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https://www.doczj.com/doc/8a3627984.html,
新药上市 .................................................................1
SFDA 批准大流行流感疫苗生产................................. 1 FDA 批准轮状病毒疫苗 Rotarix ................................ 1 FDA 已经批准氯贝胆碱片的 ANDA 申请.................. 1 欧盟批准新型口服抗凝血药 dabigatran etexilate ..... 2
药物研究 .................................................................2
武田制药终止在研降胆固醇药物研发进程 ................ 2 口服重组幽门螺杆菌疫苗Ⅲ期临床研究结果喜人 .... 2
用药安全 .................................................................3
哮喘药顺尔宁疑引发患者自杀行为遭 FDA 调查 ...... 3 SFDA 修订硫普罗宁注射剂说明书 ............................. 3
政策追踪 .................................................................3
SFDA：卫生部“三定方案”正在研究 ...................... 3
业界动态 .................................................................4 2008 年 4 月 11 日 第 11 期 总第 193 期
第四届国际精细化工技术培训课程圆满结束 ............ 4 新加坡推出世界首个中草药品鉴标准 ........................ 4 “一进一退”凸显中国药企境外上市坎坷路 ............ 5 发改委:廉价药并未大面积短缺 短缺药品仅有 20 种 5 2007 年我国人均卫生费用为 828 元 ........................... 6
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药企追踪 .................................................................7
诺华收购爱尔康 将成最大眼保健产品制造商 .......... 7
本周视点 .................................................................7
中国医药 数字图书馆感 谢您一贯的支 持！ 掌握医药界的众多变 化， 请继续关注我们给您带 来的精彩及时的药讯快报！ 中国销售额前十名的合资医药企业分析 .................... 7
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新药上市
SFDA 批准大流行流感疫苗生产
国家食品药品监督管理局 4 月 2 日正式 批准北京科兴生物制品有 限公司生产大流行流感疫 苗，从而为我国在北京奥运 会召开之前做好大流行流 感疫苗储备奠定了基础。 为防范高致病性禽流 感 病 毒 (H5N1) 的 人 际 传 播 和保障北京奥运会的顺利举办，SFDA 一直 高度关注我国和世界各国大流行流感疫苗 的研制进展，并于 2007 年 4 月批准北京科 兴生物制品有限公司和中国疾病预防与控 制中心联合研制的大流行流感疫苗进入 Ⅱ期临床。 月 28 日， 3 SFDA 及时启动对 大流行流感疫苗的特别审批程序， 同时还 要求北京科兴生物制品有限公司 “安排好 生产的准备工作，待批准后抓紧组织生 产，供国家战略储备之用” 。在坚持“好 字当头、快字为先”的原则下，SFDA 组 织专家组在短短几天内就完成了疫苗的 技术审评， 并于 4 月 2 日正式为北京科兴生 物制品有限公司签发了大流行流感疫苗的 药品批准证明文件和药品批准文号。
FDA 批准轮状病毒疫苗 Rotarix
葛兰素史克公司宣布 FDA 已批准其口 服活菌轮状病毒疫苗(Rotavirus Vaccine, live, oral,Rotarix)用于预防婴儿轮状病毒性胃肠 炎。 本品被用来预防美国常见类型 G1 型和 非 G1(G3、G4、和 G9)型轮状病毒导致的轮 状病毒性胃肠炎。 在婴儿和幼儿中只需要口 服接种 2 个剂量。 且允许在 4 个月的婴儿中 进行免疫接种。美国疾控中心目前推荐在 6 月的婴儿中接种该疫苗。 由于幼儿感染轮状 病毒与年龄不呈相关性——即使是 3 个月的 婴儿也会出现严重轮状病毒性腹泻及脱水 的症状，所以在美国本品 每年可以减少 5.5~7 万例婴儿和幼儿因感染轮状病毒而入 院情况的发生。
FDA 已经批准氯贝胆碱片的 ANDA 申请
3 月 31 日， Lannett 公司宣布 FDA 批准 其 5、10、25 和 50 mg 规格氯贝胆碱片 (bethanechol chloride)的 ANDA(简略新药申 请)申请。本品为 Odyssey 制药公司氯贝胆 碱(Urecholine?)的非专利药。 根据 Wolters Kluwer 的数据：氯贝胆碱 片在 2007 年非专利药市场销售达 6000 万美 元。氯贝胆碱可用于术后腹气胀，胃张力缺 乏症及胃滞留， 以及由于膀胱神经无力导致 的尿潴留的治疗。
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欧盟批准新型口服抗凝血药 dabigatran etexilate
勃林格殷格翰公司 3 月 27 日宣布，欧 盟已批准其新型口服抗凝血药 dabigatran etexilate(Pradaxa)在欧盟 27 个成员国上市， 并将在几周内投放德国和英国市场。 本品为直接凝血酶抑制剂， 获准用于预 防成人患者全髋关节置换术或全膝关节置 换术中的静脉血栓形成。 欧盟批准本品是基于 2 项 III 期临床研 究提供的本品疗效和安全性资料。 临床研究 显示， 在静脉血栓栓塞的预防及全髋关节置 换术和全膝关节置换术后的死亡率方面， 本 品组(150mg 或 220mg，口服，一日 1 次，) 疗效和安全 性与依诺肝 素组(enoxaparin，40mg， 注射)相当。 对于所有抗凝血药 来说，疗效和安全性之间 的平衡相当重要。这 2 项 III 期临床研究显 示， 本品所致的大出血发生率和严重程度均 较低，与依诺肝素相当。
药物研究
武田制药终止在研降胆固醇药物研发进程
日本武田制药株式会社(Takeda)近期宣 布， 决定终止在研降胆固醇药物角鲨烯合成 酶抑制剂 TAK-475(lapaquistat)的研发进程。 武田制药表示， 在综合考量临床研究资料后 发现， 本品安全性及有效性并不优于已上市 产品，遂做出此决定。 据了解，终止 TAK-475 研发进程后， 武田制药将集中精力于 2 型糖尿病治疗药 SYR-322 和质子泵抑制剂 TAK-390MR 的上 市工作。 据悉， 2 个产品目前均处于 FDA 这 审批阶段。与此同时，武田制药还表示，公 司计划递交贫血症治疗药 Hematide 和焦虑 障碍治疗药 Lu AA21004 的上市申请。
口服重组幽门螺杆菌疫苗Ⅲ期临床研究结果喜人
由第三军医大学和重庆康卫生物科技 有限公司联合研制的胃病疫苗(口服重组幽 门螺杆菌疫苗)日前在北京通过Ⅲ期临床总 结评审。这是世界首创的胃病疫苗，有望年 内在渝投入生产。 “口服重组幽门螺杆菌疫苗” 为一类新 药。来自国内疫苗学、消化病学、药学、流 行病学和统计学等各领域的 20 余名新药评 审专家对该疫苗的Ⅲ期临床进行全面深入 讨论，并对该项目给予了一致的肯定。 据了解， “口服重组幽门螺杆菌疫苗” 是重庆第 1 个具有自主知识产权的一类新
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药， 也是世界上第 1 个完成Ⅲ期临床研究的 胃病疫苗，是真正意义上由中国人自主研 发、具有完全自主知识产权的原创性疫苗，
标志我国原创性疫苗研究的科技攻关取得 重大突破。该成果已申请国际 PCT 和国家 发明专利 12 项，授权 2 项。
用药安全
哮喘药顺尔宁疑引发患者自杀行为遭 FDA 调查
美国 FDA 近日称正在对默克公司的哮 喘药物孟鲁司特钠(montelukast sodium，顺 尔宁，Singulair)的安全性进行调查。3 月 31 日，默沙东中国对此发表声明，称在中国上 市至今， 尚未收到任何有关顺尔宁引发自杀 倾向或行为的不良事件报告。 3 月 27 日，FDA 表示自 2007 年 10 月 以来， 该机构已接到至少 3 次有关服用该药 患者出现自杀行为的报告。不过，目前还不 能得出该药物和患者自杀行为存在 “因果关 系” 的结论。 FDA 称大约需 9 个月才能完成 有关顺尔宁药物安全性的整个调查， 届时将 及时公布调查最终结果。
SFDA 修订硫普罗宁注射剂说明书
为保证患者用药安全，SFDA 对硫普罗 宁注射剂(包括硫普罗宁葡萄糖/氯化钠注射 液)说明书进行修订，同时要求各省、自治 区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督 管理局)通知辖区内药品生产企业按照要求 尽快修订说明书和标签， 将修订的内容及时 通知相关医疗机构、药品经营企业等单位， 并要求相关药品生产企业主动跟踪硫普罗 宁注射剂临床应用的安全性情况， 按规定收 集不良反应并及时报告。
政策追踪
SFDA：卫生部“三定方案”正在研究
国家食品药品监督管理局(SFDA)新闻 局发言人颜江瑛年 4 月 8 日表示， 目前国家 食品药品监督管理局和卫生部正在对 “三定 方案”(定机构、定编制、定职能)进行研究， 待有关部门批准确定后，将向社会公布。 在 SFDA 召开的例行新闻发布会上， 颜
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江瑛透露，国家药监局并入卫生部后， “在 职能方面也进行了一些调整， 比如说食品的 综合监督、组织协调和大案要案的查处，改 由卫生部来行使这一职能， 卫生部的有些职 能，也要向药监局调整” 。 今年举行的十一届全国人大一次会议
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第五次全体会议表决通过了国务院机构的 改革方案， 此方案明确决定国家药监局改由 卫生部管理， 明确卫生部承担食品安全综合 协调、组织查处食品安全重大事故的责任。 在国务院机构改革方案公布半个月后， 新部 委“三定方案”陆续上报中编办和国务院。 据消息人士透露，卫生部“三定方案” 已经上报， 目前几个部门正在磋商相关的职 能、机构编制问题。国家药监局并入卫生部
后职能的变化，目前还没有最终确定。 国家药监局局长邵明立已在今年 3 月起 任卫生部副部长、 党组成员和国家药监局局 长、党组书记。 此前，有分析人士表示，这次大部制改 革，重要的是部门职能的拉伸和缩短问题， 更好地理顺决策、执行、监管程序。比如医 疗器械，国家药监局只是审批，但负责监管 的还有质检总局。
业界动态
第四届国际精细化工技术培训课程圆满结束
3 月 28 日， 第四届国际精细化工技术培 训—— “制药精细化工产品的研发和放大生 产” 课程圆满结束。此次培训由上海医药 工 业 研 究 院 信 息 中 心 和 英 国 Scientific Update 公司主办，学员们普遍反映，此次培 训带来了国际化学工艺放大的最新理念， 开 拓了产品研发的思路， 对实际生产操作非常 有用，获益菲浅。 Scientific Update 是一家专业从事医药 化工技术培训的机构，成立于 1989 年，其 培训课程、 尤其是化学工艺研发和工业放大 方面的培训课程， 在世界医药等精细化工界 声誉卓著。 此次培训， 上海医药工业研究院信息中 心本着推进我国医药工业技术进步的宗旨， 引进 Scientific Update 的“制药精细化工产 品的研发和放大生产”课程，培训内容涵盖 化学工艺研发和放大的全过程： 从最初的合 成路线设计和选择的研究方法， 到工艺优化 中统计方法的运用；从研发过程的工艺验 证、质量控制，到工业放大中的化工原理、 设备配置；从产品的手性制备、晶型研究， 到废物排放、 安全生产等事关精细化工企业 可持续发展的热门话题，进行了系统阐述。
新加坡推出世界首个中草药品鉴标准
新加坡传统中药行“余仁生国际公司” 日前推出世界首个中草药 品鉴标准“余仁生优良中 药农业科学规范”(Eu Yan Sang
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Practices for Herbs，简称 EYSGAP-Herbs)， 确保中草药从种植到销售的过程受严谨监 控，使产品能安全服用，并让消费者能从商 品上的标志确认中草药的安全与品质。 目前唯一获得 EYSGAP-Herbs 认证的
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是在中国农场种植的灵芝， 而灵芝是余仁生 售卖的 600 种中草药之一。 余仁生科技部主 管罗庆明 博士表示，EYSGAP-Herbs 结合
了世界已有的农业科学规范， 除了确保农田 的土地、 种植与收割方式都顾及服用者的安 全外，收割后的处理过程也会密切注意。
“一进一退”凸显中国药企境外上市坎坷路
近期， 中国药企对于境外上市的心情开 始复杂起来。 首先， 登陆纽交所仅 1 年的中药企业同 济堂在几天前宣布，因上市表现欠佳，准备 回购全部流通股股份，而回购完成后，同济 堂也将正式从纽交所退市。 有人猜测是这家公司更看好中药概念 在中国市场的表现， 所以才打算退市回归 A 股。 而就在 2008 年 4 月 9 日，一家以“致 力于整合新药研发各环节资源” 的香港上市 公司——万全科技药业成功借助收购美国 的上市公司而进入纳斯达克， 让那些对寻求 境外上市感到迷惘的药企经营者们又开始 欢欣鼓舞。 中国药企进入美国资本市场， 同济堂不 是第 1 家，来自江浙的先声药业、药明康德 都在 2007 年成功地迈进了美国市场的大门， 加上刚刚借道进入纳斯达克的万全科技药 业。但遭遇退市风险的药企，同济堂却成了 第 1 家，甚至是第 1 家“中国概念股” 。一 进一退，对比非常鲜明。 有分析者认为， 与先声药业和药明康德 相比，同济堂属于“中药概念股” ，而同济 堂当前的尴尬处境， 再次表明了中国的中药 概念并没有能真正被国际市场所接受， 中药 国际化之路更是任重而道远。 正在发生的“一进一退”案例，带来的 不仅只是药企经营者们情绪上的波动， 更多 的还是反映出中国药企境外上市之路仍旧 坎坷，需要引起中国药企的反思。 首先， 境外上市的企业必须做好自己的 内功，而并非简单地炒作“中国概念” ，只 有真正拥有自己的核心竞争力， 才能在变化 无常的资本市场立于不败， 而缺少核心竞争 力这也是当前很多中国药企的通病所在。 其次， 境外上市成功了并不等于企业经 营就成功了。 在为成功进入国际资本市场而 意气风发之时， 经营者们更应该清醒地意识 到， 这只是中国药企刚刚开始面对国际资本 市场的挑战。 最后， 中国医药概念股的国际化并非一 蹴而就的， 中国药企需要做的还有改变欧美 资本市场对中国医药概念股的偏见。
发改委:廉价药并未大面积短缺 短缺药品仅有 20 种
在公众的印象里， 廉价药短缺是不争的 事实， 然而国家发展和改革委员会日前公布 的 1 项报告则显示， 廉价短缺药品确实存在， 但数量占极少数。而且短缺原因是多方面
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的，和舆论普遍认为的“政府降价”没有必 然的直接联系。 2007 年 5 月，发改委委托中国价格协 会、 北京大学医药管理国际研究中心课题组 开展了廉价短缺药品价格问题的专题调研。 为全面了解市场上短缺药品情况， 课题 组将 2002 年以来所有见诸媒体报道的短缺 药品信息进行收集， 再请全国 10 个省市 114 家医疗机构(包括从三级甲等医院到乡镇卫 生院的各级医疗机构)填写其短缺品种清 单。然后根据汇总结果，到中国医药集团总 公司、湖北九州通医药有限公司、安徽华源 医药股份公司(安徽太和药品市场)3 家大型 医药公司进行调研， 并对相关生产企业和医 疗机构进行访谈， 确认上述药品的实际供应 情况。
研究表明，廉价短缺药品确实存在，但 属于个别现象。2002 年～2007 年 6 月，媒 体和地方医疗机构报告的疑为短缺的药品 合计为 286 个品种，其中西药的品种为 246 个，占 86%，中成药品种 40 个，占 14%； 属于政府定价的有 188 种，占 66%，属于企 业自主定价的有 98 种，占 34%。课题组通 过规模较大的 3 家医药公司 2006 年～2007 年上述 286 个品种实际的经销状况进行了核 实。结果表明 286 种药品中，市场正常经销 的品种有 272 个，占总数的 95%；没有经销 的只有 14 个品种，占总数的 5%。同时，有 6 种药品虽有供应，但是靠消化库存维持， 生产经营企业缺乏积极性，存在短缺风险。
2007 年我国人均卫生费用为 828 元
卫生部网站日前公布了 2007 年我国卫 生事业发展统计公报。 2007 年， 全国卫生总 费用达 10966 亿元，占 GDP 比重为 4.81%， 人均卫生费用 828 元。与 2006 年比较，卫 生总费用增加 1123 亿元。 公报显示， 2007 年末， 全国卫生机构总 数 29.9 万个， 比上年减少 1.0 万个。 截至 2007 年年底，全国医疗机构床位 370.1 万张，比 上年增加 18.9 万张；全国卫生人员总数 590.4 万人，比上年增加 28.4 万人。 在门诊和住院病人医疗费用方面， 2007 在医疗服务方面， 2007 年， 全国医疗机 构(不包括诊所、卫生所、医务室和村卫生 室)诊疗人次数为 28.42 亿人次， 比上年增加 3.96 亿次；全国医疗机构入院人数 9828 万 人，比上年增加 1922 万人；医疗机构病床
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使用率为 70.9%， 比上年提高 6.0 个百分点。 在农村卫生服务方面， 2007 年底， 全国 1636 个县( 不含县 级市 )共 设有 县 级医院 5879 所、县级妇幼保健机构 1612 所，县级 卫生机构共有卫生人员 99.5 万人。 在社区卫生服务方面，全国 2007 年底 已设立社区卫生服务中心(站)2.7 万个， 比上 年增加 4377 个。 同时， 社区卫生服务中心(站) 诊疗人次及入院人数比上年也有所增加。
年门诊病人人均医疗费用 135.8 元，比上年 增长 5.5%；住院病人人均医疗费用 4964.4 元，比上年增长 6.3%。上涨的可能原因是 2007 年全国价格总水平涨幅较大。
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药企追踪
诺华收购爱尔康 将成最大眼保健产品制造商
诺华公司近日宣布， 以总价 390 亿美元， 收购雀巢旗下眼科产品子公司爱尔康 (Alcon)77%的股权，以成为全球最大的眼睛 保健产品制造商。 此宗交易创下今年来医疗 保健业并购金额最高纪录。 该收购将分两步走， 今年下半年将斥资 110 亿美元，先收购爱尔康 25%的股权，之 后有权再以 280 亿美元的固定价格收购雀巢 剩余的 52%爱尔康持股， 从而获得爱尔康共 77%的股份，取得绝对控股地位。交易预定 在 2010 年 1 月到 2011 年 7 月之间完成。 这桩收购案可望为诺华增加 56 亿美元 的销售额， 并将使诺华更多地进入快速增长 的眼科保健市场。获取 Opti-Free 隐形眼铐 超效保养液、青光眼治疗用药舒压坦 (Travatan)、Infiniti 系行的白内障手术仪器 等产品。分析师指，这宗交易凸显诺华未雨 绸缪， 赶在快销药专利到期前通过收购扩充 业务，以提高营收。诺华降压药品缬沙坦的 美国专利将于 2012 年到期，预估非专利药 将侵蚀近 45 亿美元营收。 早前，诺华公司在 2005 年曾斥资 130 亿美元， 收购非专利药厂 Hexal 与 Eon 实验 室；2006 年又砸下 51 亿美元收购全球第二 大感冒疫苗生产商美国凯龙公司(Chiron)。
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中国销售额前十名的合资医药企业分析
医药这个涉及我国国计民生和公共健 康的产业， 外资的进入在有力带动我国医药 产业技术进步和产品升级、 加快境外品牌产 品的国产化进程的同时， 也对我国民族医药 产业带来严重的冲击，外资的市场控制率、 股权控制率、技术控制率不断提升，新药市 场基本为外资公司控制， 同时占有中国医药 市场举足轻重的地位。 上海罗氏在抗肿瘤(免疫调节剂)领域、
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销售前十家合资药企分析 上海罗氏 上海罗氏制药有限公司是罗 氏与上海三维制药有限公司共同建立的合 资企业，创建于 1994 年，是比较早进入中 国市场的制药合资企业。 上海罗氏除在 OTC 市场有较强的竞争实力外， 在医院处方药市 场上也显示出强劲的竞争力。
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抗感染领域和消化系统疾病如治疗肥胖症 等领域具备了较强的竞争优势。 2006 年在医 院市场销售的 30 多个产品中， 10 位产品 前 的销售比重达到 91%，其中霉酚酸酯(商品 名：骁悉，免疫抑制剂)销售占了 27.3%，其 它品种依次为卡培他滨(16.92%)、头孢曲松 (16.63%)、利妥昔单抗(8.81%)、α-骨化三 醇(5.43%)、聚乙二醇干扰素α-2a(5.28%)、 倍他依泊汀(2.74%)、卡维地洛(2.72%)、左 旋 多 巴 / 苄 丝 肼 (2.62%) 和 曲 妥 珠 单 抗 (2.56%)。 大连辉瑞 大连辉瑞制药有限公司于 1989 年建立， 是美国辉瑞公司在中国建立的 第一个现代化生产基地。 大连辉瑞在心血管系统药物、 抗感染药 物、 糖尿病用药领域和皮肤生殖健康用药领 域等具备了较强的竞争优势。 2006 年在医院 市场销售的 20 多个产品中， 10 位产品的 前 销售比重达到 95.76%，其中氨氯地平(络活 喜，高血压用药)、舒巴坦钠/头孢哌酮钠(舒 普深，抗感染用药)和氟康唑(商品名：大扶 康， 抗真菌用药)3 个品种成为公司在医院市 场上销售的支柱型产品， 占公司的销售比重 分别达到了 24.16%、20.74%和 17.19%，其 它品种依次为阿托伐他汀(10.68%)、阿奇霉 素 (8.09%) 、 格 列 吡 嗪 (4.44%) 、 舍 曲 林 伏立康唑(3.19%)、 多沙唑嗪(1.82%) (4.17%)、 和莫索尼定(1.28%)。 阿斯利康(无锡) 阿斯利康于 1993 年正 式进入中国市场，至今已经建立了包括生 产、销售、研发在内的业务机构。自 2002 年起， 无锡阿斯利康在中国医院市场处于高 速发展阶段，在消化系统及代谢领域、抗肿
瘤和免疫调节剂领域、 心脑血管领域和呼吸 系统领域形成自己的优势竞争领域。2006 年在医院市场销售的 20 多个产品中，前 10 位产品的销售比重达到 96.8%，其中奥美拉 唑(商品名：洛赛克，胃溃疡治疗药)占了绝 对优势(35.1%)， 成为公司的支柱型产品， 其 它品种依次为吉非替尼(12.25%)、非洛地平 (11.80%) 、 布 地 奈 德 (9.82%) 、 依 美 拉 唑 (8.67%) 、 美 托 洛 尔 (6.63%) 、 二 异 丙 酚 (4.63%)、罗哌卡因(3.16%)、喹硫平(3.10%) 和单硝酸异山梨酯(1.60%)。 北京拜耳 北京拜耳医药保健有限公司 是拜耳企业公司与北京经济技术投资开发 总公司于 1995 年建立的合资企业。至今， 北京拜耳在全国设有 6 个销售大区、 个办 12 事处，业务遍及 70 多个主要城市，开发、 生产和销售心血管疾病、感染、内分泌、泌 尿系统等领域多种专利药品， 并在消化系统 及代谢药领域、 全身用抗感染药物领域和心 血管系统药物领域具有较强的竞争实力。 2006 年在医院市场销售的 20 多个产品中， 前 10 位产品的销售比重达到 99.5%，阿卡 波糖(商品名：拜唐苹，糖尿病治疗用药)成 为公司主导产品，占公司医院销售的 31.5% 的比重， 其它品种依次为阿卡波糖(31.53%)、 莫昔沙星(19.49%)、硝苯地平(18.42%)、尼 莫地平(7.24%)、环丙沙星(5.97%)、阿司匹 林(4.90%)、碳酸铝镁(4.87%)、人血白蛋白 (4.30%)、 克霉唑(2.20%)和联苯苄唑(0.60%)。 赛诺菲-圣德拉堡民生 赛诺菲圣德拉 堡于 1995 年底进入中国并成立了浙江杭州 赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司。 公司的 主要产品涉及心血管类、血栓类、中枢神经 类、抗肿瘤类及内科用药等治疗领域。2006
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年在医院市场销售的 30 多个产品中，前 10 位产品的销售比重达到 86.4%，其中氯吡格 雷(商品名：波立维，抗血栓形成药)占公司 医院销售 22.8%的比重，其它品种依次为奥 沙利铂(16.60%)、多西他赛(13.79%)、厄贝 沙坦(8.00%)、依诺肝素钠(6.20%)、丙戊酸 钠 (6.08%) 、 伊 立 替 康 (4.77%) 、 胺 碘 酮 (3.20%)、 兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(2.71%) 和雷米普利(2.25%)。 杭州默沙东 杭州默沙东公司于 1994 年成立。默沙东在中国市场主要销售的 17 个产品中， 大部分产品已在杭州默沙东分装 或生产。杭州默沙东的产品覆盖领域广泛， 其中在抗感染领域、 心脑血管领域和生殖泌 尿系统和性激素类药物领域具备较强的市 场竞争能力。2006 年在医院市场销售的 30 多个产品中，前 10 位产品的销售比重达到 95.9%， 其中亚胺培南/西司他丁钠(泰能， 抗 感染药)占公司医院销售 25.5%的比重， 其它 品 种 依 次 为 氯 沙 坦 (18.19%) 、 非 那 甾 胺 (16.78%) 、 辛 伐 他 汀 (11.16%) 、 比 索 洛 尔 (6.57%) 、 阿 仑 膦 酸 钠 (5.39%) 、 孟 鲁 司 特 (4.66%)、卡泊芬净(3.71%)、左甲状腺素钠 (2.04%)和氯沙坦钾/氢氯噻嗪(1.93%)。 苏州礼来 礼来苏州制药有限公司是美 国礼来公司在中国的独资制药企业。 公司目 前主要优势治疗领域主要集中在抗肿瘤和 免疫调节剂领域、抗感染领域、神经系统用 药领域(如忧郁症)、糖尿病用药领域及妇女 骨质疏松症用药领域。 2006 年在医院市场销 售的 10 多个产品中， 10 位产品的销售比 前 重达到 97.3%， 其中吉西他滨(商品名： 健择， 抗肿瘤用药)占公司医院销售比重的 21.0%， 其它品种依次为头孢克洛(17.92%)、万古霉
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素 (16.01%) 、 氟 西 汀 (10.85%) 、 奥 氮 平 (10.57%)、单组分胰岛素(8.87%)、胰岛素 (3.77%)、 培美曲塞(3.61%)、 头孢他啶(2.76%) 和精蛋白锌胰岛素(1.91%)。 北京诺华 1996 年， 继瑞士汽巴-嘉基公 司和山德士公司全球完成合并之后， 其在华 制药业务也实施合并， 成立了诺华在中国的 第一家公司——北京诺华制药有限公司。 公 司目前主要优势治疗领域主要集中在抗肿 瘤和免疫调节剂、心血管系统药物、全身用 激素类制剂和肌肉-骨骼系统领域。2006 年 在医院市场销售的 30 多个产品中， 10 位 前 产品的销售比重达到 87.4%，其中环孢菌素 (商品名：新山地明，免疫抑制剂)、贝那普 利(商品名：洛汀新，高血压用药)和缬沙坦 (商品名：代文，高血压用药)分别占公司在 医院市场销售的 16.5%、 16.4%和 16.1%， 成 为公司在医院市场的三大拳头产品， 其它品 种 依 次 为 奥 曲 肽 (11.23%) 、 双 氯 芬 酸 (6.89%) 、 氟 伐 他 汀 (4.94%) 、 特 比 萘 芬 (4.74%)、伊马替尼(4.46%)、来曲唑(3.06%) 和巴利昔单抗(3.06%)。 上海施贵宝 中美上海施贵宝制药有
限公司是中国第一家中美合资的制药企业。 公司目前主要优势主要集中在抗肿瘤和免 疫调节剂、全身用抗感染药物、心血管系统 药物和糖尿病治疗领域。 2006 年在医院市场 销售的 30 多个产品中， 10 位产品的销售 前 比重达到 91.5%， 其中头号产品紫杉醇(商品 名：泰素，抗肿瘤用药)占公司医院市场销 售 的 20.5% ， 其 它 品 种 依 次 为 头 孢 吡 肟 (15.64%) 、 福 辛 普 利 (14.16%) 、 二 甲 双 胍 (12.67%) 、 恩 替 卡 韦 (7.46%) 、 头 孢 拉 定 (5.94%) 、 普 伐 他 汀 (4.67%) 、 头 孢 丙 烯
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https://www.doczj.com/doc/8a3627984.html,
(3.63%)、对乙酰氨基酚(3.52%)和卡托普利 (3.40%)。 江苏华瑞 江苏华瑞制药是中国和瑞典 两国间的第一家合资企业。 1999 年， 外方将 股份转让给德国费森尤斯卡比公司。 该公司为国内生产和销售肠内外营养 制剂的专业生产厂， 其优势领域也集中在肠 内外营养制剂领域， 并形成系列化的产品组 合。2006 年在医院市场销售的 30 多个产品
中，前 10 位产品的销售比重达到 91.5%， 其中脂肪乳占公司医院销售比重的 45.7%， 成为公司的支柱产品， 其它品种依次为复方 氨基酸-18AA(2.95%)、N(2)-L-丙氨酸-L-谷 氨酰胺(12.15%)、肠内营养乳剂(10.16%)、 水溶性维生素(8.33%)、 复方氨基酸(3.92%)、 维 生 素 A/ 维 生 素 D/ 维 生 素 E/ 维 生 素 K1(3.28%)、多种微量元素(2.57%)、甘油磷 酸钠(0.42%)和葡萄糖(0.37%)。
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