a r X i v :q u a n t -p h /9906098v 1 25 J u n 1999
Entanglement quanti?cation and puri?cation in continuous variable systems
S.Parker,S.Bose,M.B.Plenio
Optics Section,The Blackett Laboratory,Imperial College,London SW72BZ,England
(February 1,2008)We develop theoretical and numerical tools for the quanti?cation of entanglement in systems with continuous degrees of freedom.Continuous variable entanglement swapping is introduced and based on this idea we develop methods of entanglement puri?cation for continuous variable systems.The success of these entanglement puri?cation methods is then assessed using these tools.Pacs No:03.67.Hk,42.50.-p
INTRODUCTION
Recently the theoretical idea of teleportation in sys-tems with continuous variables has been developed [1–4]and shortly afterwards demonstrated by Furusawa et.al.[5].The e?ciency of entanglement manipulation proto-cols critically depends on the quality of the entanglement that one can generate.It is therefore essential ?rstly,to be able to quantify the amount of entanglement in sys-tems with continuous variables and secondly,to develop methods of entanglement puri?cation that allow the dis-tillation of entanglement by local means in such systems.The present paper provides answers to both of these es-sentials.
Most analysis of entanglement in continuous variable systems relies on expressing the state of the system in terms of some discrete but in?nite basis,often with math-ematical techniques from quantum optics [3,6].In this way the above procedures can be demonstrated and the entanglement quanti?ed.Such analysis is convenient but not necessary for the theoretical description of these pro-cesses.However,for quantifying entanglement it is es-sential.
In pure ?nite bipartite systems the Schmidt basis of a particular system is useful,particularly because its coef-?cients allow us to calculate the entropy of entanglement [7].In this paper we will ?rst describe how such a ba-sis occurs in continuous systems from the mathematical area of integral eigenvalue equations and how the entan-glement can be calculated from it.We then present two classes of continuous entangled states and calculate their entanglement using a numerical solution from statistical mechanics [8].
Puri?cation is the process by which the entanglement in a bipartite state shared between two spatially sepa-rated parties (Alice and Bob)can be increased using only local operations and classical communication [9].There are many methods of achieving this for discrete pure sys-tems such as the Procrustean method [7](for one copy of the bipartite state)and using entanglement swapping [10](using two copies of the bipartite state one of which is not shared).So far it has not been shown that any of these procedures have a continuous analogue which is
able to purify an entangled state.
Here we will show that a continuous generalization of an entanglement swapping procedure using the continu-ous controlled-NOT and Hadamard gates introduced by Braunstein [11]is able to produce puri?cation in one of our two classes of continuous entangled states.
Section I ?rst presents necessary mathematics from integral eigenvalue equations in the context of contin-uous quantum mechanical systems.Section II gives two quantum gates and presents the two classes of entangled states.The calculation of the entanglement is attempted analytically as for as possible in section III and the nu-merical procedure is presented and used where necessary.In section IV entanglement puri?cation is attempted and validated using the techniques developed in the previous section,and ?nally conclusions are given in section V.
I.PRELIMINARY MATHEMATICS
In this section we present some of the mathematical tools that are used in this paper for the description of continuous variable systems.For continuous states we can express a pure bipartite system as
|ψ 12=
ψ(x,y )|x 1|y 2dxdy,(1)where |x are the eigenstates of the continuous system
(position,say).We wish to ?nd the Schmidt basis for the bipartite system for which either partial density op-erator of the system,e.g.
ρ1=
2 x |ψ 1212 ψ|x 2dx
=
ρ1(x,y )|x 11 y |dxdy (2)is diagonal.All the necessary mathematics is covered in
the area of integral eigenvalue equations [12]:so suppose that we wish to ?nd the eigenvalues of the kernel ρ1,that is,we wish to ?nd φi (x )’s such that
ρ1(x,y )φi (y )dy =λi φi (x ),(3)
whereλi is the eigenvalue corresponding toφi(x).For Hermitian kernels(for whichρ?1(y,x)=ρ1(x,y))the eigenvalues are real and the set of eigenfunctions will be linearly independent,complete and also orthogonal
φi(x)φ?j(x)dx=0,i=j.(4)
A special class of kernels are those which are quadrat-ically integrable:
K(x,y)dx dy converges,(5)
where the ranges may be?nite or in?nite.These are called L2kernels as they are integrable over the L2space. Some basic properties of Hermitian L2kernels are:
?they have in?nitely many non-zero eigenvalues or
are PG(Pincherle-Goursat)kernels,ones which can
be decomposed into the form
ρ(x,y)=
n
i=1X i(x)Y i(y),(6)
where{X i(x)}and{Y i(y)}are two linearly inde-pendent sets of functions.
?Their eigenvalues have no accumulation points,i.e. the eigenvalues do not form a continuous set,ex-cept at zero.
?The set of eigenvalues converges in the following ways
∞
i=1λn i=A n=T r(ρn1)≡ ρn1(x,x)dx
??nite n,(7) where
ρ21(x,y)= ρ1(x,z)ρ1(z,y)dz(8)
and further powers ofρ1can be obtained by induc-tion.
?A Hermitian L2kernel can be written as the ex-pansion
ρ1(x,y)=
∞
i=1λiφi(x)φ?i(y)(9)
(where theφi(x)are normalised to the square mod-ulus)or the kernel is PG when there are only n terms,with n as in equation(6).
We see from the above that for Hermitian L2kernels we can always?nd a diagonal Schmidt decomposition into an orthogonal basis given by the kernel’s eigenfunc-tions.The dimension of this basis therefore depends on the number of linearly independent eigenfunctions the kernel possesses.
The measure of entanglement for a pure bipartite sys-tem is now easily generalized to continuous variables and is just the Von Neumann entropy of either partial density operator of the system[7]
E(ρ12)≡S(ρ1)=S(ρ2)=? iλi log2λi,(10) the number of terms in the sum depending on the form ofρ1orρ2.We will call this the entropy of entanglement or just the entanglement.
Properties such as concavity,subadditivity,strong sub-additivity and the triangle inequality also follow for this measure of entanglement as they do its?nite partner [13]provided the relevant quantities converge when we deal with in?nite systems.The invariance under unitary transform of the subsystems can also be proved,where the transform is of the form
U|x = U(y,x)|y dy(11) with
U?U|x =|x ? U?(y,z)U(y,x)dy=δ(x?z).(12) Transforming the subsystems independently
ρ′12=U1U2ρ12U?1U?2(13) and tracing out system2gives
ρ′1=U1ρ1U?1,(14)
as the trace is invariant under unitary transform.It can then be shown thatρ′1has the same eigenvalues asρ1
ρ1|φi 1=λi|φi 1or
ρ1(x,y)φi(y)dy=λiφi(x)(15) but its eigenfunctions are related to those ofρ1by
φi(x)= U?1(y,x)φ′i(y)dy.(16)
These mathematical techniques,particularly the latter method of showing the equivalence of eigenvalue equa-tions by transforming the eigenfunctions,will be used in the next sections to determine the amount entanglement in continuous variable systems.
II.QUANTUM GATES AND CLASSES OF
ENTANGLED STATES
We now turn to some classes of entangled states in continuous systems,which will be a convenient point to introduce
two
quantum
gates generalized from discrete gates [11].The ?rst is the continuous Hadamard trans-form which is in fact just the Fourier transform,and in which we will include the scale length,σ,explicitly:
F |x =
1
πσ
e 2ixy/σ2|y dy .(17)This is also,o
f course,the transform used to go from the position to the momentum basis if we set σ=1and work in units ˉh =1/2.The inverse,F ?is obtained by replacin
g i by ?i giving the result that FF ?|x =F ?F |x =|x .Note that the scale length,σ,is normally inserted to make the expression in the exponential dimensionless but we will include it as a convenient scale wit
h which to com-pare various lengths in the states we are about to form.The second important gate is the two particle controlled-NOT gate:
C 12|x 1|y 2=|x 1|y +x 2,
(18)
which is not its own inverse.This is obtained by replac-ing the +with a ?sign on the right hand side.
Another version of the controlled-NOT,which is its own inverse,is
C ′|x,y = x +y
2,x ?y 2
.(19)This is a more symmetric gate and is in fact the trans-form produced by a 50:50beam splitter on the quadra-ture wavefunctions in quantum optics [6].However,we will proceed with the original de?nition of the CNOT for simplicity (primarily of mathematics).
We can now de?ne the ‘entangling’operation and its inverse:
E 12=C 12
F 1
E ?
12
=F ?1C ?12,(20)
and form our ?rst class of entangled states by applying E to two Gaussian wavepackets (aside from normalisation):
|G α(x 1) 1=
exp ?
(x ?x 1)2
σ2
?x 2α2?
y 2
σ2
?
α2
+1β2
φ(1)i
(x ′)dx ′
=λ(1)i φ(1)i (x )(24)
exp
1
2(α2β2+1)?1
y 2+y ′2
β2(β2α2+1)
φ(2)i
(y ′)dy ′
=λ(2)i φ(2)i (x ).(25)
We can now recast the eigenfunctions of equation (24):
φ(1)i(x′)→φ(1)i(x′)exp(?2ix1x′)(26)
thereby absorbing the complex exponential into the eigenfunctions.Next we perform the following change of variables in equation(24)
x→
√2x′βσ(27) and in equation(25)
x→x 2(α2β2+1)x′βσ.(28)
These changes of variables are the same for both dashed and undashed variables so this change can be absorbed into the eigenfunctions.All these changes leave the set of eigenvalues unchanged and give the same eigenvalue equation:
∞?∞exp ? 1+2α2β2 (x2+x′2)+2xx′
K(x,x′)
φ(x′)dx′
=λφ(x)(29)
where K(x,x′)is the Kernel of our integral eigenvalue equation.Its trace is
K(x,x)dx=√2αβ.(30) The set of eigenfunctions are of course independent of any normalisation constant but we will?nd that this constant is our primary check for the convergence of the numerical solution that follows in that the eigenvalues should sum to this constant as in equation(7).
More importantly we notice that the eigenvalues are independent of the scale length,σ,and the value of x1 or x2.It is only dependent on the product of widths of the original Gaussian distributions with respect toσ. The two particle cat state has partial density operator (aside from normalisation)
ρ1= 1 j=01 k=0 A j A?k e?(x?(?1)j d)2?(x′?(?1)k d)2+2d2δjk |x 1 x′|dxdx′,(31)
which is not easily transformed into a simpler form.Its trace is
T r(ρ1)= 2 e2d2+(A0A?1+A?0A1)e?2d2 .(32)
This,again,will be our primary check for convergence of the numerical model that follows.
B.Numerical procedure for partially correlated
states
We cannot solve many of the integral eigenvalue equa-tions we encounter so we must use some numerical ap-proximation[8].The most direct approach is to solve a discrete eigenvalue equation by approximating the inte-gral by the rectangle rule.Our eigenvalue equation has in?nite limits so there must also be a cut-o?point in the limits beyond which we do not approximate the integral. First,therefore,we discretize the eigenvalue equation (29)into2n+1parts(i=?n...,0,...n)each of width δcovering the range?w≤x≤w where w=nδ.Our eigenvalue equation then becomes
δ
n
p=?nρpqφp=λφq,(33)
where the indices now denote particular matrix and vec-tor elements(rather than particular eigenvectors)and for the Bell states
ρpq=exp ?(1+2α2β2)(p2+q2)+2pq δ2 .(34) Our entanglement measure is then
E(α,β)= r λr tλt ,(35)
where the outer sum is over the set of eigenvalues and the sums over s and t are to normalise the set of eigenvalues. As mentioned above the primary check for the conver-gence of this solution is to compare λwith equation (30).We have two independent parameters that we may vary(at each value ofαandβ)out of the three related parameters n,δand w.In practice for most values ofαandβ,2n+1=201and w around10standard deviations from the mean were su?cient for this sum to be equal to the trace accurate to5signi?cant?gures,this accuracy becoming greater with increased n and decreasedδ.
We can see that what we are e?ectively doing in this procedure is sampling the spectrum of eigenvalues of the density operator over discrete ranges of widthδby mod-elling the continuous system as a discrete2n+1level system and taking the limit n→∞.With the above convergence of the model we can be con?dent that both an adequate range of the integral has been sampled and that it has been sampled to an adequate precision.
We used numerical procedures for eigenvalue problems from the NAG library to solve this problem for varying values ofαandβ.The results are shown in?gure1.
terms of αand β,the widths of the Gaussians from which they are formed.
As we expect the entanglement is increased when the parameters αand βare reduced,becoming in?nite as these parameters approach zero,as will be shown in the next section.At this point it becomes harder to see con-vergence in the numerical procedure.
C.Analytical results for partially correlated states
We can now be even more general than this:we see that the form of the eigenvalue equation (29)is
∞
?∞
exp
?(1+P )(x 2+x ′2)+2xx ′ φ(x ′)dx ′
=λφ(x )(36)
with the entanglement being decreasing with increase in the parameter P .In fact,a state of the form
exp ?ax 2?by 2+2cxy +dx +ey
|x |y dxdy (37)has a parameter
P =2
ab
4
e 2r (x +y )2+e ?2r (x ?y )2
(39)parameter is
P =2cosech 2(2r ).
(40)
a state can,of course,be written analytically in the basis [3]
|ψ 12=
1
Note that the entanglement for any given value of d is maximum when|A0|2=1/2and that the entangle-ment increases with d for given values of A0,approach-ing the limit E=?|A0|2log2|A0|2?|A1|2log2|A1|2as d→∞,where the separated Gaussians become orthog-onal.Note also that only two eigenvalues dominated the contribution to the entropy,although we do not expect these states to be written in some basis as a two level system.These states,therefore,behave very much like discrete2-level entangled systems.
IV.PURIFICATION
Now that we have a reliable method of calculating the entanglement we will move on to attempt entanglement puri?cation in the two classes of states.The?rst point to note is that puri?cation is always possible for such states as we can just make a measurement,one of the results of which is a projection onto the two levels of the Schmidt basis with the largest Schmidt coe?cients. After this we can then perform discrete puri?cation to obtain highly entangled two level states which may have higher entanglement that our original continuous state. However we wish to work more in the spirit of continu-ous systems using continuous operations and producing continuous entangled states.
Again we generalize a puri?cation procedure from dis-crete systems.The one we have chosen is puri?cation by entanglement swapping[10].In the discrete case Alice and Bob share an entangled state and Bob holds another copy of the same entangled state as in the upper part of ?gure3.Bob performs entanglement swapping by mak-ing a Bell state projection on one particle from each pair of entangled particles.This leaves the remaining two particles(one on Bob’s side and one on Alice’s)in an en-tangled state.If the original entangled state were maxi-mally entangled then the?nal pair will also be maximally entangled.This is the standard entanglement swapping procedure[17].If the original state was less than maxi-mally entangled then the entanglement of the?nal pair will,for certain measurement outcomes,be less entangled than the original states,but for the remaining outcomes, will be maximally entangled.This procedure is,there-fore,probabilistic as there is dependence on the outcome of these measurements.Entanglement swapping has also been recently achieved independently in continuous vari-able systems
[18].
FIG.3.The entanglement swapping procedure.Bob,hold-ing a copy of the entangled state shared by himself and Alice, performs a Bell state measurement on a particle from each pair and,for certain measurement outcomes,the entangle-ment of the?nal shared pair is higher than that of the initial shared pair.
A.Imperfectly correlated states
We will attempt the analogous procedure here except that the Bell state measurement will be replaced by a reverse entangling operation E?and projective in?nite resolution measurements on the two particles.
The procedure for the partially correlated Bell state is 2 a|4 b|
E?24 |Bαα(0,c) 12|Bββ(0,c) 34
= exp 1
B.Two-mode cat states
We now attempt a similar method with the
cat states,but setting the scale lengthσ=1and
?nite resolution measurements:
|ψ 14=2 Gμ(a)|3 Gμ(b)| E?23(|C(d) 12|C(d) 34) = 1 j,k=0A j A k e?(x?(?1)j d)2?(y+(?1)k d)2
×e(dbh(μ)((?1)j+(1+μ2)(?1)k)+2d2δjk)
×e(iadh(μ)((1+μ2)(?1)j?(?1)k))|x 1|y 4dxdy(45) where
h(μ)=
2 0.3and d=
1.0.They show the entangle-ment of the resulting state(45)for a range of values of a and b withμ=0and0.5respectively.
FIG.4.Entanglement of swapped cat states withμ=0. Above the level of the plane puri?cation has been achieved. FIG.5.Entanglement of swapped cat states withμ=0.5.
Again puri?cation has been achieved above the level of the plane,but with the inaccuracy in the measurement part of the entanglement swapping process the amount of puri?ca-
tion is reduced.
The horizontal planes are at the level of entanglement of either cat state before the puri?cation procedure is performed,that is,above this plane puri?cation has been achieved.Notice that puri?cation is achieved above the level of entanglement of the initial cat state of equation (23)with parameters A0=
√and d=1.0for which E=0.881.
V.CONCLUSIONS
We have shown that the usual measure of entanglement for pure bipartite discrete systems is easily generalized to continuous systems with knowledge of the mathematical area of integral eigenvalue equations,in particular that a Schmidt basis exists provided the state satis?es certain reasonable conditions of integrability.The calculation of the entanglement,however,is often di?cult so a numeri-cal procedure was necessary.The results of the numerical procedure corresponded very well with those of analyti-cal results where these were available and enabled us to test a puri?cation procedure,the entanglement swapping procedure,for the two classes of states we presented. Curiously this procedure only succeeded for one of the classes of states,the two-mode cat states whose charac-teristics are very much like those of discrete systems,al-though there does not appear to be a discrete and?nite basis in which the states can be written.The puri?cation procedure also acted in a similar manner to the analogous discrete procedure.
For the other class of states,the partially correlated states,no continuous procedure could be found that in-creased the entanglement in the state,indeed,no proce-dure was found where the entanglement of the?nal state was in any way dependent on the measurement results during the procedure,reassuring us that no puri?cation would be possible.However,we plan to study this prob-lem more carefully.
What exactly the key di?erence is between these two types of states which allows puri?cation in one class but not the other is still unclear.There are obvious cor-respondences between the form of entanglement in the two mode cat states and discrete systems and it would be interesting to?nd a condition for continuous variable puri?cation,as it has been attempted here,which a state undergoing puri?cation must obey.The fact that puri?-cation has been demonstrated,however,in continuous systems is an interesting result.
ACKNOWLEDGEMENTS
This work is supported by the United Kingdom En-gineering and Physical Sciences Research Council(EP-SRC),the Inlaks Foundation,The Leverhulme Trust,the EU TMR-networks ERB4061PL95-1412and ERB FMRXCT96-0066and the European Science Foundation.
无溶剂型聚氨酯胶粘剂 聚氨酯是一种发展迅速的高分子材料，由于原料品种的多样化以及分子结构的软硬段可调节，可以制成泡沫、粘合剂，但其在生产过程中排放的溶剂不仅会污染空气，直接危害操作工人的健康，而且最终仍会有小部分溶剂无法排除，残留在食品包装中危害消费者的健康，这比食品本身的安全隐患更可怕。 国内外对环境污染问题都很重视，复合薄膜采用无溶剂型聚氨酯胶粘剂可彻底解决溶剂引起的公害问题。1974年德国首先用无溶剂型聚氨酯胶粘剂制成复合包装材料。我国目前无溶剂涂布机设备还未能普及，故应用较少，随着经济的发展和设备的推广，无溶剂聚氨酯胶粘剂将会得到广泛的发展。 无溶剂型聚氨酯胶粘剂有双组分型和单组分型两种。双组分型的主剂和固化剂在室温下的黏度较高，但仍具有流动性，是半固态物质。当要进行复合时，主剂和固化剂按比例混合，放到具有加热保温功能的胶盘里，升温到50-60℃，使黏度降低到1 Pa.s或更低一些，然后通过具有加热保温功能的凹版辊涂到基材上去。涂胶后不必经烘道加热干燥，因为它本身没有任何溶剂，直接就可与另一基材进行复合。 使用无溶剂型胶粘剂不存在废气排放问题，不需要庞大复杂的加热鼓风和废气处理装置，设备简单，原料节省，能耗减少，维护费用低廉，生产速度提高，所以效益非常显著。目前大部分普通复合薄膜包装材料都可以用无溶剂型胶粘剂进行生产，甚至耐121℃高温蒸煮的高档复合薄膜包装材料也可用此法制造。 洛阳天江化工新材料有限公司为我们总结了无溶剂型胶粘剂的特点： 1、不会由于溶剂挥发而对环境造成污染，操作安全，无需防爆措施； 2、胶液涂布量少，仅为溶剂型的一半； 3、复合工艺简单，复合速度高，节省能源的消耗； 4、由于不需要加热干燥溶剂这一工序，从而使得设备简单、紧凑、经济； 5、没有溶剂残留和迁移等污染问题； 6、操作温度比溶剂型低，不会造成薄膜在高温下的变形； 7、黏度大，在使用时需预热，一般涂布时的黏度为1000-3000mPa.s； 8、双组分无溶剂型胶粘剂的适用期短，仅为1 h。 据报道，目前欧美地区大部分中低档的大宗复合包装材料都用无溶剂胶粘剂
第十章新技术、新产品、新工艺、新材料应用 根据国家建设部推广应用新技术的要求，结合本工程的技术要求和质量目标，我们拟在下列工艺、工序中采用新技术、新产品、新工艺和新材料。 一、清水混凝土技术 清水混凝土作为装饰面，对美观、色差、表面气泡等方面都有很高要求，因此在混凝土配制、生产、施工、养护等方面都应采取相应的措施。 1、混凝土配制 混凝土应使用同一种原材料和相同的配合比，混凝土拌和料应具有良好的和易性、不离析、不泌水。除了不同水灰比将导致硬化后混凝土颜色变化外，骨料对混凝土外观的影响也不可忽视，因此同一个视觉面的混凝土，应采用相同类型的骨料。 2、混凝土模板 为了使清水混凝土表面光滑无气泡，应根据不同强度等级混凝土选用不同材质的模板，而脱模剂除了起到脱模作用外，不应影响混凝土的外观。 3、混凝土施工 混凝土浇注时，混凝土下料口与浇筑面之间距离不能超过规范要求，否则混凝土易离析，振捣时以混凝土表面出浆为宜，同时应避免漏振和过振。
4、混凝土养护 混凝土的养护应确保混凝土表面不受污染，充分合理的养护是保证混凝土硬化后表面和内在质量的关键。 二、粗直径钢筋直螺纹机械连接技术 本工程直径20㎜以上钢筋，全部采用直螺纹机械连接。该钢筋连接技术质量稳定，方便操作。 直螺纹连接是采用滚压机将钢筋两端直接滚压出螺纹（或剥肋后再滚出螺纹），再用直螺纹套筒使钢筋连接起来的一种先进的机械连接技术。其技术优点为：对钢筋无特殊要求；接头可靠性好；操作简单；施工速度快；可全天候施工；可连接任意方向的钢筋。 三、建筑企业信息化管理技术 信息化管理技术有助于提高企业的管理水平，提高企业的综合竞争力。我们将以方正京城工程为载体，把企业管理和施工生产中的信息化管理技术应用水平提高到一个新层次。
建筑工程新材料新工艺新技术推广与应用方案待修
建筑工程新材料、新工艺、新技术的推广与应用方案 新材料、新工艺、新技术的推广与应用原则： 1、 工程概况 质量控制体系 一、技术创新关键控制点 工程实施中，将对以下技术加以重点关注，进行专项攻关控制： ?复合土钉墙支护技术 ?大致积混凝土结构施工技术 ?塑料模板技术 ?管线综合布置技术 ?非金属板复合风管施工技术 ?大管道闭式循环冲洗技术 ?薄壁不锈钢管道新型连接技术 ?电缆穿刺线夹施工技术 ?工业废渣及（空心）砌块应用技术 ?铝合金断桥技术
?遇水膨胀止水胶施工技术 ?聚氨酯防水涂料施工技术 二、主要新技术应用内容 基于工程的高起点、高定位，设计施工中采用了多种新技术、新工艺、新材料、新设备，充分考虑了绿色节能环保的要求，施工技术水平先进。经初步策划，本工程中将应用以下技术： 1深基坑支护技术 本工程基坑开挖深约5.8m，采用钻孔灌注桩排桩挡墙和水泥搅拌桩止水帷幕，坑内设三道钢筋混凝土桁架式内支撑。围护设置钢筋应力、土体位移、地下水位、沉降等监测点，根据监测信息指导施工。 2混凝土技术 ?底板桩基承台部位结构为大致积混凝土，混凝土强度等级 C40。 ?地下室按清水混凝土工艺要求施工。 3钢筋应用技术 ●本工程大量应用了HRB400级钢。 ●工程中使用的φ28和φ32的三级钢筋，将按规范和施工工艺 的要求成熟应用直螺纹连接技术。
4模板和脚手架应用技术 ?电梯井部位采用SP55钢框竹胶板。 ?地下室结构采用清水混凝土模板施工技术5建筑绿色施工技术 ?采用加气混凝土砌块和粉煤灰砖。 ?基坑施工采用封闭降水技术 ?施工过程水回收利用技术 ?外墙自保温体系施工技术 ?粘贴岩（矿）棉保温办施工技术 ?工业废渣及（空心）砌块应用技术 ?断桥铝合金窗应用技术 ?建筑外遮阳 ?植生混凝土技术 6安装工程技术 ?管线综合布置技术 ?金属矩形风管薄壁钢板法兰连接技术 ?薄壁金属管道新型连接方式 ?预分支电缆施工技术 ?电缆穿刺夹施工技术
初中化学常见物质化学式、名称及其俗称 一、必须掌握部分 1. C ：碳，金刚石、石墨、木炭、活性炭、焦炭、煤的主要成分； 2.CO2：二氧化碳，干冰； 3.CO ：一氧化碳，煤气； 4.水煤气：CO和H2混合气； 5.CH4：甲烷，天然气、瓦斯、沼气的主要成分； 6.CH3OH ：甲醇； 7.> 8.C2H5OH ：乙醇，酒精； 9.CH3COOH ：乙酸，醋酸； 10.C6H12O6：葡糖糖； 11.Hg ：汞，水银； 12.P ：磷，白磷、红磷、黄磷为同素异形体； 13.S ：硫，硫磺； 14.Fe ：铁，生铁、钢、不锈钢的主要成分； 15.HCl ：氯化氢，盐酸（氢氯酸）、胃酸的主要成分； 16.] 17.H2O2：过氧化氢，双氧水； 18.KOH ：氢氧化钾，苛性钾； 19.K2CO3：碳酸钾，草木灰的主要成分； 20.CaO ：氧化钙，生石灰； 21.Ca(OH)2：氢氧化钙，消石灰、熟石灰，石灰浆/乳、石灰水的主要成分； 22.CaCO3：碳酸钙，大理石、石灰石的主要成分； 23.漂白粉（有效成分为Ca(ClO)2）：次氯酸钙Ca(ClO)2 和氯化钙CaCl2混合物; 24.水垢的主要成分：CaCO3 和 Mg(OH)2； 25.~ 26.NaCl ：氯化钠，食盐；生理盐水是%的NaCl溶液； 27.NaNO2：亚硝酸钠（工业用盐，有毒）； 28.NaOH ：氢氧化钠，火碱、烧碱、苛性钠； 29.Na2CO3：碳酸钠，纯碱、苏打； 30.NaHCO3：碳酸氢钠，小苏打； 31.Al2O3：三氧化二铝，铝土矿（存在刚玉，即红宝石、蓝宝石）的主要成分； 32.Al(OH)2 ：氢氧化铝，胃舒平的主要成分； 33.Fe2O3:氧化铁，铁锈和赤铁矿的主要成分； 34./ 35.Fe3O4：四氧化三铁，磁铁矿、烤蓝、考黑； 36.NH4HCO3：碳酸氢铵，碳铵； 37.(NH4)2SO4：硫酸铵，硫铵； 38.NH4NO3：硝酸铵，硝铵；
无溶剂聚氨酯胶粘剂的研究报告 张彪，纪学顺，李俊梅，许戈文 (安徽大学化学化工学院，安徽省绿色高分子材料重点实验室，合肥230039) 环保型聚氨酯胶粘剂主要包括水性聚氨酯胶粘剂、无溶剂聚氨酯胶粘剂、醇溶性聚氨酯胶粘剂等。 1 水性聚氨酯胶粘剂 水性聚氨酯胶粘剂是指聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的胶粘剂，也称为水系聚氨酯或水基聚氨酯。依其外观和粒径可将水性聚氨酯分为三类，见表1。 习惯上后两类在有关文献资料中又统称为聚氨酯乳液或聚氨酯分散体，区分并不严格。实际应用中，水性聚氨酯以聚氨酯乳液或分散体居多，水溶液少。水性聚氨酯以水为基本介质，具有不燃、气味小、不污染环境、节能、操作加工方便等优点，已受到人们的重视，对水性聚氨酯的研究非常活跃。近年来，科研人员对水性聚氨酯胶粘剂干燥速度慢、拉力机测试得出其初粘性低、对非极性基材湿润性差、耐水性不佳、耐热性不高等问题进行大量的研究，提出了一系列改进措施，如：水性聚氨酯本身含有亲水性基团，要使其耐水性得到提高，就应在保证乳液稳定性的前提下，尽可能降低亲水性基团的含量。对于提高水性聚氨酯性能的研究主要集中在改性上，有交联改性、共混改性、共聚改性和纳米改性等。 (1) 交联改性 交联是提高水性聚氨酯性能的有效方法，可提高胶膜的耐水性、耐热性和粘接强度。交联分为内交联和外交联。内交联是指在合成时引入交联剂。如采用部分三官能团的多元醇或异氰酸酯、引入胺基或环氧基团、封闭型异氰酸酯乳液、多官能团交联剂等都可制得内交联水性聚氨酯。内交联方法的缺点是预聚体黏度很大，难以乳化。外交联法即是在胶水使用前添加交联剂，在成膜过程或成膜之后，加热产生化学反应，形成交联的胶膜。与内交联相比，所得乳液性能好，其缺点是为双组分体系，没有单组分使用方便。外交联可用甲醛、三聚氰胺-甲醛树脂、环氧化合物作交联剂，一般在120~180℃的高温下进行交联反应。也可以氮丙啶、碳化二亚胺、多异氰酸酯、金属盐类化合物为交联剂，在常温下就可以反应，羧基可以使氮丙啶开环发生交联反应，但是氮丙啶挥发性较强，刺激性强，对呼吸系统有一定的毒性，不利于工人的职业健康。 (2) 共混改性
利用现代化先进工艺技术提高液压支架油缸制造水平 近年来，随着国煤矿开采力度和开采效率的不断提高，进而对煤矿开采设备提出了更高的要求。高端液压支架油缸作为提高煤矿开采效率的重要设备之一，如何利用国外新技术、新工艺使液压油缸产品质量和性能进一步提高，对整个煤机制造行业来说都具有重要意义。 为提高液压支架油缸产品质量，我们不断探索和寻找国外先进的油缸制造新技术、新工艺，在以下油缸制造工序取得了一定成果。 一、采用镀铜工艺，提高油缸防腐性能 为提高油缸缸筒壁以及其他零部件防腐蚀性能，我们引进了镀铜工艺，即在立柱外缸、中缸以及千斤顶缸筒壁增加镀铜工艺，此外油缸导向套、活塞等零部件在精加工后也增加镀铜工艺。经验证，采用镀铜工艺，在提高缸筒壁及其他零部件防腐性能上效果显著。 二、引进外圆激光熔覆工艺，替代传统镀铬工艺 激光熔覆工艺与传统镀铬工艺相比具有以下四点优势，首先熔覆后的产品抗蚀性强；其次熔覆层与母材结合力比镀铬层与母材结合力强；第三，熔覆工序要比镀铬加工工序简单，加工效率高；第四，镀铬对人体健康具有很大危害，对环境污染严重，而熔覆对环境无任何影响。采用外圆熔覆工艺，可大大提高油缸产品寿命。 三、新型超硬、耐磨刀具的应用 随着油缸产品外圆激光熔覆工艺的运用，超硬、耐磨刀具在其后续车削加工过程起到了重要作用，为产品生产效率的提高提供保障。因此引进超硬、耐磨、长寿命等新型刀具在数控、车床、深孔镗等工
序的应用显得至关重要。 四、热处理工序采用淬火液代替淬火油 在保证油缸产品热处理性能的前提下，使用淬火液作为热处理淬火介质，与使用淬火油相比，淬火液具有成本低廉、安全、环保等特点，此外淬火液较淬火油冷却速度快，可大大提高油缸产品淬火效率。后续我们应该丰富、细化淬火液的类型、品种，针对不同材质配置更有效的淬火液，把材料热处理的性能发挥到更高的水平。 五、油缸加工新工艺的探索 1、摩擦压力焊 摩擦压力焊是利用焊件接触端面相互摩擦所产生的热，使端面达到热塑性状态，然后迅速施加顶锻力，实现焊接的一种固相压焊方法。摩擦焊具有以下优点： （1）焊接质量稳定，焊件尺寸精度高，不必依赖熟练焊工； （2）无需焊剂或保护气体，焊接生产率高； （3）适于焊接异种金属，如碳素钢、低合金钢与不锈钢、高速钢之间的连接，铜-不锈钢、铜-铝、铝-钢、钢-锆等之间连接。 （4）加工费用低，省电，焊件无需特殊清理。 （5）易实现机械化和自动化，操作简单，焊接工作场地无火花，弧光及有害气体，更环保。因此，若将摩擦压力焊接工艺应用到油缸缸体焊接上面，必定会大大提高焊接效率和焊接质量，同时节能、环保。目前摩擦压力焊是否可以应用到油缸缸体焊接上有待进一步进行工 艺验证。
初中常用化学分子式 (实用) 酸: 硫酸 H 2SO 4 亚硫酸 H 2 SO 3 盐酸 HCl 硝酸 HNO 3 硫化氢 H 2 S 碳酸 H 2CO 3 初中常见物质的化学式 氢气碳氮气氧气磷硫氯气（非金属单质） H 2 C N 2 O 2 P S Cl 2 钠镁铝钾钙铁锌铜钡钨汞（金属单质） Na Mg Al K Ga Fe Zn Cu Ba W Hg 水一氧化碳二氧化碳五氧化二磷氧化钠二氧化氮二氧化硅 H 2O CO CO 2 P 2 O 5 Na 2 O NO 2 SiO 2 二氧化硫三氧化硫一氧化氮氧化镁氧化铜氧化钡氧化亚铜 SO 2 SO 3 NO MgO CuO BaO Cu 2 O 氧化亚铁三氧化二铁（铁红）四氧化三铁三氧化二铝三氧化钨 FeO Fe 2O 3 Fe 3 O 4 Al 2 O 3 WO 3 氧化银氧化铅二氧化锰 (常见氧化物) Ag 2O PbO MnO 2 氯化钾氯化钠(食盐) 氯化镁氯化钙氯化铜氯化锌氯化钡氯化铝 KCl NaCl MgCl 2 CaCl 2 CuCl 2 ZnCl 2 BaCl 2 AlCl 3 氯化亚铁氯化铁氯化银（氯化物/盐酸盐） FeCl 2 FeCl 3 AgCl 硫酸盐酸硝酸磷酸硫化氢溴化氢碳酸（常见的酸） H 2SO 4 HCl HNO 3 H3PO 4 H 2 S HBr H 2 CO 3 硫酸铜硫酸钡硫酸钙硫酸钾硫酸镁硫酸亚铁硫酸铁 CuSO 4 BaSO 4 CaSO 4 K 2 SO 4 MgSO 4 FeSO 4 Fe 2 (SO4) 3 硫酸铝硫酸氢钠硫酸氢钾亚硫酸钠硝酸钠硝酸钾硝酸银 Al 2(SO4) 3 NaHSO 4 KHSO 4 NaSO 3 NaNO 3 KNO 3 AgNO 3 硝酸镁硝酸铜硝酸钙亚硝酸钠碳酸钠碳酸钙碳酸镁 MgNO 3 Cu(NO3) 2 Ca(NO3) 2 NaNO 3 Na 2 CO 3 CaCO 3 MgCO 3 碳酸钾（常见的盐） K 2CO 3 氢氧化钠氢氧化钙氢氧化钡氢氧化镁氢氧化铜氢氧化钾氢氧化铝 NaOH Ca(OH) 2 Ba(OH) 2 Mg(OH) 2 Cu(OH) 2 KOH Al(OH) 3 氢氧化铁氢氧化亚铁（常见的碱） Fe(OH) 3 Fe(OH) 2 甲烷乙炔甲醇乙醇乙酸 (常见有机物) CH 4 C 2 H 2 CH 3 OH C 2 H 5 OH CH 3 COOH 碱式碳酸铜石膏熟石膏明矾绿矾 Cu 2(OH) 2 CO 3 CaSO 4 2H 2 O 2CaSO 4 H 2 O KAl(SO4) 2 12H 2 O FeSO 4 7H 2 O 蓝矾碳酸钠晶体（常见结晶水合物） CuSO 45H 2 O Na 2 CO 3 10H 2 O 尿素硝酸铵硫酸铵碳酸氢铵磷酸二氢钾（常见化肥） CO(NH 2) 2 NH 4 NO 3 (NH 4 ) 2 SO 4 NH 4 HCO 3 KH 2 PO 4
单组分湿固化聚氨酯建筑密封胶的生产工艺 杨建恩 (山东化工厂,济南市250033) 摘要 简介了生产单组分湿固化PU 密封胶的工艺流程,探讨了配方工艺调整与PU 密封胶性能指标的关 系,提出了工业化生产中可能出现的问题的解决方法,分析了该产品在中国的市场发展前景。 关键词 密封胶 聚氨酯 生产工艺 单组分 湿气固化 收稿日期:2002-01-25 作者简介:杨建恩男,1952年生。1982年毕业于南京大学。现为山东化工厂聚氨酯研究中心主任,研究员级高级工程师,长期从事军、民品胶粘剂和密封剂的开发研制。 1 概述 随着现代建筑技术的发展,许多新型建材获得了广泛的应用。在建筑密封胶领域用量最多的是聚硫密封胶、丁基密封胶、丙烯酸密封胶、硅酮密封胶和聚氨酯密封胶等。由于聚氨酯材料综合性能优良,对几乎所有建筑材料粘接强度高、耐油、耐低温、耐老化性好,伸长率高,耐疲劳性好,耐稀酸、稀碱和霉菌,使用方便,价格适宜,因此近年来的应用发展十分迅速。 聚氨酯建筑密封胶具体应用有:混凝土预制件等的连接及施工缝的填充密封,门窗的木框四周和墙体混凝土之间的密封嵌缝,轻质结构(如幕墙)的粘贴嵌缝,阳台、游泳池、浴室等设施的防水嵌缝,空调及其他体系连接处的密封,隔热双层玻璃、隔热窗框的密封等。聚氨酯建筑密封胶也广泛应用于高速公路、桥梁、机场跑道等有伸缩性的接缝嵌缝密封,及混凝土、陶瓷、PVC 等材质下水管道、地下煤气管道、电线电路管道等有接头处的连接密封,地铁、隧道及其他地下隧道连接处的密封等。 聚氨酯建筑密封胶有双组分反应固化型和单组分湿气固化型2种。聚氨酯建筑密封胶最大优点是使用方便,但也有贮存期较短,对生产用原材料、生产设备和环境、包装条件要求高等缺点。本文重点讨论单组分湿气固化型聚氨酯建筑密封胶(以下简称单组分密封胶)工业生产中的一些问题。2 主要生产设备及工艺流程2.1 原材料预处理设备 单组分密封胶使用的原料要求水分含量越低越 好。如果水含量达不到指标,必须进行真空干燥脱水或采用分子筛、特殊吸水剂脱水;粉状物料的水分含量如超标,也需用带加热搅拌的真空干燥釜、专用烘箱或专用烘干机、过滤设备等进行处理。 2.2 预聚物生产设备 预聚物是单组分密封胶的关键成分,生产设备为带有搅拌和加热冷却系统的搪瓷或不锈钢密封反应釜,转速约30～60r ?min -1。2.3 制胶设备 单组分密封胶的粘度很大,因此对制胶设备的基本要求是:(1)电机功率足够大;(2)搅拌无死角;(3)釜内快速形成真空,无泄漏;(4)解除真空用干燥的氮气;(5)具有快速加热冷却系统和测温系统;(6)釜盖快速升降,加料方便。因此可选用专用行星式混合釜或卧式双桨捏合设备。2.4 包装设备和生产环境要求 单组分密封胶的湿气固化特点,要求减少包装过程中密封胶与空气接触的时间,需要专用的全自动装管(铝管,塑料管)设备或软包装(铝塑复合膜)设备,此类设备需要从国外进口。 生产或包装单组分密封胶的工房应温度适宜,相对湿度65%以下。2.5 生产流程 A 一步法 物料干燥→预聚物合成→加入助剂→分装→成品 B 分步法 预聚物合成 物料干燥→真空混合→分装→成品 加入助剂 3 基本配方 ? 4?单组分湿固化聚氨酯建筑密封胶的生产工艺 ZHANJ IE 2002,23(3)
第十章采用先进工艺和技术措施 一、采用先进的设备即：钢筋方面采用对焊机和竖焊机代替电焊机，减少钢筋的搭接长度，以节约钢材。 二、实行以每一层为一个流水段，每一层中又以一层段为一个小的流水段进行环环相扣的流水环节进行施工，减少因木工等泥工，钢筋工等木工的停工间隙从而缩短工期。 三、为避免板缝裂纹，渗水，采用隔层嵌缝的方法，以免先灌板缝在砌体施工口，因起吊砖块、砂浆等材料使楼板受震，影响板缝砼抗渗性，整体性。 四、砂浆中加入一定比例的粉煤灰或微沫剂，增强其保水性和易性使砌体砖缝灰浆饱满，从而节约水泥用量。 五、用一流人才，做一流的工作，创一流的业绩，采用带肋钢筋采用新型SIA和SBC防水材料，争取采用HDPE管材，采用碗扣脚手架等新技术和新材料。 六、建立健全现代管理模式，使工作程序化，施工规范化，现场标准化。 七、在项目管理上认真实行算、采、收、发、代、保、撤、结这8项制度。 1.算：即工程预算、材料计算、人工计算、在整个工过程中作到心中有数。 2.采：即材料采购，必须按计划，按要求，按时间进场。 3.收：即各种材料的收进，收到、作到材料有台帐，收存清楚，帐物相符。 4.发：材料发放，领取都有据可查，该多少、用多少、用不完收回来，决不允许铺张浪费。 5.代：就是材料代替，按规范执行，要实实在在，扎扎实实。 6.中：就是要保重点，保安全，保工期，保成本。 7.撤：用完了的材料设备及时撤除周围，不积压，不浪费。 8.结：就是每一个阶段，要进行财务结算，材料结算，最后工程结算，找出盈亏的数量和原因。 八、在经济管理上把好5个关： 1. 施工方案关 2. 经济核算关 3.变更签证关 4. 材料成本关 5. 工程结算关 九、在具体实施过程中把好15个环节： 1. 审图纸； 2. 放线、找平； 3. 限额领料； 4. 材料回收； 5. 按实下料；
聚氨酯胶粘剂的应用研究 刘晓旺 （天津科技大学材料科学与化学工程学院，天津 300457) 摘要：：简述了聚氨酯胶粘剂的发展状况、粘结特性，以及其存在的不足之处和相应的改性研究。对其在包装业、建筑业、汽车制造、木材粘结、书籍装订、印刷业等方面的应用进行了详细介绍。指出新型高性能、可生物降解的环保聚氨酯胶粘剂是今后研究的重要方向。 关键词：聚氨酯；胶粘剂；应用 Abstract：The development of polyurethane adhesive and its properties were introduced．The disadvantages of polyurethane adhesive and its improvement research were also reviewed．Th e polyurethane adhesive can be widely used in packaging，construction business，automobile，printing and others fields．It was suggested that farther study should be focused on the high performance，biodegradable，environmental friendly polyurethane adhesive． Key words：polyurethane；adhesive；application 聚氨酯胶粘剂(Polyurethane Adhesive)是指在分子链中含有氨基甲酸酯基团(一NHCO0一)或异氰酸酯基(一NCO)的胶粘剂[1]。其具有胶膜坚韧，耐冲击，挠曲性好，剥离强度高，有很好的耐超低温性，耐油和耐磨性等特点[2]。作为一种环保型胶粘剂[3]，已进入工业、农业、交通、医学、国防和日常生活各个领域，在国民经济中发挥愈来愈大的作用。聚氨酯胶粘剂由于性能优越,在国民经济中得到广泛应用，是八大合成胶粘剂的重要品种之一。近年来,在国内外成为发展最快的胶粘剂[4]。 1. 国内聚氨酯胶粘剂发展概况 我国聚氨酯胶粘剂起步于20世纪60年代，目前我国聚氨酯胶粘剂的生产企业约有400多家，其中约有20多家规模较大的企业分布在广东、福建、浙江等东南沿海地区。据聚氨酯行业协会统计，我国大陆胶粘剂2004年总销售量约379万吨，反应型聚氨酯胶粘剂(包括密封胶)约为20.5万吨，分别比上年增加13.1%和13.9%[5]。我国聚氨酯胶粘剂的用量虽有相当规模，人均消费却比国外少得多，
新技术、新产品、新工艺、新材料应用 一、“四新”科技成果推广应用计划推广组织管理 为把本工程建成技术上一流、管理上科学、工期上先进、同时达到有计划，有步骤的开发和推广应用新技术的目的，在工程施工之初，就成立开发和推广应用新技术领导小组。即以总承包项目经理为组长，总承包项目总工程师及总承包项目副经理为副组长，各部门负责人及专业项目经理和专业项目技术负责人参加的项目科技进步工作领导小组，协调各项工作的实施。 科技推广领导小组成员分工 二、粗直径钢筋连接技术 1.概述 在满足本工程设计和规范的前提下，为提高工效、降低成本，本工程大于或等于20的Ⅲ级钢筋的连接均采用滚扎直螺纹机械连接，直径为16和18的柱子竖向钢筋连接采用电渣压力焊。滚扎直螺纹连接是近几年来开发的一种新型的螺纹连接方式，它先把钢筋端部滚扎成直螺纹，然后用套筒实行钢筋对接。通过冷轧工艺形成螺纹，加大接头部分的钢材密度，提高接头的抗拉强度，因此本工程的在上述部位均采用这种连接方式。直螺纹不存在扭紧力矩对接头性能的影响，从而提高了连接的可靠性，也加
快了施工速度。它克服了其他几种机械连接的缺点，集中了其他几种机械连接的优点，施工便捷，技术经济效果显著。 2.滚轧直螺纹钢筋接头的优点 2.1接头强度高、延性好，能充分发挥钢筋母材的强度和延性。接头性能达到规范中I级接头标准并能断于母材。 2.2检测方便、直观。 2.3钢筋加工直螺纹可预制（专业工厂加工），套筒可工厂化生产，不占施工工期，加工效率高，施工方便、快捷、操作简单、连接速度快。风雨无阻，可全天候施工。 2.4施工连接时不用电，节约能源：设备功率仅为3～4kw，不需专用配电设施，不需架设专用电线。施工连接时不用气、无明火作业、无漏油无污染，无噪音污染，无烟尘，安全可靠，环保施工。 2.5适用性强，在狭小场地钢筋排列密集处均能灵活操作。 2.6适用范围广：对钢筋无可焊性要求，适用于直径12～50mm HRB335、HRB400钢筋在任意方位的同、异径连接。可连接横、竖、斜向的HRB335、HRB400级同径或异径钢筋。 2.7抗疲劳性能好：接头通过行业标准规定的二百万次疲劳强度试验。 2.8节省材料：以直径40mm钢筋连接套筒为例，挤压套筒质量4kg,直螺纹套筒1.1kg。直螺纹套筒质量是挤压套筒的25%，而接头性能却能与挤压接头媲美。 三、新型模板及脱模剂应用技术 1.模板工程应用情况 混凝土结构的模板工程，是混凝土构件成型的一个十分重要的组成部分。现浇混凝土结构用模板工程的造价约占钢筋混凝土工程总造价的
无溶剂型聚氨酯胶黏剂的生产和使用 聚氨酯胶粘剂是目前正在迅猛发展的聚氨酯树脂中的一个重要组成部分，具有优异的性能，在许多方面都得到了广泛的应用，是八大合成胶粘剂中的重要品种之一。近年来，中国聚氨酯胶粘剂市场发展迅猛，因此，聚氨酯胶粘剂制造商们正在致力于寻求能在质量、耐久性以及可持续性等层面满足高标准的创新型生产方案，以确保在竞争日益激烈的聚氨酯胶粘剂市场中保持优势地位。 2010年以来，在国家相关法律法规的引导下，无溶剂型聚氨酯胶粘剂复合工艺以其安全、健康、环保、节能、高效以及低成本等诸多优势，在国内软包装行业迅速发展起来。尤其是近两年，无论是无溶剂型聚氨酯胶粘剂的复合生产线还是其所使用的胶黏剂，都在以成倍的速度增长。 无溶剂型聚氨酯胶黏剂的应用将不仅仅带动胶黏剂一个行业的发展，还将带动机械制造行业的快速发展。因此，洛阳天江化工新材料有限公司对无溶剂型聚氨酯胶黏剂的生产和使用特点进行了简要分析，希望能对大家有所帮助。 无溶剂型聚氨酯胶黏剂的生产和使用特点包括以下三个方面： 一、使用性好 1、无溶剂型聚氨酯胶黏剂在操作温度下，混合黏度在1000mPa.s以下，实际可操作时间在30min以上，弥补了以前无溶剂型胶黏剂需要在高温条件下加热涂布这一不足之处； 2、无溶剂型聚氨酯胶黏剂适用范围广，对多种复合材料均具有一定强度的黏结力，如PE、BOPP、CPP、PET、NY、PVDC等薄膜间的相互复合黏结； 3、无溶剂型聚氨酯胶黏剂拥有良好的耐100℃水煮、耐121℃蒸煮、耐酸、耐盐以及耐油等优良性能，而且可以热固化或常温固化，操作方便，应用性能良好。 二、安全、卫生 干式复合采用溶剂型聚氨酯胶黏剂，一般采用温度在80℃左右的烘道对涂布的胶层进行快速烘干操作，然后再进行复合。在快速烘干的过程中，大量的有机溶剂会挥发到环境中去，从而造成环境污染，而残留的未挥发的有机溶剂则会夹留在复合膜中，一方面会降低复合膜的黏结强度，另一方面又会慢慢迁移到复合膜的内表面，污染内包装食品。
过去的一节课，我们讲粘合剂，着重讲了粘合工艺和原理、代表性粘合剂，侯兴旺刘红良等同学也给出了对导电粘合剂的浅显理解。但是我没有讲应用的问题，请同学们逆向思考：粘合剂的使用是为了粘合两种材料，假设在使用一段时间后粘合剂松开了，或者你想重新加工粘合两种材料，这样就需要除去或者洗脱掉原有的粘合剂，请至少列举一种粘合剂的应用以及其对应的后处理方法、并指出原理是什么。
一、聚氨酯黏合剂的应用 1、汽车用聚氨酯胶粘剂新型汽车结构中引入大量的轻质金属、复合材料和塑料,造成汽车用胶粘剂和密封胶持续增长。在汽车上应用最为广泛的聚氨酯胶粘剂主要有装配挡风玻璃用单组分程固化聚氨酯密封胶、粘接玻璃约维增强塑料和片状模塑复合村料的结构胶粘剂、内装件用双组分聚氨酯胶粘剂及水性聚氯酯胶等。此外,茎车内饰件也是胶粘剂用量增长的一个领域。汽车上应用广泛的水性聚氨酯胶粘剂是指聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的胶粘剂。大多数水性聚氨酯是线性热塑性聚氨酯,由于其涂膜没有交联,分子质量较低,因而耐水性、耐溶剂性、胶膜强度等性能还较差,必须对其进行改性,以提高其性能。聚酯和丙烯酸的杂和分散体与脲二酮和异氰脱脲酸酯配合制备的汽车修补清漆,不需要高速搅拌设备,容易混合在一起且具有良好的粘附性能。 2、木材用聚氨酯胶粘剂随着世界性森林资源急剧减少和我国天然林资源保护工程的实施,小木材拼大板就要求胶粘剂粘接强度和耐久耐候等性能优于木材本身。胶粘剂用量的多少,已成为衡量木材工业技术发展水平的标志。过去人们用的木村胶粘剂多为以甲醛为主要原料的脖醛树脂,酚醛树脂和三聚氰氨甲醛树脂,但由于游离的甲醛存在,产品使用期间会逐淋向周围散发甲醛气体,造成环境污染。木村加工行业已开始将目光投向新型的环保胶粘剂聚氯酯胶,以期减少对环境的行染。木工行业使用的单组分湿气固化聚氨酯胶粘剂是液态的,在室温下使用。通常其粘接强度高、柔韧性和耐水性好,并能和许多非木基材(如纺织纤维、金属、塑料、橡胶筑)粘接。单组分聚氨酯胶粘剂在测试中所表现出的干、返强度均要好于酚醛胶粘剂。粘接前,在粘接基材表面涂布羟甲基间苯二酚(HMR)偶合剂可以提高粘接强度。HMR可以加强所有热固型木村胶粘剂的粘接强度,当木村表面预涂HMR偶合剂时,单组分聚氨酯胶粘剂的强度和耐久性可以满足大部分严格的测试要求。 3、鞋用聚氨酯胶粘剂我国是一个制鞋大国,鞋用胶粘剂的发展经历三代后,随着全球性环保意识的提高,以及石油危机的加剧,促使第四代环保无溶剂型和水基型载用粘胶剂的出现。近年来,水性聚氨酯的制备工艺己日趋成熟。对于一些低极性鞋材如SBS等材质的粘接, 聚氨酯胶粘剂的剥高强度达不到要求。通过添加增粘树脂等进行改性,可开发出具有结晶度高、结晶速度快、内聚强度大和剥离强度较理想的聚氨酯鞋用胶粘剂。 4包装用聚氨酯胶粘剂软包装又称软罐头,以其轻质方便、保鲜期长、卫生、易贮存运输、易拆开、垃圾量少及货架效应良好等独特的综合性能,现己超过硬包装如塑料、玻璃瓶和罐等。聚氨酯胶粘剂由于其优异的性能,可将不同性质的薄膜材料粘接在一起得到耐寒、耐泊、耐药品、透明、耐磨等各种性能的软包装用复合薄膜。目前在国内外市场中, 聚氨酯胶粘剂已经成为软包装用复合薄膜加工的主要胶粘剂。在国内胶粘剂市场中,包装用复合薄膜制造业中, 聚氨酯胶粘剂用量仅次于制鞋业而居第二位。用于包装的聚氨酯胶粘剂品种繁多,如水基聚氨酯胶粘剂、热熔型聚氨酯胶粘剂、溶剂型聚氨酯胶粘剂以及无溶剂型聚氨酯胶粘剂等。其中常用的聚氨酯热熔胶又可分为热塑性聚氨酯弹性体热熔胶与反应型热熔胶两类。热塑性热熔胶的主要缺点是粘度较高,故对涂布表观质量的影响较大。反应型聚氨酯热熔胶粘剂是在传统热熔胶基础上发展起来的一类新型胶粘剂,它不仅有传统热熔胶初粘性好和后固化性能优的特点,又具有聚氮酯的组成结构多变和性能调节范围大的优点,对多种基材具有优良的粘接性能。另外,在包装用水
单组分聚氨酯防水涂料的施工工艺 周维红江苏省南通市达欣工程股份有限公司 由于单组分聚氨酯防水涂膜的整体密封性好、防水层无接缝，使用简便，所以特别适用于有地下桩基础底板的防水工程；加之我国对环境保护的日益重视，单组分环保型聚氨酯防水涂料的应用推广在我国势在必行。本文通过单组分聚氨酯防水涂料特点的论述，指出了其施工工艺的要点及主要操作过程。 近年来，单组分水固化聚氨酯防水涂料的研究逐渐活跃，该涂料与传统的其它聚氨酯涂料相比，具有以水为固化剂，施工方便且无毒无污染，更环保；水较其它固化剂而言，成本更低；能在较宽的温度范围内固化的优点。 1、单组分聚氨酯防水涂料的特点 1.1单组分聚氨酯防水涂料在施工固化前为无定形液体，对于任何形状复杂、管道纵横和变截面的基层均易于施工，形成一层柔韧、无接缝的整体涂膜防水层。 1.2固化后的单组分聚氨酯防水涂膜具有优异的物理力学性能，具有很好的弹性、拉伸性能和超乎寻常的耐低温性能，可在-59℃下弯曲保持不裂；与混凝土、木质、金属等基层粘结力强，其固有弹性可弥合因结构变形引起的基层裂缝。 1.3对细部节点有特殊的密封处理措施，保证了单组分聚氨酯防水涂膜防水层的整体密封。
1.4在使用时不需要现场配料，无需加入任何溶剂、不需搅拌、开盖即用，省时省工。 1.5单组分聚氨酯防水涂料根据粘度的不同分为两种类型，分别适用于垂直基层和水平基层。 1.6单组分聚氨酯防水涂料不含焦油、沥青和苯、甲苯等有害物质，是纯聚氨酯型，不污染环境；而且在使用过程中不掺兑溶剂，免除了有毒溶剂对环境的污染和对人身的伤害。 1.7单组分聚氨酯涂料，分为H型和V型两种类型。水平基层表面选用H型（水平型），可自流平；垂直基层表面选用V型（垂直型），不下垂、不流淌。 2、单组分聚氨酯防水涂料的施工工艺 2.1基层处理 2.1.1基层质量对防水工程非常关键。砂浆或混凝土找平层应抹平压光；除去基层表面浮灰和其它突出的杂物，修补抹平蜂窝、孔洞等缺陷；使基层表面达到坚实平整和充分干燥的要求，无凹凸、松动、起皮、裂缝、麻面等现象；对于基层上较为明显的裂缝，则应做附加防水处理。 2.1.2找平层与突出平面基层交接处的阴阳角均应做成半径为25mm 的圆弧形。 2.1.3基层应无油脂、灰尘杂物等影响涂膜粘结的物质；干燥程度达到要求，含水率不大于9%（含水率简易测试方法：可在基层表面上干铺一块1m2防水卷材，静置3-4h后掀开检查，覆盖卷材部位无明
项目工程新技术新材料新工艺的应用，下面是建筑网为您带来详细的介绍。 **项目工程采取常规的施工技术、材料和工艺,将无法实现工程项目的综合目标,只有通过新技术、新材料、新工艺推广应用和技术创新,方可优质高效地完成**项目项目,极其有效地降低工程造价、加快工程进度、保证工程的过程精品,完全实现设计风格和建筑物的使用功能。 结合本工程的设计特点,投标人将全过程、全方位广泛应用科技成果,计划将建设部推广的十项新技术全部应用到本工程的建设上。除此之外,投标人还将结合本工程的施工实践,努力探索新的施工技术,总结新的施工工艺,应用新的建筑材料。对“新技术、新材料、新工艺”的内容,投标人在编制施工组织设计的相关章节时,已有详细论述。本章将综其所述,予以摘要性的说明。 一、深基坑支护技术 本工程基础埋置深度很深,整个建筑物大部分结构处于地下,平均埋深约为26米,局部达到41米深,且地下水位较高,开挖12米后即遇上层潜水层,在20m以下是承压水层,且地下水渗透性强、流通性好,建筑物距人民大会堂和地铁仅100多米之遥。因此,护坡降水方案的成功与否是本工程能否顺利完成的关键。投标人拟采用混凝土灌注桩支护技术、地下连续墙技术、和土钉护坡技术和基坑工程信息化施工技术等。投标人认为,通过上述综合技术的优化组合和合理应用,可确保**项目基础工程施工的顺利完成。上述综合技术还包括了以下内容: 1、旋挖钻机:由于地层多为砂卵石,采取常规的成孔方法比较困难。因此投标人采用旋挖钻机成孔,其施工速度是普通反循环钻机施工效率之七倍,特别是在砂 卵石层更具优越性,不需要循环泥浆,可使施工操作面整洁,具有很好的环保特点。 2、压力分层型锚杆:压力分层型锚杆是在一个锚固段内有多个承载体,在卵石层成孔困难,锚杆长度达不到设计要求时,应用压力分层型锚杆技术,可很好的解决承载力不足之问题,具有降低成本作用。 3、内支撑技术:为了保证台仓基坑在土方开挖时,不穿插进行锚杆施工,减少工期,同时可节省造价,所以采用内支撑法。在台仓四角采用钢支支撑,防止连续墙侧向位移, 达到基坑支护安全稳定之目的。． 4、深基坑承压水减压井和回灌井降水技术:在台仓范围采取深基坑承压水减压井和回灌井降水技术,能迅速有效地降低第二层承压水水头,为台仓内深基坑的开 挖和施工创造良好的条件,且比较经济。在歌剧院台仓基坑支护和开挖方案中, 投标人优先选择这一施工技术。 5、冻结法施工技术:该技术兼有封闭地下水与加固地层双重作用的特殊施工方法,冻结法在承压水深基坑维护施工中,具有很好的适应性,极为安全可靠,且对地层和环境污染很小,特别是卵石层进行冻结后冰冻层不会出现冻涨融沉现象,适合 歌剧院台仓的基坑支护和开挖,能有效地为施工创造条件。 6、压力灌浆:该技术同样兼有封闭地下水与加固地层双重作用的施工方法,在承压水深基坑维护施工中,同样具有很好的适应性和安全可靠性,适合歌剧院台仓 的基坑支护和开挖,能有效地为施工创造条件。 二、高强高性能混凝土技术 本工程将全部使用预拌混凝土,广泛应用高性能混凝土施工技术。高性能混凝土具有无收缩(微膨胀)、防渗、防裂、和易性、易泵送性和稳定性好。在**项目工程使用高性能砼,建议采用超细矿粉和高效减水剂共用,可有效保证地下砼的抗渗、防裂、抗冻、抗碳化、抗盐、抗酸等要求,对增强混凝土的和易性和可泵送
初中化学基础知识梳理宋辉婵 初中常见化合物化学式 1、常见的酸： 无氧酸：氢氯酸HCl（盐酸）氢硫酸H2S 氢氟酸HF 含氧酸：硫酸H2SO4硝酸HNO3碳酸H2CO3氯酸HClO3磷酸H3PO4 亚硫酸H2SO3 有机酸：乙酸（醋酸）CH3COOH 2、常见碱的化学式： 可溶性碱:氢氧化钾KOH 氢氧化钠NaOH 氢氧化钙Ca(OH)2 氢氧化钡Ba(OH) 2 氢氧化铵（氨水）NH3·H2O 不溶性碱：氢氧化铜Cu(OH) 2 氢氧化亚铁Fe(OH) 2 氢氧化镁Mg(OH) 2 氢氧化铝Al(OH) 3 3、常见盐的化学式： 硝酸盐：硝酸钾KNO3 硝酸钠NaNO3 硝酸铵NH4 NO3 硝酸铜Cu(NO3)2 硝酸钡Ba(NO3)2硝酸铁Fe(NO3)3 硝酸铝Al(NO3)3硝酸银Ag NO3硝酸镁Mg(NO3)2硝酸钙Ca(NO3)2 硝酸锌Zn(NO3)2 硫酸盐：硫酸钠Na2SO4硫酸钾K2SO4硫酸铵（NH4）2 SO4 硫酸铁Fe2(SO4)3硫酸亚铁FeSO4硫酸铜CuSO4硫酸铝Al2(SO4)3硫酸锌ZnSO4硫酸镁Mg SO4硫酸钙CaSO4 硫酸钡BaSO4 碳酸盐：碳酸钠Na2CO3碳酸钾K2CO3 碳酸铵(NH4) 2 CO3 碳酸铜CuCO3 碳酸钙CaCO3 碳酸钡BaCO3碳酸镁MgCO3
碳酸锌ZnCO3 碳酸亚铁FeCO3 盐酸盐：氯化钠NaCl氯化钾KCl 氯化铵NH4 Cl氯化钙CaCl2 氯化钡BaCl2 氯化锌ZnCl2氯化铝AlCl3氯化铜CuCl2氯化铁FeCl3氯化亚铁FeCl2氯化镁MgCl2氯化银AgCl 其他常用盐：高锰酸钾KMnO4锰酸钾K2MnO4氯酸钾KClO3 碳酸氢钠NaHCO3碳酸氢铵NH4HCO3 碱式碳酸铜Cu2(OH) 2CO3 常用氧化物的化学式： 金属氧化物：氧化铁Fe2O3 氧化亚铁FeO 四氧化三铁Fe3O4 氧化铜CuO 氧化亚铜Cu2O 氧化铝Al2O3氧化镁MgO 氧化锌ZnO 氧化钙CaO 氧化钠Na2O 非金属氧化物：氧化氢（水）H2O一氧化碳CO二氧化碳CO2 二氧化硫SO2 三氧化硫SO3一氧化氮NO 二氧化氮NO2 五氧化二氮N2O5 五氧化二磷P2O5 过氧化物：过氧化氢H2O2 过氧化钠Na2O2 过氧化钙CaO2 其他：甲烷：CH4 甲醇CH3OH 乙醇：C2H5OH 有刺激性气味的气体：NH3SO2HCl 有毒的气体：CO 污染性气体：CO SO2NO2（空气中原有的成分都不是污染性气体）常见物质的主要成分及俗名 物质及主要成分： 石灰石、大理石、鸡蛋壳、水垢：CaCO3 食盐：NaCl 食醋：CH3COOH 铁锈：Fe2O3
·专题综述· 我国聚氨酯胶粘剂的发展现状及趋势 陆冬贞 孙 杰 (上海新光化工厂 201811) 摘 要:评述了我国聚氨酯胶粘剂的发展现状和趋势,对一些主要胶种如鞋用聚氨酯胶、通用型聚氨酯胶、复合膜用聚氨酯胶粘剂、单组份聚氨酯液体胶、无溶剂聚氨酯结构胶、水性聚氨酯胶粘剂、单组份湿固化聚氨酯密封胶、聚氨酯泡沫密封剂、反应型聚氨酯热熔胶等的发展状况、市场和趋势分别作了概述。 关键词:聚氨酯;胶粘剂;密封胶;市场概况;发展趋势 聚氨酯胶粘剂(简称P U胶)以其优良的粘接性、突出的耐油、耐冲击、耐磨、耐低温等特性,使其自德国工业化60多年来,得到了迅速的发展。据报道,2004年全球胶粘剂及密封胶的消费总量约合967万t,聚氨酯胶粘剂生产量约为59万t,我国聚氨酯胶粘剂生产量约为20万t左右[1,2]。起步较早的工业发达国家,特别是美国、德国、法国、日本等已步入了高度发达的阶段,近年来仍保持着3%的增长率。 1 我国聚氨酯胶粘剂的发展现状 我国聚氨酯胶粘剂起步于上世纪60年代,上海合成树脂研究所率先开发成功通用型P U101胶。后由新光化工厂改进工艺、生产扩大化,至今已有40年。目前我国聚氨酯胶粘剂的生产企业约有400多家,其中约有20多家规模较大的企业分布在广东、福建、浙江等东南沿海地区。据行业协会统计,我国大陆胶粘剂2004年总销售量约379万t,反应型聚氨酯胶粘剂(包括密封胶)约为20.5万t,分别比上年增加13.1%和13.9%[3]。同期台湾地区的聚氨酯胶粘剂产量约为4.77万t,比上年增长3.14%[4]。预计到2010年我国胶粘剂总产量将达730万t,年均增长11.5%;反应型聚氨酯胶粘剂约为40.5万t,年均增长12%[3]。 1.1 通用型聚氨酯胶粘剂 通用型聚氨酯胶粘剂是我国最早合成的P U 胶,一般以聚己二酸乙二醇酯与T D I反应得到端羟基P U树脂溶于有机溶剂为主成分,以三羟甲基丙烷(有的用丙三醇)与T D I反应所得加成物的醋酸乙酯溶液为固化剂的双组分胶,至今仍然是溶液聚合法合成P U胶的最大胶种之一。目前全国约有30多家生产单位,总产量约1.5万～1.6万t,其中上海新光、江苏金坛、浙江新东方油墨等规模较大。 通用型聚氨酯胶粘剂广泛用于金属和非金属材料的粘接,特别是电绝缘材料涤纶薄膜与多孔性材料的复合及一般包装装饰材料等的复合。目前已开发出防冻型、耐温型、增强型、快固型及柔软型等系列产品。 1.2 鞋用聚氨酯胶粘剂 我国是世界上最大的制鞋出口国,上世纪80年代末开始使用溶剂型P U胶,最早在大陆投资建厂生产P U鞋用胶的是我国台湾的鞋用胶生产企业,目前我国已有各类鞋用胶生产厂200多家。其中南海南光、霸力、广东多正化工科技公司等几家是中国乃至世界上最大的鞋用胶生产厂。新建的广东多正化工科技公司(与新加坡合资)年产能力达10万t/a。由南海霸力新建的珠江裕田化工制品公司设计能力也有6万t/a[5]。此外台湾大东、南宝、中山伟民、镇江金宝等规模也较大,其中台湾大东等公司还生产水性P U鞋用胶。 目前我国P U鞋用胶年生产量约有14万～15万t,除国内使用以外,还部分出口。由于P U胶性能优良,使用P U胶的比例逐年递增。目前在外底胶中P U胶已占70%以上[5]。 · 1 · 2006年第21卷4期2006.V o l.21N o.4 聚氨酯工业 P O L Y U R E T H A N EI N D U S T R Y