注意事项
本手册中的符号
（Warning）：该符号用于提请注意对身体的伤害或致死。
Caution）：该符号用于提请注意对产品、过程或环境伤害的风险。
（Note）：该符号用于对手册或其他信息的进一步阐述。
Information）：该符号用于对更详细信息或技术细节的进一步说明。
虽然“警告”（Warning）中危险与个人的伤害有关，而“小心”（Caution）中的危险涉及仪器设备或性能的丧失，但是必须注意的是：在某些条件下操作已受损伤的仪器设备会引起系统性能的下降，并进而导致个人的伤害或死亡。因此，必须不折不扣地遵循所有的警告（Warning）和小心（Caution）中的说明。
为了确保本公司产品的安全使用和对人体无健康风险，必须说明以下几点：
1、在使用前，必须仔细阅读本手册各有关章节的内容。
2、安装、运行、维护和维修必须仔细阅读本说明书，由经过适当培训的人员来进行。
3、化学试剂必须远离热源贮存，避免高温，置于干燥处。
4、在进行任何连接之前，必须确信电源、任何高压操作
的控制电路、高于常压的电压电路已关闭。
为了确保本公司产品的正常使用和满足各项指标必须注意日常维护。
日常维护主要内容
注:根据水质情况,维护周期可适当延长或缩短。
目录
1 简介 (6)
2 安装 (6)
2.1 拆箱 (6)
2.2 检查零部件 (6)
2.3 安装 (6)
2.3.1 安装环境 (6)
2.3.2 安装电极 (7)
2.3.3电气的连接 (7)
3 工作原理及结构组成 (7)
3.1 工作原理 (7)
3.2 结构 (8)
3.2.1 关键部件介绍 (8)
3.3 一般测试流程(参见原理图图一) (8)
4 性能特点 (9)
5 技术指标 (10)
6 工作环境 (10)
7 面板说明 (10)
7.1 前面板说明 (10)
7.2 按键 (11)
7.3 指示灯 (11)
7.4 电源开关 (12)
7.5 显示屏 (12)
7.6 下部前面板说明 (12)
8 功能菜单基本操作说明 (12)
8.1 功能菜单简介 (12)
8.2 主菜单 (14)
8.3 测试画面功能菜单 (15)
8.4 测试查询功能菜单 (15)
8.4.1 数据清单界面 (16)
8.4.2 按日期查询 (16)
8.4.3 数据清除 (17)
8.5 报警查询功能菜单 (17)
8.5.1 报警状态 (18)
8.5.2 报警记录功能菜单 (18)
8.5.3 报警总计 (19)
8.5.4 停电总计 (19)
8.5.5 清除记录 (19)
8.6 参数设定 (19)
8.6.1 量程设定 (20)
8.6.2 测量周期 (20)
8.6.3 报警上限 (21)
8.6.4 启动间隔 (21)
8.6.5 温度设定 (21)
8.6.6 系统时间 (22)
8.7 调试 (22)
8.7.1 A/D、D/A校准 (23)
8.7.2 传感器校准 (25)
8.7.3 测试过程设定 (27)
8.7.4 按键监控 (28)
8.7.5 设备号设置 (28)
8.7.6 流量计设置 (29)
8.8 校准 (29)
8.8.1 手动校准 (30)
8.8.2 自动校准 (32)
9 电极的使用 (33)
9.1 电极的安装 (34)
9.1.1 新电极的初次使用与安装 (34)
9.1.2 一般情况下电极的使用与安装 (37)
9.2 电极的短期保存 (37)
9.3 电极的长期存放 (37)
9.4 注意事项 (38)
9.5 电极安装与准备 (38)
9.6电极储存 (39)
10 校准 (39)
10.1 校准过程 (39)
10.2 校准液的选择原则 (40)
11 一般情况下仪器的测定 (40)
11.1 测定前准备 (40)
11.2 校准液的准备 (41)
11.3 试剂的准备 (41)
11.4 清洗液A的准备 (41)
11.5 清洗液B的准备 (41)
11.6 电极内充液的准备 (42)
11.7 电极的准备 (42)
11.8 自动校准 (42)
11.9 自动测量 (42)
12 特殊情况下仪器测定 (42)
12.1 短期关机 (42)
12.2 长期关机 (42)
13 仪器维护 (42)
13.1 化学部分 (42)
13.1.1 校准液 (42)
13.1.2 试剂 (43)
13.1.3 清洗液A (43)
13.1.4 清洗液B的准备 (43)
13.2 定期保养 (43)
13.2.1 定期观察检查 (43)
13.2.2 每四周一次的保养 (44)
13.2.3 清洗周期的确定 (45)
13.2.4 清洗过程 (46)
13.2.5 试剂、校准液、清洗液A容器的清洗 (46)
13.3 更换管路(参照图四十) (46)
14 仪器端口说明 (50)
15 故障与排除 (50)
1简介
XHAN-90B型氨氮在线自动监测仪（以后简称“监测仪”）是我公司自主研制的采用氨气敏电极法测定水中游离态氨或离子态铵的在线监测仪，监测仪的测定方法与GB 7479-87 水质铵的测定纳氏试剂比色法有很好的一致性，可广泛用于制药、印染、化工、啤酒、化肥等行业排放污水、城市污水处理厂污水、地表水的自动监测。
2安装
2.1拆箱
1拆箱前请检查外包装，检查外包装是否有明显的运输损坏。
2仔细查看外包装的标志，注意标志中的注意事项。
2.2检查零部件
新购到的氨氮自动监测仪，需按装箱单进行检查零配件是否齐全。
2.3安装
2.3.1安装环境
1、监测仪应安装在清洁、干燥、冷暖空调良好、无振动、易接触的地方，同时保证采样管路尽量短。
2、房间避免含有腐蚀性气体或蒸汽。
3、仪器附近设置邻近的下水道，以使来自本仪器的废液出口尽可能的短，且排放完全。
4、室温保持在5℃～35℃之间，温度变化幅度在5℃之间。
5、电源与监测仪要求一致，尽可能在附近，且接地。
2.3.2安装电极
a)小心地将电极从包装盒取出，拧下电极外腔管下部，将电极浸泡在0.1mol/L 的氯化铵溶液中24h。
b) 安装气透膜（详细步骤请详细阅读本说明书“9电极的使用”中气透膜的安装与气透膜的检验）。
c) 于安好气透膜的电极外腔管内加入2ml内充液，并组装好电极。
d) 将电极安装于监测仪上。
2.3.3电气的连接
从监测仪包装中拿出电源线并连接好。
3工作原理及结构组成
3.1工作原理
本仪器采用氨气敏电极对水中的氨氮进行测试。氨气敏电极包括平头的pH玻璃电极和银/氯化银电极，两支电极通过含有铵离子的内充液被组装在一起，作为pH值测量电对。内充液通过气透膜与样品隔开，当把电极浸入加有试剂的待测液中时，待测液中的离子态铵变为游离态氨，随同待测液中的游离态氨一同通过气透膜进入内充液，使内充液的pH值发生变化，并产生与样品浓度的对数呈正比的电压变化信号。
3.2结构
监测仪由进样系统（两位三通阀、双通道蠕动泵）、控制系统（工控机等）、测试系统（氨气敏电极、模数转换）、显示系统（液晶显示屏）及附件等组成。
3.3关键部件介绍
3.3.1两位三通阀
监测仪使用四个两位三通阀来控制被测样、试剂或清洗液导入流通池的顺序。由软件控制的两位三通阀通过阀体地伸缩来控制各进样管路地开关，使各种溶液按照相应的顺序进入流通池。
3.3.2双通道蠕动泵
双通道蠕动泵同两位三通阀共同组成进样系统的关键部件。双通道蠕动泵通过其内部滚轮的单方向同速转动将两位三通阀导入管路的溶液以恒定的流速导入流通池。
3.3.3工控机
工控机为监测仪控制系统的主要组成部分，也是控制系统的关键部件。工控机好比为监测仪的大脑，它控制着监测仪的所有电气工作和软件的执行。
3.3.4氨气敏电极
监测仪使用氨气敏电极直接对待测水样中的氨氮进行测定，有关氨气敏电极的说明详见本说明书“9电极的使用”。
3.4一般测试流程(参见原理图图一)
1、水样先后经两位三通阀
2、1由双通道蠕动泵泵入流通池。
2、试剂经两位三通阀4由双通道蠕动泵泵入流通池，并与水样混合。
3、清洗液经两位三通阀2、1由双通道蠕动泵泵入流通池。
4、插入流通池的氨气敏电极与反应样品接触时，氨气敏电极产生随被测离子浓度变化而成比例变化的电信号，此信号被数据处理单元接收处理，最后经显示单元将浓度值显示。
5、测量后，流通池中的样品经废水接口流入废水管线。
6、在进行校准时，仪器不进样品，校准液依次通过三通道电磁阀3、1由双通道蠕动泵泵入流通池。结构原理图如图一：
图一
4性能特点
1．采用氨气敏电极法测量，对颗粒物含量低于10mg/l，粒径小于0.1mm的样品无需过滤。
2. 全自动两点校准，加上按需要的手动校准，保证仪器的准确度。
3. 可存储15天以上测量数据，并能够方便的按日期进行数据查询。
4. 独特的自动清洗功能，大大减少了用户的维护工作量。
5. 断电保护和报警功能保证仪器在安全的状态工作。
6. 大屏幕液晶显示，清晰友好的界面，只用六个按键即可完成所有功能操作。
7．仪器状态和测量结果可通过网络进行传输，并可进行远程控制。
5技术指标
1.测量范围：0.05-1000mg/L
2.重现性：≤3％
3.零点漂移：± 0.5mg/L
4.量程漂移：±4%FS
5.示值误差：相对误差在±10%以内
6.绝缘阻抗：20MΩ以上
7.耐电压：无电弧和击穿
8.外形尺寸：510mm×800mm×315 mm (宽×高×厚)
9.重量：30kg
6工作环境
1.环境温度：5℃～35℃，温度变化幅度在5℃以内
2.相对湿度：≤85%
3.电源电压：（220±22）V
4.电源频率：（50±1）Hz
7面板说明
7.1前面板说明
监测仪的前面板分为上下两部分组成，上部分包括显示屏、指示灯、按键、电
源开关。上部分如图二所示。
X
图二
7.2按键
1、〔上箭头按键〕：将光标移至上一个选择项或在数字段内递
减数字。
2、〔下箭头按键〕：将光标移至下一个选项或在数字段内递减数字。
3、〔选择键〕：菜单项和数字段的交替选择，在数字段内光标
右移。
4、〔翻页按键〕：循环翻页。
5、〔退出按键〕：退出当前菜单并返回上一级菜单。
6、〔回车按键〕：确认选项或修改。
7.3指示灯
1、○采样〔采样指示灯〕：此指示灯点亮时为绿色。当进行水样测量时，此指示灯点亮。
2、○校准〔校准指示灯〕：此指示灯点亮时为黄色。当仪器校准时，此指示灯闪烁。
3、○报警〔报警指示灯〕：此指示灯点亮时为红色。当监测仪的状态为报警功能菜单中的某一报警状态时，此灯闪烁。
7.4电源开关
向上按动开关，监测仪上电，向下按动开关，监测仪断电。
7.5显示屏
显示屏采用320×240点阵图形液晶显示器，可显示15行汉字，每行20个汉字。测量时显示的内容分三部分，最上边一行为系统当前的日期时间，中间为污染参数的浓度值，最下边为测试项，测试项的内容为监测仪实时测量的参数，反映监测仪当前工作状态和性能，可通过上下键头按键翻看测试项的内容。
7.6下部前面板说明
如下图所示：
图三
8功能菜单基本操作说明
8.1功能菜单简介
监测仪的所有主要操作功能均由前面板的显示器和显示器右面的按键通过功能菜单来控制。功能菜单结构见下表1功能菜单一览表。
表1 功能菜单一览表
每次仪器通电开机后，液晶显示屏显示主菜单，显示当天日期、时间、功能菜单，如图四所示：
2003-03-07功能菜单14:25:36
测试画面测试查询
报警查询参数设定
调试校准
图四
使用上下箭头按键移动光标选择需要访问的功能菜单，然后用回车键确认，您就可以进入您想要访问的功能菜单。
8.3测试画面功能菜单
如下图所示：
XHAN-90B（V1.0）
氨氮在线自动监测仪
2003-03-07 14:23:45
NH3-N 0.2 mg/L
流通池温度：30.0℃
图五
测试画面显示当日日期、时间、最近一次仪器测定值、当前流通池温度。其中流通池温度是可选项，通过按动上下箭头按键，您可以选择查看当前的环境温度、瞬时流量，累积流量等。
8.4测试查询功能菜单
如下图所示：
2003-03-07 测试查询 11:12:16
数据清单
按日期查询
清除数据
图六
您可以使用此菜单进行测试数据的查看或清除。
8.4.1数据清单界面
如下图所示：
测量时间 NH3-N浓度值
2002/01/12
00:00:00 10.26
00:10:00 10.33
00:20:00 10.26
前一页下一页
图七
在此界面记录了从最近一次数据清除后的所有测定记录，并且测量值按时间先后的顺序进行排列，通过上下箭头按键选择“前一页”或“后一页”按回车键进行翻页查询测试记录。
8.4.2按日期查询
按日期查询菜单提供给您一个较数据查询更为方便的数据查询工具，它有一个日期选择的界面，如下图所示：
测量记录
2003 年 03 月 07 日
日期为零时查询全部记录
图八
您可以用回车按键移动光标，用向上箭头按键或向下箭头按键修改设定日期，按回车键确认，这样您便进入同数据清单一样的界面，通过此界面，您就可以查询这一日期的所有测定记录，查阅完此日期的数据，您可以按退出键退出，按上面的过程选择查询其他日期的记录。
8.4.3数据清除
数据清除的功能是清除所有的测试记录，因此，使用这一功能菜单时一定要小心。数据清除界面如下图所示：
清除数据
开始清除
选择“开始清除”清除数据
图九
如果您真的想清除所有的记录，按回车键，界面中的“开始清除”变为“停止清除”，屏幕下部分出现一长条动态亮条慢慢从左向右移动，提醒您仪器将要清除所有记录，如果您不想清除，务必于亮条到达右边之前按回车键，则亮条停止动作，“停止清除”变为“开始清除”，否则，当光条到达右边时，界面出现“数据已清除”，即仪器告诉您，已经把所有的数据记录清除掉。
8.5报警查询功能菜单
如下图所示：
图十
使用此功能菜单您可以查询所有仪器设定报警状态、报警原因、报警记录、
报警分类汇总、停电记录，您还可以使用“清除记录”功能清除所有的报警记录。
8.5.1报警状态
如下图所示：
报警状态
NH3-N浓度过高原因查询
NH3-N浓度过低原因查询
变化率异常原因查询
温度异常原因查询
校准无效原因查询
图十一
在此功能菜单中，仪器给出五种默认报警状态，您可以选择查看每种报警状态一般可能引起的主要原因。
8.5.2报警记录功能菜单
报警记录与存储功能菜单的主要功能是自动记录仪器的报警状态及相对应的报警时间，在仪器突然断电时数据不会丢失。功能菜单界面如下图：
报警记录
2003/03/07
17:36:18 校准无效
23:59:00 NH3-N浓度过高
上一页下一页
图十二
在此界面中，报警记录按时间的先后顺序进行排列，您可以使用上下箭头按键移动光标选择“上一页”或“下一页”，然后按回车键确认，查看相应日期相应时间的报警记录。
8.5.3报警总计
报警总计的功能是将所有的报警记录按照报警状态进行分类汇总，在报警总计界面中您可以浏览各种报警状态的次数，界面如下：
报警总计
报警状态次数
NH3-N浓度过高0
NH3-N浓度过低 1
变化率异常0
温度异常0
校准无效0
图十三
8.5.4停电总计
停电总计自动记录每次停电的始末时刻和整个停电时间，界面如下图所示：
停电记录
停电时间来电时间总计停电时间
00:00:00 00:00:12 12
图十四
8.5.5清除记录
使用清除记录功能菜单清除所有的报警记录，界面与操作方法同3.3数据清除。
8.6参数设定
参数设定功能菜单界面如下图所示：
≡参数设定≡
量程设定测量周期
报警上限启动间隔
温度设定系统时间
图十五
在参数设定功能菜单中您可以浏览量程设置功能菜单界面，浏览或设定测量周期、报警上限、启动间隔、温度设定、系统时间功能菜单。
8.6.1量程设定
量程设定功能菜单只允许浏览或选择不可修改，您可以浏览仪器默认的两个测量量程，如下图所示：
量程选择
区间选择mg/L
第一量程：〔0.05，100〕
第二量程：〔100，1000〕
图十六
8.6.2测量周期
如下图所示：
测量周期设定
周期0000 分钟
工作时间0000 分钟
图十七
界面中“周期”指两次校准间隔的时间，“工作时间”指在一个测定周期内仪器工作的时间。例如：您想设定仪器每隔4个小时取样，连续平行测定3次，则工作设定的时间为：进行一次测定需要的时间乘以平行测定次数3再加上一个时间段（这个时间段大于清洗液加入时间而小于水样加入时间，确保电极在等待测定的过程中，处于中性环境中），最后所得时间和为工作时间的设定值。
水质氨氮的测定 氨氮（NH3－N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例高，水温则相反。 氨氮的测定方法主要有纳氏比色法、气相分子吸收法、苯酚——次氯酸盐（或水杨酸——次氯酸盐）比色法和电极法等。本节将主要介绍纳氏比色法和蒸馏——酸滴定法。 当水样带色或浑浊以及含有其他一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需作适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法（加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使成碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤除去颜色和浑浊）；对污染严重的水或工业废水，则用蒸馏法消除干扰（调节水样的pH值使在6.0－7.4的范围，加入适量氧化镁使成微碱性，蒸馏释放出的氨被吸收于硫酸或硼酸溶液中。采用纳氏比色法或酸滴定法时，以硼酸溶液为吸收液；采用水杨酸——次氯酸盐比色法时，则以硫酸溶液为吸收液）。 本实验的主要目的： 1 掌握水样预处理的方法； 2 掌握氨氮的测定原理及测定方法的选择 3 掌握分光光度计的使用方法，学习标准系列的配制和标准曲线的制作 一、纳氏试剂光度法（A1） 1 实验原理 碘化汞和碘化钾与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长内具强烈吸收。通常测量用410～425nm范围。 2 实验仪器 2.1 分光光度计 2.2 pH计 2.3 20mm比色皿 2.4 50mL比色管 1本方法与GB7479－87等效。
3 实验试剂 3.1 纳氏试剂：可任择以下两种方法中的一种配制。 3.1.1 称取20g碘化钾溶于约100ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不易溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，充分冷却至室温后，将上述溶液在搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜。将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存待用。 3.1.2 称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。 另称取7g碘化钾和10g碘化汞溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存待用。 3.2 酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中，加热煮沸以去除氨，放冷，定容100ml。 3.3 铵标准贮备溶液：称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。 3.4 铵标准使用液：移取5.00ml铵标准贮备液（3.3）于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 4 实验步骤 4.1 标准曲线的制作 4.1.1 吸取0、0.50、1.00、3.00、 5.00、7.00和10.00ml铵标准使用液（3.4）于50ml 比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液（3.2），摇匀。加1.5ml纳氏试剂（3.1.1或3.1.2），混匀。放置10min后，在波长420nm出，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。 4.1.2 由测得的吸光度减去空白的吸光度后，得到校正吸光度，以氨氮含量（mg）对校正吸光度的统计回归标准曲线。 4.2 水样的测定 4.2.1 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml 比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。以下同标准曲线的制作（4.1）。 4.2.2 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 上海仪电科学仪器股份有限公司
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、pH/ORP测量8 六、电导率测量11 七、溶解氧测量15 八、温度测量17 九、测量数据处理17 20 十、仪器的成套性
DZS-707型多参数设置分析仪软件使用说明书敬告用户： ●请在使用本仪器前，详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器，包含了pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能，可同时对一个样品进行温度、pH、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业，在工艺流程、质量控制或科学研究中，进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点： 1、仪器可同时对一个样品进行温度、pH（电极电位）、电导率仪（TDS、盐度）和溶解氧（氧饱和度）的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式，模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能，仪器体积小，成本低。 3、在Windows系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能，可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据，以Access数据库格式进行保存，也可将数据转换到Word文档的表格或Excel电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能，将曲线图复制到剪贴板中，供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过RS－232接口连接计算机，也可通过网络接口连接，使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接，通过网络接口连接系统服务器，将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。 二、仪器主要技术性能 2.1 pH/mV 1、测量范围 a) pH: (0～14.00)pH b) ORP: (0～±1999)mV 2、电子单元基本误差 a) pH: ±0.01pH±1个字 b) ORP: ±1mV±1个字 3、仪器的基本误差 a) pH: ±0.02pH±1个字 b) ORP: ±10mV±1个字 4、电子单元输入电流:不大于2×10-12Ａ 5、电子单元输入阻抗：不小于1×1012Ω 2.2 电导率/TDS/盐度 1、测量范围 a) 电导率：0.000μS/cm～1.999μS/cm 2.00μS/cm～19.99μS/cm 20.0μS/cm～199.9μS/cm 200μS/cm～1999μS/cm 2.00mS/cm～19.99mS/cm 20.0mS/cm～199.9mS/cm（用常数为10的电极时） b) 盐度：(0.0～80.0)ppt c) TDS：(0～19900)mg/L 2、电子单元基本误差 a) 电导率: ±1.0％(F.S)±1个字
GE Industrial Sensing Moisture Monitor Series 3 Hygrometer Abridged Manual
GE Industrial Sensing Moisture Monitor Series 3 Hygrometer Abridged Manual 914-110A4 August 2004 Moisture Monitor Series 3 Hygrometer is a GE Panametrics product. GE Panametrics has joined other GE high-technology sensing businesses under a new name—GE Industrial, Sensing.
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水质氨氮检测方法及操作步骤 氨氮 氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4+)形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。 水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某些工业废水，如焦化废水和合成氨化肥厂废水等，以及农田排水。此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。 测定水中各种形态的氮化合物，有助于评价水体被污染和“自净”状况。 氨氮含量较高时，对鱼类则可呈现毒害作用。 1.方法的选择 氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐(或水酸-次氯酸盐)比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。 2.水样的保存 水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。 预处理 水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。 (一)絮凝沉淀法 概述 加适量的硫酸锌于水样中，并加氢氧化钠使呈碱性，生成氢氧化锌沉淀，再经过滤去除颜色和浑浊等。 仪器 100ml具塞量筒或比色管。 试剂
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（纳氏试剂法） PhotoTek 6000-NH3-N是一种微电脑控制的全自动在线分析仪，可适用于多种水质如河水、地表水和工业废水的检测。该仪器的检测方法符合国家标准《GB7479-97水质-铵的测定纳氏试剂比色法》，可以长期无人值守运行。 典型应用 广泛用于河流、湖泊、水库、自来水管网、市政污水、工业废水（如：医疗机构、白酒、有色金属冶炼、有色金属采选、印染、化工、造纸、皮革、制药、稀土、制糖、养殖）自动连续监测。 产品特点 遵循国标GB7479-87和行业标准HJ/T101-2003的分析方法 先进的双差分光学设计和自适应温度算法，测量结果稳定可靠 配备高精度自动稀释装置，测量范围宽，适用于各类水体 每种液体均经过配套的定量泵和取样泵，取样准确，无交叉污染 流路系统结构简单，无复杂部件，无需使用专用工具，维护方便 电路系统集成设计并且与湿化学组件完全隔离，运行安全、故障率低测试原理 游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,在430nm测量其吸光度A，根据吸已经存储好的标准曲线计算出样品浓度。
技术参数
PhotoTek 6000-NH3-N氨氮在线分析仪朗石（气敏电极法） - 氨氮在线自动监测仪式一款以气敏电极法为监测原理，可以在线连续测定、实时读取、存储和分析，可广泛应用于地表水、饮用水或水源地、以及一般工业污水和城镇污水厂的在线监测。PhotoTek 6500具有一体化电极；在实际测试中，稳定性好，试剂用量小，维护量小等特点 典型应用 广泛应用于地表水（河流、湖泊、水库）、饮用水源地、自来水管网等的水质自动连续监测，服务于环保部门、水务公司、大中型企业等。产品特点 采用氨气敏电极标准加入法，方便质量控制，即使氨氮含量很低也可实现准确测量； 试剂用量少，维护量小，价格和维护费用低； 正面液路维护，具有自动采样和自清洗功能；
水质氨氮的测定纳氏试剂 分光光度法 The following text is amended on 12 November 2020.
实验三水质氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法 仪器和药品： 天平、称量纸、玻璃棒、手套、擦镜纸 可见分光光度计：具20 mm比色皿（6只） 比色管：50mL，40支；25mL，40支 移液管：20mL，5支；10、5、1mL各5支 容量瓶：250、500mL和1000ml 5个；100mL，10个 烧杯：200mL，5个 量筒100ml，5个 聚乙烯瓶、棕色瓶各5个 加热装置 氢氧化钠、碘化钾、碘化汞、酒石酸钾钠、氯化铵 一、目的和意义 水中的氨氮来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用分解产物、某些工业废水以及农田排水。水中氨氮含量与人们的生产和生活有密切的关系，如果水中氨氮浓度过高会造成鱼类死亡，水质变臭，无法达到人们正常饮用和使用的标准。 掌握纳氏试剂光度法测定水中氨氮的原理和方法。 二、方法原理 以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮含量成正比，于波长420 nm处测量吸光度。 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰。若样品中存在余氯，可加入适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时加入适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。若水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。 三、溶液配制 1、纳氏试剂【碘化汞-碘化钾-氢氧化钠溶液】 称取 g氢氧化钠，溶于50 ml水中，冷却至室温。称取 g碘化钾和 g碘化汞，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢加入到上述50 ml氢氧化钠溶液中，用水稀释至100 ml。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧。 2、酒石酸钾钠溶液，ρ=500 g/L。 称取 g酒石酸钾钠（KNaC4H6O6·4H2O）溶于100 ml水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100 ml。 3、氨氮标准溶液氯化铵分子量 氨氮标准贮备溶液，ρN =1000 mg/L。 称取 g氯化铵（优级纯，在100～105℃干燥2 h），溶于水中，移入1000 ml容量瓶中，稀释至标线。
DZS-707型多参数水质分析仪使用说明书上海精密科学仪器有限公司 目录 一、概述 1 二、仪器主要技术性能 1 三、仪器结构 2 四、仪器的使用 3 五、 pH/ORP测量 8 六、电导率测量 11 七、溶解氧测量 15 八、温度测量 17 九、测量数据处理 17 十、仪器的成套性 20
敬告用户: ●请在使用本仪器前,详细阅读本说明书并妥善保存。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检,合格后方可使用。 一、概述 DZS-707 型水质多参数分析仪是多参数电化学分析仪器,包含了 pH/mV计、电导率仪和溶解氧分析仪的分析测试功能,可同时对一个样品进行温度、 pH 、电导率和溶解氧的测试。主要适用于农业、制造业、教育、科研、环保及综合服务行业,在工艺流程、质量控制或科学研究中,进行水溶液的多参数分析。 本仪器具有以下特点: 1、仪器可同时对一个样品进行温度、 pH (电极电位、电导率仪(TDS 、盐度和溶解氧(氧饱和度的测试。 2、仪器采用计算机虚拟操作结构方式, 模块化的电子单元转换器仅将各传感器的信号进行转换后传输到计算机进行处理。计算机软件承担了仪器的所有操作和分析功能,仪器体积小,成本低。 3、在 Windows 系统平台开发的仪器操作软件具备了数据处理功能,可以手动或自动记录测量数据并以曲线图和表格的形式显示记录的数据,以 Access 数据库格式进行保存,也可将数据转换到 Word 文档的表格或Excel 电子表格。 4、软件具有曲线图复制功能,将曲线图复制到剪贴板中,供其他软件粘贴使用。 5、仪器的转换器可通过 RS -232接口连接计算机,也可通过网络接口连接,使计算机通过网络远程操作仪器。 6、软件支持系统连接,通过网络接口连接系统服务器,将样品编号、测试人员、检测数据、测试日期和测试时间等分析测试信息传送到系统服务器进行测试数据综合处理。
氨氮的测定方法 氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚—次氯酸盐（或水杨酸—次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。以下是纳氏试剂比色法的测定方法。 一、纳氏试剂比色法的原理 碘化钾和碘化汞的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化和物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在 410-425nm 范围内测其吸光度，计算其含量。 本法最低检出浓度为 0.025mg/L（光度法），测定上限为 2 mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为 0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。 二、仪器 1、带氮球的定氮蒸馏装置：500 mL 凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管。 2、分光光度计 3、 PH 计 三、试剂 做次实验配制试剂均应用无氨水配制。 1、无氨水。配制可选用以下任意一种方法制备： （1）蒸馏法：每升蒸馏水中加 0.1mL 硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去 50mL 初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 （2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 2、1mol/L 的盐酸溶液 3、1mol/L 的氢氧化钠溶液 4、轻质氧化镁：将氧化镁在 500℃下加热，以除去碳酸盐。
5、0.05%溴百里酚蓝指示计（PH6.0-7.6）。 6、防沫剂：如石蜡碎片 7、吸收剂：①硼酸溶液：称取 20g 硼酸溶于水，稀释至 1L。② 0.01mol/L 硫酸溶液。 8、纳氏试剂。可选用下列方法之一制备： （1）称取 20g 碘化钾溶于约 25mL 水中，边搅拌边分次加入少量的二氯化汞（HgCl 2）结晶粉末（约 10g），至出现朱红色不易降解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。 另称取 60g 氢氧化钾溶于水，并稀释至 250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至 400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 （2）称取 16g 氢氧化钠，溶于 50mL 水中，充分冷却至室温。另称取 7g 碘化钾和碘化汞溶于水，然后将次溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至 100mL，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 9、酒石酸钾钠溶液：称取 50g 酒石酸钾钠（KNaC 4H 4 O 6 .4H 2 O）溶于100mL 水中，加热煮 沸以除去氨，放冷，定容至 100mL。 10、铵标准贮备溶液：称取 3.819g 经 100℃干燥过的氯化氨（NH 4 Cl）溶于水中，移入 1000mL 容量瓶中，稀释至标线。从溶液每毫升含1.00mg 氨氮。 11、铵标准使用溶液：移取5.00 mL 铵标准贮备溶液于500mL 容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.01mg 氨氮。 四、测定步骤 1、水样预处理：取 250mL 水样（如氨氮含量较高，可取适量并加水至 250mL，使氨氮含量不超过 2.5mg），移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至 PH 为 7 左右。加入 0.25g 轻质氧化镁和数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加热蒸馏，至馏出液达 200mL 时，停止蒸馏。定容至 250mL。 采用酸滴定法或纳氏比色法时，以 50mL 硼酸溶液为吸收剂；采用水扬酸—次氯酸盐比色法时，改用 50mL0.01mol/L 硫酸溶液为吸收剂。 2、标准曲线的绘制：吸取 0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00 和10.00mL 铵标准使用
氨氮是指水中以游离氨（NH3）和铵离子（NH4）形式存在的氮。动物性有机物的含氮量一般较植物性有机物为高。同时，人畜粪便中含氮有机物很不稳定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高时指以氨或铵离子形式存在的化合氨。 氨氮主要来源于人和动物的排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5～4.5公斤。 雨水径流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。 另外，氨氮还来自化工、冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。 当氨溶于水时，其中一部分氨与水反应生成铵离子，一部分形成水合氨，也称非离子氨。 非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而氨离子相对基本无毒。国家标准Ⅲ类地面水，非离子氨的浓度≤0.02毫克/升。 氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中的主要耗氧污染物，对鱼类及某些水生生物有毒害。 纳氏试剂比色法 1 原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色 度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地 面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定. 2 仪器 2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管. 2.2 分光光度计 2.3 pH计 3 试剂 配制试剂用水均应为无氨水 3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备:
3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存. 3.1.2 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱. 3.2 1mol/L盐酸溶液. 3.3 1mol/L氢氧化纳溶液. 3.4 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐. 3.5 0.05%溴百里酚蓝指示液:pH6.0~7.6. 3.6 防沫剂,如石蜡碎片. 3.7 吸收液: 3.7.1 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L. 3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液. 3.8 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备: 3.8.1 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液. 另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀.静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存. 3.8.2 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温. 另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存. 3.9 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml. 3.10 铵标准贮备溶液:称取3.819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线.此溶液每毫升含 1.00mg氨氮. 3.11 铵标准使用溶液:移取5.00mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线.此溶液每毫升含0.010mg氨氮. 4 测定步骤 4.1 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或演算溶液调节至pH7左右.加入0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导 管下端插入吸收液液面下.加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL. 采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液为吸收液.
氨氮在线监测所需试剂
氨氮在线监测仪试剂制备操作说明 试剂和校准体系的准备 危险 与化学品接触和吸入都有危险。只有经过训练并合格的人员才能执行手册中本章节所描述的工作。 警告 与化学品接触和吸入都有危险。由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果。 试剂的组成成分 由专业人员准备化学试剂，请遵守下列规则： 穿上安全服（实验工作服） 戴上安全眼罩/面罩 佩戴橡胶手套 配置环境中需有通风换气条件 本章配置过程中仅使用玻璃或聚四氟乙烯材质的器材 确保安装之后的瓶子气路连通 遵守当地适用的事故预防法规 正确地处置物质，并遵守当地适用的法规
所需试剂： 一、氨氮标准溶液： 低量程氨氮标准溶液： 试剂：氯化铵测量范围：0.2—12mg/L。纯度 CAS。 1、配制前将氯化铵粉末烘干。 2、精确称取0.019095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加 入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。 3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。 4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。 中量程氨氮标准溶液： 试剂：氯化铵测量范围：2—120mg/L。纯度 CAS 1、配制前将氯化铵粉末烘干。 2、精确称取0.19095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加 入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。 3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。 4、溶液可以在低温环境中保存1年以上。 高量程氨氮标准溶液： 试剂：氯化铵测量范围：20—1200mg/L。纯度CAS 1、配制前将氯化铵粉末烘干。 2、精确称取1.9095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入 去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。 3、氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。
目录 1．操作说明 (3) 2．G::SYSTEM简介 (4) 3 常用术语 (5) 4．测量 (6) 4.1光谱测量原理 (6) 4.2 功能检查/参考测量 (6) 4.3 探头的安装 (7) 5.安装 (8) 5.1产品清单 (8) 5.2 组装 (8) 5.3连接压缩空气清洗装置 (8) 5.4探头的安装 (9) 6 操作 (10) 6.1 con::lyte的启动 (10) 6.2 探头的搜索和初始化 (11) 7 测量显示/主要菜单 (12) 7.1 各按键的功能 (12) 7.2读数和信息显示 (12) 7.3 主菜单/菜单项 (13) 8 测量/CON::L YTE操作 (15) 8.1自动 (15) 8.2 手动操作 (15) 8.3 运行日志和数据 (16) 8.4 settings（测量参数设置） (16) 8.4.1 Settings \ s::canpoint (16) 8.4.2 Settings \ Measurement (16) 8.4.3 Settings \ Cleaning (17) 8.4.4 In-/Output(电源和中继界面) (17) 8.4.5 In-/Outputs \ mA Output (18) 8.4.6 In-/Outputs \ Relays (Fault Relay) (18) 8.4.7 In-/Outputs \ Reset settings (19) 8.5 Calibration (19) 8.5.1 Calibration \ Global calibration (19) 8.5.2 Calibration \ Local cal.
实验三水中氨氮的测定 氨氮的测定方法，通常有纳氏试剂比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。 一、实验目的和要求 1、掌握氨氮测定最常用的方法－纳氏试剂比色法。 2、复习第二章含氮化合物测定的有关内容。 二、纳氏试剂比色法 （一）原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。 本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活 污水。 （二）仪器 1、带氮球的定氮蒸馏装置：500mL凯氏烧瓶、氮球、直形冷凝管。 2、分光光度计。 3、pH计。
（三）、试剂 配制试剂用水均应为无氨水。 1、无氨水。可选用下列方法之一进行制备： （1）蒸馏法：每升蒸馏水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去50mL初馏液，接取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中，密塞保存。 （2）离子交换法：使蒸馏水通过强酸性阳离子交换树脂柱。 2、1mol/L盐酸溶液。 3、1mol/L氢氧化纳溶液。 4、轻质氧化镁（MgO）：将氧化镁在500℃下加热，以除去碳酸盐。 5、0.05％溴百里酚蓝指示液（pH6.0—7.6）。 6、防沫剂：如石蜡碎片。 7、吸收液：①硼酸溶液：称取20g硼酸溶于水，稀释至1L。②0.01mol/L 硫酸溶液。 8、纳氏试剂。可选择下列方法之一制备： （1）称取20g碘化钾溶于约25mL水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250mL，冷却至室温后，将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400mL，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 （2）称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。
Octadem 奥克丹 便携式水质分析仪测试操作说明
无锡奥克丹生物科技有限公司1.奥克丹水质分析仪不同型号功能对比
2.基本操作 2.1比色皿加入水样和试剂 严格按要求加入比色皿水样和试剂是精确检测的前提。测试使用的比色皿必须干净透明，没有明显划痕或磨损。比色皿加入水样后液面与比色皿最高刻度必须对齐（使用胶头吸管微调）。加入试剂时必须按仪器指定编号（①，②或③）和规定用量（见试剂瓶标注）加入。 试剂有液体、粉末和试剂条三种类型。液体试剂使用滴瓶滴入比色皿（或量管）；粉末试剂使用专用量勺加入比色皿；试剂条则通过在比色皿水样中搅动加入试剂。
试剂条 2.2 比色皿插入仪器 ?比色皿三角形符号面对显示屏。 ?比色皿溶液中不能有气泡（持比色皿上部，用另手食指向下敲打比色皿上沿除去气泡）。 ?比色皿下面方形部分必须擦干净。如果比色皿扣盖，用力压盖挤出盖边缘的水擦拭干净。 ?如果比色皿没扣比色皿盖，测试时需要使用仪器遮光盖。 2.3“快速”和“常规”测试（仅W系列产品适用） “选择测试方式”的选项，用户可以选择“常规”（按OK）或者“快速”（按） “常规”测试方式是由仪器根据试剂显色反应所需要的时间控制检测进程。为了获得最佳检测结果，建议用户在一般情况下都选择“常规”测试方式。
“快速”测试方式由用户自己控制检测进程。除非对检测精度要求较低或对试剂显色所需时间有充分把握，用户不宜选择这一测试方式。 2.4 混浊水样 当水中微生物及漂浮物较多或者水样在比色皿中呈现混浊时，测试前需要对水样进行过滤处理。请选用中速定量滤纸过滤水样。建议不要使用新滤纸过滤的前20毫升水。 过滤水样可以将滤纸按下图方式折叠放置在50mL量杯上，让水样通过滤纸进入量杯。 2.5超出测试范围水样 当检测指标超过试剂测试范围，仪器会提示稀释水样5倍后再重新检测。用户可以使用50mL量杯进行稀释：先将待测水样加到量杯的10mL刻度，然后加入纯净水至50mL刻度并摇晃混匀。稀释后水样的检测值乘以5即为原水样的检测值。 2.6并行测试操作 试剂加入比色皿后的倒计时是试剂反应完成的时间，倒计时结束后20分钟内测试比色皿对检测结果没有显著影响。根据这个特性，用户可以在最后倒计时期间使用仪器检测其它指标，完成其它检测后再回来完成当前测试。这种并行操作可以提高检测效率。 并行测试具体操作如下： 1）当仪器进入A检测最后倒计时5 2）仪器显示“保留数据，停止当前测试？”，按OK。仪器自动回到“测试选择” 菜单; 3）将A检测比色皿取出静置一旁，进行其它检测。
精心整理 1.范围 1.1 本方法规定了用纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮。 1.2 本方法适用于地下水、地表水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 1.3 当水样体积为50mL，使用20mm比色皿时，本方法检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L， 测定上限为2.0mg/L（均以N计）。 2.参考标准 水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009 3.职责 4. 5. 5.1 5.2 6.试剂 6.1制备6.1 6.1.2蒸馏法：在1000mL的蒸馏水中，加0.1mL硫酸（ρ=1.84g/mL），在全玻璃蒸馏器中重蒸 馏，弃去前50mL馏出液，然后将约800mL馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升 馏出液加10g强酸性阳离子交换树脂（氢型）。 6.2 盐酸，ρ（HCl）=1.18g/mL。 6.3 硫酸，ρ（H2SO4）=1.84g/mL。 6.4 无水乙醇 6.5 轻质氧化镁（MgO）：不含碳酸盐，在500℃下加热氧化镁，以除去碳酸盐。
6.6 氢氧化钠（NaOH） 6.7 可溶性淀粉 6.8 碘化钾（KI） 6.9 碘化汞（HgI） 6.10 氢氧化钾（KOH） 6.11 二氯化汞（HgCl2） 6.12 纳氏试剂 ?碘化汞–碘化钾–氢氧化钠（HgI2-KI-NaOH）溶液： （6.8） 氢氧化? 6.13 6.14 6.15 6.16 。6.17 硫酸锌（ZnSO4·7H2O） 6.18 硫酸锌溶液，ρ=100g/L，称取10.0g硫酸锌（6.17）溶于水中，稀释至100mL。 6.19 氢氧化钠溶液，ρ=250g/L。称取25g氢氧化钠（6.6）溶于水中，稀释至100mL。 6.20 氢氧化钠溶液，c（NaOH）=1mol/L。称取4g氢氧化钠（6.6）溶于水中，稀释至100mL。 6.21 盐酸溶液，c（HCl）=1mol/L。用吸量管吸取8.5mL盐酸（6.2）于100mL容量瓶中，用水稀释 至标线。 6.22 硼酸（H3BO3）
氨氮的测定纳氏试剂分光光度法 目次 前言............................................................................................................................... ..................III 1适用范围............................................................................................................................... .. (1) 2方法原理............................................................................................................................... .. (1) 3干扰及消除............................................................................................................................... . (1) 4试剂和材料............................................................................................................................... . (1) 5仪器和设备............................................................................................................................... . (3) 6样品............................................................................................................................... . (3) 7分析步骤............................................................................................................................... .. (4) 8结果计算............................................................................................................................... .. (4) 9准确度和精密度 (5) 10质量保证和质量控制 (5)