中国认证认可协会
管理体系审核员注册准则
实施说明
（QMS/EMS/OHSMS/FSMS注册项目）
第2版
编号：CCAA－313-2
发布日期：2013年9 月1日
编制说明
为便于CCAA管理体系审核员注册准则的理解和实施，特制定本指南性文件。
本文件将CCAA管理体系审核员注册准则中需要说明的条款在方框中原文摘录，在说明条款序号前加字母“G”作为标识以便对照和理解。
由于CCAA质量管理体系（QMS）、环境管理体系(EMS)、职业健康安全管理体系(OHSMS)和食品安全管理体系(FSMS)审核员注册准则的结构和条款序号基本相同，本文件将上述4个领域审核员注册准则中相同条款的原文摘录统一表述为“QMS/EMS/OHSMS/FSMS”，所依据的认证标准对应表述为“GB/T19001/24001/28001/22000”。
本文件说明条款除注明领域外，适用于上述4个领域审核员注册准则。
本文件将随时更新。
CCAA管理体系审核员注册准则实施说明
第一章 概论
1.1.3 CCAA QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核员注册资格可证明注册人员：
●通过了符合GB/T27024要求的严格的能力考核和评价；
●达到了GB/T19011建议的QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核员应具备的个人
素质及知识和技能，有能力完成相应的QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核和
审核管理工作；
●获得了在中国以及在IPC国际组织框架内普遍承认的QMS/EMS审核
人员资格（QMS/EMS注册准则）；
●获得了国家承认的OHSMS审核人员资格（OHSMS注册准则）；
●获得了国家承认的FSMS认证人员执业资格（FSMS注册准则）；
● 向受审核方、聘用机构及相关方提供了基本的审核工作质量保证。 G1.1.3 CCAA审核员注册资格可用于向认可机构、认证机构及其他相关方证实，CCAA注册审核员达到了GB/T19011-2003标准及相关认证标准关于审核员的个人素质、知识和能力的要求。FSMS审核员达到了GB/T22003-2008标准规定的食品安全管理体系审核员经历和能力要求。
1.1.4 所有注册人员和申请人员除符合本准则要求以外，还应遵守国家和/或地区的有关法律、法规和规定。
G1.1.4 注册人员和申请人应特别关注国家认证认可相关法律、法规和规定，主要包括：
●《中华人民共和国认证认可条例》。
●《认证及认证培训、咨询人员管理办法》（国家质检总局2004年第61号令）。
●国家认监委与认证人员注册工作相关的文件，如：
《关于认证及认证培训、咨询人员注册有关问题的通知》(国认可〔2004〕
70号)；
《关于认证咨询人员确认注册资格有关问题的通知》(国认可函〔2006〕131号)。
中国认证认可协会有关注册人员自律要求的文件，如：
《认证审核员转换执业机构暂行规定》。
1.3.1审核
为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
注1：本准则中的审核仅指通常所说的外部审核，包括“第二方审核”和“第三方审核”。第二方审核由组织的相关方（如顾客）或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由外部独立的审核组织进行，如那些对与GB/T19001/24001/28001/22000要求的符合性提供认证或注册的机构。
注2：当QMS/EMS/OHSMS/FSMS和其它管理体系被一起审核时，称为“结合审核”。
注3：当两个或两个以上审核组织合作，共同审核同一个受审核方时，这种情况称为“联合审核”。
G1.3.1.1 CCAA审核员注册准则中的审核定义与GB/T19011-2003标准中的定义不完全相同，仅指“第三方审核”和经CCAA确认的“第二方审核”，不包括“第一方审核”。
G1.3.1.2当两个或两个以上审核组织合作，共同审核同一个受审核方时，审核员一人一户的归属不变。即审核员只能获得所属机构经批准认证领域的审核经历。
1.3.8 高等教育学历
国家教育部门、人事部门及组织部门承认的，中等教育之后的完整的教育学习经历，包括大专、本科及其以上学历或相应学位（QMS/EMS/OHSMS注册准则）。
1.3.8 大学本科（含）以上教育经历
国家教育部门、人事部门及组织部门承认的大学教育学习经历，包括大学本科及其以上学历或相应学位（FSMS注册准则）。
G1.3.8.1 经国家教育主管部门批准具有举办学历教育资格的普通高等学校（含培养研究生的科研单位）、成人高等学校、民办学历学校所颁发的学历证书，国家予以承认。另外，通过自学考试、由国务院自学考试委员会授权各省（自治区、直辖市）自学考试委员会颁发的自学考试毕业证书，经国家教育主管部门批准在党校、成人高校、军事院校设立的全日制普通班中就读的学生所取得的毕业证书，学历文凭考试学校颁发的毕业证书，普通高等学校以远程教育形式举办的高等学历教育所颁发的毕业证书，以及符合《中国人民解放军院校学历证书管理暂行规定》所颁发的学历证书，国家同样予以承认（引自教育部网站 https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html,）。
G1.3.8.2 经国家教育主管部门批准具有举办学历教育资格的普通高校、成人高校、民办高校、网络高等学历教育招生试点高校名单可通过教育部网站（ https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html,）“名单查询”栏目查询。
G1.3.8.3 党校学历是指省级（含）以上党校、学习时间在2年（含）以上的高等教育学历（包括中央党校函授教育学历）。
G1.3.8.4 持国外/境外高等教育学历证书的申请人应提交教育部留学服务中心出具的国外/境外学历学位认证证明。
G1.3.8.5 当无法判定申请人提交的学历或相关学位是否为国家教育部
门、人事及组织部门承认时，CCAA将要求申请人提供更详细的证明。CCAA 接受“中国高等教育学生信息网”（https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html,）学历证书查询结果，和“全国高等学校学生信息咨询与就业指导中心” （https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html,）出具的《中国高等教育学历认证报告》。 G1.3.8.6 申请人学历证书丢失，需提供由原证书授予机构或其人事档案管理机构出具的学历证明。
G1.3.8.7学历证明复印件应由申请人推荐机构盖章，以确认该复印件为原件的真实复印件。
1.3.9完整的QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核
包含GB/T19011-2003标准中6.3至6.6条款所描述的所有步骤，以及GB/T 19001/24001/28001/22000标准或等同的替代标准中所有方面的审核。
G1.3.9.1审核替代标准应能够完全覆盖CCAA审核员注册准则所述认证依据标准的所有要求，并经CCAA评价、确认后使用。
G1.3.9.2对GB/T 19001-2008标准第七章某些要求合理删减后的审核可视为完整的审核。
1.3.12 注册担保人：
具有良好的个人声誉和CCAA认证人员注册资格（不含实习注册资格），了解申请人专业状况、主要工作经历和基本个人素质的人员。
G1.3.12注册担保人应具有CCAA注册审核员/检查员以上级别注册资格，注册领域不限。注册担保人应有良好的个人声誉，在其注册期间，无不良从业记录。担保人应对申请人所陈述内容的真实性向CCAA提供担保。若担保人提供虚假担保或有明显失查责任，违反CCAA审核员行为准则，CCAA将按照《注册人员资格处置规则》对担保人进行资格处置。
1.4.1 QMS/EMS/OHSMS/FSMS实习审核员
实习审核员资格授予经CCAA考核评价，确认符合本准则相应注册资格要求并具备QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核所必要的知识和基本技能的申请人。
实习审核员可以作为审核组成员参与QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核活动，但不能独立实施审核。
G1.4.1实习审核员不能独立实施审核。用于申请审核员注册的有效审核经历是指实习审核员作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下，与审核员或高级审核员在同一审核小组一起审核的经历。
1.4.2 CCAA QMS/EMS/OHSMS/FSMS 审核员注册原则上遵循逐级晋升原则。
对于在质量/环境/职业健康安全/食品安全管理理论和实践领域有创造性贡献和突出成就的人士，经国家权威人士推荐、CCAA 评价合格、CCAA 人员注册技术委员会同意，可直接注册为QMS/EMS/OHSMS/FSMS 审核员或高级审核员。
G1.4.2.1 CCAA审核员注册资格分为实习审核员、审核员和高级审核员三个级别，申请晋升级别注册的人员应具备前一级别注册资格。
G1.4.2.2 符合1.4.2要求的人员可申请越级注册，需经国家认监委业务部门主任以上领导或国务院相关主管部门领导书面推荐，并应通过相应审核员注册级别的考核、评价。
第二章 注册要求
2.1.3申请人应登陆CCAA网站https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html,，完成网上注册申请，打印带有条形码(申请号)的注册申请表格。申请表应填写完整，由申请人亲笔签字，注册担保人、推荐机构负责人签字并盖推荐机构公章，附上所要求的证明资料，与注册费用一同递交CCAA。
G2.1.3.1 申请人应在线填写申请表，完成网上注册申请，打印带有条形码的注册申请表。提交注册的申请表应为原件，由申请人亲笔签字，注册担保人和推荐机构负责人签字（适用于审核员和高级审核员注册）并盖推荐机构公章。申请表中复印和打印的签名、印章无效。
G2.1.3.2申请人在申请表中填写的信息应具有可证实性，工作经历和相关专业工作经历栏中，工作单位、地址、证明人和联系电话应按要求逐项填写。空项、漏项均会构成注册信息不合格。
G2.1.3.3申请人应签署声明，表示同意遵守CCAA审核员注册准则的各项要求，特别是审核员行为规范的要求。
G2.1.3.4申请人应遵循诚信原则提交申请资料及证明文件，如提供虚假信息及证明，经查实，CCAA将拒绝注册并按照《注册人员资格处置规则》规定处理。
G2.1.3.5申请人应由机构推荐并申报申请资料。其中，审核员和高级审核员申请人应由其执业的认证机构推荐；实习审核员申请人应由其执业的认证机构或经CCAA确认的培训机构推荐。由培训机构推荐注册的申请人，取得实习审核员注册资格并与认证机构签约执业后，应在一个月内到CCAA 自律监管部办理审核员执业登记、确定执业机构，否则将不予办理晋级注册和再注册。
G2.1.3.6 注册申请材料与注册费用应由推荐机构统一递交CCAA。注册申请“有效受理”是指申请人完成“网上注册申请，申请材料由推荐机构递交CCAA并缴纳注册费用。若推荐机构采用邮寄方式递交注册申请材料，为便于核款，请将划款/汇款凭证随申请材料及清单一同递交CCAA。无划款/汇款凭证可能引起核对申请材料和注册费用滞后，延误“有效受理”。
G2.1.3.7 网上申请时如需对个人照片信息进行更改，应符合以下要求：1.近期1寸彩色证件照；2.jpg格式，小于35kb，长度与宽度的比值应在1:1.3-1:1.5之间；3.照片文件名无特殊字符。
G2.1.3.8注册申请“有效受理”后，申请人可在CCAA网页“注册进度查询”栏查询本人的注册进度。
G2.1.3.9 网上申请出现问题时，申请人可在CCAA网站“人员注册”-“文件下载-“注册指南”栏目下载《CCAA审核员网上注册问题反馈表》，填写需反馈的问题后传真至CCAA人员注册一部处理。CCAA将对反馈内容进行核实和修改。
2.2.1教育经历
申请人应具有大专（含）以上高等教育学历（见 1.3.8定义）（QMS/EMS/OHSMS注册准则）。
申请人应具有国家承认的食品工程或相近专业大学本科（含）以上学历（见1.3.8定义），并具有包含普通微生物学和普通化学的相应高等教育知识（FSMS注册准则）。
G2.2.1.1QMS/EMS/OHSMS审核员注册申请人应具有国家承认的大学专科（含）以上高等教育学历。
G2.2.1.2 FSMS审核员注册申请人应具有国家承认的食品工程或相近专业大学本科（含）以上高等教育学历，本科学历教育课程应包括普通微生物学和普通化学相应高等教育知识。所学专业为化学工程与技术的申请人需提交本科学历教育课程中包括普通微生物学相应高等教育知识的证明，该证明可以是学习成绩单、课程清单、学校出具的证明。
2.2.2 工作经历
QMS/EMS/OHSMS申请人应具有至少4年技术或管理岗位的工作经历。
FSMS申请人应具有在食品链的相关行业至少4年的全职工作经历。
注：“食品链的相关行业”见GB/T22003-2008附录A。
G2.2.2可接受的工作经历是指申请人取得相应高等教育经历（FSMS申请人还应满足专业要求）后从事技术或管理岗位的工作经历。取得大专/本科学历后的研究生学习经历，可按50％计算工作经历。
2.2.3 质量/环境/职业健康安全/食品安全管理工作经历
QMS/EMS申请人在全部工作经历中应具有至少2年与质量管理/环境管理相关的工作经历。
OHSMS申请人在全部工作经历中应具有至少3年与职业健康安全管理相关的工作经历。
FSMS申请人应具备至少2年下列之一的食品安全工作经历：
●食品生产、制造、零售组织中的技术、检验、质量保证或食品安全工作经历；
●食品卫生管理、检验机构中的技术、检验工作经历；
●食品教学、科研机构的教研工作经历；
●食品卫生执法领域的专业技术、管理工作经历。
G2.2.3.1 质量管理/环境管理/职业健康安全管理/食品安全管理工作经历是指与所申请领域相应的专业工作经历，可与工作经历同时发生。
G2.2.3.2申请人应提交所申请领域相应要求年限的专业工作经历证明，该证明可以是申请人专业工作经历发生单位的书面证明或在申请表“专业工作经历”处盖章确认。也可以是专业工作经历发生单位的工作证件、任命文件、聘用文件、中级（含）以上职称证明、退休证等证明材料的复印件，或提交人事档案管理部门出具的申请人具有相应年限专业工作
经历的证明。
2.2.4审核员培训经历
申请人应完成符合GB/T19011-2003标准7.4条款相应规定的不少于40小时的审核员培训；
G2.2.4 可接受的审核员培训证书包括：
● 具有CCAA确认标志的审核员培训证书；
●具有CNAT认可标志的审核员培训证书；
●具有IPC/IATCA互认标志的审核员培训证书。
如取得审核员培训证书后相应认证标准换版或CCAA有新的要求时，申请人申请注册时还应提交完成相应标准转换培训/新版标准培训及考试的证明。
2.2.5.2 QMS/EMS/OHSMS审核员注册申请人审核经历要求
以实习审核员的身份，作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下完成至少4次完整的QMS/EMS/OHSMS审核，总的审核经历不少于20天并覆盖GB/T19001/24001/28001标准所有条款，其中现场审核经历不少于15天。
2.2.5.2 FSMS审核员注册申请人审核经历要求
以实习审核员的身份，作为审核组成员在高级审核员的指导和帮助下完成至少4次针对不同组织的完整的FSMS审核（见定义1.3.9），其中第二阶段现场审核经历不少于12天。
QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核经历应当在申请前3年内获得，并完成3.3.1所规定的现场见证评价。
G2.2.5.2.1申请审核员注册的审核经历，审核组中应有高级审核员，实习审核员数量在审核组满足认可及其他要求时数量不限。
G2.2.5.2.2审核经历证明包括：
●CCAA《审核经历汇总表》。现场审核经历与非现场审核经历均应填入《审
核经历汇总表》，其中每次非现场审核时间不得多于现场审核时间的一半，结合审核现场审核时间按折算系数（两个体系为0.75，三个体系（含）以上为0.6）计算后填入《审核经历汇总表》，《审核经历汇总表》应经推荐机构盖章确认。
● CCAA《审核经历记录表》。应填写完整，并经受审核方和认证机构盖章确认，当审核活动分第一、二阶段时，应至少提交1次对同一受审核方的第一、二阶段的审核经历；
●现场审核计划。应覆盖GB/T19011-2003标准 6.4.1条款的要求，并包括审核组成员的注册级别、专业代码和见证活动安排（适用时）；审核计划应由受审核方和认证机构盖章确认，若临时更改审核计划（如人员、日程安排等）需由认证机构在更改处盖章确认；
● CCAA审核表现报告（适用时）。信息应填写完整，见证人和被见证人签名，指派机构盖章确认。
G2.2.5.2.3对于见证的审核经历，审核组中的高级审核员可以与见证评价人是同一人。
G2.2.5.2.4可接受的审核经历应在申请受理前3年内完成。
G2.2.5.2.5当审核经历发生在2家（含）以上认证机构时，申请人应提交CCAA自律监管部出具的《转换执业机构证明》复印件。
2.2.5.3 QMS/EMS/OHSMS/高级审核员注册申请人审核经历要求
作为实习审核组长在高级审核员的指导和帮助下，领导审核组完成至少3次完整的QMS/EMS/OHSMS审核，且总的审核经历不少于15天，其中现场审核经历不少于10天。
2.2.5.3 FSMS高级审核员注册申请人审核经历要求
作为实习审核组长在高级审核员的指导和帮助下，领导审核组完成至少3次完整的FSMS审核，其中第二阶段现场审核不少于10天。
QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核经历应当在申请前2年内获得，并完成3.3.1所规定的现场见证评价。
G2.2.5.3.1申请高级审核员注册的实习审核组长经历，审核组中应有高级审核员。结合审核时，实习审核组长应完整履行了GB/T19011-2003 6.3至6.6条款所规定的审核组长职责。
G2.2.5.3.2审核经历证明应包括：
● CCAA《审核经历汇总表》。现场审核经历与非现场审核经历均应填入《审核经历汇总表》，其中每次非现场审核时间不得多于现场审核时间的一半，结合审核现场审核时间按折算系数（两个体系为0.75，三个体系（含）以上为0.6）计算后填入《审核经历汇总表》，《审核经历汇总表》应经推荐机构盖章确认。
● CCAA《审核经历记录表》。应经受审核方和认证机构盖章确认，当审核活动分第一、二阶段时，应至少提供1次对同一受审核方的第一、二阶段的审核经历；
●现场审核计划。应覆盖GB/T19011-2003标准 6.4.1条款的要求，并包括审核组成员的注册级别、专业代码和见证活动的安排（适用时）；审核计划应由受审核方和认证机构盖章确认，若临时更改审核计划（如人员、日程安排等）需由审核机构在更改处盖章确认；当审核分第一、二阶段，
且第一阶段为非现场审核时，应提交非现场审核计划；
● CCAA审核表现报告（适用时）。信息应填写完整，见证人和被见证人签名，指派机构盖章确认。
G2.2.5.3.3可接受的审核经历应在申请受理前2年内完成。
G2.2.5.3.4当审核经历发生在2家（含）以上认证机构时，申请人应提交CCAA自律监管部出具的《转换执业机构证明》复印件。
2.2.5.4审核中所需的指导和帮助由审核组长或高级审核员决定。指导和帮助并不意味着连续的监督，也不要求单独指定人员完成此任务。
G2.2.5.4 用于申请注册的审核经历，并非要求审核员和高级审核员注册申请人始终和高级审核员一起审核，但对审核员申请人的见证除外，即对审核员申请人的见证应是见证评价人员在审核现场亲自见到的。
2.2.5.5可接受的审核经历
●第三方审核经历，应从CNCA批准的认证机构获得，境外的第三方审
核经历，应从签署IAF互认协议的认可机构认可的认证机构获得；
●第二方审核经历，应从CCAA承认的二方审核机构获得；
● 认可、评审、评价经历，应从CCAA承认的认可、评审、评价活动中获得。
G2.2.5.5 在中国境内参加未经CNCA批准的认证机构指派的审核，审核经历无效。提交境外的审核经历，需同时提交审核指派机构取得由签署IAF互认协议的认可机构颁发的相应领域认可资格证明。
2.6审核员行为规范要求
各级别审核员均应遵守CCAA审核员行为规范。
在初次注册和再注册时，所有申请人均应签署声明，表明其遵守行为规范。
G 2.6 审核员行为规范也是注册要求之一。违反审核员行为规范，可导致拒绝注册、撤销注册等后果。在初次注册和再注册时，申请人均应在个
人声明及CCAA认证人员注册证书、标志使用承诺处亲笔签名，表明其遵守CCAA审核员行为规范。
2.7.1 CCAA采用年度确认的方式，对审核员和高级审核员持续保持其能力和个人素质以及遵守行为规范的情况进行监督。
G2.7.1.1 每年的2月和8月为审核员年度确认申报时间。认证机构应通过CCAA“注册人员评审与管理系统”统一申报审核员年度确认。
G2.7.1.2 认证机构只能为在本机构执业的审核员申报年度确认。当聘用新的审核员，或有审核员转入、转出时，认证机构应及时到CCAA自律监管部办理转换执业机构手续，否则将无法完成年度确认。
2.7.2 在注册证书有效期内，审核员和高级审核员应每年提交其完成下列活动的证明，表明其持续符合准则的相关要求：
●每年至少成功地完成1次审核或完成15小时的专业发展活动（QMS/EMS/OHSMS注册准则）；
●完成满足下列任意一项要求的审核活动（FSMS注册准则）
a)每年至少4次FSMS审核；
b)每年至少10天FSMS审核；
c)每年至少5次外部审核，其中至少2次FSMS审核；
●持续遵守行为规范的要求；
●已妥善解决任何针对其审核表现的投诉；
●当CCAA有指定的专业发展活动时，已按要求完成。
G2.7.2.1审核员和高级审核员获得注册资格当年无需申报年度确认。 G2.7.2.2审核员和高级审核员满足年度确认要求的审核经历可以是初审、再认证或监督审核。
G2.7.2.3如QMS/EMS/OHSMS审核员和高级审核员年度确认当年无审核经历，可以提交完成15小时专业发展活动的证明。
G2.7.2.4当CCAA有指定专业发展活动要求时，注册人员均应按要求完成，并取得指定专业发展培训/考试合格证明。
2.7.4 审核员和高级审核员应保留完成年度确认的记录，在申请再注册时提交CCAA。
G2.7.4 认证机构应对本机构聘用的审核员和高级审核员完成年度确认所要求的审核经历/专业发展活动（适用时）和CCAA指定继续教育/指定专业发展活动（适用时）进行监督和检查，并保存完成年度确认的记录，待申请再注册时提交CCAA。
年度确认记录包括：
● CCAA发布的年度确认通知/公告，或机构通过“CCAA注册人员评审与管理系统”生成的年度确认报表；
● 审核经历记录。包括审核经历记录表和审核计划及日程安排；
或专业发展活动证明（适用时）；
●CCAA指定专业发展培训/考试证明（适用时）。
●CCAA上一年度指定继续教育培训/考试证明。
2.7.6必要时，CCAA可对各级别审核员采取专项调查、质询或要求提供更多证实信息等方式进行更频繁更深入的监督。
G2.7.6当收到针对注册人员的投诉，或有证据表明注册人员存在违反注册要求时，CCAA可采取电话、传真、信函、约谈或实地调查等方式进行质询、监督并作出相应资格处置。当国家认证认可监管部门有要求时，CCAA将根据要求组织对注册人员进行专项调查监督。
2.8.1各级别审核员应每3年进行一次再注册，以确保持续符合本准则相应注册级别的各项要求。
G2.8.1各级别审核员（含实习审核员）应在注册证书到期前的3个月内
向CCAA提交再注册申请。证书到期，即行作废，未获得再注册的人员不得从事认证活动。各级别审核员注册证书到期后， 超过3个月无故不提交再注册申请的，CCAA不再受理再注册申请。
2.8.3审核员再注册要求
●注册证书有效期内，完成至少4次完整体系审核或等效的部分体系
审核（QMS/EMS/OHSMS注册准则）（见注释）；
●注册证书有效期3年内，完成至少4次FSMS审核（FSMS注册准则）；当不能满足审核经历要求时，申请人应通过3.2.1规定的笔试。
G2.8.3.1 QMS/EMS/OHSMS领域3次监督审核可视为1次完整体系审核。一阶段审核不能视为等效的部分体系审核。
G2.8.3.2用于审核员级别再注册的审核经历，审核组可以由1人组成。 G2.8.3.3审核员再注册申请人应完成CCAA指定继续教育培训和专业发展（适用时）培训/考试。
G2.8.3.4 注册证书到期前，审核员应主动识别并判断审核经历是否满足再注册要求。当不能满足再注册审核经历要求时，应按CCAA要求参加3.2.1规定的审核知识笔试，笔试通过可予以再注册。
2.8.4高级审核员再注册要求
●注册证书有效期内，领导审核组完成至少3次完整的审核或等效的部
分体系审核（QMS/EMS/OHSMS注册准则）（见注释）；
●注册证书有效期3年内，领导审核组完成至少3次FSMS审核（FSMS
注册准则）；
●当不能满足审核经历要求时，申请人应通过3.3.2规定的面试。
G2.8.4.1 QMS/EMS/OHSMS领域3次监督审核可视为1次完整体系审核。一阶段审核不能视为等效的部分体系审核。
G2.8.4.2用于高级审核员再注册的审核经历，审核组应至少2人（不含
技术专家）。
G2.8.4.3高级审核员再注册申请人应完成CCAA指定继续教育和专业发展（适用时）培训。
G2.8.4.4注册证书到期前，高级审核员应主动识别并判断审核经历是否满足再注册要求，当不能满足要求时，应按CCAA要求参加3.2.2规定的面试，面试通过可予以再注册。
2.9.1具有CCAA EMS或OHSMS审核员、高级审核员注册资格的人员，可向CCAA申请QMS审核员级别的注册资格扩展（QMS注册准则）。
2.9.1具有CCAA QMS或OHSMS审核员、高级审核员注册资格的人员，可向CCAA申请EMS审核员级别的注册资格扩展（EMS注册准则）。
2.9.1具有CCAA QMS或EMS审核员、高级审核员注册资格的人员，可向CCAA 申请OHSMS审核员级别的注册资格扩展（OHSMS注册准则）。
G2.9.1.1 QMS、EMS、OHSMS三个注册领域之间可以进行资格扩展。资格扩展仅限于审核员级别。
G2.9.1.2申请注册资格扩展时，申请人应提交已注册领域审核员或高级审核员注册证书复印件。
FSMS审核员注册不适用本条款。
QMS/EMS/OHSMS领域资格扩展要求见相应注册准则2.9.2条款。
第三章 评价过程
3.2.1笔试考核
实习审核员注册申请人应在注册申请前3年内通过CCAA统一组织的笔试，以证实其满足2.4.1规定的知识要求；
审核员注册申请人在申请注册时，如果距离通过3.2.1规定的笔试时间不超过4年，无笔试要求，如超过4年，应再次通过笔试。
G3.2.1申请实习审核员注册，CCAA统一笔试成绩自考试之日起，有效期3年，申请审核员注册，CCAA统一笔试成绩自考试之日起，有效期4年。笔试成绩过期，应重新通过笔试。
G3.2.2如通过笔试后认证标准换版或CCAA有指定专业发展要求时，申请人申请注册时应提交完成相应标准转版/指定专业发展培训/考试证明。
3.3.1 审核现场见证评价
QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核员注册申请人应完成2.2.5.2中规定的审核经历，并取得覆盖GB/T19001/24001/28001/22000标准所有条款的满意的现场见证评价结论，以证实其满足2.5.1规定的技能要求；
QMS/EMS/OHSMS/FSMS高级审核员注册申请人应完成2.2.5.3中规定的审核经历，并取得至少一次对完整QMS/EMS/OHSMS/FSMS审核的满意的现场见证评价结论，作为其满足2.5.2规定的技能要求的证据之一。
G3.3.1.1审核员申请人现场见证要求：
●被见证条款应在该条款的主要运行控制部门/场所进行；
●见证人与被见证人应在同一审核小组，见证审核的部门和条款在审核计划中应标注明确；
●现场见证评价可以在完整体系（初审第二阶段或再认证）审核或多次监督审核中实施，见证应覆盖GB/T19011-2003标准6.4-6.5条款所述的审核过程和GB/T19001/24001/28001/22000标准的所有条款，并取得满意的见证评价结论。
G3.3.1.2 对高级审核员注册申请人的现场见证应在完整体系（初审第二阶段或再认证）审核中进行，覆盖GB/T19011-2003标准6.3-6.6条款所述的审核过程，并取得对审核活动（主要是针对审核管理活动）表现满
意的见证评价结论。
3.2.2面试考核
高级审核员申请人应在申请注册时，参加CCAA统一组织的面试考核，以证实其具备2.4.2规定的高级审核员应具备的知识。
3.3.2面试考核
高级审核员注册申请人在满足3.3.1要求后，还应通过CCAA统一组织的面试评价，以证实其满足2.5规定的技能要求。
3.2.2和3.3.2规定的面试将一次完成，是对高级审核员注册申请人的个人素质、知识和技能能力的综合评价。
G3.2.2申请高级审核员注册需要通过CCAA统一组织的面试，考核申请人满足注册准则中“2.4知识要求”、“2.5技能要求”和个人素质要求的程度。3.2.2和3.3.2规定的面试考核将一次完成。
3.3.3具有CCAA EMS或OHSMS高级审核员注册资格的人员在其晋升QMS高级审核员时可免于面试考核。
3.3.3具有CCAA QMS或OHSMS高级审核员注册资格的人员在其晋升EMS高级审核员时可免于面试考核。
3.3.3具有CCAA QMS或EMS高级审核员注册资格的人员在其晋升OHSMS高级审核员时可免于面试考核。
G3.3.3 已具备QMS、EMS和OHSMS任一领域的高级审核员资格的申请人，申请注册另外2个领域的高级审核员资格时，可免于面试考核，申请人在申请时应提交QMS、EMS和OHSMS任一领域高级审核员注册证书复印件。本条款不适用FSMS高级审核员注册申请人。
3.6.2.1 对批准注册的申请人，CCAA将予以公告并颁发注册证书，证书有效期3年。对不予注册的申请人，CCAA将通知推荐机构或本人。
G3.6.2.1 CCAA认证人员注册公告在CCAA网站https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html,“人
中 国 认 证 认 可 协 会 信息安全管理体系审核员 注册准则 第1版 文件编号：CCAA－141 发布日期：2012年6月19日 ?版权2012-中国认证认可协会
信息安全管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会（CCAA）人员注册规范类文件。 本准则规定了CCAA运作其信息安全管理体系审核员注册项目时遵循的原则。 本准则经CCAA批准发布。 批准 编制：CCAA日期：2012年5月10日 批准：CCAA日期：2012年6月19日 实施：CCAA 日期：2012年6月19日 信息 所有CCAA文件都用中文发布。标有最新发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在其网站上公布所有CCAA相关准则的最新版本。 关于CCAA或CCAA人员注册的更多信息，请与CCAA人员注册部联系，联络地址如下： 地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦13层 邮编：100020 https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html, email：pcc@https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html, 版权 ?版权2012-中国认证认可协会
前 言 中国认证认可协会(CCAA)是国家认证认可监督管理委员会（CNCA）唯一授权的依法从事认证人员认证(注册)的机构，开展管理体系审核员、认证咨询师、产品认证检查员和认证培训教师等的认证(注册)工作。CCAA是国际人员认证协会(IPC)的全权成员，加入了IPC-QMS/EMS审核员培训与注册国际互认协议，人员注册结果在世界范围内得到普遍承认。 本准则由CCAA依据《中华人民共和国认证认可条例》、国家质量监督检验检疫总局《认证及认证培训、咨询人员管理办法》（质检总局令第61号）、国家认监委《关于正式开展信息安全管理体系认证工作的公告》（2009年第47号公告）制定，考虑了中国的国情及认证/认可机构的要求，是建立信息安全管理体系（ISMS）审核员国家注册制度的基础性文件。 CCAA ISMS审核员注册仅表明注册人员具备了从事ISMS审核的个人素质和相应的知识与能力。尽管CCAA已尽力保证评价过程和注册制度的科学性、有效性和完整性，但如果某一注册人员提供的审核或其它服务未能满足顾客或聘用机构的所有要求，CCAA对此不承担责任。
工程项目管理人员职责和工作守则 工程项目管理人员职责和工作守则 一、现场管理机构 现场项目部是我公司依据“委托项目管理合同”的要求派出的负责现场工程管理工作的执行机构。 二、项目经理 项目部实行项目经理负责制。项目经理是我公司派驻现场的总负责人，代表公司全面履行项目委托项目管理合同，主持现场管理工作，保障现场工程的顺利进行。 项目经理的权责： 1、贯彻执行国家有关法律、法规、方针、政策和强制性标准，执行公司的管理制度，维护公司的合法权益。 2、代表公司实施工程项目管理，对实现合同规定的项目目标负责。 3、在授权范围内负责与建设单位、发包人、分包人及其他项目干系人的协调，解决项目中出现的问题。 4、对项目实施全过程进行策划、组织、协调和控制。 5、负责组织处理项目的管理收尾和合同收尾工作。 6、经授权组建项目部，提出项目部的组织机构，选择、选用项目部成员，确定项目部人员。 7、在授权范围内，按合同规定行使相应的管理权。 8、在合同范围内有权使用公司的相关资源，并取得公司有关部门的支持。 9、主持现场项目部的工作，组织制定现场项目部的各项管理制度。 10、根据公司法定代表人授权，协调和处理与项目有关的内、外部事项。 11、负责编制项目管理服务计划，经公司总工程师审核，总经理审批后生效。 12、审批项目管理细则并组织实施。 13、主持管理工作会议，签发现场项目部的文件和指令； 14、审核签署承包单位的申请、支付证书和竣工结算； 15、审核承包单位提交的开工报告、施工组织设计、施工方案、进度计划； 16、审查和处理工程变更； 17、主持工程质量事故的调查； 18、组织编写并签发管理月报、管理工作阶段报告、专题报告和项目管理工作总结； 19、审核签认分部工程和单位工程的质量检验评定资料，审查承包单位的竣工申请，组织管理人员对待验收的工程项目进行质量检查，参与工程项目的竣工验收。 三、现场项目部其他人员 现场管理工程师岗位职责 1）在项目经理的领导下，按质量体系程序文件要求，完成专业管理工作； 2）负责编制本专业的管理实施细则，经项目经理批准后组织实施； 3）根据项目经理的安排，参与工程招标工作，做好招标阶段的本专业工作； 4）审核施工单位提交的计划、方案、申请、证明、变更、资料、报告等； 5）负责进场材料、构件、半成品、机构设备等的质量检查。 6）及时检查、了解和发现施工单位在组织、技术、经济方面的问题，并向项目经理报告，以便研究对策，解决问题； 7）深入现场及时发现并处理可能发生或已发生的工程质量问题； 8）负责现场施工安全、防火的检查监督。
工业和信息化部专业标准化技术委员会管理办法及起草说明 第一章总则 第一条为了加强工业和信息化部所辖领域的专业标准化技术委员会管理工作，提高行业标准制定质量，根据《中华人民共和国标准化法》等有关规定，制定本办法。 第二条工业和信息化部专业标准化技术委员会的组建、管理等，适用本办法。 本办法所称工业和信息化部专业标准化技术委员会（简称行业标委会），是指在工业和信息化领域，从事行业标准起草、技术审查等标准化工作的非法人技术组织。 第三条工业和信息化部负责行业标委会的规划、组建和监督管理。 省、自治区、直辖市工业和信息化主管部门协助工业和信息化部管理本行政区域内的相关行业标委会，为行业标委会开展工作创造条件。 有关行业协会（联合会）、标准化专业机构等可以受工业和信息化部委托，协助管理本行业内的相关行业标委会。 第四条行业标委会应当科学合理、公开公正、规范透明地开展工作，在本专业领域内承担以下工作职责： （一）提出本专业领域标准化工作的政策和措施建议； （二）编制本专业领域标准体系，根据技术和产业发展的需求，提出本专业领域制修订行业标准项目建议； （三）开展本专业领域行业标准的起草、征求意见、技术审查、报批、复审、修订和修改，以及行业标准外文版的组织翻译和审查工作； （四）开展本专业领域行业标准的宣贯、标准实施情况的评估和行业标准起草人员培训等工作； （五）受工业和信息化部委托，承担本专业领域行业标准的解释工作；
（六）组织开展本专业领域国内外标准一致性比对分析，跟踪、研究相关领域国际标准化的发展趋势和工作动态； （七）管理下设分技术委员会（简称行业分标委会）； （八）承担工业和信息化部交办的其他工作。 行业分标委会的工作职责参照行业标委会的工作职责执行。 第二章组建和换届 第五条工业和信息化部根据工作需要，组建行业标委会。行业标委会的组建应当符合以下条件： （一）标准化业务范围明晰，原则上与已有的全国专业标准化技术委员会、行业标委会和标准化技术组织无明显交叉； （二）标准体系框架明确，有较多的行业标准制修订工作需求； （三）秘书处承担单位符合本办法第十八条规定。 第六条工业和信息化部根据产业发展实际和行业管理需要，提出组建行业标委会的需求，并向社会公布。有关社会团体、企业事业组织，及省、自治区、直辖市工业和信息化主管部门等可以向工业和信息化部提出行业标委会筹建申请。筹建申请材料应当说明行业标委会组建的必要性、可行性、业务范围、标准体系、国内外相关技术组织情况、秘书处承担单位有关情况等。 第七条工业和信息化部组织召开专家评审会，对筹建申请材料进行评审。经评审符合组建条件的，工业和信息化部将行业标委会的名称、业务范围、筹建单位、秘书处承担单位等向社会公示30日。公示期满后，对公示无异议或者相关异议已处理完毕的，予以筹建。 第八条筹建单位应当在同意筹建后180日内，向工业和信息化部报送行业标委会组建方案。
XX银行XX项目总体设计说明书 一、总体设计 1．需求规定 说明对本系统的主要的输入输出项目、处理的功能性能要求。 2．运行环境 简要地说明对本系统的运行环境（包括硬件环境和支持环境）的规定。 3．基本设计概念和处理流程 说明本系统的基本设计概念和处理流程，尽量使用图表的形式。 4．结构 用一览表及框图的形式说明本系统的系统元素（各层模块、子程序、公用程序等）的划分，扼要说明每个系统元素的标识符和功能，分层次地给出各元素之间的控制与被控制关系。 5．功能需求与程序的关系 本条用一张如下的矩阵图说明各项功能需求的实现同各块程序的分配关系：
6．人工处理过程 说明在本软件系统的工作过程中不得不包含的人工处理过程（如果有的话）。 7．尚未问决的问题 说明在概要设计过程中尚未解决而设计者认为在系统完成之前必须解决的各个问题。 二、接口设计 1．用户接口 说明将向用户提供的命令和它们的语法结构，以及软件的回答信息。 2．外部接口 说明本系统同外界的所有接口的安排包括软件与硬件之间的接口、本系统与各支持软件之间的接口关系。 3．内部接口 说明本系统之内的各个系统元素之间的接口的安排。
三、运行设计 1．运行模块组合 说明对系统施加不同的外界运行控制时所引起的各种不同的运行模块组合，说明每种运行所历经的内部模块和支持软件。 2．运行控制 说明每一种外界的运行控制的方式方法和操作步骤。3．运行时间 说明每种运行模块组合将占用各种资源的时间。 四、系统数据结构设计 1．逻辑结构设计要点 给出本系统内所使用的每个数据结构的名称、标识符以及它们之中每个数据项、记录、文卷和系的标识、定义、长度及它们之间的层次的或表格的相互关系。 2．物理结构设计要点 给出本系统内所使用的每个数据结构中的每个数据项的存储要求，访问方法、存取单位、存取的物理关系（索引、设备、存储区域）、设计考虑和保密条件。 3．数据结构与程序的关系 说明各个数据结构与访问这些数据结构的形式:
规章制度起草说明 国有国法，家有家规，没有规矩不成方圆，在一个法制的国家，这是人人都应该知道的道理。但是，在现实生活中，人们往往注重实体的“法”、“法”的内容，而忽略这个“法”的诞生要求和过程，这就是一个立“法”程序的问题。其实，实体的“法”和“法”的程序同等重要，大到国家的立法，小到一个企业的立“法”，都要有这么一个规范的程序，才能保证“法”的严肃性和有效性。 下面是我在最近几天里，为了配合梳理修订公司制度的需要，单独拟制的一个《规章制度制定规程》（草案），请朋友们多指正。 规章制度制定规程（草案） 1. 目的 为了规范规章制度制定、修改和废止行为，提高质量和工作效率，根据公司章程和其他有关规定，结合公司管理的实际情况，制定本规程。 2. 适用范围 本规程适用于公司为规范服务与管理行为的需要，依法制定并由总经理签署发布的规定、办法、程序等的制定发布、修改和废止。
3. 职责 3.1 质量管理部负责组织规章制度的制定、修改和废止工作，履行以下职责： 1) 研究、拟订年度规章制度制定工作计划，组织、督促计划的执行； 2）起草或者组织起草规章制度草案； 3) 审查规章制度送审稿，出具审查意见； 4) 提请总经理办公会议审议规章制度草案并作规章制度草案的审查报告； 5) 组织、草拟规章制度解释、修改、废止的意见。 3.2 各部门（分公司）根据年度规章制度制定工作计划，起草属于本部门（分公司）职责范围的规章制度草案。 3.3 办公室办理规章制度公布和归档事宜。 4. 程序规定 4.1 工作计划
4.1.1 公司于每年年初制定年度规章制度制定工作计划。 4.1.2 各部门（分公司）认为需要制定规章制度的，应于每年12月15日前，向质量管理部报送下一年度制定规章制度的申请。 申请应当对制定规章制度的必要性、所要解决的主要问题、拟确立的主要制度等作出说明。 4.1.3 质量管理部对申请进行汇总研究，按照突出重点、统筹兼顾、切实可行、保证质量的原则，拟订公司年度规章制度制定工作计划，报总经理批准。 年度规章制度制定工作计划应当明确规章的名称、起草部门、项目责任人、进度安排、完成时间等内容。 4.1.4 在年度规章制度制定工作计划执行过程中，各部门可以根据实际工作需要提出调整建议。对拟增减的项目进行补充论证，报总经理批准后由质量管理部纳入年度规章制度制定工作计划。 4.2 起草审查 4.2.1 各部门负责其职责范围内的规章制度起草工作；涉及两个或者两个以上
公司员工礼仪守则 一、销售经理岗位职责： 1、负责企业产品的销售、售后服务工作; 2、负责对驻外各代理商、经销点监督、检查、反馈工作; 4、负责产品销售的资金回笼; 6、帮助公司领导管理公司的基本运作; 7、对项目部销售代表负有直接的考核权,要求考核工作公正、公开、公平，提供业务员的公平竞争环境和条件，禁止出现不合理的竞争现象。 二、销售主管岗位职责： 2、销售代表的业务指导与检查、控制，监督销售流程，保证销售业务按计划、程序顺利进行; 3、销售代表的入职培训和日常业务培训; 4、各种销售活动现场的组织、巡检与协调，销售现场环境、气氛的调节、调度，保证活动的顺利进行; 5、销售代表的考核及日常人员管理，销售团队建设，并提交人员使用与管理建议; 7、负责销售资料的监控和准备，完成上级领导交办的临时性工作; 8、严格执行公司考勤规定,服从项目销售经理的管理。 三、销售代表岗位职责： 1、负责客户的往来接待工作及产品的初步介绍;
2、负责公司销售客户的往来跟踪、服务、联系及售后服务等销 售内务工作; 3、负责本销售部销售档案的整理、跟踪及管理; 4、销售部经理外出时，协助销售主管负责销售部内部一切日常 运做; 5、负责本销售部销售合同的跟踪; 6、负责本销售部及销售大厅的卫生的安排、监督工作。 8、了解公司业务流程及管理规定，熟悉本部门工作流程; 四、行政人员岗位职责： (一)、直交职责： 3、协助公司做好各类文件的年审、更正及办理。 4、负责公司员工福利、社会保证险的登记、变革及相关手续; 5、协助行政总监依据各部门用人需求进行招聘、挑选，以做到 量才录用; 6、负责公司人事考勤、绩效考查及各方面档案资料的管理; 7、负责办理员工入职合同、离任、提升、调职、赏罚功程中的 各种手续。 8、负责公司办公设备置办、登记、维护管理; 9、协帮公司对员工入行各类规章制度的培训以及各类专业性学 问培训的部署; 10、依据经理安排，负责布置公司的各类会议，做好会议记载; 11、对公司行政、人事档案及其它资料，包含登记、分类、存贮、备份、转录，皆不得泄露，更不得私自改动、拷贝或让无关人员浏 览等保稀工作; (二)、管理职责：
总体设计说明书 一、引言 1、编写目的根据课程设计的要求，结合校园实际情况，我们计划利用GIS 的功能和方法做一个关于校园的高效、易用的导航系统，本系统初步目的是为那些对大学校园还很陌生的人提供就一些服务，让他们通过此系统能快速知道目的地在哪，去目的地怎么走，从而节省他们宝贵的时间；以及为在校大学生提供基本的生活信息，学习信息和活动信息等。 2、背景说明软件名称： “理工之窗”导航系统项目提出者： 毛超荣项目开发者： 毛超荣、王世远、杨克明、彭冠峰、宋红见用户： 3、系统设计意义随着互联网技术的发展，GIS已经深入应用到生活的方方面面，给人们的生产生活带来了很大的便利。 导航系统的出现使人们的出行变得十分便捷，了解的GIS的强大功能后，为此我们试想用所学到的理论知识结合校园实际需求做一GIS导航系统，方便广大以学生为主体的群体的工作、生活和学习，在地理信息系统快速发展的今天，大部分系统是介于大公司、大项目的设计，很少是关于一个像大学校园等小小范围的导航系统，在此背景下，本系统的设计为广大师生及所有的系统访问者提供一个实用的平台，为他们带来便利。 同时也是一个窗口，通过它可以让更多的人了解我们的学校。 4、参考资料 二、用户需求分析成果 1、系统功能需求“理工之窗”学生服务系统围绕着网站的使用情况在用户、信息、服务、数据等方面进行管理。
从系统运行环境来看，系统建设功能大致可分为两大部分： 对外服务网站、内部信息处理系统。 本部分从内部使用者的角度，对系统功能需求进行了分析和描述。 1. 1、系统总体功能需求业务系统是以GIS系统为基础，反映学生服务特点，是集导航和查询功能于一体的的信息系统，其中包括学习信息服务系统、生活信息服务系统、系统维护管理信息系统和人员管理信息系统。 系统各功能模块情况如下图： 1. 2、功能模块的具体内容和需求明细“理工之窗”学生服务系统空闲教室查询学术活动查询最佳路径查询位置服务社团活动查询网络维护数据库维护数据维护普通用户管理员管理学习信息服务生活信息服务系统维护管理人员信息管理 1.2. 1、学习信息服务系统模块描述： 该部分主要是为同学们的学习服务的，为同学们提供实时的与学习方面有关的各种信息。 ①空闲教室查询功能描述： 点击空闲教室查询按钮，出现查询目的地选择框和查询时间段输入框，在两个框中输入相应的文字，点击查询按钮，即可查询三个教学楼及各个学院没有课的教室。 所需输入数据： 目的地名称和时间②学术活动查询功能描述：
《私募投资基金监督管理暂行办法（征求意见稿）》起草说明 一、《办法》制定的背景 新修订的《证券投资基金法》首次将非公开募集证券投资基金纳入调整范围，根据法律授权，我会应当就非公开募集证券投资基金即私募证券基金制定相应的管理办法。2013年6月，中央编办发布通知，明确将包括创业投资基金在内的私募股权基金的管理职责赋予我会，我会负责组织拟订监管政策、标准和规范等。据此，我会在反复调研论证基础上，草拟形成了《私募投资基金管理暂行条例（草案）》（以下简称“《条例》”），并在征求国务院有关部门意见后于今年年初上报国务院。目前，国务院法制办正在积极办理过程中。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖賃軔。 2014年5月发布的《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的若干意见》（国发[2014]17号）（以下简称“新国九条”）中明确提出发展私募投资基金，并要求按照功能监管、适度监管的原则，完善股权投资基金、私募资产管理计划、私募集合理财产品、集合资金信托计划等各类私募投资基金产品的监管标准。考虑到《条例》出台还有个过程，为适应私募证券基金和私募股权基金监管需要，促进各类私募基金健康规范发展，落实新国九条的要求，我们研究起草了《私募投资基金监督管理暂行办法（征求意见稿）》（以下简称“《办法》”），拟以证监会部门规章形式发布实施。聞創沟燴鐺險爱氇谴净祸測。 二、《办法》主要内容 《办法》共四十一条，分为总则、登记备案、合格投资者、资金募集、投资运作、行业自律、监督管理、关于创业投资基金的特别规定、法律责任及附则十章。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟婭骒。 （一）关于调整范围 根据《证券投资基金法》、新国九条和中央编办通知的规定，结合我会监管职能，《办法》将私募证券基金和私募股权基金，以及市场上以期货、期权、艺术品、红酒等为投资对象的其他种类私募基金均纳入调整范围，将私募基金的投资范围明确为“包括买卖股票、股权、债券、期货、期权、基金份额及投资合同约定的其他投资标的”。酽锕极額閉镇桧猪訣锥顧荭。 鉴于除契约型私募基金外，很多以公司、合伙企业形式运作的机构从事类似私募基金的业务，《办法》还明确“非公开募集资金，以进行投资活动为目的设立的公司或者合伙企业，资产由基金管理人或者普通合伙人管理的，其投资活动适用本办法”（第二条）。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑诒尔。 为落实《证券投资基金法》确立的统一功能监管原则，以及新国九条关于按照功能监管原则完善各类私募投资基金监管标准的要求，《办法》还明确：“证券公司、基金管理公司、期货公司及其子公司从事私募基金业务适用本办法。”謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔點鉍。 （二）关于登记备案 在基金管理人登记环节，《办法》要求各类私募基金管理人均应当向基金业协会申请登记，并根据基金业协会相关规定报送基本信息，基金业协会在申请材料齐备后以网站公告形式办结登记手续（第七条）。厦礴恳蹒骈時盡继價骚卺癩。 在基金备案环节，考虑到私募证券基金、私募股权基金和创业投资基金等在投资对象、运作方式等方面的差异，《办法》要求基金管理人应当根据私募基金的主要投资方向注明基金类别；采取委托管理方式的，应当报送委托管理协议。委托托管机构托管基金资产的，还应当报送委托托管协议（第八条）。茕桢广鳓鯡选块网羈泪镀齐。 为防止机构利用登记备案信息进行增信，《办法》规定基金业协会公告的登记备案信息，不构成对私募基金管理人投资能力、持续合规情况的认可；不作为对基金资产安全的保证(第九条)。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴縈诘。 为便于社会公众及时获悉丧失主体资格的基金管理人的信息，《办法》要求私募基金管理人依法解散、被依法撤销或者被依法宣告破产的，限期向基金业协会报告，基金业协会应当及
新版管理体系审核员注册准则发布 2015-03-09中国认证认可中国认证认可 CCAA-CCAA订阅号——认证认可领域，综合信息发布平台。 中国认证认可协会 管理体系审核员注册准则 第1版 文件编号：CCAA-101 发布日期：2015年3月6日 实施日期：2015年3月20日 ?版权2015-中国认证认可协会
CCAA管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会（CCAA）认证人员注册规范类文件。 本准则规定了中国认证认可协会管理体系审核员注册遵循的原则。 本准则经国家认证认可监督管理委员会（CNCA）备案，中国认证认可协会批准发布实施。 批准 编制：CCAA 日期：2015年1月15日 批准：CCAA 日期：2015年3月6日 实施：CCAA 日期：2015年3月20日 信息 所有CCAA认证人员注册规范类文件都用中文发布。标有最近发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站公布所有相关注册准则的最新版本。 关于CCAA管理体系审核员注册的更多信息，请与CCAA人员注册部联系。 地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦 邮编：100020 网址：https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html, E-mail：pcc@https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html, 版权 ?版权2015-中国认证认可协会
目次前言 第一章总则 1.1 引言 1.2 适用范围 1.3引用文件 1.4术语与定义 1.5 注册级别 第二章注册要求 2.1总则 2.2 申请要求 2.3 申请人资格经历要求 2.4 个人素质和审核原则要求2.5 知识和技能要求 2.6考核要求 2.7审核员行为规范要求 2.8年度确认要求 2.9 再注册要求 2.10见证与担保 2.11 机构推荐第三章注册决定与申诉、投诉处理 3.1 注册决定 3.2 注册公告及注册证书 3.3注册时限 3.4注册收费 3.5申诉 3.6投诉 第四章监督与资格处置 4.1 推荐机构对认证人员管理要求 4.2 监督 4.3 资格处置 附录A A.1质量管理体系审核员特定要求 A.2环境管理体系审核员特定要求 A.3职业健康安全管理体系审核员特定要求A.4食品安全管理体系审核员特定要求 A.5危害分析与关键控制点（HACCP）体系审核员特定要求 A.6信息安全管理体系审核员特定要求 A.7信息技术服务管理体系审核员特定要求
公司员工管理守则 第一条本公司职员均应遵守下列规定 （一）新进职员须自备新一代身份证、健康证、、计生证、暂住证等有效证件。 （二）新进职员须经公司40天的岗前培训，严格考核合格后方能上岗。 （三）职员只有在合同期满1年后才能向公司提出辞工申请，并须提早一个月向公 司提出书面申请。 （四）职员辞工后不准私自与本公司的任何客户联系，更不准私自联系客户自行做事。 （五）准时上下班，并对所自己的工作争取时效，不拖延、不积压，绝对不承诺旷工。 （六）职职员作期间原则上不得请假，有专门情形，需报公司主管、经理批准后才能离岗。 （七）服从上级调遣安排，如有不同意见，应婉转相告或以书面陈述，一经上级主管决定， 应赶忙遵照执行。 （八）工作期间，不得擅自离开工作岗位，在公司待岗的职员不得离开公司。
（九）所有职员必须提早一天了解自己当班的工作时刻及地点，不得随意迟到和私自更 改工作时刻及地点。 （十）保持公司信誉，不作任何有损公司信誉的行为。 （十一）注意本身品德修养，切戒不良嗜好。 （十二）不得私自经营与公司业务有关的商业或兼任公司以外的职务。 （十三）爱护本公司财物，不白费，不化公为私。 （十四）职员上班须佩戴工作证。 第二条：职职员作中应注意事项 （一）职员在客户家里讲话要有礼貌，进门出门都要使用文明用语，要多做事少讲话（如：xx 您好，我是xx公司来为您做清洁服务的，离开时也要礼貌言语辞不），不能与客户发生口角。 （二）严禁吸烟、严禁随地吐痰。 （三）严禁向客户索取任何财物，如水、饮料、食品、钞票财等。
（四）毛巾要分清、清洁用品要认真查看讲明，不能随意使用。 （五）木地板千万不能沾水，不能用过硬的东西擦洗任何物品，移动物品时必须搬起来 移动，切忌粗心大意损坏物品。 （六）不能随意站在台面、桌子、床上等物品上面进行工作，如遇专门情形，需经客户 同意。 （七）擦洗玻璃时一定要拿稳玻璃擦，绝对不承诺玻璃擦掉下。 （八）职员在客户家里须节约用电用水，尽量幸免不必要的白费。 （九）职员在客户家里不能主观意识太强，要按客户意愿做事。 （十）工作完毕自检后，必需要求客户再检查并签名、签定服务时段后方可离开。 第三条：公司各项规章制度
产品设计说明书 产品规划阶段（认识需求、可行性论证、形成任务书） 功能原理方案设计阶段（分析功能、设计机器的工作原理，形成原理方案） 技术设计阶段（详细设计机器的各组成部分及零件，形成装配图和零件图） 样机试制与测试 批量化设计（商品化设计）阶段 一、产品规划阶段（明确设计任务阶段） （1）需求识别（创意的产生） 提出问题比解决问题更重要更困难 需求识别的方法： 从生活中的“不方便”之处发现需求； 从生产发展的角度寻找需求； 根据现有技术的弱点去寻找需求； 从新技术应用的角度去发现需求； 从意外中发现需求； （2）需求明确与范围界定。 （3）可行性研究(调查研究) ①技术调研： 现有产品技术水平、优缺点、使用情况等； 专利情报； 有关技术标准与法规； 适用的科技成果、新材料、新工艺、新技术等。 ②市场调研： 用户需求进一步调查：可能销售对象与销量；有关功能与性能、费用、外观、颜色、风格等方面的要求。 同行情况与行业技术经济情报：竞争产品的种类、优缺点和市场占有情况；竞争企业的生产经营实力和状况等。 原料供应情况：原料品种、价格和供应情况。 ③可行性论证（调查研究） 社会调查： 社会环境（产业政策、社会风俗、消费水平与购买能力等）； 企业内部信息（企业实力、发展动向等）。
产品规划阶段的成果： 可行性报告——必要性、可行性 设计任务书： 功能与性能参数 制造、运输、使用、人机与美学要求或约束； 费用与时间要求等。 二、功能原理方案设计阶段——系统化设计方法 1. 分析抽象总功能； 2. 功能分解； 3. 分功能的求解： 4. 由分功能综合整体解； 5. 方案评价与决策（必要时进行原理试验）； 6. 原理方案结果——功能分解图、决策表、原理示意图等。 原理方案设计阶段 三、技术设计阶段（确定机器及零部件的结构） 1．总体设计： 确定总体参数 功率参数（运动参数、力参数、原动机功率） 总体结构参数（主要结构参数、工作装置尺寸参数） 质量参数（整机质量、各部件质量、重点等） 确定总体参数的方法：理论计算、经验公式、类比、实验研究。 2．传动系统设计 总体布局设计——各部件的总体布置。 运动配合关系设计（工作循环图） 人-机-环境的合理关系。 控制系统硬件与软件的总体设计. 技术设计阶段（确定机器及零部件的结构） 总体设计 清扫机器人的总体布局 清扫机器人的硬件系统总体设计 技术设计阶段（确定机器及零部件的结构） 总体设计： 清扫机器人的软件系统总体设计 技术设计阶段（确定机器及零部件的结构） 总体设计： 清扫机器人的用户界面设计举例 3．详细设计: 硬件电路的详细设计 软件的详细设计 机械结构设计：包括构形（确定形状、尺寸和公差）、选择材料。——产生装配草图 结构的设计顺序：先主要功能后次要功能；按传动链逆向设计。 结构设计的原则：功能（运动实现、功能面）；性能（强度、刚度、精度、寿命与可靠性）；工艺性要求；使用与劳动保护；经济性要求（制造及使用成本）。 主控左电 左 右 左侧 碰撞 右侧碰撞 左侧测前方测右侧测 右电 电 清 吸编 码器 接口 编码 器接 口 接 口电路 键盘/ 键盘 显示器 遥控器接遥控器 左右 清扫机器人软件系统 清扫路径规划避障模块 自动充电模块 用户界面处理模块 地图 构建 清扫方式选择 清扫路径计算 静止障碍物检台阶检测 避障路径规划 避障控制 机器人定位 充电路径规划 充电对接 键盘输入处理 遥控器处理 显示处理 声音处理 传感器信号处理模块 运动控制模块
管理体系审核员注册准则 第1版 文件编号：CCAA-101 发布日期：2015年3月6日???????? 实施日期：2015年3月20日 ©版权2015-中国认证认可协会 CCAA管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会（CCAA）认证人员注册规范类文件。 本准则规定了中国认证认可协会管理体系审核员注册遵循的原则。 本准则经国家认证认可监督管理委员会（CNCA）备案，中国认证认可协会批准发布实施。 批准 编制：CCAA??日期：2015年1月15日 批准：CCAA??日期：2015年3月6日 实施：CCAA??日期：2015年3月20日 信息 所有CCAA认证人员注册规范类文件都用中文发布。标有最近发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站公布所有相关注册准则的最新版本。 关于CCAA管理体系审核员注册的更多信息，请与CCAA人员注册部联系。 地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦 邮编：100020
网址： E-mail： 版权 ©版权2015-中国认证认可协会 目次 [url=]前言...?3[/url] [url=]第一章总则...?4[/url] [url=]1.1?引言...?4[/url] [url=]1.2?适用范围...?4[/url] [url=]1.3引用文件...?5[/url] [url=]1.4术语与定义...?5[/url] [url=]1.5?注册级别...?6[/url] [url=]第二章注册要求...?7[/url] [url=]2.1总则...?7[/url] [url=]2.2?申请要求...?7[/url] [url=]2.3?申请人资格经历要求...?7[/url] [url=]2.4?个人素质和审核原则要求...?9[/url] [url=]2.5?知识和技能要求...?10[/url] [url=]2.6考核要求...?10[/url] [url=]2.7审核员行为规范要求...?11[/url] [url=]2.8年度确认要求...?11[/url] [url=]2.9?再注册要求...?12[/url] [url=]2.10见证与担保...?12[/url] [url=]2.11?机构推荐...?13[/url]
目 录 摘要 ...................................................................................................................................................................... 1 第一章 载货汽车主要技术参数的确定 . (2) 1.1 汽车质量参数的确定 (2) 1.1.1 汽车载客量和装载质量 .......................................................................................................... 2 1.1.2 汽车整车整备质量预估 ........................................................................................................ 2 1.1.3 汽车总质量ma 的确定 ............................................................................................................ 2 1.1.4 汽车轴数和驱动形式的确定 .................................................................................................. 3 1.2汽车主要尺寸的确定 (3) 1.2.1汽车的外廓尺寸 ....................................................................................................................... 3 1.2.2汽车轴距L 的确定 ................................................................................................................... 3 1.2.3 汽车前轮距B1和后轮距B2 ................................................................................................... 4 1.2.4 汽车前悬L F 和后悬L R 的确定 ................................................................................................. 4 1.2.5 汽车的车头长度 ...................................................................................................................... 4 1.2.6 汽车车厢尺寸的确定 .. (4) 第二章 载货汽车主要部件的选择 (5) 2.1 发动机的选择 (5) 2.1.1 发动机型式的选择 (5) 2.1.2 发动机的最大功率 max e P (5) 2.1.3 发动机最大转矩max e T 及其相应转速T n 的选择 (7) 2.2 轮胎的选择 .......................................................................................................................................... 8 2.3 车架的选择 .......................................................................................................................................... 9 2.4 油箱 ...................................................................................................................................................... 9 2.5 离合器 .................................................................................................................................................. 9 2.6 万向传动轴 .......................................................................................................................................... 9 第三章 轴荷分配及质心位置计算 .. (10) 3.1 平静时的轴荷分配及质心位置计算 ................................................................................................ 10 3.2水平路面上汽车满载行驶时各轴的最大负荷计算 ......................................................................... 13 3.3.制动时各轴的最大负荷计算 ............................................................................................................ 14 第四章 传动比的计算和选择 (15) 4.1 驱动桥主减速器传动比0i 的选择 (15) 4.2 变速器传动比g i 的选择 ................................................................................................................ 15 4.2.1 变速器一档传动比的选择 . (15) 4.2.2 变速器的选择 (16) 第五章 汽车动力性能计算 (18) 5.1 驱动力与行驶阻力平衡计算 (18) 5.1.1 驱动力的计算 ........................................................................................................................ 18 5.1.2 行驶阻力计算 ........................................................................................................................ 19 5.1.3 驱动力与行驶阻力平衡图 . (19)
药品注册管理办法 （征求意见稿） 目录 第一章总则 第二章基本制度和要求 第三章药品上市注册 第一节药物临床试验 第二节药品上市许可 第三节关联审评审批 第四节药品注册核查 第五节药品注册检验 第四章药品加快上市注册 第一节突破性治疗药物程序 第二节附条件批准程序 第三节优先审评审批程序 第四节特别审批程序 第五章药品上市后变更和再注册 第一节药品上市后研究和变更 第二节药品再注册 第六章受理、补充资料和撤审 第七章争议解决 第八章工作时限 第九章监督管理 第十章法律责任 第十一章附则 —1 —
—2 —
第一章总则 第一条【法律依据】为规范药品注册行为，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本办法。 第二条【适用范围】在中华人民共和国境内以药品上市为目的，从事药品研制、注册及其监督管理活动，适用本办法。 第三条【药品注册定义】药品注册，是指药品注册申请人（以下简称申请人）依照法定程序和相关要求提出药品注册事项，药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知进行安全性、有效性和质量可控性等审查，作出是否同意其药品注册事项及其管理的过程。 申请人取得药品注册证书后，为药品上市许可持有人（以下简称持有人）。 第四条【药品注册事项】药品注册包括药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请、再注册申请等许可事项，以及其他备案或者报告事项。 第五条【药品注册申请类别】药品注册申请类别，按照中药、化学药和生物制品等进行分类。 中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等。 化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等。
中国认证认可协会 管理体系审核员注册准则 文件编号：CCAA-101-1 发布日期：2015年3月6日 实施日期：2015年3月20日 ?版权2015-中国认证认可协会
管理体系审核员注册准则 类别 本准则为中国认证认可协会（CCAA）认证人员注册规范类文件。 本准则规定了中国认证认可协会管理体系审核员注册遵循的原则。 本准则经国家认证认可监督管理委员会（CNCA）备案，中国认证认可协会批准发布实施。 批准 编制：CCAA 日期：2015年1月15日 批准：CCAA 日期：2015年3月6日 实施：CCAA 日期：2015年3月20日 第1次修订 日期：2015年11月9日 信息 所有CCAA认证人员注册规范类文件都用中文发布。标有最近发布日期的中文版CCAA文件是有效的版本。CCAA将在网站公布所有相关注册准则的最新版本。 关于CCAA管理体系审核员注册的更多信息，请与CCAA人员注册部联系。 地址：北京市朝阳区朝外大街甲10号中认大厦 邮编：100020 网址：https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html, 邮箱：pcc@https://www.doczj.com/doc/5b14929040.html, 版权 ?版权2015-中国认证认可协会
目次 前言 (4) 第一章 总则 (5) 1.1 引言 (5) 1.2 适用范围 (5) 1.3引用文件 (6) 1.4术语与定义 (6) 1.5注册级别 (7) 第二章 注册要求 (8) 2.1总则 (8) 2.2申请要求 (8) 2.3申请人资格经历要求 (8) 2.4个人素质和审核原则要求 (10) 2.5知识和技能要求 (11) 2.6考核要求 (11) 2.7审核员行为规范要求 (11) 2.8年度确认要求 (12) 2.9再注册要求 (12) 2.10担保要求 (13) 2.11 机构推荐 (13) 第三章 注册决定与申诉、投诉处理 (13) 3.1 注册决定 (13) 3.2 注册公告及注册证书 (14) 3.3注册时限 (14) 3.4注册收费 (14) 3.5申诉 (14) 3.6投诉 (15) 第四章 监督与资格处置 (15) 4.1 推荐机构认证人员管理要求 (15) 4.2 监督 (15) 4.3 资格处置 (16) 附录A管理体系审核员特定要求 (17) A.1质量管理体系审核员特定要求 (17) A.2环境管理体系审核员特定要求 (20) A.3职业健康安全管理体系审核员特定要求 (23) A.4食品安全管理体系审核员特定要求 (26) A.5危害分析与关键控制点（HACCP）体系审核员特定要求 (30) A.6信息安全管理体系审核员特定要求 (33) A.7信息技术服务管理体系审核员特定要求 (36) A.8能源管理体系审核员特定要求 (39) A.9森林认证审核员特定要求 (44)