二、单项选择题
1、 布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：
α
A. 羧基>苯基>甲基>氢
B. 苯基>羧基>甲基>氢
C. 羧基>甲基>苯基>氢
D. 氢>甲基>羧基>苯基
E. 氢>甲基>苯基>羧基 2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.核酸
E.内源性小分子物质
3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为
A. 化学药物
B. 无机药物
C. 合成有机药物
D. 天然药物
E. 药物
4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.核酸
E.其他
5、中国药品命名的依据是：
A. 《中国药典》
B. 《中国药品通用名称》
C. 《英汉化学化工词汇》
D.《美国化学文摘》
6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：
A.俗名
B. 通用名
C.常用名
D. 化学名（中文和英文）
E.商品名
三、多项选择题
1、下列哪一项属于药物的功能
A. 缓解胃痛
B.去除脸上皱纹
C. 避孕
D.治疗高血压
E.减轻抑郁症状
2、以下对药物的描述正确的是
A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能
B. 是符合药品质量标准的化学品
OH H 3C
CH 3CH 3O
C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能
D. 具有美容美白功能
E. 须经政府有关部门批准方可上市
3、药物化学研究的内容包括
A. 发现和发明新药
B. 设计药物合成路线
C. 阐明药物的化学结构
D. 研究药物的构效关系
E. 实现药物合成的产业化
4、药物作用的靶点包括
A.受体
B.离子通道
C.酶
D.核酸
E.内源性小分子物质
5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：
A.俗名
B. 通用名
C.常用名
D. 化学名（中文和英文）
E.商品名
二、单项选择题
1、地西泮具有以下哪类结构母核
A. 环丙二酰脲类
B.苯并二氮卓类
C.吩噻嗪类
D. 丁酰苯类
E.二苯并氮杂卓类
2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成
A. 绿色络合物
B. 白色胶状沉淀
C. 紫蓝色络合物
D. 氨气
E. 红色溶液
3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：
A. 嘧啶二酮
B. 哌啶二酮
C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮
E. 吡唑烷二酮
4、卤加比的作用与以下哪种受体有关
A. 乙酰胆碱受体
B. 肾上腺素受体
C. 阿片受体
D. GABA（γ-氨基丁酸）受体
E. 5-HT（5-羟色胺）受体
5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药
A. 盐酸丙咪嗪
B. 盐酸氯丙嗪
C. 盐酸氟西汀
D. 卡马西平
E. 氯氮平
6、硫喷妥钠的作用时效是
A.超长效(>8小时)
B.长效(6-8小时)
C.中效(4-6小时)
D.短效(2-3小时)
E.超短效(1/4小时)
7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 苯吗喃
D. 阿朴吗啡
E. N-氧化吗啡
8、吗啡分子中具有（ ）环
A. 二个
B. 三个
C. 四个
D. 五个
E. 六个
9、吗啡分子中具有（ ）手性碳原子
A. 二个
B. 三个
C. 四个
D. 五个
E. 六个
10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是
A. 喷他佐辛
B.吗啡
C. 美沙酮
D.哌替啶
E. 海洛因
11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是
A. 与中性FeCl3显色
B. 紫脲酸铵反应
C. 重氮化加α-萘酚显色
D. 加AgNO3产生沉淀
E. 与吡啶-硫酸铜显色
12、咖啡因的结构如下图，其结构中 R 1、R 2、R 3分别为 N N
N N O
O R 1
2R 312
3456789
A. CH3、CH3、CH3
B. H 、H 、H
C. H 、CH3、CH3
D. CH3、CH3、H
E. CH3、H 、H
13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因
A. 与中性FeCl3显色
B. 紫脲酸铵反应
C. 重氮化加α-萘酚显色
D. 加AgNO3产生沉淀
E. 与吡啶-硫酸铜显色
14、地西泮何处的水解开环是可逆的
A. 1、2位
B. 3、4位
C. 4、5位
D. 5、6位
E．6、7位
15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是
A. 异戊巴比妥
B. 咖啡因
C．地西泮 D. 苯妥英钠
E. 吗啡
三、多项选择题
1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：
A. 弱酸性
B. 为白色颗粒或粉末
C. 水解后仍有活性
D. 钠盐溶液易水解
E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀
2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：
A. 盐酸吗啡
B. 苯妥英钠
C．地西泮 D. 盐酸氯丙嗪
E. 氟哌啶醇
3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是：
A. 双吗啡
B. 可待因
C. 苯吗喃
D. 阿朴吗啡
E. N-氧化吗啡
4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：
A. 在空气或日光中放置逐渐变色
B. 与三氧化铁试液作用，显兰紫色
C. 遇硝酸后显红色
D. 在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
E. 是一类典型的抗精神病药物
5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：
A. 二者都是白色固体
B. 均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性
C. 可以用HgCl2-氨试液区别
D. 分子中都含有两个苯环
E. 分子中都含有两个氮原子
6、下列药物中需避光保持的是
A. 卡马西平
B. 咖啡因
C．盐酸哌替啶 D. 盐酸氯丙嗪
E. 异戊巴比妥
7、抑郁症的出现可能与脑内（）浓度的降低有关
A. 乙酰胆碱
B. NO
C.去甲肾上腺素
D. GABA（γ-氨基丁酸）
E. 5-HT（5-羟色胺）
8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制
A. 具有麻醉性
B. 呼吸抑制
C. 成瘾性
D. 与中枢神经系统的阿片受体作用
E. 易滥用
9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗
A. 解救呼吸、循环衰竭
B. 儿童遗尿症
C. 对抗抑郁症
D. 抗高血压
E. 老年性痴呆的治疗
10、以下药物中属于天然药物的是
A. 吗啡
B. 咖啡因
C．地西泮 D. 氯丙嗪
E. 苯妥英钠
11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查
A. 阿扑吗啡
B. 伪吗啡
C．N-氧化吗啡 D. 可待因
E. 蒂巴因
12、地西泮的水解可发生在七元环的
A. 1、2位
B. 2、3位
C. 3、4位
D. 4、5位
E．6、7位
二、单项选择题
1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是
A. 降低眼内压，治疗青光眼
B. 杀虫剂
C. 治疗重症肌无力
D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症
E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留
2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：
A. 分子一端具有正离子基团
B. 分子一端具有负离子基团
C. 分子另一端为较大的环状基团
D. 二者被一定长度的结构单元连接起来
E. 分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用
3、临床应用的阿托品是莨菪碱的
A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
E.都在使用
4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是
A.紫脲酸胺反应
B. Vitali反应
C.与CuSO4试液反应
D.与香草醛试液反应
E. 与FeCl3溶液反应
5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例
A. 生物电子等排取代原理
B. 拼合原理
C. 前药原理
D. 硬药原理
E. 软药原理
6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子
A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
7、以下哪种结构称为儿茶酚结构
A. 邻苯二酚
B. 间苯二酚
C. 对苯二酚
D. 苯酚
E. 邻硝基苯酚
8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 麻黄碱
D. 沙丁胺醇
E. 多巴胺
9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 沙丁胺醇
E. 麻黄碱
10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是
A. 去甲肾上腺素
B. 肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 沙丁胺醇
E. 麻黄碱
11、以下关于组胺的描述中不正确的是
A. 在体内由组氨酸脱羧形成
B. 是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息
C. 分子中含有手性碳原子
D. 在体内可被单胺氧化酶(MAO)代谢
E.结构中含有咪唑基团
12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是
A. 溴丙胺太林
B. 哌仑西平
C. 盐酸苯海索
D. 溴甲阿托品
E. 盐酸贝那替嗪
13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是
A. 乙二胺类
B. 氨基醚类
C. 哌嗪型
D. 哌啶类
E．丙胺类
14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是
A. 普鲁卡因
B. 利多卡因
C．硫卡因 D. 丁卡因
E. 达克罗宁
15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药
A. 酯类
B. 酰胺类
C．氨基醚类 D. 氨基酮类
E. 脒类
三、多项选择题
1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是：
A. 是一种重要的神经递质
B. 在体内易被胃酸或酶水解
C. 水解后仍有活性
D. 作用具有很高的选择性
E. 具有较高的临床实用价值
2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是
A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态
B. 乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定
C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：
A. 乙酰胆碱的生物合成
B. 乙酰胆碱酯酶
C. 乙酰胆碱的贮存
D. 乙酰胆碱的释放
E. 乙酰胆碱受体
4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是
A. 降低眼内压，治疗青光眼
B. 杀虫剂
C. 治疗重症肌无力
D. 治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症
E. 治疗手术后腹气胀、尿潴留
5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构
A. 芳伯胺
B. 芳香酸
C. 儿茶酚
D. β-苯乙胺
E. 磺酰胺
6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：
A. 酪氨酸
B. 去甲肾上腺素
C. 多巴胺
D. 肾上腺素
E. 多巴
7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：
A. 三者均为肾上腺受体激动剂
B. 三者均含有苯乙胺结构单元
C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用
D. 三者中麻黄碱的稳定性最好
E. 三者均具有较强的α和β受体兴奋作用
8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是
A. 氯苯那敏
B. 阿伐斯汀
C. 异丙嗪
D. 西替利嗪
E. 咪唑斯汀
9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是
A. 不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用
B. 尚未观察到明显的心脏毒性
C. 分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定
D. 分子结构简单，易于合成
E. 不经P450代谢，且代谢物无活性
10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：
A. 毛果芸香碱
B. 乙酰胆碱
C．阿托品 D. 麻黄碱
E. 毒扁豆碱
11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是
A. 是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例
B. 分子中存在酯基，易水解失效
C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐
D. 分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色
E. 酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小
12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是
A. 氨基直接与苯环相连
B. 酰胺结构比酯基稳定
C. 没有芳伯胺基团
D. 酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置
E．羰基连在氨基侧链上
二、单项选择题
1、下列哪一个药物是NO供体药物
A．硝苯地平B．硝酸甘油
C．普萘洛尔D．卡托普利
E．洛伐他汀
2、华法林在临床上主要用于：
A．抗高血压B．降血脂
C．心力衰竭D．抗凝血
E．胃溃疡
3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:
A．硝苯地平B．洛伐他汀
C．地高辛D．依那普利
E．氯沙坦
4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。
A．Ⅰa B．Ⅰb
C．Ⅰc D．Ⅰd
E．上述答案都不对
5、下列他汀类调血脂药中，哪一个是全合成品
A．美伐他汀B．辛伐他汀
C．洛伐他汀D．普伐他汀
E．阿托伐他汀
6、尼群地平主要被用于治疗
A．高血脂病B．高血压病
C．慢性肌力衰竭D．心绞痛
E．抗心律失常
7、已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过( )起作用
A．降低心肌收缩力B．减慢心率
C．降低心肌需氧量D．降低交感神经兴奋的效应E．延长动作电位时程
8、盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用( )检查
A．三氯化铁B．硝酸银
C．甲醛硫酸D．对重氮苯磺酸盐
E．水合茚三酮
9、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于
A．减少回心血量B．减少了氧消耗量
C．扩张血管作用D．缩小心室容积
E．增加冠状动脉血量
10、下列哪一个药物是浅黄色无臭带甜味油状液体
A．硝苯地平B．硝酸甘油
C．普萘洛尔D．卡托普利
E．洛伐他汀
11、以下哪个不属于高血压药
A．B．
C．D．
E．
12、地尔硫卓是高选择性的通道阻滞剂
A．钾B．钙
C．氯D．钠
E．锌
13、硝苯地平结构中的二氢吡啶环变为吡啶环或六氢吡啶环活性
A．减弱B．消失
C．增强D．不变
E．转变为升压作用
14、下列哪一种酶是内源性胆固醇的限速酶
A．血管紧张素转化酶B．乙酰胆碱酯酶
C．HMG-CoA还原酶D．磷酸二酯酶
E．环氧化酶
三、多项选择题
1、属于选择性β1受体阻滞剂有：
A．阿替洛尔B．美托洛尔C．拉贝洛尔D．吲哚洛尔E．倍他洛尔
2、影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：
A．B．
C．D．
E．
3、硝苯地平的合成原料有：
A．α-萘酚B．氨水
C．苯并呋喃D．邻硝基苯甲醛
E．乙酰乙酸甲酯
4、盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是
A．N–去烷基化合物B．O-去甲基化合物
C．N–去乙基化合物D．N–去甲基化合物
E．S-氧化
5、列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是
A．属于噻吩并四氢吡啶衍生物B．分子中含一个手性碳
C．不能被碱水解D．是一个抗凝血药
E．属于ADP受体拮抗剂
6、关于地高辛的说法，错误的是
A．结构中含三个α-D-洋地黄毒糖B．C17上连接一个六元内酯环C．属于半合成的天然甙类药物D．能抑制磷酸二酯酶活性E．能抑制Na+/K+-ATP酶活性
7、用于心血管系统疾病的药物有
A．降血脂药B．强心药
C．解痉药D．抗组胺药
E．抗高血压药
8、降血脂药物的作用类型有
A．苯氧乙酸类B．烟酸类
C．甲状腺素类D．阴离子交换树脂
E．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
9、常用的抗心绞痛药物类型有
A．硝酸酯B．钙拮抗剂
C．α-受体阻断剂D．α-受体激动剂
E．β-受体阻断剂
10、强心药物的类型有
A．拟交感胺类B．磷酸二酯酶抑制剂C．强心甙类D．钙拮抗剂
E．钙敏化剂
11、下列药物中具有手性中心的是
A．奎尼丁B．氨氯地平
C．卡托普利D．洛伐他汀
E．地尔硫卓
二、单项选择题
1、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段
A. 咪唑环
B. 呋喃环
C. 胍基
D. 亚磺酰基
E. N-氰基
2、下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是
A. 质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂
B. 是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物
C. 比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小
D. 代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等
E. 药物分子中常含有苯并咪唑结构
3、甲氧氯普胺的结构中
A. 含有吲哚环
B. 含有S原子
C. 含有苯甲酰胺结构单元
D. 含有游离羧基
E. 含有酚羟基结构
4、甲氧氯普胺是作用于
A. 多巴胺受体的药物
B. 乙酰胆碱受体的药物
C. 组胺受体的药物
D. 5-HT（5-羟色胺）受体的药物
E. 肾上腺素受体的药物
5、下列消化系统药物中由我国自主开发的是
A. 西咪替丁
B. 奥美拉唑
C. 甲氧氯普胺
D. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
6、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，具有我国自主知识产权的是
A. 联苯双酯
B.双环醇
C. 水飞蓟宾
D. 熊去氧胆酸
E. 鹅去氧胆酸
7、昂丹司琼是从（）的结构出发得到的药物
A. 组胺
B. 多巴胺
C. 5-羟色胺
D. 乙酰胆碱
E. 甲氧氯普胺
8、以甲氧氯普胺为先导化合物研究得到的止吐药通常含有
A. 吲哚环
B. 咔唑酮结构
C. 托品烷或类似的含氮双环结构
D. 苯甲酰胺结构
E. 叔醇结构
9、第一个用于临床的H2受体拮抗剂是
A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 法莫替丁
D. 尼扎替丁
E. 奥美拉唑
10、下列药物中（）是前药
A. 西咪替丁
B. 联苯双酯
C. 甲氧氯普胺
D. 昂丹司琼
E. 奥美拉唑
11、H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
12、联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。
A. 五倍子
B. 五味子
C. 五加皮
D. 五灵酯
E. 五苓散
13、熊去氧胆酸属于
A. 甾体化合物
B. 二萜类化合物
C. 苯甲酰胺衍生物
D. 三环化合物
E．生物碱
14、西咪替丁服用后大部分以（）随尿排出
A. 硫氧化物
B. 氮氧化物
C. 甲基氧化物
D. 氰基水解产物
E．原形
15、奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用
A. 氢键结合
B. 离子键结合
C. 范德华作用力
D. 共价二硫键结合
E．碳-碳共价键结合
三、多项选择题
1、抗溃疡药西咪替丁含有下列哪些结构
A. 含有咪唑环
B. 含有呋喃环
C. 含有胍基
D. 含有硫原子
E. 含有N-氰基
2、以下对西咪替丁的描述中正确的是：
A. 是从组胺的结构改造开始开发的药物
B. 是第一个上市的H2受体拮抗剂
C．水溶液呈弱酸性
D. 灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色
E. 必须注射给药
3、下列药物中用于治疗消化道抗溃疡的是
A. 西沙必利
B. 西咪替丁
C. 苯海拉明
D. 法莫替丁
E. 兰索拉唑
4、止吐药按照作用机制可以分为
A. 抗乙酰胆碱受体止吐药
B. 抗多巴胺受体止吐药
C. 抗组胺受体止吐药
D. 5-HT3（5-羟色胺）受体拮抗剂
E. 抗肾上腺素受体止吐药
5、H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成
A. 碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环
B. 吲哚基团
C. 含硫的四原子链
D. 亚磺酰基
E. 平面型的“脒脲基团”
6、下列药物中含有硫原子的是
A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C．奥美拉唑 D.昂丹司琼
E. 甲氧氯普胺
7、甲氧氯普胺是
A. 分子具酸性，可以溶于碱性溶液
B. 具有麻醉和抗心律失常的作用
C. 含有叔胺和芳伯胺结构
D. 大剂量时用作止吐药
E. 是第一个用于临床的促动力药
8、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，可以从动、植物体中提取分离得到的是
A. 联苯双酯
B.双环醇
C. 水飞蓟宾
D. 熊去氧胆酸
E. 鹅去氧胆酸
9、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段
A. 咪唑环
B. 呋喃环
C. 硝基
D. 硫原子
E. N-氰基
10、以下药物中含有手性中心的是
A. 西咪替丁
B. 奥美拉唑
C．昂丹司琼 D. 甲氧氯普胺
E. 联苯双酯
11下列药物中用作“保肝”的有
A. 联苯双酯
B. 双环醇
C. 水飞蓟宾
D. 熊去氧胆酸
E. 鹅去氧胆酸
12、5-HT3止吐药的主要结构类型有
A. 取代的苯甲酰胺类
B. 三环类
C. 二苯甲醇类
D. 吲哚甲酰胺类
E. 吡啶甲基亚砜类
二、单项选择题
1、FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质
A. 水杨酸
B.水杨酸苯酯
C.乙酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸酐
2、以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应
A. 水杨酸
B.水杨酸苯酯
C.乙酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸酐
3、下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 吲哚美辛
D. 布洛芬
E. 塞来昔布
4、下列哪个非甾体抗炎药物在临床上使用其单一异构体
A. 萘普酮
B. 双氯酚酸
C. 塞利西布
D. 萘普生
E. 阿司匹林
5、下列非甾体抗炎药物中是前药的是
A. 吲哚美辛
B. 双氯芬酸钠
C. 萘丁美酮
D. 甲芬那酸
E. 吡罗昔康
6、下列非甾体抗炎药物中是含有手性碳原子的是
A. 羟布宗
B. 双氯芬酸钠
C. 布洛芬
D.吡罗昔康
E. 塞来昔布
7、临床上使用的布洛芬为何种异构体
A. 左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。
8、吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关
A. 5-羟色胺
B. 组胺
C. 乙酰胆碱
D. 肾上腺素
E. γ-氨基丁酸
9、以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物
A. 葡萄糖醛酸结合物
B. 硫酸酯结合物
C. 氮氧化物
D. 谷胱甘肽结合物
E. N-乙酰基亚胺醌
10、羟布宗是何种新药开发方法发现的
A. 应用生物电子等排替换得到
B. 研究已有药物的代谢物得到
C. 应用组合化学和高通量筛选方法
D. 从天然产物中提取得到
E. 模仿内源性小分子物质得到
11、《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是
A. 乙酰苯胺
B. 乙酰亚胺醌
C. 对氨基苯酚
D. 对硝基苯酚
E. N-乙酰亚醌
12、下列哪个非甾体抗炎药物中是COX-2选择性
A. 羟布宗
B. 双氯芬酸钠
C. 布洛芬
D.吡罗昔康
E. 塞来昔布
13、甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的
A. 阿司匹林
B. 双氯芬酸钠
C. 布洛芬
D.吡罗昔康
E. 吲哚美辛
14、以下与阿斯匹林的性质不符的是
A.具退热作用
B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C.极易溶解于水
D.具有抗炎作用
E.有抗血栓形成作用
15、对乙酰氨基酚在下列哪个pH值范围内最稳定
A. pH 1-2
B. pH 3-4
C. pH 5-6
D. pH 7-8
E. pH 9-10
三、多项选择题
1、药典规定检查的阿司匹林中的碳酸钠不溶物包括：
A. 水杨酸
B.水杨酸苯酯
C.乙酸苯酯
D. 乙酰水杨酸苯酯
E.乙酰水杨酸酐
2、下列关于阿司匹林的说法中正确的是
A. 阿司匹林具有解热镇痛作用和抗炎作用
B. 制成阿司匹林的酯类前药能完全解决其胃肠道的副作用
C. 阿司匹林主要作用于COX-1
D. 阿司匹林可以用于心血管系统疾病的预防和治疗
E. 水杨酸阴离子是阿司匹林活性的必需结构
3、对乙酰氨基酚是以下哪种药物的体内代谢物：
A. 阿司匹林
B. 乙酰苯胺
C. 乙酰亚胺醌
D. 对硝基苯酚
E. 非那西丁
4、由保泰松的体内代谢物发展得到的药物有：
A. 羟布宗
B. γ-羟基保泰松
C. γ-酮基保泰松
D. 磺吡酮
E. 安乃近
5、以下对现有非甾体抗炎药的描述正确的是：
A. 都是白色固体
B. 大部分都具有酸性
C. 作用机制是抑制前列腺素的合成
D. 作用于花生四烯酸环氧酶
E. 共同的副作用是胃肠道副作用
6、下述对布洛芬描述正确的是
A. 分子中含有手性碳原子
B. 体内代谢迅速，所有代谢产物失活
C．体内的主要代谢产物是S（+）-构型
D. 临床使用S（+）异构体
E. 在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
7、吲哚美辛是
A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱
B. 基于5-羟色胺的结构设计的
C. 作用机制是对抗5-羟色胺
D. 可以溶于氢氧化钠溶液
E. 可被强酸和强碱水解
8、昔康类药物具有以下结构通式，对本类药物描述正确的是
OH
S N
N
H
R1
O O O
R
A. R1基团为甲基时，活性最强
B. 苯并噻嗪环中的苯环不能用其它芳环代替
C. R基团可以是芳核或芳杂环
D. 吡罗昔康的R基是2-吡啶基
E. 本类药物的抗炎活性比保泰松类弱
9、下列对COX-2选择性抑制剂描述不正确的是
A. 常具有三环结构
B. 是根据COX酶的结构特征运用现代药物设计方法设计的新药
C. 没有明显的副作用
D. 分子中苯核4位上用与阿司匹林一样的羧基取代活性最佳
E. 胃肠道副作用较现有的非甾体抗炎药小
10、常见的非甾体抗炎药的结构类型有
A. 吡唑酮类
B. 吲哚乙酸类
C．1，2-苯并噻嗪类 D. 苯乙酸类
E. 对氨基苯甲酸类
二、单项选择题
1、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
A．氮芥类 B．乙撑亚胺类
C．亚硝基脲类 D．磺酸酯类
E．硝基咪唑类
2、环磷酰胺的毒性较小的原因是
A．在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B．烷化作用强，使用剂量小
C．在体内的代谢速度很快
D．在肿瘤组织中的代谢速度快
E．抗瘤谱广
3、阿霉素的主要临床用途为
A．抗菌 B．抗肿瘤
C．抗真菌 D．抗病毒
一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平
天然药物化学基础期末考试 班级---------- 姓名------------ 得分-------------- 一．单项选择题（50分） 1、天然药物有效成分最常用的提取方法是 A、水蒸气蒸馏法 B、容剂提取法 C、两相溶剂萃取法 D、沉淀法 E、 盐析法 2不属于亲脂性有机溶剂的是 A、三氯甲烷 B、苯 C、正丁醇 D、丙酮 E、乙醚 3，与水互溶的溶剂是 A、丙酮 B、乙酸乙酯 C、正丁醇 D、三氯甲烷 E、石油醚 4，能与水分层的溶剂是 A、乙醚 B、丙酮 C、甲醇 D、乙醇 E、丙酮和甲醇（1：1） 5、溶剂极性由小到大顺序排列的是 A、石油醚、乙醚、乙酸乙酯 B、石油醚、丙酮、乙酸乙酯 C、石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 D、三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚 E、乙醚、乙酸乙酯、三氯甲烷 6、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 A、水 B、乙醇 C、乙醚 D、苯 E、三氯甲烷 7、银杏叶中含有的特征成分类型为 A、黄酮 B、二氢黄酮醇 C、异黄酮 D、查耳酮 E、双黄酮 8、煎煮法不宜使用的器皿是 A、不锈钢锅 B、铁器 C、瓷器 D、陶器 E、砂器 9、下列方法不能使用有机溶剂的是 A、回流法 B、煎煮法 C、渗漉法 D、浸渍法 E、连续回流法 10、从天然药物中提取对热不稳定的成分选用 A、回流提取法 B、煎煮 C、渗漉 D、连续回流法 E、水蒸气蒸馏 11、影响提取效率的关键因素是 A、天然药物粉碎度 B、温度 C、时间 D、浓度差 E、溶剂的选择 12、最常用的超临界流体物质是 A、二氧化碳 B、甲醇 C、苯 D、乙烷 E、六氟化硫 13、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 A、密度不同 B、分配系数不同 C、移动速度不同 D、萃取常数不同 E、介电常数不同 14、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 A、乙醇 B、甲醇 C、正丁醇 D、乙酸乙酯 E、苯 15、采用两相溶剂萃取法分离化学成分的原理是 A、两相溶剂互溶 B、两相溶剂互不相溶 C、两相溶剂极性相同 D、两相溶剂极性不同 E、两相溶剂亲脂性有差异 16、四氢硼钠反应用于鉴别 A、黄酮、黄酮醇 B、异黄酮 C、二氢黄酮、二氢黄酮醇
《药理学》 一、名词解释 半衰期：一般是指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降，一般所需时间又称减半期. 药物：药物是指用于预防、治疗、缓解和诊断疾病，有目的地调节机体生理功能的物质。 效能：指药物的最大效应，在量效曲线上指曲线的最高点，也就是药理效应的极限。效能反映药物的内在活性。激动药：又称为兴奋药指对受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物，或者说有内在活性的配体即为激动药。 抗菌谱：指药物的抗菌范围。 吸收：药物从给药部位进入血循环的过程。 治疗指数：为LD50和ED50的比值.是药物安全性的指标之一。该值越大越安全。但治疗指数不够完善，它只适用于治疗效应与毒性效应（或致死效应）的量效曲线相互平行的药物。 ED50：又称半数有效量是能引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量。 不良反应:不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应。 抑菌药: 能抑制微生物的生长繁殖而无杀灭作用的药物 副作用: 指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。 生物转化: 指药物在体内发生的化学变化生成新物质的过程。又称为药物代谢。 拮抗药: 又称为阻滞药指与受体有较强亲和力，但无内在活性，即本身不引起生理效应，却能阻断激动药与受体结合的药物。或者说无内在活性的配体即为拮抗药。 杀菌药: 既能抑制微生物的生长繁殖并且能杀灭微生物的药物 药物效应动力学: 研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。答：抗精神病作用：用于治疗各型精神分裂症，也可用于躁狂症及其它精神病伴有兴奋、紧张及妄想者；②镇吐作用：用于多种疾病引起的呕吐，但对晕动症无效；③影响体温调节：低温麻醉与人工冬眠；④加强中枢抑制药的作用：合用时宜减量简抗心律失常药的分类。答：。Ⅰ类——钠通道阻滞药，又分为：ⅠA类中度阻滞钠通道ⅠB类轻度阻滞钠通道ⅠC类显著阻滞钠通道Ⅱ类——β肾上腺素受体阻断药。Ⅲ类——延长APD的药物。Ⅳ类——钙拮抗剂。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。答：【药理作用】选择性激动M 胆碱受体，产生M 样作用。对眼和腺体的作用最明显。1．对眼的影响（1）缩瞳(2)降低眼内压（3）调节痉挛 2. 促进腺体分泌：汗腺和唾液腺大量分泌。 3. 兴奋平滑肌：收缩肠道、支气管、子宫、膀胱平滑肌。【临床应用】1、治疗青光眼的首选药。 2.治疗虹膜炎：与扩瞳药交替应用，可防止虹膜与晶状体粘连。3、口腔干燥。4、对抗阿托品中毒的M样症状5.简述地西泮的药理作用.药理作用:主要是1抗焦虑；2镇静催眠；3抗惊厥，抗癫痫；4抗中枢性肌肉僵直。简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。依据它们的电生理机制分成IV类：①I类钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，抑制钠离子内流。根据阻滞钠通道特点和程度的不同以及对钾通道和APD影响的差异分为三亚类：IA---奎尼丁；IB---利多卡因；IC---氟卡尼。②II类β-肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；③III类延长APD药物，如胺碘酮；④IV类钙拮抗药，如维拉帕米。 7.简述阿司匹林的药理作用。 答①有较强的解热、镇痛作用，用于头痛、牙痛、肌肉痛及感冒发热等；②抗炎抗风湿作用较强，为风湿性关节炎首选药；③抗血栓作用可用于预防栓塞；④长期并规律性服用可降低结肠癌风险；预防阿尔茨海默病等。 8.简述肾上腺素的临床应用。 答：①心脏骤停②过敏性休克③支气管哮喘急性发作和其他速发型变态反应④局部应用 9.简述地西泮的作用机制。 作用机制:抗焦虑原因可能通过对边缘系统苯二氮卓类受体（BZ受体）的作用，抑制边缘系统电活动的发放和传递；镇静催眠主要是延长NREMS的2期，明显缩短SWS期；抗惊厥和癫痫和缓解大脑损伤所致的肌肉强直的作用机制可能和药物作用于不同部位的GABAa受体密切相关，GABAa受体是大分子复合体，含有14个亚单位。苯二氮卓类（BZ）和GABAa结合，诱导受体发生构象变化，促进GABA和受体结合，使细胞膜对Cl-离子通透性增加，氯离子大量进入细胞内引起超极化，神经元兴奋性降低，显示中枢抑制效应。 10.简述吗啡的临床应用。 吗啡临床上用于：（1）镇痛：适用于其他镇痛药无效的急性锐痛，如严重创伤、烧伤、战伤及心肌梗塞引起的心绞痛。（2）心源性哮喘及肺水肿。（3）止泻：用于急慢性消耗性腹泻。 1. 吗啡等连续应用，个体产生精神及躯体依赖性即成瘾性。一旦停药则会出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流泪、流涕、出汗、震颤、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等，若给予吗啡则症状立即消失。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 (1)强心①正性肌力作用；②减慢心率；③房室结负性传导。 (2)对神经和内分泌的影响①中毒量引起催吐化学感受区兴奋致呕吐；②增加交感神经冲动发生，致快速型心律失常；③对RAAS产生抑制。 (3)利尿增加肾血流量和肾小球滤过功能发挥利尿作用。 强心苷作用机制主要是抑制心肌细胞膜上的Na+—K+—A TP酶，使Na+—K+转运受阻，进而促进了Na+—Ca2+交换，心肌细胞内Ca2+增多，心肌收缩力加强。 临床用途1）治疗慢性充血性心力衰竭2）治疗某些类型的心律失常：房颤—通过抑制房室结传导，减慢心室率房扑—通过不均一缩短心房不应期，使扑动变颤动,然后再通过负性传导作用,减慢心室率 12.简述青霉素的抗菌谱。答：G+球菌感染，G+杆菌感染，G-球菌感染；对梅毒、回归热、钩端螺旋体感染也有特效。13.简述呋塞米的不良反应。答：1. 水与电解质紊乱：表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯血症、低血镁等。2. 耳毒性：大剂量时可引起听力下降，或暂时性耳聋甚至永久性耳聋。3.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、大剂量可出现胃肠道出血。4.高尿酸血症：与体内尿酸竞争排泄系统。 5.过敏反应：皮疹、嗜酸性细胞增多，偶有间质性肾炎。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 特点：对各种炎症的各个期间均有效；仅能缓解症状，不能消除病因，降低机体抵抗力，可使炎症扩散。注意：用糖皮质激素抗炎时应慎重使用；细菌感染必须应用足量有效抗菌药；先上抗菌药后上激素，停药先停激素；抗菌药不能控制的感染（病毒）及诊断未明感染禁用或慎用。简述抗菌药作用机制。 抗菌药可特异性地干扰或阻断细菌所特有的某些关键性环节，从而在宿主细胞和细菌之间发挥选择性抗菌作用。主要有以下几种方式：①抑制细菌细胞壁合成：②影响胞浆膜的通透性：③抑制蛋白质合成：④影响叶酸及核酸代谢： 三、选择题 1、药效学的研究内容是（ D ） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理 D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（ C ） A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（ A ） A．与剂型无关 B C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（ C ） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（ D ） A．结合型药物分子变大 B. ．结合型药物药理活性暂时消失 D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ C ） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（ C ） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ B ） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（ C ） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（ C ） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（ C ） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ D ） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（ B ） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（ A ） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（ C ） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（ A ） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（ B ） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（ D ） A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁 19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为（ B ） A. 兴奋Na-K-ATP酶 B. 增加心肌细胞内Ca2+ C. 促进儿茶酚胺释放 D. 增敏β受体 20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是（ C ） A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普奈洛尔 D . 胺碘酮 21、維拉帕米的作用不包括（ D ） A. 延长慢反应细胞的不应期 B. 阻滞心肌细胞钙通道 C. 减慢4相舒张期除极速率 D. 加速房室传导速度 22、高血压危象首选（ D ） A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠 23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是(A ) A．阻断α1受体而不阻断α2受体 B．阻断α1与α2受体 C．阻断α1与β受体 D．阻断α2受体 24、高效利尿药的作用部位是（ B ） A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部 C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部 25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是"首次剂量加倍"，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗（ C ） A．减量B．应用利尿药C．应用利多卡因D．吸氧治疗 26、他巴唑的作用机制是（ B ） A. 直接拮抗已合成的甲状腺素 B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成 C. 抑制甲状腺细胞增生 D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放 27、I型糖尿病宜用（ A ） A. 胰岛素 B. 优降糖 C. 甲苯磺丁脲 D. 二甲双胍 28、有体内和体外抗凝作用的药物是（ C ） A. 双香豆素 B. 华法林 C. 肝素 D. 阿司匹林 29、治疗巨幼红细胞性贫血用（ A ） A. 叶酸+维生素B12 B. 硫酸亚铁+维生素B12 C. 硫酸亚铁 D. 枸橼酸铁+维生素C 30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用（ A ） A. 足量有效的抗菌药 B. 强心药 C. 退热药 D. 升压药 31、妨碍铁剂在肠道吸收的是（ D ） A. 维生素C B. 果糖 C. 食物中的半胱氨酸 D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质 32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是（ B ） A.促进葡萄糖降解 B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素 C.拮抗胰高血糖素的作用 D.妨碍葡萄糖的肠道吸收 33、糖皮质激素的抗毒机制是（C ） A. 直接中和细菌外毒素 B. 直接中和细菌内毒素 C. 提高机体对内毒素的耐受力 D. 抑制细菌内毒素产生 34、糖皮质激素对造血系统的影响，不正确的是（ B ） A．使红细胞及血红蛋白增加．增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动 C．使中性粒细胞数目增多 D．在肾上腺皮质功能减退时，促使淋巴组织增生 35、磺胺类药物的抗菌作用为（ B ） A. 抑制DNA回旋酶 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制拓扑异构酶II D. 抑制二氢叶酸还原酶 36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是（ A ） A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌DNA螺旋酶 C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D. 改变细菌细胞膜的通透性 37、喹诺酮类的作用靶点是（ C ） A. PBPs B. 转肽酶 C. DNA 回旋酶 D. 二氢叶酸合成酶 38、限制氯霉素临床应用的原因是（ D ） A. 肝毒性 B. 严重胃肠反应 C. 二重感染 D. 造血系统毒性 39、青霉素的抗菌谱不包括（ D ） A. G+球菌 B .G+-球菌 D. G-杆菌 40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括（ C ） A．头孢菌素 B．去甲万古霉素．链霉素 D．杆菌肽 41、药动学的研究内容是（ C ） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的处置过程 D．药物对机体的作用及作用原理 42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为 ( A ) A、抑制DNA回旋酶 B、抑制叶酸合成酶 C、抑制拓扑异构酶II D、抑制二氢叶酸还原酶 43、药物缓解心绞痛的途径是( D ) A、舒张冠状动脉 B、促进侧支循环的形成 C、降低前后负荷 D、A+B+C 44、肝素过量可选用 ( B ) A. 维生素K B. 鱼精蛋白 C. 叶酸 D. 氨甲苯酸 45、下列药物中哪一个是保钾利尿药 ( D ) A．呋塞米 B．氢氯噻嗪 C．乙酰唑胺 D．氨苯蝶啶 46、限制氯霉素临床应用的主要原因是：(A) A、血液系统毒性 B、肝脏毒性 C、消化系统不良反应 D、二重感染 47、M受体受激动时不产生下列哪种效应（ C ） A. 腺体分泌增加 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 心率加快 D. 外周血管扩张 48、应用普萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β2受体，可引起（ C ） A.去甲肾上腺素释放减少 B.去甲肾上腺素释放增加 C.去甲肾上腺素释放无变化 D.心率增加 49、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：( B ) A. 四环素 B. 青霉素 C. 万古霉素 D. 杆菌肽 50、奎尼丁在分类上属于：( A ) A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.选择性延长复极过程药 D. β受体阻断药 51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为：( B ) A、青霉素G B、庆大霉素 C、红霉素 D、可林霉素 52、对东莨菪碱的叙述错误的是（ C ） A.对中枢有抑制作用 B.对心血管作用较弱 C.可增加唾液分泌 D.可治疗晕动病 53、内在拟交感活性是（ D ） A.β受体阻断剂的普遍特征 B.β受体激动剂的普遍特征 C.β受体激动剂对α受体的激动作用 D.β受体阻断剂对β受体的激动作用 54、氯丙嗪对体温调节正确的是（ B ） A. 仅能降低发热者的体温，而对正常人无影响。 B. 抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵。 C. 可抑制中枢PG合成。 D. 在高温环境中不采用物理手段亦可降低体温。 55、治疗恶性贫血时宜采用(A) A.口服维生素B12 B.肌注维生素B12 C.口服叶酸 D.肌注叶酸 56、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ B ） A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.扑米酮 57、对房性心律失常无效的药物是（ A ） A．利多卡因 B C．维拉帕米 D．奎尼丁 58、哌唑嗪降压特点为（ A ） A．不加快心率 B．可增加肾素活性 C．可升高血中三酰甘油 D．可减少肾血流量 59、第三代头孢菌素的特点是(D) A.广谱并对铜绿假单胞菌有效 B.对肾脏基本无毒 C.对β–内酰胺酶稳定 D.A+B+C 60、下列不能用于治疗心律失常的是 ( D ) A．奎尼丁 B．普荼洛尔 C．维拉帕米 D．硝苯地平 61、变异性心绞痛首选类药物是 ( A ) A. 钙通道阻滞药 B. β-受体阻断药 C. 血管扩张药 D. α受体阻断药 62、不属于强心苷毒性反应的是 ( D ) A、恶心、呕吐、腹泻 B、室性早搏 C、房室传导阻滞 D、窦性心动过速 63、强心苷类药物增强心肌收缩力的机制是 ( D ) A 兴奋心脏β1受体 B 使心肌细胞内Ca2＋增加 C 使心肌细胞内K＋增加 D 使心肌细胞内Na＋增加 64、静脉注射某药500 mg，其血药浓度为50 g/ml，则其表观分布容积应约为( D ) A．25 L B．20 L C．15 L D．10 L 65、强心苷治疗心房纤颤的机理主要是（ C ） A．缩短心房有效不应期 B．抑制房室传导减慢心室率 C．抑制窦房结 D．抑制普肯野纤维自律性 66、硫脲类药物的作用机制是（ A ） A．抑制甲状腺激素的生物合成 B．破坏甲状腺组织 C．抑制甲状腺组织摄取碘 D．抑制甲状腺激素的释放 67、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（ B ） A. 类肾上腺皮质机能亢进症 B. 医源性肾上腺皮质功能不全 C. 诱发消化性溃疡 D. 骨质疏松 68、禁用普萘洛尔的疾病是 ( D ) A．高血压 B．心绞痛C．窦性心动过速D．支气管哮喘 69、某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，请问可用哪种药 ( B ) A．硫酸奎尼丁口服 B．硝酸甘油舌下含服 C．盐酸利多卡因注射 D．盐酸普鲁卡因胺口服 70、硝酸甘油适用于( D ) A.稳定型心绞痛 B.不稳定型心绞痛 C.变异型心绞痛 D.各型心绞痛 71、糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是（ B ） A．增强机体抵抗力 B．缓解症状帮助病人度过危险期 C．减轻炎症反应 D．减轻后遗症 72、以下叙述错误的是 ( A ) A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经 B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取 C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶 D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质 73、患者，男，6岁，高热，呼吸困难，双肺有广泛小水泡音，诊断为“支气管肺炎”，青霉素皮试阳性，宜选用：( C ) A. 红霉素 B. 四环素 C. 头孢唑啉 D. 磺胺嘧啶 74、甲亢内科长期治疗用药是：（ D ） A. 大剂量碘 B. 小剂量碘 C. 放射性碘 D. 甲硫氧嘧啶 75、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：( A ) A 甲硫氧嘧啶 B 丙硫氧嘧啶 C 他巴唑 D 卡比马唑 76、女性，26岁，因尿频、尿急、尿痛、发热求诊，用青霉素G治疗三天，疗效不好，可改用的药物是：D A 林可霉素 B 红霉素 C 万古霉素 D 氧氟沙星 77、糖质激素大剂量突击疗法适用于( B ) A．恶性淋巴瘤 B．感染中毒性休克 C．肾病综合征 D．顽固性支气管哮喘 78、四环素不宜与抗酸药合用是因为：( C ) A 抗酸药破坏四环素，降低抗酸药的疗效 B 与抗酸药的金属离子络合，降低抗酸药的疗效 C 与抗酸药的金属离子络合，减少四环素的吸收 D 增加消化道反应 79、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是（ D ） A．红霉素 B．四环素 C．氯霉素 D．青霉素 80、青霉素过敏性休克应首选（ C ）
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代
天然药物化学 交卷时间：2017-09-08 10:43:00 一、单选题 1. (2分)具有抗疟作用的倍半萜内酯是（） ? A. 莪术醇 ? B. 莪术二酮 ? C. 马桑毒素 ? D. 青蒿素 ? E. 紫杉醇 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案D 解析2. (2分)蟾蜍毒素是一种（） ? A. 甲型强心甙元 ? B. 乙型强心甙元 ? C. 具有乙型强心甙元结构,有强心作用的非苷类 ? D. 无强心作用的甾体化合物 得分：2 知识点：天然药物化学作业题
答案C 解析3. (2分)通常以树脂.苦味质.植物醇等为存在形式的萜类化合物为（） ? A. 单萜 ? B. 二萜 ? C. 倍半萜 ? D. 二倍半萜 ? E. 三萜 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析4. (2分) 对下述结构的构型叙述正确的是（） ? A. α-D型， ? B. β-D型， ? C. α-L型， ? D. β-L型 得分：0
知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析5. (2分)原理为氢键吸附的色谱是（） ? A. 离子交换色谱 ? B. 凝胶滤过色谱 ? C. 聚酰胺色谱 ? D. 硅胶色谱 ? E. 氧化铝色谱 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案C 解析6. (2分)在蒽醌衍生物UV光谱中，当262～295nm吸收峰的logε大于4.1时，示成分可能为（） ? A. 大黄酚 ? B. 大黄素 ? C. 番泻苷 ? D. 大黄素甲醚 ? E. 芦荟苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案B 解析7.
(2分)在天然界存在的苷多数为（） ? A. 去氧糖苷 ? B. 碳苷 ? C. β-D-或α-L-苷 ? D. α-D-或β-L-苷 ? E. 硫苷 得分：2 知识点：天然药物化学考试题 答案C 解析8. (2分)在水液中不能被乙醇沉淀的是（） ? A. 蛋白质 ? B. 多肽 ? C. 多糖 ? D. 酶 ? E. 鞣质 得分：2 知识点：天然药物化学作业题 答案E 解析9. (2分)20（S）原人参二醇和20（S）原人参三醇的结构区别是( ) ? A. 3—OH
二、单项选择题 1、 布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是： α A. 羧基>苯基>甲基>氢 B. 苯基>羧基>甲基>氢 C. 羧基>甲基>苯基>氢 D. 氢>甲基>羧基>苯基 E. 氢>甲基>苯基>羧基 2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他 5、中国药品命名的依据是： A. 《中国药典》 B. 《中国药品通用名称》 C. 《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》 6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是： A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名 三、多项选择题 1、下列哪一项属于药物的功能 A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹 C. 避孕 D.治疗高血压 E.减轻抑郁症状 2、以下对药物的描述正确的是 A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能 B. 是符合药品质量标准的化学品 OH H 3C CH 3CH 3O
C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能 D. 具有美容美白功能 E. 须经政府有关部门批准方可上市 3、药物化学研究的内容包括 A. 发现和发明新药 B. 设计药物合成路线 C. 阐明药物的化学结构 D. 研究药物的构效关系 E. 实现药物合成的产业化 4、药物作用的靶点包括 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质 5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供： A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名 二、单项选择题 1、地西泮具有以下哪类结构母核 A. 环丙二酰脲类 B.苯并二氮卓类 C.吩噻嗪类 D. 丁酰苯类 E.二苯并氮杂卓类 2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A. 绿色络合物 B. 白色胶状沉淀 C. 紫蓝色络合物 D. 氨气 E. 红色溶液 3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元： A. 嘧啶二酮 B. 哌啶二酮 C．哌嗪二酮 D. 咪唑烷二酮 E. 吡唑烷二酮 4、卤加比的作用与以下哪种受体有关 A. 乙酰胆碱受体 B. 肾上腺素受体 C. 阿片受体 D. GABA（γ-氨基丁酸）受体 E. 5-HT（5-羟色胺）受体 5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸氟西汀
药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）
药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同
C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
2010年秋季学期期末考试 试卷（A） 考试科目：天然药物化学考试类别：初修 适用专业：制药工程 学号：姓名：专业：年级：班级： 1分，共20分）每题有4个备选答案，请从中选出1个最佳答案，将其序号字母填入括号内，以示回答。多选、错选、不选均不给分。 1．下列溶剂中极性最强的溶剂是：（） A．CHCl 3 O B. Et 2 C. n-BuOH CO D. M 2 2. 能与水分层的溶剂是：（） A．EtOAC B. Me CO 2 C. EtOH D. MeOH 3.两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是：（） A.各组分的结构类型不同 B.各组分的分配系数不同
C.各组分的化学性质不同 D.两相溶剂的极性相差大 4. 下列生物碱碱性最强的是:( ) A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 去甲麻黄碱 D. 秋水酰胺 5. 下列黄酮类化合物酸性最强的是:( ) A. 黄苓素 B. 大豆素 C. 槲皮素 D. 葛根素 6.中药黄苓所含主要成分是:( ) A. 生物碱类 B. 二氢黄酮类 C. 查耳酮类 D.黄酮类 7．葡聚糖凝胶分离混合物的基本原理是 A. 物理吸附 B. 离子交换
C. 分子筛作用 D. 氢键作用 8.阳离子交换树脂一般可以用于分离：（）A．黄酮类化合物 B．生物碱类化合物 C．有机酸类化合物 D．苷类化合物 9．P-π共轭效应使生物碱的碱性：（）A．增强 B．无影响 C．降低 D．除胍外都使碱性降低 10．供电诱导效应一般使生物碱的碱性：（）A．增强 B．降低 C．有时增强，有时降低 D．无影响 11．大多数生物碱生物合成途径为：（）A．复合途径
综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀
2020年自考《药物化学》模拟试题及答案（卷二）1. 单项选择题 1) 下列药物中不具酸性的是 A.维生素C B.氨苄西林 C.磺胺甲基嘧啶 D.盐酸氮芥 E.阿斯匹林 D 2) 环磷酰胺主要用于 A.解热镇痛 B.心绞痛的缓解和预防 C.淋巴肉瘤,何杰金氏病 D.治疗胃溃疡 E.抗寄生虫 C 3) 环磷酰胺的商品名为 A.乐疾宁 B.癌得星 C.氮甲 D.白血宁 E.争光霉素 B 4) 环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 C 5)下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶 B.巯嘌呤 C.甲氨蝶呤 D.噻替哌 E.喜树碱 D 6) 环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 E 7)白消安属哪一类抗癌药 A.抗生素 B.烷化剂 C.生物碱 D.抗代谢类 E.金属络合物 B 8) 环磷酰胺做成一水合物的原因是 A.易于溶解 B.不易分解 C.可成白色结晶 D.成油状物 E.提高生物利用度 C 9) 烷化剂的临床作用是 A.解热镇痛 B.抗癫痫 C.降血脂 D.抗肿瘤
E.抗病毒 D 10) 氟脲嘧啶的特征定性反应是 A.异羟肟酸铁盐反应 B.使溴褪色 C.紫脲酸胺反应 D.成苦味酸盐 E.硝酸银反应 B 11) 氟脲嘧啶是 A.喹啉衍生物 B.吲哚衍生物 C.烟酸衍生物 D.嘧啶衍生物 E.吡啶衍生物 D 12) 抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物 E.金属络合类抗肿瘤药物 C 13)属于抗代谢类药物的是 A.盐酸氧化氮芥 B.呋氟尿嘧啶 C.表阿霉素 D.顺铂 E.长春新碱 B
第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名
E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是