量动态吸吐式混匀方式，混匀更充分、更彻底，完全避免破坏红细胞 14、进排液系统：均采用挤压式蠕动泵，加样针具有液位感应功能
15、仪器控制：采用工作站的控制方式实现仪器控制功能，RS-232、485、USB 接口任选 16、温度控制：37℃±0.1℃ *17、质控：具有原厂配套的经药监局注册的非牛顿流体质控物，可溯源至国家级非牛顿流体标准物 18、定标功能：牛顿流体采用国家标准物质中心提供的一级标准粘度液进行定标，投标产品制造商所生产的非牛顿流体粘度标准物质获得国家标准物质证书19、报告单模式：开放式，报告单版面自定义、现场可修改 注：本参数无指向性、排它性，仅为满足医院需要。
全自动血流变测试仪 适用范围：适用于各级医疗机构测量全血粘度和血浆粘度。 1.1 产品型号 1.2 划分说明 表1划分说明
2.1外观要求 a) 测试仪外观应清洁、无伤痕、无毛刺等缺陷； b) 面板上图形、符号和文字应该准确、清晰、均匀； c) 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动现象；
d) 运动部件平稳，没有卡住、突跳和显著空回现象，键组回跳灵活。 2.2预热流变仪开机工作时应在30min内达到规定的预热温度； 2.3流变仪功能 a) 以菜单方式提供测量功能选择，可显示全血粘度及血浆粘度测试结果； b) 切变率在1s-1～200s-1范围内连续可调；在切变率1s-1～200s-1范围内可设定、显示、打印任意切变率对应的粘度测试结果； c) 具有实时显示测量区域的温度功能；具有测量区域温度调节功能； d) 具有使用有证标准黏度液进行仪器标定功能； e) 以图形方式输出切变率-全血粘度关系曲线；在切变率-全血粘度、切变率-血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值； f) 具有数据贮存和输出功能；具有外置条码扫描录入功能； g) 可进行牛顿流体和非牛顿流体双重质控，并保存、查询、打印任意时期质控数据和图形； h) ZL9400/9400i/9600C/9600P均具有双锥-板式测试机芯，可进行双份全血并行同步测试； i) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有双份血浆并行同步测试功能； j) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有LED工作照明功能； k) ZL9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均采用双独立控制系统； l) ZL6000C/6000P /9000C/9000P/9100C/9100P/9400/9400i/9600C/9600P均具有全血和血浆同步测试功能； m) 具有全自动和手动两种测试模式； n) 具有测试结果异常报警及自动重测功能、清洗液不足报警、废液溢出报警功能； o) 可显示0～70mPa·s(切应力0～14000mPa)粘度范围； p) 锥-板法加样量在50μl-2000μl范围内可调；毛细管法加样量在100μ l-2000μl范围内可调； q) 加样针具有液面感应功能，可自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；r) 流变仪可进行连续孔位内样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并可进行急诊插入优先测试，测试同时会提示正在测试的样品孔位数； s) 开放式自定义报告单模式；可实现报告/数据连网传输； t) 通讯接口：USB、RS232、RS485三种接口可选； u) 进、排液系统采用强力挤压式蠕动泵； v) 锥-板测试机芯具有双排液孔防堵功能； w)采用微电脑独立智能温控模块，温度控制在37℃±0.1℃。 2.4 切变率显示的范围 切变率显示的范围应包括1s-1～200s-1。 2.5 温度准确度、波动性 a）样本测量区的温度应在设定值±0.5℃的范围内； b）样本测量区温度的波动不超过±0.5℃。 2.6 毛细管法测量范围上限：6mPa·s,相对偏差≤1%。 2.7 准确度 流变仪的准确度应符合表2的要求。 表2不同切变率黏度测定准确度要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求： 1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测 通道； 2.*检测项目≥35项； 3.分析模式：CBC,CBC+DIFF； 4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血； 5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul； 6.检测速度：≥60样本/小时； 7.*检测线性范围： WBC：0.00×109/L～400.00×109/L RBC：0.00×1012/L～8.00×1012/L HGB：0 g/L～250g/L PLT：0×109/L～5000×109/L 8.*重复性： WBC≤2.0％ RBC≤1.5% HGB≤1.5% MCV≤1.0% PLT≤4.0% 9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质 控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件； 10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件； 11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件； 12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本； 13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用； 14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；
15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控； 16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa； 17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。 18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量； 19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件； 20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料； 21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效； 22.投标系列产品通过FDA认证。 参数说明： *项为关键项参数，每一*项不符合将导致废标；非*号项参数每三项（含三项）以上将导致废标；
全自动血凝分析仪技术参数 数量：1台 带★为必须满足条件。 1 自动化：自动加反应杯、进样、吸样、温育、吸试剂、分析检测；连锁筛选、自动再检 2 PT速度：≥180测试/小时,D-D检测速度≥90测试/小时 3 ★检测通道：≥10个 4 ★样本位：≥50个 5 独立的试剂针和样本针 6 检测波长：340nm,405nm,575nm,660nm、800nm 7 新型光学智能监测＋多波长检测双重保障高抗干扰能力(HIL) 8 ※自身抗凝物分析：有MDA（多点稀释平行生物抗性分析）功能 9 急诊位：≥5个 10 进样器：自动连续进样、随时追加样本 11 ★检测方法：具有凝固法、发色底物法、免疫法、聚集法四种方法学，四种方法学可同时检测 12 试剂位：≥45个，有冷藏，可移动 13 ★试剂冷藏位温度10℃ 14 试剂开放：所有检测程序可自由设定修改，可随意选择试剂、随意开展项目 15 试剂条形码扫描&试剂容量监测功能 16 Fbg检测：仪器同时拥有PT演算Fbg与Clauss法实测Fbg两种方法 17 ★反应杯：独立无需磁珠、自动添加 18 ★试剂针：液面感应和瞬间加热到37℃功能 19 质控：三种质控方法可选:-x、L-J、Westgard 20 ★实时在线质控 21 数据传输：有RS232接口 22 可选功能：条码扫描、盖帽穿刺 23 检测系统封闭 24 整机质保1年，质保期后终身免费维修（更换配件除外），4小时内响应，48内到达现场进行服务，厂家专业人员进行维修服务。
小儿正压通气系统（CPAP）系统技术性能参数 数量：15台 要求： 1、系统结构紧密，主机、医用电热湿化器、医用空气压缩机（选配）一体化设计，最有效节约空间； 2、内置式空氧混合器，氧浓度连续可调，无需计算或者参照对照表； 3、流量和氧浓度分开独立调节，互不影响； 4、实时监测氧浓度，双重保证用氧安全； 5、CPAP调节精确度高，结合系统压力监测和安全阀充分保证了患者的安全； 6、主机为无源产品，无需电源，配置万向机械吊臂； 7、选配医用空气压缩机采用进口机芯，水分少，超低噪音； 8、配备电控加温湿化器，保证系统的最佳湿化状态；轻质的管路和鼻塞，起到降低呼吸管路阻力，减少患者呼吸功的作用，配合系统的固定装置，减少了对患者头、面部的压迫和鼻中隔的损伤； 9、适用于儿科PIICU、NICU、PICU及急救室。 技术参数： 通气模式（MODE）：CPAP模式 氧浓度调节：21%~100% 流量调节：0~18LPM 持续气道正压调节（CPAP调节）：0~1.0kPa(0~10cmH2O) 监测： 压力监测：0~2.5kPa(0~25cmH2O) 氧浓度调节：21%~100% 压力安全阀：设备管路中压力超过调节参数1.5倍时，安全阀自动开启。报警： 差压报警：供气压力差在0.05MPa~0.12MPa,声音报警； 电池低电压报警：当电压降至6.8V±0.5V，LCD显示“LOW BATTERY”报警一般参数： 主机尺寸：W*H*D 617.5cm*437.5cm*525cm 主机重量：约6KG 气源提供：0.3MPa~0.4MPa 售后服务： 1、拥有厂家专业人员进行维修服务。 2、整机质保1年。 3、4小时内响应，48内到达现场进行服务。
Coulter LH750(以下简称LH750)是贝克曼库尔特公司推出的高层次的全自动五分类血液细胞分析仪。有5种不同的分析模式，每小时最高分析速度为110个样本，能提供31项细胞分析参数，白细胞分类散点图及各种怀疑性、限定性旗标。LH750基于先进的V(电阻抗)、C(高频传导)、S(激光散射)技术对白细胞进行精确的分类。并可进行网织红细胞的计数及分类。作者所在科室于2008年4月引进LH750分析仪一台，至今已有一年半的时间，该仪器的使用大大提高了实验室内的分析速度和工作效率。但是在实际使用过程中由于各种主客观因素的影响，降低了测定结果的准确性和可靠性。现将我们在日常工作中LH750的一些使用及常见故障排除情况总结如下，以便与使用该仪器的同行共同探讨。 1 使用 1.1 标本标本须由静脉穿刺取得，不提倡毛细血管采血法。盛装的试管有真空采血试管和非真空试管。推荐使用真空采血管，所注入血液的量必须达到刻度线以上，以保证仪器在吸样过程中有足够的血细胞供分析。必须充分抗凝，上机前再次颠倒混匀，既可以使试管内的血液均匀分布，还可以在混匀过程中检查血液中有无明显凝块，以免堵塞吸样针。 1.2 抗凝剂使用EDTA-K2抗凝剂，其对细胞形态和血小板计数的影响较小。作者所在实验室曾发生因血常规试管中加入了枸橼酸钠而造成血液部分凝固血小板计数明显降低的差错事故，给了全科人员一次深刻的教训。 1.3 样本编号LH750英文工作站提供两种不同的编号方式。方式一：在主界面上点击添加样品请求→自动编号顺序→添加此样品要求，此方法准确可靠，不易跳号。方式二：点击分析配置→自动编号→起始为，此方法简便快捷，但容易跳号，因此需要操作者注意。 1.4 质控仪器自检程序完成后，观察各项参数及空白值。合格后再进行每日的质控物测定，只有质控物测定值符合要求方可进行常规标本的测定。 1.5 上机将编好的血常规试管按顺序放入仪器的试管架中，2小时内进行自动测定。需要注意的是标本的静置时间不宜过久。标本久置后，试管中血液会出现分层现象，造成血液局部渗透压差异，影响血细胞体积及有核细胞内颗粒分布情况，造成血细胞分类不准确。最明显的即嗜碱性粒细胞计数出现假性升高，出现这种情况后，建议将标本颠倒混匀后静置10分钟，待血液细胞所处内环境恢复稳定再行测定。 2 结果审核 2.1 在仪器测定过程中，需要对各个标本的分类计数情况进行仔细的分析，以确定报告的可靠性。在患者测试界面的Diff数据页面，细胞计数一项显示数字在8000以上时分类的结果更可靠。 2.2 分析散点图对于散点图中各种不正常的点阵分布要有一定的警惕性，结合可疑性旗标进行综合分析和判断，必要时采用手工镜检。认真观察分析散点图对于原始幼稚细胞、有核红细胞和疟原虫的检出很有帮助。 2.3 分析直方图通过红细胞直方图的分析，对缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、再障及地中海贫血的诊断提供初步的实验室证据。有拟合曲线的血小板直方图其结果可靠性高。 3 LH750常见故障及排除 3.1 在主机屏幕上出现“LOWVCUUM DRIFTED”。原因：由于空气中的灰尘等原因，0号口完全或不完全被堵住，造成6英寸负压(6”)漂移。处理：按仪器键盘F-9-2-ENTER，调整负压水平至6.000。若无法调整，可能堵塞严重所致，需将调节阀拆下进行清洗。从0号孔注蒸馏水，从1号孔出来，将调节阀甩干，干燥后装回。 3.2 主机屏幕提示“BED NOT ADV ANCED”原因：摇床皮带因异物粘附或机械原
ACL7000全自动凝血分析仪 标 准 操 作 程 序 部分凝血活酶时间（APTT）测定（散射比浊法）
1.原理及检验目的 原理：将试剂加入抗凝血浆中，试剂中的微粒硅胶是血小板因子3的表面活性剂，与牛脑磷脂一同作用于内源凝血系统，当加入CaCl 2后，开始凝集，产生纤维蛋白血凝块，通过660nm光照射血浆，测定其凝固过程中90o散射光变化，确定血液凝固时间，来测定APTT。 目的：由于凝血机制障碍、肝脏疾病、Vit K缺乏或某些药物所致凝血因子II,V,VIII,IX,XI,XII缺乏和肝素抗凝治疗时，可用APTT 检测。 2.标本要求 2.1使用血浆，9份静脉血加1份 3.8g/dL(129mmol/L)枸掾酸钠抗凝。 2.2全血贮存在4~10o C不超过2小时，最好在1小时内分离血浆，采用2000~2500rmp，离心30min分离，以去除全血中的血小板第三因子（PF3）, 血小板第三因子（PF4）等。此血浆在室温22~24o C下可存放2小时，在2~4o C可存放4小时，在-20o C可存放2周，在-70o C 可存放6个月。 冷冻血浆融化时，应将盛血浆的容器置37o C水浴中，并轻轻摇动，使其迅速融化，以免凝血因子消耗。冷冻过的标本不能再次冷冻，否则结果不准确。 2.3根据NCCLS规定，溶血标本易激活凝血因子，所以不应该测定。 3.试剂 3.1每个试剂均购自美国贝克曼库尔特公司。 1）APTT测定试剂盒（代号P/N:如8468710，参见实际选用的APTT 试剂盒） 冻干脑磷脂 5瓶 CaCl 5瓶(25mmol/L) 2 2）定标血浆 Calibration Plasma（代号P/N:8467300） 3）正常质控血浆 Normal control plasma（代号P/N:8467011） 4）低水平质控血浆 Abnormal control plasma level I/Low（代号P/N:8467500） 5）高水平质控血浆 Abnormal control plasma level II/High （代号P/N:8467700） 6）因子稀释液（代号P/N:9757600） 3.2试剂准备 用9mL NCCLS II型或相同质量的蒸馏水溶解1瓶冻干脑磷脂，盖
标题South990全自动血液粘度动态分析仪 作业指导书 版本 版次 页码 受控状态 编号 一、系统名称：South990全自动血液粘度动态分析仪 二、测量原理：遵循血流变学理论，运用压力传感、光敏定量及光电时序控制等 技术，模拟血液在血管中的流动过程，从而完成血液粘度等血流变指标的检测。 三、系统组成 1、South990全自动血液粘度动态分析仪主机 2、计算机主机 3、显示器 4、打印机 5、鼠标键盘 6、South990全自动血液粘度动态分析仪软件。 四、技术参数 1. 系统型号：South990 2. 电源电压：～220V 3. 熔断器: φ5×20 F ～250V 3A 4. 频率：50Hz 5. 输入功率：400VA 6. 系统检测温度：37℃±0.1℃ 7. 使用海拔高度：≤3000米 8．污染等级：2级 五、技术指标 1.切变率范围：1/S -200/S 2.粘度范围：0mpa.s-50mpa.s 3.样品用量：全血≤1.0ml 血浆≤0.7ml。 4.全血质控液（正常值范围）粘度值重复性：
高切变异系数≤1.0%；低切变异系数≤1.5%； 5.血浆质控液（正常值范围）粘度值重复性：血浆变异系数≤1.0% 6.全血样品测试时间≤60s 血浆样品测试时间≤25s 六、系统检测须知 1.标本抗凝：采用肝素抗凝。 2.标本要求 2.1标本采集：早晨空腹，采集前肘静脉血4—5ml。 2.2放置时间：临床血流变检测要求在采血后20分钟——4小时内完成。 2.3放置温度：室温15℃—25℃。 2.4将标本依次对应编号。 七、系统操作流程 1、打开血流变仪主机电源开关，仪器预热。 2、打开计算机电源开关。 3、点击WindowsXP桌面图标，仪器进入血流变操作系统并排除浸泡液。 4、当温度恒温到37℃±0.1℃，即可对标本进行检测。 5、点击测全血，仪器自动吸入样品进行检测并得出全血粘度值。 6、全血标本离心后，进行血浆样品的测试。 7、点击测血浆，吸入血浆，检测血浆粘度。 8、填写报告单。 9、打印病例结果。 10、检测结束，点击检测程序“退出系统”，关闭计算机电源，再关闭主机电源 开关。 八、仪器维护保养 1、每天退出血流变检测程序前，应进行清洗，再点击“退出系统”按钮，仪器 自动吸入生理盐水进行浸泡。 2、每周用专用清洗液清洗、浸泡仪器，保证仪器内部管路及测试系统，及时消 除残留蛋白及脂类等污染。 3、每周应对仪器进行质控校正，确保临床检测值的准确性。质控校正请参见使
全自动血凝分析仪CA-500 日本Sysmex公司成立于1968年，是全球最大的血液分析产品制造商和著名的临床检验产品生产商之一。 凭借卓越的技术和工艺、高质量和不断创新的产品、以及完善的质量保证和售后服务体系，Sysmex公司目前在血液分析、血凝分析、生化分析、尿沉渣分析等领域处于全球领先地位。 Sysmex公司近几十年间不断推出的血凝分析仪和血液分析仪均为从高档次全自动到普及型半自动的系列化产品，以满足不同层次用户的需求。为适应基层实验室的需要，CA-50和CA-500系列血凝分析仪和pocH-100i血液分析仪更在检测结果的准确性、操作的方便性、性能的实用性上达到了前所未有的水平。 Sysmex公司的小型化台式全自动血凝分析仪CA-500系列提供了包括CA-510、CA-530和CA-550在内的数种型号机型。CA-500系列以其优越的仪器性能、先进的自动化设计、灵活的组合模式和封闭的操作体系，使得血凝项目的检测更加快速、高效、准确和安全，成为半自动用户升级到全自动的首选，同时可以作为大型全自动血凝分析仪的理想备用机和急诊用机。 先进的检测方法 ?对于凝固法项目采用660nm波长的光电散射光测试法进行检测，对于发色底物法项目采用405nm 波长的动态比色测试法进行检测，对于免疫法采用乳胶增强型免疫比浊法进行检测 ?检测项目包括所有凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目 高性能全自动分析装置 ?自动进行样品及试剂的吸取和注入、预温和检测，确保整个过程准确无误 ?装有10个试管的试管架可以简单地装进自动进样机连续进样，并可通过更换试管架持续传送样品?自动定标，增加样品检测的效率和精确性 ?对于高浓度纤维蛋白原或低浓度纤维蛋白原等异常样品，可通过自动稀释功能获得准确检测结果?设有专用的STAT插入位置，可随时对急诊样品进行优先检测 分离式实时随机组合检测 ?可实现最高达5个项目的同时随机检测，其中包括凝固法项目、发色底物法项目和免疫法项目 ?除3个基本检测项目（PT、APTT、Fbg）外，可另外任选2个项目编入组合检测程序中 ?通过程序化软件，灵活适用于各种各样的检测项目 安全和小型化的设计 ?全自动检测功能，不仅增加了实验室的效率，而且提高了对环境和操作者的安全性 ?原始管直接上机、无需分离血浆、全封闭式操作体系和自动处理试管等功能，大大降低了接触感染的危险性 ?宽仅540mm和厚仅470mm的小型台式设计，节省实验室的安放空间 操作简捷和大容量数据处理功能 ?简单直观的液晶触摸屏操作界面，按Start键开始轻松检测 ?拥有1,500个检测结果（300个样品X 5个项目）的机上存储能力，包括样品信息和最新的600个凝血曲线 ?可对存储的数据进行极其简单方便地检索和重阅 ?2种易于操作的质量控制程序X-Bar控制和L-J控制，多达6个质控文件，每个文件含180个数据?以手工或自动方式设定控制极限值，进行质控管理 灵活的通讯功能 ?装备有双向通讯实验室信息系统（LIS）接口，实现最佳数据管理 ?不仅可以接受主计算机的工作指令清单，而且能够向主计算机传送检测结果 ?可选配条形码阅读器，通过阅读条形码以区分样品，防止样品混淆 低成本和高效益