《猪瘟诊治与预防研究概况》文献检索
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African swine fever: how can global spread be prevented?
Solenne Costard, Barbara Wieland, William de Glanville, Ferran Jori, Rebecca Rowlands, Wilna V osloo, Francois Roger, Dirk U. Pfeiffer, and Linda K. Dixon，Phil Trans R Soc B, Sep 2009; 364: 2683 - 2696.
African swine fever virus Wikipedia, the free encyclopedia
猪瘟诊治与预防研究进展
专业：动物科学姓名：张倩学号：20085795 电话：151********
摘要：猪瘟一直是困惑养猪业健康发展的主要疫病之一，近年来我国猪瘟防疫密度高达98%以上，但零星发生时有发生，这就要求技术部门，一方面加强猪瘟抗体监测，以抗体滴度确定免疫程序和免疫接种剂量；另一方面充分调动养殖户的积极性，改猪瘟春秋两季防疫为常年性防疫，力争防疫密度达100%，彻底歼灭猪瘟。由于猪瘟防疫密度的提高，防疫过猪瘟的猪感染猪瘟病毒时，其临床表现发生了很大的变化，由过去的典型性变成现在的非典型性，给临床诊治带来了较大的困难。猪瘟弱毒疫苗用于预防猪瘟，当猪感染猪瘟病毒时，加倍剂量肌肉注射猪瘟疫苗，可起到明显的诊断治疗作用，但且忌盲目增大剂量，否则易引起中毒。
关键词：猪瘟；诊断治疗；预防
猪瘟病毒属黄病毒科、瘟病毒属。本病毒对外界环境的抵抗力较强，既能在冷冻条件下存活，也能在烟熏烤晒加工的肉品中存活；但不耐热，仅部分毒株可抵抗56℃温度。pH<3.O或pH＞11.O可灭活；对乙醚、氯仿、β-丙烯内脂敏感；能被2％氢氧化钠、1％福尔马林、碳酸钠(4％无水或10％结晶碳酸钠+0．1％去污剂)、离子和无离子去污剂、含1％碘伏的磷酸灭活。呈流行性或地方流行性。病毒主要经消化道、呼吸道感染。也可经眼结膜、伤口、输精感染及胎盘垂直传播。直接接触感染动物的分泌物、排泄物、精液、血液而感染；或通过农场访问者、兽医及猪的贸易活动传播；通过污染的栏舍、器具、车辆、衣物、设备及采血针头间接传播；用未煮沸的泔水喂猪也可导致传播。
⒈临床症状
猪在胎儿期接触到猪瘟病毒有可能终身感染，潜伏期一般为几个月。仔猪接触病毒后潜伏期为7～10天，通常在感染后5～10天具感染性，但慢性感染病例一般在3个月后才具感染性。
1.1急性型
高热稽留(41～42℃)。食欲减退，偶尔呕吐。嗜睡、挤堆。呼吸困难，咳嗽。结膜发炎，两眼有脓性分泌物。全身皮肤黏膜广泛性充血、出血。皮肤发绀，尤以肢体末端(耳、尾、四肢及口鼻部)最显著。先短暂便秘，排球状带黏液(脓血或假膜碎片)粪块；后腹泻排灰黄色稀粪。大多在感染后5～15天死亡，小猪病死率可达100％。
1.2慢性型
体温时高时低，呈弛张热型。便秘或下痢交替，以下痢为主。皮肤发疹、结痂，耳、尾和肢端等坏死。病程长，可持续1月以上，病死率低，但很难完全恢复。不死的猪，常成为僵猪。多见于流行中后期或猪瘟常发地区。
1.3温和型
多年来一些地区散发一种所谓“无名高热”症，经研究证明多为猪瘟。因其潜伏期长，症状较轻不典型，病死率一般不超过50％，抗菌药物治疗无效，称为“温和型”猪瘟。病猪呈短暂发热(一般为40～41℃，少数达41℃以上)，无明显症状。母猪感染后长期带毒，受胎率低、流产、死产、木乃伊胎或畸形胎；所生仔猪先天感染，死亡或成为僵猪。
⒉病理剖检
2.1急性型
白细胞及血小板减少。全身性出血、淤血，尤以(耳根、颈部、胸腹下、四肢内侧)皮肤、淋巴结、喉头、膀胱、肾、回盲处明显。脾不肿大，边缘有暗紫色稍突出表面的出血性梗死，为猪瘟特征性病变，但一般不常见，仅50％～70％病例出现梗死病变。常见全身淋巴结肿大、出血，切面周边出血显著，杂有贫血变化，呈红白相间的大理石状，多见于颌下、颈部和腹腔淋巴结。
2.2慢性型
主要为坏死性肠炎，一般在回盲瓣口、盲肠及结肠黏膜上形成同心轮状的纽扣状溃疡，突出于黏膜面，颜色黑褐,中央凹陷。通常无出血及炎性病变。全身性淋巴组织萎缩。仔猪常见胸腺萎缩，肋软骨连接处外生骨疣。
⒊诊断
3.1初步诊断
. 呈色反应诊断法取疑视病猪尸体肾脏20~25克，淋巴结10一20克，剪碎后分别加入等贵无水酒精浸泡20分钟，将其浸液用滤纸过滤，放入白磁蒸发皿中，在水浴上蒸发至干。此时干燥的浸出物即附着在皿壁的周围，呈一环圈状。待冷却后，沿着皿壁的不同部位，用浓峭酸以吸管滴上数滴，其干燥的浸出物在浓梢酸流经的部位呈现萦红色者为猪盘(+)，呈现淡黄色者则不是猪瘟(-)。
3.2 实验室诊断
3.2.1病原鉴定
采病猪器官组织经冰冻切片，进行直接免疫荧光染色检验，或细胞培养分离病毒，结合免疫荧光或过氧化物酶法检测病毒。以单克隆抗体确诊鉴定。
3.2.2样品采集
用于鉴定病原应采扁桃体(最合适的样品)、(咽、肠系膜)淋巴结、脾、肾、远端回肠、活病畜血液(经EDTA抗凝)。上述样品置冷藏条件下(但不能冻结)尽快送至实验室。用于血清学试验应采疑似康复畜、母猪生下的疑似先天感染仔猪及被监测猪的血清样品。
3.2.3血清学试验
根据患猪瘟时白细胞总数显著减少的特.点，可对疑视病猪及同圈猪全部进行血液学检查(包括过氧化物酶联中和试验、荧光抗体病毒中和试验、酶联免疫吸附试验)。从耳静脉未血作血液常规化验，白细胞计数。白细胞总数在14800/毫米以上者为健康猪，12000/毫米以下者为带毒猪，8000/毫米以下者为病猪，据此采取不同的防治措施。
3．3 鉴别诊断
应与非洲猪瘟(临床不能区分，须采样送检)、牛病毒性腹泻病毒感染、沙门氏菌病、猪丹毒、急性型巴氏杆菌病、其他病毒性脑脊髓炎、链球菌病、链球菌病、钩端螺旋体病、香豆素中毒等病区别。
⒋预防处理
4.1预防
4.1.1总体预防
猪场应贯彻自繁自养的方针，建立种公猪及种母猪血清监督系统和有效的
生猪认证及记录系统，并与动物防疫监督机构、兽医建立有效的联系，防止引进传染源、切断传播途径和提高猪群的抵抗力。检疫工作应特别抓住屠宰场和生猪的市场、收购、运输、仓库以及病猪肉品的处理等环节。泔水等应煮沸消毒后喂猪。严禁将猪瘟病猪或污染病毒的物品带进猪场。
4.1.2紧急预防
在发现疫情的养殖场, 立即用猪瘟弱毒苗每头猪 4～5头份; 对未发现症状的猪群紧急预防, 具有良好的预防作用
4.1.3预防接种
在猪瘟流行地区可采用猪瘟兔化弱毒疫苗，或与猪丹毒、猪肺疫制成的二联苗或三联苗免疫接种。
我国现生产的猪瘟疫苗有良好的预防作用, 一般在接种 4～6d 后即可产生免疫力, 至少可维持免疫力 6 个月左右。制定合理的免疫程序, 尽量做到免疫剂量足, 头头免疫, 提高猪群群体免疫水平, 并做好免疫抗体的跟踪检测。
4.1.4建立免疫监测和检疫制度
由于感染的猪常呈亚临床症状或隐性感染,用经验性的临床检验方法很难诊断,所以应用间接血凝或ELISA等简单易行的方法进行血清学监测,有助于了解是否感染了猪瘟强毒,或者掌握疫苗的保护情况.通过对仔猪母源抗体的监测,可以制定恰当的免疫时期,以防止疫苗中和母源抗体或出现空白期.猪群通常在强化免疫后15 d左右进行抗体监测,了解免疫水平的高低,当间接血凝抗体低于1? 16时应及时接种,如果免疫良好则不必盲目的多次免疫.。
4.2处理
发生猪瘟的地区或猪场，应根据《中华人民共和国动物防疫法》的规定采取紧急、强制性的控制和扑灭措施。
发生疫情后，应立即向当地动物防疫监督机构报告，包括发病猪数、死亡数、发病地点及范围、临床症状和实验室检疫结果，并逐级上报至国务院畜牧兽医主管部门。由当地畜牧兽医行政主管部门划定疫点、疫区、受威胁区。由县级或县级以上人民政府发布封锁令，对疫区实行封锁，控制疫区内猪及其产品的流动。
扑杀病猪及同群猪，并无害化处理。严格消毒场地、猪舍、用具；污水、污物要严格消毒和无害化处理。对疫区、受威胁区的健康猪一律采用猪瘟疫苗进行紧急免疫接种，注射时每头猪要换一个针头，并可适当增加剂量至2～5头份，但不得应用二联苗或三联苗。
详细进行流行病学调查，包括上、下游地区传染情况。对疫区以及周边地区进行监督。最后1头病猪死亡或扑杀后，经过1个潜伏期的观察，并经彻底消毒，可报请原发布封锁令的政府解除封锁。
⒌讨论
以上经过提醒广大养殖户,一定要重视自繁自养。需由外地引进新猪时应到无病地区选购,购进时必须先隔离观察半个月以上,确定无病时才可合群,并且切实做好预防接种工作。一旦发生疫病流行要早确诊,以免造成更大的损失。
【参考文献】
［1］薛占永，杨旭规模化猪场猪瘟的诊治[J]. 畜牧与兽医 1997，（02）
［2］桑淮. 猪瘟的诊断与防治[J]. 安徽农业 1996，（04）
［3］李汉东.浅析慢性猪瘟的诊治[J]. 现代农业科技（上半月刊） 2006，（06）
［4］刘振湘，张梓英猪瘟流行现状、特点及防治策略[J]. 湖南环境生物职业技术学报 2004，（02）