一、浸渍法负载杂多酸：取一定量的杂多酸溶于水中,加入一定量的
载体后,在一定温度搅拌数小时后,通过水浴将多余的水蒸去,最后在120摄氏度干燥一夜1.将一定量的杂多酸溶液与载体浸渍!形成悬浮液于室温下长时间搅拌,后将溶剂
于一定的温度下除去而得
2.根据要负载的杂多酸种类不同,浸渍溶液的pH在1一2之间"
3.对于负载量小于20%(质量分数)的情况,最好用低级脂肪醇代替水以防止杂多酸分解,并且在低于333K下用旋转蒸发器蒸干
4.将得到的样品在研钵中研细,于423K,0.3mmHg下焙烧1.5h,并存放在装有P2O5的干燥器中
5.使用前要在较高的温度(473K一573K)下焙烧以除去痕量的水
负载杂多酸艳盐催化剂的制备分两步进行,第一步将一定量可溶性铯盐溶于水中,搅拌至溶解,加入粒度为200目以上的载体,室温下长时间搅拌,使其浸渍平衡,然后将所得的悬浮液于磁力加热搅拌器上将水分蒸干,在马弗炉里773K焙烧4h。
第二步将焙烧后的样品与适量杂多酸的水溶液混合,室温下搅拌12h,然后将所得的悬浮液于磁力加热搅拌器上将水分蒸干,于室温下进一步晾干,再于383K干燥过夜,得到固载化的杂多酸艳盐催化剂
吸附法:将一定量载体放入到烧杯中,然后浇入一定量的杂多酸水溶液,
加热一定时间后放置隔夜,倾出液体后,并根据倾出液的含量得出杂多酸的吸
附量,最后制得的样品在120e一卜燥一夜"
共沉淀法:在合成载体的同时,把杂多酸加入到反应体系中,使载体的生
成和杂多酸的固载同时完成"这一方法可以使杂多酸镶嵌到载体之中,因此具
有很好的固载效果"
二、溶胶凝胶法固载杂多酸
二氧化硅固载Pw和CS2SPw催化剂可以采用溶胶凝胶技术制备"这种方法的步骤
如下:先将正硅酸乙酷在313K水解lh,然后将分散或溶解在乙醇中的CS2.SPW或PW
迅速加入到上述正硅酸乙酷中,在353K水解3h"将得到的含水凝胶在318K!真
空(25mmHg)下缓慢脱水,然后研磨成细颗粒"如果样品中有盐类夹杂物,将干凝
胶在353K的水中萃取10h以除去未结合在载体上的盐和有机物,最好在573K!真空
(25mmHg)下焙烧3h"如果有酸类夹杂物,则将干凝胶先在423K!真空(25mmHg)
焙烧3h,使二氧化硅结构网牢固,然后在353K的水中萃取3h,最后在真空(25mmHg)
下于423K下焙烧3h"
三、瓶中造船法固载杂多酸
将脱铝改性的Y(或超稳Y)沸石加入适量溶剂中形成悬浮液,然后分别加入一定
量的磷源和钨源(或钥源)溶液,作为杂多酸的前驱物,调节pH值,在323一432K的
温度范围内(高温时用高压釜)搅拌反应,反应一定时间后进行固液分离,将得到的
固体用热水反复洗涤,在适宜的温度下焙烧,即得杂多酸催化剂。
催化剂制备.
1脱铝USY的制备
首先将USY粉末在923K水热处理sh,然后在O.SM的HCI溶液中363K处理2h,经沸腾状态的去离子水洗涤三次以除去残留于沸石孔道中的Cl一,393K干燥12h,
723K焙烧6h,得到脱铝USY,记为DUSY.
2负载型催化剂的制备
在酸催化反应中,所用的杂多酸均为具有Kgegni结构的磷钨酸,H3PW12040.xH20
(PW)"载体包括SiO2，SBA一15!超稳Y(USY)沸石以及DUSY等"
负载PW催化剂采用室温过量浸渍法制备,将一定量的载体和已知浓度的磷钨酸
的水溶液,搅拌一定时间,将水分蒸干,然后在393K下干燥得样品,分别记为PW/SiO2,
PW/SBA一15,PW/USY和PW/DUSY.催化剂使用前均于一定温度下活化2h"
负载型磷钨酸盐催化剂分两步进行,第一步将一定量M2CO3:(M为Cs或K)溶于
水中,加入粒度为200目以上的载体,室温下长时间搅拌,使其浸渍平衡,然后将所
得的悬浮液于磁力加热搅拌器上将水分蒸干,然后在马弗炉里773K焙烧4h;第二步
将焙烧后的样品与适量PW的水溶液混合!室温下搅拌12h,然后将所得的悬浮液于
磁力加热搅拌器上将水分蒸干,于室温下进一步晾干,再于383K干燥过夜,得到
WMxH3_PxW12040s/P催化剂"各催化剂使用前均于一定温度下焙烧活化2h"
WMxH3_xPw12O4"/SP表示SP载体负载的MHX3_xPw12O4"(x：0一3,表示M离子在磷钨酸分子中取代氢离子的数目)催化剂,w代表MxH3_PxW1204"在催化剂中的质量分数"为
书写简便,下文中纯杂多酸盐简写为WMPxw,负载型催化剂简写为WMPxws/P"
3钼钒磷杂多酸的制备
称取MoO3:和V2O5:分别为14.49和0.919,溶于250mL蒸馏水中;将上述溶浆在
剧烈搅拌下加热回流温度至373K,随后缓慢滴加1.15g85%的磷酸,滴加完毕后继续
加热并在该温度下保持24h,在这个过程中混浊的溶浆逐渐变成澄清透明的橙色溶液,
然后在电热真空干燥箱中于327K的温度下,将水分缓慢蒸干,得到橙红色固体,最后
将固体溶于少量蒸馏水中,于277K下缓慢析出,并结晶三次,即得H4PMollv04".xH20"
H5PMol0V2O40.xH2O和H6PMo9V3O40.xH2O的制备过程与H4PMollVO40.xHZO的类似, 仅原料的用量不同H5PMol0V2O40.xH2O的原料为:14.4gMoO3，l.82gV2O5:和1.15g
H3pO4;H6PMo9V3O40.xH2O的原料为:12.96gMoO3，2.73gV2O5和1.15gH3pO4"
杂多酸催化剂的制备及混合二元酸的合成工艺
1)制备Keggin型硅钨酸!磷钨酸,研究提高磷钨酸收率的方法;以活性炭
和硅胶为载体制备负载型催化剂,并进行表征"
2)通过探针实验考察浓硫酸!硅钨酸!磷钨酸几种催化剂的活性;考察负载
型杂多酸的催化活性,从而选出活性高的催化剂用于酷化反应"
3)将选出的高活性的杂多酸催化剂用于醋化反应,确定出酷化反应的最优工
艺条件"
4)催化剂的回收和重复使用"
杂多酸常用的制备方法
l酸化方法:
a经典酸化法:根据要制备杂多酸的种类,在加热的条件下,先酸化含氧酸根
离子至一定的PH值,之后滴加含有杂原子的盐溶液"
b回流酸化法:在酸化装置中连有冷凝器和自动加酸装置,先将原料液混合,
加热至沸腾后,逐滴加酸,回流一段时间"
c电解酸化法:电解酸化的特点是不必外加无机酸,酸化过程缓慢均匀,有利
于杂多酸阴离子的聚合反应达到平衡"它特别适用于乙醚萃取法不能制得的杂多
酸化合物以及需要长时间才能达到平衡的一些杂多酸的制备"
2)分离方法:
a 乙醚萃取法:这是制备杂多酸的最主要和最广泛使用的一种方法,它的基本 原理是,杂多酸在酸性条件下可与乙醚生成一种油状物质,利用乙醚对酸化后的 混合溶液进行萃取,分出杂多酸与乙醚生成的油状物,空气吹扫除去乙醚,即得 到所要制备的杂多酸"
b 离子交换法:用于分离那些无法被乙醚萃取的杂多酸"
杂多酸在水溶液中的制备方法
)l 经典酸化法:
HPO -24一WO -2425
+H [PW12O40]3- WO -24100
43ASO H 过量[As2W18O62]-6 2)回流酸化法
SiO -23,WO -24然后H+→α-[SiW12O40]
WO -24,H+,然后SiO -23,H +→β-[SiW12O40]
用上述两种方法制得的是12一硅钨酸的α.β两种异构体"关于游离酸的析 出,即杂多酸的分离,最常用上述的乙醚萃取法"在水溶液中,适合用离子交换 法析出游离酸的杂多阴离子有:
[MX6O24]--)12(n ,[MX6O24H6]--)6(n [MX12O24]--)12(n
此外,高温高压法,水热合成法等也是制备某些杂多酸的优秀方法:/-."
第十二章羧酸 教学要点： 掌握羧酸的结构、性质、制备。 教学时数： 3 学时 教学方法：教师讲授、 教学手段：多媒体、自制模型 第一节羧酸的分类和命名 分子中具有羧基的化合物，称为羧酸。它的通式为RCOOH。 ⒈分类： ⒉命名： 由它的来源命名：甲酸最初是由蚂蚁蒸馏得到的，称为蚁酸。乙酸最初是由 食用的醋中得到，称为醋酸。还有草酸、琥珀酸、苹果酸、柠檬酸。
系统命名：含羧基最长的碳链作为主链，根据主链上碳原子数目称为某酸．编号从羧基开始． 3，4－二甲基戊酸 3－甲基－2－丁烯酸 芳香族羧酸可以作为脂肪酸的芳基取代物命名： 羧酸常用希腊字母来标名位次，即与羧基直接相连的碳原子为α，其余位次为β、γ…，距羧基最远的为ω位。 Δ表示烯键的位次，把双键碳原子的位次写在Δ的右上角。 二元酸命名：
第二节饱和一元羧酸的物理性质和光谱性质 一、羧酸的物理性质： 饱和一元酸的沸点比分子量相似的醇还高。甲酸分子间氢键键能为30kJ/ mol ，乙醇分子间氢键键能则为25kJ/mol。 含偶数碳原子的直链饱和一元酸的熔点比邻近两个奇数碳原子酸熔点高。主要原因 是含偶数碳原子的酸对称性强。晶格排列紧密，它们之间具有较大的吸引力，故熔点高。 羧酸中的羧基是亲水基团，与水可以形成氢键。烃基是憎水的。 二、羧酸的光谱性质： IR：对于氢键缔合的羧基，其-OH吸收峰在2500～3000cm-1，强的光谱带。一般液体及固体羧酸以二缔和状态存在。 2500-3000cm -1(强而宽，缔合的),C=O在1700-1725cm-1 NMR:-COOH的H原子δ＝10.5～12ppm。这是由于羧酸中羧基的质子两个氧的诱导作用，屏蔽大大降低，化学位移出现在低场。 第三节羧酸的化学性质
第1课时酸碱的组成和分类 一．预习提纲 1．酸和碱是化学中的重要概念，通过对比学习有助于加深对它们的认识 二．巩固练习 （一）.填表题 在下列空格中填写物质的名称或化学式并指出所属的类别(单质.酸.碱.氧化物) （二）单项选择题 1.以下物质属于有机酸的是( ) A.HCl B.H2SO4 C.H2CO3 D.CH3COOH 2.下列酸中既属于二元酸，又属于无氧酸的是( ) A.H2S B.H2CO3 C.H3PO4 D.H2O 3.科学家研发出一种以甲醇.氢氧化钾为原料用于手机的高效燃料电池。氢氧化钾属于( ) A．酸B．碱C．盐D．氧化物 4.属于可溶性碱的是( ) A．Mg(OH)2B．KOH C．Cu(OH)2D．Al(OH)3
5.下列关于碱的描述，最恰当的说法是 ( ) A.一定含有氢、氧元素 B.能使紫色石蕊变蓝的物质 C. 一定含有氢氧根 D.能使酚酞变红的物质 6.下列物质中属于碱的是 ( ) A.石灰石 B.生石灰 C.熟石灰 D.纯碱 7.下列物质中，能跟水发生反应生成碱物质的是 ( ) A.氧化钙 B.二氧化碳 C.氢氧化钙 D.碳酸钙 8.下列各类物质中，一般都有原子团的是 ( ) A.酸 B.碱 C.单质 D.氧化物 9.家庭生活中常用下列物质，其中含有乙酸的是 ( ) A.餐饮用的黄酒 B.调味用的食醋 C.降温用的冰块 D.炒菜用的菜油 10.下列物质中，属于混合物的是 ( ) A.纯净的盐酸 B. 冰水混合物 C.胆矾 D.氯化氢 （三）.填空题 1.酸和碱都属于_____________ (选填“单质”、“化合物”或“混合物”)，酸通常由________元素和___________组成，如胃液中存在的酸___________。碱通常由___________元素和___________组成，有一种不含有金属元素的碱是_______________。 2. 实验室有四个药品橱，已存放如下药品： ① 实验室新购进一些木炭，应将它存放在 橱中（填“甲”、“乙”、“丙”或“丁”）。 ② 甲橱红磷在氧气中燃烧的主要现象 。 ③ 乙橱中的物质都属于 （单质、氧化物、酸、碱）。 ④ 丙橱中药品能做干燥剂的是 ___ ,干燥原理用方程式表示为___________________。 ⑤ 丁橱的物质都是实验室常用的酸，硫酸是含氧酸的依据是 。 3.C 、H 、O 、N 是构成生物体的基本元素，Ca 、Na 元素是血液的必需组分，请用上述元素，按要求写出以下化学式：空气中含量最多的气体_________,人体中含量最多的物质_______,引起酸雨的气体_________,碱________________,含氧酸________________,大理石的主要成分 ___________,显碱性但不是碱的物质______________. 4.硒元素具有抗衰老.抑制癌细胞的功能，其化学性质与硫相似。硒的元素符号为Se ，相对原子质量为79，其最高价含氧酸的化学式为H 2SeO 4。 这种酸应读作_________,H 2SeO 4的式量是________, )H 2SeO 4中Se 元素的化合价为_______ 5.请你说说酸与酸性，碱与碱性的区别？
2.酸和碱的分类和命名学号______姓名___________ 一、默写下列反应的化学方程式（带*的反应，要准确描述反应的现象），然后自批。（1）氯酸钾与二氧化锰共热制氧气______________________________ *（2）双氧水与二氧化锰混合制氧气______________________________ ____________ *（3）实验室制二氧化碳______________________________ ____________ *（4）电解水______________________________ ____________ （5）高温煅烧石灰石______________________________ *（6）镁带在空气中燃烧______________________________ ____________ *（7）硫在氧气中燃烧______________________________ ____________ *（8）磷在氧气中燃烧______________________________ ____________ *（9）铁在氧气中燃烧______________________________ ____________ *（10）氢气在空气中燃烧______________________________ ____________ A 1、用化学符号表示： 3个水分子，+2价的钙元素，二氧化硅， 胆矾_______________，石碱_________________。 2、下表是常见食品的近似PH值，你认为表中食品呈碱性的是。 3、二氧化碳通入滴有紫色石蕊试液的水中，石蕊试液呈色，用化学方程式表示变色的原因________________________________。 B （相对原子质量：H-1 S-32 O-16 Na-23） 1、下列物质中，不含有原子团的是…………………………………………………………（） A．Ca(HCO3)2B．NaClO3C．LiOH D．Fe3O4 2、下列物质中属于碱的是……………………………………………………………………（） A．Cu2(OH)2CO3B．NaHCO3 C．Ba(OH)2D．H2S 3、下列物质的化学式书写错误的是…………………………………………………………（） A．Fe(OH)2 B．ZnCO3C．Hg(NO3)2D．AlNO34、下列物质中，既是无氧酸又是二元酸的是………………………………………………（） A．H2O B．H2S C．H2CO3D．Ca(H2PO4)2 5、下列物质中一种物质的类别与其它3种物质的类别不同的是…………………………（） A．NH4Cl B．NaOH C．CaCO3D．AgNO3 6 7 8、氢氧化钠溶液的PH值______（大于、小于或等于）7，将盐酸逐滴滴入混有石蕊试液的氢氧化钠溶液直至过量，溶液的颜色由_____色变_____色，溶液的PH值逐渐变_____（填大或小），溶液的温度逐渐________（填升高或降低）。反应的化学方程式为__________________________。我们把酸和碱反应，生成盐和水并放出热量的反应叫做_______________。 9、10克98％的浓硫酸中含H2SO4的质量为__________克，含H2SO4的物质的量是________摩尔；10毫升98％的浓硫酸（密度为1.84克/厘米3）中含H2SO4的质量为__________克，含H2SO4的物质的量是________摩尔。 10、将10克98％的浓硫酸用水稀释至10%，需要加水________克，需要加水________毫升。若要将其恰好完全中和，需要氢氧化钠的物质的量是多少？（写出完整的解题过程）
(二)碳酸盐岩的结构分类和命名 １、结构分类 主要以粒屑、胶结物、基质三种组分进行结构分类，按每种组分的相对百分含量，划出岩石类型,再此基础上,再据粒屑类型作进一步细分，并予以综合分类命名。 2、结构命名原则 (１)采用<10％、10-２５%、2５－50%、>50%的几个界线。 (2)若粒屑<10%就不参加定名;粒屑10-25%为含粒屑ｘｘ岩;粒屑25-5０％，则叫粒屑xｘ岩;粒屑＞５０%者叫ｘｘ粒屑岩。 (3)命名原则是含量多者在后,少者在前。 以灰岩具体说明 (1）粒屑总量>50%时,以粒屑的名称作为主要结构名称,以胶结物（或基质)为次要结构名称。将“次要”+“主要”结构，二者构成岩石总结构名称。 ａ、某种粒屑在粒屑总量中占有优势时,可直接以此粒屑名称作为主要结构名称,其它少量粒屑不参加命名。 示例:砂屑５1%、生物9％、亮晶8%、泥晶32％,定名—泥晶砂屑灰岩。 b、有两种含量近似的粒屑联合在粒屑总量中,占优势时,则以该两种粒屑联合作 为主要结构名称。采用少者在前,多者在后命名之。 示例：鲕粒30%、生物36% 、砂屑9%、亮晶25%,定名—亮晶鲕粒生物灰岩。 c、粒屑中没有那一种含量占优势时,则主要结构名称统称为“粒屑”。 示例:生物2２%、鲕粒25%、砂屑2０%、泥晶25%、亮晶8%，定名—泥晶粒屑灰岩。 (２）粒屑总含量为25-50%，粒屑作为次要结构名称，基质作为主要结构名称以主要在后，次要在前进行命名。 a、粒屑：其中一种含量在25－５0%时,便以此为次要结构名称。 示例：砂屑４0%、鲕粒5%、粉晶55%，定名—砂屑粉晶灰岩。 b、粒屑中没有那一种含量在25－5０%者，而其总含量达到时,采取少者在前， 多者在后命名。 示例：鲕粒２2％、砂屑20%、泥晶8%、粉晶５０%,定名—砂屑鲕粒粉晶灰岩。(3）粒屑含量为10-25%时作为次要结构名称,以基质作为主要结构名称,二者组合起来,采用少者在前，多者在后，构成岩石的总结构名称,并在次要结构名称之前冠以“含”字表示。 ａ、粒屑中一种含量偏高时,可以此为次要结构名称。 示例：砂屑20％、生物5%、粉晶75%，定名—砂屑粉晶灰岩。 ｂ、粒屑中没有那一种含量占优势时,则次要结构名称统称“粒屑”。 示例：砂屑9％、鲕粒8%、生物7%、微晶７5%,定名—粒屑微晶灰岩。（4）粒屑含量＜１0%时，粒屑不参加命名，以晶粒级别作为主要结构名称。a、如其中一种晶级占优势时，以此作为总结构名称。 示例:鲕粒６%、粉晶9%、微晶85%，定名—微晶灰岩。 b、如是以两个含量近似的晶粒级联合占优势，则同时参加命名，且少者在前, 多者在后。 示例：砂屑7%、粉晶45%、细晶48%,定名—粉-细晶灰岩。 c、如为三个含量近似的晶粒级别，则总结构名称为“不等粒”。 示例：粉晶30%、细晶３3%、中晶３７%,定名—不等粒灰岩。
脂肪酸的分类与命名 脂肪酸的化学式为R-C00H，式中的R 为由碳原子所组成的烷基链。脂肪酸的分类方法之一是按其链的长短，即按链上所含碳原子数目来分类。碳原子数2～5 为短链脂肪酸；6～12 为中链脂肪酸；14 以上为长链脂肪酸。人体血液和组织中的脂肪酸大多数是各种长链脂肪酸。 自然界中的脂肪酸几乎都是含双数碳原子的脂肪酸。脂肪酸从结构形式上可分为饱和脂肪酸(saturated fatty acid，SFA)和不饱和脂肪酸(unsaturated fatty acid，USFA)，不饱和脂肪酸又分为单不饱和脂肪酸(monounsaturated fatty acid，MUFA)和多不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acid，PUFA)。饱和脂肪酸不含双键，即每个碳原子价数是满的，不饱和脂肪酸含有一个或多个双键，含有一个不饱和键的称为单不饱和脂肪酸，具有两个或多个不饱和键的称为多不饱和脂肪酸。多不饱和脂肪酸的双键为每相隔三个碳原子一个双键，这使其对自动氧化作用或过氧化作用有较大的防护能力。一般植物和鱼类的脂肪含多不饱和脂肪酸比畜、禽类脂肪含量高。 脂肪酸命名规则：脂肪酸分子上的碳原子用阿拉伯数字编号定位通常有两种系统。△编号系统从羧基碳原子算起；n 或ω编号系统则从离羧基最远的碳原子算起。 示例：CH3 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2 一CH2—C00H △编号系统10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 n 或ω编号系统1 2 3 4 5 6 7 8 9 10不饱和脂肪酸按n 或ω编号系统分为四类每一类都是由一系列脂肪酸组成。不饱和脂肪酸类别列的各个脂肪酸均能在生物体内从母体脂肪酸合成，例如花生四烯酸(C20:4，n-6)由n-6 类母体亚油酸(C18:2，n-6)合成。然而生物体不能把某一类脂肪酸转变为另一类脂肪酸。就是说，油酸类(n-9)的脂肪酸没有一个能够转变为亚油酸或n-6 类任何一种脂肪酸。
真菌分类与命名 真菌的分类单位，依次分为界(Regnum，Kingdom)，门(Division，Phylum)，纲(classis，Class)，目(Ordo，Order)，科(Familia，Family)，属(Genus)，种(Species)。种是基本单位，种以下还有亚种(subspecies)。 真菌分类的主要依据为：有性生殖的各种器官、无性菌丝、孢子和菌落形态特征等。真菌分类系统较多，目前尚未统一，近年来趋向采用安斯沃斯(Ainsworth)等人的《真菌学词典》所介绍的分类系统。该系统认为真菌属于单独成立的真菌界(Fungi)，界以下分为粘菌门(Myxomycota)和真菌门(Eumycota)，通常所称的真菌即指真菌门菌。真菌门下分为5个亚门：鞭毛菌亚门(Mastigomycotina)、接合菌亚门(Zygomycotina)、子囊菌亚门(Ascomycotina)、担子菌亚门(Basidiomycotina)和半知菌亚门(Deuteromycotina)。其中与医学有关的有4 个亚门：①接合菌亚门：营养体是菌丝体，绝大多数没有隔膜，有性繁殖形成接合孢子(zygospore)，无性繁殖产生孢子囊孢子(sporangiosDore)。如毛霉菌(Mucor)和根霉菌(Rhizopus)等；②子囊菌亚门：营养体是有隔膜的菌丝体，极少数是单细胞，有性生殖形成子囊和子囊孢子(ascospore)，无性繁殖产生分生孢子(conidium)。如芽生菌属(Blastomyces)、组织胞浆菌属(Histoplasma)、小孢子菌属(Microsporum)、毛癣菌属(Trichophyton)和酵母菌属(Saccharomyces)等；③担子菌亚门：营养体是有隔膜的菌丝体，有性生殖形成担孢子。如致病性真菌新生隐球菌(Cryptococcus neoformans)；④半知菌亚门：也称不完全菌亚门，营养体是有隔膜的菌丝体或单细胞，对此类真菌生活史了解不完全，只有无性繁殖阶段，未发现其有性阶段，称为半知菌。在医学上有重要意义的绝大部分致病真菌属于此亚门。 最新的真菌分类把真菌界分为4个门，分别为接合菌门(Zygomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、子囊菌门(Ascomycota)和壶菌门(chytridiomycota)。而把属于半知菌亚门中的真菌划分到前3个门中，并取消了粘菌。另外，由于卡氏肺囊虫(Pneumocystiscarinii，Pc)囊虫壁的超微结构类似真菌细胞，大多数学者认为其应属于真菌，将其称为卡氏肺孢菌。 在真菌的现代分类学中引入了分子生物学技术，应用较多的主要有核糖体脱氧核酸(rDNA)序列测定，线粒体DNA限制性片段多态性(RFLP)分析，随机扩增多态性(RAPD)分析及脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析等。应用分子生物学技术从遗传进化角度阐明真菌种群之间和种间内的分类学关系是目前真菌分类学研究的热点。