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鸡传染性支气管炎病毒疫苗研究进展

摘要：

鸡传染性支气管炎（Avian infectious bronchitis，IB）是危害养鸡业的主要疫病之一。由于IBV具有高度变异的特点，产生了众多血清型和基因型，而不同血清型间缺乏交叉免疫性，使传统疫苗难以达到满意的效果。随着IBV分子生物学研究、免疫机制探索以及病原变异机制探讨等工作的逐步深入，新型疫苗的研究工作也取得了一系列进展。本文对IBV疫苗研究现状进行了综述，为IB的免疫防控及相关研究提供参考。

关键词：传染性支气管炎；传染性支气管炎病毒；疫苗

鸡传染性支气管炎（Infectious Bronchitis，IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（Avian Infectious bronchitis virus，IBV）引起的鸡的一种急性、高度接触性传染病，呈世界分布，是严重危害养鸡业的重大传染病之一[1]。以呼吸道症状、产蛋率和品质下降、肾脏病变等为特征。鸡不分年龄、性别和品种均易感，但主要侵害1周龄～4周龄的幼鸡[2]。自1931年Schalk和Hawn首次报道本病以来，IBV不断发生变异，毒株由最早的呼吸型向肾型、腺胃型、肠型等转变。近年来新的变异株不断出现，导致鸡传染性支气管炎的不断暴发，在规模化饲养条件下，病毒基因型更为复杂，防控难度更大，给世界各国的养鸡业带来巨大的经济损失[3-5]。随着IBV分子生物学研究、免疫机制探索以及病原变异机制探讨等工作的逐步深入，IBV疫苗研究工作也取得了一系列进展。本文综述如下：

1 弱毒疫苗

弱毒疫苗是由抗原性良好的毒株连续通过鸡胚25代以上获得的，在使用的弱毒疫苗中以荷兰株H52和H120应用最为广泛，且具有良好的免疫保护性，但该疫苗对肾型传染性支气管炎的预防无效。原因在于肾型和呼吸道型支气管炎的免疫机制存在很大差异，因此在较大程度上影响了疫苗的保护作用。中国兽药监察所王志伦、肖玉芳等专家经多年努力，从国内分离、筛选并成功研制了肾型IBW93疫苗，该疫苗不仅对肾型传染性支气管炎有良好效果，对呼吸型和变异性传染性支气管炎也有良好预防效果[6]。活疫苗的优点是能有效刺激机体的体液与细胞免疫，方便生产且成本低，但其可在感染机体中引起持续的潜伏感染，并有可能成为IBV突变的主体和重组变异的供体。另外，弱毒疫苗还存在着一个隐患就是在使用过程中容易毒力返强。由于IBV具有高度的变异性，病毒基因组RNA的点突变、缺失和插入突变以及不同毒株（包括疫苗毒株）基因组问的同源重组均可导致新的变异株产生。因此，使用弱毒疫苗无法从根本上彻底控制IB的流行。

灭活疫苗安全性好，不存在散播病原和毒力返强的问题，且能激发良好的体液免疫反应。由于IB血清型的多样性，油乳剂等灭活苗无法阻止IBV变异株引起的IB的爆发，王红宁[7]对我国IBV进行了分子流行病学调查，指出用多价灭活疫苗预防本病更为有效，并研制了多种多价油乳剂灭活疫苗，经区域试验证明该疫苗安全，并能有效预防IB。但灭活疫苗副作用大，免疫后能够造成较严重的和持续时间较长的局部反应，况且灭活疫苗对冠状病毒感染的免疫效果不确实[8]。

3 基因工程疫苗

随着分子生物学技术的发展，基因工程疫苗的出现为IB疫苗研制带来了新的希望。

3.1 亚单位疫苗

亚单位疫苗是指用DNA重组技术，将编码病原微生物保护性抗原的基因导入原核细胞或真核细胞，使其高效表达分泌保护性抗原肽链。提取保护性抗原，加入佐剂即制成亚单位疫苗。其具有高效、广谱、无毒和特异性强等优点。常用的表达系统为大肠杆菌系统、酵母菌表达系统、昆虫细胞和植物表达系统。

纤突蛋白S1基因是IBV的主要免疫原基因[9]。Seon CS等研究了重组杆状病毒表达的S1蛋白的免疫效果，发现单独用该S1糖蛋白免疫对鸡的保护率可达50％，而用异源弱毒疫苗株H120初免再用重组杆状病毒S1糖蛋白进行加强免疫，保护率可达到83％，表明S1糖蛋白免疫是一种行之有效的增强免疫的方法[10]。国内廖明也证实在昆虫细胞中的表达IBV S1基因，即使N-糖基化不完全，分子量小于天然蛋白，但仍有良好的免疫原性[11]。尽管这些表达系统存在一定的缺陷，且IBV S1基因中和位点的高度构象依赖性一定程度上妨碍了S1亚单位蛋白疫苗启动免疫的有效性，但有资料表明单独使用传染性支气管炎基因工程亚单位疫苗免疫仍可产生一定的保护免疫效应。

对于植物表达系统表达的S1亚单位疫苗，有研究表明，经多次反复免疫，可形成确实有效的免疫保护。王红宁等IBV S1基因片段导入玉米表达载体进行表达[12]。周继勇等利用根瘤菌将IBV全长S基因转入马铃薯中表达，然后提取免疫原，三次免疫仔鸡后，发现血清中产生了中和抗体，可抵抗同型病毒的攻击，细胞免疫应答方面，其脾脏可在体外分泌IL-2 （Interleuldn 2）并发生T淋巴细胞增殖反应[13]。这表明转植物表达的IBV S1糖蛋白可在鸡体激发体液免疫和细胞免疫，是较有前途的疫苗研究方向。

此外，王红宁等研究了基于B细胞表位和T细胞表位的IB融合蛋白抗病毒的免疫效果，发现融合蛋白也能激发特异性体液和细胞免疫，动物保护率可达73％，开拓了IBV人工疫苗的一个新方向[14]。

核酸疫苗是由编码能引起保护性免疫反应的病原体抗原的基因片段和载体构建而成。进入机体的核酸疫苗不与宿主染色体整合，目的基因可在动物体内表达，进而刺激机体产生体液免疫应答和细胞免疫应答，是一种极有希望取代传统疫苗的新型基因疫苗，一般分为DNA疫苗和RNA疫苗。

3.2.1 DNA疫苗在DNA疫苗的免疫原基因选择上，有研究认为，IBV核蛋白在激发细胞免疫在抗感染中发挥了作用。Boots发现IBV N蛋白上存在CD4表位，认为有必要研究N基因的核酸疫苗免疫保护情况。刘思国用核蛋白基因构建真核表达质粒，两次免疫雏鸡一周后攻毒，发现保护率可达40％[15]。Minglong用含IBV N蛋白C末端120 aa的cDNA片段的重组质粒接种雏鸡，证实了在缺乏IB S1蛋白时，N蛋白基因可保护雏鸡抵抗急性感染[16]。

近年来，随着核酸疫苗研究的深入和发展，众多核酸免疫佐剂因子也越来越为人们重视，如CpG DNA序列、IL序列、GM-CSF序列等。CpG DNA序列，又称免疫刺激DNA序列（ISS），在体外可直接促进B淋巴细胞增殖、Ig的分泌；促进单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞共刺激分子的表达和分泌多种细胞因子[17]。焦新安将含CpG基序插入到DNA疫苗载体中，通过细菌运送免疫动物，发现CpG基序除增强细菌DNA和ODN全身性免疫应答外，还可作为有效的黏膜佐剂诱生局部的黏膜IgA，对经黏膜途径进入机体的抗原可产生较好的保护性免疫应答。

王红宁则将IBV S1 DNA疫苗与具有增强免疫应答的鸡GM-CSF共同免疫动物，进行攻毒实验，发现与鸡GM-CSF共同免疫的DNA疫苗比单纯的DNA 免疫组保护率要高13.4％，增强效果极显著。此研究中，GM-CSF糖蛋白相当于佐剂分子，作用就在于能够促进造血干细胞的增殖和分化，影响树突状细胞的分化、成熟和MHC和共刺激分子的表达。

此外在DNA疫苗的安全性方面，王红宁研究了禽传染性支气管炎DNA疫苗在鸡体内的分布和重组情况，发现该疫苗免疫后分布于全身，持续分布6d，组织基因组中无基因整合现象，证实该DNA疫苗具有一定的安全性[18]。

3.2.2 RNA疫苗陆承平通过设计针对多聚酶Pol、膜蛋白M、核蛋白N基因的12个siRNA（短RNA干涉）片段，分别在Vero细胞、9日龄SPF鸡胚上进行针对IBV增殖的RNA干扰性试验，结果显示：来自Pol、N靶序列的2个siRNA在Vero细胞上及鸡胚上均对IBV增殖产生明显的干扰作用，干扰效果与siRNA剂量、mRNA互补的负链siRNA存在情况。首次证实IBV增殖过程中存在siRNA干扰现象，为控制IBV提供了新手段[19]。

3.3 活病毒载体疫苗

活病毒载体疫苗是用基因工程方法将一种病原免疫相关基因整合进另一种载体基因组DNA的复制非必需片段中构成的重组活载体疫苗。在被接种的动物体内，特定免疫原基因可随重组载体的复制而适量表达。常作为载体的病毒有痘苗病毒、禽痘病毒、疱疹病毒、腺病毒和反转录病毒等。

3.3.1 禽痘病毒载体随着对禽痘病毒分子生物学研究的逐步深入，利用禽痘病毒载体表达外源基因已经成为当前新型疫苗研究最活跃的领域之一。利用禽痘病毒作载体其特征为，病毒不能整合进入基因组；可携带多个基因，宿主细胞谱广；瞬间表达转基因。但缺点是难以大量产生。在美国，新城疫和禽流感就分别有两个重组鸡痘病毒产品得到了美国农业部的批准，现在表达H5亚型禽流感病毒HA基因重组鸡痘病毒疫苗也获准在紧急情况下使用，由此可见鸡痘病毒（Fowl poxvirus，FPV）已经成为研究开发并逐渐转向实际应用的一个最为成功的病毒载体，尤其在动物传染病的控制上具有广阔的应用前景，既可用于禽类重组病毒疫苗的研究，又可作为哺乳动物的非复制型载体。

Wang X等用重组痘病毒表达的马萨诸塞4l株的S1基因免疫鸡，结果显示翅下免疫接种效果更好[20]。Yu L等人则用IBV的核蛋白（N蛋白）C末端120个氨基酸进行预防研究，实验证明此种方法也能诱导了IBV毒株交叉免疫[21]。国内田占成则比较了痘病毒疫苗与弱毒疫苗的免疫效果，结果两组均获得100％保护，但重组疫苗组抗体水平不及弱毒疫苗组这说明此疫苗仍存在许多有待改进的地方[22]。

3.3.2 腺病毒载体黏膜免疫预防IBV感染中支气管，泪腺，输卵管局部产生

抗体的重要性已被证明。因此，用复制缺陷性载体表达IBV免疫保护性抗原诱

导黏膜免疫的疫苗代替弱毒苗是较为理想的。重组腺病毒作为基因载体已在基

因转移，载体疫苗和基因治疗等各个方面得到广泛应用，这主要是由于复制缺

陷性腺病毒有着独特的优点：①腺病毒可感染的宿主细胞谱广，包括了一些非

分裂细胞和末端分化细胞；②腺病毒可容纳的外源片段较大，可达7.5 kb；③E1

基因的缺失，重组腺病毒是缺陷性的，这意味着在感染细胞内不会产生感染性

病毒粒子；④重组腺病毒可同时经交叉递呈抗原和细胞的活化作用诱导机体产

生体液免疫和细胞免疫，且其免疫期持续时间长；⑤腺病毒载体能有效的转导

非分裂细胞，且载体不会整合进入染色体DNA，另一个优势是可获得高病毒滴

度（大于1011）；⑥腺病毒载体的缺陷是腺病毒基因表达产物引起免疫反应最

终可能中和了感染的细胞，最终使得连续免疫产生的临床免疫效果不理想。现在复制缺陷性腺病毒已被应用于表达猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），口

蹄疫病毒和牛疱疹病毒I型的保护性抗原基因。但腺病毒可在淋巴组织产生持

续性感染，为了提高重组活载体病毒疫苗的安全性，研制出了宿主特异性禽腺

病毒活载体苗。用禽腺病毒主要晚期启动子调控下的血清8型禽腺病毒表达

Vic S株IBV S1基因，对0或6日龄雏鸡口腔免疫且在35日龄攻毒，试验结果

显示，接种后的第6天，对于IBV同源和异源毒株在支气管的保护率达到90％～100 ，细胞介导免疫对于同源和异源IBV毒株的保护是至关重要的。其

产生交叉免疫保护反应的机制可能是通过特异表达IBV S1 基因的重组腺病毒侵染黏膜组织，在盲肠扁桃体中初步复制，可能会诱导产生一种CTL反应导致交

叉血清型保护，也可能是在支气管中诱导了抗S1的特异性Ig A抗体。对于规

模化养禽业来说，一次性免疫，廉价而有效的疫苗很重要，而且用腺病毒作载

体表达IBV的保护性抗原作为活病毒载体疫苗代替弱毒苗，可减少新变异株的

出现。

3.3.3 传染性支气管炎病毒载体随着分子生物学技术的不断发展，对IBV的

基因组结构、复制转录调控机制有了更深入的了解，Hackney K等构建IBV感

染性分子克隆，用它作为RNA载体成功表达了异源免疫原基因、报告基因及γ

干扰素，表明以IBV RNA为载体携带外源基因进行多病防治是可行的[23]。

3.4 重组细菌活载体疫苗

重组细菌作为活载体运送疫苗，是近年来新的研究方向，其中主要有沙门氏菌和分枝杆菌。减毒沙门氏菌人工改造后因具有毒力低、黏附性好和侵袭性强，可经黏膜途径进行免疫，临床操作容易；可同时运送多抗原和增强免疫的基因的真核表达质粒，免疫动物后可产生抵抗多种病原的抗体；细菌易于扩增，抗原制备简单，成本低等众多优点，受到广大研究者的重视。焦新安等进行了减毒鼠伤寒沙门氏菌运送的鸡传染性支气管炎病毒S1基因DNA疫苗及其免疫效力研究，通过滴鼻和口服接种4日龄雏鸡，发现二免3周后，血清抗体和小肠黏膜抗体均与对照组之间存在极显著性差异，与灭活苗和减毒苗效力相当，具有极大的临床应用前景[24]。

此外，赵宝华还研究了细胞免疫佐剂分枝杆菌送IBV DNA疫苗的免疫效力，发现注射免疫6周的SPF鸡后，相关抗体滴度显著增加，能够保护SPF鸡抵抗同型强毒株的攻击，为菌体活载体疫苗研究发了新的方向[25]。

4 展望

尽管各国科学家们用不同的表达系统表达了IBV的主要免疫原基因，也产生了一定的免疫保护效应，但目前的大多数IBV基因工程疫苗与传统IBV疫苗免疫效应相比，还是有些逊色。如何进一步提高IBV基因工程疫苗免疫效果的问题已经成为科研人员着力研究的热点。采用恰当的表达系统使得表达的传染性支气管炎病毒的主要免疫原性蛋白完全糖基化或磷酸化，达到天然免疫原性蛋白的抗原性，是目前研制IBV基因工程疫苗需要攻克的难点之一。此外，尽管目前对于IBV的免疫大多数研究都集中于S1蛋白，但IBV S1蛋白的抗原变异影响了传统IB弱毒疫苗免疫效果的稳定性，相比较而言，IBV毒株中N蛋白的保守性和诱导产生较强的体液免疫和细胞免疫水平的良好特性给我们一种提示，围绕S1蛋白抗原变异的问题及调查IBV毒株中交叉保护的可能性，用活病毒载体共表达S1蛋白和N蛋白的主要保护免疫抗原部分，以观察其产生的免疫保护效应，是将来应该研究的一部分。总之，随着分子生物学的不断发展，人们逐渐对病毒的基因组结构及其主要免疫原基因的功能有了深入的了解，开发IBV基因工程疫苗，从主要免疫原性蛋白的良好表达到免疫策略的不断完善，以克服传统疫苗的不足之处，已成为未来防治IB的趋势。

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鸡肾型传染性支气管炎的防治措施

鸡肾型传染性支气管炎的防治措施鸡肾型传染性支气管炎的防治措施核心提示：鸡传染性支气管炎病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，有囊膜，单股正链病毒，病毒粒子形态为多形性，但大多数为球形，直径约为80～120纳米，囊膜表面呈松散、均匀排列的冠状纤突，状如皇冠，其纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有的毒株离心力超过100000克时纤突会丢失。传染性支气管炎病毒能在10～11日龄的鸡胚中生长，用自然毒初次接种鸡胚，多数鸡胚存活，但随继代次数的增加，对鸡胚的毒力增强，到第10代时，可在接种后的第9天引起80%的鸡胚死亡。肾型传染性支气管炎是鸡传染性支气管炎的一种病理表现形式。我国于1972年由邝荣禄首次报道在广东省有传染性支气管炎存在，随后绝大多数省份都有该病发生的报道，在此期间发生的传染性支气管炎也主要为呼吸型。1962

年等在美国发现了致肾病变型传染性支气管炎病毒,并将其命名为株,该型的代表毒株有株、株、56b株、株等,其中株是缓和型毒株。同年在澳大利亚分离出N1/62(T株),该病毒被认为是嗜肾型传染性支气管炎病毒的代表株。20世纪90年代以来，肾型传染性支气管炎在国内也相继爆发，流行十分广泛。尤其是最近几年，肾型传染性支气管炎在我国肉鸡群中大面积流行，给养鸡生产带来了严重的损失。一、病原鸡传染性支气管炎病毒( ，)属于冠状病毒科冠状病毒属，有囊膜，单股正链病毒，病毒粒子形态为多形性，但大多数为球形，直径约为80～120纳米，囊膜表面呈松散、均匀排列的冠状纤突，状如皇冠，其纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有的毒株离心力超过100000克时纤突会丢失。传染性支气管炎病毒能在10～11日龄的鸡胚中生长，用自然毒初次接种鸡胚，多数鸡胚存活，但随继代次数的增加，对鸡胚的毒力增强，到第10代时，可在接种后的第9天引起80%的鸡胚死亡。胚体的特征性变化是发育受阻，胚体卷成球形，脚变形压在头部，羊膜增厚，紧贴胚体，卵黄囊缩小，尿囊液增多，肾脏尿酸盐沉积。传染性支气管炎病毒也能在15～18日龄的鸡胚肾细胞()、鸡肾细胞()和鸡胚肝细胞()上生长，经多次传代(6～10代)后，可引起较明显的细胞病变，表现为胞浆融合，形成合胞体及细胞死亡。病毒经

第三节急性支气管炎讲解

第三节急性支气管炎急性支气管炎(acute bronchitis)是小儿时期常见的呼吸道疾病。因气管常同时受累，故又称为急性气管支气管炎。本病常继发于上呼吸道感染之后，或为急性呼吸道传染病一种表现。【病因】病原体为各种病毒、细菌或病毒及细菌的混合感染。凡能引起上呼吸道感染的病原体皆可引起支气管炎。特异性体质、免疫功能失调、营养不良、佝偻病、慢性鼻窦炎等患儿常易反复发生支气管炎。气候变化、空气污染、化学因素的刺激也为本病的发病因素。【临床表现】起病可急可缓，大多先有上感的症状。主要表现为发热和咳嗽。发热高低不一，体温多在38．5℃左右，2～4天即退热，部分病儿可不发热。咳嗽起初为刺激性干咳，1～2天后支气管分泌物增多，咳有痰声。痰由粘液变为粘液脓性。咳重时可引起呕吐。经3～5天后痰量减少，咳嗽逐渐消失。部分患儿有疲乏无力、头疼、食欲减退、睡眠不安、全身不适、胸痛等症状。婴幼儿全身症状较明显，常有呕吐、腹泻等消化道症状。肺部听诊呼吸音粗糙，或有少许散在干、湿哕音。哕音的特点是易变，常在体位改变或咳嗽后减少甚至消失。一般无气促和发绀。婴幼儿可发生一种特殊类型的支气管炎，称为喘息性支气管炎(哮喘性支气管炎，asthma!：ic bronchit，is)。患儿除上述一般支气管炎症状外，还伴有类似哮喘的症状。起病急，主要表现为呼气性呼吸困难，听诊两肺布满哮鸣音，呼气时间延长及少量的粗湿哕音，叩诊呈鼓音。哭闹、烦躁时呼吸困难加剧，可有鼻翼扇动及三凹征，严重者出现发绀。可有低热、白细胞增高等感染症状。常有湿疹或其他过敏史。本病有反复发作的倾向，一般随年龄的增长发作逐渐减少，转为痊愈，少数可发展为支气管哮喘。【辅助检查】 1．胸部X线检查无异常改变或有肺纹理增粗。 2．血常规检查白细胞正常或稍高，合并细菌感染时，可明显增高。【治疗要点】主要是对症治疗和控制感染。 1．祛痰、止咳可口服止咳糖浆、祛痰剂，一般不用镇咳剂以免抑制其自然排痰。 2．止喘有哮喘症状者可口服氨茶碱止喘，有烦躁不安时可与镇静剂合用。 3．控制感染年幼体弱儿有发热、痰多而黄，考虑为细菌感染时，应使用抗生素，如青霉素类、大环内酯类等。【常见护理诊断／问题】 1．舒适的改变频繁咳嗽、胸痛与支气管炎症有关 2．体温过高与病毒或细菌感染有关。 3．清理呼吸道无效与痰液粘稠不易咳出有关。【护理措施】 1．一般护理 (1)环境与休息：保持室内空气新鲜，温湿度适宜(温度20℃左右，湿度60％左右)。患儿应注意休息，避免剧烈的活动及游戏，以防咳嗽加重。卧床时须经常更换体位，使呼吸道分泌物易于排除。

传染性支气管炎

传染性支气管炎疾病概述：传染性支气管炎是由冠状病毒引起的鸡的急性、高度接触性传染病。临床上分为呼吸道型和肾病理变化型两种类型。病原病毒能在发育的鸡胚中生长良好，也能在气管器官组织培养中增殖。病毒经56℃15分钟或45℃90分钟即被灭活，对乙醚敏感，50％氯仿室温下作用10分钟、0.1％去氧胆酸钠4℃作用18小时能使病毒完全失去感染性。病毒对常见消毒剂敏感，0.05％或0.1％的β戊酮内酯(BPL)或0.1％福尔马林均可使其失活。流行病学：自然感染仅见于鸡、雉鸡，各种年龄的鸡均可感染，但以雏鸡发病最严重。传染源主要是病鸡和康复后带毒鸡，病鸡康复后可带毒49天。病毒主要存在于呼吸道渗出物中，也可在肾和法氏囊中增殖。传播途径通过飞沫经呼吸道传播，也可经污染的饮水、饲料和垫料传播。本病传播迅速，一旦感染几乎全群发病。一年四季都可发生，但以气候寒冷的季节较为严重。临床症状：人工感染的潜伏期为18～36小时，自然感染的潜伏期长，有母源抗体的幼雏潜伏期可达6天以上。雏鸡突然出现呼吸症状并很快波及全群，病鸡表现为气喘、咳嗽、打喷嚏、气管鸣音和流鼻涕，精神沉郁、畏寒、食欲减少、羽毛松乱、打堆，个别鸡鼻窦肿胀、流泪。6周龄以上的鸡症状不明显，主要是气管鸣音、喘气和轻微咳嗽等。蛋鸡产蛋量下降，并产软壳蛋、畸形蛋或粗壳蛋，蛋白稀薄如水样，蛋黄与蛋白分离以及蛋白粘壳等。肾病理变化型传染性支气管炎是目前发生多、流行范围较广的疾病，20～30日龄是其高发阶段。病初，病鸡表现怕冷、喷嚏和咳嗽，有的张口喘气及气管鸣音，2～3天后出明显的全身症状，表现为厌食、拱背、饮水量增大，拉白色水样粪便，粪便中含有大量尿酸盐。病鸡失水，肌

支气管炎是病毒或细菌感染

支气管炎是病毒或细菌感染、物理、化学刺激或过敏反应等对支气管粘膜损害所造成的炎症，常发生于寒冷季节或气温突然变化时。急性支气管炎一般起病较急，病程短，多在一周至三周好转，个别迁延不愈，演变成慢性支气管炎。慢性支气管炎以老年人多发，50岁以上患病率为10-15%，亦是由于感染或非感染因素引起。临床表现为连续两年以上，每年持续三个月以上的咳嗽、咳痰或气喘现象。早期症状轻微，多在冬季发作，春暖后缓解，晚期炎症加重，症状长年存在，不分季节。慢性支气管炎按病情进展可分为三期： 1、急性发作期：指在一周内出现脓性或粘液脓性痰，痰量明显增加，或伴有发热等炎症表现，或"咳""痰""喘"等症状任何一项明显加剧。 2、慢性迁延期：指有不同程度的"咳、痰、喘"症状迁延一个月以上者。 3、临床缓解期：经治疗或临床缓解，症状基本消失或偶有轻微咳嗽少量痰液，保持两个月以上者。急性支气管炎多见于寒冷季节发病，因为受凉和过度疲劳可削弱呼吸道的生理性防御机能，使感染有发展的机会。健康成年人多半由腺病毒或流感病毒引起，儿童则以呼吸道合胞病毒或副流感病毒多见。病毒感染后抑制肺泡巨嗜细胞的吞噬和纤毛细胞的活力，使得细菌有入侵支气管的机会，引起急性支气管炎。同时冷空气、粉尘、刺激气体等物理、化学刺激也易引起本病。急性支气管炎主要是气管、支气管粘膜充血、水肿、粘液腺体肥大、分泌物增多，经过休息及药物治疗，炎症消退后，气管、支气管粘膜的结构及功能可恢复正常。慢性支气管炎的发病原因比较复杂，根据国内外病因调查及实验防治研究认为，它由多种因素长期相互作用而致病，这些因素包括：感染、物理化学性刺激、气象因素、过敏及免疫功能降低等。 ⑴感染：是引起慢性支气管炎的一个常见的重要原因。支气管炎初起多因呼吸道病毒感染所致，这些病毒侵入支气管纤毛上皮细胞并在内大量繁殖，破坏粘膜和上皮细胞，使其失去保护作用，这使原来存在于呼吸道中的细菌如流感、嗜血杆菌、肺炎双球菌等便有了致病作用。 ⑵物理、化学性刺激：长期吸烟及空气被化学毒物、粉尘或有害的工业废气污染，对呼吸道粘膜有刺激，损害了粘膜正常的清扫和防御功能，便会引起慢性支气管炎。据普查统计，长年吸烟的比不吸烟的患的慢性支气管炎的病率高2 .8倍，而且吸烟量越大，发病率越高。⑶气象因素：寒冷为慢性支气管炎发作的重要诱因。许多老年慢性支气管炎患者在冬季发病，主要是因为寒冷刺激可使纤毛运动减弱，气管痉挛、毛细血管收缩，影响血液循环，使局部抵抗力降低而易受感染等。此外，寒冷使粘膜腺分泌增加，吸入气体湿化不足，痰液粘稠，呼吸道不畅，也是慢性支气管炎的诱发因素。 ⑷过敏：特别是喘息型慢性支气管炎的发病与过敏关系密切。如对尘埃、尘螨、真菌、寄生虫、花粉及化学气体过敏，便可使呼吸道粘膜水肿、充血和支气管痉挛而发生咳嗽和喘息。 ⑸免疫功能下降：本病50岁以上的老年人发病率高，这与老年人呼吸道局部防御及免疫功能低下有一定的关系。老年人肾上腺皮质激素与性激素分泌减少，使呼吸道粘膜萎缩，肺组织储备能力降低，肺组织弹性减退。这些均是容易引起慢性支气管炎和反复发作的原因。支气管炎怎样用敷贴治疗? (1)药物：硫黄粉50g，甘草50g，白芍20g，白术20g，白矾10g，热参总碱150g。制法：先将草、芍、术用水煎煮两次，煎液混合一起浓缩成稠膏，加入硫、矾烘干研末即得，最后加入热参总碱，混匀，备用。用法：先将脐用温水洗净擦干，取上药200mg敷于脐窝中，盖以软纸片，上用药棉，轻轻压紧，外以胶布固定，5～7天换药1次。用于慢性支气管炎咳嗽。 (2)药物：二丑15g，大黄30g，槟榔8g，木香5g，轻粉少许。制法：轻粉另研。余诸药均烘干，研为细末，过筛，加轻粉，调均匀，再研一遍，炼蜜调膏。

鸡传染性支气管炎病毒的研究进展

鸡传染性支气管炎病毒的研究进展鸡传染性支气管炎(Avian Infectious Bronchitis，IB)是鸡的一种急性、高度接触性传染病，它主要侵害呼吸系统、泌尿生殖系统和消化系统。本病呈世界性分布，对养鸡业的危害极大，它能使成鸡的增重和饲料报酬降低，鸡蛋的产量、质量和孵化率下降，并直接导致雏鸡死亡、肾脏病变和输卵管永久性退化；另外，IB还经常做为病因之一参与混合感染，例如诱发慢性呼吸道病(CRD)的爆发，近年来，该病的流行呈上升趋势，尤其肾病变型IB 已蔓延至全国各养鸡地区，造成了严重的经济损失。本病最早由美国Schalk和Hawn报道，临床以患鸡咳嗽、喷嚏和气管哕音的呼吸道症状为主，之后陆续在世界各国发生，1936年Beach和Schalm确定病原为病毒(呼吸型IBV)，后命名为鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus，IBV)，归入冠状病毒科，是冠状病毒的代表株。 1972年邝荣禄等首次在广东证实我国也有该病发生。传染性支气管炎病毒血清型较多，常见的有Massachussetts、Connecticat、lowa97、Iowa609、Hotle、JMK、Clark333、SEl7、Florida、Arkanass99和Australian“T”。1962年Wintefield等首次报道了肾型IBV，可引起肾脏肿大、尿酸盐沉积等症状。1986年E1 Houadfi等在摩洛哥首次分离到以G株为代表的嗜肠型IBV，主要引起呼吸道、肾脏及肠道病变。Gough等首先报道了英国存在一种新的特殊IBV血清型793/B，而来自西班牙、德国、希腊和墨西哥可疑血清样本中亦可发现抗此血清型IBV的特异性抗体，法国、荷兰、意大利、泰国等均有此血清型IBV的存在。 IBV基因组核酸RNA复制的不连续机制及RNA聚合酶的不完全校对机制，使得病毒RNA在复制过程中易发生基因点突变、插入、缺失或重组，造成大量IBV变异株的出现，目前世界上已分离到的IB血清型已达30种之多，不同血清型毒株疫苗之间仅有部分或无交叉保护作用，IB的多血清型性为其免疫预防增加了难度。 1 IBV的基因组鸡传染性支气管炎病毒是正链单股RNA病毒，直径为90～200nm，是所有RNA病毒中最大的，蔗糖浮密度值常在1.15～1.18g/ml范围内，病毒有囊膜，表面有间距较宽、呈放射性排列的杆状纤突，长约20nm，使病毒外观近似皇冠，纤突不稳定，易从病毒粒子上脱落，当离心力超过100000r/min，甚至有时在37℃孵育，都会导致某些纤突成分的丢失，IBV 是第一个测定了基因组全部序列的冠状病毒，长27～30kh，有感染性，5′末端为“帽子”结构，3′末端含有共价结合的poly(A)尾，至少有10个明显的开放阅读框架(ORF)，编码分子量6.7～440kDa蛋白，病毒RNA各基因的定位次序如下： 5’-F1-F2-S-3a-3b-3c-M-5a-5b-N poly(A)-3′。Boursnell等完成了对IBV-Beaudene株全基因组的测序，共有27608个核苷酸组成，不同IBV毒株的基因组长度略有差异。lBV被分为6个区域，由小到大分别被命名为MrnaA～F。 IBV含三种最主要特异性蛋白：纤突蛋白(Spike Glycoprotein，SGP，即S蛋白)、膜蛋白(Membrane Glycoprotein，MGP，即M蛋白)、核衣壳蛋白(Nucleocapsid Protein，NP，即N蛋白)，分别由mRNA E、C、A编码，三种结构蛋白的摩尔比为1:6:15，第四种小膜蛋白(sM)与病毒囊膜有关。病毒的血清型、血凝抑制和大多数的中和抗体均由S1蛋白决定和诱导。 2 IBV的主要结构蛋白及功能 2.1纤突蛋白(S) S蛋白由mRNA B编码，位于病毒粒子最表层的囊膜上,是构成病毒纤突的主要成分，是由2～3个相同的单体非共价连接构成的聚合物。S蛋白包含两种糖多肽S1和

禽传染性支气管炎

有关鸡传染性支气管炎的病疾病概述：鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是一种对鸡危害严重的急性、高度接触性传染病,临床症状与Ⅰ群和Ⅱ群人的冠状病毒引起的症状相似,在我国大部分地区都有流行。本病是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectiouss bronchitis virus,IBV)引起的,主要侵害呼吸道、肠道和泌尿生殖道,某些毒株可引起肾脏和肠道疾病。所有日龄的鸡历史及分布： 1930年在美国北达科他州首先发现了鸡传染性支气管炎。次年Schalk和Hawn，对该病的临床症状和初步实验研究结果作了报道。此后，加拿大、英国、意大利、澳大利亚、日本、比利时、印度等都有相关报道。 1936年Beach和Schalm确定了该病的病原，1937年Reaudette和Hudson首次在鸡胚上成功培养该病毒。 1962年Winterfield和Hitchner报道了肾病变型IB。早期报道的IB主要是幼鸡的疾病，但后来发现此病也存在于育成鸡和产蛋鸡群中。我国于1972年由邝荣禄教授在广东首先发现IB的存在。此后北京、上海相继有报道，现已在我国大部分地区蔓延。 1996年以来，又见有腺胃型传染性支气管炎的报病原：传染性支气管炎病毒属冠状病毒科冠状病毒属。本病毒对环境抵抗力不强，对普通消毒药过敏，对低温有一定的抵抗力。传染性支气管炎病毒具有很强的变异性，目前世界上已分离出30多个血清型。在这些毒株中多数能使气管产生特异性病变，但也有些毒株能引起肾脏病变和生殖道病变。本病主要通过空气传播，也可以通过饲料、饮水、垫料等传播。饲养密度过大、多热、过冷、同分不良等可诱发本病。1日龄雏鸡感染时刻使输卵管发生永久性的损伤，使其不能达到应有的产量。流行病学： 1.传染源：病鸡和带毒鸡是主要传染源。感染后的病鸡主要通过呼吸道和泄殖腔等途径向外界排毒，为该病主要的传染源。病鸡康复后可带毒49d，在35d内具有传染性。 2.传播途径：主要通过呼吸道和消化道传播。受污染的飞沫、尘埃、饮水、饲料、垫料等则是最常见的传播媒介。 3.易感性：鸡是IBV的自然宿主，但不同品种和品系的鸡群对IBV的敏感性不同。各种龄期的鸡均易感，其中,(1)呼吸型IB 以雏鸡和蛋鸡产蛋高峰发病较多；(2)肾型IB 多发生于10～50日龄的幼鸡；(3)腺胃型IB 多发生于30～80日龄的鸡) 流行特点：本病一年四季均流行，但以冬春寒冷季节较严重。本病属于高度接触性传染病，在鸡群中传播速度快，2周内可波及全场。发病率和死亡率与毒株的毒力和环境因素(如气温、通风、饲养密度、健康状况、日粮配合、应激等)有很大关系诱病因素：过冷、过热、拥挤、通风不良、维生素缺乏及疫苗接种会促进病的发生。

病毒性支气管炎好治疗吗

病毒性支气管炎好治疗吗胡斌清病毒性支气管炎好治疗吗?病毒性支气管炎是支气管炎的一种，是由于病毒引起的。患者对于病毒性支气管炎的危害都不是很了解，都认为是和普通的支气管炎一样，只要吃点药就没什么事了。但是事实真的是这样吗? 病毒性支气管炎的病因是什么： 1、病毒性感染性支气管炎，多流行于冬季，常为急性上呼吸道感染的一部分。 2、可发生于普通感冒或鼻咽，喉及气管支气管树的其他病毒感染之后，常伴发继发性细菌感染。 3、引起病毒性支气管炎的病毒包括腺病毒、冠状病毒、流感病毒A和B、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒A21、鼻病毒和引起风疹和麻疹的病毒、肺炎支原体、百日咳杆菌和肺炎衣原体也可引起病毒性感染性支气管炎，常见于年轻成人。 4、营养不良和接触空气中的污染物是诱发因素，有慢性支气管肺疾病的病人支气管清除机制受损，常反复发生支气管炎，复发还可能与慢性鼻窦炎、支气管扩张症、支气管肺过敏或COPD及儿童的扁桃体增大和腺样增殖体有关。 5、急性刺激性支气管炎的致病因素可能有各种矿物植物粉尘、强酸、氨，某些挥发性有机溶剂：氯、硫化氢、二氧化硫或溴化物的气味;环境刺激物臭氧和二氧化氮或烟草制品。病毒性支气管炎的治疗比较困难，如果控制不好，会有以下几种危害：可伴随终身：病毒性支气管炎主要表现为反复地、长期地咳嗽、咳痰、咳喘，常常表现出冬春季节病情加重，也表现有急性感染发作，发作一次加重一成，使得病情迁延难愈、甚至可伴随终身。是多种疾病的根源：病毒性支气管炎病情的持续就成为多种疾病发生的根源，就呼吸系统疾病来说，它可以发展成慢性阻塞性肺疾病、肺气肿，最后还可能发展到肺心病。影响肺功能：病毒性支气管炎一但急性发作开始，支气管中的腺体就会产生多于平时的粘液，当身体想把这些粘液从肺里清除是，便会引起咳嗽，也会降低患者是肺部功能。同时，加快了病毒性支气管炎的病程进展。影响生活质量：造成身体长期处于缺氧状态，从而影响到患者的饮食、睡眠等，导致患者的生活质量和生存质量下降。病毒性支气管炎的治疗虽然困难，但目前中医疗法能够很好的控制病情，建议患者引起重视，一旦发现了此疾病的症状的话就需要及时的到医院进行治疗，千万不要自己盲目的用药，这样不仅不能有效控制该疾病，而且还会给我们带来很大的伤害。

浅析鸡传染性支气管炎、喉气管炎与禽流感的鉴别诊断要点

龙源期刊网 https://www.doczj.com/doc/4d14373340.html, 浅析鸡传染性支气管炎、喉气管炎与禽流感的鉴别诊断要点作者：乔保磊来源：《农家科技下旬刊》2017年第12期摘要：鸡传染性支气管炎、喉气管炎和禽流感都是危害养鸡业发展的重要疫病，临床上极易出现错判误断，贻误病情，分析区别三种疫病临床症状、发病原因、流行特点、剖检变化等诊断要点，准确判别出鸡群所患的疫病，及时采取有效措施，防治疫病发生和流行。关键词：支气管炎；喉气管炎；禽流感；鉴别；诊断进入21世纪以来，养鸡业迅速发展，规模场不断增加，已经成为主要的养殖模式；同时养鸡业的快速发展丰富了人们的“菜篮子”，提高了人们的生活水平。养鸡业现已成为促进农业发展、增加农民收入的主要产业，很多贫困户依靠养鸡已经脱贫致富。然而，在养鸡生产中，疫病仍然是阻碍发展的最大“天敌”，很多疫病对养鸡业威胁很大，给养殖场户造成巨大损失。我们常见的鸡传染性支气管炎、喉气管炎、禽流感在整个养殖生产中是发病率、死亡率、危害率较高的疫病，可以说98%以上的养殖场都发生过这几种病，由于这几种病在流行特点、临床症状、发病规律、病理变化等方面极为相似，临床上容易出现误诊误判，以至于造成防治失败，给养殖场造成损失。分析区别鸡传染性支气管炎、喉气管炎、禽流感的诊断要点，准确判断鸡群发生的疫病，有针对性地开展防治工作。笔者根据多年的积累，总结出三种疫病的鉴别要点，供大家在今后的养殖生产中借鉴。一、流行特点 1.发病季节性。三种疫病的发病季节没有明显差异，都是秋末、冬季和早春季节多发，但是禽流感在春季的发病率高于传染性支气管炎、传染性喉气管炎，而传染性支气管炎、喉气管炎在冬季的发病率高于禽流感。 2.饲养条件不良。鸡群拥挤、通风不畅、阴雨潮湿、贼风侵袭、饲养管理不善、缺乏维生素、营养不良、寄生虫感染等因素能够引发三种疫病发生流行，这些因素可用来区别于其他疫病。 3.易感性。传染性支气管炎感染鸡，5周龄以内的鸡感染后症状明显，没有品种差异。传染性喉气管炎主要侵害鸡，各种年龄及品种的鸡均可感染。但以成年鸡症状最为特征。

鸡传染性喉气管炎

鸡传染性喉气管炎( IL T) 是由喉气管炎病毒( IL TV) 引起的一种急性呼吸道传染病。IL T 病变主要发生在喉头和气管部分,其特征性病变是呼吸困难,气喘,咳出血样渗出物,喉部和气管粘膜肿胀,严重者会导致糜烂和出血。该病呈急性暴发和长期潜伏特性,现已遍布世界各地, 其发病率接近100 % ,死亡率10 %～40 %。感染IL TV 会使蛋鸡的产蛋量下降和死亡率增加,给养鸡业造成严重损失,是集约化养鸡场易流行的重要疫病之一。传染性喉气管炎是第一个被有效疫苗控制的禽病毒性疾病。起初人们用强毒通过泄殖腔接种来使敏感鸡获得免疫，但是免疫鸡还能排毒，而成为传染源。目前国内外主要采用弱毒疫苗来防制本病，尽管该疫苗具有良好的免疫效力，也比强度安全，但尚存在以下几方面不足：⑴现用的ILTV弱毒疫苗的毒力普遍偏强，接种后反应大。因为它的免疫原性与毒力成正相关，如果毒力通过体外传代进一步降低，那么其免疫效力也随之下降。⑵与ILTV强毒株一样ILTV弱毒疫苗也能导致潜伏感染，并且ILTV弱毒疫苗株在鸡群的传播过程中可能引起毒力反强，当它与非免疫鸡群接触时成为潜在的传染源，所以该弱毒疫苗仅限于本病流行地区使用，但非免疫鸡群一旦传入本病将导致重大损失。⑶ILTV强弱毒尚无鉴别诊断方法。由于ILTV现用弱毒疫苗存在问题，使ILT的完全控制仍然是养殖业的一大难题。传统的方法已经不能解决现有鸡传染性喉气管炎弱毒疫苗存在的问题，所以需要开发研制一种具有与ILT弱毒疫苗同等效力又能克服弱毒疫苗上述不足的新型安全有效的ILT疫苗。随着分子生物学技术的发展和日趋完善,利用基因工程疫苗来预防ILT 已经成为人们的共识。 ILTVgB基因与单纯疱疹病毒I型(HSV-1)病毒gB基因是同源基因，与HSV-1糖蛋白gB一样，ILTV糖蛋白gB也是一种跨膜蛋白，是病毒感染所必需的，在病毒接触和进入宿主细胞是起关键作用。HSV糖蛋白gB已经被证明能够引起体液抗体和细胞介导的免疫应答，使免疫小鼠能够抵抗HSV强毒的致死性攻击。ILTV糖蛋白gB基因能编码205Ku的糖蛋白复合物，由ILTV糖蛋白gB制备的亚单位疫苗能保护鸡100%抵抗临床发病和83%一直强度复制。所有这些都表明，ILTV gB糖蛋白是主要保护性抗原，可作为研制亚单位疫苗、病毒活载体疫苗和DNA疫苗的候选抗原。目前使用疫苗最大的问题是疫苗的免疫期短,此外,当有母源抗体存在时,许多疫苗的免疫效果会受到干扰。DNA 疫苗可以克服以上两种缺陷,被称为免疫学上的第三次革命[22 ] 。DNA 疫苗又称基因疫苗,能激发机体的免疫反应,使之产生特异性抗体,它不仅可诱导体液免疫应答,而且可诱导细胞免疫应答,并兼有亚单位苗的安全性和弱毒疫苗的高效性,已经成为国际疫苗研究领域最热门的课题之一。孟松树等[23 ]将分别含有鸡传染性喉气管炎病毒王岗株gB、gC、gD 基因的重组真核表达质粒及空载体质粒分组肌肉注射雏鸡,经过攻毒实验证明该重组质粒诱导了免疫应答,免疫保护率为79 % ,因此该基因疫苗可以作为预防IL T 的一个补充。

鸡传染性喉气管炎病毒

鸡传染性喉气管炎病毒鸡传染性喉气管炎的病原属疱疹病毒I型，病毒核酸为双股DNA。病毒颗粒呈球形，为二十面立体对称，核衣壳由162个壳粒组成，在细胞核内呈散在或结晶状排列。该病毒分成熟和未成熟病毒两种，成熟的病毒粒子直径为195～250纳米。成熟粒子有囊膜，囊膜表面有纤突。未成熟的病毒颗粒直径约为100纳米。病毒主要存在于病鸡的气管组织及其渗出物中。肝、脾和血液中较少见。病毒最适宜在鸡胚中增殖，病料接种10日龄鸡胚绒毛尿囊膜，鸡胚于接种后2～12天死亡，病料接种的初代，鸡胚往往不死亡，随着在鸡胚继代次数的增加，鸡胚死亡时间缩短，并逐渐有规律地死亡。死亡胚体变小，鸡胚绒毛尿囊膜增生和坏死，形成混浊的散在的边缘隆起、中心低陷的痘斑样坏死病灶。一般在接毒后48小时开始出现，以后逐渐增大。病毒易在鸡胚细胞(鸡胚肝细胞、鸡胚肾细胞)及鸡肾细胞中增殖，病毒接种后4～6小时，就可引起细胞肿胀，核染色质变位和核仁变圆，胞浆融合，36～48小时后，可成为多核的巨细胞(合胞体)，接种后12小时，可在细胞核内检出包涵体，30～60小时包涵体的密度最高。传染性喉气管炎不同的病毒株，在致病性和抗原性均有差异，被认为只有一个血清型。由于病毒株毒力上的差异，对鸡的致病力不同，给本病的控制带来一定的困难，在鸡群常有带毒鸡的存在，病愈鸡可带毒1年以上。传染性喉气管炎病毒对鸡和其他常用实验动物的红细胞无凝集特性。本病毒对乙醚、氯仿等脂溶剂均敏感。对外界环境的抵抗力不强。加热55℃存活10～15分钟．37℃存活22～24小时；在死亡鸡只的气管组织中病毒，在13～23℃可存活10天。37℃44h死亡；气管粘液中的病毒，在直射阳光下6～8小时死亡，但在黑暗的房舍内可存活110天；在绒毛尿囊膜中，在25℃经5小时被灭活。病毒在于燥环境下可存活1年以上。在低温条件下，存活时间长，如在-20℃～-60℃时，能长期保存其毒力。煮沸立即死亡。兽医上常用的消毒药如3%来苏尔、1%苛性钠溶液或5%石炭酸l分钟可以杀死。甲醛、过氧乙酸等消毒药也有较好消毒效果。--北京中农华正兽药有限责任公司

鸡传染性喉气管炎

鸡传染性喉气管炎鸡传染性喉气管炎(简称鸡传喉，简写AILT)是由传染性喉气管炎病毒引起的一种急性、接触性上部呼吸道传染病。自从1925年在美国首次报道后，鸡传染性喉气管炎现已遍及世界许多养鸡地区。本病传播快，死亡率较高，在我国较多地区发生和流行，危害养鸡业的发展。其特征是呼吸困难、咳嗽和咳出含有血样的渗出物。剖检时可见喉部、气管粘膜肿胀、出血和糜烂。在病的早期患部细胞可形成核内包涵体。鸡传染性喉气管炎的病原属疱疹病毒I型，病毒核酸为双股DNA。病毒颗粒呈球形，为二十面立体对称，核衣壳由162个壳粒组成，在细胞核内呈散在或结晶状排列。该病毒分成熟和未成熟病毒两种，成熟的病毒粒子直径为195～250nm。成熟粒子有囊膜，囊膜表面有纤突。未成熟的病毒颗粒直径约为100nm。在自然条件下，鸡传喉主要侵害鸡，各种年龄及品种的鸡均可感染。但以成年鸡症状最为特征。幼龄火鸡、野鸡、鹌鹑和孔雀也可感染。鸭、鸽、珍珠鸡和麻雀不易感。哺乳动物不易感。鸡传喉一年四季均可发生，秋冬寒冷季节多发。鸡群拥挤，通风不良，饲养管理不好，缺乏维生素，寄生虫感染等，都可促进本病的发生和传播。一旦传入鸡群，则迅速传开，感染率可达90%～100%，死亡率一般在10%～20%或以上，最急性型死亡率可达50%～70%，急性型一般在10%～30%之间，慢性或温和型死亡率约5%。发病初期，常有数只病鸡突然死亡。患鸡初期有鼻液，半透明状，眼流泪，伴有结膜炎，其后表现为特征的呼吸道症状，呼吸时发出湿性罗音，咳嗽，有喘鸣音，病鸡蹲伏地面或栖架上，每次吸气时头和颈部向前向上、张口、尽力吸气的姿势，有喘鸣叫声。严重病例，高度呼吸困难，痉挛咳嗽，可咳出带血的粘液，可污染喙角、颜面及头部羽毛。在鸡舍墙壁、垫草、鸡笼、鸡背羽毛或邻近鸡身上沾有血痕。若分泌物不能咳出堵住时，病鸡可窒息死亡。病鸡食欲减少或消失，迅速消瘦，鸡冠发慧：有时还排出绿色稀粪。最后多因衰竭死亡。产蛋鸡的产蛋量迅速减少(可达35%)或停止，康复后1～2个月才能恢复。最急性病例可于24h左右死亡，多数5～10天或更长，不死者多经8～10天恢复，有的可成为带毒鸡。病程较长，长的可达1个月。死亡率一般较低(2%)，大部分病鸡可以耐过。若有细菌继发感染和应激因素存在时，死亡率则会增加。鸡传喉主要典型病变在气管和喉部组织，病初粘膜充血、肿胀，高度潮红，有粘液，进而粘膜发生变性、出血和坏死，气管中有含血粘液或血凝块，气管管腔变窄，病程2～3天后有黄白色纤维素性干酪样假膜。由于剧烈咳嗽和痉挛性呼吸，咳出分泌物和混血凝块以及脱落的上皮组织，严重时，炎症也可波及到支气管、肺和气囊等部，甚至上行至鼻腔和眶下窦。肺一般正常或有肺充血及小区域的炎症变化。病理组织学检查时，气管上皮细胞混浊肿胀，细胞水肿，纤毛脱落，气管粘膜和粘膜下层可见淋巴细胞、组织细胞和浆细胞浸润，粘膜细胞变性。病毒感染后12h时，在气管、喉头粘膜上皮细胞核内可见嗜酸性包涵体。出现临诊症状48h内包涵体最多。病毒接种鸡胚组织细胞12h时后可见到核内包涵体。临诊症状较为典型：张口呼吸、喘气、有罗音，咳嗽时可咳出带血的粘液。有头向前向上吸气姿势。剖检死鸡时，可见气管呈卡他性和出血性炎症病变，以后者最为特征。气管内还可见到数量不等的血凝块。抗原和抗体检查：方法有荧光抗体法、琼脂扩散试验、中和试验、核酸探针、PCR、ELISA、间接血凝、对流免疫电泳等。郑世军、甘孟侯建立的Dot—ELISA法，对发病鸡群口咽、泄殖腔拭子检查，检出抗原阳性率分别为80.2%(162/202)、75.41%(92/122)，敏感性

鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定

目录中文摘要 (2) Abstract (3) 引言 (4) 1 材料与方法 (5) 1.1 材料 (5) 1.1.1 病料 (5) 1.1.2鸡胚、鸡红细胞 (5) 1.1.3 主要试剂 (6) 1.1.4 主要仪器设备 (6) 1.1.5 引物 (6) 1.2 方法 (7) 1.2.1 病料的采集和处理 (7) 1.2.2 病毒的增殖与纯化 (7) 1.2.3 病毒的RT-PCR检测 (7) 1.2.4 鸡胚尿囊液的血凝活性测定 (8) 1.2.5 鸡胚尿囊液的RT-PCR检测 (8) ）的测定 (8) 1.2.6 毒株半数感染量（EID 50 2 结果与分析 (10) 2.1 病鸡剖检结果分析 (10) 2.2 病毒RT-PCR检测结果分析 (10) 2.3 传毒结果 (11) 2.4 传代鸡胚尿囊液的血凝检测结果分析 (11) 2.5 传代鸡胚尿囊液的RT-PCR检测结果 (11) 检测结果分析 (11) 2.6 EID 50 2.6.1 鸡胚胚病变情况 (11) 的计算结果 (12) 2.6.2 EID 50 3 讨论 (12) 致谢 (14) 参考文献 (15)

鸡传染性支气管炎病毒的分离与鉴定动物医学专业指导老师摘要：2011年4月17日，山东省临沂某大型养鸡厂送检一批疑似感染传染性支气管炎病毒的病（死）鸡，调查得知该鸡群临床上表现咳嗽、甩鼻，食欲不振，精神不佳，脱水，排白色稀粪，爪干、消瘦等症状且死亡率高，现进行病鸡剖检，病变表现为气管出血，“花斑肾”。采集相关病料研磨并反复冻融后，进行RT-PCR检测结果发现IBV阳性，初步诊断该鸡群发生了鸡传染性支气管炎。将病料接种10日龄SPF鸡胚进行盲传，收集各代尿囊液进行血凝试验、RT-PCR检测，同时观察对鸡胚的致病变特征，结果发现血凝试验均呈阴性，RT-PCR结果IBV表现阳性，新城疫（NDV）、禽流感（AIV）等其他外源病毒阴性，鸡胚表现蜷缩、生长阻滞现象，符合IBV的生物学特征，表示成功分离到了1株鸡传染性支气管炎病毒。关键词：传染性支气管炎病毒；分离鉴定；RT-PCR

鸡传染性喉气管炎

Infectious Laryngotracheitis 鸡传染性喉气管炎
Dr. Karsten Augustinski LAH, Cuxhaven China, March 2009 罗曼动物保健，库克汉文中国 . 2009年3月

Definition 定义
Infectious Laryngotracheitis (ILT) is a viral infection of the respiratory tract of chickens 鸡传染性喉气管炎（）是鸡呼吸道的一种病毒感染。鸡传染性喉气管炎（ILT）是鸡呼吸道的一种病毒感染。 pheasants and peafowl can be affected through contact with chickens 雉鸡和孔雀孔雀可以通过与鸡接触感染雉鸡和孔雀可以通过与鸡接触感染 ILT is recognized worldwide ILT被认为在全球广泛存在被认为在全球广泛存在
serious outbreaks occur when ILT virus spreads from persistently infected flocks to non-vaccinated animals 病毒从持续感染鸡群传播给非免疫鸡群时，在ILT病毒从持续感染鸡群传播给非免疫鸡群时，严重爆发才发生病毒从持续感染鸡群传播给非免疫鸡群时 severe forms are of economic importance since they may result in severe production losses due to mortality and/or decreased egg production 由于严重爆发的形式，引起鸡死亡和或产蛋减少，会导由于严重爆发的形式，引起鸡死亡和/或产蛋减少或产蛋减少，致严重的生产损失，致严重的生产损失，有经济重要性 Jones, 2001

支气管炎与肺炎区别有哪些

支气管炎与肺炎区别有哪些支气管炎与肺炎区别有哪些？支气管炎的症状表现多是咳嗽咳痰，有明显的气喘，不过从病理上说支气管炎症没有波及到肺炎。对于急性支气管炎一般起病较急，病程短，多在一周至三周好转，个别迁延不愈，演变成慢性支气管炎。急性支气管炎多见于寒冷季节发病，因为受凉和过度疲劳可削弱呼吸道的生理性防御机能，使感染有发展的机会。健康成年人多半由腺病毒或流感病毒引起，儿童则以呼吸道合胞病毒或副流感病毒多见。支气管炎初起多因呼吸道病毒感染所致，这些病毒侵入支气管纤毛上皮细胞并在内大量繁殖，破坏粘膜和上皮细胞，使其失去保护作用，这使原来存在于呼吸道中的细菌如流感、嗜血杆菌、肺炎双球菌等便有了致病作用。生活中尤其是在初春季节气温骤变时，容易发生反复的呼吸道感染。此时病人气喘加重，痰量明显增多且呈脓性，伴有全身乏力，畏寒、发热等。肺部出现湿性音，查血白细胞计数增加等。反复的呼吸道感染尤其易使老年病人的病情恶化，必须予以充分重视。然而肺炎病症在这个季节多是在小儿群体中较多。其中肺炎的症状：发热，呼吸急促，持久干咳，可能有单边胸痛，深呼吸和咳嗽时胸痛，有小量痰或大量痰，可能含有血丝。幼儿患上肺炎，症状常不明显，可能有轻微咳嗽或完全没有咳嗽。应注意及时治疗。

对于肺炎的发生主要是由于细菌，病毒，真菌，寄生虫等致病微生物，以及放射线，吸入性异物等理化因素引起。细菌性肺炎采用适当的抗生素治疗后，七至十天之内，多可治愈。病毒性肺炎的病情稍轻，药物治疗无功效，但病情持续很少超过七天。所以，对于患者一定要及时有效的进行有效的治疗！当患者接触到一些厉害的病菌或病毒身体抵抗力弱，如长期吸烟。上呼吸道感染时，没有正确处理。例如是没有正确地看医生、没有正确地看服药，又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多。肺炎咳嗽的症状表现与支气管炎的区别多是刺激性干咳，继而咳出白色粘液痰或带血丝痰，经1~2天后，可咳出粘液血性痰或铁锈色痰，也可呈脓性痰，进入消散期痰量增多，痰黄而稀薄。由于肺实变通气不足、胸痛以及毒血症而引起呼吸困难、呼吸快而浅。病情严重时影响气体交换，使动脉血氧饱和度下降而出现紫绀。如若还有什么不明白的您可访问：网站http://www.sdxcb.c om 参考资料：济南网https://www.doczj.com/doc/4d14373340.html, 北京网www.bdf911.c om 武汉网https://www.doczj.com/doc/4d14373340.html,

鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎的研究诊断文献综述题目：鸡传染性支气管炎的研究进展

鸡传染性支气管炎的研究进展摘要鸡传染性支气管炎（Avian Infedtious Bronchitis，简称IB）是由鸡传染性支气管炎病毒（Avian Infectious Bronchitis Virus，IBV）引起的鸡的一种急性高度接触性传染病，主要侵害鸡的呼吸、泌尿生殖和消化系统。IBV往往引起混合感染，也可引起产蛋鸡的产蛋量和鸡蛋品质的下降，甚至造成成年鸡的死亡，从而加重了对鸡群的危害，也给养鸡业造成很大的损失，是目前危害我国养禽业的主要疫病之一。我国在80年代初发现有IB的存在，随后IB在国内相继爆发，且流行十分广泛。IBV 的血清型至少有29种之多，并不断出现新型。在生产过程中，免疫失败的现象时有发生，传染性支气管炎成为禽病防治工作中的一大难题。因此，研究不同地区IBV的发生，血清型的鉴定和分子病原学研究，揭示IBV分子变异机理，对于从根本上控制传支，具有重要意义。关键词鸡、冠状病毒、传染性支气管炎、IBV 1.IB的历史 IB于1931年由shalk首先报道于美国，1936年Beach和Schalm确定了该病原[1]。在我国，20世纪40年代，传支主要以呼吸道症状、产蛋量下降为主。1962年，Winterfield 和Hitchner在美国报道了肾病变型IB，证实IBV的某些毒株可主要引起肾脏病变。1972年在广东首次发现本病。1985年EI-Houadtih和Jone在摩洛哥分离了一种以致肠道病变为主的IBV肠型变种，该毒株除引起气管、肾脏和生殖道的的病变外，还可以造成肠道损害[2]。1994-1995年，江苏、山东等省爆发了腺胃型传支，但该病的病因尚有争论[3]。1997年王玉东报道的腺胃病变型鸡传染性支气管炎，多数学者认为是由冠状病毒引起的鸡传染性支气管炎就是禽流感的代名词。也有人从腺胃病变中分离到新城疫病毒和网状内皮组织增殖病病毒等。 2.病原学 2.1形态 IBV属于冠状病毒科，冠状病毒属，单股正链RNA，呈螺旋对称，形态多样，大都数为球形，直径为80-120nm，囊膜表面呈松散状，上有均匀排列的花冠状的纤突样蛋白，纤突长约20nm，其末端呈球状，易从病毒粒子上脱落，纤突不如副粘病毒的棒状纤突排列紧密，有间隙，使病毒外形酷似皇冠。IBV内部有RNA和蛋白质组成的螺旋状核衣壳组成，宽约9-16nm，呈长颈瓶样或圈样[4]。

急性气管-支气管炎的诊断与治疗

急性气管-支气管炎的诊断与治疗急性气管-支气管炎（acute tracheobronchitis )是由生物、理化刺激或过敏等因素引起的急性气管-支气管黏膜炎症。症状主要为咳嗽和咳痰。【病因和发病机制】 (一)微生物病原体与上呼吸道感染类似。病毒常为腺病毒、流感病毒（甲、乙型）、冠状病毒、鼻病毒、单纯疱疹病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒。细菌常为流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌等。近年来衣原体和支原体感染明显增加，在病毒感染的基础上继发细菌感染亦较多见。 (二）理化因素冷空气、粉尘、刺激性气体或烟雾（如二氧化硫、二氧化氮、氨气、氯气等）吸入，可刺激气管-支气管黏膜引起急性损伤和炎症反应。 (三）过敏反应机体对吸入性致敏原如花粉、有机粉尘、真菌孢子、动物毛皮及排泄物等过敏，或对细菌蛋白质过敏。钩虫、蛔虫的幼虫在肺内移行也可引起气管-支气管急性炎症反应。【病理】气管、支气管黏膜充血水肿，淋巴细胞和中性粒细胞浸润，同时可伴纤毛上皮细胞损伤、脱落和黏液腺体肥大增生。合并细菌感染时，

分泌物呈脓性。【临床表现】 (一）症状通常起病较急，全身症状较轻，可有发热。初为干咳或少量黏液痰，随后痰量增多，咳嗽加剧，偶伴痰中带血。咳嗽、咳痰可延续2?3周，如迁延不愈，可演变成慢性支气管炎。伴支气管痉挛时，可出现程度不等的胸闷气促。 (二）体征可无明显阳性表现，或在两肺闻及散在干、湿性啰音，部位不固定，咳嗽后可减少或消失。【实验室和其他辅助检查】周围血白细胞计数可正常，但由细菌感染引起者，可伴白细胞总数和中性粒细胞百分比升高，血沉加快，痰培养可见致病菌。X线胸片大多为肺纹理增强，少数无异常发现。【诊断与鉴别诊断】根据病史、咳嗽和咳痰等症状，两肺散在干、湿性啰音等体征，结合血象和X线胸片，可作出临床诊断。病毒和细菌检查有助于病因诊断，需与下列疾病相鉴别： (一）流行性感冒起病急骤，发热较高，全身中毒症状（如全身酸痛、头痛、乏力等）明显，呼吸道局部症状较轻。流行病史、分泌物病毒分离和血清学检查有助于鉴别。

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