彩色多普勒超声波诊断仪技术要求
设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪
数量：一套（包含彩色多普勒超声波诊断仪与工作站）
设备性能与要求：
3.1 性能：用于腹部、妇产、心脏、血管（外周、脑血管）、浅表、肌骨及介入等超声诊断和鉴别诊断。
3.2 要求：
3.2.1 要求为高端品牌，性能均衡的全身机型。
3.2.2 具备持续升级能力，能满足常规临床开展新技术应用的需求，仪器配置的功能技术及软件终身免费使用。
3.2.3 要求为2014年及以后注册的新上市产品。
四、主机系统要求：
4.1 ≥19英寸高清高分辨彩色液晶显示器
4.2 高级空间复合成像技术，同时作用于发射和接收复合角度≧11，可结合彩色模式同时应用（附曲别针实验图）。
4.3具有斑点噪声抑制技术，降低图像的噪音，并加大不同组织的差异性。
4.4扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。
4.5扫描线：二维图像扫描线数≥230
4.6 动态范围≥210dB
4.7扫描深度≥30cm
4.8 扫描速度：凸阵探头，全视野，17cm深度时，二维显示帧频≥30帧/秒。
相控阵探头：80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥14帧/ s。
凸阵探头：80°角度，18cm深时，彩色显示帧频≥10帧/ s。
五、探头性能要求：
5.1 探头接口为无针式探头接口，并且可以相互插拔通用。
5.2 宽频带、多频变频成像，二维、彩色、频谱多普勒分别独立变频。
5.3 类型：电子凸阵、电子线阵、电子相控阵
凸阵探头(用于腹部扫查)：频率2.0-6.0 MHz、多频可变频、振元数≥128。
线阵探头(用于小器官、血管等扫查)：频率4.0–9.0 MHz、多频可变频、振元数≥128 。
相控阵探头(用于心脏（成人、小儿）及颅脑扫查)：频率2.0-4.0MHz、多频
可变频、振元数≥80 。
5.4 彩色最高帧频≥200fps
5.5 频谱多普勒取样容积范围0.1cm---2.0cm
5.6 提供所投品牌最高端探头技术，如：有源面阵探头技术或透镜探头技术或单晶体纯净波探头技术（提供白皮书）。
六、功能性成像应用：
6.1 心脏功能要求：
6.1.1 具有全方位、360度解剖M 型；优选具备B型全角度心功能测量技术(附图)
6.1.2 具备自动心功能定量分析功能：依据选择的心脏切面一键自动完成描记相应节段，自动计算射血分数，收缩末容量，舒张末期容积等；可以自动对主动脉瓣环运动进行可视化及定量化分析，用以快速评估心脏整体功能。
6.1.3 具备心脏彩色组织多普勒成像技术
6.1.4 具有斑点追踪技术，用于成人心脏、小儿心脏及胎心，得到速度、位移、应变、应变
率、同步性、容积变化及节段性容积变化等参数；在同步性方面可包括速度同步、位移同步、应变同步、应变率同步及容积变化同步等参数；速度、位移、应变及应变率不但能以曲线和解剖M型显示同时可用三维拓扑图进行显示。
6.2 血管功能要求：
6.2.1 血管内中膜自动测量与分析，可对感兴趣区域内自动测量，无需手动描计；计算结果为一段距离内的平均值，提高测量的可靠性和可重复性，并可根据血管内中膜厚度不同进行优化设置；脱机数据可输出。
6.2.2 具备血管超声减影技术，有效去除血管腔内的血流信息，避免管腔内的超声信号对血管壁的干扰，清晰显示血管腔和血管壁的结构（附图）。
6.2.3 具备智能多普勒血管检查技术，可单键优化二维、多普勒图像质量，单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像、自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。
6.3 腹部及基础图像要求：
6.3.1 具有智能化组织均衡技术，单键实时优化二维图像、频谱多普勒；并支持系统图像参数依据扫查部位不同自动优化功能。
6.3.2具有弹性成像及定量技术，优选剪切波弹性成像及定量技术。
七、工作站技术要求：
7.1 电脑配置：品牌电脑市场主流配置，品牌电脑市场主流配置，CPU-I5以上、硬盘1T以上、内存8G、显示器19寸。
7.2 激光打印机：品牌激光打印机市场主流配置
7.3 工作软件：安装与所投机型配套的检查软件
7.4安装第三方PACS接口
第一章概论 第一节超声检查在临床诊治中地位与作用 现代医学是由经验医学发展而来，逐步走向以数据信息为基础的实验医学，但这一过程尚未完成。包括超声检查仪在内的各种检查仪器和检查手段都只是为临床医师提供某些方面的诊断参考信息。人体的结构和功能异常复杂。人与人之间的个体差异普遍存在，不可能单纯依据某种方法的检查结构，对所有病人都能做出精确的临床诊断。 超声检查属于影像学范围，利用人体组织产生回声形成的间接图像，判断病变的物理性质，并非显微镜下的病理组织学检查。声学原理决定了超声图像可能存在某些伪差与假象。包括医师、病人及仪器条件在内的各种主客观因素，都可能导致超声检查结果与真实病变之间的差异。超声检查医师责任是，在规范操作的前提下，尽可能为临床医师的诊断提供准确的超声检查结果。 超声检查所发现的图像与病变之间不完全存在互相对应的关系，不能机械地“按图索骥”。因为经常有“同图异病”、“同病异图”现象。目前，根据我国超声诊断医师队伍的技术水平和医院所装备的超声仪器设备条件，对超声诊断的一般要求可定为： ①对于某些常见病，检查方法与分析手段已较为成熟，可结合病史及其他临床资料，做出明确的病因诊断，例如心血管疾病、胆囊结石、早孕等。 ②对于多数病变，主要对超声检查的发现做出描述性的报告，其中器官与组织异常的区域，对其物理性质进行判断，例如实质性、含液性、含气性等。至于病因性诊断，则仅为分析性或推断性意见。 ③对于比较复杂或疑难诊断的病变，以现象描述为主，仅供临床医师作为诊断参考。 第二节超声检查的质量控制 超声仪器和超声诊断技术发展迅速。设备性能存在差异。超声诊断工作者业务素质有待于整顿规范。临床医师对超声诊断应用的适应症亦需统一。仪器调节、操作手法、观察记录及报告随访等方面，应规范化并进行具体质量控制。与其他医学影像技术相比，进行超声普查是较为特殊的问题，更须规范并行严格控制。 一、超声质量控制的范围 1.专业人员的业务素质。 2.仪器设备性能及调节水平。 3.操作手法及观察分析。 4.记录与报告。 5.随访。 6.质量控制管理制度。 二、超声质量控制的起点与提高 1.在立足于中等医院（二级医院）的基础上，带动基层（一级）医院。 2.参照国内外新技术的开拓、进展和应用情况，不断提高质量控制要求，修订内容，逐步提高质量控制水平。 3.本次指定的质量控制标准是现阶段行业内的基本质量标准，而非最高标准。 三、超声质量控制原则 1.质量控制的内容必须对多数医院具有可操作性；而且必须考虑到超声检查病人数量与占用时间。应删繁就简，又不遗漏要点。 2.质量控制应经权威部门授权组织检查，普查与抽查互相结合。普查由各医院超声诊断部门自
一、设备名称：高档彩色多普勒超声波诊断仪 二、数量：1台 三、商务要求：要求投标产品为各大厂家高端的产品，并具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需要。提供原厂家的技术参数白皮书（Data Sheet）;需要经过CE、FDA、GMP认证。符合中国境内销售的各项规定。 四、设备用途说明： 全身成像三维/四维成像，主要用于成人心脏、腹部、泌尿、妇产、胎儿心脏、新生儿、小儿、血管（可进行血管内超声检查和微血管成像，测定血管瘤和血拴大小）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，介入等方面的临床诊断和科研教学工作 五、主要规格及系统概述： 5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括： 5.1.1 具备≥21寸高分辨液晶监视器，具备≥10英寸液晶触摸 屏，可通过手指滑动触摸屏进行翻页,支持自动菜单显示； 具备≥4 探头接口(不包含笔式探头接口)，大小相同,均激 活； 5.1.2 彩色超声诊断系统主机 5.1.3 具备二维灰阶成像单元 5.1.4 具备彩色多普勒血流成像单元 5.1.5 具备数字化频谱多普勒显示和分析单元 5.1.6 能量血流成像单元
5.1.7 波束形成器 5.1.8 声束三维聚焦和处理成像技术 5.1.9 B 模式/ CFM / PWD模式分别独立角度偏转功能 5.1.10组织谐波成像, 可用于全部2D探头和4D探头，具有明确谐 波频率显示，可视可调 5.1.11自适应图像处理技术 ( 可以支持所有探头) 5.1.12复合成像技术 *5.1.13 LGC侧向增益补偿技术 *5.1.14数字化通道≥2,000,000 *5.1.15动态范围≥300dB 5.1.16 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数 获取最佳图像 5.1.17 自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减 少伪像，支持所有成像探头，可分级调节≥5级。 5.1.18 实时二同步 /三同步能力； 5.1.19 内置 DICOM 3.0 标准输出接口； 5.1.20 内有一体化中文操作系统及中文报告，以满足中国医生的操 作习惯； *5.1.21要求所投机型为国际一线品牌，原装进口高端机型，2014年推出最新机型（以CFDA首次注册证书为准）并具备持续升 级能力； 5.1.22 原始数据储存，可对回放的常规图像进行30种参数调节：
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求 一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪数量：1台 二、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等 三、主要技术及系统概述 彩色多普勒超声波诊断仪包括： *3.1.2 ≥17英寸高清晰度彩色LED显示器，具有液晶触摸屏 3.1.3 高端超声平台成像系统，移植于高端机型，应用了新型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术 3.1.4二维灰阶成像单元 3.1.5 M型成像单元 3.1.6彩色多普勒血流成像单元 3.1.7频谱多普勒显示和分析单元 3.1.8能量多普勒，方向性能量图 3.1.9波束形成器，多倍声束处理 *3.1.10 复合成像技术：三种模式，每种模式有3档调节；空间复合成像的聚焦宽度、 帧平均、线密度等多种参数均有多级可调；可与彩色模式共同使用 3.1.11 核磁像素优化技术：可以支持所有探头，多级调节 *3.1.12 弹性成像及定量分析技术，一幅图中可取≥7个范围进行弹性系数分析 3.1.13 脉冲反相谐波成像（可用于所有探头） 3.1.15 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。 *3.1.16组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥6点心肌进行运动曲线分析 3.1.17 血管内中膜厚度自动测量 *3.1.18 产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果 *3.1.19 二维精细血流成像，非多普勒原理，非造影技术，最直观的显示红细胞运动，具有不受流速和角度限制、无血流外溢现象、无取样框、不会降低帧频等优点 3.1.20 二维精细血流成像彩色模式，在灰阶血流成像的基础上加彩色编码显示不同方向的
转工作。下一步检查主机板、CPU 、内存、显示卡、硬盘等，在开机时没有听到硬盘读盘声音，主机没有自检，按最小化检查的方法，拔下硬盘数据线，取下SBS 2块板卡，在取SBS 板卡后，发现显示卡上 BT445显示芯片表面鼓包，很可能是该 芯片损坏，更换BT445芯片后，开机正常启动,机器恢复了正常工作。由于人为操 作不当，拔错电源，造成主机显示芯片烧毁，由于该芯片国内购买不到，需国外发货，停机20多天，造成直接经济损失达近 40万元，教训是深刻的，尤其操作大型设 备的人员，工作中不可有半点马虎，稍有不慎将造成不可挽回的经济损失。 2故障二2．1故障现象 按正常程序开磁共振设备电源，初始化、自检正常，操作工作台屏幕显示 READY 状态，每天例行扫描水模，屏幕 报告错误代码：“FUNCTION ：0*0Error Level:0*0-Just warning Task:***Un -known Task ID***Class:0*4000-SYSCALL -System call -SCFTCREATE ERROR CODE:0*10210013-CFARE_MAGISSMALL -maxium magni -tude Exact Error:0*0***Adjusting Gain and Re -truing CFA(rx gain =40db)***AMCF_SeqGen -CFA time over Aborting …”，预扫描失败，再次试验仍报告前述故障，观察右下角信息小窗口，调谐发射线圈和接受线圈都通过，下一步出现再调整发射增益16dB ；而后再调整发射增益22dB ；再调整发射增益28dB ；再调整发射增益34dB ；再调整发射增益40dB ，然后报告预扫描失败，停止扫描。观察小 窗口发射信号图形，没有射频信号。体线圈无信号，试验头线圈，因为头线圈和体线圈发射接受是2个通道，头线圈有单独发射和接受通道，实验结果还是没有信号，有连续试验膝关线圈，表面线圈，包绕线圈，全没有射频信号，无法扫描。 2.2故障检查与分析 从发射机发射的信号经电缆到波导 板，波导板装有1只继电器负责切换信号是连接到WHOL BODY 线圈，还是连接到头线圈?是继电器接触不良导致信号接触不上造成没有信号？从原插座拆下体线圈电缆插头，用1只三通插头直接接通电缆，试验结果仍是没信号，用相同的方法试验头线圈，结果均一样，判断不是波导板上继电器的问题。拆下磁体后机盖板，检查信号电缆有无短路断路现象，检查结果均正常。拆开信号放大合铜盖板，测试预放大器输入电源+12V 正常，用短路线短路预放大器信号输入、输出端，用于检查放大器是否损坏，结果放大器正常。打开墙柜盖板，检查DPB 、RFSB RFIF 3块电路板电源是否正常，检查结果均正常。在发射机PS 上把2块相同的ADM 电路板交换，交换结果还是没有信 号。扫描水模，执行预扫描中，观察PS 柜上TRM 电路板上RXON 和TXON2个黄色指示灯不停的闪烁，观察ENABLE 绿色指示灯燃亮，说明TRM 电路板工作正常。检查ADM 电路板上+5VLA 、+5VF 、+5 VD 、-5VF 、+15VLA 、-15VLA 6个绿色电源指示灯，检查结果均正常。测试WB 线圈上二极管是否击穿损坏，测试结果2只二极管正反向电阻均正常，在PDB 板上测试供给二极管电压是否有28V 直流 电压在WB 模式下，而在QDBR 线圈模式下为3V ，测试结果均正常。到设备间检查发射机是否工作正常，拆开发身机前挡板，把发射机上测试开关拨到本地，测试发射机各项参数，首先测试DC TEST PA TUBE 、DC TEST IPA TUBE ，测试通过；第二步测试DC TEST SSA 、RF TEST SSA PA 、RR TEST SSA IPA PA ，测试结 果全部通过；第三步检查PA TUBE HV 和 IPA TUBE HV ，把菜单调到观察PA IPA 管电压项，观察PA TUBE HV 显示6.50 kV 、IPA TUBE HV2.75kV 、IPA 管电压正 常，PA 管电压正常高压是6.90kV ，发现 PA 管电压比正常值低400V ；第四步把 菜单调到SET PA BIAS 、SET IPA BIAS ，分别观察PA IPA 的管电流是否正常，不正常时是否受调整，观察结果PA 管电流比正常值低，电流在280~450mA 之间摆动，电流不稳定，经过调试PA 电流达不到规定525mA ，IPA 管电流在100mA 正常，没有信号很可能是PA 发射管这部分电路的故障引起。造成管电流不稳一方面是发射管本身衰老，发射电流不够，另外高压供给电路有故障，高压达不到规定值，也会造成电流不稳和电流低，重点检查PA 直流高压电路是否有故障。该电路高压采用倍增高压整流，其电路中并联许多滤波电解电容，检查发现其中一只容量为0，更换相同耐压、同容量的电解电容器，焊接时注意正负极不要错，换好电容后观察PA TUBE HV6.9kV ，电压达到正常值，观察PA 电流为520mA ，电流也达到了正常值，水模出现射频信号，机器恢复正常工作。 （收稿：2010-01-30） 计算机维修技能在彩色超声诊断仪故障维修中的应用 朱 霆，苏燕平，魏 娜，张海滨，周晓东 作者单位：710032西安第四军医大学西京医院超声科（朱霆、苏燕平、魏娜、周晓东）；116021辽宁大连解放军210医院超声科（张海滨） [中国图书资料分类号]TH776 [文献标识码] C [文章编号] 1003－8868（2010）04-0423-02 目前，高档全数字式超声诊断设备成为各大中型医院购置或配置的重要机型，可为临床提供全身脏器超声诊断满意的图像，设备占有率相当高，已成为科 室重要的设备而满负荷地运转。其中计算机模块已成为超声诊断仪的主要核心部件，由此带来一些独特的故障表现，较以前的模拟式超声诊断仪表现有所不同。以下是应用计算机维修技能判断、解决几款不同厂家、不同型号的全数字式或数模混合的超声仪器故障，以期给同行快速判断故障来源、准确维修提供 一定的帮助。 1故障一1.1故障表现 开机后无法进入工作界面。开机后超声仪屏幕可正常显示，先出现Win - dows 启动界面，之后进入百胜超声工作 软件启动界面，此时应出现探头连接和选择“预设置”界面，但屏幕一直停留在 使用维修OPERATION &MAINTENANCE ·425·
关于购置超声多普勒诊断仪的可行性论证报告一、任务依据超声诊断是影像医学的一门新兴学科，以其方便、快捷、检查范围广泛、可重复性强等特点，在临床医学中占居重要地位，随着彩色多普勒超声仪的应用推广，使超声诊断从不以解剖、病理学为基础的形态学诊断发展为以形态学和血流动力学相结合的联合诊断，从而成为现代四大影像诊断系统之一。彩色多普勒B型超声诊断仪是一种便捷、无损伤、无痛苦的新一代体外检查诊断仪，采用适形处理技术能够在最短的时间内获取最优良的图像质量，为临床疾病的诊断提供最准确的证据。（一）血管疾病运用高频探头可发现血管内小于1mm 的钙化点，对于颈动脉硬化性闭塞病有较好的诊断价值，还可利用血流探查局部放大判断管腔狭窄程度，栓子是否有脱落可能，是否产生了溃疡，预防脑栓塞的发生.彩超对于各类动静脉瘘可谓最佳诊断方法。（二）腹腔脏器主要运用于肝脏与肾脏,对于腹腔内胆囊及肝脏的炎症鉴别，胆总管、肝动脉的区别等疾病有一定的辅助诊断价值。对于肝硬
化彩超可从肝内各种血管管腔大小、内流速快慢、方向及侧支循环的建立作出较佳的判断。彩超运用于肾脏主要用于肾血管病变，彩超基本可明确诊断。（三）小器官在小器官当中，彩超诊断准确性的主要是甲状腺、乳腺。（四）妇产科 彩超对妇产科主要优点在于脐带疾病、胎儿先心病及胎盘功能的评估，运用阴道探头较腹部探查又具有一定的优势，它的优越性主要体现在①对子宫动脉、卵巢血流敏感性、显示率高。②缩短检查时间、获得准确的多普勒频谱。③无需充盈膀胱。④不受体型肥胖、腹部疤痕、肠腔充气等干扰。⑤借助探头顶端的活动寻找盆腔脏器触痛部位判断盆腔有无粘连。二、项目背景我单位是县内较好的社区卫生服务中心，故不会发生区域内设备配置过度，不存在设备盲目购置现象。因此，我单位超声诊断仪购置顺应了本区域医疗市场的需求，符合发展的要求。三、主要结论1、彩色超声诊断仪购置对于完善我单位职能，满足广大人民群众的健康需求，促进我单位健康可持续发展具有重要意义。
附件1： B型超声诊断设备（第二类） 产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范第二类B型超声诊断设备的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。 本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。 本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类B型超声诊断设备（以下简称B型超声诊断仪），类别代号为6823。 二、技术审查要点 （一）产品名称的要求 B型超声诊断设备产品的命名应采用《医疗器械分类目录》
或国家标准、行业标准中的通用名称，或以产品结构和应用范围为依据命名。B型超声诊断仪是指频率范围在2～7.5 MHz以内，主要采用B型成像方式，用于医学临床诊断的通用设备（依据GB 10152-1997标准）。 依据GB 10152-1997标准，其产品名称应为B型超声诊断设备，但在实际应用中常采用的名称有：B型超声诊断仪、机械扇扫B型超声诊断仪、数字化B型超声诊断仪、线阵扫描B型超声诊断仪、凸阵扫描B型超声诊断仪、相控阵扫描B型超声诊断仪等。建议规范名称为XXX型（系列）+ B型超声诊断仪。若采用数字化波束成形技术的数字化设备，其规范名称为XXX型（系列）+ 数字化B型超声诊断仪。 （二）产品的结构和组成 B型超声诊断仪的结构型式可为便携式、台车式，主要由主机（含软件）、显示器、探头和附件（如图像记录仪、图像存储器、彩色打印机、穿刺架等）组成。探头主要由阵列换能器、传输线、连接器（可以含有控制器）等组成。探头应明示基元数（如64、80、96、128）、频率、阵列长度或曲率半径。产品图示举例：
仪器名称：多普勒超声波诊断仪 数量：1套，国产 用途：用于小动物的相关研究。 技术指标（标注有*的部分为重要技术条款，不能有负偏离）： 1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括： 1.1.1≥15”LED医用高分辨率显示系统，触摸屏操作方式 1.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机 1.1.3数字化彩色多普勒单元 1.1.4数字化频谱多普勒显示和分析单元 1.1.5数字化能量血流成像单元 1.1.6全数字式波束形成器 1.1.7高清晰斑点噪音抑制技术(可以支持所有探头，可以在图像后处理时进行级 别调整) 1.1.8可支持组织特征成像，自动调整声波发射速度,匹配不同组织检查 1.1.9系统动态范围≥180dB，2dB逐级调节，数值明确显示 1.1.10Zoom 局部放大功能 1.1.11双幅实时成像，成像大小不变 1.1.121-8个焦点可调 1.1.13实时双同步、三同步 1.1.14自动优化 1.2原始数据处理功能，数据储存后，可对回放的常规图像进行参数调节。 1.3图像存储与(电影)回放重现单元 1.4图像管理与记录装置： 超声图像存档与病案管理系统、硬盘≥250GB 1.5实验室小鼠测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式) 一般测量、血管测量包、多普勒血流测量与分析、自动多普勒血流测量与分析 1.6探头规格 * 1.6.1 探头数量：2个 * 1.6.2探头频率：宽频带或变频探头，所有探头及所有模式有明确的工作频率 显示，实现二维、彩色、多普勒频率独立可调，变频探头基波中心频率可选择≥4
种，多普勒可选不同频率 * 1.6.3工作范围：频率范围可在8-18 MHz之间选择，可在屏幕上显示 1.6.4穿刺导向：探头可配穿刺导向装置 1.7二维灰阶显像主要参数： 扫描速率：超高速成像，能对心率超过400次/分钟的鼠心脏进行超高速成 * 扫描线：每帧线密度≥512超声线 1.8彩色多普勒 1.8.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示、 1.8.2具有双同步/ 三同步显示(B/PW/CF、B/PW/PDI) 1.8.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20° 1.8.4显示控制：零位移动分12级、黑/白与彩色比较、彩色对比 1.8.5彩色多普勒能量图，彩色方向性能量图 1.8.6彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤1cm/s（非噪声信号） 1.9超声功率输出调节： B/M、PWD、Color Flow Doppler 输出功率可调 1.10 便于户外操作 2. 配套设施 2.1 耦合剂≥10个 2.2正版操作软件 2.3 机器运输箱等配套设备
一、主要技术规格及系统功能需求： 1、系统性能包括： 1.1高分辨率二维灰阶成像单元 1.2彩色多普勒成像单元 1.3频谱多普勒成像单元 1.4能量多普勒成像单元 1.5方向能量多普勒成像单元 1.6组织谐波成像单元 1.7静态三维成像单元 1.8复合成像单元 1.9宽景成像单元 1.10全方位M型成像（≥3条取样线） 1.11彩色组织多普勒成像单元（TDI） 1.12μ-Scan成像技术 1.13彩色M型 1.14线阵探头独立偏转成像技术 2、测量和分析 2.1一般测量： 包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等
2.2产科测量软件： 具有13种胎儿体重算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5种妇产科报告； 3、4胞胎对比测量分析； 2.3心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析 2.4血管血流测量与分析 2.5在彩色多普勒的模式下，具备血流量测量和分析功能 2.6小器官测量与分析 2.7泌尿科测量与分析 2.8矫形外科测量与分析 2.9自定义注释： 包括插入、删除、编辑、保存等 3.输入/输出信号： 输入： 具备数字信号接口。输出： 复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB 4．连通性： 医学数字图像和通信DICOM 3.0接口部件。 5.图像管理与记录装置：
硬盘、DVD-R光盘存储 6.超声图像存档与病案管理功能： 在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储： 可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储 7.产品安全性能： 7.1电气安全: 符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书） 7.2声输出安全: 系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示* 7.3腔内、介入探头符合IEC601-2-37Edition 2.02007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片） 一、技术参数与要求： 1．系统通用功能 1.1彩色监视器： ≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转 1.2探头接口： 零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥3个 2．探头规格 2.1超宽频带探头，频率范围 2.0-
·医疗卫生装备·2019年7月第40卷第7期 Chinese Medical Equipment Journal ·Vol.40·No.7·July ·2019 机；（2）运用正确的安装方法重新安装打印机纸， 使其从检测开关下经过且对准抽屉面板的出纸口； （3）关闭打印机电源，按下扳手， 抬起打印头，待其完全冷却，用酒精棉球擦除打印头表面的灰尘、污点。3小结 MD6110中药颗粒配方机的出现，促进了我院智能化中药房的发展[6]。通过对以上常见故障的分析 和排除表明，只要按照仪器操作要求，认真分析原因，就能顺利排除故障。结合使用注意事项，要求每天工 作结束后对机器进行维护：对于整机外壳 （包括各个装饰口）、储药柜、药瓶等部件， 用干布擦去表面污垢；对于天平、防药粉平板、 固定座上盖等部件上的颗粒和药粉，使用吸尘器将其清理彻底， 确保表面干净无异物；查看药盒承载部顶部（药盒下方的托板），若有颗粒粉尘，用干布清洁，避免放进药盒时不能将其平稳安置，影响药盒送入； 上盖门吸合点凹槽处也需要每日检查，若存在粉尘， 则用吸尘器清理干净，以免上盖门不能正常吸合。只有做好机器的日常维 护保养， 才能保证MD6110中药颗粒配方机的正常运行，延长其使用寿命。 [参考文献] [1]陈春玲， 史雪敏.中药颗粒剂的发展现状与未来趋势[J].临床医药文献杂志：电子版，2017，4（54）：10662-10663.[2]陈兴文.了解中药配方颗粒研究现况[J].世界最新医学信息文摘，2019，19（25）：43-44. [3]吴用彦，李青蔚，李红亮.中药配方颗粒的研究现状及存在问题的思考[J].中南药学，2019，17（1）：78-83. [4]时潇丽，杨德超， 刘力.中药配方颗粒调剂智能化发展概况及应用分析[J].中国药师，2019，22（2）：322-324.[5]张真辉.中药颗粒剂两种调剂模式的认识[J].中国中医药现代远程教育，2019，17（6）：149-150. [6] 涂传智，李刚， 张增珠，等.中药配方颗粒及其在中药智能化药房中的应用发展概况[J].世界科学技术———中医药现代化，2017，19（2）：207-211. （收稿：2018-12-05 修回：2019-03-11） 0引言 GE Voluson 730Prov 彩色超声诊断仪是同时具有立体三维图像和实时动态四维图像的经典超声仪，其采用了先进的数据处理技术，能处理的数据量是传统超声的4倍，提高了系统的动态范围，提供了GE Voluson 730ProV 彩色超声诊断仪故障分析与维修 李成文，郑国贤 (西宁市第三人民医院设备科,西宁810005) [摘要]简要介绍了GE Voluson 730ProV 彩色超声诊断仪的工作原理，重点阐述了发射板损坏、 操作系统崩溃、显卡接触不良等引起的3例故障的维修过程，指出了按规程操作仪器与定期维护保养， 对保证仪器的正常运行具有重要意义。[关键词] GE Voluson 730ProV 彩色超声诊断仪；故障分析；故障维修 [中国图书资料分类号]R318.6;TH772.2 [文献标志码] B [文章编号] 1003-8868(2019)07-0106-03 DOI :10.19745/j.1003-8868.2019182 Fault analysis and maintenance of GE Voluson 730ProV color ultrasound diagnostic instrument LI Cheng-wen,ZHENG Guo-xian (Department of Equipment,Xining Third People's Hospital,Xining 810005,China) Abstract GE Voluson 730ProV color ultrasound diagnostic instrument had its working principle introduced briefly,and the maintenance of three kinds of faults in transmitter,operating system and video card were described in detail.It's pointed out proper operation and periodical maintenance of the instrument were of great significance for its service.[Chinese Medical Equipment Journal ,2019,40(7):106-108] Key words GE Voluson 730ProV color ultrasound diagnostic instrument;fault analysis;fault maintenance 作者简介:李成文（1988—），男，助理工程师， 主要从事医疗设备管理及维修方面的研究工作，E-mail ：431016950@https://www.doczj.com/doc/4f6406601.html, 。
江西中医学院计算机学院08生物医学工程2班黄月丹学号2 超声诊断仪原理及其基本结构 超声成像检查技术是指运用超声波的物理特性，通过高科技电子工程技术对超声波发射、接收、转换及电子计算机的快速分析处理和显像，从而对人体软组织的物理特性、形态结构与功能状态作出判断的一种非创性检查技术。 超声诊断技术的发展历程 20世纪50年代建立，70年代广泛发展应用的超声诊断技术，总的发展趋势是从静态向动态图像(快速成像)发展，从黑白向彩色图像过渡，从二维图像向三维图像迈进，从反射法向透射法探索，以求得到专一性、特异性的超声信号，达到定量化、特异性诊断的目的。80年代介入性超声逐渐普及，体腔探头和术中探头的应用扩大了诊断范围，也提高了诊断水平，90年代的血管内超声、三维成像、新型声学造影剂的应用使超声诊断又上了一个新台阶。 二．超声诊断仪的种类 (一) A型这是一种幅度调制超声诊断仪，把接收到的回声以波的振幅显示，振幅的高低代表回声的强弱，以波型形式出现，称为回声图，现已被B型超声取代，仅在眼科生物测量方面尚在应用，其优点是测量距离的精度高。(二) B型这是辉度调制型超声诊断仪，把接收到的回声，以光点显示，光点的灰度等级代表回声的强弱。通过扫
描电路，最后显示为断层图像，称为声像图。B型超声诊断仪由于探头和扫描电路的不同，显示的声像图有矩形、梯形和扇形。矩形声像图和梯形声像图用线阵探头实现，适用于浅表器官的诊断；扇形声像图用的探头有多种，机械扇扫探头、相控阵探头和凸阵探头均显示扇形声像图。前二种探头可由小的声窗窥见较宽的深部视野，适用于心脏诊断；后一种探头浅表与深部显示均宽广，适用于腹部诊断，有一种曲率半径小的凸阵探头，也可用小的声窗，窥见深部较宽的视野。 (三) M型 M型超声诊断仪是B型的一种变化，介于A型和B型之间，得到的是一维信息。在辉度调制的基础上，加上一个慢扫描电路，使辉度调制的一维回声信号，得到时间上的展开，形成曲线。用以观察心脏瓣膜活动等，现在M型超声已成为B型超声诊断仪中的一个功能部分不作为单独的仪器出售。(四) D型在二维图像上某点取样，获得多普勒频谱加以分析，获得血流动力学的信息，对心血管的诊断极为有用，所用探头与B型合用，只有连续波多普勒，需要用专用的探头。超声诊断仪兼有B型功能和D型功能者称双功超声诊断仪。(五) 彩色多普勒超声诊断仪具有彩色血流图功能，并覆盖在二维声像图上，可显示脏器和器官内血管的分布、走向，并借此能方便地采样，获得多普勒频谱，测得血流的多项重要的血流动力学参数，供诊断之用。彩色多普勒超声诊断仪一般均兼有B型、M型、D型和彩色血流图功能。(六) 三维超声诊断仪三维超声是建立在二维基础上，在彩色多普勒超声诊断仪的基础上，配上数据采集装置，再加上三维重建软件，该仪器即有三维显示功能。(七) C型C型超声仪也是辉度调制型的一种，与B型不同的是其显示层面与探测面呈同等深度。超声诊断仪基本原理
《》 》 、 》《 、 》 》 、 资源县人民医院 物理诊断科医疗质量评价体系与考核标准 ( 月份) 检查日期： 年 月 日 评价指标 一、科室管理（100 分） 评价要点 评价方法 分值 100 评分 1、严格执行医疗 卫生管理法律、法 规和规章。 1、无非卫生技术人员从事诊疗活动。 使用非卫生技术人员从事诊疗活动的，当 月质控考评为零分。 2、所有在科室执业的医师、技师均已注册。 有一名执业的医师未注册的，当月质控考 评为零分。 3、执业医师、技师无超范围执业。 发现一起执业医师超范围执业的，当月质 控考评为零分。 一票 否定 或倒 扣分 （做 4、无虚假、违法医疗广告。 发布虚假、违法医疗广告的，当月质控考 到打 评为零分。 5、卫技人员与床位比例符合医院规定的要求。 不符合人事科规定要求的酌情扣分。 √，做 不到 打×） 6、在一切医疗行为中无收受红包。 凡出现此类情况者，当月质控考评为零。 2、建立健全各项 规章制度和岗位 职责。 1、科室制定有健全的规章制度和各级各类员工岗科室规章制度岗位职责不完善，酌情扣 位职责。重点是医疗质量和医疗安全的核心制度，分。核心制度缺失的不得分，少一条扣 1 内容包括：首诊负责制，三级医师查房制度，分分。 级护理制度，疑难病例讨论制度，死亡病例讨论 制度，会诊制度，危重患者抢救制度，手术分级 制度，术前讨论制度，处方制度，查对制度，病 历书写基本规范与管理制度，转科、转院制度， 临床用血审核制度，临床药事管理制度，交接班 制度等。 2、本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章每月随机抽查医护人员一至两名，不熟悉 20 3、医务人员严格 遵守医疗卫生管 理法律、法规、规 章、诊疗护理规范 和常规。 制度，重点是《中华人民共和国执业医师法、 中 华人民共和国传染病防治法、《医疗事故处理条 例》、《医院工作制度》《突发公共卫生事件应急 条例》《医疗废物管理条例、 护士条例》以及 《抗菌药物临床应用化指导原则、《处方管理办 法》、《医师外出会诊管理办法、《麻醉药品和精 神药品管理条例》《医院感染管理办法》等。 1、医务人员在临床的诊疗活动中能遵循与其 执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范 和常规。 相关制度者，酌情扣分。 10 发现医护人员在诊疗过程中未能遵循医疗卫 生管理法律、法规、规章、诊疗护理规范和 常规的，酌情扣分。 16 4、制定本科室突 发事件应急预案 (医疗和非医疗事 件)及医疗救援任 务。 1、制定有本科室突发事件应急预案。 无相应预案不得分。 2、有与相关部门或上级主管部门的联系渠道。 无联系渠道酌情扣分。 12 10 5、建立卫生专业 技术人员梯队建 设制度、继续教育 制度并组织实施。 1、科室有专业技术人员梯队建设目标、制度 和实施措施。 2、科室有专业技术人员继续教育的培训计划 和实施目标。 3、每年对本科室专业技术人员的专科技术、 科研、继续教育进行考评。 无科室梯队建设目标、制度、和实施措施 的酌情扣分。 无科室继续教育培训目标和实施目标的 酌情扣分。 未进行考评的不得分。 6 8 8 1
一、彩色多普勒超声波诊断仪（进口产品） 1.1、设备用途：主要用于腹部、心脏、妇产科、浅表器官、腹部实时四维等部位的彩色超声显像和科研。 1.2、彩色多普勒超声诊断仪包括： #1.2.1、彩色监视器：17寸高分辨率彩色液晶监视器，自由臂设计，可上下左右前后任意旋转，多达360度。(附证明资料） 1.2.2、操作键盘：可多方向控制转位 1.2.3、全数字化超宽频带波束形成器 1.2.4、超宽频带探头, 频率范围1---12MHZ 1.2.5、数字化高分辨率二维灰阶成像单元 1.2.6、彩色多普勒超声波诊断部件 1.2.7、彩色多普勒能量图(CDE/CPA) 1.2.8、方向性能量图 1.2.9、M模式, 彩色M型（附图片证明），解剖M型 1.2.10、脉冲波及连续波模式,并具备高PRF脉冲波 1.2.11、实时动态频谱多普勒显示及多参数分析系统，并可输入报告系统 1.2.12、三同步功能 1.2.13、组织谐波成像单元，采用脉冲反相谐波技术，并具备多组谐波选择 #1.2.14、160DB动态范围,可视可1DB的调节 1.2.15、1500数字化通道 1.2.16、复合成像技术可选(同时作用于发射和接收,至少5线发射,要求作曲别针试验并附图片) 1.2.17、斑点噪声抑制技术，提高图像对比分辨率，减少噪声的干扰。 #1.2.18、组织差异校正技术，利用声波在不同组织传播速度不同，对不同组织进行回声校正，改善远场穿透，提高分辨率，分多种组织可选，≥4种（附证明资料）1.2.19、智能图像优化技术：根据人体不同的声学特性及医生的诊断需求进行快速的图像优化条件设置的选择。 1.2.20、智能图像一键优化技术(作用于2D及Doppler)，单键操作，可自动调节增益，动态范围，Doppler基线，标尺等参数（附证明资料） 1.2.21、梯形成像，线阵探头视野扩展15%
高端便携式彩色多普勒超声诊断系统 技术要求和规格 一、设备名称及用途：高端便携式彩色多普勒超声诊断系统1台。用于心脏、腹部、小器官血管等超声诊断和相关科研超声诊断和相关科研。 二、交货日期：合同签订后90天内到货安装完毕。 三、投标时要求提供原厂家的DataSheet，评标以此为准。 四、主要技术规格及系统概述： 1.主机系统性能概括 1.1显示器及操作系统 1.1.1≧15寸数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器 1.1.2智能化操作平台 1.1.3瞬间待机启动系统 1.1.4环境亮度自感应控制 1.1.5全方位人机工程学设计 1.2主机系统 1.2.1新一代全数字高集成宽频带声束形成器 1.2.2数字化通道数>=30,0000 1.2.3动态范围>=160dB，可视可调 *1.2.4侧向增益补偿技术 1.3二维灰阶成像（部件）单元 1.3.1纯净波探头技术(PureWaveTechnology) 1.3.2空间复合成像技术（SonoCT），实时声束偏转技术，多线可调 1.3.3磁共振相素优化技术（XRES） 1.3.4单键实时自动优化动态范围，TGC，增益调节 1.3.5高帧频实时解剖M型，360度范围内可调可移动 1.3.6实时双幅对比显像 1.3.7实时和非实时高分辨率放大 1.3.8支持扩展成像（Trapezoid）
1.4频谱多普勒显示及分析系统 1.4.1智能多普勒技术自动调节声束角度 1.4.2自适应多普勒技术减少噪声、伪像 *1.4.3自动多普勒分析 1.4.4iSCAN智能优化技术自动优化Doppler频谱 1.4.5双同步和三同步2D、color、PW/CW成像 1.5彩色血流成像（部件）单元 1.5.1超宽频带血流技术 1.5.2自适应彩色多普勒技术 1.5.3iOptimize单键调节血流成像频率 1.5.4iSCAN智能优化技术自动优化彩色血流 1.5.5二维和彩色对比显像 1.5.6实时双幅对比成像 1.5.7实时彩色血流M型 1.5.8彩色能量调制成像（CPA） 1.6组织多普勒成像（TDI） 1.6.1高帧频彩色和脉冲波组织多普勒成像 1.6.2专业TDI测量软件包 1.6.3二维，彩色M型，速度曲线同屏显示 1.7二次谐波成像（自然组织谐波成像） 1.7.1PIH脉冲反相谐波技术 *1.7.2SonoCT和XRES技术支持自然组织谐波成像 1.9负荷超声成像(内置一体化) 1.10激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量 2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒) 2.1一般测量 2.2多普勒血流测量及分析 2.3产科测量 2.4外周血管测量
彩色多普勒超声诊断仪参数要求 一．设备名称及数量：原装进口中高档彩色多普勒超声诊断仪一套二、设备用途说明：该设备为2009年（含2009年）后上市的中高端 机型，可用于心脏、腹部、妇产科、外周血管及小器官等方面的临床超声诊断和科研工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。 三、主要技术规格及系统概述 3.1 系统通用功能 *3.1.1 全数字化彩色多普勒超声诊断仪 *3.1.2 高分辨率逐行扫描≥17”彩色液晶监视器，采用灵活多点支撑臂，全方位可调。 *3.1.3 高分辨率二维灰阶成像、M型显示模式、脉冲和连续彩色多普勒、能量图及方向性能量图。 *3.1.4 发射与接受物理通道≥512，数字通道≥4096。 *3.1.5 TGC：≥8段，总增益调节：120 dB；可视可调动态范围：30-140dB；扫描帧速率120；彩色显示帧数50f/s。 *3.1.6 组织谐波成像功能(支持所有探头)，≥2种不同方式的组织谐波成像，可实现方便切换，可视可调。 *3.1.7 最大显示深度≥30cm（附图） *3.1.8心脏全方位直线型解剖M型，M型取样线≥1条，可任意位置取样。 *3.1.9 超声图像存档和管理功能超声图像存档与病案管理系统动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特 殊软件即能在普通PC机上直接观看图像。 *3.1.10 标配可激活探头接口:≥3个,可互换。 *3.1.11具有高级复合成像技术：空间复合可应用在发射和接收两个方面，提升图像的细节分辨率和穿透力，加强边界 显示，可与谐波、彩色多普勒等成像方式结合使用，可 显示≤0.01微米的细小分辨率。
六、超声科质量控制内容及标准 (一)科室管理 1、严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章。 (１）无非卫生技术人员从事诊疗活动。 （２)所有在科室执业的医师、技师、护士均已注册。(３)执业医师、技师、护士无超范围执业 (4)无虚假、违法医疗广告。 (５)实验室工作客观、公正、不受任何部门及经济利益影响。 2、建立健全各项规章制度和岗位职责。 (1)科室制定有健全的规章制度和各级各类员工岗位职责。重点包括诊断报告书写制度：X线及操作机保养制度;差错事故登记及分析制度；财产保管及经济核算制度;交接班制度;仪器使用、校准及维护保养制度,试剂管理,危险品及废弃物管理，教育培训制度,信息反馈制度,安全防护管理制度,报告审核与登记制度以及疑难病例讨论制度,集体读片制度，会诊制度等。 (2)本岗位的工作人员熟知其工作职责与相关规章制度。重点是《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《医疗事故处理条例》、《医院工作制度》、《突发公共卫生事件应急条例》、《医疗废弃管理条例》、《医院传染管理办法》以及《放射诊疗管理规定》。 3、医务人员严格遵守医疗卫生管理法律、法规、规章诊疗
护理规范和常规。 医务人员在临床的诊疗活动中能遵循与其执业活动相关的主要法律、法规、规章、规范和常规。 4、制定本科室突发事件应急预案（医疗和非医疗事件)及医疗救援任务。 (1)制定有本科室突发事件应急预案和医疗救助预案。 (2)有与相关部门或上级主管部门的联系渠道。 5、建立卫生专业技术人员梯队建设制度、继续教育制度并组织实施。 （１）科室有专业技术人员梯队建设目标、制度和实施措施。(２)科室有专业技术人员继续教育的培训计划和实施目标。(3）每年对本科室专业技术人员的专科技术、科研继续教育进行考评。 6、科主任／学科带头人的专业技术水平领先。 (1)科主任/学科带头人具备承担县市级以上(含县市级)继续教育项目或科研的能力。 (2)科主任/学科带头人在本专业县市级以上（含县市级)学术组织任委员以上职务。 (二)患者服务与患者安全 1、医疗服务的可及性与连贯性。 (1）应尽力使患者从放射前、诊疗过程、取报告具有连贯性。 (2)各项医疗活动均符合法律、法规、条例、部门规章和行
高端彩色多普勒超声诊断仪 技术规格 1.货物名称： 全数字高档彩色多普勒超声诊断仪数量1台 2.用途说明： 2.1.高端全身应用型彩色超声诊断仪:腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿 科、急诊、麻醉、其它 2.2.※要求为2015年最新版本及最新机型，以首次注册证为准,具有用户现场升级能力，可 满足将来临床应用扩展需求 3.系统技术规格及概述： 3.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机 3.2.≥21寸高分辨率彩色液晶显示器 3.3.※≥12寸高灵敏度防反光彩色触摸屏，支持手势操作，触摸屏角度可调 3.4.控制面板可独立旋转、升降 3.5.※全域动态聚焦技术，即全程发射及全程接收聚焦技术，使得图像近、中、远场保持均 匀一致（图像上无焦点显示，请附图） 3.6.※组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成 像声速值与实际声速值偏差导致图像失真 3.7.※声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以 具体数值在屏幕上显示 3.8.多级信号处理系统 3.9.高倍波束并行处理系统 3.10.※探头接口≥5个 3.11.二维灰阶模式 3.12.谐波成像模式 3.13.M型模式 3.1 4.彩色M型模式 3.15.※可选配解剖M型模式(≥2条取样线) 3.16.可选配曲线M型模式 3.17.彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式） 3.18.频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒） 3.19.可选配组织多普勒成像 3.20.可选配负荷成像 3.21.自由臂三维成像 3.22.※宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示） 3.23.空间复合成像，最高可达9线偏转 3.2 4.斑点抑制成像 3.25.频率复合成像 3.26.独立角度偏转 3.27.※扩展成像（要求凸阵、线阵、容积、心脏探头可用） 3.28.实时双幅对比成像 3.29.高分辨率血流成像 3.30.精细血流自动识别成像