Plant Signaling & Behavior 6:8, 1079-1086; August 2011; ?2011 Landes Bioscience
Short CommuniCAtion
*Correspondence to: Narendra Tuteja; E-mail: narendra@icgeb.res.in Submitted: 04/06/11; Accepted: 04/07/11DOI:10.4161/psb.6.8.15771Introduction
A prerequisite for the maintenance of homeostasis in a living organism is fine tuned communication between cell and environ-ment. It helps the cells to sustain in unfavorable environment and develop tolerance against stress conditions.1-3 One of the primary sensing mechanisms used by metazoans involves GPCR signaling cascades. Basic cell signaling machinery is composed of a signal-ing triad (receptor/transducer/effector). These cascades are com-posed of, at the most simplistic level, a plasma membrane localized stimulus-sensing GPCR that transduces the extra-cellular signal to an intracellular heterotrimeric G-protein complex, thereby activating downstream signaling cascades. GPCRs interact with a complex containing a GTPase, called heterotrimeric G-proteins (G αβγ) that form classical signal transduction complexes con-served in all eukaryotes.4-6 The heterotrimeric G-protein medi-ate the coupling of signal transduction from activated GPCR to appropriate downstream effectors and thereby play an important role in signaling.7 Binding of diverse ligand to their cognate GPCR activates the heterotrimeric G-protein-mediated signaling
the majority of transmembrane signal transduction in response to diverse external stimuli is mediated by G-protein coupled receptors (GPCrs) and are the principal signal transducers. GPCrs are characterized by seven membrane-spanning domains with an extracellular n-terminus and a cytoplasmic C-terminus which functions along with GtP-binding protein in a highly coordinated fashion. role of heterotrimeric G-proteins in abiotic stresses has been reported, but the response of GPCr is not yet well characterized. in the present study we report the isolation of one putative GPCr (966 bp) from indica rice (Oryza sativa cv. indica group Swarna) and described its transcriptional regulation under abiotic stresses. Amino acid sequence analyses shows the presence of typical heptahelical transmembrane spanning domains with extracellular n-terminus involved in ligand binding and cytoplasm facing C-terminus that binds with heterotrimeric G-protein. Sequence analysis also confirmed the presence of all signature motifs required for functional GPCr. Domain and site prediction shows the presence of myristoylation sites for membrane association and protein kinase C sites for its desensitization. the transcript levels of rice GPCr was induced following naCl and ABA treatments. however, in drought condition the expression profile of GPCr upregulated during early exposure which subsequently decreased. on the other hand it seems no significant effect due to cold and heat stress. these findings provide a direct evidence for transcriptional regulation of rice GPCr under abiotic stress conditions. these findings also suggest that GPCr can be exploited for promoting stress tolerance in plants.
Rice G-protein coupled receptor (GPCR)
In silico analysis and transcription regulation
under abiotic stress
Dinesh Kumar Yadav and narendra tuteja*
international Center for Genetic Engineering and Biotechnology; Aruna Asaf Ali marg; new Delhi, india
Key words: abiotic stress, G-protein coupled receptor, myristoylation, protein kinase C, real-time PCR, rice, signal transduction Abbreviations: GPCR, G-protein coupled receptor; OsGPCR, GPCR of rice; PsGPCR, GPCR of pea; ZmGPCR, GPCR of maize;
GCR1, GPCR of Arabidopsis
pathway by promoting the exchange of G α-bound GDP for GTP dissociating G βγ dimer from the G α. The GTP-bound activated G α and the freely released G βγ dimer activate down-stream effectors protein thus transducing the extra-cellular signal to intra-cellular downstream cascades. Regulator of G-protein Signaling (RGS) proteins, which preferentially bind to activated G α and accelerate its intrinsic GTPase activity,8 thus, initiates deactivation of the G-protein signaling. GPCR sequence conser-vation even within a single GPCR family of an organism can be lower than 25%,9 GPCRs are identified not by sequence homol-ogy but rather by their ability to couple with an intracellular heterotrimeric G-protein complex and by their two-dimensional topology, which classically consists of an extracellular amino ter-minus, seven membrane spanning domains connected by three intracellular and three extracellular loops, and an intracellularly located carboxy-terminal tail.
Whole genome sequencing efforts have shown that hetero-trimeric G-protein signaling can be highly complex. GPCRs in plants are not well characterized as compared to GPCRs from animal system. Till to date there has been only one putative
Figure 1. For figure legend, see following page.
Quantitative real -time PCR. The salt treatment showed a significant increase in the expression level of GPCR. The 200 mM NaCl treatment induced the elevated expression of GPCR by ~9-fold as early as 1 h and this elevation was maintained up to 6 h. It appears as an early as well as prolong and strong response against NaCl exposure (Fig. 3A ). However, the same effect was not observed with KCl treatment (Fig. 3B ) suggesting that increased expression of OsGPCR was due to the exposure to high level of Na + ion. Exposure to heat and cold stress showed no significant change in the expression of OsGPCR up to 12 h (Fig. 3C and E ). During the drought-stress period, expression of OsGPCR rapidly increased (24-fold) by 1 h, whereas it decreased down ~600-fold after 12 h (Fig. 3F ).
Expression of OsGPCR under ABA treatment appears as sig-nificant and early response. In this case a significant increase of ~8-fold was observed in expression of OsGPCR at as early as 1 h that still increased to ~13-fold at 6 h before decreasing to ~4-fold at 12 h (Fig. 3D ).
Discussion
Rice cultivating areas, worldwide, are frequently exposed to many abiotic stresses like drought, salinity, extreme temperature, oxi-dative stress, heavy metal to impede rice growth and production. It promotes to elucidate the mechanisms of plant tolerance or resistance to a variety of stresses and improve the ability of crops to cope with the stresses. Responses of plants to stress conditions include alteration in gene expression that lead to alterations in protein synthesis.
Heterotrimeric G-protein complex and related GPCR(s) are reported to play an important role in abiotic stresses (Table 2).14 GPCR transduce the extra-cellular signal to an intracellular heterotrimeric G-protein complex, thereby activating down-stream signaling cascades. The presence of GPCR(s) in plants has only been indirectly implicated. GPCRs are characterized by their two-dimensional topology, which classically consists of an extracellular ligand binding amino terminus, seven mem-brane spanning domains connected by three intracellular and three extracellular loops, and an intracellularly located carboxy-terminal tail. In the present study the structural predictions of OsGPCR showed the hydrophobic domains that form seven transmembrane spanning (7TMs) α-helices which are linked by alternate intra- and extra-cellular hydrophilic regions (Fig. 2A and B ). The ubiquitous and inevitable seven TM structure place the N- and C-terminal segments at opposite surfaces of the membrane allowing ligand binding at the N-terminal segment and phosphorylation at the C-terminal segment for desensitiza-tion.16 The increased expression level of OsGPCR in presence of ABA (Fig. 3D ), suggest its role in ABA signaling pathway by activating down stream effectors through binding with G βγ
GPCR (GCR1) identified and experimentally investigated in Arabidopsis and rice model plants.10-13 Their signaling role in stress conditions are still under investigation (Tabl e 2). In the present study we have studied its role under different abiotic stresses in rice.
Results
Cloning of OsGPCR cDNA. The OsGPCR (GPCR from Indica rice) gene was amplified by PCR using rice first-stranded cDNA as template. Sequence analysis of the OsGPCR showed that the amplified fragment encodes a full-length transcript, which is 966 bp in size. The deduced amino acid sequence revealed a protein consisting of 321 amino acid residues with a predicted molecular mass of about 36.06 kDa and pI 9.15.
In sil ico anal yses of OsGPCR. Amino acid sequence align-ment of GPCR from Indica rice with corresponding GPCRs from Arabidopsis, J aponica rice, maize and pea are shown in Figure 1A . The amino acid sequence alignment of OsGPCR with GPCR of Japonica rice, Arabidopsis (GCR1), maize and pea is shown in Figure 1A , which shows that it possess the conserved and typical seven transmembrane regions. Most of the homology shared between these sequences is in the seven transmembrane regions. The presence of seven transmembrane regions was fur-ther confirmed by the transmembrane hidden Markov model (TMHMM2) (Fig. 1B ). Sequence comparison of OsGPCR with GPCRdB using PREDGPCR shows that OsGPCR is a member of the class A Rhodpsin-like receptor family with signature pat-tern similar to that of Prostanoid/Thromboxane rec . ScanProsite results together with ProRule-based predicted intra-domain fea-tures. Expasy PROSITE database of protein families and domains revealed different motifs, patterns and biologically significant sites (Fig. 2A ). It predicted six potent N-myristoylation sites, viz 25–30: GTsaAV; 75–80: GLsnAF; 131–136: GTslAT; 143–148: GSdyGR; 264–269: GLfnSI; 272–277: GLnsSV, one cAMP- and cGMP-dependent protein kinase phosphorylation site, 50–53: RKfS, three protein kinase C phosphorylation site viz 53–55: SfK; 202–204: SdR; 276–278: SvR; and four casein kinase II phosphor-ylation site viz 71–74: TimE; 116–119: TdvE; 253–256: SilD; and 305–308: SqqE. Two potential N-glycosylation sites were located at IL3 and IL4 loops at positions 193–196: NATR and 274–277: NSSV. The phylogenetic tree constructed by ClustalW aligned amino acid sequences of GPCR from Indica rice with correspond-ing GPCRs from Arabidopsis, Japonica rice, maize and pea using Neighbor-J oining method showed that OsGPCR was closely related to ZmGPCR while distantly related to PsGPCR (Fig. 2D ). The OsGPCR shares 98% identity with GPCR of Japonica rice followed by 84% identity with maize GPCR (ZmGPCR), 62% with Arabidopsis GPCR (AtGCR1) while showing least homol-ogy of 47% with pea (PsGPCR) (Table 1).
OsGPCR under salt, ABA and drought stress seems to be involved in early cellular response signaling and might be leading to tran-scriptional regulation through G-protein signaling pathway.
The present study identifies the active participation of OsGPCR in abiotic stress response. Though its role appears as an immediate cellular response, the successive transcriptional regulation, stress recovery and adaptation needs to be studied in details. Taken together, the observations reported in this study present a direct evidence for the regulation of transcript of OsGPCR in response to abiotic stress. These studies could also provide new insight into the novel role of OsGPCR in abiotic stresses, thus suggesting an important molecule for manipulating stress tolerance in plants. These findings also provide an excel-lent starting point to investigate its potential roles in rice plant stress tolerance. Overall, this study will contribute to our better understanding of G-proteins signaling under stress conditions in higher plants.
Materials and Methods
P ant materia and stress treatment. Rice (Oryza sativa cv. Indica group Swarna) seeds were grown in vermiculite in trans-genic house under 16/8 h day light condition. For abiotic stress treatment, the 3-wk-old seedlings were treated to salt (200 mM NaCl, 200 mM KCl), abscisic acid (100 μM ABA), cold (4°C), heat (42°C) and drought conditions. Samples were aliquoted at different time intervals (viz. 1 h, 2 h, 3 h, 6 h, 12 h and non-treated samples). After sampling, the tissues were snap frozen in liquid nitrogen and stored at -72°C until use.
Isolation of RNA and cDNA preparation. Total RNA was iso-lated from 100 mg of samples with TriZOL LS reagent (Invitrogen Life Technologies USA). The contaminating genomic DNA was removed by DNaseI treatment. The total RNA obtained was used as template for cDNA synthesis. The first strand cDNA was synthesized from 5 μg of total RNA using Superscript II Reverse Transcriptase (Invitrogen Life Technologies USA) with oligo(dT)18 primer according to the manufacturer’s instructions.Cloning of OsGPCR gene of indica rice. For cloning of rice G-protein coupled receptor, the known sequence of GPCR gene were first aligned and primers were designed from the 5'-UTR and 3'-UTR regions of the most conserved areas. For the ampli-fication of G-protein coupled receptor (OsGPCR), the primer pair 5'-CTC GAG CAT ATG GCG GCA TCG GCG GCG G-3' (Oligo-1, forward) (Xho I and Nde I sites italicized) and 5'-GAA TTC CTA TGT GTT ACT CGC ATC GAC AAT AAG AG-3' (Oligo-2, reverse) (Eco RI site italicized) was used for PCR. In PCR reactions, using the respective primers and Indica rice first-stranded cDNAs as template, the DNA fragments of 966 bp was amplified representing OsGPCR. The full-length rice G-protein
subunits. OsGPCR protein sequence showed the presence of six N -myristoylation sites (Fig. 2A ) which is a co-translational or post-translational covalent modifier of proteins that can promote its association with membrane lipid. It is essential for the proper functioning of proteins in regulating the signaling pathways and involved in adaptation to high salt stress in plants.16 Presence of the six potential N -myristoylation sites seems very important for membrane localization 17 and multi-spanning of OsGPCR that might lead to initiate compartmentalization of extracellular signals.
The presence of two protein kinase C phosphorylation site at ICL1/TM2 junction and TM7/ICL4 junction and three casein kinase II phosphorylation site (Fig. 2A ) might be play-ing very crucial role in the regulation of many cellular processes by desensitizing GPCRs via feedback regulation by the second messenger-stimulated kinases. Phosphorylation of OsGPCR by specific serine 18,19 residues located in the third cytoplasmic loop or C-terminal tail of the receptors serine, theronine and tyrosine residues participate in desensitization.20 Phosphorylation directly alters receptor conformation such that interaction with the G-protein is impaired. This type of receptor regulation generally mediates “heterologous” or non-“agonist-specific” desensitiza-tion because any stimulant that elevates cAMP (or diacylglycerol in the case of PKC) has the potential to cause the phosphoryla-tion and desensitization of any GPCR containing an appropriate PKA and/or PKC consensus phosphorylation site.21 The pres-ence of three casein kinase II phosphorylation sites consolidate the unidirectional deactivation of OsGPCR after transducing the signal to downstream G-protein mediated signal channel-ization, since casein kinase II has been shown to participate in hierarchical phosphorylation reactions.22 Stress responsive genes are known be expressed either through an ABA-dependent or ABA-independent pathway.23 The expression profile of OsGPCR under high NaCl treatment suggests that GPCR induces ABA-dependent pathway.
Furthermore, osmotic and ionic stresses induce secondary cellular perturbations that arise from ROS which initiate signal transduction pathways that modulate plant defensive processes.24 A population of unique salt regulated ESTs were identified that detected salt regulated transcripts defining transcriptional response to salt stress in Arabidopsis.25 In the present study, we found an intense increase in the mRNA abundance of OsGPCR under Na + (Fig. 3A ) salt stress unlike to K + (Fig. 3B ), similar to Arabidopsis as high K +/Na + concentration is a requisite in view of plant nutrition.3 These results suggest that GPCR gene is strongly induced by Na + salt stress as soon as by 1 h. Since, plant survival in severe stress condition likely requires very immediate cellular responses, whereas transcriptional regulation may be sufficient for stress recovery and adaptation. hence, the intense early response of
of Indica rice was compared with that of Japonica rice, Arabidopsis, maize and pea by multiple amino acid sequence align-ment using clustalw 2.0 program (https://www.doczj.com/doc/4f13787384.html,/clustalw).26 The pair wise amino acid sequence identity between GPCRs of Indica rice with Japonica rice, Arabidopsis, maize and pea was calculated using soft-ware DiAlign version 2.1 (Genomatix). The clustalW aligned amino acid sequences of OsGPCR of Indica rice, Japonica rice, Arabidopsis, maize and pea were used to infer the evolutionary relationship among them using using the Neighbor-J oining method with pairwise deletion of align-ment gaps, Poisson correction for amino acid substitutions and bootstrap test (1,000 replicates). The phylogenetic analyses were done using MEGA4.27 PREDGPCR (bio-informatics.biol.uoa.gr/PRED-GPCR),27 was used for the recognition and classifica-tion at the family level by comparison with GPCRdB. The presence of seven trans-membrane regions was further confirmed by the transmembrane hidden Markov model (TMHMM2).29 Further, OsGPCR sequence was analysed with InterPro, an integrated documentation resource for protein families, domains, regions and sites.30 Expasy PROSITE database of pro-tein families and domains was used to find different motifs, patterns and biologically significant sites in OsGPCR amino acid sequence.
Quantitative rea l -time PCR. The expression levels of GPCR under different stress conditions in rice plant leaves were determined by real time PCR. Quantitative
real-time PCR reactions were performed on StepOne Real-Time PCR system (Applied Biosystems). Using Power SyberGreen
PCR master mix (Applied BioSystems), a
20 μl reaction mixture containing 10 pM of each gene specific primer pair (α-tublin forward 5'-GGT GGA GGT GAT GAT GCT TT-3' and reverse 5'-ACC ACG GGC AAA GTT GTT AG-3'; rice G-protein coupled receptor forward 5'-GGA TGG CTG TTG GCA TAA GT-3' and reverse 5'-GAC GAG TTG AGC CCA TAA GC-3') and 1 μl of stress treatment specific cDNA was used for the PCR reaction. Cycling conditions con-sisted of one cycle of 10 min for 95°C, and 40 cycles of 15 s at
95°C and 20 s at 59°C. Fluorescence intensity was measured after every cycle. PCR products were melted by gradually increasing the temperature from 55–95°C in 0.5°C increments at every step. Rice α-tubilin gene was used as internal reference. Raw expres-sion values were calculated in Microsoft Excel using the average C T values following Livaks’ method.31
coupled receptor gene amplified was cloned into the pGEMT easy vector. The positive colonies of E. coli DH5α cells show-ing desired amplification were used for isolation of plasmid DNA using QIAprep Spin Miniprep kit (Qiagen) following manufac-turer’s instructions. The plasmid DNA was confirmed for the gene insertion by restriction digestion using with Nde I and Eco RI enzymes. The potential positive clone of OsGPCR was subjected to nucleotide sequence determination and the sequence was sub-mitted to Genbank (accession number HQ676132.1).
In silico analysis of OsGPCR. A homology search was per-formed using BLAST (NCBI, https://www.doczj.com/doc/4f13787384.html,/BLAST) using the deduced amino acid sequences of the OsGPCR. The DNA sequence of OsGPCR genes were used to deduce the amino acid sequence using translate tool at Expasy. The GPCR Figure 3. Quantitative real-time PCr analyses of osGPCr in different abiotic stress conditions
((A) 200 mm naCl; (B) 200 mm KCl; (C) heat 42°C; (D) 100 μm ABA; (E) Cold 4°C and (F) Drought)
using cDnA prepared from 3-wk-old seedling leaf blades. total rnA was isolated from samples
collected at different time intervals. Error bars are SD.
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Acknowledgments
Work on signal transduction and plant stress signaling in N.T.’s laboratory is partially supported by Department of Science and Technology (DST), Government of India.
Table 1. Amino acid sequence identity (percent) of GPCr from indica rice (osGPCr) with corresponding proteins from japonica rice (osGPCr), arabi-dopsis (GCr1), pea (PsGPCr) and maize (ZmGPCr)
OsIGPCR
OsJGPCR ZmGPCR AtGPCR PsGPCR OsIGPCR ***
98846247OsJGPCR ***
856348ZmGPCR ***
6146AtGPCR ***
62PsGPCR
***
Table 2. List of reported G-protein coupled receptor-like genes from Arabidopsis thaliana , which have been reported as connected to abiotic stress responses
SN Gene name Locus/Accession No.
Function
1GCr1 (G-protein-coupled
receptor1)At1G48270 A protein similar to G-coupled receptor with seven transmembrane regions. involved in dormancy and flowering. reduction of expression
results in decreased sensitivity to cytokinin 2
G-protein coupled receptor
(GCr2)
At1G52920
An ABA receptor, activate downstream ABA effectors and to trigger the
ABA responses.3GCL1 (GCr2 like-1)At5G65280
Encodes a protein similar to GCr2 a putative G protein coupled receptor ABA receptor. Loss of function mutations in GCL1 show no ABA response. GCL1 is a homolog of LAnCL1 and LAnCL2, in human bacterial lanthio-nine synthetase.4GCL2 (GCr2 like-2)At2G20770
Encodes a protein similar to GCr2 a putative G protein coupled receptor thought to be an ABA receptor. GCL2 also has similarity to LAnCL1 and
LAnCL2, human homologs of bacterial lanthionine synthetase.
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1 总则 1.0.1 为规范房屋建筑与装饰工程造价计量行为，统一房屋建筑与装饰工程工程量计算规则、工程量清单的编制方法，制定本规范。 1.0.2 本规范适用于工业与民用的房屋建筑与装饰工程发承包及实施阶段计价活动中的工程计量和工程量清单编制。 1.0.3房屋建筑与装饰工程计价，必须按本规范规定的工程量计算规则进行工程计量。 1.0.4 房屋建筑与装饰工程计量活动，除应遵守本规范外，尚应符合国家现行有关标准的规定。 2 术语 2.0.1 工程量计算Measurement of quantities 指建设工程项目以工程设计图纸、施工组织设计或施工方案及有关技术经济文件，按照相关工程国家标准的计算规则、计量单位等规定，进行工程数量的计算活动，在工程建设中简称工程计量。 2.0.2 房屋建筑Building construction 在固定地点，为使用者或占用物提供庇护覆盖进行生活、生产或其他活动的实体，可分为工业建筑与民用建筑。 2.0.3 工业建筑Industrial construction 提供生产用的各种建筑物，如车间、厂区建筑、动力站、与厂房相连的生活间、厂区内的库房和运输设施等。 2.0.4 民用建筑Civil construction 非生产性的居住建筑和公共建筑，如住宅、办公楼、幼儿园、学校、食堂、影剧院、商店、体育馆、旅馆、医院、展览馆等。 2 术语 2.0.1 工程量计算Measurement of quantities 指建设工程项目以工程设计图纸、施工组织设计或施工方案及有关技术经济文件，按照相关工程国家标准的计算规则、计量单位等规定，进行工程数量的计算活动，在工程建设中简称工程计量。 2.0.2 房屋建筑Building construction 在固定地点，为使用者或占用物提供庇护覆盖进行生活、生产或其他活动的实体，可分为工业建筑与民用建筑。 2.0.3 工业建筑Industrial construction 提供生产用的各种建筑物，如车间、厂区建筑、动力站、与厂房相连的生活间、厂区内的库房和运输设施等。 2.0.4 民用建筑Civil construction 非生产性的居住建筑和公共建筑，如住宅、办公楼、幼儿园、学校、食堂、影剧院、
1、圆锥破碎机工作原理 圆锥破碎机工作时，电动机的旋转通过皮带轮或联轴器、圆锥破碎机传动轴和圆锥破碎机圆锥部在偏心套的迫动下绕一周固定点作旋摆运动。从而使破碎圆锥的破碎壁时而靠近又时而离开固装在调整套上的轧臼壁表面，使矿石在破碎腔内不断受到冲击，挤压和弯曲作用而实现矿石的破碎。电动机通过伞齿轮驱动偏心套转动，使破碎锥作旋摆运动。破碎锥时而靠近又时而离开固定锥，完成破碎和排料。支撑套与架体连接处靠弹簧压紧，当破碎机内落入金属块等不可破碎物体时，弹簧即产生压缩变形，排出异物，实现保险，防止机器损坏。中鑫圆锥式破碎机在不可破异物通过破碎腔或因某种原因机器超载时，圆锥式破碎机弹簧保险系统实现保险，圆锥式破碎机排矿口增大。异物从圆锥破碎机破碎腔排出，如异物卡在排矿石可使用清腔系统，使排矿继续增大，使异物排出圆锥破碎机破碎腔。圆锥破碎机在弹簧的作用下，排矿口自动复位，圆锥式破碎机机器恢复正常工作。破碎腔表面铺有耐磨高锰钢衬板。排矿口大小采用液压或手动进行调整。 2、圆锥式破碎机工作原理图 3、圆锥碎石机性能特点 1.破碎力大、效率高、处理量高、动作成本低、调整方便、实用经济 2.零件选材与结构设计合理，使用寿命长
3.破碎产品的粒度均匀，减少了循环负荷 4.密封采用润滑脂密封，避免了给水及排水系统堵塞4、圆锥破碎机技术参数： 型号破碎 头底 部直 径 (mm) 最大 进料 料度 (mm) 出料 调整 范围 (mm) 破碎 产量 (t/h) 电机 功率 (KW) 偏心轴 转速 (r/min) 重量 (t)外形尺寸(mm) PYB6006007512-25403035652234×1370×1675 PYD600600402-1312-2330356 5.52234×1370×1675 PYB90090011515-5050-905533311.22692×1640×2350 PYZ900900605-2020-655533311.22692×1640×2350 PYD900900503-1315-505533311.32692×1640×2350 5、圆锥破碎机结构组成 圆锥破碎机主要由机架、定锥总成、动锥总成、弹簧机构、碗型轴架部以及传动等部分组成。另外圆锥破碎机辅助部分由电气系统、稀油润滑系统、以及液压清腔系统组成。
多米诺墨线调节 多米诺A系列小字符喷码机在国内拥有很多的用户。用了一段时间后，可能墨线位置会发生微小变化，造成打印缺字，回收管结墨等问题。调整墨线本是小菜一碟，可是很多人却不会，本文将图说如何调整墨线。首先我们要知道墨线正确的位置。否则，无从下手。。。。。 墨线的正确位置。 a.将打印头外壳拿掉，可以看到打印头组件。墨线的正确位置为正看回收管靠左1/4处（60微米，75微米喷嘴）；1/10处（40微米喷嘴） b.将喷头旋转90度，墨线的正确位置为回收管正中间（40微米，60微米，75微米喷嘴） c.墨线在充电槽正中间且平行。 d.墨线与右侧偏转板平行且间距为1-2mm。 调整方法。注意以下方法适合于墨线略偏，如果偏的很厉害，请勿用以下方法调节。 a.按键盘上的扳手健输入密码：service并按确定，进入服务菜单。然后按住键盘上绿色的键不要放开，同时再按一下扳手健输入密码：maigret并确定，进入高级服务菜单，按一下手动，则进入手动模式（在手动模式下调墨线就不会出现回收管故障，高压故障等等）。然后依次打开供墨电磁阀，泵，当墨水压力目前值和设置值差不多时再开喷嘴电磁阀，然后将规则选择到压力。然后就可以进行调节了，方法见下。 b.用1.5mm内六角螺丝刀松开锁紧螺丝。如果墨线向左偏，用内六角螺丝刀将凸轮机构向右微调； 如果墨线向右偏，则将凸轮机构向左微调。
c.如果墨线向前偏，同样松开锁紧螺丝，并用内六角所丝刀将调节螺丝向左微调；如果墨线向后片，则用内六角所丝刀将调节螺丝向右微调。 d.以上两步调好以后，通过打印头外壳的放大镜观察墨线在充电槽中的位置是否在正中间且平行。如果是，则墨线调整完成，如果否。则调整充电槽的位置。首先稍微松开充电槽支架螺丝（2颗）然后用根据刚才所观察墨线在充电槽的位置，轻轻地搬动充电槽。注意一定要轻轻地，否则墨水会弄得一塌糊涂哦。调整好以后拧紧充电槽支架螺丝。 ok，到此墨线位置调节完成。退出手动操作，开机就可以用了。
2. 工程量清单和工程量清单报价表 2.1 工程量清单 前言 1.概述 1)工程量清单应结合投标说明、通用和专用合同条款、技术规范以及图纸一起阅读。 2)工程量清单中的工程量是仅为投标提供一般依据的估算量和临时量。付款的依据应是实际完成和执行的工程量，由承包人计算并由项目监理确认，如适用时，按标好价格的工程量清单中的投标单价和价格来计算，否则，按合同条件规定，由项目监理确定此类单价和价格。 3)除非合同中另有规定，标好价格的工程量清单中的投标单价和价格应包括合同中规定的所有施工机械、人工费、材料费、安装费、保险、利税，以及所有一般风险、责任和义务。 4)不管是否规定了数量，承包人都应在工程量清单中逐项添写单价和价格，凡承包人没有填写的项目的费用均应认为是包含在工程量清单中其他的单价和价格之内。 5)履行合同条件的全部费用都应包括在工程量清单所列的条目中。当没有提供条目时，其费用就当是分别包含在有关的其他工程条目的单价和价格中。 6)工程量清单报价中应充分考虑到市场价格波动、施工条件影响因素，在合同履行中工程单价不再因此而作任何调整。 7)工程和材料的一般性指标和说明不在工程量清单中重复和汇总。在填写工程量清单的每个条目之前，应参考合同文件的有关章节。 8)工程量清单中各项目的工作内容和要求及其计量和支付的规定详见《技术规范》有关部分。 9)报价具体说明：为便于评标及投标人报价，工程量清单中各项目应综合的主要工程内容在技术规范相应章节中作了陈述以供投标时参考，但投标人不能理解为“被陈述的项目为该细目只能综合的工程内容，未被陈述而须综合的其它工程内容不在其内”，即未被陈述的项目应综合的内容均不能作为向发包方索赔
1 绪论 1.1引言 随着社会的进步，原材料消耗不断增加，导致富矿资源日益枯竭，矿石品位日趋贫化。以我国冶金矿山为例，铁矿石平均品位31%、锰矿石品位22%。绝大多数的原矿需要破碎和选矿处理后才能成为炉料。破磨作业是选矿的龙头，也是能耗、钢耗的大户。因此，节能、降耗是破磨设备研究的主题，“多碎少磨”是节能、降耗的重要措施，其关键问题是降低破碎产品的最终粒度。圆锥破碎机的生产效率高，排料粒度小而均匀，可将矿岩从350mm破碎到10mm以下的不同级别颗粒，可以满足入磨粒度的需要，成为金属矿山选矿厂的主要破碎设备。 破碎机的发展与人类社会的进步和科学技术的水平密切相关。随着科学技术的发展，各学科间相互渗透，各行业间相互交流，广泛使用新结构、新材料、新工艺，目前破碎机正向着大型、高效、可靠、节能、降耗和自动化方向发展。 1.2历史发展 圆锥破碎机诞生于20世纪初叶。弹簧式圆锥破碎机是由美国密尔沃基城西蒙斯（Symons）兄弟二人研制的，故称之为西蒙斯圆锥破碎机。其结构为主轴插入偏心套，用偏心套驱动动锥衬板，从而使矿岩在破碎腔内不断地遭到挤压和弯曲而破碎。破碎效果差，振动大，弹簧易损坏。用大型螺旋套调整排矿口大小，调整困难，过载保护用弹簧组，可靠性差。多年来，虽然不断改进，结果日趋完善，但其工作原理和基本构造变化不大。 20世纪40年代末，美国Allis Chalmers公司首先推出底部单缸液压圆锥破碎机，是在旋回式破碎机基础上发展起来的陡锥破碎机。该机采用液压技术，实现了液压调整排矿口和过载保护，简化了破碎机结构，减轻了重量，提高了使用性能。 20世纪50-60年代，法国Dragon公司的子公司Babbitless公司和日本神户制钢有限公司等推出上部单缸、周边单缸液压圆锥破碎机。 20世纪70-80年代，美国Allis Chalmers公司在底部单缸液压圆锥破碎机的基础上推出高能液压圆锥破碎机；Nordberg公司推出旋盘式圆锥破碎机，适用于中硬物料的破碎，其给料粒度小，偏心距小，破碎力不大。之后，相继又推出超重型短头圆锥破碎机。
多米诺A100喷码机操作指导书 深圳宝嘉能源有限公司 编号﹕WI-GC-SOP-630-35 版本﹕A 第 1 页共 6 页制定日期 2007-7-10 多米诺 A100 操作指导书 制定部门工程部适用型号 A－100 控制面板 光纤定位传感器打印传输带 打印喷头 传输带速度设置 面板示意图 1.主题菜单键 8 个，光标键 4 个，加减键 2 个，开关机键 1 个（一键开关机），字符键 36 个，功能选择键 4 个，翻页键 2 个。 2. 认识屏幕 1 屏幕说明： A. B. C. D. E. F. G. 3. 提示栏：先是目前的警告或者故障。如，请添加新的溶剂盒。可按下空格键消除提示。如果有多条警告，则会更具重要性一次显示，需要多次按下空格键确认。状态栏：可以显示喷码机目前的状态。如，喷码机关闭；喷码机已可以打印；工作区：按下不同的主题键会显示不同的工作区域。信息栏：提供简单的信息提示。如，以可以打印此信息屏幕序号：先是当前屏幕的序号。翻页：可按下屏幕下方对应的键，对当前屏幕进行翻页。功能选择：可按下屏幕下方的对应键，进行各种操作。常用键介绍 A.8 个主题键 屏幕锁定键：可以用密码保护其他主题键 维修键：可进入喷码机服务菜单 信息编辑键：可进入信息编写菜单 信息储存键：可进入信息储存选择，图案创建等 2 存储卡菜单键：可进行存储卡操作，对用户基本上没有用处。 打印设置菜单键：可进入打印设置菜单。对打印的信息进行各种设置，比如打印延时，翻转打印。 机器设置菜单键：可进入机器设置菜单。比如修改机器时钟，更换墨水等 打印监视键：只有在机器正在打印的时候，显示当前正在被打印的内容 B.开关机键 按下此键 3 秒左右，可开机或者关机（一键开机）左边绿色代表电源。红色为红色警报灯。黄色为橙色警报灯。绿色为墨线状态灯。 C.字符删除键字符删除键：在编写信息是想删除某些字符的话，可以用此键并配合光标键完成操作。 3 一、开关机 开机 1. 按下机器左侧的电源按钮。屏幕会变量。此时喷码机已经通电。喷码机进入初始化状态。此时屏幕如下显示。 经过半分钟左右的初始化，喷码机已经准备好了开机。此时屏幕如下显示： 到此，喷码机就已经准备好了开机的状态，我们可以按下键盘上的墨线开关键，3 秒钟左右，会听到“嘀”一声。屏幕上会显示：喷码机正在开机。如下图 4
喷码机操作指引： 1.开机和关机步骤 开机先按电源，再按墨线开关，待机器状态显示“可以打印”即可以使用。 关机时则应反之。 不正常开关机，有可能导致回收管和喷嘴堵塞。 2．平时应该注意喷头的清洁工作。建议在使用喷码机前先清洗一下喷头，包括偏转板，充电槽和回收管，并用布或吹气将偏转板弄干。注意，偏转板应该是干净干燥的，否则会出现高压故障报警。 3．更换主墨水箱的步骤（机器提示“必须在24小时内更换墨水”和“必须在2小时内更换墨水”等信息时需要更换主墨水箱） #先关闭墨线，在机器待机的状态下进行下面操作 #按；再选择；接着按；提示输入质量编号，每一个主墨水箱的标签 上都有一个质量编号，将其输入；再按； 如果键入的是正确的代码，则信息条将显示“质量号正确,此主墨水箱可以安装”，主墨水箱运行时间将复位，而警告也将取消。然后关闭喷码机。将旧的墨水箱卸下来，装上新的墨水，最后开机，机器会自动排气，排气结束后，就可以开机使用了。 #如果键入的代码不正确，请检查并重新输入。# 4．更换墨水盒和溶剂盒 如下图操作即可
5．打印头结构需保持喷头清洁
6．高压故障 高压板上有墨水会导致高压故障，只需先关机，再清洗并擦干偏转板，再开机使用即可。其他故障，请联系我们，提供详情。 7．打印不良的一般处理步骤 #先检查回收管是否积墨，清洗回收管 #检查墨线位置是否正确，如需要请调整墨线 #检查机器的状态，粘度值是否正常，字高是否设置得过低，机器有无接地等等 #检查机器参数，包括压力，调制电压值，如需要请调整 8．正确的墨线位置，供参考 正面拿起喷头，俯视看墨线，如果想象是一个钟表的话，墨线位置应该在9点钟位置，距离9点钟管壁约25%。
目录 一、机器开关机操作 (3) 1.1、开机操作 (3) 2.2、关机操作 (3) 二、面板操作 (3) 2.1、认识键盘 (3) 2.2、认识屏幕 (4) 2.3、常用键介绍 (4) 三、界面操作 (5) 3.1编辑信息 (5) 3.1.1输入信息 (5) 3.1.2打印时钟 (5) 3.1.3插入序列号 (5) 3.1.4复位序列号 (6) 3.1.5信息储存 (6) 3.1.6选择打印信息 (6) 3.2打印设置 (7) 3.2.1打印字高设置 (7) 3.2.2打印字宽设定 (7) 3.3机器的设置 (7) 3.1.1时间格式化 (7) 3.4机器维修 (8) 3.4.1分裂调整 (8) 3.4.2调整调制电压 (8) 3.4.3墨水的压力调整 (9) 3.5墨线调整 (9) 3.5.1墨线调整示意图 (9) 3.5.2标准墨线的位置 (9) 3.6打印头清洗 (10) 3.6.1清洗图示 (10) 3.6.2喷嘴板拆洗 (10) 3.6.3拆洗充电槽 (10) 四A系列喷码机的结构 (11) 4.1打印头 (11) 4.1.1墨滴发生器 (11) 4.1.2喷嘴 (11) 4.1.3充电槽 (11) 4.1.4高压极板 (11) 4.1.5回收管 (11) 4.1.6喷头电磁阀 (11) 4.1.7加热器 (11) 4.2墨水系统 (12) 4.2.1墨水箱 (12)
4.2.2溶剂箱 (12) 4.2.3泵组件 (12) 4.2.4减压阀 (12) 4.2.5电磁阀 (12) 4.2.6粘度计 (12) 4.2.7文氏管 (13) 4.2.8压力传感器 (13) 4.2.9过滤器 (13) 4.2.10冷凝器 (13) 4.2.11墨水温度传感器 (13) 4.3墨水管路的分析 (13) 4.3.1主回路 (13) 4.3.2供墨回路 (14) 4.3.3粘度计检测回路 (14) 4.3.4溶剂添加回路 (14) 4.3.5自动清洗回路 (14) 4.4电子系统 (15) 4.4.1主控板 (15) 4.4.2击打控制板 (15) 4.4.3打印控制 (15) 4.4.4显示面板 (15) 4.4.5外接口板 (15) 4.4.6墨水接口板 (16) 4.5电子系统各接口介绍 (16) 4.5.1外部接口板 (16) 4.5.2打印控制板 (16) 4.5.3墨水系统接口板 (16) 五故障查询 (17) 5.1简单的故障排查 (17) 5.1.1高压故障 (17) 5.1.2充电故障 (17) 5.1.3充电相位检测故障 (17) 5.1.4回收管故障 (17) 5.1.5墨水粘度故障 (18) 5.1.6打印字符不完整 (18) 5.1.7远离回收口侧丢点 (18) 5.1.8打印字符变形 (18) 5.1.9回收口积墨 (18)
多米诺喷码机的一般操作 墨路压力设置值： 75微米喷嘴：2700±300 60微米喷嘴：3000±300 40微米喷嘴：4000±300 维修步骤(大概）： ?查看事件记录；对不同的故障在开机的时候主要针对该故障观察。 ?开机（快速开机）观察机器是否正常。注意喷嘴电磁阀刚打开的时候，墨线位置是否正常。 ?察看调制电压窗口（分裂情况），调整设置调制电压值（设置值为分裂窗口最小和最大值的中间值） ?编写好信息后模拟打印一次，看看打印效果，不同的效果，不同的方法处理。 ?维修主要用到初级服务菜单及高级服务菜单（初级服务菜单密码SERVICE，高级服务菜单密码MAIGRET），主要菜单有： 初级服务菜单： 打印头——调整调制电压值（墨点分离情况） 墨水系统——调整墨路压力（开关机、快速开关机、开墨线） 外部打印信号——产品检测信号高低电平、信号产生源、划速率 事件记录——查看机器近段时间报过的故障 z打印头的调制电压能直接影响分裂和打印效果，必须调整窗口在800个单位以上（有八个窗口均分裂良好） z墨水系统中的墨路压力大小也是直接影响分裂效果，可以适应增加减少几百个单位。开关机方法： 正常开机----长按3秒“开机键”或者在“打印头”按“开机”键 正常关机----长按3秒“开机键”或者在“打印头”按“关机”键 快速开机----在“打印头”里先按一次“放弃一次机器清洗”再按一次“开机” 快速关机----直接在“打印头”按一次“快速关机” 快速开墨线----在“打印头”里先按一次“放弃一次机器清洗”再按一次“开墨线” ?外部打印信号——可以调整为高电平低电平（高电平为检测到产品马上打印，低电平为检测到产品过后打印）划速率产生源可分内部和外部，内部为机器控制，外部为同步器控制。 ?事件记录——记录着最近时间机器的事件，维修时可以针对不同的故障进行维修。 ?手动开墨线法：打开“供墨电磁阀”-----打开“泵状态”-----待墨路压力目前值接近2000左右时，在“规则”处选择“压力”，最后待墨路压力目前值接近墨路压力设置值时，打开“喷嘴电磁阀”。（这种方法方便维修人员随意控制墨线的开关，便于调墨线） ?反吸法：在机器出现喷嘴轻微堵塞的情况下，为减少停机时间，我们可以用反吸法来处理：打开排气电磁阀和打开泵，等目前压力的负压为最大的时打开喷嘴电磁阀，同时往喷嘴射清洗剂。然后多开几次。最后再开墨线法来观察墨线是否正确，如果此操作不能解决问题则要卸喷嘴下来清洗。 ?字高：字高一般在50以上，字高50一下回收管经常积墨（一般是60-99）
课程设计 GP200圆锥破碎机 结构参数和性能参数选择及计算 学院: 专业： 学生姓名： 学号 指导教师：
结构参数选择与计算 1.1 分矿盘与接矿漏斗 矿石从晃动的分矿盘落下时，不允许矿石直接落入给矿口中，而使其落到接矿漏斗上。分矿盘的高度，从它的顶面到动锥球面中心的距离，一般为400?600mm 。 对于中碎机，分矿盘与定锥形成的空间不应影响矿石进入给矿口，更不能产生大块矿石楔在此空间的现象 接矿漏口的锥角应按K 述要求确定；应使落到接矿漏斗 斜面上的矿石，能沿斜面顺利地滑到动锥上部的衬板上，其 下滑的速度足够使其越过张开的给矿口，然后调转方向缓慢 地滑向给矿口 1. 2给矿口与排矿口宽度 圆锥破碎机给矿M 的宽度B ，用动锥接近定锥时，两锥体 的上端距离表示。排矿口宽度b 用动锥靠近定锥时，两锥体的下端的距离表示。B 和b 的选择给矿和排矿粒度有关，一般情况下，B=（1.2?1.25）Dmax 给矿粒度Dmax 根据选矿流程 决定。 取B=220mm 排矿口宽度b 取决于所要求的产品粒度。对于每一种破 碎机，b 值都冇-定范围，以供破碎各种硬度矿石的需要。对 于不同硬度的矿石，其排矿的过大颗粒系数K= dmax/b(dmax 是产品的最大颗粒）不同。对中碎机来说，破碎硬矿石K=2.8?3.0、中硬矿石尺=2?2.2、软矿石K=1.6□因此设计与使用中碎机时，决定排矿口宽度，就必须考虑产品中过 大颗粒对细碎机给矿粒度的影响，这主要是中碎机一般不设检杳筛分。由于细碎机一般都有检査筛分，它的排矿口宽度 平常就等于所要求的产品粒度，而不必考虑产品的过大颗粒影响。 1.3 啮角 动锥与定锥衬板之间的夹角称为啮角，并用0α表示。它 的作用是保证破碎腔两衬板有效地咬住矿石，不许向上滑动。 给矿口处啮角，必须小于矿石与定锥衬板以及矿石与动锥衬板的摩擦角之和（下图） 啮角可按下式计算：)(0010γααα±-= 式中，“+”号用于计算开口边啮角；“－”号用于计算闭口边啮角。 啮角过太，矿石将在破碎腔内打滑，降低生产能力，增加衬板磨损和电能消耗；啮角过小，则破碎腔过长，增加破碎机的高度。通常啮角为21°≤ 0α ≤23°，max 0α =26°。
多米诺喷码机五大常见故障解决方法 1.高压故障 原因，高压传感器检测到高压不平衡。 具体原因： a.有异物碰到高压偏转板。 b.高压偏转板脏。 c.高压传感器本身太灵敏。 解决方法： a&b 清洗高压偏转板，然后正常开机即可。 c.如果是这种情况，可能会经常报高压故障，但是偏转板却很干净。需由多米诺工程师出面解决。 2.充电故障 具体原因： a.充电槽上有墨水 b.充电墨点检测故障 解决办法： a.关闭喷码机（包括电源），清洗充电槽。必要时可以拆下充电槽清洗。清洗彻底后，等充电槽干燥后，重新开机。 b.这个故障产生的原应较多，首先从墨水开始。确定墨水的粘度，保质期，当然也要看墨水的品质（兼容墨水）。然后观察分裂，检查墨路压力，调制电压，并适当的做调整，使分裂良好。这样故障一般都能解决。还有可能是充电槽本身损坏。需联系多米诺工程师解决。 3.字符缺损 有墨点落到了回收管的边缘，造成回收管挂墨（回收管积墨） 具体原因： a.墨线位置是否正确。 b.墨点分裂是否正常。 c.墨水是否正常（墨水粘度BFT，墨水保质期，兼容耗材） d.喷码机接地是否有效（经常被客户和一些工程师忽略），接地很重要，后果很严重！ 4.回收管故障 回收管传感器没有检测到有墨水流经回收管。 具体原因： a.墨线不正常（根本没有墨线射出，或墨线偏） b.回收管路堵塞 c.回收传感器损坏或者未接通 解决办法： a.检查供墨回路。清洗喷嘴板，做墨线校正工作。 b.回收管路堵塞，可以分段检查回收管堵塞位置。 c.检查主板上面回收管传感器接头是否未正确安装。更换回收管传感器。 5.墨水粘度故障
墨水粘度BFT值超标。有些情况下，机器可以正常使用。但是必须做一些检查。否则可能在使用一段时间后，无法正常打印。 原因： a.墨水BFT目前值大于墨水BFT设置值。墨水粘度过高。 b.墨水BFT目前值小于墨水BFT设置值。墨水粘度过低。 处理办法： a.检查溶剂箱是否有溶剂。检查溶剂添加回路是否正常。 b.是否在很短的时间内多次开机，关机。如果没有在很多的时间内多次开关机。应检查溶剂添加回路是否正常。具体做法，可联系多米诺工程师。
圆锥破碎机适用于冶金、建筑、筑路、化学及硅酸盐行业中原料的破碎，根据破碎原理的不同和海量产品颗粒大小不同，又分为很多型号。圆锥破碎机破碎比大、效率高、能耗低，产品粒度均匀，适合中碎和细碎各种矿石，岩石。 随着矿山技术的不断发展，圆锥破碎机也分为好几种，按照种类包括弹簧圆锥破碎机、轧臼式圆锥破、液压圆锥破碎机以及复合圆锥破碎机4大类；按照型号分为普通的PY圆锥破碎机、西蒙斯圆锥破碎机、复合圆锥破碎机、标准液压圆锥破碎机、单缸液压圆锥破碎机以及多缸液压圆锥破碎机等诸多型号。液压式破碎机是在消化吸收了各国具有80年代国际先进水平的各类型圆锥破碎机的基础上研制成的。它与传统的圆锥破碎机的结构在设计上显然不同，并集中了迄今为止已知各类型圆锥破碎机的主要优点。它适用于细破碎和超细破碎坚硬的岩石、矿石、矿渣、耐火材料等。 根据破碎设备工厂店的资料显示，圆锥破碎机结构简介：圆锥破碎机其结构主要有机架、水平轴、动锥体、平衡轮、偏心套、上破碎壁(固定锥)、下破碎壁(动锥)、液力偶合器、润滑系统、液压系统。 圆锥破碎机工作原理：在圆锥破碎机的工作过程中，电动机通过传动装置带动偏心套旋转，动锥在偏心轴套的迫动下做旋转摆动，动锥靠近静锥的区段即成为破碎腔，物料受到动锥和静锥的多次挤压和撞击而破碎。动锥离开该区段时，该处已破碎至要求粒度的物料在自身重力作用下下落，从锥底排出。 根据粉碎设备工厂店内数据显示，圆锥破碎机中无论是访问量，咨询量还是采购量最多的都是弹簧圆锥破碎机，那么弹簧圆锥破碎机到底有什么特点呢？ 弹簧圆锥破碎机性能特点： 1. 增大偏心距，提高处理能力，增大功率，提高破碎细度; 2. 关键部件采用高强度材质，适当增加重量，可靠性更好; 3. 衬板加厚，延长寿命，产量和粉矿含量高，产品料度较均匀; 4. 物料夹在两锥体之间，受到挤压、弯曲和剪切作用，破碎较容易，动力消耗较低; 5. 动锥连续转动，物料的破碎过程和卸料过程沿工作表面交替连续进行，生产率高。 弹簧圆锥破碎机分粗碎弹簧圆锥破碎机、中碎弹簧圆锥破碎机和细碎弹簧圆锥破碎机三种。其中粗碎用弹簧圆锥破碎机又叫旋回式破碎机；中碎弹簧圆锥破碎机为标准型圆锥破碎机；细碎圆锥破碎机又叫短头型圆锥破碎机或者叫“圆磨”。 圆锥破碎机的发展前景： 矿山开力度逐渐加大，人工或机械对有利用价值的天然矿物资源的开采，最关键的是矿石破碎，加工成品矿石用于冶金、建筑、化工等多种行业。随着国家建设扩大内需，基础设施建设加大，于是对砂石料及相关破碎机械需求剧增，圆锥破碎的市场前景广阔。
多米诺喷码机操作规程 1、首先应使打印机保持清洁并及时擦除积淀的墨水。对所使用的 每一种墨水都必须使用正确的清洗液进行清洗，清洗液必须存 放在正确的清洗液瓶中。 2、必须防止打印机的液体接触皮肤或进入眼睛或口腔。如果在操 作过程总液体有可能与身体的某部位接触，则应穿着适当的防 护工作服。 3、在清洗机箱内喷溅墨水前必须关闭电源。 1）启动时按下机箱左边的开关； 2）检查墨线开/关键的绿色指示灯开始闪烁； 3）等候至：状态条信息变为Printer Off（打印机开关），绿色指示灯停止闪烁并关闭； 4、按住墨线开/关键2-3秒钟，等候至：状态信息变为为Ready to Print（做好打印准备），绿色指示灯亮起，打印机现在已经准备 好打印信息了； 5、关闭时按住墨线开/关2-3秒钟，检查墨线开/关键的绿色指示灯 开始闪烁，等候至：状态条信息变为Printer Off（打印机关闭）； 绿色指示灯停止闪烁并亮起，按下机箱左边的开关； 6、更换稀释剂和墨水盒时，先提出已用完的墨水盒，然后取下新 墨水盒的顶盖，倒扣在稀释剂箱上，向下压紧并且装好墨水。 7、更换主墨水箱时，先按下机器设置—选择更换墨水箱—输入墨
水箱标签上游的质量代码—选择确定—按下锁定—关闭打印机 —关闭打印机电源—取下横块—取下旧的墨水箱—安装新的墨 水箱。 8、清洁打印头在清洗后，要用干布擦干所有零件。 9、选择和打印储存的信息时，先按下信息储存件—按下滚动键移 动键选项，并找到选择信息—按下选择信息下面的键，屏幕将 显示信息列表—用光标键把突显条移动到要求的信息名称处— 从键选项中选择确定，屏幕只显示被选中的信息名称—按下信 息编辑键，屏幕将显示完整的信息—从键选项中选择打印信息，如果这事墨线已经开启，喷码机每接收到一次开始打印的信号 就会打印一次信息。 10、创建和打印新信息时，先按下信息编辑键—按下标签下面的键， 从键选项中选择新信息—创建信息）选择字体大小，键入信息 等）--从键选项中选择打印信息，如果这时墨线已经开启，喷 码机每接收到一次开始打印信号就会打印一次信息，保存信息 时先按下信息储存键—按下标签下面的键，从键的选项中选择 保存信息—键入信息名—按下标签下面的键，从键选项中选择 确定。 11、从内存中删除信息时，先按下信息内存键—从键选项中选择删 除信息，屏幕将显示储存信息的列表—用光标键把突显条移动 到要求的信息处（如果列表超出屏幕范围，则光标键将自动滚 动名称）--从选项中选择删除信息，将屏幕显示“要删除信息
工程量清单计价模式下的成本测算 （程义广） 2003年以后在全国围大力推行工程量清单报价的同时，原有的定额和费率计价式还在使用，电力项目还在沿用该系统的概算、预算定额。公司目前在建项目有多种计价式。公司目前推行的四种管理模式，对项目成本测算要求也不尽相同，不同的分公司，成本测算法也不一致。 自中国加入WTO后，国外投资商、承包商大量进入国建筑市场，竞争更加激烈。公司在成本测算面，主要是沿用传统的测算式。传统的测算式基础有两点：一是采用传统自营施工的管理模式，二是采用各地定额和费率计价。 下面简单介绍工程量清单计价模式下的成本测算。 一、工程量清单计价式一般费用组成 1、开办费（或称措施费） 2、实体工程量清单，有的按不同 3、其他费用，如总包管理费用、配合费、甲指定分包费用（室外、电梯、装饰、智能化等）、暂定金额、独立工程（如燃气、有线电视、不可预见费）、临时用工等。 二、测算框架（见汇总表） 1、开办费（或措施费） 2、实体工程量清单费用 （1）自行施工部分
（2）专业分包部分 3、其他费用，如甲指定分包、暂定金额、税金、资金成本、风险成本等。 三、测算说明 工程量清单计价模式成本测算基础是综合单价分析，要将成本分析到每一个子目，与传统套定额有本质的区别。成本测算是否准确，费用是否合理，关键在于能否达到每一个子目都有成本分析，每一笔费用是否有依据，关键影响因素有： （1）不同工种的劳务人工单价（包括辅材）。 （2）主要材料单价。 （3）施工案，包括临时设施、大型设备配备、租赁料具投入、脚手架搭设、配模式、工期、质量要求等。 （4）现场管理质量：主要材料用量受控、现场管理力量等（一）开办费 不同的地区，不同的工程，不同的投资商，不同的开发时间，编制的开办费清单是不一样的，根据惯例，列举以下常规开办项目，供参考。见附表1开办费表 （二）工程量清单中自行施工部分 1、人工费 （1）单个子目人工费分析，包括了辅材。见附表9单价分析表。 （2）人工费整体分析，将工程量清单中的人工费合计数，与按照施工案确定的劳动力计划、劳动力市场单价计算出的人工费相比较，
一、产品简介 1.易普泰克H系列单缸液压圆锥破碎机是经过吸收世界先进破碎技术研制出的具有先进水平的圆锥破碎机，广泛应用于冶金、建筑、水电、交通、化工、建材工业中，适合破碎坚硬、中等硬度以上的各种矿石和岩石。 2.易普泰克H系列单缸液压圆锥破碎机达到了国际领先的技术水平，实现了完全智能化控制，单缸液压机构使得设备的调节十分方便，即使在设备运行的过程中，也能够轻松的实现排料口的任意调节。智能型的自动化控制系统使得破碎机始终处于最佳工作状态，并实现内外锥衬板磨损的自动补偿功能。我们从操作面板就能准确设定和调整排料口大小，也可以从操作面板轻松地自动完成磨损件的磨损量补偿。同时，由于采用了单缸的机械结构，整个机型十分紧凑，大量减少了油管油路和外挂调节机构。因此，我公司单缸液压圆锥破外形简洁流畅，体积小，重量轻，生产能力却大幅度获得了提升，开创了中国圆锥破碎机发展的新纪元。单缸液压圆锥破碎机可广泛应用于各黑色、有色、非金属矿山及砂石料等工业领域。易普泰克机械设备(上海)有限公司专业生产矿山设备，提供完善的服务。 二、产品优势 1.易损件消耗少、运行成本低、结构合理、圆锥破碎机原理及技术参数先进、运转可靠、运行成本低、破碎机的所有部件均有耐磨保护； 2.稀油润滑、可靠先进、提高使用寿命独特的稀油润滑系统设计大大提高了设备使用寿命； 3.单缸液压圆锥破碎机破碎比大、生产效率高； 4.液压保护及液压清腔、自动化程度高、减少停机时间液压调节排料口和过载保护使圆锥破碎机运转水平得到很大提高使维修更简单、操作更方便、停机时间更短。 三、工作原理 电机带动破碎机的小齿轮，小齿轮带动大齿轮，大齿轮组件(大齿轮、大齿轮架、偏心钢套)带动偏心套组件(偏心缸套、偏心铜套)和主轴组件(主轴、内锥、内锥衬板)以理论垂直线为中心，在铜衬套内公转，主轴组件在偏心铜套内以主轴的中心线可以实现自转。空机运行的时候，偏心套组件“抱着”主轴组件和随大齿轮一同公转，当物料加入到破碎腔后，主轴总成(主轴、内锥)在物料的阻力下在偏心铜套内缓慢的自转。内锥的运行轨迹看起来是在破碎腔内来回摆动，同时缓慢的旋转。物料被摆动的内锥挤压破碎。支撑套与架体连接处靠液压缸压紧，当破碎机内落入金属块等不可破碎物体时，单缸的动锥由底部液压活塞托起，起到排放口调整和过铁保护、反复起落排除堵矿的作用。 四、技术参数 c 功率 (kw) 腔 形 最大 进料 (MM) 紧边排料口下的标准产能(TPH) 6 8 10 13 16 19 22 25 32 38 44 51 ED44 220 EC 217 ————115-202 123-279 132-297 140-316 160-360 177-399 ——C 177 ———102 110-220 118-295 126-316 135-335 153-382 169-339 ——MC 142 ———98-124 107-266 115-286 122-305 130-325 148-333 163-245 ——M 112 ———119-190 128-283 138-303 148-324 157-345 179-286 198 —— MF 87 ——117 127-232 137-251 147-269 157-289 167-306 190-254 ——— F 72 — 93-139 99-181 107-196 115-212 123-227 133-243 141-258 160-214 ———
单缸液压圆锥破碎机，如图中A处所示，就是源于此类圆锥破碎机底部采用了一个液压缸。这个液压缸具有调节排料口尺寸大小、防过铁、快速清腔的综合性功能。 弹簧圆锥破和多缸圆锥破的排料口调节比较复杂和繁琐，需要停机后对上壳体进行大螺母的转动，其过程原理和螺帽在螺栓中旋转一样的原理。而单缸液压圆锥破碎机采用了底部大油缸之后，可以非常便捷的实现这一功能。 单缸液压圆锥破碎机结构原理： 如图中所示，A处为底部液压大油缸。油缸承受了主轴总成的所有重量和破碎过程中形成的巨大向下压力。转子总成在C处的偏心套、B出的悬点、A处的油缸的综合制约之下，以及在物料的阻滞下，只能形成缓慢的自转和水平摆动，摆动的幅度就是偏心套的偏心量。 如图所示，中部红色区域就是单缸液压圆锥破碎机的破碎腔，内外深红色的部件就是匝臼壁和破碎壁。我们从解剖图中可以看到，匝臼壁和破碎壁的两边的排料口尺寸不同，这就是由于偏心套造成的偏心状态。单缸液压圆锥破碎机运转的时候，我们可以看到转子总成以B点位悬点左右摆动，匝臼壁和破碎壁之间的间隙犹如颚破一样的变化，从而实现对物料的挤压破碎。 图中所示，OSS代表的就是单缸圆锥破碎机的开口边，CSS代表的就是单缸圆锥破碎机的闭口边。我们在设置排料口的尺寸的时候，通常以CSS闭口边为参数对象。 单缸圆锥破的结构与特点： 单缸液压圆锥破碎机主要在于单缸这个概念，整个设备的控制和调节就在于破碎机底部的液压缸。
从示意图中我们可以看到，单缸液压圆锥破主要是由内锥衬板、外锥衬板、底部油缸、传动大小齿轮组成破碎系统。红线以上的部分被安装在上壳体上，红线以下的部分被安装在下壳体上，上下壳体之间用螺栓进行连接，从图中我们可以看到基本的结构。 当单缸圆锥破碎机工作时，电机带动破碎机的小齿轮，小齿轮带动大齿轮，大齿轮组件（大齿轮、大齿轮架、偏心钢套）带动偏心套组件（偏心缸套、偏心铜套）和主轴组件（主轴、内锥、内锥衬板）以理论垂直线为中心，在铜衬套内公转，主轴组件在偏心铜套内以主轴的中心线可以实现自转。空机运行的时候，偏心套组件“抱着”主轴组件和随大齿轮一同公转，当物料加入到破碎腔后，主轴总成（主轴、内锥）在物料的阻力下在偏心铜套内缓慢的自转。内锥的运行轨迹看起来是在破碎腔内来回摆动，同时缓慢的旋转。物料被摆动的内锥挤压破碎。
喷嘴维修保养常识 喷嘴大概可以分为两类： 1、宝石喷嘴该喷嘴为早期喷码机所通用，该喷嘴是在不锈钢外圆内挤压进一个直径在2毫 米左右的宝石片，宝石片中间有一个直径30-80微米左右的孔。 2、不锈钢喷嘴现在大部分厂家所应用，不锈钢喷嘴是由一个直径在5毫米左右1毫米厚 的不锈钢圆片，在上面通过激光烧出一个直径为30-80左右的孔。 两种喷嘴的比较： 1、制作工艺宝石喷嘴在制作过程中，宝石片容易被挤碎，比较复杂。不锈钢喷码机就比较 简单了，只要用激光在不锈钢片上打孔即可。 2、光洁度宝石喷嘴光洁度比较高，没有什么毛刺。不锈钢喷嘴由于用激光烧过，毛刺一般 比较多，不光滑。不过通过研磨，光洁度也是可以达到宝石喷嘴的程度。 3、断点的调整宝石喷嘴由于宝石片和晶震间距不固定(由挤压过程的力度决定宝石片在不 锈钢外圆内的深浅)，调出好的断点起来比较麻烦。不锈钢喷嘴由于厚度一致，基本上只要研磨的比较好，很容易就断出好的点。 4、成本比较宝石喷嘴要比不锈钢喷嘴的价格多很多。 喷嘴的维修 在喷码机使用的过程中，如果喷嘴堵塞或微堵的状态下，是无法打码或打好码。如果有条件的单位可以把喷嘴拆下，放到超声波里打通。还有一些简单的办法，比如把喷嘴放在一个瓶盖里，里面放一些稀释液(或放一些水，因为可能有一些无机盐之类的东西，稀释液是溶解不了的。实在不行可以用稀盐酸。再不行只有更换喷嘴了)，用手扣住瓶盖，用镊子或改锥敲击，一般的堵塞都可以洗通。还有一些喷嘴微堵的情况，比如黏度合适，总断不好点，打不好打不稳定。这可以用喷码机滤网丝去通喷嘴。(需要有一定经验的维修人员或操作工) 多米诺a系列喷码机原理
喷码机怎么在线缆行业计米 前言：喷码机在线行业的应用已非常广泛。喷码机可以高速喷印可变信息。但是很少有人使用，顶多用用可变日期。其实在线缆行业，可以用喷码机精确打印米数，从而满足精确的计米。这位很多客户带来的新的商机。因为大多数出口线缆都要求有米数标示，且精度要求颇高。现在市面 上众多的喷码机都可以精确的打印米数。多米诺A系列喷码机操作方便，计米精确，打印稳定。 本文将以多米诺A系列为例介绍如何在线缆上面精确的喷印米数。 (1)机器要求：必须安装合适的旋转编码器，否则计米会受到生产线速度的影响。 保证线缆和计米轮之间没有打滑，否则会计米不准。 (2)根据需要输入打印信息。然后在需要计米的位置插入一个序列号。序列号设置如下。
2015年《四川省建设工程工程量清单计价定额——建筑安装工程费用》说明及费用计算 说明 一、建筑安装工程费用项目组成 建筑安装工程费由分部分项工程费、措施项目费、其他项目费、规费、税金组成，分部分项工程费、措施项目费、其他项目费包含人工费、材料费、施工机具使用费、企业管理费和利润。 二、费用说明 （一）分部分项工程费 分部分项工程费是指各专业工程的分部分项工程应予 列支的各项费用。 1.专业工程：是指按现行国家计量规范划分的房屋建筑与装饰工程、仿古建筑工程、通用安装工程、市政工程、园林绿化工程、矿山工程、构筑物工程、城市轨道交通工程、爆破工程等各类工程。 2.分部分项工程：指按现行国家计量规范对各专业工程划分的项目。如房屋建筑与装饰工程的土石方工程、地基处理与基坑支护工程、桩基工程、混凝土及 钢筋混凝土工程等。 （二）措施项目费 措施项目费是指为完成建设工程施工，发生于该工程施工前和施工过程中的技术、生活、安全、环境保护等方面的费用。措施项目费分为总价措施项目费和单价措施项目费。 1.总价措施项目费
（1）安全文明施工费 ①环境保护费：是指施工现场为达到环保部门要求所需要的各项费用。 ②文明施工费：是指施工现场文明施工所需要的各项费用。 ③安全施工费：是指施工现场安全施工所需要的各项费用。 ④临时设施费：是指施工企业为进行建设工程施工所必须搭设的生活和生产用的临时建筑物、构筑物和其他临时设施费用。包括临时设施的搭设、维修、拆除、清运或摊销费等。除本定额另有规定外，安全文明施工费中的环境保护费、文明施工费、安全施工费、临时设施费计价按《四川省建设工程安全文明施工费计价管理办法》实施管理。 （2）夜间施工增加费：是指因夜间施工所发生的夜班补助费、夜间施工降效、夜间施工照明设备摊销及照明用电等费用。 （3）二次搬运费：是指因施工场地条件限制而发生的材料、构配件、半成品等一次运输不能到达堆放地点，必须进行二次或多次搬运所发生的费用。 （4）冬雨季施工增加费：是指在冬季或雨季施工需增加的临时设施、防滑、排除雨雪，人工及施工机械效率降低等费用。 （5）已完工程及设备保护费：是指对已完工程及设备采取的覆盖、包裹、封闭、隔离等必要保护措施的费用。 （6）工程定位复测费：是指工程施工过程中进行全部施工测量放线和复测工作的费用。本定额未列出的总价措施项目，可根据工程实际情况补充。 2.单价措施项目费 具体内容详各专业工程定额“措施项目”分部。定额未列出的单价措施项目，可根据工程实际情况补充。（三）其他项目费 1.暂列金额：是指建设单位在工程量清单中暂定并包括在工程合同价款中的一笔款项。用于施工合同签订时尚未确定或者不可预见的所需材料、工程设备、服
单缸液压圆锥破碎机用途： 圆锥破广泛应用于矿山、水泥厂、砂石行业中，用于中、细破碎压强在360兆帕以下的各种矿山岩石，如铁矿石、有色金属矿石、玄武岩、花岗石、石灰岩、沙岩、鹅卵石等。 圆锥破碎机工作原理： 方特远圆锥破碎机采用的是物料分层选择破碎。破碎腔填满给料，物料在破碎腔中承受全方位的挤压、剪切和揉搓后起到破碎、和自碎目的，使破碎腔壁避免了直接接触,有效的防止衬板互相磨损，以及避免物料被金属污染物的污染，从而使该机的易损易耗件的程度降低，有效延长了耐磨件的使用寿命，破碎比是其它同类设备的一倍以上。 液压圆锥破碎机优势和特点： 1.破碎比大、生产效率高 方特远圆锥破碎机的破碎比率增多，产品粒度随意性很强，大小可任意调节。圆锥破的破碎力与该机的偏心静力矩及转速有着一定的关系。调节破碎腔的间隙，可很方便地调节所需的破碎比 2.应用灵活，适用性强 方特远FTCH/CS系列圆锥破碎机的设计特点在于使破碎机发挥出更好性能以适用于各种破碎工艺：从中碎到细碎，从固定式破碎场到移动式破碎站。FTCH/CS系列圆锥破碎机允许在同一主机结构上更换不同的破碎腔型，满足不同生产情况的要求。 3.易损件消耗少，运行成本低 方特远FTCH/CS系列圆锥破碎机破碎腔型采用了优化设计，衬板均匀磨损，磨耗成本更低，将维修费用降低到更低限度，一般使用寿命可提高35%以上。 4.先进的自动化控制 方特远自动控制装置已成为FTCH/CS系列圆锥破碎机的主要特点。液压调整系统提供了安全保护和排矿口设置的调整功能，同时也可以提供自动过载保护，是不可破碎物料安全通过后主轴自动恢复原位。自动控制系统全程监控破碎机的运行状况，并自动记录生产数据和破碎机性能，提供设备的运行曲线，提高了信息记录能力。 5.层压破碎，粒形优良 方特远FTCH/CS系列圆锥破碎机，采用并实现了层压破碎：颗粒的破碎不仅发生在颗粒与衬板之间，而且还发生在颗粒与颗粒之间。颗粒之间相互挤压，扁平长条状的颗粒延其薄