2013执业药师药学专业知识二真题答案及解析
说明：该版本的答案与解析，可能存在不完美的地方，望大家理解并指出，我加以改正；
该版答案是针对药圈论坛上的真题回忆进行的整理。
药剂学部分
题号 答案 答案解析
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所在章节 页码 1 D
混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均
匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。
第一章绪论P15 2 B
混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRH AB≈CRH A×CRH B，而与
各组分的比例无关，88%×82%=72%
第二章散剂和
颗粒剂
P23 3 B
糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其优点在于黏合
力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸
湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片
或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使用
第三章片剂P39 4 A
胃溶型：羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、丙烯酸
树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；
肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
（HPMCP）、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯（PVAP）、苯乙烯马来酸共聚物
（StyMA）、丙烯酸树脂（甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物 Eudragit
L）
第三章片剂P61 5 C
除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片（个）标示量不
大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；内容物非均一溶液的
软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查
含量均匀度
第三章片剂P67 6 D
（选项和7题对调）滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇
6000、聚乙二醇4000等）、泊洛沙姆、明胶等
第四章胶囊剂
和丸剂
P76 7 E （选项和6题对调）对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛（2%～3%）
第四章胶囊剂
和丸剂
P71 8 C
栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕榈酸酯、硬
脂酸丙二醇酯）
第五章栓剂P79 9 A
置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。
计算公式为： = /[ ?( ? )]，则：0.2/[2.0-(2.075-0.2)=1.6
第五章栓剂P83 10 C
小于1.0重量差异限度（﹪）±10；1.0～3.0之间重量差异限度（﹪）±7.5；
大于3.0重量差异限度（﹪）±5
第五章栓剂P85 11 C
注射剂特点：
1、药效迅速、剂量准确、作用可靠；
2、适用于不宜口服的药物；
3、适用于不能口服给药病人；
4、可以产生局部作用；
5、可以产生定向作用；
不足之处：
1、使用不便；
2、注射疼痛；
3、安全性不及口服制剂；
4、制造过程复杂。
第八章注射剂
与滴眼剂
P108 12 D 皮内注射（表皮和真皮之间）：一次剂量在0.2ml以下
第八章注射剂
与滴眼剂
P108 13 C
热原性质：
1、耐热性好：在180℃3～4小时、250℃45分钟、650℃1分钟才能破坏；
2、滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液
除热原主要方法；
3、水溶性：热原溶于水；
第八章注射剂
与滴眼剂
P113
药剂学部分
题号 答案 答案解析
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所在章节 页码
4、不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射
用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；
5、其他：可被强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉
热原。
14 A
微孔滤膜在医药方面的应用：①滤除药液中的微粒，作为终端滤器（孔
径：0.65～0.8μm）。②用于热敏性药物溶液的除菌（孔径：0.22μm）。③
作为注射针头微孔滤膜滤过器。
第八章注射剂
与滴眼剂
P119 15 B
溶胶剂：系指固体药物微细粒子（1～100nm）分散在水中形成的非均相液
体体系，溶胶剂又称为疏水性胶体溶液，胶粒是多分子聚集体，有极大的
分散度，溶胶剂属于热力学不稳定体系。由于药物的分散度极大，药效出
现显著变化。该制剂目前应用较少，但溶胶微粒的特殊性质对于纳米制剂
的发展具有十分重要的意义。属于溶胶剂的有：胶体蛋白银、胶体金溶胶
等
第九章液体制
剂
P162 16 D
表面活性剂的应用：
1、增溶作用的应用：（1）解离型药物的增溶：与药物荷电相反的表面活
性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离型药物的增溶受pH的影
响。（2）多组分增溶质的增溶：对主药物的增溶效果取决于各组分与表面
活性剂的相互作用。（3）抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面
活性增溶，但活性降低。（4）增溶剂加入的顺序：将增溶剂与增溶质先行
混合增溶效果好。
2、乳化剂
3、润湿剂
4、其他方面的应用：如：去污剂、消毒剂或杀菌剂等。
第九章液体制
剂
P167-
P168 17 C
药物制剂稳定性研究的内容包括，考察制剂在制备和保存期间可能发生的
物理化学变化，探讨其影响因素，寻找避免或延缓药物降解、增加药物制
剂稳定性各种措施，预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间，即有效
期。
药物制剂稳定性主要包括物理化学和物理两个方面
第十章药物制
剂的稳定性
P184 18 D
可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交酯共聚
物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P197 19 D
包合物的验证：相溶解度法、X-射线衍射法、热分析法、红外光谱法、核
磁共振谱法、荧光光谱法
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P205 20 C
常用的固体分散物制备方法：1、熔融法（药物对热稳定，可直接制成滴
丸）2、溶剂法，也称共沉淀法（药物对热不稳定或易挥发）3、溶剂—熔
融法4、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法5、研磨法
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P208-
P209 21 D
包封率=（包封的药量/包封与未包封的总药量）×100%
包封率不得低于80%
第十四章靶向
制剂
P237 22 E
生物药剂学中研究的剂型因素包括：
（1）药物的某些化学性质；
（2）药物的某些物理性状；
（3）药物制剂的处方组成；
（4）药物的剂型与用药方法；
（5）制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
第十五章生物
药剂学
P246 23 D
被动扩散的特点：①顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具有一
级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；②不需要载体，膜
对通过物无特殊选择性；③无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；
④扩散过程不需要能量。
第十五章生物
药剂学
P248
药剂学部分
题号 答案 答案解析
答案解析出处 所在章节 页码 24
B
表16-1，2个半衰期个数，达稳态血药浓度75%
第十六章 药物
动力学
P274
25 B
粒子大小的常用表示方法有：
①定方向径：即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。 ②等价径：即粒子的外接圆的直径。
③体积等价径：即与粒子的体积相同球体的直径，可用库尔特计数器测得。
④有效径：即根据沉降公式（Stock’s 方程）计算所得的直径，因此又称Stock’s 径。
⑤筛分径：即用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。 第二章 散剂和
颗粒剂
P20
26 E
同25题解析
第二章 散剂和
颗粒剂 P20
27 E 气流粉碎机的粉碎有以下特点：①可进行粒度要求为3～20pm 超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④和其他粉碎机相比粉碎费用高，但粉碎药物的粒度要求高时还是值得的。
第二章 散剂和
颗粒剂
P27
28 D
胶体磨：胶体磨为湿法粉碎机。典型的胶体磨由定子（stator ）和转子
（rotor ）组成，转子高速旋转，物料在对接在一起的定子和转子间的缝隙中受剪切力的作用而被粉碎成胶体状。
第二章 散剂和
颗粒剂
P27
29 D 羧甲基纤维素钠（CMC-Na ）：CMC-Na 是纤维素的羧甲基醚化物，不溶于乙醇、氯仿等有机溶媒；溶于水时，最初粒子表面膨化，然后水分慢慢地浸透到内部而成为透明的溶液，但需要的时间较长，最好在初步膨化和溶胀后加热至60℃～70℃，可大大加快其溶解过程。用作黏合剂的浓度一般为1%～2%，其黏性较强，常用于可压性较差的药物，但应注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限
第三章 片剂 P40
30 B 羧甲基淀粉钠（CMS-Na ）：是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%～6%（国外产品的商品名为“Primoje1”）
第三章 片剂 P41
31 A 硬脂酸镁：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应用最广。用量一般为0.1%～1%，用量过大时，由于其疏水性，会造成片剂的崩解（或溶出）迟缓。另外，本品不宜用于乙酰水杨酸、某些抗生素药物及多数有机碱盐类药物的片剂 第三章 片剂 P42 32 C 薄膜衣片：应在30min 内全部崩解 第三章 片剂 P64 33
E
糖衣片：应在60min 内全部崩解 第三章 片剂
P64
34 C 栓剂水溶性基质 1、甘油明胶：
（1）塞入腔道后可缓慢溶于分泌物中延长药物的疗效。
（2）常用量为水：明胶：甘油＝10：20：70；其溶出速度与甘油、明胶、水的用量有关。
（3）易霉变，应加入抑菌剂，不能与鞣酸、重金属盐等配伍。 2、聚乙二醇（PEG ）：
（1）低熔点基质：PEG1000∶PEG4000（96∶4）； （2）高熔点基质：PEG1000∶PEG4000（75∶25）； （3）为避免刺激性可加入20%的水；
（4）不能与银盐、鞣酸、氨替比林、奎宁、水杨酸、乙酰水杨酸、苯佐卡因、氯碘喹啉、磺胺类配伍。水杨酸使其软化，乙酰水杨酸与其形成符合
第五章 栓剂 P79
药剂学部分
题号 答案 答案解析
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所在章节 页码 物，巴比妥钠等许多药物可在聚乙二醇中析出。
3、非离子型表面活性剂类：聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类（Myri52）与
泊洛沙姆（Poloxamer）188。
35 D 抗氧剂：抗氧化作用；包括BHA、BHT、没食子酸酯类第五章栓剂P80
36 A 硬化剂：加入白蜡、鲸蜡、硬脂酸、巴西棕榈蜡等调节硬度第五章栓剂P80
37 A
水性凝胶一般由水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐等
高分子材料构成
第六章软膏
剂、眼膏剂和
凝胶剂
P95 38 C 同37题解析
第六章软膏
剂、眼膏剂和
凝胶剂
P95 39 D 气雾剂举例中：盐酸异丙肾上腺素气雾剂中加入维生素C作为抗氧化剂
第七章气雾
剂、膜剂和涂
膜剂
P102 40 B
氢氟氯烷烃类与氢氟烷烃类：新型抛射剂，以三氟一氟一烷和七氟丙烷应
用最多
第七章气雾
剂、膜剂和涂
膜剂
P100 41 C 常加入表面活性剂包括聚三梨酯类，特别是聚三梨酯-85乙基卵磷脂衍生物
第七章气雾
剂、膜剂和涂
膜剂
P100 42 A
溶液型气雾剂：药物和抛射剂混合成均相溶液，必要时可加入适量乙醇、
丙二醇作潜溶剂制成均相溶液
第七章气雾
剂、膜剂和涂
膜剂
P100 43 E 化学灭菌法：气体灭菌法、化学药剂杀菌法
第八章注射剂
与滴眼剂
P133 44 D 射线灭菌法：辐射灭菌法、紫外线灭菌法、微波灭菌法
第八章注射剂
与滴眼剂
P131 45 C 干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法
第八章注射剂
与滴眼剂
P130 46 A
阳离子表面活性剂：特点：是水溶性大，在酸性和碱性溶液中稳定，具有
良好的杀菌作用。
第九章液体制
剂
P164 47 B
非极性溶剂
1、脂肪油：脂肪油系指麻油、豆油、棉籽油、花生油等植物油。能溶解油
溶性药物，本品多用于外用液体制剂，如洗剂、搽剂等。脂肪油易氧化、
酸败。
2、液体石蜡：本品为饱和烷烃化合物，化学性质稳定。可分为轻质与重质
两种，能与非极性溶剂混合，能溶剂生物碱、挥发油及一些非极性药物
等，在胃肠代中不分解不吸收，有润肠通便的作用。可做口服制剂与搽剂
的溶剂。
3、油酸乙酯：本品是油溶性药物的常用溶剂。在空气中易氧化、变色，故
使用时常加入抗氧剂。
第九章液体制
剂
P156 48 D
使用混合溶剂：混合溶剂是指能与水以任意比例混合，能与水分子形成氢
键结合并能增加它们介电改常数、增加难溶性药物的溶解度的混合溶剂。
混合溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯的溶剂中溶解度出现极
大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
常用于组成潜溶剂的有：乙醇、山梨醇、甘油、聚乙二醇300或400与水
等
第八章注射剂
与滴眼剂
P115 49 C
助溶机理：药＋助溶剂→复盐或络合物（溶解度大且不稳定）→释放药
物。例如难溶于水的碘（l：2950）可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物
第八章注射剂
与滴眼剂
P115
药剂学部分
题号 答案 答案解析
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所在章节 页码
（I2+KI=KI3）使碘在水中的浓度达5%；咖啡因在水中的溶解度为1：50，若用苯甲酸钠助溶，形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：1.2
50 B 增溶：在水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为
增溶，加入的表面活性剂为增溶剂。
第八章注射剂
与滴眼剂
P116
51 A 在混悬剂中加适量电解质可降低微粒双电层的ζ电位，使带有相同电荷的微
粒间排斥力下降，ζ电位降低到一定程度后，混悬剂中的微粒，形成疏松的
絮状聚集体，该絮状聚合体具有很好的再分散性，是混悬剂的最佳状态，
形成絮状聚集体的过程称为絮凝过程，加入的电解质为絮凝剂。调节混悬
剂达到最佳状态，一般应控制絮凝剂用量能使ζ电位在20～25mv范围内，
恰好达到疏松的絮凝状态。
第九章液体制
剂
P176
52 E 制剂中药物的化学降解：途径水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等第十章药物制
剂的稳定性
P184
53 A 制剂中药物的物理稳定性：如混悬剂的结块、结晶生长，乳剂的分层、破
裂，片剂的崩解度、溶出速度的改变
第十章药物制
剂的稳定性
P184
54 A 单凝聚法：作为凝聚剂的强亲水性电解质或非电解质破坏明胶分子的溶剂
化，使明胶的溶解度降低，从溶液中析出而凝聚成囊，最后调节pH值至
8～9，加入37%甲醛溶液做交联剂使囊壁固化。凝聚过程具有可逆性，加
水后可产生解凝聚。本方法适用于脂类或脂溶性药物的微囊化。
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P198
55 D 液中干燥法：从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为液
中干燥法
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P200
56 A 微囊常用囊材分为三大类：
1、天然高分子材料：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖、蛋白质。
2、半合成高分子囊材：CMC-Na、CAP、EC、MC。
3、合成高分子囊材：
（1）非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡胶等。
（2）可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（PLA）、乙交酯丙交
酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物（PLA-PEG）等。
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P197
57 B 固体分散物的载体材料
（一）水溶性载体
1、高分子聚合物：PEG4000～6000PVPk15、PVPk30、PVPk90
2、表面活性剂：泊洛沙姆
3、有机酸类：枸橼酸、酒石酸等
4、糖（醇）类：右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等
（二）难溶性载体
1、纤维素：EC
2、含有季铵基的聚丙烯酸树脂（E、RL、S等）
3、其他类：胆固醇、脂肪酸酯类
（三）肠溶性载体
1、纤维素类CAP、HPMCP等
2、聚丙烯酸树脂（S、L型）
第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P207
58 E 药物制剂中目前最常用的包合材料是环糊精第十一章微型
胶囊、包合物
和固体分散物
P203
59 B 当O/W型基质用于分泌物较多的皮肤病，所吸收的分泌物可重新进入皮肤
而是炎症恶化（反向吸收）
第六章软膏
剂、眼膏剂和
凝胶剂
P88
60 A 在胆汁中排泄的药物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠中转运期第十五章生物P266
药剂学部分
题号
答案
答案解析
答案解析出处 所在章节 页码 间又会被重新吸收而返回门静脉，这种现象称为肠肝循环。肠肝循环可延长药物在体内的停留时间。这类药物若与某些药物合用，或改变制剂工艺，或因病理原因使肠肝循环情况发生变化，会显著影响到药效和毒性。 药剂学
61 D
膜动转运：通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用，提取的药物为溶解物或液体过程为胞饮，摄取的药物为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。膜动转运对蛋白质和多肽的吸收非常重要。但对一般药物的吸收并不十分重要。 第十五章 生物
药剂学
P249
62 E
经典恒温法（药物的降解速度与温度的关系） Arrhenius 公式：
k=Ae-E/RT k ：药物降解速率常数
由此可求药物于不同温度下的半衰期：t 1/2=0.693/k ；有效期：t 0.9=0.1054/k 。
第十章 药物制剂的稳定性 P194
63 C PH 分配假说，其关系式可用Henderson-Hasselbalch 缓冲方程式表示 第十五章 生物
药剂学 P251 64
D
Ostwald Freundlich 方程式表示
第九章 液体制
剂
P177
65 A
溶解过程符合Noyes-whitney 方程： dC/dt =（DS/h ）（Cs-C ）
D ：扩散系数，D=f （T ），T↑，D↑，dC/dt↑。 S ：与溶液接触面积，粒子r↓，S↑，dC/dt↑。 h ：扩散层厚度，搅拌速度V 拌↑，h↓，dC/dt↑。 Cs ：饱和层浓度（药物溶解度）。 C ：扩散层浓度。
第十五章 生物
药剂学
P252
66 D 脆碎度：适用于检查非包衣片的脆碎情况及其他物理强度，如压碎强度等 第三章 片剂 P63 67 E 混悬剂的质量评定：微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定 、重新分散试验、流变学测定
第九章 液体制
剂
P180 68 A 缓控释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比，可以用波动百分数表示 第十二章 缓释与控释制剂 P213 69
C
绝对生物利用度：以静脉注射剂为参比制剂，所得的是绝对生物利用度。
F =AUC 试验/X 试验
AUC 静注/X 静注×100%
第十六章 药物
动力学 P291
70 E 发生爆炸：大多数由强氧化剂与强还原剂配伍使用引起。如氯化钾与硫、高锰酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等药物混合研磨时可能发生爆炸
第十七章 药物制剂的配伍变化与相互作用 P300
71 B pH 改变产生沉淀：由难溶性碱或酸制成的可溶盐，它们因pH 值的改变而出现沉淀，如水杨酸钠或苯巴比妥钠水溶液因水解遇酸或酸性药物后，会析出水杨酸或巴比妥酸。生物碱可溶性盐与碱或碱性药物后会析出难溶性碱的沉淀
第十七章 药物制剂的配伍变化与相互作用 P299
72 A 含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变深
第十七章 药物制剂的配伍变化与相互作用
P299
73 ABCDE 药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下： ①基本理论的研究 ②新剂型的研究与开发 ③新辅料的研究与开发
④制剂新机械和新设备的研究与开发 ⑤中药新剂型的研究与开发
⑥生物技术药物制剂的研究与开发 ⑦医药新技术的研究与开发
第一章 绪论 P15-P16
药剂学部分
题号 答案 答案解析
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所在章节 页码 74 BCD
粉体粒径的测定方法
①显微镜法（定方向径）：显微镜法是将粒子放在显微镜下，根据投影像
测得粒径的方法。光学显微镜可以测定0.5～100μm级粒径。测定时应注意
避免粒子问的重叠，以免产生测定的误差，同时测定的粒子的数目应该具
有统计学意义，一般需测定200～500个粒子。
②库尔特记数法（体积等价径）：库尔特记数法是在测定管中装入电解质
溶液，将粒子群混悬在电解质溶液中，测定管壁上有一细孔，孔电极间有
一定电压，当粒子通过细孔时，由于电阻发生改变使电流变化并记录于记
录器上，最后可将电信号换算成粒径。可以用该方法求得粒度分布。本法
可以用于测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布。
③沉降法（有效径）：沉降法是根据Stock’s方程求出粒子的粒径，适用于
100μm以下的粒径的测定，常用Andrcasen吸管法。
④筛分法（筛分径）：筛分法是使用最早、应用最广的粒径测定方法。它
是将筛按孔径大小顺序上下排列，将一定量粉体样品置于最上层，在一定
的震动频率下振动一定时间，称量各个筛号上的、粉体重量，求得各筛号
上不同粒径的百分数。常用测定范围在45μm以上。
第二章散剂和
颗粒剂
P20-P21 75 ABC
填充剂或稀释剂：
①淀粉：比较常用的是玉米淀粉，它的性质非常稳定，与大多数药物
不起作用，价格也比较便宜，吸湿性小、外观色泽好，在实际生产中，常
与可压性较好的糖粉、糊精混合使用，这是因为淀粉的可压性较差，若单
独使用，会使压出的药片过于松散。
②糖粉：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后面成的白色粉末，其
优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，
其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困
难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，常与糊精、淀粉配合使
用。
③糊精：是淀粉水解中间产物的总称，其化学式为（C6H1005）·xH20，
其水溶物约为80%，在冷水中溶解较慢，较易溶于热水，不溶于乙醇。习
惯上亦称其为为高糊（高黏度糊精），即具有较强的黏结性，使用不当会
使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓；同理，在含量测定时
如果不充分粉碎提取，将会影响测定结果的准确性和重现性，所以，很少
单独大量使用糊精作为填充剂，常与糖粉、淀粉配合使用。
④乳糖：足一种优良的片剂填充剂，由牛乳清中提取制得，在国外应
用非常广泛，但因价格较贵，在国内应用的不多。常用含有一分子水的结
晶乳糖（即n一含水乳糖），无吸湿性，可压性好，性质稳定，与大多数药
物不起化学反应，压成的药片光洁美观；由喷雾干燥法制得的乳糖为非结
晶乳糖，其流动性、可压性良好，可供粉末直接压片使用。
⑤可压性淀粉：亦称为预胶化淀粉，是新型的药用辅料，英、美、日
及中国药典皆已收载，我国于1988年研制成功，现已大量供应市场。国产
可压性淀粉是部分预胶化的产品（全预胶化淀粉又称为d-淀粉），与国外
Co1orcon公司的StarchRX1500相当。本品是多功能辅料，可作填充剂，具
有良好的流动性、可压性、自身润滑性和干黏合性，并有较好的崩解作
用。若用于粉末直接压片时，硬脂酸镁的用量不可超过0.5%，以免产生软
化效应。
⑥微晶纤维素（MCC）：微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合
度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片
剂有较大硬度，可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用。国外产品的商品名
为Avicel，并根据粒径的不同有若干规格。国产微晶纤维素已在国内得到广
泛应用，但其质量有待于进一步提高，产品种类也有待于丰富。另外，片
剂中含20%微晶纤维素时崩解较好。
第三章片剂P39
药剂学部分
题号
答案
答案解析
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⑦无机盐类：主要是一些无机钙盐，如硫酸钙、磷酸氢钙及药用碳酸钙（由沉降法制得，又称为沉降碳酸钙）等。其中硫酸钙较为常用，其性质稳定，无嗅无味，微溶于水，与多种药物均可配伍，制成的片剂外观光洁，硬度、崩解均好，对药物也无吸附作用。在片剂辅料中常使用二水硫酸钙。但应注意硫酸钙对某些主药（四环素类药物）的吸收有干扰，此时不宜使用。
⑧甘露醇：呈颗粒或粉末状，在口中溶解时吸热，因而有凉爽感，同时兼具一定的甜味，在口中无砂砾感，因此较适于制备咀嚼片，但价格稍贵，常与蔗糖配合使用。 76 ACD
气雾剂的特点
（1）能直达作用部位（定位作用），分布均匀，起效快； （2）药物于避光、密闭容器内，稳定性好；
（3）可避免肝首过效应和胃肠道的破坏，提高生物利用度；
（4）使用方便，有助于提高病人的用药顺应性，尤其适用于OTC 药物； 5）可减少刺激性，并伴有凉爽感； （6）定量阀控制，剂量准确。
气雾剂的不足：①成本高；②存在安全性问题；③吸入型气雾剂，吸收的干扰因素多；④抛射剂有一定的毒性，故不适宜心脏病患者使用；⑤抛射剂致冷效应，多次喷射于受伤皮肤或其他创面，可引起不适与刺激。 第七章 气雾剂、膜剂和涂
膜剂
P97
77 ABCD
微孔滤膜滤器
优点：理化性质稳定，耐热，吸附性小，不影响药液pH ，滤速快，避免交插污染等。
缺点：易堵塞破碎等
第八章 注射剂与滴眼剂 P118 78 CD
湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法
第八章 注射剂与滴眼剂 P129-P130 79 BD
防腐剂的分类： ①酸碱及其盐类；②中性化合物类；③汞化合物类
常用防腐剂：羟苯酯类（或称为尼泊金类）、苯甲酸与其钠盐 、山梨酸、苯扎溴铵（即新洁而灭、醋酸氯已定、其他防腐剂（30%以上甘油溶液、0.05%薄荷油、0.01～0.05%桉叶油、0.01%桂皮油等均有防腐作用）
第九章 液体制
剂
P158
80 ABD
1、处方因素及稳定化方法：PH 值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料等影响因及对策。
2、环境因素及稳定化方法：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料等影响因素及对策。 第十章 药物制剂的稳定性 P189
81 AD 固体分散物肠溶性载体：
1、纤维素类CAP 、HPMCP 等
2、聚丙烯酸树脂（S 、L 型） 第十一章 微型胶囊、包合物和固体分散物 P208
82 ABC 缓释、控释制剂的特点
（1）减少服药次数，使用方便，提高患者服药的顺应性
（2）使血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象，降低毒副作用。 （3）减少用药总剂量，可用最小剂量达到最大药效。 第十二章 缓释与控释制剂 P211
83 CD 保护膜材料：聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯等
第十三章 经皮给药制剂
P229
84 ABC
物理配伍变化：几种药物配伍使用，常发生分散状态或其他物理性质的改变致使药物制剂不符合质量标准或医疗的需要。常见物理配伍变化有： 1、溶解度的改变：不同性质溶剂制成的液体制剂配合作用时，药物会因在混合溶液体系中溶解度降低而析出沉淀，或产生分层现象。
2、潮解、液化和结块：吸湿性强的药物或制剂如干浸膏、冲剂、乳酶生、干酵母等在配伍时，或在制备、应用与贮存中发生潮解与液化，产生原因：
第十七章 药物制剂的配伍变化与相互作用
P298
题号
答案
（1）药物或制剂混合后临界（2）形成低共熔混合物3、分散状态与粒径的变化大、或久贮后产生粒径变大质或脱水剂的加入，而使其题号 答案 85
D
左氧氟沙星：活性好，水溶性强
86 C 87
B
氟康唑：三氮唑类
1、结构特点：结构中含有
苯基，使其具有一定的水溶2、使用特点：口服生物利用88 E 表10-1：苯巴比妥离子态药89 B
氟西汀
1、一个手性碳，对人体5（serotoninreuptaketransporte 性，S 异构体是R 的100
2、代谢：两个异构体N 去甲R-（+）-代谢产物强。
90 B
氢溴酸东莨菪碱与阿托品区枢神经系统，是莨菪生物碱91
C
氨氯地平：
92 D
洛伐他汀
1、结构特征：多氢萘和六元
2、性质：六元内酯环（吡喃化下，内酯环水解，生成代谢生成活性产物的形式93 A
硫酸氯吡格雷
1、结构含噻吩，是酯类化合
2、有一个手性中心，药用品
3、机制（分类）：阻断血小药剂学部分
答案解析
后临界相对湿度下降而出现吸湿； 。 变化：乳剂、混悬剂与其他药物配伍，出现粒径变径变大，分散相聚结而分层。某些胶体溶液可因是解而使其产生絮凝、凝聚甚至沉淀。
药物化学部分
答案解析
水溶性好，毒副作用最小，具有手性碳，左旋体活
含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氮水溶解度； 物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱广。 子态药物为56.30%
5-羟色胺重吸收转运蛋白
sporter ，SERT ）显示相似的亲和力。但选择性抑制活00倍，而R 异构体是长效抑制剂。 去甲氟西汀有活性，但S-（-）-去甲氟西汀活性比托品区别：在6,7位有一氧环，脂溶性增强，易进入中生物碱中中枢作用最强的。
六元内酯 ；有8个手性中心，用右旋（＋）体。 吡喃环）上羟基氧化生成二酮吡喃；水溶液酸碱催生成羟基酸，羟基酸是体内产生作用的形式，这也是形式。
类化合物。 药用品为S 构型。 断血小板ADP 受体。
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答案解析出处 所在章节 页码 第二章合成抗
菌药 P344
第三章抗结核
药
P351
第四章抗真菌
药 P355
第十章抗癫痫及抗惊厥药
P404
第十一章抗精神失常药
P424
第十四章影响胆碱能神经系
统药物
P449
第十八章抗高
血压药
P478
第十九章调血脂药及抗动脉粥样硬化药
P481-P482 第二十一章抗
血小板和抗凝
药
P488
题号
答案
4、前体药物，口服后经肝细水解形成活性代谢物（噻吩基可与ADP 受体以二硫键结94 D 盐酸哌唑嗪
结构含三个杂环，喹唑啉95 E
丙酸氟替卡松
1、结构特点是含3个F
2、由于β-羧酸酯具有活性激素的全身作用。
3、吸入给药，如果口服给药酸。
4、上述性质，使其具有气道
5、口腔或鼻的吸入剂用于96 D
法莫替丁
1、结构由三部分构成：噻唑和N-氨基磺酰基脒。
2、作用远远强于西咪替丁
3、代谢：不影响CYP450小。
4、特点：除抑制H 2受体治疗。 97 C
莫沙比利
1、结构为苯酰胺衍生物
2、新型胃动力药，是强效
性心律失常作用。
3、作用特点：与多巴胺无亲和力，故不良反应小
4、代谢：有活性的产物为98 B 黄嘌呤氧化酶抑制剂（黄嘌化酶的活性，通过阻断尿酸99
E
醋酸氟轻松
药物化学部分
答案解析
经肝细胞色素P450酶系转化为2-氧-氯吡格雷，再经噻吩开环生成的巯基化合物），该活性代谢物的巯硫键结合，产生受体拮抗，抑制血小板聚集的作用。
唑啉、呋喃、哌嗪
的 17β-羧酸的衍生物。 活性，而β-羧酸不具活性，故经水解失活，避免皮质服给药，有首过效应，水解代谢成无活性的17β-羧有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用。 用于哮喘，软膏或乳膏用于皮肤外用。 噻唑环（环上胍基取代，碱性）、含硫的四原子链替丁、雷尼替丁，是因为胍基增加了与受体结合力。 450酶的作用，因此对合用的其他药物的代谢影响很受体，还可抑制胃蛋白酶的分泌，这也有利于溃疡的
。
强效、选择性5-HT 4受体，无导致QT 间期延长和室D 2受体无亲和力，对肾上腺素受体和毒蕈碱受体均应小，耐受性好。 物为脱4-氟苄基莫沙必利，具有5-HT3受体阻断作用 黄嘌呤氧化酶催化尿酸的生物合成，抑制黄嘌呤氧断尿酸的生成达到治疗痛风）：别嘌醇。
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第二十三章良性前列腺增生
治疗药
P496
第二十六章平
喘药
P503
第二十八章抗
溃疡药
P511
第二十八章抗
溃疡药
P517
第三十章非甾体抗炎药 P531 第三十二章肾上腺皮质激素
类药物
P540
药物化学部分
题号 答案 答案解析
答案解析出处
所在章节 页码
1、结构特点：16,17缩酮，6,9-二F。6-F使A环稳定性增加，16,17位缩酮
使D环稳定性增加。
2、是氟轻松的21-酯化前药。
3、作用特点：钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用，对皮肤病并发感染，
应与抗生素一起使用。
100 A
维生素D类需在肝脏内代谢为骨化二醇，再经肾脏代谢为骨化三醇，才产
生调整钙、磷代谢的活性。
第三十六章脂
溶性维生素
P562 101 B 题干中结构已提示第一章抗生素P331 102 E 题干中结构已提示第一章抗生素P332 103 D 题干中结构已提示第一章抗生素P333 104 C 题干中结构已提示第一章抗生素P332 105 E
沙奎那韦：结构是多肽衍生物，为高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂，
第一个用于治疗HIV感染的此类药物。
第五章抗病毒
药
P362 106 D
奥司他韦
1、全碳六元环，乙酯性前药；
2、神经氨酸酶制剂，对禽流感有效，治疗流感最有效。
第五章抗病毒
药
P365 107 B
拉米夫定
1、3’S，双脱氧硫代胞嘧啶；
2、β-D-(+)和β-L-(-)两种异构体；
3、抗HIV、抗乙肝病毒。
第五章抗病毒
药
P359 108 A 喜树碱类：作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ
第八章抗肿瘤
药物
P387 109 E 鬼臼生物碱：DNA拓扑异构酶Ⅱ
第八章抗肿瘤
药物
P388 110 D 盐酸伊立替康：半合成，溶于水，属前药（羟喜树碱的酯）
第八章抗肿瘤
药物
P387 111 C 题干中结构已提示
第九章镇静催
眠药及焦虑药
P399 112 A 题干中结构已提示
第九章镇静催
眠药及焦虑药
P401 113 D 题干中结构已提示
第九章镇静催
眠药及焦虑药
P398 114 B 题干中结构已提示
第九章镇静催
眠药及焦虑药
P398 115 E
吗啡喃类：酒石酸布托啡诺
（1）17位N-环丁甲基取代，14位引入羟基；
（2）为阿片样激动剂或拮抗剂（对μ受体起拮抗作用，对κ受体起激动而
产生镇痛作用）。成瘾性小；
（3）需密闭保存，注射液要避光。
第十三章镇痛
药
P439 116 B 哌啶类：吗啡机构中仅保留A和D环。盐酸吗哌替啶
第十三章镇痛
药
P439 117 C
盐酸曲马多
（1）环己烷上甲氧基苯基和二甲氨基甲基呈反式。
第十三章镇痛
药
P442
题号 答案
（2）2个手性碳，用其外消
①（＋）-曲马多主要抑制
动剂；
②（－）-曲马多是去甲肾上
③（±）-曲马多的镇痛作用
（3）代谢生成O-去甲基曲
曲马多的2～4倍，几无成瘾
118 D 氨基酮类：看作是仅保留吗
119 C
盐酸苯海拉明
性质：
①遇碱析出苯海拉明，黄色
②醚的结构，酸性下可水解
③遇过氧化氢可水解、氧化
④与过氧化氢和三氯化铁反
⑤叔胺N原子与生物碱试剂
临床作用：抗过敏、兼有抗
120 B
富马酸酮替芬
（1）结构是以噻吩替代苯
（2）除具H1受体拮抗作用
（3）中枢副作用，嗜睡。
121 D
盐酸西替利嗪
（1）选择性作用于H1
（2）本品是安定药羟嗪的主
障，无镇静性作用，非镇静
122 E 题干中结构已提示
123 D 题干中结构已提示
124 B 题干中结构已提示
药物化学部分
答案解析
其外消旋体：
抑制5-HT（5-羟色胺）重摄取，同时为弱μ受体激
甲肾上腺素重摄取抑制剂，阻断疼痛的传导；
痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。
基曲马多，对μ、δ、κ受体亲和力增加，镇痛作用为
无成瘾性。
保留吗啡中A环的类似物。盐酸美沙酮
黄色液体有特臭；
可水解生成二苯甲醇不溶于水（澄明度受影响）；
氧化，生成二苯甲酮、苄醇、苯甲酸、酚类；
化铁反应生成苯醌，有较大紫外吸收；
碱试剂反应；
兼有抗晕车
代苯，乙撑基上引入羰基；
抗作用，还可抑制过敏介质释放，预防和治疗哮喘；
。
受体；
嗪的主要代谢产物，羧基易离子化，不易透过血脑屏
非镇静类。
答案解析出处
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第十三章镇痛
药
P441
第三十一章抗
变态反应药
P534
第三十一章抗
变态反应药
P536
第三十一章抗
变态反应药
P535
第十五章影响
肾上腺素能神
经系统药物
P463-
P465
第十五章影响
肾上腺素能神
经系统药物
P463-
P465
第十五章影响P463-
题号 答案
125 B 题干中结构已提示
126 E 题干中结构已提示
127 B
磷酸可待因
（1）结构是吗啡的3位甲醚
（2）对延髓的咳嗽中枢有直
（3）体内代谢约有8%生成
（麻醉药品）；
（4）副作用比吗啡小，但过
128 E
乙酰半胱氨酸
（1）结构为N-乙酰基-L-
（2）性质：有类似蒜的臭气
合。不应接触某些金属、
（3）与抗生素如两性霉素
（4）具有较强的黏液溶解
使痰液中糖蛋白多肽链的
用在pH 7时最大。
（5）可作为谷胱甘肽的类似
是巯基与对乙酰氨基酚在肝
排出。
129 E 题干中结构已提示
130 A 题干中结构已提示
131 A
维生素B1（硫胺素）
1、结构：含嘧啶和噻唑环
2、性质：
①有引湿性，露置在空气中
②碱性溶液中易被氧化和受
③遇光和热效价下降，故应
3、吸收后转变为有生物活性
4、用于维生素B1缺乏症，
功能不良、营养不良、心脏
132 C 维生素B6
药物化学部分
答案解析
位甲醚衍生物；
枢有直接抑制作用，作用强而迅速；
生成吗啡，可产生成瘾性，需对其的使用加强管理
但过量使用可产生兴奋和惊厥，也具成瘾性。
-半胱氨酸。
的臭气，为巯基化合物，易被氧化，可与金属离子络
、橡胶、空气和氧化剂，避光保存，临用前配制。
霉素、氨苄西林等，有配伍禁忌。
溶解作用。作用机制是分子中所含的巯基（-SH）能
链的二硫键（-S-S-）断裂，降低痰液的黏滞性。该作
的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。作用机制
酚在肝内的毒性代谢物N-乙酰亚胺醌结合，易溶于水
唑环。
空气中，易吸收水分。
化和受热破坏（噻唑环开环）。
故应置于避光、凉处保存，不宜久贮。
物活性的硫胺焦磷酸酯，是脱羧酶辅酶的组成部分。
，如神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化
心脏功能障碍等。
答案解析出处
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肾上腺素能神
经系统药物
P465
第二十二章利
尿药
P492
第二十二章利
尿药
P494
第二十六章平
喘药
P506
第二十六章平
喘药
P508
第三十三章性
激素和避孕药
P548
第三十三章性
激素和避孕药
P542
第三十六章脂
溶性维生素
P565
第三十六章脂P566
题号
答案
1、结构为吡啶二甲醇，又称
2、三种形式存在，还包括两用，在体内能够互相转化
3、性质：在酸中稳定，在碱
4、在体内均以磷酸酯的形式的形式参与氨基酸的转氨基
5、用途：治疗恶心、呕吐血和智力减退。
133 ABCDE 四环素类：含有羟基、烯醇钙离子形成四环素牙，孕妇
134 ABCDE 克林霉素：7位R 1被氯取代135 ABC 嘧啶类（单环）：尿嘧啶胞苷、吉西他滨、卡培他滨
136
ACD
钠通道阻滞剂：奎尼丁、盐酸普罗帕酮 137 BDE
福辛普利
1、结构：含磷酰基的
2、体内代谢生成福辛普利拉
3、对肝功能不佳者，在肾代性。 138 CE H ＋／K ＋
-ATP 酶，称为质子泵溃疡。质子泵抑制剂的词干子要求同时具有吡啶环、139 AE 结构中找剂型基团
140 ABC
磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物化学部分
答案解析
又称吡多醇。 包括两种衍生物，即吡哆醛和吡哆胺，均有相同作转化。 在碱液中不稳定，可被氧化变色。 的形式存在，磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺在体内以辅酶转氨基、脱羧和消旋化过程。 呕吐，新生儿遗传性维生素B 6依赖综合征，预防贫烯醇羟基、羰基与金属螯合生成不溶性络合物，如
孕妇和儿童不宜服用。5个选项全是四环素类 氯取代，化学稳定性好，对光稳定，骨髓炎首选。 嘧啶（氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟）、胞嘧啶（阿糖培他滨）； 、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、盐酸美西律、
ACE 抑制剂。 普利拉而发挥作用，是前药。 在肾代谢，如肾功能损伤，则在肝代谢，无蓄积毒质子泵。质子泵抑制剂可抑制胃酸分泌，治疗消化道词干是“拉唑”。第一个上市的是奥美拉唑，其活性分、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。 促进剂：都有磺酰脲类基本结构，词干“格列**”
答案解析出处 所在章节 页码 溶性维生素
第一章抗生素 P340-P341 第六章其他抗
感染药 P367 第八章抗肿瘤
药物 P381-P382 第十六章抗心律失常药
P466
第十八章抗高
血压药
P475
第二十八章抗
溃疡药 P515 第三十一章抗变态反应药 P534-P536 第三十四章影响血糖的药物
P552-P553
2018年执业药师各科考试真题答案 1．关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（） A．药物化学结构直接影响药物制的稳定性 B．药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性 C．微生物污染会影响制剂生物稳定性 D．制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化 E．稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据 答案：B 2．某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为（）A．3.46h B．6.92h C．12h D．20h E．24h 答案：D 3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K+通道)具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速，现已撤出市场的药物是（） A．卡托普利 B．莫沙必利 C．赖诺普利 D．伊托必利 E ．西沙必利 答案：E 4．根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是（） A．双氯芬酸 B．吡罗昔康 C．阿替洛尔 D．雷尼替丁 E．酮洛芬 答案：E 5．为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（） A．羟苯乙酯 B．聚山梨酯-80 C．依地酸二钠 D．硼砂 E．羧甲基纤维素钠 答案：D 6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂 B．潜溶剂 C．增溶剂
E．乳化剂 答案：A 7．与抗菌药配伍使用后，能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（） A．氨苄西林 B．舒他西林 C．甲氧苄啶 D．磺胺嘧綻 E．氨曲南 答案：C 8．评价药物安全性的药物治疗指数可表示（） A．ED95/LD5 B．ED50/LD50 C．LD1/ED99 D．LD50/ ED50 E．ED99/LD1 答案：D 9．靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是（） A．脑部靶向前体药物 B．磁性纳米囊 C．微乳 D．免疫纳米球 E．免疫脂质体 答案：B 10．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是（）A．低血糖 B．血脂升高 C．出血 D．血压降低 E．肝脏损伤 答案：C 11．苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（） A．4.62h-1B．1.98h-1 C．0.97h-1D．1.39h-1 E．0.42h-1 答案：C 12．为延长脂质体在统内循环时间，通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体，常用的修饰材料是（） A．甘露醇 B．聚山梨醇
经典中药学专业知识二试题50题含答案 单选题 1、白头翁除清热解毒外，又能 A息风止痉 B活血消肿 C疏散风热 D利尿通淋 E凉血止痢 答案：E 白头翁【功效】清热解毒，凉血止痢。 单选题 2、患者，女，26岁。小便色赤，热涩疼痛，带下臭秽，阴痒难忍，而且新产之后，乳汁不下，心烦失眠，口舌生疮，舌淡红，苔薄黄，脉细数。对患者“乳汁不下，小便涩痛”，治疗上首选药组是 A利水通淋，解暑 B利水通淋，敛疮 C利水通淋，清肺 D利水通淋，润肠 E利水通淋，下乳 答案：E
木通【来源】木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥藤茎。【性味归经】苦，寒。归心、小肠、膀胱经。【性能特点】本品苦寒泄降，通行经脉，主入心与小肠经，兼入膀胱经。上清心火，下利小便，导热下行。善利水通淋、泄热，能通经下乳。既为治湿热淋痛与水肿之要药，又为治心火上炎、下移小肠之良药，还为治乳汁不下及湿热痹痛之佳品。【功效】利水通淋，泄热，通经下乳。 单选题 3、用于外感风热所致的喉痹、急性扁桃体炎的是 A冰硼散 B六神丸 C珠黄散 D锡类散 E清音丸 答案：B 冰硼散的功能是清热解毒，消肿止痛，排除A。六神丸的功能是清热解毒，消肿利咽，化腐止痛，故本题选B。珠黄散的功能是清热解毒，祛腐生肌，排除C。锡类散的功能是解毒化腐，敛疮，排除D。清音丸的功能是清热利咽，生津润燥，排除E。 单选题 4、患者，女，18岁，学生。自幼多病，平素易感冒，近半年来汗出较多，恶风，遇劳则甚，伴面色少华,体倦乏力，声低气怯，舌淡，苔薄白，脉弱。经中医辨证后用玉屏风胶囊。玉屏风胶囊的功能是 A湿热下注扰动精室所致遗精、早泄者不宜用 B肝经湿热所致的遗尿与膀胱湿热所致的小便频数者忌用 C热病汗出、阴虚盗汗者慎用
执业药师考试药学专业精选习题及答案A型题： 第1 题以下关于药典作用叙述正确的是 A. 作为药品生产、供应与使用的依据 B. 作为药品生产、检验与使用的依据 C. 作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D. 作为药品生产、检验、供应的依据 E. 作为药品检验、供应与使用的依据 第2 题以下对片剂的质量检查叙述错误的是 A. 口服片剂，不进行微生物限度检查 B. 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C. 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D. 糖衣片应在包衣前检查片重差异 E. 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣 第3 题固体剂型药物溶出符合的规律是 A. f=W/[G- （M-W）] B. lgN=lgN0-kt/2.303 C. F=Vu/V0 D. dC/dt=kSCS E. V=X0/C0 第4 题微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是 A. MCC干燥粘合剂 B. MC;填充剂
C. CMC粘合剂 D. CMS崩解剂 E. CA P;肠溶包衣材料 第5 题以下对颗粒剂表述错误的是 A. 飞散性和附着性较小 B. 吸湿性和聚集性较小 C. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D. 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E. 颗粒剂的含水量不得超过3% 第6 题以下宜制成胶囊剂的是 A. 硫酸锌 B. O/W乳剂 C. 维生素E D. 药物的稀乙醇溶液 E. 甲醛 第7 题栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是 A. 置换价 B .分配系数 C. 皂化值 D. 酸值 E. 碘值 第8 题以下对眼膏剂叙述错误的是 A. 对眼部无刺激，无微生物污染 B. 眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾
16. 关于普罗帕酮的描述，错误的是 A. 阻滞Na+内流，降低自律性 B. 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导 C. 有普鲁卡因样局麻作用 D. 弱的受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力 E. 促进K+外流，相对延长有效不应期 17. 下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是 A. 抑制Na+内流和K+外流 B. 可用于治疗心房扑动和心房颤动 C. 具有抗胆碱和α受体阻断作用 D. 可用于强心苷中毒 E. 常见胃肠道反应及心脏毒性 18. 不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是 A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普罗帕酮 D. 普萘洛尔 E. 胺碘酮 19. 降低肾素活性最强的药物是 A. 可乐定 B. 卡托普利 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 E. 肼屈嗪 20. 不能用于治疗室上性心律失常的药物是 A. 丙吡胺 B. 普罗帕酮 C. 维拉帕米 D. 利多卡因 E. 普萘洛尔 21. 关于利多卡因不正确的描述是 A. 口服首关效应明显 B. 轻度阻滞钠通道 C. 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP D. 主要在肝脏代谢 E. 适用于室上性心律失常 22. 轻度阻滞Na+通道的药物是
B. 普鲁卡因胺 C. 普萘洛尔 D. 胺碘酮 E. 丙吡胺 23. 患者，女性，41岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是 A. 普萘洛尔 B. 利多卡因 C. 维拉帕米 D. 异丙吡胺 E. 苯妥英钠 24. 利多卡因抗心律失常的作用机制是 A. 提高心肌自律性 B. 改变病变区传导速度 C. 抑制K+外流和Na+内流 D. 促进K+外流和Na+内流 E. β受体阻断作用 25. 关于利多卡因的描述，正确的是 A. 对室上性心律失常有效 B. 可口服，也可静脉注射 C. 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D. 属于IC类抗心律失常药 E. 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 26. 维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好 A. 房室传导阻滞 B. 阵发性室上性心动过速 C. 强心苷中毒所致心律失常 D. 室性心动过速 E. 室性早搏 27. 维拉帕米的药理作用是 A. 促进Ca2+内流 B. 增加心肌收缩力 C. 直接抑制Na+内流 D. 降低窦房结和房室结的自律性 E. 升高血压 28. 能引起金鸡纳反应的药物是 A. 胺碘酮
2017 年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40 题，每题1 分。每题的备选项中，只有1 个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5‐羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1 天 B.5 天 C.7 天 D.10 天 E.14 天 2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5‐羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2 受体 C.抑制5‐羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5‐羟色胺受体及抑制5‐羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA‐B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生
C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾 D.西咪替丁 E.半托拉唑 10.西咪替丁的禁忌症是( A ) A.急性胰腺炎 B.胃食管反流症 C.卓‐艾综合征 D.应激性溃疡 E.上消化道出血 11.具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是( E ) A.双八面体蒙脱石散 B.洛哌丁胺 C.地衣芽孢或杆菌胶囊 D.阿托品 E.地芬诺酯 12.患者,男,57 岁,肾功能正常,既往有动脉粥样硬化,高血压 30 合并 2 型糖尿病,服用下列 药物后出现裸关节肿胀,到药房问询,药师提示有可能引起不良反应的药物是( D ) A.赖诺普利片 B.格列呲嗪肠溶片
1989考研数二真题及解析
1989年全国硕士研究生入学统一考试数学二试题 一、填空题(每小题3分,满分21分.把答案填在题中横线上.) (1) 0 lim cot 2x x x →=＿＿＿＿＿＿. (2) 0 sin t tdt π = ? ＿＿＿＿＿＿. (3) 曲线0 (1)(2)x y t t dt =--?在点(0,0)处的切线方程是＿ ＿＿＿＿＿. (4) 设 ()(1)(2)() f x x x x x n =++??+L ,则 (0)f '= ＿＿＿＿＿＿. (5) 设()f x 是连续函数,且1 ()2()f x x f t dt =+?,则()f x =＿ ＿＿＿＿＿. (6) 设 2,0()sin ,0a bx x f x bx x x ?+≤? =?>? ?在0x =处连续,则常数a 与b 应 满足的关系是＿＿＿＿＿. (7) 设tan y x y =+,则dy =＿＿＿＿＿＿. 二、计算题(每小题4分,满分20分.) (1) 已知arcsin x y e -=求y '. (2) 求2 ln dx x x ?. (3) 求1 lim(2sin cos )x x x x →+.
(4) 已知 2ln(1),arctan , x t y t ?=+? =?求dy dx 及 22 d y dx . (5) 已知1(2),(2)02f f '==及20 ()1f x dx =? ,求12 (2)x f x dx ''?. 三、选择题(每小题3分,满分18分.每小题给出 的四个选项中,只有一项符合题目要求,把所选项前的字母填在题后的括号内.) (1) 设 x >时,曲线 1 sin y x x = ( ) (A) 有且仅有水平渐近线 (B) 有且仅有铅直渐近线 (C) 既有水平渐近线,也有铅直渐近线 (D) 既无水平渐近线,也无铅直渐近线 (2) 若2350 a b -<,则方程532340 x ax bx c +++= ( ) (A) 无 实根 (B) 有唯一实根 (C) 有 三 个 不 同 实 根 (D) 有五个不同实根 (3) 曲线cos ()22 y x x ππ=-≤≤与x 轴所围成的图形,绕x 轴旋转一周所成的旋转体的体积为
2019年执业药师考试中药学专业知识（二）真题及答案 一、最佳选择题 1.某男，28岁。2天前感冒，症见恶寒发热、头痛、鼻塞、项背强痛，舌苔薄白,脉浮。医师辨证选药组方时，为减轻项背强痛症状宜选用的药是(A) A.葛根 B.白芷 C.藁本 D.桂枝 E.羌活 2.某女，32岁。咳嗽2天,症见痰多咳喘、色黄黏稠、咽喉肿痛，舌质红，苔黄，脉滑数。宜选用的药是(B) A.板蓝根 B.金荞麦 C.木蝴蝶 D.马勃 E.射于物品 3.某女，30岁。平素急躁易怒,近半年又见大便秘结。宜选用的药是(A) A.芦荟 B.芒硝 C.龙胆 D.火麻仁 E.番泻叶 4.某男，57岁。患高血压病10年，近发湿疹瘙痒宜选用的药是(D) A.木瓜 B.伸筋草 C.丝瓜络 D.稀莶草 E.乌梢蛇 5.苍术不具有的功效是(D) A.燥湿健脾
C.明目息 D.消积 E.发汗 6.金钱草是临床常用药，关于金钱草性能效用的说法，错误的是(E) A.利水通淋 B.除湿退黄人 C.解毒消肿 D.善治肝胆结石 E.甘淡渗利，苦寒清泄 7.某男，67岁。症见口舌生疮、腰膝冷痛、大便溏薄。证属下元虚冷、虛阳上浮,宜选用的药是(D) A.丁香 B.荜茇 C.干姜 D.肉桂 E.高良姜 8.珍珠具有安神定惊之效，内服入丸散的成人常.用剂量为(B) A.0.015~0.038 B.0.1~1g C.0,05~0.09g D.1.5~2g E.3~5g 9.缩泉丸处方的臣药是(C) A.山药 B.菟丝子 C.乌药 D.补骨脂 E.盐益智仁
10.四逆汤的组成是(B) A.淡附片、生姜、炙甘草 B.淡附片、干姜、炙甘草 C.淡附片、炮姜、炙甘草 D.柴胡、白芍、枳壳、甘草 E.柴胡、赤芍、积实、甘草 11.关于安宫牛黄丸的说法，错误的是(A) A.功能清热解毒,止痉安神 B.主治邪入心包，高热惊厥 C.服药期间忌食辛辣油腻食物 D.由闭证转为脱证者应立即停药 E.肝肾功能不全者慎用 12.某男，70岁。患咳喘20余年。刻下动则气喘,自汗乏力、时发心悸、多梦、口渴，舌质淡红少苔。证属肺肾不足、心神失养，宜选用的药是(A) A.五味子 B.天冬 C.浮小麦 D:山茱萸. E.薏苡仁 13.某女，70岁。夏日中暑,症见头晕身热、四肢倦怠、咽干口渴、自汗心烦。宜选用的成药是(B) A.六合定中丸 B.清暑益气丸 C.紫金锭 D.十滴水 E.六一散 14.某女，24岁。经行腹痛，色黯，有瘀块。近日又见尿频、尿急、尿痛。宜选用的药是(C) A.石韦 B.三七 C.蒲黄
1993年全国硕士研究生入学统一考试数学二试题 一、填空题(本题共5小题,每小题3分,满分15分.把答案填在题中横线上.) (1) 0 lim ln x x x + →=＿＿＿＿＿＿. (2) 函数()y y x =由方程2 2 2 sin()0x x y e xy ++-=所确定,则 dy dx =＿＿＿＿＿＿. (3) 设1 ()(2(0)x F x dt x = >? ,则函数()F x 的单调减少区间是＿＿＿＿＿＿. (4) =＿＿＿＿＿＿. (5) 已知曲线()y f x =过点1 (0,)2 - ,且其上任一点(,)x y 处的切线斜率为2ln(1)x x +,则()f x =＿＿＿＿＿＿. 二、选择题(本题共5小题,每小题3分,满分15分.每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,把所选项前的字母填在题后的括号内.) (1) 当0x →时,变量 211 sin x x 是 ( ) (A) 无穷小 (B) 无穷大 (C) 有界的,但不是无穷小 (D) 有界的,但不是无穷大 (2) 设2|1| ,1,()1 2, 1,x x f x x x ?-≠? =-??=? 则在点1x =处函数()f x ( ) (A) 不连续 (B) 连续,但不可导 (C) 可导,但导数不连续 (D) 可导,且导数连续 (3) 已知2,01, ()1, 12, x x f x x ?≤<= ?≤≤? 设1 ()()x F x f t dt =?(02)x ≤≤,则()F x 为 ( ) (A)31,013,12x x x x ?≤,函数()ln x f x x k e =-+在(0,)+∞内零点个数为 ( ) (A) 3 (B) 2 (C) 1 (D) 0 (5) 若()()f x f x =--,在(0,)+∞内()0,()0f x f x '''>>,则()f x 在(,0)-∞内 ( )
2018 年药学专 业知识二试题一 单选题 1、应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括A监测血压 B血硫氰酸盐水平 C避光使用 D缓慢静注 E局部刺激性，防止外渗 单选题 2、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A噻氯匹定 B 替格雷洛 C氯吡格雷 D替罗非班 E 双嘧达莫 单选题 3、属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂的是 A阿司匹林 B 氯吡格雷 C替罗非班 D 阿替普酶 E 前列环素 单选题 4、应用硝普钠时的注意事项及用药监护不包括
A普萘洛尔 B 可乐定 C依那普利 D硝普钠 E氢氯噻嗪 单选题 5、属于强阿片类药的是 A吲哚美辛 B塞来昔布 C芬太尼 D可待因 E 丁丙诺啡 单选题 6、肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括A卵巢癌 B 膀胱癌 C肺癌 D胃肠道肿瘤 E 恶性淋巴瘤 单选题 7、抑制血管紧张素转换酶的药物是 A普萘洛尔 B 卡托普利 C氯沙坦 D 氨氯地平 E 米诺地尔
单选题 8、抑制血管紧张素转换酶的药物是A拮抗钙通道
C直接扩张血管 D抑制RAAS系统 E阻断B受体 单选题 9、糖皮质激素可用于治疗 A库欣综合征 B 血糖升高 C血钙和血钾降低 D 骨质疏松 E 甲状腺功能亢进 单选题 10、仅在体内有抗凝血作用的药物是 A产生协同作用 B 竞争性对抗 C减少吸收 D与其竞争结合血浆蛋白 E诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 单选题 11、属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是A炔雌醇 B 他莫昔芬 C阿那曲唑 D丙酸睾酮 E 氟他胺
12、患者，女，54岁。患风湿性心脏病，心功能不全II 度。经地高辛治疗 4 周后病情缓解，但出现恶心、呕吐、黄视等，心电图P-P和P-R间期延长。测血中地高辛浓度为 3.2ng/ml ，诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物 A利多卡因 B阿托品 C苯妥英钠 D普萘洛尔 E肾上腺素 单选题 13、上述药物中有口服剂型的是 A四环素 B 红霉素 C磺胺类 D 氯霉素 E 阿莫西林 单选题 14、属于雌激素受体阻断剂的抗肿瘤药是 A炔雌醇 B 他莫昔芬 C阿那曲唑 D丙酸睾酮 E 氟他胺 单选题 15、吗啡的临床应用有 A剧烈疼痛 B 失眠
2019年执业药师考试药学专业知识（二）真题及答案 一、最佳选择题 1.关于青光眼治疗的说法，正确的是(C) A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物 B.推荐长期口服受体阻断剂用于降低眼压 C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向 D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼 E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼 2.关于NSAIDS类药物所致不良反应的说法，正确的是(B) A.NSAIDs类药物所致的胃肠道不良反应中,以萎缩性胃炎最为常见 B.非选择性NSAIDS类药物可导致胃及十二指肠溃疡和出血等风险 C.选择性COX-2抑制剂导致胃及十二指肠溃疡和出血的风险高于非选择性NSAIDS类药物 D.非选择性NSAIDS类药物导致的心血管风险高于选择性COX-2抑制剂 E.选择性COX-2抑制剂不易发生胃肠道及心血管方面的不良反应 3.吸收后代谢成活性产物而发挥抗甲型和乙型流感病毒的前体药物是(D) A.金刚烷胺 B.金刚乙胺 C.扎那米韦 D.奥司他韦 E.阿昔洛韦 4.某患儿因高烧就医，诊断为重症流感,医生对患儿进行治疗的同时,建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法，正确的是(A) A.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次75mg。 B.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每日一次,每次150mg C.应于密切接触流感患儿的2天以内预防服用,每，日两次，每次75mg D.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用,每日两次,每次150mg E.应于密切接触流感患儿的3天以内预防服用，每日三次,每次50mg 5.用于抗肠虫的药物是(E) A.青蒿素 B.氯喹 C.伯氨喹 D.乙胺嘧啶 E.阿苯达唑 6.为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性,在充分水化，利尿的同时，还应给予的药物是(A) A.美司钠系 B.二甲双肌 C.氯化钾 D.螺内酯 E.碳酸氢钠 7.患者,男,67岁,既往有癫痫病史。因感染性脑膜炎入院治疗,在脑脊液标本的病原学结果回报之前,可经验性选
2020执业药师考试《中药学专业知识二》真题及 答案 本网执业药师频道收集了2018执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案，供大家参考学习，欢迎大家继续关注相关资讯。 2018执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案 一、单项选择题 1辛温发散，甘温助阳，治风寒感冒无论表实表虚皆宜的药是（B） A麻黄 B桂枝 c紫苏 D荆芍 E.防风 2.某女，45岁，患痰火郁结之瘤数年，近一周末观肝阳眩晕与目珠夜痛，治当清肝明目，散结消肿，宣选用的药是（D） A谷精草 B天花粉 C.密蒙花 E决明子 3芒硝的使用方法，错误的是（C） A外用点眼 B.外用喷撒
C.内服包煎 D内服开水溶化 E.内服冲入药汁中 4某女，40岁，患风湿痹痛3年，今日观乳痈肿痛治当祛风通络、化痰解毒，宜选用的药是（A） A丝瓜络 B.臭梧 C.香加 D络石 E.雷公藤 5某医师治湿阻中焦证，擅用厚朴，此药味苦、辛、性温、其主 要功效是（B） A燥湿，健脾 B燥湿，行气 C.化湿，止呕 D化湿解暑 E化湿，发表 6薏苡仁的功效是（A） A利水渗湿，健脾止泻 B利水渗湿，养心安神 C清热利湿，利胆退黄 D利尿通淋，行气止痛 E利水道淋，通经下乳
7某男，10岁，突发腹绞痛，乡村医生诊为蛔虫腹痛建议自取花椒适宜质量，此药除杀虫止痛外，还能（E） A.温中，开有 B.温中利湿 C温中，回阳 D.温中，降逆 E温中，止痒 8某男50岁，患头晕目眩年，近日又见头胀头痛，症属于肝阳上亢、肝有热治当息风止痉，清热平肝，宜选用的药是（B） A生蝎 B.钩藤 C.蒺藜 D.天麻 E.地龙 9鸡内金味甘，性平？治疗小儿疳积外，有可用于（B） A.食积便秘 B遗精遗尿 C虫积便秘 D乳房胀痛 E.泻痢腹痛 10某男，50岁患眼疾5年，刻下目赤翳？，炫弦风眼。治当明目去翳，收湿生机，医师准备为某配制点眼剂，宣选用的药是（C） A升药
1999 年全国硕士研究生入学统一考试数二试题 一、填空题(本题共5小题，每小题3分，满分15分。把答案填在题中横线上。) (1) 曲线sin 2cos t t x e t y e t ?=??=??，在点()0,1 处的法线方程为 (2) 设函数()y y x =由方程() 23 ln sin x y x y x +=+确定，则 x dy dx == (3) 25 613x dx x x +=-+? (4) 函数2 y = 12???? 上的平均值为 (5) 微分方程24x y y e ''-=的通解为 二、选择题(本题共5小题，每小题3分，满分15分。每小题给出得四个选项中，只有一个是符合题目要求的，把所选项前的字母填在提后的括号内。) (1) 设()20(),0x f x x g x x >= ≤? ，其中()g x 是有界函数，则()f x 在0x =处 ( ) (A) 极限不存在. (B) 极限存在，但不连续. (C) 连续，但不可导. (D) 可导. (2) 设()()()15sin 0 0sin ,1x x t t x dt x t dt t αβ= =+? ?，则当0x →时()x α是()x β的 ( ) (A)高阶无穷小 (B)低阶无穷小 (C)同阶但不等价的无穷小 (D)等价无穷小 (3) 设()f x 是连续函数，()F x 是()f x 的原函数，则 ( ) (A) 当()f x 是奇函数时，()F x 必是偶函数. (B) 当()f x 是偶函数时，()F x 必是奇函数. (C) 当()f x 是周期函数时，()F x 必是周期函数. (D) 当()f x 是单调增函数时，()F x 必是单调增函数. (4) “对任意给定的()0,1ε∈ ， 总存在正整数N ，当n N ≥时，恒有2n x a ε-≤”是数列{}n x
2017年执业药师考试《药学专业知识二》备考练习题及答案（四） 12、A.2 %盐酸普鲁卡因注射液 B. 10 %维生素C注射液 C. 5 %葡萄糖注射液 D. 静脉注射用脂肪乳 E. 丹参注射液 正确答案】： 答案解析】： V1＞、制备过程需用盐酸调节溶液的pH值3.8?4.0 ,成品需检查热原 正确答案】：C 答案解析】： ＜2＞、制备过程需用碳酸氢钠调节溶液的pH值及加入抗氧剂，并通入二氧化碳 正确答案】：B 答案解析】： ＜3＞、制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原 正确答案】：D 答案解析】： ＜4＞、制备过程中需调节溶液的pH值4.0?4.5及加入适量氯化钠 正确答案】：A 答案解析】： 13、写出醋酸可的松注射液中各成分的作用 A. 醋酸可的松微晶25g B. 氯化钠3g C. 吐温801.5g D .羧甲基纤维素钠5g
答案解析】： <1>、抑菌剂 正确答案】：E 答案解析】： <2>、助悬剂 正确答案】：D 答案解析】： <3>、渗透压调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <4>、润湿剂 正确答案】：C 答案解析】： 14、写出维生素C 注射液中各成分的作用 A. 维生素C 104g B. NaHCO3 49g C. NaHSO3 3g D. EDTA-2Na 0.05g E. 注射用水加至1000ml 正确答案】： 答案解析】： <1>、pH调节剂 正确答案】：B 答案解析】： <2>、抗氧剂
答案解析】： <3>、主药 正确答案】：A 答案解析】： <4>、金属螯合剂 正确答案】：D 答案解析】： 15、A.黏度调节剂 B. 抑菌剂 C. 局麻剂 D. 润滑剂 E. 崩解剂 正确答案】： 答案解析】： <1>、盐酸普鲁卡因 正确答案】：C 答案解析】： <2>、尼泊金 正确答案】：B 答案解析】： 16、A. 注射剂 B. 片剂 C. 软膏剂 D. 合剂 E. 栓剂 正确答案】： 答案解析】： ＜1＞、崩解时限检查
药剂学部分 单选题 1.有关栓剂质量评价及贮存，不正确的表述是 A.融变时限的测定应在37℃±1℃进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应贮存于10℃以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存 答案：D 解析：栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在37℃±1℃进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下；甘油明胶类水溶性机制应密闭、低温贮存，油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（-2~2℃）保存。 2.水合氯醛栓剂，用可可豆脂作基质，每个栓剂含0.2g 水合氯醛，栓模容量为1.0g可可豆脂，水合氯醛的DV值为1.5，配1000个栓剂需基质多少克 A.800g B.902g C.725g D.867g E.700g 答案：D 解析：本题考查栓剂的置换价、栓剂基质用量的计算。X=（G-W/f）*n=（1.0-0.2/1.5）*1000=867g 3.关于热原的表述，不正确的是 A.热源是指微量即能引起恒温动物体温异常升高物质总称 B.大多数细菌都能产生热源，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原 C.热原是微生物产生的一种毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D.毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物 E.毒素是热原的主要成分和致热中心 答案：B 解析：本题考查热原的概念及组成。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。 4.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括 A.pH B.广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E.离子强度 答案：C 解析：本题考查影响药物制剂稳定性的因素。影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和环境因素，处方因素包括：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中的辅料等。5.制剂中药物的化学降解途径不包括 A.水解 B.氧化 C.异构化 D.结晶 E.脱羧 答案：D 解析：本题考查药物的化学降解途径。药物由于化学结构不同，其降解反应途径也不尽相同。水解和氧化是药物降解的两个主要途径，其他如异构化、聚合、脱羧等反应，在某些药物中也有发生，有时一种药物可能同时产生两种或者两种以上降解反应。结晶属于物理变化。 配伍题 A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂 1.主要以速释为目的的栓剂是 2.既有速释又有缓释作用的栓剂是 答案：1-2 AD 解析：本题考查栓剂的分类。泡腾栓剂是栓剂中加入了泡腾剂，以达到速释的目的。渗透泵栓剂是控释系统，使得栓剂的释放达到匀速释放的效果。凝胶栓剂和微囊栓剂都是采用高分子材料达到缓慢释药。双层栓剂是双层制剂，外部是速释部分，快速释药以理科产生作用，芯部是缓释部分，用来延长制剂的作用时间。 多选题 1.栓剂常用的水溶性基质有 A.PEG B.Tween-61 C.Myri52 D.泊洛沙姆 E.CMC-Na 答案：ABCD 解析：栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类（Tween-61、泊洛沙姆）。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯（40）、单硬脂酸酯类（商品名Myri52）、泊洛沙姆等，CMC-Na可作为软膏剂的水溶性基质。 2. 下列关于层流净化，正确的是 A.可保持稳定的净化气流使微粒不沉降，不蓄积
【经典资料，WORD文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，WORD文档，可修改】 执业药师考试 《药学专业知识（二）》备考习题 一、单项选择题（每题1分） 第1题 关于表面活性剂应用的错误叙述为（） A.润湿剂 B.增溶剂 C.絮凝剂 D.乳化剂 E.去污剂 正确答案：C, 第2题 下列有关吡罗昔康的叙述，不正确的是（） A.属于非甾体抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基 正确答案：D, 第3题 哪一项不是药典规定的栓剂必需检查项（） A.重量差异 B.融变时限 C.体外溶出试验 D.微生物限度 E.硬度 正确答案：E, 第4题 能避免或减少肝脏首过效应的剂型是（） A.片剂 B.栓剂 C.胶囊剂
D.静脉注射剂 E.软膏 正确答案：B, 第5题
E.膜控释小片的生产工艺比控释小丸复杂，因此价格也较贵正确答案：B, 第11题 下列哪项不是注射剂的缺点（） A.使用不便 B.注射疼痛 C.安全性不及口服制剂 D.制造过程复杂 E.药效迅速剂量准确作用可靠 正确答案：E, 第12题 有关滴眼剂的抑菌剂，叙述错误的是（） A.抑菌剂府作用迅速?要求1小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 B.为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂 C.选择抑菌剂时需考虑灭菌效力pH值和配伍禁忌 D.滴眼剂是多剂量制剂，在使用过程中无法始终保持无菌，因此选用适当有效的抑菌剂是十分重要的 E.治疗眼外伤时所用的洗眼剂更应加入抑菌剂正确答案：E, 第13题 关于复凝聚法制备微型胶囊，下列叙述不正确的是（） A.可选择白蛋白与阿拉伯胶为囊材 B.适合于水溶性药物的微囊化 C.pH和浓度均是成囊的主要因素 D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂 E.复凝聚法属于相分离法的范畴正确答案：B, 第14题 下列不属于输液中微粒污染途径的是（） A.工艺操作中的问题 B.胶塞与输液容器质量不好，在贮存期间污染药液 C.原辅料质量存在问题 D.空气洁净度差 E.精滤时选择了0. 221卩m的微孔滤膜 正确答案：E, 第5806题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：药物化学部分> 单项选择题> 以下有关罗沙替丁叙述正确的是（） A.非竞争性组胺二受体拮抗剂 B.可抑制基础胃酸分泌 C.对刺激引起的胃酸分泌无效 D.有抗雄性激素样作用 E.可干扰其他药物代谢正确答案：B, 第16题 能增加油相黏度的辅助乳化剂是（） A.果胶 B.琼脂 C.鲸蜡醇 D.海藻酸钠 E.甲基纤维素正确答案：C,
考研数二真题及解析
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1989年全国硕士研究生入学统一考试数学二试题 一、填空题（每小题３分,满分２１分.把答案填在题中横线上．) (1） 0 lim cot 2x x x →=＿＿＿＿＿＿. (２) sin t tdt π =? ＿＿＿___． (3) 曲线0 (1)(2)x y t t dt = --? 在点(0,0)处的切线方程是＿__＿_＿. (4) 设()(1)(2)()f x x x x x n =++??+,则(0)f '=__＿___. (5) 设()f x 是连续函数,且1 ()2 ()f x x f t dt =+? ,则()f x =＿＿＿＿＿_． （6) 设2,0()sin ,0a bx x f x bx x x ?+≤? =?>? ?在0x =处连续,则常数a 与b 应满足的关系是___＿＿. (７) 设tan y x y =+，则dy =_____＿. 二、计算题(每小题4分,满分20分.) (1) 已知arcsin x y e -=，求y '. （2) 求 2ln dx x x ?. (３） 求10 lim(2sin cos )x x x x →+. (４) 已知2ln(1),arctan , x t y t ?=+?=?求dy dx 及22d y dx . (5） 已知1 (2),(2)02 f f '= =及20()1f x dx =?，求120(2)x f x dx ''?. 三、选择题（每小题3分,满分18分.每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,把 所选项前的字母填在题后的括号内．) (1) 设 x >时，曲线 1 sin y x x = ( ) (A) 有且仅有水平渐近线 （B) 有且仅有铅直渐近线 (C) 既有水平渐近线,也有铅直渐近线 （Ｄ） 既无水平渐近线,也无铅直渐近线 (2) 若 2350 a b -<,则方程 532340x ax bx c +++=
药学专业知识二单选题50题（含答案），练习题50题 （含答案） 单选题 1、可引起肺毒性和光过敏 A硝普钠 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D可乐定 E普萘洛尔 答案：E 普萘洛尔阻断β受体，使心肌收缩力减弱，心率减慢，发挥降压作用;肼屈嗪可直接舒张小动脉平滑肌;硝普钠对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松弛作用。 单选题 2、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A阿司匹林 B苯溴马隆 C秋水仙碱 D别嘌醇 E吲哚美辛
答案：A 急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。 单选题 3、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是 A抑制细菌细胞壁的合成 B抑制细菌蛋白质合成起始阶段 C改变细菌细胞浆膜的通透性 D抑制细菌mRNA的合成 E抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ 答案：E 氟喹诺酮类药的主要作用靶位在细菌的DNA旋转酶，这是一种部分异构酶，共有4个亚单位，干扰DNA复制、转录和重组，从而影响DNA的合成而致细菌死亡。 单选题 4、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A阿司匹林 B苯溴马隆 C秋水仙碱 D别嘌醇 E吲哚美辛
答案：A 急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。 单选题 5、治疗无痰干咳宜选用的药物是 A氨溴索 B右美沙芬 C沙丁胺醇 D喷托维林 E苯丙哌林 答案：E 苯丙哌林对口腔黏膜有麻醉作用，产生麻木感觉，需整片吞服，不可嚼碎。 单选题 6、不耐酸，口服易被胃酸破坏的大环内酯类药物是 A抑制细胞壁合成 B与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成 C与核蛋白体50S亚基结合 D与核蛋白体70S亚基结合 E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
2015年执业药师考试《中药学专业知识（一）》真题及参考答案 一、最佳选择题（共40题，每题1分，的备选项中，只有一个最符合题意） 1.依据中药药性理论，清热祛湿药的性味多为（）。 A．苦温B．苦凉 C．苦寒D．苦平 E．苦微温 答案：C 解析：苦寒的药多能清热解毒或清热燥湿，如黄芩、黄连等。 2.依据方剂的组成原则，关于佐药的说法，错误的是（）。 A．直接治疗兼病的药 B．减缓君臣药毒性的药 C．减缓君臣药烈性的药 D．协助君臣药加强治疗作用的药 E．与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药 答案：A 解析：佐药意义有三：一为佐助药，即协助君、臣药加强治疗作用，或直接治疗次要兼证的药物；二为佐制药，即用以消除或减缓君、臣药的毒性或烈性的药物；三为反佐药，即根据病情需要，使用与君药药性相反而又能在治疗中起相成作用的药物。 3.以6年生秋季为适宜采收期的栽培药材是（）。 A．天花粉B．山药 C．桔梗D．人参 E．太子参 答案：D 解析：皂苷的积累随人参栽培年限的增加而逐渐增加，6年生的产量和人参皂苷总含量均较高，所以栽培人参应以6年生者秋季为适宜采收期。 4.确定化合物分子量常采用的方法是（）。 A．NMR B．IR C．UV D．MS E．DEPT 答案：D 解析：质谱(MS)可用于确定分子量及求算分子式和提供其他结构信息。 5.《中国药典》中，以士的宁为质量控制成分之一的中药是（） A．苦参 B．麻黄 C．马钱子 D．连翘
解析：《中国药典》以士的宁和马钱子碱为指标成分对马钱子进行鉴别和含量测定。 6.天仙子含有的主要生物碱是（）。 A．东莨菪碱 B．汉防己甲素 C．乌头碱 D．巴马汀 E．药根碱 答案：A 解析：天仙子主要的生物碱有莨菪碱和东莨菪碱等。《中国药典》以东莨菪碱和莨若碱为指标成分进行鉴别和含量测定。 7.《中国药典》中，以大黄素和大黄素甲醚为质量控制的药是 A．雷公藤B．肉桂 C．细辛D．何首乌 E．秦皮 答案：D 解析：何首乌的主要成分为蒽醌类成分，以大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、大黄酸、芦荟大黄素等为主，《中国药典》以大黄素和大黄素甲醚为指标成分进行含量测定。 8.具有光化学毒性的中药化学成分类型是（）。 A．多糖B．无机酸 C．鞣质D．呋喃香豆素 E．五环三萜 答案：D 9.因保存或炮制不当，有效成分水解、氧化、变质的药材是（）。 A．黄芩B．黄连 C．姜黄D．黄柏 E．黄芪 答案：A 10.《中国药典》中，以挥发油作为质量考核指标的中药是（）。 A．龙胆 B．穿心莲 C．黄芪 D．薄荷 E．黄柏 答案：D 解析：薄荷主要含挥发油，其成分为单萜类薄荷醇 11.含有强心苷的中药是（）。 A．知母 B．香加皮