a r X i v :n u c l -t h /0507041v 1 15 J u l 2005
Polarized Neutron β-Decay:the Proton Asymmetry and Recoil-Order Currents
S.K.L.Sjue
Department of Physics,University of Washington,Seattle,WA 98195
(Dated:February 9,2008)
We present an analytic,recoil-order calculation of the proton asymmetry from polarized neu-tron β-decay.The di?erential decay rate in terms of electron energy and proton direction follows,parametrized in terms of the most general Lorentz-invariant hadron current coupled to a left-handed lepton current.Implications for experimental e?orts to measure recoil-order currents are discussed.
It is possible to calculate the decay distributions of the proton,electron and antineutrino from a polarized,free neutron due to the weak interaction with great pre-cision within the framework of the standard model.In the case of neutron decay,electromagnetic e?ects are rel-atively small.Consequently,precision measurements of the decay distributions from polarized neutrons are good candidates in the search for new physics.Measurements of the correlations from polarized free neutrons in con-junction with the neutron lifetime,τn ,have been used to study the overall coupling constant,G F ,the ratio of the axial vector to vector couplings,to put limits on pos-sible right-handed currents,and to probe for time re-versal invariance-violating e?ects[1].Given the neutron
lifetime,τn ∝[|V ud |2G 2F (1+3λ2)]
?1
,it is also possible to extract the quark-mixing matrix element |V ud |from measurements of τn and λ,where λis the ratio of ax-ial vector to vector coupling in the hadron current.The value of |V ud |has important implications for the unitar-ity of the CKM matrix in conjunction with |V us |and
|V ub |via the constraint |V ud |2+|V us |2+|V ub |2= 1.There are ongoing e?orts to improve signi?cantly on these measurements[2,3,4,5,6].
The purpose of this paper is to present an anlytical for-mula for the proton asymmetry from polarized neutron decay including recoil-order e?ects.It is useful to ex-pand the neutron’s di?erential decay rate in terms of the electron’s maximum energy divided by the neutron mass.We refer to this small,dimensionless quantity as R for recoil,R ≡max (E e /m n )≈.001.Both kinematic e?ects and terms in the interaction current proportional to the momentum transfer contribute at O (R ).Taking these e?ects into account will play a role not only in search-ing for new physics but in extracting the standard-model form factors from combined measurements.
Excellent reviews on the e?ects of recoil-order correc-tions in beta decay already exist[7,8,9]so here we give a brief introduction.A common expression for the decay rate[10]is
d 5
Γ=
2|G F |2
E e
·
?→p ν
E e
+B
?→p ν
E e
×
?→p ν
1+3λ2
,A =
2λ(1?λ)
1+3λ2
,(2)
To ?rst order (O (R )),the neutrino exhibits a large asym-metry (B ≈0.98)and the electron exhibits a small asym-
metry (A ≈?0.1,see Figure 3).
Because the neutron is a composite object the weak
current contains terms in addition to those found for point-like particles and the most general possible (Lorentz invariant)V-A hadron current can be written with six dimensionless constants (form factors),three vector (f i )and three axial vector (g i ).Parametrizing these currents in terms of the momentum transfer leads to a matrix element of the form
M =
G F 2
p |J μ(q 2)|?→n ×
in which
p(p′)|Jμ|n(p,?→s) =m
n σμνqν+
f3
m n
σμνγ5qν?g3
2
f3=0.
(5)
Both the terms with f3and g2are called Second Class Currents(SCC)[13].Within the standard model and as-suming isospin to be an exact symmetry f3and g2should be zero,but due to the di?erence in the quark wave func-tions within the neutron and proton one expects[14,15] g2/g1in the range≈0.01?0.05.Presently the best value of g2comes from an experiment in the A=12system[16], which found2g2/g1=?.15±.12±.05(theory).The pseu-doscalar term g3only results in smaller terms that don’t contribute to O(R2).
Measurements of neutron decay have a distinct advan-tage over experiments with composite nuclei in terms of systematic uncertainties,since one need not account for the e?ects of the many-body nuclear system.In a com-posite nucleus,the observables used to search for second-class currents include contributions from?rst-class cur-rents.In order to disentangle the e?ects of these two types of couplings,it is necessary to measure bothβ+ andβ?decays from mirror nuclei.It is also necessary to calculate and compensate for the two separate nuclear transition matrix elements to the daughter nucleus to use the data from the mirror nuclei.The neutron is simply three quarks in a bound state.Precision measurements of the parity-breaking beta and proton asymmetries with respect to the neutron spin could provide better tests of the recoil-order terms within the weak interaction hadron current.To this end,we present a calcuation of the pro-ton asymmetry.
Much work has been done on recoil-order e?ects in the weak interaction.Recoil-order calculations of the lepton asymmetry were performed by Harrington[8]for the polarized weak hadron decays of the neutron,Σ?,Λ,andΞ.A very general treatment within“e?ective ?eld theory”covering various asymmetries and correla-tions of both composite nuclei and hadrons was published by Holstein[9].Recently,Gardner and Zhang[17]gave re-sults specialized to the neutron for theβ-asymmetry and eνcorrelation.Gl¨u ck and Toth[18]numerically calcu-lated asymmetries,including the recoil asymmetry.No-tably missing from all this work is an analytic calculation of the recoil asymmetry.We performed an analytic cal-culation of the recoil asymmetry for completeness,max-imum insight into possible systematic errors,and to get access to as many analysis tools as possible for neutronβ-decay.It is experimentally possible to measure both the electron and the proton from neutronβ-decay.Several experimental collaborations[2,3,4,19,20],are making precision measurements of A and the recoil asymmetry; hopefully calculations of the recoil asymmetry will prove useful in subsequent analyses.
In the process of evaluating the proton asymmetry,it was natural to reevaluate the hadronic matrix element. We found di?erences with previous calculations that are listed under[8].Evaluation of the matrix element in the rest frame of the neutron leads to a general expression of the form
M=C1+?→P·(C2?→p e+C3?→pν+C4(?→p e×?→pν)),(6) in which each C i is a function of the four-momenta p e, p p,and pν.We performed recoil-order calculations of a and A,obtaining agreement with the results of Gardner and Zhang[17].Experimentally,current values of these parameters areλ=?1.2695±.0029,a=?0.103±.004, and A=?0.1173±.0013[1].
The desired new observable is the decay rate in terms of electron energy and proton angle,or d2Γ
frame at very low electron energies,the recoil momentum must oppose the neutrino momentum;similarly at high electron energies,the recoil momentum must oppose the electron’s momentum.
It is simplest to express the result in terms of the di-mensionless recoil variables.To this end,we de?ne
R ≡E 02m 2n
≈.0014,
x ≡
E e m n
2
≈3·10?7,and β≡
p e E 0
=
m n [(m n ?m p )2+m 2e ]
1?Rx (1+β)
?βRx (x y ? =βRx ? R (1?x ) 1?Rx (1?β) (upper limit ?x ). (9) Two integrals are necessary to obtain the proton asym-metry,one for the portion dominated by the neutrino (E e small)and one for the portion dominated by the elec-tron.The results for the proton asymmetry follow (see Appendix),with all recoil-order terms included.See Fig-ure 1for a plot of the proton asymmetry.All plots are of the observable Λ=2(N +?N ?)/(N ++N ?), (10) where N +is the number of the given particle emitted in the hemisphere de?ned by a positive dot product with the direction of the neutron’s polarization,and N ?is the number in the opposing hemisphere.Λis 1if the given particle is always emitted along the parent’s polar-ization,0if the particle is emitted isotropically,and -1if all emissions oppose the parent’s polarization.Note that the value of the proton asymmetry ranges from ?Λνat E e =m e to ?Λe at E e =E 0. The proton asymmetry could be used to measure f 2and check its agreement with the CVC hypothe-sis.The absolute magnitude of the f 2contribution to Λp (Figure 2)is approximately twice as large as the f 2contribution to Λe ,the beta asymmetry (Figure 4).The overall magnitude of the proton asymmetry is much larger,but the f 2contribution results in a shift of 1.896keV in the electron energy at which Λp crosses zero,which could be detected with su?cient precision.The proton -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 Λp E e /E 0 FIG.1:The proton asymmetry,with f 2set to its CVC hy-pothesis value and all other recoil-order hadron couplings set to zero.Λp is equal to the observable 2(N p +?N p ?)/(N p ++N p ?). -0.004 -0.003 -0.002 -0.001 0.001 0.002 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 ?Λp E e /E 0 FIG.2:Possible changes in the proton asymmetry.The solid line is the change in Λp from f 2set to the value predicted by the CVC hypothesis to f 2=0.The dashed line is the change in Λp from λequal to the world average[1]to λset to the world average plus its uncertainty,λ+?λ. distribution is isotropic at a higher electron energy if f 2=0. SCC e?ects would be much harder to observe.Based on the current limit,g 2could only contribute to Λp at 5%of the level at which f 2does.To extract g 2from a measurement of Λp would require accuracy better than one part in ten thousand. Incomplete knowledge of the polarization of the neu-tron could be a dominant systematic e?ect in experi-ments to measure decay asymmetries [20],so it is useful to consider a quantity that is independent of the polar-ization.The ratio Λp /Λe is independent of the neutron’s -0.12 -0.1 -0.08 -0.06 -0.04 -0.02 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1 Λe E e /E 0 FIG.3:The beta asymmetry,with f 2set to its CVC hypoth-esis value and all other recoil-order hadron couplings set to zero.The beta asymmetry is dominated by the overall factor β=p e as if all form factors are real for the sake of brevity.To ob-tain the more general complex expressions,?rst separate all possible factors of λ2and replace with |λ|2.All re-maining expressions involve only two form factors.Take the real part of the product of one form factor and the complex conjugate of the other,e.g.f 2f 3→Re (f 2f ? 3).(The only possible exception is a single factor of λ,which would imply Re (f 1g ? 1).) d 2Γ (2π)3 (m n R )4βx 2(1?x )2[1+A p cos θp ] (11) A p =? 2λ 3(1?x )2(1+3λ2)2 ×{λ[3(1?x )3(λ3?λ2?λ+1)+β2x (λ3(?5+3x ?4x 2?4β2x + 19 5β2x 2)+λ(?3+5x ?4x 2+4β2x ? 27 5β2x 2 ))] +f 2λ[3λ2 (1?x )2 (x +2)+3λ(1?x )2(3x ?4)+6λ(1?x )3+β2x (λ2(1?2x )(10x ?7)+λ(7?8x +2x 2)?6(1?x )2)+β4x 2(λ2(?8+535x ))]+2f 22λ[λ(?3(1?x )3+β2 (1?x )(3?4x +2x 2)+β4(1?x )(x ?2))?3(1?x )3+β2(1?x )(3?8x +6x 2)+β4x (1?x )(2?3x )] +2f 2f 3λ2[?3(1?x )3+β2(1?x )(3?4x +2x 2)+β4x (1?x )(x ?2)] +f 3λ[3λx (1?x )2+x (1?x )2+β2x (λ(?3+4x ?2x 2)+(?3+8x ?6x 2))+β4x 2(λ(2?x ))+(?2+3x )] +g 2[2λ3(3(1?x )3+β2x (1?2x )(1?x )?β4x 2(2?x ))+λ2(3(x ?4)(1?x )2+β2x (1?10x +12x 2))+β4x 2(4?27 5β4x 3)]}+O (R 2)(E e e ) (12) A p = 2λ 15βx 2(1+3λ2)2 ×{(1?x )(2x 2+21x ?13)+15β2x 2(1?2x ) +λ[?(1?x )(3?41x +28x 2)+5β2x (2x +1)(2?3x )?30β4x 3]+λ2[?(1?x )(39?103x +34x 2)+5β2x 2(1?10x )] +λ3[31?28x ?7x 2+4x 3+5β2x (?2+3x ?10x 2)+30β4x 3]+f 2λ[?3(1?x )2(3x +2)+5β2x (1+4x ?8x 2)?15β4x 3] +10f 2 2λ[(3x ?1)(1?x )2+λ(x +1)(1?x )2 +β2(1?x )(1?4x +6x 2?λ(1+2x 2))+3β4x 2(1?x )(1?λ)] +10f 2f 3λ[(1?x )2((3x ?1)+λ(x +1)+β2(1?x )((1?4x +6x 2)?λ(2x 2+1))+3β4x 2λ(1?x )(1?λ)] +5xf 3λ[?(1?x )(3x ?1)+λ(x 2?1)+β2((?1+4x ?6x 2)+λ(1+2x 2))+3β4x 2(1?λ)] +g 2[?2(1?x )(3x 2+4x ?2)+10λ(x 2?1)+5λ2x (x 2?1)?10λ3(x +1)(1?x )2+10β2x (?x +x 2+3λx +λ2(1?x +9x 2)+λ3(1?x )(2x ?1))+15β4x 3λ(1?λ)]}+O (R 2) (E e >E c e ) (13) [1]S.Eidelman et al.,Phys.Lett.B 592,1(2004). [2]W.S.Wilburn et al.,the abBA Experiment,Interna- 6 tional Conference on Precision Measurements with Slow Neutrons(2004). [3]Takeyasu Ito,UCNA Collaboration,International Con- ference on Precision Measurements with Slow Neutrons (2004). [4]A.Serebrov et al.,International Conference on Precision Measurements with Slow Neutrons(2004). [5]O.Zimmer et al.,Nucl.Inst.and Meth.A440,548 (2000). [6]F.E.Wietfeldt et al.,Nucl.Inst.and Meth.A545,181 (2005). [7]Laszlo Grenacs,Ann.Rev.Nucl.Part.Sci.35,455 (1985). [8]D.R.Harrington,Phys.Rev.120,1482(1960).The ma- trix element in Harrington’s paper is correct besides the following small factors.In C1,C2,and C3,the Re(F1G?1) should be multiplied by4instead of2.In C2and C3, there should be a factor of2before the Re(F2G?2)and Re(F3G?3)terms.Finally,in C1the|F3|2term should have(p e·pν)instead of(pν·pν)and the Re(F1F?3)bit needs a multiplicative factor of2. [9]Barry R.Holstein,Rev.Mod.Phys.46,789(1974). [10]J.D.Jackson,S.B.Treiman,and H.W.Wyld,Jr.,Phys. Rev.106,517(1957). [11]R.P.Feynman and M.Gell-Mann,Phys.Rev.109,193 (1958). [12]Murray Gell-Mann,Phys.Rev.111,362(1958). [13]Steven Weinberg,Phys.Rev.112,1375(1958). [14]J.F.Donoghue and B.R.Holstein,Phys.Rev.D25,206 (1982). [15]H.Shiomi,Nucl.Phys.A603,281(1996). [16]Minamisono et al.,Phys.Rev.C65,015501(2002). [17]S.Gardner,C.Zhang,Phys.Rev.Lett.86,5666(2001). [18]F.Gl¨u ck,K.Toth,Phys.Rev.D46,2090(1992). [19]J.Reich et al.,Nucl.Inst.and Meth A440,535(2000). [20]I.A.Kuznetsov et al.,Nucl.Inst.and Meth.A440,539 (2000). 一、判断题 1．软件测试的目的是尽可能多的找出软件的缺陷。（Y） 2．Beta测试是验收测试的一种。（Y） 3．验收测试是由最终用户来实施的。（N） 4．项目立项前测试人员不需要提交任何工件。（Y） 5．单元测试能发现约80%的软件缺陷。（Y） 6．代码评审是检查源代码是否达到模块设计的要求。（N） 7．自底向上集成需要测试员编写驱动程序。（Y） 8．负载测试是验证要检验的系统的能力最高能达到什么程度。（N） 9．测试人员要坚持原则，缺陷未修复完坚决不予通过。（N） 10．代码评审员一般由测试员担任。（N） 11．我们可以人为的使得软件不存在配置问题。（N） 12．集成测试计划在需求分析阶段末提交。（N） 二、选择题 1．软件验收测试的合格通过准则是：（ABCD） A．软件需求分析说明书中定义的所有功能已全部实现，性能指标全部达到要求。B．所有测试项没有残余一级、二级和三级错误。 C．立项审批表、需求分析文档、设计文档和编码实现一致。 D．验收测试工件齐全。 2．软件测试计划评审会需要哪些人员参加？（ABCD） A．项目经理 B．SQA负责人 C．配置负责人 D．测试组 3．下列关于alpha测试的描述中正确的是：（AD） A．alpha测试需要用户代表参加 B．alpha测试不需要用户代表参加 C．alpha测试是系统测试的一种 D．alpha测试是验收测试的一种 4．测试设计员的职责有：（BC） A．制定测试计划 B．设计测试用例 C．设计测试过程、脚本 D．评估测试活动 5．软件实施活动的进入准则是：（ABC） A．需求工件已经被基线化 B．详细设计工件已经被基线化 C．构架工件已经被基线化 D．项目阶段成果已经被基线化 三、填空题 1.软件验收测试包括：正式验收测试，alpha测试，beta测试。 2.系统测试的策略有：功能测试，性能测试，可靠性测试，负载测试，易用性测试，强度测试，安全测试，配置测试，安装测试，卸载测试，文挡测试，故障恢复测试，界面测试，容量测试，兼容性测试，分布测试，可用性测试，（有的可以 第二十一章基因诊断与基因治疗 基因诊断与基因治疗能够在比较短的时间从理论设想变为现实，主要是由于分子生物学的理论及技术方法，特别是重组DNA技术的迅速发展，使人们可以在实验室构建各种载体、克隆及分析目标基因。所以对疾病能够深入至分子水平的研究，并已取得了重大的进展。因此在20世纪70年代末诞生了基因诊断(gene diagnosis)；随后于1990年美国实施了第一个基因治疗(gene therapy)的临床试验方案。可见，基因诊断和基因治疗是现代分子生物学的理论和技术与医学相结合的范例。 第一节基因诊断 一. 基因诊断的含义 传统对疾病的诊断主要是以疾病的表型改变为依据，如患者的症状、血尿各项指标的变化，或物理检查的异常结果，然而表型的改变在许多情况下不是特异的，而且是在疾病发生的一定时间后才出现，因此常不能及时作出明确的诊断。现知各种表型的改变是由基因异常造成的，也就是说基因的改变是引起疾病的根本原因。基因诊断是指采用分子生物学的技术方法来分析受检者的某一特定基因的结构（DNA水平）或功能（RNA水平）是否异常，以此来对相应的疾病进行诊断。基因诊断有时也称为分子诊断或DNA诊断(DNA diagnosis)。基因诊断是病因的诊断，既特异又灵敏，可以揭示尚未出现症状时与疾病相关的基因状态，从而可以对表型正常的携带者及某种疾病的易感者作出诊断和预测，特别对确定有遗传疾病家族史的个体或产前的胎儿是否携带致病基因的检测具有指导意义。 二. 基因诊断的原理及方法 （一）基因诊断的原理 疾病的发生不仅与基因结构的变异有关，而且与其表达功能异常有关。基因诊断的基本原理就是检测相关基因的结构及其表达功能特别是RNA产物是否正常。由于DNA的突变、缺失、插入、倒位和基因融合等均可造成相关基因结构变异，因此，可以直接检测上述的变化或利用连锁方法进行分析，这就是DNA诊断。 对表达产物mRNA质和量变化的分析为RNA诊断(RNA diagnosis)。 （二）基因诊断的方法 基因诊断是以核酸分子杂交(nucleic acid molecular hybridization)和聚合酶链反应（PCR）为核心发展起来的多种方法，同时配合DNA序列分析，近年新兴的基因芯片可能会发展成为一种很有用的基因诊断方法。 1.DNA诊断 常用检测致病基因结构异常的方法有下列几种。 ⑴斑点杂交：根据待测DNA 样本与标记的DNA探针杂交的图谱，可以判断目标基因或相关的DNA片段是否存在，根据杂交点的强度可以了解待测基因的数量。 ⑵等位基因特异的寡核苷酸探针（allele-specific oligonucleotide probe, ASO probe）杂交：是一种检测基因点突变的方法，根据点突变位点上下游核苷酸序列，人工合成约19个核苷酸长度的片段，突变的碱基位于当中，经放射性核素或地高辛标记后可作为探针，在严格杂交条件下，只有该点突变的DNA样本，才出现杂交点，即使只有一个碱基不配对，也不可能形成杂交点。一般尚合成正常基因同一序列，同一大小的寡核苷酸片段作为正常探针。如果受检的DNA样本只能与突变ASO探针，不与正常ASO探针杂交，说明受检二条染色体上的基因都发生这种突变，为突变纯合子；如果既能与突变ASO探针又能与正常ASO探针杂交， 基因工程及其在医学中的应用 摘要: 作为生物工程技术的核心，及新工程的发展与应用，在医学方面有着非 同凡响的影响。本文首先回顾了基因工程的发展简史，然后在基因工程制药，抗病毒疫苗，疾病治疗及基因诊病等方面综述了基因工程在医学中的应用。基因工程将给医药方面带来更美好的前景。 关键词:基因工程医学应用 1 前言： 分子生物学主要是从分子水平上阐述生命现象和本质的科学，是现代生命科学的“共同语言”。分子生物学又是生命科学中进展迅速的前沿学科，它的理论和技术已经渗透到其他基础生物学科的各个领域，它的主要核心内容是通过生物的物质基础---核酸、蛋白、酶等生物大分子的结构、功能及其相互作用的运动规律的研究来阐明生命分子基础，从而探讨生命的奥秘。这门课与基因工程关系很大，主要讲了核酸、蛋白、酶等生物大分子的结构、功能以及它们之间的相互作用。近年来，随着生物技术的飞速发展，分子生物学在较多领域得以应用。其中在核酸，基因方面医学中的发展迅猛。基因工程在制药，抗病菌疫苗发展前景较广，在疾病治疗及诊断对人们生活影响较大。本文将对基因工程的发展及其在医学中的应用作简单的阐述。 2 基因工程的发展 基因工程又叫遗传工程，是分子遗传学和工程技术相结合的产物，是生物技术的主体。基因工程是指用酶学方法将异源基因与载体DNA在体外进行重组，将形成的重组因子转入受体细胞，使异源基因在其中复制并表达，从而改造生物特性，生产出目标产物的高新技术。 1857年至1864年，孟德尔通过豌豆杂交试验，提出了生物体的性状是由遗传基因子控制的。1909年，丹麦生物学家约翰生首先提出基因一词代替孟德尔的遗传因子。1910年至1915年，美国遗传学家摩尔根通过果蝇实验，首次将代表某一性状的基因同特定的染色体联系起来，创建了基因学说。直到1944年，美国微生物学家埃弗里等通过细菌转化研究，证明基因的载体是DNA而不是蛋白质，从而确立了遗传的物质基础。1953年，美国的遗传学家华生和英国的生物学家克里克揭示了DNA分子双螺旋模型和半保留复制机理，解决了积阴德自我复制和传递问题。开辟了分子生物学的研究时代。之后，1958年克里克确立了中心法则。1961年雅各和莫诺德提出的操纵子学说以及说有64种密码子的破译，成功的揭示了遗传信息的流向和表达问题，为基因工程的发展奠定了坚实的基础。 DNA分子的切除与连接，基因的转化技术，还有诸如核酸分子杂交，凝胶电泳，DNA序列结构分析等分子生物学试验方法的进步为基因的创立和发展奠定了强有力的技术基础。 1972年，美国斯坦福大学的P.Berg构建了世界上第一个重组分子，发展了DNA重组技术，并因此获得了1980年的诺贝尔学奖。1983年，美国斯坦福大 D030A多功能校准仪 使 用 说 明 书 潍坊华祺仪器制造有限公司 一、用途、特点： DO30A型多功能校准仪是智能化交、直流标准电压、电流校准仪（其中交流输出为真有效值显示）。仪器设有三个显示窗口，可同时显示输出实际值、百分比和被检表满度值。可设根据被检表满度值设置仪器的输出量程，并可根据被检表的刻度选择相应的步进量。输出调节可选择键盘（按键）控制或电位器控制。具有数字显示、误差直读、量程宽、分档细、精度高、稳定性好、使用方便等特点。适用于检定、检验、维修四位半数字三用表、各种0.2级、0.5级以下指针式交、直流电压、电流表；亦可作为高稳定度测试电源使用，配合高等级标准表，校对 0.1级电流、电压表。 二、主要功能： 1 、 5 1/2位LED数字显示输出量，按实际值和百分比两种方式同时显示。 2 、采用键盘控制输出量的增减。键盘控制量分为100%/N、10%/N、1%/N、0.1%/N （N为4、5、6、10、15）。 3 、外控调节器可以离机控制输出量的增减，调节器上有键盘和电位器两种配置，任意转换。 4 、交、直流电压输出范围为0～1050V。 5 、交、直流电流输出范围为0～ 20A。 6 、交流提供四种输出频率：50Hz、60Hz（59.7Hz）、400Hz、1000Hz，使用晶振保证频率的准确度和稳定性。 7 、输出超载能自动保护，手动复位。 8 、交流50Hz输出还可以选择市电同步，以减小被检表的拍频影响。 9 、钳形表测量：配用本厂标准线圈，可测量0～1000A电流，误差±0.3%。 四、技术性能： 1 、稳定性： AC﹤满量程的0.02%/5分钟 DC﹤满量程的0.01%/5分钟 作精密测量时仪器需预热两小时。 2 、交流失真度：﹤0.5% 3 、直流纹波系数：﹤0.05%（额定输出时） 4 、输出频率准确度：50Hz、60Hz（59.7Hz）、400Hz、1KHz﹤0.1%（或市电同步） 5 、输出电压、电流以及中值电阻的范围及准确度见（附表1）（23℃±2℃， 输出值大于10%量程） 附表（1） 输出项目输出范围额定输出最大输出准确度 交直流电压0～300mV 20mA 100mA 基本误差： DC：±（0.02%读数 +0.03%量程） AC：±（0.03%读数 +0.05%量程 交流电压100mV以 下、电流2mA以下 不考核精度 1KHz附加误差 ±0.05%读数 0～1V～3V 50mA 100mA 0～5V～10V～30V 100mA 200mA 0～50V～100V～ 300V 50mA 100mA 0～250V～500V～ 1000V DC:20mA AC:40mA DC:20mA AC:60mA 交直流电流0～100mA DC:3V AC:36V 多功能电能表现场校验仪的使用说明 多功能电能表现场校验仪，是专门为现场校验单、三相有功和无功感应式和电子式电能表以及其它多种电工仪表而设计开发的一款便携式设备。该设备应用高精度采样技术，并结合最新数字信号处理方法，为现场校验电能表和其它多种电工仪表提供了一套方便高效的解决方案。 电力使用多功能电能表现场校验仪时的注意事项： 1、设备通电使用前，应保证可靠接地。 2、设备通电使用前，应确认面板上的Ua/外部供电电源选择开关是处于哪种状态：该开关按下即选择了通过Ua与U0提供设备工作电源，供电范围为AC80V-400V，该状态下，严禁把电源线插入外220V插座。该开关浮起（同时指示灯亮）即选择了通过外220V 插座提供设备工作电源，供电范围为AC220V±10%。 3、严禁在设备通电工作状态下反复按动Ua/外部供电电源选择开关。 4、严禁在设备通电工作状态下用手去触摸面板上的各端子。 5、正确连接测试导线，正确设置电流输入方式，输入相应量限内的电流和电压量。切记电流输入值不得超过所选端子额定值的120%。 6、钳形电流互感器在使用过程中应轻拿轻放，必须保持钳口铁芯端面清洁，不得有任何异物。钳口端面可用干绸布擦拭（严禁沾酒精和水），擦拭过程中应保持铁芯端面光洁度。 7、接线时，必须先加电压，后加电流；拆线时，必须先去电流，再断电压。请切记不要将电子表脉冲采样线接在火线或零线上，以免损坏设备。 8、在夹钳形互感器时，一定要让电流线从钳形互感器的圆孔中穿过，钳口要合严，不要将线夹到钳口上，以免影响测量精度。 9、设备按键采用轻触薄膜按键，应防止用锐器或指甲按压。 10、应注意防水、防潮，存放于干燥处。严禁在潮湿及有腐蚀性气体的环境中使用。 11、仪器在工作不正常（受到干扰或死机）时，可对其复位（按[复位] 键）后再使用。 报价单 □急件□重要□一般编号：2015 年01月15日s BETA850多功能校验仪 产品描述： BETA850多功能校验仪 BETA850是非常实用的多功能校验仪，功能强大、操作简单，既可作为实验室标准表使用，也方便在工业现场使用，其测量和输出功能几乎可以测试和校准任何过程参数 特性参数 : 小巧，流线型设计，容易携带和手持 坚固，可靠，适合现场使用 测量电压，电流，热电偶，热电阻，频率，电阻，压力，以检测传感器/变送器 输出/模拟电压，电流，热电偶，热电阻，频率，脉冲和电阻信号，以校准变送器 通过连接适配器，使用BETA B系列28种压力模块测量压力 输出电流同时测量压力以进行I/P测试和阀门测试 频率和每分钟计数功能（CPM）可支持流量仪表测试 电流测量的同时，为变送器提供24V回路电源 隔离的mA/V测量回路 RS232接口，支持远端自动操作 四节AA碱性电池，电量充沛 电池更换方便 VICTOR01过程仪表校验仪产品描述： PROVA125温度校正器产品描述： 交直流两用验电表VD-320 产品描述： 交直流两用验电表VD-320 ——无须接触线路就可进行直流电压测试和极性判断。重量仅60g！ 技术参数： ·绝缘包线上测定：约30秒后,显示大概值 ·超量程显示；数据保持；低电压指示；自动电源 ·测试线路电压：AC600V以下 ·绝缘电阻：10MΩ以上 ·电源：钮扣电池连续使用约60小时 ·尺寸重量：153×34×24mm,约60g 交流验电表V-550 ——无须接触线路就可测试电压。重量仅37g！ 主要特点： ·具有显示对地电压和检电功能的代表性产品。 ·检电显示：电压超过15V时,发蜂鸣声 ·数据保持；电池低压指示；自动电源 ·测试功能：AC 500V以下交流电压 DO30B-3多功能校准仪 产品描述： 2.1稳定性: DC ＜满量程的0.02% / 3 分钟AC ＜满量程的0.05% / 3 分钟2.2交流失真度：＜0.5% 2.3直流纹波系数：＜ 0.1% 2.4输出频率及准确度: 50Hz60Hz400Hz＜1% 2.5输出电压、电流的范围及准确度(23℃±2℃，输出值大于10%量程) 2.6标准电阻：10Ω-20MΩ 11档±0.2%+20mΩ 2.7电源功耗：交流电源电压220V±10%，频率50Hz±1Hz；功耗＜120VA 2.8工作环境：工作环境的温度5℃～35℃，相对湿度不大于80%。 一、概述 HTDN-3H多功能电能表现场校验仪，是专门为现场校验单、三相有 功和无功感应式和电子式电能表以及其它多种电工仪表而设计开发的 一款便携式设备。该设备应用高精度采样技术，并结合最新数字信号处理方法，为现场校验电能表和其它多种电工仪表提供了一套方便高效的 解决方案。我们相信您会对使用这款便携式设备感到十分满意的。 在使用该设备之前，请详细阅读本使用说明书。以下是使用该设备时的注意事项： 1、设备通电使用前，应保证可靠接地。 2、设备通电使用前，应确认面板上的Ua/外部供电电源选择开关是处于哪种状态：该开关按下即选择了通过Ua与U0提供设备工作电源，供电范围为AC80V-400V，该状态下，严禁把电源线插入外220V插座。该开关浮起（同时指示灯亮）即选择了通过外220V插座提供设备工作电源，供电范围为AC220V±10%。 3、严禁在设备通电工作状态下反复按动Ua/外部供电电源选择开关。 4、严禁在设备通电工作状态下用手去触摸面板上的各端子。 5、正确连接测试导线，正确设置电流输入方式，输入相应量限内的电流和电压量。切记电流输入值不得超过所选端子额定值的 120%。 6、钳形电流互感器在使用过程中应轻拿轻放，必须保持钳口铁芯 端面清洁，不得有任何异物。钳口端面可用干绸布擦拭（严禁沾酒精和 水），擦拭过程中应保持铁芯端面光洁度。 7、接线时，必须先加电压，后加电流；拆线时，必须先去电流， 再断电压。请切记不要将电子表脉冲采样线接在火线或零线上，以免损坏设备。 8、在夹钳形互感器时，一定要让电流线从钳形互感器的圆孔中穿 过，钳口要合严，不要将线夹到钳口上，以免影响测量精度。 9、设备按键采用轻触薄膜按键，应防止用锐器或指甲按压。 10、应注意防水、防潮，存放于干燥处。严禁在潮湿及有腐蚀性气 体的环境中使用。 11、仪器在工作不正常（受到干扰或死机）时，可对其复位（按 [复位] 键）后再使用。 二、主要功能和特点 1、三相电流、电压、有功功率、无功功率、功率因数、角度、频率 等电参数的高精度测量。 2、三相有功和无功感应式、电子式电能表以及其它多种电工仪表 的现场校验。 3、计量装置综合误差的现场校验。 4、电压输入0-400V自动切换量程，确保测量精度。 5、电流输入有端子和钳表两种方式可选，最大可测电流500A。 6、六角图实时显示，接线错误瞬间识别，窃电行为尽在掌握。 7、CT变比高精度测量。 8、存贮200块被校表的测量数据轻松完成。 关于基因治疗的几个问题 1 基因治疗只能治疗遗传病吗？ 人教版选修三介绍了两种遗传病的基因治疗，基因治疗是遗传病从根本上进行治疗的唯一途径。实际上，人类的疾病除外伤以外，几乎都与基因有关，所以，除了遗传病，肿瘤、神经性疾病、心血管疾病、自身免疫病、感染性疾病、眼病、糖尿病也是基因治疗的对象。比如，针对肿瘤的治疗办法：可将细胞因子基因导入抗肿瘤的免疫效应细胞中，提高局部的细胞因子浓度，使其抗肿瘤活性提高，从而更有效地激活肿瘤局部及周围的抗肿瘤免疫功能；通过向肿瘤细胞导入某种基因，以暴露其隐藏的特异抗原，再经免疫系统消灭；将来自病毒、细菌的自杀基因（胸苷激酶基因）导入肿瘤细胞，使其对一些核苷酸类似物高度敏感而死亡；通过基因药物抑制血管内皮细胞的生长，切断肿瘤生长所需营养，使肿瘤饥饿死亡等等。 2 基因治疗有基因替换吗？ 基因治疗的策略主要有：①补充策略，即通过导入的基因成功表达出患者体内因基因缺陷不足的蛋白质。这就好比修路，路坏在何处不重要，也不去修复，而是另辟蹊径，重新修一条类似的公路替代。所谓条条大道通罗马，即不理会原来的缺陷基因，将人体正常基因添加到患者细胞内，发挥作用纠正和抵抗疾病的功能，如血友病基因治疗就是针对凝血因子缺陷，而补充外源的正常的凝血因子基因。②纠正策略，即纠正缺陷基因，进行定点修复，这是从根本上寻找出疾病之源，是最为理想的策略。好比路坏了，对出现故障的路面进行原位修复，使之恢复通行。对于基因治疗而言，就是导入正常基因置换体内缺陷基因或原位修补缺陷基因使之成为正常基因。不过这种方法虽然理想，但目前实施的条件还不成熟，因为难度很大。如镰刀型贫血，只能准确无误在体外纠正人红细胞β－珠蛋白基因第6密码子突变。③限制策略，即采用调控基因表达实现抑制某些有害基因的表达，来恢复人体正常的调控网络。④无中生有策略，即采用其他生物的基因或者开放人类本已经关闭的基因来治病。前者如肿瘤治疗中的自杀基因，后者如地中海贫血的基因治疗。 3 人类历史上第一次基因治疗临床试验成功了吗？ 1990年9月14日，年仅4岁的女孩阿尚蒂接受了人类历史上第一次基因治疗临床试验。她患有一种严重的复合型免疫功能缺乏症，这是一类致命性遗传性疾病，凡是严重影响T淋巴细胞功能的基因缺陷都可能导致该病的产生。如果不加治疗，患者在1～2年必死无疑。尽管只能生活在无菌室里，大部分患儿还是免不了死神的威胁。因此，患有这种疾病的小孩被称为“泡泡婴儿”。不幸的阿尚蒂就是由于先天性基因缺陷缺乏腺苷脱氨酶而患此病，这种病因在此病中占1／4。由于该酶的缺陷，人体细胞内脱氧腺苷大量积累，导致T淋巴细胞的中毒死亡，免疫系统基本上被破坏。这种情况类似于艾滋病患者晚期，很容易感染死亡。整天生活在无菌室的小女孩，还必须依赖没完没了的外源腺苷脱氨酶的体外注射。可是，这种治疗效果很低，而且频繁的输注、昂贵的价格、潜在的病毒危害、免疫反应让阿尚蒂的生命看不到明天的希望。虽然，骨髓移植也是一种可能的治疗方案，但是没有配型合适的供体，而且危险性很大。 医生和科学家从阿尚蒂身上抽血，从中分离出少量的T淋巴细胞，在体外进行生长和扩增，通过一种改造的反转录病毒将正常的腺苷脱氨酶基因转移进去。虽然，这种方法并没有修复缺陷的基因，但是可以代偿性表达原来基因缺陷，使 高中生物选修3第一章基因工程习题 1. SARS 病毒能引起非典型肺炎，医生在治疗实践中发现，非典病人治愈后，其血清可用于 治疗其他非典病人。有三位科学家分别从三个不同的方面进行了研究，其研究的方向如下图 所示。请根据下图回答： SARS 病毒 [丙的研究] 抽取血清 蛋白质X [乙的研究] 注射 注射 灭活或 培养 非典病人B 治愈的病人B 非典病人D 减毒处理 动物实验 健康人C 健康人C 健康人C 治愈的病人D （1）从免疫学的角度看，SARS 病毒对于人来讲属于 ，治愈的病人A 的血清中因 为含有 ，所以可用来治疗“非典”病人B 。 （2）甲的研究中，所合成或生产的蛋白质X 是 ，它可以通过化学的方法合成，也 可以通过生物学方法—— 技术生产。 （3）乙的研究目的主要是制造出 以保护易感人群。图中使健康人C 获 得抵抗“非典”病毒能力的过程，属于免疫学应用中的 免疫。 （4）图中丙主要研究不同国家和地区SARS 病毒的异同，再按照免疫学原理，为研究一种 或多种 提供科学依据。 2. 聚合酶链式反应(PCR 技术)是在实验室中以少量样品DNA 制备大量DNA 的生化技术， 反应系统中包括微量样品DNA 、DNA 聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP 等。 反应中新合成的DNA 又可以作为下一轮反应的模板，故DNA 数以指数方式扩增，其简要 过程如右图所示。 （1）某个DNA 样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4，则 经过PCR 仪五次循环后，将产生 个DNA 分子，其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的 数量至少是 个。 （2）分别以不同生物的DNA 样品为模板合成的各个新DNA 之间存在差异，这些差异是 。 （3）请指出PCR 技术与转录过程的三个不同之处： ① 。 ② 。 ③ 。 3. 逆转录病毒的遗传物质RNA 能逆转录生成DNA ，并进一步整合到宿主细胞的某条染色 体中。用逆转录病毒作为运载体可用于基因治疗和培育转基因动物等。 （1）病毒在无生命培养基上不能生长，必须依靠活细胞提供 循环重复 [甲的研究] 用激素等治疗 非典病人A 治愈的病人A 健康人合成或生产 其他辅助治疗 接种 提纯、 58000 DO3020A多功能校验仪、电度表校验仪、功率表校验仪\三相交直流电表校验仪 DO3020A多功能校验仪，是根据国家标准和规程而设计的一种检定装置，不需要外配标准表，可对0.5级以下单、三相交/直流电压表、交/直流电流表和功率表进行自动或手动校验，此外还可以对频率表、相位表、功率因素表、变送器、电力负荷变量器和功率继电器等进行校验和检定。本仪器具有电能表校验功能。 ◆本校验仪技术指标依据的标准 JJG307—88交流电能表检定规程 JJG597—89交流电能表检定装置规程 SD109—83电能检定装置检定规程 SD—11—83交流仪表检定装置检定装置检定方法 ◆主要功能说明 数字调频、调相、调幅、智能化设计、操作由键盘控制； 电压、电流输出具有恒压、恒流特性，定频、定相功能； 多功能标准表具有功率、电能、交/直流电压、交/直流电流标准； 直流输出与交流输出分开； 输出电压短路、输出电流开路具有自动保护功能，并有声光提示； 背光式液晶显示直观明了； 采用编程方式电表进行检验，直接显示误差并打印测试结果； 具有除电能表外的软件修正标准表功能。 ◆主要技术参数 输出电压档：30V、100V、200V、400V、600V调节细度为0.01%，各档有20%余量； 输出电流档：0.1A、0.5A、1A、2.5A、5A、10A、20A调节细度为0.01%，各档有20%余量； 输出频率范围：45—65Hz，调节细度0.01Hz； 输出相位调节：0—360°，调节细度0.1°； 相角对称度：三相四线电压120°±0.5°、三相三线电压60°±0.5°、电流120°±1°； 输出波形失真度：电压、电流波形失真度<0.5%； 直流电压与交流电压相同并增加直流75mv档； 直流电流与交流电流相同并增加直流1mA档； 输出直流电压、电流纹波为≤1%； 软件测试面试题与答案尽供参考 一、判断题 1．软件测试的目的是尽可能多的找出软件的缺陷。（Y） 2．Beta测试是验收测试的一种。（Y） 3．验收测试是由最终用户来实施的。（N） 4．项目立项前测试人员不需要提交任何工件。（Y） 5．单元测试能发现约80%的软件缺陷。（Y） 6．代码评审是检查源代码是否达到模块设计的要求。（N） 7．自底向上集成需要测试员编写驱动程序。（Y） 8．负载测试是验证要检验的系统的能力最高能达到什么程度。（N） 9．测试人员要坚持原则，缺陷未修复完坚决不予通过。（N） 10．代码评审员一般由测试员担任。（N） 11．我们可以人为的使得软件不存在配置问题。（N） 12．集成测试计划在需求分析阶段末提交。（N） 二、选折 1．软件验收测试的合格通过准则是：（ABCD） A．软件需求分析说明书中定义的所有功能已全部实现，性能指标全部达到要求。B．所有测试项没有残余一级、二级和三级错误。 C．立项审批表、需求分析文档、设计文档和编码实现一致。 D．验收测试工件齐全。 2．软件测试计划评审会需要哪些人员参加？（ABCD） A．项目经理 B．SQA负责人 C．配置负责人 D．测试组 3．下列关于alpha测试的描述中正确的是：（AD） A．alpha测试需要用户代表参加 B．alpha测试不需要用户代表参加 C．alpha测试是系统测试的一种 D．alpha测试是验收测试的一种 4．测试设计员的职责有：（BC） A．制定测试计划 B．设计测试用例 C．设计测试过程、脚本 D．评估测试活动 5．软件实施活动的进入准则是：（ABC） A．需求工件已经被基线化 B．详细设计工件已经被基线化 C．构架工件已经被基线化 D．项目阶段成果已经被基线化 三、添空 1.软件验收测试包括：正式验收测试，alpha测试，beta测试。 2.系统测试的策略有：功能测试，性能测试，可靠性测试，负载测试，易用性测试，强度测试，安全测试，配置测试，安装测试，卸载测试，文挡测试，故障恢复测试，界面测试，容量测试，兼容性测试，分布测试，可用性测试，（有的可以合在一起，分开写只要写出15就满分哦） 3.设计系统测试计划需要参考的项目文挡有：软件测试计划，软件需求工件和迭代计划。 4.对面向过程的系统采用的集成策略有：自顶向下，自底向上两种。 5.（这题出的有问题哦，详细的5步骤为~~）通过画因果图来写测试用例的步骤为： （1）分析软件规格说明描述中，哪些是原因（即输入条件或输入条件的等价类），哪些是结果（即输出条件），并给每个原因和结果赋予一个标识符。 （2）分析软件规格说明描述中的语义，找出原因与结果之间，原因与原因之间对应的是什么关系?根据这些关系，画出因果图。 （3）由于语法或环境限制，有些原因与原因之间，原因与结果之间的组合情况不可能出现。为表明这些特殊情况，在因果图上用一些记号标明约束或限制条件。 （4）把因果图转换成判定表。 （5）把判定表的每一列拿出来作为依据，设计测试用例。 四、简答（资料是搜集整理的，感谢前辈的解题）无 1.区别阶段评审的与同行评审 同行评审目的:发现小规模工作产品的错误,只要是找错误; 阶段评审目的:评审模块阶段作品的正确性可行性及完整性 同行评审人数:3-7人人员必须经过同行评审会议的培训,由SQA指导 阶段评审人数:5人左右评审人必须是专家具有系统评审资格 同行评审内容:内容小一般文档< 40页,代码< 500行 阶段评审内容:内容多,主要看重点 浅谈基因工程药物 基因工程药物是指用现代基因重组高科技对基因进行克隆，通过重组DNA导入大肠杆菌、酵母或动物细胞成功构建工程菌株或细胞株，在工程菌株、细胞中所表达生产的新型药物包括细胞因子、多肽类激素、溶血栓药物、疫苗、抗体、反义RNA及基因治疗药物等等多种难治疾病的基因工程药物. 基因工程药物因其疗效好、应用范围广泛、副作用小的特点成为新药研究开发的新宠。也是发展最迅速和最活跃的领域。自1982年美国Lilly公司上市了第一个基因工程产品——人胰岛素以来，至今已有基因工程药物大约140多种上市，尚处于临床试验或申报阶段的基因工程药物有500多种。当传统制药业的增长速度减慢时，基因工程制药正在加速发展，全世界基因工程药物持续6年销售额增长率都在l5％～33％，基因工程制药已成为制药业的一个新亮点[1-2]。 一.目前药物治疗的主要类型 1.胰岛素至今仍是临床上治疗糖尿病最有效的方法。 过去，胰岛素主要从猪等大家畜胰腺中提取。从一头猪的胰腺中只能提取出300单位胰岛素，而一个病人每天就需要40单位胰岛素，因此远远不能满足需要。 基因工程技术一问世，科学家就想到利用该技术来解决胰岛素药源不足的问题。他们首先要找到胰岛素基因，在人的胰岛细胞里有一段特定结构的DNA分子指挥着胰岛素的合成，然后又找到在人的大肠里存在对人体无害的大肠杆菌。把人的胰岛素基因转入到大肠杆菌的细胞中，随着大肠杆菌的繁殖，胰岛素基因 也一代代的遗传下去。大肠杆菌繁殖速度相当快，大约20分钟就能繁殖一代，把它放到大型的发酵罐里进行人工培养，就可以大量繁殖，并且生产出大量人的胰岛素。 1981年，基因重组人胰岛素产品正式投入市场，大肠杆菌成了名副其实的生产胰岛素的“活工厂”，胰岛素供不应求的问题彻底解决了 胰岛素是治疗糖尿病的特效药，长期以来只能依靠从猪、牛等动物的胰腺中提取，100Kg胰腺只能提取4-5g的胰岛素，其产量之低和价格之高可想而知。将合成的胰岛素基因导入大肠杆菌，每2000L培养液就能产生100g胰岛素!大规模工业化生产不但解决了这种比黄金还贵的药品产量问题 2.干扰素： 是哺乳动物细胞在诱导下产生的一种淋巴因子，能够加强巨噬细胞的吞噬作用和对癌细胞的杀伤作用，抑制病毒在细胞内的增殖，用于肿瘤和其他病毒病的治疗。基因工程干扰素干扰素治疗病毒感染简直是“万能灵药”!过去从人血中提取，300L血才提取1mg!其“珍贵”程度自不用多说。基因工程人干扰素α-2b(安达芬)是我国第一个全国产化基因工程人干扰素α-2b，具有抗病毒，抑制肿瘤细胞增生，调节人体免疫功能的作用，广泛用于病毒性疾病治疗和多种肿瘤的治疗，是当前国际公认的病毒性疾病治疗的首选药物和肿瘤生物治疗的主要药物。 生长激素人体生长激素能够治疗侏儒症和促进伤口愈合，动物生长激素能够加速畜禽生长发育。目前，人和动物的生长激素基因都已经在大肠杆菌中成功表达．在医学和畜牧业领域取得了很好的应用效果。 alpha测试和beta测试 胡杰强 09-09-14 如果一个软件是给许多客户使用的，那么让每一个用户都进行正式的接收测试是不切实际的。大多数软件厂商在正式发布之前，通常需要执行Alpha和Beta测试（同属确认测试），目的是从实际终端用户的使用角度，对软件的功能和性能进行测试，以发现可能只有最终用户才能发现的错误。 测试有三个传统的称呼，alpha、beta、gamma，用来标识测试的阶段和范围。alpha 是指内测，即现在说的 CB，指开发团队内部测试的版本或者有限用户体验测试版本。beta 是指公测，即针对所有用户公开的测试版本。然后做过一些修改，成为正式发布的候选版本时（现在叫做 RC - Release Candidate），叫做 gamma。 Alpha测试 Alpha 测试是由一个用户在开发者的场所来进行的，软件在开发者对用户的“指导”下进行测试，开发者负责记录错误和使用中出现的问题，Alpha测试是在一个受控的环境中进行的。 Alpha测试是由一个用户在开发环境下进行的测试，也可以是公司内部用户在模拟实际操作环境进行的受控测试，Alpha测试不能由程序员或测试员完成。Alpha测试发现的错误，可以在测试现场立刻反馈给开发人员，由开发人员进行分析和处理。目的是评论软件产品的功能、可使用性、可靠性、性能和支持。尤其注重产品的界面和特色。Alpha可以从软件产品编码结束之后开始，或在模块（子系统）测试完成之后开始，也可以在确认测试过程中产品达到一定的可靠和稳定性之后开始，有关的手册（草稿）应该在Alpha测试之前准备好。 Alpha测试的关键在于尽可能逼真地模拟实际运行环境和用户对软件产品的操作并尽最大努力涵盖所有可能的用户操作方式。 Beta测试 经过α测试调整的软件产品称为β版本。紧随其后的β测试是指软件开发公司组织各方面的典型用户在日常工作中实际使用β版本，并要求用户报告异常情况、提出批评意见。然后软件开发公司再对β版本进行改错和完善。一般包括功能度、安全可靠性、易用性、可扩充性、兼容性、效率、资源占用率、用户文档八个方面。 基因治疗在疾病防治中的应用 120311102 张宇鑫 [摘要] 传染病是目前人类所面临的一类重大疾病，在某些疾病状态下，人类还未寻找到理想的治疗方法，如病毒感染等。现代基因治疗是一种应用基因工程技术和分子遗传学原理，对人类疾病进行治疗的新疗法。主要是指对致病基因的修正和基因增强及采用外源性细胞因子基因、核酶、基因药物进行疾病治疗的方法。经过多年的发展，技术逐步走向成熟，在传染性疾病的防治中显示了重大的临床应用前景。传染性疾病的基因治疗包括：基因疫苗、RNA干扰、反义技术、药物靶向治疗等。 [关键词] 基因疫苗反义技术药物靶向治疗 一、现状 1.1我国传染病预防现状 21世纪人类依然面临着传染病的挑战，就全球而言，艾滋病是当前首恶，由于其病毒极易发生变异，所以到目前为止疫苗仍在试验阶段，缺乏理想的特效药物，免疫损伤治疗难度大。我国2003年比2002年发病率上升44．39%，人类免疫缺陷病毒检出率提高了55％。并且防治工作面临来自传统传染病和新发传染病的双重压力：传统传染病威胁持续存在，新发传染病不断出现。近10年来，我国几乎每一两年就有1种新发传染病出现，许多新发传染病起病急，早期发现及诊断较为困难，缺乏特异性防治手段，早期病死率较高。其次，人口大规模流动增加了防治难度，预防接种等防控措施难于落实。三是环境和生产生活方式的变化增加了传染病防治工作的复杂性。一些地区令人堪忧的城乡环境卫生状况，以及传统的生产生活方式，使一些人畜共患病持续发生。 1.2基因治疗研究的现状 (1) 复合免疫缺陷综合征的基因治疗 1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案，即将腺苷脱氨酶（ADA）采用反转录病毒介导的间接法导入一个4岁患有严重复合免疫缺陷综合征（SCID）的女孩，大约1－2月治疗一次，8个月后，患儿体内ADA水平达到正常值的25%，未见明显副作用。此后又进行第2例治疗获得类似的效果。 (2)黑色素瘤的基因治疗 对肿瘤进行基因治疗是人们早已期望的事，在进行了多方面探索的基础上，发现了肿瘤浸润淋巴细胞（即能在肿瘤部位持续存在而无副作用的一种淋巴细胞）在肿瘤治疗中的作用。于1992年实施了TNF/肿瘤细胞和IL－2/肿瘤细胞方案，即分别将IL－2基因肿瘤坏死细胞（TNF）基因导入取自患者自身并经培养的肿瘤细胞，再将这些培养后的肿瘤细胞注射至病人臀部，3周后切除注射部位与其引流的淋巴结，在适合条件下培养T细胞，将扩增的T细胞与IL－2合并用于病人，结果5名黑色素瘤病人中1名肿瘤完全消退，2名90%的肿瘤消退，另2人在治疗后9个月死亡。由于携有TNF的TIL可积于肿瘤处，因而TIL的应用提高了对肿瘤的杀伤作用。 基因工程及其在医学中的应用基因工程及其在医学中的应用基因工程及其在医学中的应用基因工程及其在医学中的应用 摘要: 作为生物工程技术的核心，及新工程的发展与应用，在医学方面有着非同凡响的影响。本文首先回顾了基因工程的发展简史，然后在基因工程制药，抗病毒疫苗，疾病治疗及基因诊病等方面综述了基因工程在医学中的应用。基因工程将给医药方面带来更美好的前景。关键词关键词关键词关键词: 基因工程医学应用1 前言前言前言前言：分子生物学主要是从分子水平上阐述生命现象和本质的科学，是现代生命科学的“共同语言”。分子生物学又是生命科学中进展迅速的前沿学科，它的理论和技术已经渗透到其他基础生物学科的各个领域，它的主要核心内容是通过生物的物质基础---核酸、蛋白、酶等生物大分子的结构、功能及其相互作用的运动规律的研究来阐明生命分子基础，从而探讨生命的奥秘。这门课与基因工程关系很大，主要讲了核酸、蛋白、酶等生物大分子的结构、功能以及它们之间的相互作用。近年来，随着生物技术的飞速发展，分子生物学在较多领域得以应用。其中在核酸，基因方面医学中的发展迅猛。基因工程在制药，抗病菌疫苗发展前景较广，在疾病治疗及诊断对人们生活影响较大。本文将对基因工程的发展及其在医学中的应用作简单的阐述。2 基因工程的发展基因工程的发展基因工程的发展基因工程的发展基因工程又叫遗传工程，是分子遗传学和工程技术相结合的产物，是生物技术的主体。基因工程是指用酶学方法将异源基因与载体DNA在体外进行重组，将形成的重组因子转入受体细胞，使异源基因在其中复制并表达，从而改造生物特性，生产出目标产物的高新技术。1857年至1864年，孟德尔通过豌豆杂交试验，提出了生物体的性状是由遗传基因子控制的。1909年，丹麦生物学家约翰生首先提出基因一词代替孟德尔的遗传因子。1910年至1915年，美国遗传学家摩尔根通过果蝇实验，首次将代表某一性状的基因同特定的染色体联系起来，创建了基因学说。直到1944年，美国微生物学家埃弗里等通过细菌转化研究，证明基因的载体是DNA 而不是蛋白质，从而确立了遗传的物质基础。1953年，美国的遗传学家华生和英国的生物学家克里克揭示了DNA分子双螺旋模型和半保留复制机理，解决了积阴德自我复制和传递问题。开辟了分子生物学的研究时代。之后，1958年克里克确立了中心法则。1961年雅各和莫诺德提出的操纵子学说以及说有64种密码子的破译，成功的揭示了遗传信息的流向和表达问题，为基因工程的发展奠定了坚实的基础。DNA分子的切除与连接，基因的转化技术，还有诸如核酸分子杂交，凝胶电泳，DNA序列结构分析等分子生物学试验方法的进步为基因的创立和发展奠定了强有力的技术基础。1972年，美国斯坦福大学的P.Berg构建了世界上第一个重组分子，发展了DNA重组技术，并因此获得了1980年的诺贝尔学奖。1983年，美国斯坦福大学的S.Chen等人也成功的进行了另一个体外DNA重组试验并发现了细菌间性状的转移。这是基因工程发展史上第一次成功实现重组转化成功的例子，基因工程从此诞生了。基因工程问世近30年，不论是基因理论研究领域，还是在生产实践中的应用，均已取得了惊人的成绩。给国民经济的发展和人类社会的发展带来了深远而广泛的影响。3 基因工程在药学方面的应用基因工程在药学方面的应用基因工程在药学方面的应用基因工程在药学方面的应用运用基因工程技术对基因的转导和整合来获取新的抗体，及新药的制取及研究都具有较高效益；基因技术在诊断疾病及刑事案件的侦破方面发挥着不可小觑的力量，因此基因工程在药学发展有着深远影响。 3.1 基因工程制药基因工程制药基因工程制药基因工程制药基因工程制药开创了制药工业的新纪元，解决了过去不能生产或者不能经济生产的药物问题。现在，人类已经可以按照需要，通过基因工程生产出大量廉价优质的新药物和诊断试剂，诸如人生长激素、人的胰岛素、尿激酶、红细胞生成素、白细胞介素、干扰素、细胞集落刺激因子、表皮生长因子等。令人振奋的是，具有高度特异性和针对性的基因工程蛋白质多肽药物的问世，不仅改变了制药工业的产品结构，而且为治疗各种疾病如糖尿病、肾衰竭、肿瘤、侏儒症等提供了有效的药物。 3.2 基因工程抗病毒疫苗基因工程抗 产品名称：ConST316多功能温度校验仪 产品型号：ConST316 生产厂商：康斯特 产品数量：不限 产品单价：电议 ConST316多功能温度校验仪的详细资料 新一代多功能温度校验仪，强大的任务管理功能，智能手机操作模式，助您更方便、更快捷地完成校准工作。 功能特点： 1.智能手机菜单操作模式：图文快速操作向导，图标式菜单管理； 2.强大的任务管理功能：支持被校仪表信息管理、校准过程参数设定、校准过程自动执行、数据自动分析、超差点自动标记、校准结果快速存储，可下载任务、上传数据。 3.热工宝典功能：压力、温度单位转换，电压值、电阻值与温度值的互算，符合ITS-90国际温标； 4.先进的自动冷端补偿技术：内嵌式冷端保温模块，快速跟踪温度变化，并且率先实现了冷端传感器的校准（专利：201010223848.2）。 5.可靠的误操作保护技术：任意两个插孔之间都可承受30V误操作的电压。电流测量端可长时间承受1A误操作的电流，误操作撤销后，仪表自动恢复到正常状态，不需要更换保险。 √具有屏幕快照存储功能。 √测量电压、电流、电阻、频率、热电偶和热电阻。 √输出电压、电流、电阻和频率，模拟热电偶、热电阻输出。 √可校准开方型变送器，也可校准开方型变送器显示仪表。 √使用可编程的斜坡输出，可校准开关类仪表，自动捕获开关动作。 √校准指针类仪表，支持示值基准法和标准基准法两种模式。 √可设定脉冲数频率输出，方便流量积算仪等仪表的校准。 √频率输出的幅值可设定。 √测量电路、输出电路及回路电源相互隔离。 √可作为高准确度铂电阻数字温度计使用，支持修正R0、a、b、c参数。 √标准的热偶插头及补偿导线，使用方便。 √可更换的充电电池，充电快，使用时间长。 √采用3.5寸TFT彩屏，中英文菜单。 √支持系统固件升级。 √体积小，重量轻。 测量(环境温度20℃±5℃) 信号种类量程范围准确度 毫伏电压 (-75.0000～75.0000)mV ±(0.01%RD+0.005%FS) 电压(-30.0000～30.0000)V ±(0.01%RD+0.005%FS) 电流(-30.0000～30.0000)mA ±(0.01%RD+0.005%FS) 电阻2、3 线制 (0～400.000)?±(0.02%RD+0.005%FS) 4线 制 (0～4000.00)?±(0.01%RD+0.005%FS) 频率(1～50000.0)Hz ±(0.005%RD+0.002%FS)脉冲0～999999 N/A 热电偶S、R、B、K、E、N、J、T、C、D、G、L、U 热电阻Pt10(385)、Pt100(385)、Pt100(391)、Pt100(392)、Pt500(385)、Pt100 Cu10(427)、Cu50(428)、Cu100(428)、Ni120(672)、Ni100(618) 通断/ 输出(环境温度20℃±5℃) 信号种类量程范围准确度 毫伏电压(-10.000～75.000)mV ±(0.02%RD+0.005%FS)电压(0.0000～12.0000)V ±(0.02%RD+0.005%FS)电流(0～22.000)mA ±(0.02%RD+0.005%FS) 电阻(1～400.00)?±(0.02%RD+0.005%FS) (1～4000.0)?±(0.03%RD+0.005%FS) 频率(0～50000.0)Hz ±(0.005%RD+0.002%FS)软件测试工程师笔试题目和答案
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