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甲磺酸阿米三嗪萝巴新片说明书

甲磺酸阿米三嗪萝巴新片说明书
甲磺酸阿米三嗪萝巴新片说明书

价格:90元-93元

甲磺酸阿米三嗪萝巴新片

商品名:都可喜

【性状】

本品为浅粉红色包衣片

【药理作用】

都可喜由两种活性物质组成:萝巴新,一种血管扩张剂;阿米三嗪,一种呼吸兴奋剂。动物研究显示,萝巴新具有与突触后α-阻滞剂作用有关的α-抗肾上腺素活性。动物大脑缺氧时,阿米三嗪升高动脉血氧分压(PaO2),人类研究显示,阿米三嗪能升高动脉血氧分压(PaO2);在不改变通气参数的情况下,阿米三嗪能升高动脉血氧饱和度(SaO2)。

【药代动力学】

阿米三嗪:-吸收:阿米三嗪在口服给药3小时后达到最大血浆浓度。-分布:阿米三嗪主要通过肝脏代谢。蛋白结合率很高(99%)。-消除:阿米三嗪和它的代谢产物主要通过粪便,少量通过尿液以灭活代谢产物的形式消除。单次剂量给药后,阿米三嗪消除半衰期的范围为40-80小时,重复剂量给药后半衰期是30天。萝巴新:-吸收:在口服给药1-2小时后,萝巴新达到最大血浆浓度。-消除:单次剂量给药后,萝巴新消除半衰期的范围为7-15小时,重复剂量给药后半衰期是11小时。

【适应证】

治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状(不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆);血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗;血管源性听觉损害、眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。

【用法用量】

口服每次一片,一日两次(分两次、定时服用),每天不可以超过二片;用半杯水整片吞服且不要嚼碎。如果有一次或数次漏服,在下一次服药时,不能服用双倍剂量。

【不良反应】

体重减轻,周围神经病变,恶心、上腹部沉闷或烧灼感、消化不良、排空障碍,失眠、嗜睡、激动、焦虑、头晕、心悸,由于片剂中含有甘油,可能出现头痛、胃肠不适、腹泻。

【禁忌】

对其中任何一种成分过敏;严重肝功能损害。

【注意事项】

周围神经病变在长期治疗中,曾报告周围神经病变的发生。周围神经病变的发生率是5例/100,000病人/月。可能伴有体重减轻,这些症状在停药后会消失。当下肢出现或持续存在感觉异常和/或无法解释的体重减轻超过5%时,应停止治疗。由于副作用,本药品不应与含有阿米三嗪的其它制剂同时使用,并且每天的剂量不得超过二片。本药品的使用不能代替高血压的特殊治疗。由于神经病变的危险,患有周围神经病变的病人应慎用。对驾驶和机械操作能力的影响:由于嗜睡和头晕的发生,驾驶和操作机械可能是危险的。

【相互作用】

为了避免不同药物之间可能的相互作用,请务必向您的医生或药剂师通报您是否正在进行其他治疗。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本药品主要用于老年病人,因此不存在对妊娠的危险。在获得有关资料证实以前,本药品不推荐在妊娠和哺乳期间使用。

【药物过量】

可能的症状:心跳过速伴有低血压;呼吸急促伴有呼吸性碱中毒。应采取的措施:排空胃内容物;对症治疗;监测生命体征。

【包装】PVC铝箔泡罩板,10片/盒吕制药瓶30片/瓶。

【贮藏】30℃以下

【规格】二甲磺酸阿米三嗪30毫克,萝巴新10毫克。

【有效期】2年

【批准文号】国药准字J20050068

【生产企业】施维雅(天津)制药有限公司

药店之常见药品别名大全

常见药品别名大全 一、心脑血管用药 蒙诺——福辛普利钠片(ACE抑制剂)倍特——盐酸万拉法新胶囊都可喜——阿米三嗪萝巴新片麦利平——马来酸氨氯地平片常药降压片——复方硫酸双肼屈嗪片络活喜——苯磺酸氨氯地平片复方降压胶囊——复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊彼洛平——苯磺酸氨氯地平片寿比山——吲达帕胺片氨酰心安——阿替洛尔片 心痛定——硝苯地平片双克——氢氯噻嗪片 心得安——盐酸普萘洛尔片速尿——呋噻米片 消心痛——硝酸异山梨酯片安体舒通——螺内酯 潘生丁——双嘧达莫片波依定——非洛地平缓释片 喜得镇——甲磺酸双氢麦角毒碱维脑路通——曲克芦丁片 拜唐苹——阿卡波糖片他巴唑——甲巯咪唑片 卡博平——阿卡波糖片达美康——格列齐特片 迪沙——格列吡嗪片赛乐特——盐酸帕罗西汀 波立维——硫酸氢氯吡格雷片泰嘉——硫酸氢氯吡格雷片优甲乐——左甲状腺素钠片诺和龙——瑞格列奈片 美迪康——盐酸二甲双胍片麦特美——盐酸二甲双胍缓释片降糖灵——盐酸苯乙双胍片拜新同——硝苯地平控释片

优降糖——格列本脲片果味钾——枸橼酸钾颗粒 欣然——硝苯地平控释片司乐平——拉西地平片 补达秀——氯化钾缓释片金纳多——银杏叶提取物片 欣可静——益气复脉胶囊伲利安——坎地沙坦酯胶囊 美多芭——多巴丝肼片威利坦——马栗种子提取物 维尔雅——坎地沙坦酯片敏使朗——甲磺酸倍他司汀片 可定——瑞舒伐他汀钙片弥可保——甲钴胺片 络活喜——苯磺酸氨氯地平片立普妥——阿托伐他汀钙片 阿乐——阿托伐他汀钙片依苏——马来酸依那普利片 科素亚——氯沙坦钾片特利康——替米沙坦片 诺金平——盐酸贝尼地平片新脑力隆——二维三七桂利嗪胶囊元治——盐酸贝尼地平片恬尔心——盐酸地尔硫卓片 波依定——非洛地平缓释片利旨平——非诺贝特胶囊 合心爽——盐酸地尔硫卓片北京0号——复方利血平氨苯蝶啶奥勃兰——长春胺缓释胶囊依姆多——单硝酸异山梨酯缓释片代文——缬沙坦胶囊索尼特——单硝酸异山梨酯缓释片路优泰——圣约翰草提取物片艾同——单硝酸异山梨酯缓释片维思通——利培酮片莫诺迪特——单硝酸异山梨酯缓释片倍他乐克(25mg;50mg)——酒石酸美托洛 尔同舒——苯溴马隆片 尔 普拉固——普伐他汀钠片 倍他乐克(47.5mg)——琥珀酸美托洛尔缓 释片

氯丙嗪说明书

【通用名称】盐酸氯丙嗪片 【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets 【成份】本品主要成份为:盐酸氯丙嗪 【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药,其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关。对多巴胺(DA1)受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用,作用广泛。此外,本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体,大剂量时直接抑制呕吐中枢,产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢,使体温降低,体温可随外环境变化而改变,其阻断外周α-肾上腺素受体作用,使血管扩张,引起血压下降,对内分泌系统也有一定影响。 【药代动力学】口服吸收好,1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障,颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢,主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期(t1/2)为12~36小时。 【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2、止呕,各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。【用法和用量】口服用于精神分裂症或躁狂症,从小剂量开始,一次25~50mg,一日2~3次,每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg,治疗剂量一日400~600mg。用于其他精神病,剂量应偏小。体弱者剂量应偏小,应缓慢加量。用于止呕,一次12.5~25mg,一日2~3次。【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。5、可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。7、少见骨髓抑制。8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。 【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。 【注意事项】1、患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)慎用。2、出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4、用药后引起体位性低血压应卧床,血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素,禁用肾上腺素。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定期检查肝功能与白细

厄贝沙坦氢氯噻嗪片

厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【药品名称】 通用名称:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文名称:Irbesartan and Hydrochlorothiazide tablets 【成份】 本品为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg。 【适应症】 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【用法用量】 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果。 【不良反应】 厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。【禁忌】

对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 5.本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 【药物相互作用】 1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时,应避免血钾升高。 2.本品与华法令之间无明显的相互作用。 3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 【药理作用】 厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活,对抗降压作用,并降低血钾水平。而厄贝沙坦能够抵消由利尿剂诱发的代偿机制,从而加强利尿剂的降压效果,同时还能选择性阻断AT1亚型受体发挥降压作用。另外,厄贝沙坦能够减弱氢氯噻嗪诱发的血清尿酸升高和血钾降低。厄贝沙坦氢氯噻嗪(r)能有效降低轻、中或重度高血压病人的血压,降低程度与ACEI、β阻滞剂和钙拮抗剂等单独或联合使用氢

酮咯酸氨丁三醇注射液说明书

酮咯酸氨丁三醇注射液说明书 【药品名称】 通用名:酮咯酸氨丁三醇注射液 英文名:Ketorolac Tromethamine Injection 汉语拼音:Tongluosuan Andingsanchun Zhusheye 本品主要成分及其化学名称为:化学名称:(±)-5-苯甲酰-2、3-二氢-1H -吡咯嗪-1-羧酸与2-氨基-2-羟甲基-1、3-丙二醇盐(1:1)复合物 【性状】本品为无色或微黄色澄明液体。 【适应症】本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗,通常用于手术后镇痛,不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 【用法用量】 成人:本品和口服酮咯酸氨丁三醇制剂的连续用药时间一般不超过5天,酮咯酸氨丁三醇口服制剂仅用于酮咯酸氨丁三醇注射剂的后续治疗。本品静注时间不少于15秒;肌注缓慢给药,并注射于肌内较深部位。静注或肌注后30分钟内开始产生止痛作用,1~2小时后达到最大止痛效果,止痛作用持续时间4~6小时。 儿科病人:本品对年龄在2~16岁的儿科病人的单剂量使用的安全性和有效性已得到证实;但缺乏对儿科病人多次给药的研究资料。本品对2岁以下小儿的安全性和有效性还没有得到确定。 本品与吗啡或哌替啶联合用药可减少阿片类药物的用量。 单次给药下面治疗剂量仅适用于单次给药 成年病人:肌注剂量:65岁以下:一次60mg;65岁或以上、肾损伤或体重低于50kg:一次30mg。静注剂量:65岁以下:30mg;65岁或以上、肾损伤或体重低于50kg:一次15mg。 儿科病人(2~16岁):儿科病人仅接受单次给药,注射剂量如下:肌注剂量:一次1mg/kg,最大剂量不超过30mg。静注剂量:一次0.5mg/kg,最大剂量不超过15mg。 成人多次给药:静注或肌注:65岁以下:建议每6小时静注或肌注30mg,最大日剂量不超过120 mg。65岁或以上、肾损伤或体重低于50kg(110磅):建议每6小时静注或肌注15mg,最大日剂量不超过60 mg。

最全临床常用药

★心内科: △稳定型心绞痛: 拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd;辛伐他叮20mg qn;比索洛尔(博苏) 2.5mg qd;单硝酸异山梨酯缓释片(依姆多)30mg qd。 △急性广泛前壁心肌梗死: 治疗药物:拜阿司匹林0.1 qd;氯吡格雷75mg qd;阿托伐他叮(立普妥)20mg qn;低分子肝素钙0.6ml 脐旁皮下注射bid;培垛普利(雅施达)4mg qd;比索洛尔(博苏) 1.25mg qd。 缓解药物:硝酸甘油10mg iv-vp 6ml/L;(若胸痛不能控制改用合贝爽)。 △扩张型心肌病合并右心衰: 强心:地高辛0.125mg bid(慢慢加量);利尿:呋塞米20mg bid、螺内酯20mg qd;ACEI:培垛普利4mg qd;b-R阻滞剂:比索洛尔 1.25mg qd;改善循环:马来酸桂哌齐特320mg ivgtt qd、凯时10mg ivgtt qd、丹参酮II-A 80mg ivgtt qd。 以上是主要药物治疗,其他一般治疗及对症处理不多说。(见外科用药小结) △预激综合症及阵发性室上速: 根治:经导管射频消融术,术后第三天换药后可出院。 ★内分泌科: 营养神经:弥可保、恩在适3ml im 、小牛血去蛋白提取物(爱维治)30ml ivgtt。 改善循环:舒血宁20ml 、银杏叶提取物注射液(金钠多)。 改善脑供氧:阿米三嗪-萝巴新(都可喜)1片bid。 住院病人中大多是糖尿病,来住院的糖尿病病人中又大多合并大、微血管及周围神经并 发症,用药上也主要是胰岛素肌注、营养神经、改善循环。关于胰岛素如何用,轮了两周还 是没太搞懂,这里就不说了。 ★消化内科: 根除HP治疗:1.枸橼酸铋雷尼替丁胶囊(瑞倍)0.35g bid A.C; 2.克拉霉素0.5g bid; 3.呋喃唑酮(痢特灵)0.1g bid。 乙肝活动期(大三阳且HBV-DNA大于10^5)抗病毒治疗: 1.恩替卡韦0.5mg qd; 2.阿德福韦酯10mg qd; 3.拉米夫定(贺普丁)100mg qd。 预防上消化道出血:白及胶浆250ml q8h ivgtt;6-氨基己酸(一种抗纤溶药) 6.0 ivgtt qd。调整肠道菌群:整肠生2片tid;复方嗜酸乳酸杆菌片2片tid;马来酸曲美布丁(舒丽启能)0.2 tid。 保肝药:多烯磷脂酰胆碱(天兴)15ml ivgtt qd;旅甘安(17-AA)500ml ivgtt qd;门冬氨酸鸟氨酸(雅搏司)-预防肝昏。 止泻药:苯乙哌啶2片tid A.C;思密达 6.0 tid A.C;黄连素0.3 tid。 外痔出血治疗:消炎膏外敷;爱脉朗2片bid;安络血5mg tid×3;vitB6 20mg tid×3;红霉素软膏外用。 肝硬化的治疗很多,都是对症治疗,没什么好说的,肝硬化目前没法治愈,预后不好。 ★呼吸内科: 止咳化痰:盐酸氨溴索(伊诺舒)120mg ivgtt bid;祛痰止咳冲剂;扑尔敏;复方甘草口服 液; 解痉平喘:氨茶碱0.25 iv-vp bid 6ml/h;盐酸丙卡特罗(美普清)25ug bid;喘可治4ml im bid;吉诺通;时而平;

盐酸氯丙嗪的含量测定

盐酸氯丙嗪的含量测定 摘要: 盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药,其注射剂处方中有维生素C等附加剂。盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰,一个吸收峰在254nm 处,另一个在306nm 处,而维生素最大吸收峰在( 243±1) nm 处,在254nm 处有吸收,在306nm处无吸收。目前该品种的含量和溶出度测定方法是紫外分光光度法,其还有报道含量测定采用毛细管电泳电化学法、光化学荧光法和分光光度法等。 关键词: 盐酸氯丙嗪药物分析含量测定法 正文: 1. 高效液相色谱法 高效液相色谱的方法灵敏、准确、简便,可作为盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法。采用C18色谱柱;流动相:0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH 3.0)-乙腈(55∶45);检测波长254 nm;流速:1.0ml/min;进样量:20μl;柱温:35℃。结果显示,在该色谱条件下,盐酸氯丙嗪在4.99~49.91μl/ml范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999,n=8)。 2. 分光光度法 2.1 双波长分光光度法 在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液,由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比,这个方法称双波长分光光度法。根据盐酸氯丙嗪与维生素C在紫外区的吸收,维生素C 干扰测定的特征,制定了双波长分光光度法测定盐酸氯丙嗦含量的方法。样品无需特殊处理,操作简便,有实用性。利用维生素C的等吸收波长,测定盐酸氯丙嗦注射液含量,可有效地消除维生素C 等附加剂的干扰,不需分离混合物即可直接测定主药含量,方法简便、快捷,结果可靠。 2.2 差示分光光度法 用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量,能消除维生素C等附加剂的干扰,测定波长343nm,回收率100.37%,变异系数RSD=0.34%。本法操作简单,结果准确。2.3 电化学发光法 基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合

史上最全的药品缩写

? 哌替丁:(杜冷丁)山莨菪碱(654-2)胞磷胆碱钠(COP):甲氧氯普胺(胃复安):环磷腺苷葡胺(心先胺):去乙酰毛花苷(西地兰):二丁酰环磷腺苷钙(力素):二乙酰氨乙酸乙二胺(可之):三磷酸腺苷辅酶胰岛素(ATP-COA-RI):地西泮(安定)呋塞米(速尿)间羟胺(阿拉明)地塞米松(Dex)苯巴比妥(鲁米那钠)二羟丙茶碱(喘定)盐酸异丙嗪(非那根)毛花洋地黄甙丙(西地兰) 硝酸异山梨酯片【消心痛】硝苯地平片【心痛定】吡哌酸片【PPA】藻酸双脂钠片【pss】西咪替丁【甲氰咪呱茶苯海明【乘晕宁】沙丁胺醇【舒喘灵】苯乙双胍【降糖灵】格列本脲【优降糖】甲硝唑【灭滴灵】维生素B2【核黄素】复方磺胺甲基异恶脞【新诺明、SMZ】苯妥英钠【大仑丁】潘生丁【双嘧达莫】痢特灵【呋喃唑酮】盐酸吗啉胍【病毒灵】双氢克尿噻【双克】中枢神经系统药物:地西泮,安定;苯妥英钠,大伦丁钠;盐酸氯丙嗪,冬眠灵;阿片又称鸦片,其中吗啡占20%(纳洛酮,解救吗啡中毒);盐酸哌替啶,度冷丁;喷他佐辛,镇痛新;咖啡因,三甲基黄嘌呤。 外周神经系统药物: 肾上腺素,副肾碱;盐酸麻黄碱,麻黄素;沙丁胺醇,阿布叔醇;马来酸氯苯钠敏,扑尔敏;盐酸普鲁卡因,盐酸奴佛卡因。 循环系统药物: 普萘洛尔,心得安;维拉帕米,异博定;卡托普利,开博通;利血平,利舍平,蛇根碱。消化系统药物: 西咪替丁,泰胃美;奥美拉唑,洛赛克,奥克;多潘利酮,吗丁啉。 解热镇痛和非甾体抗炎药: 乙酰水杨酸,阿司匹林;对乙酰氨基酚,扑热息痛;布洛芬,芬必得。 抗肿瘤药: 环磷酰胺,癌得星;多柔比星,阿霉素;紫杉醇,泰素。 抗生素: 阿莫西林,羟氨苄青霉素;先锋霉素IV,头孢力新,头孢氨苄;先锋V,头孢唑林;先锋必,头孢哌酮;头孢拉定,先锋VI。 化学治疗药: 氧氟沙星,氟嗪酸;左氧氟沙星,来立信,可乐必妥;诺氟沙星,氟哌酸;环丙沙星,环丙氟哌酸,希普辛;异烟肼,雷米封。 维生素: 维A,视黄醇;维D2,麦角骨化醇;维D3,胆骨化醇;维C,抗坏血酸. 普萘洛尔-心得安阿替洛尔-胺酰心安硝酸异山梨酯-消心痛 硝苯地平-心痛定曲克芦丁-维脑路通氢氧化铝-胃舒平 沙丁胺醇-舒喘灵醋酸甲羟孕酮-安宫黄体酮甲氧氯普胺-胃复安(灭吐灵) 甲硝唑-灭滴灵去甲肾上腺素-正肾素肾上腺素-副肾素 15AA-肝安 9AA-肾安消旋山莨菪碱-6542 头孢噻肟钠-治菌必妥头孢曲松纳-曲而喷托维林-咳必清 诺氟沙星-氟哌酸呋喃唑酮-痢特灵洛贝林-山梗菜碱 尼可刹米-可拉明拉米夫定-贺普丁吲哚美

推荐-药品名称中英文对照表 精品

药品名称中英文对照表 吖啶黄Acriflavine Hvdrochoride;Acriflavinum Chloride;Euflavine 吖啶雷司Acridorex 吖啶琐辛Acrisorcin 阿巴克丁Abamectin 阿巴诺喹Abanoquil 阿巴前列素Arbaprostil 阿贝卡尔Abecarnil 阿贝卡星Arbekacin 阿苯达唑Albendazole 阿比茶碱Albifylline 阿比沙坦Abitesartan 阿比特龙Abiraterone 阿吡必利Alpiropride 阿吡坦Alpidem 阿丙氨酸Afalanine 阿波霉素Albomycin 阿布哌隆Azabuperone 阿布他明Arbutamine 阿布妥因Albutoin 阿布硝唑Abunidazole 阿雌莫司汀Alestramustine 阿醋美沙朵Alphacetylmethadol 阿达洛尔Adaprolol 阿达帕林Adapalene 阿达色林Adatanserin 阿达星Ardacin 阿德福韦Adefovir

阿地白介素Aldesleukin 阿地本旦Adibendan 阿地芬宁Adiphenine 阿地砜钠Sulfoxone Sodium 阿地砜钠Aldesulfone Sodium 阿地肝素钠Ardeparin Sodium 阿地洛尔Adimolol 阿地米屈Adelmidrol 阿地普林Aditoprim 阿地特仑Aditeren 阿地西林Adicillin;Penicillin N 阿地唑仑Adinazolam 阿度西林Azidocillin 阿多来新Adozelesin 阿多索平Adosopine 阿尔哌汀Alpertine 阿尔噻嗪Althiazide;Altizide 阿尔维林Alverine;Phenpropamine 阿尔孕酮Algestone 阿伐斯汀Acrivastine 阿法淀粉酶Alpha Amylase 阿法多龙Alfadotone;Alphadolone 阿法芳沙朵Alphamethadol 阿法骨化醇Alfacalcidol 阿法环糊精Alfadex 阿法拉新Arfalasin 阿法链道酶Dornase Alfa 阿法罗定Alphaprodine 阿法美罗定Alphameprodine

心内科常用药物手册

心内科常用药物手册 利尿剂 呋噻米:呋噻米片,20mg×100#/盒, 速尿针,20mg:2ml/支, 托拉噻米:丽泉针,10mg:2ml/支, 泽通针,10mg:2ml/支, 丽芝胶囊,10mg×10cap/盒, 氢氯噻嗪:氢氯噻嗪片,25mg×100#/盒,螺内酯:螺内酯片,20mg×100#/盒, 吲达帕胺:纳催离缓释片,×30#/盒, 阿米洛利:武都力片,阿米洛利 +DHCT25mg, 钙拮抗剂 硝苯地平:心痛定片,10mg×100#/瓶, 拜新同控释片,30mg×7#/盒, 倪福达缓释片,20mg×30#/盒, 得高宁缓释片,10mg×50#/盒,氨氯地平:络活喜片,5mg×7#/盒, 施慧达片,×14#/盒,46 玄宁片,×14#/盒, 安内真片,5mg×28#/盒, 非洛地平:波依定缓释片,5mg×10#/盒, ×10#/盒, 尼卡地平:佩尔缓释胶囊,40mg×30cap/盒, 佩尔针,2mg/支, 拉西地平:乐息平片,4 mg×7#/盒, 维拉帕米:异搏定片,40mg×30#/盒, 地尔硫卓:合心爽片,30mg×50#/盒,30, 15mg bid 合贝爽缓释胶囊,90mg×10cap/盒,22,90mg qd ACEI 培垛普利:雅施达片,4mg×30#/盒, 百普乐片,培垛普利4mg+引哒帕胺×20#/盒,102 贝那普利:洛汀新片,10mg×14#/盒, 信达怡片,10mg×14#/盒, 依那普利:依苏片,5mg×16#/盒, 喹那普利:益恒片,10mg×7#/盒, 福辛普利:蒙诺片,10mg×14#/盒, 卡托普利:开博通片,×20#/盒, 咪达普利:达爽片,5mg×10#/盒, ARB 坎地沙坦:维尔亚片,4mg×14#/盒, 博力高片,8mg×14#/盒, 厄贝沙坦:安博维片,150mg×7#/盒, 安博诺片,厄贝沙坦、氢氯噻 嗪,50:×7#/盒, 依伦平片,厄贝沙坦、氢氯噻 嗪,50:×7#/盒, 替米沙坦:美卡素片,80mg×7#/盒, 立文片,20mg×14#/盒, 诺金平片,20mg×28#/盒, 奥美沙坦:傲坦片,20mg×7#/盒,,20mg qd, 乙限 缬沙坦:代文胶囊剂,80mg×7cap/盒, 怡方胶囊剂,80mg×14cap/盒, 氯沙坦:科素亚片,100mg×7#/盒, 海捷亚片(氯沙坦钾/氢氯噻嗪), 50mg×7#/盒, β受体阻滞剂 普萘洛尔:心得安片,10mg×100#/瓶, 美托洛尔:倍他乐克片,25mg×20#/盒, 倍他乐克缓释片,×7#/盒, 比索洛尔:康忻片,5mg×10#/盒,,qd 卡维地洛:达利全片,25mg×10#/盒,88 金络片,10mg×28#/盒, α受体阻滞剂 哌唑嗪:哌唑嗪片,1mg×100#/瓶, 特拉唑嗪:高特灵片,2mg×10#/盒, 萘哌地尔:博蒂片,25mg×20#/盒,48 正性肌力药 地高辛:地高辛片,×100#/瓶, 毛花苷丙:西地兰针,:2ml/支,,+NS 20ml iv slow 米力农:鲁南力康针,5mg:5ml/支, 抗心律失常药 普罗帕酮:心律平片,50mg×100#/盒, 心律平针,70mg:20ml/支, 胺碘酮:可达龙片,×10#/盒, 可达龙针,150mg:3ml/支,30, 维拉帕米:异搏定片,40mg×30#/盒, 异搏定缓释片,240mg×10#/盒, 异搏定针,5mg:2ml/支, 利多卡因:利多卡因针,:5ml/瓶, 稳心颗粒:5g×9袋/盒,31,1袋tid 抗血小板药 阿司匹林:拜阿司匹灵肠溶片,×30#/盒, 阿司匹林肠溶片,25mg×100#/ 盒, 氯吡格雷:波立维片,75mg×7#/盒, 泰嘉片,25mg×20#/盒 西洛他唑:培达片,50mg×12#/盒, 西洛他唑胶囊,50mg×20cap/ 盒, 替罗非班:欣维宁注射液,5mg:100ml/瓶, 抗凝药 肝素:克赛针(依诺肝素钠),40mg:支, 万脉舒针(低分子肝素钙), 4100AXaIU:支,,ih q12h 华法林:华法林片(进口),3mg×100#/瓶, 华法林片(国产),×80#/瓶, 溶栓药 尿激酶:10/25/50万U/支, rt-PA:爱通立针,50mg/支,5545 纤溶酶:塞百针,100IU/支, 抗缺血或扩管药 硝酸甘油:硝酸甘油片,×100#/瓶, 硝酸甘油针,5mg:1ml/支,, 20mg+NS50ml 单硝酸异山梨酯:欣康缓释片,40mg×24#/ 盒, 消心痛片,5mg×100#/ 瓶, 鲁南欣康针,20mg:5ml/ 支, 喜格迈片(尼可地尔,硝酸酯类), 5mg×100#/瓶,254,5mg tid 万爽力片(曲美他嗪),20mg×30#/盒, 润坦针(长春西汀),10mg:2ml/支,, 30mg+250ml 洲邦针(奥扎格雷),80mg:4ml/支, 血通针(丹参川穹嗪),5ml/支,,20ml qd, 20ml+250ml 血栓通针(人参总皂甙),支,,+250ml 血栓通针,支, 血塞通针(三七总皂苷),支,,+250ml 丹红针(丹参、红花),10ml/支,, 30ml+250ml 安捷利针(桂哌齐特),:10ml/支,,+250ml 疏血通针(水蛭、地龙),2ml/支, 银杏达莫注射液(银杏总黄酮、双嘧达莫), 10~25ml+500ml bid 血栓通胶囊,×20cap/盒, 银丹心脑通软胶囊,36 cap/盒,,2~4 cap tid 参松养心胶囊,×36cap/盒, 益气复脉胶囊:欣可静胶囊,×36cap/盒, 34 调脂药 阿托伐他汀:立普妥片,20mg×7#/盒,

住院医师常用药物、处理详解

住院医师常用药物、处理 1. 香丹(丹参):改善微循环 2. 奥美拉唑、法莫替丁、洛赛克:保护胃 3. 灯盏花素、疏血通、血塞通:活血化瘀 4. 糜蛋白酶、盐酸氨溴素(沐舒坦):化痰止咳 5. 氨茶碱、甲泼尼龙琥珀酸钠(米乐松):止喘、止累 6. 甘草酸二钠、还原型谷胱甘肽:保肝 7. 盐酸异丙嗪(非那根):治头昏 8. 多巴胺:升血压 9. 甘露醇:脱水利尿 10. 西地兰:降心率 11. 门冬氨酸钾镁:补充电解质,营养心肌,低钾血症,洋地黄中毒 12. 利巴韦林:抗病毒 13. 低右:该死循环 14. 柴胡、氨基比林:降温 15. 胞磷胆碱钠(胞二磷): 营养脑细胞,改善血循环 16. 肝素:抗凝 17. 左卡:营养心肌 18. VC组:抗病毒。补充Vc,治疗营养性心肌炎等 19. 硝酸甘油:扩血管,治疗心绞痛或扩张血管,降血压 20. 头孢噻肟钠、头孢米诺钠、头孢曲松钠、头孢他啶、头孢哌酮钠舒巴坦钠

优普酮)、左旨、盐酸左氧氟沙星、甲硝锉、青大:消炎注:应该先输消炎药。 又称: 1. 香丹:丹参 2. 盐酸氨溴素:沐舒坦 3. 甲泼尼龙琥珀酸钠:米乐松 4. 盐酸异丙嗪:非那根 5. 胞磷胆碱钠:胞二磷 6. 头孢派天舒巴坦钠:优普酮 7. 青霉素:PNC 8. 利巴韦林:病毒唑 9. 美洛西林钠舒巴坦钠:开林 10. 辅酶A:CoA 11. 盐酸甲氧氯普胶:胃复安 12. 胰岛素:RI 黄色:病重 红色:一级 绿色:新收 蓝色:病危 im 肌注iv 静推st 立即h 皮下DC 停止 NS生理盐水gs糖水gns糖盐水 T 体温P 脉搏R 呼吸BP 血压XT 血糖物理降温酒精浓度25%~35%,不能

第13章 睡眠呼吸暂停低通气综合征

第十三章睡眠呼吸暂停低通气综合征 睡眠呼吸暂停低通气综合征(sleep apnea hypopnea syndrome, SAHS)是指各种原因导致睡眠状态下反复出现呼吸暂停和(或)低通气,引起低氧血症、高碳酸血症、睡眠中断,从而使机体发生一系列病理生理改变的临床综合征。病情逐渐发展可出现肺动脉高压、肺心病、呼吸衰竭、高血压、心律失常、脑血管意外等严重并发症。 【定义和分类】 (一)定义 睡眠呼吸暂停低通气综合征是指每晚睡眠过程中呼吸暂停反复发作30次以上或睡眠呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index, AHI)≥5次/小时并伴有嗜睡等临床症状。呼吸暂停是指睡眠过程中口鼻呼吸气流完全停止10秒以上;低通气是指睡眠过程中呼吸气流强度(幅度)较基础水平降低50%以上,并伴有血氧饱和度较基础水平下降≥4%或微醒觉,睡眠呼吸暂停低通气指数是指每小时睡眠时间内呼吸暂停加低通气的次数。 (二)分类 根据睡眠过程中呼吸暂停时胸腹呼吸运动的情况,临床上将睡眠呼吸暂停综合征分为中枢型(CSAS), 阻塞型(OSAS), 混合型(MSAS)。中枢型指呼吸暂停过程中呼吸动力消失;阻塞型指呼吸暂停过程中呼吸动力仍然存在;混合型指一次呼吸暂停过程中前半部分为中枢型特点,后半部分为阻塞型特点。如图2-13-1,三种类型中以阻塞型最常见,目前把阻塞型和混合型两种类型统称为阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)。 【流行病学】 以OSAHS为例,在40岁以上人群中,美国患病率为2%-4 %,男性多于女性,老年人患病率更高,西班牙1.2%-3.9%,澳大利亚高达6.5%,日本约1.3 %-4.2%,我国香港地区4.1%,上海市3.62%,长春市为4.81%。 【病因和发病机制】 (一)中枢型睡眠呼吸暂停综合征(central sleep apnea syndrome, CSAS ) 单纯CSAS较少见,一般不超过呼吸暂停患者的10%,也有报道只有4%。通常可进一步区分为高碳酸血症和正常碳酸血症二大类。可与阻塞型睡眠呼吸暂停低通气综合征同时存在,多数有神经系统或运动系统的病变。神经系统病变,如血管栓塞或变性疾病引起的脊髓病变、脊髓灰白质炎、脑炎、枕骨大孔发育畸形、家族性自主神经异常等;或肌肉疾患,膈肌的病变、肌强直性营养不良、肌病。部分充血性心力衰竭经常出现称为Cheyne-Stokes呼吸的中枢性呼吸暂停。其发病机制可能与下列因素有关:①睡眠时呼吸中枢对各种不同刺激的反应性减低;②中枢神经系统对低氧血症特别是CO2浓度改变引起的呼吸反

复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊(罗星)的说明书

复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊(罗星)的说明书 很多子女都在为自己家里的老年人患有心脑血管疾病而烦恼怎么治疗,心脑血管疾病在老年病中是非常常见的一种,而且给老年人的身体健康造成了很大的威胁。最近推出了一种叫做复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊(罗星)的药物,在治疗心脑血管疾病上有着突出的功效。 【药品名称】 通用名称:复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊 商品名称:复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊(罗星) 【适应症/功能主治】用于高血压病。 【规格型号】60s 【用法用量】口服。常用量一次一粒,1日3次或遵医嘱。血压下降后,持续稳定者可逐渐递减剂量,给予维持量一次1粒,一

【不良反应】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.婴幼儿禁用。3.严重肝肾功能不全患者禁用。4.严重心力衰竭患者禁用。5.对本品成分过敏者禁用。 【注意事项】1.对诊断的干扰:本复方制剂含异丙嗪在葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验,结果呈假阳性或假阴性。2.下列情况慎用:①有哮喘史者,可能用对茶酚胺耗失而致发病或加重;②脑血管供血不全者,可因血压低而致脑缺血加重;③非高血压所致的心力衰竭,可因液体潴留而加重;④冠状动脉供血不足者,以及新近发生心肌梗死者,可因血压降低而致心肌缺血加重;⑤糖尿病时本品增强降血糖药的作用;⑥肝功能不全时本品代谢减慢,易致体内蓄积;⑦消化性溃疡患者,可因本品使副交感张力相对增加而加重病情;⑧嗜铬细胞瘤患者,可因本品初期使儿茶酚胺释出较多而使病情加重;⑨肾功能不全时,本品减低肾小球滤过率及肾血流减小,由于本品积蓄而致血压过低,也可引起暂时性尿潴留;⑩本品可能加重心动过缓。3.本复方制剂含盐酸异丙嗪:①应特别注意有无肠梗阻,或药物的逾量、中毒等问题,因其症状体征可被异丙嗪的镇吐作用所掩盖;②交叉过敏。已知对吩噻嗪类药高度过敏的病人,也对本品过敏。 【有效期】0 月

小儿直肠给药详解

看到(小儿直肠灌药与临床应用!)这篇文章就转到这里,希望对大家开展直肠用药有点启发,同时也想得到已经搞这个项目的同行们提点宝贵经验 小儿直肠灌药与临床应用! 1.直肠注入是采用一次性注射器(10—30ml)拔去针头, 接上一次性导尿管(PVC 管),[也有的同行用输液管来代替].通过直肠注入给药来达到治疗疾病的目的的一种新的临床给药技术,是除口服和注射之外的第三种重要给药途径。 2.直肠注入的操作方法:将药物加入玻璃杯用热水适当加温并搅拌均匀(控制药液温度在35—40度之间)吸取药液后要留有3ml左右空气(方便将药液全部推入肛门内)接上导尿管,在导尿管前端涂上石蜡油或其他润滑剂,插入患者肛门,将药液缓慢推入直肠内,(推入时,不要用力过大,要缓慢的将药液推入直肠内,因为用力过大或过快容易产生便意感,小儿还可能迅速将药物排出)然后用左手捏紧导尿管以防止药液返流,在拔出导尿管时叫患者家属迅速用面巾纸按压住患者肛门,让患者保持体位休息5分钟左右就可以了。 直肠滴入或直肠注入药液的用量: 成人: 100ml---300ml/次 儿童: 6个月---1岁-----10ml/次 1岁-- -2岁-----15ml/次 2岁-------3岁-- ---20ml/次 3岁----- -4岁-----25ml/次 4岁----5岁-----30ml/次 5岁------15岁-----35ml/次 成人与儿童每天的使用次数均为2次/天. 直肠滴入或直肠注入药液的体位: 成人一般取左侧卧位儿童一般取卧位或俯卧位 直肠滴入或直肠注入时导尿管插入的深度: 成人一般插入10-----20厘米儿童一般插入5-----10厘米特别注意:凡肛门,直肠,结肠术后,严重腹泻,肛门疾病,急腹症,疑有肠坏死及穿孔,女性月经期,产褥期等均应禁用本方法! 直肠滴入或直肠注入的药物配制 (处方用量均为5岁内儿童剂量) 2 直肠滴入疗法(绿色) 一常用西药协定处方 上感佳 速效伤风胶囊 0.3gX6粒 严迪片75mgX4片 病毒灵片0.1gX6片 维生素C片0.1gX6片 潘生丁片 25mgX3片 共研细末分成6包,每次一包,每日二次.(为了较快消除患者的感冒症状,可加入地塞米松片 3片) 腹泻停(止泻停) 思密达3gx3袋维生素B1片 10mgX6片 强的松片 5mgX3片 654—2片 5mgX3片 吡哌酸片0.25gx3片鞣酸蛋白片0.3gX12片 共研细末分成6包,每次一包,每日二次 请注意:炎热天气季节,维生素C片容易变质,可用浙贝母3g代替。特告!止喘散1号 (止咳散1号或止嗽散1号)

肝肺综合征

肝肺综合征 肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome,HPS)是由各种急慢性肝病并发的肺脏血管扩和动脉氧合作用异常引起的低氧血症。实质上是原发性肝病、肺血管扩和动脉氧合不足所构成的三联征。一般情况下将中至重度的低氧血症(PaO2<9.33kPa)列入肝肺综合征畴,是由于慢性肝病引起的肝脏分解的扩血管物质的异常升高造成肺动-静脉分流、通气/血流比例失调、门静脉-肺静脉分流、原发性肺动脉高压等病理生理改变。 目录 1症状体征 2用药治疗 3饮食保健 4预防护理 5病理病因 6疾病诊断 7检查方法 8并发症 9预后 10发病机制 1症状体征 由于肝肺综合征是由原发性肝病引起的肺血管扩和动脉氧合不足所构成的三联征,故其临床表现以原发肝病及肺部病变为主要临床特点。

1.原发肝病的临床表现各种肝病均可发生肝肺综合征,但以慢性肝病最为常见,尤其是各种原因引起的肝硬化如隐源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化、坏死后肝硬化及胆汁性肝硬化等。多数病人(约占80%)以各种肝病的临床表现而就诊,而此时尚缺乏呼吸系统症状。其各种肝病的临床表现由于病因、病程及肝细胞功能损害程度及并发症不同而又有很大差别,其中最常见的临床表现有肝掌、蜘蛛痣、黄疸、肝脾大、腹水、消化道出血、肝功能异常等,但与肝肺综合征之间并无明显相关性。部分临床上肝病相当稳定的患者也可出现肺功能进行性减退的临床表现。有资料显示如在慢性肝病、肝硬化患者出现蜘蛛痣则提示可能有肺血管床的异常改变。甚至有人认为具有蜘蛛痣体征者,全身及肺血管扩明显,气体交换障碍严重,提示其可能为肺血管扩的表皮标记。 2.肺功能障碍的临床表现由于本病患者无原发性心肺疾病。多数(80%~90%)患者是在各种肝病的基础上逐渐出现呼吸系统表现,如发绀、呼吸困难、杵状指(趾)、直立性缺氧、仰卧呼吸(platypnea)等。其中,进行性呼吸困难是肝肺综合征最常见的肺部症状,Binay等认为发绀是惟一可靠的临床体征,仰卧呼吸、直立性缺氧是本征最具特征性的表现。肺部检查一般无明显阳性体征。少数患者(约16%~20%)可在无各种肝病的临床表现时以运动性呼吸困难为主诉就诊,临床应予以重视,以防误诊。国高志等曾报道2例肝肺综合征患者以发绀、活动后心慌、气短为主诉就诊的病例,发现同时伴有肝硬化临床表现(如肝掌、蜘蛛痣、肝脾肿大、腹水),利于本病诊断。如肝病患者同时合并其他肺部疾患(如慢支、肺气肿及肺炎、胸腔积液等)可与肝肺综合征同时并存,则可出现明显的呼吸道症状,应注意鉴别。有资料研究表明:肝肺综合征患者从最初出现呼吸困难到明确诊断平均需要2~7年的时间,也有约18%的患者在肝病诊断明确时即已出现呼吸困难。 (1)直立性缺氧(orthodeoxidation):患者由仰卧位改为站立位时PaO2降低>10%。 (2)仰卧呼吸(platypnea):患者由仰卧位改为站立位时出现心慌、胸闷、气短症状,患者回复仰卧位状态上述症状改善。据Krowka报道,约80%~90%的肝肺综合征出现上述两项表现,是由于肝肺综合征患者肺部血管扩主要分布于中、下肺野,当患者从仰卧位到站立位时,在重力的作用下,中下肺血流增加,加重了低氧血症引起的。虽然上述两项表现不是肝肺综合征所特有,但提示了患者肺血管系统有明显异常。如各种肝病患者出现上述两项表现,应行进一步检查以便确认。 2用药治疗 由于肝肺综合征发病的基础为原有肝脏疾患,其发生的频率及其严重程度多数与患者肝细胞功能相关,但也有在慢性肝病较稳定、肝功能正常的情况下发生肝肺综合征者。且肝功能失代偿后出现的胸、腹水和肺水肿、继发感染等,可加重患者的呼吸功能损害。因此目前在对肝肺综合征的治疗尚缺乏有效措施的情况下,积极有效地治疗肝脏原发疾病是本病治疗的基础。治疗原发病,包括纠正低蛋白血症,消除胸腹水,改善肝功能及处理有关的并发症等,可促进组织氧合,提高动脉血氧饱和度。在此基础上可辅以下列治疗方法。

药物分析

西南大学网络与继续教育学院 课程代码: 1141 学年学季:20191 窗体顶端 单项选择题 1、下列药物中,具有酚羟基的是() 对乙酰氨基酚 苯佐卡因 盐酸利多卡因 盐酸普鲁卡因 2、对中药制剂进行含量测定,首先应当选择的含量测定项目是() 一类总成分的含量 浸出物的含量 君药及贵重药 臣药及其它药 3、检查药物中硫酸盐,以氯化钡溶液为沉淀剂,为了除去CO32- 、C2O42-、PO43-等离子的干扰,应加入() "稀氨水" "稀氢氧化钠溶液" "稀硫酸" "稀盐酸" 4、采用硫氰酸盐法检查铁盐时,若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时,可采取的措施是() 内消色法 外消色法

标准液比色法 正丁醇提取后比色法 5、下列药物中,具有还原性的酰肼基团的是() 地西泮 异烟肼 诺氟沙星 奋乃静 6、盐酸氯丙嗪遇光易变色的主要原因是() 吩噻嗪环具有还原性 吩噻嗪环具有氧化性 吩噻嗪环具有水解性 侧链的还原性 7、当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物(pKa=8)时,血浆最佳pH应为() H6 H8 H10 H12 8、醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是() 荧光分析法 紫外-可见分光光度法 四氮唑比色法

高效液相色谱法 9、用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲嗯唑含量时,指示终点的方法是() 永停滴定法 外指示剂法 内指示剂法 碘化钾一淀粉 10、芳酸类药物的酸碱滴定中,常采用中性乙醇作溶剂,所谓“中性”是指() H =7 对所用指示剂显中性 除去酸性杂质的乙醇 对甲基橙显中性 11、头孢氨苄及其制剂的含量测定方法为() 高效液相色谱法 气相色谱法 薄层色谱法 紫外-可见分光光度法 12、体内药物分析中,最常用的体内样品是() 血液 尿液 唾液 胃液

厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书介绍

厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书介绍 厄贝沙坦氢氯噻嗪片商品介绍 通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 生产厂家: 浙江华海药业股份有限公司 批准文号:国药准字H20058709 药品规格:75mg:6.25mg_20片 药品价格:¥40元 厄贝沙坦氢氯噻嗪片说明书 【通用名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片 【商品名称】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦) 【英文名称】IrbesartanandHydrochlorothiazideTablets 【拼音全码】EBeiShaTanQingLvSaiQinPian(BeiYue) 【主要成份】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。其组份为:每片含厄贝沙坦75mg,氢氯噻嗪6.25mg。

【性状】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 【规格型号】20s 【用法用量】厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)每日1次,空腹或进餐时使用,用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。推荐患者可。 【不良反应】厄贝沙坦常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 【禁忌】对厄贝沙坦氢氯噻嗪片(倍悦)过敏者禁用。 【注意事项】1.不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺

H1受体拮抗剂的合理应用与异丙嗪、扑尔敏、苯海拉明说明书

H1受体拮抗剂的合理应用与盐酸异丙嗪注射液、马来酸氯苯那敏注射液、盐 酸苯海拉明注射液说明书 组胺是一种化学介质,存在于人体的组织内的肥大细胞和血液的嗜碱性白细胞内。当这些细胞受到免疫性原因或其它理化因素刺激后,抗原与细胞表面的IgE结合,使细胞受伤释放大量组胺等。组胺通过各组织器官的H1和H2受体引起皮肤和粘膜毛细血管扩张及渗透性增高,产生红斑和风团;脑血管扩张(发生头痛);血压下降;心率加速和心排出量增加;使支气管及消化道平滑肌痉挛;胃液分泌增加;组胺刺激神经末梢也导致瘙痒和疼痛。当机体处于敏感状态时,易产生一系列过敏性、瘙痒性皮肤病,因此应用抗组胺药就显得非常重要。H1受体拮抗剂已在临床中广泛的应用于过敏性疾病,尤其是常与其他药物制成复方制剂用于感冒。1.药理作用H1受体拮抗剂选择性与组胺靶细胞上的H1受体结合,阻断组胺H1受体而发挥抗组胺作用;粘附分子是参与机体炎症反应和免疫反应的重要成分,抗组胺药物能抑制粘附分子介导的炎症反应。不同的抗组胺药还可能同时具有不同程度的抗乙酰胆碱作用、抗炎、抑制中枢神经系统、抗晕动、抗呕吐,抗咳嗽、抗惊厥、局部麻醉等药理作用。如特非那丁尚可抑制肥大细胞脱颗粒;西替利嗪不仅具有较强的抗组胺作用,还可通过抑制粘附因子来阻断及抑制气道反应性炎症中的嗜酸性粒细胞浸润和T淋巴细胞、单核细胞的趋化活性,因而该药可有效地预防哮喘的急性发作和改善支气管哮喘的慢性症状[1]。 2.H1受体拮抗剂的分类和特点 H1受体拮抗剂可根据其起效速度,药代动力学特征及对H1受体的选择性和镇静作用的有无,分为第一代和第二代。 2.1 第一代H1受体拮抗剂主要有苯海拉明、异丙嗪、氯苯那敏、赛庚啶、去氯羟嗪、羟嗪等。它对H1受体具有高度选择性(对H2和H3受体作用甚小),在低浓度时能竞争性阻断组胺与H1受体的结合,但与H1受体的结合是可逆的。除作用于H1受体外,还能不同程度地阻断胆碱能受体、a受体、多巴胺受体和5-羟色胺(5-HT)受体。这类药的分子量较小,并具有脂溶性,易透过血脑屏障进入脑组织对中枢神经系统产生镇静、嗜睡等抑制作用。其药代动力学特点为口服易吸收,15-60分钟后起效,一次给药作用一般只可维持3-6小时,因半衰期一般都较短,需要每天多次服药。其主要经肝脏代谢。具有许多副作用,最突出是镇静作用,还能导致便秘、排尿困难、口干、咳嗽、恶心和呕吐等。 2.2 第二代新型H1受体拮抗剂主要有氯雷他定、西替利嗪、特非那丁、阿斯咪唑、艾巴斯丁、非索那丁、阿化斯丁、甲喹吩嗪、咪唑斯丁、依巴斯丁等。几乎没有或有较轻的抑制中枢神经统和抗胆碱作用,并且作用持久,因而有逐步取代第一代抗H1受体阻断剂的趋势,尤其适用于慢性荨麻疹及驾驶员等特殊职业的患者。其分子量一般都较大,且具有长的侧链,脂溶性较低,故对血脑屏障穿透性低,因此镇静作用也随之降低。另一原因是它们对外周H1受体的选择性比中枢的H1受体高。部分新型H1受体拮抗剂还能产生具有抗组胺活性的代谢产物,半衰期通常较传统的第一代H1受体拮抗剂长,每日给药次数少。如氯雷他定的主要代谢产物去羟甲基乙氧基氯雷他定作用强度是氯雷他定的4倍,其清除半衰期为7-24小时,而氯雷他定本身的半衰期为8-11小时。有些第二代H1拮抗剂在高浓度时还显示有非竞争性抑制作用。它们对H1受体的亲和力比第一代更强,有的与H1受体结合后则不易与H1受体分离或结合后不迅速可逆。因此,第二代H1拮抗剂比第一代具有更强效和更长效的作用。在第二代H1受体拮抗剂中,有的除有抗组胺作用外,还对某些炎症介质如慢反应物质、IL-8、IL-6、白三烯和抑制嗜酸细胞趋化因子有不同程度的抑制作用,有的还具有一定的稳定肥大细胞膜的作用。第二代H1受体拮抗剂的代谢途径各异,有的主要通过肝脏代谢,有的大部分经过肾脏排泄,少部分仍经肝脏代谢,如西替利嗪。在通过肝脏代谢的抗组胺药中,多数是通过细胞色素P450酶(CYP-450)的3A4同功酶,如阿司米唑、特非那丁等,有的则通过CYP-450的3A4和CYP-450的2D6二种同功酶代谢,如氯雷他定。有的则是70%左右通过肝脏中的葡萄糖醛酸化代谢,30%通过CYP-450代谢,如咪唑斯丁。一般讲,第二代H1受体拮抗剂一般不阻断乙酰胆碱受体、α受体和5-HT受体,故便秘、排尿困难、口干、咳嗽、恶心和呕吐等副作用较少[2]。 3. H1受体拮抗剂的安全界限 3.1 中枢抑制作用 H1受体拮抗剂对中枢神经系统的影响除了嗜睡作用外,还对患者神经运动功能,大脑与运动

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