第二章药物效应动力学
一、选择题：
A型题
1、药物产生副作用主要是由于：
A 剂量过大
B 用药时间过长
C 机体对药物敏感性高
D 连续多次用药后药物在体内蓄积
E 药物作用的选择性低
2、LD50是：
A 引起50%实验动物有效的剂量
B 引起50%实验动物中毒的剂量
C 引起50%实验动物死亡的剂量
D 与50%受体结合的剂量
E 达到50%有效血药浓度的剂量
3、在下表中，安全性最大的药物是：
药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）
A 100 5
B 200 20
C 300 20
D 300 10
E 300 40
4、药物的不良反应不包括：
A 副作用
B 毒性反应
C 过敏反应
D 局部作用
E 特异质反应
5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
A 作用点改变
B 作用机理改变
C 作用性质改变
D 效能改变
E 效价强度改变
6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：
A 药物剂量大小不同
B 药物作用时间长短不同
C 药物效应性质不同
D 量效曲线图形不同
E 药物效能不同
7、药物的治疗指数是：
A ED50/LD50
B LD50/ED50
C LD5/ED95
D ED99/LD1
E ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
A 药物是否具有亲和力
B 药物是否具有内在活性
C 药物的酸碱度
D 药物的脂溶性
E 药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
A 无亲和力，无内在活性
B 有亲和力，无内在活性
C 有亲和力，有内在活性
D 无亲和力，有内在活性
E 以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 治疗作用和毒性作用
D 治疗作用和不良反应
E 局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
A 青霉素过敏性休克
B 地高辛引起的心律性失常
C 呋塞米所致的心律失常
D 保泰松所致的肝肾损害
E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？
A 药物的安全范围
B 药物的疗效大小
C 药物的毒性性质
D 药物的体内过程
E 药物的给药方案
13、药物的内在活性（效应力）是指：
A 药物穿透生物膜的能力
B 药物对受体的亲合能力
C 药物水溶性大小
D 受体激动时的反应强度
E 药物脂溶性大小
14、安全范围是指：
A 有效剂量的范围
B 最小中毒量与治疗量间的距离
C 最小治疗量至最小致死量间的距离
D ED95与LD5间的距离
E 最小治疗量与最小中毒量间的距离
15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A 中毒量
B 治疗量
C 无效量
D 极量
E 致死量
16、可用于表示药物安全性的参数：
A 阈剂量
B 效能
C 效价强度
D 治疗指数
E LD50
17、药原性疾病是：
A 严重的不良反应
B 停药反应
C 变态反应
D 较难恢复的不良反应
E 特异质反应
18、药物的最大效能反映药物的：
A 内在活性
B 效应强度
C 亲和力
D 量效关系
E 时效关系
19、肾上腺素受体属于：
A G蛋白偶联受体
B 含离子通道的受体
C 具有酪氨酸激酶活性的受体
D 细胞内受体
E 以上均不是
20、拮抗参数pA2的定义是：
A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
21、药理效应是：
A 药物的初始作用
B 药物作用的结果
C 药物的特异性
D 药物的选择性
E 药物的临床疗效
22、储备受体是：
A 药物未结合的受体
B 药物不结合的受体
C 与药物结合过的受体
D 药物难结合的受体
E 与药物解离了的受体
23、pD2是：
A 解离常数的负对数
B 拮抗常数的负对数
C 解离常数
D 拮抗常数
E 平衡常数
24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？
A 拮抗药对R及R*的亲和力不等
B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*）
C 静息时平衡趋势向于R
D 激动药只与R*有较大亲和力
E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力
25、质反应的累加曲线是：
A 对称S型曲线
B 长尾S型曲线
C 直线
D 双曲线
E 正态分布曲线
26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：
A 1
B 2
C 4
D 5
E 6
27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：
A 0.1
B 0.5
C 1.0
D 1.5
E 1.6
28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A 变态反应
B 停药反应
C 后遗效应
D 特异质反应
E 毒性反应
29、下列关于激动药的描述，错误的是：
A 有内在活性
B 与受体有亲和力
C 量效曲线呈S型
D pA2值越大作用越强
E 与受体迅速解离
30、下列关于受体的叙述，正确的是：
A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B 受体都是细胞膜上的蛋白质
C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
B型题问题31~35
A 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关
B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性
C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适
D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减
E 长期用药，产生生理上依赖，停药后出现戒断症状
31、高敏性是指：
32、过敏反应是指：
33、习惯性是指：
34、耐受性是指：
35、成瘾性是指：
问题36~41
A 受体
B 第二信使
C 激动药
D 结合体
E 拮抗药
36、起后继信息传导系统作用：
37、能与配体结合触发效应：
38、能与受体结合触发效应：
39、能与配体结合不能触发效应：
40、起放大分化和整合作用：
41、能与受体结合不触发效应：
问题42~43
A 纵坐标为效应，横坐标为剂量
B 纵坐标为剂量，横坐标为效应
C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量
D 纵坐标为对数剂量，横坐标为效应
E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应
42、对称S型的量效曲线应为：
43、长尾S型的量效曲线应为：
问题44~48
A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B 强心甙所致的心律失常
C 四环素和氯霉素所致的二重感染
D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
44、属毒性反应的是：
45、属后遗效应的是：
46、属继发反应的是：
47、属特异质反应的是：
48、属副作用的是：
C型题：
问题49~51
A 对受体有较强的亲和力
B 对受体有较强的内在活性
C 两者都有
D 两者都无
49、受体激动剂的特点中应包括：
50、部分激动剂的特点中应包括：
51、受体阻断剂的特点中可包括：
问题52~54
A pA2
B pD2
C 两者均是
D 两者均无
52、表示拮抗药的作用强度用：
53、表示药物与受体的亲和力用：
54、表示受体动力学的参数用：
55、表示药物与受体结合的内在活性用：
X型题：
56、有关量效关系的描述，正确的是：
A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量
E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
57、质反应的特点有：
A 频数分布曲线为正态分布曲线
B 无法计算出ED50
C 用全或无、阳性或阴性表示
D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
E 累加量效曲线为S型量效曲线
58、药物作用包括：
A 引起机体功能或形态改变
B 引起机体体液成分改变
C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
D 改变机体的反应性
E 补充体内营养物质或激素的不足
59、药物与受体结合的特性有：
A 高度特异性
B 高度亲和力
C 可逆性
D 饱和性
E 高度效应力
60、下列正确的描述是：
A 药物可通过受体发挥效应
B 药物激动受体即表现为兴奋效应
C 安慰剂不会产生治疗作用
D 药物化学结构相似，则作用相似
E 药效与被占领的受体数目成正比
61、下列有关亲和力的描述，正确的是：
A 亲和力是药物与受体结合的能力
B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力
C 亲和力越大，则药物效价越强
D 亲和力越大，则药物效能越强
E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长
62、药效动力学的内容包括：
A 药物的作用与临床疗效
B 给药方法和用量
C 药物的剂量与量效关系
D 药物的作用机制
E 药物的不良反应和禁忌症
63、竞争性拮抗剂的特点有：
A 本身可产生效应
B 降低激动剂的效价
C 降低激动剂的效能
D 可使激动剂的量效曲线平行右移
E 可使激动剂的量效曲线平行左移
64、可作为用药安全性的指标有：
A TD50/ED50
B 极量
C ED95~TD5之间的距离
D TC50/EC50
E 常用剂量范围
二、名词解释：
1、不良反应
2、效能
3、LD50
4、ED50
5、治疗指数
6、pA2
7、pD2
8、竞争性拮抗剂
9、药原性疾病
10、副作用11、毒性反应12、后遗效应13停药反应
14、变态反应15、安全范围16、储备受体17、向下调节
18、向上调节
三、简答题：
1、测定药物的量-效曲线有何意义？
要点：①为确定用药剂量提供依据；
②评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等）；
③比较药物的效能和效价
④研究药物间的相互作用或药物作用原理
2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？
3、简述竞争性拮抗剂的特点。
4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。
提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较。
选择题答案：
1 E
2 C
3 D
4 D
5 E
6 C
7 B
8 B
9 B 10 D 11 E 12 E 13 D
14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A
27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D
40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A
53 B 54 C 55 D 56 AE 57 ACDE 58 ABCDE 59 ABCD 60 AE 61 AC
62 ACDE 63 BD 64 ACD
第三章药物代谢动力学
一、选择题
A型题：
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的浓度大小
C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低
E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A 小于4h
B 不变
C 大于4h
D 大于8h
E 大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A 加速药物从尿液的排泄
B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移
D A和C
E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结
合率E 个体差异
22、二室模型的药物分布于：
A 血液与体液
B 血液与尿液
C 心脏与肝脏
D 中央室与周边室
E 肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
E 阈浓度
24、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
25、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：
A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693
D 0.693/ke
E ke/2.303
27、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
28、pka是：
A 药物90%解离时的pH值
B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值
D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
30、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝脏代谢
C 由肾脏排泄
D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
31、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A 副作用的多少
B 最大效应的高低
C 作用持续时间的长短
D 起效的快慢
E 后遗效应的大小
32、时量曲线的峰值浓度表明：
A 药物吸收速度与消除速度相等
B 药物吸收过程已完成
C 药物在体内分布已达到平衡
D 药物消除过程才开始
E 药物的疗效最好
33、药物的排泄途径不包括：
A 汗腺
B 肾脏
C 胆汁
D 肺
E 肝脏
34、关于肝药酶的描述，错误的是：
A 属P-450酶系统
B 其活性有限
C 易发生竞争性抑制
D 个体差异大
E 只代谢20余种药物
35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A 4h
B 2h
C 6h
D 3h
E 9h
36、某药的时量关系为：
时间（t）0 1 2 3 4 5 6
C(μg/ml) 10.007.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25
该药的消除规律是：
A 一级动力学消除
B 一级转为零级动力学消除
C 零级动力学消除
D 零级转为一级动力学消除
E 无恒定半衰期
B型题：
问题37~38
A 消除速率常数
B 清除率
C 半衰期
D 一级动力学消除
E 零级动力学消除
37、单位时间内药物消除的百分速率：
38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：
问题39~43
A 生物利用度
B 血浆蛋白结合率
C 消除速率常数
D 剂量
E 吸收速度
39、作为药物制剂质量指标：
40、影响表观分布容积大小：
41、决定半衰期长短：
42、决定起效快慢：
43、决定作用强弱：
问题44~48
A 血药浓度波动小
B 血药浓度波动大
C 血药浓度不波动
D 血药浓度高
E 血药浓度低
44、给药间隔大：
45、给药间隔小：
46、静脉滴注：
47、给药剂量小：
48、给药剂量大：
C型题：
问题49~52
A 表观分布容积
B 血浆清除率
C 两者均是
D 两者均否
49、影响t1/2：
50、受肝肾功能影响：
51、受血浆蛋白结合影响：
52、影响消除速率常数：
问题53~56
A 药物的药理学活性
B 药效的持续时间
C 两者均影响
D 两者均不影响
53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：
54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：
55、药物的肝肠循环可影响：
56、药物的生物转化可影响：
X型题：
57、药物与血浆蛋白结合：
A 有利于药物进一步吸收
B 有利于药物从肾脏排泄
C 加快药物发生作用
D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒
58、关于一级动力学的描述，正确的是：
A 消除速率与当时药浓一次方成正比
B 定量消除
C c-t为直线
D t1/2恒定
E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学
59、表观分布容积的意义有：
A 反映药物吸收的量
B 反映药物分布的广窄程度
C 反映药物排泄的过程
D 反映药物消除的速度
E 估算欲达到有效药浓应投药量
60、属于药动学参数的有：
A 一级动力学
B 半衰期
C 表观分布容积
D 二室模型
E 生物利用度
61、经生物转化后的药物：
A 可具有活性
B 有利于肾小管重吸收
C 脂溶性增加
D 失去药理活性
E 极性升高
62、药物消除t1/2的影响因素有：
A 首关消除
B 血浆蛋白结合率
C 表观分布容积
D 血浆清除率
E 曲线下面积
63、药物与血浆蛋白结合的特点是：
A 暂时失去药理活性
B 具可逆性
C 特异性低
D 结合点有限
E 两药间可产生竞争性置换作用
选择题答案：
1 C
2 D
3 D
4 B
5 B
6 E
7 A
8 B
9 B 10 C 11 D 12 B 13 B
14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D
27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A
40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C
53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD
63 ABCDE
第四章影响药物效应的因素及合理用药原则
一、选择题
A型题：
1、安慰剂是：
A 不具药理活性的剂型
B 不损害机体细胞的剂型
C 不影响药物作用的剂型
D 专
供口服使用的剂型E 专供新药研究的剂型
2、药物联合使用，其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：
A 增强作用
B 相加作用
C 协同作用
D 拮抗作用
E 以上均不是
3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：
A 习惯性
B 耐受性
C 成瘾性
D 快速耐受性
E 耐药性
4、药物的配伍禁忌是指：
A 吸收后和血浆蛋白结合
B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化
C 肝药酶活性的抑制
D 两种药物在体内产生拮抗作用
E 以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
A 耐药性
B 耐受性
C 成瘾性
D 习惯性
E 适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
A 增加药物在肝脏的代谢
B 增加药物在受体水平的拮抗
C 增加药物的吸收
D 增加药物的排泄
E 增加药物的疗效
7、遗传异常主要表现在：
A 对药物肾脏排泄的异常
B 对药物体内转化的异常
C 对药物体内分布的异常
D 对药物胃肠吸收的异常
E 对药物引起的效应异常
8、影响药动学相互作用的方式不包括：
A 肝脏生物转化
B 吸收
C 血浆蛋白结合
D 排泄
E 生理性拮抗
B型题：
问题9~11
A 耐受性
B 耐药性
C 成瘾性
D 习惯性
E 快速耐受性
9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：
10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：
11、长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：
C型题：
问题12~15
A 肝药酶抑制
B 遗传异常影响效应
C 两者均有
D 两者均无
12、维拉帕米：
13、伯氨喹：
14、异烟肼：
15、西米替丁：
X型题：
16、合理用药应包括：
A 明确诊断
B 选药恰当
C 公式化给药
D 对因和对症治疗并举
E 个体化给药
17、以下关于给药方法的描述，正确的是：
A 口服是常用的给药方法
B 急救时常用注射给药
C 舌下给药吸收速度较口服慢
D 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
E 完整皮肤表面给药通常发挥局部作用
18、两种以上药物联用的目的是：
A 增加药物用量
B 减少不良反应
C 减少特异质反应发生
D 增加疗效
E 增加药物溶解度
19、联合用药可发生的作用包括：
A 拮抗作用
B 配伍禁忌
C 协同作用
D 个体差异
E 药剂当量
20、影响药代动力学的因素有：
A 胃肠吸收
B 血浆蛋白结合
C 干扰神经递质的转运
D 肾脏排泄
E 肝脏生物转化
选择题答案：
1 A
2 A
3 C
4 B
5 B
6 E
7 E
8 E
9 E 10 B 11 C 12 D 13 B
14 C 15 A 16 ABDE 17 ABDE 18 BD 19 ABC 20 ABDE
第六章传出神经系统药理概论
一、选择题
A型题：
1、多数交感神经节后纤维释放的递质是：
A 乙酰胆碱
B 去甲肾上腺素
C 胆碱酯酶
D 儿茶酚氧位甲基转移酶
E 单胺氧化胺
2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是：
A 抑制心脏
B 舒张血管
C 腺体分泌
D 扩瞳
E 收缩肠管、支气管
3、阻断植物神经节上的烟碱受体后，可能会产生的效应是：
A 重症肌无力
B 胃肠道蠕动增加
C 唾液腺的分泌增加
D 麻痹呼吸肌
E 血压下降
4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是：
A α-R
B β-R
C M-R
D N1-R
E N2-R
5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？
A 被COMT破坏
B 被神经末梢再摄取
C 在神经末梢被MAO破坏
D 被磷酸二酯酶破坏
E 被酪氨酸羟化酶破坏
6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？
A 膀胱括约肌收缩
B 骨骼肌收缩
C 虹膜辐射肌收缩
D 汗腺分泌
E 睫状肌舒张
7、ACh作用的消失，主要：
A 被突触前膜再摄取
B 是扩散入血液中被肝肾破坏
C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解
E 在突触间隙被MAO所破坏
8、M样作用是指：
A 烟碱样作用
B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
C 骨骼肌收缩
D 血管收缩、扩瞳
E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
9、在囊泡内合成NA的前身物质是：
A 酪氨酸
B 多巴
C 多巴胺
D 肾上腺素
E 5-羟色胺
10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应：
A 支气管舒张
B 血管扩张
C 心脏兴奋
D 瞳孔扩大
E 肾素分泌
11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为：
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
E N1-R
12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是：
A 直接负性频率作用
B 抑制窦房结
C 阻断窦房结的β1-R
D 外周阻力升高致间接刺激压力感受器
E 激动心脏M-R
13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：
A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C 去甲肾上腺素能神经突触间隙
D 胆碱能神经突触间隙
E 胆碱能神经突触前膜
14、α-R分布占优势的效应器是：
A 皮肤、粘膜、内脏血管
B 冠状动脉血管
C 肾血管
D 脑血管
E 肌肉血管
15、关于N2-R结构和偶联的叙述，正确的是：
A 属G-蛋白偶联受体
B 由3个亚单位组成
C 肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内
D 为7次跨膜的肽链
E 属配体、门控通道型受体
B型题：
问题16~18
A α-R
B β1-R
C β2-R
D M-R
E N-R
16、睫状肌的优势受体是：
17、肾血管的优势受体是：
18、骨骼肌血管的优势受体是：
问题19~21
A D1
B D2
C α1
D α2
E N1
19、抑制突触前膜NA释放的受体是：
20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是：
21、与锥体外运动有关的受体是：
C型题：
问题22~24
A 胃肠蠕动加强
B 心脏收缩加快
C 两者都是
D 两者都不是
22、M-R激动时：
23、N1-R激动时：
24、α-R激动时：
X型题：
25、M3-R激动的效应有：
A 心脏抑制
B 肾素释放增加
C 腺体分泌增加
D 胃肠平滑肌收缩
E 膀胱平滑肌收缩
26、可能影响血压的受体有：
A α1-R
B α2-R
C N1-R
D N2-R
E β1-R
选择题答案：
1 B
2 D
3 E
4 E
5 B
6 D
7 D
8 E
9 C 10 D 11 C 12 D 13 B
14 A 15 E 16 D 17 A 18 C 19 D 20 E 21 B 22 A 23 C 24 D 25 CDE
26 ABCE
第七章胆碱受体激动药
一、选择题
A型题
1、毛果芸香碱主要用于：
A 重症肌无力
B 青光眼
C 术后腹气胀
D 房室传导阻滞
E 眼底检查
2、乙酰胆碱舒张血管机制为：
A 促进PGE的合成与释放
B 激动血管平滑肌上β2-R
C 直接松驰血管平滑肌
D 激动血管平滑肌M-R，促进一氧化氮释放
E 激动血管内皮细胞M-R，促进一氧化氮释放
3、匹鲁卡品对视力的影响是：
A 视近物、远物均清楚
B 视近物、远物均模糊
C 视近物清楚，视远物模糊
D 视远物清楚，视近物模糊
E 以上均不是
4、氨甲酰胆碱临床主要用于：
A 青光眼
B 术后腹气胀和尿潴留
C 眼底检查
D 解救有机磷农药中毒
E 治疗室上性心动过速
5、对于ACh，下列叙述错误的是：
A 激动M、N-R
B 无临床实用价值
C 作用广泛
D 化学性质稳定
E 化学性质不稳定
6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？
A 遇光不稳定
B 维持时间短
C 刺激性小
D 作用较弱
E 水溶液稳定
7、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：
A 扩瞳
B 缩瞳
C 先扩瞳后缩瞳
D 先缩瞳后扩瞳
E 无影响
8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：
A 缩瞳、降低眼内压
B 腺体分泌增加
C 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D 骨骼肌收缩
E 心脏抑制、血管扩张、血压下降
9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：
A 作用强而久
B 水溶液稳定
C 毒副作用小
D 不引起调节痉挛
E 不会吸收中毒
10、可直接激动M、N-R的药物是：
A 氨甲酰甲胆碱
B 氨甲酰胆碱
C 毛果芸香碱
D 毒扁豆碱
E 加兰他敏
B型题
问题11~13
A 激动M-R及N-R
B 激动M-R
C 小剂量激动N-R，大剂量阻断N-R
D 阻断M-R和N-R
E 阻断M-R
11、ACh的作用是：
12、毛果芸香碱的作用是：
13、氨甲酰胆碱的作用是：
问题14~15
A 用于青光眼和虹膜炎
B 用于术后腹气胀和尿潴留
C 解救有机磷农药中毒
D 无临床实用价值，但有毒理意义
E 被胆碱酯酶水解，作科研工具药
14、氨甲酰甲胆碱：
15、烟碱：
C型题
问题16~17
A 毛果芸香碱
B 毒扁豆碱
C 两者均是
D 两者均否
16、治疗青光眼：
17、水溶液不稳定，需避光保存：
Ｘ型题
18、毛果芸香碱的作用有：
A 缩瞳
B 降低眼内压
C 调节痉挛
D 抑制腺体分泌
E 胃肠道平滑肌松驰
19、毛果芸香碱和氨甲酰胆碱的共同点有：
A 抑制腺体分泌
B 治疗青光眼
C 治疗术后腹气胀
D 选择性激动Ｍ－Ｒ
E 属拟胆碱药
选择题答案：
1 B
2 D
3 C
4 A
5 D
6 A
7 B
8 D
9 A 10 B 11 A 12 B 13 A
14 B 15 D 16 C 17 B 18 ABC 19 BE
第八章抗胆碱酯酶药
一、选择题
A型题
1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：
A M样作用
B N样作用
C M+N样作用
D 中枢样作用
E M+N+中枢样作用
2、新斯的明最明显的中毒症状是：
A 中枢兴奋
B 中枢抑制
C 胆碱能危象
D 青光眼加重
E 唾液腺分泌增多
3、新斯的明作用最强的效应器是：
A 胃肠道平滑肌
B 腺体
C 骨骼肌
D 眼睛
E 血管
4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显的症状是：
A 瞳孔缩小
B 流涎
C 呼吸困难
D 大便失禁
E 肌颤
5、抗胆碱酯酶药不用于：
A 青光眼
B 重症肌无力
C 小儿麻痹后遗症
D 术后尿潴留
E 房室传导阻滞
6、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是：
A 洗胃
B 立即将患者移出有毒场所
C 使用抗胆碱酯酶药
D 及早、足量、反复使用阿托品
E 使用胆碱酯酶复合药
7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：
A 新斯的明
B 氯磷定
C 阿托品
D 安贝氯铵
E 毒扁豆碱
B型题
问题8~10
A 碘解磷定
B 有机磷酸酯类
C 毒扁豆碱
D 氨甲酰胆碱
E 乙酰胆碱
8、易逆性抗胆碱酯酶药：
9、难逆性抗胆碱酯酶药：
10、胆碱酯酶复活药：
问题11~13
A 有机磷酸酯中毒
B 青光眼
C 缓慢型心律失常
D 脊髓前角灰白质炎
E 胃肠平滑肌痉挛
11、加兰他敏用于：
12、派姆用于：
13、依色林用于：
C型题
问题14~15
A 阿托品
B 解磷定
C 两者均是
D 两者均否
14、胆碱酯酶复活药：
15、解救有机磷酸酯类中毒：
X型题
16、新斯的明可用于：
A 术后腹气胀和尿潴留
B 胃肠平滑肌痉挛
C 重症肌无力
D 阵发性室上性心动过速
E 缓慢性心律失常
17、有机磷酸酯类农药中毒的M样症状为：
A 瞳孔缩小
B 腹痛
C 唾液分泌增多
D 瞳孔扩大
E 呼吸困难
18、可用于治疗青光眼的药物有：
A 氨甲酰胆碱
B 匹鲁卡品
C 氯磷定
D 阿托品
E 依色林
19、新斯的明具有很强的兴奋骨骼肌作用，主要机理有：
A 抑制胆碱酯酶
B 兴奋运动神经
C 直接激动骨骼肌运动终极的N2-R
D 直接抑制骨骼肌运动终极的N2-R
E 促进运动神经末梢释放ACh
20、胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括：
A 乙酰基
B 带负电荷的阴离子部位
C 带正电荷的阳离子部位
D 酯解部位
E 氨基部位
选择题答案：
1 A
2 C
3 C
4 E
5 E
6 C
7 B
8 C
9 B 10 A 11 D 12 A 13 B
14 B 15 C 16 ACD 17 ABCE 18 ABD 19 ACE 20 BD
第九章胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断
一、选择题
A型题
1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？
A 加快心率
B 尿潴留
C 强烈抑制胃液分泌
D 抑制汗腺和唾液腺分泌
E 扩瞳
2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是：
A 子宫平滑肌
B 胆管输尿管平滑肌
C 支气管平滑肌
D 胃肠道平滑肌强烈痉挛时
E 胃肠道括约肌
3、乙醚麻醉前使用阿托品的目的是：
A 减少呼吸道腺体的分泌
B 增强麻醉效果
C 镇静
D 预防心动过速
E 辅助松驰骨骼肌
4、毒蕈碱中毒时应首选何药治疗？
A 阿托品
B 毒扁豆碱
C 毛果芸香碱
D 新斯的明
E 氨甲酰胆碱
5、具有中枢抑制作用的M-R阻断药是：
A 阿托品
B 654-2
C 东莨菪碱
D 后马托品
E 丙胺太林
6、阿托品禁用于：
A 毒蕈碱中毒
B 有机磷农药中毒
C 机械性幽门梗阻
D 麻醉前给药
E 幽门痉挛
7、东莨菪碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要是因为：
A 抑制呼吸道腺体分泌时间长
B 抑制呼吸道腺体分泌时间短
C 镇静作用弱
D 镇静作用强
E 解除平滑肌痉挛作用强
8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是：
A 胃复康
B 东莨菪碱
C 山莨菪碱
D 阿托品
E 后马托品
9、阿托品对眼的作用是：
A 扩瞳，视近物清楚
B 扩瞳，调节痉挛
C 扩瞳，降低眼内压
D 扩瞳，调节麻痹
E 缩瞳，调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是：
A 失血性休克
B 过敏性休克
C 神经原性休克
D 感染性休克
E 心源性休克
11、治疗量的阿托品可产生：
A 血压升高
B 眼内压降低
C 胃肠道平滑肌松驰
D 镇静
E 腺体分泌增加
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
A 流涎
B 瞳孔缩小
C 大小便失禁
D 肌震颤
E 腹痛
13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：
A 可用于震颤麻痹症
B 可用于感染性休克
C 可用于内脏平滑肌绞痛
D 副作用与阿托品相似
E 其人工合成品为654-2
14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：
A 作用强
B 扩瞳持久
C 调节麻痹充分
D 调节麻痹作用高峰出现较慢
E 调节麻痹作用维持时间短
15、对于胃康复，描述正确的是：
A 属季铵类
B 具解痉及抑制胃酸分泌作用
C 口服难吸收
D 无中枢作用
E 不适宜于兼有焦虑症的溃疡病病人
16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：
A 可抑制中枢
B 具抗震颤麻痹作用
C 对心血管作用较弱
D 增加唾液分泌
E 抗晕动病
17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？
A 支气管
B 胃肠道
C 胆道
D 输尿管
E 子宫
18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不同，最先敏感者是：
A 心脏
B 中枢
C 腺体
D 眼睛
E 胃肠平滑肌
B型题
问题19~23
A 东莨菪碱
B 山莨菪碱
C 托吡卡胺
D 丙胺太林
E 依色林
19、治疗感染性休克：
20、用于麻醉前给药：
21、治疗青光眼：
22、用于伴胃酸过多的溃疡病：
23、用于眼底检查：
C型题
问题24~28
A 毛果芸香碱
B 阿托品
C 两者均可
D 两者均不可
24、扩瞳：
25、缩瞳：
26、影响视物：
27、调节麻痹：
28、调节痉挛：
X型题
29、与阿托品相比，东莨菪碱有如下特点：
A 抑制中枢
B 扩瞳、调节麻痹作用较弱
C 抑制腺体分泌作用较强
D 对心、血管系统作用较强
E 抑制前庭神经内耳功能
30、阿托品滴眼后可产生下列效应：
A 扩瞳
B 调节痉挛
C 眼内压升高
D 调节麻痹
E 视近物清楚
31、患有青光眼的病人禁用的药物有：
A 东莨菪碱
B 阿托品
C 山莨菪碱
D 后马托品
E 托吡卡胺
32、阿托品能解除有机磷酸酯类中毒时的哪些症状？
A M样作用
B 神经节兴奋症状
C 肌颤
D 部分中枢症状
E AChE抑制症状
33、与阿托品相比，山莨菪碱的特点有：
A 易穿透血脑屏障
B 抑制分泌和扩瞳作用弱
C 解痉作用相似或略弱
D 改善微循环作用较强
E 毒性较大
选择题答案：
1 C
2 D
3 A
4 A
5 C
6 C
7 D
8 B
9 D 10 D 11 C 12 D 13 A
14 E 15 B 16 D 17 B 18 C 19 B 20 A 21 E 22 D 23 C 24 B 25 A 26 C
27 B 28 A 29 ACE 30 ACD 31 ABCDE 32 ABD 33 BCD
第九章胆碱受体阻断药（Ⅱ）-N-R阻断药
一、选择题
A型题
1、琥珀胆碱不具有哪种特性？
A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤
B 连续用药可产生快速耐受性
C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用
D 属非除极化型肌松药
E 可使血钾升高
2、神经节被阻断时，有临床意义的效应是：
A 扩张血管，血压下降
B 抑制胃肠，蠕动减慢
C 抑制膀胱，排尿减少
D 抑制腺体，分泌减少
E 扩大瞳孔，视物模糊
3、骨骼肌松驰药过量致死的主要原因是：
A 直接抑制心脏
B 严重损害肝肾功能
C 显著抑制呼吸中枢
D 过敏性休克
E 肋间肌和膈肌麻痹
4、琥珀胆碱过量中毒的解救药是：
A 新斯的明
B 毛果芸香碱
C 解磷定
D 尼可刹米
E 人工呼吸
5、筒箭毒碱的肌松作用主要是由于：
A 抑制ACh合成
B 使终板膜持久除极化
C 抑制Ach释放
D 增强胆碱酯酶活性
E 竞争性地阻断Ach与N2-R结合
6、琥珀胆碱的肌松作用机制是：
A 使Ach合成和释放减少
B 使Ach合成和释放增加
C 激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多
D 抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多
E 直接与N2-R结合，引起类似Ach的除极化，使Ach不能兴奋终板
7、琥珀胆碱的不良反应不包括：
A 升高眼内压
B 过量致呼吸肌麻痹
C 损伤肌梭
D 使血钾升高
E 阻断神经节使血压下降
8、解救筒箭毒碱中毒的药物是：
A 新斯的明
B 氨甲酰胆碱
C 解磷定
D 阿托品
E 人工呼吸
9、加拉碘铵属：
A 扩瞳药
B 缩瞳药
C 非除极化型肌松药
D 除极化型肌松药
E 神经节阻断药
B型题
问题10~12
A 神经节阻断剂
B 非除极化肌松药
C 难逆性除极化肌松药
D 抗胆碱酯酶药
E 可逆性抗胆碱酯酶药
10、琥珀胆碱属：
11、泮库溴铵属：
12、美加明属：
C型题
问题13~14
A 琥珀胆碱
B 筒箭毒碱
C 两者均是
D 两者均否
13、属于肌松药的有：
14、属于H1-R阻断药的有：
X型题
15、应用美加明后，可引起：
A 血管扩张，血压下降
B 便秘
C 体位性低血压
D 口干、乏汗
E 扩瞳、视物模糊
16、能加强筒箭毒碱肌松作用的药物是：
A 琥珀胆碱
B 新斯的明
C 乙醚
D 氨基甙类
E 普鲁卡因
17、青光眼病人禁用：
A 匹鲁卡品
B 阿托品
C 后马托品
D 琥珀胆碱
E 噻吗洛尔
18、下列哪些病人禁用琥珀胆碱：
A 烧伤病人
B 妇女
C 青光眼病人
D 遗传性胆碱酯酶缺乏的病人
E 偏瘫及脑血管意外的病人
19、神经节阻断药包括：
A 六甲双铵
B 阿曲库铵
C 咪噻吩
D 美加明
E 胍乙啶
选择题答案：
1 D
2 A
3 E
4 E
5 E
6 E
7 E
8 A
9 C 10 C 11 B 12 A 13 C
14 D 15 ABCDE 16 CD 17 BCD 18 ACDE 19 ACD
第十章肾上腺素受体激动药
一、选择题
A型题
1、有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低，该药应是：
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿拉明
E 多巴胺
2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？
A α和β1-R
B α和β2-R
C α、β1和β2-R
D β1-R
E β1和β2-R
3、青霉素引起的过敏性休克应首选：
A 去甲肾上腺素
B 麻黄碱
C 异丙肾上腺素
D 肾上腺素
E 多巴胺
4、防治腰麻时血压下降最有效的方法是：
A 局麻药溶液内加入少量NA
B 肌注麻黄碱
C 吸氧、头低位、大量静脉输液
D 肌注阿托品
E 肌注抗组胺药异丙嗪
5、对尿量已减少的中毒性休克，最好选用：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 间羟胺
D 多巴胺
E 麻黄碱
6、多巴胺舒张肾和肠系膜血管的原因是：
A 兴奋β-R
B 兴奋H2-R
C 释放组胺
D 阻断α-R
E 兴奋DA-R
7、下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血？
A AD皮下注射
B AD肌肉注射
C NA稀释后口服
D 去氧肾上腺素静脉滴注
E 异丙肾上腺素气雾吸入
8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是：
A 肾上腺素
B 去氧肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 甲氧明
E 异丙肾上腺素
9、临床上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是：
A 麻黄碱
B 间羟胺
C 肾上腺素
D 多巴胺
E 多巴酚丁胺
10、在麻黄碱的用途中，描述错误的是：
A 房室传导阻滞
B 轻症哮喘的治疗
C 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
D 鼻粘膜充血引起的鼻塞
E 防治硬膜外麻醉引起的低血压
11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭的药物是：
A 去甲肾上腺素
B 间羟胺
C 去氧肾上腺素
D 多巴酚丁胺
E 甲氧明
12、治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜选用：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 多巴酚丁胺
13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是：
A 去甲肾上腺素
B 阿拉明
C 麻黄碱
D 肾上腺素
E 多巴酚丁胺
14、麻黄碱的特点是：
A 不易产生快速耐受性
B 性质不稳定，口服无效
C 性质稳定，口服有效
D 具中枢抑制作用
E 作用快、强
15、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：
A 麻黄碱
B 去甲肾上腺素
C 肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯肾上腺素
16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：
A 抑制心脏
B 急性肾功能衰竭
C 局部组织缺血坏死
D 心律失常
E 血压升高
17、去氧肾上腺素对眼的作用是：
A 激动瞳孔开大肌上的α-R
B 阻断瞳孔括约肌上的M-R
C 明显升高眼内压
D 可产生调节麻痹
E 可产生调节痉挛
18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？
A 松驰支气管平滑肌
B 激动β2-R
C 收缩支气管粘膜血管
D 促使ATP转变为CAMP
E 抑制组胺等过敏性物质的释放
19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：
A 腹泻
B 中枢兴奋
C 直立性低血压
D 心动过速
E 脑血管意外
20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：
A α-R 阻断药
B β-R激动药
C 神经节N受体激动药
D 神经节N受体阻断药
E 以上均不是
21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：
A 肾上腺素
B 异丙肾上腺素
C 去甲肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：
A 使局部血管收缩而止血
B 预防过敏性休克的发生
C 防止低血压的发生
D 使局麻时间延长，减少吸收中毒
E 使局部血管扩张，使局麻药吸收加快
23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：
A 氯化钙
B 利多卡因
C 去甲肾上腺素
D 异丙肾上腺素
E 苯上肾腺素
24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：
A 为儿茶酚胺类药物
B 能激动α-R
C 能增加心肌耗氧量
D 升高血压
E 在整体情况下心率会减慢
25、属α1-R激动药的药物是：
A 去甲肾上腺素
B 肾上腺素
C 甲氧明
D 间羟胺
E 麻黄碱
26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：
A 麻黄碱
B 异丙肾上腺素
C 多巴胺
D 间羟胺
E 去甲肾上腺素
27、肾上腺素禁用于：
A 支气管哮喘急性发作
B 甲亢
C 过敏性休克
D 心脏骤停
E 局部止血
28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：
A 麻黄碱
B 肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 阿托品
E 去甲肾上腺素
B型题
问题29~32
A 心率减慢，血压升高
B 心率增快，脉压增大
C 收缩压、舒张压明显升高，脉压变小
D 增加收缩压、脉压，舒张肾血管
E 收缩压下降，舒张压上升
29、小剂量静滴肾上腺素可引起：
30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：
31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：
32、治疗量静滴多巴胺可引起：
问题33~35
A 过敏性休克
B 出血性休克
C 早期神经原性休克
D 感染中毒性休克
E 心源性休克
33、肾上腺素可用于：
34、去甲肾上腺素可用于：
35、阿托品可用于：
C型题
问题36~39
A 多巴胺
B 麻黄碱
C 两者均是
D 两者均否
36、直接与受体结合：
37、促进去甲肾上腺素释放：
38、激动D1-R：
39、具排钠利尿作用：
X型题：
40、儿茶酚胺类包括：
A 肾上腺素
B 去甲肾上腺素
C 异丙肾上腺素
D 多巴胺
E 麻黄碱
41、可促进NA释放的药物是：
A 肾上腺素
B 多巴胺
C 麻黄碱
D 间羟胺
E 去甲肾上腺素
42、间羟胺与NA相比有以下特点：
A 可肌注给药
B 升压作用较弱但持久
C 不易被MAO代谢
D 不易引起心律失常
E 收缩肾血管作用弱
43、肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有：
A 增加心输出量
B 升高外周阻力和血压
C 松驰支气管平滑肌
D 抑制组胺等过敏物质释放
E 减轻支气管粘膜水肿
选择题答案：
1 C
2 C
3 D
4 B
5 D
6 E
7 C
8 B
9 B 10 A 11 D 12 C 13 D
14 C 15 A 16 B 17 A 18 C 19 D 20 E 21 C 22 D 23 D 24 E 25 C 26 B 27 B 28 A 29 B 30 A 31 C 32 D 33 A 34 C 35 D 36 C 37 C 38 A 39 A 40 ABCD 41 BCD 42 ABCDE 43 ABCDE
第十一章肾上腺素受体阻断药
一、选择题
A型题
1、选择性α1-R阻断剂是：
A 酚妥拉明
B 间羟胺
C 可乐宁
D 哌唑嗪
E 妥拉苏林
2、普萘洛尔的特点是：
A 阻断β-R强度最高
B 治疗量时无膜稳定作用
C 有内在拟交感活性
D 个体差异大（口服用药）
E 主要经肾排泄
3、外周血管痉挛性疾病可选用：
A 普萘洛尔
B 酚妥拉明
C 肾上腺素
D 阿替洛尔
E 吲哚洛尔
4、兼有α和β-R阻断作用的药物是：
A 拉贝洛尔
B 美托洛尔
C 吲哚洛尔
D 噻吗洛尔
E 纳多洛尔
5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：
A 升高
B 降低
C 不变
D 先降后升
E 先升后降
6、给予普萘洛尔后，异丙肾上腺素的血压可出现：
A 升高
B 进一步降低
C 先升后降
D 先降后升
E 不变或略降
7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是：
A 酚苄明
B 酚妥拉明
C 普萘洛尔
D 阿替洛尔
E 美托洛尔
8、普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患的病人？
A 高血压
B 甲亢
C 支气管哮喘
D 心绞痛
E 快速型心律失常
9、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学习题及答案 一、单选题:从四个被选答案中选出一个最佳答案。 1. 药物的何种作用与其药理作用无关,(D ) A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应 2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 (C) A. 效能 B. 效价强度 C. 治疗指数 D. 半数致死量 3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关, ( A ) A. 效能 B.效价强度 C. 半数致死量 D. 半数有效量 4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为 (A ) A. 单纯扩散 B. 被动转运 C. 主动转运 D. 易化扩散 5. 药物主动转运的主要特点为 (B ) A. 需要载体 B. 需要能量 C. 顺差转运 D. 转运速度慢 6. 若肠道pH为 6.5，下述何药口服最易从肠道吸收, (A ) A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5 B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5 C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2 D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7 7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关, (C ) A. 肌肉注射 B. 静脉注射 C. 口服 D. 直肠给药 8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是 (A) A. 加快药物排泄 B. 加快药物代谢 C. 中和药物作用 D. 减少药物吸收 9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多, ( D ) A. 地高辛 B. 西地兰 C. 毒毛旋花子苷K D. 洋地黄毒苷 10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时, (A)
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是 (C) A. MAO破坏 B. COMT破坏 C. 神经末梢摄取 D. 非神经组织摄取 12. 匹罗卡 品(毛果芸香碱)为下列何种受体的激动剂, ( A) A. M B. N C. α1 D. β1 13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是 ( B ) A. 唾液腺 B. 骨骼肌 C. 心肌 D. 胃肠平滑肌 14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失, (D ) A. 腹痛腹泻 B. 大量唾液分泌 C. 瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 15.下列何种靶器官对阿 托品最敏感, (A ) A. 唾液腺 B. 支气管平滑肌 C. 胃肠平滑肌 D. 子宫平滑肌 16.遗传性血浆 胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强, (C) A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 琥珀胆碱 D. 新斯的明 17.下列何药无明显α受体激动作用, ( C ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 18.过敏性休克 宜用何种药物抢救, (A ) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 19.下列何药对α、β1、β2均有很强的激动作用, (A) A. 肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲 肾上腺素 D. 多巴胺 20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用, ( D ) A. 普赖洛尔 B. 哌唑嗪 C. 美多洛尔 D. 拉贝洛尔 21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关, (D) A. 钾通道 B. 钙通道 C. 氯通道 D. 钠通道 22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是 ( D ) A. 普鲁卡因 B. 丁卡因 C. 利多卡因 D. 硫喷妥钠 23.下列何种麻醉药易燃易爆, (C) A. 氟烷 B. 异氟醚 C. 乙醚 D. 氧化亚氮
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学习题及答案加强版 题型：单选题章节：第一章药理学总论第一节概述1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为A．处方药B．非处方药C．麻醉药品D．精神药品E．放射性药品题型：名词解释章节：第一章药理学总论第一节概述 1. 药物——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质 1. 药理学——研究药物与机体之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学——研究药物对机体的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1. 药物代谢动力学——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提
供依据。题型：单选题章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为A．时效关系B．时量关系C．最小有效量D．治疗量E．量效关系 1 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量 E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物(激素、神经递质)结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的1．毒性反应是在下面的剂量下产生的A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的残存的剂量E．无效量2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关D．停药后的
残存的剂量E．无效量2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 2 A．选择性是相对的B．与药物剂量大小无关C．是药物分类的依据D．是临床选药的基础E．大多数药物均有各自的选择作用2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为A．局部作用B．吸收作用C．首关消除D．防治作用E．不良反应E．以上皆否2后遗效应是指 A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
《药理学》总论习题（第1~第4章） 一．单选题（从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内）。 1、药物的两重性指（ A ） A、防治作用和不良反应 B、副作用和毒性反应 C、兴奋作用和抑制作用 D、局部作用和吸收作用 E、选择作用和普遍细胞作用 2、药效学研究（ A ） A、药物对机体的作用和作用机制 B、药物的体内过程及规律 C、给药途径对药物作用的影响 D、药物的化学结构与作用的关系 E、机体对药物作用的影响 3、药物的首过消除是指（ D ） A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B、药物与机体组织器官之间的最初效应 C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少 D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 4、受体阻断药与受体（ A ） A、具亲和力，无内在活性 B、具亲和力，有内在活性 C、无亲和力，无内在活性 D、无亲和力，有内在活性 E、以上都不对 5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为（ A ） A、耐药性 B、耐受性 C、后遗效应 D、继发反应 E、精神依赖性 6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ D ） A、要消耗能量 B、可受其他化学品的干扰 C、有化学结构特异性 D、比被动转运较快达到平衡 E、转运速度有饱和限制 7、无吸收过程的给药途径（ D ） A、口服 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、静脉注射 E、舌下含化 8、药物的血浆半衰期指（ A ） A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 B、药物被吸收一半所需的时间 C、药物被破坏一半所需的时间 D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 E、药物排出一半所需的时间 9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是（ D ） A、溶酶体酶 B、乙酰化酶 C、葡萄糖醛酸转移酶 D、肝微粒体酶 E、单胺氧化酶 10、新药进行临床试验必须提供：（ C ） A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质，根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性，从而提高代谢的速率，此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后，并自胆汁排入十二指肠，再经肠粘膜上皮细胞吸收，经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程，称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性，故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题，因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程，静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液，促进苯巴比妥解离，减少吸收，促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时，双香豆素可以被保泰松所置换，使得血浆中游离双香豆素浓度提高，药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂，能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常，吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
中南大学现代远程教育课程考试（专科）复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题： 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6．金葡菌性急慢性骨髓炎首选（） A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7．不属于氯霉素的不良反应的是（） A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8．下列属于餐时血糖调节药的是（） A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9．以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗（） A．卡比多巴 B、美多巴 C．安坦 D、金刚烷胺 10．癫痫大发作，首选（） A．安定 B．苯妥因钠 C．卡马西平 D．扑米酮 11.药物的安全范围是： A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力
13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21．药物按一级动力学消除的特点是（） A．半衰期不恒定 B．为少数药物的消除方式 C．按体内药量的恒定比例消除 D．单位时间内消除药量不随时间递减 22．服用强心苷后心电图的特征性改变是（） A． P-R间期缩短 B．Q-T间期延长 C．S-T段上抬 D．ST-T波呈鱼钩状 23．下列哪种疾病首选苯妥英钠（） A．快速型心律失常 B．癫痫大发作 C．癫痫持续状态
一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）
A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）