物理化学实验预习题
实验1 恒温槽的调节、性能及液体粘度的测定
1．恒温槽中常以水为介质,其适用的温度范围是多少？[D]
A任一温度 B 室温以上
C 100℃以下D室温以上、80℃以下
2．恒温超过100℃时，恒温槽中可选择--------为介质。[B]
A水B石蜡
C 乙醇D苯
3．恒温槽主要依靠---------来控制恒温槽的热平衡。[C]
A加热器B感温元件
C恒温控制器D搅拌器
4. 恒温槽恒温原理是什么？[D]
A浴槽的自然散热
B加热器间断地补充适当热量
C加入制冷剂散热
D依靠浴槽的自然散热及加热器间断地补充适当热量而达到恒温5．验中调节设定温度时应遵循什么原则？[C]
A刚好等于所需温度B宁高勿低
C宁低勿高D缓慢降至设定温度
6．恒温槽内介质温度---------。[B]
A恒定不变B在一定范围内波动
C上升D下降
7．物化实验中要求恒温槽温度波动范围是多少？[A]
A ±0.1℃之内
B ±1℃之内
C ±0.01℃之内
D ±0.5℃之内
8．衡量恒温槽性能的主要标志是什么？[B]
A加热器功率B灵敏度
C电子继电器性能 D 搅拌器功率
9．影响恒温槽灵敏度的因素有哪些？[D]
A浴槽体积形状、散热情况
B 感温元件性能
C加热器功率、搅拌程度
D以上都是
10．恒温槽的真实温度如何得到？[C]
A由贝克曼温度计读取
B仪表显示数值
C由普通水银温度计读取
D由热敏电阻温度计读取
11．实验中测定液体粘度的方法是--------。[A]
A毛细管法B落球法
C转筒法D动态法
12．对一般液体，其粘度与温度有何关系？[B]
A粘度与温度无关
B温度越高，粘度越小
C温度越高，粘度越大
D粘度受温度影响不大
13．粘度计放在恒温槽内为什么必须垂直？[C]
A便于观察
B 防止震动
C液体在粘度计中因重力作用而流动
D 液体在外压下而流动
14．对不同粘度计而言，粘度计常数-------。[B]
A相同B不同
C变化不大D变化很大
15．实验中粘度计常数如何得到？[D]
A查表B作图
C测量未知粘度的液体D利用已知粘度的液体来求得
实验2 摩尔质量的测定
1.若1mol气体在标准状态下重70g，则在300K及101325Pa时，300mL该气体的质量为
a 0.938g
b 1.030g
c 0.853g
d 2.100g
2.在273K及101325Pa下，取某气体25L，测得其质量为50g，则该气体之摩尔质量为
a 22.4gmol-1
b 56gmol-1
c 89.6gmol-1
d 44.8gmol-1
3.在换算气体的压力单位中，与1atm相当的哪个换算系数是不对的
a 101325Pa
b 1.01325bar
c 76torr
d 760mmHg B
4.在使用分析天平时应注意下列那些问题不重要
a 天平调零；
b 加、取砝码和药品时天平要处于关闭状态；c加砝码时操作要轻，
以防砝码脱落。
5.用小玻泡称取样品时，样品的净重范围在 B
a 40-80g;
b .80-120g;
c 120-200g
6.梅耶法测分子量所用仪器有都需要
a 分析天平；
b 玻璃套管
c 汽化管
d 量气管
e 水位瓶
7.汽化读数时，水位瓶要与量气管的液位保持平行，以确保 A
a 汽化管内的压力与大气压一致；
b 汽化管密封良好；
c 汽化管内不产生负压
8.为了保证测量数据的准确性，汽化管内应保持A
a无玻璃粹渣； b 无酒精残留； c 无液体水洙
9.为确保实验一次性成功，应注意下列那些事宜全部
a 密封良好；
b 正确使用三通；
c 玻泡选择大小适中且增重；
d 读数时水位瓶与量
气管液面平行
10梅耶法测分子量的操作步骤为abecdfg
a 装好仪器；
b 检漏；
c 小玻泡装样；
d 放置玻泡；
e 加热；
f 汽化；g读数
11.小玻泡装样后，需要封口，其目的是B
a 便于称重;
b 防止样品流失；
c 没有必要
12. 汽化管使用完毕后如何处理AC
a 将汽化管内的残留物倒入表面皿；
b 用蒸馏水洗干净（内管不用洗，乙醇自己挥发）；
c 送入烘箱中干燥
13.大气压力计的使用方法是ABC
a 旋转底部螺丝，使水银面与象牙针的尖端恰好接触；
b 旋转中部螺丝使游标尺与玻璃管液面相切；
c 从游标尺上找出正好与标尺上某一刻度相重的刻度线，读取数据
14.在操作过程当中，如果操作不当发生漏气现象，所得乙醇的分子量 A
a 偏大；
b 偏小；
c 无法确定
15.若所用的量气管事先没有烘干，会使测定结果 B
a 分子量偏大；
b 分子量偏小;
c 对结果没有影响
实验3 溶解热的测定
16.有关溶解热的不正确说法是 D
a 溶解热大小不仅与溶质和溶剂有关，且与两者的相对数量有关；
b 固体物质的溶解热是由溶解过程中晶格破坏、溶剂化、电离等过程的综合效应决定；
c 积分溶解热和微分溶解热度是易于从实验中直接测定；
d 溶解热大小与组成有关外，还与温度和压力有关
17.溶解热效应所引起的温度变化不到1度，应选择的测温元件为
a 贝克曼温度计（数显示）；b. 0.1度间隔的精密温度计；c. 热电偶
18.溶解热测定所需仪器有积分与微分（电热补偿法）
a 贝克曼温度计；
b 杜瓦保温瓶；
c 磁力搅拌器；
d 加热器
19.溶解热测定所需药品有
a 硝酸钾；
b 氯化钾；
c 蒸馏水
20.溶解热测定过程中，发现温度随时间的延长而上升，这是因为盐溶解吸热，温度下降AB
a 搅拌作功，
b 系统与环境交换热量，
c 仪器发生偏差
21.真实温差的获得是通过下列那种方法雷诺做图法C 消除少量传热
a 溶解前后的温度差；
b 溶解前后的温度的平均差；
c 溶解前后的温度外推作图
22.影响溶解热精确测定的因素有ABCD
a 溶剂和溶质的称重准确性；
b 温度计的准确性；c杜瓦瓶的保温性能，d磁力搅拌
的效果
23为什么只做膨胀功的绝热体系在等压过程中的焓不变 B
a 绝热过程Q=0；
b Q P=H
24.在加入电解质后，贝克曼温度计的变化非常缓慢，没有突变，这是因为 C
a 搅拌速度慢；
b 搅拌速度过快；
c 电解质溶解速度慢
25.溶解过程中，系统为 A
a 吸热过程；
b 放热过程；
c 难于确定
26. 测定KCl的溶解前后溶液温度变化的目的是 A 黏度计以及表面张力——测仪器常数
a 获得量热计的热容；
b 获得KCl的溶解热；
c 获得KNO3的熔解热
27.如何从实验温度下的溶解热计算其它温度下的溶解热C——状态函数法，任何热
a dT C H T T m p ?=?2
1, ； b dT C H T T m V ?=?21,； c 难于求取
28.硝酸钾溶解在水中将吸收热量，此时物系的熵变为 （不重要）
a S ?>0
b S ?<0
c S ?=0
29.为满足不同量热实验测定的需要，须调节贝克曼温度计下端的水银球中的汞量至适宜的
程度，须借助 （淘汰）
a .1/10度精密温度计；
b 普通温度计；
c 接触温度计；
d 石英玻璃温度计
30.在测定KCl 溶解过程中，需要测定溶解前的水温，而测定 KNO 3溶解过程所用的水与前
者相同，因此，有人认为测KNO 3的溶解热时 C ——加热前必须测8组水温
a 不须再测水的温度，因为水的温度相同;
b 须再测水的温度，因为水的温度不同；
c 虽然水的温度相同，但量热计的温度发生变化，使水的温度也发生变化
实验4 燃烧热的测定
1、水桶中的水温应与环境温度相差多少为最适宜？B
A) 应比环境高0.5~1℃; B) 应比环境低0.5~1℃
C)与环境温度相差越多越好 D) 温差对实验没有影响
2、量热测定的基础是（ B ）
A) 热力学第二定律; B) 热力学第一定律；
C)热力学第三定律 D) 绝热
3、本实验中哪些是体系（ D ）
A) 量热筒 B) 氧弹筒；
C) 氧弹筒、量热筒 D) 氧弹筒、量热筒、测温介质水
4、本实验热效应是指（ A ）
A) 恒容热效应 B) 恒压热效应；
C) 绝热体系热效应 D) 不确定
5、本实验如何确定真实温差（ B ）
A) 点火前后任取两点温度相减 B) 雷诺作图外推法；
C)点火前后平均温度之差 D) 极限外推法
6、本实验所需样品的量有何要求？（ ）
A) 可以多一些 B) 可以少一些；
C)太多太少都不好，在压片后精确称量； D) 按规定量粗略称量
7、本实验操作步骤按顺序分为哪几步？A
A) 称量、压片、称量、充氧、点火；B)称量、压片、充氧、点火 ；
C)压片、称量、充氧、点火； D) 称量、压片、称量、点火
8、本实验量热计标定采用什么方法？ C
A) 差热法； B)通电加热法； C ) 标准物质法；
D)估算法
9、本实验燃烧热数值是（负 ）
A) 正 B) 负； C)正、负都可能； D)不确定
10、本实验中奈燃烧反应的恒容热与恒压热的关系是（ B ）
A) Qp = Qv + 2RT B) Qp = Qv －2RT ；
C) Qp = Qv + 12RT；D) Qp = Qv －12RT
11、本实验采用的标准物质是（）
A) 苯甲酸B) 奈；C)硝酸钾；D)氯化钾
12、本实验操作中不正确的是：C
A) 氧弹筒注意配套使用，小心不要损害螺纹；
B) 压片时用力适度，引火丝位置放好；
C)氧弹筒不需要配套使用，如果旋不上了，可以拿另外的氧弹筒来操作；
D)量热计内要装入3升的自来水而氧弹筒内要装入10ml蒸馏水。
13、量热计水当量是 D
A) 氧弹筒的热容；B) 量热计的热容；
C)水和量热计的热容；
D) 氧弹筒、水和量热计的热容；
14、针对本实验下面说法不正确的是：A
A) 由于燃烧物质相同，量热计的热容大小与量热计无关；
B) 为保证温度均衡，必须进行搅拌；
C)氧弹量热计不可能严格绝热；
D) 本实验氧气不能使用电解水制备的氧。
15、针对本实验下列说法正确的是（）
A) 什么时候点火，什么时候再打开电源；
B) 按下点火开关，指示灯亮后又熄灭说明点火没有成功；
C)点火前后温度没有明显变化，温度是缓慢上升；
D) 温度记录分为点火前的初期、点火后有温度上升现象的主期以及点火后期。
实验5 液体饱和蒸气压的测定
1．纯液体的饱和蒸气压与温度有何关系？[B]
A与温度无关
B随温度升高而增大
C随温度升高而减小
D随温度降低而增大
2．正常沸点是指外压为--------时的沸点。[D]
A100Kpa B110Kpa C760 KPa D101.325KPa
3．当温度范围变化不大时，气化热--------。[C]
A上升B降低C可视为常数 D 较小
4．实验中测定乙醇的饱和蒸气压采用的是哪种方法？[A]
A静态法B动态法C转筒法D落球法
5．在不同外压下测定乙醇的沸点，通常用什么仪器进行测定？[B] A压差计B等压计C温度计D粘度计
6．实验测定之前不驱逐空气对测定有何影响？[C]
A沸点偏低B沸点不变C沸点偏高D压力差偏高
7．第一组数据中的温度是否为乙醇的正常沸点？[D]
A是B两个温度相差较大C两个温度相同D不是
8．等压计的内管（a）中液体有无明显沸腾现象？[B]
A有明显沸腾现象B无明显沸腾现象
9．如果未及时抽气减压而造成空气倒灌，将对实验结果有何影响？[A] A沸点偏高B沸点偏低C压力差偏高D无影响
10．等压计之水浴温度下降过快对结果有何影响？[D]
A无影响B缩短测量时间C使结果误差减小D出现假平衡态使结果误差增大11．当等压计管b与管c两液面相平时，乙醇的饱和蒸气压P*与外压P的关系是---------。[C]
A P*>P
B P* C P*=P D P*≠P 12．能不能在加热水浴时检查漏气？[B] A能B不能 13．实验的关键是什么？[D] A观察等压计两管液面B读取温度和压差计上的压力差C抽气减压 D使观察等压计两管液面、读取温度和压差计上的压力差、搅拌水浴及抽气减压五项动作同时进行 14．水浴加热温度过高会造成什么结果？[C] A乙醇沸腾B乙醇倒灌C蒸气来不及冷凝腐蚀橡皮管造成系统漏气D蒸气膨胀15．实验中与真空泵相连的干燥塔和缓冲瓶有何作用？[B] A稳压B保护真空泵C防止倒吸D减压 实验6 二元液系相图 1、本实验绘制什么系统的相图（ D ） A)部分互溶的二组分液系相图B) 具有最大负偏差的二组分液系相图 C) 二组分理想液态混合物相图；D) 具有最大正偏差的二组分液系相图 2、影响溶液折射率的主要因素有（ C ） A)温度B) 溶液组成； C) 温度、溶液组成；D)光的强度、溶液组成。 3、什么时间由平衡仪中取样测试最适宜（C ） A)只要有气相冷凝出现就可以测试；B) 什么时候都可以测液相样； C) 必须达到气、液两相平衡温度并稳定后并且先测气相，再测液相； D)先测液相，等气、液两相平衡后再测气相。 4、折光率读数应读到（C ） A)小数点后面2位；B) 小数点后面3； C) 小数点后面4 ；D) 任意取 5、本实验使用什么光学仪器？（ A ） A) 阿贝折射仪；B) 旋光仪； C) 沸点仪) D) 衍射仪 6、本实验中是什么视野面？（C ） A) 等亮三分视野面； B) 等暗三分视野面； C) 上下明暗两个视野面 D) 等暗两分视野面 7、本实验绘制相图为（ A ） A) 具有最低恒沸点的温度－组成图；B) 具有最高恒沸点的温度－组成图； C ）具有最低恒沸点的压力－组成图；D) 具有最高恒沸点的压力－组成图。 8、用电热丝加热时如何调节电压（ C ） A) 由大到小逐渐调节电压； B) 一步旋到20V; C) 由小逐渐慢慢调节到电热丝周围有气泡出现； D) 尽量加大电压可以加快达到气液两相平衡的时间。 9、测完的样品如何处理？（ B ） A) 废弃倒掉； B) 倒回原溶液瓶中； C) 倒回溶液瓶中； D) 不做要求。 10、本实验所用样品是：C A) 丙酮-乙醇； B) 环己烷-丙酮； C) 环己烷-无水乙醇； D) 甲醇-氯仿。 11、阿贝折射仪的设计原理是C A) 入射光强度与溶液浓度的关系； B) 光的反射原理； C) 光的折射和折射率； D) 溶液的旋光性。 12、下面对阿贝折射仪使用叙述不正确的是 D A) 将折光仪放在明亮处测量； B) 调节仪器侧面大的旋钮可以找到明暗视野面； C) 从目镜中读出折射率的数值； D) 本实验中每测完一个样品都要用水清洗棱镜。 13、针对本实验下面操作不正确的是A A) 先加热再打开冷却水； B)首先使变压器归0后再慢慢向上加电压； C) 取样后要立即分析； D) 不要让硬物特别是滴管接触棱镜。 14、针对本实验下面说法不正确的是C A) 冷却水量要足够多以使蒸气全部冷凝； B)分析两相组成时，要先分析气相； C) 停止加热后，气液两相都必须马上分析以免挥发； D) 温度计温度必须在2-3分钟内保持不变后再记录温度。 15、针对本实验下面说法不正确的是D A) 本实验采用溶液是易挥发溶液； B)停止后先测气相，待液相冷却后再测其折射率； C)气液平衡仪中所加溶液必须使液面超过其内的电热丝； D) 本实验系统为溶液所以不需要保持系统干燥。 实验13 电导测定及应用 1． 电解质溶液的摩尔电导率可看作是正负离子的摩尔电导率之和，这一规律只适用于 c A ．强电解质 B.弱电解质 C ．无限稀释溶液 D.浓度为1mol ·L -1的溶液 2． 科尔劳施（Kohlrqusch ）定律认为电解质溶液的摩尔电导率与其浓度成线性关系， )1(c B m m -Λ=Λ∞ ，这一规律适用于b A ．弱电解质 B.强电解质的稀溶液 C ．无限稀释溶液 D. 浓度为1mol ·L -1的溶液 3． 在HAc 电离平衡常数测定的实验中，直接测定的物理量是不同浓度的HAc 溶液的 a A ．电导率 C.电阻 C ．摩尔电导率 D.电离度 4． 电解质溶液导率κ的定义及其物理含义的理解，下列哪一点是不正确的 A ．电导率是电阻率的倒数 B ．电导率是导体导电能力的度量 C ．电导率规定的单位是s/m D ．电导率是1m 3正立方体电解质溶液所具有的电导。 5． 电导测定在实验室或实际生产中得到广泛的应用，但下列问题中哪个是不能通过电导测 定来来得到解决的？ A ． 示难溶盐的溶解度 B ． 求弱电解质的电离度 C ． 求平均活度系数 D ． 测定电解质溶液的浓度 6．在电导测定中，需将HAc 溶液稀释三次，测得四个电导率κ，可求出四个电离平衡常数 K θ，则这四个K θ（温度不变） A ．不同 B.相同 C.相差不大 D.与压力有关 7．公式∞ΛΛm m ＝α中，Λm 为 A ． 溶液的摩尔电导率 B ． 溶剂的摩尔电导率 C ． 溶质的摩尔电导率 D ． 溶液的电导率 8．用求平均值的方法与作图外推法求得的K θ A ．不同 B.相同 C.不可比较 D.与温度有关 9．在溶液稀释过程中，电导电极上的残液 A ．应该擦干净 B.不应该擦干净 C.对实验影响不大 D.擦不擦都行 10．测量过程中，高低周的选取标准为 A ． 测水时用低周，其它用高周 B.测水时用高周，其它用低周 C ．低于300μs ·cm -1用低周 D. 高于300μs ·cm -1用低周 11．选择哪种是一种是合适的？ A ．指针尽量靠右端 B.指针接近0 C ．选用最高量程做所有测量 D.选用最低量程做所有测量 12．对电导池常数的描写，下列是何者是正确的？ A ．K cell =A s /l B. K cell =l /A s C ．K cell = 1/ρ D. K cell =1/κ 13．在电导测量中需要测定电导水的电导率，其目的为 A ．误差分析 B.校正仪器 C ．与HAc 的电导率作比较 D.消除溶剂对HAc 的电导率的影响 14．在电导测定的应用中以下系统不需要对溶剂电导率进行测量的系统是 A ．弱电解质电离平衡常数 B.难溶盐的溶度积 C．弱电解质的电离度 D.强电解质的电导率 15．对水的电导率描述不正确的是 A．较强 B.较弱 C．可知道水纯度 D.在一定的系统中必须从溶液的电导率中减去 实验14 电动势的测定及应用 1．电动势测定中，常会用到盐桥，可用作为盐桥中的电解质溶液应是 A．正负离子扩散速度几乎相同的任何电解质溶液 B．与电极和电解液不发生反应的任何惰性电解质 C．正负离子扩散速度几乎相同的电解质溶液 D．正负离子扩散速度几乎相同的，且不与电极和电解液发生反应的惰性的电解质浓溶液 2．醌氢醌电极属于 A．第一类电极 B.第二类电极 C．氧化还原电极 D.离子选择性电极 3．在用对消法（补偿法）测定可逆电池电动势E x时，测定装置上必须有一个标准电池E s 及一个工作电池E w，实验测量的电路连接上应是 A．E w与E s或E x均应为串联 B．E w与E s或E x均应为并联 C．E w与E s串联而与E x应并联 D．E w与E s并联而与E x应串联 4．为测定溶液的pH值，实验室里常用醌氢醌电极，下列对该电极性能的描述中，哪条是不正确的？ A．醌氢醌在水中溶解度小 B．电极属于氧化还原电极 C．可在pH=0～14的广泛范围内使用 D．操作方便，精确度高 5．实验测定电池电动势时，采用补偿法这是为了 A．测量回路电流保持恒定 B.测量回路电压保持恒定 C．测量回路的电流接近于零 D.测量回路电压接近于零 6．用补偿法测定电池电动势的实验中，若发现检流计始终偏向一边，则可能的原因是A．被测电池的温度不均匀 B.被测电极的两极接线反了 C．搅拌不充分使浓度不均匀 D.检流计灵敏度差 7．在电动势测量中，测量时间 A．越长越好 B.越短越好 C．测量的准确性与时间无关 D.适中 8．在三个待测电池中，负极为 A．饱和甘汞电极 B.醌氢醌电极 C．银电极 D.铜电极 9．若在测量中，通电时间长，会造成电极的极化，其结果为 A．测量值比实际值小 B. 测量值比实际值大 C．不会有影响 D.正极更正 10．电极极化的结果为： A．阳极更正阴极更负 B. 阴极更正阳极更负 C．正极更正负极更负 D. 负极更正正极更负 11．在测量中，下列哪个电池是不需要的 A．工作电池 B.参比电池 C．标准电池 D.待测电池 12．测量设备的形状设计为按钮形式，其目的是 A．使测量更准确 B.保护仪器 C．使通电时间尽量短 D.使通电时间尽量长 13．在电池的图示表示式中，排左边的电极 A．是阳极 B.是阴极 C．发生还原反应 D.电极电势高 14．在电池的图示表示式中，排右边的电极 A．是负极 B.是正极 C．发生氧化反应 D.电极电势低 15．在测量过程中用工作电池来 A．提供测量电流 B.标定工作电流 C．提供反向电动势 D.平衡系统电流 实验16 蔗糖水解速率常数的测定 1. 在蔗糖水解反应中，加入HCl的作用是 A. 反应物 B. 催化剂 C. 中和水解产物 C. 调节pH值 2. 蔗糖水解反应是 A. 一级反应 B. 二级反应 c. 准一级反应 3. 本实验利用物理法测定，其原理是在系统中选择一个物理量（旋光度），并要求 A.该物理量与反应物浓度成反比 B.该物理量与反应物浓度成正比 C.该物理量与反应物浓度成曲线关系 4. 随着蔗糖水解反应的不断进行，下列叙述正确的是 A.反应系统的旋光度逐渐增大 B.反应系统的旋光度逐渐减小 C.反应系统的旋光度不变 5. 该实验需测定 A.反应尚未开始时系统的旋光度α0和任意t时刻系统的旋光度αt B. 反应尚未开始时系统的旋光度α0和反应完全以后系统的旋光度α∞ C. 任意t时刻系统的旋光度αt和反应完全以后系统的旋光度α∞ 6. 本实验配制溶液时 A.可以用台秤称量 B.必须用精密天平称量 C.必须用移液管准确量取溶液 7. 当用蒸馏水校正旋光仪的零点时， A.仪器上的刻度值恰好位于α＝0处 B.仪器上的刻度值可以是α为任意值处 C.仪器上的刻度值位于α＝0附近 8. 旋光仪的零度视场指的是 A.从旋光仪目镜中观察到的三分视场 B.从旋光仪目镜中观察到的亮度一致（或均匀）的三分视场 C.从旋光仪目镜中观察到的亮度一致（或均匀）、且光线较暗的三分视场 D.从旋光仪目镜中观察到的亮度一致（或均匀）、且光线较亮的三分视场 9. 在旋光管中装样时， A.旋光管中不能有气泡 B.旋光管中可以有气泡 C.旋光管中可以有小气泡，且必须使气泡位于样品管的扩大部分 10. 下列步骤中正确的是 A.先校正仪器零点，然后测α∞，再测αt B.先测αt，然后测α∞，再校正仪器零点 C.先校正仪器零点，然后测αt，再测α∞ 11.测量完全反应以后的旋光度α∞时，正确的操作方法是 A.将αt的测定一直进行直至反应完全 B.将另外剩下的溶液在室温下放置至完全反应，然后装入旋光管测其旋光度 C.将另外剩下的溶液在50～60C゜的恒温箱中加热至完全反应，然后装入旋光管测其旋 光度 12. 在测量不同t时刻的旋光度αt时，要求 A.测量30分钟 B.测量40分钟 C.测量60分钟 13.每次将旋光管放入旋光仪中前，必须用毛巾将旋光管擦干。如未擦干，将 A.影响测量准确性 B.腐蚀仪器 C.保持良好的卫生习惯 14.在测量任意t时刻的旋光度αt时， A.必须按教材中规定的时间间隔读数 B.可以自己任意确定测量时间和时间间隔 C.可以适当调整读数间隔 答案：B C B B C A C C C C C C B C 实验17 过氧化氢催化分解速率常数测定思考题 1.过氧化氢催化分解为： A.零级反应； B. 一级反应； C. 二级反应； D.三级反应 2.过氧化氢催化分解的半衰期与过氧化氢的初始浓度 A.成正比； B. 成反比； C. 无关 3.实验测得的氧气体积为何条件下的体积 A.室温； B. 大气压； C. 室温和大气压。 4.V0的选择对实验结果有无影响？ A.有； B. 无； C. 不确定。 5.本实验不用V0对V t ,V∞进行校正，对实验结果有无影响？ A.有； B. 无； C. 不确定。 6.V0的数值太大，将 A.会导致数据处理困难； B.会导致无法读取数据； C. 对实验无影响； D.对实验影响很小，可忽略。 7.装置漏气，测得的V t数据将 A.变大； B. 变小； C.无影响； D.不确定。 8.不同的装置选取的V0不同,只要反应物的量相同，则 A.V∞相同; B. V∞-V t相同; C. V∞- V0相同; D. V t- V0相同. 9.反应过程中，是否要均匀摇动反应瓶？ A.是； B. 否； C. 无所谓。 10.用加热的方法使过氧化氢完全分解，测V∞时应将温度冷却至 A. 10℃； B. 20℃； C. 25℃； D.室温 11.以ln(V∞-V t)对t作图，直线的斜率为 A.速率常数k； B. -k； C. lnk D. 半衰期 12. 一级反应的半衰期与反应物的初始浓度 A.成正比； B. 成反比； C. 无关； D.不成比例 13. 二级反应的半衰期与反应物的初始浓度 A.成正比； B. 成反比； C. 无关； D.不成比例 14.温度升高，反应速率常数k A.增大； B. 减小； C. 不一定。 15.温度升高，反应平衡常数k c A.增大； B. 减小； C. 不一定。 实验18 乙酸乙酯皂化反应活化能的测定 1.本实验的目的是d A.测量乙酸乙酯皂化反应的电导 B.测量乙酸乙酯皂化反应的电导率 C.测量乙酸乙酯皂化反应的速率常数 D.测量乙酸乙酯皂化反应的活化能 2.乙酸乙酯皂化反应属于bc A．0级反应 B. 1级反应 C. 2级反应 D. 3级反应 3.在利用乙酸乙酯皂化反应积分式中的线性关系由实验数据计算速率常数k时，要求a A.乙酸乙酯与氢氧化钠浓度相等 B.乙酸乙酯浓度是氢氧化钠浓度的2倍 C.乙酸乙酯浓度是氢氧化钠浓度的0.5倍 D.乙酸乙酯与氢氧化钠浓度可以是任意比例 4.本实验利用物理法测定，其原理是在系统中选择一个物理量（电导G或电导率χ），并 要求a b A.该物理量与反应物浓度成反比 B.该物理量与反应物浓度成直线关系 C.该物理量与反应物浓度成曲线关系 5.随着乙酸乙酯皂化反应的不断进行，下列叙述正确的是b A.反应系统的电导值逐渐增大 B.反应系统的电导值逐渐减小 C.反应系统的电导值不变 6.从原理考虑，本实验所采用的仪器只能是b A.DDS－11型电导仪 B.DDS－11A型电导率仪 C.A和B 中的任意一种 7.从原理考虑，测量活化能至少需测定两个温度下的速率常数，对温度控制的要求是c A.必须恒定温度，且温度只能选择25oC和35oC B.必须恒定温度，温度可以随意选定，没有限制 C.必须恒定温度，温度可以自行选定，但两个温度不能相差太大或太小 8.电导仪的零点位于仪器的 A.仪表的零点处 B.仪表的最大刻度处 C.靠近满刻度指示处的红三角处 9.本实验反应物浓度配制成0.02mol·dm－3时，DDS-11型电导仪的量程选择5ms，且读表 头中的黑色数据。若将反应物浓度降低10倍，所选择的量程 A.增大 B.减小 C.不变 10.若反应物浓度未知（即量程无法事先确定），量程选择的正确方法是 A.从小到大 B.从大到小 C．任选一个 11.在测量过程中， A.每次读数前不用作零点校正 B.每次读数前必须作零点校正 C.当发现因网路电压波动导致指针摆动时校正 12. 在测量不同t时刻的电导值G t时，要求 A.电导池必须洗净烘干，用移液管准确量取，且恒温后混合并计时 B.电导池必须洗净，可用量筒准确量取，且恒温后混合并计时 C.电导池必须洗净烘干，用移液管准确量取，混合后再恒温并计时 13. 在插入电极进行测量时，电极应e D.洗净烘干 E.用蒸馏水浸泡并用滤纸吸干 F.直接插入 14. 在测量不同t时刻的电导值G t时，要求 A.至少测量20分钟 B.测量30分钟 C. 测量40分钟 15. 你在实验记录本上是否已将完整的数据记录表格画好 A. 未画好 B. 画好一个温度下的记录表 C. 画好二个温度下的记录表 答案：D C A B B C C C B B B A E C C 实验22 表面张力的测定思考题 1、当正丁醇溶入水中后，产生的结果是（ ） A. ，正吸附； B. ，负吸附； C. ，零吸附； D.不确定。 2、当氯化钠溶入水中后，产生的结果是（ ） B. ，正吸附； B. ，负吸附； C. ，零吸附； D.不确定。 3、在一支干净的粗细均匀的U 形玻璃毛细管中注入一滴纯水，两侧液柱的高度相同，然后用微量注射器从右侧注入少许正丁醇水溶液，两测液柱的高度将是（ ） A.相同； B.左侧高于右侧； C.右侧高于左侧； D.不确定 4、在一支干净的粗细均匀的U 形玻璃毛细管中注入一滴纯水，两侧液柱的高度相同，然后用微量注射器从右侧注入少许氢氧化钠水溶液，两测液柱的高度将是（ ） A.相同； B.左侧高于右侧； C.右侧高于左侧； D.不确定 5、仪器参数k 如何确定？ A. 用纯的正丁醇作标准，通过实验测Δh 来确定； B. 用纯的蒸馏水作标准，通过实验测Δh 来确定； C. 用正丁醇水溶液作标准，通过实验测Δh 来确定； D. 直接查仪器手册。 6、仪器参数k 与毛细管半径r 的关系为 A. 半径r 越大，仪器参数k 越大； B. 半径r 越大，仪器参数k 越小； C. 半径r 越大，仪器参数k 不变； D. 不确定。 7、Δh 与毛细管半径r 的关系为 A. 半径r 越大，Δh 越大； B. 半径r 越大，Δh 越小； ()0/ T C ??γ()0/>??T C γ()0/=??T C γ()0/ T C ??γ()0/>??T C γ()0/=??T C γ C. 半径r越大，Δh不变； D. 不确定。 8、Δh与U形管的半径r的关系为 A. 半径r越大，Δh越大； B. 半径r越大，Δh越小； C. 半径r越大，Δh不变； D. 不确定。 9、测定正丁醇水溶液Δh时， A.应按由稀至浓的次序测定； B.应按由浓至稀的次序测定； C.可按任何次序测定； 10、本实验是在室温下进行的，如果室温升高，Δh将 A.变大； B.变小；C不变；D. 不确定。 11.装入的样品的量应为： A. 10ml; B. 15ml; C. 20ml; D. 与毛细管端相切。 12.每次换样品时，应将毛细管内的液体吹出，如果不将毛细管拿出来吹，则会： A.将空气吹入U形管内的水柱之间，从而影响实验结果； B.将空气吹入U形管内的水柱之间，但不影响实验结果； C.将U形管内的水吹出，从而影响实验结果； 13.正丁醇水溶液由稀至浓测出的Δh将： A . 递增；B. 递减；C. 无规律。 14．用纯的蒸馏水通过实验测出的Δh与用正丁醇水溶液测出的Δh相比，应为：A.最大； B.最小； C.中间； D. 不确定。 15．鼓泡的速度应控制为： A.越快越好； B. 越慢越好； C.3～5秒一个。 实验六.二组分固-液体系相图的绘制 一、实验目的 （1）热分析法测绘Sn-Bi二元合金相图 （2）掌握热分析法的测量技术 （3）掌握热电偶测量温度的基本原理以及数字控温仪和升降温电炉的使用方法 二、实验原理 用几何图形来表示多相平衡体系中有哪些相,各相的成分如何,不同相的相对量是多少,以及它们随浓度、温度、压力等变量变化的关系图叫相图。以体系所含物质的组成为自变量,温度为应变量所得到的T-x图就是常见的一种相图。 绘制相图的方法很多,热分析法就是常用的一种实验方法。即按一定比例配成一两组分体系,将体系加热到熔点以上成为液态,然后使其逐渐冷却,每隔一定时间记录一次温度,以体系的温度对时间的关系曲线称为步冷曲线。熔融体系在均匀冷却过程中无相变时,其温度将连续均匀下降,得到一条平滑的冷却曲线,当冷却过程中发生相变时,放出相变热,使热损失有所抵偿,冷却曲线就会出现转折。当两组分同时析出时，冷却速度甚至变为零,冷却曲线出现水平段。转折点或平台所对应的温度,即为该组成合金的相变温度。 取一系列组成不同的二元合金，测得冷却曲线，再将相应的转折点连接起来即得到二元合金相图（如下图所示） 三、实验所用仪器、试剂 1.KWL-09可控升降温电炉，SWKY-1数字控温仪 2.编号为1-6的六个金属硬质试管依次分装：纯铋、含锡20%，42%，60%，80%的合金、纯锡。8号试管为空管。 四、实验步骤 1.安装并调整SWKY-1数字控温仪与KWL-09可控升降温电炉，将控温仪与电炉用电缆连接。2号炉膛（右侧）放8号空管，将与控温仪相连的温度传感器（传感器2）插入其中 2.1．将装有试剂的试管1放入1号炉膛（注意安全，始终用铁夹小心夹住试管），并将与电炉连接的温度传感器（传感器1）插入炉膛旁边的另一小孔中（注：不要将传感器1插入试管中）。将2号传感器插入放有8号空管的炉膛2 2.2.调节控温仪（工作/量数按钮），将电炉温度设定为350℃，再调为工作状态，此时1号炉膛开始加热。调节定时按钮，是时间显示为30s。将电炉“冷风量调节”电压调到零，“加热量调节”调到180V(电压过低加热太慢，电压过高有损仪器使用寿命)，给2号炉膛预热到200度左右（避免温度下降过快，减小试管冷却时发生过冷现象的可能） 2.3.当温度显示1号炉膛温度达到350℃时，再等10min左右。待温度稳定后将预热后的8号空管用铁夹移出去，并将1号试管夹入2号炉膛。换入2号试管加热，熔融。关闭“加热量调节”，此时控温仪显示温度上升，当温度上升到310℃以上时，打开“冷风量调节”，电压调为1.5V。此时温度开始下降，当温度降到接近300℃时，开始记录温度。每隔30s，控温仪会响一声，依次记下此时的仪表读数即可。 实验一：物体密度 1、量角器的最小刻度是0.5.为了提高此量角器的精度，在量角器上附加一个角游标，使游标30个分度正好与量角器的29个分度的等弧长。求：（1、）该角游标的精度；（ 2、）如图读数 答案：因为量角器的最小刻度为30’.游标30分度与量角器29 分度等弧长，所以游标精度为30/30=1，图示角度为149。45’ 2、测定不规则的固体密度时，若被测物体浸入水中时表面吸附着水泡，则实验结果所得密度值是偏大还是偏小?为什么？ 答案：如果是通过观察水的体积的变化来测量不规则物体的体积,那么计算的密度会减小,因为质量可以测出,而吸附气泡又使测量的体积增大（加上了被压缩的气泡的体积）所 以密度计算得出的密度减小 实验二：示波器的使用 1、示波器有哪些组成部分？每部分的组成作用？ 答案：电子示波器由Y偏转系统、X偏转系统、Z通道、示波管、幅度校正器、扫描时间校正器、电源几部分组成。 Y偏转系统的作用是：检测被观察的信号，并将它无失真或失真很小地传输到示波管的垂直偏转极板上。 X偏转系统的作用是：产生一个与时间呈线性关系的电压，并加到示波管的x偏转板上去，使电子射线沿水平方向线性地偏移，形成时间基线。 Z通道的作用是：在时基发生器输出的正程时间内产生加亮信号加到示波管控制栅极上，使得示波管在扫描正程加亮光迹，在扫描回程使光迹消隐。 示波管的作用是：将电信号转换成光信号，显示被测信号的波形。 幅度校正器的作用是：用于校正Y通道灵敏度。 扫描时间校正器的作用是：用于校正x轴时间标度，或用来检验扫描因数是否正确。 电源的作用是：为示波器的各单元电路提供合适的工作电压和电流。 2、为什么在实验中很难得到稳住的李萨如图形，而往往只能得到重复变化的某一组李萨如图形？ 答案：因为在实验中很难保证X、Y轴的两个频率严格地整数倍关系,故李莎茹图形总是在不停旋转,当频率接近整数倍关系时,旋转速度较慢； 实验三：电位差计测量电动势 1、测量前为什么要定标？V0的物理意义是什么?定标后在测量Ex时，电阻箱为什么不能在调节? 答案：定标是因为是单位电阻的电压为恒定值，V0的物理意义是使实验有一个标准的低值，电阻箱不能动是因为如果动了电阻箱就会改变电压，从而影响整个实验；为了保持工 作电流不变.设标准电压为En,标准电阻为Rn,则工作电流为I=En/Rn,保持工作电流不变,当测量外接电源时,调节精密电阻Ra,使得电流计示数为零,有E=I*Ra,若测试过程中调节了电位器Rc,则导致I产生变化,使测得的E不准（错误） 一．亥姆霍兹线圈磁场的测定 亥姆霍兹线圈是一对彼此平行且连通的共轴圆形线圈，两线圈内电流方向一致，大小相同，线圈之间的距离d正好等于圆形线圈的半径。其特点是能在其公共轴线中点附近产生较广的均匀磁场区。（简述本实验的注意事项）答：1.地磁场的影响不可忽略，移动探头测量时需调零 2.准确确定中心轴线3.如果两线圈接错，可能使亥姆赫兹线圈中间轴线上磁场为零或极小。 二．扭摆法测定物体的转动惯量 1.使用物理天平要注意些什么问题？书上P36(新版教材) 2.为什么当摆角不同时，测出的K略有差别？ 答：弹簧的扭转常数K不是固定常数。书上P119 3.本实验忽略了什么因素？通过什么手段来忽略该因素？ 答：忽略轴承的摩擦力矩，将止动螺丝拧紧。 4.使用TH-2型智能转动惯量测试仪时要注意哪些事项？ 答：测试仪若死机，重新启动，并设定周期数。 5.写出本实验的注意事项（P119) 三．用霍尔传感器测量螺线管磁场 1.什么是霍尔效应？在科研中友什么用途？(P166下面。) 答：霍尔效应：通有电流i的导体棒B中受洛伦兹力发生偏转使运动导体棒两端产生电势差。用途：根据霍尔效应，用半导体材料制成霍尔元件，利用它可以测量磁场，研究半导体中载流子的类别和特性，也可以制作传感器。 2.如果螺线管在烧制中两边单位长度的匝数不同或者烧制不均匀，会引起什么情况？答：磁场不均匀。 3.在螺线管中电流IM恒定（例如100mA）的条件下，移动传感器在螺线管上的位置x，测量U’—x关系。X的范围是0—30cm，为什么两端的测量数据应该比中心位置附近的测量数据点密集些？答：两端变化快。 四．静电场描绘 1.根据描绘所得等位线和电场线的分布，分析哪些地方场强较强，哪些地方场强较弱？答：电场线密的地方强，稀疏的地方弱。 2.在描绘同轴电缆的等位线簇时，如何正确确定圆形等位线簇的圆心，如何正确描绘等位线？ 答：从最外面的点作两条连线，两条连线的垂直平分线的交点就是圆心。以同轴电缆的截面圆心，最中心的信号线的圆心为圆心，最大半径为屏蔽层的半径 纯液体饱和蒸汽压的测量 目的要求 一、 明确纯液体饱和蒸气压的定义和汽液两相平衡的概念，深入了解纯液体饱 和蒸气压与温度的关系公式——克劳修斯－克拉贝龙方程式。 二、 用数字式真空计测量不同温度下环己烷的饱和蒸气压。初步掌握真空实验 技术。 三、 学会用图解法求被测液体在实验温度范围内的平均摩尔气化热与正常沸 点。 实验原理 通常温度下(距离临界温度较远时)，纯液体与其蒸气达平衡时的蒸气压称为该温度下液体的饱和蒸气压，简称为蒸气压。蒸发1mol 液体所吸收的热量称为该温度下液体的摩尔气化热。 液体的蒸气压随温度而变化，温度升高时，蒸气压增大；温度降低时，蒸气压降低，这主要与分子的动能有关。当蒸气压等于外界压力时，液体便沸腾，此时的温度称为沸点，外压不同时，液体沸点将相应改变，当外压为1atm （101.325kPa ）时，液体的沸点称为该液体的正常沸点。 液体的饱和蒸气压与温度的关系用克劳修斯-克拉贝龙方程式表示： 2 m vap d ln d RT H T p ?= (1) 式中，R 为摩尔气体常数；T 为热力学温度；Δvap H m 为在温度T 时纯液体的摩尔 气化热。 假定Δvap H m 与温度无关，或因温度范围较小，Δvap H m 可以近似作为常数，积分上式，得： C T R H p +??-=1 ln m vap (2) 其中C 为积分常数。由此式可以看出，以ln p 对1/T 作图，应为一直线，直线的斜率为 R H m vap ?- ，由斜率可求算液体的Δvap H m 。 静态法测定液体饱和蒸气压，是指在某一温度下，直接测量饱和蒸气压，此 法一般适用于蒸气压比较大的液体。静态法测量不同温度下纯液体饱和蒸气压，有升温法和降温法二种。本次实验采用升温法测定不同温度下纯液体的饱和蒸气压，所用仪器是纯液体饱和蒸气压测定装置，如图1所示： 平衡管由A 球和U 型管B 、C 组成。平衡管上接一冷凝管，以橡皮管与压 (此文档为word格式，下载后您可任意编辑修改！) 大学物理实验报告答案大全（实验数据及思考题答案全包括） 伏安法测电阻 实验目的(1) 利用伏安法测电阻。 (2) 验证欧姆定律。 (3) 学会间接测量量不确定度的计算；进一步掌握有效数字的概念。 U 实验方法原理根据欧姆定律，R =，如测得U 和I 则可计算出R。值得注意的是，本实验待测电阻有两只， I 一个阻值相对较大，一个较小，因此测量时必须采用安培表内接和外接两个方式，以减小测量误差。 实验装置待测电阻两只，0～5mA 电流表1 只，0－5V 电压表1 只，0～50mA 电流表1 只，0～10V 电压表一只，滑线变阻器1 只，DF1730SB3A 稳压源1 台。 实验步骤本实验为简单设计性实验，实验线路、数据记录表格和具体实验步骤应由学生自行设计。必要时，可提示学生参照第2 章中的第2.4 一节的有关内容。分压电路是必须要使用的，并作具体提示。 (1) 根据相应的电路图对电阻进行测量，记录U 值和I 值。对每一个电阻测量3 次。 (2) 计算各次测量结果。如多次测量值相差不大，可取其平均值作为测量结果。 (3) 如果同一电阻多次测量结果相差很大，应分析原因并重新测量。 数据处理 (1) 由?U =U max ×1.5% ，得到?U 1 = 0.15V,?U2 = 0.075V ； (2) 由?I = I max ×1.5% ，得到?I 1 = 0.075mA,?I 2 = 0.75mA； (3) 再由u= R ( ?U )2 + ( ?I ) 2 ，求得u= 9 ×101?, u= 1?； R 3V 3I R1 R2 (4) 结果表示R1 = (2.92 ± 0.09) ×10光栅衍射实验目的 (1) 了解分光计的原理和构造。 (2) 学会分光计的调节和使用方法。?, R 2 = (44 ±1)? (3) 观测汞灯在可见光范围内几条光谱线的波长实验方法原理 大学物理实验教程预习思考题、分析题参考答案 大学物理实验教程预习思考题、分析题参考答案 分享 作者：雪已被分享2次评论(0)复制链接分享转载举报 为节省大家时间，特从网上搜相关答案供大家参考！（按咱做实验顺序） ２.用模拟法测绘静电场 【预习思考题】 1．用电流场模拟静电场的理论依据是什么？模拟的条件是什么？用电流场模拟静电场的理论依据是：对稳恒场而言，微分方程及边界条件唯一地决定了场的结构或分布，若两种场满足相同的微分方程及边界条件，则它们的结构也必然相同，静电场与模拟区域内的稳恒电流场具有形式相同的微分方程，只要使他们满足形式相同的边界条件，则两者必定有相同的场结构。模拟的条件是：稳恒电流场中的电极形状应与被模拟的静电场中的带电体几何形状相同；稳恒电流场中的导电介质是不良导体且电导率分布均匀，并满足σ极>>σ介以保证电流场中的电极（良导体）的表面也近似是一个等势面；模拟所用电极系统与被模拟电极系统的边界条件相同。 2．等势线和电场线之间有何关系？ 等势线和电场线处处相互垂直。 3．在测绘电场时，导电微晶边界处的电流是如何流动的？此处的电场线和等势线与边界有什么关系？它们对被测绘的电场有什么影响？ 在测绘电场时，导电微晶边界处的电流为0。此处的电场线垂直于边界，而等势线平行于边界。这导致被测绘的电场在近边界处受边界形状影响产生变形，不能表现出电场在无限空间中的分布特性。 【分析讨论题】 1．如果电源电压增大一倍，等势线和电场线的形状是否发生变化？电场强度和电势分布是否发生变化？为什么？ 如果电源电压增大一倍，等势线和电场线的形状没有发生变化，但电场强度增强，电势的分布更为密集。因为边界条件和导电介质都没有变化，所以电场的空间分布形状就不会变化，等势线和电场线的形状也就不会发生变化，但两电极间的电势差增大，等势线的分布就更为密集，相应的电场强度就会增加。 2．在测绘长直同轴圆柱面的电场时，什么因素会使等势线偏离圆形？ 《大学化学基础实验2》实验报告 课程：物理化学实验 专业：环境科学 班级： 学号： 学生姓名：邓丁 指导教师：谭蕾 实验日期：5月24日 实验一、溶解焓的测定 一、实验名称：溶解焓的测定。 二、目的要求:(1)学会用量热法测定盐类的积分溶解焓。 (2)掌握作图外推法求真实温差的方法。 三、基本原理： 盐类的溶解通常包含两个同时进行的过程：一是晶格的破坏，为吸热过程；二是离子的溶剂化，即离子的水合作用，为放热过程。溶解焓则是这两个过程热效应的总和，因此，盐类的溶解过程最终是吸热还是放热，是由这两个热效应的相应大小所决定的。影响溶解焓的主要因素有温度、压力、溶质的性质以及用量等。热平衡式： △sol H m=-[（m1C1+m2C2）+C]△TM/m2 式中, sol H m 为盐在溶液温度及浓度下的积分溶解焓, J·mol , m1 , m2 分别为水和溶质的质量, M 为溶质的摩尔质量,kg·mol -1 ;C1 ,C 2 分别为溶剂水, kg; 溶质的比热容,J·kg -1；T 为溶解过程中的真实温差,K;C 为量热计的热容, J·K- 1 ,也称热量计常数.本实验通过测定已知积分溶解焓的标准物质 KCl 的 T ,标定出量热计热容 C 的值. 四、实验主要仪器名称： NDRH-2S型溶解焓测定实验装置1套（包括数字式温度温差测量仪1台、300mL简单量热计1只、电磁搅拌器1台）；250mL容量瓶1个；秒表1快；电子 ；蒸馏水 天平1台；KCl；KNO 3 五、实验步骤： （1）量热计热容 C 的测定 ( 1 ) 将仪器打开 , 预热 . 准确称量 5.147g 研磨好的 KCl , 待用 . n KCl : n水 = 1: 200 （2）在干净并干燥的量热计中准确放入 250mL 温室下的蒸馏水,然后将温度传感器的探头插入量热计的液体中.打开搅拌器开关,保持一定的搅拌速度,待温差变化基本稳定后,读取水的温度 T1 ,作为基温. （3）同时, 每隔30s就记录一次温差值,连续记录8 次后, 将称量好的 5.174g KCl 经漏斗全部迅速倒入量热计中,盖好.10s记录一次温度值,至温度基本稳定不变,再每隔 30s记录一次温度的数值,记录 8 次即可停止. （4）测出量热计中溶液的温度,记作 T2 .计算 T1 , T2 平均值,作为体系的温度.倒出溶液,取出搅拌子,用蒸馏水洗净量热计. KNO3 熔解热的测定:标准称量 3.513g KNO3 ,代替 KCl 重复上述操作. 物理化学实验Ⅰ 课程名称：物理化学实验Ⅰ 英文名称：Experiments in Physical Chemistry 课程代码：147012 学分：0.5 课程总学时：16 实验学时：16 （其中，上机学时：0） 课程性质：?必修□选修 是否独立设课：?是□否 课程类别：?基础实验□专业基础实验□专业领域实验 含有综合性、设计性实验：?是□否 面向专业：高分子材料科学与工程、材料科学与工程（无机非金属材料科学与工程、材料化学） 先修课程：物理、物理化学、无机化学实验、有机化学实验、分析化学实验等课程。 大纲编制人：课程负责人张震实验室负责人刘仕文 一、教学信息 教学的目标与任务： 该课程是本专业的一门重要的基础课程，物理化学实验的特点是利用物理方法来研究化学系统变化规律，是从事本专业相关工作必须掌握的基本技术课程。其任务是通过本课程的学习，使学生达到以下三方面的训练： （1）通过实验加深学生对物理化学原理的认识，培养学生理论联系实际的能力； （2）使学生学会常用的物理化学实验方法和测试技术，提高学生的实验操作能力和独立工作能力； （3）培养学生查阅手册、处理实验数据和撰写实验报告的能力，使学生受到初步的物理性质研究方法的训练。 教学基本要求： 物理化学实验的特点是利用物理方法来研究化学系统变化规律，实验中常用多种物理测量仪器。因此在物理化学实验教学中，应注意基本测量技术的训练及初步培养学生选择和配套仪器进行实验研究工作的能力。 物理化学实验包括下列内容： （1）热力学部分量热、相平衡和化学平衡实验是这部分的基本内容。还可以选择稀溶液的依数性、溶液组分的活度系数或热分析等方面的实验。 实验一霍尔效应及其应用 【预习思考题】 1．列出计算霍尔系数、载流子浓度n、电导率σ及迁移率μ的计算公式，并注明单位。 霍尔系数，载流子浓度，电导率，迁移率。 2．如已知霍尔样品的工作电流及磁感应强度B的方向，如何判断样品的导电类型？ 以根据右手螺旋定则，从工作电流旋到磁感应强度B确定的方向为正向，若测得的霍尔电压为正，则样品为P型，反之则为N型。 3．本实验为什么要用3个换向开关？ 为了在测量时消除一些霍尔效应的副效应的影响，需要在测量时改变工作电 流及磁感应强度B的方向，因此就需要2个换向开关；除了测量霍尔电压，还要测量A、C间的电位差，这是两个不同的测量位置，又需要1个换向开关。总之，一共需要3个换向开关。 【分析讨论题】 1．若磁感应强度B和霍尔器件平面不完全正交，按式（5.2-5）测出的霍尔系数比实际值大还是小？要准确测定值应怎样进行？ 若磁感应强度B和霍尔器件平面不完全正交，则测出的霍尔系数比实际值偏小。要想准确测定，就需要保证磁感应强度B和霍尔器件平面完全正交，或者设法测量出磁感应强度B和霍尔器件平面的夹角。 2．若已知霍尔器件的性能参数，采用霍尔效应法测量一个未知磁场时，测量误差有哪些来源？ 误差来源有：测量工作电流的电流表的测量误差，测量霍尔器件厚度d的长度测量仪器的测量误差，测量霍尔电压的电压表的测量误差，磁场方向与霍尔器件平面的夹角影响等。 实验二声速的测量 【预习思考题】 1. 如何调节和判断测量系统是否处于共振状态？为什么要在系统处于共振的条件下进行声速测定？ 答：缓慢调节声速测试仪信号源面板上的“信号频率”旋钮，使交流毫伏表指针指示达到最大（或晶体管电压表的示值达到最大），此时系统处于共振状态，显示共振发生的信号指示灯亮，信号源面板上频率显示窗口显示共振频率。在进行声速测定时需要测定驻波波节的位置，当发射换能器S1处于共振状态时，发射的超声波能量最大。若在这样一个最佳状态移动S1至每一个波节处，媒质压缩形变最大，则产生的声压最大，接收换能器S2接收到的声压为最大，转变成电信号，晶体管电压表会显示出最大值。由数显表头读出每一个电压最大值时的位置，即对应的波节位置。因此在系统处于共振的条件下进行声速测定，可以容易和准确地测定波节的位置，提高测量的准确度。 2. 压电陶瓷超声换能器是怎样实现机械信号和电信号之间的相互转换的？ 答：压电陶瓷超声换能器的重要组成部分是压电陶瓷环。压电陶瓷环由多晶结构的压电材料制成。这种材料在受到机械应力，发生机械形变时，会发生极化，同时在极化方向产生电场，这种特性称为压电效应。反之，如果在压电材料上加交 物理化学实验报告 姓名 学号 专业班级 二级学院 重庆交通大学理学院化学教研室 (牟元华编制) 2014年3月 实验一恒温槽的装配与性能测试 一、实验目的：室温 日期 成绩 指导教师二、实验原理（含实验装置图） 三、实验步骤 四、数据记录与处理 （1）将实验数据记录于下表中 恒温温度为 时间/min 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 贝克曼温度 计读数 时间/min 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 贝克曼温度 计读数 时间/min 44 46 48 50 52 54 56 58 60 贝克曼温度 计读数 （2）计算恒温槽的灵敏度并计算平均值 五、思考题 对于提高恒温槽的灵敏度，可从那些方面进行改进？ 实验二燃烧热的测定 一、实验目的室温 日期 成绩 指导教师二、实验原理（含实验装置图） 三、实验步骤 四、数据记录与处理 (1) 将实验数据记录于下表中 表1 称重 质量/g 变量萘 样品m1 引火丝m 2 残余引火丝m 3 （2）将不同时间测得的温度记于表2中 内容代号萘 前期 （间隔0.5min，约8组）1 2 3 4 6 7 8 主期 （间隔0.5min，约20组）1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 后期 （间隔0.5min，约11组）1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 13 （若表格不够，可在旁边按顺序补加） （3）根据表1和表2测得的萘的数据求萘的燃烧热经验公式法计算△t，最后求算Qp。 （b）△t的计算 其中： （b）Qp的计算 C总=14500J.g-1。 实验一 电导的测定及其应用 一、实验目的 1、 测量氯化钾水溶液的电导率,求算它的无限稀释摩尔电导率。 2、 用电导率测量醋酸在水溶液中的解平衡常数。 3、 掌握恒温水槽及电导率仪的使用方法。 二、实验原理 1、根据电导公式:G=kA/l 式中k 为该电解质溶液目的电导率,其中 l/A 称为电导池常数,由于l 与A 不易精确测量,因此,试验中就是用一种已知电导率的溶液求出电导池常数k cell ,然后把欲测的溶液放入该电导池测出其电导值,再根据公式G=kA/l 求出摩尔电导率 , k 与 的关系为: 2、 总就是随着溶液的浓度的降低而增大的, 对于强电解质系 对于特定的电解质与溶剂来说,在一定温度下,A 就是一个常数,所以将 作图得到一 条直线,将所得的直线推至c=0可求得A m ∞。 3、对于弱电解质,其 无法用 ,由离子独立运动定律: 求得,其中 A m ∞+ 与A m ∞-分别表示正、负离子的无限稀摩尔电导率,它与温度及离子的本性有关。在无限稀的弱电解质中: 以cAm 对 作图,根据其斜率求出K 、、 三、实验仪器及试剂 仪器:梅特勒326电导仪1台,量杯50ml 2只 ,移液管125ml 9只,洗瓶1只 ,洗耳球1只。 试剂:10、00mol/m3 KCl 溶液, 100、0 mol/m3HAC 溶液 , 电导水。 四、实验步骤 1、 打开电导率仪器开关,预热5分钟。 2、 KCl 溶液电导率的测定: （1） 用移液管准确移取25ml 10、00mol/m3的KCl 溶液,置于洁净、干燥的量杯中,测定器电 导率3次,取其平均值。 （2） 再用移液管准确量取25、00ml 电导水,置于上述量杯中,搅拌均匀后,测定器电导率3 次,取其平均值。 m c κ = Λ m m,+ m, νν+--∞ ∞ ∞ =+ΛΛΛ m Λ m Λ m Λ m m ∞ =-ΛΛ m Λ m m ∞ =-ΛΛ m m = α∞ΛΛ() 2 m m m m 2 m m m m 1c c c K c c ∞∞ ∞∞?? ??-?=-=ΛΛΛΛΛΛΛΛΛ 测非线性电阻的伏安特性 [思考题]： ⒈从二极管伏安特性曲线导通后的部分找出一点，根据实验中所用的电表，试分析若电流表接，产生的系统误差有多大？如何对测量结果进行修正？ 答：如图5.9-1，将开关接于“1”，称电流表接法。由于电压表、电流表均有阻（设为R L 与R A ），不能严格满足欧姆定律，电压表所测电压为（R L ＋R A ）两端电压，这种“接入误差”或 “方法误差”是可以修正的。测出电压V 和电流I ，则V I ＝R L ＋R A ， 所以R L ＝V I －R A ＝R L ′＋R A ①。 接入误差是系统误差，只要知道了R A ，就可把接入误差计算出来加以修正。通常是适当选择电表和接法，使接入误差减少至能忽略的程度。 由①式可看出，当R A < 迈克尔逊干涉仪的使用 [预习思考题] 1、根据迈克尔逊干涉仪的光路，说明各光学元件的作用。 答：在迈克尔逊干涉仪光路图中（教材Ｐ１８１图5.13--4），分光板G将光线分成反射与透射两束；补偿板G/使两束光通过玻璃板的光程相等；动镜M１和定镜M２分别反射透射光束和反射光束；凸透镜将激光汇聚扩束。 2、简述调出等倾干涉条纹的条件及程序。 答：因为公式λ＝２△d △k 是根据等倾干涉条纹花样推导出来的，要用此 式测定λ，就必须使M１馆和M2/（M2的虚像）相互平行，即M１和M2相互垂直。另外还要有较强而均匀的入射光。调节的主要程序是： ①用水准器调节迈氏仪水平；目测调节激光管（本实验室采用激光光源）中心轴线，凸透镜中心及分束镜中心三者的连线大致垂直于定镜M２。 ②开启激光电源，用纸片挡住M１，调节M２背面的三个螺钉，使反射光点中最亮的一点返回发射孔；再用同样的方法，使M１反射的最亮光点返回发射孔，此时M１和M2/基本互相平行。 ③微调M２的互相垂直的两个拉簧，改变M２的取向，直到出现圆形干涉条纹，此时可以认为M１与M２/已经平行了。同方向旋动大、小鼓轮，就可以观察到非定域的等倾干涉环纹的“冒”或“缩”。 3、读数前怎样调整干涉仪的零点？ 物理实验全解 实验一霍尔效应及其应用 【预习思考题】 1．列出计算霍尔系数、载流子浓度n、电导率σ及迁移率μ的计算公式，并注明单位。 霍尔系数，载流子浓度，电导率，迁移率。 2．如已知霍尔样品的工作电流及磁感应强度B的方向，如何判断样品的导电类型？ 以根据右手螺旋定则，从工作电流旋到磁感应强度B确定的方向为正向，若测得的霍尔电压为正，则样品为P型，反之则为N型。 3．本实验为什么要用3个换向开关？ 为了在测量时消除一些霍尔效应的副效应的影响，需要在测量时改变工作电流及磁感应强度B的方向，因此就需要2个换向开关；除了测量霍尔电压，还要测量A、C间的电位差，这是两个不同的测量位置，又需要1个换向开关。总之，一共需要3个换向开关。 【分析讨论题】 1．若磁感应强度B和霍尔器件平面不完全正交，按式（5.2-5）测出的霍尔系数比实际值大还是小？要准确测定值应怎样进行？ 若磁感应强度B和霍尔器件平面不完全正交，则测出的霍尔系数比实际值偏小。要想准确测定，就需要保证磁感应强度B和霍尔器件平面完全正交，或者设法测量出磁感应强度B 和霍尔器件平面的夹角。 2．若已知霍尔器件的性能参数，采用霍尔效应法测量一个未知磁场时，测量误差有哪些来源？ 误差来源有：测量工作电流的电流表的测量误差，测量霍尔器件厚度d的长度测量仪器的测量误差，测量霍尔电压的电压表的测量误差，磁场方向与霍尔器件平面的夹角影响等。实验二声速的测量 【预习思考题】 1. 如何调节和判断测量系统是否处于共振状态？为什么要在系统处于共振的条件下进行声速测定？ 答：缓慢调节声速测试仪信号源面板上的“信号频率”旋钮，使交流毫伏表指针指示达到最大（或晶体管电压表的示值达到最大），此时系统处于共振状态，显示共振发生的信号指示灯亮，信号源面板上频率显示窗口显示共振频率。在进行声速测定时需要测定驻波波节的位置，当发射换能器S1处于共振状态时，发射的超声波能量最大。若在这样一个最佳状态移动S1至每一个波节处，媒质压缩形变最大，则产生的声压最大，接收换能器S2接收到的声压为最大，转变成电信号，晶体管电压表会显示出最大值。由数显表头读出每一个电压最大值时的位置，即对应的波节位置。因此在系统处于共振的条件下进行声速测定，可以容易和准确地测定波节的位置，提高测量的准确度。 2. 压电陶瓷超声换能器是怎样实现机械信号和电信号之间的相互转换的？ 答：压电陶瓷超声换能器的重要组成部分是压电陶瓷环。压电陶瓷环由多晶结构的压电材料制成。这种材料在受到机械应力，发生机械形变时，会发生极化，同时在极化方向产生电场，这种特性称为压电效应。反之，如果在压电材料上加交变电场，材料会发生机械形变，这被称为逆压电效应。声速测量仪中换能器S1作为声波的发射器是利用了压电材料的逆压电效应，压电陶瓷环片在交变电压作用下，发生纵向机械振动，在空气中激发超声波，把电信号转变成了声信号。换能器S2作为声波的接收器是利用了压电材料的压电效应，空气的振动使压电陶瓷环片发生机械形变，从而产生电场，把声信号转变成了电信号。 蔗糖水解速率常数的测定 1．蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？ 答：主要和温度、反应物浓度和作为催化剂的H+浓度有关。 2．在测量蔗糖转化速率常数时，选用长的旋光管好？还是短的旋光管好？ 答：选用长的旋光管好。旋光度和旋光管长度呈正比。对于旋光能力较弱或者较稀的溶液，为了提高准确度，降低读数的相对误差，应选用较长的旋光管。根据公式（a）=a*1000/LC,在其他条件不变的情况下，L越长，a越大，则a的相对测量误差越小。 3．如何根据蔗糖、葡萄糖、果糖的比旋光度数据计算？ 答：α0＝〔α蔗糖〕Dt℃L[蔗糖]0/100 α∞＝〔α葡萄糖〕Dt℃L[葡萄糖]∞/100＋〔α果糖〕Dt℃L[果糖]∞/100 式中：[α蔗糖]Dt℃，[α葡萄糖]Dt℃，[α果糖]Dt℃分别表示用钠黄光作光源在t℃时蔗糖、葡萄糖和果糖的比旋光度，L(用dm表示)为旋光管的长度，[蔗糖]0为反应液中蔗糖的初始浓度，[葡萄糖]∞和[果糖]∞表示葡萄糖和果糖在反应完成时的浓度。 设t＝20℃L=2 dm [蔗糖]0=10g/100mL 则： α0＝66.6×2×10/100＝13.32° α∞＝×2×10/100×（52.2-91.9）＝－3.94° 4．试估计本实验的误差，怎样减少误差？ 答：本实验的误差主要是蔗糖反应在整个实验过程中不恒温。在混合蔗糖溶液和盐酸时，尤其在测定旋光度时，温度已不再是测量温度，可以改用带有恒温实施的旋光仪，保证实验在恒温下进行，在本实验条件下，测定时要力求动作迅速熟练。其他误差主要是用旋光仪测定时的读数误差，调节明暗度判断终点的误差，移取反应物时的体积误差，计时误差等等，这些都由主观因素决定，可通过认真预习实验，实验过程中严格进行操作来避免。 乙酸乙酯皂化反应速率常数测定 电导的测定及其应用 1、本实验为何要测水的电导率？ 答：因为普通蒸馏水中常溶有CO2和氨等杂质而存在一定电导，故实验所测的电导值是欲测电解质和水的电导的总和。作电导实验时需纯度较高的水，称为电导水。水的电导率相对弱电解质的电导率来说是不能够忽略的。所以要测水的电导率。 2、实验中为何通常用镀铂黑电极?铂黑电极使用时应注意什么？为什么？ 大学物理实验思考题答案 相关答案 力学和热学 电磁学 光学 近代物理 1. 是否可以测摆动一次的时间作周期值？为什么？ 答：不可以。因为一次测量随机误差较大，多次测量可减少随机误差。 2. 将一半径小于下圆盘半径的圆盘，放在下圆盘上，并使中心一致，讨论此时三线摆的周期和空载时的周期相比是增大、减小还是不一定？说明理由。 答：当两个圆盘的质量为均匀分布时，与空载时比较，摆动周期将会减小。因为此时若把两盘看成为一个半径等于原下盘的圆盘时，其转动惯量I0小于质量与此相等的同直径的圆盘，根据公式(3-1-5)，摆动周期T0将会减小。 3. 三线摆在摆动中受空气阻尼，振幅越来越小，它的周期是否会变化？对测量结果影响大吗？为什么？ 答：周期减小，对测量结果影响不大，因为 本实验测量的时间比较短。 实验2 金属丝弹性模量的测量 1. 光杠杆有什么优点，怎样提高光杠杆测量的灵敏度? 答：优点是：可以测量微小长度变化量。提高放大倍数即适当地增大标尺距离D或适当地减小光杠杆前后脚的垂直距离b，可以提高灵敏度，因为光杠杆的放大倍数为2D/b。 2. 何谓视差，怎样判断与消除视差? 答：眼睛对着目镜上、下移动，若望远镜十字叉丝的水平线与标尺的刻度有相对位移，这种现象叫视差，细调调焦手轮可消除视差。 3. 为什么要用逐差法处理实验数据? 答：逐差法是实验数据处理的一种基本方法，实质就是充分利用实验所得的数据，减少随机误差，具有对数据取平均的效果。因为对有些实验数据，若简单的取各次测量的平均值，中间各测量值将全部消掉，只剩始末两个读数，实际等于单次测量。为了保持多次测量的优越性，一般对这种自变量等间隔变化的情况，常把数据分成两组，两组逐次求差再算这个差的平均值。 实验一霍尔效应及其应用 1。列出计算霍尔系数、载流子浓度n、【预习思考题】? 电导率σ及迁移率μ得计算公式，并注明单位。 霍尔系数，载流子浓度，电导率，迁移率。?２。如已知霍尔样品得工作电流及磁感应强度B得方向,如何判 断样品得导电类型? 以根据右手螺旋定则,从工作电流旋到磁感应强度B确定得方向为正向，若测得得霍尔电压为正，则样品为P型,反之 则为N型。 ３.本实验为什么要用3个换向开关？?为了在测量时消除一些霍尔效应得副效应得影响，需要在测量时改变工作电流及磁感应强度B得方向，因此就需要2个换向开关；除了测量霍尔电压,还要测量Ａ、C间得电位差，这就是两个不同得测量位置,又需要1个换向开关.总之,一共需要3个换向 开关。 【分析讨论题】 1．若磁感应强度B与霍尔器件平面不完全正交，按式(5、2—5）测出得霍尔系数比实际值大还就是小？要准确测定值应怎样进行??若磁感应强度Ｂ与霍尔器件平面不完全正交,则测出得霍尔系数比实际值偏小。要想准确测定,就需要保证磁感应强度B与霍尔器件平面完全正交,或者设法测 2。若已知霍尔量出磁感应强度Ｂ与霍尔器件平面得夹角.? 器件得性能参数，采用霍尔效应法测量一个未知磁场时,测量 误差有哪些来源? 误差来源有：测量工作电流得电流表得测量误差，测量霍尔器件厚度d得长度测量仪器得测量误差,测量霍尔电压得电压表得测量误差，磁场方向与霍尔器件平面得夹角影响等。?实验二声速得测量?【预习思考题】 1、如何调节与判断测量系统就是否处于共振状态?为什么 要在系统处于共振得条件下进行声速测定？ 答:缓慢调节声速测试仪信号源面板上得“信号频率”旋钮，使交流毫伏表指针指示达到最大（或晶体管电压表得示值达到最大）,此时系统处于共振状态，显示共振发生得信号指示灯亮，信号源面板上频率显示窗口显示共振频率。在进行声速测定时需要测定驻波波节得位置，当发射换能器S1处于共振状态时,发射得超声波能量最大.若在这样一个最佳状态移动S1至每一个波节处，媒质压缩形变最大，则产生得声压最大，接收换能器Ｓ２接收到得声压为最大，转变成电信号，晶体管电压表会显示出最大值。由数显表头读出每一个电压最大值时得位置,即对应得波节位置.因此在系统处于共振得条件下进行声速测定，可以容易与准确地测定波节得位 置,提高测量得准确度. 2、压电陶瓷超声换能器就是怎样实现机械信号与电信号之 间得相互转换得？ 实验十二溶液中的吸附作用和表面张力的测定 摘要：本实验采用最大气泡压力法测定了液体表面张力，通过对不同浓度下正丙醇溶液的表面张力研究其和浓度之间的关系。初步探讨了表面张力的性质、表面能的意义以及表面张力和吸附作用的关系。 关键词：吸附作用、表面张力、最大气泡法 The measurement of the adsorption effect and surface tension Abstract：In this experiment, according to Gibbs formula and Langmuir equal-temperature equation, we apply the biggest bladder pressure method to research the relationship between the amount of absorption and the consistency of a substance in the solution besides the surface tension. The phenomenon show that the consistency of a substance in the surface of the solution is different from that inside is called absorption. Keyword：Surface tension, The biggest bubble pressure method, Absorption effect 1. 序言 物体表面的分子和内部的分子所处的境况不同，因此能量也不同，表面张力就是内部分子对表面分子的作用力，它是液体的重要属性之一，与所处的温度、压力、液体的组成共存的另一面的组成等因素都有关。对于溶液，由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。 根据能量最低原理，溶质能降低溶液的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部大，反之，溶质使溶液的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度低，这种表面浓度与溶液里面浓度不同的现象叫“吸附”。在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关。 溶液的表面张力是溶液的一个重要物理参数。要计算溶液的表面自由能、最大吸附量等都必须精确测定其溶液的表面张力。测定它的方法较多，如毛细管上升法、滴重法、吊环法和最大气泡法，但最简单、实用、普遍的方法是最大气泡法。本实验正是采用该法测定液体不同浓度条件下的表面张力，探究表面张力、表面能与吸附作用的关系，并验证了表面化学的相关基础理论。 2. 实验部分 2.1 实验仪器与试剂 CS501型超级恒温水浴1台重庆试验设备厂 DMP-2B型数字式微压差测量仪南京大学应用物理研究所 恒温套管，250ml分液漏斗，毛细管（半径为0.15—0.2mm）； 100ml容量瓶（7只），2ml移液管（1支）； 正丁醇溶液（分析纯） 2.2 实验步骤 1）按实验装置图装好仪器，打开恒温水浴，使其温度稳定于35℃。取一支浸泡在洗液中的毛细管依次用自来水、蒸馏水反复清洗若干次，同样把玻璃套管也清洗干净，加上蒸馏水，插上毛细管，用套管下端的开关调节液面恰好与毛细管端面相切，使样品在其中恒温10分钟。在分液漏斗中加入适量的自来水，注意切勿使体系漏气。然后调节分液漏斗下的活塞使水慢慢滴下，这时体系压力逐渐减小，直至气泡由毛细管口冒出，细心调节出泡速度，使之在5－10秒钟内出一个。注意气泡爆破前数字式微压差测量仪的读数，并用电脑采集数据得到最大的压差值，取连续6个数据取平均值； 2）用2mL移液管分别移取0.40ml、0.80ml、1.20ml、1.60ml、2.00ml、2.40ml、2.80ml正丁醇到100ml容量瓶中，然后稀释到刻度。重复上述实验步骤，按照由稀至浓的顺序依次进行测量。 2.3 注意事项 1）测定用的毛细管一定要先洗干净，否则气泡可能不能连续稳定地通过，而使压力计的读数不稳定； 大学物理实验思考题答案 实验一：用三线摆测物体的转动惯量 1. 是否可以测摆动一次的时间作周期值？为什么？ 答：不可以。因为一次测量随机误差较大，多次测量可减少随机误差。 2. 将一半径小于下圆盘半径的圆盘，放在下圆盘上，并使中心一致，讨论此时三线摆的周期和空载时的周期相比是增大、减小还是不一定？说明理由。 答：当两个圆盘的质量为均匀分布时，与空载时比较，摆动周期将会减小。因为此时若把两 盘看成为一个半径等于原下盘的圆盘时，其转动惯量10小于质量与此相等的同直径的圆盘， 根据公式（3-1-5），摆动周期T0将会减小。 3. 三线摆在摆动中受空气阻尼，振幅越来越小，它的周期是否会变化？对测量结果影响大吗？为什么？答：周期减小，对测量结果影响不大，因为本实验测量的时间比较短。 ［实验二］金属丝弹性模量的测量 1. 光杠杆有什么优点，怎样提高光杠杆测量的灵敏度？ 本帖隐藏的内容需要回复才可以浏览 答：优点是：可以测量微小长度变化量。提高放大倍数即适当地增大标尺距离D或适当地 减小光杠杆前后脚的垂直距离b,可以提高灵敏度，因为光杠杆的放大倍数为2D/b。2?何谓视差，怎样判断与消除视差？ 答：眼睛对着目镜上、下移动，若望远镜十字叉丝的水平线与标尺的刻度有相对位移，这种现象叫视差，细调调焦手轮可消除视差。 3.为什么要用逐差法处理实验数据？ 答：逐差法是实验数据处理的一种基本方法，实质就是充分利用实验所得的数据，减少随机误差，具有对数据取平均的效果。因为对有些实验数据，若简单的取各次测量的平均值，中间各测量值将全部消掉，只剩始末两个读数，实际等于单次测量。为了保持多次测量的优越性，一般对这种自变量等间隔变化的情况，常把数据分成两组，两组逐次求差再算这个差 的平均值。 ［实验三］随机误差的统计规律 1?什么是统计直方图？什么是正态分布曲线？两者有何关系与区别？本帖隐藏的内容需要回复才可以浏览答：对某一物理量在相同条件下做n次重复测量，得到一系列测量值，找出它的最大值和最小值，然后确定一个区间，使其包含全部测量数据，将区间分成若干小区间，统计测量结果出现在各小区间的频数M，以测量数据为横坐标，以频数M为纵坐标，划出各小区间及其对应的频数高度，则可得到一个矩形图，即统计直方图。 如果测量次数愈多，区间愈分愈小，则统计直方图将逐渐接近一条光滑的曲线，当n趋向于 无穷大时的分布称为正态分布，分布曲线为正态分布曲线。 2. 如果所测得的一组数据，其离散程度比表中数据大，也就是即S（x）比较大，则所得到的周期平均值是否也会差异很大？ 答：（不会有很大差距，根据随机误差的统计规律的特点规律，我们知道当测量次数比较大时，对测量数据取和求平均，正负误差几乎相互抵消，各误差的代数和趋于零。 测非线性电阻的伏安特性 [ 思考题] ： ⒈从二极管伏安特性曲线导通后的部分找出一点，根据实验中所用的电表，试分析若电流表内接，产生的系统误差有多大？如何对测量结果进行修正？ 答：如图5.9-1 ，将开关接于“ 1”，称电流表内接法。由于电压表、电流表均有内阻（设为R L与R A），不能严格满足欧姆定律，电压表所测电压为（R L＋R A）两端电压，这种“接入误差”或“方法误差”是可以修正的。 V 测出电压V和电流I ，则I＝R L＋R A， V 所以R L＝I－R A＝R L′＋R A ①。 接入误差是系统误差，只要知道了R A，就可把接入误差计算出来加以修正。通常是适当选择电表和接法，使接入误差减少至能忽略的程度。 由①式可看出，当R A< 迈克尔逊干涉仪的使用 [ 预习思考题 ] 1 、根据迈克尔逊干涉仪的光路，说明各光学元件的作用。 答：在迈克尔逊干涉仪光路图中（教材Ｐ １８１图 5.13--4），分光板 G 将光 线分成反射与透射两束； 补偿板 G / 使两束光通过玻璃板的光程相等； 动镜 M １ 和定镜 M ２ 分别反射透射光束和反射光束；凸透镜将激光汇聚扩束。 2、简述调出等倾干涉条纹的条件及程序 式测定λ，就必须使 M １馆和 M 2 /（M 2 的虚像）相互平行，即 M １ 和 M 2 相互 垂直。另外还要有较强而均匀的入射光。调节的主要程序是： ① 用水准器调节迈氏仪水平；目测调节激光管（本实验室采用激光光源） 中心轴线，凸透镜中心及分束镜中心三者的连线大致垂直于定镜 M ２ 。 ② 开启激光电源，用纸片挡住 M １ ，调节 M ２背面的三个螺钉，使反射光点 中最亮的一点返回发射孔； 再用同样的方法， 使 M １ 反射的最亮光点返回发 射孔，此时 M １ 和 M 2 / 基本互相平行。 ③ 微调 M ２ 的互相垂直的两个拉簧，改变 M ２ 的取向，直到出现圆形干涉 条纹，此时可以认为 M １ 与 M ２/ 已经平行了。同方向旋动大、小鼓轮，就可 以观察到非定域的等倾干涉环纹的“冒”或“缩” 。 3 、读数前怎样调整干涉仪的零点？ 答：按某一方向旋动微调鼓轮，观察到圆环的“冒”或“缩”后，继续 第 2 页 共 21 页 按原方向旋转微调鼓轮，使其“ 0”刻线与准线对齐；然后以相同方向转动 粗调鼓轮，从读数窗内观察，使其某一刻度线与准线对齐。此时调零完成， 答： 因为公式λ＝ ２△d △k 是根据等倾干涉条纹花样推导出来的，要用此大学物理化学实验全集
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