3、烷烃的系统命名：
烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写 在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
4、烷烃的系统命名遵守：
1、最长原则
2、最近原则
3、最小原则
4、最简原则
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。
1．下列有机物的命名正确的是
A. 1,2─二甲基戊烷
B. 2─乙基戊烷
C. 3,4─二甲基戊烷
D. 3─甲基己烷
2．下列有机物名称中，正确的是
A. 3,3—二甲基戊烷
B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷
C. 3—乙基戊烷
D. 2,5,5—三甲基己烷
3、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是
A. 2－乙基丁烷
B. 3－乙基丁烷
C. 2－甲基戊烷
D. 3－甲基戊烷
4、用系统命名法给下列物质命名：
命名： 命名：
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。 并标出双键或三键的位置。其它要求与烷烃相同！！！
【巩固练习】
1、下列有机物的名称中，不正确．．．
的是 A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷
C. 4—甲基—2—戊烯
D. 2—甲基—2—丙烯
2、给下列物质命名：
CH 2＝CH —CH ＝CH 2
写出C 5H 10属于烯烃的同分异构体并给于命名：
写出C 5H 8属于炔烃的同分异构体并给于命名：
CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3
CH 3 CH 2 CH 3 ∣
三、苯的同系物的命名
苯的同系物的命名
? 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
? 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 ? 有时又以苯基作为取代基。
邻、间、对命名：
系 统 命 名：
有时也可以以烃基作为母体，苯基作为取代基，如：
四、烃的衍生物的命名
? 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
? 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
? 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
? 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
? 醛、羧酸：某醛、某酸。
? 酯：某酸某酯。
给下列物质命名：
【当堂反馈】
1、给下列物质命名：
—CH
CH 3 CH 3
CH 3
CH 3 3 3 = CH 2
C —OH O C —H O CH 3— CH
Cl —CH 2 —CH Cl
—CH 2 —CH 2 Cl CH 3— CH OH —CH 2 —CH OH —CH OH —CH 3 H 2C = CH —COOH
OH
2、写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式、分子式并且命名。
； ； ；
3、下列有机物命名正确的是
A ．3，3－二甲基丁烷
B ．2，2 －二甲基丁烷
C ．2－乙基丁烷
D ．2，3，3－三甲基丁烷
4、下列化合物中的所有碳原子都在同一平面上．．．．．．．．．．
的是 A ．CH 3(CH 2)4CH 3 B ．CH 3CH 2CHO
C ．CH 2=CHCH=CH 2
D ．(CH 3)3C －C ≡C －CH=CHCH 3
5、1．下列关于右边物质的命名正确的是
A ．3，4，4—三甲基己烷
B ．2，3—二甲基—2—乙基戊烷
C ．3，4—二甲基—4—乙基戊烷
D ．3，3，4—三甲基己烷
6．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是
A ．2，2－二甲基－3－丁烯
B ．2，2－二甲基－2－丁烯
C ．2，2－二甲基－1－丁烯
D ．3，3－二甲基－1－丁烯
7．某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有
A ．1种
B ．2种
C ．3种
D ．4种
8．下列有机物的名称肯定错误的是
A ．2－甲基－1－丁烯
B ．2，2－二甲基丙烷
C ．5，5－二甲基－3－己烯
D ．4－甲基－2－戊炔
9．下列关于右边物质的命名正确的是 A ．邻二甲苯 B ．1，3—二甲苯 C ．对二甲苯 D ．1，5—二甲苯
10、下列系统命名法正确的是
A .2—甲基—4—乙基戊烷
B .3,4,4—三甲基己烷
C.2,3—二乙基—1—戊烯 D . 间二甲苯
11、写出下列物质的名称
12、写出下列名称的结构简式
（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷
（2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷
（3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯
（4）1，1，2，2—四溴乙烷
（5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯
CH 3 3 CH 3—CH 2—CH —C —CH 3 C 2H 5 CH 3 CH 3
（6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯
13．写出下列物质的结构简式：
（1）3，4，4－三甲基－1－戊炔 （2）3，5－二甲基－3－庚烯
（3）3－乙基－1－辛烯 （4）3－甲基－1戊烯
14．判断改错：
（1）2，3－二甲基戊烯 （2）5，5－二甲基－3－己烯
15．某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（ ）
A.2，2－二甲基－3－丁烯
B.2，2－二甲基－2－丁烯
C.2，2－二甲基－1－丁烯
D.3，3－二甲基－1－丁烯
16．某炔烃与氢气加成得到2，3－二甲基戊烷，该炔烃可能有的结构简式有（ ）
A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种
17．命名下列有机化合物：
18．萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ）
A. 2
B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘
D. 1，6－二甲基萘
19．某有机物的结构简式为：
对其下列命名正确的是( )
A.2，2，7，8，9—五甲基—8—乙基癸烷
B.2，2，7，8—四甲基—8—异丙基癸烷
C.3，4，9，9—四甲基—3—异丙基癸烷
D.2，3，4，9，9—五甲基—3—乙基癸烷 CH 3 CH 3
CH 3
3 H 3H 33
NO 2 O 2N NO 2 CH 3CH 3 3 (Ⅱ) NO 2
CH 3 CH 3 (Ⅲ)
有机化合物的命名 Corporation standardization office #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8
第三节有机化合物的命名 一、烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些 1．烷烃命名的步骤 口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 (1)找主链：最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如 含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后
繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 2．烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则：应选最长的碳链作主链； ②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号； ③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； ②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示； ③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处 1．主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4．实例 (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。 (3)写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原
有机物命名综合练习 一、给下列烷烃命名 1、 ___________________________________________ 2、 ______________________________ 3、 _________________________________________________________ 4、 ______________________________________________ 5、 _____________________________ 6、 __________________________________ 7、 ___________________________________
___________________________ 9、 ________________________________________________________________ 二、给下列烯烃和炔烃命名 1、 ______________________________ 2、 ____________________ 3、 _________________________ 4、 ________________________________ 5、 _______________________________ 6、 ____________________________
________________________________ 8、 ___________________________________ 三、苯的同系物的命名 1、2、3、4、 __________________ ___________________ ________________ ______________ 四、写出下列有机物的结构简式 1、2，6—二甲基—4—乙基辛烷_______________________________________________ 2、2—甲基—2—丁烯________________________________________________ 3、2，5—二甲基—2，4己二烯____________________________________________ 4、邻二氯苯______________________ 5、间甲基苯乙烯__________________________________ 五、对于下列有机物命名正确的是（） A．4—甲基—4，5—二乙基己烷 B．3—甲基—2，3—二乙基己烷 C．4，5—二甲基—4—乙基庚烷 D．3，4—二甲基—4—乙基庚烷
第三节有机化合物的命名 一、烷烃命名时要注意哪些问题？命名的基本原则有哪些？ 1．烷烃命名的步骤 口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 (1)找主链：最长、最多定主链 ①选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 ②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如
含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。 (2)编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。如： ②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。如 ③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： (3)写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。
2．烷烃命名的5个原则和5个必须 (1)5个原则 ①最长原则：应选最长的碳链作主链； ②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号； ③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。 (2)5个必须 ①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； ②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示； ③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； ⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二、烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处？ 1．主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 2．编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 3．书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例 4．实例 (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(虚线框内为主链) (2)编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。
有机物的命名--------练习 1. 结构简式是的有机物应命名为（） A. 2—甲基— 2 —乙基丁烷 B. 3 —甲基— 3 —乙基己烷 C. 2，2 —二甲基戊烷 D. 3，3 —二甲基戊烷 2. 下列有机物命名正确的是（） A. 1 —甲基戊烷 B. 3，3 —二甲基戊烷 C. 2 —乙基丁烷 D. 3，3 —二甲基丁烷 C2H5CH3C2H5 3．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH 的主链碳原子数是（） CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8 4．2－丁烯的结构简式正确的是（）A．CH2＝CHCH2CH3B．CH2＝CHCH＝CH2 C．CH3CH＝CHCH3D．CH2＝C＝CHCH3 5、（CH3CH2）2CHCH3的正确命名是（） A. 3-甲基戊烷 B. 2-甲基戊烷 C. 2-乙基丁烷 D. 3-乙基丁烷 6、写出下列物质的名称 C2H5CH3CH2CH2CH3 （1）CH2=CCHCH2CHCH3（2）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 CH3CH2CH3 7、写出下列名称的结构简式 （1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷 （2）2，3，5—三甲基—3，4，4—三乙基辛烷 （3）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯 （4）1，1，2，2—四溴乙烷 （5）3，5—二甲基—2，3，4—三乙基—1—辛烯 （6）2，3—二甲基—1，3—丁二烯 8、写出符合下列要求的可能结构 （1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。
（2）分子式为C 8H 18主链上有六个碳原子的结构简式。 （3）碳原子数为4的烷基的结构简式。 （4）分子式为C 9H 12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。 9．写出下列物质的名称 （1）(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5 CH 3 CH 3 （2）CH 3-CH -C -CH 3 (3) CH 3-CH －CH 2 －CH 3 CH 3 CH 3 (4) CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2 _________________ (5) CH 3 CH 3 CH 3CH 3 C ___________ 10．写出下列有机物的结构简式：（1）2，6－二甲基－4－乙基辛烷： ； （2）2，5－二甲基－2，4己二烯： ； （3）2，3－二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _____________________ ； （5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃： _____________________ 。 11．写出下列有机物的系统命名或结构简式： （1） （2）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2CH 2CH 3
试题库一：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2C H 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． 19． 20．CH 2=CHC ≡CH 21． CH 3CH=CHC ≡CH 22． (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 3 23． CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 3 24．(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 3 25． 26． 27． 28． 29． 30． 31． 32． 33． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3 H 3C CH(CH 3)2H 3C CH(CH 3)2CH 3Cl SO 3H CH 2CH 2CH 3NO 2SO 3H OH CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3 CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2OH SO 3H O 2N NO 2 CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2 CH 2CH 3CH(CH 3)2 C C Cl Br C 6H 5 H C Cl C F CH 3 CH 3
有机化合物的专题练习 班级姓名座号成绩一、选择题 1下列表示的是丙基的是 ( ) A．CH 3 CH 2 CH 3 B．CH 3 CH 2 CH 2 － C．―CH 2CH 2 CH 2 ―D．（CH 3 ) 2 CH－ C 2H 5 CH 3 C 2 H 5 2．按系统命名法, CH 3 —CH—CH 2 —CH—CH的主链碳原子数是（） CH（CH 3) 2 A．5 B．6 C．7 D．8 3．2－丁烯的结构简式正确的是 ( ) A．CH 2＝CHCH 2 CH 3 B．CH 2 ＝CHCH＝CH 2 C．CH 3CH＝CHCH 3 D．CH 2 ＝C＝CHCH 3 4．下列关于有机物的命名中不正确的是 ( ) A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷 C．3,4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 ( ) A．（CH 3） 2 CHCH 2 CH 2 CH 3 B．（CH 3 CH 2 ） 2 CHCH 3 C．（CH 3） 2 CHCH（CH 3 ） 2 D．（CH 3 ） 3 CCH 2 CH 3 6．下列有机物的系统命名中正确的是 ( ) A．3－甲基－4－乙基戊烷B．3，3，4－三甲基己烷C．3，4，4－三甲基己烷D．3，5－二甲基己烷7．某烷烃的结构为：，下列命名正确的是 CH 3 C 2 H 5 C 2 H 5 A． 2，4—二甲基—3—乙基己烷B． 3—异丙基—4—甲基已烷 C． 2—甲基—3，4—二乙基戊烷D． 3—甲基—4—异丙基已烷 1B 2D 3C 4BC 5CD 6B 7A 8．某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是 C CH3—CH—CH—CH—CH3
有机化合物命名规则大全 有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。 一、链烷烃的命名 1. 系统命名法 （1）直链烷烃的命名 直链烷烃（n?alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1?10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷烃称为已烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。表1列出了一些正烷烃的中英文名称： 表1 正烷烃的名称
以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。表中的正（n ?）表示直链烷烃，正（n ?）可以省略。 （2）支链烷烃的命名 有分支的烷烃称为支链烷烃（branched ?chain alkanes ）。 （i ）碳原子的级 下面化合物中含有四种不同碳原子： CH 3 C CH 33C CH 3H C H H CH 3 (i) (i) (i) (i) (i) (ii)(iii)(iv) ① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1?C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1?C 上的氢称为一级氢，用1?H 表示。 ② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2?C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2?C 上的氢称为二级氢，用2?H 表示。 ③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3?C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3?C 上的氢称为三级氢，用3?H 表示。 ④ 与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4?C 表示（或称季碳，quaternary carbon ） （ii ）烷基的名称 烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl ，即将烷烃的词尾?ane 改为?yl 。烷基可以用普通命名法命名，也可以用系统命名法命名。表2列出了一些常见烷基的名称。
高中化学有机物的系统命名练习题 一、单选题 1.烷烃的命名正确的是( ) A.4-甲基-3-丙基戊烷 B.3-异丙基己烷 C.2-甲基-3-丙基戊烷 D.2-甲基-3-乙基己烷 2.下列有机物的命名正确的是( ) A.2-乙基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C.3,3 -二甲基丁烷 D.2,3,3一三甲基丁烷 3.下列有机物的命名正确的是( ) A．：1,2—二甲基丙烷B．CH3CH2CH＝CH2：3—丁烯 C．CH2ClCHClCH3：1,2—二氯丙烷D．：1,5—二甲基苯 4.下列有机物的命名正确的是( ) A．CH3CHCH CH2 CH32—甲基—3—丁烯B． CH2CH3 乙基苯 C．CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D． CH 3CHOH CH 3 1—甲基乙醇 5.下列有机物命名正确的是（） A. CH3CH2CH2CH2OH 1－丁醇 B.2－乙基丙烷 C. 二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 6.根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是( ) A.;3-甲基-1,3-丁二烯 B.;2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 7.下列有机物命名正确的是( )
A.;1,3,4-三甲苯 B.;2-甲基-2-氯丙烷 C.;2-甲基-1-丙醇 D.;2-甲基-3-丁炔 8.下列有机物的命名正确的是( ) A. 2-羧基丁烷 B. 3-乙基-1-丁烯 C. 1,3-二溴丙烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷 9.下列有机物的命名中,正确的是( ) A. ;2-乙基戊烷 B. ;3-甲基-2-戊烯 C. ;2-甲基戊炔 D. ;1-甲基-5-乙基苯 10.某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）A．1，2-二甲基-3-乙基戊烷 B．3-乙基-4，5-二甲基已烷 C.4，5-二甲基-3-乙基已烷 D.2，3-二甲基-4-乙基已烷 11.有机物的正确命名为( ) A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C.3,3,4-三甲基己烷 D.2,3,3-三甲基己烷
有机物的命名习题 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
一．同分异构体练习题 1．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种2．分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是( ) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种3. 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为 （） A 两种 B 三种 C 四种 D五种 4.有A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A和B的叙述正确的是（） A. A和B一定是同分异构体 B. A和B不可能是同系物 C. A和B实验式一定相同 D. A和B各1 mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等 5.下列化学式中只能表示一种物质的是（） Ａ.C3H7Cl Ｂ.CH2Cl2Ｃ.C2H6O Ｄ.C2H4O2 6．（8分）下列各化合物中，属于同系物的是，属于同分异构体的是填入编号 7. 进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是 A．B． C．D． 二．有机物的命名
1．下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系： (1)2－甲基丁烷和丁烷______________ (2)正戊烷和2，2－二甲基丙烷 _______________ (3)间二甲苯和乙苯_________________ (4)1－已烯和环已烷 ______________________ 2．现有一种烃可表示为： 命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为( )。 A．12 B．11 C．9 D．8 3．请给下列有机物命名： 4．请写出下列化合物的结构简式： (1) 2，2，3，3—四甲基戊烷； (2) 3，4—二甲基—4—乙基庚烷； (3) 3，5—甲基—3—庚烯； (4) 3—乙基—1—辛烯； (5)间甲基苯乙烯。 5．用系统命名法给下列有机物命名： 6．下列表示的是丙基的是（） A．CH3 CH2CH3B．CH3 CH2CH2－ C．―CH2CH2CH2―D．（CH3 )2CH－ C2H5 CH3 C2H5 7．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是（） CH（CH3)2 A．5 B．6 C．7 D．8
一、用系统命名法命名下列化合物 甲烷四氯甲烷三氯甲烷 1,2-二甲基戊烷 2-甲基-4-乙基庚烷 2-甲基丙烷 2,6-二甲基-3,4-二乙基庚烷 2,4-二甲基己烷 2-甲基-3-乙基戊烷 2，3,5-三甲基己烷 3-甲基-4-乙基己烷 2,7,8-三甲基癸烷 3-甲基-6-乙基-4-辛烯 3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 4-甲基-2-戊烯 2-甲基-1-十六碳烯（顺）2-戊烯
（反）3,4-二甲基-3-己烯 2-甲基-1,3-丁二烯 （顺）1,2-二苯基-1-乙烯 3-甲基-1-丁炔 3-甲基-4-乙基己烷 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 2,3-二甲基-2-乙基己烷 2,7-二甲基-4,5-二乙基辛烷 3-戊烯-1-炔 1,3-戊二烯 2,2-二甲基戊烷 2,2-二甲基丙烷 2-丁炔 3-乙基戊烷 3-甲基-1-戊炔 3,4-二甲基-1-戊烯 2-甲基-1,3-戊二烯
3-甲基-6-乙基-4-辛炔 5-甲基-4-乙基-2-己炔 5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖 1-甲基-4-乙基苯 4-甲基苯甲酸 1-甲基-2-乙基环丙烷 1-甲基-3-乙基环丁烷 （对甲基苯甲酸） 3,4-二甲基-1-环戊烯 1-苯基-1-乙烯 1-甲基环丙烷 1-甲基-2-乙基环戊烷 （苯乙烯） 1,3-二甲基-1-乙基环己烷 3-甲基-1-环戊烯 1,3-环戊二烯 5-乙基-1,3-环己二烯 1,2,3-三甲基苯 1,3,5-三甲基苯 1-正丙基苯 1-异丙基苯
1，4-二甲基苯 2-甲基-4-苯基己烷 1-苯基-1-乙烯 1-苯基-1-乙炔 （苯乙烯）（苯乙炔） 1, 3-二甲基-2-乙基苯 1, 2-二甲基-4-正丙基苯 1,3,5-三甲基-2-异丙基苯 4-硝基-1-甲基-2-氯苯 对甲基苯乙烯苯三氯甲烷 1-甲基-4-氯苯 1-苯基-2-溴乙烷（4-甲基苯基乙烯）（对氯甲苯） 2-甲基-2-氯戊烷 3-甲基-2-溴戊烷 3-氯-1-丙烯 2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷 4-甲基-5-溴-1-环己烯 2-甲基-4-氯戊烷（顺）3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯 1-溴-1-丙烯
第一章 烷 烃 烷烃的命名法 一、普通命名法 1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C 原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。 2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。 二、烷基的系统命名法 1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et) 丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) …… 还有简单带支链的烷基： 异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。 2．亚甲基结构有二种： ① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。 CH 4 甲烷 CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷 CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 正戊烷异戊烷 新戊烷 CH 2 CHCH 3 C(CH 3)2 亚乙基
②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。 3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。 三、系统命名法（重点） 1.选主链(母体) 2.编号 3.书写 辛烷（英文： 5-Ethyl-3-Methyl-Octane） 2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷 4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH CH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 123 456 1 2 34 5 678 CH3CHCH2CHCH2CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 34 5 678 1 2 ≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3 CH3 2 CH3 34 5678 12 CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3 CH3 34 56 7 8 12 3CHCH3 CH3 CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基 CH C CH3 次甲基次乙基 CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 76
同步跟踪练习 1．下面的原子或原子团不．属于官能团的是( ) A．NO－3B．—NO2 C．—OH D．—COOH 2．下列属于脂肪烃的是( ) 3据英国媒体报道，某品牌牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇到含氯的自来水时能生成哥罗芳(三氯甲烷)，哥罗芳能引发肝病甚至致癌．已知三氯生的结构简式如图所示，下列有关说法不．正确的是( ) A．三氯生的分子式：C12H7Cl3O2 B．哥罗芳属于烃类 C．三氯生属于芳香族化合物 D．哥罗芳易溶于水 4．在下列化合物中：①CH3—CH3、②CH3CH===CH2、 ,属于环状化合物的是______，属于脂环化合物的是 ______，属于芳香化合物的是______，属于芳香烃的是________，属于脂肪烃的是___ _____． 5．分析下列有机物的结构简式，指出它们分别含有哪些官能团，写出这些官能团的结
构简式及名称： 6．为了减少大气污染，许多城市推广清洁燃料．目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气，另一类是液化石油气，这两类燃料的主要成分都是( ) A．碳水化合物B．碳氢化合物 C．氢气D．醇类 7．CH3CH2C≡CH的化学性质主要取决于( ) A．碳碳单键( ) B．碳碳双键( ) C．碳碳三键(—C≡C—) D．碳氢键( ) 8．下列物质属于醇类的是( ) 9下列物质的类别与所含官能团都表达错误的是( ) A．醇类—OH B．CH3CH2CH2COOH 羧酸—COOH C．醛类—CHO D．CH3—O—CH3醚类
10．下列有机化合物的分类不．正确的是( ) A B C D 苯的同系物芳香化合物烯烃醇 11．维生素C的结构简式为 丁香油酚的结构简式为： 下列关于两者所含 官能团的说法正确的是( ) A．均含酯基B．均含羟基 C．均含碳碳双键D．均为芳香族化合物 二、非选择题(本题包括4小题，共30分) 12．(10分)按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上． (1)CH3CH2CH2COOH _________________________________； 13．(8分)根据下列有机化合物填空．
专题一 有机物的命名习题 主要掌握： （1）烷烃的系统命名法 （2）简单烯烃、炔烃、苯的同系物的命名 （3）简单的烃的衍生物的命名 [例题]写出下列物质的名称 [练习一] 1、写出下列物质的名称 2、写出下列物质的结构简式 （1）三溴苯酚 （2）对氨基苯甲酸乙酯 （3）苯乙炔 （4）谷氨酸 （5）乙二酸二甲酯 [练习二] 1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 2、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷 (1）(CH 3)2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5 (2) CH 2=CH-C=CH 2 (3)CH 3-CH 2-CH-CH 2OH Cl CH 2OH CH 3 CH 3 CH 3 （1）CH 3-CH -C -CH 3 (2) CH 3-C=CH 2 (3)CH 2=C -CH=CH 2 CH 3 3 (4) CH 3CH 2-CH 3 (5)O 2N NO 2 (6) CH 2-CH - CH 2 OH OH OH (7)CH 3COOCH 2 CH 3COOCH 2 2
3、下列命称的有机物实际上不可能存在的是 A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯 4、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是 A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔 5、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯 6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 7、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是。 8、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示： A的名称是；B的名称是；C的名称是。 9、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可能是 （写出名称） 10、烃A的分子量是72，每个A分子中有42个电子，A的一溴代物种数是它的同分异构体中最多的，A的名称是。
有机化合物的命名 一、根据化合物结构命名 饱和烃、不饱和烃、卤代烃、环烃： CH3CH2CH CH CH3CH CH2 CH2 CH CH2 CH3CH3 CH3 CH3 ； CH3(CH2)2CH(CH2)3CH3 3 )2 CH2CH(CH3)2 ； (CH3)2CHCH2CH(CH3)2；(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2；(CH3)3CCH2CH3； C C CH2CH3 CH(CH3)2 H3C H C 33 C CH CH CH C 3 CH 3 CH CH 2 CH3 3 CH 3 C 2 CH3 CH(CH3)2 H3C H C C H H3C CH3 Br ； CH3CH2 C C H3 ； CH3 C C H Cl CH3 ； CH3CH2 C C H CH3 Br ； CH2CH3；；CH 3 ；CH(CH 3 )2 CH3； CH2CH3； CH3 CH(CH3)2； CH3 2 CH3 ；CH 2 Cl; CH3 C2H5 ; 醇酚醚：NO2 OH ；C6H5CHCH2CH2CHCH3 CH3OH ；CH3OCH2CH3；CH3CHCH2CH2OH；
CH 3CHCH 2OH CH 3CH CH OH CH CH 2CH 2CH 3 OH CH 2OH ; OCH 3; CH 33OH ; CH 3CH 2CH 2OCH 2CH 3; OCH 3 OH ; OCH 3; CH 3 H 3C OH ; (CH 3)2CH-C-CH 2CH 3 CH 3 ; 醛、酮、胺： CH 2H 3C CH CH 3 CHO CH 2CHO ；(CH 3)2CHCOCH 3； CH 3CH 2CH 2CCH 3 O ； (CH 3)2CHCHO ；(CH 3)2CH-CH=CHCHO ；(CH 3)2NH ； OH CHO Cl ； NH 2； CH 3CCH 2CCH 3 O O 羧酸及其衍生物： CH 3C O C CH 2CH 3O O ；H 3C C O O C CH 3 O ；(CH 3CO)2O ； COOH HO NO 2 ；H 3 C C CH 2COOH O ；COOH ; CH 3COCH 2COOCH 2CH 3; CH 3CH 2COOCH 2CH 3; CH 3C O OCH 2CH 3 ；
近5年高考题出现过 的40个有机物命名 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN
近5年高考题出现过的40个有机物命名20150301 一、给下列有机物命名 （1）CH3－CH＝CH－CH32-丁烯（2）2－甲基－1,3－丁二烯（3）（4） 2—甲基—2—氯丙烷 （5）1,2-二氯乙烷（6）1,2-二溴丙烷 （7）CH3CH2CH2CH2OH：1－丁醇（8）2-甲基-1-丙醇（9）CH3CHO：乙醛（10） 2－溴丙酸 （11）（12）2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 （13）2－氯甲苯（或邻氯甲苯）（14） 二、写出下列有机物结构简式： （1）2-甲基丙烷（2）环戊烷 （3）2,2-二甲基丁烷（4）2,2-二甲基丙烷 （5）甲苯（6）乙苯 （7）邻二甲苯（8）1，3，5－三甲苯（9）苯乙烯（10）苯甲醇 2
（11）邻苯二甲醛（12 ）对苯二甲酸二甲酯 （13）聚丙烯酸钠（14）2-丁炔酸乙酯CH3－C≡C－COOCH2CH3 三、练习 1．（2010上海卷）下列有机物命名正确的是（） A ． 1，3，4-三甲苯 B ． 2-甲基-2-氯丙烷 C ．2-甲基-1-丙醇 D ． 2-甲基-3-丁炔2．（2013上海卷）根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 3．（2013新课标卷2）下列叙述中，错误的是（） A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 3
3、烷烃的系统命名： 烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写 在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。 4、烷烃的系统命名遵守： 1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则 最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。 最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。 1．下列有机物的命名正确的是 A. 1,2─二甲基戊烷 B. 2─乙基戊烷 C. 3,4─二甲基戊烷 D. 3─甲基己烷 2．下列有机物名称中，正确的是 A. 3,3—二甲基戊烷 B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 3—乙基戊烷 D. 2,5,5—三甲基己烷 3、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 A. 2－乙基丁烷 B. 3－乙基丁烷 C. 2－甲基戊烷 D. 3－甲基戊烷 4、用系统命名法给下列物质命名： 命名： 命名： 二、烯烃和炔烃的命名： 命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。 并标出双键或三键的位置。其它要求与烷烃相同！！！ 【巩固练习】 1、下列有机物的名称中，不正确．．． 的是 A. 3,3—二甲基—1—丁烯 B. 1—甲基戊烷 C. 4—甲基—2—戊烯 D. 2—甲基—2—丙烯 2、给下列物质命名： CH 2＝CH —CH ＝CH 2 写出C 5H 10属于烯烃的同分异构体并给于命名： 写出C 5H 8属于炔烃的同分异构体并给于命名： CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 ∣
烷烃的系统命名、有机物的分类练习题 一、单选题 1. 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物 ,假设给你一种这 样的有机混合物让你研究 般要采取的几个步骤是 ( ) A. 分离、提纯 →确定化学式 → 确定实验式 → 确定结构式 B. 分离、提纯 → 确定实验式 → 确定化学式 → 确定结构式 C. 分离、提纯 → 确定结构式 → 确定实验式 → 确定化学式 D. 确定化学式 →确定实验式 → 确定结构式 → 分离、提纯 2. 从分类上讲 , 属于 ( ) ① 脂肪酸 ②芳香酸 ③一元酸 ④多元酸 A. ①② B. ②③ C.②④ 3. 主链含 5 个碳原子 ,有甲基、乙基 2 个支链的烷烃有 ( ) A. 2 种 B.3 种 C.4种 D.5 种 A. 2-乙基 -3,3-二甲基戊 烷 B. 3,3- 二甲基 -4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己 烷 D. 2,3,3-三甲基己 烷 混合物中分离出氯仿 ,下列方法最合适的是 ( ) 4.有机物 的正确命名为 ( ) 5.已知氯仿 (CHCl 3)通常是无色液体 ,不溶于水 ,密度约为水的 1.5 倍,沸点为 61.2℃。要从水与氯仿 的 D.①③ A.蒸馏 B.分液 C.重结晶 D.蒸发
B. B. 和 C. 和 和 6. 下列各组物质中 ,属于同分异构体的是 ( ) A.
8. 分子式为 C 7 H 16的烷烃中 ,含有 3个甲基的同分异构体的数目为 ( ) A. 2 个 B.3 个 C.4 个 D.5 个 9. 化合物 是一种除草剂 , 它含有的官能团为 ( ) 13. 二甲醚与乙醇是同分异构体 ,其鉴别可采用化学方法及物理方法 ,下列方法中不能对二者进行鉴 别 的是 ( ) A. 该有机化合物的分子式为 C 17H 29O 2 B. 分子中有苯环 C.能够使酸性 KMnO 4 溶液褪色 D. 有三个饱和碳原子 A.2 种 B.3 种 C.4 D.5 种 10. 某有机物的 C 3H 6O 2 的核磁共振氢谱中有两个共振 峰 ( ) , 面积比为 1:1, 该有机物的结构简式是 A. B. C. D. A. B. ;3- 甲基 -2- 戊烯 C. ;2- 甲基戊炔 D. ;1- 甲基 -5- 乙基苯 7. 某有机物的结构为 列说法中 , 正确的是 ( ;2- 乙基戊烷 B. 11. 下列有机物中 , 所有的碳原子不可能都共面的 是 A. 12. 下列有机物的命名中 , 正确的是 ( D.
一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； 2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 数词 位置号用阿拉伯数字表示。 官能团的数目用汉字数字表示。 碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以- 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。 以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。 炔类没有环炔类和顺反异构物。