选择题Ⅰ：
1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高? (A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷 (C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷
2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: (A) 环丙烷 (B) 环丁烷 (C) 环戊烷 (D) 环己烷
3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的? (A) 碳正离子 (B) 自由基
(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体
4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体? (A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种
5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应? (A) 甲烷与氯气在室温下混合 (B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合
6. 下列一对化合物是什么异构体?
(A) 非对映体 (B) 构型异构体 (C) 对映体 (D) 构造异构体
7. 与 相互关系是:
(A) 对映体 (B) 非对映体 (C) 构型异构体 (D) 构造异构体
8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体? (A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2 (C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯
9．构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是: (A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种
10．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体? (A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯 (C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯
11．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是: (A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成
(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应
12．(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是:
(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 3
13． CF 3CH =CH 2 + HCl : (A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl (C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应 14．CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O :
(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl (C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl 15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为: (A) (CH 3)2C =CHCH 3 (B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 2
16．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:
(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3
H CH 33H H H CH 3CH 3
CH 3CH 3H CH 3H CH 3
(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 3
17．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O
18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯
19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少? (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5
20．下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?
21． 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?
22．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为: (A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV
23．(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:
(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2 (C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 3
24．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?
(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl
25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应? (A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚
26．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构
27．(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同? (A) 熔点 (B) 沸点
(C) 折射率 (D) 比旋光度 28．
与 一对化合物的相互关系是:
(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体
(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物
CH 2C 3CH CH 2
(A)I Br (C)Cl (B)F
(D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 33
2C 2H 5CH 3
H Br CH 32H 5H
29．
主要产物是:
30．
沸点升高的顺序是: (A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I 31．环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是: (A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有
32．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为: (A) BrCH 2CH 2CH 2OH (B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br
33．乙醇与二甲醚是什么异构体? (A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构
34．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法? (A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚 35．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是: (A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III 36．为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?
3
7．为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?
38． 下列反应应用何种试剂完成?
CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3+NaOH (A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3
CH 3(D) CH 3CH 2( IV )( III )( II )
( I )CHOCH 3CH 2OCH 32OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OCH 32OH CHOH CH 2OH 2OH CH 2CH 2OH NH 2CH 3CH 2CHCH 3
(C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3(CH 3)2CHCHCH 3(C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 2
39． 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?
40．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是: (A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+
41．分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为: (A) 5种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 7种
42．1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有： (A) 2种 (B) 4种 (C) 6种 (D) 3种
43．下列化合物有对映异构的应是:
(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)
44．下列化合物有对映异构的应是:
45．
上述构型的正确命名是: （A ）(1)R (2)R (3)S （B ）(1)R (2)S (3)S （C ）(1)S (2)S (3)S （D ）(1)R (2)R (3)R 46．
(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3C 6H 5MgBr (C) C 6H 5CCH 2CH 3CH 3MgI (D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5C
CH 3
CH 2CH 3CH 3COCH 3 CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C C Me Me Me H O 2
O 2Br Br N N O 2Br Br Br CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)H NH 2CH 3Ph Br CH 2OH 3
H Cl CH 2NH 22NHCH 3Br (1)(2)(3)
H O H
M e
H 2
O H H O H 化合物的
构型正确命名是：
(A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S
47．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:
4 8．
薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:
(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种
49．2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:
50．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体? (A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体 (C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体
51．判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:
(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H NHMe H Ph HO Me Me H Ph HO MeHN Me OH Ph H H Me H
NHMe OH
H Ph OH (D)(C)(B)(A)CH 3
H
H 3C CH 3
CH 3CH 3CH 3H H CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3(D)
(C)(B)(A)
I I HO 2C CO 2H Br Br I
Cl
I Br I I
HO 2C CO 2H
I I
52．BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:
(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象 (C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象 53．
下列构象的稳定性顺序为:
_.
54．在下列化合物中，属于手性分子的是：
55．在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:
(D)
(C)(B)
(A)
___
CH 3C C 4H 9 n
I H C 2H 5C n C 3H 7
H
I C 2H 5C C 3H 7 n
I H _CH 3C
n C 4H 9
I
56．下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:
57．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:
(A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c) (b)(d)(c)(a)
H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H CH 32H 5
2H 5
H 3CH 3
2H 5Br
H
Br H (D)(C)(B)(A)
6H 5CH 3H 23COOH Br 6H 5H
H CH 6H 5CH 2
C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH 3COOH CH 3CH 23
H
CH 32CH 3C CH 3CH 3CH 2
5
8．下列化合物中, 无光学活性的是:
59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应? (A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应
60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物? (A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH (C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O
61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物? (A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯
62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?
一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:
64. 下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇? (A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.
(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N COOH H CH 32CH 2NH 2H H
C 2H 5HOCH 2CH 3
C 2H 5Br H 2OH OH H 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5Br Br C C C C H H Cl H C C C Cl Cl I Br C C C Cl Cl I I CH 2C 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)
CH 3CH CH CH 2++
+_ (D)(B)OH CH 3
CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2
(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH
哪一种化合物不能用于干燥甲醇? (A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.
为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是: (A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原 67.
碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: (A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.
下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是: (A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 69.
下列化合物碱性大小的顺序为： ① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -
(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ① (C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70. 氧化 为 的氧化剂应是：
(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④ 71.
下列醇的酸性大小顺序为：
① CH 3CH 2OH
② CH 3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH 3)3
C ─OH (A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④ (C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.
能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ： ① KMnO 4/H + ② CrO 3/H + ③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2
(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.
欲从 制备, 应选用哪种反应条件?
(A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H + (C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 74.
在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：
75. OH
O PhCO 3H KMn O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ① O
2
CH 3CH C H 3C H C H 2O C H 3 H 22Br 2Br 2(B)(A)2
Br
2(D)(C)
乙醇和甲醚互为什么异构体?
(A) 碳架异构体 (B) 互变异构体 (C) 官能团异构体 (D) 价键异构体 76.
C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体? (A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种 77.
下面反应的主要产物是:
(A) (B)
(C) (D)
78. 下面反应的主要产物是:
79.
下述反应能用来制备伯醇的是: (A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解 (B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解 (C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解 (D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解 80.
下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮： (A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂 81.
RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳： (A) (B)
(C) (D)
CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H 3CH 3CH 2C CH 33O C CH 33CH 2CH 3CH 3CH 2C 3CH 2
CH 3CH 2C CH 3OH 350%H 2SO 4 DMF RCl
C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH
CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)
C CH 2CH Cl C 2H 5CH 3(C)C 2H 5
C CH 2CH Cl (B)(A)
Cl CH 2CH C CH 3
C 2H 5 吡啶CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O
C 2H 52H 5O
82.
下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 83.
下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.
下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85
乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:
86. 用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 87
在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.
下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏 (C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt 89.
Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :
(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.
Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C 91.
黄鸣龙还原是指: (A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na 使酮双分子还原 (D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 92
下列四个反应,不能用于制备酮的是:
93. 下列四个试剂,不跟CH 3CH 2COCH 2CH 3反应的是: (A) RMgX (B) NaHSO 3饱和水溶液 (C) PCl 5 (D) LiAlH 4 94.
完成下面的转变,需要哪组试剂? ? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O (A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O + (C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3 95.
下面的氧化反应,用何种氧化剂较好? (A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4
(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO (A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,￠ùOH -,(2)H 3O +/¤÷ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,￠ù
O 3,￠úH 3O +/Zn
96.
Tollens 试剂的组成是： (A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾
(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2
97.
还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是： (A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl
(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 98.
下面化合物羰基活性最强的是：
(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 99.
Tollens 试剂的组成是： (A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾
(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2
100.
还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是： (A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl
(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 101
下面化合物羰基活性最差的是： (A) PhCHO (B) CH 3CHO (C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3 102
下面化合物羰基活性最强的是：
(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO
103.
的产物是：
104
C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:
(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II
(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III 105
硝化反应的主要产物是:
CH O CO 2H (A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3(C) PhCHCH 2CHCMe 3
(D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3(2)H 3
(1)EtMgBr
PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)
(D)(B)(A)O 2N NO 2
NO 2NO 2NO 2
NO 2
NO 2
NO 2
106
苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?
107
苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?
108
苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?
(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109
苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?
(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷 110
C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2Cl
主要得到什么产物?
(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3
(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3
111
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行 (C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 112
用KMnO 4氧化的产物是:
113
由 ───→ 最好的路线是:
(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代 (C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化
(C)(D)(B)(A)
CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)
CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO AlCl
3CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3
(D)(C)(B)(A)
Cl O 2N NO 23H
选择题Ⅰ答案：
1A 2A 3B 4A 5B 6B 7D 8A 9B 10D 11A 12B 13B 14B 15C 16A 17C 18C 19D 20A 21C 22A 23B 24B 25B 26A 27D 28A 29A 30A 31D 32D 33C 34C 35A 36B 37A 38A 39D 40C 41C 42D 43C 44A 45B 46D
47D 48A 49C 50C 51A 52D 53C 54A 55B 56D 57A 58A 59C 60C 61C 62A 65A 66A 67B 68B 69B 70B 71A 72C 73A 74A 75C 76D 77A 78B 79A 80C 81C 82B 83C 84C 85B 86A 87C 88D 89B 90D 91D 92C 93B 94B 95C 96C 97D 98C 99C 100D 101C 102C 103A 104B 105D 106C 107B 108B 109D 110B 111C 112A 113C
选择题Ⅱ：
151.
下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物? (A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯 (C) 氨基脲 (D) 苯肼 152.
下列哪个化合物不能起卤仿反应? (A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3 (C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 153.
下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH (C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 154.
乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:
主要产物是: (A) (B)
155.
(C) (D)
156.
用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO (C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 157.
:
(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH 158.
在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应? (A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 159.
三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是: (A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺 (C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯 160.
有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是: (A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液 (B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO 4与NH 3水的溶液
(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO
OH O CH 3(C 6H 5)2CH 3 C 6H 5O C CH 3C 6H 5
OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2
,H 2C 6H 5CCH 3
O
C 6H 5CHO +(CH 3CO)2O
161.
氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是: (A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子 (C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子 162.
下列四个反应,哪一个不能用来制备醛: (A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏 (C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt 163.
Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :
(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 164.
Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C 165.
黄鸣龙还原是指: (A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na 使酮双分子还原 (D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 166.
下列四个反应,不能用于制备酮的是:
167. 根据关键一步确定有机反应属于哪种类型: (A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A ～D 字母代号判别下列反应:
168.
CH 3(CH 2)5CHO
CH 32)5CH 2OH 应选用什么试剂: (A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH 169.
在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.
下面反应属于何种缩合反应?
(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合
(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛 171.
下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:
(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ
(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,￠ùOH -,(2)H 3O +/¤÷ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,￠ù
O 3,￠úH 3O +/Zn HCN
(CH 3)2C CH 2COCH 3(CH 3)2C CHCOCH O
O
OH H
O H OCH 3CH O ( I ) ( II )( III )( IV )H
+O OH H OH
CH O
1 72.
完成下面的转变,需要哪组试剂? ? CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O (A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O + (C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO3 173.
下面的氧化反应,用何种氧化剂较好? (A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4
174.
Tollens 试剂的组成是： (A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾
(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2
175.
还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是： (A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl
(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 176.
下面化合物羰基活性最差的是： (A) PhCHO (B) CH 3CHO (C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3 177.
下面化合物羰基活性最强的是：
(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO (C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 178.
羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是： (A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲 179.
的产物是：
180.
用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂? (A) H 2O (B) C 2H 5OH (C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH 1 81.
下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子? 182.
下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。
CH O CO 2H (A) PhCHCH 2COCMe 3
(B) PhCH CH C(OH)CMe 3(C) PhCHCH 2CHCMe 3(D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3(2)H 3
(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3CH 3C C CH 3 C CH 33C 3Cl Br O C H H H 3Br H C H Br C Br H C H Br (A)(B)(C)(D)HCCHCCH 3O O CH 3O O
CH 3H 3C O O H 3C H 3C CH O O HC CH 33C (A)(B)(C)(D)
183. 下面反应的主要产物是:
184.
下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：
(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 (B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应 (D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应 185.
下列反应能将 C=O 还原成 CH ―OH 的是 ： ` (A) 克莱门森还原 (B) 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原 (C) 缩硫醇氢解 (D) 麦尔外因-彭道夫还原 186.
下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是： (A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag 2O 187.
下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮： (A) CH 2O, HN(CH 3)2.HCl (B) ①CH 3NO 2②H 2/Ni ③HNO 2 (C) ①CH 3MgX ②CO 2③H 2O
(D) ①NaCN ②水解 188.
下面哪种试剂能与醛酮发生α-H 的卤代反应? (A) SOCl 2 (B) HBr (C) Br 2+CH 3COOH (D) PCl 3 189.
下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是：
CH 3OC
O
O NaBH 4
OH H
HOC OH H
CH 3OC
O
H OH
CH 3OC
O H OH
HOC H 2
H 2
(D)
(B)
(A)
(C)(D)C 2H 5
CHO CH 3CHO CH 3
(C)(CH 3)2CHCHO (B)(A)3
O
190.
与 是什么异构体?
(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 191.
下列反应应用何种试剂完成?
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2
192.
下列反应应用何种试剂完成?
(A) NaBH 4 (B) Na +C 2H 5OH (C) Fe + CH 3COOH (D) Zn(Hg) + HCl
193.
比较取代羧酸FCH 2COOH(I),ClCH 2COOH(II),BrCH 2COOH(III),ICH 2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III 194.
比较羧酸HCOOH(I),CH 3COOH(II),(CH 3)2CHCOOH(III),(CH 3)3CCOOH(IV)的酸性大小:
(A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II 195.
m -甲氧基苯甲酸(I), p -甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:
(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I 196.
羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。主要原因是由于:
(A) 分子极性 (B) 酸性 (C) 分子内氢键 (D) 形成二缔合体 197.
戊二酸受热(300 ?C)后发生什么变化? (A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃 198.
酰氯在什么条件下生成醛? (A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 199.
酰氯在什么条件下生成酮? (A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 200
哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?
(A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 201.
下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?
(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇
(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇
202.
LiAlH 4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?
(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以 203.
制备β-羟基酸最好的办法是: (A) β-卤代酸与NaOH 水溶液反应 (B) α,β-不饱和酸加水 (C) α-卤代酸酯与酮通过Reformatsky 反应制取 (D) α-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens 反应
CH 322H 5
O O CH 32H 5
O
OH O COOCH 3
O COOCH 3HO CH 2OH
H +OH -?ò
204.
下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO - (B)CH 3O - (C)C 6H 5O - (D)CH 3COO - 205.
下列反应经过的主要活性中间体是: (A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)
206.
下列四个化合物,不被LiAlH 4还原的是:
207.
Claisen 酯缩合的缩合剂是强碱 ,用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是
(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出α-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出α-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出α-C 208.
完成下列反应需要的还原剂是
(A) Na + EtOH (B) LiAlH 4 (C) NaBH 4 (D) Na/NH 3
209.
CH 3CH 2CH 2CO 2C 2H 5
CH 3CH 2CH 2CH 2OH 应用什么还原剂:
(A) Na/二甲苯 (B) Mg(Hg) (C) Na + EtOH (D) Zn(Hg)/HCl 210.
当R 为何基团时,CH 3ＣOOR 的碱性水解相对速率最慢?
(A) Et (B) i -Pr (C) Me (D) t -Bu 211.
下面的还原反应需何种试剂?
(A) H 2, Pd/BaSO 4 + 硫喹啉 (B) LiAH 4 (C) Na/NH 3 (D) 异丙醇/异丙醇铝 212.
下列各酯水解速率最快的是: (A) CH 3CH 2CO 2CH 3 (B) CH 3CO 2CH 3
(C) (CH 3)2CHCO 2CH 3 (D) HCO 2CH 3 213.
下列各化合物中,碱性最弱的一个是: 214.
下列化合物酸性大小的顺序为
① 乙醇 ② 乙酸 ③ 甲醇 ④ 乙炔
(A) ② > ① > ③ > ④ (B) ② > ① > ④ > ③ (C) ② > ③ > ① > ④ (D) ② > ④ > ① > ③ 215.
下列化合物中酸性最强者为 :
EtOOCCH 2CH 2CH 2CH 2CO 2Et O CO 2Et
NaOEt
EtOH (A)(B)(C)
(D)
O
COOCH 3CONHCH 3COOH
OH
23 HCCH 23O O O O ?
(A) CH 33 (B) PhNH 2 (C) CH 32 (D) O O NH O
216.
下列化合物中酸性最强者为: (A) ClCH 2CO 2H (B) CF 3CO 2CH 3 (C) CF 3CH 2OH
(D) CH 3CH 2CO 2H 217.
下列化合物有几组不等性的氢:
(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 218.
下面哪种化合物不能用LiAlH 4还原:
219.
下面哪种化合物不能用催化氢化法还原:
220.
为合成 应采用乙酰乙酸乙酯和下列哪种试剂反应?
(A) 碘甲烷及溴丙烷 (B) 2-氯戊烷 (C) 溴;乙烷及溴丙烷 (D) 乙酰溴 221.
合成 应采用丙二酸二乙酯二钠盐与下列哪种化合物作用? ( (B) BrCH 2CH 2Br
(C) BrCH 2COOH (D) 2molCH 3I 222.
(A) F 2CHCO 2H (B) HOCH 2CH 2CO 2H (C) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D) CH 3CH 2C CO 2H CH 3
3
(A) CH 3COOH (B) CH 3COOC 2H 5(C) CH 3CH 3
CH 3
O (D) CH 3CH CHCH 3O O (A) CH 3CH 2COOH (B)
(C) (D) CH 3CCl C N CH 2X CH 3CCHCH 2CH 2CH 3O
3
COOH Br
下列化合物的亚甲基哪个活性(或相对酸性)最强?
223.
下列四种化合物亚甲基的相对酸性顺序为：
Ⅰ Ⅱ
Ⅲ Ⅳ
(A) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ (B) Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ (C) Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ (D) Ⅳ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ 224.
以下反应的主要产物是:
225.
乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下与1,3-二溴丙烯反应的产物主要为:
226. 化合物 在NaH 作用下进行Dieckmann 缩合的主要产物是哪一个?
CH 3CCH 2CCH 3O O CH 3CCH 2COC 2H 5
O O CH 32Ph O C 2H 522H 5O O (D)(C)(B)(A)CH 323O O CH 322H 5O O CH 3O H 5C 222H 5O O CH 2NO 2
BrCH 2CH=CHCHCCH 3O H 5C 2O 2C H 5C 2O 2C BrCH=CHCH 2CHCCH 3
O CH 3CCHCH 2CH=CHCCHCH 3O 2C 2H 5O
2C 2H 5COCH 3CO 2C 2H 5(A)
(B)(C)(D)
Cl CH 2Cl CH 2CO 2C 2H 5
+?C 2H 5ONa C 2H 5OH CH CO 2C 2H 5CH 2Cl Cl CH 2CHCO 2C 2H 5CO 2C 2H 5
CN CH CO 2C 2H 5CN CH 2CHCO 2C 2H 5CN CN (A)(B)(C)(D)CO 2Et CO 2Et EtO 2C
《有机化学》第一学期期末试题（A ） （考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮） 一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、 完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.
CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚 ，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.
HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31． 按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32． 解释：为什么化合物 无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理
第十六章 杂环化合物 1. 下列化合物发生亲核取代反应活性最强的是 ( C ) N Cl Cl Cl NO 2 O 2N NO 2 Cl D.A. A. B. 2. 下列杂环化合物中碱性最大的是 ( B ) N N B. A. C. N N H N H 3. THF 的结构是 ( A ) D. A. B. C. O N H O N H 4. 亲核性最强的是 ( C ) N A. B. C. N H N H 5. 下列化合物碱性由强到弱，排列正确的是( B ) NH 2 N A. B. C. N H A. A ＞B ＞C B. A ＞C ＞B C. C ＞B ＞A D. C ＞B ＞A 6. 喹啉衍生物 N CH 3 H 3C 的正确名称是（ D ） A.2,8-二甲基喹啉 B.1,4-二甲基喹啉 C.对称二甲基喹啉 D. 2,7-二甲基喹啉 7. 吡啶的硝化反应发生在（ B ） A. α-位 B. β-位 C. γ-位 8．下列四个化合物的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是（ B ） ①呋喃 ②噻酚 ③吡咯 ④ 苯 A. ①＞②＞③＞④ B. ④＞③＞②＞① C. ③＞②＞①＞④ D. ④＞①＞②＞③ 9. .吡咯是一个( )化合物( D ) A. 中性 B. 酸性 C. 碱性 D. 两性 10. NH 3、吡啶、苯胺碱性最强的是( A ) A. NH 3 B. 吡啶 C.苯胺 11. 四种化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在进行亲电取代反应时活性最大的是 ( D ) A. 苯 B. 呋喃 C. 吡啶 D. 噻吩 12. 除去苯中少量的噻吩可以采用加入浓硫酸萃取的方法是因为 ( C ) A. 苯与浓硫酸互溶 B. 噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸 C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形成α-噻吩磺酸
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色 C、C3H6不只表示一种物质 D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反
应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中， 关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是 （ ） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到： 丙的结构简式不可能是 （ ） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br C 、C 2H 5CH Br CH 2 Br D 、CH 3（CH Br ）2CH 3 14．某有机物甲经氧化后得乙（分子式为C 2H 3O 2Cl ）；而甲经水解可得丙，1mol 丙和2mol 乙反应的一种含氯的酯（C 6H 8O 4Cl 2）。由此推断甲的结构简式为 （ ） O —OH OH OH OH
有机化学习题课 第二章烷烃 一、 1、+ Cl CH4CCl4是（A ）。 2 A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应 2．化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）个一氯代产物。 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。 A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH3 4、下列化合物沸点最高的是（A ）。 A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷 5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。 A. 丙基 B. 异丙基 C. 甲基 D. H 6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C ）。 （A）–NO2；（B）–CHO；（C）-Br；（D）–CH=CH2 7、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。 （A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢 8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。 （A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷 9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。 （A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个 10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。 （A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H 11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。 （A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基 12、下列化合物沸点最高的是（C ）。 A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷 二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。 1．含有两个三级碳原子的烷烃；
简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质， 不正确的是 （ ） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是 （ ） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有 酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构 中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子 （用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s
有机化学各章习题及答案 第一章绪论 第一章：1.A 2.D 3.C 4.B 5.C 6.C 7.D 8.D 9.C 10.D 1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( A ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl D CH3CH=CHCH3 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( D ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( B ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )
A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团（功能基） 第二章烷烃 第二章：1.C 2.C 3.B 4.D 5.A 6.D 7.D 8.D 9.D 10.C 11.D 12.C 13.C 14.B 15.D 16.A 17.C 18.C 19.B 20.D 21.C 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )
有机化学试题库（六）有机化学试题库（六） 一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 2. 2 CH CH2 = 3. 1. 3 2 CH3 4. 5. 6.C C 3 CH3 C2 7. 4 -甲酰氨基己酰氯8.7 , 7 -二甲基二环[ 2 , 2 , 1 ]- 2 , 5 -庚二烯 9.α-呋喃甲醛10.α-甲基葡萄糖苷 1. 3,6 –二甲基– 4 –丙基辛烷； 2. 3 –烯丙基环戊烯； 3. N –甲基– N –乙基环丁胺（或甲基乙基环丁胺）； 4. 3 –甲基戊二酸单乙酯； 5. 7 –甲基– 4 –苯乙烯基– 3 –辛醇； 6. (2Z，4R)- 4 –甲基– 2 –戊烯； CH3CH2CHCH2CH2COCl 7.8.9.O H 3 10. 二、回答下列问题（20分）： 1. 下列物种中的亲电试剂是：；亲核试剂是。 a. H+； b. RCH2+； c. H2O； d. RO—； e. NO2+； f CN—；g. NH3；h. R C=O + 2. 下列化合物中有对映体的是：。 a.CH 3 CH=C=C(CH3)2 b.N C6H52H5 3 + I c. d. 3 )2 3 3. 写出下列化合物的最稳定构象： a. 3 )2 H3 b.FCH 2 CH2OH 4. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（）＞（）＞（） ＞（）。
有机化学试题库（六） a. CH 3CH =CHCH 3 CH 2 =CHCl c. CH 2 =CHCH CH 2 =CH 3C CCH 3 5. 下列化合物或离子中有芳香性的是： 。 a. OH + b. c. Na + d. N e. 6. 按S N 1反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.(CH 3)3CCl b. c. 2CH 2Cl d. CH 3CH 2CHCH 3 Cl 7. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。 a.H 33 H 33 H 33 b. c. 8. 按沸点由高到低排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3–己醇； b. 正己烷； c. 2–甲基–2–戊醇； d. 正辛醇； e. 正己醇。 9. 按酸性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. 3 2 b. c. d. H f. 10. 按碳正离子稳定性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。 a. b. c. CH 3CH =CHCH 2 + d. CH 3CHCH 2CH 3 + + 三、完成下列反应（打“*”号者写出立体化学产物）（20分）： 1. 33 + HCl 2.BrCH 2CH 2COCH 3 ①CH 3CHO 3+ 3. KMnO 4 / H 2O 稀 , 冷 33 *写出稳定构象
有机化学基础（选择题）专题 1.下列关于有机物的叙述不正确的是 A.乙酸的分子模型可表示为 B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物 C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇 D．丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体 2.指甲花中存在的β－紫罗蓝酮属于一种萜类化合物，可作为合成维生素A 的原料。下列有关β－紫罗蓝 酮的说法正确的是 A.β－紫罗蓝酮的分子式为C10H14O B．分子中所有碳原子可能处于同一平面 C．与足量的H2反应后，分子中官能团的种类减少一种 D．和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生的反应类型相同 3.某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是 A.不能发生消去反应 B.分子式为C14H15O6NBr C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1mol 该有机物最多消耗4 mol NaOH 4.某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是( ) A.吲哚的分子式为C8H6N B.苯甲醛中所有原子不可能全部共平面 C.可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D.1mol 该中间体，最多可以与9mol 氢气发生加成反应 5．下列关于有机化合物的说法正确的是 A.分子式为C3H6Cl2的有机物有4 种同分异构体(不考虑立体异构) B.和互为同系物 C.乙炔和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D．甲苯分子中所有原子都在同一平面上
6. 下列关于有机化合物的说法正确的是 A ．丙烷的二氯取代物有 3 种 B ． 和苯乙烯互为同系物 C ．饱和(NH 4)2SO 4 溶液和福尔马林均可使蛋白质溶液产生沉淀，其原理相同 D ．聚合物(—[ C H 2—CH 2—CH —CH 2—]n )可由单体 CH 3CH ＝CH 2 和 CH 2＝CH 2 加聚制得 C ｜H 3 7. 已知互为同分异构体，下列说法不正确的是 A ．盆烯可与酸性高锰酸钾溶液反应 B ．苯与棱晶烷的一氯代物均只有一种 C ．上述三种物质中，与甲苯互为同系物的只有苯 D ．上述三种物质中，只有棱晶烷的所有原子不处于同一平面内 8. 增塑剂 DCHP 可由环己醇制得。环已醇和 DCHP 的结构简式如图所示，下列说法正确的是 A.DCHP 的分子式为 C 20H 14O 4 B 环已醇和 DCHP 的二氯代物均有 4 种 C.1molDCHP 水解时消耗 2mol NaOH D.环已醇分子中的所有碳原子可能共平面 9、某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说祛正确的是 A.能发生取代、氧化、加聚反应 B.分子中所有原子可能共平面 C.与苯甲酸苯甲酯属同系物 D.水解生成酸的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有 3 种 10. 化合物 X 是一种药物合成的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物 X 的说法正确的是 （ ） A. 化合物 X 的分子式为 C 16H 16O 6 HO HO B. 能发生加成反应、取代反应、消去反应 O C. 1mol 化合物 X 最多可与 5molNaOH 、7mol H 2、4molBr 2 发生反应 D. 可与 FeCl 3 溶液发生显色反应，但不能发生氧化反应 H 3C O O OH CH 3
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.
3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1
Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是 （ ） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是 （ ） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是 （ ） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是 （ ） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是 （ ） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 （ ） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是 （ ） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是 （ ） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 （ ） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是 （ ）
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷 课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级： 学号： 姓名： 阅卷教师： 成绩： 一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.
对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压 、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1
CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr
2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（ ） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（ ） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量 110 (2) C：%，H：%，相对分子质量 188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 5.含有一个季碳原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷 点击这里看结果 7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。点击这里看结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。点击这里看结果 9、用折线简式表示下列化合物的构造： 1.丙烷 2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 3-乙基戊烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷
有机化学测试题及答案 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
Ｄ、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 （）６、下列化合物中酸性最强的是Ａ、丙酸Ｂ、苯酚Ｃ、甘氨酸Ｄ、乳酸 （）７、下列物质不能发生银镜反应的是 Ａ、甲醛Ｂ、甲酸Ｃ、丙醛Ｄ、丙酸 （）８、还原性糖不包括 Ａ、乳糖Ｂ、麦芽糖Ｃ、蔗糖Ｄ、核糖 （）９、下列物质中，不能水解的是Ａ、油脂Ｂ、蛋白质 Ｃ、蔗糖Ｄ、葡萄糖 （）１０、禁止用工业酒精配制饮用酒，是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 Ａ、甲醇Ｂ、乙醇Ｃ、苯酚Ｄ、丙三醇 （）１１、下列对蛋白质的叙述中错误的是 Ａ、组成蛋白质的氨基酸都是α－氨基酸Ｂ、蛋白质是两性化合物 Ｃ、蛋白质变性后不能再溶于水Ｄ、蛋白质盐析后不能再溶于水 （）１２、下列因素不会引起蛋白质变性的是 Ａ、酒精Ｂ、氯化钡Ｃ、硫酸铵Ｄ、紫外线 （）１３、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 Ａ、肽键Ｂ、氢键Ｃ、离子键Ｄ、苷键 （）１４、能区别甲酸和乙酸的试剂是Ａ、硫酸溶液Ｂ、希夫试剂Ｃ、碳酸钠溶液Ｄ、氯化铁溶液（）１５、油脂在碱性条件下的水解反应称为 Ａ、油脂的氢化Ｂ、油脂的皂化Ｃ、油脂的硬化Ｄ、油脂的乳化 二、填空题（共20分）
1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的，而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价，氢和卤素价。 4、乙醇俗称，临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛，质量分数为 的甲醛水溶液叫，因其能使 蛋白质凝固，具有消毒和杀菌能力，常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸，俗称、常用 作。 8、多糖可以水解，淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是，其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式（共20分）1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 （Haworth） 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3
大学有机化学试题及 答案
简单题目 1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是 A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、 B、C2H2 C、CH3 D、 CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）
A 、3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7．下列说法错误的是 （ ） A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物 B 、 C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤ 加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生 羟基的反应类型是 （ ） A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是 （ ） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 （ ） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 （ ） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉
有机化学选择题专项练习 1．新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是 A ．该物质的分子式为C 17H 16NO 5 B ．该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰 C ．该物质与浓溴水反应生成白色沉淀 D ．该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质 2．肾上激素是化学信使，随着血液走到身体各处，促使细胞发生变化。它的结构简式如右 下图。下列有关肾上激素的说法正确的是 A ．分子式为C 3H 12NO 3 B ．分子中不含手性碳原子 C ．可以发生加成，氧化、消去、取代反应 D ．既可以和氢氧化钠溶液反应也可以和盐酸反应 3．下列有关用水杨酸和乙酸酐制备阿司匹林（乙酰水杨酸）的说法中不正确的是 A ．阿司匹林分子中有1个手性碳原子 B ．水杨酸和阿司匹林都属于芳香族化合物 C ．可用FeCl 3溶液检验阿司匹林中是否含有未反应完的水杨酸 D ．1 mol 阿司匹林最多可与2 mol 的NaOH 溶液反应 4．霉酚酸（Mycophenolic acid ）是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是 A ．分子式为：C 17H 20O 6 B ．处于同一平面的碳原子至多9个 C ．不能与FeCl 3溶液发生显色反应 D ．一定条件下， 1 mol 霉酚酸最多可与2 mol NaOH 反应 5．盆栽鲜花施用S -诱抗素制剂可促进鲜花盛开。S -诱抗素的分子结构如右下图，下列关于 该物质的说法正确的是 A ．分子式为C 15H 22O 4 B ．分子中至少有4个碳原子处于同一平面 C ．1 mol 该物质最多能与含2 mol NaOH 的溶液反应 D ．在加热、加压和有镍催化的条件下，理论上1 mol 该物质能与4 mol H 2反应 6．绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合 成。下列说法正确的是 A ．奎尼酸分子式为C 7H 12O 6 B ．绿原酸能发生取代、加成、消去和缩聚反应 C ．1mol 奎尼酸与NaOH 溶液反应，最多消耗5molNaOH D ．咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl 3溶液发生显色反应 7．叶蝉散对水稻叶蝉和飞虱具有较强的 触杀作用，且残毒低。工业上用邻异 丙基苯酚合成叶蝉散如图3所示。 下列推断正确的是 O COOH OH 绿原酸 HOOC OH HO O OH OH O 图3
试卷一 一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. (HC)HCC(CH3 3 C C H （Z） - 或顺 -2 ，2， 5- 三甲基 -3- 己烯 H 2. 3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇 CH2CH2 HOCH2CH CCH2CH2CH2Br 3. O CH3 (S)－环氧丙烷 4. 3， 3- 二甲基环己基甲醛 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺
7. α－萘酚 8. 对氨基苯磺酸 －环丙基苯甲酸 10.甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空 2 分，共 48 分） 1. CH KCN/EtOH CHBr CN Br CH2Cl 答 2. 高温、高压① O3 C1 C1 + C1 2 ②H2O Zn粉；OHCCHCH 2CH 2CH CHO 答 3. HBr Mg ①CH 3COCH 3 CH = CH 2 醚② H 2O H + 2
CH 3COC1 Br OH 答CHCH 3 CHMgBr ；CHC(CH 3)2 ；； CH 3 CH 3 4. + CO2CH3 答 1, H 2, HO , OH 1, Hg(OAc) ,H O-THF 2, NaBH 答 6. O O CH 3O CH C O C CH 3 CH 3 CH 3 CO2CH3 5. OH ( 上 OH 面） （下面）NH2NH2, NaOH, O O O 答 (HOCHCH) O 22 2 CH2OH NaOH H O CHCl 2 7. Cl Cl 8. CH OH CH3CH3 OH SN +H2 O+
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2
9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3) 3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是
有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物： 包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。 立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式 ： ４)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)
(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。