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ASTM D6007-02(Reapproved 2008)

Designation:D6007–02(Reapproved2008)

Standard Test Method for

Determining Formaldehyde Concentrations in Air from Wood Products Using a Small-Scale Chamber1

This standard is issued under the?xed designation D6007;the number immediately following the designation indicates the year of original adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.A superscript epsilon(′)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.

1.Scope

1.1This test method measures the formaldehyde concentra-tions in air from wood products under de?ned test conditions of temperature and relative humidity.Results obtained from this small-scale chamber test method are intended to be comparable to results obtained testing larger product samples by the large chamber test method for wood products,Test Method E1333. The results may be correlated to values obtained from Test Method E1333.The quantity of formaldehyde in an air sample from the small chamber is determined by a modi?cation of NIOSH3500chromotropic acid test procedure.Other analyti-cal procedures may be used to determine the quantity of formaldehyde in the air sample provided that such methods give results comparable to those obtained by using the chro-motropic acid procedure.However,the test results and test report must be properly quali?ed and the analytical procedure employed must be accurately described.

1.2The wood-based panel products to be tested by this test method are characteristically used for different applications and are tested at different relative amounts or loading ratios to re?ect different applications.This is a test method that speci?es testing at various loading ratios for different product types. However,the test results and test report must be properly quali?ed and must specify the make-up air?ow,sample surface area,and chamber volume.

1.3Ideal candidates for small-scale chamber testing are products relatively homogeneous in their formaldehyde release characteristics.Still,product inhomogeneities must be consid-ered when selecting and preparing samples for small-scale chamber testing.

1.4The values stated in SI units are the standard values. Any values given in parentheses are for information only. 1.5This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use.

2.Referenced Documents

2.1ASTM Standards:2

D3195Practice for Rotameter Calibration

D5197Test Method for Determination of Formaldehyde and Other Carbonyl Compounds in Air(Active Sampler Methodology)

D5221Test Method for Continuous Measurement of Form-aldehyde in Air3

E77Test Method for Inspection and Veri?cation of Ther-mometers

E220Test Method for Calibration of Thermocouples By Comparison Techniques

E337Test Method for Measuring Humidity with a Psy-chrometer(the Measurement of Wet-and Dry-Bulb Tem-peratures)

E691Practice for Conducting an Interlaboratory Study to Determine the Precision of a Test Method

E741Test Method for Determining Air Change in a Single Zone by Means of a Tracer Gas Dilution

E1333Test Method for Determining Formaldehyde Con-centrations in Air and Emission Rates from Wood Products Using a Large Chamber

2.2U.S.Department of Housing and Urban Development Standard:4

HUD24CFR3280,Manufactured Home Construction and Safety Standards

2.3National Institute for Occupational Safety and Health Standard:

NIOSH3500Formaldehyde Method5

2.4Other Documents:

1This test method is under the jurisdiction of ASTM Committee D07on Wood and is the direct responsibility of Subcommittee D07.03on Panel Products.

Current edition approved Oct.1,2008.Published November2008.Originally approved https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,st previous edition approved in2008as D6007–02.

2For referenced ASTM standards,visit the ASTM website,https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,,or contact ASTM Customer Service at service@https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,.For Annual Book of ASTM Standards volume information,refer to the standard’s Document Summary page on the ASTM website.

3Withdrawn.The last approved version of this historical standard is referenced on https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,.

4Available from https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,ernment Printing Office Superintendent of Documents, 732N.Capitol St.,NW,Mail Stop:SDE,Washington,DC20401,http:// https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,;request Federal Register,V ol49,No.155,Aug.8,1984 5Available from https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,ernment Printing Office Superintendent of Documents, 732N.Capitol St.,NW,Mail Stop:SDE,Washington,DC20401,http:// https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,;request U.S.Dept.of Health and Human Services,1989.

Minnesota Statutes Sections144.495,325f.18,and 325F.181—Formaldehyde Gases in Building Materials6 3.Terminology

3.1De?nitions of Terms Speci?c to This Standard:

3.1.1air change rate,N(N is equal to Q/V)—the ratio of conditioned and?ltered air that enters or is replaced in the small chamber in one hour divided by the interior volume of the small chamber,air changes per hour(ACH).

3.1.2equilibrium concentration,C eq—is that C s measured when Q equals zero,ppm.

3.1.3loading ratio,L—(L is equal to A/V)the total exposed surface area,excluding panel edges,of the product being tested divided by the test chamber’s interior volume,m2/m3.

3.1.4make-up air?ow,Q—the quantity of conditioned and ?ltered air fed into the chamber per unit time,m3/h.

3.1.5mass transfer coeff?cient,K—a measure of the perme-ability of the emitting surface of a wood based panel product, m/h.K is calculated as follows:7

K5~Q/A!~C s!

~C eq2C s!

(1)

3.1.6N/L ratio—(N/L is equivalent to Q/A)the ratio of air ?ow through the chamber to sample surface area,m/h,as follows:

N/L5Q/V

A/V5~Q/V!3~V/A!5Q/A(2)

3.1.7Q/A ratio—the ratio of air?ow through the chamber (Q)to sample surface area(A),m/h.

3.1.8sample surface area,A—the total area of all sample faces exposed in the chamber,m2.

3.1.9steady state concentration,C s—the interval when the formaldehyde concentration is not changing with time(ex-pressed in parts of formaldehyde per million parts air(ppm)) under the de?ned environmental test parameters.

3.1.10volume of closed system,V—the interior volume of the test chamber,m3.

4.Signi?cance and Use

4.1Limitations on formaldehyde levels have been estab-lished for wood panel building products made with urea-formaldehyde adhesives and permanently installed in homes or used as components in kitchen cabinets and similar industrial products.This test method is intended for use in conjunction with the test method referenced by HUD24for manufactured housing and by Minnesota Statutes for housing units and building materials.This test method provides a means of testing smaller samples and reduces the time required for testing.

4.2Formaldehyde concentration levels obtained by this small-scale method may differ from expected in full-scale indoor environments.Variations in product loading,tempera-ture,relative humidity,and air exchange will affect formalde-hyde emission rates and thus likely indoor air formaldehyde concentrations.

4.3This test method requires the use of a chamber of0.02 to1m3in volume to evaluate the formaldehyde concentration in air using the following controlled conditions:

4.3.1Conditioning of specimens prior to testing,

4.3.2Exposed surface area of the specimens in the test chamber,

4.3.3Test chamber temperature and relative humidity,

4.3.4The Q/A ratio,and

4.3.5Air circulation within the chamber.

5.Interferences

5.1The NIOSH3500analytical method lists phenols as a negative interference when present at an8+1excess over formaldehyde.Modi?cations in the analytical procedure shall be made when relatively high phenol to formaldehyde concen-trations(8+1)are anticipated.8,9

6.Apparatus

6.1Test Chamber—The interior volume of the small cham-ber shall be from0.02to1m3.The interior of the test chamber shall be free of refrigeration coils that condense water and items such as humidi?ers with water reservoirs since water has the potential for collecting formaldehyde and thus in?uencing test results.The interior surfaces of the small chamber, including any sample support system,shall be a nonadsorbent material.Stainless steel,aluminum,and polytetra?uoroethyl-ene(PTFE)have been found appropriate as chamber lining materials.All joints except for doors used for loading and unloading specimens should be sealed.Doors shall be self-sealing.

6.2Make-Up Air:

6.2.1The make-up air shall come from a?ltered dust-free environment and contain not more than0.02ppm of formal-dehyde.This can be accomplished by passing make-up air through a?lter bed of activated carbon,activated alumina impregnated with potassium permanganate,or other materials capable of absorbing,or oxidizing formaldehyde.

6.2.2Make-up air for the chamber must pass through a calibrated air?ow measuring device.

6.2.3Air Circulation—Low speed mixing fans or multi-port inlet and outlet diffusers are two techniques that have been used successfully to ensure mixing of the chamber air over all sample surfaces.

6.2.4Air Sampling Port—The exhaust?ow(that is,cham-ber outlet)is normally used as the sampling point,although separate sampling ports in the chamber can be used.The sampling system shall be constructed of a material to minimize adsorption(for example,glass,stainless steel),and the system should be maintained at the same temperature as the test chambers.

6Available from Print Communications,Dept.of Administration,117University Ave.,St.Paul,MN55155.

7Christensen,R.L.,and Anderson,W.H.,Measuring Formaldehyde Concen-trations Using a Small Scale Chamber,Proceedings23rd International Particleboard/Composite Materials Symposium,W.S.U.,1989.

8Hakes,D.,Johnson,G.,and Marhevka,J.,Procedure for Elimination of Phenol Interference in the Chromotropic Acid Method for Formaldehyde,American Industrial Hygiene Association,April1984.

9Technical Bulletin No.415,National Council of the Paper Industry for Air and Stream Improvement Inc.(NCASI),

1983.

6.3Examples of acceptable reagents,materials,and equip-ment are provided in Appendix X1.

7.Hazards

7.1Chromotropic Acid Reagent Treatment —(See 10.3.4and 10.3.5.)During this hazardous operation,the operator must wear rubber gloves,apron,and a full face mask or be protected from splashing by a transparent shield such as a hood window.The solution becomes extremely hot during addition of sulfuric acid.If acid is not added slowly,some loss of sample could occur due to splattering.

7.2Cleaning Chemicals for Glassware —Use appropriate precautions if cleaning chemicals are considered to be hazard-ous.

8.Test Specimens

8.1Standard Face and Back Con?guration —Loading (L or A/V )is de?ned as the total exposed specimen surface area,excluding edge area,divided by the chamber volume.Alumi-num tape shall be used to cover the edges of the specimens if the edge exposure is greater than 5%of the surface area,thereby retarding formaldehyde emission from the edge.The Q/A ratios in Table 1are used for testing wood panel products containing formaldehyde.Each small chamber will have a unique value for the make-up air ?ow (Q )dependent on the sample surface area used,and the type of product tested.8.2Nonstandard Sample Con?guration Testing Products with Single Surface Exposed —Some products have signi?-cantly different formaldehyde release characteristics for each surface.In those cases,panels may be tested back-to-back with edges taped together.The panels shall be identi?ed as tested in the back-to-back mode.

8.3Combination Testing —Different products may be tested in combination.Qualify the test report and note the Q/A ratio used.

9.Sample Material Handling and Specimen Conditioning 9.1Handling —Materials selected for testing shall be wrapped in polyethylene plastic having a minimum thickness of 0.15mm (6mil)until sample conditioning is initiated.When testing wood products that are not newly manufactured such as after original application,installation or use,the method of packaging and shipping the products for testing shall be fully https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,rmation on the age and history of the product shall be detailed in the test report.

9.2Conditioning —Condition test specimens with a mini-mum distance of 0.15m (6in.)between each specimen for 2h 615min at conditions of 2463°C (7565°F)and 5065%

relative humidity.The formaldehyde concentration in the air within 0.3m (12in.)of where panels are conditioned shall be not more than 0.1ppm during the conditioning period.Alter-native conditioning intervals may give better correlation,such as seven day conditioning that parallels Test Method E 1333.10.Procedure

10.1Test Procedure for Materials :

10.1.1Purge the chamber by running empty or with the use of ?lters designed to reduce the formaldehyde background concentration in air,or both.The formaldehyde background concentration in air of the empty operating chamber shall not exceed 0.02ppm.Clean chamber surfaces with water or suitable solvent if formaldehyde background concentrations approach 0.02ppm.

10.1.2Locate the specimens in the chamber so that the conditioned air stream circulates over all panel surfaces.

10.1.3Operate the chamber at 2561°C (7762°F)and 5064%relative humidity.Record the temperature,relative humidity,and barometric pressure during the testing period.Conduct the chamber test at a given Q/A ratio and record this ratio in the report.

10.1.4Specimens remain in the operating chamber until a steady state formaldehyde concentration is reached.The time may be estimated using the following equation:

t 5

21n ~12C t /C s !V

Q 1KA

(3)

where:t =time to any percent of C s less than 100%(such as

99.9999999999,and so forth),

C t =concentration at time,t ,

C s

=steady state formaldehyde concentration,A =product surface area,m 2,V =chamber volume,m 3,K =mass transfer coefficient,m/h,and ?1n =negative natural log.

It is necessary to know the range of K for the product involved.If K is unknown,a conservative estimate based on the literature may be used.7Alternatively,back to back air tests giving replicate values within the error of the analytical method may be used.

10.2Air Sampling —Purge air sampling lines for 1min.At the sampling station,bubble air through a single impinger containing 20mL of a 1%sodium bisul?te (NaHSO 3)solu-tion.A ?lter trap may be placed between the impinger and the ?owmeter.Set a calibrated ?owmeter to maintain an average air?ow of 160.05L/min for 30min with time measured accurately to within 5s.Following air sampling,analyze the collection solution.

10.3Analysis of Air Samples :

10.3.1Pipet 4mL of the NaHSO 3solution from the im-pinger into each of three 16by 150-mm screwcap test tubes for triplicate analysis of each impinger sample.

10.3.2Pipet 4mL of 1%NaHSO 3into a 16by 150-mm screwcap test tube to act as a reagent blank.

10.3.3Add 0.1mL of 1%chromotropic acid reagent to each test tube.Shake tube after addition.

TABLE 1Q/A Ratios,62%

Test Method E 1333L (m 2/m 3)

N/L or Q/A (m/h)

Product Type

0.950.526hardwood plywood wall paneling 0.43

1.173

particleboard ?ooring panels,industrial particleboard panels,

industrial hardwood plywood panels 0.26 1.905medium density ?berboard (MDF)0.13 3.846

particleboard door

core

10.3.4Slowly and carefully pipet 6.0mL concentrated sulfuric acid(H2SO4)into each test tube(Warning—See7.1.) and allow to?ow down the side of test tube.Allow the volumetric pipet to drain.Do not blow out.Before placing caps on test tubes,check the condition of the polytetra?uoroethyl-ene(PTFE)cap liners to make sure they are clean and not deteriorated.

10.3.5Slowly and gently agitate test tubes to affect mixing. Mixing is complete when there is no sign of strati?cation. Caution needs to be taken due to the exothermic chemical reaction.Rapid mixing will cause heating and a pressure increase which may break the test tube.Vent test tubes to release pressure.

10.3.6If absorbance readings exceed1.0or if spectropho-tometric analysis is performed within2h,heat capped test tubes to95°C or place capped test tubes in a boiling water bath for1562min to ensure that the chemical reaction is completed.Remove tubes from water bath and allow to cool to room temperature.

10.4Absorbance Readings:

10.4.1Standardize the spectrophotometer using distilled water at580nm in accordance with the instrument’s operating instructions.The reagent blank shall be read against distilled water because an absorbance above0.100for the reagent blank indicates contamination of reagent blank or improper solution preparation.If absorbance for the reagent blank compared to distilled water is greater than0.100,repeat the entire standard-ization procedure.

10.4.2Zero the instrument using the reagent blank if the absorbance is not greater than0.100(compared to distilled water as zero).Alternatively,the instrument may be left zeroed on distilled water,and the absorbance of the reagent blank subtracted from the absorbance of the standard solutions. 10.4.3Read and record absorbance at580nm for each test tube prepared(see A4.6-A4.9).If the absorbance of the specimen solution is found to fall outside the preferred absorbance range(>1.0),steps10.3.1-10.3.4may be repeated using an appropriate dilution of each impinger solution. 11.Calculation

11.1Convert the volume of air sampled to the volume of air at standard conditions as follows:

V s5

V3P3298

1013~T1273!

(4)

where:

V s=volume of air at standard conditions(101kPa and 298K),L,

V=volume of air sampled,L,

P=barometric pressure,kPa,and

T=temperature of sample air,°C.

11.2Calculate total micrograms of formaldehyde collected in each impinger sample as follows:

C t5C a3F a(5) where:

C t=total formaldehyde in the sample,μg,

C a=total quantity of formaldehyde in the sample aliquots

taken from the impinger(as determined from the

calibration curve in Annex A4),μg,and

F a=

aliquot factor5

sampling solution volume,mL

aliquot used,mL

11.2.1Calculate the concentration of formaldehyde in air in the small chamber as follows:

C s5

C t324.47

V s330.03(6) where:

C s=parts of formaldehyde per million parts air,ppm,

30.03=molecular weight of formaldehyde,and

24.47=μL of formaldehyde gas in1μmol at101kPa and

298K.

Round calculated formaldehyde concentrations to the near-est0.01ppm.Round up to the nearest0.01ppm any value at or in excess of0.005ppm.Round down all values below0.005 to the nearest0.01ppm.

11.3When the chamber temperature differs from25by1?4°C(77by1?2°F)or more,adjust the formaldehyde concentra-tions obtained to a standard temperature of25°C(77°F)using a formula developed by Berge et al.10Annex A1contains a table of conversion factors for use at different observed test temperatures as calculated using this formula.The observed test temperature is the average temperature for the total period of15min prior to air sampling plus the time of air sampling.

11.4The small chamber formaldehyde concentration in air shall be adjusted to a concentration at50%relative humidity when the difference in relative humidity from50%is greater than or equal to1%(see Annex A2).

12.Report

12.1Report the following information:

12.1.1Test number.

12.1.2Title of report shall state if standard face and back con?guration testing(see8.1)or if nonstandard con?guration testing(see8.2)was performed.

12.1.3The manner in which materials were shipped or stored,or both:wrapped separately in vapor retarder,wrapped collectively in vapor retarder or in original box or container.If materials were shipped unwrapped,or not in the original box or container,it shall be noted in the test https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,rmation on age and product history,if known,shall be described in the test report.

12.1.4Name of product manufacturer or name of company submitting material,or both,date of manufacture,and sam-pling date(if known).

12.1.5Description of test material or product shall include generic product name,thickness,size,if surface is?nished or sealed(both surfaces should be described),and special treat-ment(if known).

10Berge,A.,Mellagaard,B.,Hanetho,P.,and Ormstad,E.B.,Formaldehyde Release from Particleboard-Evaluation of a Mathematical Model,Holz Als Roh-und Werkstoff38,1980,pp.

252–255.

12.1.6Specimen conditioning details to include average temperature and range(nearest1?4°C),average relative humid-ity and range(nearest1%),and time to the nearest minute.

12.1.7Formaldehyde background concentration in the air in the area where specimens are conditioned(rounded to the nearest0.01ppm).

12.1.8Chamber volume:nominal length,width,and height.

12.1.9Chamber Q/L ratio.

12.1.10Description of specimens as loaded into chamber including number of specimens in charge and number of surfaces exposed.

12.1.11Average temperature and range(nearest1?4°C), average relative humidity and range(nearest1%),and time to the nearest minute during the sampling period.

12.1.12Chamber formaldehyde concentration in air at test conditions;chamber formaldehyde concentration in air cor-rected to25°C,50%relative humidity,rounded to nearest0.01 ppm.

12.1.13The analytical method employed if different from the NIOSH3500chromotropic acid test procedure.

12.1.14Formaldehyde background concentration of air in chamber prior to test and formaldehyde concentration of make-up air(rounded to the nearest0.01ppm).

12.1.15Air-sampling rate and length of sample time.

12.1.16Date of test.

13.Precision and Bias

13.1A study including seven laboratories and four test materials was conducted in accordance with Practice E691and resulted in the following statements for precision and bias. 13.1.1Repeatability—Test results indicate a repeatability (within laboratory)precision standard deviation ranging from 0.01to0.02for products emitting0.06to0.24ppm of formaldehyde.

13.1.2Reproducibility—Test results indicate a reproducibil-ity(between laboratory)precision standard deviation ranging from0.02to0.05for products emitting0.06to0.24ppm of formaldehyde,respectively.

13.1.3Bias—No bias statement is available for this test method due to the lack of an acceptable homogeneous form-aldehyde off-gassing reference material.

14.Keywords

14.1airborne;chromotropic acid analysis;formaldehyde concentration in air;small chamber;small-scale test;wood products

ANNEXES

(Mandatory Information)

A1.TEMPERATURE CONVERSION FACTORS FOR FORMALDEHYDE

A1.1Table A1.1is based on the Berge et al10formula to correct formaldehyde concentrations in air for temperature:

C5C o3e2R~1/t21/to!

C o5Ce R~1/t21/to!where:

C=test formaldehyde concentration level,

C o=corrected formaldehyde concentration level, e=natural log base,

R=coefficient of temperature(9799),

t=actual temperature,K,and

t o=corrected temperature,

A2.RELATIVE HUMIDITY CONVERSION FACTORS FOR FORMALDEHYDE

A2.1Table A2.1is based on the Berge et al.10formula to correct formaldehyde concentrations in air for relative humid-ity:

C 5C o [11A ~H 2H o !#

C o 5

11A ~H 2H o !

where:C =test formaldehyde concentration level,

C o =corrected formaldehyde concentration level,A =coefficient of humidity (0.0175),H =actual relative humidity,and H o =

relative humidity,%.

A3.STANDARD SOLUTIONS A AND B

A3.1Standardization of Formaldehyde Standard

Solution A (1.0mg/mL)

A3.1.1Pipet 2.70mL of 37.0%formaldehyde solution into a 1L volumetric ?ask.Dilute to mark with freshly distilled water and mix well.This solution is stable for at least one month.

A3.1.2Calibrate the pH meter with standard buffer solution of pH 9.0.

A3.1.3Pipet two 50mL aliquots of formaldehyde standard Solution A into two 150-mL beakers for duplicate analysis and add 20mL of 1M sodium sul?te (Na 2SO 3)to each beaker.Sodium sul?te solution can age,thus the 1M sodium sul?te

solution should be adjusted to a 9.5pH before adding to standard Solution A aliquots.

A3.1.4Place solution on magnetic stirrer.Immerse pH electrodes into the solution and carefully titrate with 0.100N hydrochloric acid (HCl)to the original pH of the solution.Record volume of HCl and corresponding pH intermittently.Make a graph of pH versus volume of HCl.

A3.1.5Calculate the concentration,C A ,of formaldehyde standard Solution A in milligrams per millilitre as follows:

C A 5

V 3N 330.03~mg per milliequivalent !

50~mL !

TABLE A1.1Temperature Conversion Table for Formaldehyde

N OTE 1—The Berge et al.10equation is an exponential function.The greater the variance between actual and corrected temperature,the greater the potential error.Two horizontal lines within the table delineate the speci?ed test temperature ranges 2561°C (7762°F).

Actual To Convert to 25°C (77°F)Multiple by Actual To Convert to 25°C (77°F)Multiply by

°C (°F)°C (°F)22.2(72) 1.3625.3(77.5)0.9722.5(72.5) 1.3225.6(78)0.9422.8(73) 1.2825.8(78.5)0.9123.1(73.5) 1.2426.1(79)0.8923.3(74) 1.2026.4(79.5)0.8623.6(74.5) 1.1726.7(80)0.8323.9(75) 1.1326.9(80.5)0.8124.2(75.5) 1.1027.2(81)0.7824.4(76) 1.0627.5(81.5)0.7624.7(76.5) 1.0327.8

(82)

0.74

25.0

(77)

1.00

TABLE A2.1Relative Humidity Conversion Table for

Formaldehyde

Actual RH %

To Convert to 50%RH Multiply by

Actual RH %

To Convert to 50%RH Multiply by

46 1.08510.9847 1.06520.9748 1.04530.9549 1.0254

0.93

1.00

where:

V=0.100N HCl required at pH of9.5from the graph prepared in A3.1.4,mL,and

N=normality of HCl.The concentration of standard Solution A will be the average of the two analyses

conducted.

A3.2Standard Solution B

A3.2.1Prepare formaldehyde standard Solution B by dilut-ing1mL of standard Solution A and1g of sodium bisul?te (NaHSO3)to100mL in a volumetric?ask using distilled water.This standard is stable for at least one week.

A3.2.2Calculate the concentration of formaldehyde C B in standard Solution B in micrograms per millilitre as follows:

C b5

C A3100031mL

100

A3.2.3Record the value.

A4.CALIBRATION CURVE

A4.1Prepare a1%sodium bisul?te(NaHSO3)solution by dissolving1g of NaHSO3in a100mL volumetric?ask and diluting to the mark with distilled water.This solution is stable at room temperature and should be prepared on a weekly basis. A4.2Label six16by150mm screwcapped test tubes1,2, 3,4,5,and6.

A4.3Pipet the following volumes of1%sodium bisul?te solution and then standard Solution B(see Annex A3)into the labeled test tubes:

Tube No.Volume,mL

NaHSO3Solution B

1 4.00

2 3.90.10

3 3.70.30

4 3.50.50

5 3.30.70

6 3.0 1.00

A4.3.1Note that no Solution B was added to Test Tube1. Test Tube1will be the reagent blank.

A4.4Add0.1mL of1%chromotropic acid reagent to each test tube.Shake tube after addition.

A4.5Slowly and carefully pipet 6.0mL concentrated sulfuric acid(H2SO4)into each test tube(Warning—See7.1.) and allow to?ow down the side of the test tube.Allow the volumetric pipet to drain.Do not blow out.Before placing caps on test tubes,check the condition of the polytetra?uoroethyl-ene(PTFE)cap liners to make sure they are clean and not deteriorated.

A4.5.1Slowly and gently agitate test tubes to affect mixing. Mixing is complete when there is no sign of strati?cation. Carefully vent test tubes to release pressure.Rapid mixing will cause heating and a pressure increase with the potential for breaking the test tube.If absorbance readings exceed1.0or if spectrophotometric analysis is performed within2h,heat capped test tubes to95°C or place in a boiling water bath for 1562min to ensure that the chemical reaction is complete. After removal,allow the test tubes to cool to room temperature. A4.6Standardize the spectrophotometer using distilled water at580nm in accordance with the instrument’s operating instructions.The reagent blank(Tube1)shall be read against distilled water.A high absorbance for the reagent indicates contamination of reagent blank or improper solution prepara-tion.If absorbance for the reagent blank compared to distilled water is greater than0.040(using a12mm cell path length), repeat the entire standardization procedure.

A4.7Zero the instrument using the reagent blank(Tube1) if the absorbance is not greater than0.040(compared to distilled water as zero).Alternatively,the instrument may be left zeroed on distilled water,and the absorbance of the reagent blank subtracted from the absorbance of the standard solutions. Recovery shall be within65%of reagent blank.

A4.8Read and record absorbance at580nm for each standard prepared(Tubes2through6).

A4.9Plot absorbance against micrograms of formaldehyde in the color developed solution.Note the amount of formalde-hyde in micrograms is based upon the concentration of formaldehyde in standard Solution B,which is dependent upon the standardization carried out on standard Solution A in Annex A3.

A4.9.1Example—If standard Solution A=100μg/mL then standard Solution B=10.00μg/mL:

Tube1=0mL Standard Solution B

310.00μg/mL=0.00μg total formaldehyde

Tube2=0.10mL Standard Solution B

310.00μg/mL=1.00μg total formaldehyde

Tube3=0.30mL Standard Solution B

310.00μg/mL=3.00μg total formaldehyde

Tube4=0.50mL Standard Solution B

310.00μg/mL=5.00μg total formaldehyde

Tube5=0.70mL Standard Solution B

310.00μg/mL=7.00μg total formaldehyde

Tube6=1.00mL Standard Solution B

310.00μg/mL=10.00μg total formaldehyde

A4.9.2The absorbance of each tube would be plotted against the total micrograms of formaldehyde in each tube. A4.9.3The absorbance of each chamber impinger aliquot specimen determined in10.4.3is compared to this calibration curve,and the total micrograms of formaldehyde in the aliquot is represented as C a in11.2.

N OTE A4.1—The calibration curve as described in this annex is provided as an example.If absorbance readings are outside of this range, dilute the solution with distilled water to a concentration that is within the calibration curve.If absorbance readings exceed1.0,place capped

test

tubes in a boiling water bath for1562min to ensure that the chemical reaction is completed.Vent test tubes to release pressure.Remove tubes from water bath and allow to cool to room temperature.

A4.10Preparation of the calibration curve(A4.3-A4.9) shall be repeated at least once more and the?nal calibration line shall re?ect the composite of the determinations(or the curve shall be calculated using a linear least squares?tting technique).The calibration curve may not be linear at high formaldehyde concentrations(high absorbance readings).If the plot in A4.9shows the last few points deviating from linearity, omit the points from calculations or repeat entire procedure. Further,the curve should be frequently checked based on changes in reagent lot numbers,past experience,data scatter-ing,or instrument instability.

APPENDIX

(Nonmandatory Information)

X1.REAGENTS,MATERIALS,AND EQUIPMENT FOUND SUITABLE FOR USE

X1.1Air-Sampling Apparatus

N OTE X1.1—Other apparatus and instruments may be used if equiva-lent results are anticipated.

X1.1.1Midget Impingers.

X1.1.2Rotameters,1L/min.

X1.1.3Line Filter,with desiccant(to dry the air before entering rotameters).

X1.1.4Polytetra?uoroethylene(PTFE)Tubing.

X1.1.5Buret,250or500mL(to calibrate rotameters).

X1.1.6Impinger Pumps.

X1.1.7Film-Type Laboratory Calibrators or Bubble Tube, for calibrating pumps and rotameters.

X1.2Analytical Apparatus

X1.2.1Spectrophotometer.

X1.2.2Spectrochek,for calibration of the spectrophotom-eter.

X1.2.3Beaker,150mL,low form.

X1.2.4Volumetric Flask,1000mL.

X1.2.5Volumetric Flask,100mL.

X1.2.6Volumetric Flasks,two,10mL.

X1.2.7Buret,25mL,Class A.

X1.2.8pH meter.

X1.2.9Magnetic Stirrer.

X1.2.10Pipet,volumetric,4mL.

X1.2.11Pipet,volumetric,50mL,Class A.

X1.2.12Pipet,volumetric,6mL,Class A.

X1.2.13Pipet,long-tip Mohr type,2by0.01mL.

X1.2.14Pipet,Mohr,10by0.1mL.

X1.2.15Safety Bulb,for pipeting.

X1.2.16Test Tubes,16by150mm,with polytetra?uoroet-hylene(PTFE)lined screw caps.

X1.2.17For repetitive analyses of sample solutions and for added safety,use of automatic pipeting equipment may be https://www.doczj.com/doc/7a12254410.html,e of the following have been found suitable.

X1.2.17.1Brinkman Dispensers,volume0.1to0.5mL(for chromotropic acid),volume1to10mL(for sulfuric acid),and volume to25mL(for distilled water).

X1.2.17.2Oxford Macro-Set Pipet.

X1.2.17.3Tips,250,for transferring4mL aliquots.

X1.3Reagents

X1.3.1Chromotropic Acid Reagent—Dissolve0.10g of chromotropic acid(4,5-dihydroxy-2,7-naphthalene-disulfonic acid disodium salt)in freshly distilled water and dilute to10 mL.This solution is to be made up daily.

X1.3.2Sulfuric Acid(H2SO4),concentrated,reagent grade. Nitrate concentration shall be less than10ppm.

X1.3.3Buffer Solution,pH9.0.

X1.3.4Hydrochloric Acid,(HCl)0.100N,standard.

X1.3.5Sodium Sul?te Solution,1.0M—Dissolve12.67g anhydrous sodium sul?te(Na2SO3)(ACS assay99.5%)in a 100-mL volumetric?ask and dilute to the mark with freshly distilled water.The correct amount to be dissolved should be 12.6/ACS assay of the anhydrous sodium sul?te actually being used(read assay from bottle label).

X1.3.6Formaldehyde Solution,weight37%.

X1.3.7Sodium Bisul?te,(NaHSO3),reagent grade.

X1.3.8Mild Liquid Soap.

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六年级下册数学教案-三解决问题的策略选择策略解决问题苏教版

选择策略解决问题教学内容：教材例1，练一练，练习五第1～3题。教学目标：1.通过练习让学生熟练运用转化和假设的策略来解决问题。 2.在不断练习和反思中，感受运用策略对于解决特定问题的价值。 3.通过这些策略的运用，了解解题方法的多样性，感受数学知识的魅力。教学重点：学会假设和调整的策略来解决问题，并体会假设与调整的多样性。教学难点：掌握用转化的策略解决分数问题的方法。教学过程：一．回顾旧知，整理策略出示：甲是乙的5/6，丙是乙的1/6，丙是甲的（）。师：这里用了3个分数来表示甲、乙、丙三者之间的关系。你能用一个简单的方式把这三者之间的关系直接地表示出来吗？（画图，连比）师：同学们在表示三者关系的过程中用到了哪些常用的策略？（画图和转化）谈话：同学们从不同的角度用了不用的策略来理解并表示甲、乙、丙的关系。从三年级上册起，每一册数学都教学一种策略，你们知道我们学了哪些策略？（学生可能已经忘记，教师帮助回顾整理：依次是分析量关系的“从条件向问题推理”和“从问题向条件推理”，帮助理解题意的“列表整理”和“画图整理”，还有“枚举”“转化”“假设与替换”等策略）提问：这些策略你们都学会了吗？今天我们将合理的选择这些策略来解决新的问题，大家愿意接受挑战吗？（板书课题：转化的策略）二．合作探究，运用策略 1、教学例1（课件出示例1）学生读题谈话：这是一个稍复杂的分数问题，根据男生人数占总人数的2/5，你能想到什么？（引导学生进一步分析）小组交流方法。汇报交流情况：（学生遇到困难可作适当的引导。） ①根据“男生人数是女生的2/3”理解2/3这个分数的意义，可以画线段图，看出男生人数是美术组总人数的2/5。原来的问题就转化成美术组一共有35人，男生人数是总人数的2/5，女生人数是总人数的3/5，男生有多少人？女生有多少人？这是简单的求一个数的几分之几是多少的问题。 ②根据分数2/3的意义，可以推理出“男生人数和女生人数的比是2∶3”。原来问题就转化成美术组一共有3/5人，男生与女生人数的比是2∶3，男生、

反应器介绍(操作方式、操作条件)5页

反应器介绍简介用于实现液相单相反应过程和液液、气液、液固、气液固等多相反应过程。器内常设有搅拌（机械搅拌、气流搅拌等）装置。在高径比较大时，可用多层搅拌桨叶。在反应过程中物料需加热或冷却时，可在反应器壁处设置夹套，或在器内设置换热面，也可通过外循环进行换热。反应器的应用始于古代，制造陶器的窑炉就是一种原始的反应器。近代工业中的反应器形式多样,例如:冶金工业中的高炉和转炉；生物工程中的发酵罐以及各种燃烧器，都是不同形式的反应器。类型常用反应器的类型（见表）有：①管式反应器。由长径比较大的空管或填充管构成，可用于实现气相反应和液相反应。②釜式反应器。由长径比较小的圆筒形容器构成，常装有机械搅拌或气流搅拌装置，可用于液相单相反应过程和液液相、气液相、气液固相等多相反应过程。用于气液相反应过程的称为鼓泡搅拌釜（见鼓泡反应器）；用于气液固相反应过程的称为搅拌釜式浆态反应器。③有固体颗粒床层的反应器。气体或(和)液体通过固定的或运动的固体颗粒床层以实现多相反应过程，包括固定床反应器、流化床反应器、移动床反应器、涓流床反应器等。④塔式反应器。用于实现气液相或液液相反应过程的塔式设备，包括填充塔、板式塔、鼓泡塔等（见彩图）。⑤喷射反应器。利用喷射器进行混合，实现气相或液相单相反应过程和气液相、液液相等多相反应过程的设备。⑥其他多种非典型反应器。如回转窑、曝气池等。

操作方式反应器按操作方式可分为： ①间歇釜式反应器,或称间歇釜。操作灵活，易于适应不同操作条件和产品品种，适用于小批量、多品种、反应时间较长的产品生产。间歇釜的缺点是：需有装料和卸料等辅助操作，产品质量也不易稳定。但有些反应过程，如一些发酵反应和聚合反应，实现连续生产尚有困难，至今还采用间歇釜。间歇操作反应器系将原料按一定配比一次加入反应器，待反应达到一定要求后，一次卸出物料。连续操作反应器系连续加入原料，连续排出反应产物。当操作达到定态时，反应器内任何位置上物料的组成、温度等状态参数不随时间而变化。半连续操作反应器也称为半间歇操作反应器，介于上述两者之间，通常是将一种反应物一次加入，然后连续加入另一种反应物。反应达到一定要求后，停止操作并卸出物料。间歇反应器的优点是设备简单，同一设备可用于生产多种产品，尤其适合于医药、染料等工业部门小批量、多品种的生产。另外，间歇反应器中不存在物料的返混，对大多数反应有利。缺点是需要装卸料、清洗等辅助工序，产品质量不易稳定。 ②连续釜式反应器,或称连续釜,可避免间歇釜的缺点，但搅拌作用会造成釜内流体的返混。在搅拌剧烈、液体粘度较低或平均停留时间较长的场合，釜内物料流型可视作全混流，反应釜相应地称作全混釜。在要求转化率高或有串联副反应的场合，釜式反应器中的返混现象是不利因素。此时可采用多釜串联反应器,以减

办公软件试题操作要求及题解步骤

办公软件应用（Windows平台）（高级操作员级）试题及题解步骤王毅 2006.6 主要内容 1 操作系统应用 2 文档处理的基本操作 3 文档处理的综合操作 4 数据表格处理的基本操作 5 数据表格处理的综合操作 6 演示文稿的制作 7 办公软件的联合应用 8 桌面信息管理程序应用 9 其他高级应用第一单元操作系统应用操作要求：考生按如下要求进行操作。 1. 开机，进入windows，启动“资源管理器”。 2. 建立考生文件夹，文件夹名为考生准考证后七位。 3. C盘中有考试题库“win2004gjw”文件夹，文件夹结构如图： 4. 根据选题单指定题号，将题库中ksml2文件夹内相应的文件复制到考生文件夹中，将文件分别重命名为A1、A2 、A3 、A4 、 A5 、 A6 、 A7 、 A8,扩展名不变。 5. 系统设置与优化： 1) 用磁盘清理程序对C驱动器进行清理，在进行磁盘清理时将整个屏幕以图片的形式保存到考和文件夹中，文件命名为A1a。（不必等待操作执行完毕） 2) 自定义任务栏，设置任务栏中的时钟隐蔽，并且在“开始”菜单中显示小图标，将设置的效果屏幕以图片的形式保存到考生文件夹中，文件命名为A1b，图片保存之后，恢复原设置。解题步骤：

1. 右击“我的电脑”图标→资源管理器。 2. 在资源管理器中单击D:盘→右击右侧空白区域→新建→文件夹 →输入文件夹名（准考证号后七位数字）→回车确定。 3. 根据选题单→把相应文件选定（按Ctrl单击每个文件)→右键菜单→复制;打开考生文件夹→右键菜单→粘贴→全选→右键菜单 →属性→取消只读→右击文件→重命名→输入相应文件名。 4. 系统设置与优化，并以图片形式保存。方法：按PrtSc/SysRq 键，保存整个桌面，按Alt+P键保存当前活动窗口。或用红蜻蜓抓图精灵。 a) 开始→附件→系统工具→磁盘清理程序→磁盘碎片整理程序→ 按PrtSc键→启动画图程序→粘贴→保存在考生文件夹下，文件名为A1a。 b) 右击任务栏→属性→在对话框中按要求设置→勾选隐藏时钟→ 开始菜单标签→自定义→勾选显示小图标→确定。第二单元文档处理的基本操作操作要求：打开文档A2.doc，按照样文进行如下操作： 1. 设置文档的页面格式： a) 按样文2-1A，设置页眉和页脚，在页眉左侧录入文本“音乐的魅力”，右侧插入域“第X页共Y页”。 b) 按样文2-1A，将正文前两段设置为三栏格式，加分隔线。 2. 设置文档的编排格式： a) 按样文2-1A，将标题设置为艺术字，式样为艺术字库的第2行第5列，字体为华文行楷，环绕方式为紧密型。 b) 按样文2-1A，将正文前两段字体设置为楷体、小四，字体颜色为蓝色。 c) 按样文2-1A，将正文最后一段设置为仿宋，小四。 d) 按样文2-1A，将正文第一段设置为首字下沉格式，下沉行数为二行，首字字体设置为华文行楷。 3. 文档的插入设置： a) 在样文所示位置插入图片，图片为ksml3\tu2-1.bmp，设置图片大小缩放28％，环绕方式为紧密型。 b) 在最后一段“奋进”文本处添加批注“此处用词不当。” 4. 插入、绘制文档表格：在文档尾部插入一一个3行3列的表格并合并第3列单元格。 5. 文档的整理、修改和保护：保护的窗体，密码为ks2-1。

操作系统复习题与答案

《操作系统》练习及参考答案第1章操作系统概述 1.3.1 选择最合适的答案 1.一般用户更喜欢使用的系统是（）。 A.手工操作 B.单道批处理 C.多道批处理 D.多用户分时系统 2. 与计算机硬件关系最密切的软件是（）。 A.编译程序 B.数据库管理系统 C.游戏程序 D.OS 3. 现代OS具有并发性和共享性，是（）的引入导致的。 A.单道程序 B. 磁盘 C. 对象 D.多道程序 4. 早期的OS主要追求的是（）。 A.系统的效率 B.用户的方便性 C.可移植 D.可扩充性 5.（）不是多道程序系统 A.单用户单任务 B.多道批处理系统 C.单用户多任务 D.多用户分时系统 6.（）是多道操作系统不可缺少的硬件支持。 A.打印机 B.中断机构 C.软盘 D.鼠标 7. 特权指令可以在（）执行。 A.目态 B.浏览器中 C.任意的时间 D.进程调度中 8. 没有了（）计算机系统就启动不起来。 A.编译器 B.DBMS C.OS D.浏览器 9. 通道能够完成（）之间的数据传输。 A.CPU与外设 B.存与外设 C.CPU与主存 D.外设与外设 10. 操作系统的主要功能有（）。 A.进程管理、存储器管理、设备管理、处理机管理 B.虚拟存储管理、处理机管理、进程调度、文件系统 C.处理机管理、存储器管理、设备管理、文件系统 D.进程管理、中断管理、设备管理、文件系统 11. 单处理机计算机系统中，（）是并行操作的。 A.处理机的操作与通道的操作是并行的 B.程序与程序 C.主程序与子程序 D.用户程序与操作系统程序 12. 处理机的所有指令可以在（）执行。 A.目态 B.浏览器中 C.任意的时间 D.系统态 13.（）功能不是操作系统直接完成的功能。 A.管理计算机硬盘 B.对程序进行编译 C.实现虚拟存储器 D.删除文件

第十三回不确定性条件下的选择

第十三回不确定性条件下的选择之一：期望效用函数理论13.0 温故而知新： 1．数学期望 2．方差 13.1 你选择哪个方案？ A．投硬币碰运气，正面给你100，反面啥也没有； B．直接给你50元？ C．直接给你40元？ …… 在上面的事情里，我们有以下概念： 1．期望效用 2．风险的主观态度 3．确定性等值 4．保险金 13.2 期望效用函数 1．如果某个随机变量X以概率P i取值x i，i=1,2,…,n，而某人在确定地得到x i时的效用为u(x i)，那么，该随机变量给他的效用便是： U(X)=E[u(X)]=P1u(x1)+ P2u(x2)+ …+P n u (x n) 其中，E[u(X)]表示关于随机变量X的期望效用。因此U(X)称为期望效用函数，又叫做冯·诺依曼—摩根斯坦效用函数（VNM函数）。 2．一个例子：李四的财富效用函数为u(x)=x。有人向他兜售彩票，该彩票有50%的可能性中奖4元，问该彩票对他的效用是多少？ 3．又一个例子：张三总共有100元钱，他要参加第二天早上的微观经济学考试。按照经验，他有10%的可能性会睡过头，如果这样他会错过考试，则需要交100元以参加重修。他对财富的效用函数为u(x)=x，问他的期望效用函数是多少？ 4．期望效用函数是否具有序数性？ u和v是两个不同的序数效用函数，若 u(A)=60，u(B)=20, u(C)=0 v(A)=60，v(B)=40, v(C)=0

上面都可以得到Ａ优于Ｂ，Ｂ优于Ｃ的结论；而且u 可以通过某种单调变换得到v 。所以u 和v 代表相同的偏好顺序。但考虑下面：让消费者选择：一是确定地得到Ｂ；另一个是赌局，即掷硬币来得到Ａ或Ｃ。分别用u 和v 来分析，结论如何？ ——结论：期望效用函数失去了保序性。 13.3 风险的主观态度 1. 风险厌恶 4．期望效用模型靠得住吗？—— Kahneman 和Tversky 的实验 13.4 确定性等值 1．若某人的财富效用函数为u(x)，而一个赌局对某人的效用为u(E(x))，则有一个CE 值能够满足：u(CE)=u(E(x))。称CE 为某人在该赌局中的确定性等值。 2．前面介绍了李四和张三的故事，他们的确定性等值各是多少？对于他们来说，确定性等值各有什么经济含义？ 13.5 风险问题的解决——保险 1．保险市场的价格——保险金：若某人的财富数量为w ，其财富效用函数为u(x)，而一个赌局对某人的效用为u(E(x))，若有u(w-R)= u(E(x))，则称R 为保险金。图13.1 风险厌恶图13.2 风险偏好 u(E(x))>E(u(x)) 风险厌恶的效用函数是凹函数。如图13.1所示。 2. 风险偏好 u(E(x))

操作系统复习题选择题1

二、选择题 1.以下有关操作系统的叙述中，哪一个是不正确的？ (1) 1.操作系统管理系统中的各种资源 1.操作系统为用户提供的良好的界面 1.操作系统就是资源的管理者和仲裁者 1.操作系统是计算机系统中的一个应用软件 2.操作系统所占用的系统资源和所需的处理器时间称为 (1) 1.资源利用率 1.系统性能 1.系统吞吐率 1.系统开销 3.操作系统所管理的资源包括:Ⅰ1PU Ⅱ程序Ⅲ数据Ⅳ外部设备 (1) 1.Ⅰ和Ⅱ 1.Ⅱ和Ⅲ 1 Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ 1.全部 4.分时操作系统的主要特点是 (1) 1.个人独占机器资源 1.自动控制作业运行 1.高可靠性和安全性 1.多个用户共享主机资源 5.分时操作系统的主要目标是 (1) 1.提高计算机系统的实时性 1.提高计算机系统的利用率1.提高软件的运行速度 1.提高计算机系统的交互性 7.完成中断响应工作的是 (1) 1.系统核心 1.中断处理程序 1.用户程序 1.中断硬件装置

8.如果有多个中断同时发生,系统将根据中断优先级响应优先级高的中断请求，若要调整中断事件的响应次序,可以利用 (1) 1.中断嵌套 1.中断响应 1.中断屏蔽 1.中断向量 9.以下有关强迫性中断事件的叙述中,哪一个是错误的 (1?) 1.输入输出中断来自通道或各种外部设备，用于反映通道或设备的工作情况 1.程序性中断，是正在运行程序有意识安排的而引起的中断 1.硬件故障中断是机器发生错误时产生的中断 1.时钟中断是硬件时钟到时等 10.下列中断中,哪一个不属于强迫性中断 (1) 1.设备出错 1.掉电 1.时间片到时 1.执行print语句 11.下列哪一个中断属于程序性中断 (1) 1.打印机结束工作 1.地址越界 1.时间片到时 1.掉电 12.在中断处理中,输入输出中断是指 (1) Ⅰ.设备出错Ⅱ.数据传输结束 1.只有Ⅰ 1.只有Ⅱ 1.Ⅰ和Ⅱ 1.都不是 14.计算机系统中设置的访管指令 (1) 1.只能在目录下执行 1.只能在管态下执行

不确定条件下的选择分析报告

第五章不确定条件下的选择前面两章讨论了确定性环境中的消费选择问题，即涉及的价格、收入、消费量等变量都具有确定性。然而实际消费选择并非总是在这种确定性环境中进行的，比如人们可以借款进行超支消费，如借款购房或贷款进大学接受高等教育，这种超支消费同人们未来收入有关，然而未来是不确定的，一个人的未来收入可能提高，也可能降低，也可能失业而只能享受社会救济。如果未来收益很低，那么当前的超支在未来就无能力偿付。因此，当前是否要超支消费，这是一个不确定的消费选择问题。又如择业，是在国有企事业单位找一份工作，以求得稳定的（较低）工资收入和安全的社会保障，还是在合资企业求得一个高薪职位但面临很大风险呢？一个人是把他(她)的余款存入银行以求得安全的低利息收入，还是利用余款购买股票进行投资，求得一个高收益但面临较大风险呢？这还是一个带不确定性的选择问题。本章讨论这种不确定条件下的消费选择问题。第一节不确定性选择事例通常的“不确定”一词，是说人们不能确定某种行为一定会发生某种结果。经济学家对这个词的含义进行了严格界定，区分了两个不相同但相联系的概念：不肯定性与风险。

不肯定性(uncertainty)是指人们既不能确定某种经济行为一定会发生某种结果，又不能确定其发生的可能性大小。出现不肯定性的原因可能是人们行为本身就具有不确定性因素，或者是人们行为不完全独立，或者是人们缺乏必要的信息等等。风险(risk)是指人们虽然不能确定某种经济行为一定会发生某种结果，但能够确定其发生的可能性大小，或者说，经济行为产生某种结果的可能性大小是客观存在，由客观条件决定。比如人们可以根据已有的经验，确定出某种经济行为的各种可能结果，并且确定出每种结果发生的概率。这样一来，便可计算这种经济行为的期望值，并利用期望值进行分析。下面来看不确定性条件下选择的几个事例。例1. 抽彩(lottery) 设有两种奖品通过抽彩才能获得。第一种抽彩方式(即第一种彩票)是：获得奖品1的概率为p ，获得奖品2的概率为p -1。第二种抽彩方式(即第二种彩票)是：获得奖品1的概率为q ，获得奖品2的概率为q -1。抽彩人得到奖品1后，能获得1U 个单位的效用；获得奖品2后，能获得2U 个单位的效用。问抽彩人喜欢抽哪一种彩票？要回答这个问题，需要计算这两种彩票的预期效用（即效用的期望值）。用1EU 表示第一种彩票的预期效用，2EU 表示第二种彩票的预期效用。根据概率论的有关知识可知， 211)1(U p pU EU -+= ， 212)1(U q qU EU -+= 比较一下1EU 和2EU 的大小，如果21EU EU >，说明第一种彩票的效用期望值更大，因此抽彩人更喜欢第一种抽彩方式，选择第一种彩票。同理，当21EU EU <时，抽彩人会选择第二种彩票。当21EU EU =时，两种彩票的效用期望相同，因而对抽彩人来说无差异。这个例子同时也说明，一种彩票可以用抽彩的中奖概率分布来表示。比如说有一种彩票有n 个等级的奖励：1等奖，2等奖，…，1-n 等奖(末等奖)，n 等奖(无奖)。获得i 等奖的

操作系统选择题

操作系统的设计目标：方便性；有效性；可扩充性；开放性。方便性和有效性是操作系统的设计中最重要的两个目标。 1990年后开放性已成为新系统或软件能否被广泛应用的至关重要管的两个目标。操作系统的基本特征：并发性；共享性；虚拟性；异步性。并发性和共享性是多用户，多任务操作系统两个最基本的特征。并发性是多用户，多任务操作系统最重要的特征。在OS基本特征中，异步性是指进程是以人们不可预知的速度向前推进的。操作系统基本类型：批处理系统；分时系统；实时系统；在操作系统基本类型中，可靠性是实时系统最重要的特征。操作系统主要功能：处理机管理；存储器管理；设备管理；文件管理；用户接口；操作系统的用户接口：命令接口；程序接口；图形用户接口；在操作系统接口中，程序接口亦称为系统调用；目前比较流行的操作系统（实例）Windows;UNIX;Linux; UNIX系统最本质的特征（英文缩写）：OSI UNIX系统的内核结构可分为两大部分：进程控制子系统；文件子系统；进程三种基本状态：就绪状态；执行状态；阻塞状态；进程所请求的一次I/O完成后，将是进程状态从阻塞状态变为就绪状态。操作系统中处于执行状态的进程时间用完后进程状态将转变为就绪状态。操作系统处于执行状态的进程提出I/O请求后，进程状态将转变为阻塞状态；进程三种基本状态中，就绪状态是指进程已分配到除CPU以外所有必要资源。进程同步机制应遵循的准则：空闲让步；忙则等待；有限等待；让权等待；同步机制准则中，让权等待是指当进程不能自己进入自己的临界区时，应立即释放处理机；进程，文件，线程在系统中存在的唯一标志（英文缩写）：PCB;FCB;TCB; 在系统流利用数据结构（英文缩写）PCB描述进程的基本情况和活动过程；系统将被中断的CPU现场信息保护在该进程的数据结构（英文缩写）PCB中；在操作系统中，实现进程的同步的机制：信号量机制；管程机制； 1965年，荷兰学者Dijkstra提出的信号量机制是一种卓越有效的进程同步工具；产生进程死锁的必要条件：互斥条件；请求和保持条件；不剥夺条件；环路等待条件。在死锁的条件中，不剥夺条件是指进程已获得的资源只能在使用完时由自己释放。在死锁的条件中，互斥条件是指在一段时间内，某资源只能被一进程占用。资源的按序分配法是摒弃死锁条件中的环路等待条件来预防死锁的发生。现代操作系统产生死锁的条件中，互斥条件是不能被摒弃来预防死锁的发生。抢占式进程调度方式基于的主要原则：优先权原则；短进程优先原则；时间片原则。通常采用解除死锁的两种方法：剥夺资源；撤销进程；产生进程死锁的原因可归结为两点：竞争资源；进程间推进顺序非法； 1928年，Peter J.Denning指出程序执行时显现出：时间局限性，空间局限性虚拟存储器的理论依据：局部性原理在局部性原理中，产生时间局限性的典型原因是在程序中存在着大量的循环操作在局部性原理中，产生空间局限性的典型情况是程序的循序执行请求分页系统的主要硬件支持：请求页表机制，缺页中断机构，地址变换机构在请求分页系统的硬件支持中，当所要访问的页面不在内存时，由缺页中断机制

access 复习题判断选择填空操作题

1、Access字段名长度最多为____个字符。答案： 1：64 2、Access中，文本框分为3种类型：结合型、非结合型与____。答案： 1：计算型 3、OpenForm操作打开____。答案： 1：窗体 4、操作查询共有4种类型，分别是删除查询、生成表查询、____和更新查询. 答案： 1：追加查询 8、在Access中数据类型主要包括：自动编号、文本、备注、数字、货币、日期／时间、是／否、OLE对象、____和查阅向导等。答案： 1：超链接 9、纵栏式窗体将窗体中的一个显示记录按____分隔。答案： 1：列 10、Access2007中，对数据库表的记录进行排序时，数据类型为____、超级链接或OLE对象的字段不能排序答案： 1：备注型 11、链接是直接将____中的数据使用到Access的表、窗体、查询和报表中。一旦外部数据源发生变化，则所链接的表、查询、窗体和报表中的内容也相应改变。答案： 1：外部数据源 12、在创建报表的过程中，可以控制数据输出的内容、输出对象的显示或打印格式，还可以在报表制作的过程中，进行数据的____。答案： 1：统计计算 13、Access提供了两种字段数据类型保存文件或文本和数字组合的数据，这两种数据类型是文本型和____。答案： 1：备注型 14、操作查询是指仅在一个操作中更改多条____的查询。答案： 1：记录 16、创建分组统计查询时，总计项应选择____。答案： 1：Group By 17、纵栏式窗体每次显示____条记录。

18、SQL语言中提供了SELECT语句，用来进行数据库的____。答案： 1：查询 19、若要获得当前的日期及时间，可使用____函数。答案： 1：Now（） 20、Access数据库的类型是____。答案： 1：关系数据库 21、在设置查询的"准则"时，可以直接输入表达式，也可以使用表达式____来帮助创建表达式。答案： 1：生成器 22、在一个宏中运行另一个宏时，使用的宏操作命令是____。答案： 1：RunMacro 23、____是创建与设计数据访问页的一个可视化的集成接口，在该接口下可以修改数据访问页。答案： 1：设计视图 24、将活动窗口最小化的宏操作是____。答案： 1：Minimize 25、选择运算的结果关系同原关系具有____的结构框架，投影运算的结果关系同原关系通常具有工业－的结构框架。答案： 1：相同 26、数据库管理系统是位于____之间的软件系统。答案： 1：用户与操作系统 27、窗体有多个部分组成，每部分称做一个____。答案： 1：节 28、Access用参照完整性来确保表中记录之间____的有效性，并不会因意外而删除或更改相关数据。答案： 1：关系 29、多字段排序时，排序的优先级是____。答案： 1：从左到右 30、要确定"库存量"乘以"单价"的平均值是否大于等于Y5001且小于等于￥1000.可输入____ 答案： 1：AVG（库存量＊单价）BETWEEN 500 AND 1000

方案选择问题

知识点2：方案选择问题 9..甲乙两班到市场里去买苹果价格如下：甲班分两次共购买苹果70千克（第二次多于第一次）共付出189元，乙班则一次性购买70千克（1）乙班比甲班少付多少元？（2）甲班第一次，第二次分别购买苹果多少千克？ 10.一家游泳馆每年6-8月出售夏季会员证，每张会员证80元，只限本人使用，凭证购入场券每张1元，不凭证购入场券每张3元。（1）在这个游泳馆游泳多少次时，购会员证与不购证所付的钱数一样？（2）某人今年计划要游泳60次，购会员证与不购会员证哪些合算？ 11．某市移动通讯公司开设了两种通讯业务：“全球通”使用者先缴50?元月基础费，然后每通话1分钟，再付电话费0.2元；“神州行”不缴月基础费，每通话1?分钟需付话费0.4元（这里均指市内电话）．若一个月内通话x分钟，两种通话方式的费用分别为y1元和y2元．（1）写出y1，y2与x之间的关系式（即等式）．（2）一个月内通话多少分钟，两种通话方式的费用相同？（3）若某人预计一个月内使用话费120元，则应选择哪一种通话方式较合算？12.小明用的练习本可以到甲商店购买，也可以到乙商店购买，已知两商店的标价都是每本1元，甲商店的优惠条件是，购买10本以上，从第11本开始按标价的70%卖，乙商店的优惠条件是，从第一本开始按标价的80%卖。（1）小明要买20本时，到哪家商店省钱？（2）买多少本时到两个商店买都一样？（3）小明现在又31元钱，最多可以买多少本？ 13．某蔬菜公司的一种绿色蔬菜，若在市场上直接销售，每吨利润为1000元，?经粗加工后销售，每吨利润可达4500元，经精加工后销售，每吨利润涨至7500元，当地一家公司收购这种蔬菜140吨，该公司的加工生产能力是：如果对蔬菜进行精加工，每天可加工16吨，如果进行精加工，每天可加工6吨，?但两种加工方式不能同时进行，受季度等条件限制，公司必须在15天将这批蔬菜全部销售或加工完毕，为此公司研制了三种可行方案：方案一：将蔬菜全部进行粗加工．方案二：尽可能地对蔬菜进行精加工，没来得及进行加工的蔬菜，在市场上直接销售。方案三：将部分蔬菜进行精加工，其余蔬菜进行粗加工，并恰好15天完成。你认为哪种方案获利最多？为什么？应用题一、工资问题 1.（本题4+3分）自2008年爆发全球金融危机以来，部分企业受到了不同程度的影响，为落实“促民生、促经济”政策，盐城市某玻璃制品销售公司今年1月份调整了职工的月工资分配方案，调整后月工资由基本保障工资和计件奖励工资两部分组成（计件奖励工资=销售每件的奖励金额×销售的件数）．下表是甲、乙两位职工今年十一月份的工资情况信息：

色谱分离操作条件的选择

色谱分离操作条件的选择在气相色谱中，除了要选择合适的固定液之外，还要选择分离时的最佳条件，以提高柱效能，增大分离度，满足分离的需要。一、载气及其线速的选择根据van Deemter方程的数学简化式为 H = A + B / u + C u 可得到下图所示的H-u关系曲线。当u值较小时，分子扩散项B/u将成为影响色谱峰扩张的主要因素，此时，宜采用相对分子质量较大的载气（N2、Ar），以使组分在载气中有较小的扩散系数。当u较大时，传质项Cu将是主要控制因素。此时宜采用相对分子质量较小，具有较大扩散系数的载气（H2、He），以改善气相传质。各项因素对板高H的影响图中曲线的最低点，塔板高度最小，柱效最高，所以该点对应的流速即为最佳流速。最佳线速和最小板高可以通过H = A + B / u + C u进行微分后求得。上图的虚线是速率理论中各因素对板高的影响。比较各条虚线可知，当u值较小是，分子扩散项B/u将成为影响色谱峰扩张的主要因素，此时，宜采用相对分子质量较大的载气（N2、Ar），以使组分在载气中有较小的扩散系数。另一方面，当u较大时传质项Cu将是主要控制因素。此时宜采用相对分子质量较小，具有较大扩散系数的载气（H2、He），以改善气相传质。当然，还须考虑与所用的检测器相适应。二、柱温的选择柱温是一个重要的色谱操作参数，它直接影响分离效能和分析速度。柱温不能高于固定液的最高使用温度，否则会造成固定液大量挥发流失。某些固定液有最低操作温度。一般地说，操作温度至少必须高于固定液的熔点，以使其有效地发挥作用。降低柱温可使色谱柱的选择性增大，但升高柱温可以缩短分析时间，并且可以改善气相和液相的传质速率，有利于提高效能。所以，这两方面的情况均需考虑。

后悔理论：不确定条件下理性选择的替代理论

后悔理论：不确定条件下理性选择的替代理论格拉汉姆?鲁麦斯、罗伯特?萨戈登１1、卡尼曼和特沃斯基的证据　著　瓦奇译注当前不确定性条件下选择的经济分析，主要建立在几个基本公理之上，冯?诺伊曼和摩根斯坦（1947年），萨维奇（1954）等对这些公理的表述都不尽相同。这些公理被广泛认为代表不确定条件下理性行为的本质。然而，众所周知，很多人的行为方式系统违反这些公理。我们首先从卡尼曼和特沃斯基的论文《前景理论：风险条件下的决策分析》开始，这篇论文提供了这些行为的大量证据。卡尼曼和特沃斯基提出了一种他们称为前景理论的理论来解释他们的观察。我们在这里将提出一种比前景理论更简单的替代理论，并且我们相信它更具直觉吸引力。本文使用下列符号。第i 个前景记作X i 。具有概率p 1，…，p n （p 1+…+p n =1）的财富x 1，…，x n 的增加和减少，可以记作（x 1，p 1；…；x n ，p n ）。空结果被剔除，因此前景（x ，p ；0，1-p ）简记为（x ，p ）。复合前景，如以其他前景作为结果，可以表示为（X 1，p 1；…，X n ，p n ）。我们使用传统符号＞、≥和∽代表严格偏好关系、弱偏好和无差别。我们规定，对前景X i 和X k ，有X i ≥X k 或者X i ≤X k ；但是，我们通常不要求关系≥可传递。卡尼曼和特沃斯基的实验将假设的一对前景之间的选择提供给大学的教师和学生群体。表1列出了他们选择的结果，揭示了三种主要类型的对传统期望效用理论的违反： a)“确定性效应”或“公比效应”，例如，X 5＜X 6和X 9＞X 10的组合以及X 13＜X 14和X 15＞X 16的组合。也有“反向公比效应”，例如，X 7＞X 8和X 11＜X 12的组合。 b) 原始的“阿莱悖论”或“公共结果效应”，例如，X 1＜X 2和X 3＞X 4的组合。 c) 两阶段博弈中的“隔离效应”，例如，X 9＞X 10和X 17＜X 18的组合。 1

计算机操作系统模拟题及解答选择题

计算机操作系统模拟题及解答选择题 1、引入进程概念的关键在于。 A、独享资源 B、共享资源 C、顺序执行 D、便于执行 2、操作系统核心部分的主要特点是。 A、一个程序模块 B、常驻内存 C、有头有尾的程序 D、串行执行 3、系统调用是。 A、一条机器指令 B、提供编程人员的接口 C、中断子程序 D、用户子程序 4、操作系统中用得最多的数据结构是。 A、堆栈 B、队列 C、表格 D、树 5、可重定位内存的分区分配目的为。 A、解决碎片问题 B、便于多作业共享内存 C、回收空白区方便 D、便于用户干预 6、逻辑地址就是。 A、用户地址 B、相对地址 C、物理地址 D、绝对地址 7、原语是。 A、一条机器指令 B、若干条机器指令组成 C、一条特定指令 D、中途能打断的指令 8、索引式文件组织的一个主要优点是。 A、不需要链接指针 B、能实现物理块的动态分配 C、回收实现比较简单 D、用户存取方便 9、几年前一位芬兰大学生在Internet 上公开发布了以下一种免费操作系统。 A、Windows NT B、Linux C、UNIX D、OS2 10、文件目录的主要作用是。 A、按名存取 B、提高速度 C、节省空间 D、提高外存利用率 11、在计算机系统中，操作系统是。 A、一般应用软件； B.核心系统软件； C.用户应用软件； D.系统支撑软件。 12、UNIX操作系统是著名的。 A．多道批处理系统；B．分时系统； C．实时系统； D．分布式系统。 13、在现代操作系统中采用缓冲技术的主要目的是。 A．改善用户编程环境； B.提高CPU的处理速度； C.提高CPU和设备之间的并行程度； D. 实现与设备无关性。 14、进程和程序的一个本质区别是。 A．前者为动态的，后者为静态的； B．前者存储在内存，后者存储在外存；C．前者在一个文件中，后者在多个文件中；D．前者分时使用CPU,后者独占CPU。 15、某进程在运行过程中需要等待从磁盘上读入数据，此时该进程的状态将。 A、从就绪变为运行； B．从运行变为就绪； C．从运行变为阻塞； D．从阻塞变为就绪 16、进程控制块是描述进程状态和特性的数据结构，一个进程。 A、可以有多个进程控制块； B．可以和其他进程共用一个进程控制块；C．可以没有进程控制块；D．只能有惟一的进程控制块。 17、在一般操作系统中必不可少的调度是。 A．高级调度； B．中级调度； C．作业调度；D．进程调度。 18、把逻辑地址转变为内存的物理地址的过程称作。

三年级下数学教案-解决问题的策略——从问题想起苏教版 2

解决问题的策略——从问题想起铜山区棠张镇实验小学陈晓莉教学目标： 1.使学生初步学会根据题中的条件和问题，选择分析问题的思路，分析题目表示的数量关系，进而培养学生学会分析问题的能力。 2.使学生养成认真审题，自觉检验的良好习惯，发展学生连贯、有序、有层次的思维能力。教学重点：如何从问题开始想，根据问题分析数量关系。教学难点：根据问题分析数量关系。教学准备：课件教学过程：一、情境引入谈话：同学们，你们有去过商场购物吗？出示商场购物情境图，提问：如果你有100元，这些商品你想买什么？还剩多少元？让学生观察画面，提出问题。学生自由发言，教师适时启发引导。二、交流共享 1.教学例1。（1）出示教材第27页例1情境图。谈话：小明和爸爸今天也到商场购物，它们带300元去运动服饰商店购物。他们可能买什么？利用课件把画面集中放大到运动服饰和运动鞋的场景中，让学生认真观察画面。提问：小明和爸爸买一套运动服和一双运动鞋，可能花多少元？学生计算，并说出多种可能，教师相应板书。明确：买一套运动服和一双运动鞋因为选择不同，有多种选法。购买不同价格的运动服和运动鞋，剩下的钱是不同的。（2）出示问题：小明和爸爸带300元，买一套运动服和一双运动鞋，最多剩下多少元？先让学生同桌互相讨论：最多剩下多少元？再指名汇报。师小结：购买的商品价格最低，剩下的钱就最多。提问：你能根据问题说出数量之间的关系，确定先算什么吗？学生独立思考后，把自己的想法在组内交流。学生汇报交流： ①剩下的钱等于带来的钱减去用去的钱，可以先算用去多少元。 ②求最多剩下多少元，可以先算购买价格最低的运动服和运动鞋一共要用多少元。

练习题操作要求

练习1：请按照桌面\孔永和\基础操作练习\素材\tp文件夹下的‘学习目标思维导图.bmp’，使用Freemihd软件，新建一个思维导图。完成后以‘学习目标’为文件名保存到桌面\孔永和\基础操作练习\素材\kj文件夹下，并导出jpeg格式，以‘教学目标.JPEG’为文件名导出到桌面\孔永和\基础操作练习\素材\tp文件夹中。练习2： 1、将“《故宫博物院》教案”设置为：隶书、三号、蓝色、加粗并居中；文字设置：选中文字→格式→字体→‘字体’：隶书、三号、蓝色、加粗 2、将“教学目标”的内容设置为：首行缩进2字符、左对齐、行距为1.5倍间距。选中教学目标”的内容→格式→段落→缩进和间距→设置：首行缩进2字符（特殊格式）、左对齐（对齐方式）、行距为1.5倍间距（行距）。 3、在教学目标下放插入一3行2列的表格，将教学重点、教学难点、教学思路及内容剪切到相应的单元格中，并设置第一列为：垂直、水平居中；第二列为：垂直居中、水平左对齐。光标放在教学目标下一行→表格→插入→表格→设置：3行2列→确定。选中第一列→单击右键→单元格对齐方式→垂直、水平居中；选中第二列→垂直居中、水平左对齐 4、给“教学重点”中的“探究作者的说明技巧”这句话插入批注，内容为“既是重点也是难点” 选中“探究作者的说明技巧”这句话→插入→批注→输入批注内容“既是重点也是难点”。 5、文档中有部分“故宫”错写成“古宫”，请用替换的方式将错误改正过来选中要替换的内容‘古宫’→编辑→替换→输入替换内容‘故宫’→全部替换或替换 6、用修订的方式改正描述错误的教学目标，并给改正后的文本加上批注，说明为什么是错误的。选中“描述错误的教学目标”→工具→修订→输入“描述正确的教学目标”。选中改正后的教学目标→插入→批注→说明为什么是错误的。 7、给“教学过程、整体感知、研读品味”插入样式（一）编号；给“提问导入新课”中的四个问题插入样式1）编号选中（按住ctrl键，分别选中‘教学过程、整体感知、研读品味’）→格式→项目符号和编号→编号→选样式（一）→确定；选中“提问导入新课”中的四个问题→格式→项目符号和编号→编号→选样式1）→确定。 8、把修改的后的文件用“修改后的教案”为文件名另存到：桌面\孔永和\ 基础操作练习文件夹中。文件→另存为→文件名改为：修改后的教案；保存路径：桌面\孔永和\ 基础操作练习文件夹→保存。练习3： 1、给‘摘要’两字加着重号：选中‘摘要’两字→格式→字体→着重号 2、设置第二段首字下沉：光标放在第二段→格式→首字下沉→下沉→ 3、在【关键词】前加□√：插入→特殊符号→数学符号→插入√号→选中√号→格式→中文版式→带圈文字→增大圈号→→选□→确定 4、给‘关键词’三字添加拼音，字体为宋体、10磅：选中‘关键词’三字→格式→中文版式→拼音指南→选宋体、字号10磅→确定 5、设置标题的样式为‘标题1’样式并居中：格式→样式和格式→‘标题1’→居中 6、新设置样式，命名‘新样式1’，样式类型为“段落”，字形、字体、对齐为黑体、4号、居中，并用“新样式1”格式化‘摘要’的内容。格式→样式和格式→新样式→名称‘新样式1’；样式类型‘段落’；字形、字体、对齐为黑体、4号、居中→确定→选中‘摘要’的内容→选‘新样式1’ 7、在副标题下方插入‘目录’，并给二级标题6添加‘索引’：目录：把文档插入页码—分别设置文档中1、2、3……级标题（选中1级标题—格式—段落—大纲级别设置为1级—确定。2级标题选2级、3级标题选3级）—插入—引用—索引和目录—目录—按要求设置—确定。

生理心理学自考试的题目02-07,部分带选择详解

2007年4月北京自考“生理心理学”试题一、单项选择题（本大题共20小题，每小题1分，共20分）在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其选出并将“答题卡”的相应代码涂黑。错涂、多涂或未涂均无分。 1．下列物质中是逆信使物质的是（） A．去甲肾上腺素B．一氧化氮C．多巴胺D．乙酚胆碱2．正前方的物体从远处移向眼前时，为使其在视网膜上成像，两眼视轴均向鼻侧靠近，睫状肌收缩引起晶状体曲率变大，瞳孔括约肌收缩使瞳孔缩小，这称为（）A．瞳孔反射B．分散C．共钝运动D．调节反射3．一些低等哺乳类动物中，存在一种习得行为模式，它仅仅发生于出生后的早期阶段，其习得行为特征存在于母—幼关系中。它是（） A．程序性学习B．认知学习C．情绪性学习D．印记式学习 4．经典饥饿中枢是（） A．下丘脑外侧区B．下丘脑腹内侧核C．背侧下丘脑D．隔区 5．能听懂别人的话，也能正常讲话和叫出物体的名字，但却不能重复别人的话，也不能按别人的命令作出相应反应。这种是（） A．传导性失语B．命名性失语C．完全性失语D．运动性失语

6．变化性朝向反应中存在的特异性脑事件相关电位波是（） A．MMN B．顶负波C．P3 D．P1 7．视皮层功能超柱的组成部分不包括（） A．方位柱B．眼优势桩C．颜色柱D．空间频率柱8．睡眠过程中生长激素分泌最高的时期是（） A．慢波1期B．慢波3朋C．异相睡眠D．慢波4期9．锥体外系的神经纤维可来自于许多脑结构，但不包括（） A．大脑皮层B．纹状体C．脑干网状结构D．下丘脑 10．非联想性的学习中，重复刺激引起感觉阈限下降的现象称（） A．习惯化B．敏感化C．条件反射D．非条件反射11．在知觉学习中起重要作用的脑中枢位于（） A．颞下回联络皮层B．顶区联络皮层C．枕区联络皮层D．前额叶联络皮层 12．性反射的初级中枢位于（） A．脊髓腰段B．下丘脑性两形核C．下丘脑腹内侧核D．颞叶皮层 13．艾森克理论中，包括三个重要的与生理心理学有关的概念，其中不包括（）A．驱力B．皮层兴奋性水平C．条件反射能力D．自我14．大脑平均诱发电位是一组复合波，其中，晚成分是指（） A．10至50毫秒B．10至500毫秒C．50至500毫秒D．50 至1000毫秒

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