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儿童天赋基因检测靠谱吗

儿童天赋基因检测靠谱吗

核子基因科技 https://www.doczj.com/doc/873920454.html,

综合性?一站式?多元化基因检测服务

主要项目:?儿童天赋基因?肿瘤基因检测?产前基因检测?亲子鉴定

儿童天赋基因检测靠谱吗

大家都知道检测可以检测疾病,但是多数人不知道基因检测对于儿童的用处也非常之广。如孩子的天赋基因,那么这里所指的天赋基因是什么呢?儿童天赋基因检测靠谱吗?

天赋基因是检测一个人是否具备哪方面的专长的一种手段。多数父母不知道自己的孩子在哪方面比较有天赋,而天赋基因的作用就是帮助父母了解自己的孩子是不是有哪方面的专长。最近“6岁钢琴神童陈安可一曲震惊国外评委”的事件让广大网友感叹“是不是又要骗我生女儿了”“这女儿要是我的就好了”。由此可见,父母都对自己的孩子寄予很大的厚望。

6岁的钢琴神童陈安可在采访中曾说过,4岁开始练钢琴,两年时间能登上国际舞台,跟她的天赋和努力都是离不开的。自从陈安可的演奏视频被大家所知后中,很多家长都想把自己的孩子送去学钢琴可是却不知道孩子是不是有这方面的天赋。

一个人有没有天赋是从小可以知道的,天赋是决定一个人可以达到的上限,在一方面比较突出。有些人不管怎么努力没有天赋就是比有天赋的人差。这就跟一个人的天赋基因有关。

那么什么是天赋基因?孩子需要吗

天赋基因检测,就是取儿童的口腔黏膜进行基因测序,检测出儿童具备的优势天赋基因。整个天赋基因检测包括乐观、冒险、交际、音乐、表演、文学等40种不同天赋基因。

有些人身上存在天赋基因的。这些基因使得一个人在不同的方面会比另外一些人更有优势。由于人的生理潜能会有不同方面,每一个人优势基因都是不一样的。核子基因认为,每一个人都有自己的优势潜能。我们需要发现和挖掘。同样,每一个人也有相对劣势的地方,需要接受和认可。所以说给孩子做天赋基因是非常需要的!

糖尿病易感基因检测

糖尿病易感基因检测 糖尿病具有明显遗传易感性,研究发现父母都有糖尿病者,其子女患糖尿病的机会是普通人的15——20倍。哪些因素导致糖尿病的遗传性呢,基因组学的发展发现糖尿病属于多基因遗传病,是由多个基因的累加效应与环境因素共同作用所引起的疾病,这些与糖尿病有关的基因称为糖尿病的易感基因。 糖尿病易感基因检测是最近几年新出现的技术,它对于糖尿病患病风险评估、饮食指导、运动效果评估具有重要意义。但很多人对其不甚了解,不清楚到底什么情况下适合做易感基因检测,所以现介绍以下它的主要适用人群: 1. 有糖尿病家族史的人群。糖尿病是多基因遗传病,上一代或上两代都具有糖尿病史的人群,他们的子女患糖尿病的风险会明显增高,易感基因检测可以更早了解到有那些问题基因可以导致日后的糖尿病,从而提前进行预防。 2. 体重超重的人群。超重的原因很多,但可以确定的是有一大部分是遗传因素引起。先天的肥胖基因我们可能没有办法避免,但如果在一个人的体内发现超重易感基因,就可以正确的饮食从而避免肥胖以及肥胖引起的相关疾病,比如糖尿病。 3. 有代谢性疾病病史的人群。代谢性疾病主要包括高血压、糖尿病、高脂血症、肥胖等,患有其中一种疾病便很容易引起其他代谢病的发生,所以有必要行糖尿病易感基因检测。 4. 高热高脂饮食且少运动的人群。这类人群本身就是糖尿病高发群体,爱吃甜食、不爱运动也是有遗传因素的,易感基因检测可以区分这类爱好为先天还是后天从而给予区别对待。 5. 有胰岛素抵抗、高血糖、葡萄糖不耐受征兆的人群。这些都是糖尿病早期的表现,糖尿病易感基因检测可以分清导致这些情况的原因并给予对症处理,从而避免这类人群进一步发展为糖尿病。 糖尿病易感基因的检测的意义 1. 糖尿病患病风险的评估。 通过基因检测手段,了解是否携带糖尿病易感基因,在遗传水平对个体的患病风险进行量化评估,使人们提早获知抗病能力并做到防患于未然。 ????

基因检测运营可行性方案总结

基因检测可行性运营方案 一.项目介绍 基因是DNA分子上的一个功能片断,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;基因决定人的生老病死,是健康、靓丽、长寿之因,是生命的操纵者和调控者。因此,哪里有生命,哪里就有基因,一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的,包括您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因密不可分。 基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。 基因(Gene,Mendelian factor)是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列(即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段),也称为遗传因子,是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现。 1. 基因与健康 现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为为遗传病。 可以说,引发疾病的根本原因有三种:

(1)基因的后天突变; (2)正常基因与环境之间的相互作用; (3)遗传的基因缺陷。 绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。 基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。 第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。 第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。 基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。 健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。 基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。 2. 基因检测概念 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,预知身体患疾病的风险,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,从而通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。 基因检测可以诊断疾病,也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

天赋基因检测的背后-文档

天赋基因检测的背后 价格不菲,一口唾液测出孩子天赋? 中国新闻网:近日有家长反映,称自己孩子的幼儿园班上非 常流行一种“天赋基因”检测,通过一口唾液就能?取孩子的基 因,并分析出有哪方面的“特长”,有不少家长纷纷花高价为孩子做了这种检测。通常,顾客购买套餐后,店家会把口腔采样器邮寄给顾客,顾客在家取样后将样本寄回,等待一段时间后就可以拿到自己的检测报告了。据一家电商的客服人员介绍,店里出售的一套儿童基因检测套餐涉及到60 余个小项目,其中包括天赋潜能、过敏源、肿瘤等等大项的检测,而天赋潜能又划分为音乐天赋、数学天赋、交际能力、长跑能力、抗压能力等10 余个小项目,整套检测的价格为一千多元。 涛涛妈妈:周围也有朋友给自己家的孩子做过类似的检测,怎么说呢,如果能提前知道自己孩子在哪一方面有天赋,也会方便家长往哪个方向培养孩子,所以我觉得做一个总没有坏处的。 天赋基因检测尚处于“忽悠”阶段 孙英丽(中国科学院北京基因组研究所研究员)其实并不存在真正的“天赋基因”,那些所谓的“天赋基因”是指和智商相关的一些基因,将其命名为“天赋基因”只是个“噱头”,它有一定的科学基础,但是夸大的成分过多。智商是受多因素影响的,是受多基因共同调控的。就算有了所谓的“天赋基因”,也只是 具备了最基础的一个条件,只能说明没有智力障碍或某方面缺 陷。人在某些方面的能力有一定的遗传基础,但是这些遗传基础现在还没有研究清楚,目前很难准确、清晰地界定哪些基因对哪个特定领域有影响。 袁女士(曾在基因检测行业供职多年)因为眼下基因检测行业的利润十分可观,利益驱使之下,不少早前与该行业有关联的 公司开始选择投资购买基因检测设备和组建实验室,采取招商加

儿童肥胖易感基因检测

核子基因科技 https://www.doczj.com/doc/873920454.html, 综合性?一站式?多元化基因检测服务 主要项目:?儿童天赋基因?肿瘤基因检测?产前基因检测?亲子鉴定 儿童肥胖易感基因检测 有的孩子在青春的时候有可能会因为涨势过猛,体重要比普通的孩子超出很多,家长们也会担心孩子过度肥胖,因此还没有在弄清楚的时候就开始给孩子减肥,结果就造成了孩子的正常发育突然停止。提醒各位家长一定要分清楚青春期孩子到底是正常发育还是长胖了。 肥胖的确切含意是身体内脂肪的过度沉积,只有多余的脂肪才和高血压、脂质异常症、糖尿病等疾病有关系,而且明显增加成年后发胖的可能性。所以,区别孩子“蹿个”和肥胖这两者的关系是很重要的。 那么,如何进行区分呢? 首先可以计算体质指数(BMI )。如前所说,体质指数=体重/身高2(单位是公斤/米2),这个指标准确地反映了皮下脂肪以及全身脂肪的含量。而且,体质指数和血压、血脂以及脂蛋白呈正相关,也就是说,体质指数越高,血压、血脂以及脂蛋白也就越高。另外,青春发育期的体质指数越高,成年后就越容易发胖,也就越容易患肥胖有关的疾病,如高血压、脂质异常症、糖尿病、冠心病等等,因而寿命也越短。 肥胖儿童的体质指数会异常升高,而正常青春发育的孩子拥有正常的体质指数,所以用体质指数来鉴别肥胖和正常青春发育是很可靠的。 另外,也可以直接测量儿童皮下脂肪的厚度。 方法是让儿童直立,从锁骨的中点向下画一条垂直线,再沿着肚脐画一条水平线,找到两条线的交汇处,用左手的拇指和食指放在皮肤上,两指间距3厘米,捏起皮肤,用精密卡尺测量皮摺的厚度。这样就可以直接反映皮下脂肪的多少。脂肪多的就是肥胖,脂肪不多的则是正常青春发育。请家长注意,可别给孩子错戴上“小胖墩”的帽子。 给孩子肥胖的孩子减肥肥胖基因检测是最好的帮助

双荧光素酶报告基因检测系统-promega

Dual-Luciferase? Reporter Assay 试剂准备 Luciferase Assay Buffer II 10ml Luciferase Assay Substrate 1vial Stop & Glo? Buffer 10ml Stop & Glo? Substrate, 50X 200ul Passive Lysis Buffer (PLB), 5X 30ml 1.1X PLB: 加1体积的5X Passive Lysis Buffer (PLB)到4体积的dH20中,40C 保存(一个月)。 https://www.doczj.com/doc/873920454.html,R II:将Luciferase Assay Substrate重悬于10ml Luciferase Assay Buffer II 中(-200C保存1个月,-700C保存1年)。 3.1X Stop & Glo 试剂:1体积50X Stop & Glo? Substrate加入49体积的 Stop & Glo? Buffer中(-200C保存15天)。(每次试验需要100ul) 细胞处理 1. 吸除细胞培养液 2. 1X PBS轻柔的冲洗细胞 3. 加入1X PLB(推荐用量) 4.细胞溶解 室温条件下,轻摇细胞15min,

瞬时转染和报告基因实验 采用脂质体介导技术转染。重组质粒分别为p-629/+100,p-401/+100,p-238/+100,p-80/+100,p-25/+100。pGL3- basic为阴性对照;同时以转染phRL-tk(海肾荧光素酶)作内对照。具体转染方法参照转染(Polifectamine Reaent)说明书进行。 1. 将质粒DNA(3.2μg)与phRL-tk (0.8μg)按1:4混合后为A液,混匀30s, PolyFect(QIAGEN)与无血清无抗生素的DMEM按1:50混匀后为B液,混匀30s; 2. A+B混匀(B加入A)15s,室温下孵育5-10 min; 3. 吸出六孔板中的培养液,用无血清无抗生素的DMEM洗3遍,然后加入AB 混合液,每孔0.8mL; 4. 6h后,加入2mL完全DMEM; 5. 24h后,倒出旧培养液,换为完全DMEM; 6. 100μg H2O2或B(a)P处理lh或24h;(200 μM MMS,24h-溶解于Me2SO, Sigma); (H2O2不引起OGG1升高)

明都儿童天赋基因检测:把握每个检测时期,成就人生梦想!

明都儿童天赋基因检测:把握每个检测时期,成就人生梦想! 孩子的成长影响着无数中国父母的心。顺应这一趋势是目前家长面临的最大问题。你的孩子学钢琴,我的家人也学;你的孩子学英语,奥运会,游泳,跳舞,绘画,我的家人也学。许多家长为孩子购买最好的学区,即使有最好的两位家庭教师,但他们对孩子的才能一无所知。 许多人抱怨说,“如果我这样做了,我会节省多少能量!”如果我早知道的话,我就不会选择那条路了。爱因斯坦曾经说过:“孩子天生就有天才,但在他们多年的学习中,错误的教育方式往往会导致孩子们一无所获。” 找人才不容易!自然天赋是先天的,所以自然就没有意识到它的存在;自然天赋是隐性的,只有经过深思熟虑的实践才能转化为能力。一个人的成功是由先天因素和后天的环境和教育共同决定的。对于天赋的潜能,我们应该因地制宜地加以开发和培养。对于不太优秀的天赋潜能,我们也可以通过后天的努力和有针对性的措施加以提高和弥补。 儿童基因检测在各个阶段的意义是非常不同的。早发现,早发现,早培养,加倍努力! 婴幼儿(0-18岁)从成长到成功

通过对婴幼儿DNA样本的检测,我们可以深入了解儿童的遗传秘密,运用科学的方法分析儿童的内在优势,定制个性化的成长和发展的学习计划,并根据他们的能力进行准确的训练。 准确选择在校学生的瞄准方向 学生选择有天赋的通用基因测试可以更好地发掘自己的优势。它为学科分学科和志愿者填补提供了指导依据,可以提前规划未来的生活发展。 当你第一次进入工作场所时做正确的事情 第一份工作对人们的最大影响是进入正确的职业。选择一份适合他们个性和专长的工作,并利用自己的优势,他们很可能会受到“像鱼一样喝水”和“在蛋糕上加花”的影响。 教育孩子不如读懂孩子 儿童人才基因检测有助于家长发现孩子的人才优势,为家长培养孩子提供科学依据,进行个性化、精准的教育培训,提高教育成功率,有效解决当今家长育儿的大问题,以及成就孩子们的天赋梦想。

基因检测报告(单项)

疾病易感基因检测报告 Gene Testing Report

一、基本信息 个人信息: 姓名:XXX 身份证号:XXXXXXX 性别:男 邮寄地址:XXXX 联系电话:XXXX 检测信息表:

二、友情提示及特别声明 友情提示 提供样本者应对受检者与样本的一致性负责。样本保存期暂定为一年。 疾病易感基因检测不是临床诊断,其检测结果不能作为判断是否患有某种疾病的标准。即某种易感基因检测结果阳性或阴性,只代表受检者患病的风险较高或较低,而不代表其已经患有该种疾病或不会患有该种疾病。疾病易感基因检测结果可以提供临床医生诊断疾病和判断疾病后时作为参考资料。 罹患相关疾病的风险1或者其他数字,1表示其易感程度和正常人群一样。<1代表其易感程度低于正常人群。>1代表其易感程度高于正常人群。高于1时,特别是外界环境不利时,您较他人更易罹患此类疾病,但并不代表必定患此疾病。受检测者依据检测结果所做出的民事行为,由受检者自行承担一切法律后果。 由于科技不断发展,世界范围内数以万计的科学家正在夜以继日地致力于揭示基因和健康的研究,我们会随时关注相关的研究进展,根据最新科研成果调整和丰富基因检测的内容。本检测只对检测结果的当前正确性负责并承诺检测服务的准确率将保持在国际先进水平上。 本公司承诺在当前科学技术条件下所有检测结果是真实的、有效的,有关基因检测结果的解释权归弘康生物科技集团所有。 特别声明 您的基因检测信息纯属您个人隐私,您有权力保护您的基因隐私,资料的泄密可能对您本人及您的家庭造成不利影响,我们也对您的检测信息负有保密义务。 检测结果可能会给受检测者带来一定心理压力,故需慎重对待。 未经本中心书面批准,不得复制(全文复制除外)检测报告的内容。

氯吡格雷基因检测结果报告(汇编)

精品文档 精品文档脱氧核糖核酸(DNA)位点测定报告单 NO. 姓名:性别:年龄:身高:体重:民族: 科室:病历号: 病床号: 送检医生: 送检日期: 临床诊断: DNA序列测定结果:(氯吡格雷用药相关基因) 序号检测基因检测位点 检测结果 1 CYP2C19*2 681G>A(rs4244285)GA 2 CYP2C19*3 636G>A(rs4986893)GG CYP2C19*1/*2突变杂合型3 CYP2C19*17 806C>T (rs12248560) CC 4 PON1 576 G > A (rs662) GA:PON1突变纯合型 检测结论:该患者PON1为突变杂合型此基因型氯吡格雷活性代谢物水平减弱,血小板活性较少被抑制。CPY2C19酶活性表达弱,因此,从理论上认为该患者使用常规剂量(75mg/d)的氯吡格雷有一定抵抗风险,应关注血小板等指标,临床可根据实际情况调整方案。 个体化用药建议: 1)目前可使用氯吡格雷标准方案进行抗血小板治疗,但使用氯吡格雷血栓风险中等,特别是半年后引发 支架血栓与心肌梗死风险。应持续关注抗凝效果,如抵抗应及时调整方案,换用其他抗血小板药物。 2)如发生抵抗,建议治疗卒中等脑血管狭窄等可将氯吡格雷换为西洛他唑或双嘧达莫阿司匹林复合剂 型,如心血管狭窄可换用替格瑞洛或使用三抗治疗; 3)或上调氯吡格雷剂量至150mg/d持续1至3个月后根据血小板情况调整方案。 4)如患者同型半胱氨酸水平较高,建议同时补充叶酸,VB6,VB12等药物控制水平。治疗期间应密切关注 患者有无皮肤黏膜及消化道等部位出血的发生,若出现则应调整给药方案,并加用保护胃黏膜药物或PPI类药物,该患者如继续使用氯吡格雷,应尽量避免同时使用奥美拉唑等PPI类药物,可选择如雷贝拉唑等不经CYP2C19代谢的药物; 5)调整给药方案后,应检测血小板聚集率或血栓弹力图以评价临床疗效; 本结论仅根据基因检测结果和循证医学证据得出,具体用药方案,尚需结合患者血小板反应等具体情况综合判断。 说明:氯吡格雷为前体药,主要依赖于CYP2C19代谢生成活性代谢产物,发挥抗血小板疗效。CYP2C19基因存在多态性,其酶有四种不同的代谢类型:快代谢型(RM,*1/*1);超快代谢型(UM,*1/*17,*17/*17);中间代谢型(IM,*1/*2,*1/*3,*17/*2,*17/*3);慢代谢型(PM,*2/*2,*2/*3,*3/*3)。常规剂量的氯吡格雷在慢代谢型患者中产生的活性代谢物减少,抑制血小板聚集作用下降,形成血栓风险增加;在超快代谢型患者中产生活性代谢产物增加,抑制血小板聚集作用增强,出血风险增加。2010年美国FDA修改的

肿瘤化疗药物基因检测报告解读2012-11-6

肿瘤化疗药物基因检测报告解读 DPYD(IVS14+1G>A)基因多态性 二氢嘧啶脱氢酶(DPD )是5-Fu 代谢过程中的关键酶,DPD 酶活性在人群中存在个体差异,且受DPD 酶基因(DPYD )多态性的影响。DPYD 基因 IVS14+1G>A 突变几乎完全局限于DPD 酶活性低的患者[1],该酶活性缺乏可导致5-Fu 体内清除受阻,半衰期显著延长,分解减弱而合成增加,细胞毒性也相应增强[2]。FDA 建议在服用5-Fu 药物前进行 DPYD 基因多态性的检测。 参考文献: [1]van Kuilenburg AB. Eur J Cancer. 2004, 40(7):939-950. [2] Raida M, et al. Clin Cancer Res. 2001, 7(9):2832-2839. MTHFR (C677T )基因多态性 MTHFR 还原5,10-亚甲基四氢叶酸为5-甲基四氢叶酸,前者是胸苷酸合成的重要原料之一,参与DNA 的合成与修复;后者是体内主要的甲基供体,参与DNA 甲基化[1]。MTHFR 基因677C→T 的突变使223位氨基酸由丙氨酸变为缬氨酸→MTHFR 酶活性降低→5,10-MTHFR 浓度提高:5-FdUMP 与5,10-MTHFR 、TS 形成稳定的共价络合物,干扰DNA 的合成和修复,提高5-FU 抗肿瘤效果[2]。 参考文献 [1] Thomas F, et al. Br J Cancer. 2011, 105(11):1654-1662. [2] Prasad VV , et al. Onkologie. 2011, 34(8-9):422-426.

染色体异常基因检测

染色体异常基因检测 染色体 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。人类体细胞有23对染色体,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体;男性为XY,女性为XX。 染色体异常 体细胞或性细胞内染色体发生异常改变称为染色体异常,可分为数目异常和结构异常两大类。染色体异常可以自发地产生,称为自发突变;也可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生;还可以由亲代遗传所致。 染色体异常是导致出生缺陷、先天性遗传病、自然流产、不孕不育等的重要遗传因素。新生儿染色体异常的发病率为1/60。 常见的染色体微缺失/微重复综合征有300种,多会导致不同程度的发育异常和智力障碍,常伴有五官、内脏、四肢等方面的畸形,严重危害患者健康,给家庭和社会带来极大负担。 染色体异常基因检测 核子基因基于新一代高通量测序仪开发的染色体异常检测方法,可对流产组织、脐带血、绒毛、羊水、外周血等多种来源的样本进行测序分析,一次性检测23对染色体非整倍体、300种常见微缺失/微重复综合征及其他100kb以上的染色体异常,全面排查流产、胎儿异常、新生儿/儿童表型异常、不孕不育原因。 临床应用: 1、流产组织染色体异常检测:查明反复流产、异常妊娠的原因,指导再次生育。 2、胎儿染色体异常检测:排查胎儿异常的原因。 3、新生儿/儿童染色体异常检测:为发育异常、智力障碍,多发畸形等患儿排查染色体异常因素,为疾病确诊和治疗提供指导信息。 4、成人染色体异常检测:排查不孕不育、不良孕产史的遗传因素。 ????

技术优势: 1、全面覆盖:一次性检出23对染色体非整倍体和300种常见染色体微缺失/微重复综合征。 2、分辨率高:可检出100kb以上的染色体微缺失/微重复和低至5%的嵌合体。 3、准确度高:检测准确率>99% 4、自动解读:对检测到的微缺失/微重复,自动关联国际主流染色体异常数据库(Decipher、ISCA、OMIM、Clinvar)进行解读。 检测适用人群: 1、反复性流产,需要查明流产原因并确认再次生育方案的家庭。 2、超声显示结构异常或宫内发育迟缓的胎儿及父母。 3、临床表型为发育异常、智力障碍、多发畸形等患儿及父母。 4、具有染色体疾病家族史的夫妇及胎儿。 5、曾生育染色体疾病患儿的夫妇。 6、不孕不育或有不良孕产史的夫妇。 ????

双萤光素酶报告基因检测 靶基因验证 实验报告

合同号:HY-XXXX 双萤光素酶报告基因检测 (miRNA靶基因验证)实验 和元生物技术(上海)有限公司,2013年4月21日 摘要:本实验使用双萤光素酶报告基因检测系统验证hsa-mir-21对目的基因Tropomyosin 1(TPM1)的抑制作用;通过检测带有TPM1的3’UTR的luciferase在hsa-mir-21过表达时的表达情况,同时结合带有突变预测结合位点的3’UTR的luciferase的表达,进一步确定了hsa-mir-21与TPM1靶基因3’UTR的作用位点。 关键词:hsa-mir-21,3’UTR,Tropomyosin 1(TPM1),Dual-Reporter Assay

1.实验原理: 萤光素酶是理想的报告基因,因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶,一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响,而双报告基因则通过共转染的“对照”作为内参为试验提供一基准线,从而可以在最大程度上减小细胞活性和转染效率等外在因素对实验的影响,使得数据结果更为可信。Dual-Luciferase双萤光素酶报告基因检测系统在细胞中同时表达萤火虫萤光素酶和海肾萤光素酶,两者没有种源同源性并对应不同的反应底物,故而没有交叉干扰。得益于超强的光信号和超高的信噪比,本系统被广泛用于miRNA靶基因验证。 由于miRNA主要通过作用于靶基因的3’UTR起作用,可以将目的基因3’UTR区域构建至载体中报告基因luciferase的后面,通过比较过表达或者干扰miRNA后,报告基因表达的改变(监测萤光素酶的活性变化)可以定量反映miRNA对目的基因的抑制作用;结合定点突变等方法进一步确定miRNA与靶基因3’UTR的作用位点。 2.实验目的: 验证hsa-mir-21与靶基因Tropomyosin 1 3’UTR是否发生作用并进一步确定hsa-mir-21与靶基因Tropomyosin 1 3’UTR的作用位点。

儿童天赋基因检测靠谱吗

儿童天赋基因检测靠谱吗 最近,在上海,杭州等发达大城市悄然流行起这项检测------“儿童天赋基因检测”,就可以知道孩子是否有舞蹈、人际交往、绘画天赋,还可以知道是否有多情、早恋倾向。然后再由“相关专家”针对检测结果,提出个性化教育培养方案。自从“个人基因检测”被美国《时代》杂志评为2008年最重要发明之一,这个概念也开始进入中国老百姓的视野和生活。其实,在目前国内医学临床上,基因检测就已经应用于产前的健康诊断,也就是应用于检测产前出生缺陷的领域中。那么,儿童天赋基因检测靠谱吗? 目前许多基因检测只能作为辅助指标,基因的复杂性即使人类基因组计划完成,对其的认识仍然还需要很长的过程。基因在最终表达为蛋白质实现功能受到许多自身以及环境的影响,并不能仅通过基因检测就能知道身体的变化。同时,有些疾病的发病原因在基因水平上研究透彻了。比如许多的遗传病,这些疾病的基因检测能让尽早的发现和预防相关疾病的发生。 目前的基因检测不仅解开个体的生命密码,能为疾病高风险人群、有某种遗传性疾病的患者、家族慢性病患者、亚健康人群等检测出免疫相关性、血液性、肝脏肾脏、内因诱发肿瘤等惯性疾病,比如白血病、直肠癌、哮喘等,还可检测出糖尿病、心血管等疾病,粗略估计能检测的疾病达八九十种。除了解码生命,预知疾病,基因检测还检测出个人的天赋基因,通过检测了解小孩学习能力,也就是情商和智商、艺术特长能力、运动能力的结果,“根据基因检测结果,发现孩子的天赋,家长可以…因材施教?,加强对孩子智力和特长的培养。”而且,基因检测的价格也不便宜,做一种疾病或项目的检测价格多在3600—4000元之间,如果要做多种疾病的检测,价格就会更高。 这些说法和理论听起来似乎不可思议,但是仍吸引了不少市民。“如果可以早期发现、早期预防疾病发生的风险,就可避免了许多其他检查,也可尽早进行治疗了,这种检测可以试一下。”市民李先生说。对于一些家长来说,基因检测似乎为他们找到孩子先天优势提供了一条捷径,“与其每周安排他们一天学奥数、钢琴、跆拳道、围棋等各种项目…胡子眉毛一把抓?,还不如多花点钱,检测天赋基因,尽早发现他在哪一类更有天赋、更擅长,进行专门培养。”不过对于这样传神的宣传,也有不少市民提出了质疑,“天赋怎么能检测出来,又有什么样的标准来确定那一类天赋更擅长呢?”市民刘先生如是说。有人甚至觉得这是在忽悠市民,“如果真能有那么好的预知疾病效果,为何不应用于临床医学呢?这样不就减少晚期癌症的发生了么。” 释疑基因检测可排除出生缺陷一般孕妇怀孕8周后,就要进行疾病筛查,其中就包括地中海贫血,如果在筛查时发现有地中海贫血异常,医生就会建议做基因检测,但是这种基因检测必须到具有产前诊断资格的医院去做。

从患者开始谈基因检测的整个流程

从患者开始谈基因检测的整个流程 题记:几颗玉米放进爆米花机器,出来便是爆米花;一个智力一般的高中生放到人大附中,三年后出来就是国际一流大学新生;二两五花肉和几个青椒交给一名厨师,出来的便是香喷喷的回锅肉。可是这中间都发生了啥是什么重要步骤将初始原料打磨成了成品10ml 的血液或者一块肿瘤组织,最终变成了一份20 页的检测报告这是怎么实现的中间都发生了什么本文旨在回答这个问题。基因检测的整个流程可分为哪几个大的步骤概况性地了解一个事务的框架是很有必要的,因为这样我们心里会有“底”。不管别人怎么分,我简单粗暴地把它分为四个程序:1,检测前咨询部分;2,实验室部分;3,信息分析部分;4,临床解读部分。五脏俱全的基因检测公司应该包含以上所有的四个程序,除非存在部分业务外包的情况,例如有的公司只做临床解读部分。1)检测前咨询部分:不是所有的癌症患者都应该检测,都值得检测,检测目的是为了明确是否可以使用靶向药物,还是仅仅为了玩,选择哪种产品更加适合,这些都是需要在这部分搞清楚。2)实验部分:应该取多少组织样本,测序过程中有哪些细节步骤,这可是个核心环节。3)信息分析:实验部分做完以后所得到的是一大堆序列,不分析就是一堆垃圾,信息部要做的就是从这些垃圾中挑选黄金。4)临床解读:黄金挑选出来不拿去换成大米然后进肚,那也没什么用,基因检测的结果有什么意义,对临床实践又何指导,全在这

里了。四个程序,每个程序又包含哪些小工序呢通过上面的介绍,我们可以大体了解基因检测分为四个程序,也明白四个程序主要做什么。可是,每一个程序又具体涉及哪些小程序呢剖析程序的过程,就是知识差异化的过程。1,检测前咨询:患者预期、产品选择;2,实验部分:样本获取与运输、DNA 制备与文库构建、 质控与上机测序;3,信息分析部分:数据分析、报告初稿;4,临床解读部分:检测报告、临床实践、报告解读/人文关怀。总而言之,简单来说,从明确患者的检测目的开始(用药指导,耐药后寻找新的方案,仅检测一个基因或多个基因突变状态等),到选择合适的产品,然后获取规范的样本(血液,组织,唾液等),然后合适的运输方式到达实验室,然后一些列的规范实验室操作及数据分析,最后到科学的检测报告与咨询服务。这就是四个程序所包含的内容。每一个程序分为许多小工序,每一个小工序又有许多学问与讲究。下面将会详细介绍每一个小工序。程序一:检测前咨询部分:患者预期。销售经理、产品经理、主治医生与患者需要充分沟通,明确该基因检测的目的,知道检测技术的局限性,做好患者的预期控制。:产品选择。对于基因检测产品来说,产品选择几乎等同于检测基因的选择。哪些基因需要强行检测、哪些基因推荐检测、哪些基因有一定的检测价值,这些需要阐述清楚。最后,根据患者的经济情况与病情,综合选择(这是理想状况)。实际操作过程中,销售经理往往会以经济利益为导向。:临床信息。患者的临床信息对于基因检测报告者有重要意义,信息掌握越

儿童基因检测专题

儿童天赋基因检测专题 每个孩子的诞生都是上天最好的馈赠,每个家长都对孩子充满无限的期望。科学家、文学家、工程师、飞行员……望子成龙的家长心中都有一个未完成的梦,期待孩子能够实现。家长想给孩子创造一个轻松快乐的成长空间,又怕他们输在起跑线,于是孩子的周末被绘画课、钢琴课、小提琴课、舞蹈课安排得密密麻麻。但是孩子们是怎么想的呢?如果孩子自己没兴趣,除了感觉枯燥和乏味,还可能对家长产生不满。 如果家长能发现孩子的潜在天赋,那不但孩子学得快乐,也更容易在这个领域发挥优势。 每个人都有各自的天赋,有的人逻辑思维占优势,有的人形象思维占优势;有的人博闻强记,但不善于融会贯通;有的人智力过人,但意志薄弱。如果了解孩子的天赋潜能,并能通过引导和训练,就有可能事半功倍,成为最好的自己。一.什么是基因: 基因是DNA分子上能够编码蛋白质的特定的核苷酸序列,它指导人体内重要物质蛋白质等的合成,维持着人体的正常生理功能,决定着人的生老病死。二.什么是染色体: 染色体是细胞核内两条双螺旋的DNA链。是遗传信息的主要携带者。什么是疾病易感基因? 三.什么是基因检测? 从受检者口腔粘膜的唾液中采样,使用一定的实验室技术,对身体中所携带的疾病易感基因进行测定的手段。 四.我们的基因是哪来的? 我们的基因是由六个人组成的,来自于: 2个家系:父系——母系。 4个家族:祖父、祖母、外祖父、外祖母。 6个人的基因:决定于本代基因: 祖父祖母外祖父外祖母 ∨∨ 父亲>>>本代<<<母亲 五.遗传度高的疾病有哪些? 遗传度高的疾病:有内源性疾病和外源性疾病。内源性疾病,基因起主要作

用。外源性疾病,环境起主要作用。如哮喘 六.基因有缺陷了会导致哪些疾病? 染色体缺陷——新生儿畸形、愚钝细胞分裂、增殖相关基因突变——肿瘤免疫相关基因缺陷——自身免疫病、抗感染差生化代谢过程基因缺陷——解毒功能差、易受环境因素致癌…… 结论——基因和疾病密切相关 七.什么是儿童天赋教育的递减法则? 儿童的天赋随着年龄的增大而递减,开发越早,儿童能的发挥就越好。儿童天赋基因检测可以让家长有针对性的预见孩子的天赋发展潜能,对孩子进行科学地、合理化的应材施教,让孩子赢在他生命与智慧的起跑线上,在后天教育方面以最少的资金投入,达到事半功倍的效果,省时、省钱、省事。 儿童天赋潜能基因检测是通过采集人体口腔黏膜脱落细胞,对人体细胞中的DNA、染色体进行分析,检测出对个体有利的基因突变,进而分析儿童含有的“优势基因”情况,使父母能够及时了解孩子的先天的遗传优势、天赋潜能、指导科学培养孩子能力的一种分子生物学手段。了解了孩子的优势基因在哪里,就可以有计划和针对性地对孩子进行培养。 天赋基因检测是以单碱基多态性为主要检测靶标,运用先进的基因芯片和测序等技术,通过对受检者DNA样本进行科学严谨的检测,检测与天赋相关的基因,科学评估孩子的天赋倾向,发掘孩子的天赋优势,为家长培养孩子提供科学依据,进行个性化教育培养,提高教育成功率,使孩子成为社会的有用之才,有效的为当今家长解决育儿难的大问题。 八.天赋基因检测对职业生涯和人才选用有指导意义吗?(有指导意义) 1.天赋基因检测对人们的职业生涯有指导意义。通过了解自己的天赋,运用优势智能,结合自己的专业优势,选择与自己天赋相关的职业,让自己的职场发展能快速定位,找到最适合自己的空间和方向。 2.国外一些优秀企业秘书,要求智商已达到 115分!为的是能够快速、准确地将处理过的精确信息及时、快速地提供给企业领导。这很重要,因为它决定着一个企业的生死存亡。

报告基因检测

荧光素酶报告基因 原理:转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子,也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合,这些特异性的序列被称为顺式作用元件,转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合,从而对基因的表达起抑制或增强的作用。荧光素酶报告基因实验(luciferase assay)是检测这类转录因子和其靶启动子中的特异顺序结合的重要手段。 其原理简述如下: (1)构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒,如pGL3-basic等。 (2)将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子,则荧光素酶基因就会表达,荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比。 (3)加入特定的荧光素酶底物,荧光素酶与底物反应,产生荧光,通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性,从而判断转录因子是否能与此靶启动子片段有作用。 步骤: 1、(1) 铺细胞于24 孔板中,{选用48孔板(如果比较难做的系统可以选用24孔板甚至12 孔板,细胞量越多表达的酶相应越多),铺板密度约为30%(如果比较着急做实验,密度可以提高)。}每孔细胞数为20 万细胞左右,待细胞融汇度达到70% (适合磷酸钙转染)、85% (适合脂质体转染)时进行转染。一般选用细胞密度为50-70%时进行转染(因为转染后要让质粒表达一定的时间,一般是18-24小时,故而这个细胞密度到加药时密度会差不多到100%)。转染体系的配置:目标蛋白的质粒(pBind-),luc质粒,fermentas转染试剂,(质粒:转染试剂=1:1-3(μg:μL)这个比例根据细胞、质粒转染难易程度而定,必要时需要自己摸条件)。——此步骤与与普通的细胞转染实验的要求相同。 脂质体法 (1)在细胞密度达到80%左右,于转染前1小时用基本培养基(常用无血清培养基Opti-MEM)为细胞换液。【对转染后易死的细胞可用不含双抗但含有10%FBS的DMEM或1640培养基】 (2)根据细胞培养皿的大小,按下表配制转染试剂体系。将适量欲转染的质粒DNA与适量体积的Opti-MEM混匀。同时,将适量的脂质体【采用下表中所给量的一半】也和适量的Opti-MEM混合。室温静置5分钟【时间过长会降低脂质体活性】。 (3)将(2)中两溶液转移到同一EP管中,吹打使其混匀。静置20分钟。(4)将质粒DNA和脂质体混合液加入到细胞培养皿中,置于CO2培养箱中37℃

家长如何发现孩子的天赋

家长如何发现孩子的天赋 可以肯定的地说,所有能将孩子培养成才的,无一不是发现和培养孩子的天赋.而我们在教育孩子的过程中碰到了捆那,或是遭遇了失败,跟儿也就在于:我们没有发现和培养孩子的天赋. 为什么这么多孩子培养不成功?就是因家长没有发现或者误判了孩子的天赋. 有些家长根据自己的主观意愿,盲目希望孩子有某种天赋,,这不是去发现天赋而是在“创造天赋”。天赋是不能创造的,它是客观存在的,不以人的期望为转移。这样的家长必然会遇到一系列问题。 有些家长也努力去发现孩子的天赋,但是天赋不像身高长相那样容易辩识,家长根据表面现象去主观臆断孩子的天赋,往往形成误判。有这样一个故事。说有只小公鸡从小跟着妈妈在田里捉虫子,觉得很有趣,于是立志长大以后在田里捉虫子。长大以后它假如可捉虫子的队伍中,但是干着干着,它发现,无论自己多么努力,它就是干不过青蛙,甚至也比不上蜻蜓这样的昆虫。最后,小公鸡失业了。为了生活,它无奈地加入了招工应聘的大军中,哪里有招工,它就去哪里。它跟马一块拉过车,跟牛一块耕过天,跟狗一块看过门,可是无论它多么努力,就是干啥啥不行。有时候,它的嗓子痒痒的,想仰头碲鸣,可是它不敢放肆,因为那不是它的工作。最后,小公鸡变成了老公鸡,直到临死前,它都不知道自己最该干的事是报晓。人很聪明,什么动物该干什么,不该干什么,都安排的妥妥当当的,能让每个动物干它该干的事。但是轮到自己,却很迷茫。我们知道公鸡的天赋是报晓,

马的天赋是奔跑,牛的天赋是负重。可是,我们的孩子,他们的天赋是什么呢? 天赋往往藏在一个人的兴趣爱好中,但兴趣爱好还不能等于天赋。一个人非常喜欢唱歌,并不代表他一定有演唱天赋。尤其是孩子,在成长的过程中对什么都有好奇心,这种好奇心和兴趣并不稳定,很容易转移,不能完全等同于天赋。孩子的意志力比较弱,有时会沉迷在某种事物中,但是这种沉迷并非全是有益的。比如,上网成瘾,并不代表他具备数理逻辑方面的天赋,也不能表明他具有从事IT工作的天赋优势。所以,不能将兴趣当成天赋。 有一天,游伟杰来到了上海儿童天赋基因检测中心,他张口就说出可:“没办法了!”这么没头没脑的4个字。他说:“现在我也不指望女儿成凤了,只要她不在学坏就行。”游伟杰家里靠卖菜为生,日子并不宽裕。但是对女儿的教育从来就不含糊,总希望女儿能好好学习,将来不再和父母一样打工过苦日子。女儿打小就很聪明。还不会写字时,就喜欢用彩笔随心所欲地画画,大人们看了都称赞她有绘画天赋。女儿听可表扬以后,就更喜欢了,画笔都随身带着,画笔就是她最喜爱的玩具。游伟杰为此还特别给女儿改了名字,叫游画。到了幼儿园,老师教大家画画,孩子们有的画的坏,也有的画的好。慢慢地,有些小朋友比小游画要画的好,小游画得到的赞美也越来越少了。游伟杰认为是老师偏心,于是从外面请了家教。尽管费用不菲,但是游伟杰认为是值得的。可是,他发愁的是以前那么喜欢画画的女儿,好象总是提不起兴致。看到她拿着画笔愁眉苦脸的样,他认为肯定是

天赋基因检测

天赋基因检测——让孩子站对起跑线,不埋没每一个“爱因斯坦” 爱因斯坦曾说过:“孩子生来就是天才,但往往在他们求知的岁月中,错误的教育方式扼杀了他们的天才。” 孩子的成长只有一次, 作为最爱他们的父母, 我们应该怎么办? 基因决定天赋,天赋影响未来 了解儿童天赋基因,规划孩子成长路线 什么是天赋基因检测? 每个儿童都有其特有的多种天赋潜能,这些天赋潜能是由多个基因型决定的,它包括科学家们已经找到的聪敏基因、领悟基因、记忆基因、思维基因、情感基因、专注基因、耐力基因、强壮基因、体能基因等。这些基因不同的组合,就形成了儿童未来成长发展的优势和劣势方向。 天赋基因型检测,就是对5大类11个基因33个亚型进行分析,从而找出儿童具备的优势天赋基因,家长可以根据检测结果有针对性地培养孩子,让孩子成为天才。 培养孩子,方向比方法更重要 早检测、早发现、早成才! ·从基因角度了解孩子的生理特点,帮助家长了解孩子的学习认知潜能,及时弥补弱势,提高智力总体水平,帮助孩子提高学业成绩; ·把握孩子的性格特点,宽容平和地应对孩子的情绪及性格特点,并进行有针对性的引导,提高孩子情商,孩子的教育将更加有效; ·明确孩子的天赋所在,把握关键期,有针对性的在更有天赋的方面进行特长培养,效果更好。 天赋基因检测倡导者 专业检测、权威分析、教育专家个性化指导,发现孩子认知天赋基因、记忆天赋基因、情景记忆天赋基因、语言天赋基因、音乐与舞蹈天赋基因、运动天赋基因6大天赋潜能,帮助家长因材施教,让儿童天赋永不埋没,每一个孩子都有机会成为“爱因斯坦”! 四大优势贴心相伴 从基因了解孩子,从源头放飞梦想 ·棉棒采集,唾液检测,像刷牙一样简单安全 ·100%隐私保证 ·亚洲人基因数据库 ·采用全球权威基因分析技术,准确率高达99.9% 一个政策力推的惠民项目 一个实力企业的保驾护航

基因检测报告怎么看.doc

篇一:《各基因检测公司情况搜集及可借鉴经验报告》 各基因检测公司情况搜集及可借鉴经验报告 我们能从中借鉴到什么? 福君基因作为市场的新入者,我们在从业经验、技术积累、资本投入、人才培养、合作单位等各方面都是相对弱势,但我们的优势在于可以借鉴同行们积累的经验,可以规划好我们的运营模式,从而少走一些弯路。那么,我们可以借鉴到哪些经验?以下,初略谈下本人的看法。首先,从短期来看 未来的一到二年内,我们做的更多的还是业务销售型的工作,考虑的更多是公司在业内的生存,了解竞争对手的优劣势,确定我们的主营业务(避开竞争激烈的模块,个人建议做新生儿基因检测、高危行业基因检测、美容健康基因检测如皮肤、抗衰老、肥胖等基因检测、妇科问题基因检测)。 积累经验,扩大和基因检测行业有关机构(实验室、研究所、高校)的合作面同时利用各种渠道广招技术性、市场型人才如和医学类高校合作招生。参与医展会、基因学术研讨会,增进同行交流,提高我们的研发以及检测水平。直销模式随着竞争的激烈化,代理模式必然会逐渐被淘汰,所以我们直接和福建省内

的医院、体检机构、渠道客户展开合作,确立我们的业务优势后,再考虑省外市场。其次,从中期来看未来的二年到五年内,我们在行业内站住了脚跟,已经有了一定的技术积累、从业经验、人才积淀,更多的是在拓展业务经营范围和覆盖范围的同时,做以下举措 开展全国基因研讨会巡讲讲座,邀请各地政府机构、实验室、大学医学专业、医院负责人参与讲座。 向社会招收有关基因技术的培训班,扩大营收的同时,提高公司的知名度,还能广纳人才。 和IT行业的深度结合,借助IT技术构建基因数据库及基因私有云,和同行共享基因研究成果,进行生物数字化进程,构建。 最后,从长期来看要在行业内处于领导者地位,我们必须从业务规模、资本运作(上市)、人才积累、合作单位、技术支持方面都有深厚的积累。这要求我们学习华大基因的运作,必须有以下举措 搭建科技平台通过搭建科技平台聚拢了一群从事基因研究的高端人才,同时和各地政府机构、医学类高校合作成立各类实验室、研究所并形成规模。 产业集团化通过成立各子公司来分别运作与基因有关的产业模块,如农业基

天赋基因检测有害于儿童成长

天赋基因检测,更有害于儿童成长 谢谢主席,问候在场各位。随着生物信息学的发展,我们可以相信,基因检测技术会越来越可靠。而今天对方辩友告诉我,将这个基因检测技术用于检测儿童的天赋。要讨论这样的做法是否有利于儿童成长,首先我方认为,所谓成长指的是心智成熟,单纯的成功不属于成长,真正的成长应该是在事业有所成就的同时,心理发展成熟,基于此,我方论证如下: 一、天赋基因检测会导致对兴趣的忽视 虽然天赋基因检测为儿童的发展指明了道路,但总有一部分人他们不会去选择这条路,因为他们的兴趣不在于此。而作为家长,都希望自己的孩子能够成才。对于天赋基因报告以外的道路,则被认为是效率低下。在这样的未来,不只是游戏,甚至一个天赋在语文上的孩子去学一学数学都会被认为是玩物丧志。再看,如果真的有人在一条非自己天赋的道路上取得了成功,大家非但不会赞美他的努力,反而会责怪他,怪他没有实现社会利益的最大化。没有人再会去在意你感兴趣什么,每个人只会告诉你应该去、最好去做什么能够利益最大化。如果按照对方辩友的设想,这会导致一个纯利益的社会,每个人都在一个自己不舒服的位置上做着社会的一枚螺丝钉。这样的社会,是一潭死水,毫无生气,毫无创新。 二、天赋基因检测导致加深歧视 在儿童时期,每个人都应该是一张白纸。但是您方所谓的天赋基因检测却给这一张张白纸打上了一枚枚与生俱来的烙印。在你一生下来,还从未了解、涉足这个世界的时候,孩子与孩子之间就已经有了明确的差别。我们再也不会看着一个婴儿说啊他真可爱。我们只会拿着他的天赋基因检测报告说,他天赋在音乐上,以后一定会进入上流社会。所以说,天赋基因的出现让名利争斗与鄙视链过早的进入了儿童的世界,这在很大程度上会打压儿童自我努力的信心。优质基因总会因为社交圈都是优质基因的拥有者而向一端积累,普通的基因则向另一端积累,从而普通基因的拥有者、乃至他的子孙后代将会越来越落魄。久而久之会存在社会阶级固化与贫富差距扩大的风险,甚至形成了由少数精英主导的社会模式。 三、天赋基因检测会导致一定程度上的宿命论 人应该是有自由意志的主体,而一旦天赋基因检测为你指明道路之后,在社会压力和自我压力的双层压迫下,你未来的发展就大体确定了。 无论你念什么小学、什么中学、遇到什么人、说什么话。这些不同的道 路都大概率地通向同一个结局——比如你的天赋在物理,而你因为自己 喜欢历史便主修了历史。在学习的过程中你总会遇到困难,当困难一超 过你的忍受范围,你就从家里翻出那张天赋基因检测报告,告诉自己, 还是算了吧,自己不是这块料。这还只是比较好的情况,他最终从事了 自己不喜欢的领域。但如果有人,基因报告上赫然只有四个大字写着—— 普普通通。那每当他经历一次磨难,他都会觉得这是上天觉得他不配。 故,天赋基因检测,是在劝人畏难而退,劝人知其不可便不为,在面对 磨难的时候,劝人认命,劝人认输。

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