当前位置:文档之家› 1,3丙二醇环境影响报告书

1,3丙二醇环境影响报告书

1,3丙二醇环境影响报告书
1,3丙二醇环境影响报告书

1 总论

1.1 项目由来

1,3-丙二醇(PDO)是一种重要的化工原料,可作为有机溶剂应用于油墨、涂料、润滑剂、抗冻剂等行业,还可用作药物合成中间体。其最主要的用途是作为聚合体单体合成性能优异的高分子材料。1,3-丙二醇可以替代乙二醇,1,4丁二醇和新戊二醇等中间体用于生产多醇聚酯及作为碳链延伸剂。其与苯二甲酸合成的聚对苯二甲酸丙二酯(PTT),显示了比乙二醇、丁二醇为单体合成的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBP)等更优良的性能,被认为是一种兼具PET的高性能和PBT 的易加工性的新型聚酯材料。

目前,世界范围内对聚酯的需求十分旺盛,生产及消费量逐年递增,使得对原料二元醇的需求量也持续增长。

黑龙江省辰能生物工程有限公司从2002年8月开始至2003年9月止对已基本完成1,3-丙二醇项目的工业试验,验证了清华大学的二步发酵法工艺技术。专家认为,生物发酵法生产1,3-丙二醇,与化学合成法(环氧乙烷法、丙烯醛法)相比,具有利用可再生资源、设备装备简便、操作条件温和、环境友好、大大降低成本等先进性。本项目的建设将会大大推进我国的发酵法生产1,3-丙二醇这一领域的竞争能力,有利地促进我国发酵行业、合成纤维行业以及纺织业地发展。

国家发展计划委员会于2001年6月30日作了关于黑龙江省电力开发公司发酵法生产1,3-丙二醇高技术产业化示范工程项目可行性研究报告的批复,文号为计高技[2001]1912号。

拟建项目选址于黑龙江肇东市西面高新技术开发区内。生产能力2500t/a。

受黑龙江省辰能生物工程有限公司的委托,黑龙江省环境保护科学研究院承担了该项目的环境影响评价工作,在现场调查及资料调研的基础上,编制了该项目的环境影响报告书,现提交主管部门及专家审查。

1.2 编制依据

1.2.1 相关法律、法规

⑴中华人民共和国环境保护法

⑵中华人民共和国环境影响评价法

⑶中华人民共和国大气污染防治法

⑷中华人民共和国水污染防治法

⑸中华人民共和国噪声污染防治法

⑹中华人民共和国固体废物污染防治法

⑺中华人民共和国清洁生产促进法

⑻中华人民共和国国务院令第253号《建设项目环境保护管理条例》

⑼黑龙江省人民政府令第23号《黑龙江省建设项目环境保护管理办法》

⑽《建设项目环境保护分类管理名录》

1.2.2 相关技术规范

⑴《环境影响评价技术导则》(HJ/T2.1~2.3-93)

⑵《环境影响评价技术导则》(HJ/T2.4-1995)

⑶《环境影响评价技术导则非污染生态影响》(HJ/T19-1997)

1.2.3 相关文件

国家发展计划委员会文件《关于黑龙江省电力开发公司发酵法生产1,3丙二醇产业化示范工程项目可行性研究报告的批复》

1.3 编制目的

按照环评工作的要求,充分分析该建设项目的基本情况(组成、功能、规模等),详细调查项目所在区域的环境概况和环境质量现状,确认项目建设可能产生的环境问题和环境保护目标,确定本次环评的技术路线和实施方案。本着“总量控制”“达标排放”和“清洁生产”的指导思想,在现状评价的基础上,提出切实可行的污染防治措施,进行各环境要素的预测和评价,为项目的环境管理和决策提供科学依据。

1.4 控制与保护目标

本评价区内无国家、省、市级自然保护区,风景游览区,名胜古迹,以及重要文化设施和水源地,鉴于项目区位于城市上风向,项目地处空旷碱地,周围2km以内无居民,南侧200m为肇东市金土地奶牛繁育治疗标准化研究中心,东侧800m顺达葵花养殖场,西侧600m为昌五奶牛高产示范区,因此确定本项目控制污染与环境保护目标为:

⑴控制营运期锅炉排放的烟尘与 SO2,保护厂区周围的环境空气质量;

⑵控制营运期生产废水及生活污水的排放,保护呼兰河水质;

⑶控制施工及运营期的噪声声强,采取有效措施,严防噪声污染。

具体敏感目标见表1-4-1。

表1-4-1 敏感目标

1.5 评价标准

1.5.1 环境质量标准

⑴《地表水环境质量标准》(GB3838—2002)中的Ⅳ类标准

⑵《黑龙江省地面水环境质量功能区划分和水环境质量补充标准》(DB23/485—1998)

⑶《环境空气质量标准》(GB3095—1996)中的二级标准

⑷环发[2000]关于发布《环境空气质量标准》(GB3095—1996)修改的通知

⑸《城市区域环境噪声标准》(GB3096—93)中的2类标准

1.5.2 排放标准

⑴《污水综合排放标准》(GB8978—1996)中的二级标准

⑵《大气污染物综合排放标准》(GB16297—1996)中的二级标准

⑶《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271—2001)Ⅱ时段

⑷《工业企业厂界噪声标准》(GB12348—90)

⑸《建筑施工场界噪声限值》(GB12523—90)

1.5.3 监测方法及标准

⑴《水和废水监测分析方法》(国家环保局)

⑵《空气和废气监测分析方法》(国家环保局)

⑶《城市区域环境噪声测量方法》(GB/T14623—93)

1.6 评价内容及评价重点

根据项目特点及所在区域的环境状况,确定本次评价的内容为:环境空气、地表水环境、声环境、场址合理性分析等,在现状评价的基础上,评价其影响程度和范围,提出污染防治措施及总量控制方案,对项目的环境经济损益进行简要分析,提出环境管理与监测计划,并开展公众参与的调查工作。

评价重点:环境空气、地表水环境。

1.7 评价等级

1.7.1 环境空气

根据《环境影响评价技术导则大气环境》(HJ/2.2—93)中有关规定,将大气环境影响评价工作分为一、二、三级,评价工作级别的依据见表1-7-1。

表1-7-1 环境空气影响评价工作级别

表中复杂地形指山区、丘陵、沼泽、大中城市等地区。

Pi为等标排放量,Pi=Q i/C oi3109

式中:Pi——等标排放量(m3/h)

Q i——单位时间排放量(t/h)

C oi——选用GB3095-96中二级标准中的一次采样浓度允许值。

本工程新建锅炉房排放的SO2等标排放量计算结果见表1-7-2。

表1-7-2 SO2等标排放量结果

根据Pi的计算结果,P SO2<2.53108,因此确定本次环境空气影响评价工作等级定为三级。

1.7.2 地表水环境

根据《环境影响评价技术导则地面水环境》(GJ/T2.3-93)中规定的评价工作等级划分依据,本项目的具体情况为:

建设项目的污水排放量:188m3/d

地表水水质要求:Ⅳ类

因此,确定地表水环境影响评价工作等级为三级。

1.7.3 声环境

噪声源强较低,受影响的范围较小,受影响的人口较少,因此,声环境影响评价工作等级确定为三级。

1.8 评价范围

1.8.1 环境空气

以场址为中心,周围36km2(636km)范围内。

1.8.2 地表水环境

肇兰新河至呼兰河入口段,总控制长度约为60km。

1.8.3 声环境

厂界周围200m范围。

2 项目所在区域环境概况

2.1 自然环境

2.1.1地理位置

本项目位于肇东市西部肇东市经济技术开发区内,距肇东市约11公里。工程地理位置见图2-1-1。

肇东市位于黑龙江省西南部,松嫩平原中部,归属绥化地区,地处东经120°20′~126°22′,北纬45°20′~46°20′,南距省城哈尔滨60公里,北距大庆80公里,东与兰西县为邻,南与双城市相接,西于肇州县接壤,北与安达市、大庆市相连。面积3906km2,可耕地20.33万公顷。

2.1.2 地形地貌

肇东市位于松嫩平原,无天然山脉、丘陵,地形基本为松嫩平原东部的低平原。

地势走向大致为西北高,东南低,由西北向东南倾斜,坡降为千分之一到千分之二。海拔高度170米至230米。

地貌单元可分为四种类型:

一是冲击低洼河漫滩区,分布于沿江一带,平均海拔120米左右,地势平坦,为冲击黑砂壤土。

二是堆积阶地区,分布于中东部及北部,平均海拔140~160米,局部地段呈波状起伏,土壤为壤土和硝碱土。

三是剥蚀堆积台地区,分布在市域西部,是全区的最高点,平均海拔200~230米左右,土壤为黄壤土。

四是市区,位于堆积阶地区,地势平坦,平均海拔在140米左右,南高北低,高差11.14米。

2.1.3 气象气候

该地区气候属于季风型中温带半湿润气候。年平均气温3.3℃,最高气温38.1℃,最低气温-38.8℃,年平均降水量443.5mm,年最大降水量659.6mm,最大积雪厚度200mm,夏季主导风向西南风,冬季主导风向西北

西风,全年最大风速26 m/s,平均风速3.8m/s,平均冻土厚度为192cm。2.1.4 水文

肇兰新河从肇东市区东流过。该河为人工渠,源于安达附近的青肯泡,流经肇东再经50km,在呼兰镇附近入呼兰河。肇兰新河断面面积70m3/s,最大流量50m3/s。肇兰新河是大庆石化总厂及肇东市的纳污水体。

2.1.5 水文地质

肇东市属第四纪松散沉积物地层,厚度和岩石结构,性质变化较大。地下有浅层潜水和深层承压水。浅层潜水埋深2~3m,含水层厚度4~5m,以大气降水为主要补给源。承压水分为第四纪孔隙承压水和白垩纪孔隙承压水两层,补给源以上游径流补给为主,与浅层水无水力联系。

2.2 生态环境概况

该区域按自然区划属半干旱草原区。该区正处在我国最大的内陆苏打盐碱土区的东部边缘,地表植被由于人类不断对自然进行利用和改造,毁草种地,从而使自然生态系统逐步转化为人工、大农业生态系统,种植的品种有玉米、大豆、小麦、高粱、谷子等粮食作物。

气候干旱,土壤砂化严重,草甸植被退化,使得该区域的生态环境较为脆弱,该地区地表原生植被很少,草甸上生长的植物有羊草、车前子、碱蓬、剪刀股等,该区域无原始森林,林地为人工种植的防护林,主要是杨树,在居民点周围种植有榆树、柳树、松树等绿化树种。该区域野生动物在种类及数量上均较少,主要有田鼠、黄鼬、麻雀、布谷鸟、燕子等没有珍稀或濒危物种,本区无自然保护区。

2.3 社会经济环境

2.3.1 肇东市社会经济环境

全市经济发展势头旺盛,曾2次被评为黑龙江省经济综合实力十强县(市)。到2002年全市国内生产总值达84.3亿元,比上年增长11.9%。其中第一、第二、第三产业增加值分别为22.3亿元、33.6亿元、160亿元;人均国内生产总值9227元,高于全省平均水平;全市财政收入实现 1.8

亿元,年均递增29.2%。在全省10强县91个考核指标中,肇东市进入前3名的有46项,其中工业总产值、乡企总产值、引进外资、外贸出口额、个体私营经济户数等18项指标名列第一,全市经济实力强劲。

农业基础地位更加稳固。肇东市充分发挥玉米资源优势,实施大玉米战略,推动了产业化升级。在原料基地建设上,粮食总产量137.5万吨,居全省第二位。向国家交售商品粮连续8年居全省各县(市)之首。农业总产值25亿元,农村经济总收入19.1亿元,年均递增16.1%和10.1%。以“两牛一猪一鹅”为主的畜牧业已成为农村经济的支柱产业,同年全市奶牛、肉牛饲养量56万头,生猪饲养量135万头,家禽饲养量2850万只,五年分别增长2.6倍、1.4倍和1.5倍。乡镇企业遵循发展与提高并重的方针,紧紧围绕资源优势,扩规模,上项目,实现规模与效益的同步增长。乡镇企业已达9847家,实现产值50亿元,利税3.8亿元,成为肇东市农村经济的“半壁江山”。工业经济已占据主导地位。肇东市工业基础雄厚,形成以当地资源为依托,以市场为牵动力,以粮食化工、石油化工、医药化工、食品、纺织、机械、轻工、建材等行业为支柱的门类齐全、布局合理、比例协调、技术先进、后劲充足的工业体系。目前,全市乡及乡以上工业企业252户,主要产品3000多种,其中国优、部优、省优近百种,有20多种产品远销日本、韩国、俄罗斯、东南亚等20多个国家和地区。同年市属工业完成技改投资2.7亿元,完成项目17个,工业产值首次超过农业产值,突破30亿元大关,年增长41%,实现利税2.2亿元、固定资产25.3亿元,增长幅度较高。

城乡市场日益繁荣。肇东充分发挥哈尔滨、大庆卫星城和周边市、县商品集散地的优势,坚持构建大市场,搞活大流通。全市商业网点达5800多家,各类批零市场遍布全市。城区大专业市场辐射带动功能日益增强。当年,全市社会消费品零售额13.5亿元,年增长21%。肇东市还充分发挥外贸、边贸和外向型企业的主导作用,实现出口额1.8亿元,创汇519万美元,占绥化市的64.9%。同时,肇东加速了第三产业和个体私营经济发

展,实现第三产业增加值10.1亿元,私营企业发展到633户,个体工商户发展到3.5万家,个体税收实现2814万元。

社会各项事业得到蓬勃发展。多年来,肇东市坚持“两手抓、两手都要硬”的方针,促进了物质文明和精神文明建设的同步发展。科教兴市战略得到全面贯彻,科技成果向生产力转化速度加快,肇东市已成为科技工作先进市。农业和工业科技进步贡献率分别达到58%和38%。教育事业蓬勃发展,为市域经济发展提供充足的人才储备。卫生、文化、体育工作也都取得了丰硕成果,可持续发展战略得到落实。肇东市城市建设每年投资都在1000万元以上,城市建设正向着住户配套化、道路标准化、设施规范化、环境绿化和香化的方向发展。

农业结构进一步优化。深入实施“主副换位”战略,形成以饲养黄牛为主体的农村经济新框架,全镇黄牛存栏2万头,百头牛场3个。种植业打绿色牌,走特色路,形成了绿色食品业,草药种植业,桑蚕养殖业,河蟹养殖业等“双色农业”。

乡镇企业在改制中不断强大。通过企业改造和内部挖潜、招商引资,乡镇企业步入了快车道。以参源保健品加工厂为龙头,迅速发展起食品加工业、红砖制造、锅炉制造、电池生产、化塑编织等企业迅猛发展。产品运销香港、上海、内蒙、北京及东南亚地区。

商业网点密集、个体工商业竞相发展。集市贸易活跃,个体工商业户已达700多户。形成饮食文化,服装文化、科、工、贸齐头发展的格局。镇内职能部门齐全,公、检、法、邮政、电信、保险、银行、信用社等,为经济发展提供了方方面面的保障。

以“八里城”为主体的旅游事业蓬勃发展,先后建设普济寺、参源保健品厂以及江边风景带等景点。形成企业文化、宗教文化、历史文化,自然风情于一体的迷人景观。形成企业文化、宗教文化、自然风情于一体的迷人景观。每年吸纳数十万中外旅游客前来观光。

3工程概况

3.1 建设规模及产品方案

主产品:1,3-丙二醇2500t/a。其中,医药级150 t/a,工业级2348 t/a,试剂级2 t/a。

副产品:2,3丁二醇400 t/a,乙酸400 t/a,乳酸400 t/a,干酵母655t/a,菌体655t/a。

3.2 产品标准

本项目生产聚合级1,3-丙二醇,目前国内尚没有此产品的生产,因此该产品还没有国家标准。本项目根据生产PTT的需要,确定1,3-丙二醇的质量标准如下:

外观无色透明粘稠液体,无机械杂质及乳光

浓度≥99%

色度≤15号

氯化物(C1-)≤0.001%

硫酸盐(SO4+2)≤0.001%

铁(F)≤0.005%

灰分≤0003%

主副产品理化性能详见表3-1-1。

表3-1-1 主副产品理化性能

3.3 建厂地点

本项目厂址位于黑龙江肇东市西面高新技术开发区内,厂区西面和北面均为空旷地。厂区东距肇东市11.5公里,距哈大高速公路约7公里。肇昌路自厂区南面通过,厂区南边距肇昌路中心100米,交通运输十分方便。厂区已三通一平,是建厂的最佳选择。厂区占地面积约109200㎡。

开发区具有非常好的公用工程条件,还可提供优惠的政策,为在此建厂的企业创造了良好的硬件与软件环境,是建厂的最佳选择。

3.4 工艺技术路线、设备选型及主要技术经济指标

3.4.1 工艺技术路线的选择

3.4.1.1 1,3-丙二醇现有的生产方法

国际上制备 1,3-丙二醇(1,3-PDO)的方法分为化学合成法和发酵法两种。

化学合成 1,3-丙二醇有4种方法,目前工业化的有2种:

(1)“EO”法:以环氧乙烷(EO)作原料经氢甲酰化反应得到了3—羟基丙醛(3—HPA),然后加氢得到1,3-丙二醇。其工艺特点技术难度大,装置投资高。目前国内很难开发这一工艺路线。

(2)丙烯醛水合法:丙烯醛水化制3-HPA,再加氢制得1,3-丙二醇,投资相对较低。丙烯醛水合法的缺点是丙烯醛来源困难,有剧毒,国际上没能商品出售,且制得的丙二醇质量差。

发酵法生产1,3-丙二醇方法分两种:

(1)以工业甘油为原料,经厌氧发酵制取 1,3-丙二醇。

(2)运用基因工程手段将葡萄糖转化为甘油基因和将甘油转化为1,3-丙二醇基因同时移入某一细菌体内,再利用该菌发酵制取1,3-丙二醇。但由于以上两种基因来源关系远,基因重组不易成功,即使重组成功,亦不具遗传稳定性。

综上所述,根据我国多年发酵法生产甘油的研究水平世界领先,清华大学教授刘德华等人的的甘油二步发酵法生产工艺世界首创,并且二步发酵法生产1,3-丙二醇实验已获成功,所以我们采用先供氧制取甘油后厌氧制取1,3-丙二醇的二步藕联法新工艺,进一步扩大中间试验,方案合理、技术成熟、现实可行。

3.4.1.2 拟采用生产技术及技术来源

本技术利用淀粉水解糖为原料,通过二步发酵法生产1,3-丙二醇,即:淀粉水解糖→甘油→1,3-丙二醇。首先,玉米淀粉经液化、糖化工序得到葡萄糖液,然后进行好氧发酵、提取得到甘油,甘油再经第二步发

酵、提取得到1,3-丙二醇,所得产品纯度达到聚合级,成本具有国际竞争力。

二步发酵法生产1,3-丙二醇,技术来源于清华大学的研究成果。实验已达到以下技术指标:

①发酵液中1,3-丙二醇≥7%,

②1,3-丙二醇生产率≥60%,

③甘油转化率≥90%,

④发酵周期≤60小时,

⑤1,3-丙二醇提取收率≥85%

⑥1,3-丙二醇纯度达到聚合级。

3.4.2 工艺流程简介

3.4.2.1 工艺流程概述

淀粉与自来水配成一定浓度的淀粉乳,加入适量的淀粉酶,利用二次蒸汽喷射液化。液化终点的DE值为28%左右。然后升温升酶,调节PH为4.5,加入适量糖化酶,控温58~60℃糖化,达到糖化终点时DE>97%。

斜面菌种经摇瓶培养后,按适当接种量接入一级种子罐,经一级种子培养后,培养成二级种子,然后培养成三级种子接入发酵罐。

发酵分二步进行,第一步发酵将糖化液转化为甘油,第二步发酵将甘油转化为1,3-丙二醇。

来自糖化工段的糖化液,配以玉米浆等其它成份后,经蒸汽连续消毒后进入第一步发酵罐,并加入少量的消泡剂。来自空压站的空气,经除湿、除菌过滤后计量通入种子罐或发酵罐。按种子培养成发酵要求的通风调节空气流量,种子培养和发酵全过程的温度控制在35±1℃。发酵分二阶段进行。二阶段的通气量和工艺条件不同,第一阶段发酵以葡萄糖浓度达到2-3%,甘油浓度开始下降为终点,转入第二阶段发酵。第二阶段发酵与第一阶段在同一设备中进行,发酵至残糖浓度约1%结束。

来自第一步发酵工段的发酵液经絮凝和离心分离成浓相和稀液,稀液

直接进入第二步发酵工序。浓相经板框压滤机过滤后,残渣酵母泥经干燥加工副产品酵母,滤液进入第二步发酵罐中,甘油经过厌氧发酵转化为1,3-丙二醇。

来自第二步发酵工段的发酵液经絮凝和离心分离成浓相和稀液,稀液直接进入浓缩工序。浓相经板框压滤机过滤后,残渣菌体可做为动物饲料,滤液进行浓缩工序,浓缩后1,3-丙二醇浓度高达90%以上。浓缩液进入真空蒸馏,得到粗1,3-丙二醇,粗1,3-丙二醇经活性炭脱色和离子交换即得到成品1,3-丙二醇,然后装桶外销。

生产工艺流程详见图3-4-1。操作条件及物料平衡详见图3-4-2。

3.4.2.2 原辅材料及公用工程规格、消耗及来源见表3-4-1

表3-4-1 原辅材料及公用工程规格、消耗及来源

3.4.3 工艺设备的选择

本装置设备主要依据中科院化冶所和清华大学的发酵工艺技术条件设计,装置设备共约260台套。本装置工艺介质酸性较重,腐蚀性较强,因此装置材料大部分采用不锈钢材料、碳钢内衬、玻璃钢、PVC等。主要设备详见表3-4-2。

表3-4-2 主要设备一览表

3.4.4 总平面布置

总平面布置的原则:符合生产和运输要求;结合地形、地质等自然条件;符合防火、安全、卫生要求;妥善处理分期建设和考虑发展的可能性;为施工创造有利条件。总平面布置详见图3-4-3。

本工程分为生产区、辅助生产区两个功能区。生产区包括综合厂房一

二缩三丙二醇

===================================================================== 归一化百分比报告 ===================================================================== 排序 : 信号 乘积因子: : 1.0000 稀释因子: : 1.0000 内标使用乘积因子和稀释因子 ===================================================================== ===================================================================== 面积百分比报告 ===================================================================== 排序 : 信号 乘积因子: : 1.0000 稀释因子: : 1.0000 内标使用乘积因子和稀释因子

信号 1: FID1 A, 前部信号 峰保留时间类型峰宽峰面积峰高峰面积 # [min] [min] [pA*s] [pA] % ----|-------|----|-------|----------|----------|--------| 1 2.853 BB 0.0220 3.24140 2.30856 0.00311 2 3.166 BB 0.0264 4.27710 2.59418 0.00410 3 3.446 BB 0.0288 3.96621 2.06798 0.00380 4 4.111 BB S 0.0386 1.01681e 5 3.77670e4 97.51072 5 5.133 BB 0.0394 4.97637 1.94585 0.00477 6 17.39 7 BV 0.1016 998.84003 145.69601 0.95788 7 17.554 VB 0.1002 960.71173 141.15695 0.92131 8 17.887 BB 0.1429 180.18594 19.81083 0.17280 9 18.551 BV 0.1751 152.49796 10.80146 0.14624 10 18.735 VB 0.1314 159.19014 18.84292 0.15266 11 19.242 BB 0.1188 127.84237 16.28531 0.12260 总量 : 1.04276e5 3.81285e4 ===================================================================== *** 报告结束 ***

丙二醇质量标准及检验标准操作程序

1 目的 建立丙二醇的质量标准及检验标准操作程序,使丙二醇的“采购、验收、检验、使用、贮藏”等工作有标准可依。 2 适用范围 适用于丙二醇的采购、检验和复检。 3 责任人 丙二醇质量标准及检验标准操作程序的编订、审批及使用人员。 4 物料信息 品名:丙二醇 英文名:Propylene Glycol 化学式:C3H8O2。 物料代码:YF014《物料代码表》 5 标准依据 《中国药典》2010年版二部丙二醇 6 丙二醇质量标准 项目《中国药典》2010年版二部内控质量标准 性状本品为无色澄清的粘稠液体;无臭,味 稍甜;有引湿性。 本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意混 溶。 本品为无色澄清的粘稠液体;无 臭,味稍甜;有引湿性。 本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意 混溶。 相对密度在25℃时应为1.035~1.037 在25℃时应为1.035~1.037 鉴别供试品溶液主峰的保留时间应与对照 品溶液主峰的保留时间一致。 供试品溶液主峰的保留时间应与 对照品溶液主峰的保留时间一致。本品的红外光吸收图谱应与对照的图 谱(光谱集706图)一致。 本品的红外光吸收图谱应与对照 的图谱(光谱集706图)一致。 检查酸度 消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体 积不得过0.5ml。 消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L) 的体积不得过0.5ml。 氯化 物 不得更浓(0.007%)不得更浓(0.007%) 硫酸 盐 不得更浓(0.006%)不得更浓(0.006%) 有关 物质 一缩二乙二醇(二甘醇)不得过0.001%; 一缩二丙二醇不得过0.1%;二缩三丙 二醇不得过0.03%;环氧丙烷不得过 0.001%。 一缩二乙二醇(二甘醇)不得过 0.001%;一缩二丙二醇不得过 0.1%;二缩三丙二醇不得过0.03%; 环氧丙烷不得过0.001%。 氧化 性物 质 消耗硫代硫酸钠滴定液(0.005mol/L) 的体积不得过0.2ml。 消耗硫代硫酸钠滴定液 (0.005mol/L)的体积不得过 0.2ml。 还原 性物 溶液应无变化溶液应无变化

含三嗪环的异氰脲酸丙烯酸酯的合成及其紫外光固化性能

? 49 ? 含三嗪环的异氰脲酸丙烯酸酯的合成及其紫外光固化性能 侯有军*,苏章湃 (华南理工大学材料科学与工程学院,广东 广州 510640) 摘要:将三(2–羟乙基)异氰脲酸酯(THEIC )与丙烯酸(AA )在适当条件下进行酯化反应,合成了含三嗪环的多官能度丙烯酸酯单体。考察了催化剂种类和用量、原料配比、带水剂用量以及反应温度和时间等因素对酯化反应的影响,获得了较佳的反应条件:THEIC 与AA 以及甲苯与环己烷的质量比均为1∶2,以对甲苯磺酸为催化剂,其用量为THEIC 的10%,反应温度110 °C 左右,反应时间5.5 h 。最终产物的酯化率最高可达94.10%。最终产物经提纯后,其二酯化和三酯化混合单体收率为91.37%,具有优异的紫外光(UV )固化性能,固化后的漆膜具有较好的耐水性和耐溶剂性。 关键词:异氰脲酸酯;丙烯酸酯;三嗪环;酯化;紫外光固化 中图分类号:TQ630.1 文献标志码:A 文章编号:1004 – 227X (2011) 02 – 0049 – 05 Synthesis of tri(2-hydroxyethyl) isocyanurate–acrylate containing triazine ring and its ultraviolet curing performance // HOU You-jun*, SU Zhang-pai Abstract: A multi-functional monomer containing triazine ring was synthesized by esterification reaction of tri(2-hydroxy- ethyl) isocyanurate (THEIC) and acrylic acid (AA) in suitable conditions. The influence of the type and dosage of catalysts, ratio of raw materials, dosage of water remover, reaction temperature and time on esterification reaction was studied and the good reaction conditions were obtained as follows: mass ratio of THEIC to AA as well as toluene to cyclohexane 1:2, p -toluenesulfonic acid as catalyst with its dosage being 10% of THEIC used, reaction temperature ca.110 °C and reaction time 5.5 h. The esterification rate of final product is up to 94.10% and the yield of mixed double/three functionality monomers is 91.37% after purification. The product has excellent UV curing performance and the cured film has good water and solvent resistance. Keywords: isocyanurate; acrylate; triazine ring; esterification; ultraviolet curing First-author’s address: College of Materials Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China 收稿日期:2010–08–02 修回日期:2010–08–11 基金项目:广东省教育部产学研结合项目(2008B090500166)。 作者简介:侯有军(1971–),男,山东济南人,工学博士,讲师,主要从事高分子树脂的合成研究。 作者联系方式:(E-mail) yjhou@https://www.doczj.com/doc/7115646765.html, 。 1 前言 紫外光固化涂料(UV 涂料)具有能量利用率高、固化速度快、无溶剂、不向大气排放挥发性有机物等特点,被誉为省能源、省资源、低公害和高效率的环保清洁产品,正逐渐取代传统有污染的溶剂型涂料[1-3]。 UV 涂料的性能主要取决于光敏成膜树脂的性质[4]。合成光敏成膜树脂必须具备2个条件:(1)具有可UV 固化的双键官能团;(2)具有性能优良、价格低廉的树脂基体[5]。 三(2–羟乙基)异氰脲酸酯(THEIC )中含有稳定的刚性六元碳氮杂环(三嗪环)结构,具有优异的化学及热稳定性。若利用其分子中具有3个活泼羟基的反应活性,将它引入到光敏成膜树脂主链上,则可以提高UV 涂料的强度、耐热性及耐候性[6-7]。 本文选用三(2–羟乙基)异氰脲酸酯作为树脂基体,经丙烯酸(AA )酯化,得到三官能团的三(2–羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯(ICTA )。由于三(2–羟乙基)异氰脲酸酯具有三嗪环骨架,有极好的热稳定性、耐候性和阻燃性,且3个羟基经丙烯酸改性后本身是一种交联剂,具有很快的固化速度和很高的交联密度,因此它是一种性能极佳的多官能度丙烯酸酯单体。此外,控制THEIC 和AA 的摩尔比,可得到带一个羟基的三(2–羟乙基)异氰脲酸二丙烯酸酯(ICDA ),该产物已被笔者在后续工作中应用于聚氨酯光敏预聚物的合成研究。有关异氰脲酸丙烯酸酯(ICA )系列产品的合成与应用方面的研究,国内尚未见文献报道。 2 实验 2. 1 主要原料 丙烯酸(AA ),化学纯,天津市化学试剂厂;三(2–羟乙基)异氰脲酸酯(THEIC ),工业品,国产;甲苯、环己烷和乙酸乙酯,分析纯,天津市富宇精细化工有限公司;对甲苯磺酸,化学纯,上海化学五联化工厂;

uv光固化聚醚产品说明书

丙氧基化季戊四醇PETA-5PO 一、组分 以季戊四醇与环氧丙烷聚合而成。 二、性状 无色透明粘稠液体,有一定的水溶性,对皮肤无刺激性。 三、质量指标 四、用途 常用于合成丙氧基化季戊四醇丙烯酸酯,复配于光固化涂料体系中具有高反应活性高交联密度,低皮肤刺激性,更具有较好的耐候性,丙氧基化季戊四醇应用领域包括:包装用粘合剂、密封胶的合成等。 丙氧基化季戊四醇PETA-5EO 一、组分 以季戊四醇与环氧乙烷聚合而成。 三、性状 无色透明粘稠液体,有一定的水溶性,对皮肤无刺激性。 三、质量指标 四、用途 常用于合成乙氧基化季戊四醇丙烯酸酯,复配于光固化涂料体系中具有高反应活性高交联密度,低皮肤刺激性,更具有较好的耐候性,乙氧基化季戊四醇可以改善涂料表面柔韧性。

一、组分 以双酚A与环氧乙烷聚合而成。 四、性状 无色或淡黄色粘稠液体,存放后逐渐变成淡黄色结晶体,对皮肤无刺激性。 三、质量指标 四、用途 常用于合成乙氧基双酚A丙烯酸酯和甲基丙烯酸二酯,复配于光固化涂料体系中具有高反应活性和耐热性。广泛用于微电子行业,也可以应用于粘合剂、感光树脂、阻焊油墨及阴极电泳漆。 乙氧基化双酚A BPA-4EO 一、组分 以双酚A与环氧乙烷聚合而成。 五、性状 无色或淡黄色粘稠液体,存放后逐渐变成淡黄色结晶体,对皮肤无刺激性。 三、质量指标 四、用途 常用于合成乙氧基双酚A丙烯酸酯和甲基丙烯酸二酯,复配于光固化涂料体系中具有高反应活性、低皮肤刺激性、低挥发性、耐热性佳。也可以应用于粘合剂、感光树脂、阻焊油墨及光刻胶。

一、组分 以双酚A与环氧丙烷聚合而成。 六、性状 无色或淡黄色粘稠液体,存放后逐渐变成淡黄色结晶体,对皮肤无刺激性。 三、质量指标 四、用途 常用于光固化涂料体系,是合成耐化学腐蚀型聚酯树脂的主要原料,尤其是制造耐碱性腐蚀聚酯树脂必不可少的原料,热稳定性好,通过乙氧基化、丙氧基化双酚A生产出的丙烯酸单体增加了涂层的柔韧性,兼具疏水性与亲水性,同时又具备高固化活性,还可用于油漆、粘结剂、玻纤浸润剂等产品的制造。 乙氧基三羟甲基丙烷(9EO-TMP) 一、组份 以三羟甲基丙烷、环氧化物聚合物。 二、外观性状 无色透明粘稠液体,能溶于水,对皮肤无刺激性。 主要用于光固化改性TMPTA的主要原料。经丙烯酸酯化可作为反应性稀释剂,用于辐射固化涂料、油墨和胶粘剂中。它在具有高活性的同时,具有适宜的粘度和优良的溶解力。并可赋予固化膜良好的柔韧性,降低固化膜的收缩率,提高对基材的附着力,低皮肤刺激性是重要的特点。 五、包装及贮运 清洁铁桶或者镀锌桶包装,每桶净重200KG,本品吸湿性强,需保证容器密封,贮藏于干燥通风场所,贮存期一年。

多元醇

聚氨酯胶黏剂的耐蚀性,.特别是耐碱性和耐水解性。由以上几种二元醇合成的聚氨酯树脂柔韧性太大,一般不单独使用,而是和相应的其他二元醇混合使用,甲基丙二醇为匀称分子结梅,是新戊二醇、l,6-已二甲酯等的最佳代用品,却比新戊二醇与l,6-已二醇便宜。 生产聚氨酯胶黏剂用的聚酯多元醇的主要原料是多元醇与二元羧酸。 (1)多元醇多元醇通常为乙二醇(EG)1,2一丙二醇(11.,2- PG)、1,4_丁l二.醇(BDO>、1,67己:二:醇(.HD)、新戊二醇 (NPG)、二缩二乙二醇’(EG·)、一缩二丙二醇(I)PG)、三羟甲基丙烷(TMP)和甘油等。 结构对称性的乙二醇如1,4一丁二醇制成的聚氨酯胶黏剂有明显的结晶性,为得到的聚氨酯树脂为非结晶性,常采用1,2-丙二醇与乙二醇混合使用。一缩二乙二醇(二甘醇)可改进胶黏剂的柔韧性, 二丙二醇也可改性聚氨酯胶黏剂的柔韧性和耐蚀性。新戊二醇.可改性聚氨酯胶黏剂的耐蚀性,.特别是耐碱性和耐水解性。由以上几种二元醇合成的聚氨酯树脂柔韧性太大,一般不单独使用,而是和相应的其他二元醇混合使用,甲基

丙二醇为匀称分子结梅,是新戊二醇、l,6-已二甲酯等的最佳代用品,却比新戊二醇与l,6-已二醇便宜。 多元醇型非离子表面活性剂 多元醇型非离子表面活性剂是指由含有多个羟基的多元醇与脂肪酸进行酯化而生成的酯类;此外,还包括由带有-NH2或-NH基的氨基醇,以及带有-CH0基的糖类与脂肪酸或酯进行反应制得的非离子表面活性剂。由于它们在性质上很相似,故统称之为多元醇型非离子表面活性剂。这类表面活性剂具有良好的乳化性能和对皮肤的滋润性能,故常用于化妆品和纤维油剂的生产中。 聚酯多元醇 聚酯多元醇,有机物,通常是由有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)缩合(或酯交换)或由内酯与多元醇聚合而成。二元酸有苯二甲酸或苯二甲酸酐或其酯、己二酸、卤代苯二甲酸等。多元醇有乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇等。不同品种的聚酯多元醇由于种类不同或制备工艺不一样,性质也不一样,对于聚酯多元醇比较重要的几个指标是羟值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等。聚酯多元醇的特性及用途:聚酯型聚氨酯因分子内含有较多的酯基、氨基等极性基团,内聚强度和附着力强,具有较高的强度、耐磨性。 聚醚多元醇 聚醚多元醇(简称聚醚)是由起始剂(含活性氢基团的化合物)与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)、环氧丁烷(BO)等在催化剂存在下经加聚反应制得。聚醚产量最大者为以甘油(丙三醇)作起始剂和环氧化物(一般是PO与EO并用),通过改变PO和EO的加料方式(混合加或分开加)、加量比、加料次序等条件,生产出各种通用的聚醚多元醇。 主要特性 聚醚多元醇[1]是端羟基的低聚物,主链上的羟基由醚键连接,是以低分子量多元醇、多元胺或含活泼氢的化合物为起始剂,-与氧化烯烃在催化剂作用下开环聚合而成。氧化烯烃主要是氧化丙烯(环氧丙烷),氧化乙烯(环氧乙烷),其中以环氧丙烷最为重要。多元醇起始剂有丙二醇、乙二醇等二元醇,甘油三羟甲基丙烷等三元醇及季戊、四醇、木糖醇、山梨醇、蔗糖等多元醇;胺类起始剂为二乙胺、二乙烯三胺等。 聚醚一般常用分子量为、800~‘2000的丙二醇聚醚、分子量为400~

丙二醇

丙二醇 检验项目规格 序号项目规格再试验项目 1 性状本品为无色澄清的黏稠液体;无臭,味稍甜;有引湿性* 2 溶解度本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶 3 相对密度在25℃时应为1.035~1.037 4 鉴别(1)供试品溶液主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集图706图)一致 5 酸度用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显蓝色,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)体积不得过0.5ml 6 氯化物与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.007%) 7 硫酸盐应不得更浓(0.006%) 8 有关物质含一缩二乙二醇(二甘醇)不得过0.001%;一缩二丙二 醇不得过0.1%;二缩三丙二醇不得过0.03%;环氧丙烷 不得过0.001% * 9 氧化性物质消耗硫代硫酸钠滴定液(0.005mol/L)的体积不得过0.2ml 10 还原性物质溶液应无变化 11 水分不得过0.2%* 12 炽灼残渣遗留残渣不得过3.5mg 13 重金属不得过百万分之五 14 砷盐应符合规定(0.0002%) 15 含量含C 3H 8 O 2 不得少于99.5% * 16 微生物限度细菌应不得过100cfu/g * 霉菌和酵母菌数应不得过100cfu/g 大肠埃希菌应不得检出 注:打*号项目为复检项目 一般规定 抽样方法依抽样的标准操作程序进行(SOP-20-007) 取样量检验量:250g;留样量:100g 复验期至有效期前6个月 有效期同生产厂家的有效期限 储存条件密封,在干燥处保存 供应商见药品合格供应商目录汇总表 检验方法 1 性状 本品为无色澄清的黏稠液体;无臭,味稍甜;有引湿性。 2.溶解度 本品与水、乙醇或三氯甲烷能任意混溶。

《中国药典》2020版丙二醇国家药用辅料标准

丙二醇 Bing’erchun Propylene Glycol OH OH C H 3 蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗硫代硫酸钠滴定液( 不得过0.2ml。 还原性物质取本品1.0ml,加氨试液1ml,在60℃水浴中加热5分钟,溶液应不显黄色;迅速加硝酸银试液0.15ml摇匀,放置5 分钟,溶液应无变化。 有关物质取本品适量,精密称定,用无水乙醇稀释制成每1ml中含丙二醇0.5g的溶液,作为供试品溶液;另精密称取一缩二乙二醇(二甘醇)、一缩二丙二醇、二缩三丙二醇和环氧丙烷对照品,用无水乙醇稀释制成每1mll中含5μg、500μg、150μg和5μg的混合溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚乙二醇20M为固定液,起始温度为80°C ,维持3分钟,以每分钟15℃的速率升温至220℃,维持4分钟,进样口温度230℃,检测器温度

250℃,各组分峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,按外标法以峰面积计算。含一缩二乙二醇(二甘醇)不得过0.001%,一缩二丙二醇不得过0.1 %;二缩三丙二醇不得过0.03%;环氧丙烷不得过0.001% 。 水分取本品适量,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.2%。 炽灼残渣取本品50g,加热至燃烧,即停止加热,使自然燃烧至干,在700~800℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过2.5mg。 重金属取本品4.0ml,加水19ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,混匀,依法检査(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之五。 砷盐取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml,摇匀,依法检查(通则0822),应符合规定

大分子量二苯甲酮光引发剂的合成及动力学研究

研究简报 大分子量二苯甲酮光引发剂的 合成及动力学研究 王 营1,肖 浦2,戴明之1,吴刚强2,史素青2,聂 俊1,2 (1.北京化工大学材料科学与工程学院北京市新型高分子材料制备与加工重点实验室,北京100029; 2.武汉大学化学与分子科学学院生物医用高分子教育部重点实验室,湖北武汉430072) 摘 要:以4 羟基二苯甲酮(HBP)、甲苯 2,4 二异氰酸酯(TDI)、4,4 二羟基二苯甲酮(DHBP)为原料,通过两步反应,合成了一种大分子量二苯甲酮光引发剂:HBP TDI DH BP TDI H BP (H TDTH).通过实时红外研究了HTDTH 的光聚合动力学.结果表明,HTDTH 是一种有效的光引发剂.采用H TDTH/胺光引发体系引发二缩三丙二醇二丙烯酸酯(T PGDA)聚合时,随着胺和引发剂浓度的增大,反应速率(R p )和单体最终转化率(P )同时增大. 关键词:光聚合;二苯甲酮衍生物/胺;动力学 文章编号:1674 0475(2008)04 0280 05 中图分类号:O64 文献标识码:A 紫外光固化是指在紫外光的作用下,其体系中的光引发剂通过光化学反应生成活性粒子或基团,从而引发体系中的活性树脂进行交联聚合.它具有固化速度快、操作简单、对环境污染小、能耗相对较少等优点.目前紫外光固化主要应用于清漆、纸张、木材、金属等领域[1 4] .光引发剂作为光固化体系中的关键组分,对光固化涂料的光固化速度起决定性作用.目前,光引发剂的一个发展趋势就是在原有小分子光引发剂的基础上,通过化学改性的方法合成出多官能团的大分子量光引发剂[5,6].这类光引发剂具有以下几个特点: (1)具有比较高的分子量,残存引发剂分子或其光解产物在固化涂层中不容易向表面慢性迁移;(2)这类光引发剂的光解碎片相对分子量较大、挥发性较低、气味较弱,其光固化产品有应用在卫生、食品包装材料上的潜力;(3)与单官能团的光引发剂相比,相同分子量情况下,它含有两种或两种以上的自由基. 二苯甲酮(BP)由于结构简单、合成容易、价格低廉、在常用溶剂中的溶解性比较好,收稿日期:2007 09 06;修回日期:2008 01 13.通讯联系人:聂 俊,T el:010 ********,E mail:niejun @mail. https://www.doczj.com/doc/7115646765.html,. 基金项目:国家自然科学基金(50473024). 作者简介:王 营(1982 ),男,硕士研究生,主要从事光引发剂的合成及光聚合动力学性质的研究.280 第26卷 第4期 影像科学与光化学Vo l.26 N o.4 2008年7月Imaging Science and Photochemistry July,2008

金属清洗剂配方

对金属清洗,一是除油,二是除锈。 清洗油污的金属清洗剂由表面活性剂和助剂组成。表面活性剂一般为脂肪族衍生物或所有脂肪烃的芳香族衍生物,对汪污有强润湿、增溶和乳化能力。如油酸三乙醇胺、烷基磷酸酯、酰胺磷酸酯、酚醚蔌醇醚、磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚等。 防锈缓蚀剂是金属清洗剂不可少的组分,其用于清洗金属表面,使无腐蚀、无损伤,清洗扣使金属表面洁净光亮并有一定的缓蚀防锈作用。常见无机缓蚀剂有亚硝酸钠、亚硝酸钠十灭水碳酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠、硅酸钠、碳酸铵等。有机缓蚀剂有苯甲酸钠、苯甲酸铵、苯乙醇胺、尿素等。这些缓蚀剂可单独使用,但最好复配使用。 消泡剂主要是为便于清洗金属的操作,一般要求低泡或无泡状态,在配方中加有聚醚2010、磷酸三丁酯、有机硅、油酸等。 通常清洗体系有:①酸性清洗加入磷酸、硫酸、乙酸等配合溶剂和表面活性剂,以溶解金属氧化物和乳化油污来完成清洗目的。②碱性清洗加入氢氧化钠、偏硅酸钠、碳酸钠等,通常在50~90℃下进行,除去油污和油腻。③溶剂清洗加入汽油、煤油、柴油等。 总之根据不同原料和需要、应用的方法和范围,应配制不的配方。 除锈现时多采用酸性除锈剂。含有硫酸、盐酸或硝酸等,适量加入表面活性剂以防止金属氢脆,促进酸与金属锈层氧化物反应,并提高酸性效率。 为掏酸协和挥发,还要加入缓蚀剂添加物,如十二烷基苯磺盐与苯硫脲混合物,多氧烷基咪唑啉油酸盐、苯胺与甲醛混合物等。

目前,为减少硫酸、硝酸、盐酸对人体危害,已用氨基磺酸和表面活性剂复配,得到好用的配方产品,供人们使用。 金属清洗剂 酸性金属清洗剂 配方1 配方2 配方3 制备将磷酸与乙醇酸加到水中,后中入表面活性剂辛基酚(EO)9~10醚。如果使用冷水,应将表面活性剂辛基酚(EO)9~10醚与3份温水预混。 说明使用浓度:7.5~15g/L。 碱性金属清洗剂

二缩三丙二醇二丙烯酸酯建设项目立项申请报告

二缩三丙二醇二丙烯酸酯建设项目立项申请报 告 一、二缩三丙二醇二丙烯酸酯项目背景 自中国经济进入新常态后,部分地区制造业的发展变化引发外界普遍关注。中国制造业竞争优势何在、产业结构升级能否实现、未来创新驱动的前景如何等问题,成为外界议论和关注的焦点。英国多位经济学家在接受《经济日报》记者采访时表示,要准确把脉中国制造业发展的未来,需要细观近年来中国制造业内部发展环境的改善和优化。 二、项目名称及承办单位 (一)项目名称 项目名称:二缩三丙二醇二丙烯酸酯建设项目。 (二)项目承办单位 承办单位名称:大庆某某有限公司。 项目规划设计单位:泓域咨询机构

项目战略合作单位:某某集团、某某研究机构 三、项目建设选址及用地综述 (一)项目建设选址 本期工程项目选址在大庆某工业园。 (二)项目建设地概况 大庆,别称油城、百湖之城,是黑龙江省地级市,位于黑龙江省西南部,是黑龙江省省域副中心城市,哈长城市群区域中心城市。综合实力位列全国地级城市第11位,中国城市财力50强新二线城市。大庆市素有“天然百湖之城,绿色油化之都”之称,是国务院批准的中国服务外包示范城市、全国文明城市、全国首批安全发展示范城市试点城市、国家园林城市。大庆市是中国第一大油田、世界第十大油田大庆油田所在地;是一座以石油、石化为支柱产业的的著名工业城市。工业产值达到东北第二位,人均GDP达到2万美元。 (三)项目用地性质 本期工程项目计划在大庆某工业园建设。 (四)项目用地规模

项目拟定建设区域属于工业项目建设占地规划区,建设区总用地面积50925.45平方米(折合约76.35亩),净用地面积50925.45平方米(红线范围折合约76.35亩),土地综合利用率100.00%;项目建设遵循“合理和集约用地”的原则,按照二缩三丙二醇二丙烯酸酯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局,符合二缩三丙二醇二丙烯酸酯制造和经营的规划建设要求。 (五)项目用地控制指标 该工程规划建筑系数52.40%,建筑容积率1.58,建设区域绿化覆盖率7.19%,固定资产投资强度165.10万元/亩,根据测算,本期工程项目建设完全符合《工业项目建设用地控制指标》(国土资发【2008】24号)文件规定的具体要求。 四、项目建设必要性分析 (一)中国制造2025 中国是当今世界第二大经济体,已在经济上领跑全球。然而这种优势地位仍主要建立在数量基础上。中国集全球最大钢铁制造国、最大出口国和最大汽车市场之称号于一身,但也走在“尖端”吗?不久前,一份中国的调查引起广泛关注。调查称:中国

丙二醇质量标准及检验标准操作程序

丙二醇质量标准及检验标准操作程序

1 目的 建立丙二醇的质量标准及检验标准操作程序,使丙二醇的“采购、验收、检验、使用、贮藏”等工作有标准可依。 2 适用范围 适用于丙二醇的采购、检验和复检。 3 责任人 丙二醇质量标准及检验标准操作程序的编订、审批及使用人员。 4 物料信息 品名:丙二醇 英文名:Propylene Glycol 化学式:C3H8O2。 物料代码:YF014《物料代码表》 5 标准依据 《中国药典》2010年版二部丙二醇

7 取样 以一次进厂的同一生产批号为一批进行取样检验,取样方法执行《原辅料取样标准操作程序》(SOP-QC-0100)。 8 检验标准操作程序 8.1 性状 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 本品为白色粉末,无臭。 本品在冷水或乙醇中均不溶解。 8.2 鉴别 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 8.2.1 鉴别(1) 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 取本品约1g,置烧杯中,加水15ml,煮沸,放冷,即成类白色半透明的凝胶状物。 8.2.2 鉴别(2) 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 取本品约0.1g,置烧杯中,加水20ml混匀,加碘试液数滴,即显蓝色或篮黑色,加热后逐渐褪色,放冷,蓝色复现。 8.2.3 鉴别(3) 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 挑取微量细粉置载玻片上,滴加甘油醋酸试液,盖好载玻片,置显微镜下观察:

玉蜀黍丙二醇均为单粒,呈多角形或类圆形,直径为5~30um;脐点中心性,呈圆点状或星状;层纹不明显。 木薯丙二醇多为单粒,圆形或椭圆形,直径5~35um,旁边有一凹处;脐点中心性,呈圆点状或星状;层纹不明显。不得有其他品种的丙二醇颗粒。 8.2.4 鉴别(4) 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 本品,在偏光显微镜下观察。玉蜀黍丙二醇和木薯丙二醇均呈现偏光十字,十字交叉位于颗粒脐点处。 8.3 酸度 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 取本品20.0g,加水100ml,振摇5分钟使混匀,立即依法测定,pH值应为4.5~ 7.0。 8.4 干燥失重 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 取本品1g,在105℃干燥5小时减失的重量。 本品干燥失重(X)=(W1+W2-W3)×100%/W1 式中:X——样品干燥失重,% ——供试品的重量(g); W 1 W ——称量瓶恒重后的重量(g); 2 ——(称量瓶+供试品)干燥后的重量(g)。 W 3 减失的重量,玉蜀黍丙二醇不得过14.0%,木薯丙二醇不得过15.0%。 8.5 灰分 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼至完全炭化后,逐渐升高温度至600-700℃,使完全灰化并恒重。 灰分(%)=(残渣及坩埚重—空坩埚重)×100% 供试品取样量 玉蜀黍丙二醇不得过0.2%,木薯丙二醇不得过0.3%。 8.6 铁盐 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。 供试品溶液的制备取本品0.50g,加稀盐酸4ml与水16ml,振摇5min,滤过,加水少量洗涤,合并滤液与洗液,加过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml后,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀。 对照品溶液的制备取标准铁溶液1.0ml,加水至25ml,加稀盐酸4ml,加过硫酸铵50mg,用水稀释使成35ml,加30%硫氰酸铵溶液3ml,再加水适量稀释成50ml,摇匀。 结果判定供试品溶液管与对照品溶液管比较,不得更深(≤0.002%)。 如供试管管与对照管色调不一致时,可分别移至分液漏斗中,各加正丁醇20ml,提取,分层后,将正丁醇层移至50ml比色管中,用正丁醇稀释至25ml,比较,判定。 8.7 二氧化硫 取本品,依法《理化检验标准操作通则》(SOP-QC-0001)检测。

涂料

液体涂料树脂产品介绍 亚太区

关于我们 树脂和助剂 命名和商品名称 关键词和缩写 BECKOPOX? - 用于环氧树脂和分散体的胺类固化剂 - 溶剂型环氧树脂和水性环氧分散体 DAOTAN? 水性聚氨酯分散体 DUROFTAL? 溶剂型羟基聚酯 DUROXYN? 溶剂型和水性环氧酯树脂 MACRYNAL? 用于与异氰酸酯交联的溶剂型多羟基化合物和水性分散体 PHENODUR? 溶剂型酚醛树脂和水性分散体RESYDROL? - 用于气干和强制干燥体系的水性醇酸分散体- 用于烘烤体系的水性醇酸分散体 RESAMIN? 氨基甲酸盐改性脲醛树脂 SANTOLINK? 溶剂型酚醛树脂VIACRYL? - 溶剂型丙烯酸树脂,气干型/自交联型与氨基树脂固化型- 水性丙烯酸树脂,气干型/自交联型和羟化丙烯酸分散体型VIALKYD? 溶剂型醇酸树脂 VIAPAL? 不饱和聚酯树脂 2345 6 - 9101212141618 18 - 2120 - 2120 - 21 22 - 23 2424

全球技术支持 通过我们的制造设备,技术和分销中心,我们能提供全球一致的响应迅速的服务,并且帮助我们的客户捕捉商机并从中获益。 除了在本手册中介绍的各种液体涂料树脂,氰特化工还拥有多种高性能涂料体系配方中使用的其它组份,请参考我们其它介绍氨基交联剂的手册。 助剂 氰特化工为涂料市场提供了各种树脂和助剂。我们的助剂产品可以应用在溶剂型、高固含、水性以及粉末涂料体系。助剂在高性能涂料,如汽车漆、建筑漆、工业漆以及特种涂料的发展中已成为重要部分。? MODAFLOW?和MULTIFLOW?是流平剂和脱泡树脂 ? ADDITOL?助剂用于流平、脱泡、润湿和颜料分散 ? CYCAT?加速氨基与羧基、羟基与酰氨的反应溶剂 氰特化工出品的SANTOSOL?二甲基酯系列是环保的溶剂,作为高沸点溶剂应用在卷材涂料、罐装涂料以及涂料剥离剂和工业清洗剂中。 SANTOSOL是一种环境友好的溶剂。 从帮助采矿业的客户了解更高效的矿物处理流程到研发用于木器和金属的新型聚合物添加剂,氰特特种化工的各产品部门都一起致力于为客户的利益而不断创新。 我们和客户密切合作,研发能帮助他们提高产品性能和生产效率的革新技术,从而开辟新的市场并优化新的应用。在环境问题广受关注的情况下如何提高产品的性能或涂料的功效?怎样开发能在紫外光线下仍然具有良好性能的聚合物?如何用磷化氢为农业创造出更好、更安全的杀虫剂和熏蒸剂?我们的技术和销售团队每天都在客户身边和他们一起面对现今的业务挑战同时解决未来可能遇到的问题。 应用领域不同,但使命却一致:通过持续地研发,精诚地合作和创新的热情来为客户找到更好的解决方案。 广泛的产品部门 氰特特种化工可以为许多行业中要求高价值表面技术的客户提供完整的解决方案,包括工业涂料、汽车、建筑、木器和纸张、油墨、黏合剂和光电子行业。 我们用环保的产品如UV/EB(紫外光/电子束)固化树脂和助剂、粉末涂料树脂和助剂、以及水性和溶剂型液体涂料树脂和助剂为客户提供先进和多样的用于表面的产品和技术。我们致力于和客户共同研发环境优化的方案并且乐于公开关于我们产品的安全操作、分销、使用和废弃处理的各项信息。 专注于客户满意度 氰特特种化工使用了一套全球统一的定单执行信息技术系统和流程。在订单执行过程中,所有氰特特种化工的员工都努力通过可靠的和高效-低成本的产品供应体系来使客户满意。氰特特种化工有专门的客户服务、采购、生产、计划和物流人员来实现这一目标。另外,及时和准确的订单处理,还有从采购原材料直到将成品送到客户手中,在每一个环节中都专注于安全和环保也同样重要。 致力于卓越的运作 氰特特种化工生产组织的全球运作为所有区域的客户提供了优质的服务。我们对卓越运作的展望是通过不断、持续的进步为客户带来价值,包括节能生产、六西格玛原则和最佳工程实践。 我们的价值主张是在安全、环境、质量体系和员工成长计划中卓越经营。我们的组织架构是业务主导型,这样能使我们的工厂和研发部门、客户服务和业务部门合作无间,共享最好的实践经验。我们同时也能在全球合作生产中获益以此来最有效地满足客户的需求。 主要产品部门 液体涂料树脂和助剂 矿用化学品 膦和特种磷化合物 聚合物添加剂 粉末涂料树脂和助剂 RADCURE?紫外光/电子束固化树脂和助剂 特种添加剂

一种制取二缩三丙二醇的方法

一种制取二缩三丙二醇的方法 苟典德 1 苟家平2 摘要:以环氧丙烷和一缩二丙二醇为原料,用三苯基膦等作催化剂合成二缩三丙二醇,对其合成及精馏工艺条件进行了初步研究。通过正交实验得出最佳合成工艺条件。反应平稳、可控性好,二缩三丙二醇含量高,可以达到45-55%,高聚物含量低,基本不含五缩丙二醇及以上高聚合物,四缩丙二醇含量也极低,仅1-3%左右。并讨论了对合成底物的精馏提纯最佳工艺条件。 关键词:二缩三丙二醇,三苯基膦,一缩二丙二醇 二缩三丙二醇具有氨臭的无色或微黄色液体,可燃,能与水、乙醇、苯、乙醚和丙酮等混溶。相对密度0.888,熔点-70℃,沸点139℃,闪点40℃。用作医药原料,制造染料、纤维处理剂、防腐添加剂等的中间体. 1 合成实验部分 1.1 试剂与仪器 环氧丙烷、一缩二丙二醇(简称TPG)、三苯基膦、有机胺、醇钠,前两种为工业级原料,后三种为分析纯。 高压反应釜、高压釜控制仪、气相色谱仪。 1.2 实验方法 将三苯基膦、有机胺和乙醇钠按一定比例配置反应的催化剂。 反应在1L带搅拌装置的不锈钢高压反应釜中进行。反应前用氮气吹扫整个反应装置,以排除空气与水分。将环氧丙烷、一缩二丙二醇和催化剂按照固定配比加入到反应釜中,密封反应釜。通氮气至预设压力后,开启搅拌和加热装置,为此在预设温度,一定反应时间后,停止加热,通冷却水降温、取样,对反应底物进行色谱分析。 1.3 检测方法 采用国产安捷伦7820A型气相色谱仪,以HP-5为固定相,石英毛细管柱(30m×0.32mm ×0.33μm),氢火焰离子化检测器,氮气为载气。 色谱条件:载气流量30.0mL/min,氢气流量30.5 mL/min,空气流量300.0 mL/min,分流比10:1,柱前压0.10MPa,进样量0.4μL。进样口温度200℃,检测室300℃,柱温50℃,保持5min,10℃/min升到200℃,200℃下保持5min。 1.4 结果与讨论 为寻找最佳反应温度、反应压力、反应时间、反应物料配比及催化剂用量,设计了正交实验,见表1。

CH系列超分散剂在颜料表面处理过程中的使用方法

CH系列超分散剂在颜料表面处理过程中的使用方法 颜料技术发展的主流方向。与发达国家相比,我国颜料在表面处理技术上存在较大的差距,这一点正是造成我国颜料产品低价出口、高价国内大量收购低档次的颜料产品,在国外进行表面处理后向全世界销售。虽然某些情况下,国外厂商也向中国颜料生产商提供少量助剂以完颜料全部由外商收购,中国厂家没有相应的销售权。通过这种技术封锁,发达国家将颜料生产过程中的大量污染留给了中国,而将丰厚的利痛心的。 技术的核心是表面处理剂。在众多的表面处理剂中,超分散剂以其优异的表面处理效果而受到特别的青睐。超分散剂最早出现于二十世纪八于九十年代初期开始这类助剂的研究。在多年理论研究工作的基础上,上海三正高分子材料有限公司推出了CH系列共60多个牌号的超分散征及作用机理,我们在参考文献[1-16]中已有介绍。本文重点介绍超分散剂在颜料表面处理过程中的使用方法。 颜料表面处理方法通则 般用于水性颜料的表面处理,可在颜料制备过程中的任何阶段加入;非水溶性助剂一般以乳液或溶液的形式加入颜料浆中,通过调节PH 某些颜料需要进行球磨或捏合操作以完成颜料化转变,在该操作中引入助剂是一种很好的表面处理方法;另外,所有助剂都可以与颜料干混简单处理。 、CH-7A以及CH-8E、CH-8F、CH-8S在常规颜料的表面处理中经常使用,后文将详述使用方法。CH-6及CH-13、CH-13B、CH-13E是大多数可用一缩二丙二醇、异丙醇、三乙醇胺等溶剂配成20-50%溶液,慢慢加入颜料浆中,在适当温度下搅拌1小时以上,使助剂吸附于颜料表颜料表面处理的首选方法,不仅适合于偶氮颜料、色淀颜料及酞菁颜料等常规品种,而且对缩合偶氮颜料、二噁嗪颜料、喹吖啶酮颜料以及果。 下面是CH系列助剂在常见颜料表面处理中的使用方法 色淀颜料的超分散剂处理 汉沙黄、联苯胺黄(橙)、甲苯胺红等品种。而色淀颜料主要包括偶氮色淀颜料,(如P.R.48、49、53、57)及三芳甲烷色淀颜料(如P.法如下: 本来就用松香处理的颜料,可将超分散剂溶解于松香皂中,与松香一道对颜料进行表面处理。CH-1、CH-2、CH-3、CH-7、CH-7A都可按这种方这两种助P.R.57:1的处理效果尤为突出。经过上述助剂处理的颜料可用于胶印油墨及凹印油墨,所得颜料不仅吸油值低、流动性好,而在胶印油墨中具有较好的抗乳化能力,而在溶剂油墨中具有较好的耐溶剂能力(不发胀,具有长期的粘度稳定性)。值得一提的是,当颜料应适当增加,而松香的用量可适当减少。 、CH-2、CH-3、CH-7、CH-7A等助剂也可以用非离子型表面活性剂乳化后使用。例如,将上述助剂(任选一种)与平平加0S-15(不含水份℃,充分搅拌至均匀溶解,慢慢加入正在快速搅拌的40-50℃水中,配制成10-20%的乳液。在颜料过滤以前的任一阶段(包括合成过程中)分散剂用量一般为颜料干重的2-5%。所得颜料与方法1具有类似的性能。在不使用松香的情况下,方法2所得颜料的耐热性有所提高。 6或CH-15C加热至60-70℃,慢慢加入正在快速搅拌的温度为40-50℃、浓度为1.5-2.0%的冰醋酸水溶液中,配制成10-20%的超分散剂乳偶氮色淀颜料的表面处理。乳液的加入方法及所得颜料的性质与方法2类似。 8(或CH-M8、CH-8E、CH-8F、CH-8S)用冰醋酸水溶液溶解(加热有助于溶解),在颜料偶合以前、偶合过程中或偶合完成后加入。颜料好PH≥11),在90-100℃保温搅拌至少1小时。助剂用量一般为颜料干重的2-10%。助剂用量较高时,所得颜料可与未处理颜料按1:2―料,具有较好的透明度、流动性和优异的耐溶剂性。例如:用CH-8处理的联苯胺黄类颜料,在溶剂油墨中粘度低、稳定性好,色光鲜艳, 法4与方法1(或方法2、3)进行组合,可以使颜料的性能进一步提高。例如,用CH-8(或CH-M8、CH-8E、CH-8F、CH-8S)和CH-2(或C 、P.Y.12或P.Y.83进行处理,所得颜料具有极佳的使用性能。 散剂也可以用于颜料的挤水换相过程中(FLUSH方法)。助剂一般分2-3次加入(视滤饼与连结料的加入次数而定),助剂的总用量一般为、CH-5、CH-7、CH-7A。超分散剂的加入不仅可以加快出水速度,而且可以提高颜料含量、降低油相粘度、增加颜料的分散稳定性。较为成,以及用CH-5处理P.R.57:1。当然,用方法1至方法5处理过的颜料,在挤水换相过程中也有较好的表现。 8D取代部分乙酰乙酰苯胺AAA(11份CH-8D可取代7份AAA),其余条件不变,所得联苯胺黄颜料特别适合于水性体系,具有低粘度、高干重的5-20%。 水性色淀颜料时,可使用CH-10S或(和)CH-90对颜料进行表面处理。CH-10S和CH-90均可直接加入颜料浆中,然后充分搅拌,并在60℃充分吸附,两种助剂的总用量一般为颜料干重的3-8%。用上述方法制得的色淀类颜料,在水性介质中具有很好的分散性和流动性。 超分散剂处理

相关主题
文本预览
相关文档 最新文档