最新医学类（执业药师）考试题无忧模拟真题练习资
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1、多项选择题
1、全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求
A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装容器
C．药品的外包装、容器材料
D．生产药品所需的原料
E．生产药品所需的辅料
2、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料
A．可以采取查封、扣押的行政强制措施
B．并在三日内作出行政处理决定
C．并在七日内作出行政处理决定
D．药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十日内作出行政处理决定
E．药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定
3、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的
A．责令改正
B．没收违法销售的制剂和违法所得
C．并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
D．并处违法销售制剂货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
4、《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于劣药或按劣药论处的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．变质的
E．不注明或者更改生产批号的
5、对发布违法广告的
A．由药品监督管理部门处以罚款
B．由药品监督管理部门没收广告费用
C．依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚
D．由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
6、符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是
A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B．药品广告不得含有虚假的内容
C．处方药可以在大众传播媒介发布广告
D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准
E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
7、下列说法正确的是
A．医疗机构配制的制剂可以在任意医疗机构之间调剂使用
B．医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
C．医疗机构的药剂人员调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以更改或者代用
D．医疗机构和药品经营企业必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠措施，保证药品质量
E．医疗机构必须具有能够保证制剂质量的设备、管理制度、检验仪器等
8、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是
A．必须批准而未经批准生产、进口的
B．必须检验而未经检验即销售的
C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D．被污染的
E．超过有效期的
9、未按规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的，药品监督管理部门依据情节并处或单处
A．给予警告，责令限期改正
B．没收企业生产设备、原辅材料
C．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
D．逾期不改正的，责令停产、停业整顿
E．并处5000元以上2万元以下的罚款
10、关于医疗单位制剂管理，正确的是
A．非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
B．医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》
C．医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准
D．医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售
E．经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用
11、《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．血液制品
C．注射剂
D．放射性药品
E．首次在中国销售的药品
12、药品广告不得含有的内容包括
A．按医生处方购买和使用
B．虚假内容
C．不科学的表示功效的断言或者保证
D．利用国家机关、医药科研单位、学术机构作证明
E．利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
13、《中华人民共和国药品管理法》规定，特殊管理的药品包括
A．麻醉药品
B．精神药品
C．疫苗
D．放射性药品
E．血液制品
14、对违法购进药品的单位依据情节，可以单处或并处
A．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许可证书
B．有违法所得的，没收违法所得
C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D．没收违法购进的药品
E．责令改正
15、《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A．药品研制单位和个人
B．药品生产单位和个人
C．药品经营单位和个人
D．药品监督管理单位和个人
E．药品教学单位和个人
16、未取得许可证而擅自生产、经营药品或配制制剂的
A．依法子以取缔
B．没收违法生产、销售的药品和违法所得
C．并处违法生产、销售药品货值金额用32倍以上5倍以下的罚款
D．其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
17、对制售劣药行为的行政处罚有
A．没收药品和违法所得
B．并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E．对生产者专门用于生产劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚18、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配置的制剂
A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
C．须经所在地省、自治区、直辖市人民卫生主管部门批准后方可配制
D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
E．只能凭医师处方在本医疗机构使用
19、开办药品生产企业必须具备的条件是
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B．具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境
C．符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策
D．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备E．具有保证药品质量的规章制度
20、药品生产、经营企业、药物非临床研究机构、药物临床试验机构未按规定实施质量管理规范认证的有关处罚包括
A．给予警告
B．责令限期改正
C．没收违法所得
D．逾期不改的，责令停产、停业整顿，并处五千至二万元罚款
E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
21、符合药品广告管理规定的是
A．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
B．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
C．处方药不得在大众媒介发布广告
D．非药品广告不得有涉及药品的宣传
E．药品广告必须经省级药品监督管理部门审查批准
22、《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的A．没收违法所得
B．由卫生行政部门或者本单位给予处分
C．由食品药品监督管理部门或者本单位给予处分
D．对违法行为情节严重的执业医师，由食品药品监督管理部门吊销其执业证书
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任。
23、下列说法正确的是
A．药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒
B．药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密
C．国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果．，药品质量公告不当的，应当在确认公告不当之日起5日内，必须在原公告范围内予以更正
D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起7日内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验，药品质量抽查检验不得收取任何费用
E．药品监督管理部门应当按照规定，依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查
24、国务院药品监督管理部门负责审批
A．工艺规程
B．改变影响药品质量的生产工艺
C．新药、已有国家标准药品的生产
D．新发现和从国外引种的药材
E．进口药品
25、《中华人民共和国药品管理法》规定
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．列入国家药品标准的药品名称为药品商品名称
C．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商品名称使用
E．已经作为药品商品名称的，该名称不得作为药品商标使用
26、城乡集贸市场可以出售
A．中药材
B．中成药
C．化学药品
D．医院制剂
E．持有零售企业《药品经营许可证》的药品
27、《中华人民共和国药品管理法》有关药品经营企业规定包括
A．药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
B．药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录
C．药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
D．药品入库和出库必须执行检查制度
E．药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
28、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录应注明
A．通用名称、剂型、规格
B．批号、有效期
C．商品名、药品批准文号
D．生产厂商、购(销)货单位
E．购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
29、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售假药的
A．没收违法生产、销售的药品和违法所得
B．并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C．责令停产、停业整顿，有药品批准证明文件的予以撤销
剂许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
30、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，下列属于假药或按假药论处的是
A．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B．药品成分的含量不符合国家药品标准的
C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
31、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的A．给予警告，责令限期改正
B．逾期不改正的，责令停产、停业整顿
C．逾期不改正的，处五千元以上二万元以下的罚款
D．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
32、下列属于假药的是
A．变质的
B．超过有效期的
C．被污染的
D．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
33、直接接触药品的包装材料和容器
A．必须符合药用要求
B．必须符合保障人体健康、安全的标准
C．由药品监管部门在审批药品时一并审批
D．未经审批不得使用
E．必须适合药品质量的要求
34、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有
A．给予警告
B．责令改正
C．没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二至五倍的罚款
D．有违法所得的，没收违法所得
许可证》
35、直接接触药品的包装材料和容器必须
A．符合药用要求
B．符合保障人体健康的标准
C．经过国务院药品监督管理部门审批
D．符合分析标准要求
E．符合保障人体安全、有效的标准
36、必须印有规定标志的药品有
A．外用药品
B．非处方药
C．处方药
D．国家定价药品
E．特殊管理药品
37、《药品管理法》规定药品经营企业必须制定的制度有
A．保证药品质量的规章制度
B．药品保管制度
C．药品出入库检查制度
D．进货检查验收制度
E．退货收回制度
38、制定药品管理法的目的是
A．保障人体用药安全
B．保障人体用药安全、有效
C．维护人民身体健康
D．加强药品监督管理，保证药品质量
E．维护人民用药的合法权益
39、《中华人民共和国药品管理法》对市场调节价的规定包括
A．是指由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格
B．定价首先考虑企业成本
C．定价应当遵循公平、合法原则
D．定价应当遵循诚实信用的原则
E．对于市场调节价经营者应明码标价
40、《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上需要印有规定的标志的药品包括
A．戒毒药品
B．药品类易制毒化学品
C．放射性药品
D．处方药
E．非处方药
41、《中华人民共和国药品管理法》规定，对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
A．可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．并应当在五日内组织鉴定
C．并应当在十日内组织鉴定
D．自鉴定结论作出之日起十日内依法作出行政处理决定
E．自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定
42、下列说法正确的是
A．药品包装必须印有或贴有标签并附有说明书
B．开办药品经营企业必须遵循合理布局和方便群众购药的原则
C．药品生产企业可以接受委托生产药品
D．除未实施批准文号管理的中药材，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
E．国务院药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品在销售或进口时需由指定药检机构检验
43、下列属于劣药的是
A．未注明产品批号的
B．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
44、关于药品生产企业的管理，正确的是
A．必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料E．应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
45、下列说法正确的是
A．药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案
B．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
C．禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
D．当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验
E．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
46、对制售假药行为的行政处罚有
A．没收药品和违法所得
B．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚47、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
A．只能销售本企业生产的药品
B．可以销售委托生产的药品
C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外
D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外
E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外
48、药检所的法定职责包括
A．新药审批检验
B．国家标准品种审批检验
C．进口药品审批检验
D．药品质量监督检查所需的药品检验
E．药品强制性检验
49、药品经营要建立的制度有
A．购进验收
B．保管
C．出入库检查
D．购销记录
E．销售
50、《中华人民共和国药品管理法》规定，违反有关药品广告的管理规定的
A．依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚
B．并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号
C．并由工商行政部门部门撤销广告批准文号
D．3年内不受理该品种的广告审批申请
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
51、《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是
A．为加强药品监督管理
B．保证药品质量
C．保障人体用药安全
D．维护人民身体健康
E．维护人民用药的合法权益
52、《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
A．国务院药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B．省级药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
C．已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
D．已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
E．已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行销毁
53、药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员
A．必须每3个月进行健康检查
B．必须每半年进行健康检查
C．必须每年进行健康检查
D．不得患有传染病
E．不得患有可能污染药品的疾病
54、《药品管理法》规定法定药品标准包括
A．《中国药典》标准
B．省级药品标准
C．市级药品标准
D．局颁药品标准
E．企业药品标准
55、对无证生产、经营药品行为的行政处罚有
A．依法予以取缔
B．没收药品和违法所得
C．并处违法制售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D．情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件
E．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
56、《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业的条件包括
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B．具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C．具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D．具有新药品种
E．具有保证药品质量的规章制度
57、下列不收费的检验项目有
A．对国产药品的监督检查抽验
B．对进口药品的监督检查抽验
C．对首次进口药品的口岸检验
D．对疫苗等生物制品的批准、签发、检验
E．对新药的上市前检验
58、省级药品监督管理部门负责审批
A．开办药品生产企业
B．开办药品批发企业
C．开办药品零售企业
D．药品生产批准文号
E．《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号
59、下列哪几种情况按假药处理
A．以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的
B．必须检验而未经检验即销售的
C．擅自生产中药保护品种的
D．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E．变质的
60、对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应当
A．不得生产、进口、销售和使用
B．撤销其批准文号或进口药品注册证
C．按假药或劣药论处
D．进行再评价
E．禁止进口
61、下列按假药处理的是
A．药品成分的含量不符合国家药品标准的
B．不注明或者更改生产批号的
C．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D．使用应该取得而未取得批准文号的原料药生产的制剂
E．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
62、对生产、销售假药者根据情节可以分别给予或并处
A．责令其停产、停业整顿
B．没收假药和违法所得、罚款
C．警告
D．吊销许可证
E．撤销药品批准证明文件
63、制定《药品管理法》的目的是
A．加强药品监督管理
B．保证药品质量
C．增进药品疗效
D．保障人体用药安全
E．维护人民身体健康和用药者的合法权益
64、关于销售药品或调配处方的说法正确的是
A．销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项B．调配处方必须经过核对
C．除非医生签字，拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方
D．不得擅自更改或代用处方所列药品
E．销售中药材，必须标明产地
65、下列属于劣药的是
A．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
B．未标明或者更改有效期、生产批号的
C．药品成分的含量不符合国家药品标准的
D．变质且超过有效期的
E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
66、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的
A．有违法所得的，予以没收
B．由工商行政管理部门处五万元以上二十万元以下的罚款
C．情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照D．情节严重的，由工商行政管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
67、依照《中华人民共和国药品管理法》规定，以下属于假药或按假药论处的是
A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B．药品成分的含量不符合国家药品标准的
C．必须检验而未经检验即销售的
D．不注明或者更改生产批号的
E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
68、必须经国务院药品监督管理部门批准发给批准文号才能生产的药品有
A．处方药
B．已有国家标准的药品
C．中药材
D．中药饮片
E．化学原料药
69、《中华人民共和国药品管理法》规定，处方药可以发布广告的是
A．指定的医学专业刊物
B．指定的药学专业刊物
C．电视上
D．报纸上
E．网络上
70、药品定价的说法正确的有
A．药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格
B．政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格
C．药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品
D．政府价格主管部门制定政府定价和政府指导价，药品生产、经营企业和医疗机构
必须执行
E．药品定价方式有政府定价、政府指导价和市场调节价
71、《中华人民共和国药品管理法》规定，生产、销售劣药的
A．没收违法生产、销售的药品和违法所得
B．并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款；
C．责令停产、停业整顿
D．情节严重的，撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
72、全国人大常委会修订通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．国务院药品监督管理部门规定的抗生素
C．首次在中国销售的药品
D．上市不满3年的新药
E．国务院规定的其他药品
73、《中华人民共和国药品管理法》当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内
A．自行选择药品检验机构申请复验
B．向原药品检验机构
C．向上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验
D．直接向省级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验
E．直接向国务院药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验
74、药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的
A．质量
B．疗效
C．不良反应
D．市场行情
E．经济效益
75、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验
A．首次在中国销售的药品
B．疫苗类药品
C．血液药品
D．用于血源筛查的体外诊断试剂
E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
76、《中华人民共和国药品管理法》规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依据什么来合理制定和调整价格
A．社会平均成本
B．企业生产成本
C．市场供求状况
D．社会承受能力
E．政府支持力度
77、在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是
A．监督管理城乡集贸市场出售的中药材
B．监督管理药品广告
C．监督管理药品商标
D．追查假药、劣药
E．追查无证生产、经营药品或非法转让证照
78、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的
A．有违法所得的，予以没收
B．由药品监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款
C．情节严重的，由工商行政管理部门吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照D．情节严重的，由药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
79、除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是
A．必须按照国家药品标准和生产工艺进行
B．必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
C．生产记录必须完整准确
D．必须取得药品批准文号
E．药品出厂前必须质量检验合格
80、《中华人民共和国药品管理法》规定，未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
A．依法予以取缔
B．没收违法生产、销售的药品和违法所得
C．并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
D．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
81、下列说法正确的是
A．对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
C．药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导D．药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品
E．新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等
82、药品包装必须
A．适合药品质量要求
B．方便贮存运输
C．方便医疗使用
D．印有或贴有标签
E．附有说明书
83、国务院药品监督管理部门对下列哪些药品在销售前或进口时必须检验
A．首次在中国销售的药品
B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
C．计划生育药品
D．抗肿瘤药品
E．国务院规定的其他药品
84、关于药品价格管理，正确的是
A．药品定价方式包括政府定价、政府指导价和市场调节价
B．政府定价、政府指导价药品任何单位不得擅自提价
C．政府定价、政府指导价按照公平、合理、诚实信用的原则制定
D．市场调节价药品依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整
E．医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单
85、药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括
A．构成犯罪的，依法追究刑事责任
B．不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位并处三万至五万元的罚款
C．对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职、开除处分，并处三万元以下的罚款
D．有违法所得的，没收违法所得
E．情节严重的，撤销其检验资格，药检所出具的检验结果不实，造成损失的，应当承担相应的赔偿责任
86、对于生产销售假药、劣药情节严重的生产单位，应没收
A．生产设备
B．包装材料
C．违法生产、销售的药品
D．专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料和生产设备
E．违法所得
87、国家食品药品监督管理局的职责是
A．主管全国药品监督管理工作
B．处罚不正当竞争行为
C．监督管理药品广告
D．监督管理药品价格
E．配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策88、《中华人民共和国药品管理法》规定，依法实行政府定价、政府指导价的药品，由政府价格主管部门依照依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力的原则，制定和调整价格，做到
A．质价相符
B．消除虚高价格
C．提高药品生产者积极性
D．保护用药者的正当利益
E．维护药品市场秩序
89、特殊管理药品包括
A．戒毒药品
B．麻醉药品
C．精神药品
D．放射性药品
E．毒性药品
90、药品标签或者说明书上必须注明药品的
A．通用名、成分、规格
B．生产企业、生产批号、有效期
C．一适应证或功能主治
D．用法与用量
E．不良反应
91、必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
A．中药材
B．中药饮片
C．化学药品
D．抗生素
E．中成药
92、关于药品零售企业的管理，正确的是
A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由所在地县以上药品监督管理部门批准开办
B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．购销药品必须有真实完整的购进记录
E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
93、《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品经营企业的条件包括
A．具有依法经过资格认定的药学技术人员
B．具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C．具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D．具有保证所经营药品质量的规章制度
E．合理布局和方便群众购药
94、依据《中华人民共和国药品管理法》，必须持有《药品经营许可证》的企业是
A．经营处方药的药品批发企业
B．经营非处方药的药品批发企业
C．经营处方药的药品零售企业
D．经营甲类非处方药的药品零售企业
E．经营乙类非处方药的普通商业企业
95、《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品包括
A．疗效不确的药品
B．使用不方便的药品
C．危害人体健康的药品
D．价格昂贵的药品
E．不良反应大的药品
96、依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．超过有效期的药品
D．不注明或更改生产批号的药品
E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
97、关于药品批发企业的管理，正确的是
A．必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B．禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C．为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D．购销药品必须有真实完整的购销记录
E．依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
98、下列说法正确的是
A．药品必须符合国家药品标准和地方药品标准
B．国家药品标准包括：《中国药典》和药品标准
C．国务院药品监督管理部门批准药品进口，要发给进口药品注册证书
D．已被撤销进口药品注册证书的药品，已进口的可以使用一段时间
E．已被撤销批准文号的药品不得销售和使用
99、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有
A．依法予以取缔
B．没收违法生产、销售的药品和违法所得
C．并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D．其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动E．构成犯罪的，依法追究刑事责任
2
1、配伍选择题
B．30日内
C．15日内
D．7日内
E．5日内
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中，最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案：C 2、下列药学服务的对象中，属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案：E 3、下列药学服务的几项具体工作中，做好药学服务的关键是 A、处方调剂
C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：C 4、下列药学服务的几项具体工作中，作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案：A 5、下列药学服务的重要人群中，特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案：A 6、下列药学服务工作中，是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是
B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案：B 7、下列与药物使用有关的内容中，属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案：C 8、下列与药物使用有关的内容中，属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改
国家执业药师报考条件 国家执业药师报考条件 一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试： 1、取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年； 2、取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年； 3、取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年； 4、取得药学类、中药学类专业博士学位； 5、取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。 中专考生：符合原人事部、原国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》（人发〔1999〕34号，以下简称原规定）要求的中专学历人员（含免试部分科目的中药学徒人员），20XX年12月31日前可报名参加考试，考试成绩有效期按原规定执行，各科目成绩有效期最迟截至20XX年12月31日。按照原规定，中专学历参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应试科目。中专考生按照原政策，取得药学类、中药学类专业中专学历，在药学或中药学岗位工作满7年可以报考！ 执业药师考试工作年限计算时间截止日期为报考年度的当年年底，在报考当年12月31日前满足年限规定的考生可以报名。 二、免试条件 符合《执业药师职业资格制度规定》报考条件，按照国家有关规定取得药学或医学专业高级职称并在药学岗位工作的，可免试药学专业知识（一）、药学专业知识（二），只参加药事管理与法规、药学综合知识与技能两个科目的`考试；取得中药学或中医学专业高级职称并在中药学岗位工作的，可免试中药学专业知识（一）、中药学专业知识（二），只参加药事管理与法规、中药学综合知识与技能两个科目的考试。
2015年执业药师考试模拟试题与答案 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B
9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案：D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果 好 E.运动迟缓效果好答案：D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案：C 13.患者，女，20岁，因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制，但出现精神行为异常和齿龈增生，此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案：C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案：C 15.某患者，有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：B 16.对癫痫大发作，小发作，精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案：C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案：D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案：D
精细化试题分析、完美解析！ 在线做题就选鸭题库：https://www.doczj.com/doc/5e5995097.html,/ 2015年执业药师考试题库附答案药事管理与法规 1、药品批发企业的仓库应划分为以下哪些专用场所并设明显标志 A．待验库（区） B．合格品库（区） C．发货库（区） D．不合格品库（区）、退货库（区） E．经营中药饮片还应划分零货称取专库（区） 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 2、药品出库应遵循的原则是 A．按效期发货的原则 B．按批号发货的原则 C．近期先出 D．先产先出 E．远期先出 题型：A-E:多选 答案：BCD 3、药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备 A．药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备 B．检验和调节温、湿度的设备 C．避光、通风、排水设备 D．符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备 E．特殊管理药品的保管设备 题型：A-E:多选 答案：ABDE 4、《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品的是 A．国产药与进口药 B．药品与非药品 C．内用药与外用药 D．中药材与中药饮片
E．处方药与非处方药 题型：A-E:多选 答案：BCE 解析：考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品分开存放的规定。参见"内容精要"相关内容。 5、药品出库必须进行 A．复核 B．化学分析 C．抽样验收 D．质量检查 E．性状鉴定 题型：A-E:多选 答案：AD 6、药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存 A．至有效期后1年 B．至有效期后2年 C．不少于2年 D．不少于3年 E．5年 题型：A-E:多选 答案：AD 7、药品批发企业质量管理机构负责人 A．经考核合格，持证上岗 B．有实践经验 C．可独立解决经营过程中的质量问题 D．能坚持原则 E．应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称 题型：A-E:多选 答案：ABCDE 8、企业直接接触药品的人员不得患有 A．心脏病 B．精神病 C．传染病
执业药师考试 《药学专业知识（一）》模拟真题一、单项选择题（每题1分） 第1题 副作用是由于 A.药物剂量过大而引起的 B.用药时间过长而引起的 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质引起 E.机体生化机制的异常所致 正确答案：C, 第2题 葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体 正确答案：E, 第3题 药物与血浆蛋白结合后，药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 正确答案：E, 第4题 与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强
B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强 正确答案：A, 第5题 能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A.去氧肾上腺素 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.普萘洛尔 正确答案：C, 第6题 普萘洛尔属于 A.选择性β1受体阻断药 B.非选择性β受体阻断药 C.选择性α受体阻断药 D.非选择性α受体阻断药 E.α、β受体阻断药正确答案：B, 第7题 利多卡因 A.对室上性心律失常有效 B.可口服，也可静脉注射 C.肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄 D.属于Ic类抗心律失常药 E.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 正确答案：E, 第8题 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染 正确答案：C, 第9题 丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙 正确答案：A, 第10题
执业药师考试 《中药学专业知识(二)》高频考点试题一、单项选择题（每题1分） 第1题 中药大黄致泻的主要成分是（） A.大黄素 B.大黄酚 C.番泻苷A D.大黄素甲醚 E.芦荟大黄素 正确答案：C, 第2题 加10％α-萘酚乙醇试液，再加硫酸，显紫红色并很快溶解的为（） A.黏液 B.菊糖 C.挥发油 D.糊粉粒 E.淀粉粒 正确答案：B, 第3题 纤维狭长，壁厚，壁上附有众多细小的砂晶和方晶的药材（） A.麻黄 B.益母草 C.槲寄生 D.广藿香 E.薄荷 正确答案：A, 第4题 小檗碱由季铵式转变成醇式的条件是（） A.弱酸性 B.弱碱性 C.强酸性 D.强碱性 E.中性 正确答案：D, 第5题
绵马贯众具有驱虫与抗肿瘤作用的有效成分主要是（） A.生物碱类化合物 B.间苯三酚类化合物 C.三萜类化合物 D.内酯类化合物 E.蒽醌类化合物 正确答案：B, 第6题 药用部位为虫瘿的药材是（） A.五倍子 B.青黛 C.海金沙 D.儿茶 E.冰片 正确答案：A, 第7题 泽泻的药材形状为（） A.圆柱形 B.不规则纺锤形 C.圆锥形 D.椭圆形 E.扁球形 正确答案：D, 第8题 适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取方法是（） A.回流法 B.浸渍法 C.煎煮法 D.蒸馏法 E.连续回流法 正确答案：B, 第9题 将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（） A.苷键的构型 B.苷中糖与糖之间的连接位置 C.苷中糖与糖的连接顺序 D.苷元结合糖的位置 E.苷的结构 正确答案：B, 第10题 化学成分主要含水硅酸镁的药材是（） A.石膏 B.芒硝 C.赭石 D.自然铜 E.滑石
2016年执业药师《药学专业知识一》考试真题 一、单项选择题（共40题） 1.含有喹啉酮不母核结构的药物是 A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.尼群地平 D.格列本脲 E.阿昔洛韦 答案：B 2.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是 A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用 B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注 C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用 D.阿莫西林与克拉维酸联合应用 E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注 答案：B
3.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是 A.水解 B.pH值的变化 C.还原 D.氧化 E.聚合 答案：B 4.新药IV期临床试验的目的是 A.在健康志原者中检验受试药的安全性 B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况 C.在患者中进行受试药的初步药效学评价 D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险 E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价 答案：E 5. 关于药物理化性质的说法，正确的是 A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收 B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收约好 C.药物的脂水分配制（1gp）用语衡量药物的脂溶性 D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易洗手 E.由于体内不同的不为的PH值不同，所以同一药物在体内不同不为的解离不同程度答案：B 6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是 A.尼群地平 B.乙酰胆碱 C.氯喹 D.环磷酰胺 E.普鲁卡因 答案：D 7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是 A.奎宁（弱碱pka8.0) B.卡那霉素（弱碱pka7.2) C.地西泮（弱碱pka 3.4 ） D.苯巴比妥（弱酸7.4） E.阿司匹林（弱酸3.5） 答案：E 8.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是 A.氧化 B.羟基化 C.水解
考试介绍 返回顶部↑ 一、全国执业药师资格考试由国家人事部、国家食品药品监督管理局共同负责执业药师资格考试工作。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲，编写培训教材，建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则，统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。 二、考试科目： 执业药师考试科目及类型要求 三、从事药学专业工作的考生报考1、2、3、4四个科目，从事中药学专业工作的考生报考1、5、6、7四个科目。 四、按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者： （一) 中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药专业工作满20年。 （二) 取得药学、中药学专业或相关专业大专以上学历，连续从事药学或中药学专业工作满15年。可以免试：药学（或中药学)专业知识（一)、药学（或中药学)专业知识（二)两个科目，只参加药事管理与法规、（中)药学综合知识与技能两个科目考试。
五、考试以两年为一个周期，参加全部科目考试的人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。属于免试部分科目的人员须在一个考试年度内通过应考科目的考试。 六、国家执业药师资格考试的考场须设在省辖市以上的中心城市和行政专员公署所在城市。应试人员凭考试通知指定的时间、地点参加考试。请考生留意当地报纸、电台、人事考试部门发布的通知。 报名条件 返回顶部↑ 一、凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的其他国籍的人员具备以下条件之一者，均可报名参加执业药师资格考试。 1、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业)中专学历，从事药学或中药学专业工作满七年。 2、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业)大专学历，从事药学或中药学专业工作满五年。 3、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业)本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年。 4、取得药学、中药学或相关专业（化学专业、医学专业、生物学专业)第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年。 5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。 二、免试条件 按照国家有关规定评聘为高级专业技术职务，并具备下列条件之一者，可免试药学（或中药学)专业知识（一)、药学（或中药学)专业知识（二)。 1、中药学徒、药学或中药学专业中专毕业，连续从事药学或中药学专业工作满20年。
2013年执业药师中药综合考试试题 1.下列属疾病名称的是： A.湿热 B.肝郁 C.瘀血 D.暑湿 E.感冒 2.其性属阳性药的是： A.黄芩 B.黄柏 C.附子 D.麦冬 E.石斛 3.根据五行学说，金的特性为： A.生长 B.生化 C.升发 D.收敛 E.滋润 4.称为'刚脏'的是： A.心 B.肝 C.脾 D.肺 E.肾 5.与血液的生产和运行有密切联系的两脏是： A.心与脾 B.肝与脾 C.肺与肝 D.肝与肾 E.脾与肾 6.在养生防病时阳盛体质的宜忌是： A.宜寒忌温 B.宜凉忌热 C.宜平忌消 D.宜泻忌补 E.宜温忌寒 7.具有黏滞特性外感病邪是： A.风邪 B.寒邪 C.湿邪 D.暑邪 E.燥邪 8.面赤易见于： A.寒证 B.痛证 C.虚证 D.热证 E.饮证 9.弦脉所主的病证是： A.痛证 B.热证 C.食滞 D.血瘀 E.精伤 10.知饥不食.舌红少苔常见于： A.胃气虚证 B.胃热证 C.肝胃不和证 D.胃阴虚证 E.食滞胃脘证
[41-42] A.心 B.肺 C.脾 D.肝 E.肾 41.主精神运动的脏是： 42.主司调畅情志的脏是： [43-46] A.正气 B.邪气 C.谷气 D.元气 E.四气 43.促进机体生长发育的物质是： 44.从饮食中吸收的营养物质是： 45.机体内起抗邪气作用的物质总称为： 46.导致机体产生疾病的因素称为： [47-48] A.气海 B.血海 C.髓海 D.阳脉之海 E.阴脉之海 47.冲脉为： 48.任脉为： [49-51] A.升散 B.趋下 C.重浊 D.开泄 E.收引 49.寒邪的性质是： 50.暑邪的性质是： 51.风邪的性质是： [52-54] A.真虚假实 B.正实假虚 C.虚中夹实 D.实中夹虚 E.上虚下实 52.大实有赢状，其病机属于： 53.至虚有盛位，其病机属于： 54.湿热伤津，气阴两伤，其病机属于： [55-56] A.恶寒发热 B.但寒不热 C.但热不寒 D.寒热往来 E.长期低热 55.半表半里证常见的症状是： 56.虚寒证多见的症状是： [57-58] A.无汗 B.盗汗 C.战汗 D.绝汗 E.自汗 57.伤寒表实证多见： 58.气虚卫阳不固多见：
药士，药师，药剂师。执业药师的区别和考试要求 药士是药剂士的简称，而且通用的是“药士”，是药学专业技术职称中最低级的一种“职称”，一般中专、大专毕业1年后取得； 药剂师是药师的全称，通用称呼是“药师”，也是专业技术职称中的属于低级职称中的一种，一般大学本科毕业工作1年后取得。 中专，大专毕业后从事本专业满一年的，就可以持单位证明到当地卫生局报考！中专毕业后工作满五年的就可以报考药剂师，大专毕业后三年，本科的一年！工作年限截止日期为当年12月31日！ 药剂师>药剂士也是要考试的。分卫生局和药监局二种考试。 药学专业技术职称分三级： 初级：药士、药师 中级：主管药师 高级：副主任药师、主任药师 药师是属于职称考试，是初级，以后还可以接着考主管药剂师是中级职称，主任药剂师（是高级职称）。 执业药师是执业资格准入证，是执业资格，需要通过全国统考，比较难。 考药剂师去卫生局报名，你得从药士考起考执业药师去当地市属人事局人才中心报名。 药剂士在卫生局报名每年11月份报，次年4月份考试，还有药监局也有类似的考试，具体咨询药监局人事教育科！大概是8月份报名，10月考试！ 国家执业药师资格考试科目分为： 药学类： 药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目） 药学专业知识（一）含药理学部分和药物分析部分 药学专业知识（二）含药剂学部分和药物化学部分 药学综合知识与技能 中药学类： 药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目） 中药学专业知识（一）含中药学部分和中药药剂学部分 中药学专业知识（二）含中药鉴定学部分和中药化学部分 中药学综合知识与技能 报名时间为每年的3月份（以当地人事考试部门公布的时间为准）。 报考者由本人提出申请，经所在单位审核同意后，携带有关证明材料到当地人事考试管理机构办理报名手续。党中央、国务院各部门、部队及直属单位的人员，按属地原则报名参加考试。 药剂士/药剂师考试报名流程： 报名方法为： 1，通过中国卫生人才网（javascript:void(0)）考生入口注册并牢记帐户密码。 2，填写个人信息。 3，上传照片。 4，打印申报表。
2007年执业药师考试模拟试题与答案[一] 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛，瞳孔扩大 B.肌肉松弛，瞳孔缩小 C.肌肉兴奋，瞳孔缩小 D.肌肉兴奋，瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案：D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案：B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后，因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案：E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案：A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E. 氯仿答案：B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案：B 7.患者，男，36岁，患轻度震颤麻痹，长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善，但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰E.苯海索答案：A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案：B 9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案：E
第十四章中药调剂操作技能 第1题 当处方遇有特殊情况需要修改时，可由A．药房划价人员修改并签字 B．药房调配人员修改并签字 C．处方医师修改并签字 D．患者修改并签字 E．任何医师都可修改 正确答案：C 您选择的答案：# 第2题 处方超过三日后 A．处方予以没收，作废 B．药师更改日期，并签字后才可调配 C．病人修改日期后继续使用 D．处方医生更改日期并重新签字后才可调配E．医师更改日期后即可调配 正确答案：D 您选择的答案：# 第3题 煎药人员定期进行健康检查的周期是 A．1月/次 B．3月/次 C．6月/次 D．12月/次 E．24月/次 正确答案：D 您选择的答案：# 第4题 中药处方调配分帖规范的操作方法应是A．估量分帖 B．手抓分帖 C．逐药分帖 D．随意分帖 E．等量递减 正确答案：E 您选择的答案：# ◆ B型题
A．半年 B．1年 C．2年 D．3年 E．5年 1．煎药人员需多长时间进行一次体检2．含毒性中药处方留存 3．含麻醉药处方留存 正确答案：BCD 您选择的答案：# 第8-10题 A．先煎 B．后下 C．包煎 D．冲服 E．烊化 1．薄荷在煎服时应 2．海金沙在煎服时应 3．生瓦楞子在煎服时应 正确答案：BCA 您选择的答案：# 第11-14题 A．另煎 B．烊化后冲服 C．不宜久煎 D．与其他药同煎 E．先煎 1．羚羊角人煎剂时应 2．天麻人煎剂时应 3．生牡蛎人煎剂时应 4．钩藤入煎剂时应 正确答案：ADEC 您选择的答案：# 第15-17题 A．需要冲服 B．需要兑服 C．需要另煎 D．需要煎汤代水 E．需要包煎 1．蜂蜜
3．葫芦壳 正确答案：BED 您选择的答案：# ◆ C型题：（2003年考试大纲已取消C型题） ◆ X型题：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 第18题中药调剂包括哪些环节 A．审方 B．计价 C．调配 D．复核 E．发药 正确答案：ABCDE 您选择的答案：# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明，不予调配 A．超时间用药时 B．发现配伍禁忌时 C．使用毒麻药时 D．超剂量用药时 E．服用方法有误时 正确答案：ABDE 您选择的答案：# 第20题煎药人员必须身体健康，有下列疾病者不能从业 A．精神病 B．糖尿病 C．严重皮肤病 D．传染病 E．药物过敏者 正确答案：ACD 您选择的答案：# 第21题煎药可选用的器皿有 A．铜锅 B．砂锅 C．铁锅 D．铝锅 E．不锈钢锅 正确答案：BE 您选择的答案：#
执业药师职业资格制度规定 第一章总则 第一条为加强对药学技术人员的职业准入管理，发挥执业药师指导合理用药与加强药品质量管理的作用，保障和促进公众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及国家职业资格制度有关规定，制定本规定。 第二条国家设置执业药师准入类职业资格制度，纳入国家职业资格目录。 第三条执业药师是指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》（以下简称《执业药师职业资格证书》）并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。 执业药师英文译为：Licensed Pharmacist。 第四条从事药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位，应当按规定配备相应的执业药师。国家药监局负责对需由执业药师担任的岗位作出明确规定。 第五条国家药监局与人力资源社会保障部共同负责全国执业药师资格制度的政策制定，并按照职责分工对该制度的实施进行指导、监督和检查。 各省、自治区、直辖市负责药品监督管理的部门和人力资源社会保障行政主管部门，按照职责分工负责本行政区域内执业药师职业资格制度的实施与监督管理。 第二章考试 第六条执业药师职业资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试
制度。原则上每年举行一次。 第七条国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。 第八条人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药监局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。 第九条凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试： （一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年； （二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年； （三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年； （四）取得药学类、中药学类专业博士学位； （五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。 第十条执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效。 第三章注册 第十一条执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监
单选题60 多选题15 判断题25 单选题 在致敏状态，____是很好的抗原提呈者和杀伤者。 A.T细胞 B.B细胞 C.树突状细胞 D.巨噬细胞 正确答案：D T细胞活化需要抗原提呈细胞提供____个信号。 A.1 B.2 C.3 D.4 正确答案：B ____是各类血细胞和免疫细胞发生及成熟的场所。 A.淋巴结 B.脾脏 C.骨髓 D.心脏 正确答案：C 免疫系统由免疫器官、_____和免疫活性物质组成。 A.T细胞 B.免疫细胞
C.淋巴结 D.细胞因子 正确答案：B 可以引起内分泌紊乱的药物是（） A.氢氧化铝 B.泮托拉唑 C.西咪替丁 D.米索前列醇 正确答案：C 下列哪个药物不具有免疫抑制作用（） A.泼尼松 B.奥沙拉嗪 C.硫唑嘌呤（AZA） D.环孢素A（CsA） 正确答案：B 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（） A.奥美拉唑 B.泮托拉唑 C.雷尼替丁 D.法莫替丁 正确答案：A 重度UC及中度活动性CD首选的药物是（） A.美沙拉嗪 B.甲泼尼龙 C.6-巯基嘌呤（6-MP） D.环孢素A（CsA）
正确答案：B .60岁以上老年人应使用成人剂量的（） A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 正确答案：D 老年人长期大量服用维生素C易引起的不良症状是（） A.电解质紊乱 B.诱发心绞痛 C.泌尿系统结石 D.精神错乱 正确答案：C 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为（） A.免疫功能变化对药效学的影响 B.心血管系统变化对药效学的影响 C.神经系统变化对药效学的影响 D.用药依从性对药效学的影响 正确答案：C 老年人用药时应严密监测出血征象，并避免同时应用抗血小板的药是（） A.肝素 B.呋塞米 C.利多卡因 D.左旋多巴 正确答案：A 8.以下不属于胆碱酯酶抑制剂的是（）
2016年执业药师考试用书+习题 《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网免费下载试用：https://www.doczj.com/doc/5e5995097.html, (复制网址到浏览器打开)。 中药鉴定学 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E 五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】
A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：C 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。 2.含草酸钙小针晶的药材是 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：D 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：A 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。 4.含钟簇状或扇状橙皮苷的药材是 A.穿心莲 B.青蒿 C.槲寄生 D.益母草 E.薄荷 正确答案：E 答案解析：本题考查要点是"全草类药材的显微鉴别"。槲寄生薄壁细胞含草酸钙簇晶及少数方晶。益母草茎横切面可见薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。穿心莲含圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞。薄荷薄壁细胞中含橙皮苷结晶。
2017年国家执业药师考试《药事管理与法规》 配伍选择题知识点总结 专一、专二免试条件 高级专业技术职务+ 中专 20年 大专15年
*蛋白同化制剂、肽类激素处方保存2年 一般处方7日用量，急诊处方3日用量，处方单日有效，最长3天。哌醋甲酯多15；盐酸二氢埃托啡1，盐酸哌替啶1。
含特殊药品复方制剂 羟考酮5mg 双氢可待因10mg 可待因15mg 复方甘草片、复方地芬诺酯片非处方药一次销售不得超过5最小包装 麻黄碱类药物含量大于30mg必须列入处方药管理 含麻黄碱复方制剂每个最小包装固体720mg 液体800mg 一次销售不得超2 兴奋剂刺麻同类阻尿液 刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素、利尿剂、β受体阻断剂、血液兴奋剂 各种记录保存年限 5年 ·药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少5年 ·生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存5年备查 ·药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年 ·药品批发企业委托运输药品记录应当至少保存5年 ·药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年 ·医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年 ·储存麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年 ·医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年 ·医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年 3年 ·麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，罂粟壳处方保存期限为3年 ·医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年
《国家执业药师资格考试必读》 资格考试 执业药师职业资格实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度。原则上每年举行一次。国家药监局负责组织拟定考试科目和考试大纲、建立试题库、组织命审题工作，提出考试合格标准建议。人力资源社会保障部负责组织审定考试科目、考试大纲，会同国家药监局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。 凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试： （一）取得药学类、中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年； （二）取得药学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位工作满3年； （三）取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；
（四）取得药学类、中药学类专业博士学位； （五）取得药学类、中药学类相关专业相应学历或学位的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应增加1年。 执业药师职业资格考试合格者，由各省、自治区、直辖市人力资源社会保障部门颁发《执业药师职业资格证书》。该证书由人力资源社会保障部统一印制，国家药监局与人力资源社会保障部用印，在全国范围内有效 注册管理 执业药师实行注册制度。国家药监局负责执业药师注册的政策制定和组织实施，指导全国执业药师注册管理工作。各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。 取得《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。 申请注册者，必须同时具备下列条件：
2015年执业药师考试题库（最新版） 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、药品广告批准文号有效期为 A、5年 B、3年 C、2年 D、1年 E、6年 正确答案：D 2、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的 A、15日前 B、30日前 C、15日后 D、30日后 E、3个月内 正确答案：B 3、药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括 A、确定供货单位的合法资格 B、确定供货单位的商业信誉 C、确定所购入药品的合法性 D、核实供货单位销售人员的合法资格 E、与供货单位签订质量保证协议 正确答案：B 答案解析：企业的采购活动应当符合以下要求：确定供货单位的合法资格；确定所购人药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格；与供货单位签订质量保证协议。 4、药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括 A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、药品生产批准证明文件复印件 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、营业执照及其年检证明复印件 E、相关印章、随货同行单（票）样式 正确答案：B 答案解析：对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料：《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；营业执照及其年检证明复印件；《药品生产质
执业药师考试题库附答案 一、A型题(最佳选择题)共20题，每题1分，执业药师资格考试模拟试题及答案—中药鉴定学。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.当归主产于 A.四川省 B.青海省 C.甘肃省 D.陕西省 E.山西省 2.石决明来源于哪一科动物的贝壳 A.珍珠贝科 B.蚌科 C.鲍科 D.牡蛎科 E.海龙科 3.斑螫具抗癌作用的成分是 A.蚁酸 B.树脂 C.色素 D.斑蝥素 E.脂肪油 4.钩藤粉末中常见 A.草酸钙方晶 B.晶纤维 C.草酸钙簇晶 D.草酸钙砂晶 E.草酸钙针晶 5.下列哪项不是茯苓的性状特征 A.呈类球形、椭圆形或不规则块状 B.外皮棕褐色至黑褐色，粗糙，有明显皱纹 C.体轻，能浮于水面 D.断面内部白色，少数淡红色 E.嚼之粘牙 6.测定中药灰分的温度应控制在 A.500～600℃ B.100～105℃ C.250～350℃ D.300～400℃ E.400～500℃ 7.下列哪项不是蛤蚧的性状特征 A.头略呈三角形 B.吻鳞切鼻孔 C.背部有黄白色、灰绿色或砖红色斑点 D.尾长与体长近相等 E.四足均有5趾，趾底面有吸盘 8.雄黄主含 A.As2S3 B.As2S2
C.As2O3 D.FeS2 E.HgS 9.果皮表皮下有扁圆形壁内腺的是 A.连翘 B.五味子 C.补骨脂 D.吴茱萸 E.枳壳 10.取药材少许，浸入水中，可见橙黄色成直线下降，逐渐扩散，水被染成黄色的是 A.红花 B.西红花 C.菊花 D.槐花 E.蒲黄 11.有不规则分枝状石细胞和油细胞的药材是 A.秦皮 B.牡丹皮 C.厚朴 D.肉桂 E.杜仲 12.直立百部根的横切面可见 A.形成层成环状 B.内皮层细胞不明显 C.中柱散有外韧型维管束 D.中柱散有周木型维管束 E.中柱韧皮部束与木质部束交互排列 13.徐长卿的主成分为 A.三萜皂甙 B.香豆素 C.芍药甙 D.芍药内酯甙 E.牡丹酚 14.大黄的泻下成分主要是 A.大黄素 B.大黄酸 C.大黄酚 D.番泻叶甙A、B、C、D E.芦荟大黄素 15.主成分为小檗碱的是 A.黄柏 B.地骨皮 C.香加皮 D.杜仲 E.桑白皮 16.巴豆油中含强刺激性具泻下和致癌作用的成分是 A.巴豆毒素 B.巴豆醇的双酯化合物 C.巴豆甙
2015年中药执业药师考试试题及答案详解 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库，免费下载试用，帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试，从此不必看书。 最佳选择题:题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，经营者不得从事下列销售行为 A、采用有奖销售以推销商品 B、为在竞争中立于不败之地，挤垮对手，将零售价调至进价以下 C、抽奖式的有奖销售，最高奖的金额为3千元 D、因转产，以低于成本的价格销售积压商品 E、因清偿债务降价销售商品 正确答案：B 2、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于 A、不正当有奖销售行为 B、低价倾销行为 C、商业贿赂行为 D、侵犯商业秘密行为 E、诋毁商誉行为 正确答案：D 3、根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以 A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准 B、国家药品标准的内容为准 C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准 D、企业自行确定的内容为准 E、省级药品监督管理部门批准的内容为准 正确答案：A 4、关于处方的管理规定，下列说法错误的是
A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定 B、处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制 C、处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等字句 D、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 E、中药饮片应当单独开具处方 正确答案：A 5、关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是 A、药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D、分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别 E、分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别 正确答案：D 6、关于药品标签和包装的说法，不正确的是 A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E、供上市销售的最小包装必须附有说明书 正确答案：C 7、关于药品召回的组织实施，不正确的是 A、药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回 B、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 C、药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录