执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)
总分：100分及格：60分考试时间：150分
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
(1)某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（）
A. 假药
B. 劣药
C. 不合格药品
D. 合格药品
E. 劣药品
(2)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（）。
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品批发和零售企业
D. 新开办药品批发和零售企业
E. 新开办医疗机构药房
(3)根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A. 药品广告的内容必须以批准的说明书为准
B. 药品广告不得说明治愈率或有效率
C. 麻醉药品不得做广告
D. 药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
E. 药品广告不得利用医药科研单位作证明
(4)遴选非处方药的原则是（）
A. 应用安全，不易变质
B. 疗效确切，药到病除
C. 质量符合药典要求
D. 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便
E. 使用方便，便于运输、储存和养护
(5)中药注射剂说明书中，如无该项内容，可不列出的项目为（）。
A. 警示语
B. 不良反应
C. 禁忌
D. 注意事项
E. 药物相互作用
(6)依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A. 标签和使用说明书
B. 内标签和外标签
C. 使用说明书和内包装
D. 使用说明书和大包装
E. 内包装和外包装
(7)药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）
A. 监测制度
B. 报告制度
C. 审查制度
D. 登记制度
E. 备案制度
(8)制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了（）
A. 加强处方调剂、使用的规范化管理
B. 提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
C. 减少工作差错、保障患者生命安全
D. 促进药品分类管理
E. 保证《药品管理法》的实施
(9)《执业药师资格制度暂行规定》明确执药师资格注册机构为（）。
A. 国家食品药品监督管理局
B. 人事部
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理局
D. 省、自治区、直辖市人事厅(局)
E. 省级、地市级、县级药品监督管理局
(10)对进口第一类中的药品类易制毒化学品的，有关的商务主管部门在作出许可决定前，应当征得同意的机构是（）。
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国务院
C. 地主人民政府
D. 国务院公安部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府
(11)根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是
A. 处方药经批准可在互联网上进行广告宣传
B. 处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
C. 乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传
D. 处方药只能在医疗机构零售
E. 处方药的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准
(12)《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
A. 建立完整的生产记录，保存十年备查
B. 建立完整的生产记录，保存八年备查
C. 建立完整的生产记录，保存六年备查
D. 建立完整的生产记录，保存五年备查
E. 建立完整的生产记录，保存三年备查
(13)《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的（）。
A. 研制开发、生产经营和使用
B. 研制、生产、经营、使用
C. 研制、生产、经营、使用和监督管理
D. 检验、科研、监督管理
E. 生产、经营、使用和监督管理
(14)国家食品药品监督管理局的职责之一是（）
A. 负责药品的储备管理
B. 制订医药行业发展规划
C. 拟定、修订和颁布药品法定标准
D. 负责医药行业各专业统计工作
E. 组织实施中药、生化制药的行业管理
(15)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（）。
A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品
(16)《处方药与非处方药流通管理暂行规定》规定，普通商业企业（）。
A. 可以销售乙类非处方药
B. 可以销售甲类非处方药
C. 可以销售处方药
D. 可以销售非处方药
E. 可以采用有奖销售的销售方式销售药品
(17)下列哪些行政行为不收费（）。
A. 核发证书、进行药品注册
B. 实施药品抽查检验
C. 进行药品认证
D. 实施药品审批检验
E. 实施强制性检验
(18)《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括（）。A．必须按照规定进行质量检验B．凭医师处方在本医疗机构使用C．不得在市场销售D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构E．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
(19)制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（）。
A. 加强药品监督管理
B. 维护人民身体健康
C. 提高药品安全性
D. 为保障人民群众用药安全、有效，方便、及时
E. 根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》
(20)根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是
A. 为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B. 采购医疗机构配制的制剂
C. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D. 不凭处方销售甲类非处方药
E. 不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
(21)医药零售企业在贯彻GSP时，应把好五个环节，他们是（）
A. 进货、验收、养护、销售、售后服务
B. 采购、进货、储存、零售、售后服务
C. 计划、验收、养护、销售、售后服务
D. 运输、验收、广告、店堂服务、保管
E. 进货、验收、养护、销售、广告宣传
(22)药品生产企业的生产人员，应当建立健康档案，以下正确的是（）。
A. 1年体检1次
B. 2年体检1次
C. 每年至少体检1次
D. 每年至少体检2次
E. 轮流抽检，至少2年轮1次
(23)依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，互联网药品交易服务机构资格证书有效期（）。
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年
(24)根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
(25)药品生产企业许可证的换证工作范围是（）
A. 现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业
B. 出售、转让证照的药品生产企业
C. 有制售假药行为的药品生产企业
D. 承包给个人经营的药品生产企业
E. 目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业
(26)处方的核心部分是（）
A. 前记
B. 诊断
C. 签名
D. 用药
E. 正文
(27)GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是（）。
A. 青霉素类等高致敏药品
B. 毒性药品
C. 放射性药品
D. 一般生化类药品
E. 普通药品
(28)国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，药品监督管理部门可以披露的情况是（）。
A. 白药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内
B. 通过签定保密协议保证合理使用
C. 采取购买方式取得数据
D. 得到企业允许
E. 为了公共利益需要，且已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用
(29)《执业药师资格制度暂行规定》要求，执业药师的执业范围为（）
A. 药品研制、生产、经营单位
B. 药品生产、经营、检验单位
C. 药品经营、使用、检验单位
D. 药品生产、经营、使用单位
E. 药品研制、经营、使用单位
(30)药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是（）。
A. 企业负责人
B. 企业质量管理部门
C. 企业总工程师
D. 企业生产管理部门
E. 企业宣传部门
(31)执业药师的责任之一应该是（）
A. 为药学事业带来荣誉和发展
B. 为病患者健康服务，确保其用药安全、有效、经济、合理
C. 只接受公正、公平、合理的执业报酬
D. 遵纪守法
E. 符合职业道德行为规范
(32)根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应
当符合的条件不包括
A. 具有麻醉药品和精神药品管理计算机网络系统
B. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
C. 具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
D. 具有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
E. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
(33)根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品时
A. 应由药品批发企业将药品送至医院
B. 应由医院自行到药品批发企业提货
C. 应由药监部门协助药品批发企业将药品送至医院
D. 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E. 应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
(34)根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是
A. 处方药不可采用开架自选的销售方式
B. 对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E. 非处方药可不凭处方销售
(35)《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）
A. 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B. 处理药品质量事故的依据
C. 处理医疗责任事故的依据
D. 加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E. 加强药品监督管理，指导临床用药的依据
(36)处方格式由（）
A. 正文组成
B. 前记、正文两部分组成
C. 前记、后记两部分组成
D. 正文、后记两部分组成
E. 前记、正文、后记三部分组成
(37)国家一级野生药材物种是指（）
(38)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以（）
(39)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不需注明的内容是
A. 品名、规格
B. 产地、生产企业
C. 产品批号、生产日期
D. 有效期、功能主治
E. 药品批准文号(实施批准文号管理的中药饮片)
(40)《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（）
A. 药物研究机构
B. 药品生产企业
C. 医疗机构制剂室
D. 取得该药品批准文号的药品生产企业
E. 取得《药品生产许可证》
二、B型题（配伍选择题）共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
(1)根据下列内容，回答{TSE}题：
(2)近效期的药品，易霉变的、易潮解的药品（）。
(3)质量管理机构需要逐批验收的是（）。
(4)应使用专用仓库，具有相应的安全保卫措施的药品是（）。
(5){TSE}题共用以下备选答案。
(6)不得在零售药店销售的是
(7)根据下列选项，回答{TSE}题：
(8)药品的每个最小销售单元的包装（）。
(9)根据下列选项，回答{TSE}题：
(10)《进口药品注册证》的有效期为（）。
(11)对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为（）。
(12)根据下列内容，回答{TSE}题：
(13)零售企业的质量管理人员（）。
(14)零售企业主要负责人（）。
(15)零售企业质量管理机构或专职质量管理人员（）。
(16)根据下列选项，回答{TSE}题：
(17)药品经营质量管理规范（）。
(18)药物临床试验质量管理规范（）。
(19)药物非临床研究质量管理规范（）。
(20){TSE}题共用以下备选答案。
(21)不合格药品库(区)用
(22)待验药品库(区)用
(23)待发药品库(区)用
(24)根据下列选项，回答{TSE}题：
(25)提出国产药品广告应当向（）。
(26)提出进口药品广告应当向（）。
(27)跨省发布药品广告发布广告的企业应当在发布前向（）。
(28)根据下列选项，回答{TSE}题：
(29)计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品范围（）。
(30)医疗机构自配制剂（）。
(31)医疗机构因临床急需进口少量药品（）。
(32)根据下列选项，回答{TSE}题。
(33)被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而申请的检验属于（）
(34)国家对进口药品审批时的检验属于（）
(35)根据下列选项，回答{TSE}题：
(36)是生物制品的批准文号（）
(37)是中药新药证书号（）
(38)是化学药品的批准文号（）。
(39)请根据以下内容回答{TSE}题A．麻醉药品B．精神药品C．毒性药品D．放射性药品E．戒毒药品{TS}分为第一类和第二类（）
(40)包括药用原植物（）
(41){TSE}题共用以下备选答案。
(42)生产、销售的假药被使用后，造成轻伤以上伤害，应当认定为
(43)生产、销售的劣药被使用后，造成十人以上轻伤，应当认定为
(44)请根据以下内容回答{TSE}题
(45)在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内作出是否同意变更的决定（）
(46)应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料（）
(47)根据下列内容，回答{TSE}题：
(48)提出国产药品广告申请应当向（）。
(49)提出进口药品广告申请应当向（）。
(50)跨省发布药品广告，发布广告的企业在发布前申请备案应当向（）。
(51){TSE}题共用以下备选答案。
(52)列入基本医疗保险基金不予支付的药品目录的是
(53){TSE}题共用以下备选答案。
(54)属于第二类精神药品的是
(55){TSE}题共用以下备选答案。
(56)记录保存至药品有效期后l年，但不得少于2年的是（）
(57){TSE}题共用以下备选答案。
(58)委托配制合同终止的，《医疗机构中药制剂委托配制批件》（）
(59)《医疗机构制剂许可证》正、副本具有同等（）
(60)根据下列选项，回答{TSE}题：
(61)每张处方（）。
(62)中成药与化学药品（）。
(63){TSE}题共用以下备选答案。
(64)批准第一类精神药品生产企业的部门是（）
(65)负责对麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是（）
(66)审核发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）
(67)根据下列内容，回答{TSE}题：
(68)疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）。
(69)医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品（）。
(70){TSE}题共用以下备选答案。
(71)市场竞争不够充分、价格相对偏高的品种
(72)市场竞争较为充分且价格相对低廉的品种
(73)国家规定需较大幅度提高质量标准的品种
(74)根据下列内容，回答{TSE}题：
(75)配料时必须两人以上核对无误（）。
(76)根据下列选项，回答{TSE}题：
(77)药品剂量与数量（）。
(78)中药饮片（）。
(79){TSE}题共用以下备选答案。
(80)接受服务时，有权拒绝经营者的强制交易行为是
三、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
(1)执业药师应履行的责任是（）。
A. 审核监督医师处方，管理处方调配、销售或供应过程，保证处方药调配、销售和供应工作的质量
B. 指导甲类非处方药的购买、销售和使用，保证安全、有效、经济、合理用药
C. 向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品
D. 开展用药调查及药品利用评价
E. 宣传药品、保健知识和有关法律知识
(2)药事组织的类型不包括（）。
A. 药品生产组织
B. 药品经营组织
C. 医疗机构
D. 药事社团组织
E. 药品管理行政组织
(3)经营者提供商品或服务造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当支付（）。
A. 医疗费
B. 治疗期间的护理费
C. 因误工减少的收入
D. 造成残疾的，还应当支付残废者生活自助具费、残疾赔偿金以及其扶养的人所必需的生活费
E. 构成犯罪的追究刑事责任
(4)省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
A. 药品出现的正常不良反应
B. 严重的不良反应
C. 罕见的不良反应
D. 新的不良反应
E. 所进行的调查、分析并提出关联性意见
(5)《药品经营质量管理规范实施细则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到
(6)申请换发《药品经营企业许可证》的企业不予换证的情况是（）
A. 出售、转让证照的
B. 承包给个人经营的
C. 有制售假药行为的
D. 目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的
E. 证照不齐的
(7)药品零售企业在城乡集贸市场销售药品的条件有（）。
A. 交通不便的边远地区，城乡集市贸易市场没有药品零售企业的
B. 当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
C. 当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后
D. 在该城乡集市贸易市场内设点销售非处方药品
E. 在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
(8)根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有
A. 取得《执业药师资格证书》
B. 药学、中药学中专以上学历
C. 得单位继续教育的证明
D. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E. 遵纪守法，遵守药师职业道德
(9)关于医疗机构配制制剂下列说法正确的是（）。
A. 洁净室应送入一定比例的新风
B. 洁净室内安装的水池、地漏不得对制剂造成污染
C. 100级洁净室内不得设地漏
D. 实验动物房应远离制剂室
E. 洁净室内空气的微生物数和尘粒数应定期监测并记录。
(10)国家基本药物概念的要点是（）。
A. 满足绝大多数民众基本医疗卫生需求的最必需的药物
B. 选择哪些药物为基本药物应与世界接轨
C. 选择哪些药物为基本药物应因地制宜
D. 基本药物应按照遴选原则，认真筛选确定
E. 基本药物数量有限
(11)《药品经营许可证管理办法》适用于《药品经营许可证》的
A. 发证
B. 换证
C. 年检
D. 变更
E. 验收
(12)《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（）
A. 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生
C. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄
D. 对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理
E. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
(13)GSP规定，药品批发企业药品出库时应（）
(14)根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A. 药品购进、验收的管理规定
B. 药品质量检验管理的规定
C. 药品储存、陈列、养护的管理规定
D. 首营企业和首营品种审核的规定
E. 质量信息的管理规定
(15)必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有（）。
A. 处方药
B. 已有国家标准的药品
C. 中药材
D. 中药饮片
E. 化学原料药
(16)根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件主要有
A. 药品的申请和审批文件
B. 标准操作规程
C. 批检验记录
D. 产品质量稳定性考察记录
E. 物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程
(17)非处方药专有标识的用途有（）。
A. 用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签的专有标识
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药使用说明书的专有标识
C. 用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品内包装的专有标识
D. 可用作经营非处方药药品的企业指南性标志用于已列入《国家非处方药目录》，通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品外包装的专有标识
E. 关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知
(18)药品注册申请包括审批过程中下列哪些内容进行了相应变更的（）。
A. 药品注册申请
B. 已批准的临床研究申请
C. 新药技术转让申请
D. 进口药品分包装申请
E. 药品试行标准转正药设立
(19)《中华人民共和国药品管理法》规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门依照依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力的原则，制定和调整价格，做到（）。
A. 质价相符
B. 消除虚高价格
C. 提高药品生产者积极性
D. 保护用药者的正当利益
E. 维护药品市场秩序
(20)由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为（）。
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制地址
D. 配制范围
E. 有效期限
答案和解析
一、A型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。（A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。）
(1) :B
(2) :D
解析(本题在2003年考查过)：此题考查的法条如下：第十一条：开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门规定的设置标准作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批部门申请验收。原审批部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第十二条：开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构中请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。(3) :D
(4) :D
(5) :A
(6) :D
(7) :B
(8) :B
(9) :C
(10) :A
(12) :D
(13) :C
(14) :C
(15) :E
(16) :A
考察重点是《处方药与非处方药流通管理暂行规定》对普通商业企业零售药品的规定。主要包括：(1)普通商业企业可以销售乙类非处方药；(2)不得销售处方药和甲类非处方药；(3)不得采用有奖销售的销售方式销售乙类非处方药。故选A。(17) :B
(18) :D
考察重点是<中华人民共和国药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定。参见“内容精要”相关内容。D错在医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的约品监督管理部门，故选D。(19) :D
《处方药与非处方药分类管理办法》第一条为了加强处方药、非处方药的流通管理。保证人民用药安全、有效、方便、及时，依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》制定处方药与非处方药分类管理办法。(20) :D
(21) :A
(22) :C
(23) :A
考察重点是《互联网药品交易服务审批暂行规定》对互联网药品交易服务机构资格证书有效期的规定。互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期5年，故选A。(24) :B
(25) :A
(26) :E
(27) :A
(28) :E
(29) :D
(30) :B
(31) :B
(32) :A
(33) :A
(34) :C
(35) :D
(36) :E
(37) :D
(38) :D
(39) :D
(40) :D
二、B型题（配伍选择题）共80题。每题0.5分。备选答案在前。试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用。
(1) :A
(2) :B
(3) :C
(5) :A
(6) :A
(7) :D
(8) :A
(9) :C
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对有关时间的规定。《医药产品注册证》、《进口药品注册证》为5年，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年(10) :C
(11) :E
(12) :A
(13) :D
(14) :C
(15) :E
(16) :C
(17) :D
(18) :B
(19) :A
(20) :C
(21) :A
(22) :B
(23) :C
(24) :B
(25) :A
(26) :D
(27) :E
(28) :C
(29) :D
(30) :E
(31) :A
(32) :C
(33) :D
(34) :B
(35) :B
(36) :C
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(38) :A
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2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
2015年执业药师考试模拟试题与答案 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B
9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果 好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D
执业药师考试历年考试真题和答案《药事管理与法规》2011年最新整理 一、A型题题干在前，选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。 第1题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为()。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会 本考试真题答案：E 第2题非处方药的标签和说明书必须经()。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准 本考试真题答案：B 第3题处方格式的组成包括()。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记
C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 本考试真题答案：A 第4题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是()。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风 本考试真题答案：A 第5题生产文件的编制应注意以下内容()。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当 本考试真题答案：D 第6题药品生产企业的某批产品共包装484件，应随机取样量为() A.5 B.8 C.10
D.11 E.12 本考试真题答案：E 第7题有机磷酸酯中毒的机制是指()。 A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶 C.胆碱酯酶水解 D.增强胆碱酯酶活性 E.抑制蛋白结构改变 本考试真题答案：A 第8题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是()。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局 本考试真题答案：E 第9题临床上常用于防治心律失常的药物组合是()。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液 C.胰岛素和氯化钾 D.葡萄糖和氯化钾
2016年执业药师考试用书西药 《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：https://www.doczj.com/doc/5915396379.html, (复制网址到浏览器打开)。 执业药师西药—药事管理与法规 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 1.根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构年度自查报告的要求不包括
A.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 B.制剂配制的变化情况 C.药品质量管理制度的执行情况 D.药品不良反应报告的情况 E.对药品监督管理部门的意见和建议 正确答案：D 答案解析：本题考查年度自查报告的要求。自查报告应当包括：①药品质量管理制度的执行情况；②医疗机构制剂配制的变化情况； ③接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况；④对药品监督管理部门的意见和建议。故选D。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 2.《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在 A.产品说明书上 B.产品标签上 C.产品最小销售包装上 D.产品外包装上 E.产品大包装上 正确答案：C 答案解析：本题考查药品电子监管的规定。国家食品药品监督管
理局制定、公布《入网药品目录》和实施办法。凡生产、经营目录中药品的企业，必须在规定的时间内加入药品电子监管网。目录中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码。故本题答案应选C。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 3.国家药品安全"十二五"规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到 A.100% B.90% C.80% D.70% E.60% 正确答案：A 答案解析：本题考查国家药品安全"十二五"规划。药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求。故本题答案应选A。 【最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。】 4.下列属于卫生行政部门的职责的是
精细化试题分析、完美解析！ 在线做题就选鸭题库：https://www.doczj.com/doc/5915396379.html,/ 2015年执业药师考试题库附答案药事管理与法规 1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志 A．待验库（区） B．合格品库（区） C．发货库（区） D．不合格品库（区）、退货库（区） E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区） 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 2、药品出库应遵循的原则是 A．按效期发货的原则 B．按批号发货的原则 C．近期先出 D．先产先出 E．远期先出 题型：A-E:多选 答案：BCD 3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备 B．检验和调节温、湿度的设备 C．避光、通风、排水设备 D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 E．特殊管理药品的保管设备 题型：A-E:多选 答案：ABDE 4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是 A．国产药与进口药 B．药品与非药品 C．内用药与外用药 D．中药材与中药饮片
E．处方药与非处方药 题型：A-E:多选 答案：BCE 解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。 5、药品出库必须进行 A．复核 B．化学分析 C．抽样验收 D．质量检查 E．性状鉴定 题型：A-E:多选 答案：AD 6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存 A．至有效期后1年 B．至有效期后2年 C．不少于2年 D．不少于3年 E．5年 题型：A-E:多选 答案：AD 7、药品批发企业质量管理机构负责人 A．经考核合格，持证上岗 B．有实践经验 C．可独立解决经营过程中的质量问题 D．能坚持原则 E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 8、企业直接接触药品的人员不得患有 A．心脏病 B．精神病 C．传染病
执业药师考试 《中药学专业知识(一)》仿真模拟试题一、单项选择题（每题1分） 第1题 混合后的表面活性剂HLB值可以计算的表面活性剂是（） A.非离子型表面活性剂 B.离子型表面活性剂 C.阴离子型表面活性剂 D.阳离子型表面活性剂 E.上述皆可以用 正确答案：A, 第2题 含有生物碱盐的溶液与含有鞣酸的溶液配伍时产生沉淀的现象为（） A.物理配伍变化 B.化学配伍变化 C.生物配伍变化 D.药理配伍变化 E.溶剂配伍变化 正确答案：B, 第3题 高良姜的功效是（） A.温中降逆，温肾助阳 B.散寒止痛，燥湿止泻 C.散寒止痛，温中止呕 D.温中止痛，杀虫止痒 E.补火助阳，温通经脉 正确答案：C, 第4题 麦芽芽长的适宜长度不得少于（） A.1cm B.0．8cm C.0．5cm D.0．3cm E.0．25cm 正确答案：C, 第5题 制备颗粒剂所用的辅料，用前须经过60℃干燥，粉碎时过筛的目数是（）
A.80-100 B.60-80 C.100-120 D.40-60 E.120-140 正确答案：A, 第6题 属于湿热灭菌法的是（） A.UV灭菌法 B.流通蒸汽灭菌法 C.高速热风灭菌法 D.过滤除菌法 E.甲酚皂溶液灭菌 正确答案：B, 第7题 既能燥湿杀虫，又能温肾壮阳的药物是（） A.仙茅 B.蛇床子 C.巴戟天 D.淫羊藿 E.锁阳 正确答案：B, 第8题 目前多用下列何种辅料来替代乳糖（） A.淀粉、糖粉、糊精(7：2：1) B.淀粉、糊精、糖粉(7：5：1) C.淀粉、糊精、糖粉(7：1：1) D.淀粉、糊精、甘露醇(5：1：1) E.淀粉、糊精、糖粉(5：1：1) 正确答案：C, 第9题 具有清热凉血、安胎利尿功效的药物是（） A.紫苏 B.苎麻根 C.黄芩 D.白茅根 E.侧柏叶 正确答案：B, 第10题 药品标准的性质是（） A.由国务院制定的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.指导生产和临床实践 D.《中国药典》是我国唯一的药品标准 E.药品标准具有法规性质，属强制性标准
执业药师考试 《中药学专业知识（一）》历年试题及答案 1、蒸制熟地黄的传统质量标准为 A．外表色黑，内部棕黄 B．质地柔软，辅料吸尽 C．质变柔润，色褐味甘 D．色黑如漆，味甘如饴 E．质柔润，色泽乌黑发亮 题型：A-E:单选 答案：D 2、地黄炮制成熟地黄的作用是 A．清热凉血 B．生津止渴 C．滋阴清热凉血 D．滋阴补血 E．补血止血 题型：A-E:单选 答案：D 3、既能活血，又能凉血的药物是 A．丹参 B．红花 C．桃仁 D．当归 E．鸡血藤 题型：A-E:单选 答案：A 丹参既能活血化瘀，又能凉血消痈，清心除烦；红花能活血通经、祛瘀止痛；桃仁活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘；当归补血活血，调经止痛，润肠；鸡血藤行血补血，舒筋活络，故选A。
4、半夏不宜用于 A．湿痰咳嗽 B．寒饮呕吐 C．寒痰咳嗽 D．阴虚燥咳 E．瘿瘤痰核 题型：A-E:单选 答案：D 5、随证配伍，可用治头痛证属风寒、风热、风湿、血瘀者的药物是 A．白芷 B．吴茱萸 C．细辛 D．川芎 E．羌活 题型：A-E:单选 答案：D 川芎具有活血行气、祛风止痛的功效，为治头痛要药，常配伍用于各种原因引起的头痛。 6、治气虚水肿，气虚自汗宜选 A．山药 B．白术 C．黄芪 D．A+B E．B+C 题型：A-E:单选 答案：E 7、下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是 A．除去水分 B．除去杂质 C．改变药性 D．增加粘性 E．杀死微生物，破坏酶 题型：A-E:单选
8、治湿痰咳嗽，常与橘皮配伍的是 A．枳壳 B．半夏 C．砂仁 D．香橼 E．木香 题型：A-E:单选 答案：B 橘皮理气健脾，燥湿化痰；半夏为燥湿化痰之要药，两药合用燥湿化痰力增强，用治湿痰客肺之咳嗽痰多等证。 9、多与煅石膏研末同用，不用纯品的药物是( ) A．升药 B．砒石 C．斑蝥 D．炉甘石 E．马钱子 题型：A-E:单选 答案：A 升药有大毒，临床很少用纯品，多与煅石膏同用。 10、有止血而不留瘀、化瘀而不伤正之长的中药是 A．三七 B．藕节 C．艾叶 D．蒲黄 E．棕榈炭 题型：A-E:单选 答案：A 11、煅后治疗胃痛泛酸的中药是 A．钩藤
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题 一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5） 答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解
执业药师药剂学历年真题分析 A型题 1．关于药品稳定性的正确叙述是 A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关 B．药物的降解速度与离子强度无关 C．固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D．药物的降解速度与溶剂无关 E．零级反应的反应速度与反应物浓度无关 （答案E） 2．下列有关药物稳定性正确的叙述是 . A．亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B．乳剂的分层是不可逆现象 . C．为增加混悬液稳定性，加人能降低ze诅电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D．乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E．凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 （答案C） X型题 1．影响固体药物氧化的因素有 A．温度 B．离子强度 C．溶剂 D．光线 E．PH值 （答案AD）
[历年所占分数]0-1分 历年考题 A型题 1．以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是 A．甲醛 B．硫酸钠 C．乙醇 D．丙酮 E．氯化钠（答案A） X型题 1．环糊精包合物在药剂学中常用于 A．提高药物溶解度 B．液体药物粉末化 D．制备靶向制剂 C．提高药物稳定性 E．避免药物的首过效应 （答案ABC） [历年所占分数]O一2分 历年考题 A型题 1．渗透泵型片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．减慢扩散 C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D．片剂膜内渗压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（答案D） 2．若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释 制剂 A．8h C．24h E．36h B．6h D．48h （答案C） 提示：有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。 3．测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点 A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．5个（答案C） 提示：如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验，采血点不少于11个。 X型题 1．减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A．制成溶解度小的酯和盐 B．控制粒子大小 C．溶剂化 D．将药物包藏于溶蚀性骨架中 E．将药物包藏于亲水性胶体物质中
执业药师考试历年真题 药学专业（一） 2003 年度国家执业药师资格考试试卷 药学综合知识与技能 一、A 型题（最佳选择题）共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.不符合化学药品说明书中关于[用法用量]要求的是【D】 A.应标有常用剂量 B.应标有明确的用药方法 C.需按疗程用药的应标明疗程 D.应标有动物的半数致死量 E.可以标有负荷剂量和维持剂量 2.维生素B12100ug相当于【E】 A.0.01g C.0.1g ．癌症患者申办"麻醉药品专用卡"应提供【E】 A ．由三级以上（含三级）医疗机构出具的诊断证明书 B ．由患者所在单位开具的介绍信或由街道居委会开具的证明材料 C ．由主治医师和主管药师共同开具的麻醉药品处方 D ．由二级以上（含二级）医疗机构医师开具的麻醉药品处方 E.由二级以上（含二级）医疗机构开具的诊断证明书、患者户口薄、身份证 4 ．下列英文缩写中"A"代表"管理局"的是 A. FDA B. IPA C. BA D. CA E．CPA 5.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有一条是【B】 A ．保证供应 B. 中西药并重 C ．以西药为主 D. 国产优先 ．非进口药品 6 ．下列与病人用药依从性无关的是【E】 A.药物的外观、口感和易识别使患者放心 B.医师的关怀、体贴和对患者的责任心 C.药师口头和书面用药指导的耐心 D.护师给药操作和监护使患者安心 E.国家卫生保健体对群众的关心 7 ．食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后，可以造成【B】 A.发热、出汗·虚脱 B.呕吐、肌肉震额 C.皮肤色素沉着 D.疲倦、乏力、嗜睡 E.面潮红或苍白 8.肾功能不全病人，可使用正常剂量或略减的药物是【B】 A ．庆大霉素 B.氨节西林 C ．多粘菌素 D.万古霉素 E ．卡那霉素 9.肾上腺皮质激素的分泌率最高出现在【C】 A.夜间4 时 B.早晨6 时
2018年全国执业药师继续教育答案(全套) 英国社区的药学服务以及药师的作用考试 英国社区的药学服务以及药师的作用考试 返回上一级 单选题（共 10 题，每题 10 分） 1 . 在英国国民医疗保健（NHS）中，药师主要工作分布在哪里 ? A.医院 ? B.药厂 ? C.社区 ? D.大学等教育机构 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 2 . 英国药师优化用药的理念包括什么 ? A.了解患者的病情和经历 ? B.以询证医学为基础选择用药 ? C.确保用药的安全性 ? D.以上所有选项 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 3 . 根据2015年的数据调查，最受患者信任的医疗工作者是 ? A.医生 ? B.药师 ? C.护士 ? D.牙医 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 4 . 以下选项中，哪个不属于社区药房的基本药学服务 ? A.年度药物使用审核（MUR） ? B.审核处方 ? C.“慢性病长期用药处方”服务 ? D.回收和销毁患者不需要的药物 我的答案： A 参考答案：A 答案解析：暂无 5 . “慢性病长期用药处方”在英国健康医疗体系中的开支位居第二，可见其意义重大，那么此项服务的主要益处是什么
? A.方便患者取药，达到安全有效用药，并减少药品浪费 ? B.充分发挥药师的用药管理作用 ? C.减轻医生的工作量，减少医疗开支 ? D.以上所有选项 我的答案： D 参考答案：D 答案解析：暂无 6 . 新药服务属于英国药房的高级药学服务，以下哪种病种不适用于此项服务? A.高血压 ? B.冠心病 ? C.哮喘 ? D.慢性阻塞性肺病 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 7 . 以下哪种高级药学服务，大大减少了患者预约医生难和等待就诊时间长的问题? A.流感疫苗服务 ? B.小病治疗服务 ? C.戒烟服务 ? D.衣原体检查 我的答案： B 参考答案：B 答案解析：暂无 8 . 在英国，通过药学专业成为注册药师的流程是什么 ? A.四年药学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? B.三年要学课程－两年实习－药师注册考试－上岗评估 ? C.四年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估 ? D.三年要学课程－一年实习－药师注册考试－上岗评估 我的答案： C 参考答案：C 答案解析：暂无 9 . 英国药师完成注册上岗后，每年需要完成多少继续教育的学习记录 ? A.7份 ? B.8份 ? C.9份 ? D.10份 我的答案： B 参考答案：C 答案解析：暂无
2016执业药师继续教育考试试题全
2016 年执业药师继续药学教育试题 执业药师应当遵守的基本准则不包括( ) A.遵纪守法 B.自觉学习 C. 提升能力 D.管理能力 制订执业药师业务规范的意义不包括（） A.明确执业药师承担的职责 B.提升执业药师执业水平 C.保障执业药师的执业权利 D.增加执业药师福利 处方用药适宜性审核中可能发现的问题不包括（） A.药品剂量过高 B.药品之间有配伍禁忌 C.药品不属于医保报销范围 D.处方用药与临床诊断不相符 以下情况中，执业药师应当主动提供用药指导的是（） A.用药依从性差的患者 B.用药接近极量的患者 C.用药不频繁的患者 D.仅“必要时”用药的患者 属于 COMT抑制剂的药物是（）A. 卡比多巴 B.司来吉兰 C. 恩他卡朋 D.普拉克索 属于乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂的药物是 （ ） A.多奈哌齐 B.卡巴拉汀 C.加兰他敏 D.石杉碱甲 属于 NMDA受体拮抗剂的药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 可使胆碱能神经作用增强，胃肠蠕动增加、胃酸分泌增多的 药物是（） A.卡巴拉汀 B.美金刚 C. 奥拉西坦 D.苯海索 下列关于牵张反射的描述，错误的是（） A.指骨骼肌受牵拉时同一肌肉收缩 B.包括腱反射和肌紧张 C.腱反射是多突触反射 D.肌紧张是维持躯体姿势最基本的反射 E.如果某一腱反射减弱或消失，则说明相应节段的脊髓功能受损 反射中枢兴奋传布的特征，下列哪项是错误的（） A.单向传递 B.中枢延搁 C.兴奋节律不变 D.兴奋总和 E.易疲劳 神经系统对机体功能调节的基本方式是（） A.反射 B.反应 C.适应 D.正反馈 E.负反馈 老年人主动脉弹性降低时，血压的变化是（） A.收缩压升高，脉压减小 B.收缩压升高，脉压加大 C.收缩压降低，脉压减小 D.收缩压变化不大，脉压显著加大 E.收缩压与脉压均无变化 流行性感冒病毒是（）科的代表种，简称流感病毒。 A.正粘病毒 B.小RNA病毒 C.疱疹病毒 D.呼肠病毒 呼肠孤病毒的遗传物质为（）。 A.单链DNA B.双链DNA C.单链RNA D.双链RNA 体外实验发现，黄芩根煎剂对（）具有一定的对抗作用。 A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒
2016年执业药师考试用书+习题 《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：https://www.doczj.com/doc/5915396379.html, (复制网址到浏览器打开)。 中药鉴定学 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：C 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。 2.含草酸钙小针晶的药材是 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：D 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：A 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。 4.含钟簇状或扇状橙皮苷的药材是 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：E 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
作为酶的激活剂的物质不能是( )。 A.氢离子 B.某些金属离子 C.某些阴离子 D.三氯乙酸 正确答案：D AUG是Met的唯一密码子，它还具有( ) 的重要作用。 A.作为终止密码子 B.作为起始密码子 C.作为肽链释放因子 D.识别tRNA部位 正确答案：B 脂肪酸β-氧化不生成( )。 A.水 B.乙酰辅酶 A C.脂酰辅酶 A D.FADH2 正确答案：A 糖的有氧氧化产生的部位是（） A.线粒体 B.细胞核 C.胞质 D.内质网 正确答案：A 人体活动主要的直接供能物质是( )。 A.磷酸肌酸 B.ATP
C.葡萄糖 D.GTP 正确答案：B 甲氧氯普胺（胃复安）不用于（） A.新生儿 B.2个月以下婴儿 C. 2岁以下儿童 D. 8岁以下儿童 根据基因型建议他克莫司初始剂量，可以（） A.避免进行治疗药物监测 B.使患者血药浓度更快达到理想范围 C.减少他克莫司用量 D.增加他克莫司用量 正确答案：B 人体内表达最丰富，参与约50%临床用药代谢过程的酶是（） A. CYP1A1 B. CYP3A5 C.CYP2C19 D. CYP3A4 正确答案：D 以下属于II相反应的是（） A.氧化反应 B.还原反应 C.水解反应 D.结合反应 正确答案：D
目前，我国实现了（）余种常用大宗中药材实现了规模化种植养殖，基本满足了中医药 临床用药、中药产业和健康服务业快速发展的需要。 A.100 B.200 C.300 D.400 正确答案：B 根据《中药材保护和发展规划》，到2020年,百强中药生产企业主要中药材原料基地化率 达到（）。 A.60% B.10% C.90% D.100% 正确答案：A 根据《中药材保护和发展规划》，到2020年，濒危中药材供需矛盾有效缓解，常用中药材生产稳步发展, （）种《中华人民共和国药典》收载的野生中药材实现种植养殖。 A.200 B.50 C.100 D.300 正确答案：C 哪项不是我国中药材发展面临的现状？（） A.部分野生中药材资源流失、枯竭，中药材供应短缺 B.中药材生产技术相对落后 C.滥用化肥、农药、生长调节剂现象较为普遍 D.中药材生产经营管理较为完善 正确答案：D 关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的：
单选题60 多选题15 判断题25 单选题 在致敏状态，____是很好的抗原提呈者和杀伤者。 A.T细胞 B.B细胞 C.树突状细胞 D.巨噬细胞 正确答案：D T细胞活化需要抗原提呈细胞提供____个信号。 A.1 B.2 C.3 D.4 正确答案：B ____是各类血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所。 A.淋巴结 B.脾脏 C.骨髓 D.心脏 正确答案：C 免疫系统由免疫器官、_____和免疫活性物质组成。 A.T细胞 B.免疫细胞
C.淋巴结 D.细胞因子 正确答案：B 可以引起内分泌紊乱的药物是（） A.氢氧化铝 B.泮托拉唑 C.西咪替丁 D.米索前列醇 正确答案：C 下列哪个药物不具有免疫抑制作用（） A.泼尼松 B.奥沙拉嗪 C.硫唑嘌呤（AZA） D.环孢素A（CsA） 正确答案：B 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（） A.奥美拉唑 B.泮托拉唑 C.雷尼替丁 D.法莫替丁 正确答案：A 重度UC及中度活动性CD首选的药物是（） A.美沙拉嗪 B.甲泼尼龙 C.6-巯基嘌呤（6-MP） D.环孢素A（CsA）
正确答案：B .60岁以上老年人应使用成人剂量的（） A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 正确答案：D 老年人长期大量服用维生素C易引起的不良症状是（） A.电解质紊乱 B.诱发心绞痛 C.泌尿系统结石 D.精神错乱 正确答案：C 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为（） A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.用药依从性对药效学的影响 正确答案：C 老年人用药时应严密监测出血征象，并避免同时应用抗血小板的药是（） A.肝素 B.呋塞米 C.利多卡因 D.左旋多巴 正确答案：A 8.以下不属于胆碱酯酶抑制剂的是（）
执业药师考试模拟题附答案
执业药师考试模拟题附答案 一、单项选择题(每题1分) 第 1 题 氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐() A.尿毒症 B.晕动病 C.放射 D.强心苷 E.癌症 正确答案：B, 第 2 题
肾上腺素不可治疗下列哪种疾病() A.心脏骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.肾衰竭 E.与局麻药合用减少其吸收 正确答案：D, 第 3 题 新生儿脑膜炎应选用下列哪种药物() A.头孢唑啉 B.头孢氨苄 C.头孢孟多 D.头孢呋辛
E.头孢曲松 正确答案：E, 第 4 题 有关磺酰脲类降血糖药的论述错误的是() A.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者无效 B.主要用于轻型、中型糖尿病 C.对磺胺类药物过敏者禁用 D.对胰岛功能完全丧失的幼年型患者有效 E.对切除胰腺的动物无降血糖作用 正确答案：D, 第 5 题 阿卡波糖属于()
A.双胍类口服降糖药 B.α-葡萄糖苷酶抑制药 C.磺酰尿类降糖药 D.胰岛素的长效制剂 E.非口服类降糖药 正确答案：B, 第 6 题 对氨苯砜的药理特点描述哪项不正确() A.口服易吸收，分布于皮肤病变部位浓度高 B.有肝肠循环，消除缓慢易蓄积 C.对革兰阳性菌及阴性菌均有抗菌活性 D.对麻风杆菌有直接杀灭作用 E.常见不良反应是贫血
正确答案：C, 第7 题 温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应为() A.20℃±2℃ B.25℃±2℃ C.18℃±2℃ D.20℃±5℃ E.25℃±5℃ 正确答案：B, 第8 题 作用最强的吩噻嗪类药物是() A.氯丙嗪
执业药师考试历年考试真题和答案
执业药师考试《药事管理与法规》 一、A 型题题干在前 第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案：E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案：B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后
记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 答案：A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案：A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确，通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确，通俗易懂，层次清楚，各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案：D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件，应随机取样量为( )
A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案：E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案：A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案：E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素
2015年执业药师考试题库（最新版） 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年 正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内 正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议 正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质
第十四章中药调剂操作技能 第1题 当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改 正确答案：C 您选择的答案：# 第2题 处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配 正确答案：D 您选择的答案：# 第3题 煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次 正确答案：D 您选择的答案：# 第4题 中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖
D．随意分帖 E．等量递减 正确答案：E 您选择的答案：# ◆B型题 第5-7题 A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存 正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应 正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应
4．钩藤入煎剂时应 正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜 2．六一散 3．葫芦壳 正确答案：BED 您选择的答案：# ◆C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药 正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时 正确答案：ABDE 您选择的答案：#
更多2018年执业药师考试中药二真题及答案点击这 里 （关注：百通世纪获取更多） 2018年执业药师考试《中药学专业知识二》真题及答案 1、辛温发散,甘温助阳,治风寒感冒无论表实表虚皆宜的药是(B) A麻黄 B桂枝 C紫苏 D荆芍 E.防风 2、某女,45岁,患痰火郁结之瘤数年,近一周末观肝阳眩晕与目珠夜痛,治当清肝明目,散结消肿,宣选用的药是(D) A谷精草 B天花粉 C.密蒙花 E决明子 3、芒硝的使用方法,错误的是(C) A外用点眼 B.外用喷撒 C.内服包煎
D内服开水溶化 E.内服冲入药汁中 4、某女,40岁,患风湿痹痛3年,今日观乳痈肿痛治当祛风通络、化痰解毒,宜选用的药是(A) A丝瓜络 B.臭梧 C.香加 D络石 E.雷公藤 5、某医师治湿阻中焦证,擅用厚朴,此药味苦、辛、性温、其主要功效是(B) A燥湿,健脾 B燥湿,行气 C.化湿,止呕 D化湿解暑 E化湿,发表 6、薏苡仁的功效是(A) B利水渗湿,养心安神织 A利水渗湿,健脾止泻 C清热利湿,利胆退黄 D利尿通淋,行气止痛 E利水道淋,通经下乳 7、某男,10岁,突发腹绞痛,乡村医生诊为蛔虫腹痛建议自取花椒适宜质量,此药除杀虫止痛外,还能(E) A.温中,开有 B.温中利湿 C温中,回阳 D.温中,降逆 E温中,止痒 8、某男50岁,患头晕目眩年,近日又见头胀头痛,症属于肝阳上亢、肝有热治当息风止痉,清热平肝,宜选用的药是(B)
B.钩藤 C.蒺藜 D.天麻 E.地龙 9、鸡内金味甘,性平?治疗小儿疳积外,有可用于(B) A.食积便秘 B遗精遗尿 C虫积便秘 D乳房胀痛 E.泻痢腹痛 10、某男,50岁患眼疾5年,刻下目赤翳?,炫弦风眼。治当明目去翳,收湿生机,医师准备为某配制点眼剂,宣选用的药是(C) A升药 C.炉甘石 D.硼砂 E.儿茶 11、苦塞有毒,能伤胃损肝的药是(C) A槟棉 B.雷丸 C.苦楝皮 D.榧子 E.使君子 12、某男,40岁,患阳痿不育多年,证属肾阳亏虚,精滑不固,治当补肾助阳精缩尿,宜选用的药是(D) A.词子 B金楼子 C莲子肉 D桑螵蛸