?液态成型基础
?液态金属的结构和性质
晶体的结构和性能主要决定于：组成晶体的原子结构和他们之间的相互作用力与热运动。
液态金属的主要特征：进程有序，远程无序。原子排列的几个原子间距的小范围内，与其固态原子的排列方式基本一致，呈现出一定的有规律排列；而距离远的原子排列就不同于固态了，表现为无序状态。
理论模型：钢球模型，晶体缺陷模型（能量起伏和结构起伏）。
能量起伏：处于热运动的原子能量有高有低，同一原子的能量也随时间不停变化，时高时低。表现为各个原子间能量的不同和各个原子集团间尺寸的不同。
结构起伏：液态金属中存在由大量不停游动着得原子集团组成，集团内为某种有序结构，处于集团外的原子则处于散乱的无序状态，并且这些原子集团不断的分化组合，时而长大时而减小，时而产生，时而消失，此起彼伏。
浓度起伏：游动集团之间存在着成分不均匀性。表现为各个原子集团之间成分的不同。
实际金属和合金的液体在微观上是由成分和结构不同的游动原子集团、空穴和许多固态、气态或液态杂质或化合物组成，而且还表现出能量起伏、结构起伏及浓度起伏等三种起伏特征。
粘滞性（黏度）的本质：质点间结合力的大小。
影响黏度的因素：温度，熔点，杂质。
黏度对液态形成过程的影响：a对液态金属留态的影响b对液态金属净化的影响
表面张力是表面上存在的一个平行于表面且各向大小相等的张力。
本质：表面张力是由于物质在表面上的质点受力不均匀而产生的。
影响界面张力的因素：熔点↑，温度↓，溶质（降低的称为表面活性物质，增加的称为非表面活性物质）。
表面张力引起的附加压力：液面凸起（不润湿）为正，液面下凹为负。
?液态金属的充型能力及其影响因素
充型能力：液态金属充满铸型型腔，获得形状完整，轮廓清晰的铸件的能力。
液态金属的充型能力首先取决于金属本身的流动能力（流动性）同时又受外界条件，如铸型性质，浇注条件，铸件结构等的影响。
流动性：铸造性能之一，与金属的成分、温度、杂质含量及其物理性质有关。
影响充型能力的因素及提高的措施
a金属性质方面因素
?合金的化学成分（2）结晶潜热（3）金属的热物理性能（4）黏度（5）表面张力
措施：（1）正确选择合金成分（2）合理的熔炼工艺
b铸型性质方面的因素
?铸型的蓄热系数（2）铸型的温度（3）铸型中的气体(少)
c浇注条件方面的因素
?浇注温度（高）（2）充型压头（增加金属液静压头）（3）浇浇注系统的结构（复杂越差）
d铸件结构方面因素
折算厚度（大）和复杂程度（简单）
?金属凝固过程中的传热
研究铸件温度场得方法：实测法，数学解析法，数值模拟法。
不同界面热阻条件下的温度场：
a铸件在绝热铸型中凝固：在整个传热过程中，铸件断面的温度分布是均匀地，铸型内表面温度接近铸件温度。绝热铸型本身的热物理性质是决定整个系统传热过程的主要因素。
b金属-铸型界面热阻为主的金属型中凝固：凝固金属和铸型中的温度梯度忽略不计，认为温度分布是均匀的。传热过程取决于涂料层得热物理性质。
c厚壁金属型中的凝固：厚壁金属型中凝固金属和铸型的热阻不可忽略，因为存在明显温度梯度。
金属-铸型界面热阻客忽略，铸型内表面和铸件表面温度相同。传热过程取决于铸件和铸型的热物理性质。
d水冷金属型中凝固：凝固金属表面温度等于铸型温度，凝固传热的主要热阻是凝固金属的热阻，铸件中有较大的温度梯度。
铸件温度场的影响：金属性质（热扩散率大温度均匀化能力大温度梯度小温度分布曲线平坦），铸型性质，浇注条件及铸件结构。
凝固区域：固相区、凝固区、液相区。
凝固区域两部分：液相占优势的液固部分，固相占优势的固液部分。边界：倾出边界。
固液部分：分为两带，两带边界叫补缩边界。
铸件的凝固方式：逐层凝固方式（结晶温度范围很小或断面温度梯度很大），体积凝固方式（结晶温度范围很宽或断面温度场比较平坦），中间凝固方式（结晶温度范围较窄或铸件断面温度梯度较大）。取决于凝固区域宽度。
凝固方式对铸件质量的影响：铸件的致密性和健全性。
合金分为窄结晶温度范围合金（产生分散性缩松倾向小补缩性良好），宽...（容易发展成为树枝发达的粗大等轴晶组织容易形成缩孔缩松），中等...。
铸件断面凝固区域的宽度（铸件的凝固方式）是由合金的结晶温度范围和温度梯度两个量决定。铸件的凝固时间是指液态金属充满型腔后至凝固完毕所需要的时间，单位时间凝固层增长的厚度称之为凝固速度。
?液体金属的流动
凝固过程中液态流动主要包括自然对流，强迫对流及亚传输过程中引起的流动。对结晶组织，溶质分配，偏析，夹杂物的聚合等都有影响。
自然对流
a浮力流（最普遍）：液态金属在铸型中冷却和凝固过程中，由于各处温度不同造成热膨胀差异，以及液体各处成分不均匀等原因引起的密度不同而产生浮力，是重力场中产生对流的驱动力。运动黏度越大，对流强度越小。
b枝晶间中液体的流动：枝晶间中液相密度不均匀产生的浮力流及凝固收缩引起的补缩液流是凝固过程中两相区内液体流动的主要形式。
强迫对流：在凝固过程中可以外在激励使液相产生的流动。
途径：a浇注过程的初始动量b电磁场搅拌驱动液体的流动c液相的机械搅拌d凝固过程中的铸型振动e外加电场引起的溶质的电传输，导致液体流动f液相中气体的上浮引起的对流g液相旋转
?液态金属的结晶
?液态金属结晶过程的热力学条件
一次结晶：液态金属转变成晶体的过程。决定了铸件凝固后的结晶组织，并对随后冷却过程中的相变、过饱和相的析出及热处理过程产生极大的影响。
液态金属的结晶过程是从形核开始的，然后晶核发生生长而使得系统逐步由液态转变为固态。在存在相变驱动力的前提下，液态金属还需要通过起伏作用来克服两种性质不同的能量障碍，一种是热力学能障（如界面自由能），由界面原子所形成，能直接影响体系自由能的大小；另一种是动力学能障（如激活自由能），由金属原子穿越界面过程所引起，其大小与相变驱动力无关，而决定与界面的结构和性质。前者对形核过程有重要影响，后者则在晶体的生长过程中起了关键作用。
?液态金属的形核过程
形核：亚稳定的液态金属通过起伏作用在某些微观区域内形成稳定的晶态小质点的过程。形核的首要条件是体系必须处于亚冷态，即存在一定过冷度，以提供相变驱动力，其次需要克服热力学能障形成稳定存在的晶核并保证其进一步生长。
均质形核：是在没有任何外来界面的均匀熔体中的形核过程，也称自发形核。
只有大于临界半径的晶胚才能作为晶核稳定存在，此时的晶胚称为临界晶胚。
对于均质形核过程，临界晶核由过冷熔体中的相起伏提供，而临界形核功由能量起伏提供。
非均质形核：在不均匀的熔体中依靠外来杂质或型壁界面提供的衬底进行形核的过程，也称异质形核或非自发形核。
r非与r均表达式相同，但球冠状晶核所含有的原子数比同曲率半径的球状晶核要少得多。因此球冠状临界晶核更容易在小的过冷下形成。f（θ）越小，非均质形核的过冷度就越小。
不同界面形状对非均质形核的影响：
促进非均质生核能力的因素不仅仅是润湿角，还包括曲面的形状。当润湿角相同时，凸面衬底上形成的晶核原子数最多，平面次之，凹面上最少。凹界面衬底，平界面衬底，凸界面衬底的生核能力依次减弱。对凸界面衬底而言，其促进非均质生核能力随界面曲率的增大而减小，对于凹界面，则随界面曲率的增大而增大。在特殊情况下，高熔点衬底孔穴里可能仍残存有负临界曲率半径的结晶相，这时△T<0。因此该相可以在平衡熔点温度以上稳定存在。液态金属冷却时，这些结晶相在极小的过冷度下就能直接生长，故称为预在晶核。
动力形核：液态金属在外界动力学因素的激励下也可能在更小的过冷度下导致形核。（如压力的激励导致金属熔点的激烈上升）
晶体的生长
晶体生长：是液相中原子不断向晶体表面堆砌的过程，即固液界面不断地像液相中推移的过程。驱动力是体积自由能差值△GV，大小取决于界面温度和合金成分。
晶体的生长主要受界面生长动力学过程，传热过程，传质过程三方面的影响。
动力学过冷度（△Tk=T0-Ti）：晶体生长所必需的过冷度。
晶体生长要克服热力学能障，其大小取决于固-液界面固相一侧所具有的台阶数量，还要克服动力学能障（△GA），其大小取决于固、液两相结构以及液相原子向固相原子过度的具体形式。因此，界面生长的动力学规律，即生长速度与过冷度之间的关系与界面的微观结构以及晶体的生长机理密切相关。
固-液界面的微观结构：
粗糙界面（非小面界面）：界面固相一侧的点阵位置有一半左右为固相原子所占据。这些原子散乱地随机分布在界面上，形成一个坑坑洼洼，凹凸不平的界面层。
平整界面（小面界面）：固-液界面固相一侧表面的点阵位置几乎全部为固相原子所占据，只留下少数空位或台阶，从而形成一个整体上平整光滑的界面结构。
界面的平衡结构应是界面自由能最低的结构。
固-液微观界面结构的判据：Jackson因子α。
界面生长方式和生长速度：
a连续生长机理——粗糙界面的生长：由于界面处始终存在50%左右随机分布的空位置，这些空位置构成了晶体生长所需的台阶，从而使得液相原子能够连续、无序而等效的往上堆砌。进入台阶的原子由于受到较多固相近邻原子的作用，因此比较稳定，不易脱落或弹回，于是界面便连续、均匀地垂直生长。
特点：AF→1，因此几乎不存在热力学能障；由于界面的多层结构和过度性质，动力学能障也较小。因此生长过程易为较小的动力学过冷度所驱动，并能得到较高的生长速度。
过冷度大小是由界面附近的温度条件和成分条件决定。由于这种生长机理的界面原子迁移速度较高，故晶体的生长速度最后将由传热过程或传质过程决定。
b二维形核生长机理——完整平整界面的生长：首先通过在平整界面上形成二维晶核而产生台阶，然后通过原子在台阶上的堆砌而使生长层沿界面铺开，当长满一层后，界面就前进一个晶面间距。这是又必须借助于二维形核产生新的台阶，新一层才能开始生长……所以这种生长是不连续的。台阶沿界面的运动是这种生长机理的基本特征。由于二维形核的热力学能障较高，同时由于界面的突变性质，起动力学能障也比较大，需要较大的动力学过冷来驱动吗，生长速度也比连续生长低。
该生长机理的动力学过冷度存在一个临界值，低于它时生长速度R2几乎为零，超过它，R2迅速
增大。
c从缺陷处生长机理——非完整界面的生长：由于位错和孪晶等原因，不断为界面提供生长台阶，从而加速生长过程。
晶体的生长方向和生长表面：与界面的性质有关。粗糙界面是一种各向同性的非晶体学晶面，在相同的过冷度下，界面各处生长速度相等，晶体的生长方向与热流方向相平行。平整界面具有很强的晶体学特性，由于不同晶面族上原子密度和晶面间距的不同，故液相原子向上堆砌的能力也各不相同。因此，在相同过冷度下，各族晶面生长速度不同。晶体的生长方向是由密排面相交后的棱角方向决定。
?凝固过程中的溶质再分配现象
平衡分配系数（k0）：固、液界面两侧溶质成分分离的系统热力学特性。描述了固、液两相共存的条件下，溶质原子在固、液界面两侧的平衡分配特征。
界面平衡假设：近视认为在传热、传质和界面反应这三个基本过程中，单相合金的晶体生长仅取决于热的传输和质的传递，而原子通过界面的阻力则小到忽略不计。界面处固、液两相始终处于局部平衡状态。这就可以直接利用平衡图确定界面在固、液两相在任一瞬间的成分。
结晶中的溶质再分配决定着界面处固、液两相成分变化的规律，也是控制晶体生长的重要因素之一。
溶质再分配：从形核开始知道结晶完毕，在整个过程中，固、液两相内部将不断进行着溶质元素的重新分布的过程。
平衡结晶：结晶过程中，固、液两相都能通过充分传质而使成分完全均匀并完全达到平衡相图对应温度的平衡成分。
平衡结晶时的溶质再分配仅决定于热力学参数k0，与热力学参数无关。结晶过程虽然存在溶质再分配现象，但是结晶完成以后将得到与液态金属原始成分完全相同的单相均匀固溶体组织。非平衡结晶：如果在单相合金的结晶过程中，固、液两相的均匀化来不及通过传质而充分进行，则除界面处能处于局部平衡状态外，两相平均成分势必要偏离平衡图所确定的数值。
非平衡结晶的溶质再分配规律主要取决于液相传质条件。
?单相合金的结晶
固-液界面前方熔体的过冷状态取决于其局部温度的分布和具体的溶质再分配规律。这种过冷状态强烈地影响着界面的生长方式和晶体的形态。
热过冷：仅由熔体实际温度分布所决定的过冷状态。
成分过冷：由溶质再分配导致界面前方熔体成分及其凝固温度发生变化而引起的过冷。
在相同的条件下，宽结晶温度范围的合金更容易获得大的成分过冷。
热过冷和成分过冷之间的根本区别是前者仅受传热过程控制，后者则同时受传热过程和传质过程制约。在晶体生长过程中，界面前方的热过冷只不过是成分过冷在C0=0时的一个特例，两者在本质上是一致的。它们对晶体生长过程的影响也相同。
成分过冷判据；P52（2-46）
界面前方过冷状态对结晶过程的影响：
a热过冷对纯金属结晶过程的影响：
?界面前方无热过冷下的平面生长：当GL>0时，纯金属晶体界面前方不存在热过冷。界面最终仍保持平坦状态。
?热过冷作用下的枝晶生长：当GL<0时，界面前方存在着一个大的热过冷区。一旦界面上偶然产生一个凸起，它必然与过冷度更大的熔体接触而很快向前生长，形成一个伸向熔体的主杆，并生成二次分枝……从而形成树枝晶，这种界面生长方式称为枝晶生长。当GL<0的情况产生于单向生长过程中，得到柱状枝晶，发生在晶体的自由生长过程中，将形成等轴枝晶。
b成分过冷对一般单相合金结晶过程的影响：无成分过冷时界面平面生长，随着成分过冷的出现和增大，界面生长方式依次以胞状晶，柱状晶，等轴晶形式进行。
?界面前方无成分过冷时的平面生长：宏观平坦的界面是等温的，并以恒定的平衡成分向
前推进。生长的结果将会在稳定生长区内获得成分完全均匀地单相固溶体柱状晶甚至单晶体。
?窄成分过冷区的作用下的胞状生长：以胞状界面向前推进的生长方式称为胞状生长。结果形成胞状晶。
?款成分过冷区作用下的枝晶生长：
柱状枝晶生长：在胞状生长中，晶胞凸起垂直于等温面生长，生长方向与热流方向相反，与晶体学特性无关。
宏观结晶状态的转变和等轴枝晶生长：在柱状枝晶生长的同时，界面前方熔体也将发生新的形核过程，并且导致了晶体在过冷熔体的自由生长，从而形成方向各异的等轴枝晶，等轴枝晶的存在阻止了柱状晶区的单向延伸，此后的结晶过程便是等轴晶区不断向液体内部推进的过程。外生生长：晶体自型壁形核，然后由外向内单相延伸的生长方式。
内生生长：等轴枝晶在熔体内部自由生长的方式。
成分过冷区的加大促使外生生长相内生生长的转变。这个转变是由成分过冷的大小和外来质点费均质形核的能力两因素决定。这两因素有利于内生生长和等轴枝晶的形成。
枝晶生长方向：枝晶生长的主杆和各次分枝的生长方向均与特定的晶向相平行。
枝晶间距：相邻同次分枝之间的垂直距离。枝晶间距越小，组织就越密，分布于其间的元素偏析范围也就越小，故铸件越容易通过热处理而均匀化，这时的显微缩松和非金属夹杂物也更细小分散，因为也更有利于性能的提高。
大多数合金在一般铸造条件下总是按枝晶生长方式结晶，并且往往呈现出高度分枝的形态。枝晶结构对铸件机械性能有显著影响，而残存于枝晶区包含溶质的液相行为，则是导致铸件偏析、缩松、夹杂和热裂等缺陷的重要原因。
第三章结晶组织的形成和控制
1.铸件宏观结晶组织的形成及其影响因素
铸件的结晶组织
宏观：铸态晶粒的形态、大小、取向和分布等情况
微观：晶粒内部的结构形态、共晶团内部的两相结构形态、及这些结构形态的细化程度
铸件的宏观组织的特征：表面细晶区、柱状晶区、内部等轴晶区
表面细晶区：当液态金属浇入温度较低的铸型中时，型壁附近熔体受到强烈的激冷而大量生核。这些晶核过冷熔体中迅速生长并互相抑制，从而形成无方向性的的表面细等轴晶区组织。
柱状晶区：由表面细晶区发展而成，处于凝固界面前沿的晶粒在垂直型壁的单向热流的作用下，便以枝晶状单向延伸生长，且优先向内伸展并抑制相邻枝晶生长。
内部等轴晶区：由于前沿液体散热困难，冷速变慢，而且熔液温差减小，阻止了柱状晶的生长，当整个熔液温度降至熔点以下时，熔液中出现许多晶核并沿各个方向长大，就形成内部等轴晶区
2.晶粒游离的产生
液态金属的流动产生
直接过冷熔体中的非均质生核产生
型壁晶粒的脱落形成
枝晶熔断和增殖引起
液面晶粒沉积引起
3.提高晶粒游离的工艺措施：降低浇注温度、强化液流对型壁冲刷、合理控制冷却条件
缩颈的形成：晶粒的生长过程中，引起前沿液态金属凝固点降低而使实际过冷度减小且溶质偏析越大，实际过冷度越小，生长越慢。由于晶体根部靠近型壁，偏析最严重，生长受到强烈抑制，而远离根部的其他位置由于溶质易于均化，生长较快。因而产生根部缩颈。
由于根部缩颈易于被液流卷入而产生游离。故有利于晶粒游离。
4.等轴晶组织的特点：晶界面积大，杂质和缺陷分布比较分散，位向不同，故性能均匀而稳定
没有方向性，枝晶比较发达。显微缩松较多，凝固后组织不够致密。
5.等轴晶的获得和细化：
影响因素：金属性质（宽结晶范围、小温度梯度、溶质含量越高）、浇注条件（低温浇注和采用合理浇注工艺）铸型性质和铸件结构
一：合理控制热学条件
（1）低温浇注和采用合理浇注工艺（多孔浇注）
（2）合理控制冷却条件
薄壁件：使用冷却能力强的铸型
厚壁件：使用冷却能力小的铸型确保等轴晶形成，同时采用细化晶粒的措施。
二：孕育处理（向液态金属中添加少量物质达到细化晶粒、改善组织的方法）
孕育主要是影响生核过程和促进晶粒游离以细化晶粒
变质是改变晶体的生长机理，从而影响晶体形貌
三：动态晶粒细化方法：
（1）机械振动
（2）超声波
（3）搅拌
（4）流变铸造
6.形核剂作用机理：
1直接作为外加晶核；
2与液相中某些元素组成较稳定的化合物且欲细化相有界面共格对应关系
3在液相中造成很大的微区富集而迫使结晶提前弥散析出
7.孕育工艺
1．保证孕育剂均与溶解前提，尽量降低温度
2．液流孕育和型内孕育法
3．涂料中添加孕育剂
8．定向凝固原理
1．要有足够大的GL/R，是成分过冷限制在允许的范围内
2．严格的单向散热（阻止组织侧向散热）
3．减小熔体的非均质生核能力：提高熔体纯度，减少杂质污染
4．避免液态金属的对流搅拌和振动，从而阻止界面前方的晶粒游离
9定向凝固工艺（缺点：冷却速度慢，造成凝固组织有时间长大、粗化、以致产生严重的枝晶偏析）
1炉外结晶法
2炉内结晶法
1）功率降低法（PD法）
2）高速凝固法（HRS法）
3）液态金属冷却法（LMC法）
10．快速凝固的特征：
1）偏析形成倾向减少
2）形成新的非平衡相
3）细化凝固组织
4)形成非晶
第四章凝固缺陷及控制
1.化学成分的不均匀性
偏析：合金在凝固过程中发生的化学成分不均匀的现象。
偏析分类：按其范围大小分为微观偏析和宏观偏析。
微观偏析（短程偏析）：指微小范围内的化学成分不均匀现象。
宏观偏析（长程偏析）：指较大尺寸范围内的化学成分不均匀想先。
按实际铸件各部分浓度Cs与合金原始浓度C0的关系分为正偏析（>），逆偏析（<）。
按表现形式分为正常偏析、逆偏析和密度偏析等。
偏析对铸件的力学性能，切削系能，耐腐蚀性能等产生不同程度的不利影响。偏析也有有利的一面，比如可以利用它来净化和提纯金属。
微观偏析按其形式分为胞状偏析、枝晶偏析和晶界偏析，都是合金在结晶过程中溶质再分配的必然结果。
a枝晶偏析（晶内偏析）：若合金以枝晶形式生长，先结晶的枝干与后续生长的分枝也同样存在着成分差异。
通常产生于具有结晶温度范围，能够形成固溶体的合金中。在一般的凝固条件下，因冷却速度较快，扩散过程难以充分进行，使凝固过程偏离平衡条件，形成不平衡结晶。枝晶偏析是由合金的不平衡凝固造成的，其偏析程度主要取决于溶质的分配系数、偏析元素的扩散能力及冷却条件。分配系数k0越小（k0<1时），扩散系数Ds越小则枝晶的偏析越严重。可以用偏析系数|1-k0|定性衡量枝晶偏析的程度。
偏析度和偏析比Se和Sr：P80。
冷却速度对晶内偏析的影响：在冷却速度不大的条件下，冷却速度越大，溶质扩散越不充分，晶内偏析越严重；当冷却速度超过某一临界值时，随着冷却速度增加，使晶粒细化，晶内偏析减弱，甚至消除。
晶内偏析通常是有害的，严重的晶内偏析造成晶粒内部合金成分不均匀，使其物理和化学性能不均匀，导致铸件的机械系能，特别是韧性和塑性下降。
生产上采用扩散退火或均匀化退火来消除。
b胞状偏析：当合金的平衡分配系数k0<1时，胞壁处富集溶质，当k0>1时，胞壁处的溶质贫化，这种化学不均匀性称为胞状偏析。
c晶界偏析
第一种情况：两个晶粒并排生长，晶界平行于生长方向，由于表面张力平衡条件的要求，在晶界与液相交界的地方会出现一个凹槽，此处有利于溶质原子的密集，凝固后形成晶界偏析。
第二种情况：两个晶粒彼此面对面生长，在固、液界面，溶质被排出（k0<1），此外，其他低熔点的物质也会被排出在固、液界面，当晶界彼此相遇时，在它们之间富集大量溶质，从而造成晶界偏析。
晶界偏析的危害要高于晶内偏析，容易引起热裂产生，降低合金塑性，必须予以防止。采取均匀化退火。
宏观偏析
a正常偏析：铸件的凝固往往从与铸型壁接触的表面层开始，由于溶质再分配，当合金的溶质分贝系数k0<1时，凝固界面的液相中将有一部分溶质被排出，随温度的降低，溶质的浓度将逐渐增加，这样一来后结晶的固相，溶质浓度高于先结晶部分。当k0>1时，则与此相反，后结晶的固相，溶质浓度降低，把这种符合前述溶质再分配规律而形成的偏析称为正常偏析。
b逆偏析：铸件凝固后，常常出现和正偏析相反的溶质分布情况，当k0<1时，表面或底部含溶质元素多，而中心部分或上部含溶质较少，这种现象称为逆偏析。
逆偏析会降低力学性能气密性和切削加工性。它的形成于结晶温度范围、冷却速度、树枝晶的尺寸及液体金属所受的压力有关。形成原因是具有一定结晶温度范围的固溶体型合金在缓慢凝固时易形成粗大树枝晶，枝晶相互交错，枝晶间富集着低熔点溶质，当铸件产生体收缩时，低熔点溶质将沿着树枝状晶向外移动。
形成宏观偏析的基本条件:合金的结晶在一个温度范围内进行。当结晶温度范围较小时，倾向于产生正偏析。结晶温度范围越大，树枝状晶越发达，当其他条件相同时，易产生逆偏析。
当合金中加入细化一次分枝的元素，能够减缓或防止逆偏析的形成，反之，加入促进一次分枝长大的元素，将促进逆偏析的形成。
有利于形成逆偏析：铸件冷却缓慢，宽结晶温度范围的合金易形成发达的树枝状晶，有利于产
生逆偏析。由于枝晶偏析，枝晶间含低熔点溶质元素较多，低熔点溶液在液体金属静压力或大气压力作用下，通过枝晶间的通道向外补缩，有利于形成逆偏析，合金中溶解的气体越多，形成的压力越有利于产生逆偏析。
c V形偏析和逆V形偏析
V形偏析和逆V形偏析常出现在大铸锭中，一般为锥形，偏析带中含有较高的碳以及硫和磷杂质。形成机理说法不统一：P83。
d带状偏析：常出现在铸锭或厚壁铸件中，特点是总是和凝固的液固界面相平行，有时连续出现，有时则是简短的。
形成机理：固液界面在液体金属中的溶质的扩散速度低于固体的生长速度时，产生溶质偏析，固液界面过冷将下降。由于过冷降低，固体生长受限制，晶体在固液界面前方过冷较大的部位优先生长，并且长出分枝，成为树枝状。溶质浓化液将被树枝晶捕捉。此时树枝晶的成长将于邻近的枝晶连接在一起，形成平平滑界面，又会引起固液面的过冷度下降，结晶前沿的生长又会出现新的停滞，如此反复，在铸件断面可能会出现数条带状偏析。此外，当固界面过冷度降低，固液界面推进受到溶质偏析的阻碍时，由于界面前方的冷却，从侧壁上可能产生新的晶粒并继续长大，从前方横切溶质浓化带，形成带状偏析。
带状偏析的形成不仅与固液界面溶质富集而引起的过冷程度有关，而且受晶体成长速度变化的影响，当固液界面前方有对流或者搅拌时，由于溶质的均匀化，可阻止带状偏析形成。
减少溶质含量，采取孕育措施细化晶粒，加强固液界面前的对流和搅拌，能够防止或者减少带状偏析的形成。
e密度偏析（重力偏析）：是液体和固体共存或者是相互不混合的液相之间存在着密度差时产生的化学成分不均匀现象，一般形成于金属凝固前或刚刚开始凝固时。
防止措施：（1）增加铸件的冷却速度，使初生相来不及上浮或下沉
（2）加入第三种合金元素，形成熔点较高的，密度与液相接近的树枝状化合物，使其首先结晶并形成树枝状骨架，防止偏析相的沉浮。
（3）尽量降低合金的浇注温度和浇注速度。
2.气孔
气体元素在金属中可以以固溶体，化合物以及气态等三种形态存在。
主要途径：熔炼过程中合金液直接与炉气接触，是金属吸气的主要途径。
气孔的危害：不仅能减少铸件的有效面积，且能使局部造成应力集中成为零件断裂的裂纹源。一些不规则的气孔增加缺口敏感性，使金属强度下降，零件的抗疲劳能力降低。
气孔的种类：析出性气孔，反应性气孔。
析出性气孔：金属液在冷却及凝固过程中，因气体溶解度下降，析出的气体来不及从液面排出而产生的气孔。这类气孔在铸件断面上大面积分布，靠近冒口、热节等温度较高的区域，其分布较密集，形状呈团球形，裂纹多角形，断续裂纹状或混合型。
反应性气孔：通常分布在铸件表面皮下1-3mm，表面经过加工或清理后，就暴露出许多小气孔，所以通称皮下气孔。形状有球状、梨状。另一类反应性气孔是金属内部化学成分之间或与非金属夹杂物发生化学反应产生的，呈梨形或团球形，均匀分布。
气体析出：(1)扩散逸出（难以实现）(2)与金属内的某元素形成化合物(3)以气泡的形式从液态金属中逸出（通过气泡的生核长大和上浮过程完成）等
析出性气孔的形成机理：
a凝固时溶质再分配导致气孔形成：金属在凝固过程中，如果按照体积凝固方式进行，在凝固后期，液相被周围树枝晶分割成体积很小的液相区，这种情况下，可以认为液相中气体浓度是均匀地。在随后的结晶过程中，剩余的液相中的气体浓度将不断增加，后结晶的固相中气体浓度也不断提高，凝固后期的液、固相中气体析出压力不断加大，到结晶末期到达最大值。结晶前沿，特别是枝晶内液相气体浓度聚集区将超过它的饱和浓度，被枝晶封闭的液相内，气体的过饱和浓度更大，有更大的析出压力，而液固界面处气体的浓度更高，此处的其他溶质的偏析，
易产生金属夹杂物，所以液固界面处容易析出气泡，这时产生气泡很难排出，保留下来形成气孔。
b侵入性气孔的形成：将金属液浇入砂型时，由于各种原因会产生大量的气体。气体的体积随温度升高而增大，造成金属-铸型界面上的气压增大。当界面上局部气体的压力满足一定条件，气体就能在铸件开始凝固的初期侵入金属液中形成气泡，气泡不能上浮逸出时就形成梨形气孔。气体由砂型表面进入金属液中形成气泡的形态决定于润湿角、微孔在空间的位置和它的孔径。反应性气孔的形成机理：
a金属-铸型间反应性气孔：氢气说，氮气说，CO说。
b金属液内反应性气孔：（1）渣气孔：液态金属与熔渣相互作用产生的气孔。（2）金属液中元素间反应性气孔：①碳氧反应气孔：C+O→CO②水蒸气反应气孔：H+O→H2O③碳氢反应气孔：H+C→CH4
影响气孔的因素及防止措施：
a影响因素：（1）金属液原始含气量C0，C0过高，凝固前沿的液相能较早析出气泡，形状接近团球形。C0不高时，就依附缩孔较迟析出。（2）冷却速度，冷却速度越快，凝固区域越小，枝晶不易封闭液相，气体来不及扩散，气孔不易形成。（3）合金成分，不同成分的合金，原始含气量C0、分配系数k0，扩散系数DL以及合金收缩大小和凝固区域各不相同。K0越小，合金液收缩越大，结晶温度范围越大的合金，容易产生气孔和气缩孔。（4）气体性质，气体的扩散系数DL大扩散速度越快，则容易析出，不易产生气孔。
b防止析出性气孔的措施：（1）减少金属液的吸气量，采取烘干、除湿等措施，防止炉料、空气、铸型、浇包等方面的气体进入金属液。（2）对金属液进行除气处理，常用方法①浮游去气，向金属液中吹入不溶于金属的气体②氧化去气，对能溶解氧的金属液，可先吹氧去氢，再脱氧（3）阻止金属液中气体析出提高铸件冷却速度，如金属型铸造等方法，提高铸件凝固的外压，如密封加压等方法（4）型（芯）砂处理减少砂型（芯）在浇注时的发气量，使浇注时产生的气体容易从砂型（芯）中排除，例如多扎排气孔，使用薄壁或空心和中间填焦炭快的砂芯等方法。
c防止皮下气孔产生的措施：（1）采取烘干、除湿等措施，防止和减少气体进去金属液（2）严格控制合金中氧化性较强元素的含量（3）砂型（芯）要严格控制水分（4）适当提高浇注温度，能够降低凝固速度，有利于气体排除。（5）工艺方案设计中，尽量保证金属平稳进入铸型内，减少金属液的氧化。
夹杂物的来源
1）原材料本身所含有的夹杂
2）金属熔炼时，脱硫、脱氧、孕育、球化等处理过程产生的夹杂物
3）液态金属与炉衬、浇包的耐火材料及熔渣接触时发生相互作用，产生的夹杂物
4）在精炼后转包及浇注过程中，金属液表面与空气接触，表面形成一层氧化膜，当受到破坏时卷入金属中形成二次氧化夹杂物
5）金属凝固过程中，进行的各种物理化学反应形成的内在夹杂物
2.夹杂物的分类
1）按来源：内在夹杂物、外来夹杂物
2）按化学组成：氧化物、硫化物、硅酸盐
3）按形成时间：初生夹杂物、二次氧化夹杂物、偏析夹杂物
3.非金属夹杂物对铸件质量的影响
降低铸件的塑性、韧性和疲劳性能。悬浮状难熔固体夹杂物显著降低流动性。易熔的夹杂物往往分布在晶界，导致铸件产生热裂，收缩大，熔点低的夹杂物将促进微观缩孔形成
4初生夹杂物的形成及防止措施
1）形成
（1）夹杂物的偏晶析出
（2）夹杂物的聚合长大
2）措施
（1）加熔剂（在液体表面覆盖一层能吸收上浮夹杂物的熔剂）
（2）过虑法
5.二次氧化夹杂物（金属液在浇注金和填充时，产生的氧化物）形成和防止措施
1）形成：金属液表面与空气接触，表面形成一层氧化膜，在浇注时其被卷入金属液内部且来不及上浮到表面中，留在金属中形成二次氧化夹杂物
2）影响形成因素
（1）化学成分
金属液中含强氧化的元素生成二次氧化夹杂物可能性越大
合金元素活度越大生成二次氧化夹杂物可能性越大
（2）金属液流
金属液与大气接触机会越高、接触面积越大、接触时间越长生成二次氧化夹杂物量就越多。3）防止措施
正确选择合金成分，严格控制氧含量，严格控制水分，加入煤粉等碳质材料或采用涂料，形成还原性气氛。合理浇注工艺及及浇冒口系统，金属液冲型要平稳。
6.偏析夹杂物：合金凝固过程中金属相结晶的伴生的非金属夹杂物
7.收缩：凝固态和固态冷却过程中发生体积减小现象
8体收缩：金属从液态到常温的体积收缩
9液态收缩：铸造合金从浇注温度冷却到液相线温度的体收缩
10凝固收缩：金属从液相线温度到固相线温度的体收缩
11固态收缩：金属在固相线以下发生的体收缩
12 铸件收缩的因素影响
成分、温度、相变、外界阻力
铸件收缩时仅受金属表面与铸型表面摩擦阻力为自由收缩
铸件在铸型中收缩还受其他阻碍为受阻收缩
13.铸造合金在凝固过程中，由于液态收缩和凝固收缩，往往在铸件最后凝固的部位出现孔洞，尺寸较大且集中的孔洞为集中缩孔称为缩孔，尺寸细小且分散的孔洞称为分散性缩孔称为缩松（按形态分宏观缩松和微观缩松）
14缩孔的形成
共晶成分合金和窄结晶温度范围合金，在一般铸造条件下按由表及里的逐层凝固，由于凝固前沿直接与液态金属接触，可以不断得到液体补缩，在铸件最后凝固的地方产生缩孔。
15产生集中缩孔的条件：铸件由表及里的逐层凝固；产生集中缩孔的基本原因：合金液态收缩和凝固收缩之和大于固态收缩；缩孔集中在最后凝固的地方。
16 合金结晶温度范围较宽时，按体积凝固的方式凝固，将会将尚未凝固的液体分为一个个互不相通的小熔池。由于合金液态收缩和凝固收缩之和大于固态收缩，出现的小孔洞得不到外部合金液的补充而形成分散性的细小缩孔，即缩松
17显微缩松伴随微观气孔形成而产生，大多出现在枝晶和分枝之间
铸件的凝固区域越宽，树枝晶越发达，则通道越长；晶间和分枝被封闭的可能性越大，产生显微缩松可能性越大
18影响缩孔缩松的因素
1)金属性质（合金液态收缩率凝固收缩率越大，缩孔缩松容积越大、固态收缩率越大缩孔缩松容积越小）
2）铸型条件（激冷越强缩孔缩松容积越小）
3）浇注条件（浇注温度越高，缩孔缩松容积越大；浇注速度越慢，时间越长缩孔缩松容积越小）4）铸件尺寸（壁厚越大缩孔缩松容积越大）
5）补缩压力（压力越大缩孔缩松容积越小）
19防止铸件产生缩孔缩松的途径
1）顺序凝固和同是凝固原则
2）浇注条件
3）冒口、补贴、冷铁的应用
4）加压补缩
20应力分类：按产生原因分为热应力、相变应力及机械阻应力
21热应力：铸件在凝固和其后的冷却过程中，由于各部分冷却速度的不同，造成同一时刻收缩量不一致，导致内部彼此制约而产生的应力。
22相变应力：具有固态相变的合金，若各部分相变的时刻及相变程度不同，其内部就可能产生应力
23机械阻应力：金属在冷却过程中因受到外界阻碍产生的应力。
24 控制应力措施
1）合理设计铸件结构（壁厚尽量均匀，不同壁厚圆滑过渡，设置冷铁，合理设计冒口，使铸件各部分温度均匀）
2）合理选择工艺（用蓄热系数大的型砂，预热铸型，提高铸型及型芯的退让性，减小铸型表面的摩擦力，合理控制浇注时间和冷却时间）
3）消除或降低铸件中残余应力（人工时效，自然时效，共振时效）
第八单元金属和金属材料 考点1 金属材料 1.金属材料包括纯金属和合金两类。金属属于金属材料，但金属材料不一定是纯金属，也可能是合金。 2.金属制品是由金属材料制成的，铁、铜、铝及其合金是人类使用最多的金属材料。 考点2 金属材料的发展史 根据历史的学习，我们可以知道金属材料的发展过程。商朝，人们开始使用青铜器；春秋时期开始冶铁；战国时期开始炼钢；铜和铁一直是人类广泛应用的金属材料。在100多年前，又开始了铝的使用，因铝具有密度小和抗腐蚀等许多优良性能，铝的产量已超过了铜，位于第二位。 考点3 金属的物理性质 1.共性：大多数金属都具有金属光泽，密度和硬度较大，熔沸点较高，具有良好的延展性和导电、导热 性，在室温下除汞为液体，其余金属均为固体。 2.一些金属的特性：铁、铝等大多数金属都呈银白色，铜呈紫红色，金呈黄色；常温下大多数金属都是 固体，汞却是液体；各种金属的导电性、导热性、密度、熔点、硬度等差异较大；银的导电性和导热性最好，锇的密度最大，锂的密度最小，钨的熔点最高，汞的熔点最低，铬的硬度最大。铁是目前世界年产量最高的金属，钙是人体含量最高的金属元素，铝是地壳中含量最高的金属元素。 考点4 物质的性质与物质的用途之间的关系 1.物质的性质决定物质的用途，而物质的用途又反映出物质的性质。 2.物质的性质很大程度上决定了物质的用途。但这不是唯一的决定因素， 在考虑物质的用途时，还需要考虑价格、资源、是否美观、使用是否便利，以及废料是否易于回收和对环紧的影响等多种因素。 考点5 合金 1.合金：在金属中加热熔合某些金属和非金属，形成具有金属特性的物质。 注意：（1）合金是金属与金属或金属与非金属的混合物。 （2）合金的很多性能与组成它们的纯金属不同，使合金更容易适于不同的用途。 （3）日常使用的金属材料，大多数为合金。 （4）金属在熔合了其它金属和非金属后，不仅组成上发生了变化，其内部组成结构也发生了改变，从而引起性质的变化。即：合金的强度、硬度、和抗腐蚀 性能一般比组成它们的纯金属更高，但是熔点会比组成它们的纯金属要低。 2.合金的形成条件：其中任一金属的熔点不能高于另一金属的沸点（当两种金属形成合金时）。 3.合金与组成它们的纯金属性质比较。 4.几种常见合金 （1）铁合金：主要包括生铁和钢，它们的区别是含碳量不同，生铁含碳量2%-4.3%，钢的含碳量为0.03%
金属材料性能知识大汇总 1、关于拉伸力-伸长曲线和应力-应变曲线的问题 低碳钢的应力－应变曲线 a、拉伸过程的变形：弹性变形，屈服变形，加工硬化（均匀塑性变形），不均匀集中塑性变形。 b、相关公式：工程应力σ=F/A0；工程应变ε=ΔL/L0；比例极限σP；弹性极限σ ε；屈服点σS；抗拉强度σb；断裂强度σk。 真应变e=ln(L/L0)=ln(1+ε) ；真应力s=σ(1+ε)= σ*eε指数e为真应变。 c、相关理论：真应变总是小于工程应变，且变形量越大，二者差距越大；真应力大于工程应力。弹性变形阶段，真应力—真应变曲线和应力—应变曲线基本吻合；塑性变形阶段两者出线显著差异。
2、关于弹性变形的问题 a、相关概念 弹性：表征材料弹性变形的能力 刚度：表征材料弹性变形的抗力 弹性模量：反映弹性变形应力和应变关系的常数，E=σ/ε；工程上也称刚度，表征材料对弹性变形的抗力。 弹性比功：称弹性比能或应变比能，是材料在弹性变形过程中吸收变形功的能力，评价材料弹性的好坏。 包申格效应：金属材料经预先加载产生少量塑性变形，再同向加载，规定残余伸长应力增加；反向加载，规定残余伸长应力降低的现象。 滞弹性：（弹性后效）是指材料在快速加载或卸载后，随时间的延长而产生的附加弹性应变的性能。 弹性滞后环：非理想弹性的情况下，由于应力和应变不同步，使加载线与卸载线不重合而形成一封闭回线。 金属材料在交变载荷作用下吸收不可逆变形功的能力，称为金属的循环韧性，也叫内耗 b、相关理论： 弹性变形都是可逆的。 理想弹性变形具有单值性、可逆性，瞬时性。但由于实际金属为多晶体并存在各种缺陷，弹性变形时，并不是完整的。 弹性变形本质是构成材料的原子或离子或分子自平衡位置产生可逆变形的反映
金属和金属材料复习教案 [考点梳理] 考点1 金属材料 1.金属材料包括纯金属（90多种）和合金（几千种）两类。 金属属于金属材料，但金属材料不一定是纯金属，也可能是合金。 2.金属制品是由金属材料制成的，铁、铜、铝及其合金是人类使用最多的金属材料。 考点2 金属材料的发展史 根据历史的学习，我们可以知道金属材料的发展过程。商朝，人们开始使用青铜器；春秋时期开始冶铁；战国时期开始炼钢；铜和铁一直是人类广泛应用的金属材料。在100多年前，又开始了铝的使用，因铝具有密度小和抗腐蚀等许多优良性能，铝的产量已超过了铜，位于第二位。 金属分类：重金属：如铜、锌、铅等 轻金属：如钠、镁、铝等； 黑色金属：通常指铁、锰、铬及它们的合金。Fe、Mn、Cr（铬） 有色金属：通常是指除黑色金属以外的其他金属。 考点3 金属的物理性质 1.共性：大多数金属都具有金属光泽，密度和硬度较大，熔沸点较高，具有良好的延展性和导电、导热性，在室温下除汞为液体，其余金属均为固体。 （1）常温下一般为固态（汞为液态），有金属光泽。 （2）大多数呈银白色（铜为紫红色，金为黄色） （3）有良好的导热性、导电性、延展性 2.一些金属的特性：铁、铝等大多数金属都呈银白色，铜呈紫红色，金呈黄色；常温下大多数金属都是固体，汞却是液体；各种金属的导电性、导热性、密度、熔点、硬度等差异较大；银的导电性和导热性最好，锇的密度最大，锂的密度最小，钨的熔点最高，汞的熔点最低，铬的硬度最大。 （1）铝：地壳中含量最多的金属元素（2）钙：人体中含量最多的金属元素 （3）铁：目前世界年产量最多的金属（铁>铝>铜）（4）银：导电、导热性最好的金属（银>铜>金>铝）（5）铬：硬度最高的金属（6）钨：熔点最高的金属（7）汞：熔点最低的金属 （8）锇：密度最大的金属（9）锂：密度最小的金属 检测一：金属材料(包括和 ) 1、金属的物理性质
金属材料的基本知识综合测试 一、判断题（正确的填√，错误的填×） 1、导热性好的金属散热也好，可用来制造散热器等零件。（） 2、一般，金属材料导热性比非金属材料差。（） 3、精密测量工具要选用膨胀系数较大的金属材料来制造。（） 4、易熔金属广泛用于火箭、导弹、飞机等。（） 5、铁磁性材料可用于变压器、测量仪表等。（） 6、δ、ψ值越大，表示材料的塑性越好。（） 7、维氏硬度测试手续较繁，不宜用于成批生产的常规检验。（） 8、布氏硬度不能测试很硬的工件。（） 9、布氏硬度与洛氏硬度实验条件不同，两种硬度没有换算关系。（） 10、布氏硬度试验常用于成品件和较薄工件的硬度。 11、在F、D一定时，布氏硬度值仅与压痕直径的大小有关，直径愈小，硬度值愈大。（） 12、材料硬度越高，耐磨性越好，抵抗局部变形的能力也越强。（） 13、疲劳强度是考虑交变载荷作用下材料表现出来的性能。（） 14、20钢比T12钢的含碳量高。（） 15、金属材料的工艺性能有铸造性、锻压性，焊接性、热处理性能、切削加工性能、硬度、强度等。（） 16、金属材料愈硬愈好切削加工。（） 17、含碳量大于%的钢为高碳钢，合金元素总含量大于10%的钢为高合金钢。（） 18、T10钢的平均含碳量比60Si2Mn的高。（） 19、一般来说低碳钢的锻压性最好，中碳钢次之，高碳钢最差。（） 20、布氏硬度的代号为HV，而洛氏硬度的代号为HR。（） 21、疲劳强度是考虑交变载荷作用下材料表现出来的性能。（） 22、某工人加工时，测量金属工件合格，交检验员后发现尺寸变动，其原因可能是金属材料有弹性变形。（） 二、选择题 1、下列性能不属于金属材料物理性能的是（）。 A、熔点 B、热膨胀性 C、耐腐蚀性 D、磁性 2、下列材料导电性最好的是（）。 A、铜 B、铝 C、铁烙合金 D、银 3、下列材料导热性最好的是（）。 A、银 B、塑料 C、铜 D、铝 4、铸造性能最好的是（）。
金属和金属材料知识点梳理及经典练习(超详细)经典 一、金属和金属材料选择题 1．取一定量的Mg放入Cu(NO3)2和AgNO3的混合溶液中充分反应后过滤，得到固体和滤液。下列说法错误的是( ) A．固体中只有Ag时，滤液一定呈蓝色 B．固体中有Cu和Ag时,滤液一定呈无色 C．固体中一定有 Ag,滤液中可能有AgNO3 D．固体中可能有Cu,滤液中一定有Mg (NO3)2 【答案】B 【解析】镁比铜活泼，铜比银活泼。取一定量的Mg放入Cu(NO3)2和AgNO3的混合溶液中充分反应后过滤，得到固体和滤液。A、固体中只有Ag时，镁质量不足，没有与硝酸铜反应，滤液一定呈蓝色，硝酸铜溶液呈蓝色，故A正确；B、固体中有Cu和Ag时，滤液不一定呈无色，只有镁质量充足时，滤液一定呈无色，故B错误；C、固体中一定有 Ag，滤液中可能有AgNO3，如果镁质量比较少时，滤液中有AgNO3是完全有可能的，故C正 确；D、固体中可能有Cu，滤液中一定有Mg (NO3)2，这是由镁的质量决定的，故D正确。点睛∶物质发生化学反应后生成物的成分组成要成分考虑到反应物的质量以及是否过量，不足或恰好完全反应。 2．下列图像分别与选项中的操作相对应，其中合理的是（） A．向一定量的稀硫酸中加入锌粒 B．向氢氧化钠溶液中滴加稀盐酸 C．向一定量的CuSO4溶液中加NaOH溶液
D．加热一定质量的KClO3和MnO2混合物制O2 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】 A、向一定量的稀硫酸中加入锌粒，氢气的质量应不断增大至一定值，反应速率不断变缓，选项A不正确； B、向氢氧化钠溶液中滴加稀盐酸，pH值应由大逐渐变小，选项B不正确； C、向一定量的CuSO4溶液中加NaOH溶液，沉淀质量不断增大至一定值，选项C正确； D、加热一定质量的KClO3和MnO2混合物制O2，反应完成后容器中有催化剂MnO2剩余，选项D不正确； 故选C。 3．化学趣味小组在学习了金属的化学性质后，对金属R的活动性进行探究发现：将金属R 放入稀盐酸中，观察到有气泡产生（该反应的化学方程式可表示为： R+2HCl2=RCl2+H2↑），将R放入ZnSO4溶液中无任何变化。下列化学方程式书写错误的是（） A．R+MgSO4=RSO4+Mg B．R+CuSO4=RSO4+Cu C．R+H2SO4=RSO4+H2↑D．2A1+3RSO4=Al2（SO4）3+3R 【答案】A 【解析】 将金属R放入稀盐酸中，观察到有气泡产生，说明R能与稀盐酸反应，即活动性R＞H；由R+2HCl2=RCl2+H2↑可知，R在化合物中显+2价；将R放入ZnSO4溶液中无任何变化，说明Zn的金属活动性比R强，即Zn＞R。A、由于金属活动性Mg＞Zn＞R，所以R不能与MgSO4反应，错误；B、由于金属活动性R＞H＞Cu，所以R能与CuSO4反应，化学方程式R+CuSO4=RSO4+Cu，正确；C、金属活动性R＞H， R能与H2SO4反应，化学方程式R+H2SO4=RSO4+H2↑，正确；D、由于金属活动性Al＞Zn＞R，所以Al能与RSO4反应，化学方程式2A1+3RSO4=Al2（SO4）3+3R，正确。故选A。 点睛：掌握金属活动性应用“反应则活泼、不能反应则不活泼”是正确解答此类题的关键。 4．下列物质中，可由金属和盐酸反应制得的是（） A．AgCl B．CuCl2C．FeCl3D．AlCl3 【答案】D 【解析】
《金属材料基础知识》 第一部分金属材料及热处理基本知识 一，材料性能：通常所指的金属材料性能包括两个方面： 1，使用性能即为了保证机械零件、设备、结构件等能够正常工作，材料所应具备的性能，主要有力学性能（强度、硬度、刚度、塑性、韧性等），物理性能（密度、熔点、导热性、热膨胀性等）。使用性能决定了材料的应用范围，使用安全可靠性和寿命。 2，工艺性能即材料被制造成为零件、设备、结构件的过程中适应的各种冷、热加工的性能，如铸造、焊接、热处理、压力加工、切削加工等方面的性能。 工艺性能对制造成本、生产效率、产品质量有重要影响。 二，材料力学基本知识 金属材料在加工和使用过程中都要承受不同形式外力的作用，当达到或超过某一限度时，材料就会发生变形以至于断裂。材料在外力作用下所表现的一些性能称为材料的力学性能。 承压类特种设备材料的力学性能指标主要有强度、硬度、塑性、韧性等。这些指标可以通过力学性能试验测定。 1，强度金属的强度是指金属抵抗永久变形和断裂的能力。材料强度指标可以通过拉伸试验测出。抗拉强度σb和屈服强度σs是评价材料强度性能的两个主要指标。一般金属材料构件都是在弹性状态下工作的。是不允许发生塑性变形，所以机械设计中一般采用屈服强度σs作为强度指标，并加安全系数。2，塑性材料在载荷作用下断裂前发生不可逆永久变形的能力。评定材料塑性的指标通常用伸长率和断面收缩率。 伸长率δ=[（L1—L0）/L0]100% L0---试件原来的长度L1---试件拉断后的长度 断面收缩率φ=[（A1—A0）/A0]100% A0----试件原来的截面积A1---试件拉断后颈缩处的截面积 断面收缩率不受试件标距长度的影响，因此能够更可靠的反映材料的塑性。 对必须承受 强烈变形的材料，塑性优良的材料冷压成型的性能好。 3，硬度金属的硬度是材料抵抗局部塑性变形或表面损伤的能力。硬度与强度有一定的关系，一般情况下，硬度较高的材料其强度也较高，所以可以通过测试硬度来估算材料强度。另外，硬度较高的材料耐磨性也较好。 工程中常用的硬度测试方法有以下四种 （1）布氏硬度HB （2）洛氏硬度HRc（3）维氏硬度HV （4）里氏硬度HL 4，冲击韧性指材料在外加冲击载荷作用下断裂时消耗的能量大小的特性。 材料的冲击韧性通常是在摆锤式冲击试验机是测定的，摆锤冲断试样所作的功称为冲击吸收功。以Ak表示，Sn为断口处的截面积，则冲击韧性ak=Ak/Sn。 在承压类特种设备材料的冲击试验中应用较多。 三金属学与热处理的基本知识 1，金属的晶体结构--物质是由原子构成的。根据原子在物质内部的排列方式不同，可将物质分为晶体和非晶体两大类。凡内部原子呈现规则排列的物质称为晶体，凡内部原子呈现不规则排列的物质称为非晶体，所有固态金属都是晶体。 晶体内部原子的排列方式称为晶体结构。常见的晶体结构有：
金属和金属材料知识点总结（word） 一、金属和金属材料选择题 1．有X、Y、Z三种金属，把Y投入X（NO3）2溶液中，Y表面有X析出，若分别将X、Z 投入稀硫酸中，X表面有气泡冒出，Z无变化．则X、Y、Z三种金属的活动性由强到弱的顺序是（） A．Z＞Y＞X B．Y＞X＞Z C．X＞Y＞Z D．X＞Z＞Y 【答案】B 【解析】 试题分析：有X、Y、Z三种金属，把Y投入X（NO3）2溶液中，Y表面有X析出，说明Y 的活动性大于X；若分别将X、Z投入稀硫酸中，X表面有气泡冒出，Z无变化，说明X的活动性大于Z。故选B． 考点：金属的活动性 2．下列物质不属于合金的是（） A．生铁B．玻璃钢C．黄铜D．硬铝 【答案】B 【解析】 【分析】 合金是指在一种金属中加热熔合其它金属或非金属而形成的具有金属特性的物质。合金概念有三个特点：①一定是混合物；②合金中各成分都是以单质形式存在；③合金中至少有一种金属。 【详解】 A、生铁是铁的合金，故A正确； B、玻璃钢是在塑料中加入玻璃纤维，属于复合材料，不属于合金，故B不正确； C、黄铜是铜的合金，故C不正确； D、硬铝是铝的合金，故D不正确；故选B。 【点睛】 合金的性质，即合金的硬度大，熔点低。 3．仅用下列各组试剂无法完成验证Zn，Cu，Ag三种金属活动性顺序的是（） A．Zn、Ag、CuSO4溶液B．Cu、ZnSO4溶液、AgNO3溶液 C．Zn、Ag、稀硫酸、ZnSO4溶液D．Zn、Cu、稀硫酸、AgNO3溶液 【答案】C 【解析】 试题分析：依据金属活动性顺序表，锌在氢前，铜在氢后，铜在银前；A. 锌与硫酸铜溶液析出红色金属，银与硫酸铜溶液无明显现象，选项说法正确；B.铜与硫酸锌溶液无明显现象，使硝酸银溶液变蓝色，析出银白色的金属，选项说法正确；C.没有涉及铜及其化合
金属材料是指金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料的统称。包括纯金属、合金、金属材料金属间化合物和特种金属材料等。（注：金 属氧化物（如氧化铝）不属于金属材料） 1.意义 人类文明的发展和社会的进步同金属材料关系十分密切。继石器时代之后 出现的铜器时代、铁器时代，均以金属材料的应用为其时代的显著标志。现代，种类繁多的金属材料已成为人类社会发展的重要物质基础。 2.种类 金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金属材料。 （1）黑色金属又称钢铁材料，包括含铁90%以上的工业纯铁，含碳2%～4%的铸铁，含碳小于 2%的碳钢，以及各种用途的结构钢、不锈钢、耐热钢、高温合金、不锈钢、精密合金等。广义的黑色金属还包括铬、锰及其合金。 （2）有色金属是指除铁、铬、锰以外的所有金属及其合金，通常分为轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等。有色合金的强度和硬 度一般比纯金属高，并且电阻大、电阻温度系数小。 （3）特种金属材料包括不同用途的结构金属材料和功能金属材料。其中有通过快速冷凝工艺获得的非晶态金属材料，以及准晶、微晶、纳米晶金属材料等；还有隐身、抗氢、超导、形状记忆、耐磨、减振阻尼等特殊功能合金以及 金属基复合材料等。 3.性能 一般分为工艺性能和使用性能两类。所谓工艺性能是指机械零件在加工制 造过程中，金属材料在所定的冷、热加工条件下表现出来的性能。金属材料工 艺性能的好坏，决定了它在制造过程中加工成形的适应能力。由于加工条件不同，要求的工艺性能也就不同，如铸造性能、可焊性、可锻性、热处理性能、 切削加工性等。 所谓使用性能是指机械零件在使用条件下，金属材料表现出来的性能，它 包括力学性能、物理性能、化学性能等。金属材料使用性能的好坏，决定了它 的使用范围与使用寿命。在机械制造业中，一般机械零件都是在常温、常压和 非常强烈腐蚀性介质中使用的，且在使用过程中各机械零件都将承受不同载荷 的作用。金属材料在载荷作用下抵抗破坏的性能，称为力学性能（过去也称为 机械性能）。金属材料的力学性能是零件的设计和选材时的主要依据。外加载 荷性质不同（例如拉伸、压缩、扭转、冲击、循环载荷等），对金属材料要求 的力学性能也将不同。常用的力学性能包括：强度、塑性、硬度、冲击韧性、 多次冲击抗力和疲劳极限等。 金属材料特质
金属的化学性质 一、本节学习指导 本节知识比较复杂，学习时一定要多思考，另外多做些练习题。金属的化学性质在生活中应用也很广泛，比如防止护栏被腐蚀、存放物品容器的选择等等，还可以帮助我们识别生活的骗局哦，比如识破“钛圈”广告宣传说可以治疗颈椎病。本节有配套免费学习视频。 二、知识要点 1、大多数金属可与氧气的反应 金属在空气中在氧气中 镁常温下逐渐变暗。点燃，剧烈燃烧，发出耀眼的白光， 生成白色的固体点燃，剧烈燃烧，发出耀眼的白光，生成白色的固体2Mg + O2点燃 2MgO 铝常温下表面变暗，生成一种致密的氧化膜点燃，剧烈燃烧，发出耀眼的白光，生成白色的固体4Al + 3O2点燃2Al2O3 铁持续加热变红点燃，剧烈燃烧，火星四射，生成黑色的固体 3Fe + 2O2点燃Fe3O4 铜加热，生成黑色物质；在潮 湿的空气中，生成铜绿而被 腐蚀 加热生成黑色物质2Cu + O2加热 2CuO 银金即使在高温时也不与氧气发生反应 注：①由于镁燃烧时发出耀眼的白光，所以可用镁做照明弹和烟花。 ②常温下在空气中铝表面生成一层致密的氧化物薄膜，从而阻止铝的进一步被氧化， 因此，铝具有较好的抗腐蚀能力。 ③大多数金属都能与氧气反应，但是反应难易和剧烈程度不同。Mg，Al常温下就能反应，而Fe、Cu在常温下却不和氧气反应。金在高温下也不会和氧气反应。 ④可以利用煅烧法来鉴定黄铜和黄金，过程中如果变黑则是黄铜，黑色物质是氧化铜。
2、金属 + 酸→盐 + H2↑【重点】 锌和稀硫酸Zn + H2SO4 = ZnSO4 + H2↑ 铁和稀硫酸Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑ 镁和稀硫酸Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2↑ 铝和稀硫酸2Al +3H2SO4 = Al2(SO4)3 +3H2↑ 锌和稀盐酸Zn + 2HCl=== ZnCl2 + H2↑ 铁和稀盐酸Fe + 2HCl=== FeCl2 + H2↑ 镁和稀盐酸Mg+ 2HCl=== MgCl2 + H2↑ 铝和稀盐酸2Al + 6HCl == 2AlCl3 + 3H2↑ 注：根据不同金属和同一种酸的反应剧烈程度可以判断金属的活动顺序，越剧烈说明此金属越活跃。 规律：等质量金属与相同足量酸完全反应所用时间越少，金属反应速度越快，金属越活泼。 3、金属 + 盐→另一金属 + 另一盐（条件：“前换后，盐可溶”）【重点】 （1）铁与硫酸铜反应：Fe+CuSO4==Cu+FeSO4 现象：铁条表面覆盖一层红色的物质，溶液由蓝色变成浅绿色。 (古代湿法制铜及“曾青得铁则化铜”指的是此反应) （2）铝片放入硫酸铜溶液中：3CuSO4+2Al==Al2(SO4)3+3Cu 现象：铝片表面覆盖一层红色的物质，溶液由蓝色变成无色。 （3）铜片放入硝酸银溶液中：2AgNO3+Cu==Cu(NO3)2+2Ag 现象：铜片表面覆盖一层银白色的物质，溶液由无色变成蓝色。 （4）铜和硝酸汞溶液反应：Cu + Hg(NO3)2 === Cu(NO3)2 + Hg 现象：铜片表面覆盖一层银白色的物质，溶液由无色变成蓝色。 注意：CuSO4溶液时蓝色，FeSO4是浅绿色。 4、置换反应【重点】 （1）有一种单质与一种化合物反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应叫置换反应。 （2）特征：反应物和生成物都是：单质＋化合物====单质＋化合物 （3）常见类型：
金属材料基本知识 1、什么是变形？变形有几种形式？ 构件在外力作用下，发生尺寸和形状改变的现象。变形的基本形式：有弹性变形、永久变形（塑性变形）和断裂变形三种。构件在外力作用下发生变形，外力去除后能恢复原来形状和尺寸，材料的这一特性称为弹性。这种在外力去除后能消失的变形称为弹性变形。若外力去除后，只能部分的恢复原状，还残留一部分不能消失的变形，材料的这一特性称为塑性。外力去除后不能消失而永远残留的变形，称为塑性变形或残余变形，也称永久变形。工程上，一般要求构件在正常工作时，只能发生少量弹性变形，而不能出现永久变形。但对材料进行某种加工（如弯曲、压延、锻打）时，则希望它产生永久变形。 3、什么是强度？什么是刚度？什么是韧性？ 材料或构件承受外力时，抵抗塑性变形或破坏的能力称强度。钢材在较大外力作用下可能不被破坏，木材在较小外力作用下而可能会断裂，我们说钢材的强度比木材高。材料或构件承受外力时抵抗变形的能力称为刚度。刚度不仅与材料种类有关，还与构件的结构形式、尺寸等有关。比如管式空气预热器管箱与钢管省煤器组件相比，前者抗变形能力要比后者好，我们称前者的刚度强（好），后者的刚度弱（差）。刚度好的构件，在外力作用下的稳定性也好。材料抵抗冲击载荷的能力称为韧性或冲击韧性，即材料承受冲击载荷时迅速产生塑性变形的性能。锅炉承压部件所使用的材料应具有较好的韧性。 4、什么是塑性材料？什么是脆性材料？ 在外力作用下，虽然产生较显著变形而不被破坏的材料，称为塑性材料。在外力作用下，发生微小变形即被破坏的材料，称为脆性材料。材料的塑性和韧性的重要性并不亚于强度。塑性和韧性差的材料，工艺性能往往很差，难以满足各种加工及安装的要求，运行中还可能发生突然的脆性破坏。这种破坏往往滑事故前兆，其危险性也就更大。脆性材料抵抗冲击载荷的能力更差。 5、什么是应力、应变和弹性模量？ 材料或构件在单位截面上所承受的垂直作用力称为应力。外力为拉力时，所产生的应力为拉应力；外力为压缩力时，产生的应力为压应力。在外力作用下，单位长度材料的伸长量或缩短量，称为应变量。在一定的应力范围（弹性形变）内，材料的应力与应变量成正比，它们的比例常数称为弹性模量或弹性系数。对于一定的材料，弹性模量是常数，弹性模量越大，在一定应力下，产生的弹性变形量越小。弹性模量随温度升高而降低。转动机械的轴与叶轮，要求在转动过程中产生较小的变形，就需要选用弹性模量较大的材料。 6、什么叫应力集中？ 应力集中：由于构件截面尺寸突然变化而引起应力局部增大的现象，称为应力集中。在等截面构件中，应力是均匀分布的。若构件上有孔、沟槽、凸肩、阶梯等，使截面尺寸发生突然变化时，在截面发生变化的部位，应力不再是均匀分布，在附近小范围内，应力将局部增大。应力集中的程度，可用应力集中系数来表示。应力集中系数的大小，只与构件形状和尺寸有关，与材料无关。工程上常用典型构件的应力集中系数，已通过试验确定。应力集中处的局部应力值，有时可能很大，会影响部件使用奉命，是部件损坏的重要原因之一。为防止和减小这种不利影响，应尽可能避免截面尺寸发生突然变化，构件的外形轮廓应平缓光滑，必要的孔、槽最好配置在低应力区。另外，金属材料内部或焊缝有气孔、夹渣、裂纹以及“焊不透”、“咬边”等缺陷，也会引起应力集中。 7、什么是强度极限（抗拉强度）与屈服极限？ 强度极限与屈服极限是通过试验确定的。在拉伸试验过程中，应力达到某一数值后，虽然不再增加甚至略有下降，试件的应变还在继续增加，并产生明显的塑性变形，好像材料暂
第八单元金属和金属材料课题1 金属材料 【知识点精讲】 知识点1:金属材料及其发展史 1.金属材料 金属材料 2.金属材料的发展史 青铜器时代铁器时代使用铝制品使用合金 【例1】下列生活用品用金属材料制作而成的是() A.陶瓷杯 B.不锈钢碗 C.塑料盆 D.玻璃茶壶 知识点2:金属的物理性质及其用途 1.金属的物理性质 (1)几种常见金属的物理性质见表1: 铁铝铜(又称紫铜) 物理性质 纯铁具有银白色金属光 泽,质软,有良好的延展性, 密度为7.86g/cm3,熔点为 1535 ℃,沸点为2750℃, 是电和热的良导体 铝具有银白色金属光泽,密度为2.7g/ cm3,熔点为660℃,沸点为2467℃,具 有良好的延展性、导电性和导热性 铜具有紫红色金属光泽,密度 为8.92g/cm3,熔点为1083℃,沸 点为2567℃,具有良好的延展 性、导电性和导热性 分析表1可知,金属有一些共同的物理性质，如图3所示。 有金属光泽能够导电有延展性,能拉成丝,能展成薄片能够导热 (2)金属的特性 金属除具有一些共同的物理性质外,不同的金属又有各自的特性。 ①颜色:大多数金属为银白色,而铜却呈紫红色,金呈黄色。 ②状态:常温下,大多数金属为固体,而汞却为液体。 ③导电性:银、铜、铝(由强到弱)是导电性很强的金属。 ④熔点:钨的熔点最高,汞的熔点最低。 ⑤硬度:铬的硬度最大,而钠、钾等较软,可以用小刀切割。 ⑥密度:锂、钠、钾等的密度比水的小,其他大多数金属的密度比水的大,其中密度最大 的金属是锇。 2.金属的用途 金属在生活、生产中有着非常广泛的用途,根据不同的用途选用不同性能的金属,如表2所示: 金属的物理性质应用 有金属光泽可做装饰品(如金、银首饰等) 导电性好电极、电线、电缆等 导热性好做炊具,如铁锅、铝壶等 延展性好制成车辆外壳、钢丝绳、铝箔 硬度大加工成多种工具,如铁锤、剪刀、机床底座等 由表2中的内容可知,物质的性质决定物质的用途,而物质的用途又反映了物质的性质。金属的性质在很大程度上决定了它们的用途,但这不是唯一的决定因素。在考虑物质的用途时,还要考虑价格、资源、制品是否美观、使用是否便利以及废料是否易于回收和对环境的影响等多种因素,例如,银的导电性强,但它在自然界中的含量少,价格昂贵,故不宜做导线。 巧记速记1.金属特性:黄金白银紫红铜,多数固体液体汞。2.金属共性:导电导热延展性,金属光泽在表面。
九年级化学 第八单元金属与金属材料（知识点) 第一课时金属材料 一．金属 １。金属材料 金属材料包括纯金属与它们得合金。 ①人类从石器时代进入青铜器时代，继而进入铁器时代，1０0多年前才开始 使用铝. ②铁、铝、铜与它们得合金就是人类使用最多得金属材料,世界上年产量最多 得金属就是铁，其次就是铝（铝得密度小，抗腐蚀性强，在当今社会被广泛使用) ２.金属得物理性质 金属具有很多共同得物理性质：常温下金属都就是固体（汞除外)，有金属光泽，大多数金属就是电与热得优良导体，有延展性,能够弯曲,密度大,熔点高。 ①金属除具有一些共同得物理性质外,还具有各自得特性，不同种金属得颜 色、硬度、熔点、导电性、导热性等物理性质差别较大。 ②铁、铝、银、铂、镁等金属呈银白色,铜却呈紫红色，金呈黄色. ③常温下，铁、铝、铜等大多数金属就是固体，但体温计中得汞(俗称水银) 却就是液体。 ３、金属之最 ①地壳中含量最高得金属元素就是铝(其次就是铁)。 ②人体中含量最高得金属元素就是钙。
③目前世界上年产量最高得金属就是铁。 ④导电，导热性最好得金属就是银（较好得有铜、金、铝）. ⑤密度最大得金属锇（密度较大得金属有金、铅）。 ⑥密度最小得金属就是锂（密度较小得金属有铝、镁等)。 ⑦熔点最高得得金属就是钨，熔点最低得金属就是汞.为什么?（熔点较低得金 属就是锡） ⑧硬度最大得金属就是铬,（硬度较小得金属有铅Pｂ）。 4.影响物质用途得因素 讨论: ①为什么菜刀、镰刀、锤子等用铁制而不用铅制？——铅硬度小，铅有毒。 ②银得导电性比铜好,但电线一般用铜制而不用银制，原因就是银得价格昂贵, 资源稀少。 ③为什么灯泡里得灯丝用钨制而不用锡制？如果用锡得话，可能会出现什么情 况?(钨得熔点高,锡得熔点低，用锡做灯丝会熔化.） ④为什么有得铁制品如水龙头等要镀铬？如果镀金怎么样？(铬得硬度大，不 生锈,金虽然美观但价格高。） ⑤在制造保险丝时，则要选用熔点较低得金属。(为什么？） ⑥在制造硬币时，要选用光泽好、耐磨、耐腐蚀易加工得金属。(为什么？） 结论：物质得性质在很大程度上决定了物质得用途，但这不就是唯一得决定因素，在考虑物质得用途时，还需要考虑价格、资源、就是否美观、使用就是否便利以及废料就是否易于回收与对环境得影响等多种因素。 二、合金
金属和金属材料 金属材料 一、金属材料的发展与利用 1、从化学成分上划分，材料可以分为金属材料、非金属材料、有机材料及复合材料等四大类。 2、金属材料包括纯金属和合金。 金属材料：纯金属（90多种）；合金（几千种） 黑色金属：通常指铁、锰、铬及它们的合金。 纯金属重金属：如铜、锌、铅等 有色金属 轻金属：如钠、镁、铝等； 有色金属：通常是指除黑色金属以外的其他金属。 （1）金属材料的发展 石器时代→青铜器时代→铁器时代→铝的应用→高分子时代 （2）金属材料的应用 ①最早应用的金属是铜，应用最广泛的金属是铁，公元一世纪最主要的金属是铁 ②现在世界上产量最大的金属依次为铁、铝和铜 ③钛被称为21世纪重要的金属 二、金属的物理性质 1、金属共同的物理性质：常温下金属都是固体(汞除外)，有金属光泽，大多数金属是电和热的良导体，有延展性（又称可塑性→金属所具有的展性和延性：在外力的作用下能够变形，而且在外力停止作用以后仍能保持已经变成的形状和性质。各种金属的可塑性有差别；金属的可塑性一般是随着温度的升高而增大。），密度较大，熔沸点较高等。 2、金属的特性： ①纯铁、铝等大多数金属都呈银白色，而铜呈紫红色，金呈黄色； ②常温下，大多数金属都是固体，汞却是液体； ③各种金属的导电性、导热性、密度、熔点、硬度等差异较大。 3、金属之最 地壳中含量最多的金属元素—铝（Al）人体中含量最多的金属元素—钙（Ca） 导电、导热性最好的金属——银（Ag）目前世界年产量最高的金属—铁（Fe） 延展性最好的金属———金（Au）熔点最高的金属————钨（W） 熔点最低的金属————汞（Hg）硬度最大的金属————铬（Cr） 密度最小的金属————锂（Li）密度最大的金属————锇（Os） 最贵的金属————锎kāi（Cf）
XX年最新金属材料知识大全 金属材料是指金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料的统称。下面是为大家分享的xx年最新金属材料知识大全，欢迎大家阅读浏览。 【1】概述 金属材料是指金属元素或以金属元素为主构成的具有金属特性的材料的统称。包括纯金属、合金、金属材料金属间化合物和特种金属材料等。(注：金属氧化物(如氧化铝)不属于金属材料) 1.1意义: 人类文明的发展和社会的进步同金属材料关系十分密切。继石器时代之后出现的铜器时代、铁器时代，均以金属材料的应用为其时代的显著标志。现代，种类繁多的金属材料已成为人类社会发展的重要物质基础。 1.2种类: 金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金属材料。 (1)黑色金属又称钢铁材料，包括含铁90%以上的工业纯铁，含碳2%～4%的铸铁，含碳小于2%的碳钢，以及各种用途的结构钢、不锈钢、耐热钢、高温合金、不锈钢、精密合金等。广义的黑色金属还包括铬、锰及其合金。 (2)有色金属是指除铁、铬、锰以外的所有金属及其合金，通常分为轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等。有色合金的强度和硬度一般比纯金属高，并且电阻大、电阻温度系数小。
(3)特种金属材料包括不同用途的结构金属材料和功能金属材料。其中有通过快速冷凝工艺获得的非晶态金属材料，以及准晶、微晶、纳米晶金属材料等;还有隐身、抗氢、超导、形状记忆、耐磨、减振阻尼等特殊功能合金以及金属基复合材料等。 1.3性能: 一般分为工艺性能和使用性能两类。所谓工艺性能是指机械零件在加工制造过程中，金属材料在所定的冷、热加工条件下表现出来的性能。金属材料工艺性能的好坏，决定了它在制造过程中加工成形的适应能力。由于加工条件不同，要求的工艺性能也就不同，如铸造性能、可焊性、可锻性、热处理性能、切削加工性等。 所谓使用性能是指机械零件在使用条件下，金属材料表现出来的性能，它包括力学性能、物理性能、化学性能等。金属材料使用性能的好坏，决定了它的使用范围与使用寿命。在机械制造业中，一般机械零件都是在常温、常压和非常强烈腐蚀性介质中使用的，且在使用过程中各机械零件都将承受不同载荷的作用。金属材料在载荷作用下抵抗破坏的性能，称为力学性能(过去也称为机械性能)。金属材料的力学性能是零件的设计和选材时的主要依据。外加载荷性质不同(例如拉伸、压缩、扭转、冲击、循环载荷等)，对金属材料要求的力学性能也将不同。常用的力学性能包括：强度、塑性、硬度、冲击韧性、多次冲击抗力和疲劳极限等。 【2】金属材料特质 2.1疲劳
最新金属和金属材料知识点总结经典 一、金属和金属材料选择题 1．现有一包由3.2g铜、13g锌和2g 碳组成的粉末，放到一定量的AgNO3溶液中，完全反应后得到的固体为m种，溶液中溶质为n种．下列说法中不正确的是（） A．若m=2，则n=2或3 B．若固体中金属的质量为 48g，则m=4 C．当m=3时，溶液可能呈蓝色D．反应后固体的质量不可能超过56g 【答案】B 【解析】 【分析】 由金属活动性顺序表可知，金属的活动性Zn＞Cu＞Ag，由3.2g铜、13g锌和2g 碳组成的粉末，放到一定量的AgNO3溶液中，Zn首先与硝酸银溶液反应，Zn反应完成时，Cu再与硝酸银反应．碳与硝酸银不反应。 【详解】 A、当m=2时，则得到的固体为银和碳，Cu和Zn全部反应，硝酸银溶液足量，恰好反应时，溶液中的溶质为硝酸铜和硝酸锌；硝酸银过量时，溶液中的溶质为硝酸铜、硝酸锌和硝酸银，因此，n=2或3，故A正确； B、当上述两个反应分别恰好进行完全时，设生成银的质量分别为x，y +=+ Zn2AgNO2Ag Zn(NO) 332 65216 13g x 65216 = 13g x x=43.2g Cu+2AgNO=2Ag+Cu(NO) 332 64216 3.2g y 64216 = 3.2g y y=10.8g 当锌完全反应时，金属的质量为：3.2g+43.2g=46.4g，铜完全反应时，金属的质量最大是：43.2g+10.8g=54g，由于金属的质量是48g，46.4g＜48g＜54g．由此可知，锌完全反应，部分铜已参加反应，所以，固体物质有银、铜和碳三种，即m=3，故B不正确； C、由上述计算分析可知，当m=3时，溶液可能呈蓝色，故C正确； D、由上述计算分析可知，反应后固体的质量不可能超过54g+2g=56g，故D正确。故选B。 2．我省明代科学家宋应星所著的《天工开物》中，详细记述了金、铜、铁、锌等金属的开采和冶炼方法，记述的金属中金属活动性最强的是()
中考化学专题三金属和金属材料 [考点梳理] 考点一、金属材料 （一）、纯金属材料：纯金属（90 多种） 黑色金属：通常指铁、锰、铬及它们的合金。 有色金属：通常是指除黑色金属以外的其他金属。 重金属：如铜、锌、铅等 有色金属 轻金属：如钠、镁、铝等 （二）、合金（几千种）：由一种金属跟其他一种或几种金属（或金属与非金属）一起熔合而成的具有金属特性的物质。 1.金属材料包括纯金属和合金两类。金属属于金属材料，但金属材料不一定是纯金属， 也可能是合金。 2.合金可能是金属与金属组成，也可能是金属与非金属组成。金属材料中使用比较广 泛的是合金。 合金的优点：（1）熔点高、密度小；（2）可塑性好、易于加工、机械性能好； （3）抗腐蚀性能好； 下面是黄铜和铜片，焊锡和锡，铝合金和铝线的有关性质比较：
钛和钛合金：被认为是21世纪的重要金属材料，钛合金与人体有很好的“相容性”，因此可用来制造人造骨等。钛合金的优点：① 熔点高、密度小；② 可塑性好、易于加工、机械性能好；③ 抗腐蚀性能好 钛镍合金具有“记忆”能力，可记住某个特定温度下的形状，只要复回这个温度，就会恢复到这个温度下的形状，又被称为“记忆金属”。此外，钛还可制取超导 材料，美国生产的超导材料中的 90%是用钛铌合金制造的。 3.注意：（1）合金是金属与金属或金属与非金属的混合物。 （2）合金的很多性能与组成它们的纯金属不同，使合金更容易适于不同的用途。 （3）日常使用的金属材料，大多数为合金。 （4）金属在熔合了其它金属和非金属后，不仅组成上发生了变化，其内部组成结构也发生了改变，从而引起性质的变化。 4.2.合金的形成条件：其中任一金属的熔点不能高于另一金属的沸点（当两种金属形 成合金时）。 5.青铜是人类历史上使用最早的合金；生铁和钢是人类利用最广泛的合金． 6.合金都属于混合物。 考点 2 金属的物理性质 （1）常温下一般为固态（汞为液态），有金属光泽。 （2）大多数呈银白色（铜为紫红色，金为黄色） （3）有良好的导热性、导电性、延展性 （4）密度和硬度较大，熔沸点较高。 注：金属的物理性质是只所有金属都有的共同性质，而不是指某一金属的特有性质。
金属和金属材料知识点(大全) 一、金属和金属材料选择题 1．取甲、乙、丙、丁四种金属粉末，分别投入相同浓度的稀盐酸中，只有甲、乙能产生气体，甲反应更剧烈；再取一小块丁投入丙的硝酸盐溶液中，丁的表面有丙析出。则甲、乙、丙、丁四种金属的活动性顺序为（） A．甲＞乙＞丁＞丙B．乙＞甲＞丙＞丁 C．丁＞丙＞乙＞甲D．乙＞甲＞丁＞丙 【答案】A 【解析】 投入相同浓度的稀盐酸中，只有甲、乙能产生气体，甲反应更剧烈，说明甲和乙均排在氢前面，甲比乙活泼；取一小块丁投入丙的硝酸盐溶液中，丁的表面有丙析出，说明丁比丙活泼，活泼金属可以把不活泼金属从他的盐溶液中置换出来。甲、乙、丙、丁四种金属的活动性顺序为甲＞乙＞丁＞丙。故选A。 点睛∶金属活动顺序表的应用⑴排在氢前面的金属可以与稀硫酸或盐酸反应置换出氢气，排在氢后面的金属则不能⑵排在前面金属可以把排在其后面的金属从它的盐溶液中置换出来⑶从左到右金属活动性越来越弱。 2．下列关于金属资源保护的做法，正确的是（） A．及时回收废旧金属 B．禁止开采金属矿物 C．禁止使用金属材料 D．大力寻找并开采金属矿物 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】 A、废旧金属回收，能节约金属资源，有利于保护金属资源；废旧金属回收成本不高，还有利于保护金属资源，故正确； B、应禁止开采金属矿物，是不切合实际的，故错误； C、严禁使用金属材料，是不切合实际的，故错误； D、合理开采矿物，否则既浪费了资源，又损害了国家利益，故错误。 故选A。 3．下列金属的利用不是由金属活动性决定的是（） A．用铁从含银废液中回收银B．锌与稀硫酸反应制取氢气 C．古代金银制品能保存至今D．用铝合金能制作门窗框架 【答案】D 【解析】
钢的合金化概论 1、钢中常存的杂质有哪些？硫、磷对钢的性能有哪些影响？ 钢中常存的杂质有:Mn、Si、S、P、N、H、O等。 S易产生热脆；P易产生冷脆。 2、合金元素对纯铁γ相区的影响可分为几种，请举例说明。 合金元素对纯铁γ相区的影响可分为四种： （1）开启γ相区(无限扩大γ相区)，如Mn、Ni、Co （2）扩展γ相区(有限扩大γ相区)，如C、N、Cu、Zn、Au （3）封闭γ相区(无限扩大α相区)，如Cr、V，W、Mo、Ti、Si、Al、P、Be （4）缩小γ相区(但不能使γ相区封闭)，如B、Nb、Zr 3、在铁碳相图中，含有0.77%C的钢称为共析钢，如果在此钢中添加Mn或Cr元素，含碳量不变，那么这种Fe-C-Mn或Fe-C-Cr钢分别是亚共析钢还是过共析钢？为什么？含有0.77%C的Fe-C-Mn或Fe-C-Cr钢为过共析钢。因为几乎所有合金元素都使Fe-C 相图中S点左移，S点左移意味着共析碳含量降低。 4、合金元素V、Cr、W、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Ti、Al中哪些是铁素体形成元素？哪些是奥氏体形成元素？哪些能在α-Fe中形成无限固溶体？哪些能在γ-Fe中形成无限固溶体？ 铁素体形成元素： V、Cr、W、Mo、Ti； 奥氏体形成元素：Mn、Co、Ni、Cu； 能在α-Fe中形成无限固溶体的元素：Cr、V； 能在γ-Fe中形成无限固溶体的元素：Mn、Co、Ni。 5、合金元素对钢的共析温度有哪些影响？合金元素对钢的共析体含碳量有何影响？ 扩大γ相区的元素使铁碳合金相图的共析转变温度下降；缩小γ相区的元素使铁碳合金相图的共析转变温度上升。 几乎所有合金元素都使S点碳含量降低；尤其以强碳化物形成元素的作用最为强烈。6、常见的碳化物形成元素有哪些？哪些是强碳化物形成元素、中强碳化物形成元素、弱碳化物形成元素？ 常见的碳化物形成元素有：Ti、Zr、V、Nb、Cr、W、Mo、Mn、Fe； 强碳化物形成元素：Ti、Zr、Nb、V；
第八单元知识点金属材料 1、金属材料 纯金属（90多种） 合金（几千种） 2、金属的物理性质：（1）常温下一般为固态（汞为液态），有金属光泽。 （2）大多数呈银白色（铜为紫红色，金为黄色） （3）有良好的导热性、导电性、延展性 3、金属之最： （1）铝：地壳中含量最多的金属元素（2）钙：人体中含量最多的金属元素（3）铁：目前世界年产量最多的金属（铁>铝>铜）（4）银：导电、导热性最好的金属（银> 铜>金>铝） （5）铬：硬度最高的金属（6）钨：熔点最高的金属 （7）汞：熔点最低的金属（8）锇：密度最大的金属 （9）锂：密度最小的金属 4、金属分类： 黑色金属：通常指铁、锰、铬及它们的合金。 重金属：如铜、锌、铅等 轻金属：如钠、镁、铝等； 有色金属：通常是指除黑色金属以外的其他金属。 5、合金：由一种金属跟其他一种或几种金属（或金属与非金属）一起熔合而成 的具有金属特性的物质。 ★：一般说来，合金的熔点比各成分低，硬度比各成分大，抗腐蚀性能更好 注：钛和钛合金：被认为是21世纪的重要金属材料，钛合金与人体有很好的“相容性”因此可用来制造人造骨等。 优点（1）熔点高、密度小（2）可塑性好、易于加工、机械性能好（3）抗腐蚀性能好 二、金属的化学性质 1、大多数金属可与氧气的反应 2、金属 + 酸→盐 + H2↑ 3、金属 + 盐→另一金属 + 另一盐（条件：“前换后，盐可溶”） Fe + CuSO4 == Cu + FeSO4 (“湿法冶金”原理) 三、常见金属活动性顺序： K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb（H）Cu Hg Ag Pt Au 金属活动性由强逐渐减弱 在金属活动性顺序里： （１）金属的位置越靠前，它的活动性就越强