三维软件学习笔记 一、单管图图框设置操作步骤： a、TOOLS下的OPTIONS中设置好两软件文字对应关系； b、用Smartsketch打开采用AUTOCAD绘制好的图框文件，调好版面上文字样式及大小； c、TOOLS下的OPTIONS中设置好单位；
d、在VIEWS下选择BACKGROUD SHEETS，设置好对应大小的SHEET SETTUP,然后将图框复制过去； e、然后切换至WORKING SHEETS,新建对应大小的SHEET SETTUP
此步Name下必须修改为SHEET1 f、在SHEET下保存文件为.SHA文件。 g、在下面路径中找到 \ProgramFiles(x86)\Smart3D\CatalogData\Bulkload\Datafiles找到bulkloadisokeys.xls文件，打开复制一列，将名称全部对应修改为要添加的图框名称。采用BULKLOAD下。 h、将a-f步骤创建的图框拷在项目共享文件\\win-v6n6pvm43e2\SharedContent\PmfgIsoStyleData下，然后拷一个相应大小的XML文件，（COOKTOP2.5打开）将该XML文件中的图框名字对应修改为新建图框的名字，然后保存。 I、ISOGEN设置时，文字报错，修改文字设置如下。
j、在DRAWING AND REPORTS模式下新建ISO文件夹，然后在ISO文件夹下新建如下图的内容， 选择下面的pipeline k、存储风格包，如下图，选择SAVE Package。
l、选中新建的风格包，右键选SETUP,新建Filter时选择好处图范围，如下图。 m、然后选中风格包，右键新建图纸，如下图，最后UPDATE NOW即可完成ISO图出图。
SP3D 用户操作培训日程 (一周) 基本介绍 (2) Common – 0.5 天 (2) 柱网和结构建模– 1.5 天 (3) 总体介绍 (3) 柱网和坐标 (3) 钢结构 (3) 第二天 (4) 设备建模 - 1 天 (5) 管道建模 - 2 天 (7) 第一天 (7) 第二天 (8)
基本介绍 Common – 0.5 天 用户界面 ?总体介绍 ?Workspace Layout 设计段落管理 ?Session Templates ?Session Files ?Session Settings ?Options 视图操作 ?Common Views ?Zoom Tools ?Window/View Tools 工作区域和过滤器 ?Workspaces ?Filters o System o Assembly o Spatial (Volume or Planes) o Logical Permission Group o Object Types o Properties 对象显示管理 ?View Format ?Surface Styles 附加信息 ?控制点 ?注释 ?超文本链接 测量 ?距离 ?两个对象之间的最短距离 ?角度
对象选取和显示 ?对象选取 ?隐藏和显示 SmartSketch 命令 ?图标 ?选项 ?定位 光标信息提示 ?标号编辑器 碰撞检查 ?查看碰撞点 任务清单 ?任务浏览 柱网和结构建模– 1.5 天 总体介绍 ?柱网 ?坐标系统 ?智能工厂结构 柱网和坐标 ?Grid Wizard ?Placing Coordinate System ?Modifying Grids ?Adding Grid Planes 钢结构 杆件类型 ?梁 ?柱 ?斜撑 杆件属性 ?Name Rule - Naming rule ?Parent System ?Type Category ?Type
SP3D简明安装手册（Stand-alone配置） Stand-alone，即服务器与客户端安装在同一机器上，有别于Server+Client模式。配置较为简单，要求的网络环境也容易实现，缺点是不能多人协作制作。我们竞赛题目的场区绘制工作量较小，因此使用Stand-alone方式较为方便。 1.安装前准备工作 1)操作系统 Microsoft Windows Standard/Enterprise Server 2003 Service Pack 2 (32-bit) or Microsoft Windows Standard/Enterprise Server 2003 R2 SP2 (32-bit or 64-bit) Microsoft Windows XP Professional Service Pack 3 (32 or 64 bits) Microsoft Windows Vista with Service Pack 1 (32-bit) 以上系统已经经过测试，可以正常安装使用。软件的配置要求较高，请增强配置。 建议重新安装系统后，进入软件安装过程。确保软件安装成功 2)系统其它要求 a)系统建议使用原版未经修改的系统。若使用精简版系统，可能会造成部分组件 不能使用。 b)请事先安装PDF浏览软件，软件的安装需要用到pdf浏览软件。 c)请给管理员帐户设置密码，后续安装时有非常重要的用处！ 2.安装过程 首先使用虚拟光驱加载从ftp下载的iso虚拟光驱文件。（如果为光盘文件，请直接将光盘放入光驱即可），配置方式可以参照SP3D Installation Guide.doc文件。此说明文档语言是英文，这里用中文简要概括一下手动安装的步骤： 1)请先安装安装.net 2.0，再安装.net 3.5 sp1（重要！） 安装文件在\Microsoft .net\NetFrameWrk内 若不安装.net，会造成后续安装失败！ 2)安装SPLM2010。并根据“SP3D授权获取方式.doc”配置好授权。 3)在控制面板内的程序与功能内添加windows组件。此处包括COM+，与DTC组件。 由于是单机使用，这两个组件可以不做说明上的配置。（windows xp应该默认已安 装此组件，无需配置，可以通过“控制面板→管理工具→组件服务，展开组件服务 →计算机，查看是否已有COM+应用程序和分布式事物处理协调器”） 4)安装SQL Server 2005 Express，其他组件可以不装，但是SQL Server Database Services 与工作站组件必须完整安装！ 5)点击SmartPlant 3D安装目录内的Setup.exe，先安装SmartPlant 3D Reference Data Installation，请修改Reference安装位置的名称，其它操作过程可以看“SP3D Installation Guide.doc”。 6)再安装SmartPlant 3D Installation，具体操作过程可以看“SP3D Installation
基础化学李保山第二版-分子结构习题答案
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10 分子结构45 10 分子结构习题解答(p322-325) 思考题 1. Na和Cl、F之间，K和Cl、F之间能形成离子化合物。 2. 答案： Be2+ 2电子构型；Ca2+8电子构型；Fe3+9～17电子构型； Cu+ 18电子构型；Sn2+18+2电子构型；Pb4+18电子构型； O2－8电子构型。 3．答案：S2－>K+>Na+>Mg2+ 4. Sn4+ >Fe2+ >Sn2+ >Sr2+>Ba2+ 5. S2->O2->F->Cu+ >Na+ 6. （1）半径比规则可以用来判断离子晶体的晶格类型。晶格能可以用来衡量离子键的强弱。 （2）离子极化的结果使原来的离子键向共价键方向过渡。 （3）18电子构型的正离子极化率较强；18电子构型的负离子变形性较强。 7. 答案：原子轨道的角度分布方向是一定的，共价键的形成遵循最大重叠原则，所以只能在建轴方向上才能形成稳定的共价键，因而共价键具有方向性； 每个原子的未成对电子数时一定的，有几个未成对电子就可以形成几个共用电子对，所以共 价键具有饱和性。 8. （1）由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的共价键（头碰头），叫做σ键。当两个原子的轨道从垂直于成键原子的核间连线的方向接近，发生电子云重叠而成键（肩并肩），这样形成的共价键称为π键。 （2）单键：在价键理论中，两个原子之间如只有一对共用电子，形成的化学键称为单键。 单电子键：在分子轨道理论中，只有一个电子填入分子轨道形成的化学键称为单电子共价键。 （3）同类型的杂化轨道可分为等性杂化和不等性杂化两种。如果原子轨道杂化后形成的杂化轨道是等同的，这种杂化叫做等性杂化。如果原子轨道杂化后形成的杂化轨道中有一条或几条被孤对电子所占据，使得杂化轨道之间的夹角改变，这种由于孤对电子的存在而造成杂化轨道不完全等同的杂化，叫做不等性杂化。 9. （1）BF3键角大，因为BF3中B的价电子结构为2s22p1，形成分子时，进行sp2杂化，三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的p轨道成键，故BF3分子为平面三角形，键角为120度。PF3中，磷原子有一对孤对电子。孤对电子与单键之间的斥力使它们的分子构型为三角锥形。因此BF3键角大。（2）NH3比PH3的键角大是因为P的电负性较N小，PH3中的成键电子云比NH3中的更偏向于H，同时P-H键长比N-H键长大，这样导致PH3中成键电子对之间的斥力减小，孤对电子对成键电子的斥力使H-P-H键角更小。 （3）NH3的键角大，因为在NH3中成键的电子对都靠近电负性较大的氮原子一边，在氮原子处成键电子的相互排斥较强。但是，在NCl3中成键的电子对都被拉向电负性较大的氯原子一边（“远离”中心原子），在氮原子处成键电子的相互排斥较弱. 10. CO2中，先有一个2s电子受到激发而进入空的2p z轨道中，形成2s2p x2p y2p z中各有一个电子的激发态电子构型，然后2s2p x两条轨道杂化形成两条sp杂化轨道。这两条轨道再分别去与氧各成一个σ键（头碰头重叠），如O－C－O结构。此时C原子还有两个未参加成键的p轨道，分别与O的p轨道从侧面重叠各形成一个π键，两个π键分布于C的两侧，且所在平面互相垂直。 45
SP3D 设计系统在工程设计配管中的应用 摘要：这两年来工厂设计系统软件SP3D (Smart Plant 3D)在国内外化工设计领域 的应用呈现逐步推广趋势。本文主要介绍SP3D软件的基本功能模块，各重要模 块在项目中的应用，着重从项目前期准备、三维建模、碰撞检查、模型审查、管 道专业成品文件提取这几个方面对比PDS 软件，阐述管道专业利用 SP3D软件在 工程项目中的实际运行效果。 关键词：SP3D，三维软件，工程设计，管道设计 1.SP3D软件概述 SP3D (Smart Plant 3D) ,是美国Intergraph公司推出的工程设计软件，广泛应用 于化工、石化、石油和电力等多个行业。[1] 通过图（1），我们可以看到相较于Intergraph公司上一代产品PDS的不同文件格式约束了数据之间的交换，SP3D只 用一个数据库，可以方便地读取任意子集的数据。其前台采用微软Microsoft式 操作环境，后台采用Oracle数据库技术为 支撑，以规则驱动、是一个真正的数据为中心的三维工厂设计软件。SP3D具有非常开放的接口环境，特别是通过Smart Plant Foundation(数据管理平台)与SP系列 的三维系统设计软件、材料管理软件进行数据传输与校验，从而显著提升工作效 率和设计质量。[2] 图（1） 2.SP3D软件功能模块介绍 SP3D主要由以下功能模块组成： 通用模块（Common Task）——为用户提供通用功能； 管道模块（Piping）——管道设计和放置管件及特殊件仪表； 设备模块（Equipment）——可自由建立一个由基本三维体组合而成的设备 模型，也可用Catalog提供参数化设备建模； 结构模块（Structural）——用于三维结构框架设计； 暖通模块（HAVC）——布置和模拟HVAC管道； 电缆桥架（Electrical）——布置和模拟电缆托架，线槽，地下电缆槽和管沟； 轴网模块（Grid）——建立轴网及设计坐标系系统； 支吊架模块（Hangers and Supports）——根据管道和结构信息快速建立需 要的支吊架模型； 目录（Catalog）——管理所有专业的元件库以及等级信息； 结构分析模块（Structural Analysis）——建立和管理结构载荷信息并用于应 力计算； 图纸报告模块（Drawing&Report）——依据创建的三维模型自动生成各种 类型的图纸，所有图纸都可根据用户需求，自动标注尺寸； 空间管理模块（Space Management）——用于工厂中空间规划，所生成的 空间可以用于指导三维模型布置以及用以管理出图区域； 系统以及等级模块（Systems and Specifications）——管理工厂结构、可用 等级信息以及用户权限。 3. SP3D在项目中的具体应用
10 分子结构习题解答(p322-325) 思考题 1. Na和Cl、F之间，K和Cl、F之间能形成离子化合物。 2. 答案： Be2+ 2电子构型；Ca2+8电子构型；Fe3+9～17电子构型； Cu+ 18电子构型；Sn2+18+2电子构型；Pb4+18电子构型； O2－8电子构型。 3．答案：S2－>K+>Na+>Mg2+ 4. Sn4+ >Fe2+ >Sn2+ >Sr2+>Ba2+ 5. S2->O2->F->Cu+ >Na+ 6. （1）半径比规则可以用来判断离子晶体的晶格类型。晶格能可以用来衡量离子键的强弱。 （2）离子极化的结果使原来的离子键向共价键方向过渡。 （3）18电子构型的正离子极化率较强；18电子构型的负离子变形性较强。 7. 答案：原子轨道的角度分布方向是一定的，共价键的形成遵循最大重叠原则，所以只能在建轴方向上才能形成稳定的共价键，因而共价键具有方向性； 每个原子的未成对电子数时一定的，有几个未成对电子就可以形成几个共用电子对，所以共 价键具有饱和性。 8. （1）由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的共价键（头碰头），叫做σ键。当两个原子的轨道从垂直于成键原子的核间连线的方向接近，发生电子云重叠而成键（肩并肩），这样形成的共价键称为π键。 （2）单键：在价键理论中，两个原子之间如只有一对共用电子，形成的化学键称为单键。 单电子键：在分子轨道理论中，只有一个电子填入分子轨道形成的化学键称为单电子共价键。 （3）同类型的杂化轨道可分为等性杂化和不等性杂化两种。如果原子轨道杂化后形成的杂化轨道是等同的，这种杂化叫做等性杂化。如果原子轨道杂化后形成的杂化轨道中有一条或几条被孤对电子所占据，使得杂化轨道之间的夹角改变，这种由于孤对电子的存在而造成杂化轨道不完全等同的杂化，叫做不等性杂化。 9. （1）BF3键角大，因为BF3中B的价电子结构为2s22p1，形成分子时，进行sp2杂化，三个sp2杂化轨道分别与三个F原子的p轨道成键，故BF3分子为平面三角形，键角为120度。PF3中，磷原子有一对孤对电子。孤对电子与单键之间的斥力使它们的分子构型为三角锥形。因此BF3键角大。（2）NH3比PH3的键角大是因为P的电负性较N小，PH3中的成键电子云比NH3中的更偏向于H，同时P-H键长比N-H键长大，这样导致PH3中成键电子对之间的斥力减小，孤对电子对成键电子的斥力使H-P-H键角更小。 （3）NH3的键角大，因为在NH3中成键的电子对都靠近电负性较大的氮原子一边，在氮原子处成键电子的相互排斥较强。但是，在NCl3中成键的电子对都被拉向电负性较大的氯原子一边（“远离”中心原子），在氮原子处成键电子的相互排斥较弱. 10. CO2中，先有一个2s电子受到激发而进入空的2p z轨道中，形成2s2p x2p y2p z中各有一个电子的激发态电子构型，然后2s2p x两条轨道杂化形成两条sp杂化轨道。这两条轨道再分别去与氧各成一个σ键（头碰头重叠），如O－C－O结构。此时C原子还有两个未参加成键的p轨道，分别与O的p轨道从侧面重叠各形成一个π键，两个π键分布于C的两侧，且所在平面互相垂直。 BBr3中，先有一个2s电子受到激发而进入空的2p y，形成sp2杂化轨道。这三条轨道再分别去
温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。 课后巩固作业 一、选择题 1.下列分子的中心原子是sp2杂化的是( ) A.PBr3 B.CH4 C.H2O D.BF3 2.关于原子轨道的杂化说法正确的是( ) A.凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子，其空间立体结构都是正四面体 B.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的 C.sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相同的新轨道 D.凡AB3型的共价化合物，其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键 3.在乙烯分子中有5个σ键、1个π键，它们分别是( ) A.sp杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键 B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键 C.C—H键是sp2杂化轨道形成的σ键，CC键是sp2杂化轨道形成的一个σ键和未参加杂化的2p轨道形成的π键 D.C—C键是sp2形成的σ键，C—H键是未参加杂化的2p轨道形成的π键 4.以下微粒含配位键的是( )
①N2H5+②CH4③OH-④NH4+ ⑤Fe(CO)3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+ ⑧Ag(NH3)2OH A.①②④⑦⑧ B.③④⑤⑥⑦ C.①④⑤⑥⑦⑧ D.全部 5.(2011·烟台高二检测)对SO2与CO2说法正确的是( ) A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C.S原子和C原子上都没有孤电子对 D.SO2为V形结构， CO2为直线形结构 6.既有离子键又有共价键和配位键的化合物是( ) A.NH4NO3 B.NaOH C.Na2O2 D.H2O 7.已知次氯酸分子的结构式为H—O—Cl，下列有关说法正确的是( ) A.O原子发生sp杂化 B.O原子与H、Cl都形成π键 C.该分子为V型分子 D.该分子的电子式是H∶O∶Cl 8.Co3+的八面体配合物化学式为CoCl m·nNH3，若1 mol配合物与足量AgNO3溶液作用生成1 mol AgCl沉淀，则m、n的值是( ) A.m=1，n=5 B.m=3，n=4 C.m=5，n=1 D.m=4，n=5
SmartMarine 3D
Common Applications Labs
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October 2007
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高三化学复习第一轮 第9讲 杂化轨道理论 之判断杂化轨道类型和计算杂化轨道数 一、AB m 型杂化类型的判断 方法一： 公式: 电子对数n ＝1 2 (中心原子的价电子数＋配位原子的成键电子数±电荷数) 根据n 值判断杂化类型一般有如下规律： 当n ＝2，sp 杂化；n ＝3，sp 2杂化；n ＝4，sp 3杂化； 当n ＝5， sp3d 杂化；n ＝6，sp3d2杂化；n ＝7，sp3d3杂化…… SO 2：n ＝12(6＋0)＝3 sp 2杂化 NO －3：n ＝12(5＋1)＝3 sp 2杂化 NH 3：n ＝12(5＋3)＝4 sp 3 杂化 注意：①当上述公式中电荷数为正值时取“-”，电荷数为负值时取“+”。 ②当配位原子为氧原子或硫原子时，成键电子数为零。 方法二： 公式：杂化轨道数＝1/2（中心原子价电子数+ 配原子数－π键数±电荷数） 例1：SO 2 (6+2-2)/2=3 sp 2杂化（S 的价电子数6；配原子为2个氧原子，氧为二价，所以硫与氧间为双键，其一为π键，共二个π键） 例2：SO 3 (6+3-3)/2=3 sp 2 杂化（解析同上，下同） 例3：SO 32－ (6+3-3+2)/2=4 sp 3杂化（SO 32－带二个单位负电荷） 例4：SO 42－ (6+4-4+2)/2=4 sp 3杂化 例5：CN － (4+1-2+1)/2=2 sp 杂化（氮元素为三价，碳氮间为叁键，其中有二个π键） 例6：NH 4+ (5+4-1)/2=4 sp 3 杂化 例7：ClO 3－ (7+3-3+1)/2=4 sp 3杂化 例8：PO 33－ (5+3-3+3)/2=4 sp 3杂化 例9：PO 43－ (5+4-4+3)/2=4 sp 3杂化 例10：H －N ＝N －H (5+2-1)/2=3 sp 2杂化。 注意：当上述公式中电荷数为正值时取“-”，电荷数为负值时取“+”。 练习： （1）sp 杂化：BeCl 2、CO 2； （2） sp 2杂化：BF 3 、HCHO(中心原子为C ：(4+3-1)/2=3； （3）sp 3杂化：CH 4、NH 3、H 2O 。
SP3D RDB 操作手册 1.前期准备 参考资料：PipingReferenceData.pdf 1.1.选择制作等级的样板文件 复制…\SmartPlant\3D\Workstation\CatalogData\BulkLoad\DataFiles中的AllCodeLists.xls、Piping Catalog.xls、Piping Specification.xls到新建文件夹，取消只读并改名，在这里我新建了一个SP3D RDB文件夹，并将上面三个文件改名为CodeLists_sample.xls、Piping Catalog_sample.xls、Piping Specification_sample.xls。 1.2.文档的用途 CodeLists_sample.xls：定义等级制作中所需用到的code Piping Specification_sample.xls：定义管道等级规定的信息 Piping Catalog_sample.xls：定义管道部件的尺寸信息 1.3.制作等级需要的文件、文档 管道材料等级表 材料等级表中所涉及到的标准 此处选择以制作成达项目中的B1C等级为例子
2.CodeLists_sample.xls的制作 CodeLists_sample.xls相当于PDS的Standard Note Library Manager中的各个Code表。 整理B1C等级中的尺寸标准号、管表号、流体代码、绝热材料、管道材料、压力、端面形式等，比对原先CodeLists_sample.xls中的GeometricIndustryStandard、ScheduleThickness、FluidCode、InsulationMaterial、MaterialsGrade、PressureRating、EndPreparation等工作表，如这些工作表中缺少相应的信息的话进行添加并编码。 以管表号为例，B1C中的管表号为CD-nn（nn代表数字及STD、XS、XXS），原先的ScheduleThickness中并没有，所以需要添加，我们添加在Company Standards层次下，编号从10001开始（编号不可重复），并在HEAD列添加A，结果如下： 在CodeLists_sample.xls中标有颜色的sheets需要添加编码的可能性比较大 在后期制作Piping Catalog.xls、Piping Specification.xls的时候还可能会遇到漏填的code，多人做表的时候记得code一定要统一。
SP3D基本操作及功能介绍 一、安装软件、配置、进入模型 (3) 安装SP3D 2014： (3) 配置SP3D 2014 (3) 安装SPLM步骤： (3) 配置SPLM： (4) 运行SP3D 2014 (4) 二、界面介绍及常用设置 (7) 界面介绍 (7) 基本操作工具介绍 (7) 菜单栏设置介绍 (10) edit菜单 (10) view菜单 (11) formate菜单 (12) tools菜单 (14) 1. general选项卡 (15) 2.clolor选项卡 (15) 3.unit of measure单位设置 (16) 4.tool tips动态标签设置 (17) 5. file locations选项 (22) 6. smartsketch选项卡 (22) 7.selected PG (23) task菜单 (24) windows菜单。可以多窗口操作。 (24) 三、常用的功能及操作介绍 (25) 1. 查找 (25) 2. 快速查找定位 (25) 3. 只想查看所选对象 (26) 4. 分层显示 (27) 5. 保存视角 (27) 6. 刷新保存获取最新工作F5 (28) 7. 缩放、旋转、平移等 (28)
8. 测量 (28) 9. 碰撞检查 (28) 10. 出图及报表 (29) ? volume drawing同一立方体出不同视角图 (29) ? drawing by datasheet query：出某一类物体的视图 (33) ? snapshot drawing（composed drawing的一种）：拍照出图 (37) ? composed drawing:出组合图。即把不同对象的视图出在一张图上 (39) ? 导出三维模型或DGN/CAD文件 (43) ? 出ISO图 (47) 11.报表 (48) ? 用软件自带或项目已定制好的模板出报表 (48) ? 出三维模型数据 (48) ? 用自带模板（或项目已定制好的模板）出报表 (49) ? 自己定制模板出报表 (51)
做工程做设计常用软件大全 时间：2016-07-26来源：网络作者：佚名收藏到我的收藏夹 简介：工程设计离不开软件，特别是工艺复杂的石油化工领域。那么问题来了，石化工程公司和设计院常用哪些软件？具备哪些功能？小编在此为您汇总了各专业的常用软件，统统拿走不谢！各专业公用软件 工程设计离不开软件，特别是工艺复杂的石油化工领域。那么问题来了，石化工程公司和设计院常用哪些软件？具备哪些功能？小编在此为您汇总了各专业的常用软件，统统拿走不谢！ 各专业公用软件 序号软件名称主要功能 1 AutoCAD 各种图形绘制(各专业的平、立、剖面图，设 Microstation 备、管道布置图等) 2 Microsoft Office 各种电子表格、文档、幻灯片制作、数据库 管理、绘图工具 3 Oracle 数据库管理系统 4 Lotus Notes 电子邮件和项目文档管理 5 Documentum 项目电子文档管理系统 6 WinZip 文件压缩工具 7 WinRAR 文件压缩工具 8 Adobe Acrobat 阅读和打印PDF文件 9 SmarPlant Foundation 工程设计集成平台 工艺系统专业（包括化学工程、工业炉、热工、安全专业）
序号. 软件名称主要功能 1 PRO-II 稳态工艺流程模拟（物料平衡，单元分析等） Aspen Plus 2 Aspen Polymer Plus 聚合物工艺流程模拟 3 Aspen Dynamics & Custom 动态工艺流程模拟与建模 Modeler 4 Aspen Properties 纯组分及油品物性计算软件 5 Aspen HX-NET 换热网络优化 6 FRI 塔设计、校核计算（填料塔，筛板塔，穿流 塔等） 7 HTRI 换热器模拟、设计与校核计算 HTFS 8 INPLANT 管网水力学计算 9 Visual Flow 泄压系统的模拟计算与设计 10 HEXTRAN 换热网络模拟计算 11 CFX 流体力学仿真 12 Aspen Zyqad 工艺设计数据库管理（PFD，设备表，数据 表等） 13 SP P&ID 智能P&ID VPE P&ID 14 Vantage PE 工程数据库系统 15 GRTMPS/G4 通用流程工业线性规划系统 16 H/CAMS 原油分析管理系统（包括Chevron原油数据 库） 17 Aspen PIMS 通用流程工业线性规划系统 18 REF-SIM 汽油和BTX装置的操作，可用于连续重整、 半再生重整和再生重整等不同专利工艺 19 HCR-SIM/HTR-SIM 加氢裂化模拟程序,加氢精制模拟程序 20 AMSIM 用于模拟从气体或液化石油气中脱出H2S 和CO2的醇胺装置的稳态过程模拟器 21 SULSIM 优化硫化装置的运行，识别工艺反应的热力 学以及动力学特征 22 FRNC-5PC 通用加热炉模拟 REFORM-3PC 烃蒸汽转化炉模拟 FURCRAK-PC 加热炉、裂解炉、转化炉传热计算 23 SAFETI和LEAK 安全评估软件（陆地） 24 NEPTUNE OFFSHORE 安全评估软件（海上） 25 Aspen FlareNet 火炬管网模拟计算软件 26 SNAMER 蒸汽管网分析监测系统。解决复杂蒸汽管网 及压力超过10MPaG的蒸汽管网的温度降 和阻力降的计算。 27 CCSOS 催化裂化单元反应－再生系统的模拟优化 程序 28 CCDIS 催化裂化和延迟焦化单元的塔设计、核算程
SmartPlant 3D 结构专业入门手册 （初版） 主要目的： 为结构专业建模人员提供入门帮助。 主要内容： 一、初识SmartPlant 3D 二、建立柱网 三、建立模型 四、绘制结构施工图 如何使用： 先阅读每节的简介，然后按照操作练习，完成上机操作，最后将会建立一框架的结构模型，生成一份图纸。
一、初识SmartPlant 3D 1.SmartPlant 3D 内容简介 SmartPlant 3D（以下简称SP3D）是由intergraph公司开发的工厂设计软件。软件设置不同的Task，将工厂设计中常用的专业进行分类，方便用户的使用。软件中设置如下Task: Electrical, Common, Drawings and Reports, Equipment and Furnishings, Grids, Hangers and Supports, HVAC, Layout, Piping, Catalog, Space Management, Structural Analysis, Structure, Systems and Specifications. 结构专业在使用时，经常用到的task有，Common, Drawings and Reports, Grids, Space Management, Structural Analysis, Structure。 其中Common 模块主要实现视图操作、定位、拷贝、粘贴等功能。Common模块下的操作在其它模块下基本都可以实现。 Drawings and Reports模块能够实现出图和出报表，为满足不同公司的要求，图纸和报表一般需要定制。本手册仅讲述如何在已经定制好的情况下，如何实现出图、报表工作。 Grids模块是柱网模块，用来定义结构柱网及标高。 Space Management是空间管理模块，定义Volume，实现出图。 Structural Analysis，结构分析模块，用来定义荷载类型，荷载组合等。本手册不讲述。 Structure，结构模块，用来布置结构中的梁、柱、基础等主要构件。 操作练习 开始菜单中，找到SmartPlant 3D，点击，将进入如下界面。 如果出现问题，首先确保，您点击的为SmartPlant 3D，而不是Inergraph公司的其他产品。仍无法出现下面界面，请联系管理员，检查数据库设置是否正确。
《无机化学》第6版张天蓝主编课后习题答案 第一章原子结构 1、υ=?E/h=(2.034?10-18 J) / (6.626?10-34 J?s)=3.070?1015 /s; λ=hc/?E= (6.626?10-34 J?s ?2.998?108 m/s ) / (2.034?10-18 J)= 9.766?10-8 m 2、?υ≥ h/2πm?x = (6.626?10-34 kg?m2/s) / (2?3.14?9.11?10-31 kg?1?10-10 m)=1.16?106 m/s。其中1 J=1(kg?m2)/s2, h=6.626?10-34 (kg?m2)/s 3、(1) λ=h/p=h/mυ=(6.626?10-34 kg?m2/s) / (0.010 kg?1.0?103 m/s)= 6.626?10-35 m，此波长太小，可忽略；（2）?υ≈h/4πm?υ=(6.626?10-34 kg?m2/s) / (4?3.14?0.010 kg?1.0?10-3 m/s)= 5.27?10-30 m，如此小的位置不确定完全可以忽略，即能准确测定。 4、He+只有1个电子，与H原子一样，轨道的能量只由主量子数决定，因此3s与3p轨道能量相等。而在多电子原子中，由于存在电子的屏蔽效应，轨道的能量由n和l决定，故Ar+中的3s与3p轨道能量不相等。 5、代表n=3、l=2、m=0，即3d z2轨道。 6、（1）不合理，因为l只能小于n；（2）不合理，因为l=0时m只能等于0；（3）不合理，因为l只能取小于n 的值；（4）合理 7、（1）≥3；（2）4≥l≥1；（3）m=0 8、14Si：1s22s22p63s23p2，或[Ne] 3s23p2；23V：1s22s22p63s23p63d34s2，或[Ar]3d34s2；40Zr：1s22s22p63s23p63d104s24p64d25s2，或[Kr]4d25s2；42Mo：1s22s22p63s23p63d104s24p64d55s1，或[Kr]4d55s1；79Au： 1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s1，或[Xe]4f145d106s1； 9、3s2：第三周期、IIA族、s区，最高氧化值为II；4s24p1：第四周期、IIIA族、p区，最高氧化值为III；3d54s2：第四周期、VIIB族、d区，最高氧化值为VII；4d105s2：第五周期、IIB族、ds区，最高氧化值为II； 10、（1）33元素核外电子组态：1s22s22p63s23p63d104s24p3或[Ar]3d10s24p3，失去3个电子生成离子的核外电子组态为：1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2，属第四周期，V A族；（2）47元素核外电子组态：1s22s22p63s23p63d104s24p64d05s1或[Kr]4d105s1，失去1个电子生成离子的核外电子组态为：1s22s22p63s23p63d104s24p64d10或[Kr]4d10，属第五周期，I B 族；（3）53元素核外电子组态：1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p5或[Kr]4d105s25p5，得到1个电子生成离子的核外电子组态为：1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p6或[Kr]4d105s25p6，属第五周期，VII A族。 11、根据电子填充顺序，72元素的电子组态为：1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d26s2，或[Xe]4f145d26s2；其中最外层电子的主量子数n=6，属第6能级组，在第6周期，电子最后填入5d轨道，是副族元素，属IV B族，d区元素，其价电子为5d26s2，用4个量子数表示为：5、2、0、+1/2；5、2、1、+1/2；6、0、0、+1/2；6、0、0、-1/2； 12、（1）Br比I的电负性大；（2）S比Si的电离能大；（3）S-比S的电子亲和能大。 13、1s22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d105f145g186s26p66d106f147s17d108s28p5，第8周期，VII A族，p区。 14、最外层6个电子，次外层18个电子（3s23p63d10）；它位于第4周期、VI A族、p区；其基态原子的未成对电子数为2。 第二章分子结构 1、略。 2、