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药剂学练习题3

药剂学练习三

一、名词解释

1．表面活性剂

2．HLB值

3．昙点

4．Krafft点

5．增容作用

6．Critical Micelle Concentration

二、选择题

(一)单项选择

1，下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂于蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或粘膜，会出现皮肤或粘膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子性表面活性剂最大

2下列具有起昙现象的表面活性剂是

A.硫酸化物

B.磺酸化物

C.脂肪酸山里坦类

D.聚山梨酯类

E.肥皂类

3，最适合做W/O型乳化剂的HLB值是

A.1-3

B.3-8

C.7-15

D.9-13

E.0.5-20

4，下列属于两性离子型表面活性剂是

A.络合物

B.胶束

C.复合物

D.包含物

E.离子对

5，月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.氨基酸性两性离子型表面活性剂

D.非离子型表面活性剂

E.甜菜碱型两性离子型表面活性剂

6，具体Krafft点的表面活性剂是

A.单硬脂酸甘油酯

B.司盘

C.肥皂类

D.聚氧乙烯脂肪酸酯

E.吐温

7，O/W形如画记得HLB值一般在

A．7-9 B.5-20 C.8-16 D.3-8 E.15-18

8，下列属于阳性离子型表面活性剂是

A.肥皂类

B.磺酸化物

C.硫酸化物

D.洁灭尔

E.吐温类

9，以下物质中，可作为W/O型乳化剂的是

A.买泽45

B.阿拉伯胶

C.司盘80

D.吐温80

E.乳化剂OP

10以下缩写中表示临界胶束浓度的是

A.HLB

B.GMP

C.CMC

D.MC

E.CMS-Na

11，下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是

A.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度

B.能够降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂

C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

D.能够显著降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂

E.表面活性剂分子可在溶液表面做定向排列

12，下列关于吐温80的叙述中，错误的是

A.吐温80克作为O/W型乳剂的乳化剂

B.吐温80能与抑菌剂羟本酯类形成络合物

C.在常用的表面活性剂中，吐温80的溶血性最强

D.吐温80属于非离子型表面活性剂

E.吐温80在碱性溶液中易水解

1340g吐温80（HLB为15）于60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为

A.12.6

B.4.3

C.6.5

D.8.6

E.10.0

14，一下属于非离子型表面活性剂的是

A.十二烷基苯磺酸钠

B.月桂醇硫酸那

C.苯扎溴胺

D.软磷脂

E.脱水山梨醇脂肪酸酯

15，与表面活性剂增容作用有关的性质是

A.表面活性

B.在溶液中形成胶团

C.具有昙点

D.在溶液表面定向排列

E.HLB值

16，表面活性剂分子的结构特征

A.结构中均具有酯键

B.结构中既有亲水集团，又有亲油基团

C.结构中均具有醚键

D.结构中均具有醇羟基结构

E.结构中仅具有亲水基团，无亲油基团

17，下列物质中，具有起昙现象的表面活性剂是

A.软磷脂

B.阿拉伯胶

C.吐温40

D.司盘20

E.三乙醇胺

18，以下属于非离子型表面活性剂的是

A.软磷脂

B.胆酸钠

C.吐温80

D.油酸三乙醇胺

E.十二烷基硫酸钠

25．增容剂要求的最适HLB值为

A.8-18

B.3.5-6

C.8-10

D.15-18

E.6-8

19，以下属于阴离子型表面活性剂的是

A.泊洛沙姆

B.十六烷基硫酸钠

C.司盘65

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯

20，促进液体在固体表面铺面展或渗透的作用称为

A.润湿作用

B.乳化作用

C.增容作用

D.消泡作用

E.去污作用

21，作润湿剂用的表面活性剂，要求其HLB值为

A.13-16

B.7-9

C.3-8

D.15-18

E.8-16

22，将吐温80（HLB=15）两份和司盘80（HLB=4.3）一份混合，混合后的HLB值做最接近的是

A.9.6

B.17.2

C.8.0

D.11.4

E.12.6

（二）配伍选择题

A.3-8

B.7-9

C.8-16

D.13-16

E.15-18

1．增溶剂的HLB最适范围

2．去污剂的HLB最适范围

3．O/W性乳化剂的HLB最适范围

4．W/O性乳化剂的HLB最适范围

5．润湿剂与铺展剂的HLB最适范围

A.Krafft点

B.昙点

C.HLB

D.CMC

E.杀菌与消毒剂

6．表面活性剂的亲水亲油平衡值

7．离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度

8．表面活性剂的临界胶束浓度

9．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度

10．大多数阳离子型表面活性剂可作

A.吐温80

B.司盘80

C.软磷脂

D.十二烷基硫酸钠

E.苯扎溴胺

19．可作为W/O型乳化剂的表面活性剂

21．具有起昙现象的表面活性剂

22．两性离子型表面活性剂

（三）多项选择题

1．聚山梨酯类表面活性剂一般具有

A.增容作用

B.助溶作用

C.润湿作用

D.乳化作用

E.杀菌作用

2．下列表面活性剂有起昙现象的是

A.硬脂酸钠

B.司盘80

C.聚山梨酯80

D.泊洛沙姆188

3．关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的

A.低浓度时可显著降低表面张力，在溶液表面的浓度大于内部浓度

B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水和亲油基团

C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低

D.表面活性剂均由Krafft点，聚山梨酯类的Krafft点较司盘高

E.表面活性剂引起对药物有增容作用，故对药物吸收促进作用，不可能降低药物的

吸收

4．下列有关两性离子型表面活性剂的叙述中，正确的是

A.软磷脂属于两性离子型表面活性剂

B.两性离子型表面活性剂分子结构中有正、负电荷集团

C.软磷脂外观为透明或半透明黄褐色油酯状物质

D.氨基酸性和甜菜碱型两性离子型表面活性剂是另外两类天然表面活性剂

E.软磷脂是制备注射用乳剂及脂质体的主要辅料

5．下列可用作W/O型乳剂的乳化剂是

A.司盘类

B.海藻酸钠

C.脂肪酸甘油酯类

D.季铵化物

E.普朗尼克

6．下面表面活性剂中属于非离子型的为

A.泊洛沙姆

B.脂肪酸甘油酯

C.软磷脂

D.聚山梨酯

E.苄泽

1．表面活性剂的生物学性质是

A.对药物吸收的影响

B.与蛋白质的相互作用

C.毒性

D.刺激性

E.亲水亲油平衡值

2．以下可作为润湿剂使用的是

A. 聚山梨酯类

A.糖浆剂

B.十二烷基硫酸钠

C.枸橼酸钠

D.脂肪酸山梨坦

3．以下属于非离子型表面活性剂的是

A.司盘80

B.月桂醇硫酸钠

C.土耳其红油

D.乳化剂OP

E.普朗尼克F68

11.下列可用于制备静脉注射用乳剂的是

A.西黄耆胶

B.软磷脂

C.司盘85

D.SDS

E.泊洛沙姆188

12．表面活性剂在药剂上的应用有

A.作为润湿剂

B.作为乳化剂

C.作为防腐剂

D.作为洗涤剂

E.作为助溶剂

四，是非题

1．表面活性剂之所以能降低液体的表面张力，是由于其结构上含有亲水基团和亲油基团的特点决定的（）

2．新洁尔灭是阴离子型表面活性剂（）

3．软磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，主要来源于大豆和蛋黄（）

4.聚山梨酯，其商品名为司盘类，它是由山梨糖醇及其单酐和二酐与各种不同的脂肪酸反应所形成的酯类化合物的混合物（）

5．Pluronic F68有起昙现象

6．聚山梨酯80是乳剂中常用的W/O型乳化剂（）

7．表面活性剂由于能在油水界面向定向排列而其增溶作用（）

8.阴离子表面活性剂除具有良好的表面活性外，都具有很强的杀菌作用，主要用于杀菌。（）9．两性离子型表面活性剂在碱性水溶液中成阴离子型表面活性剂性质，在酸性水溶液中成阳离子型表面活性剂性质，杀菌力很强。（）

10．一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型最小。（）

11．表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强。（）

12．表面活性剂的溶解度都随温度升高而增大。（）

五，问答题

1．表面活性剂对药物吸收的影响主要取决于哪些因素？

2．用40%司盘60（HLB=4。7）和60%（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB 是多少？

3．若用吐温40（HLB=15.6）和司盘80（HLB=4.3）培植HLB为9.2的混合乳化剂100g，温两者各需要多少？

(完整版)药物制剂技术题库

药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义

中药药剂学实验报告

一、实验目的（1）掌握一般散剂的制备方法。（2）熟悉散剂等量递增的原则。二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2. 药材：滑石30g，甘草5g,朱砂1.5g 三、实验内容制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。

、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。二、实验仪器、试剂和药材 1. 仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml, 400ml） 2. 药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g, 香加皮6g，白酒加至1000ml。三、实验内容制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1?2cm盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1?3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%?50%。四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。五、讨论蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要

药剂学练习题1

新中国成立后，哪年颁了第一部《中国药典》（ B ）。 A.1950年 B.1953年 C.1957年 D.1963年 E.1977年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ C）。 A.凡例 B.正文 C.附录 D.前言 E.具体品种的标准中这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征是（ B ）。 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类是采用数学的方法，研究药物的吸收，分布，代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学的是（ D ）。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学下列关于剂型的表述错误的是（ D ）。 A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林片，扑热息痛片，麦迪霉素片，尼莫地平片等均为片剂剂型各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（ C ）。 A.2年 B.4年 C.5年 D.6年 E.8年是运用物理化学原理，方法和手段，研究药剂学中有关处方设计，制备工艺，剂型特点，质量控制等内容的边缘科学的是（ A ）。

A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学是研究药物制剂工业生产的基本理论，工艺技术，生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科的是（ C ）。 A.物理药剂学 B.生物药剂学 C.工业药剂学 D.药物动力学 E.临床药学药典是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的。（ A ） A.《国际药典》Ph.Int B.美药典USP C.英国药典BP D.日本药局方JP E.中国药典这种分类方法与临床使用密切结合是（ A ）。 A.按给药途径分类 B.按分散系统分类 C.按制法分类 D.按形态分类 E.按药物种类分类药剂学概念正确的表述是（ B ）。 A.研究药物制剂的处方理论，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的基本理论，处方设计，制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的技术科学 D.研究药物制剂的处方设计，基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的基本理论，处方设计和合理应用的综合性技术科学下列关于药典叙述错误的是（ D ）。 A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 B.药典由国家药典委员会编写 C.药典由政府颁施行，具有法律约束力 D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产，医疗和科技水平现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（ E ）。

药剂学复习题

一、单选题（每题2分，共30分） 1.不属于按分散系统分类的剂型是（A） A.浸出药剂 B.溶液剂 C.乳剂 D.混悬剂 E.高分子溶液剂 2．泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是( B ) A.氢气 B.二氧化碳 C.氧气 D.氮气 E.其他气体 3. 一般制成倍散的药物是(A ) A.毒性药物 B.液体药物 C.矿物药 D.共熔组分 E.挥发性药物 4. 下列哪种药物宜做成胶囊剂（ D） A.风化性药物 B.药物水溶性 C.吸湿性药物 D.具苦味或臭味的药物 E.药物的稀乙醇溶液 5. 下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ） A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.纤维素衍生物 D.羊毛脂 E.淀粉甘油 6. 凡士林基质中加入羊毛脂是为了（ E） A.增加药物的溶解度 B.防腐与抑菌 C.增加药物的稳定性 D.减少基质的吸水性 E.增加基质的吸水性 7. 以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是（ D ） A.研和法 B.熔和法 C.乳化法 D.加液研和法 E.溶解法 8. 热压灭菌所用的蒸汽是（ B） A.过饱和蒸汽 B.饱和蒸汽 C.过热蒸汽 D.流通蒸汽 E.不饱和蒸汽 9.注射剂的PH一般控制的范围是（B） A.3.5～11 B.4～9 C.5～10 D.3～7 E.6～8 10. 不属于炼蜜的目的是（D） A.增加黏性 B.除去杂质 C.杀死微生物和灭活酶的活性 D.增加甜味 E.减少水分 11. 吸入气雾剂药物粒径大小应控制在多少以下（C） A.1um B.5um C.10um D.20um E.30um 12. 青霉素钾制成粉针剂的主要原因是（ C） A.防止药物氧化 B.防止微生物污染 C.防止药物水解 D.便于分剂量 E.便于包装

《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学

第一章绪论一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型（15~16）

黑龙江大学2011级药剂学实验思考题及处方分析

药剂学实验二思考题 1、乳剂的制备方法有几种？实验室常用哪种方法？优点是什么？鱼肝油乳剂制备属于哪类制备方法？解：乳剂的制备方法有干胶法、湿胶法和机械法。实验室常用干胶法和湿胶法。优点是适宜小剂量制备。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。鱼肝油乳剂属于干胶法。 2、为什么制备乳剂是经常要将阿拉伯胶和西黄蓍胶合用？为什么含有阿拉伯胶的乳剂不宜作外用制剂？解：阿拉伯胶单独使用往往会使形成的乳剂分层，所以常与西黄蓍胶等合用，有利于乳剂的稳定。因为阿拉伯胶黏度较大，附着在皮肤上会形成一层膜而导致不适感，所以不宜作外用制剂。 3、石灰搽剂的制备类型及形成乳剂的类型是什么？原因是什么？解：石油搽剂的制备类型是新生皂法，形成乳剂的类型是油包水型乳剂。原因是氢氧化钙与油中的游离脂肪酸等反应生成钙肥皂，由于是二价皂，所以形成的是油包水乳剂。 4、测定植物油乳化时所需HLB值的实际意义是什么？解：对于评价和选择恰当适合的乳化剂和稳定效果有着重要意义，也可以指导生产实践。 5、影响乳剂稳定性的因素有哪些？解：乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。影响乳剂稳定性的因素：1.乳化剂的性质 2.乳化剂的用量3.分散相的浓度4.分散介质的黏度5.乳化及贮藏时的温度6.制备方法及乳化器械7.其他微生物的污染等 6、有哪些方法可判断乳剂类型？解：稀释法和染色法。药剂学实验一思考题 1、通过本实验总结制备比较稳定的混悬型液体药剂所需条件及可采取的措施。解：1.尽量减少微粒半径，将药物粉碎得愈细愈好。2.增加分散介质的黏度，以减少固体微粒与分散介质的密度差，向混悬剂中加入高分子助悬剂。 2、分析处方中各组分的作用。解：炉甘石（主药）氧化锌（主药）甘油（润湿剂）羧甲基纤维素钠（助悬剂）三氯化铝（絮凝剂）吐温-80（稳定剂，形成电性保护膜）枸橼酸钠（反絮凝剂）水（溶媒）药剂学实验六思考题 1、乙酰水杨酸片处方中为何要加入酒石酸？解：因为乙酰水杨酸遇湿热不稳定，湿法制粒可加入酒石酸，以防乙酰水杨酸水解。 2、湿法制粒历史悠久，为什么至今还在应用？解：湿法制成的颗粒经过表面润湿，具有颗粒质量好，外形美观、耐磨性较强、压缩成型性好等优点，故虽历史悠久仍在应用。 3、制备中药浸膏片与制备化学药片有什么不同？解：一般中药的剂量比较大，所以中药片的大小比化学药片大。中药通常容易吸潮，压片时会粘冲，所以加的辅料中需要增加一些改善流动性的辅料。中药由于成片后不容易崩解，所以辅料还有增加崩解剂。中药外观不好看，或味苦，需要包衣。主要是成分上不一样，中药片剂多是复方，成分复杂，不像一般化学药品成分明确且单一。 4、根据实验结果分析影响片剂质量的主要因素？解：影响片剂质量的主要因素：1、原材料特性的符合性2、药用赋形剂的使用比例，辅料的不一致性3、不合理的配方关系 4、不合理的混合工艺，制粒工艺5、压片时使用的模具

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

《药剂学》试题库完整

一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

药剂学课后练习题及答案

第一章习题一、选择题 (一)A型题(单项选择题) １、下列叙述正确得就是(D) A、凡未在我国生产得药品都就是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型得药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学与调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误得就是(Ｃ) Ａ、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过７日量,急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适,应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对" Ｅ、医院病区得用药医嘱单也就是处方 3、每张处方中规定不得超过(C)种药品 A、3Ｂ、4 Ｃ、5Ｄ、６Ｅ、7 ４、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其不属于四查得内容就是(Ｄ) A、查处方Ｂ、查药品Ｃ、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性５、在调剂处方时必须做到“四查十对”,其属于十对得内容就是(E) A、对科别、姓名、年龄; Ｂ、对药名、剂型、规格、数量; C、对药品性状、用法用量; Ｄ、对临床诊断。Ｅ、以上都就是 6、下列叙述错误得就是(B) Ａ、GＭＰ就是新建,改建与扩建制药企业得依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量得关键工序Ｃ、药品ＧMP认证就是国家对药品生产企业监督检查得一种手段 D、GMP认证就是对药品生产企业实施GMP情况得检查认可过程Ｅ、GMＰ认证就是为贯彻实施《中华人民共与国行政许可法》７、关于剂型得叙述错误得就是(Ｂ) A、剂型即为药物得应用形式 B、将药物制成不同得剂型就是为发挥其不同得药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同,药物得作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同,药物得作用持续时间可不同

2015年6月中南大学网络教育课程考试《药剂学》复习题及参考答案

《药剂学》课程复习资料一、名词解释： 1.OTC 2.剂型 3.药剂学 4.药典 5.临界胶束浓度（CMC) 6.亲水亲油平衡值（HLB) 7.潜溶剂 8.芳香水剂 9.助悬剂 10.热原 11.滴丸剂 12.黏合剂 13.配研法 14.气雾剂 15.渗漉法 16.休止角 17.制粒 18.置换价 19.肠溶胶囊 20.pHm 21.包合物 22.聚合物胶束 23.脂质体 24.pH敏感脂质体 25.缓释制剂 26.控释制剂 27.固体分散体 28.靶向制剂 29.经皮给药系统 30.纳米乳二、填空题： 1.GMP是药品的与管理规范。 2.药典是一个国家记载药品，的法典。 3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。 4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。 5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和。 6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。 7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的。 8.输液剂主要分为、、和四类。 9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。 10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。 11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。 12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。 13.药物稳定性的试验方法包括、和。 14.片剂的辅料包括、、和四大类。

15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。 16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。 17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发挥作用。 18.制备栓剂有两种方法，即、。 19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小应在μm为宜。 20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。 21.固体分散体中药物是以、和等分散在载体材料中。 22.包合过程为单纯的过程，主、客分子无反应。 23.纳米乳通常是热力学系统，但有些纳米乳在贮存过程中粒径会变大，甚至也会分层，亚微乳在热力学上是的。 24.微囊的制备方法可归纳为、和三大类。 25.脂质体是将药物包封于形成的膜或空腔中所制成的囊泡，一般由和组成，因为脂质体主要由网状内皮系统的内吞作用而赋予靶向性，所以属于靶向制剂。 26.聚合物胶束是由在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。 27.缓释，控释，迟释制剂所涉及的释药原理主要有、、、和作用。 28.口服定位释放药物制剂根据药物释放部位的不同分为、和。 29.靶向制剂的作用机制归纳起来主要有一下几个类别：、和。 30.经皮吸收贴剂可分为、和三种类型。三、单项选择题： 1.下列选项中除( )外，均属于药物制剂。 [ ] A.痱子粉 B.青霉素 C.风油精 D.维生素C注射液 2.现行《中华人民共和国药典》版本是 [ ] A.2012版 B.2000版 C.2005版 D.2010版 3.甲酚皂溶液属于 [ ] A.真溶液 B.混悬液 C.乳浊液 D.胶体液 4.制备一稳定乳剂必须添加 [ ] A.絮凝剂 B.乳化剂 C.增溶剂 D.润湿剂 5.混悬剂中增加分解介质粘度的附加剂是 [ ] A.润湿剂 B.反絮凝剂 C.絮凝剂 D.助悬剂 6.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量 [ ] A.86%(g/ml)或64.7%(g/g) B.85%(g/ml)或64.7%(g/g) C.85%(g/ml)或65.7%(g/g) D.86%(g/ml)或65.7%(g/g) 7.在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1：50增大至1∶1.2，苯甲酸钠的作用是 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.潜溶剂 D.组成复方 8.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，则90%乙醇溶液为 [ ] A.增溶剂 B.助溶剂 C.极性溶剂 D.潜溶剂 9.下列哪一项不能作为药用溶剂？ [ ] A.乙醇 B.1、2-丙二醇 C.丙三醇 D.二甘醇 10.苯甲酸钠发挥防腐作用的最佳pH为 [ ] A.pH4 B.pH3 C.pH5 D.pH6 11.将青霉素钾制为粉针剂的目的是 [ ] A.免除微生物污染 B.防止水解 C.携带方便 D.易于制备

《药剂学》选择题题库

《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学实验思考题

药剂学实验考试试卷思考题 1.乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。 .影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。 2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？乳剂（也称乳浊液）是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体分散体系。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，直径一般在0.1～100μm；包在液滴外面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油型（o/w）和油包水型（w/o），常采用稀释法和染色镜检法鉴别；由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。 3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。液体石蜡60g 油相，调节稠度尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水 4、干胶法和湿胶法的特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。 2.注射剂的制备 1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液PH的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。 2、影响Vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？维生素Ｃ又名抗坏血酸,它是一种水溶性维生素,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响,常出现药液外观发黄,质量不稳定等问题,影响了药物的治疗效果。 3、制备Vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？防止维生素C被氧化。维生素C还原性很强的 4、Vc注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色？目的是什么？

药剂学专项练习3-是非题与改错题

（一）是非题（判断正误） 1.阳离子型表面活性剂不能与阴离子型表面活性剂配伍。（） 2.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。（） 3.药物可直达作用部位，药物奏效快是气雾剂的特点之一。（） 4.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。（） 5.关于口服药物的吸收，一般非离子型易吸收，而离子型难于吸收。（） 6.依地酸二钠是一个有效的抗氧剂，能增加易氧化药物的稳定性。（） 7.若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h。（） 8.多剂量给药当达到稳态血药浓度后，血药浓度始终维持在一个恒定值。（） 9.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。（） 10.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。（） 11.静脉用注射液不得含有可见的杂质。（） 12.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。（） 13.用滴制法制备的中药丸剂称滴丸。（） 14.由于表面活性剂的作用而增大溶解度的过程称为增溶。（） 15.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时的等效灭菌时间称为F0值。（） 16.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。（） 17.粉体的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。（） 18.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。（） 19.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液，称为助溶。（） 20.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。（） 21.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术。（） 22.药材成分的浸出速度与其分子量大小有关，而与其溶解度无关。（） 23.吸入气雾剂喷出的粒子越细，其作用越好。（） 24.为了增加口含片的硬度，通常的作法是加大压片机的压力。（） 25.混悬剂中加入适量电解质，使Zeta 电位降低称为絮凝。（） 26.生物利用度是指剂型中的药物吸收进入体循环的程度。（） 27.GMP是一个国家记载药品规格、标准的法典。（）

药物制剂题库

⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。

A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌

【免费下载】药剂学实验指导思考题答案

实验1、混悬剂的制备 1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。 2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。 3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。 4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。实验2、乳剂的制备 1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管 2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为 W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。 2、分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用？答：鱼肝油、液状石蜡是主药；阿拉伯胶是乳化剂；西黄蓍胶是辅助乳化剂；糖精钠是矫味剂；尼泊金乙酯是防腐剂；蒸馏水是溶剂；挥发杏仁油是芳香剂。实验3、注射剂的制备 1、维生素C注射液可能产生的质量问题是什么？应如何控制工艺过程？答：将NaHCO3加入维生素C溶液中时速度要慢，以防止产生大量气泡使溶液溢出，同时要不断搅拌，以防局部碱性过强造成维生素C破坏。维生素C容易氧化，致使含量下降，颜色变黄，金属离子可加速这一反应过程，同时P H值对其稳定性影响也较大，在处方中加入抗氧剂，通入CO2加入金属离子络合剂，同时加入NaHCO3控制这些因素对维生素C溶液稳定性的影响，在制备过程中还应避免与金属用具接触。 2、影响注射剂澄明度的因素有哪些？答：水系统、输液容器、胶塞与涤纶薄膜、净化系统与灌封、管道系统、原辅料、澄明度检查装量和检查人员的视觉能力、判断能力等其他因素都会影响大输液的澄明度。 3、如何保证葡萄糖输液热源与色泽合格？答：配制前注意原辅料的质量、浓配、加热、加酸、加注射剂用碳吸附以及包装用输液瓶、橡皮塞、涤纶薄膜的处理等，都是消除注射液中小白点，提高澄明度、除去热源、霉菌等的有效措施；过滤除碳，要防止漏碳；制备中要严防污染；灭菌温度超过120℃，时间超过30min时溶液变黄，故应注意灭菌温度和时间；PH值要控制好。

工业药剂学练习题

名称解释： 1.工业药剂学 2. 药物剂型 3.辅料 4.热原 5.置换价 6.片剂 7.表面活性剂 8.等渗溶液 9.热原 10.乳剂 11．临界胶团浓度CMC 12.昙点 13．注射用水 14.含量均匀度 15．等张溶液 16.增溶剂 17．崩解时限 18.等量递加法 19．无菌操作法 20.灭菌 21．药典 22. HLB值 23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂 1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。 2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。 3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。 4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。 5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。 6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。 7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。 8.高分子溶液的制备一般经过_____________ 、_____________ 两个过程。 9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB

值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。 10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。 11制备空胶囊的主要材料是_____________。 12湿法制粒压片适用于_____________的药物。 13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。 14.栓剂按作用可分为两种：一种是发挥_____________作用，一种发挥_____________作用。 15.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。 16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成_____________型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成_____________ 乳剂。17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。 18.热原检查方法有_______________和__________________。 19. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用_____________法混合。 20.栓剂的制备方法主要有_____________和_____________ 两种。 21.粉针剂的制备方法有_____________和_____________。 22溶液剂的制备方法分为溶解法和_____________。 23.常用的软膏基质可分为_____________、_____________、和_____________三种类型。 24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。 25.药物降解的两个主要途径为_____________和____________。 26加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为_________。O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为_________。乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为_________。 27混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和

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药剂学 练习题3