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中国医科大学《药剂学》复习题及答案

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中国医科大学《药剂学》复习题及答案

药剂学

单选题

1.药剂学概念正确的表述是B

A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

2.下列关于剂型的表述错误的是D

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片(扑热息痛片)、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

3.关于剂型的分类,下列叙述错误的是E

A.溶胶剂为液体剂型

B.栓剂为固体剂型

C.软膏剂为半固体剂型

D.气雾剂为气体分散型

E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

4.下列关于药典叙述错误的是D

A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

B.药典由国家药典委员会编写

C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

E.一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

5.什么是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学C

A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.物理药剂学

D.药代动力学

E.临床药剂学

6.乳剂制备中,属于W/O型乳化剂有B

A.阿拉伯胶

B.脂肪酸山梨坦

C.聚山梨酯

D.西黄蓍胶

E.泊洛沙姆

7.抗菌作用最强的防腐剂是D

A.尼泊金甲酯

B.尼泊金乙酯

C.对羟基苯甲酸丙酯

D.对羟基苯甲酸丁酯

E.对羟基苯甲酸甲酯

8.引起乳剂分层的是B

A.ζ电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂失去作用

9.疏水性药物是D

A.沉降硫黄30g

B.硫酸锌30g

C.羧甲基纤维素钠5g

D.甘油100ml

E.纯化水加至1000ml

10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是B

A.F值

B.F0值

C.值

D.Z值

E.Z0值

11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为B

A.0.8μm

B.0.22~0.3μm

C.0.1μm

D.1.0μm

E.0.45μm

12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为D

A.金属离子络合剂

B.抑菌剂

C.pH调节剂

D.抗氧剂

E.渗透压调节剂

13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是B

A.聚乙二醇

B.注射用油

C.乙醇

D.甘油

E.1,2--丙二醇

14.油脂类软膏基质,请选择适宜的灭菌法A

A.干燥灭菌(160℃,2h)

B.热压灭菌

C.流通蒸汽灭菌

D.紫外线灭菌

E.过滤除菌

15.蒸馏法制注射用水C

A.180℃3~4h时被破坏

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏

16.加入KMnO4 E

A.180℃3~4h时被破坏

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破坏

17.制备过程需调节溶液的pH为3.5~5.0及加入适量氯化钠A

A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液

B.10%维生素C注射液

C.5%葡萄糖注射液

D.静脉注射用脂肪乳

E.丹参注射液

18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律E

A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散

B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失

D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者

E.剂量小的散剂,为保证制备时混合均匀,可加入少量着色剂

19.颗粒剂的分类不包括C

A.可溶性

B.混悬性

C.乳浊性

D.泡腾性

E.肠溶性

20.颗粒剂贮存的关键为C

A.防热

B.防冷

C.防潮

D.防虫

E.防氧化

21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是D

A.膨胀作用

B.毛细管作用

C.湿润作用

D.产气作用

E.酶解作用

22.包隔离层的主要材料是E

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%CAP乙醇溶液

23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A

A.溶出度

B.崩解时限

C.片重差异

D.含量

E.脆碎度

24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素

25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A

A.口含片

B.舌下片

C.多层片

D.肠溶衣片

E.控释片

26.硝酸甘油应制成E

A.肠溶片

B.糖衣片

C.口含片

D.双层片

E.舌下片

27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗C

A.肠溶片

B.糖衣片

C.口含片

D.双层片

E.舌下片

28.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是C

A.微丸

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体

29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液B

A.PEG-6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚

30.滴丸的非水溶性基质D

A.PEG-6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚

31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质C

A.聚乙二醇

B.甘油明胶

C.凡士林

D.纤维素衍生物

E.卡波姆

32.关于眼膏剂的错误表述为C

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h,放冷备用

B.眼膏剂应在无菌条件下制备

C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物

D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌

E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限

33.关于软膏剂基质的正确表述为A

A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用

B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质

C.油脂性基质以凡士林最为常用

D.液状石蜡属于类脂类基质

E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性

34.下列关于乳膏剂的正确表述为C

A.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类

B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂

C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快

D.W/O型乳膏具反向吸收作用,忌用于溃疡创面

E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂

35.下列哪些不是对栓剂基质的要求D

A.在体温下保持一定的硬度

B.不影响主药的作用

C.不影响主药的含量测量

D.与制备方法相适宜

E.水值较高,能混入较多的水

36.下列属于栓剂水溶性基质的有B

A.可可豆脂

B.甘油明胶

C.硬脂酸丙二醇酯

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.羊毛脂

37.下列有关气雾剂的正确表述是B

A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的

B.按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型

C.只能吸入给药

D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品

E.采用冷灌法填充抛射剂,具有速度快的优点,常用于制备含水溶液的气雾剂

38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是D

A.附加剂的种类

B.抛射剂的种类

C.抛射剂的用量

D.阀门系统的精密程度

E.药液的黏度

39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度C

A.不断搅拌

B.更换新鲜溶剂

C.高压提取

D.动态提取

E.采用渗漉提取法

40.流浸膏剂1ml相当于原药材C

A.2~5g

B.1ml

C.1g

D.10g

E.20g

41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切,但其难溶于水,其注射液使用的增溶剂是E

A.聚山梨酯-80

B.注射用卵磷脂

C.普朗尼克

D.泊洛沙姆-188

E.聚氧乙烯蓖麻油

42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是B

A.8~18

B.3~6

C.13~18

D.7~9

E.1~3

43.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类E

A.一价皂类

B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类

C.磺酸化物

D.季铵化物

E.

聚山梨酯类

44.关于溶解度表述正确的是B

A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量

D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量

E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解药物的量

45.制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为A

A.助溶剂

B.增溶剂

C.消毒剂

D.极性溶剂

E.潜溶剂

46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是D

A.吐温-20

B.吐温-40

C.司盘-60

D.吐温-80

E.吐温-85

47.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越大A

A.比表面积越小

B.表面能越大

C.流动性不变

D.颗粒密度变大

E.吸湿

性越强

48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A

A.ρt>ρg>ρb

B.ρg>ρt>ρb

C.ρb>ρt>ρg

D.ρg>ρb>ρt

E.ρb>ρg>ρt

49.药物制剂的有效期通常是指A

A.药物在室温下降解10%所需要的时间

B.药物在室温下降解50%所需要的时间

C.药物在高温下降解50%所需要的时间

D.药物在高温下降解10%所需要的时间

E.药物在室温下降解90%所需要的时间

50.一些酯类药物灭菌后pH下降,提示灭菌过程中发生了什么反应B

A.氧化

B.水解

C.脱羧

D.异构化

E.聚合

51.既影响药物的水解反应,与药物氧化反应也有密切关系的是B

A.广义酸碱催化

B.pH

C.溶剂

D.离子强度

E.表面活性剂

52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用C

A.维生素C

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.二丁甲苯酚

53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括C

A.溶剂及附加剂对稳定性的影响

B.多晶型的影响

C.溶剂及附加剂对溶解

度的影响 D.难溶性药物的增溶或助溶 E.pH对稳定性的影响

54.药物制剂设计的基本原则不包括E

A.有效性

B.安全性

C.顺应性

D.稳定性

E.临床应用的广泛性

55.属于阳离子表面活性剂的是C

A.硬脂酸钾

B.脂肪酸甘油酯

C.苯扎溴铵(新洁尔灭)

D.聚乙二醇

E.磷

56.非离子型表面活性剂D

A.泊洛沙姆

B.苯扎氯铵

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇

57.阳离子型表面活性剂C

A.泊洛沙姆

B.苯扎氯铵

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇

58.亲水亲油平衡值是C

A.Krafft点

B.昙点

C.HLB值

D.MC

E.杀菌与消毒

59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是B

A.聚山梨酯类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是E

A.聚山梨酯类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化物

E.肥皂类

61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为A

A.聚乳酸

B.阿拉伯胶

C.聚乙烯醇

D.甲基纤维素

E.聚酰胺

62.属于物理机械法制备微囊C

B.单凝聚法

C.复凝聚法

D.喷雾干燥法

E.界面缩聚法

63.可作为溶蚀性骨架材料的是D

A.硬脂酸

B.聚丙烯

C.聚乙烯

D.乙基纤维素

E.乙烯醋酸乙烯共聚物

64.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂C

A.8h

B.6h

C.24h

D.48h

E.12h

65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是D

A.聚乙烯醇

B.壳多糖

C.果胶

D.聚氯乙烯

E.HPMC

66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为B

A.15h

B.2~8h

C.小于1h

D.48h

E.12h

67.以下不属于靶向制剂的是D

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合物

E.脂质体

68.可用于不溶性骨架片的材料为E

A.单棕榈酸甘油脂

B.PEG-6000

C.甲基纤维素

D.甘油

E.乙基纤维素

69.可作为不溶性骨架片的骨架材料是C

A.硬脂酸

B.聚氯乙烯

C.聚乙烯醇

D.蔗糖

E.聚乙二醇-400

70.药物经皮吸收的过程是D

A.药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段

B.穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段

C.穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段

D.释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段

E.药物溶解、释放、吸收、穿透进入血液循环四个阶段

71.适合制成经皮吸收制剂的药物是C

A.熔点高的药物

B.每日剂量大于10mg的药物

C.在水中及油中的有适当溶解度的药

D.相对分子质量大于600的药物

E.溶解度较高的药物

72.经皮吸收制剂中加入氮酮的目的是B

A.增加贴剂的柔韧性

B.促进药物经皮吸收

C.增加药物分散均匀

D.使皮肤保持湿润

E.增加药物溶解度

73.1982年,第一个上市的基因工程药物是B

A.乙肝疫苗

B.重组人胰岛素

C.白细胞介素-2

D.PO

E.尿激酶

74.《中国药典》将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5μm以下的粒子不得少于85%,其原因是D

A.减小粒径有利于制剂均匀性

B.减小粒径有利于制剂的成型

C.减小粒径有利于制剂稳定

D.减小粒径有利于药物的吸收

E.此项规定不合理

75.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程E

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除

76.生物转化E

A.吸收

B.分布

C.消除

D.排泄

E.代谢

77.需要载体,但不需要能量的转运过程是B

A.被动扩散

B.促进扩散

C.主动转运

D.吞噬

E.胞饮

78.同属于物理与化学配伍变化现象的是B

A.潮解、液化与结块

B.产生沉淀

C.变色

D.产气

E.粒径变大

79.下列不属于化学配伍变化的是D

A.变色

B.分解破坏疗效下降

C.发生爆炸

D.乳滴变大

E.产生降解物

80.药物配伍后产生颜色变化的原因不包括D

A.氧化

B.还原

C.分解

D.吸附

E.聚合

名词解释

等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液.

滴眼剂:为直接用于眼部的外用液体制剂。

灭菌法:指杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的方法或技术。防腐:指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段,亦称抑菌。对微生物的生长与繁殖具有抑制作用的物质称抑菌剂或防腐剂。

消毒:指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。对病原微生物具有杀灭或除去作用的物质称消毒剂。

D值:在一定温度下杀灭90%微生物所需的灭菌时间.

Z值:将灭菌时间减少到原来的1/10时需要升高的温度或在相同灭菌时间内,杀死99%的微生物所需提高的温度

固体分散技术:是将难容性药物高度分散在固体载体材料中,形成固体分散体的新技术。

固体分散体::是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系.

微囊:利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜,将固态或液态药物包裹而成药壳型的微囊.

微球:可使药物溶解和(或)分散在高分子材料中,形成骨架型微小球状实体,称微球。

纳米粒:微球粒径范围一般为1~500um,小的可以是几纳米,大的可达800um,其中粒径小于500nm的,通常又称为纳米球或纳米粒。

纳米乳:纳米乳系粒径为10-100nm的乳滴分散在另一种液体介质形成的热力学稳定的胶体溶液。外观透明或半透明,经热压灭菌或离心仍不分层。

亚微乳:亚微乳乳滴的粒径在100-1000nm范围,其稳定性介于纳米乳与普通乳(1-100um)之间,外观不透明或呈乳状,热压灭菌时间太久或两次灭菌会分层。脂质体:由磷脂和胆固醇组成,具有类似生物膜的双分子层结构。

控释制剂:系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。

定位释药:将药物选择性地输送到胃肠道的某一部位,以速释或缓释、控释释放药物的剂型。

生物利用度:是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率.

生物等效性:一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。

靶向制剂:是指载体将药物通过局部给药或全身血药循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

被动靶向制剂:利用药物载体,使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。主动靶向制剂:是用特殊和周密的生物识别设计,将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

问答题

1.乳剂物理不稳定有几种表现?

答:①分层(乳析):乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮或下沉的现象。②絮凝③转相:某些条件的变化而引起乳剂类型的改变。④合并与破裂:乳剂中液滴周围的乳化膜被破坏导致液滴变大称合并。合并的液滴进一步分成油水两层称为破裂。⑤酸败:乳剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化等,导致发霉、变质的现象位酸败。

2.混悬剂的质量评价方法是什么?

答:①微粒大小的测定:显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法等。②沉降体积比的测定:评价混悬剂的稳定性及稳定剂的效果,F=V/V0=H/H0,F值越大,表明越稳定。3小时内混悬剂不能低于0.9,③絮凝度的测定:评价絮凝剂的效果、预测混悬剂的稳定性。④重新分散试验:考察混悬剂再分散性能。5.流变学测定

3.液体制剂常见的溶剂有哪些?

答:1.极性溶剂:①水②甘油③二甲基亚砜;2.半极性溶剂:④乙醇⑤丙二醇

⑥聚乙二醇;3.非极性溶剂:⑦脂肪油⑧液体石蜡⑨乙酸乙酯。

4.物理灭菌法可分为哪几类?各有何应用特点?

答:1.干热灭菌法: ①火焰灭菌法:灼烧是最迅速、可靠、简单的灭菌方法。

②干热空气灭菌法:干热空气穿透力弱,不均匀,比热滴,因此必须长时间作用才能达到灭菌的目的。2.湿热灭菌法:系指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行进行灭菌的方法。①热压灭菌法:能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。②流通蒸汽灭菌法③煮沸灭菌法:对增殖型微生物效果好,但不能保证完全杀死芽胞。④低温间歇灭菌法:灭菌时间长,效果不理想。

5.片剂中主要的四大类辅料是什么?并各举两例。

答:1.稀释剂:①淀粉②蔗糖③糊精2.润湿剂与粘合剂:①水②乙醇③淀粉浆3.崩解剂:①干淀粉②纤维素类4.润滑剂①硬脂酸镁②微粉硅胶③滑石粉6.影响片剂成形的因素包括哪些?

答:①压缩成形性:压缩成形性是物料被压缩后形成一定形状的能力。②药物的熔点及洁晶形态; ③粘合剂和润滑剂:④水分:⑤压力:当压力超过一定范围后,对片剂硬度的影响减小,甚至出现裂片。

7.片剂的质量检查项目有哪些?

答::1.外观性状2.片重差异3.硬度和脆碎度4.崩解度5.溶出度或释放度6.含量均匀度(与混合是否均匀有关)

8.片剂制备过程中常出现哪些问题?

答:1.裂片:2.松片:3.黏冲:4.片重差异超限5.崩解迟缓:6.溶出超限:7.片剂中的药物含量不均匀。

9.软膏剂的透皮吸收过程怎样?影响因素有哪些?

答:透皮吸收过程:释放、穿透及吸收三个阶段。影响透皮吸收的因素有:1.皮肤条件①应用部位②病变皮肤③皮肤的温度与湿度④清洁的皮肤。2.药物性质3.基质的组成与性质4.其他因素

10.软膏剂应进行哪些质量检测?

答:①粒度②装量③微生物限度④无菌⑤主药含量⑥物理性质⑦刺激性⑧稳定性.

11.试说明软膏剂的制备中药物的常用加入原则与方法。

答:药物不溶于基质或基质的任何组分中时,必须将药物粉碎至细粉;药物可溶于基质某组分时,一般油溶性药物溶于油相或少量有机溶剂,水溶性药物溶于水或水相,再吸收混合成乳化混合;药物可溶于基质中时,则油溶性药物溶于少量液体油中,再与油脂性基质混匀成油脂性溶液型软膏,水溶性药物溶于少量水后,与水溶性基质混合成水溶性溶液型软膏;半固体粘稠性药物,可直接与基质混合,若药物有共熔性组分时,可先共熔再与基质混合;重要浸出物为液体时,先浓缩至稠膏状再加入基质中。

12.气雾剂的质量评定指标有哪些?

答:安全、漏气检查;装量与异物检查;喷射总次和喷射剂量检查;喷射试验和喷射总量检查;喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定;有效部位的药物沉积量(体外)和药效(体内)的评价;微生物限度;无菌检查:烧伤、创伤、溃疡用的. 13.气雾剂有哪些特点?

答:①具有速效和定位作用②由于药物在容器内清洁无菌,且容器不透光、不透水,所以能增加药物的稳定性③使用方便,药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用④可以用定量阀门准确控制剂量。缺点:①由于气雾剂需要耐压容器、阀门系统和特殊的生产设备,所以生产成本高②抛射剂有高度挥发性因而具有致冷效应,多次使用于受伤皮肤上可引起不适与刺激③氟氯烷烃类抛射剂在动物或人体内达一定浓度都可致敏心脏,造成心律失常。

14.影响干燥的因素有哪些?

答:1、温度:热量是打开水分子和吸湿聚合物之间合力的关键.当高于某一温度时,水分子和聚合物链间的引力会大大降低,水汽就被干燥的空气带走.2、露点:在干燥器中,首先除去湿空气,使之含有很低的残留水分(露点).然后,通过加热空气来降低它的相对湿度.这时,干空气的蒸汽压力较低.通过加热,颗粒内部的水分子摆脱了键合力束缚,向颗粒周围的空气扩散.3、气流:干燥的热空气将热量传递给干燥料仓中的颗粒,除去颗粒表面的湿气,然后把湿气送回干燥器里.因此,必须有足够的红外碳硫仪气流将树脂加热到干燥温度,并且将这个温度维持一定的时间.4、时间:在颗粒周围的空气中,热量的吸收和水分子向颗粒表面扩散需要一定的时间.因此,树脂供应商应详细说明一种物料在适当的温度和露点下得到有效干燥所必须花费的时间.

15.简述渗滤法的操作步骤及注意事项。

答:①药材粉碎。不会太细也不宜太粗。②药材湿润。药粉在装器前一定要先加规定量的溶剂湿润,并密闭放置一定时间。③装器。装器压力要均匀,松紧应适宜。④排气。应尽量排除药粉间隙中的空气。⑤静置浸渍。药材中可溶性成分的溶解需相当时间。⑥渗滤。要控制适当的渗滤速度。⑦滤夜的收集与处理。制剂种类不同,滤液的收集和处理是不同的。

16.煎膏剂的制备方法是什么?

答:1.提取:一般按煎煮法操作,每次煎煮1~2h,煎煮2~3次。含有芳香挥发性成分的药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等,可先用水蒸亦可根据药材有效成分的特点,选用不同浓度的乙醇或其他溶剂,采用渗漉、回流提取等方法浸提。

2.精制:口服液的精制方法以往以乙醇沉淀法为常用,但该法乙醇用量大,某些活性成分如多糖、微量元素等可能因醇沉损失而影响疗效,故醇沉工艺不能盲目应用。

3.配液:口服液应有良好的口感和稳定性,配制时应在洁净避菌的环境中进行。可根据需要添加适宜的防腐剂、抗氧剂、矫味剂和增溶剂等。

4.灌装与灭菌:配制好的药液应及时灌装于无菌、洁净、干燥的易拉盖瓶中,加盖闭塞,100℃流通蒸汽灭菌30min.在严格避菌条件下制备可不进行灭菌。一般口服液成品应贮藏于阴凉干燥处

17.影响药物化学降解的因素有哪些?有哪些稳定化措施?

答:药物制剂中药物化学降解的途径包括:水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等!影响药物制剂降解的因素包括:处方因素(PH值的影响、酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中辅料的影响等)、环境因素(温度的影响、光线的影响、空气中氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等)。

常用的稳定化方法:一、易水解药物的稳定化方法:1.调节pH:pHm左右,2.使用非水溶媒,3、制成固体制剂:如粉针4、制成复合物5、制成难溶性盐6、制成前体药物7、加入表面活性剂8、采用直接压片.二、易氧化药物的稳定化方法1、调节pH:pHm左右。2、使用复合溶媒3、通惰性气体4、加入抗氧剂和螯合剂5、制成固体制剂6、制成微囊或包合物7、工艺条件

18.简述固体分散体的速释和缓释原理。

答:①分子状态分散:药物在用PEG类作为载体材料时;②胶体、无定形和微晶等状态分散:载体用PVP、甲基纤维素、肠溶材料EudragitL。

19.简述药物微囊化的作用。

答: ①掩盖药物的不良气味及口味②提高药物的稳定性③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性④使液态药物固态化便于应用与贮存⑤减少复方药物的配伍变化⑥可制备缓释或控释制剂⑦使药物浓集于靶区,提高疗效,降低毒副作用⑧可将活细胞或生物活性物质包囊。

20.纳米粒与亚微粒的制备方法包括哪些?

答:分为物理化学法、物理机械法和化学法。物理化学法:本法在液相中进行,药物与材料在一定条件下形成新相析出,故又称相分离法。相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法。

复凝聚法系使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合材料,在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法。复凝聚法是经典的微囊化方法,操作简便,容易掌握,适合于难容性药物的微囊化。

21.纳米粒的修饰包括哪几种?

答:包括修饰的药物微粒载体系统和前体药物与药物大分子复合物两大类。修饰方法:①表面修饰;②连接特定的配体③连接单克隆抗体。

22.脂质体的制备方法包括哪些?

答:1.薄膜分散法2.逆相蒸发法3.冷冻干燥法4.冻融法5.熔融法6.复乳法7.预脂质体法8.手摇法9.超声波分散法10.非手摇法11.乙醇注入法12.乙醚注入法l3.表面活性剂处理

23.缓释、控释制剂有哪些特点?

答:缓控释制剂的特点:①对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数,提高病人顺应性,使用方便。②使血液浓度平稳,避免峰谷现象,有利于降低药物的毒副作用。③可减少用药的总剂量,因此可用最小剂量达到最大药效。注意:不是所有的药物都适合制成缓控释制剂,如剂量很大(大于1g)、半衰期很长(大于24h)、不能在小肠下端有效吸收的药物等

24.物理化学靶向制剂的分类有哪些?

答:一.磁性靶向制剂:采用体外响应导向至靶部位的制剂。主要有磁性微球、磁性纳米囊。二.栓塞靶向制剂:动脉栓塞:通过插入动脉的导管将栓塞物输送到组织或靶器官的医疗技术。三.热敏靶向制剂:1、热敏脂质体2、热敏免疫脂质体。四、PH敏感的靶向制剂:1、PH敏感的脂质体2、PH敏感的口服结肠定位给药系统OCSDDS

25.简述氮酮类化合物促进药物经皮吸收的机制。

答:药物经皮吸收对亲水性药物促进作用强于亲脂性药物,主要作用于角质层中存在的细胞间脂质的胆固醇、神经酰胺等物质。

26.简述影响药物经皮吸收的因素。

答:一.生理因素:1、皮肤的水合作用;2、角质层的厚度;3、皮肤的条件;

4、皮肤的结合作用与代谢作用。二.剂型因素与药物性质:1、药物剂量和药物浓度2、分子大小及脂溶性3、pH和pKa4、TDDS中药物浓度

5、熔点与热力活度。

27.经皮吸收药物制剂有哪些特点?

答:TDDS的优点:1.避免药物的肝首过效应与胃肠道对药物的降解,提高疗效;2.延长作用时间,减少给药次数等。3.维持恒定的血药浓度,减少毒副作用;

4.使用方便,随时给药与终止给药。不足之处:1.皮肤的屏障作用,限于剂量小、药理作用强的药物;2.对皮肤产生刺激性与过敏性;3.皮肤的代谢与贮库作用。

28.蛋白质及多肽类药物的不稳定性的表现是什么?

答:蛋白质及多肽类药物在体内外环境可能经受多种复杂的化学降解和物理变化而失活,如凝聚、沉淀、消旋化、水解、脱酰氨基等。

29.蛋白质及多肽类药物注射剂的一般处方组成及各辅料分别有什么作用?

答:1.前体药物注射液。为延长药物半衰期,控制进入血液速度,常采用PEG 对蛋白质结构进行修饰,2.注射用微球。发展注射用微球的主要目的是为了达到缓释效果。3.静脉注射用脂质体。免疫脂质体的制备方法也同样应用于生物技术药物。4.疫苗控释制剂。

30.根据pH分配假说,说明如何提高某一弱酸性药物的生物利用度,延长其在体内的滞留时间。(提示:药物体内四个过程中哪一个或几个过程会受pH影响)答:药物的吸收取决于药物在胃肠道的解离状态和油水分配系数弱酸性药物:pKa-pH=lg(Cu/Ci)Cu:未解离型的药物浓度Ci:解离型的药物浓度

吸收受pH影响

分布受pH影响

代谢受pH影响

排泄

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A.处方药 B.非处方药 C.医师处方 D.协定处方 E.法定处方 11.国家标准收载的处方 12.医师与医院药剂科共同设计的处方 13.提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14.必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15.不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题 题16~20 A.分散片 B.舌下片 C.口含片 D.缓释片 E.控释片 16.含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17.置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18.遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19.能够延长药物作用时间的片剂 20.能够控制药物释放速度的片剂 题26~30 A.硫酸钙 B.羧甲基淀粉钠 C.苯甲酸钠 D.滑石粉 E.淀粉浆 26.填充剂 27.粘合剂 28.崩解剂 29.润滑剂 30.助流剂 题31~35 A.裂片 B.松片 C.粘冲 D.崩解迟缓 E.片重差异大 31.疏水性润滑剂用量过大 32.压力不够 33.颗粒流动性不好 34.压力分布不均匀

35.冲头表面锈蚀 题36~40 A.3min完全崩解 B.15min以内崩解 C.30min以内崩解 D.60min以内崩解 E.人工胃液中2hr不得有变化,人工肠液 中1hr完全崩解 36.普通压制片 37.分散片 38.糖衣片 39.肠溶衣片 40.薄膜衣片 题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A.药物组分 B.填充剂 C.粘合剂 D.崩解剂 E.润滑剂 41.硝酸甘油乙醇溶液 42.乳糖 43.糖粉 44.淀粉浆 45.硬脂酸镁 题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46.邻苯二甲酸二乙酯 47.邻苯二甲酸醋酸纤维素 48.醋酸纤维素 49.羟丙基甲基纤维素 50.二氧化钛 题61~65 A.质轻者先加入混合容器中,质重者后加入B.采用配研法混合 C.先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D.添加一定量的填充剂制成倍散 E.用固体组分或辅料吸收至不显湿润,充分混匀61.比例相差悬殊的组分

药剂学试题A卷参考答案

药剂学A卷标准答案要点及评分标准

11.-环糊精是由12个葡萄糖分子连接的环状低聚糖化合物。(×) 药剂学A卷标准答案(附页A) 2006-2007学年第2 学期试题名称:药剂学共4 页第2 页

12片剂吸收过程中,崩解过程是药物吸收的限速过程。(×) 13.物理药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄机制和过程的学科。(×)14.国家食品药品监督管理局英文简写是CFDA.( ×) 15. 聚乙二醇(PV A)是一种水溶性的高分子载体材料。(×) 16.乳剂分层是由于乳滴周围的界面膜被破坏而造成的。(× ) 17. 注入高渗溶液时,会导致红细胞破裂,造成溶血现象。(×) 18.用于眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌,多加入强效抑菌剂。(×) 19.胶浆剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系,属热力学不稳定体系。(×) 20.pH 敏感型靶向制剂属于主动靶向制剂。(×) 四、选择(每小题1分,共20分) 1.注射剂的等渗调节剂用(C ) A 硼酸 B HCl C NaCl D 苯甲醇 2.在制剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C) A 碳酸氢钠 B 硫酸钠 C 依地酸二钠 D DMSO 3.复凝聚法制备微囊,将pH值调到4以下,目的是为了使(A ) A 明胶荷正电 B 明胶荷负电 C 硫酸钠发挥凝聚剂的作用 D 交联固化 4.干胶法制备乳剂时,正确的油:水:胶的比例是(D) A 4:1:2 B 4:4:2 C 4:2:4 D 4:2:1 5.聚乙烯吡咯烷酮的英文缩写是(A) A PVP B PEG C PV A D HPC 6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为(D) A 表相 B 破裂 C 酸败 D 乳析 7.热原主要是微生物的内毒素,其致热中心为(D) A 多糖 B 磷脂 C 胆固醇 D 脂多糖 8.单糖浆有矫味作用,是不含药物的蔗糖饱和溶液,浓度为(B) A 100% B 85% C 45% D 75% 9.注射粉针使用前加入(D)溶解 A 常水 B 蒸馏水 C 去离子水 D 灭菌注射用水 10.构成脂质体的膜材为(B) A 明胶-阿拉伯胶 B 磷脂-胆固醇 C PLA-PLGA D环糊精-苯甲醇 11.软膏中加入Azone 的作用为(A ) A 透皮吸收促进剂 B 保湿剂 C 增溶剂 D 乳化剂 12.下列对透皮吸收体系叙述错误的是(C) A 不受胃肠道pH值影响 B 无首过效应 C 不受角质层屏障干扰 D 释药平稳、持续 13.下列不属于常用浸出方法的是(D) A 煎煮法B渗漉法C 浸渍法D醇提水沉淀法 14.微孔滤膜用于无菌过滤时,应选用(B) A 0.55m B 0.22m C 0.8m D 0.65m 15.氨苄西林只宜制成注射用无菌粉末,主要是因为氨苄西林易(B) A 氧化 B 水解 C 聚合 D 脱羧 药剂学A卷标准答案(附页B)

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷 一、?型题 最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案。 、每张处方中规定不得超过( )种药品 ?. ?. ?. ?. ?. 、不属于按分散系统分类的剂型是( ) ?.浸出药剂 ?.溶液剂 ?.乳剂 ?.混悬剂 ?.高分子溶液剂 、下列属于假药的是( ) ?.未标明有效期或者更改有效期的 ?.不标明或者更改生产批号的 ?.超过有效期的 .直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?.被污染的 、在调剂处方时必须做到?四查十对?,下列不属于四查内容的是( ) ?.查处方 ?.查药品 ?.查配伍禁忌 ?.查药品费用 ?.查用药合理性 、不必单独粉碎的药物是( ) ?.氧化性药物 ?.性质相同的药物 ?.贵重药物 ?.还原性药物 ?.刺激性药物 、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体,此气体是( )?.氢气 ?.二氧化碳 ?.氧气 ?.氮气 ?.其他气体 、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意( ) ?.搅拌 ?.多次过筛 ?.重者在上 ?.轻者在上 ?.以上都不对 、一般应制成倍散的药物的是( ) ?.毒性药物 ?.液体药物 ?.矿物药 ?.共熔组分 ?.挥发性药物 、下列哪种药物宜做成胶囊剂( ) ?.风化性药物 ?.药物水溶液 ?.吸湿性药物 ?.具苦味或臭味的药物 ?.药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性,其主要原因是其中含有( ) ?.水分 ?.明胶 ?.甘油 ?.蔗糖 ?.淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为( ) ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较,一般来说正确的是( ) ?.散剂>颗粒剂>胶囊剂 ?.胶囊剂>颗粒剂>散剂 ?.颗粒剂>胶囊剂>散剂 .散剂 颗粒剂 胶囊剂 ?.无法比较 ?、每片药物含量在( )??以下时,必须加入填充剂方能成型 ?. ? ?. ? ?. ? ?. ?? ?. ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是( ) ?.淀粉糊 ?.硬脂酸镁 ?.羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?.乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是( ) ?.更加美观 ?.提高生产效率 ?.改善原辅料得可压性 ?.增加片剂的硬度 ?.避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( ) ?.结晶压片法 ?.干法制粒压片 ?.粉末直接压片 ?.湿法制粒压片 ?.空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物,宜采用( ) ?.结晶压片法 ?.干法制粒压片 ?.粉末直接压片 ?.湿法制粒压片 ?.空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定,普通片剂的崩解时限为( ) ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?. ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是( ) ?.素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?.素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光 .素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?.素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?.素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时,具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是( ) ?.淀粉 ?.糖粉 ?.氢氧化铝 ?.糊精 ?.微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是( ) ?.制粒?混合?干燥 ?.过筛?混合?制粒?干燥 ?.混合?制粒?干燥 .粉碎?混合?干燥?制粒 ?.过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中,错误的是( ) ?.可溶于水又可溶于油 ?.具亲水基团和亲油基团 ?.可降低溶液的表面张力 .阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?.含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用,称为( ) ?.增溶作用 ?.乳化作用 ?.润湿作用 ?.消泡作用 ?.去污作用 ?、 ??的司盘 ?(???为 ??)和 ??的去山里只 ?(???为 ?)混合后的???值是( )

药剂学期末考试复习题

药剂学 一. 问答题 1.写出Stocks定律,并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。 答:混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律:2r2 (pl-p2) g V=9式中,V-微粒沉降速度,r一微粒半径,pl,p2-微粒和介质的密度,nl- 分散介质的粘度,g一重力加速度。 由Stocks公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度,可采用的措施有: (1) 减小微粒的半径, (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素? 答:浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。 二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程,又称一步制粒。 3.一般而言,阳离子型表面活性的毒性最大,其次是阴离子型,非离子型表面活性剂的毒性最小。 三. 名词解释 1.粘膜给药系统:经粘膜给药系统,是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统,包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价:药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度:表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液:指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP:指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原:能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称,是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药:是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。 四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%,硼酸1% 若配制500ml试

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于() . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科() A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有() A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型() A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是() A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型) 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么? 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度;ρ 1为粒子的密度;ρr为粒子的半径,

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷 班级:姓名:学号: 一、单选题(20分) 1.下列不属于膜剂质量要求的是() A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2.气雾剂喷射药物的动力是() A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3.每片药物含量在多少毫克以下时,必须加入填充剂方能成型() A 30 B 50 C 80 D 100 4.关于缓释、控释制剂的叙述错误的是() A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是() A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6.渗透泵制剂中渗透压活性物质是() A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7.制备空胶囊时,加入甘油的作用是() A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中,错误的是() A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成() A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上() A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是() A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中,错误的是() A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是() A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是() A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是() A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为() A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是() A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为() A粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉 B粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉 C粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

药剂学试题简答题及答案

答:Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段,首先是溶质分子从固体表面溶解,形成饱和层,然后在扩散作用下经过扩散层,再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的 物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4?6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? :2)g / 9 : 1- 答: Stocks定律:V二2 r2(是分散介质的粘度:2为介质的 密度;:1为粒子的密度;:r为粒子的半径, 粒子越大,粒子和分散介质的密度越大,分散介质的粘度越小,粒子沉降速度 越快,混悬剂的动力学稳定性就越差。方法:1.减小粒度,加入助悬剂;2.微粒的荷电、水化;3 .絮凝、反絮凝;4 .结晶增长、转型;5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么? 答:随着滤过的进行,固体颗粒沉积在滤材表面和深层,由于架桥作用而形成滤渣层,液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束,则液体 的流动符合Poiseuile公式: p n r4t V = 8 n l式中,V —液体的滤过容量;p —滤过压力差;r —毛细管半径;l —滤渣层厚度;n —滤液粘度;t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有: ①操作压力越大,滤速越快,因此常采用加压或减压滤过法; ②滤液的粘度越大滤速越慢,为此可采用趁热过滤;

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考 药剂学试卷(A) (完卷时间:90分钟) 一、单项选择。(共40题。每题1分。) 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中,属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外,含有毒性药品的酊剂,每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中,错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些

9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时,必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法>内加法>外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度,使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物,宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定,普通压制片剂的崩解时限为

药剂学成人电大试题及答案

药剂学复习题 (课程代码392343) 一、名词解释 1、制剂 2、临界胶团浓度 3、注射剂 4、热原 5、乳剂 6、胶囊剂 7、药剂学 8、临界相对湿度 9、缓释制剂 10、混悬剂 11、休止角 12、润湿剂 13、F0值 14、昙点 15、OTC 参考答案: 1、制剂:指根据药典或国家标准将药物按照某种剂型制成适合临床要求具有一定质量标准的药剂。 2、临界胶团浓度:表面活性剂分子缔合形成胶团的最低浓度称为临界胶团浓度。 3、注射剂:系指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、混悬液、乳浊液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓缩液。 4、热原,是微生物的代谢产物,能引起恒温动物体温异常升高的物质。 5、乳剂:是两种互不相溶的液体组成的可供内服或外用的非均相液体药剂。其中一种液体以液滴的形式分散于另一种液体中。 6、胶囊剂:是指将药物充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂。 7、药剂学:是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术的科学。 8、临界相对湿度:粉体在低湿度环境中不吸湿,随着环境相对湿度的增大,吸湿量缓慢增加,当相对湿度达到某一定值时,吸湿量急剧上升,此时的相对湿度即为临界相对湿度。 9、缓释制剂:是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。 10、混悬剂:系指难溶性固体药物以较胶粒大的微粒分散在液体介质中形成的非均相的液体制剂。 11、休止角:系指在水平面堆积的一堆粉体的自由表面与水平面之间可能存在的最大角度。12润湿剂,是指可使物料润湿以产生足够强度的黏性,以利于制成颗粒的液体。 13.F0值为一定灭菌温度(T)下,Z值为10℃时所产生的灭菌效果与121℃,Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),即等效灭菌时间。 14.昙点:主要针对某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂,如吐温类,其溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后,其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,这种

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试 《药剂学》复习题 一、单选题 (每小题2分,共20分) 1.世界上最早的药典是( C )。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950,如加入碘化钾,可明显增加碘在水中的溶解度,I2 + KI→ KI3,其中碘化钾用作( C )。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80(HLB值为 4.3)35%和Tween-80(HLB值为1 5.0)65%混合,此混合物的HLB值为( D )。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是( C )。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( A )。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是( E )。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭,活性炭的作用不包括( C )。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂( D )。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,求所需氯化钠的加入量。(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃,1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃)(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括( C )。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是( D )。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。( D ) A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的(A )。

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库 一、单项选择题 1.以下关于生物药剂学的描述,正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2.以下关于生物药剂学的描述,错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段和方法 D.从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3.对生物膜结构的性质描述错误的是 A.流动性 B.不对称性C.饱和性 D.半透性E.不稳定性 4.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运 D.促进扩散E.膜动转运5.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A.缓释片B.肠溶衣C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E.增加颗粒大小 6.下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B.多药耐药相关蛋白 C.乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E.ABC转运蛋白 7.以下哪条不是主动转运的特点 A.逆浓度梯度转运B.无结构特异性和部住特异性 C.消耗能量 D.需要载体参与E.饱和现象 8.胞饮作用的特点是 A.有部位特异性B.需要载体 逆浓度梯度转运D. .不需要消耗机体能量C. E.以上都是 9.下列哪种药物不是P-gp的底物 A.环孢素A B.甲氨蝶呤C.地高辛D.诺氟沙星E.维拉帕米10.药物的主要吸收部位是 A.胃 B.小肠C.大肠 D.直肠E.均是 11.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A.胃内容物的黏度和渗透压B.精神因素 C.食物的组成 D.药物的理化性质E.身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为( )状态 A.漏槽B.动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B.解离型药物C.水溶性药物 D.小分子药物 E.未解离型药物

中药药剂学试题 附答案

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分,共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在(40~50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质,并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分,共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1~2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号:0101 第 1 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例分析在散剂处方配制过程中,混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施? 答案:混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时,先加密度小的再加密度大的,颜色差异较大时先加色深再加色浅的,混合比例悬殊时按等量递加法混合,混合中的液化或润湿时,应针对不同的情况解决,若是吸湿性很强药物(如胃蛋白酶等)在配制时吸潮,应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制,迅速混合,密封防潮;若混合后引起吸湿性增强,则可分别包装。 答案关键词: 固体物料,密度差异,密度小,密度大,颜色差异,色深,色浅,混合比例,等量递加法,润湿,液化,吸湿性很强,临界相对湿度,密封防潮,分别包装 题目编号:0201 第 2 章 2 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:写出湿法制粒压片的生产流程。 答案:主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装 答案关键字:制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣 题目编号:0202 第 2 章 1 节页码难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:指出硝酸甘油片处方中辅料的作用 处方硝酸甘油0.6g 17%淀粉浆适量 乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片 答案:硝酸甘油主药 17%淀粉浆黏合剂 硬脂酸镁润滑剂 糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂 答案关键词:黏合剂,润滑剂,填充剂、崩解剂、黏合剂 题目编号:0301 第 3 章5节页码284 难度系数:A (A B C三级,A简单,C最难) 题目:举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。 答案:以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤:将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中,加入液状石蜡12ml,稍加研磨,使胶粉分散后,加纯化水8 ml,不断研磨至发生噼啪声,形成稠厚的乳状液,即成初乳。再加纯化水适量研匀,即得。 湿胶法制备步骤:取纯化水约8毫升置乳钵中,加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后,分次加入液状石蜡,迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水,使成30ml,搅匀,即得。 两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植物油,其比例为4:2:1,若用挥发油

执业药师资格考试考试试题及答案药剂学

1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度 b.浸出时间 c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类 d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值 b.fo值 c.d值 d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性,避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 a.等量递加法 b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异 b.崩解时限 c.硬度 d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶 d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

药剂学期末复习试题库附答案_(1)

药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目:药剂学概念正确的表述是 答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 题目编号: 0102 第 1 章 1 节页码难度系数: A 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛 答案D 二号筛相当于工业200目筛 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素()。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为()。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用()。 药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 振摇法答案C 搅拌法 答案D 等量递增法 药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成()。 药剂学期末复习试题库附答案_(1)答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式:闭卷 一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分,共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是( C) A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是( C ) A.休止角越大,物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o,物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比(B ) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为( A ) A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂( D ) A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( B ) A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂(D ) A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物( D ) A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度(D ) A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时,应注意( C ) A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时,易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵,再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷,可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是( A ) A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

三、选择题( 最佳选择题,每题的备选答案中只有一个最佳答案,将答案的序号写在括号内。每题分,共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时,必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克),干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物,宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团,轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中,可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )

药剂学复习试题及答案

一、简要说明下列概念、名词或术语(每小题3分。共15分) 1.制剂学 2.表面活性剂 3.糖浆剂 4.灭菌法 5.等量递加法 6.药典 7.氯化钠等渗当量 8.溶胶剂 9.静脉注射脂肪乳剂 10.休止角 11.剂型 12.临界胶束浓度 13.芳香水剂 14.热原 15.乳剂 16.药剂学 17.表面活性剂 18.等渗溶液 19.HLB值 20.乳剂 21.剂型 22.表面活性剂 23.昙点 24.临界相对湿度 25.HLB值 26.剂型 27.休止角 28.冷冻干燥 29.热原 30.临界胶束浓度 二、填空题(每空l分,共20分) 1.表面活性剂通常按其能否解离而分为—----------—与------------.

2.乳剂不稳定的主要表现形式有----------- 、-------、 ---------- 、-------- 。 3.药物制剂的稳定性包括---------稳定性、--------稳定性、 ----------稳定性。 4.注射剂的质量要求包括—--—、—---—、—---—、—--—、-----、和------。 5.输液包括 ------ 、 ------ 、------和治疗性输液四大品种。 6.眼用溶液pH值的确定要兼顾产品的刺激性、溶解度和稳定性,常用的缓冲溶液有---- .---------- 7.药剂学的分支学科主要包括()() ()() 8.液体药剂按分散体系分为()与() 9.下列表面活性剂(硬脂酸钠、脱水山梨醇脂肪酸酯类、苯扎溴铵、卵磷脂)分别属于哪种类型? 非离子型表面活性剂——; 阴离子型表面活性剂——; 阳离子型表面活性剂——; 两性离子型表面活性剂——。 10.影响药物制剂稳定性的处方因素有()、()()()表面活性剂等。 11.输液存在的主要问题包括——、——以及澄明度与微粒污染问题。 12.热原的性质有——、——、——、——、吸附性和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 13.GMP是一--------简称。 14.根据Stokes定律,欲使混悬剂沉降缓慢,可采取的措施有 ----------.--------------.----------------. 15.药物制剂中化学降解的途径主要包括——和——,除此以外还有异构化、聚合、脱羧反应等。 16.物理灭菌法包括--------、---------、-----------------和 -----------。 17.热原的性质有一---、——、——、——一、——和不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波等。 18.注射剂的滤过一般采用粗滤与精滤相结合的方式,最常用的组合是 ----------.---------.--------- 19.制备软胶囊的两种方法是----------和--------。

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