本技术涉及一种鉴别金银花药材或衍生品的方法，包括：对金银花药材或衍生品进行提取，得到含有活性成分组的金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物；对特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，根据指纹图谱得到有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中若干个活性成分特征峰峰强度；并用相同方式测定出各活性成分相应标准参照品特征峰峰强度；通过定量分析手段测定得到标准参照品的绝对含量；利用特征峰峰强度的比值和标准参照品的绝对含量，计算出金银花药材或衍生品中各活性成分的含量及活性成分组的含量。本技术可以反映金银花中含有哪些金银花有机酸或/和环烯醚萜苷类化合物以及它们之间的比例，达到对金银花药材品种和质量鉴定的目的。
技术要求
1.一种鉴别金银花药材或衍生品的方法，包括以下步骤：
1）对金银花药材或衍生品进行提取，得到含有活性成分组的金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物；
2）对所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物分别进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，根据指纹图谱得到所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中若干个活性成分特征峰峰强度；并用相同方式测定出所述各活性成分相应标准参照品的特征峰峰强度；
3）通过定量分析手段测定得到所述标准参照品的绝对含量；
4）利用各活性成分特征峰峰强度及相应标准参照品的特征峰峰强度的比值和所述标准参照品的绝对含量，计算出金银花药材或衍生品中各有机酸或/和环烯醚萜苷类活性成分的含量及该两类活性成分组的含量。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，采用具有获得清晰IGD核磁共振碳谱指纹图谱的提取工艺作为所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的提取方式。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤1）中，金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的制备方法，包括：称取金银花药材或饮片进行粉碎，加入20～25%乙醇回流提取或超声提取2～3次，每次提取1～2小时，过滤后合并滤液，减压浓缩；取浓缩后的滤液，用大孔吸附树脂装柱，以水-乙醇体系冲柱，收集不同洗脱部分，减压蒸干，即得金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物；
所述金银花药材或饮片与20～25%乙醇的质量体积比为1：(6～10)；
所述大孔吸附树脂的重量为浓缩后的滤液重量的1～2倍；
所述回流提取的温度为90～95℃，超声提取的温度为50～60℃。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述大孔吸附树脂的型号为HP-20、D-101、D-201、SP-825或SP-70；所述大孔吸附树脂的径高比为8～15：1。
5.根据权利要求1～4任意一项所述的方法，其特征在于，步骤2）中，对金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，溶解金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的溶剂为氘代氯仿、氘代甲醇或氘代二甲基亚砜。
6.根据权利要求1～5任意一项所述的方法，其特征在于，步骤2）中，金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中的活性成分特征峰为酯羰基吸收峰，其化学位移为δC164.0～16
7.0或δC16
8.0～170.0。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤2）中，根据特征峰峰强度的大小和位置，对所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中若干个活性成分进行排序。
8.根据权利要求1～7任意一项所述的方法，其特征在于，步骤3）中，所述定量分析手段为高效液相法。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述高效液相的条件包括：流动相为乙腈：0.4%磷酸溶液=(10～20):(80～95)，优选13：87；检测波长为240nm。
10.根据权利要求1～9任意一项所述的方法，其特征在于，步骤3）中，所述标准参照品的绝对含量是指：用定量分析手段测定的标准参照品的质量百分含量。
11.根据权利要求1～10任意一项所述的方法，其特征在于，金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中的活性成分的标准参照品为绿原酸。
12.根据权利要求1～11任意一项所述的方法，其特征在于，步骤4）中，计算各活性成分的含量的偶联公式为：
其中：
W1为步骤3）用定量分析手段测定的金银花药材或衍生品中某一活性成分对应的标准参照品的绝对含量；
M1为所述金银花药材或衍生品中某一活性成分对应的标准参照品的分子量/定量峰对应的碳个数；
h1为由IGD核磁共振碳谱指纹图谱测定的金银花药材或衍生品中某一活性成分对应的标准参照品的特征峰峰强度；
Wn为金银花药材或衍生品中某一活性成分的质量百分含量；
Mn为金银花药材或衍生品中某一活性成分的分子量/定量峰对应的碳个数；
hn为由IGD核磁共振碳谱指纹图谱测定的金银花药材或衍生品中某一活性成分的特征峰峰强度。
13.根据权利要求1～12任意一项所述的方法，其特征在于，所述金银花衍生品包括：金银花饮片、金银花提取物或金银花天然药物。
技术说明书
一种鉴别金银花药材或衍生品的方法
技术领域
本技术属于天然药用植物的鉴别领域，具体地，涉及一种鉴别金银花药材或衍生品的方法。
背景技术
金银花（Lonicerae japonicae flos）是忍冬科植物忍冬（looonicerajaponica Thunb.）的干燥花蕾或带初开的花，为我国著名的中药材。金银花归肺、心、胃经，效[国家药典委员会.中华人民共和国药典2010年版一部.中国医药科技出版社，205]。其活性成分主要为有机酸、环烯醚萜苷和黄酮类化合物，具有抑菌抗病化作用等作用[①张守平，等.中国中医药信息杂志2007，14(3):84.②王力川.安徽农业科学2009，37(5):2036.]。
定性鉴别上述某类活性成分或定量测定某种活性成分含量，已成为评价金银花及其制剂质量的重要方法。但这种针对单一成分进行定性、定量分析的质量检足当前对于客观有效地评价和控制金银花及其制剂质量的迫切要求。
指纹图谱技术是目前国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的方法。人们凭借实用的指纹图谱不仅可确认该产品的真伪，同时能评价其质量。目前，金HPLC指纹图谱[①白雪梅,等.中成药2004,26(7):521.②熊艳,等.中国中药杂志2009,34(8):1015.]、毛细管电泳指纹图谱（HPCE法）[孙国祥,等.色谱2007,25(1):96.等.中国中药杂志,2012,37(23):3564.]等。其中主流方法HPLC指纹图谱由于受非色谱条件（如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流度等）影响较大和多组分定量需用多个标准品等等原因，重复性和可行性均存在许多局限性；HPCE法虽以其高效、快速、简便且柱不易受污染而优于HPLC 较低等不足；单一LC-MS分析方法由于中药复方的复杂性和缺乏标准品的现状，MS还有离子化程度和基质干扰等问题，通常不足以对多种成分进行准确的结
IGD核磁共振碳谱偶联（IGD13C NMR coupling）指纹图谱技术，也叫反门控去偶核磁共振碳谱偶联指纹图谱技术，该技术是在已研究多年的核磁共振氢谱（纹法鉴定植物中药，中草药2000，31(11)：868-870]的基础上联合其他技术（例如目前应用最广泛的高效液相（HPLC）指纹图谱技术[谢培山等，中药色谱指新的非单一手段综合指纹图谱技术。目前为止，鉴别金银花药材或衍生品，利用IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱技术并未见相关报道和技术内容的披露。
金银花的品质不在于某个单一成分，其疗效是多个成分协同配比的结果。因此，建立不仅能控制金银花活性成分，而且能控制这些活性成分之比例的IGD核磁或衍生品核磁共振碳谱偶联指纹图谱的研究与应用，不仅可以解决我国金银花药材或衍生品鉴别和评价的难题，也为加强金银花药材或衍生品内在成分研究的保证。随着该技术在其他中药材或衍生品中的推广应用，该技术的重大科学价值必将日趋突出。
技术内容
为了解决现有技术的问题，本技术的目的在于提供一种鉴别金银花药材或衍生品的方法，该方法利用了IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱技术。
为了实现上述目的，本技术提供的鉴别金银花药材或衍生品的方法，包括以下步骤：
1）对金银花药材或衍生品进行提取，得到含有活性成分组（有机酸或/和环烯醚萜苷）的金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物；
2）对所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，根据指纹图谱得到所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物（IGD核磁共振碳谱指纹图谱）测定出所述各活性成分相应标准参照品的特征峰峰强度；
3）通过定量分析手段测定得到所述标准参照品的绝对含量；
4）利用所述特征峰峰强度（各活性成分特征峰峰强度及相应标准参照品的特征峰峰强度）的比值和所述标准参照品的绝对含量，计算出金银花药材或衍生品及主要活性成分的总含量，即活性成分组的含量。
其中，采用具有获得清晰IGD核磁共振碳谱指纹图谱的提取工艺作为所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的提取方式。
其中，步骤1）中，金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的制备方法，包括：称取金银花药材或饮片进行粉碎，加入20～25%乙醇回流提取或超声提取2减压浓缩；取浓缩后的滤液，用大孔吸附树脂装柱，以水-乙醇体系冲柱，收集不同洗脱部分，减压蒸干，即得金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物。
进一步地，所述金银花药材或饮片与20～25%乙醇的质量体积比为1：(6～10)（g:mL）。
进一步地，大孔吸附树脂的重量为浓缩后的滤液重量的1～2倍。
进一步地，所述回流提取的温度为90～95℃，超声提取的温度为50～60℃。
进一步地，金银花药材或饮片粉碎后过24～65目筛。
进一步地，所述大孔吸附树脂的型号为HP-20、D-101、D-201、SP-825或SP-70。
进一步地，所述大孔吸附树脂的径高比为8～15：1，优选10～12:1。
其中，步骤2）中，对金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物进行IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，溶解金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的溶剂（CD3COCD3）或氘代二甲基亚砜（DMSO-d6），优选氘代甲醇。金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物与相应溶剂的质量体积比为55:1～65:1（mg：m
除金银花饮片外，其他金银花衍生品，如金银花有机酸或/和环烯醚萜苷提取物可直接作为金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物，用上述方法进行鉴别。
其中，步骤2）中，金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中的活性成分特征峰为酯羰基吸收峰，其化学位移为δC164.0～167.0（用氘代DMSO-d6
δC168.0～170.0（用氘代甲醇溶解金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物时）。
其中，步骤2）中，根据特征峰峰强度的大小和位置，对所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中若干个活性成分进行排序。
进一步地，步骤2）中，根据特征峰峰强度的大小和位置，对所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中的活性成分：绿原酸、绿原酸丁酯、Vanillic ac 丁酯+3，4-O-双咖啡酰基奎宁酸乙酯、阿魏酸、咖啡酸乙酯、α-莫诺苷+Secologanin dimethyl acetal、β-莫诺苷、獐牙菜苷、金吉苷进行排序。
其中，步骤2）中，所述峰强度可以采用峰高法、面积积分法或重量法计算。
其中，步骤3）中，所述定量分析手段为：高效液相（HPLC）法。
进一步地，当检测金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物时，所述高效液相的条件包括：流动相为乙腈：0.4%磷酸溶液=(10～20):(80～95)，优选13：87；
其中，步骤3）中，所述标准参照品的绝对含量是指：用定量分析手段测定的标准参照品的质量百分含量。
进一步地，金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中的活性成分的标准参照品为绿原酸。
其中，步骤4）中，计算各活性成分的含量的偶联公式为：
其中：
W1为步骤3）用定量分析手段测定的金银花药材或衍生品中某一活性成分对应的标准参照品的绝对含量；
M1为所述金银花药材或衍生品中某一活性成分对应的标准参照品的分子量/定量峰对应的碳个数；
h1为由IGD核磁共振碳谱指纹图谱测定的金银花药材或衍生品中某一活性成分对应的标准参照品的特征峰峰强度；
Wn为金银花药材或衍生品中某一活性成分的质量百分含量；
Mn为金银花药材或衍生品中某一活性成分的分子量/定量峰对应的碳个数；
hn为由IGD核磁共振碳谱指纹图谱测定的金银花药材或衍生品中某一活性成分的特征峰峰强度；该类活性成分的总含量就是同类的各活性成分的Wn相加之和
上述公式的推导过程为：
本技术方法所述活性成分组，既可以是金银花单味药材中的活性成分组，也可是金银花衍生品中的活性成分组。所述金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取醚萜苷类活性成分，活性成分组即指相应同类活性成分的总和。
其中，所述金银花衍生品包括：金银花饮片、金银花提取物（如金银花有机酸提取物、金银花环烯醚萜苷提取物或金银花黄酮提取物，或者它们中两种或两
本技术所述的金银花药材，包括金银花植物的各个部位，如根、皮、茎、叶、花和果实等。
本技术各活性成分的含量及该类活性成分的总含量的计算，是通过偶联公式将IGD核磁共振碳谱和分析定量手段偶联。和现有技术相比，本技术采用IGD
①稳定性（重复性）：IGD13C NMR得到的化学位移数据为小数点后第二位，分辩性好，重复性好；HPLC、GC的非色谱条件（如色谱柱内径、长度、固定组分比例、柱温、进样量、检测器灵敏度等）改变等，得到的保留时间数据变化很大，意味着整体色谱图形的变异，重复性不好。
②整体性（全面性）：IGD13C NMR指纹图谱中包含样品中的每一个活性成分碳的相应谱峰；HPLC、GC、UV、IR、MS不存在这种关系。
③可靠性（单一性）：IGD13C NMR谱峰与样品中不同活性成分及其不同基团上的碳是严格的一一对应关系；HPLC、GC、UV、IR、MS不存在这种关系。
④可行性（易辨性）：IGD13C NMR指纹图谱规律性很强，一般情况下，可归属图谱中的每一个碳峰；HPLC、GC需要对照品；IR不易解析；UV信息量少；IGD核磁共振碳谱指纹图谱只能表明特征提取物中有哪些活性成分，以及这些活性成分之间的定量比例，而这些活性成分的绝对含量必须通过标准参照品和其本技术的优势在于：
1、本技术中的四个步骤是一个整体，缺一不可；四个步骤都有各自的独到之处；如若分开或简单组合则不能检测药用植物中复杂成分的比例和含量。
众所周知，虽然中药、植物源农药是历史悠久的药物，但其分析检测一直是个难题。因此，特别需要一种方法能够鉴别植物品种及其提取物中的各种
分或其组合物，以便充分发挥其效果。另外，中药、植物源农药走出国门的障碍之一是没有组成成分及其定量标识，原因即为目前现有技术解决鉴别植物品存在着很大的局限性（具体见本申请背景技术描述的内容）。事实证明，IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱技术正是解决这个问题的关键技术，这已在本申请的2、虽然常规提取工艺为普通技术人员所熟知，但却从未有人将得到清晰图谱和具有代表性的活性成分组作为标准来选择工艺参数得到特征提取物。利用此方是本技术的难点之一，也是本技术的创新点之一。
3、IGD13C NMR偶联指纹图谱是多个活性成分的混合谱，不可避免会引起一根根棒峰的拥挤，甚至重叠。为了使计算结果准确，选择化学位移差别较大的的。由于不同类型化合物碳谱差别很大，特征峰的选择可以千变万化；相同类型化合物碳谱差别很小，很多谱峰重叠严重，需有深厚的核磁共振波谱知识指征峰；而特征峰选择不好，是没有办法对活性成分组进行准确定量分析的，这也正是本技术需要解决的问题。根据金银花中绿原酸类和环烯醚萜苷类成分的所以，根据不同活性成分的特点需要选择不同的活性成分碳峰指定特征峰也是本申请的又一创新点。
4、由于特征峰化学位移差别很小，很多情况下，仅在小数点后第1位差别，所以特征峰的排序是确定主要活性成分及其比例的关键，没有深厚的核磁共振波性成分及其比例，也就无法对活性成分组进行准确定性定量分析，根据金银花中绿原酸类和环烯醚萜苷类成分的碳谱核磁数据的特点，对两类成分的特征峰本技术的创新点之一。
5、偶联计算关键是选择标准品和定量分析技术的选择。分析定量手段可以选择高效液相、气相色谱、薄层色谱法和称量法等，标准参照品可以是某一
根据金银花中绿原酸类和环烯醚萜苷类成分的特点，分析定量手段选择的为液相，标准参照品选择的是绿原酸。这是技术的难点之一，也是本技术的创新点
本技术所涉及的研究项目受质检公益性行业科研专项经费资助项目（项目编号：2012104019-1）。
本技术采用IGD核磁共振碳谱指纹图谱对金银花药材或衍生品进行鉴别，可以反映金银花药材或衍生品中含有哪些金银花活性成分以及它们之间的比例，达到的。线性范围宽，灵敏度高，重复性和可行性好。不仅能够有效控制金银花药材或衍生品的内在质量，也可以满足当前对于客观有效地评价和控制金银花质银花药材或衍生品鉴别和评价的难题，也为加强金银花药材或衍生品内在成分研究的系统化与标准化，实现与国际接轨提供了科学的保证。
附图说明
图1-a为实施例1市售金银花药材A有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱。
图1-b为实施例1市售金银花药材A有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱特征峰局部拉宽放大图。
图2-a为实施例2市售金银花药材B有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱。
图2-b为实施例2市售金银花药材B有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱特征峰局部拉宽放大图。
图3-a为实施例4市售绿原酸20%金银花提取物（上禾）的IGD核磁共振碳谱指纹图谱。
图3-b为实施例4市售绿原酸20%金银花提取物（上禾）的IGD核磁共振碳谱指纹图谱特征峰局部拉宽放大图。
图4-a为实施例5自制金银花提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱。
图4-b为实施例5自制金银花提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱特征峰局部拉宽放大图。
具体实施方式
以下实施例用于说明本技术，但不用来限制本技术的范围。
若未特别说明，本技术中使用的物料均为本领域的常规物料，未提及的操作方法也为本领域的常规方法。
本技术中，甲醇和乙醇的浓度均为体积百分数。
一、金银花药材或衍生品IGD核磁共振碳谱指纹图谱研究
（1）由金银花药材或衍生品提取得到的金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱
1）金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的获得
①从金银花药材或饮片中获得
称取金银花药材或饮片粉碎（过24～65目筛），加入体积为6～10倍量、20%～25%（体积比）的乙醇于90～95℃下回流或50～60℃下超声提取2～3次，每次浓缩后的滤液，用其重量为1～2倍量的大孔吸附树脂装柱，以水-乙醇体系冲柱，收集不同洗脱部分，即得金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物（CET）
所述大孔吸附树脂型号为HP-20、D-101、D-201、SP-825或SP-70；所述大孔吸附树脂的径高比为8～15：1，优选10～12:1。
②从其他金银花衍生品中获得
直接取其他金银花衍生品（除金银花饮片外的金银花衍生品，如金银花有机酸或/和环烯醚萜苷提取物）作为金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物。2）金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测
取金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物，溶于氘代氯仿、DMSO-d6或氘代甲醇中，作IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，即得金银花有机酸或/和环烯醚萜
金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物与相应溶剂的质量体积比为55:1～65:1（mg：mL），优选60:1。
3）金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物的IGD核磁共振碳谱指纹图谱解析
①鉴别
金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物（CET）IGD核磁共振碳谱指纹图谱中，清楚地显示金银花有机酸或/和环烯醚萜苷类化合物的特征信号。
②金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中的各活性成分特征峰选取
根据不同活性成分的特点需要选择不同的活性成分碳峰指定特征峰。选择原则如下：①同类化合物的指定特征峰最好为各个化合物位置相同的碳碳峰；②每差别较大；③各个化合物的指定特征峰之间化学位移差别较大；④影响各个化合物的指定特征峰本身的化学位移效应差别较大。
由于金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中含有一系列该类化合物，碳峰交叉得较多，为了测定各活性成分的比例，必须选择化学位移差别较大相应峰基碳碳峰作为两类活性成分碳峰指定特征峰，其原因为酯羰基碳与其他碳化学位移差别较大，易识别；且不同化合物羰基碳碳峰之间化学位移也有一定差别
③标准参照品的选择
绿原酸是金银花有机酸或/和环烯醚萜苷特征提取物中主要活性成分之一，其羰基化学位移与其他主要成分在此没有重叠；因此，选择绿原酸作为标准参照品4）采用HPLC法测定金银花药材或衍生品中绿原酸的含量
i）色谱条件（参照2010版药典）
流动相：乙腈：0.4%磷酸溶液=13：87；
色谱柱：C18（250*4.6mm，5um）；
检测波长：240nm。
ii）绿原酸标准参照品溶液的配制
精确称取绿原酸5mg，置50mL容量瓶中，用质量浓度为50%的甲醇溶解稀释至刻度，摇匀后即得绿原酸标准参照品溶液。
iii）含有金银花有机酸和/或环烯醚萜苷活性成分的供试品溶液的制备
准确称取供试品：金银花药材/饮片的粉末0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50％甲醇50mL，称定重量，加热回流1小时，放冷，用50％甲醇补足试品溶液。其他金银花衍生品30-50mg，置50mL容量瓶中，用质量浓度为50%的甲醇溶解稀释至刻度，摇匀后即得其他金银花衍生品供试品溶液。
iv）测定法
分别精密吸取绿原酸标准参照品溶液与金银花药材/饮片供试品溶液或衍生品供试品溶液各20μ1，注入液相色谱仪，测定，即得绿原酸含量。
②绿原酸绝对含量计算（金银花药材/饮片或衍生品中绿原酸绝对含量计算）
i）由下式计算金银花药材/饮片或衍生品供试品溶液中绿原酸质量浓度：
CX：金银花药材/饮片或衍生品供试品溶液中绿原酸质量浓度（ug/mL）；
CR：绿原酸标准参照品溶液质量浓度（ug/mL）；
AX：金银花药材/饮片或衍生品供试品溶液的峰面积；
AR：绿原酸标准参照品溶液的峰面积。
ii）由下式计算金银花药材/饮片或衍生品中绿原酸质量百分含量
W1（%）：金银花药材/饮片或衍生品中绿原酸质量百分含量；
CX：金银花药材/饮片或衍生品供试品溶液中的绿原酸质量浓度(ug/mL)；
m：称取的金银花药材或衍生品的质量(mg)。
5）通过偶联公式计算金银花药材或衍生品中有机酸或/和环烯醚萜苷类各个主要活性成分的含量及总量，即有机酸或/和环烯醚萜苷类活性成分组的含量
W1：金银花药材/饮片或衍生品中标准参照品绿原酸的质量百分含量；
M1：标准参照品绿原酸的分子量/定量峰对应的碳个数；
h1：标准参照品绿原酸的特征峰峰强度（峰高）；
Wn：金银花药材/饮片或衍生品中某一有机酸或/和环烯醚萜苷类活性成分的质量百分含量；
Mn：金银花药材/饮片或衍生品中某一有机酸或/和环烯醚萜苷类活性成分的分子量/定量峰对应的碳个数；
hn：金银花药材或衍生品中某一有机酸或/和环烯醚萜苷类活性成分的特征峰峰强度（峰高）。
二、仪器、试剂与材料
主要仪器和设备
核磁共振波谱仪Bruker DPX400型。
质谱仪：Waters Micromass公司Q-Tof MicroTM型。
半制备高效液相色谱仪：Waters600型。
高效液相色谱仪：Agilent1200型。
2000mL蒸馏烧瓶、5000mL蒸馏烧瓶、球型冷凝管、2000mL分液漏斗。
DE-52AA旋转蒸发仪：上海亚荣生化仪器厂。
DEF-6020型真空干燥箱：上海精宏实验设备有限公司。
柱层析硅胶G和薄层层析硅胶H：青岛海洋化工厂。
硅胶层析柱6cm×70cm（直径×高度）。
市售金银花药材A（中原正信公司，2013年6月购自安徽亳州药材市场，产地河南），金银花（中原正信公司，2013年7月购自安徽亳州药材市场，产地河南）酸，化学对照品，购自中国药品生物制品检定所。
试剂：色谱纯（甲醇，天津市四友精细化学品有限公司）及分析纯（天津市化学试剂一厂）。
三、金银花药材或衍生品中主要活性成分的结构及核磁共振碳谱数据
绿原酸绿原酸丁酯
原儿茶酸咖啡酸
咖啡酸乙酯阿魏酸
Vanillic acid7-O-β-D-(6-O-benzoyl glucopyranoside)
Methyl chlorogenate(3-caffeoyl quinic acid methyl ester)
3，4-O-双咖啡酰基奎宁酸乙酯
马钱苷 7-脱氢马钱苷
莫诺苷獐牙菜苷
7-O-甲基-莫诺苷 Secologanin dimethyl acetal
金吉苷（Kingiside） 8-epi-KINGISIDE
绿原酸（Chlorogenic acid，C16H18O9）
13C NMR(75MHz,DMSO-d6)δ:73.6(C-1),36.4(C-2),70.5(C-3),70.9(C-4),68.3(C-5),37.3(C-6),175.1(C-7)，125.6(C-1′),114.3(C-2′),145.0(C-3′),146.0(C-4′),115.8(C-5′),1
13C NMR(125MHz,CD3OD)δ:127.8(C-1),115.2(C-2),146.8(C-3),149.6(C-4),116.0(C-5),123.0(C-6),147.1(C-7),115.3(C-8),168.7(C-9);B:76.1(C-1),38.8(C-2),72.0(C-3),7
绿原酸丁酯
13C-NMR(MHz,DMSO-d6)δ:73.2(C-1),37.3(C-2),69.4(C-3),71.1(C-4),66.9(C-5),35.2(C-6),173.2(C-7),64.2(C-8),30.1(C-9),18.6(C-10),13.6(C-11),125.4(C-1′),114.6(C-2 6′),145.7(C-7′),113.9(C-8′),165.5(C-9′)。
3，4-O-双咖啡酰基奎宁酸乙酯
13C-NMR(MHz,CD3OD)δ:75.1(C-1),36.8(C-2),75.1(C-3),69.8(C-4),66.0(C-5),41.3(C-6),175.7(C-7),62.5,14.2(-7-OCH2CH3),127.7,127.6(C-1′,1′′),115.2,115.1(C-2′,2′′), 4′,4′′),116.5,116.5(C-5′,5′′),123.2,123.1(C-6′,6′′),147.4,147.4(C-7′,7′′),115.0,115.0(C-8′),168.5,168.4(C-9′)。
咖啡酸（C9H8O4）
13C NMR(CD3OD,75MHz)δ:127.8(C-1),115.1(C-2),147.0(C-3),149.4(C-4),115.5(C-5),122.8(C-6),146.8(C-7),116.8(C-8),170.9(C-9)
咖啡酸乙酯（C11H12O4）
13C NMR(CD3OD,75MHz)δ:127.7(C-1),115.0(C-2),146.8(C-3),149.5(C-4),115.2(C-5),122.9(C-6),146.7(C-7),116.5(C-8),169.3(C-9)，61.4,14.6(-OCH2CH3)
阿魏酸（C10H10O4）
13C NMR(125MHz,CD3OD):δC51.9(q,OCH3-3),114.8(d,C-8),115.1(d,C-2),116.4(d,C-5),122.7(d,C-6),127.6(s,C-1),146.6(s,C-4),146.7(s,C-7),149.3(s,C-3),169.5(s,C-9).
原儿茶酸
13C NMR(CD3OD,125MHz)δC:123.2(C-1)，115.8(C-2)，146.1(C-3)，151.5(C-4)，117.8(C-5)，123.9(C-6)，170.3(C-7);
13C NMR(DMSO-d6,100MHz)δC:121.7(C-1),116.7(C-2),144.8(C-3),149.8(C-4),115.1(C-5),122.5(s,C-6),167.7(C-7)。
Vanillic acid7-O-β-D-(6-O-benzoyl glucopyranoside)（香草酸7-o-β-D–(6-o-苯基吡喃葡萄糖)
13C-NMR(MHz,CD3OD)δ:126.1(C-1),114.3(C-2),150.4(C-3),151.6(C-4),116.5(C-5),124.6(C-6),169.5(C-7),56.5(-OMe),131.2(C-1′),130.6(C-2′),129.6(C-3′),134.4(C-4′) Methyl chlorogenate(3-caffeoyl quinic acid methyl ester)[绿原酸甲酯（3-咖啡酰奎尼酸甲酯）]
13C-NMR(MHz,MeOD)δ:75.8(C-1),38.0(C-2),70.3(C-3),72.1(C-4),72.1(C-5),37.7(C-6),175.4(C-7),53.0(OMe),127.6(C-1′),115.1(C-2′),146.9(C-3′),149.7(C-4′),116.5(C-5 9′)。
马钱苷
13C NMR(100MHz,MeOD)δC:97.71(C-1),152.10(C-3),114.03(C-4),32.15(C-5),42.70(C-6),75.04(C-7),42.16(C-8),46.50(C-9),13.41(C-10),169.52(C-11),51.62(C-12),100 4′),78.35(C-5′),62.76(C-6′)13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δC:96.15(C-1),150.71(C-3),112.21(C-4),30.88(C-5),41.74(C-6),73.11(C-7),40.58(C-8),44.80(C-9),13.62(C-10) 2′),76.64(C-3′),70.05(C-4′),77.31(C-5′),61.12(C-6′)
7-脱氢马钱苷
13C NMR(100MHz,D2O)δC:95.04(C-1),152.60(C-3),110.35(C-4),26.74(C-5),42.52(C-6),225.04(C-7),44.08(C-8),44.87(C-9),12.61(C-10),169.78(C-11),52.26(C-12),99.0 4′),76.72(C-5′),61.07(C-6′)
獐牙菜苷
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δC:95.75(C-1),151.60(C-3),105.01(C-4),26.94(C-5),24.45(C-6),67.86(C-7),132.54(C-8),41.69(C-9),120.48(C-10),164.83(C-11),98.27(Glc 4),77.52(Glc-5),61.21(Glc-6)
13C NMR(100MHz,MeOD)δC:98.2(C-1),153.9(C-3),106.0(C-4),28.5(C-5),26.0(C-6),69.7(C-7),133.5(C-8),43.8(C-9),120.1(C-10),168.5(C-11),99.7(C-1′),74.7(C-2′),77.8
α-莫诺苷
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δC:95.38(C-1),152.95(C-3),109.92(C-4),30.30(C-5),36.39(C-6),94.37(C-7),73.74(C-8),39.99(C-9),19.56(C-10),166.51(C-11),51.34(C-12) 4′),77.65(C-5′),61.24(C-6′)
13C NMR(CD3OD)97.2(C-1),154.6(C-3),111.0(C-4),34.7(C-5),37.4(C-6),96.1(C-7).75.1(C-8),40.0(C-9),20.0(C-10),168.8(C-11),100.2(C-1′).74.2(C-2′),78.0(C-3′),71.7(
β-莫诺苷
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δC:93.98(C-1),153.00(C-3),110.70(C-4),25.74(C-5),33.64(C-6),90.01(C-7),40.12(C-8),40.43(C-9),19.52(C-10),166.47(C-11),51.28(C-12) 4′),77.70(C-5′),78.46.(C-5′),61.39(C-6′)
13C NMR(CD3OD)δC:95.8(C-1),154.6(C-3),111.8(C-4),27.6(C-5),34.7(C-6).92.5(C-7),66.0(C-8).40.7(C-9),20.0(C-IO),168.8(C-11),100.2(C-1′),74.2(C-2’),78.0(C-3’),7
7-O-甲基-莫诺苷
13C NMR(100MHz,CD3Cl3)δC:95.1(C-1),152.0(C-3),110.7(C-4),29.9(C-5),33.8(C-6),102.4(C-7),71.6(C-8),38.9(C-9),18.4(C-10),166.1(C-11),50.9(C-12),96.7(C-1′),70.
13C NMR(100MHz CD3Cl3,)δC:94.7(C-1),152.1(C-3),111.7(C-4),26.1(C-5),32.6(C-6),97.7(C-7),64.1(C-8),39.4(C-9),18.6(C-10),166.5(C-11),51.0(C-12),96.7(C-1′),71.0
Secologanin dimethyl acetal（裂环马钱素二甲基乙缩醛）
13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δC:95.7(C-1),151.5(C-3),109.7(C-4),25.2(C-5),31.7(C-6),102.1(C-7),134.5(C-8),43.1(C-9),119.3(C-10),166.6(C-11),98.7(C-1′),73.0(C-2′)金吉苷
13C NMR(MeOD)δC:94.4(C-1),154.3(C-3),111.4(C-4),28.0(C-5),34.3(C-6),174.3(C-7),76.8(C-8),39.9(C-9),18.4(C-10),168.2(C-11),100.1(C-1′),74.8(C-2′),78.0(C-3′),71
8-epi-KINGISIDE（8-表金吉苷）
13C NMR(MeOD)δC:96.3(C-l),154.4(C-3),109.6(C-4),28.1(C-5),34.6(C-6),174.7(C-7),75.8(C-8),41.9(C-9),21.7(C-lo),168.3(C-11).52.0(OMe),100.7(C-l'),74.7(C-2'),78.
实施例1：市售金银花药材A（中原正信）有机酸和环烯醚萜苷特征提取物IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱
（1）特征提取物制备
称取粉碎（过65目筛）后的市售金银花药材A25克，加入体积为6、6、10倍量（150mL、150mL、250mL）、20%（体积比）的乙醇于90℃下回流提取3次，每醇味，约500mL，用浓盐酸调pH=1；取调酸后的滤液，用其重量为2倍量的大孔吸附树脂（型号：HP-20，径高比12:1）装柱，以水-乙醇体系冲柱，收集30%征提取物（CET）。
（2）特征提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测
取市售金银花A（中原正信）有机酸和环烯醚萜苷特征提取物30mg，溶于0.5mL DMSO-d6中，作IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，即得金银花A有机酸和环烯
（3）市售金银花A（中原正信）有机酸和环烯醚萜苷特征提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱
1）IGD核磁共振碳谱指纹图谱鉴别
市售金银花A（中原正信）药材的金银花有机酸和环烯醚萜苷特征提取物(CET)的IGD核磁共振碳谱指纹图谱中，清楚地显示金银花有机酸和环烯醚萜苷类化类：绿原酸、绿原酸丁酯、咖啡酸乙酯、Vanillic acid7-O-β-D-(6-O-benzoyl glucopyranoside)、α-莫诺苷、Secologanindimethyl acetal、β-莫诺苷、獐牙菜苷等在号。IGD核磁共振碳谱指纹图谱见附图1-a，其特征峰局部拉宽放大图见附图1-b。
2）市售金银花A（中原正信）药材的有机酸和环烯醚萜苷特征提取物中各活性成分比例测定结果如下：
（4）市售金银花A（中原正信）药材中绿原酸质量百分含量测定结果如下：
（5）市售金银花A（中原正信）药材中有机酸和环烯醚萜苷类活性成分质量百分含量测定结果如下：
下表中α-莫诺苷+Secologanin dimethyl acetal的分子式是以α-莫诺苷作为代表的分子式（以下实施例均同实施例1）。
实施例2：市售金银花药材B（中原正信）有机酸和环烯醚萜苷特征提取物IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱
（1）特征提取物制备
称取粉碎（过24目筛）后的市售金银花B（中原正信）饮片25g，加入体积为10、10倍量（250mL、250mL）、25%（体积比）的乙醇于50℃下超声提取2次，无醇味，约500mL，用浓盐酸调pH=2；取调酸后的滤液；取浓缩后的滤液，用其重量为1倍量的大孔吸附树脂（型号：D-101，径高比12:1）装柱，以水-乙醇机酸和环烯醚萜苷特征提取物（CET）。
（2）特征提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测
取市售金银花B（中原正信）有机酸和环烯醚萜苷特征提取物30mg，溶于0.5mL氘代DMSO-d6中，作IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，即得金银花B有机酸和
（3）市售金银花B（中原正信）有机酸和环烯醚萜苷特征提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱
1）IGD核磁共振碳谱指纹图谱鉴别
市售金银花B（中原正信）药材的有机酸和金银花环烯醚萜苷特征提取物(CET)的IGD核磁共振碳谱指纹图谱中，清楚地显示金银花有机酸和环烯醚萜苷类化类：绿原酸、绿原酸丁酯、咖啡酸乙酯、Vanillic acid7-O-β-D-(6-O-benzoyl glucopyranoside)、α-莫诺苷、Secologanindimethyl acetal、β-莫诺苷、獐牙菜苷等在号。IGD核磁共振碳谱指纹图谱见附图2-a，其特征峰局部拉宽放大图见附图2-b。
2）市售金银花B（中原正信）药材的有机酸和环烯醚萜苷特征提取物中各活性成分比例测定结果如下：
（4）市售金银花B（中原正信）药材中绿原酸质量百分含量测定结果如下：
（5）市售金银花B（中原正信）药材中有机酸和环烯醚萜苷类活性成分质量百分含量测定结果如下：
实施例3：市售金银花提取物IGD核磁共振碳谱偶联指纹图谱
（1）特征提取物选择
直接选择市售绿原酸20%金银花提取物（湖南长沙上禾生物科技有限公司）作为特征提取物。
（2）特征提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测
取上禾绿原酸20%金银花提取物30mg，溶于0.5mL氘代DMSO-d6中，作IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，即得上禾绿原酸20%金银花提取物IGD核磁共振碳谱（3）上禾绿原酸20%金银花提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱
1）IGD核磁共振碳谱指纹图谱鉴别
绿原酸20%金银花提取物的的IGD核磁共振碳谱指纹图谱中，清楚地显示金银花有机酸类化合物的特征信号。金银花有机酸类：绿原酸、绿原酸丁酯、3，4-等在IGD核磁共振碳谱指纹图谱中均有相应的NMR信号。IGD核磁共振碳谱指纹图谱见附图3-a，其特征峰局部拉宽放大图见附图3-b。
2）上禾绿原酸20%金银花提取物中各活性成分比例测定结果如下：
（4）上禾绿原酸20%金银花提取物中绿原酸质量百分含量测定结果如下：
（5）上禾绿原酸20%金银花提取物中活性成分质量百分含量测定结果如下：
实施例4：自制金银花提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱
（1）特征提取物选择
直接选择自制金银花提取物[称取粉碎（过65目筛）后的市售金银花药材（中原正信公司，来源为安徽亳州药材市场，产地河南）50克，加入体积为6、6、1取3次，每次提取1小时，过滤后合并滤液，减压浓缩至无醇味，约500mL，用浓盐酸调pH=2；用乙酸乙酯萃取4次，合并乙酸乙酯液，蒸干，得自制金银花提
（2）特征提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测
取自制金银花提取物30mg，溶于0.5mL氘代甲醇中，作IGD核磁共振碳谱指纹图谱检测，即得上禾绿原酸25%金银花提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱。
（3）自制金银花提取物IGD核磁共振碳谱指纹图谱
1）IGD核磁共振碳谱指纹图谱鉴别
自制金银花提取物的的IGD核磁共振碳谱指纹图谱中，清楚地显示金银花有机酸和环烯醚萜苷类化合物的特征信号。金银花有机酸和环烯醚萜苷类：绿原酸、苷、金吉苷等在IGD核磁共振碳谱指纹图谱中均有相应的NMR信号。IGD核磁共振碳谱指纹图谱见附图4-a，其特征峰局部拉宽放大图见附图4-b。
2）自制金银花提取物中各活性成分比例测定结果如下：
（4）自制金银花提取物中绿原酸质量百分含量测定结果如下：
（5）自制金银花提取物中活性成分质量百分含量测定结果如下：
一、常用经验鉴别方法 经验鉴别就是用眼看、手摸、耳闻、口尝、水试、火试等十分简便的方法来鉴别药材的外观性状，确定其真伪优劣、产地、规格等，这些方法是几千年来中医药工作者鉴别药材经验精华的总结，它具有简单、易行、迅速的特点，它是从事中药经营、采购、验收、保管、鉴定、教学工作者必须掌握的技术知识。 1、眼看 眼看就是凭借人体的光学感受器——眼，看药材的形状、大小、表面、颜色、断面，从而判定药材真伪优劣的方法。 （1）形状：一种药材的外形性状一般是固定的，如圆柱形、方锥形等等。如炉贝母呈圆锥形，平贝母扁球形；天麻长椭圆形，假山麻紫茉莉根呈圆锥形。有些品种老中医师鉴别时使用的语言很形象，如防风的根茎部分称为“蚯蚓头”，海马的外形为“马头、蛇尾、瓦楞身”。这些形容既简单又生动，易懂易记。在观察外形时，有些叶、草、花类药材很皱缩，可用温水浸泡一下，然后摊平观察。如参叶、金钱草、凌霄花等。 （2）大小：药材的大小（指长短、粗细、厚薄）一般有一定的幅度，如测量的大小与规定有差异时，应测量较多的样品，允许有少量高于或低于规定值。例如黄芪、党参有长有短，有粗有细，枸杞有大有小，乌药片有厚有薄等。 (3)表面；药材的表面特征各异，尽管是同一品种也常因产地不同、采收季节等因素，表面特征也不尽相同，如光滑、根痕、粗糙、皮孔、皱纹等。单子叶植物根茎及球茎节上的膜质鳞叶、根痕，蕨类植物的鳞片、毛等，这些特征的有无和程度常是鉴别药材的重要依据之一，如天麻与假天麻紫茉莉根，天麻表面有潜伏芽排列而成的多轮横环纹，紫茉莉则无。 (4)颜色：商品药材的色泽一般是较固定的，色泽的变化与药材的质量有关，如玄参、生地色要黑，红花要红，山药要白，青黛要深蓝，紫草要紫，蒲黄、黄连、松花粉要黄，如果加工不好、贮藏不当，就会改变药材的固有颜色，降低药材的质量。如黄芩变绿不能药用，构杞因保管不善由红变黑，牛膝变黑等。 在观察颜色时，药材应干燥，不应在有色光下进行。在描述药材颜色时，如用两种色调复合描述，还应说明以哪一种色调为主。例如黄棕色，即以棕色为主。
盆栽金银花种植的技术 1、盆栽金银花要控制藤蔓 大家在花盆中栽种金银花时，要注意控制它的藤蔓的生成，一是要控制树形，增加它 的开花量，二是可以促进茎蔓的老熟。能明显提高它的观赏性。控制藤蔓生长的方法有很多，像减少浇水和少施氮肥等，就都是不错的选择。 2、及时换盆 盆栽金银花是需要经常更换花盆的，最理想的换盆时间是一到两年更换一次，如果是 大型的金银花盆景，可以三到四年更换一次，如果不及时换盆，就会让金银花根系的吸收 能力减小，会加快植株的老化，让金银花出现生长缓慢的情况。 3、保证阳光 盆栽金银花是对光照要求比较高的一种特色植物，大家在家中栽培时，要尽时把它放 在阳光充足的环境中，如果让它处于光照不良和阴湿的环境中，会让金银花出现分枝细弱，叶片脱落以及开化少等多各步良症状。再就是在盆栽金银花萌条长到五厘米左右时，要及 时喷放多效唑，以免它出现疯长的情况。 一、植物特性 忍冬科是多年生，半常绿，缠绕灌木。茎蔓生、细长、多分枝。嫩株绿色，老枝暗红色，单叶对生，卵圆形或长卵形。花成对腋生，花初开白色，2～3天后变黄色，筒状花，有香气，浆果球形，熟时黑色带有光泽，花期5一6月. 二、种植技术 1、选地整地 金银花适应性强，但对阳光需求大，应选向阳的、相对肥沃的土壤。地选好后，施足 基肥，翻松耕细即可。株行距1.8x2米. 2、田间管理 1中耕除草 移栽成活后，每年要中耕除草3～4次，3年以后，藤茎生长繁茂，可视杂草情况而定，减少除草次数。 2追肥 每年春季、秋季要结合除草追肥，农家肥、化肥均可，每亩追施尿素10～20千克， 在植株下要培土保根。
3修技整形 多在冬前或早春进行。要剪去弱病枝，以促发新枝，同时结合剪枝，进行金银花育苗。 整形可分常规整形和立杆辅助整形两种。 常规整形修剪通常于移植后次年萌芽后进行，修剪培养成伞形直立小灌木。具体整形 修剪的方法：栽后的1—2年内主要是培育直立粗壮的主干。当主干高度在30～40厘米时，剪去顶梢，促进侧芽萌发成枝。第2年春季萌芽后，在主干上部选留粗壮枝条4～5个， 幼株留4-5个芽节，老株不超过三个芽节作为主枝，分两层着生。在冬季，从主枝上长出 的一级分枝中保留5～6对芽，剪去上部。以后，再从一级分枝上长出的二级分枝中，保 留6～7对芽，剪去上部。再从二级分枝上长出的花枝中，摘去勾状形的嫩梢。如没有这 种嫩梢，则不要摘除。一般入春后在二级分枝中或原来的老花枝上萌发出的节密而短、叶 细的幼枝均是花枝，应予保留。 立杆辅助整形是将茎蔓攀援在高1.3～1.6m的立杆上，插杆后将地上部分全部剪去， 只从根部生长的分枝中选留1～3个生长旺盛的枝，将其缠绕在立杆上，让其在辅助杆上 向上生长，以形成直立的中心杆。 每年冬、夏两季进行修剪。冬季修剪主要掌握“旺枝轻剪，弱枝重剪，枯枝全剪，枝 枝都剪”的原则，要剪去内膛枝、过密枝、交叉枝、病枝、下垂枝、徒长枝、细弱枝、沿 土蔓生枝，保留健壮枝条，对所剩余下的枝要全部进行短截，以形成多个粗壮主侧干，逐 年修剪形成圆头状株型或伞型灌木状，并促使通风透光性能好，增加产量，又便于摘花。 冬剪后，在春季萌芽生长时，能集中利用贮藏的营养，新生枝叶很快成为生长中心，形成 大量腋花，产量大幅度提高。夏剪要轻，以剪除郁闭枝、细弱枝为主，适当对少数壮旺枝 进行中度短截，控制金银花徒长，以免形成细弱的勾状枝，以改善光照条件，延缓叶片衰老，提高光合效能，增加营养积累。每年夏季，产花后进行多次摘梢，摘去已开花梢，促 使形成新的花梢，并剪去靠近根部发出的枝条，以及徒长枝条，减少养分消耗。 生长季节修剪，以“打顶”为主，能促使多发新枝，以达到枝多花多的目的。具体操作：从母株长出的主干留1～2节，2节以上用手摘除，从主干长出的一级分枝留2～3节，3节以上摘除，从一级分枝长出的二级分枝留3～4节，4节以上摘除。以后，从2级分枝 长出的花枝一般不再打顶，让其自然生长开发。一般节密叶细的幼枝即花枝应保留。无花 的徒长枝，枝粗、节长、叶大，就摘除，以减少养分消耗。通过打顶使每一植株形成灌木丛，增大营养空间，促使大批量花蕾提早形成。 通过整形修剪，金银花便从原来缠绕生长改为枝条疏朗、分布均匀、通风透光、主干 粗壮直立的伞形灌木状树形。由于金银花具有当年新生枝条能发育成花枝的特性，通过上 述修剪措施，能促进多发新枝，多形成花蕾，从而达到增产的目的。每年冬剪于霜降后至 封冻前进行，还应剪除枯老枝、病虫枝、细弱枝、交叉扰乱树形的长枝等。使养分集中于 抽生新枝和形成花蕾。采花后，同样进行夏季修剪。每次修剪后，都应追肥1次
金银花种植技术 建园整地与栽植 （一）选地 金银花对土壤及水分条件要求不严，能抗旱、耐涝、耐瘠薄，但是作为一种高效的药材植物，且以花丰产为经营目的，则必须集约化管理。研究表明，金银花喜阳不耐荫蔽，应选择向阳、土层较为深厚、土壤肥沃疏松、透气排水良好、坡度在15度以下的沙质壤土栽植。如灌溉方便、有水源，则更好。 （二）整地 选好地后，深翻土壤30厘米以上，打碎土块。栽植密度为株距0.5米、行距0.5米，即每亩栽苗1200株左右。密植易管理，可提高第一年的产量，并有效节省土地。待第二年春或第一年晚秋入冬前两季根据自身情况，进行隔株距行距疏密，株距1米、行距1.5米。疏密后每亩大约在500株左右。 （三）栽植方法 栽植时间有春、冬或晚秋两季，即10下旬至翌年5月下旬之间，但以晚秋或早冬栽植最好。苗木栽植时，挖30厘米×30厘米×30厘米的定植穴，每穴施入菜饼0.5～0.75公斤或猪牛粪2.3公斤或N、P、K复合肥0.25～0.5公斤，拌土均匀后，上面覆盖2～3厘米的土，再将苗木根系舒展开，栽植在定值穴中，并踩紧土，浇透定根水。为了提高苗木栽植成活率，苗木定栽前或栽好后，必须去掉2/3的叶片。 整形修剪 金银花自然更新的能力较强，新生分枝多，枝条自然生长时则甸甸于地，不利于立体开花。为使株型得以改善且保证成花的数量，需对金银花进行合理的修剪。对金银花进行冬季修剪和夏季修剪，是一项提高产量、复壮更新、延长丰产年限的重要技术措施。 （一）整形修剪原则 1、因树修剪、随树造形。管理水平不同，树形多种多样，修剪时要因枝修剪，随树就势，诱导成形；修剪不可过重或较轻。否则影响金银花的产量和质量。只有骨干枝搭配合理。开花母枝有大月小，有高有低、枝枝见光方能丰产。 2、长远规划、全面安排。金银花当年栽植，当年即可开花。整形修剪的好坏直接影响将来的产量，因此在修剪时既要考虑早见效益，又要考虑将来的丰产结构，要有一个长远打算和全面安排，便于适应市场变化与需求。一般来讲，前两年控制产量、培养好骨干枝，为丰产打基础。 3、平衡树体、通风运光。在树体中要保持骨干枝长势平衡，不能一边强一边弱、高矮悬殊形成偏冠。必须采取抑强扶弱的措施，防止竞争、保持平衡、稳定树势。 （二）整形修剪时间 金银花整形修剪分冬、夏两个时期。冬剪，也叫休眼期修剪，即从冬季至翌年发芽前。夏剪，也叫生长期修剪，即整个夏季生长期的修剪。
常用中药的鉴别及彩图（史上最全解析带记忆技巧） 总共203味中药一、根及根茎类双子叶和单子叶双子叶：有栓皮，形成层，木部射线明显单子叶：有内皮层，维管束散在，无射线单子叶根：有髓部单子叶根茎：无髓部双子叶根：无髓部双子叶根茎：有髓部记忆：单跟随块根入药：太子参，麦冬，何首乌，草乌，百部，天冬，地黄，郁金记忆：太子花百黄金吃二乌冬块茎入药：延胡索、白及、半夏、天麻、天南星、三棱、泽泻记忆：唬几下，两天三泻，快禁。金毛狗脊：蚌壳蕨科特征：金黄色绒毛，近边缘1~4mm处有一条棕黄色隆起的木质部环纹。绵马贯众：鳞毛蕨科特征：密被排列整齐的叶柄残基及鳞片，有黄白色维管束5-13个细辛：马兜铃科大黄：蓼科特征：根茎髓部宽广，有“星点”环列，嚼之黏牙，有砂粒感虎杖：蓼科特征：皮部和木部较易分离；根茎髓中有隔或呈空洞状；何首乌：蓼科，块根入药特征：皮部有4-11个类圆形异性维管束，形成云锦花纹；怀牛膝：苋科，主产河南特征：外周散有黄白色点状维管束，断续排列成2-4轮。川牛膝：苋科，主产四川。特征：黄色点状维管束排列成数轮同心环状。商陆：商陆科特征：木部隆起，形成数个突起的同心性环轮——罗盘纹太子参：石竹科，块根入药威灵仙：毛茛科川乌：毛茛科草乌：毛茛科，块根入药特征：钉角附子：毛茛科常有加工品：黑顺片、盐
附子、白附片白芍：毛茛科，主产浙江特征：表面类白色或淡红棕色，断面射线放射状，不易折断赤芍：毛茛科，多野生特征：表面棕褐色，粗糙，断面粉白色或粉红色，皮部窄，木部放射状纹理明显，有的有裂隙，易折断黄连：毛茛科特征：鸡爪状，有过桥鸡爪状——味连（鸡爪味道好）过桥长——雅连（长的看起来优雅）过桥短——云连黄连：味连，形如鸡爪，有的节间表面平滑如茎杆，习称“过桥”。升麻：毛茛科防己：防己科特征：断面粉性，有排列稀疏的放射状纹理——车轮纹延胡索：罂粟科，块茎入药板蓝根：十字花科菘蓝（大青叶同一来源植物）特征：根头略膨大，味微甜后苦涩，有纵皱纹、横长皮孔样突起及支根痕。地榆：蔷薇科苦参：豆科特征：多破裂反卷，易剥落，味极苦。葛根：豆科特征：纤维性强，味微甜。甘草：豆科特征：射线放射状，至皮部偏弯，有裂隙，显菊花心。味甜而特殊。黄芪：豆科特征：木部淡黄色，具放射状纹理及裂隙，显菊花心。嚼之微有豆腥味。远志：远志科人参：五加科，主产东北特征：根茎（芦头）长1~4cm，直径0.3~1.5cm，多拘挛而弯曲，具不定根（艼）和稀疏的凹窝状茎痕（芦碗）。芦头：根茎芦碗：茎痕艼：不定根籽海（林下山参）——播种在山林野生状态下自然生长园参——园子里束缚的栽培人参，栽培的叫园参。西洋参：五加科三七：五加科，主产云南主根：“三七”，支根：“筋条”，根茎：“剪口”，须根：“绒根”特
2016年山东省执业药师继续教育学习材料—— 常见中药饮片的混淆掺伪现象与鉴别方法 李峰 一、中药饮片鉴别的目的与意义 （一）基本概念 1.中药：是指在中医药理论和临床经验指导下用于防治疾病和医疗保健的药物，包括中药材、饮片和中成药。 2.中药材：是取自天然的未经加工或只经过简单产地加工的原料药，简称为“药材”，按其来源可分为植物药、动物药和矿物药三大类。据统计，迄今为止中药种类的总数量已近13000种。 3.中药饮片：中药材经过净制、切制、炮制，制成符合临床医疗需要的加工品称之为饮片，饮片是中医临床用药的传统特色之一。 4.中成药：是以中药材或饮片为原料，根据临床处方的要求，采用相应的制备工艺和加工方法，制备成的随时可以应用的剂型，包括丸剂、散剂、片剂、胶囊剂等多种剂型。 5.正品：凡是符合国家药品标准规定的中药来源的品种均为正品。 6.优质品：完全符合或超过国家药品标准规定的品种和质量各项指标的中药商品为优质品。 7.代用品：因性味、归经、功能主治与正品相似而被代用的中药商品称为代用品。 8.伪品：凡不符合国家药品标准规定的品种以及非药品冒充或者以它种药材冒充正品的均为伪品。 9.劣品：虽符合国家药品标准所规定的中药来源品种，但不符合国家药品标准规定的质量指标的中药均为劣品。 10.混淆品：因中药品种的混乱、名称相同或形状相似等原因引起混淆现象的中药商品，称为混淆品。 （二）中药饮片鉴别的目的与意义 中药是预防和治疗疾病的物质基础，中药材及其饮片在临床上应用，绝大多数是以复方和中成药的形式入药，其中中成药所需的原料药占全部中药饮片的70%以上。中药饮片是中药材经加工炮制后使其成为可直接配方或制剂的药品，为了适应中药临床治病、防病及制药的需要，中药饮片有生品和制品之分，每种中药材的饮片规格少则一、二种，多则四、五种，由此可见，中药饮片品种繁多。如半夏，有生半夏、法半夏、姜半夏、清半夏、竹沥半夏、半夏曲等。 对中药饮片鉴别的目的就是保证中药临床应用的安全性和有效性。这两条原则是中药研究、生产和临床应用的准绳。中药饮片鉴定的意义就是为保证临床用药的安全与有效提
以种植一亩金银花为例，每亩种植需商品 种苗660株：种苗成本按20年平分 第一年纯利润：15980元 其中： 1、第一年成本：（1）+（2）+（3）=480 +200+500=1180元 （1）种苗成本660株/亩×14.5元=9600元9600÷20年=480元（2）每亩肥料款200元 （3）管理费500元 2、第一年收入：17160元 每亩采干花0.2斤/株×660株/亩×130元/斤=17160元 3、第一年纯利润：2－1=17160元－1180元=15980元 丰产期纯利润：84620元 其中： 1、成本：（1）+（2）+（3）=480 +200+500=1180元 （1）种苗成本660株/亩×14.5元=9600元9600÷20年=480元（2）每亩肥料款200元 （3）管理费500元 2、丰产期收入：85800元 每亩采干花1斤/株×660株/亩×130元/斤=85800元
3、丰产期纯利润：2－1=85800元－1180元=84620元 注: l、以上价格分析以当时的即时市场价格为准，客户在分析时应根据具体当时的市场价格为依据。 2、到达丰产期后，金银花的产量会逐年上升，规模种植利润更高。 金银花种植技术 日期：2011-09-25 13:03:27.0 种植条件：抗零下30°C低温，故又名忍冬花。3°C以下生理活动微弱，生长缓慢。5°C 以上萌芽抽枝。16°C以上新梢生长快，20°C左右花蕾生长发育快。适应性强。山区、平原、粘壤、砂土、微酸偏戌都能生长。北起东三省，南到广东、海南岛，东从山东，西到喜马拉雅山均有分布， 一、植物特性 忍冬科是多年生，半常绿，缠绕灌木。茎蔓生、细长、多分枝。嫩株绿色，老枝暗红色，单叶对生，卵圆形或长卵形。花成对腋生，花初开白色，2～3天后变黄色，筒状花，有香气，浆果球形，熟时黑色带有光泽，花期5～10月. 二、新苗种植方法 一般来讲新苗不需要占用大量耕地，可把种植密度增大，到第二或第三年一次移植开，再进行定苗处理。 创新模式是：新苗按株距45cm行距90cm进行种植，这样密度大，不占用耕地，并且便于管理。到第二年，每隔一株苗移走三株，第隔一行移走一行，最终应形成株距、行距均为180cm-200cm。 三、种植技术 1、选地整地 金银花适应性强，但对阳光需求大，应选向阳的、相对肥沃的土壤。地选好后，施足基肥，翻松耕细即可。 2、田间管理 （1）中耕除草 移栽成活后，每年要中耕除草3～4次，3年以后，藤茎生长繁茂，可视杂草情况而定，减少除草次数。 （2）追肥 每年春季、秋季要结合除草追肥，农家肥、化肥均可，每亩追施尿素10～20千克，在植株下要培土保根。 （3）修技整形
几种常用中药材的性状鉴别 三七 【来源】五加科植物三七的干燥根和根茎。 【产地】主产于、西畴，广西田阳靖西、等地。多系栽培，以产者为地道药材。 【采收加工】第3-4年开花前或冬季果熟后采挖，以花前期采收质量佳。采收除去茎叶、泥土，剪下芦头、侧根及须根，曝晒至半干，反复揉搓，以后每天边晒边搓，待全干后放入麻袋撞至表面光滑即可。剪下的芦头、侧根、须根晒干后，分别称为“剪口”、“筋条”、“绒根”。 【性状鉴别】：三七被称之为“铜皮铁骨”。铜皮：指药材的外皮呈灰黄色，似金属铜的颜色；铁骨：指药材体重而坚实不易折断。三七外形略呈纺锤形或类圆锥形。表面灰黄或灰棕色，常有蜡样光泽，顶端有瘤状突起；质坚实，击碎后皮部与木部常分离。横切面灰绿色、黄绿色或灰白色，皮部有细小棕色树脂道；气微，味苦而后微甜。
附注三七价格较昂贵，伪品较多，主要有： ①科植物莪术的根茎雕刻而成。 ②五加科植物大叶三七的根茎。“竹节三七” ③落葵科植物藤三七的块茎。 ④科植物高良的根茎，仿造三七的外形，用颜料酸性大红并掺了适量墨汁进行染色加工而成。“血三七” ⑤科植物三七的根茎。 ⑥豆科植物绵三七的块根。 ⑦以楝科植物苦楝树和冬青科植物熊胆木的叶，经煎煮所得提取液加入木薯粉，精心搓捏而成，然后置黄泥粉中搓滚。附注1、三七以“头数”论好坏。每斤能称的三七个数，称为多少“头”，“头”数越少价越高，质量越好。但据当地人称，目前由于过度追求个大，滥用化肥，有的三七只有十多头，但木心大，质量欠佳。 2、菊科植物菊三七的根茎，民间习称“土三七”。本品有止血作用，与三七相似。 冬虫夏草 【来源】：麦角菌科真菌冬虫夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆虫越冬幼虫体上的子座及幼虫尸体的干燥复合体。 【产地】：主产于、、等省区。、、等省亦产。 【采收加工】夏初子座出土、孢子未发散时挖取，晒至六七成干，除去似纤维状的附着物及杂质，晒干或低温干燥。
（一）A型题 1.中药制剂的显微鉴别最适用于（） A. 用药材提取物制成制剂的鉴别 B. 用水煎法制成制剂的鉴别 C. 用制取挥发油方法制成制剂的鉴别 D. 用蒸馏法制成制剂的鉴别 E. 含有原生药粉的制剂的鉴别 2.在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征。（） A. 山药 B. 茯苓 C. 熟地 D. 牡丹皮 E. 泽泻 3.在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球形，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。（） A. 金银花 B. 桔梗 C. 连翘 D. 甘草 E. 淡竹叶 4. 在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径60～140μm，为哪味药的特征。（） A. 牛黄 B. 大黄 C. 雄黄 D. 冰片 E. 朱砂 5. 在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5 mL，加镁粉少量与盐酸0. 5 mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。（） A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 6.在复方丹参片的定性鉴别中：取本品1片，研细，分次加水少量，搅拌，滤过，滤液移至100 mL量瓶中，并加水至刻度，取溶液2 mL ，加水至25mL。在283nm ±2nm的波长处有最大吸收，为鉴别方中哪味药材的反应。（）
B. 冰片 C. 三七 D. 丹皮 E. 党参 7.在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（） A. UV法 B. Vis法 C. TLC法 D. HPLC法 E. GC法 8.用红外分光光度法进行鉴别，在哪类药中已得到广泛的应用。（） A. 中药制剂 B. 中药材 C. 中药材和中药制剂 D. 合成药物 E. 中药制剂和合成药物 9.应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法（） A. 最常用 B. 最少用 C. 一般不用 D. 不常用 E. 从不使用 10. 在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用（） A. 优质平板玻璃 B. 普通玻璃 C. 有色玻璃 D. 彩玻 E. 毛玻璃 11.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是（） A. 硅胶G B. 微晶纤维素 C. 硅藻土 D. 氧化铝 E. 聚酰胺 12.在中药制剂的色谱鉴别中，薄层色谱法比薄层扫描法（） A. 少用
1 目的 为规范金银花标准化生产，保证金银花质量，特制定本规程。 2 适用范围 本规程适用于山东、河南、河北及相似环境条件下金银花的栽培管理。 3 术语 3.1 扦插苗 用扦插法繁育的苗木称为扦插苗。 3.2 基肥 也叫底肥，是在播种或移栽前使用的肥料，它主要是供给植物整个生长期中所需要的养分，为作物生长发育创造良好的土壤条件，也有改良土壤、培肥地力的作用。 3.3 根外追肥 又称叶面喷肥，就是施肥不施在根部，而以叶面吸收为主的一种施肥方式。 3.4 主枝 从主干分生出来的大枝条。 3.5 副主枝 从主枝上分生出来的较大枝条。 3.6新梢 当年从主枝或主干抽生的枝条。 4职责 4.1金银花基地负责本规程的解释及修订。 4.2种植技师负责本规程的宣导和实施。 4.3生产者负责本规程的实施。 5 流程图 无 6 内容及要求 6.1 适宜栽培地区 6.1.1 气候条件 北纬22°～43°、东经98°～130°（除黑龙江、内蒙古、宁夏、青海、新疆、海南、和西藏外的其他地区均有种植）。生长适温20～30℃，年光照时数1100-2600小时，年均降水量1000mm左右，均可生长。
6.1.2立地条件 土壤类型：棕壤、褐土、潮土、姜黄黑土均可种植。适宜土质为壤土、轻壤土，有机质 含量1%以上；土壤PH值5.5～7.5之间。土壤全盐含量0.5%以下。地下水位 1.5m以下，无涝渍。 6.1.3 环境质量 6.1.3.1 农田灌溉水质达到国家《农田灌溉水质标准》（GB5084-2005）蔬菜标准。 6.1.3.2 大气环境达到国家《环境空气质量标准》（GB3095-1996）二级以上标准 6.1.3.2 土壤质量达到国家《土壤环境质量标准》（GB15618-1995）二级以上标准（旱地）。 6.2 品种确定 金银花（Lonicera japonica Thumb）为忍冬科忍冬属半常绿多年生藤本灌木，公司基地用于生产、推广的品种为当地传统的农家品种：四季花。 6.3 建园 6.3.1 园地选择 6.3.1.1 园地条件要求 新植金银花园地要建在符合本规程 6.1条款要求的区域，同时还应符合《金银花基地选择标准》（RFNY/WI-ZLBZ-Y-01）的要求。 6.3.1.2地势要求 新植园区选择在地势平坦地区或比较缓和的丘陵地带，坐向要求背风向阳，排、灌水良 好，交通便利。在山地建园，坡度最好在25°以下，并开挖种植带。 6.3.2园区规划 6.3.2.1 小区划分 新植园区要根据地形、地势、道路等情况划分若干个小区，平坦地块小区面积可稍大一些，坡地小区面积稍小一些，一般15~20亩为一小区。为了方便机械作业，小区以长方形为宜。 6.3.2.2 道路 园区内道路系统可分为干道、支道和小道。干道贯穿园区的大道，外与公路相通，内与支 道相连，干道尽量设置在园地中心位置，宽度4~6m，能通过拖拉机或汽车为宜；支道与干道垂直，是干道和小道的联系通道，一般宽3m，小道是区分小区的界线，与支道和干道垂直，宽1~2m。园区面积较小，可不设干道。 6.3.2.3 排灌设施
第八章常用中药的鉴别（袁明浩讲授） 第一节常用植物类中药的鉴别 一、根及根茎类中药 狗脊 【性状】表面残留金黄色绒毛，近边缘处有1条棕黄色隆起的木质部环纹。 绵马贯众 【性状】表面密被叶柄残基及鳞片，断面黄白色维管束5-13个，环列。 细辛 【来源】马兜铃科。 【产地】吉林、辽宁、黑龙江。 【性状】常卷曲成团。气辛香，味辛辣、麻舌。
大黄 【性状】髓部可见星点，嚼之黏牙，有沙粒感。 何首乌 【性状】皮部有4～11个类圆形异常维管束环列形成“云锦状花纹”。 牛膝、川牛膝 【来源】苋科，牛膝主产河南，为“四大怀药”之一。 【性状】怀牛膝：散有多数黄白色点状维管束，断续排列成2-4轮。川牛膝：维管束点状，排列成数轮同心环。 商陆
【性状】木部隆起形成数个突起的同心性环轮俗称“罗盘纹”。 银柴胡 【来源】石竹科银柴胡的干燥根。 【性状】具孔穴状或盘状凹陷，称“砂眼”，根头部有密集的疣状突起的芽苞、茎或根茎的残基，称“珍珠盘”。 太子参 【来源】石竹科植物孩儿参的干燥块根。 川乌、草乌、附子 【来源】毛茛科植物乌头干燥母根－川乌 北乌头的块根－草乌 乌头子根加工品－附子 【性状】 一、生川乌： 形成层环纹呈多角形，味辛辣、麻舌。 二、生草乌 具不定根残基（钉角），形成环多角形，味辛辣、麻舌。
白芍 【产地】浙江产称为杭白芍，为“浙八味”。 【采收】刮去粗皮，入沸水中略煮后除去外皮，或去皮后再煮。【性状】味微苦、酸。 赤芍
【性状】断面粉白色或粉红色。味微苦、酸涩。 黄连 【来源】毛茛科植物黄连的根茎－－味连 三角叶黄连的根茎－－雅连 云连的根茎－－云连 【性状鉴别】 1.味连：多分枝，集聚成簇，形如鸡爪，节间平滑，称“过桥”，味极苦。 2.雅连：多单枝，“过桥”长。 3.云连：单枝，弯曲呈钩状，细小。 防己 【性状】断面富粉性，排列较稀疏的放射状纹理（车轮纹）。 延胡索
1.中药鉴别中常用的方法是什么？为什么？ 十九世纪至二十世纪，中药鉴别最常用的“四大鉴定”。 1.基原鉴定，即中药的原植(动)物鉴定,是应用生物分类学鉴定中药的生物学来源,确定其正确的学名,这是中药鉴定工作的基础。 2.性状鉴定，性状鉴定就是应用看、摸、闻、尝等方法,对中药的性状,包括形状、大小、色泽、表面、质地、断面、气味等特征进行观察,作为鉴别的依据,它是我国中医药工作者长期的丰富经验的总结,具有简单、快速、直观的特点,性状鉴别主要是观察完整的药材及饮片。 3.，显微鉴定，生药的显微鉴定主要是利用显微观察植(动)物生药内部的细胞、组织结构及细胞内含物,描述显微特征,制定显微鉴别的依据以鉴定真品、类似品或用品的一种方法。通常应用于单凭性状不易识别的生药,性状相似不易区别的多来源生药、破碎生药、粉末生药,以及用粉末、生药制成的丸散片丹等，中药成分制剂的鉴定。显微鉴定是一种专门技术,需要有植物解剖、植物显微化学的基本知识和显微切片的制作技术,显微鉴定也是鉴定中成药丸散片丹和制定品质标准的科学方法之一,对保证中成药的质量,有一定的科学意义和应用价值。 4.理化鉴定，是利用中药所含化学成分的某些物理性质或化学反应对中药进行定性和定量分析,一般应用于含不同化学成分、性状相似而又无明显显微鉴定特征的药材。 常用的现代中药鉴别方法： 由于物理、化学、生物学和计算机的加速发展使仪器分析的手段不断更新,紫外、红外、气相、高效液相、核磁共振、扫描电子显微镜、计算机图象处理分析、各种电泳、同功酶分析法、分子生物学技术、X射线衍射技术、差热分析技术、聚类分析法等均被吸收到中药鉴别的方法中来,大大的丰富了中药鉴别方法,形成了以“四大鉴别”法为基础,以理化分析为重点,逐步适应中药现代化并利于中药走向世界的一套更为科学、完善、先进的中药鉴别体系。 1.色谱法。色谱法是20世纪初产生，于60年代开始用于中药分析,经逐步完善最后列入1977年中国药典,并在以后各版药典的中药和成方制剂中的应用比例迅速上升,成为中药鉴别的最主要的方法之一。其理论基础是上述的层析法,根据色谱法的分离方法可为纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法。
良种金银花概论及栽培技术资料☆ 一、概述： 金银花又名灰毡毛忍冬，双花，忍冬花等，入药历史已有几千年，具有清热解毒、散风消肿的功能，主治风热感冒、咽喉肿痛等症，主产于湖南、山东、河南等省。我湖南省隆回县麻塘山中药材基地，湘隆良种金银花种苗基地通过多年的探索、训化、选育、改良等，培育出了高产优质的良种金银花种苗——湘蕾系列。湘隆系列品种，花蕾全期不开放，均能高产优质。引种至附近两乡一镇到目前为止种植面积已达10万亩，年产量超8000吨以上，特别是湘隆花王引种到低海拔地区也能高产。近年来，云南、四川、贵州、江西、河南、山东以及本省周边市县地区来我地采购苗木者甚多，海拔在500-1000米之间良种金银花苗木生长表现良好。 二、 生物学特性： 金银花喜温暖湿润、阳光充足的气候，适应性很强，耐寒、耐旱、耐涝（但不能有地下水），平原、丘陵、山区均能栽种，对土壤要求不严。就产量而言，湘蕾一号适应高海拔地区（1200米以上），因为生长速度慢，藤枝节短，长蕾多、密且产量高。湘蕾花王最佳适应500-1200米。湘隆花王适应范围最广250以上就产量不受影响。 三、金银花成品的市场行情及前景分析： 目前国内各地对金银花的需求量大多是供不应求，儿乎每年如此，今年更是价格飞涨。据了解，目前全球对金银花的需求量每年可达千万公斤以上。今年的良种金银花价格各地有所不同，但都高于往年，这是因为市场的需求引发的。在国内，良种金银花的平均价格每斤85元左右，其中河南产良种金银花更是突破120元/斤。可见，金银花市场前景广阔。
四、金银花栽培技术： 1、金银花开发建园技术 （1）.金银花园地选择 金银花起源于暖温带森林，在其长期的系统发育过程中，形成了喜温暖湿润而又耐旱等特性，适应性广，对环境条件要求不严。但从高产优质的角度考虑，应选择在最适宜建园的环境建园。 我县西北部中山原地区，是典型的山地气候。通过长期观察，认为在600-1000米的海拔高度为金银花的最佳种植区域。土壤应选择土层深厚、肥沃、排水良好的土壤才能获优质高产。地形地势以背风向阳的缓坡地、开阔平地为最好，“四边”地、林间地也适宜种植，风口谷地、低洼地不适宜种植，沙土公路两侧灰尘污染，有工业污染和病原物污染（如传染病医院附近）的地点都不宜种植。 （2）.整地建园技术 ［土地开垦］金银花园地的开垦因土地现状与生产目标而异。现耕地不需开垦，荒地和林间空地需开垦，优质高产栽培需要全面垦复，清除杂草根、柴根、树根等植物根群，森林植被型只需穴垦。全垦的垦挖深度要求30 cm以上，穴垦可按40 x 40 x 20开穴，只需清除穴内杂根。土地垦复宜冬前或冬季进行，有利于土壤冻化改良。 ［改土整地］改土与整地可结合进行。改土方式主要有撩壕施肥改土和客土培肥改土两种。优质高产栽培目标的建园，必须实行撩壕施肥改土，按照种植规划确定的密度，如酸度过浓可散放生石灰10公斤。坡度在20°以下的坡地撩壕时应修筑成等高不等宽的水平梯田，以利保持水土，每660平方挖穴200-220（1。
第八章常用中药的鉴别 第一节常用植物类中药的鉴别 一、根及根茎类中药 A型题 1.双子叶植物根茎断面可见一圈环纹为 A.髓部 B.内皮层 C.木质部 D.形成层 E.石细胞环带 2. 单子叶植物根断面可见一圈环纹为 A.髓部 B.形成层 C.木质部 D.内皮层 E.石细胞环带 3.下列药材中不产于河南的是 A.地黄 B.牛膝 C.当归 D.菊花 E.山药 4. 生狗脊片近外皮1～4mm处有一条凸起的棕黄色环纹是 A.石细胞环带 B.纤维层 C.形成层 D.木质部 E.韧皮部 5. 大黄根茎断面可见“星点”环列或散列，分布于 A.皮层 B.木栓层 C.韧皮部及皮部 D.髓部 E.韧皮部 6.苦参属于 A.蔷薇科 B.防己科 C.豆科 D.十字花科 E.五加科 7.下列药材伪品中，质坚实，难折断，横切面可见数轮同心环纹的是 A.人参伪品商陆的根 B.柴胡伪品大叶柴胡 C.龙胆伪品 D.山药 E.天麻伪品马铃 8.表面具有“沙眼”，根头具有“珍珠盘”的药材是 A.地榆 B.银柴胡 C.南沙参 D.桔梗 E.续断
9.绵马贯众的入药部位是 A.块根 B.根茎 C.干燥根茎和叶柄残基 D.块茎 E.鳞茎 10.桔梗顶端较短的根茎习称 A.蚯蚓头 B.芦头 C.狮子盘头 D.芦碗 E.金包头 11.药用部位为根及根茎的药材是 A.黄芪 B.虎杖 C.板蓝根 D.牛膝 E.党参 12.川牛膝的药用部位是 A.根 B.根茎 C.块根 D.鳞茎 E.根及根茎 13.断面有点状维管束排列成2～4轮同心环的饮片是 A.防己 B.柴胡 C.龙胆 D.牛膝 E.知母 14.断面中间有4～10个明显的黄白色点状维管束排列成环，中央灰黑色，味极苦的药材是 A.地榆 B.苦参 C.羌活 D.赤芍 E.胡黄连 15.莪术的形状为 A.类圆形或扁圆形 B.圆锥形或卵圆形 C.长方锤形，两端尖 D.圆柱形，有分枝 E.长圆柱行，顶端尖 16.下列哪项不是细辛的性状鉴别特征 A.常卷缩成团 B.根茎横生呈不规则圆柱状 C.质脆,易折断,断面平坦 D.气辛香,味辛辣、麻舌 E.嚼之粘牙,有沙粒感 17.大黄刮去外皮时忌用 A.铁器 B.玻璃器皿 C.瓷器 D.木器 E.竹器 18.大黄药材断面 A.根无星点 B.根茎有星点 C.根和根茎都有星点
09函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题 填空题 《中国人民共和国药典》简称____________。现行药典为____________年版。 相对密度系指在相同的温度下，某物质的密度与___________的密度之比。 《中国药典》规定，乙醇没特指浓度，一律是指___________。 《中国药典》多选择___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。 硅胶薄层板活化的温度为___________，时间为___________。 硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH是___________。 若总灰分超过限度范围，则说明___________。 用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，大多采用___________洗脱。 中药制剂中的杂质主要来源于三个方面，即____________、____________和_____________。《中国药典》规定，试验用水，除另有规定外，均是指___________。 十八烷基硅烷键合硅胶，又称__________柱或_________柱；在分离分析时一般使用极性流动相，所以属_________色谱法；洗脱时极性________的成分先出柱。 单项选择题 杂质限量是指药品中所含杂质的（） A、最大允许量 B、最小允许量 C、含量 D、含量范围 E、以上都不对 吸收池装盛溶液以池体的（）为佳 A、1/2 B、1/3 C、2/3 D、3/4 E、4/5 若总灰分超过限度范围，则说明有（） A、杂质 B、一般杂质 C、特殊杂质 D、掺杂物 E、钠盐 检查重金属，如须炽灼，则炽灼的温度应为 A、105~110℃ B、500~600℃ C、700~800℃ D、大于100℃ E、大于500℃ 比重瓶法测定相对密度，操作顺序为（） A、空比重瓶重→（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重 B、（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重→空比重瓶重 C、（比重瓶+供试品）称重→（比重瓶+水）称重→空比重瓶重 D、空比重瓶重→（比重瓶+水）称重→（比重瓶+供试品）称重 E、任意顺序 紫外区的波长范围是（） A、200~400nm B、100~300nm C、600~900nm D、100~400nm E、100~900nm Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC吡啶作用，生成的物质是（） A、三氧化二砷 B、砷斑 C、胶态银 D、气态银 E、固体银 《中国药典》采用（）方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量 A、气相色谱法 B、液相色谱法 C、酸碱滴定法 D、紫外分光光度法 E、以上方法均可 可见-紫外分光光度法测定含量应选择（）来作测定波长 A、最大吸收波长 B、最小吸收波长 C、中间波长 D、肩峰对应波长 E、以上均可 酸不溶性灰分的主要成分是（） A、盐类 B、草酸钙等 C、硅酸盐 D、钾盐 E、钠盐 重金属检查是以（）为代表
金银花种植技术的资料 金银花的适应性很强，对土壤和气候的选择并不严格，以土层较厚的沙质壤土为最佳。山坡、梯田、地堰、堤坝、瘠薄的丘陵都可栽培。繁殖可用播种、插条和分根等方法。在当年生新枝上孕蕾开花。对土壤要求不严，酸性，盐碱地均能生长。根系发达，生根力强，是一种很好的固土保水植物，山坡、河堤等处都可种植，故农谚讲：“涝死庄稼旱死草，冻死石榴晒伤瓜，不会影响金银花”。 种子繁殖 4月播种，将种子在35～40℃温水中浸泡24h，取出拦2～3倍湿沙催芽，等裂口达30%左右时播种。在畦上按行距21～22cm开沟播种，覆土1cm，每2天喷水1次，10余日即可出苗，秋后或第2年春季移栽，每1h㎡用种子15kg左右。 扦插繁殖 一般在雨季进行。在夏秋阴雨天气，选健壮无病虫害的1～2年生枝条截成30～35cm，摘去下部叶子作插条，随剪随用。在选好的土地上，按行距1.6m、株距1.5m挖穴，穴深16～18cm，每穴5～6根插条，分散形斜立着埋土内，地上露出7～10cm，左右，填土压实(透气透水性好的沙质土为佳)。 扦插的枝条开根之前应注意遮阴，避免阳光直晒造成枝条干枯。也可采用扦插育苗;在7～8月间，按行距23～26cm，开沟，深16cm 左右，株距2cm，把插条斜立着放到沟里，填土压实，以透气透水性好的沙质土为育苗土，开根最快，并且不易被病菌侵害而造成枝条腐烂。栽后喷一遍水，以后干旱时，每隔2天要浇水1遍，半月左右即能生根，第2年春季或秋季移栽。 整形修剪
剪枝是在秋季落叶后到春季发芽前进行，一般是旺枝轻剪，弱枝强剪，枝枝都剪，剪枝时要注意新枝长出后要有利通风透光。对细 弱枝、枯老枝、基生枝等全部剪掉，对肥水条件差的地块剪枝要重些，株龄老化的剪去老枝，促发新枝。幼龄植株以培养株型为主， 要轻剪，山岭地块栽植的一般留4～5个主干枝，平原地块要留1～ 2个主干枝，主干要剪去顶稍，使其增粗直立。 整形是结合剪枝进行的，原则上是以肥水管理为基础，整体促进，充分利用空间，增加枝叶量，使株型更加合理，并且能明显地增花 高产。剪枝后的开花时间相对集中，便于采收加工，一般剪后能使 枝条直立，去掉细弱枝与基生枝有利于新花的形成。摘花后再剪， 剪后追施一次速效氮肥，浇一次水，促使下茬花早发，这样一年可 收4次花，平均每667平方米可产干花150～200kg。 田间管理 追肥：栽植后的头1～2年内，是金银花植株发育定型期，多施 一些人畜粪、草木灰、尿素、硫酸钾等肥料。栽植2～3年后，每年 春初，应多施畜杂肥、厩肥、饼肥、过磷酸钙等肥料。第一茬花采 收后即应追适量氮、磷、钾复合肥料，为下茬花提供充足的养分。 每年早春萌芽后和第一批花收完时，开环沟浇施人粪尿、化肥等。 每种肥料施用250g，施肥处理对金银花营养生长的促进作用大小顺 序为：尿素+磷酸二氢铵，硫酸钾复合肥，尿素，碳酸氢铵，其中尿 素+磷酸二氢铵、硫酸钾复合肥、尿素能够显著提高金银花产量，结 合营养生长和生殖生长状况以及施肥成本，追肥以追施尿素+磷酸二 氢铵(150g+100g)或250g硫酸钾复合肥为好。 收获加工 金银花采收最佳时间是清晨和上午，此时采收花蕾不易开放，养分足、气味浓、颜色好。下午采收应在太阳落山以前结束，因为金 银花的开放受光照制约，太阳落后成熟花蕾就要开放，影响质量。 不带幼蕾，不带叶子，采后放入条编或竹编的篮子内，集中的时候 不可堆成大堆，应摊开放置，放置时间最长不要超过4小时。
常用中药的识别与鉴定 一、填空题 1、常用中药识别的任务有本草考证、同名异物和同物异名现象、中药的真伪、中药的优劣。 2、煎药是的器皿最佳是陶器、砂锅，忌用铝锅、铁锅、铜锅、带油垢的锅等器皿。 3、中医最常用也最古老的剂型是汤剂，它具有吸收快、易发挥疗效和便于加减应用等特点。 4、旋覆花、车前子等药入汤剂需要包煎，阿胶、鹿角胶等胶类中药多饭后服用，砂仁、佩兰等芳香药入煎时需烊化。 5、我国最早的药物学专著是《神农本草经》，它将药物分为上品、中品和下品三类。 6、我国最早的国家药典是唐代的《唐本草》或《新修本草》，我国在十六世纪以前的医药成就的大总结，也被翻译成多国文字传播到国外的一部本草是《本草纲目》。 7、东北特产的人参、鹿茸、甘肃的当归、云南的三七、四川的川贝、黄连、川芎，广东的砂仁、江苏的薄荷、安徽的茯苓、丹皮，贵州的杜仲、天麻，宁夏的枸杞。 8、性状特征：海马的特征马头蛇尾瓦楞身，防风的蚯蚓头，党参的狮子盘头，川贝药材中的松贝具有怀中抱月与观音坐莲。 9、正名与别名：何首乌—铁秤砣山茱萸—枣皮 淫羊藿—仙灵脾朱砂—辰砂 1、人参来自于五加科植物人参的根，常见的加工品种有全须生晒参、红参和白参，全须生晒参的主要性状特征有具有芦碗的芦头、外皮黄白色，具少量的珍珠点，人参具有大补元气，生精固脱，强心安神的功效。 2、三七根据其采收加工部位的不同可以分为头子、剪口、荆条和绒根几种商品。三七具有散瘀止血、消肿定痛的显著疗效，临床多用于各种制剂，如云南白药、片仔癀。 3、天麻来自于兰科植物天麻的块茎，具有平肝、熄风、止痉的功效，其药材的性状特征主要有鹦哥嘴或红小辫、肚脐眼和点状环纹。以之为主药的中成药有天麻片、天麻胶囊、天麻杜仲胶囊等。 4、中药大黄来自于蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄的根与根茎，其炮制加工品有生大黄、熟大黄和酒大黄等，其主要活性成分是蒽醌类。 5、常用的清热燥湿的中药黄连来自于毛茛科植物黄连、三角叶黄连和云连的根茎，各自的药材商品名是味连、雅连和云连，三种药材的根茎上均具有过桥的特征。主要含有生物碱类成分。 6、川乌来自于毛茛科植物乌头的干燥母根，因其具有大毒，故需要炮制加工后入药，主要产于四川，其毒性成分来自于其体内的生物碱类成分，临床主要用于风寒湿痹症，临床应用时注意其配伍与煎法，炮制品入汤剂时需要先煎至少30分钟。 7、甘草作为临床及其常用的一味中药，在采收加工时有皮草和粉草之分，具有补脾益气，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效。临床有十方九草和无草不成方之说，甘草不仅用于医药行业，还可以用于食品行业和美容行业。 8、常用的补气的中药有人参、西洋参、黄芪等，但人参偏重于大补元气，回阳救逆，常用于虚脱、休克等急症，效果较好。黄芪则以补虚为主，常用于体衰日久、言语低弱、脉细无力者。 1、杜仲来自于（杜仲科）植物杜仲的干皮，药材采收加工中需要进行（发汗）的处理，其药材特征是：（断面有细密银白色富弹性的胶丝相连）。杜仲具有（补肝肾、强筋骨、降血压、安胎）等诸多功效。 2、大青叶来源于（十字花科）植物菘蓝的叶，具有（清热解毒；凉血止血）的功效。 3、艾叶来源于菊科植物艾的叶，具有（散寒止痛，温经止血）的功效，是一个妇科良药，其药材性状特殊主要是（羽状深裂，裂片椭圆状披针形，边缘有不规则的粗锯齿）。 4、金银花来源于忍冬科植物忍冬的(花蕾)，别名（双花）、（二宝花），主要产于（山东）（河南），性状特征主要有（花蕾呈细长棒状）、（表面黄白色或绿白色）、（短柔毛），气（清香）、味（微苦），主要含有（黄酮类）成分，具有（清热解毒）的作用。 5、菊花来源于菊科植物菊的（头状花序），药材按产地和加工方法不同，分为 （亳菊）、（滁菊）、（贡菊）、（杭菊）。菊花具有（散风清热）（平肝明目）的作 用。 6、海马的来源有（克氏海马）、（刺海马）、（三斑海马）、（大海马）或（小 海马），其性状特征主要是（马头蛇尾瓦楞身），具有（温肾壮阳、散肿消结） 的功效。 7、全蝎来源于（东亚钳蝎）的干燥全体，具有（息风镇痉，攻毒散结，通络 止痛）的功效。 8、鹿茸来源于鹿科动物（梅花鹿）和（马鹿）的雄兽未骨化的角，具有（补 肾阳,益精血,强筋骨）的功效。 二、术语解释 中药：我国中医历来用以治病的药物，概称为“中药”。中药是指依据中医学 的理论和临床经验用于医疗保健的药物。 中药材：既用于切制成中药饮片，供临床中医调配处方煎服，或磨成细粉服用 或调敷外用,又是供中药厂生产中成药或制药工业提取有效化学成分的原料药 中草药：中药与草药统称为“中草药”。 中药饮片：指将药材通过净制、切制和炮制，制成一定规格的直接供配方、制 剂使用的加工后药材，又称为“咀片”。 狮子盘头：中药党参根头部密集的疣状突起，习称为之。 蚯蚓头：中药防风根头部密集的环纹形似蚯蚓的体节，习称之。 挂甲：取牛黄粉末少许以水调和后涂于指甲上，能将指甲染成黄色，黄色经久 不褪，且指甲油清凉感。 鸡爪连：黄连药材中的味连，多个根茎簇生在一起，形如鸡爪，故称之为“鸡 爪连”。 过桥：黄连药材的根茎上节间延长，光滑如茎干，称之为“过桥”。 鹦哥嘴：天麻药材一端的干枯红棕色芽苞，称之为“鹦哥嘴”。 筒朴：厚朴的干皮呈卷筒状或双卷筒状，习称“筒朴”。 靴筒朴：为厚朴的近根部的干皮，其一端展开如喇叭口，习称“靴筒朴”。 鸡肠朴：为厚朴的根皮(根朴)，呈单筒状或不规则块片，有的弯曲似“鸡肠”， 习称“鸡肠朴”。 三、问答题 中药的真伪是指什么？答：是指中药的品种正确与否。 影响中药质量的因素有哪些？ 答：品种、产地、栽培条件、采收加工与贮藏运输等。需要加以说明。 常用中药识别的意义是什么？ 答：“鉴定中药真伪优劣，确保中药质量”。中药的质量好坏和品种的真伪,直 接关系到治疗效果,因此,中药的真伪鉴别是十分重要的。我国历史悠久,中药 资源极其丰富。中药不仅一直对我国人民的医疗保健事业起着重要作用,而且 在国际上越来越受到广泛的重视。随之品种也越来越多,给中药材的识别应用 效果,带来了很大的困难。因此需要加强对常用中药的识别研究，以保证临床 用药的安全与有效。 性状鉴别的要素有哪些？ 答：形状、大小、颜色、表面、质地、断面、气、味、水试特征与火试特征。 需要举例加以说明。 沉香与土沉香的比较： 共同点：均为含树脂的心材，火试冒浓烟及具强烈香气。具有行气止痛，调中 止呕，温肾纳气，壮阳除痹的功效。 区别点：沉香土沉香 （1）多为柱棒状，具结油多为不规则块片 (树脂) （2）表面稍平，斑纹多而表面凹凸不平，斑纹 色深少而色浅 （3）质坚实而重，能沉或质较坚而轻，多不沉 半沉于水于水 （4）香气浓香气淡 来自于五加科的常用中药有哪些？它们各自具有什么功效？ 答：主要有人参、三七、西洋参。 人参具有大补元气，生精固脱，强心安神的功效。西洋参具有补气养阴，清火 生津的功效。 三七具有散瘀止血、消肿定痛的功效。 红花与西红花的区别 （1）来源的不同 红花——菊科植物红花的头状花序，西红花——鸢尾科植物西红花的柱头。 （2）性状特征不同 红花：花冠红黄色或红色，简部细长，上部5裂，裂片狭条形，长5~8mm；雄 蕊5，花药聚合呈筒状；柱头顶端微分叉，微露出花药筒外。质柔软。气微香， 味微苦； 西红花：呈线形，三分枝，长2~3cm。暗红色，上部较宽而略扁平，顶端边缘 呈不整齐的细齿状，内方有一短裂缝。下端有时带有黄色花柱。体轻，质松软， 无油润光泽，干后质脆易断。气特异，微有刺激性，味微苦。 （3）水试特征不同 红花：花浸水中，水染成金黄色； 西红花：入水则柱头膨胀，呈长喇叭状，可见橙黄色色素呈直线下降，并逐渐 扩散，水被染成黄色，无沉淀。 （4）功效不同 红花：性温、味辛，具有活血通径、散瘀止痛的作用；西红花：性凉，味甘、 微苦，具有调经止痛、活血祛瘀及解郁开结、凉血解毒等作用 （5）价格差异极大 3、举例说明动物类中药的应用方式有哪些？ （1）全体入药：全蝎、蜈蚣、水蛭、斑蝥、土鳖虫、九香虫、青娘子、红娘 子等 （2）动物体的一部分入药： ①角类：鹿茸、鹿角、羚羊角。 ②鳞、甲类：穿山甲、龟甲、鳖甲、玳瑁等。 ③骨类：豹骨、狗骨、猴骨、猫骨等。 ④贝壳类：石决明、牡蛎、珍珠母、海螵蛸、蛤壳、瓦楞子、海月等。 ⑤脏器类：蛤膜油、鸡内金、紫河车、鹿鞭、水獭肝、刺猬皮等。 （3）生理产物：蝉蜕、蛇蜕、蜂蜜、蜂房、桑螵蛸等。 （4）动物的分泌物：麝香、蟾酥、龙涎香、虫白蜡、蜂蜡、熊胆粉等。 （5）病理产物：珍珠、牛黄、僵蚕、马宝、猴枣、狗宝等。 （6）排泄物：五灵脂、夜明砂、望月砂、蚕砂、白丁香（文鸟科动物麻雀及 山麻雀的干燥粪便） （7）雄体动物的部分：鹿角、麝香、鹿茸、羚羊角。 （8）雌体动物的部分：蛤蟆油、土鳖虫。 4、麝香的来源是什么？其经验鉴别的方法有哪些？ 答：来源于鹿科动物原麝、林麝和马麝的雄体的香囊分泌物。 其经验鉴别的方法有： 1）手捏法：手捏个麝香，有弹性； 2）手搓法：麝香仁搓之成团，压之即散，不得有顶指、染指、粘指现象； 3）探针法：针刺检查，有冒槽现象； 4）水试法：“当门子”于开水中不散开，一段时间后取出，仍不散开，有香气； 5）葱检法：用葱汁染线1条，再穿过香囊，来回拉动数次，葱味消失者为真。 6）分墨法：磨墨于砚中，投入麝香粉少许，则墨汁分开。 5、中药石决明的不同来源的性状特征有哪些？