认识实习报告
姓名（学号）：
专业班级：
指导教师：
实习日期：
目录
一、实习目的 (1)
二、实习任务 (1)
认识实习内容 (1)
认识实习时间与安排 (1)
三、实习内容 (1)
1.安徽省科隆药物研究所 (1)
1.1.公司简介 (2)
1.2.认识内容介绍 (3)
1.3.认识小结 (6)
2.丰乐农化有限责任公司 (7)
2.1公司简介： (7)
2.2认识内容介绍 (8)
2.3认识小结 (13)
3.金陵药业股份有限公司 (13)
3.1、公司简介 (13)
3.2、认识内容介绍 (14)
3.3、认识小结 (19)
4.安徽华恒生物工程有限公司 (20)
4.1公司简介 (20)
4.2认识内容介绍 (21)
4.3认识小结 (22)
四、实习思考题 (23)
1.化学药物从实验室到工业化生产的过程？ (23)
2.一般化学品与药用化学品的合成生产的异同性的描述和初步分析？ (24)
3.生物药物及其制剂过程与保障条件和车间慨况？ (24)
4.中药提取和制剂过程车间概况？ (26)
5.药剂与原料药生产过程的差异性？ (27)
五、实习心得体会 (28)
一、实习目的
认识实习环节是整个教学计划的重要组成部分，学生通过认识实习，了解药物的研发与工业生产过程，建立对制药工程与工业的感性认识。通过对制药工业的接触，加深对制药工程专业学科的理解，提高学习专业基础知识的积极性。
二、实习任务
认识实习内容
1.1．初步熟悉化学的、生物的和中成药的原料药及其药剂的生产工艺过
程，了解药物的研究、中试和工业化规模生产的工程技术差异。
1.2．了解制药工业的生产环境、各类药物生产的关键环节和设备形式。
1.3．完成实习报告。
认识实习时间与安排
根据教学计划实习安排在第三学年第一学期第10周，共1周时间。
乘车地点：校车队。
2012年11月12日，实习动员、布置任务、下发实习手册，做实习准备。
2012年11月13日，参观科隆药物研究所（庆云化工有限公司），了解
药物研究与中试过程技术，注意从实验室到中试的工程思想和方法如何，
初步了解原料药生产工艺与过程。
2012年11月14日，参观丰乐农化有限公司原料药生产基地，初步熟悉
化工生产安全与环保技术，了解药物合成生产过程与操作以及生产关键
设备。
2012年11月15日，参观金陵药业股份有限公司，了解中药与化学药物
制剂过程及设备，熟悉中药与化学药物生产环境及其保障条件。
2012年11月16日，参观安徽华恒生物工程有限公司，了解生物药物制
备的过程及设备，熟悉生物发酵生产环境及其保障条件。
三、实习内容
1.安徽省科隆药物研究所
1.1.公司简介
安徽省科隆药物研究所成立于1999年9月，是一家专业从事药物、化工、卫生保健品、医药中间体研究、开发的综合性民营高新科技研究所,位于合肥市庐阳区双凤大道。现注册资金200万元，占地面积15亩,拥有1700平方米的实验楼和中试厂房；下设合成、分析、制剂、中药、科研开发、综合办公等研究部门。各类仪器，检测设备齐全。
为了加快发展步伐，达到产、学、研和科、工、贸一体化，与合肥工业大学加强合作，成为合工大的联合培养研究生基地和创新实习基地。今年又投资了300万元成立了子公司-安徽省庆云医药化工有限公司。集博士、硕士、本科、专科学历等28人组成的医药研发技术团队，本着“以人为本，勇于创新，为人类健康事业奋斗不息”的精神，导入先进科研管理模式，开创新药研发新领地；研制新品种达10多项，其中一类新药4项，二类新药6项，目前已获国家药品监督管理局批准临床批件6项，其中全国首家临床批件3项，SDA收审品种6项。研究所的发展方向是：心脑血管系统药物、抗炎免疫类药物、手性麻醉药物、抗癌药物等。研究专长是药物合成，并已建立了手性药物的合成、分析技术平台。
研究所一直信奉“人才是企业发展的关键”。因此，在引进、使用人才方面，不断引入竞争机制，优胜劣汰，最大可能的挖掘每位员工的潜能，做到人尽其才，并建立了一套科学有效的绩效薪酬制度。通过公正、公开、合理的途径来定义和评估员工业绩，将个人绩效与广义的绩效奖金、奖励制度挂钩，通过合理、具有吸引力的薪酬制度有效地激发员工的工作积极性，促进员工努力完成目标，提高效益。同时建立良好的员工培训机制，为每一位员工提供实现自我价值的舞台和机会，增强了人力资源的开发力度。“坚持科学技术是第一生产力，努力为我国的医药事业和经济发展上一个新台阶而提供技术服务”是研究所的办所宗旨。
“研制开发安全、有效、质量可控的新药，满足社会需求，并为企业提供优质服务”是我所追求的目标。“勤奋、高效、求实、创新” 是研究所的文化精神。我们将不断坚持科技兴企，以人为本的思想，加大科技投入的力度，不断开发新产品、新技术，以满足不同厂家的需求。
1.2.认识内容介绍
1.2.1.生产工艺流程：安徽科隆药物研究所拥有一个新产品研究开发
中心，两个分别用于生产医药中间体和原料药的车间。在研究
开发中心研发新产品，研发出来的新产品然后在小试车间进行
小试，根据试验室效果进行放大，找出小试过程中所出现的问
题，然后加以解决。小试之后，进行中式，根据小试结果继续
放大。产品中试过程中整机、模块的测试验证，完成故障维修
及数据分析，对中试过程中出现的问题进行分析、提报，并跟
踪问题的解决进度，及时协调中试生产中存在的技术问题，进
行产品的故障分析和定位，促进产品的可生产性。
1.2.2.主要产品：左亚叶酸钙、左羟丙哌嗪、厄多司坦、顺阿曲库铵
及其中间体、阿曲库铵及其中间体、氨来占诺及其中间体、瑞
舒伐他汀钙、匹伐他汀钙及其中间体、雷诺嗪及其中间体、右
旋对甲苯磺酸异丙叉甘油酯、左异丙叉甘油、盐酸艾司洛尔、萘
哌地尔及其中间体
1.2.3.主要设备、结构及工作原理
a、主要设备：气相色谱仪、火焰离子检测仪、尘埃粒子计数器、浮游
生物采样器、紫外可见分光光度计、数字式自动旋光仪、高效液相
色谱仪、红外光谱仪、药品稳定性试验箱、智能溶出试验仪、超声
波清洗器、开式搪瓷反应釜、数字熔点仪、旋转蒸发器、萃取塔
b、部分设备的结构及工作原理
1）搪瓷反应釜
搪瓷反应釜从结构上分为开式和闭式，从规格上分为实验室用5L-40L 和生产用50L-30000L。搪瓷层厚度0.8-2.0mm并经20KV高电压检测，工作温度：-20℃—200℃，工作压力：釜内≤10kgs，夹套内≤6kgs.整套设备包括：釜体、釜盖（闭式为一体，开式由垫片和卡子连接）、电机（防爆、普通、变频）、减速机（摆线、螺旋锥齿轮）、密封（填料、单机封、双机封）、搅拌器（锚式、叶轮式、桨式、组合式）、温套管（直型、斜型、带翼）、放料阀等，其它如液位计等可根据要求配置。通过夹套给罐内物料加热的方式有蒸气加热、导热油加热、电加热等，支撑方式分为托耳（放在架子上）和支腿（放在地上）两种。
搪瓷反应釜适用于除氢氟酸、热浓磷酸、强碱以外的各种浓度的无机酸、有机酸、有机溶剂、弱碱等介质的反应过程，广泛应用于石油、化工、轻工、医药、农药、食品、染料、科研等领域。
2）气相色谱仪
结构：气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主
心部件。
a、载气系统气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路
系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速
测量准确。
b、进样系统进样就是把气体或液体样品速而定量地加到色谱柱上
端。
c、分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分
离为单个组分。色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。
d、检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特
性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。
e、信号记录或微机数据处理系统近年来气相色谱仪主要采用色
谱数据处理机。色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一
张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分
数等。
f、温度控制系统用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，
是气相色谱仪的重要组成部分。气相色谱仪分为两类：一类是
气固色谱仪，另一类是气液分配色谱仪。这两类色谱仪所分离的
a、工作原理:气相色谱工作原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液
相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色气相色谱工作原理：是利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。
气相色谱仪的组成部分：
a、载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制和测量
b、进样系统：包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气）
c、色谱柱和柱温：包括恒温控制装置（将多组分样品分离为单个）
d、检测系统：包括检测器，控温装置
e、记录系统：包括放大器、记录仪、或数据处理装置、工作站
1.2.4.厂区平面布置简图
1.3.认识小结
经过一上午在安徽省科隆药物研究所的参观，我们从质控中心到中试车间，再到科研楼。通过厂里人的耐心讲解基本了解到了一个产品从实验室研究到工厂大规模生产的大概步骤。
由于物料处理量的大小悬殊,化学实验室和化工生产之间的差别很大,实验室成果不能全面反映工业生产的实际情况。实验室研究设备的容量很小,很难对大型工业设备中必然出现的许多工程因素(如传热、传质、流动与混合等)作充分考察。在实验室里大多数情况，实验条件都是较为理想的，例如压力、温度等条件都是较为容易达到的，而在工厂大规模生产的情况下，太高的温度和太大的压强都是很难达到的，因此我们不得不考虑改变合成工艺来让产品能够实现工业化生产。虽然化学反应的本质不会因实验生产的不同二而改变，但各步化学反应的最佳反应工艺条件，则可能随实验规模和设备等外部条件的不同而改变。因此，中试放大很重要。中试放大的方法主要是通过小试装置－中间装置－中型装置－大型装置来摸索反应器的特征。中试放大阶段主要任务是为了实现工
艺路线和单元反应操作方法的最终确定。特别当原来选定的路线和单元
反应方法在中试放大阶段暴露出难以解决的重大问题时，应重新选择其
他路线，再按新路线进行中试放大。选择合适的设备材质和型号的选择，
如选择钢铁的反应釜还是选择搪瓷的反应釜都是要根据反应的物质和性
质来决定的，这关系到反应的对于接触腐蚀性物料的设备材质的选择问
题尤应注意。确定搅拌器型式和搅拌速度，反应很多是非均相的，且反
应热效应较大。在小试时由于物料体积小，搅拌效果好，传热传质问题
不明显，但在中试放大时必须根据物料性质和反应特点，注意搅拌型式
和搅拌速度对反应的影响规律，以便选择合乎要求的搅拌器和确定适用
的搅拌速度。要考虑使反应和后处理操作方法适用工业生产的要求。特
别注意缩短工序，简化操作，提高劳动生产率。从而最终确定生产工艺
流程和操作方法。因此中式反应是一个产品从实验室研究到工厂大规模
生产的必要步骤。
2.丰乐农化有限责任公司
2.1 公司简介：
安徽丰乐农化有限责任公司是合肥丰乐种业股份有限公司旗下具有独立法人资格的全资子公司，是合肥市国资委直接领导下的67家国企
之一。公司成立于1998年，现已成为一个生产技术水平高、质量管理
体系和服务体系完善、符合环保要求的生产新型农药的国家骨干企业，
安徽省农药龙头企业，农业部全国农技推广服务中心，全国农作物病虫
害防治推广网理事单位，国家级高新技术企业，企业拥有省级技术中心
和合肥市化学农药工程技术中心。在全国2500多家农药生产企业中位
于100强之列，在安徽省70多家农药企业中综合实力位居前三名，在
新型高效旱地除草剂领域居全国领先。2003年以来，企业的经营业绩每
年以10-20%的速度递增，2008年完成销售额2.85亿元，较2007年增
长20%。
科技创新是丰乐农化的一个显著特征。丰乐农化员工队伍是一支以年轻知识分子为主体的的优秀队伍，大专以上学历员工占员工总数50%，
拥有专业技术职称员工占员工总数20%，职称范围涵盖工程技术系列、农业技术系列、会计系列以及经济、统计等专业，其中主导专业职称工程技术、农业技术类占专业技术职称员工86%。公司拥有原药合成分厂、剂型加工分厂、化工园生产基地，总面积600亩。拥有五大研究中心和一个基地——合肥市化学农药工程技术中心、剂型研究开发中心、生物农药研究中心、种衣剂研究中心、分析中心与生测实验基地，配备了先进的分析检测设备和一流的实验条件。2000年以来，丰乐农化承担并完成了十多项国家及省、市科技攻关项目，连续7年获得7项省级科技进步
一、二等奖，连续4年获得4项省级科技成果奖，连续6年获得6个国家级
重点新产品，这在农药界是少有的。主导产品“精喹禾灵”除草剂获得安徽省唯一一个农药类质量名牌称号，全国市场占有率达到40%以上，产品仍然供不应求，其他骨干产品全国市场占有率在20%。优秀的成绩，也得到了国家、省和市有关部门的充分认可，先后获得了一系列市、省、国家级荣誉，如“合肥市科技创新试点企业”、“合肥市化学农药工程技术中心”、“合肥市知识产权示范单位”、“安徽省质量管理奖”、“安徽省名牌产品”、“国家火炬计划高新技术企业”、“国家知识产权试点企业”、“国家第三批企事业单位知识产权试点企业”、“国家专利交流工作站”等等。产品创新与技术创新已成为丰乐农化持续发展的核心竞争力。
2.2 认识内容介绍
2.2.1 、主要产品：公司现拥有原药产品15个，剂型产品近百个，产品涵盖除
草剂、杀虫杀螨剂、杀菌剂、种衣剂、微肥和精细化工中间体等系列化产品100多种，其中精喹系列产品荣获”安徽省名牌产品”称号。主要产品有毒死蜱、氯氰菊脂、异恶草松、噻吩磺隆、苯磺垄、苯达松、氟吡甲禾灵、草甘磷等。主导产品“精喹禾灵”除草剂获得安徽省唯一一个农药类质量名牌称号，全国市场占有率达到40%以上，产品仍然供不应求，其他骨干产品全国市场占有率在20%。
环合工段采用碳钢反应釜，制得的中间体Ⅰ在无水、氯化亚砜的条件下用搪
瓷釜进行反应，并设有石墨冷凝器及玻璃管路（便于及时发现管道堵塞）。
多个生产工段设有盐酸槽和液碱槽，树脂玻璃钢材质的盐酸槽盛有31%浓度
的盐酸，碳钢材质的液碱槽盛有32%的液碱。生产中的酸气经吸收槽中的碱
水溶液和吸收塔二级吸收。压缩空气由螺杆机制压而得。盛有加压液氯的氯
气钢瓶应水平放置，并用水喷淋保温，防止液化吸热、底部结霜，倒放可以
防止放出液氯，采用紫铜管出口和碳钢管道，设有氯气缓冲罐和防腐蚀单向阀以防倒吸、防爆炸。
2.2.3 、主要生产设备
搪瓷反应釜、管式反应器、螺杆式空压机、活塞式压缩机、离心泵、旋转闪蒸干燥机、烘箱、冷凝器、离心机、厢式压滤机（压缩空气加压）、旋蒸机
a、旋转闪蒸干燥机
工作原理：
室，对物料产生强烈的剪切、碰撞、磨擦而被微粒化，强化了传质传热。
在干燥机底部，较大较湿的颗粒团在搅拌器的作用下被机械破碎，湿含量较低、颗粒度较小的颗粒被旋转气流夹带上升，在上升过程中进一步干燥。
由于气固两相作旋转流动，固相惯性大于气相，固气两相间的相对速度较大，强化两相间的传质传热，所以该机生产强度高。
产品特点：
1)多种加料装置供选择，加料连续稳定，过程中间不会产生架
桥现象。
2)干燥机底部设置特殊的冷却装置，避免了物料在底部高温区
产生变质现象。
3)特殊的气压密封装置和轴承冷却装置，有效延长传动部分使
用寿命。
4)特殊的分风装置，降低了设备阻力，并有效提供了干燥器的
处理风置。
5)干燥室装有分级环及旋流片，物料细度和终水份可调。（如
碳酸钙终水份可调至≤0.1%）
6)相对其它干燥方法而言，可有效增加物料比重。
7)干燥室内周向气速高，物料停留时间短，有效防止物料粘壁
及热敏性物料变质现象，达到高效、快速、小设备、大生产。
适用物料：
陶瓷类：高岭土、二氧化硅、粘土；
食品类：大豆蛋白、胶凝淀粉，酒糟、小麦糖、小麦淀粉等。
染料类：蒽醌、黑色氧化铁、靛蓝颜料、丁酸、氢氧化钛、硫化
锌、各种偶氮染料中间体。
有机物：阿特拉津（农药杀虫剂）、月桂酸隔、苯甲酸、安息香
酸、杀菌丹、草酸钠、醋酸纤维素等；
无机类：硼酸、碳酸钙、氢氧化物、硫酸铜、氧化铁、碳酸钡、
三氧化锑、各种金属氢氧化物、各种重金属盐、合成冰
晶石等；
b、厢式压滤机
滤板组合成一厢形滤室）。
原理图示如下：滤板的表面有麻点和凸台，用以支撑滤布。滤板的中心和边角上有通孔，组装后构成完整的通道，能通入悬浮液、洗涤水和引出滤液。滤板两侧各有把手支托在横梁上，由压紧装置压紧滤板。滤板之
间的滤布起密封作用。
在输料泵的压力作用下，将需要过滤的物料液体送进各滤室，通过过滤介质（根据不同行业选择合适的滤布），将固体和液体分离。在滤布上形成滤渣，直至充满滤室形成滤饼。滤液穿过滤布并沿滤板沟槽流至下方出液孔通道，集中排出。过滤完毕，可通入清洗涤水洗涤滤渣。洗涤后，有时还通入压缩空气，除去剩余的洗涤液。过滤结束后打开压滤机卸除滤饼（滤饼储存在于相邻两个滤板间），清洗滤布，重新压紧板滤开始下一工作循环。
上海大张厢式压滤机工作原理板框式的滤室时有一块平板滤板和一块中空的滤框组成，滤布固定在板框上的，这是早期主要压滤机形式，厢式压滤机的主要优点是更换滤布方便，缺点是效率低、过滤效果不好、滤板容易坏；厢式压滤机的滤室是由相邻两块凹陷的滤板构成的，滤布固定在每块滤板上，厢式压滤机的主要优点是效率较高、效果较好、滤板也相对耐用（相同条件下），缺点是更换滤布有点麻烦，不过现在自动化程度都较高，清洗滤布也有自动装置，一般更换滤布的次数也不会频繁。
2.2.4 、厂区平面布置简图
2.3 认识小结
丰乐农化有限责任公司是我们参观实习的第二站，也是我们实习中比较特殊的一站，因为它生产的产品并不是普通的药品，而是除草剂等农业
用药，所以它相对于其他三个公司来说是特殊的。首先，这里的环境真的
让我们大吃一惊，就好像是天堂坠入了地狱一样，没有洁净的生产车间，没有大型的空气处理装置，没有密闭的洁净区，总体来说它应该被称为化
工厂。虽然这里的条件没有药厂那样的优越，但是一目了然的厂区却给了
我们最为直观的感受，因此我们在这里学到的东西也是最多的。一路上，厂里的领导提到最多的问题就是安全问题，厂里有很多为了应对特殊情况
而建设的装置，楼顶上的风向标，当发生气体泄漏时能够知道人们迅速的
向逆风方向逃生，从而脱离危险。洗眼器，为了使化学物品进入眼睛的工
人迅速处理而设的装置。同时厂里的领导也为我们分享了他对人生的一些
看法，对我的启发很大，他说一个人的幸福度与他是否做自己的喜欢的工
作有很大的关系。大学时期应该多多参加集体活动等等。虽然在这个厂子
里我们没有学到特别多的例如生产流程等知识，但是这个地方更多的让我
们直观的认识到了化工厂里的基本状态，由于厂子里新购进了搪瓷反应釜，使得我们也有机会如此近距离的观察其结构以及购买反应釜的一些注意
事项。在这里，我们得到了很多，很多平时无法见到的东西。
3.金陵药业股份有限公司
3.1 、公司简介
金陵药业股份有限公司利民制药厂位于合肥国家高新技术产业开发区内，该厂始建于1969年4月，1998年9月与南京军区原4家军办企业
共同发起组建了上市公司“金陵药业股份有限公司”。
企业于2002年元月全厂一次性通过了国家药品GMP认证（证书编号：D1412），并于2007年元月再次通过了国家五年一次的药品GMP
复认证，2007年2月25日取得药品GMP证书（证书编号：皖I0209），2011年通过了第三次GMP认证。其厂区占地面积18000平方米.其中建
筑面积12000余平方米，洁净区面积达8000平方米。建有滴眼剂、滴鼻
剂、胶囊剂、中药颗粒剂（茶剂）、西药颗粒剂、片剂及中药提取生产线。
3.2 、认识内容介绍
3.2.1 、主要产品：
生产剂型及年生产能力为：滴眼剂4000万支，滴鼻剂1000万支，胶囊剂3亿粒，颗粒剂4000万袋，茶剂2000万袋，片剂5亿片，中药提取1000吨，现有注册“国药准字号”品种70多个，产品主要销往华东地区，辐射全国，有400多个医药经销单位，产品质量多年来深受广大用户的好评。
3.2.2 、纯化水生产工艺
a、原水：原水一般为地下水，经过软化除去钙镁等离子而得。或是
直接引用自来水。
b、过滤：一般经过保安过滤器来过滤掉原水中的颗粒物质以及水中
的盐。
保安过滤器：精密过滤器又称保安过滤器，一般设置在压力容器之前，以去除浊度1度以上的细小微粒，来满足后续工序对进水的要求；有时也设置在整个水处理系统的末端，防止细小微粒（如破碎的树脂）进入成品水。
保安过滤器具有以下特点：
.能有效除去液体中的悬浮物、铁锈等。
.可承受较高的过滤压力。
.独特的深层网孔结构使滤芯有较高的容渣负荷能力。
.滤芯可用多种材质制作,以适应各种流体过滤的需要。
.外形体积小,过滤面积大,阻力小,使用寿命长
功能和目的：为了防止预处理中未能完全去除或新产生的悬浮颗粒进入反渗透系统，保护高压泵和反渗透膜，通常在反渗透进水前设置滤芯式保安过滤器。一般采用孔径小于10um，根据实际设计情况可设计为5um或更低。
c、PH调节：通过耐酸碱自动控制加药装置和耐腐蚀加药计量泵自
动调节水的PH。
耐酸碱自动控制加药装置、耐腐蚀加药计量泵：
1）、自动控制装置特点
变频式自动加药控制装置采用引进的高科技产品--交流变频器构成先进
的交流调速系统，对加药量实现最佳自动控制，该系统最大优点是性能可靠、寿命长、启动特性好、能耗低。该装置还可以作为水泵、油泵、风机等交流电机的转速控制系实现对输液管道内液体、汽体的压力、流量控制。2）、自动控制装置结构
自动控制装置主要由自动控制柜、记录仪、交流电机、加药泵等组成。自动控制柜内有变频器、调节器、检测仪等，见下表。检测仪的选择由用户的加药种类决定，例如：加氨，检测仪可选用电导率仪或PH计，加磷酸盐可选用快速磷酸根分析仪，中和池可选用PH计，协调磷酸盐处理则需采用R表，混凝则采用流动电流测定仪，
3）、自动控制装置原理
由图可知，加药泵电机在交流变频器驱动下，将药剂注入到液体中，药浓度被检测仪检测，检测仪将与浓度成比例的电信号输入到调节器与设定值比较，得到偏差信号，调节器将偏差信号按工艺要求进行比例、积分运算，其运算结果信号输送给变频器，变频器按调节器输出的调节信号改变电机工作电源的频率，使电机转速发生变化，改变注入液体中药液浓度，使药剂浓度控制在最佳范围内。
d、反渗透：在经过以上净化的基础上进行三级反渗透。三级反渗透
法采用TFC卷式复合膜，除去离子型物质、有机物、微生物、胶体
粒子、热原质等；阳、阴、混床以树脂为材料，去除透过反渗透
的微量离子。
1）反渗透：反渗透又称逆渗透，一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。因为它和自然渗透的方向相反，故称反渗透。根据各种物料的不同渗透压，就可以使大于渗透压的反渗透法达到分离、提取、纯化和浓缩的目的。反渗透膜能截留水中的各种无机离子、胶体物质和大分子溶质，从而取得净制的水。也可用于大分子有机物溶液的预浓缩。
2）基本原理：把相同体积的稀溶液（如淡水）和浓液（如海水或盐水）分别置于一容器的两侧，中间用半透膜阻隔，稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜，向浓溶液侧流动，浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度，形成一个压力差，达到渗透平衡状态，此种压力差即为渗透压渗透压的大小决定于浓液的种类，浓度和温度与半透膜的性质无关。若在浓溶液侧施加一个大于渗透压的压力时，浓溶液中的溶剂会向稀溶液流动，此种溶剂的流动方向与原来渗透的方向相反，这一过程称为反渗透。
河南理工大学本科毕业设计（论文）开题报告 姓 名 专业班级 制药工程 指导教师 一、课题的名称、来源 1.课题名称 生产融雪剂 2.课题来源 生产 科研 教学 其他 二、研究意义、研究现状、研究内容、拟采用的研究思路与方法(可附页) 1、研究意义 道路冰雪灾害给全球多个国家每年带来重大损失。 我国北方寒区及南方冻雨区每年道路积雪结冰现象严重 , 造成了严重的交通拥堵和诱发了一系列交通事故。正因为道路积雪结冰的危害严重 , 世界各国都展开了大量的融冰化雪技术研究. 总的来说融冰除雪方法可分为: 清除法和融化法两大类 , 其中清除法分为人工清除法 （人工机械 , 人工撒盐、沙子 ）和机械清除法 （除雪机械） , 融化法分为化学融化法 (融雪剂 , 降低冰点的路面材料 )和热融化法(地热、太阳能、电热、导电混凝土、红外线等 )。经过近 60 a 的究 , 这些技术取得了不错效果 , 但也存在诸如环境污染、成本过高、使用条件限制等问题。 环保、高效的融冰除雪技术还在不断的探索中。 我国目前使用的方法仅限在使用融雪剂和机械这两个方面 , 且很多地方也是机械设备配备不足 ,撒融雪剂也是靠人工进行, 冬季养护缺乏系统规划 , 道路冰雪预报严重不足 , 这对冬季保障交通是不利的。 在热力融雪化冰方面 , 我国的研究还处于起步阶段 , 实际应用更是未见报道。 我们对最新的研究成果进行总结分析 , 以期为我国道路冰冻灾害防治提供借鉴。 2、研究现状 使用融雪剂是目前各国使用最广的一种融雪化冰方法。 融雪剂主要分为氯盐型、非氯盐型和混合型三大类。目前,我国大量使用的仍为氯盐类融雪剂，大都使用氯化钠 ,近来也使用氯化钙、氯化镁等 。其副作用很大，如破坏公路路面、腐蚀金属且损害植物生长等。研发新型环保型融雪剂是解决这一问题的发展方向。 3、研究内容 我的研究内容是用工业用盐生产融雪剂。传统融雪剂即氯化钠在使用过程中存在以下两个方面的问题：对金属以及水泥混凝土的高腐蚀性和在高寒地区（温度在 -15℃以下）的失效问题。我们需要以氯化钠为基础物质，进一步改性开发环保型高效融雪剂。 a 、在其中加入铁粉，类似“暖宝宝”的发热原理，可以自然产生热量；同时，铁与氯化钠中的氯离子反应，也可有效减少氯离子对环境的二次污染。 √√√1
制药工程专业生产实习报告范文_实习报告_范文大全 前言 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 1实习目的与任务 1.1实习目的 （1）初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规； （2）在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用； （3）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合； （4）培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 1.2实习任务 （1）了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。 （2）熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。 （3）了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。 （4）了解实习车间的生产组织和技术管理情况。 （5）了解实习车间防火、卫生管理措施；了解实习单位的“三废”防治和综合利用。 1.3实习企业介绍 国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂，始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团，更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司，是国药集团药业股份有限公司的全资子公司，（XX年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码：600511），是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一，是安徽省重点扶持的高新技术企业。公司从XX年起通过了iso9001质量管理体系iso14001环境管理体系和gb/t －28001职业健康安全管理体系的认证。XX年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的“全省药品生产管理、效益双优企业”称号。公司拥有完善的污水处理系统，并实施在线监测。公司先进的erp信息系统为现代化管理的实施提供支撑。公司总占地面积25525.4㎡，总建筑面积28473㎡。总资产11321万元，净资产6757万元，资产负债率为40.31%，其中固定资产净值7138万元。生产经营范围：冻干粉针剂、粉针剂、小容量注射剂、口服固体制剂（片剂、胶囊剂）。公司所有剂型通过gmp认证。公司在职员工707人，其中在岗员工530人。目前在岗员工30岁以下占24%、31-40岁占51%，41-50岁占24%，50岁以上占1%，整体员工年龄结构合理。 1.4进厂安全教育 （1）生产安全
生产实习（专业实践）报告 实习时间：20 14 年 3 月 17 日至 3 月 21 日 专业名称：制药工程 学号： 201304040219 姓名：张芳 指导老师： 实习地点：
目录 一、实习目的 (2) 二、实习单位及岗位介绍 (2) （一）实习单位介绍 (2) （二）实习岗位介绍 (2) 三、实习安排 (4) 四、实习内容及过程 (4) （一）第一站 (4) （二）第二站 (4) （三）第三站 (4) 五、实习总结及体会 (5)
一、实习目的 1.了解制药企业各部门的设置及整体运作模式； 2. 为了加强专业意识，提高专业素质，了解专业内涵从而为今后专业课的课程学习打下良好基础； 4. 了解熟悉工艺流程以及原药生产、制剂加工、分析检测、生物测定和三废处理的一些方式方法，对工业化生产的概况作一个感性认识与系统了解； 5.提高沟通及人际关系处理能力; 6.找到自身不足之处，早日弥补，增强自己适应社会能力。 7.通过实习，让我们开阔视野、丰富我们的知识结构，培养良好的职业素质与团队精神，使我们进一步提高分析问题和解决问题的能力； 8.通过实习，在真实的生产环境下，使我们在药品生产、工艺规程、岗位操作、质量控制、设备维护、故障排除、营销、药学服务等不同岗位上，接受正规的训练，培养制药专业实践能力，积累工作经验，毕业后能迅速地适应相关的工作。 二、实习单位及岗位介绍 （一）实习单位介绍 1、陕西礼泉化工有限实业公司 礼泉化工有限实业公司位于西安咸阳国际机场和咸北路中间，占地140余亩，职工260人，专业技术人员占总人数的40%，其中博士2人，硕士4人，高级工程师4人，工程师23人，拥有固定资产3000万，是国家环糊精及衍生物的重点生产厂家，年形成β-环糊精1000吨，α-环糊精100吨，羟丙基β-环糊精100吨的规模，公司从日本引进生产环糊精及衍生物的主要设备及检测仪器，技术力量雄厚，质量稳定并与中国科学院、西北大学等科研机构及科研院校联姻。 我公司环糊精生产工艺处于国内领先地位，工艺独创，填补国家空白，产品出口美国、欧洲、日本、印度、新加坡等国家和地区，公司经理梁西秦荣获国家星火优秀青年奖，受到李鹏委员长和党和国家30多位领导人的接见。
前言 片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂，可供内服或外用。 片剂剂量准确，体积小，携带便利，服用方便，适于大量生产；对有不良臭味，对胃肠道有刺激作用，与外界环境接触引起氧化、还原、分解、潮解的药物，可利用包衣技术加以避免和保护；片剂还便于运输和贮藏。药物制成片剂后，空气、光线、水分、灰尘等因素对其影响就很小。 但片剂也有不少的缺点：片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢，其生物利用度稍差些；儿童和昏迷病人不易吞服；含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。 片剂的分类按给药途径，结合制备与作用分类如下。 1. 内服片是应用最广泛的一种，在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。 压制片（素片）：指药物与赋形剂混合后，经加工压制而成的片剂，一般不包衣的片剂多属此类，应用最广。如安胃片，参茸片等。 包衣片：指压制片（常称为片心）外面包有衣膜的片剂，按照包衣物料或作用的不同，可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。如牛黄解毒片、银黄片、盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。 长效片：指含有延缓崩解物料的药片，能使药物缓慢释放而延长作用。如长效氨茶碱片等。 嚼用片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。 2. 口含片指含于口腔内缓缓溶解的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局部的消炎、消毒等。如四季青喉片、喉炎片、保喉片、麝香酮含片等。口含片比一般内服片大而硬，味道适口。 3. 舌下片指置于舌下使用的压制片，能在舌下唾液中溶解后被粘膜吸收，起速效作用。如硝酸甘油片、喘息定片等。此外，还有一种唇颊片，将药片放在上唇与门齿牙龈一侧之间的高处，通过颊粘膜被吸收，既有速效作用又有长效作用。如硝酸甘油唇颊片。 4. 外用片指阴道片和专供配制外用溶液用的压制片。前者直接用于阴道，
南华大学化学化工学院本科生毕业设计（论文）开题报告 设计（论文）题目年产1.5亿奥硝唑片剂车间设计设计（论文）题目来源自选 设计（论文）题目类型设计型起止时间2008.12.22~2009.6.4 一、设计（论文）依据及研究意义： 奥硝唑化学名为-(氯甲基)-2- 甲基-5- 硝基-1H- 咪唑-1 - 乙醇 是继甲硝唑、替硝唑之后第三代硝基咪唑类抗生素，该类抗生素只针对厌氧菌感染，以及原虫、滴虫感染等其作用机制是，使通过分子的硝基在无氧环境中还原成氨基，或通过自由基的形成，使受体螺旋组织结构断裂，阻断其转录复制而衰亡。过去类感染直使用甲硝唑、替硝唑防治。奥硝唑引入临床后，研究人员发现，与替硝唑、甲硝唑等硝基咪唑类药物相比，该品抗感染优势明显。这是因为，奥硝唑药效持续时间长，其血浆消除半衰期为14.4小时，高于甲硝唑的8.4小时和替硝唑的12.7小时，可减少患者服药次，方便使用；致突变和致畸作用低于甲硝唑与替硝唑；在抗厌氧菌感染方面，奥硝唑的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度均小于甲硝唑和替硝唑，疗效优于甲硝唑和替硝唑；局部用药疗效好于甲硝唑和替硝唑。近年来，随着妇科用药多种释药技术的开发，化学药物已逐渐占据了重要地位，尤其一些可采用局部外用给药的制剂，由于能直接作用于病原体，更适用于不宜口服治疗的患者，从而推动了市场的发展。因此选择适当的工艺路线可以更加有利与奥硝唑产品的发展。 二、设计（论文）主要研究的内容、预期目标：（技术方案、路线） 主要研究内容：对奥硝唑的生产工艺进行分析，选择一条合适的生产路线，确定工艺流程，绘制工艺流程图，并进行物料衡算与能量衡算，绘制工艺设备一览表。具体如下： 1．工艺过程和工艺流程； 2．工艺流程的叙述：物料流向、物料衡算及主要工艺参数； 3．设计基础：①年操作的时间按300天计算②原材料规格③产品规格④原材料消耗和产品回收率⑤公用工程的规格：电、蒸汽：4．工艺设备设计;根据设计产量、计算主要设备有关尺寸及设备布置； 5．工艺设备一览表：设备名称、规格、主要材质、台数；
制药工程实习报告总结 制药生产实习是高等院校制药工程专业教学计划中实践性工程教学环节，也是帮助我们熟悉和了解实际制药生产过程、接触制药生产实践，掌握基本药品生产技能的重要教学手段，在高等教育中占有十分重要的地位。生产实习注重理论与实践相结合，将课堂学到的知识与实际工作中的问题结合起来，培养我们解决实际问题的能力，同时也增强了我们适应实际工作的能力，是迈向实际工作岗位前的一次重要锻炼。 由于我被分配到片剂配料，也就是生产工序的第一道工序。还没有真正学习到它专业课程，所以在实习过程中我处处碰壁，有些甚至是一问三不知第一次认识到我懂的是如此的少。可我的实习指导老师却很耐心的指导我，同时我的指导老师也告诉我，不要光读死书，只有把学到的东西灵活的，全新的应用到你工作生活中，你才能够觉得你没有白学习，平时有意识地学习过程中，多角度思考所学的内容。我开始审视以前我对于人生和学习的态度，意识到自己以前不积极地想想为什么，人的一生只有不断地学习，才能适应不断发展的社会，才不会觉得生活空虚，才会活得有价值。跟随师傅们的日子已经不短了，每天重复着一样的工作，极其锻炼人的耐性，生产一批药品，是非常累的，不单纯是体力还有身心。
生产实习的目的旨在通过实习使我们进一步了解化工行业中的一些实际生产过程，对现代化工生产企业的生产和管理方式有一个较为全面的认识，并巩固和深化所学的专业知识;使我们运用所学的专业知识，独立分析和解决化工生产中的一些实际问题，掌握化工生产操作的特点，以达到将理论知识学以致用、融会贯通的目的。 在工厂与工人接触，学习工人的优秀品质。在实习过程中，通过对工厂的了解和与技术人员的交谈，对所学专业在国民经济中作用加深认识，培养事业心、使命感和务实精神，这更好的适应从学生到工作者做好准备。通过观察和分析化工产品生产过程，学习本专业的生产实践知识，对化工生产加深感性认识和后续课程的理解。理论联系实际，用已学过和理论知识去分析实习场所看到地实际生产技术，使理论知识得以充实、印证、巩固、深化，体会书本知识的必要性，提高解决实际工程问题的能力。得到一次综合能力的训练和培养，在整个实习中，充分发挥学习的主动性和积极性。在生产现场缌观察，虚心请教，积极思考，多方了解，在有限的实习时间里，使各方面的能力都得到锻炼。 我现在的感受：实习虽然苦点，累点，这些都无所谓，重要的是通过实习我们有了收获，有了知识最终，我们会走向各自的工作岗位，实习让我们了解了什么是工作，工作是怎么一回事，什么工作适合我们，以及如何处理复杂而奥妙
优秀大学生实习报告：制药工程专业优秀大学生实习报告：制药工程专业 实习时间：X年X月X日——X年X月X日 为了巩固课堂教学成果，掌握课程知识。特别为我们组织了这次课程结业实习，在老师的指导下，通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式，理论联系实践，实践辅助教学。巩固和使用已学的知识，在实践中加深理论知识的理解，培养独立思考和创造性思维，为毕业实习、毕业设计、走向社会打下基础。 实习时间：20xx年8月25日至20xx年9月5日 实习内容： 一、参观生物制药模型及厂房模型 (一)、生物制药模型 1、原料药的生产过程如下： 种子培养→发酵→微滤→离交分离→ 纳滤→脱色→过滤→ 超滤→喷雾干燥→ 混合制粒→ 干燥→灌装→ 抛光→ 压膜其主要分为三大块：发酵、分离纯化、精制。 2、原料药的生产设备： 种子罐、发酵罐、发酵液槽、微滤装置、微滤液储槽、离交柱、洗脱液储槽、纳滤装置、脱色罐、加压过滤机、脱色液储槽、超滤装置、储罐、喷雾干燥机、混合制粒机、干燥机、灌装机、抛光机、压膜机。 (二)、药物制剂(GMP)车间模型 1、生产设备：冷冻干燥机、真空双锥干燥机、湿法制粒机、三锥混合机、整粒机、压片机、铝塑包装机。
2、车间类型：车间管理室、外包材间、制浆间、干燥间、粉碎间、质检间、收粉间、制水间、包装间、动力间、外空调机组间等。虽然 仅仅模型，但我们有了个初步的印象。 二、制药工厂(车间)实地参考实习 (一)、江西中兴汉方药业 1、江西中兴汉方药业简介： 江西中兴汉方有限公司是一家集科、工、贸于一体的企业。座落 在风景秀丽的梅岭山麓――昌北经济开发区，占地面积 2.2万平方米，总建筑面积1.05万平方米，其中绿化面积占40%，是名符其实的花园 式工厂。 2000年以来，公司严格按照国家GMP标准实行改造，配备了一系 列国内先进的生产设备和检测仪器，生产片剂、颗粒、胶囊剂等中西 成药40余种。生产基地现有200余员工，其中具有中、高级职称的专 业技术人员占31.7%。 中兴汉方本着“兴民族药业，立汉方品牌”的宗旨，将以一流的 管理，创造一流的效益，打造国内医药行业的一流企业，把中兴汉方 建设成为知名品牌。为了进一步拓展市场，公司先后在全国各地开设 营销办事处30多个，营销网络覆盖全国，拥有一支高素质近千人的营 销队伍。在公司文化语言统领下，形成一个步调一致、敢于拼搏、勇 于创新、善于经营的战斗集体。 2、实习参观流程： ①、中药提取车间 首先，在生产部的经理的带领下，我们直接参观了该厂的原料药 生产车间，在车间门口正对面，有一幅车间平面图，在了解此车间的 平面设置后，生产部的经理给我们介绍了中药的前处理要求和中药提 取的流程，在实行前处理是对药材实行烘干、粉碎、灭菌、辅料暂存、
设备设计、厂房设计、车间设计 年产8580吨维生素C发酵车间设计 年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计 年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计 年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计 湖北医药学院
毕业设计（论文） 题目：年产16亿粒贝诺酯片剂 生产车间工艺设计 学院：药学院 专业：制药工程 年级：2012级 学号：201210062018 姓名：刘小兰 指导教师：詹利之 2016年5月15日 学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意
识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者：(手写) 年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： 保密□，在_________年解密后适用本授权书。 不保密□。 （请在以上相应方框内打“√”） 作者签名：年月日 教师签名：年月日 目录 摘要 (1) 关键词 (1) Abstract (1) Key Words (2)
致谢 (26) 参考文献 (14)
https://www.doczj.com/doc/4614757458.html, 制药工程论文题目 一、最新制药工程论文选题参考 1、制药工程专业毕业设计和毕业论文的教学实践 2、地方高校制药工程专业人才培养状况调查 3、制药工程专业人才培养模式改革的研究与实践 4、创新人才培养模式,培育制药工程技术人才 5、制药工程专业学生创新能力培养的探索与实践 6、制药工程专业实践教学体系的探索 7、面向区域经济建设制药工程专业学科的研究与实践 8、制药工程领域工程硕士培养探索 9、关于制药工程专业课程设置的设想 10、制药工程专业人才培养研究与实践 11、制药工程专业创新人才培养的探讨 12、制药工程专业创新人才培养的研究与实践 13、制药工程专业生物化学教学随笔 14、制药工程专业课程体系的改革 15、以教育科研促进制药工程专业课程改革 16、产学研基地建设培养创新型制药工程人才 17、制药工程学教材的内容和特点 18、制药工程专业学科建设的研究与实践 19、制药工程专业学科建设的研究与实践 20、制药工程专业实践教学的改革与探索
https://www.doczj.com/doc/4614757458.html, 二、制药工程论文题目大全 1、新型制药工程专业人才培养的实践教学体系研究 2、制药工程专业生产实习新模式的探讨与实践 3、对制药工程专业内涵的探讨 4、制药工程专业物理化学教学改革的实践与思考 5、制药工程专业建设实践与发展 6、浅谈制药工程专业英语词汇教学 7、制药工程专业生产实习的改革与实践 8、基于卓越计划的制药工程专业工程实践能力的实践教学改革 9、探索制药工程本科专业培养方案新思路 10、制药工程专业本科课程体系研究 11、药学和制药工程专业开放实验的实践和思考 12、面向医药产业培养制药工程创新人才 13、在生物与制药工程专业中加强实践教学方法的探讨 14、基于CDIO理念的制药工程类专业工程素质培养体系建立与对策 15、制药工程专业人才培养模式的探索与实践 16、制药工程专业药物分析教学改革的探讨 17、制药工程本科专业实验课程体系的探讨 18、符合GMP标准的制药工程专业实验室建设与实践 19、浅议制药工程专业药物分析课程的教学 20、制药工程教育与GMP 三、热门制药工程专业论文题目推荐
制药工程专业生产实习报告范文2篇Model report of pharmaceutical engineering production practice 编订：JinTai College
制药工程专业生产实习报告范文2篇 小泰温馨提示：报告是按照上级部署或工作计划，每完成一项任务， 一般都要向上级写报告，反映工作中的基本情况、工作中取得的经验 教训、存在的问题以及今后工作设想等，以取得上级领导部门的指导。本文档根据申请报告内容要求展开说明，具有实践指导意义，便于学 习和使用，本文下载后内容可随意修改调整及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘 Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：制药工程专业生产实习报告范文 2、篇章2：中药制药实习报告文档 篇章1:制药工程专业生产实习报告范文 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计 划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的 政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的
联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 1实习目的与任务 （1）初步了解制药工业gmp、药事管理、环境保护等方面的政策与法规； （2）在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用； （3）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合； （4）培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 （1）了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。 （2）熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。
制药工程认识实习报告 姓名：学号： 专业： 班级： 指导老师： 实习单位： 实习时间：X年X月X日——X年X月X日 为了巩固课堂教学成果，掌握课程知识。特别为我们组织了这次课程结业实习，在老师的指导下，通过实地考察、认真学习、观看生产流程等方式，理论联系实践，实践辅助教学。巩固和使用已学的知识，在实践中加深理论知识的理解，培养独立思考和创造性思维，为毕业实习、毕业设计、走向社会打下基础。 实习时间：2008年8月25日至2008年9月5日 实习内容： 一、参观生物制药模型及厂房模型 (一)、生物制药模型 1、原料药的生产过程如下： 种子培养→发酵→微滤→离交分离→ 纳滤→脱色→过滤→ 超滤→喷雾干燥→ 混合制粒→ 干燥→灌装→ 抛光→ 压膜其主要分为三大块：发酵、分离纯化、精制。 2、原料药的生产设备： 种子罐、发酵罐、发酵液槽、微滤装置、微滤液储槽、离交柱、洗脱液储槽、纳滤装置、脱色罐、加压过滤机、脱色液储槽、超滤装
置、储罐、喷雾干燥机、混合制粒机、干燥机、灌装机、抛光机、压 膜机。 (二)、药物制剂(GMP)车间模型 1、生产设备：冷冻干燥机、真空双锥干燥机、湿法制粒机、三锥 混合机、整粒机、压片机、铝塑包装机。 2、车间类型：车间管理室、外包材间、制浆间、干燥间、粉碎间、质检间、收粉间、制水间、包装间、动力间、外空调机组间等。虽然 仅仅模型，但我们有了个初步的印象。 二、制药工厂(车间)实地参考实习 (一)、江西中兴汉方药业 1、江西中兴汉方药业简介： 江西中兴汉方有限公司是一家集科、工、贸于一体的企业。座落 在风景秀丽的梅岭山麓――昌北经济开发区，占地面积 2.2万平方米，总建筑面积1.05万平方米，其中绿化面积占40%，是名符其实的花园 式工厂。 2000年以来，公司严格按照国家GMP标准实行改造，配备了一系 列国内先进的生产设备和检测仪器，生产片剂、颗粒、胶囊剂等中西 成药40余种。生产基地现有200余员工，其中具有中、高级职称的专 业技术人员占31.7%。 中兴汉方本着“兴民族药业，立汉方品牌”的宗旨，将以一流的 管理，创造一流的效益，打造国内医药行业的一流企业，把中兴汉方 建设成为知名品牌。为了进一步拓展市场，公司先后在全国各地开设 营销办事处30多个，营销网络覆盖全国，拥有一支高素质近千人的营 销队伍。在公司文化语言统领下，形成一个步调一致、敢于拼搏、勇 于创新、善于经营的战斗集体。 2、实习参观流程：
本科毕业设计 设计题目：年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计 学院：化学工程学院 专业：制药工程 班级：**级**班 学号：********** 学生姓名： * * 指导教师： * * **年**月
贵州大学本科毕业设计 诚信责任书 本人郑重声明：本人所呈交的毕业设计，是在导师的指导下独立进行研究所完成。毕业设计中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等，均明确注明出处。 特此声明。 设计作者签名： 日期：
目录 摘要....................................................................................................................................... I II 关键词................................................................................................................................... I II Abstracts................................................................................................................................ I V Key Words ............................................................................................................................ I V 第一章总论 (1) 1.1设计背景及意义 (1) 1.1.1 设计背景 (1) 1.1.2设计意义 (2) 1.2设计依据 (2) 1.2.1设计任务书 (2) 1.2.2国家及地方规范 (2) 1.2.3基础资料 (2) 1.3产品、生产方法及工艺选择： (4) 1.3.1产品选择 (4) 1.3.2生产方法及工艺选择 (5) 1.4建设规模和产品方案： (9) 1.4.1产品方案及生产规模 (9) 1.4.2生产方法及工艺选择 (11) 1-5厂址选择 (13) 1.5.1厂址所在地的自然条件 (13) 1.5.2 GMP及环境对厂址的要求 (14) 1.5.3厂区水、电、汽及排污情况 (15) 1.5.4交通情况 (15) 1.5.5原料供应 (15) 1.5.6产品销售 (16) 1.5.7对工厂附近工农业及居民生活条件的影响 (16) 1.6工厂组成及劳动定员 (16) 1.6.1总厂组成、机构组成及平面布置图 (16) 1.6.2年工作日、生产班制及劳动定员 (17) 第二章工艺设计 (18) 2.1工艺流程的设计与评述： (18) 2.1.1前提取及提取车间工艺流程的设计及评述： (18) 2.1.2提取浓缩车间工艺流程的设计及评述 (20) 2.1.3制剂车间工艺流程的设计及评述 (20) 2.1.4制剂车间工艺流程图 (22) 2.1.5其它工艺流程 (22) 2.1.6工艺流程示意图及环境区域划分 (24) 2.2工艺计算 (25) 2.2.1物料衡算 (25) 2.2.2设备选型计算 (35) 2.2.3生产控制方法 (50)
实习报告 通过参观学校、参观生物研究所、参观工厂，使我对生物制药这个朝阳产业的发展方向、研究内容等有了简单的了解，对其应用有了质的体会，增加了我对生物制药专业的兴趣，相信这对我未来的发展有很大的帮助。 下面介绍一下我的实习过程和实习的收获： 我们实习时间为两周，主要为参观实习，实习的地点有天津天士力集团天津诺维信生物有限公司 一、诺维信： 诺维信是世界酶制剂和微生物领域的先导，拥有100多种、近700个酶制剂和微生物制剂产品，世界市场份额超过45%，产品销售遍及全球130多个国家。诺维信在丹麦哥本哈根股票市场上市，总部设在哥本哈根，在30个国家建立了分支机构，员工总数超过4500人。诺维信2006年全球营业收入达68.02亿丹麦克朗，净利润为9.11亿丹麦克朗。 诺维信集团是丹麦在华最大投资企业之一。自1994年起累计在中国投资超过2亿美元，在天津经济技术开发区和北京中关村科技园区分别建立了酶制
剂战略生产基地和中国首家由外商投资设立的生物技术研发中心。诺维信还在北京成立了中国地区总部，涵盖市场、销售、技术服务、供应链以及综合管理职能。此外，诺维信在江苏太仓建立了苏州宏达制酶有限公司；在沈阳和青岛分别设立了微生物制剂和透明质酸生产基地；在北京、上海、广州设有销售办事处，销售网络遍及全国。 诺维信每年投入净营业额的13%用于研发，致力于探索生物技术前沿，为工业提供可持续生物解决方案。近半个世纪以来，诺维信率先开发出几乎所有主要新型工业酶及其应用，广泛应用于洗涤剂、纺织、淀粉制糖、皮革、造纸、酒精、食品、啤酒酿造和饲料等四十多个工业加工领域。酶是源于自然的清洁技术。酶的应用可替代或减少有害化学品的使用，降低水、能源和原材料的消耗，加速或简化工艺过程，降低成本，提高效率，既有利于环境保护，又能提高经济效益。近年来，诺维信将业务领域从酶制剂拓展到微生物，成为全球最大的环境微生物制剂开发和制造商。诺维信生物公司提供的微生物产品广泛应用于公用及家居清洁、废水处理、水产养殖及农林园艺等，以清洁、环保的方式有效解决多种环境问题。目前，诺维信又将业务范围拓展到生物聚合物和生物医药成分领域。诺维信立志成为中国最佳生物解决方案提供商和可持续发展战略伙伴，积极研发适合本地市场的新产品和新应用，解决中国工业和工艺所面临的问题，通过一流的产品和技术服务，为客户提供自然、高效、环保的生物解决方案。诺维信中国遵循经营业绩、环境保护和社会责任并举的“三重底线”，积极支持环境保护和社区发展，大力推动循环经济和生态工业，力争成为受社区尊重的具有高度责任感的企业公民 1.酶制剂 诺维信的酶工艺帮助40多个工业领域的客户改善生产方式。诺维信是工业酶制剂的世界先导。工业酶可用于洗涤剂、动物饲料、面包、葡萄酒和果汁的生产，还可用于纺织品和皮革的加工。酶常常可以取代传统化学品或添加剂，并且有助于在各种生产工艺中节约水和能源。酶可以所有活的生物体中找到，在植物、动物和人体中都可以发现它们的踪迹。 2.微生物制剂 诺维信的微生物制剂可以用于纺织物及表面清洁、处理废水，以及促进植物生长等许多领域。诺维信工业微生物制剂的世界先导。 3.生物医药 诺维信还为其他公司生产医药蛋白。我们还与业务伙伴合作进行项目研究，实现技术互补。但目前还未在中国区开展此业务。 4.生物聚合物 诺维信生物聚合物业务为技术、医疗器械及医药行业有前瞻性的业务伙伴开发、生产和销售透明质酸（HA）及其它高价值生物聚合物。 在诺维信的实习过程中我体会最深的就是诺维信坚持的可持续发展的宗旨，诺维信严格要求自己坚持走可持续发展道路。 二、天津天士力 天津天士力制药股份有限公司位于环渤海经济发燕尾服中心，环境优美的天津北辰科技园区天士力现代中药城，建筑面积4万平方米，职工2400多人，
制药工程专业生产实习报告制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 (1)初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规; (2)在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用; (3)熟悉药品生产工艺流程(从原料到成品)，学习各车间物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合; (4)培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 (1)了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产
组织及构成、生产品种及规模等。 (2)熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。 (3)了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。 (4)了解实习车间的生产组织和技术管理情况。 (5)了解实习车间防火、卫生管理措施;了解实习单位的“三废”防治和综合利用。 国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂，始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团，更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司，是国药集团药业股份有限公司的全资子公司，(XX年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码：600511)，是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一，是安徽省重点扶持的高新技术企业。公司从XX年起通过了ISO9001质量管理体系ISO14001环境管理体系和GB/T-28001职业健康安全管理体系的认证。XX年3月获得安徽省食品药品监督管理局颁发的“全省药品生产管理、效益双优企业”称号。公司拥有完善的污水处理系统，并实施在线监测。公司先进的ERP信息系统为现代化管理的实施提供支撑。公司总占地
医药学院 毕业设计（论文） 论文题目：年产1000吨参苓健脾 颗粒生产车间工艺设计学院：药学院 专业：制药工程 年级： 2012级 姓名：桐桐 学号： 201207132003 指导教师：雪婷（王洛临） 年月日
学位论文原创性声明 本人重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 学位论文作者： (手写) 年月日 学位论文使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定，同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于： □，在_________年解密后适用本授权书。 不□。 （请在以上相应方框打“√”） 作者签名：年月日 教师签名：年月日
目录 摘要 (1) Abstract (2) 第一章概述 (3) 1.1 颗粒剂介绍 (3) 1.1.1 颗粒剂的特点 (3) 1.1.2 颗粒剂的分类 (3) 1.1.3 颗粒剂的规格和质量 (3) 1.1.4 颗粒剂在制备与贮藏过程中易出现的问题 (5) 1.2 参苓健脾颗粒剂简介 (5) 第二章处方设计及工艺 (6) 2.1 参苓健脾颗粒剂处方设计 (6) 2.1.1 处方 (6) 2.1.2 辅料的选择原则 (6) 第三章工艺流程 (6) 3.1 设计概述 (6) 3.1.1 课题名称 (6) 3.1.2 设计依据 (6) 3.1.3 设计原则 (7) 3.2 工艺流程介绍 (7) 3.2.1 提取 (8) 3.2.2 筛分 (9)
制药工程专业生产实习报告范文 前言 制药工程专业生产实习是制药工程专业本科人才培养计划中非常重要的实践性教学环节。通过生产实习，学生通过对制药企业一个或几个特定的制药车间的了解和参加实际生产和劳动，初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规，使学生在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中药制药工艺、制药设备与车间工艺设计、工程制图、电工与电子技术、工业药剂学、药物化学等课程的联系与应用，加深对理论知识的理解和掌握，培养学生认识、了解、观察、分析生产工艺与工程的能力，着重培养学生理论联系实际及解决实际问题的意识和能力，从而显著提高学生的综合素质，为毕业专题实习和就业打下基础。 1实习目的与任务 1.1实习目的 （1）初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规； （2）在掌握中药制药和化学制药基本原理的基础上，了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用； （3）熟悉药品生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间
物料流程，加强安全知识的学习，把理论与实践相结合； （4）培养社会实践能力，提高综合素质，未毕业专题实习和就业打下基础。 1.2实习任务 （1）了解企业的生产概况及生产的主要情况-企业生产组织及构成、生产品种及规模等。 （2）熟悉某一种药品的生产工艺流程与生产设备及其制药原理，基本了解工艺操作规范或条件，并与所学理论知识进行联系，比较。 （3）了解实习车间的布置、主要设备的结构、性能及工作原理，详细了解实习车间的生产工艺流程图、工艺操作规范，重点了解各工序的操作法，关键控制点和控制方法。 （4）了解实习车间的生产组织和技术管理情况。 （5）了解实习车间防火、卫生管理措施；了解实习单位的“三废”防治和综合利用。 1.3实习企业介绍 国药集团国瑞药业有限公司的前身为淮南市第六制药厂，始建于1986年。1998年以整体划拨的方式加入中国医药集团，更名为现在的国药集团国瑞药业有限公司，是国药集团药业股份有限公司的全资子公司，（2002年11月27日在上海证交所成功上市的股份制公司。股票代码：600511），是中国医药集团总公司工业发展的战略基地之一，是安徽省重点扶持的高新技术企业。
制药工程专业大学生实习报告 我是大四的一名制药专业学生，在这个渐渐回暖的季节即将要迎来毕业、正式踏上社会的时刻了，可是光凭课堂中所学到的理论知识是远远不够的，古诗有云“纸上得来终觉浅，绝知此事要亲躬”，因此为了巩固和掌握在这四年中所学到的知识，我参加了学校的毕业实习。而也正因为通过在校一段时间的实习，我得到了一次比较全面系统的锻炼并从中学到了很多在课堂上根本就学不到的知识，真所谓受益非浅，所以在这实习临近尾声之际，我就对这一年的实习做一个工作小结。 在实习伊始，为了弥补我们对于今后工作环境有所了解，老师带领我们参观了两家获得GMP认证的制药公司以及一家生产制药机械的工厂，在这两次参观中使得我对制药行业的现状以及标准有了进一步的认识，有了更为恰当的了解，对以后将会进入的工作环境有了
更为真实的体验。当参观两家获得GMP 认证的两家制药公司时就着实令我们吃惊不小，与周围的简陋建筑不同，这两家公司的大楼外观虽然都朴素而简洁，但是在厂区内部的花花草草却给人一种宁心静气的感觉。一踏入公司内部更像是踏足了另一个世界般，洁白无瑕的内部环境没有一丝灰尘，而在一些拐角处都尽量采用了柔和的弯角处理技术似乎是为了避免人员或者物品在运送时磕伤与碰损。在即将进入生产车间时我们被吩咐穿上实验服与鞋套，之后依次通过人员流动通道进入男子/女子更衣室1、男子/女子更衣室2抵达缓冲区，在那里我们稍许洗净了双手终于来到了生产加工车间。之后在工作人员的带领下我们纷纷见识到了不同规格的软、硬胶囊、片剂、粉剂、颗粒剂等各种制剂生产车间中陈列的设备以及为这些药品内外包装的机械、晾干的防爆车间等其他一些我们从前所不知的区域，在工厂人员的介绍下让我渐渐了解到药物被生产出来
生物制药工程系毕业实习调研报告鑫源药业有限公司实习报告 姓名： 专业： 班级： 学号： 岗位指导老师： 完成日期：2010年06月19日
目录 第一部分实习报告 一、实习情况 (2) （一）实习单位、时间、岗位 (2) （二）实习单位简介 (2) （三）实习内容等 (2) 二、实习收获及体会 (3) 三、实习存在的问题及改进措施 (4) 第二部分用药指导设计 一、处方 (5) 二、处方调剂的流程 (6) 三、处方调剂的流程图 (6) 四、讨论 (7)
鑫源药业有限公司实习报告 一、实习情况 （一）实习单位、时间、岗位 实习单位：山西鑫源药业有限公司 实习时间：2010年3月16日—2009年6月25日 实习岗位：药品保管 （二）实习单位简介 山西鑫源药业有限公司成立于2007年，公司有员工48人，药学及相关专业技术人员共30人，其中职业药师4人，副主任药师1人，经营方式为批发，经营范围有中药材、中药饮片、生物制品（除疫苗）、抗生素、化学原料药、化学药制剂、生化药品、中成药的批发、医疗器械、保健食品的销售。公司具有药品经营计算机管理信息系统，覆盖企业药品经营购，销存全程，并建立药品购进，入库验收，在库养护，出库复核，销售等记录，成立了质量管理领导组，组建了质量管理机构，组织建立与运行着公司质量体系和各部门质量管理工作，保证药品和服务质量。自公司成立以来，本着以诚心为本，坚持依法运作，规范经营，道德营销，理性消费，优质服务的营销策略，赢得了大家的一致好评。 （三）实习内容 药品入库时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求证明或文件进行逐一检查，药品养护人员应检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行库房温湿度的检测和管理，质量验收员要依据有关标准及合同条款对商品质量进行逐批验收，并有完整、规范的记录各项检查、验收记录。药品质量验收包括药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查，每件包装中应有产品合格证、药品包装的标签和所附说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件等说明。特殊管理药品、外用药品包装的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识，进口药品其包装的标签应有包装、并附有质量合格的标志，中药材每件包装上应标明品名、产地、供货单位，重要饮片应标明品名、生产企业、生产日期等。药品验收应做好记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规