第十三章茛菪烷类抗胆碱药物的分析
（一）最佳选择题
1.茛菪烷类生物碱的特征反应是 E
A.与三氯化铁反应
B.与生物碱沉淀剂反应
C.重氮化-偶合反应
D.丙二酰脲反应
E.Vitali反应
2.药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是 A
A氢溴酸山茛菪碱 B.异烟肼 C.硫酸奎宁 D.盐酸氯丙嗪 E.地西泮
3.Ch2010中守在的茛菪烷类原料药都采用的鉴别方法是 C
A.Vitali鉴别反应
B.UV鉴别
C.IR鉴别
D.硫酸盐鉴别反应
E.溴化物鉴别反应
4.影响酸性染料比色法的最主要因素是 A
A.水相pH
B.酸性染料的种类
C.有机溶剂的种类
D.酸性染料的浓度
E.水分的影响
5.在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是 A
A.1：1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.2:3
6.能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是 C
A.阿托品
B.后马托品
C.氢溴酸东茛菪碱
D.异烟肼
E.苯巴比妥
7.BP2000检查氢溴酸东茛菪碱中其他生物碱采用的方法是 A
A.TLC自身稀释对照法
B.TLC对照品对照法
C.HPLC法
D.PC法
E.UV法
8.以下药物没有旋光性的是 B
A.氢溴酸东茛菪碱
B.阿托品
C.丁溴东茛菪碱
D.甲溴东茛菪碱
E.氢溴酸山茛菪碱
9.Ch2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是 B
A.HPLC标准品对照法
B.HPLC主成分自身对照法
C.TLC标准品对照法
D.TLC自身稀释对照法
E.UV法
10.采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是 A
A.使In-浓度太低，而影响离子对的形成
B.有机碱药物呈游离状态
C.使In-浓度太高
D.没有影响
E.有利于离子对的形成
（二）配伍选择题
[11-14]
A.HPLC法
B.酸性染料比色法
C.硝酸银电位滴定
D.非水溶液滴定法
E.双相滴定法
以下药物Ch2010含量测定的方法是 D；B；A；C
11.硫酸阿托品原料药含量测定方法
12.硫酸阿托品制剂含量测定方法
13.氢溴酸东茛菪碱的含量测定方法
14.丁溴东茛菪碱原料药的含量测定方法
[15-16]
A.UV法
B.HPLC法
C.TLC法
D.与三氯化铁呈色
E.Vitali反应
以下药物Ch2010杂质检查的方法是 C；B
15.氢溴酸东茛菪碱其他生物碱的检查
16.丁溴东茛菪碱有关物质的检查
[17-19]
A.重氮化-偶合反应
B.Vitali反应
C.麦芽酚反应
D.硫色素反应
E.与三氯化铁呈色
以下药物的特征鉴别试验是 C；D；B
17.链霉素
18.维生素B1
19.氢溴酸山茛菪碱
（三）多项选择题
20.离子对高效液相色谱法要在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对制剂，分析碱性物质时常用的离子对试剂有 ABC
A.戊烷磺酸钠
B.庚烷硫酸钠
C.十二烷基硫酸钠
D.四丁基溴化铵
E.四丁基氢氧化铵
21.离子对高效液相色谱法在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂，分析酸性物质时常用的离子对试剂有 DE
A.戊烷硫酸钠
B.庚烷硫酸铵
C.十二烷基硫酸钠
D.z四丁基溴化铵
E.四丁基氢氧化铵
22.氢溴酸东茛菪碱中其他生物碱的检查方法是 BE
A.水溶液加入氨试液产生浑浊
B.水溶液加入氨试液不得发生浑浊
C.加入氢氧化钾试液则有浑浊
D.加氢氧化钾试液无浑浊
E.加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色浑浊
（四）是非判断题
23.茛菪烷类抗胆碱药物是由茛菪烷衍生的氨基醇与笔筒有机酸缩合成酯的生物碱（√）
24.茛菪烷类抗胆碱药物都具有水解性、碱性和旋光性（×）
25.硫酸阿托品原料药的含量测定可以采用酸性染料比色法（×）
26.Ch2010收载的茛菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别（√）
27.Ch2010收载的丁溴东茛菪碱原料药含量测定方法是以硝酸银为滴定剂，电位法指示终点（√）
（五）简答题
28.简述酸性染料比色法的原理和影响因素
29.简述茛菪烷类药物的结构与性质
30.今有三瓶药物分别为硫酸阿托品（A）、氢溴酸东茛菪碱（B）和氢溴酸后马托品（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。
（六）计算题
31.硫酸阿托品片（规格：0.3mg/片）的含量测定
对照品溶液的制备：精密称取在120℃干燥至恒重的硫酸阿托品对照品25.2mg，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于硫酸阿托品
2,5mg），置50ml量瓶中，加水振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸过滤，收集滤液，即得。
测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿 2.0ml，振摇提取两分钟，静止分层，分取澄清的三氯甲烷液，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，即得本品（C17H23NO3）3·H2SO4·H2O相当于标示量的百分含量。
32.Ch2010硫酸阿托品含量测定：取本品约0.5g，精密测称定，加冰醋酸与醋酐各10ml溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定结构用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于69.48mg的（C17H23NO3）3·H2SO4·H2O。
（七）设计题
33.已知某原料药的结构式、分子式与分子量如下，请根据药物的结构与性质，设计本原料药的鉴别试验和采用容量分析法的含量测定方法，包括原理、操作要点（溶剂、滴定液、指示液等）、含量计算公式。
参考答案：
一单选题
1.E 2 A 3 C 4 A 5 A 6 C 7A 8B 9.B 10.A
二比较题
11D 12 B 13A 14C 15 C 16B 17C 18D 19 B 三多选题
20ABC 21 DE 22 BE
四是非题
23√24×25×26 √27√
第十四章维生素类药物的分析
一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案）
1．维生素A具有易被紫外光裂解、易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（）
A．环已烯基B．2,6,6-三甲基环已烯基C．伯醇基D．乙醇基E．共轭多烯醇侧链
2．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（）
A．环已烯基B．伯醇基C．仲醇基D．二烯醇基E．环氧基
3．维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中（）
A．C2上的羟基B．C3上的羟基C．C6上的羟基D．二烯醇基E．环氧
基
4．中国药典测定维生素E含量的方法为（）
A．气相色谱法B．高效液相色谱法C．碘量法
D．荧光分光光度法E．紫外分光光度法
5．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）
A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D E．维生素E 6．紫外法测定维生素A含量时，测得λmax在330 nm，A/A328比值中有一个比值超过了规定±0.02，应采用什么方法测定（）
A．多波长测定B．取A328值直接计算C．用皂化法（第二法）D．用校正值计算E．比较校正值与未校正值的差值后再决定
7．用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1mL碘滴定液（0.1 mol/L）相当于维生素C的量为（）
A．17.61 mg B．8.806 mg C．176.1 mg D．88.06 mg E．1.761 mg
8．需检查特殊杂质游离生育酚的药物是（）
A．维生素A B．维生素B1 C．维生素C D．维生素E E．维生素D 9．重量法测定时，加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利用（）A．盐效应B．酸效应C．络合效应D．溶剂化效应E．同离子效应10．2,6－二氯靛酚法测定维生素C 含量，终点时溶液（）
A．由红色→无色B．由蓝色→无色C．由无色→红色
D．由无色→蓝色E．由红色→蓝色
11．维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390 nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了（）
A．氧化反应B．去水反应C．水解反应D．异构化反应E．共轭反应12．精密称取维生素C约0.2 g，加新煮沸放冷的蒸馏水100 mL，与稀醋酸10 mL使溶解，加淀粉指示液1 mL，立即用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸
（）
放冷的蒸馏水的目的是：
A．使维生素C溶解B．除去水中微生物的影响C．使终点
敏锐D．除去水中二氧化碳的影响E．消除水中溶解氧的影响
13．紫外法测定维生素A含量，测得校正后的A值与未校正的A值的差值为－10%。（）A．改用色谱法测定B．应按“其它维生素A”规定的方法测定
C．不需要校正，仍按原来的A值计算D．应以校正后的A值计算含量
E．改用第二法测定
14．盐酸硫胺在碱性溶液中与下列哪个试剂作用，在异丁醇中产生蓝色荧光（）A．过氧化氢B．高锰酸钾C．溴水D．氰化钾E．铁氰化
钾
15．在用反相HPLC法分离测定B族维生素时，常加入己烷磺酸钠，其目的是（）A．调节溶液的pH，使样品充分游离
B．与B族维生素反应，生成离子对，易于被色谱柱保留
C．防止样品被氧化
D．络合样品中微量的金属离子
E．提高分离度
16．维生素A的含量测定：取本品适量，用环已烷稀释成20.46 μg/mL的溶液，在规定波
长处测得吸收度见下表。已知：校正公式A328（校正）=3．52 (2A328?A316?A340)，换算因子
=1900，维生素A的规格为每1 g含维生素A 50万单位。求本品相当于标示量的百分含量？（）
λ（nm）A药典规定的吸收度比值
300 0.324 0.555
316 0.495 0.907
328 0.560 1.000
340 0.472 0.811
360 0.299 0.299
A．100.0% B．104.0% C．102.0% D．99.7% E．101.2%
17．维生素B1的硫色素荧光法：精密称取本品0.0202 g，加0.2 mol/L盐酸溶液溶解并稀释至100 mL，精密量取1 mL，稀释至100 mL，再取1.0 mL，定量稀释至10 mL，作为供试品溶液。精密量取供试品溶液5 mL两份，分别置甲、乙两试管中，于甲管中加入铁氰化钾的氢氧化钠溶
，两管中分别加入20.0 mL 液3.0 mL，乙管中加入同样浓度的氢氧化钠溶液3.0 mL（作为空白）
的异丁醇，剧烈振摇90秒钟，加无水乙醇2 mL，旋摇数秒钟，待分层后，取上层异丁醇溶液，测定荧光强度。另取维生素B1对照品适量，用0.2 mol/L盐酸溶液溶解并稀释至 0.21 μg/mL 溶液，作为对照液。精密量取5 mL两份，按照供试品溶液同法处理，测定。测得对照液的甲、乙两管的荧光强度分别为55.3%和4.1%，供试品溶液甲、乙两管的荧光强度分别为52.4%和4.3%，计算维生素B1的含量？（）
A．97.7 % B．110.7% C．99.7% D．101.2% E．105.2% 18．需检查游离生育酚杂质的药物为（）
A．西地泮B．异烟肼C．维生素E D．丙磺舒E．甲芬那酸19．某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为（）
A．硫酸阿托品B．维生素E C．维生素A D．链毒素E．维生素C 20．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，吸收度的校正公式为（）A．A328(校)=3.52(2A328＋A316＋A340) B．A328(校)=3.52(2A316－A328－A340)
C．A328(校)=3.52(2A340－A328－A316) D．A328(校)=3.52(2A328－A316－A340)
E．A328(校)=3.52(2A328－A316＋A340)
21．可采用三氯化锑反应进行鉴别的药物是（）
A．维生素E B．尼可刹米C．维生素A D．氨苄西林E．异烟肼
22．可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物为（）
A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D E．维生素E 30．非水滴定法测定维生素B1时, 维生素B1与高氯酸的物质的量之比为（）A．1：5 B．1：4 C．1：3 D．1：2 E．1：1
23．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂为（）A．甲醇B．丙酮C．乙醚D．环己烷E．氯仿
24．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，采用的溶剂为（）
A．水B．环己烷C．甲醇D．丙醇E．异丙醇
25．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，λmax为（）
A．316 nm B．340 nm C．360 nm D．328 nm E．382 nm
26．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为（）
A．300 nm B．310 nm C．325 nm D．340 nm E．400nm
27．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300 nm，316 nm，328 nm，340 nm，360 nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超过（）
A．±0.1 B．±0.2 C．±0.01 D．±0.02 E．±0.002
28．具有硫色素反应的药物为（）
A．维生素B1B．阿托品C．硫酸奎宁D．异烟肼E．链霉素29．含有苯骈二氢呋喃结构的药物为（）
A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．四环素E．维生素E
30．需要检查麦角甾醇杂质的药物为（）
A．维生素E B．维生素D C．维生素C D．盐酸硫胺E．维生素A 31．维生素A的含量测定的方法（）
A．双波长紫外分光光度法B．差示分光光度法C．双相滴定法
D．三点校正紫外分光光度法E．导数光谱法
32．维生素E中应检查的特殊杂质为（）
A．游离肼B．游离水杨酸C．游离生育酚D．间氨基酚E．聚合物33．维生素B1原料药的含量测定方法为（）
A．碘量法B．酸性染料比色法C．双相滴定法
D．酸碱滴定法E．非水溶液滴定法
34．维生素B1注射液的含量的测定方法为（）
A．非水溶液滴定法B．异烟肼比色法C．紫外分光光度法D．Kober反应比色法E．碘量法
二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）
A．蓝色荧光B．不稳定蓝色C．黄色→红色→绿色D．生育酚E．红色退去1．在酸性溶液中，2．6-二氯靛酚与维生素C作用（）
2．维生素A与三氯化锑作用（）
3．维生素E在酸性或碱性溶液中加热产生（）
4．盐酸硫胺在碱性条件下与铁氰化钾作用（）
5．维生素D与醋酐-浓硫酸反应（）
A．硫色反应B．三氯化锑反应C．与硝酸银反应
D．水解后重氮化-偶合反应E．麦芽酚反应
6．维生素A可采取的鉴别方法为（）
7．链霉素可采用的鉴别方法为（）
8．普鲁卡因青霉素可采用的鉴别方法为（）
9．盐酸硫胺可采用的鉴别方法为（）
10．炔诺酮可采用的鉴别方法为（）
A．三氯化锑反应B．三氯化铁反应C．硝酸反应
D．与2,6-二氯靛酚反应E．硫色素反应
11．维生素E可采用的鉴别方法为（）
12．维生素A可采用的鉴别方法为（）
13．维生素C可采用的鉴别方法为（）
14．维生素B1可采用的鉴别方法为（）
15．四环素可采用的鉴别方法为（）
A．三点校正紫外分光光度法B．碘量法C．非水滴定法D．HPLC法E．GC法
16．维生素B1可采用的鉴别方法为（）
17．维生素A可采用的鉴别方法为（）
18．维生素E可采用的鉴别方法为（）
19．维生素C可采用的鉴别方法为（）
20．维生素D可采用的鉴别方法为（）
A．维生素E B．维生素A C．维生素C D．维生素B1E．维生素D 21．可与碘比汞钾生成淡黄色沉淀的药物为（）
22．可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定的蓝色的药物为（）
23．在硝酸酸性下水解，生成橙红色的药物为（）
24．用1,2-二氯乙烷溶解后，与三氯化锑试液反应，生成橙红色，逐渐变为粉红色的药物为（）
25．在三氯醋酸存在下水解、脱羧、生成戊糖，再失水、转化为糠醛，加入吡咯，加热至50…C产生蓝色的药物为（）。
三、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）
1．测定维生素A的紫外三点校正法中，三点波长的选择是（）
A．一点为最大吸收波长B．其余两点在最大吸收波长的两侧
C．两点离最大吸收波长的距离相等D．两点吸收度相等，均为最大吸收的6/7
E．采用几何法或代数法求得校正公式
2．维生素A分子中含有共轭多烯醇侧链，因此它具有下列物理化学性质（）
A．不稳定，易被紫外光裂解B．易被空气中氧或氧化剂氧化
C．遇三氯化锑试剂呈现不稳定蓝色D．在紫外光区呈现强烈吸收
E．易溶于水
3．维生素A的紫外测定法中应用的两个校正公式也称（）
A．回归方程式B．联立方程式C．等波长差校正式
D．五点校正式E．等吸收差校正式
4．紫外法（第一法）测定维生素A含量时，在哪些情况下需应用校正值计算含量（）在326～329 nm
A．λ
max
值未超过规定比值的±0.02
B．A/A
328
C．（A328（校正）－A328）/A328×100% ＜±3%
D．（A328（校正）－A328）/A328×100% 在－15%～－3%
E．（A328（校正）－A328）/A328×100% ＜－15%或＞＋3%
5．下列哪些不是维生素C所具有的性质。（）
A．在乙醚、氯仿中溶解B．具强还原性C．分子中有两个手性碳原子D．在酸性溶液中成盐E．具有糖的性质
6．维生素A的含量测定方法有（）
A．汞量法B．三点校正紫外分光光度法C．碘量法
D．双相滴定法E．三氯化锑比色法
7．维生素C的含量测定方法有（）
A．碘量法B．GC法C．2,6-二氯靛酚滴定法D．HPLC 法E．酸碱滴定法8．维生素E的含量测定方法为（）
A．亚硝酸钠滴定法B．ＧＣ法Ｃ．ＨＰＬＣ法Ｄ．荧光分光光度法Ｅ．汞量法
9．维生素Ａ的鉴定方法有（）
A．三氯化锑反应B．坂口反应C．UV光谱法D．TLC法E．戊烯二醛反应
10．维生素C的鉴别方法包括（）
A．与硝酸银反应生成黑色银沉淀
B．与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀
C．三氯醋酸存在下水解，脱羧，失水，再加入吡咯加热至50C产生蓝色
D．在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光
E．在二氯乙烷溶液中，与三氯化锑试液反应即显橙红色，逐渐变成粉红色
11．维生素E的鉴别方法包括（）
A．硝酸反应B．三氯化锑反应C．三氯化铁反应D．硫色素反应E．紫外光谱法
12．维生素A常含有的杂质为（）
A．环氧化物B．维生素A醛C．异构体D．游离肼E．其他甾体
13．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，三点波长为（）A．300 nm B．316 nm C．400 nm D．340 nm E．328 nm 14．三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，三点波长为（）
A．300 nm B．310 nm C．315 nm D．325 nm E．334 nm 15．在非水溶液滴定法．测定维生素B1含量时，需下列条件（）
A．冰醋酸B．甲醇-水C．喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂D．醋酸汞试液E．盐酸滴定液（0.1 mol/L）
16．三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据是（）
A．维生素A在可见光区有吸收B．维生素A可发生三氯化锑反应
C．维生素A可发生硫色素反应D．物质对光的吸收具有加和性
E．杂质的无关吸收在310~340 nm的波长范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降
17．鉴别维生素B1的反应包括（）
A．羟肟酸铁反应B．Kober反应C．硫色素反应D．与硅钨酸反应E．与苦酮
酸反应
四、鉴别题（用化学方法将下列药物区分开来，并写出各药物名称）
1．①
②
2．①
②
五、问答题
1．三点校正紫外分光光度法测定维生素A 含量的依据（原理）是什么？ 2．何谓硫色素反应？
3．简述UV 法测定维生素B 1注射液含量的原理。写出标示量%的计算式。 4．何谓三氯化锑反应（Car-Price 反应）？
5．三点校正紫外分光光度法测定维生素A 醋酸酯含量时，校正公式是什么？换算因子是多少？写出测定其胶丸含量时标示量%的计算式。 六、计算题（要求写出计算公式与计算过程）
1．维生素C 含量测定方法如下：精密称取维生素C 0.2020g ，加新沸过的冷水100mL 和稀醋酸10mL 使溶解，加1mL 淀粉指示液，立即用碘滴定液（0.1020mol/L ）进行滴定，消耗22.49mL 。已知1mL 的碘滴定液（0.1mol/L ）相当于8.806mg 的维生素C 。求维生素C 的含量。
2．维生素AD 胶丸中维生素A 醋酸酯的测定方法如下：取内容物0.0410g ，加环己烷溶解并稀释至50mL ，摇匀。取出2mL ，加环己烷溶解并稀释至25mL ，摇匀，在下列五个波长300 0.212 0.555 316 0.309 0.907 328 0.337 1.000 340 0.273 0.811 已知平均丸重（平均内容物重）=0.0910g ，标示量=1000IU/丸。求维生素A 醋酸酯的标示量%。
参考答案
65
43
21
O
OH
HO
O C OH H CH 2OH
（一）最佳选择题 1 E 2 D 3 B 4 A
5 B
6 C
7 B
8 D
9 E
10 C 11 B
12 E
13 D
14 E
15 C 16 B
17 E
18E 19C 20E 21D 22C
23C 24D 25D 26E 27D 28C 29D 30A 31E 32B 33D 34C 35E 36C （二）配伍选择题 1 E
2B
3 D
4A
5 C
6B 7E 8D 9A 10C
11C 12A 13D 14E 15B 16C 17A 18E 19B 20D 21D 22B 23A 24E 25C （三）多项选择题 1ABCDE
2 ABCD
3CE
4 AD
5 AD 6BE
7ACD 8BCD 9ACD 10ABC 11ACE 12ABC 13BDE 14BDE 15ACD 16DE 17CDE （四）鉴别题 1．
或按六版药物分析书的其他方法。 2．
（五）问答题
1．物质对光的吸收具有加和性；杂质的无关吸收在310nm ～340nm 范围内几乎呈一条直线，且随波长的增大吸收度下降。
2．维生素B 1在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成硫色素。硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光，此反应称硫色素反应。
3.维生素B 1分子中具有共轭双键结构，在紫外区有吸收，测定其最大吸收波长处的吸收度即可计算含量。
4.维生素A 在饱和无水三氯化锑的无醇氯仿溶液中即显蓝色，渐变成紫红色，此反应称三氯化锑反应。
5．校正公式：A 328（校正）=3.52(2A 328-A 316-A 340) 换算因子为1900。
（六）计算题
① ②
OH －
，铁氰化钾，正丁醇
显蓝色荧光B 1
（－） 黑色Ag ↓
①为维生素C
HNO 3
[ O ]
① ②亚蓝色渐变紫红色
①为维生素A
（－） HNO 3，75℃ [O ]
E
%100100%
11?????=标示量
标示量％V E D
A cm %100100w
1900??????=标示量
标示量％m D A
1．F=0.1020/0.1=1.020 含量%=VFT/m×100%=22.49×1.020×0.008806/0.2020×100%=100.0% 2.
计算吸收度比值 计算比值与药典比值之差值
0.629 －0.074(＞±0.02) 0.917 －0.010
1.000 0 0.810
0.001
0.344 －0.045(＞±0.02)
A 328（校正）=3.52(2A 328-A 316-A 340)=0.324 (0.324－0.337)÷0.337×100%=－3.9%＜－3% (m÷50)×(2÷25)=m/625…D
第十五章 甾体激素类药物的分析
一、最佳选择题（从A 、B 、C 、D 、E 五个备选答案中选择一个最佳答案）
1．甾体激素分子中A 环的α、β-不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在（ ） A ．240 nm
B ．260 nm
C ．280 nm
D ．300 nm
E ．320 nm
2．用IR 法鉴别某一药物，测得1635cm -1处、3000cm -1左右、3400～3500cm -1处，1700～1750cm -1 处有四组特征峰，此药可能是（ ） A ．雌二醇
B ．黄体酮
C ．甲基睾丸素
D ．醋酸氢化可的松
E ．炔雌
醇
3．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（ ） A ．可的松
B ．睾丸素
C ．雌二醇
D ．炔雌醇
E ．黄体酮
4．Kober 反应用于定量测定的药物为（ ） A ．口服避孕药
B ．雌激素
C ．雄性激素
D ．皮质激素
E ．孕激
素
5．氢化可的松因保管不当，C 17-α-醇酮基有部分被分解，欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用（ ） A ．三氯化铁比色法 B ．紫外分光光度法
C ．异烟肼比比色法
D ．四氮唑比色法
E ．酸性染料比色法
6．取已酸孕酮0.0105 g ，加无水乙醇溶解后稀释至10.0 mL ，取此液1.00 mL ，置100 mL 量瓶中，加无水乙醇至刻度，置1 cm 吸收池内测得吸收度0.390，以E 1%1cm 为393，计算已酸孕酮的百分含量。（ ） A ．9.45%
B ．94.5%
C ．98.3%
D ．9.3%
E ．101.2%
%4.85%10010000
1000410.00910
.06251900324.0%100100m =??????=??????=
标示量标示量％校m D CF A
7．某一药物，测得红外光谱的特征峰为：3610cm-1、3505cm-1、3300cm-1、1600cm-1左右，该药可能是（）
A．氢化可的松B．甲基睾丸素C．炔雌醇D．苯丙酸诺龙E．醋酸泼尼松8．分别有可的松，黄体酮，地塞米松磷酸钠三种制剂，要进行含量测定，可采用（）A．四氮唑法测定可的松、黄体酮，异烟肼法测定地塞米松磷酸钠
B．异烟肼法测定该三种药物
C．四氮唑法测定黄体酮、地塞米松磷酸钠，2,4-二硝基苯肼法测定可的松
D．铁酚试剂法测定地塞米松磷酸钠，四氮唑法测定可的松，异烟肼法测定黄体酮
E．芳香醛比色法测定黄体酮、可的松，HPLC 测定地塞米松磷酸钠
9．四氮唑比色法测定皮质激素时，下列哪一个药物反应最快？（）
A．地塞米松磷酸钠B．可的松C．氢化可的松D．醋酸氢化可的松E．醋酸泼尼松龙
10．某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色，冷却后加水或稀硫酸稀释，加热显桃红色，此药物（）
A．睾丸素B．黄体酮C．雌二醇D．炔诺酮E．可的松
11．下列哪个药物具有盐酸苯肼反应（）
A．黄体酮B．苯甲酸雌二醇C．雌二醇D．甲睾酮E．氢化可的松12．下面哪一种说法不正确？（）
A．Kober反应用于雌激素测定B．紫外光谱法用于所有甾体激素测定
C．四氮唑法用于皮质激素测定D．异烟肼法用于所有甾体激素测定
E．盐酸苯肼法用于皮质激素测定
13．称取己酸孕酮0.0105 g，加无水乙醇溶解并稀释至10 mL，摇匀，精密吸取1 mL，置100 mL容量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，置1 cm 吸收池内，于240 nm 处测定吸收度，已知己酸孕酮的E1%1cm=393，测得样品液吸收度A=0.399，按干燥品（干燥失重0.5%）计算己酸孕（）
酮百分含量。
A．97.2% B．96.7% C．98.5% D．101.8%
E．97%
14．醋酸氢化可的松的含量采用高效液相法测定：取本品对照品适量，精密称定，加甲醇定量稀释成每1 mL中约含0.35 mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液（0.30 mg/mL炔诺酮甲醇溶液）各5 mL，置25 mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，取10 μL注入液相色谱仪，记录色谱图。另取本品适量，同法测定，按内标法计算含量。已知：对照品取样为36.2 mg，样品取样为35.5 mg，测得对照液中醋酸氢化可的松和内标准的峰面积分别为5467824和6125843，样品液中醋酸氢化可的松和内标准的峰面积分别为5221345和6122845，计算本品的含量？（）A．97.4% B．102.6% C．94.19% D．94.2% E．98.5%
15．醋酸氢化可的松软膏含量测定：精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3 mg，置100 mL量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液；另精密称取本品2.5150 g（相当于醋酸氢化可的松约25 mg），置烧杯中，加无水乙醇约30 mL，在水浴中加热使溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100 mL量瓶中，同法提取3次，滤液并入量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1 mL，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9 mL与氯化三苯四氮唑试液1 mL，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1 mL。摇匀，在25℃暗处放置40～45 min，在485 nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。计算本品的百分含量。（）
A．0.985% B．0.991% C．98.5% D．99.1% E．1.027%
16．可用Kober 反应比色法测定含量的药物为（）
A．可的松B．炔雌醇C．维生素A D．氨苄西林E．普鲁卡因17．异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为（）
A．硝酸B．硫酸C．三氯醋酸D．盐酸E．高氯酸
18．四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（）
A．分子中具有甲酮基B．分子中具有△4-3-酮基C．分子中具有酚羟基D．分子中C17-α-醇酮基具有氧化性E．分子中C17-α-醇酮基具有还原性
19．用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（）
A．电化学检测器B．荧光检测器C．电子捕获检测器D．氢火焰离子化检测器E．紫外检测器
20．可采用四氮唑比色法测定含量的药物是（）
A．维生素D B．甲芬那酸C．地西泮D．氢化可的松E．庆大毒素21．HPLC法测定氢化可的松含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为（）A．240 nm B．280 nm C．380 nm D．420 nm E．500 nm
22．HPLC法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为（）
A．地西泮B．土毒素C．维生素C D．己烯雌酚E．水杨酸钠23．HPLC法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为（）
A．240 nm B．320 nm C．380 nm D．281 nm E．291 nm
24．具有△4-3-酮结构的药物为（）
A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．庆大霉素D．盐酸普鲁卡因E．苯甲酸钠25．具有△4-3-酮结构的药物为（）
A．雌炔醇B．黄体酮C．对乙酰氨基酚D．羟苯乙酯E．布洛芬26．具有△4-3-酮结构的药物为（）
A．氯丙嗪B．硝苯地平C．甲睾酮D．雌二醇E．阿托品27．具有Ar—OH结构的药物为（）
A．尼可刹米B．维生素A C．氯贝丁酯D．丙磺舒E．雌炔醇28．含有C17-α-醇酮基结构的药物为（）
A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．炔诺酮D．黄体酮E．睾酮
29．可与2,4-二硝苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为（）
A．庆大霉素B．硫酸奎宁C．黄体酮D．炔雌醇E．维生素B1 30．可与亚硝酸铁氰化钠反应生成蓝色的药物为（）
A．氢化可的松B．甲睾酮C．醋酸可的松D．雌二醇E．黄体酮31．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为（）
A．醋酸地塞米松B．泼尼松C．泼尼松龙D．苯甲酸雌二醇E．睾酮32．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为（）
A．醋酸泼尼松B．炔诺酮C．庆大霉素D．阿莫西林E．雌二醇33．需检查“其他甾体”杂质的药物为（）
A．黄体酮B．土霉素C．巴龙霉素D．青霉素钠E．头孢氨卡34．需检查“硒”杂质的药物为（）
A．链霉素B．四环素C．醋酸氟轻松D．阿莫西林E．维生素A 35．检查甾体激素类药物中含有的“硒”杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定方法是（）
A．异烟肼比色法B．钯离子比色法C．四氮唑比色法
D ．Kober 反应比色法E．二氨基萘比色法
36．四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时，常用的四氮唑盐为（）
A．BPB B．USP C．BCG D．TTC E．YWG
37．四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时,常用的四氮唑盐为（）
A．BT B．JP C．BP D．TB E．BTB
38．四氮唑比色法,应在下面溶液中进行（）
A．氯仿B液氨C硫酸D氢氧化钠E氢氧化四甲基铵
39．甾体激素类药物分子中具有△4-3-酮结构，有最大吸收的波长为（）
A．200 nm B．240 nm C．260 nm D．280 nm E．300 nm
40．含有苯环的雌激素药物，有最大吸收的波长为（）
A．200 nm B．240 nm C．260 nm D．280 nm E．300 nm
41．可有异烟肼比色法测定含量的药物是（）
A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．庆大霉素D．头孢氨苄E．炔雌醇42．黄体酮能与亚硝酸铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是（）A．黄体酮分子含有△4-3-酮基B．黄体酮分子中含有酚羟基
C．黄体酮分子中含有α-醇酮基D．黄体酮分子中含有羰基
E．黄体酮分子中含有甲酮基
43．异烟肼比色法测定地塞米松含量时，所有盐酸与异烟肼的物质的量之比为（）A．1：1 B．2：1 C．1：2 D．3：1 E．1：4
44．醋酸可的松中可能存在的特殊杂质为（）
A．易氧化物B．炽灼残渣C．砷盐D．其他甾体E．重金属
45．醋酸地塞米松应检查的特殊杂质为（）
A．雌酮B．游离磷酸C．甲酸D．游离肼E．硒
46．测定醋酸地塞米松中残存的甲醇和丙酮时，应采用的方法为（）
A．UV法B．荧光分析法C．GC法D．HPLC 法E．电泳法47．异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下列哪种结构者反应专属性最好（）A．△4-3-酮B．C20-酮C．C11-酮D．C17-酮E．△5-7-酮
48．用无水乙醇配成一定浓度后，在280 nm附近具有最大吸收的药物是（）
A．庆大霉素B．可的松C．甲睾酮D．雌二醇E．黄体酮
49．用无水乙醇配成一定浓度后，在280 nm附近具有最大吸收的药物是（）
A．庆大霉素B．炔雌醇C．泼尼松D．苯甲酸诺龙E．睾酮
50．用无水乙醇配成一定浓度后，在240 nm附近具有最大吸收的药物是（）
A．氢化可地松B．雌炔酮C．雌二醇D．苯甲酸雌二醇E．戊酸雌二醇
51．具有环戊烷并多氢菲母核的药物为（）
A．维生素A B．维生素E C．四环素D．黄体酮E．氯丙嗪
52．具有C17-α-醇酮基的药物为（）
A．维生素B1B．雌二醇C．地塞米松D．黄体酮E．链霉素53．用TLC法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”时，常采用的方法为（）
A．对照药物法B．杂质对照品法C．比色法
D．外标法E．供试品自身对照法
54．测定雌激素含量可采用的方法是（）
A．四氮唑比色法B．异烟肼比色法C．酸性染料比色法D．Kober反应比色法 E 酸水解-铜盐法
55．测定皮质激素含量可采用的方法是（）
A．Kober反应比色法B．硫醇汞盐法C．电位配位滴定法
D．四氮唑比色法E．微生物检定法
56．测定孕激素含量可采用的方法是（）
A．三氯化锑比色法B．酸水解-铜盐法C．异烟肼比色法
D．差示分光光度法E．酸性染料比色法
二、配伍选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择）
A．黄体酮B．炔雌醇C．苯丙酸诺龙D．氟轻松E．丙酸睾酮
1．与斐林试剂反应生成橙红色沉淀（）
2．与亚硝基铁氰化钠作用产生蓝紫色（）
3．与硝酸银生成白色银盐沉淀（）
4．与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料（）
5．与茜素氟蓝反应显色（）
A．适用于本类药物的原料药测定B．适用于本类药物原料与制剂的含量测定C．在氯仿溶液中测定D．在酸性条件下反应
E．在碱性条件下反应
6．四氮唑盐比色法（）
7．异烟肼比色法（）
8．Kober 反应比色法（）
9．紫外分光光度法（）
10．HPLC法（）
A．GC法B．钼蓝比色法C．茜素氟蓝比色法
D．经盐酸羟胺还原后与二氨基萘反应呈色E．在碱性溶液中与间二硝基苯反应呈色11．游离磷酸的检查（）
12．硒的检查（）
13．甲醇和丙酮的检查（）
14．氟离子的检查（）
15．雌酮的检查（）
A．四氮唑盐比色法B．异烟肼比色法C．硝酸银-氢氧化钠滴定法D．紫外分光光度法E．硫酸呈色反应
16．利用甾体骨架（）
17．利用整个分子特征（）
18．利用分子中的乙炔基（）
19．利用△4-3-酮（）
20．利用C17-α-醇酮基（）
A．四氮唑比色法B．Kober反应比色法C．异烟肼比色法
D．碘量法E．非水溶液滴定法
21．普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为（）
22．炔雌醇可采用的含量测定方法为（）
23．维生素B1可采用的含量测定方法为（）
24．黄体酮可采用的含量测定方法为（）
25．氢化可的松可采用的含量测定方法为（）
A．三点校正紫外分光光度法B．GC法C．非水溶液滴定法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法
26．盐酸硫胺可采用的含量测定方法为（）
27．雌二醇可采用的含量测定方法为（）
28．维生素A可采用的含量测定方法为（）
29．维生素E可采用的含量测定方法为（）
30．.醋酸地塞米松可采用的含量测定方法为（）
A．分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色
B．分子结构中含有酚烃基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮燃料
C．分子结构中含有C3-酮基，可与2,4-二硝基苯肼反应，形成黄色的腙
D．可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀
E．经有机破坏（氧瓶燃烧法）后，可显氟化物反应
31．醋酸地塞米松可发生的反应为（）
32．炔雌醇可发生的反应为（）
33．黄体酮可发生的反应为（）
34．可的松可发生的反应为（）
35．苯甲酸雌二醇可发生的反应为（）
A．甲醇和丙酮B．游离肼C．硒D．对氨酚基E．对氨基苯甲酸36．盐酸普鲁卡因应检查的杂质为（）
37．异烟肼应检查的杂质为（）
38．对乙酰氨基酚应检查的杂质为（）
39．地塞米松盐酸钠应检查的杂质为（）
40．醋酸氟轻松应检查的杂质为（）
A．游离生育酚B．游离磷酸盐C．硒D．间氨基酚E．聚合物41．对氨基水杨酸应检查的杂质为（）
42．醋酸曲安奈德应检查的杂质为（）
43．地塞米松磷酸钠应检查的杂质为（）
44．头孢他啶应检查的杂质为（）
45．维生素E应检查的杂质为（）
A．α-醇酮基B．甲酮基C．酚羟基D．氨基嘧啶环E．内酯环46．雌二醇分子结构中具有（）
47．抗坏血酸分子结构中具有（）
48．氢化可的松分子结构中具有（）
49．盐酸硫胺分子结构中具有（）
50．黄体酮分子结构中具有（）
A．氢化噻唑环B．甲酮基C．酚羟基D．氯E．氟
51．地西泮分子结构中具有（）
52．炔雌醇分子结构中具有（）
53．醋酸地塞米松分子结构中具有（）
54．黄体酮分子结构中具有（）
55．阿莫西林分子结构中具有（）
三、比较选择题（从A、B、C、D四个备选答案中选择一个最佳答案）
A．地塞米松B．雌二醇C．两者均可D．两者均不可
1．酸性染料比色法测定含量（）
2．异烟肼法测定含量（）
3．紫外分光光度法测定含量（）
4．检查甲醇和丙酮的残留量（）
5．硫酸-乙醇比色法测定含量（）
A．可的松B．黄体酮C．两者均是D．两者均不是
6．具有C17-COCH3结构（）
7．在λ280nm附近有最大吸收（）
8．可用四氮唑比色法测定（）
9．可用异烟肼比色法测定（）
10．具有C17-CO-CH2OH结构（）
A．甲基睾丸素B．炔雌醇C．两者均是D．两者均不是
11．与2．4—二硝基苯肼反应（）
12．与浓H2SO4作用显色（）
13．在λ254nm处有最大吸收（）
14．与重氮苯磺酸盐作用（）
15．与AgNO3-NaOH反应（）
A．可的松B．雌二醇C．两者均可D．两者均不可
16．亚硝酸钠滴定法（）
17．高效液相色谱法（）
18．能与羰基试剂缩合（）
19．可用铁酚试剂比色法测定（）
20．可用四氮唑比色法测定（）
四、多项选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案）
1．氢化可的松含量测定可采用下列方法（）
A．紫外分光光度法B．异烟肼比色法C．反相HPLC 法D．四氮唑盐法E．硫酸苯肼法
2．其他甾体的检查通常采用（）
A．TLC 法测定B．比色法测定C．GC法测定
D．多采用硫酸-乙醇或四氮唑盐显色E．以高低浓度法控制杂质限量
3．在酸性溶液中能与异烟肼试剂反应产生黄色化合物的甾体激素有（）
A．黄体酮B．睾丸素C．炔雌醇D．可的松E．地塞米松4．根据可的松的分子结构与性质可用下列哪些方法进行含量测定（）
A．四氮唑盐比色法B．异烟肼比色法 C．紫外分光光度法D．硝酸银-氢氧化钠滴定法E．铁-酚试剂比色法
5．在强碱性溶液中能与四氮唑盐反应产生有色化合物的甾体激素有（）
A．黄体酮B．雌二醇C．醋酸可的松D．地塞米松E．氢化可的松
6．可用于氢化可的松的鉴别反应有（）
A．与浓硫酸的呈色反应B．重氮化偶合反应C．与四氮唑盐的呈色反应D．与2,4-二硝基苯肼的呈色反应E．与碘化秘钾试液的呈色反应
7．四氮唑比色法（）
A．是△4-3 酮结构的特征反应B．在氢氧化四甲基铵溶液中进行
C．避光暗处显色D．生成红色或蓝色E．以乙醇为溶剂
8．甾类激素类药物的特殊杂质检查项目有（）
A．碱度或酸度B．雌酮C．其它甾体D．乙炔基E．杂质吸收度
9．在甲基睾丸素的IR 谱图中可观察到如下特征峰（）
A．1750cm－1 B．1670cm－1 C．3000cm－1 D．3300cm－1 E．3450cm 10．甾体激素类药物可用紫外法测定含量，它们的λmax在（）
A．325 nm左右B．3400cm－1左右C．1680cm－1左右
D．240 nm左右E．280nm左右
11．醋酸可的松软膏的含量测定可采用（）
A．四氮唑比色法B．盐酸苯肼法C．紫外分光光度法
D．硝酸银滴定法E．三氯化铁比色法
12．TLC法检查甾体激素类药物中的其他甾体时，常用的显色剂是（）
A．三氯化锑B．硫酸C．氢氧化四甲基铵D．红四氮唑E．蓝四氮唑
13．醋酸地塞米松的鉴别方法有（）
A．硫酸显色法B．四氮唑比色法C．异烟肼比色法
D．与斐林试剂反应生成橙红色沉淀E．与硝酸银生成白色银盐沉淀
14．炔诺酮的分子结构具有下列特征（）
A．△4-3 酮结构B．C17-CO-CH2OH结构C．乙炔基D．C17-COCH3结构E．苯环15．影响四氮唑盐比色法的因素有（）
A．药物分子中基团的影响B．空气和光线C．温度与时间
D．溶液酸碱度E．溶剂与水分
16．甾体激素类药物应检查的特殊杂质应包括（）
A．硒B．游离磷酸盐C．聚合物D．甲醇和丙酮E．其他甾体
17．测定黄体酮含量可采用的方法是（）
A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法
D．异烟肼比色法E．Kober 反应比色法
18．测定氢化可的松含量可采用的方法是（）
A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法
D．异烟肼比色法E．Kober 反应比色法
19．雌二醇含量可采用的方法是（）
A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法
D．异烟肼比色法E．Kober 反应比色法
20．测定苯丙酸诺龙含量可采用的方法是（）
A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法
D．异烟肼比色法E．Kober 反应比色法
21．可与2,4-二硝基苯肼试液反应的药物有（）
A．可的松B．地塞米松C．黄体酮D．泼尼松E．雌二醇
22．可用异烟肼比色法测定含量的药物有（）
A．黄体酮B．炔雌醇C．氢化可的松D．雌二醇E．泼尼松
23．可用四氮唑比色法测定含量的药物有（）
A．苯丙酸诺龙B．可的松C．地塞米松D．睾酮 E ．黄体酮
24．可用UV法测定含量的药物有（）
A．地塞米松B．泼尼松C．戊酸雌二醇D．庆大毒素E．甲睾酮
药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）
A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题
试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） a.2位一conh2
b.3位烯醇一oh c.5位一oh d.6位一oh e.10位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（） a.5位 b.7位 c.11位 d.1位 e.15位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照 说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。 二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？ 答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量； 空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果； 标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？ 答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？
药物化学练习题 一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H
D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基
E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷
10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
1．关于中国药典，最正确的说法是D A ．一部药物分析的书 B ．收载所有药物的法典 C ．一部药物词典 D ．我国制定的药品标准法典 E ．我国中草药的法典 2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验 B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准 E. 药理动物模型研究 3 属于法定药品质量标准的有AB A.中国药典 B.国家药品标准 C. 临床试验用药品标准 D.药厂内部标准 E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶 1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B 2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C 3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D 4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E 5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A 5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9 修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404 6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D A. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml 7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 C A. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml 8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对 11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方 1. JP 应是 E 2. 中国药典最新版应是 D 3. 药典采用的测定方法收载于 C 4. 药品的质量标准应处在药典的 A 5. 药品检验中对精密度的要求在 B 12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD A. 熔点 B. 吸收系数 C. 色谱法的 tR D. 比旋度 E. 氯化物检查 13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查 例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同 97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml 110100.110106 6=???=?=--c S L V g 0.2%100%0001.01012%1006 =???=??=-L c V S
药物化学复习题 一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（ ） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2
D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。6．INN是国际非专利名的缩写。7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.doczj.com/doc/58393012.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分） 1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 3. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml）
4. 凡例、正文、附录是 A.药典内容组成的三部分 B.英文缩写ChP代表 C.药品必须符合质量标准的要求 D.表明原料药质量优、劣 E.药品检验、流通、生产质量控制的依据 5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 6. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 7. 我国药典修订一次是 A.10年 B.7年 C.5年
D.3年 E.1年 8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、1~14的PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、6~9PH试纸 9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？ A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇 10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量检查 C、热原实验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量检查
第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B
6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪
第五章巴比妥类药物的分析 一、选择题 1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：C A. 紫色 B. 蓝色 C. 绿色 D. 黄色 E. 紫堇色 2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A） A. 与溴试液反应，溴试液退色 B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物 C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀 D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物 3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：B A. 红色配位化合物； B. 十字形紫色结晶； C. 浅紫色菱形结晶； D. 银镜 4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：A A.硫喷妥钠； B.己琐巴比妥； C.戊巴比妥； D.环己烯巴比妥 5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：A A.B + C+D B.与铜盐、银盐生成配位化合物 C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨 D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式） 6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：C A.弱酸性条件 B.酸性条件 C.碱性条件 D.在强碱性下加热后 E.中性条件 7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：B A.巴比妥酸 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.巴比妥钠 E.异戊巴比妥 8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：A A.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 B.母核丙二酰脲有两种取代基 C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 D.母核丙二酰脲有芳香取代基 9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：E A.硫喷妥钠 B.硫酸奎宁 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.苯巴比妥 10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：C
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
药物化学题库 一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢； 液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；
10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF