Network Working Group F. Wancho Request for Comments: 972 WSMR January 1986 Password Generator Protocol
STATUS OF THIS MEMO
This RFC specifies a standard for the ARPA Internet community. Hosts on the ARPA Internet that choose to implement a Password Generator
Protocol (PWDGEN) are expected to adopt and implement this standard. Distribution of this memo is unlimited.
BACKGROUND
Many security-conscious host administrators are becoming increasingly aware that user-selected login passwords are too easy to guess for
even casual penetration attempts. Some sites have implemented
dictionary lookup techniques in their password programs to prevent
ordinary words from being used. Others have implemented some variant of a randomly generated password with mixed success. The problem
arises from the fact that such passwords are difficult to remember
because they cannot be pronounced or are based on a relatively short cycle pseudo-random number generator.
A version of the PWDGEN algorithm briefly described below has been in use for several years at a small number of sites in the Internet.
Interest has recently been expressed at porting this algorithm to
other sites. However, the relatively short cycle and the resulting
randomness of the pseudo-random number generator available on these
sites tends to interfere with the intended result of minimizing the
potential duplication of passwords both within a site and across
sites when a user has access to more than one site.
The PWDGEN Service described herein provides a means for sites to
offer a list of possible passwords for the user to choose one from
the first set, or optionally select from another set. With more than one site offering this service, it is then possible to randomly
select which site to use and have multiple fallback sites should that site be unavailable.
Description
The PWDGEN Service provides a set of six randomly generated
eight-character CRLF-delimited "words" with a reasonable level of pronounceability, using a multi-level algorithm. An
implementation of the algorithm is available in FORTRAN-77 for
examination and possible implementation by system administrators
only.
Wancho [Page 1]
RFC 972 January 1986 Password Generator Protocol
The uniqueness of the generated words is highly dependent on the
randomness of the initial seed value used. The availability of a single system-wide seed, updated after each access is highly
desireable. Seeds based on a time-of-day clock are unacceptable. Seed values should be stored as values in excess of 32 bits for
best performance.
TCP Based PWDGEN Service
One PWDGEN service is defined as a connection based application on TCP. A server listens for TCP connections on TCP port 129. Once a connection is established, the six CRLF-delimited words are
generated and sent to the caller, and the connection is closed by the server. No dialog is used or required.
UDP Based PWDGEN Service
Another possible PWDGEN service is defined as a datagram based
application on UDP. A server listens for UDP datagrams on UDP
port 129. When a datagram is received, the six CRLF-delimited
words are sent back in an answering datagram.
Wancho [Page 2]
高压蒸汽灭菌锅操作规程 一、操作步骤 1、开盖：向左转动手轮数圈，直至转动到顶，使锅盖充分提起，拉起左立柱上的保险销，向右推开横梁移开锅盖。 2、通电：接通电源，此时欠压蜂鸣器响，显示本机锅内无压力（当锅内压力升至约0.03Mpa 时蜂鸣器自动关闭），控制面板上的低水位灯亮，锅内属断水状态。 3、加水：将纯水或生活用水直接注入蒸发锅内约8升，同时观察控制面板上的水位灯，当加水至低水位灯灭，高水位灯亮时停止加水。当加水过多发现内胆有存水，开启下排汽阀放去内胆中的多余水量。 4、放样：将灭菌物品仪器堆放在灭菌筐内，各包之间留有间隙，有利于蒸气的穿透，提高灭菌效果。密封：把横梁推向左立柱内，横梁必须全部推入立柱槽内，手动保险销自动下落锁住横梁，旋紧锅盖。 5、设定温度和时间：按一下确认键，进入温度设定状态，按上下键可以调节温度值，再次按下确认键，进入时间设定状态，按左键或上下键设置需要的时间，再次按动确认键，设定完成，仪器进入工作状态，开始加热升温。 6、灭菌结束后，关闭电源，待压力表指针回落零位后，开启安全阀或排汽排水总阀，放净灭菌室内余气。若灭菌后需迅速干燥，须打开安全阀或排汽排水总阀，让灭菌器内的蒸汽迅速排出，使物品上残留水蒸气快速挥发。灭菌液体时严禁使用干燥方法。 7、启盖：同第一步。 二、注意事项 1、堆放灭菌包时应注意安全阀放汽孔位置必须留出空气，保障其畅通，否则易造成锅体爆裂事故。 2、灭菌液体时，应将液体灌装在耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞。 3、本器尽量使用纯水，以防产生水垢。 动物微生物生实训室
生物显微镜操作规程 一、操作步骤 1、将所需观察的标本放在工作台上卡夹住。 2、将各倍率物镜顺序装于物镜转换器上，目镜插入目镜筒中。 3、操作时将标本移动到工作台中间，先用10×物镜观察，打开电源开关把亮度调节钮移至适当位置，转动粗调手轮将工作台上升到能见到标本的影形，转动微调手轮即可得到清晰的物象。光亮的选择可转动聚光镜架手轮使聚光镜上升或下降，再调节可变光栏，使改变交栏孔径以便获得适合各类细节标本的照明亮度。（为光源和观察需要备有滤色片供使用，滤色片装于可变光栏下部的托架上，可得到选择的色泽。如用低倍物镜观察液体及用高位物镜时感到光源太强时，可将毛玻片装于可变光栏下部托架上使用，可得到暗淡光线）转动工作台上纵向手轮，使工作台同标本作前后方向移动，转动横向手轮使标本作左右方向移动。将所需观察的物体移至中心观察，然后转至高倍物镜或油浸物镜进行观察（用油镜时需加注香切片物体）仍能看见物体的影象，需再转动微调手轮即可达到清晰的物象。例用完毕只要转动粗调手轮将工作台下降到底，再将亮度调节钮移到最小亮度处最后关上电源开关。 4、调节亮度调节钮可以改变灯泡发光亮度以获得最佳亮度。 5、更换灯泡方法：把钨卤素灯插入灯座，然后将它插入底座下方插口处即可。
标 准 操 作 规 程 (Standard Operating Procedure) 实验动物隔离检疫 标准操作规程 Standard Operating Procedure for ethical review system of Laboratory Animal 制定者 Author 兽医办公室/兽医师 Veterinary office 审查者 Reviewer 肖春兰 动物质量办公室/技术员 Technican of Animal Quality Lab 审查者 Reviewer 王婧 办公室主任 Office Director 机构负责人批准Facility Manager Approver 周正宇 中心最高领导者 Top Manager of the Center
修订记录（Revision History）
发放记录（Revision History）
1、目的(Purpose) 规范苏州大学实验动物中心实验动物隔离检疫标准操作规程。 2、适用范围 (Scope) 此文件适合苏州大学实验动物中心所有动物隔离检疫。 3、职责(Responsibility) 3.1 文件编写、批准人员对该文件编写和修改的有效性负责。 3.2 文件编写人员负责根据此文件，对担任实验动物隔离检疫的工作人进行 培训和指导。 3.3 担任实验动物隔离检疫的工作人，负责执行本标准操作规程，并负责反馈 相关信息。 4、操作规程(Procedures) 凡自主采购且来源为不是免检单位（见附表1）的SPF级实验动物，均需在进入我中心SPF动物房前，接受隔离检疫。 4.1 提交自购申请 凡自主采购实验动物的个人及单位，均需向我中心提交自购实验动物申请。 4.1.1 登陆动物管理系统 科研计划人以科研计划用户身份登陆苏州大学实验动物管理系统。 4.1.2 提交动物订购申请 科研计划人点击动物订购项，添加动物订购申报。 4.1.3 注意事项
动物实验标准操作规程 一、人流线路工作人员进入第一更衣室→脱去个人外衣（饰品）放入衣柜→脱去蓝色拖鞋后(→淋浴室)进入第二更衣室→穿上红色拖鞋→手消毒（0.1%新洁尔灭）→按操作规范穿上无菌连体衣，戴上一次性无菌口罩、手套→进入缓冲间→风淋→进入清洁走廊→进入洁净区域工作→进入饲养室或检疫室→所有工作结束后→进入污物走廊、脱掉红色拖鞋→进入缓冲间→穿上蓝色拖鞋，进入洗刷、消毒区域，取掉手套、口罩、连体衣，分别放入指定的回收桶中→进入第一更衣室，穿上个人衣（饰）→出屏障系统。 二、物流线路物品→高压蒸汽灭菌器或传递窗或渡槽→消毒传递间→清洁准备室→清洁走廊→饲养室或动物实验室→污物经包装处理→（后室缓冲间）→次清洁走廊→气闸（缓冲间）→清洗消毒室→外部区域。 三、动物流线路外来SPF级实验动物→传递窗→消毒传递间→清洁准备室→清洁走廊→饲养室或动物实验室→生产繁殖或实验处理后→（后室缓冲间）→次清洁走廊→气闸（缓冲间）→清洗消毒室→外部区域。 四、空气（压力）流程新风口→空气初效过滤器→空气中效过滤器→空气高效过滤器→屏障系统内各区域并产生压力梯度: ①清洁走廊→饲养室或动物实验室→（后室缓冲间）→次清洁走廊→气闸（缓冲间）→室外。②(进入屏障系统内)气闸(缓冲间)→第2更衣室→淋浴室→第1更衣室→室外。③(离开屏障系统内)气闸(缓冲间)→清洗准备间
(消毒室)→外部区域。④消毒传递间→传递窗→清洗消毒室→外部区域。 五、注意事项为了防止空气倒流，必须调节并保持4.4中各区域间的压力梯度，同时，必须时刻保证2更衣室、消毒传递间、气闸（缓冲间）至少20Pa的正压。 六、质量记录动物/物品传递管理记录表、动物饲养环境参数与异常情况记录表。
抗肿瘤药物体内筛选标准操作规程概述： 抗肿瘤药物是指能够直接杀伤或抑制肿瘤细胞生长或增殖的一类药物，作用机制包括抑制肿瘤细胞核酸或蛋白质的合成、干扰大分子物质代谢、干扰微管系统、抑制拓扑异构酶等。 本操作规程包括与抗肿瘤药物申请临床试验和申请上市有关的非临床有效性和安全性研究的内容，其中着力强调非临床有效性和安全性之间的关联性，以及非临床研究和临床试验之间的关联性。旨在一方面为抗肿瘤药物的非临床研究提供技术参考；另一方面，通过技术要求引导科学有序的研发过程，使国内此类药物的研发更趋规范和合理。 本操作规程仅代表目前对抗肿瘤药物非临床研究的一般性认识。具体药物的非临床研究应在本指导原则的基础上，根据药物的自身特点制订研究方案。 研究目的： 建立一套包括抗肿瘤药物体内作用的药效学研究和评价体系及相应的标准操作规程以 及抗肿瘤药物安全性和作用新机制的研究。 ①有效性研究 抗肿瘤药物有效性研究的目的主要在于探索受试物的作用机制、作用强度、抗瘤谱等，为之后的安全性评价以及临床试验中适应症、给药方案的选择提参考信息。 ②安全性评价 安全性评价的目的主要包括：（1）估算 I 期临床试验的起始剂量；（2）预测药物的毒性靶器官或靶组织；（3）预测药物毒性的性质、程度和可逆性；（4）为临床试验方案的制订提供参考。 研究计划： (a)小鼠急性毒性测试
按照急性毒性测试的常规方法，选用昆明种小鼠，通过腹腔注射方式给药，测定体外抗肿瘤活性突出的化合物的半数致死量（LD50），参考给药小鼠体重变化情况，评价化合物的急性毒性，并确定小鼠体内抗肿瘤活性测试的给药剂量。 (b)小鼠体内抗肿瘤活性测试 根据动物体内抗肿瘤活性测试的标准方法，选用昆明种小鼠，皮下接种肉瘤S180或肺癌H22瘤株，选择体外活性突出且急性毒性较低的化合物，设定合适的剂量通过腹腔注射方式给药，以临床常用抗肿瘤药物环磷酰胺作为阳性对照药物，测定肿瘤生长抑制作为体内活性评价指标。 (c)专利保护范围内的化合物的继续合成 申请保护范围较大的专利，合成部分可能具有良好活性的新的化合物，拓展研究范围，发现活性更强的化合物，并申请新的发明专利。并可针对具体化合物申请从属专利，延长高活性化合物的保护期限。 （d）体外抗肿瘤活性的广泛筛选 采用MTT法或台盼蓝染色法，测定化合物对多种人肿瘤细胞株的增殖抑制活性，确定化合物在不同瘤株间抗肿瘤活性的选择性，为裸鼠模型实验提供依据。 （e）抗肿瘤作用机理的深入研究 根据抗肿瘤（f）人癌裸鼠移植瘤模型实验活性化合物作用机理特征，选用微管蛋白聚合等实验从分子水平确认化合物的作用机理；利用人脐静脉血管内皮细胞探讨化合物对内皮细胞骨架的影响及诱导凋亡的途经，从细胞水平上阐明化合物的作用机理。 根据抗肿瘤新药审批办法的要求，采用裸小鼠皮下接种模型和/或原位移植瘤模型，以相对肿瘤增值率和生存时间为指标，确定化合物的抗肿瘤活性。 （g）动物体内药物代谢动力学实验
动物实验室管理规定 为加强对动物实验室的规范化管理，保证实验动物质量，确保实验研究和检测结果准确可靠以及安全评价符合标准，同时为了防止人畜共患病的发生及蔓延，根据我动物实验室实际情况规定如下： 1.实验动物的管理及使用必须严格按照《实验动物管理条例》和《广东省实验动物管理条例》的有关条款执行。 2.国家对实验动物生产和使用实行许可证制度。本动物实验室（屏障环境）已获得《广东省实验动物使用许可证》，面向广大科研工作者开放。需要开展动物实验的单位和个人，可向动物实验室提出申请，经审批通过并按规定办理相关手续后，即可进入实验室进行实验动物的饲养和实验操作。 3.本办法所称实验动物，是指经人工饲养培育，遗传背景明确或者来源清楚，对其质量实行控制，用于科学研究、教学、医药、生产和检定以及其他科学实验的动物。 4.在动物实验室进行动物实验活动的人员必须严格遵守动物实验实验室各项规章制度，服从工作人员的管理和安排。 5.深圳第三人民医院实验动物管理委员会负责指导和监督实验动物工作，动物实验室具体负责动物实验的管理、监督和检查工作。 6.动物实验室的工作人员（包括管理人员、实验动物技术人员和饲养人员）必须经过正规的实验动物培训，并持有“广东省实验动物学会”颁发的《实验动物技术培训班结业证书》或相关实验动物从业人员资格证书。实验动物从业人员实行定期健康体检制度，确认无传染病（含微生物和寄生虫）和其他影响实验动物工作疾病的人员方可上岗。 7.凡申请进入动物实验室进行动物实验操作的人员（包括研究生）必须提交相关实验动物从业人员资格证书，无证人员必须参加本动物实验室举办的岗前培训，经考核合格并取得深圳第三人民医院动物实验室颁发的《实验动物上岗培训合格证》后，方可申请进入动物实验室从事动物实验操作。 8.购买实验动物必须选择有资质的实验动物生产单位，在动物进入动物实验室的同时提交《实验动物生产许可证》复印件和《实验动物质量合格证》原件。
实验室生物安全实施标准操作规程 1、目的：预防与控制院感管理工作达到预期目标，防止医务人员发生职业暴露。 2、适用范围：检验部门工作人员。 3、定义：无 4、管理要求： 4.1进入规定 4.1.1在实验室入口处应贴生物危害警告标志。注明病原微生物、实验室生物安全等级和负责人电话。 4.1.2未经许可，非授权人员不应进入实验室。 4.1.3. 实验室门应保持关闭状态。 4.1.4. 与实验室工作无关的动物、个人衣物不应带入实验室。 4.2.个人防护 4.2.1.工作服 4.2.1.1. 在实验室工作时，应穿着工作服。 4.2.1.2. 不应穿着实验室工作服离开实验室。 4.2.1.3. 实验室工作服不应与日常服装放在一起。 4.2.2.手套 在进行可能直接或意外接触到血液、体液以及其他具有潜在感染性材料的操作时，应戴上合适的手套。脱手套后应洗手。用过的一次性手套应丢入感染性医疗废物袋内。 4.2.3.洗手 脱手套后以及离开实验室前，都应洗手。 4.2.4.其他防护 4.2.4.1. 当有可能受到喷溅物污染、碰撞或人工紫外线辐射伤害时，应戴合适的护目镜。 4.2.4.2. 不应再实验室内穿露脚趾的鞋子。 4.2.4.3. 不应在实验室工作区域进食、饮水、吸烟、化妆和处理接触镜（隐形眼镜）。 4.2.4.4. 不应在实验室工作区域内储存食品和饮料。 4.3.实验室工作区 4.3.1. 实验室应保持清洁整齐，严禁摆放和实验无关的物品。 4.3.2. 每天工作结束后，应消毒工作台面和生物安全柜台面。活性物质溅出后要随时消毒。 4.3.3. 所有受到污染的材料、标本和培养物应废弃于医疗废物容器内，不得与普通垃圾混放。需要清洁再利用的材料，应先压力蒸汽灭菌处理。 4.3.4. 需要带出实验室的手写文件应保证在实验室内没有受到污染。 参考文献：[1] WHO. 实验室生物安全手册,第3版.2004. 5、标准无 6、流程（无） 7、表单（无） 8、相关文件 8.1参考文献：[1] 中华人民共和国卫生部. 公共场所集中空调通风系统卫生规范[S].2006. [2] 中华人民共和国卫生部.医院空气净化管理规范[WS/T 368-2012].
九大常用电气元件运行原理 1 断路器 低压断路器又称为自动空气开关，可手动开关又能用来分配电能、不频繁启动异步电机，对电源线、电机等实行保护。当他们发生严重过载、短路或欠压等故障时能自动切断电路。 断路器文字符号位：QF 断路器图形符号位： 2 接触器 接触器由电磁机构触头系统两部分组成，接触器最常见的线圈电压有AC220V、AC380V 和DC220V几种。 接触器电磁机构由线圈、动铁心（衔铁）和静铁心组成；接触器触头系统由主触头和辅助触头两部分组成，主触头由于切断电路，辅助触头用于控制电路。
接触器文字符号位：KM 接触器图形符号位： 3 热继电器 热继电器时利用电流通过元件产生的热效应原理而反时限动作的继电器。
热继电器的文字符号位：FR 热继电器的图形符号位： 4 中间继电器 中间继电器的原理是将一个输入信号变成多个输出信号或将信号放大（即增大继电器触头容量）的继电器。其实质是电压继电器，但他的触头较多（可多达8对）、触头容量可达5-10A、动作灵敏。 当其他电器的触头对数不够时，可借助中间继电器来扩展他们的触头对数，也有通过中间继电器实现触电通电容量的扩展。
中间继电器的文字符号位：KA 中间继电器的图形符号位：
5 按钮 在实际应用中通常根据所需的触头数量、使用的场合及颜色来选择按钮。通常用的LA18、LA19、LA20等系列按钮，适用于AC500V、DC440V、额定电流5A，控制功率在AC300W、DC70W的控制回路中。 按钮文字符号位：SB 按钮图形符号位：
按钮颜色要求： 1）“停止”和“急停”按钮必须是红色。当按下红色按钮时必须使用设备停止运行或断电。2）“启动按钮”的颜色是绿色。 3）“启动”和“停止”交替动作的按钮必须是黑色、白色或灰色，不得使用红色和绿色按钮。 4）“点”动的按钮必须是黑色。 5）“复位”（如果有保护继电器的复位按钮）必须是蓝色，当复位按钮同时还有停止作用时，则必须是红色。 6 指示灯 指示灯的作用： 1）指示设备的运行或停止状态。 2）监视控制电器的电源是否正常， 3）利用红灯监控跳闸回路是否正常，用绿灯监控合闸回路是否正常。 7 旋转开关 万能转化开关由操作机构、面板、手柄、和数个触头座等部件组成。
微生物检验实验室沙门菌属标准操作规程 1.概述 沙门菌属是一大群寄生于人和动物肠道中的形态、培养特性、生化反应和抗原构造相似的革兰阴性杆菌，其血清型别繁多、抗原复杂的肠道病原菌，分为6个亚属、2200种以上的血清型。伤寒沙门菌属亚属I，多价O抗血清D群，是临床上最为重要的沙门菌。 2.标本类型 粪便、血液等额标本。 3.鉴定 3.1 形态与染色：革兰阴性杆菌，菌体细长，大小为（0.7~1.5um）×（2~5um）。有周鞭毛，无芽胞，无荚膜。 3.2 培养特性：在麦康凯琼脂平板上形成无色、透明的菌落；SS琼脂平板上呈无色、透明，但大部分菌落中央呈黑色（产H2S）；在XLD琼脂平板上也产生中央黑色的菌落（产H2S）；HE琼脂平板上菌落呈蓝绿色。CHROMagar显色培养基上呈紫色菌落。半固体琼脂中均匀混浊生长，无穿刺线。 3.3 生化反应：氧化酶试验阴性，TSI为K/A；发酵葡萄糖，不发酵乳糖；IMViC-+--或-+-+，H2S试验阳性或阴性，动力、赖氨酸脱羧酶和硝酸盐还原试验阳性，鸟氨酸脱羧酶、尿素酶试验阴性，氰化钾（KCN）培养基不生长。 3.4 鉴别要点：
3.4.1 本菌特征：鉴别平板上无色透胆或半透明的菌落，TSI为K/A，H2S阳性或阴性，有动力，IMViC-+--或-+-+，尿素酶试验阴性。符合上述特性者，可通过血清凝集试验）作出诊断。 3.4.2 与志贺菌属的鉴别：少数伤寒沙门菌在TSI上H2S阴性，动力不明显，易与志贺菌属混淆，可用血清凝集反应相鉴别。 3.5 操作步骤 3.5.1 观察菌落特征，挑取可疑菌落，做TSI试验。参见细菌鉴定标准操作构规程。 3.5.2 血清学鉴定参见沙门菌血清学检测标准操作规程。 3.5.3 鉴定从SS琼脂平板上挑取可疑菌落，用微生物鉴定仪或传统生化法进行细菌鉴定。 4. 药敏 参见药物敏感性试验标准操作规程及CLSI M100-S20最新版本文件。 5. 质量控制 参见质量管理程序。 6.检验结果解释与分析 沙门菌的鉴定依赖于传统或商品化系统生化反应和血清学两种方法。若生化反应符合沙门菌，但A-F多价血清不
实验动物尿液采集的标准操作规程(SOP) 关键词：尿液采集操作规程 目的：采集各种实验动物的尿液,以用于实验 主体内容： 常用的采集方法较多，一般在实验前需给动物灌服一定量的水。 (一)代谢笼法：此法较常用，适用于大、小鼠。将动物放在特制的笼内。动物排便时，可以通过笼子底部的大小便分离漏斗将尿液与粪便分开，达到采集尿液的目的。 由于大、小鼠尿量较少，操作中的损失和蒸发，各鼠膀胱排空不一致等原因，都可造成较大的误差，因此一般需收集5小时以上的尿液，最后取平均值。 (二)导尿法：常用于雄性兔、狗。动物轻度麻醉后，固定于手术台上。由尿道插入导尿管(顶端应用液体石蜡涂抹)，可以采到没有受到污染的尿液。 (三)压迫膀胱法：在实验研究中，有时为了某种实验目的，要求间隔一定的时间，收集一次尿液，以观察药物的排泄情况。动物轻度麻醉后，实验人员用手在动物下腹部加压，手要轻柔而有力。当加的压力足以使动物膀胱括约肌松驰时，尿液会自动由尿道排出。此法适用于兔、狗等较大动物。 (四)输尿管插管法：动物麻醉后，固定于手术台上。剪毛、消毒，于耻骨联合上缘之上在正中线做皮肤切口(长约3～4cm),沿腹中线切开腹壁及腹膜,找到膀胱翻出腹外。辨认清楚输尿管进入膀胱背侧的部位(膀胱三角)后，细心地分离出两侧输尿管，分别在*近膀胱处穿线结扎。在离此结扎点约2cm 处的输尿管近肾段下方穿一根丝线。用眼科剪在管壁上剪一斜向肾侧的小切口，分别插入充满生理盐水的细塑料管( 插入端剪成斜面)，用留置的线结扎固定。可见到尿滴从插管中流出( 头几滴是生理盐水)，塑料管的另一端与带刻度的容器相连或接在记滴器上，以便记录尿量。在适用过程中应经常活动一下输尿管插管，以防阻塞。在切口和膀胱处应盖上温湿的生理盐水纱布。 (五)膀胱插管法：腹部手术同输尿管插管。将膀胱翻出腹外后，用丝线结扎膀胱颈部，阻断它同尿道的通路。然后在膀胱顶部避开血管剪一小口，插入膀胱漏斗，用丝线做以荷包缝合固定。漏斗最好正对着输尿管的入口处。注意不要紧贴膀胱后壁而堵塞输尿管。下端接橡皮管插入带刻度的容器内以收集尿液。 (六)穿刺膀胱法：动物麻醉后固定于手术台上，在耻骨联合之上腹正中线剪毛，消毒后进行穿刺，入皮后针头应稍改变一下角度，以避免穿刺后漏尿。 (七)剖腹采尿法：同穿刺法做术前准备，皮肤准备范围应大一点。剖腹暴露膀胱，操作者的左手用无齿小平镊夹住一小部分膀胱，右手持针在小镊夹住的膀胱部位直视穿刺抽取尿液。可避免针头贴在膀胱壁上而抽不出尿液。 (八)反射排尿法：适用于小鼠，因小鼠被人抓住尾巴提起时排便反射比较明显。故需采取少量尿液时，可提起小鼠，将排出的尿液接到带刻度的容器内。
动物实验中心屏障环境设施物品进出标准操作规程 一、各类物品进入清洁区之前的准备 1.1 准备的原则 各类饲养管理用物品由管理人员负责准备。平时应根据实验数量、动物种类和数量，对相应所需的各种物料如：饲料、垫料、各种用具等进行必要的储备，确保实验工作的顺利进行。 各类实验用物品则由实验人员根据实验需求进行准备。 所用灭菌物品在高压灭菌前应加外包装。 将完成工作记入工作记录表(见附表)。 1.2 无菌服的准备 管理人员将穿出清洁区的无菌服及时进行清洗、烘干或凉晒。具体要求是：一般每半月应清洗1次，个别过脏者，应随时清洗；随时烘干潮湿的无菌服；每次传入清洁区之前均需进行成套包装并标明大、中、小号，然后由设备使用人员进行高压灭菌并传入清洁区。 1.3 工作鞋的准备 洗刷人员每天下午下班前将所有已穿过的工作鞋进行清洗、药物浸泡消毒；洁净区内将已晾干的工作鞋码放在洁净走廊入口处备用。 1.4 口罩、手套的准备
对不耐高温的一次性用品，应整批包装，并经CO60照射或环氧乙烷灭菌后，由传递窗/间传入清洁区；对反复使用者，应经高压灭菌后，传入清洁区。 1.5 饲料的准备 经CO60照射灭菌后的饲料，非洁净区人员剥去外包装并对塑料袋表面全方位药物喷雾消毒后，码放在传递仓搁架上；紫外线消毒半h后，洁净区人员剥去塑料袋后，再将其传入清洁区（塑料袋不得进入洁净区）。可高压灭菌的饲料，可经过高压灭菌器,直接进入清洁区。 1.6 笼具和各种工具的洗刷 由洗刷人员负责。洗刷应及时、够量，确保满足清洁区的需要。 先把由清洁区传出的笼具和各种工具中的污物分类倒入相应污物容器中，再用自来水冲洗笼具和各种工具。 对于尿碱等附着物，可用稀酸浸泡后再冲洗，确保冲洗干净，不留污垢。 洗刷完毕，将它们有序地码放在凉干架上。 1.7 垫料、笼具和各种工具的消毒 应使用吸湿性好、尘埃少、无异味、无毒性、无油脂的材料作为垫料。 根据清洁区内不同笼具的需求量（注意留有余量），将适量的垫料分装至洗刷并凉干的笼具内（亦可用其它容器包装
动物实验中心高压蒸汽灭菌器标准操作规程 1、操作程序 1.1 由管理人员负责。该同志应熟悉本设备的工作原理和维护注意事项，作好日常性的使用和维护工作。 1.2 设备由蒸汽发生器、太阳能热水器和双扉灭菌器组成。 1.3 清洁区操作员打开蒸发器进水阀门（由太阳能提供热水）， 1.4 打开外门（平时外门应关闭但不压紧），放入待消毒的物品（注意：待消毒物品的有效占用空间应不小于内室空间的80%，否则，容易产生“小装量效应”而使灭菌效果不确实；另外，消毒垫料时应使用外包装袋，以免垫料进入排气管道），关闭外门。 1.5 开启灭菌器柜门，须在确定另一侧门关闭的情况下，方可打开，清洁区操作员取出物品后马上关闭柜门。 1.6 关闭灭菌器双门后，打开电源开关，将蒸汽管道中的冷凝水排放后再打开通向高压锅的蒸汽阀门。 1.7 当蒸发器的压力达到0、3～0、4Mpa时，打开送气阀门。开启夹层进气阀（预热夹层，看住压力表，压力不要超过0、15Mpa） 1.8 打开真空阀，开启真空泵。当压力达到-0、075Mpa 时，关闭真空泵。打开内室进气阀，内室进气，内室压力
达到0、06Mpa时，关闭内室进气阀，开启真空泵（反复三次），第三次抽真空结束时，关闭真空泵、真空阀。 1.9 开启内室进气阀，升温灭菌。 1.10灭菌结束时，将内室压力排出，接近于0Mpa市，打开真空阀门，开启真空泵。大约8分钟后关闭真空泵、真空阀。打开回空气阀，当室内压力为0时，打开柜门。灭菌结束。 1.11 灭菌结束后，关闭水电及各个阀门。 1.12 清洁区操作员打开内门，取出消毒好的物品（避免烫伤），关闭内门。 1.13 作业完毕，两侧操作员将物品码放整齐，彻底清理环境卫生。非清洁区操作员将灭菌器电源开关、蒸汽和供水阀门关闭。灭菌饲料后要用清水清洗灭菌器内胆。 1.14操作人员必须做好灭菌记录。 2、设备使用注意事项及维护 2.1 每班作业前，应检查各仪表和水、电、汽源和气泵是否正常；作业时，每周打印灭菌记录1次；作业后要保持设备内外的卫生清洁。 2.2 平时应注意观察设备运转是否正常，发现问题应及时解决。维护时应严格按照维护方法（详见设备操作说明）进行规范作业；必要时，要请专业人员进行检修。
. 实验室生物安全标准操作规程HYEY-PGC-2016 （第三版）
目录 HYEY-PGC01-2016 实验室人员进出实验室 HYEY-PGC02-2016 实验室检测样品采集 HYEY-PGC03-2016 实验室检测样品包装和运送HYEY-PGC04-2016 实验室检测样品接收 HYEY-PGC05-2016 样品检测操作规程 HYEY-PGC06-2016 电气设备操作规程 HYEY-PGC07-2016 实验室消毒剂配制标准操作规程HYEY-PGC08-2016 无菌间使用标准操作规程HYEY-PGC09-2016 实验室废弃物处理标准操作规程HYEY-PGC10-2016 实验室消毒标准操作程序HYEY-PGC11-2016 实验室意外事故处理
1 目的 制定检验科实验室人员进出的标准操作程序，保障实验室生物安全。 2 适用围 适用于检验科实验室人员进出程序。 3 职责 实验室工作人员执行本程序的规定。实验室负责人负责监督执行。 4 规程要求 4.1进入程序 实验室人员需将外衣挂入（避免将外衣与工作服混放），穿上工作服，按要求戴手套、口罩等防护用品方可进入实验室。 4.2 退出程序 工作结束后，实验室人员在实验室将一次性口罩、手套、鞋套等放入指定容器。先用0.5%新洁尔灭对手进行消毒，再用消毒肥皂洗手。在指定区域脱下工作服，必要时进行紫外消毒。实验室人员退出实验室后，必须将实验室入口门关好，方可离开实验
室。 1 目的 为保障检测实验的顺利进行，规采样程序，防止病原微生物在实验室采样过程中产生污染。 2 适用围 适用于实验室采集、处理动物样品。 3 职责 3.1 采集检测样品的工作人员在采集过程中应当防止病原扩散，并对样本的来源、采集过程和处理方法等作详细记录。 3.2 检验人员必须严格按照本操作规程操作，不可擅自做出超出本规程的操作，所有
XXXX药业有限公司 标准操作规程(S O P) 页号2－1 题目：实验动物尸体及废弃物处理标准操作规程起草：日期：审核：日期： 文件编号：批准：日期： 编订部门：化验室执行日期：年月日 分发部门：化验室、档案室 1.目的 规范实验动物室废弃物的处理过程 2.范围 实验动物室废弃物的处理 3.责任 质量保证科、化验室、实验动物室负责人及相关人员 4. 制定依据： 国家《实验动物条例》、《实验动物环境及设施》及 《河南省实验动物管理办法》 《河南省实验动物使用许可证验收实施细则》、等相关文件要求。 5.规程 5.1 动物饲养及动物实验废弃物的处理 5.1.1 有专用废弃物盛装袋（箱），及时将废弃物装入袋内，封口
文件编号：SP-DW-SOP-09-005-01 页号2－2 严密，倒入规定地点。 5.1.2 感染性实验废弃物需先高压灭菌后再处理。 5.2.动物尸体 5.2.1因不明原因而死亡的动物，必须向管理人员汇报，查明原因后再作处 理。有潜在危害的动物尸体和废弃物，消毒灭菌后用专用塑料袋严格包装，暂存于冰柜中。 5.2.2 设有专用尸体盛装器或袋。淘汰的实验动物被安乐死后，用塑料袋密封包装及时将尸体装入袋内，封口严密，存入冰柜中，并登录在登记簿上。 5.2.3动物尸体集中收集，与医疗垃圾处理部门签定协议，其负责接收动物尸体并无害化处理。实验动物尸体严禁食用和出售。 5.2.4 感染性实验的动物尸体需先高压灭菌后再处理。 5.2.5 动物尸体处理后，需填写处理记录，注明处理方法和时间，经办人签名。动物尸体或废弃物处理后对相关设施、设备、器具进行消毒. 5.2.6实验动物室的所有废弃物均应放入专用的容器内。一般废弃物当日处理。过期的饲料、过期的试剂等需上报动物实验负责人批准后，按作报废处理，过期的饲料按普通废弃物处理，过期试剂需按不合格试剂销毁， 6.变更历史 序号 文件版本编号变更原因变更日期变更前变更后
常用电子元件知识分类及工作原理 电阻的型号命名方法：国产电阻器的型号由四部分组成（不适用敏感电阻）①主称②材料③分类④序号电阻器的分类：①线绕电阻器②薄膜电阻器：碳膜电阻器、1、直标法：用数字和单位符号在电阻器表面标出阻值，其允许误差直接用百分数表示，若电阻上未注偏差，则均为±20%。2、文字符号法：用阿拉伯数字和文字符号两者有规律的组合来表示标称阻值，其允许偏差也用文字符号表示。符号前面的数字表示整数阻值，后面的数字依次表示第一位小数阻值和第二位小数阻值。表示允许误差的文字符号文字符号：DFGJKM允许偏差分别为：±0.5%±1%±2%±5%±10%±20%3、数码法：在电阻器上用三位数码表示标称值的标志方法。数码从左到右，第一、二位为有效值，第三位为指数，即零的个数，单位为欧。偏差通常采用文字符号表示。4、色标法：用不同颜色的带或点在电阻器表面标出标称阻值和允许偏差。国外电阻大部分采用色标法。1、直标法：用数字和单位符号直接标出。如01uF表示0.01微法，有些电容用“R”表示小数点，如R56表示0.56微法。2、文字符号法：用数字和文字符号有规律的组合来表示容量。如p10表示0.1pF,1p0表示1pF,6P8表示6.8pF,2u2表示2.2uF.3、色标法：用色环或色点表示电容器的主要参数。电容器的色标法与电阻相同。电容器偏差标志符号：+100%-0--H、+100%-10%--R、+50%-10%--T、+30%-10%--Q、+50%-20%--S、+80%-20%--Z。常用电容器：铝电解电容器、钽电解电容器、薄膜电容器、瓷介电容器、独石电容器、纸质电容器、微调电容器、陶瓷电容器、玻璃釉电容器、云母和聚苯乙烯介质电容器。（场效应器件、半导体特殊器件、复合管、场效应分类使用注意事项及检测方法：MOS场效应管比较“娇气”。这是由于它的输入电阻很高，而栅-源极间电容又非常小，极易受外界电磁场或静电的感应而带电，而少量电荷就可在极间电容上形成相当高的电压（U=Q/C），将管子损坏。因此出厂时各管脚都绞合在一起，或装在金属箔内，使G极与S极呈等电位，防止积累静电荷。管子不用时，全部引线也应短接。在测量时应格外小心，并采取相应的防静电感措施。测量之前，先把人体对地短路后，才能摸触MOSFET的管脚。最好在手腕上接一条导线与大地连通，使人体与大地保持等电位。再把管脚分开，然后拆掉导
实验室标准操作规程 目的：严格控制动物实验环境不受病源微生物的危害,保护动物的福利,维持环境的生物洁净度。 适用范围：适用于所有在屏障设施内工作的人员。 职责： 1.设施负责人负责监督、管理； 2.工作人员严格按规程行事。 规程： 1.辅助人员进入洁净走廊后,穿上洁净走廊的拖鞋,到洁净储物间配制当天使用的各种消毒剂,备用。 2.辅助人员在洁净储物间的把当天使用的笼具、饮水瓶、饲料等物品用运输车运到洁净走廊,备用。 3.饲养员在二更出来的缓冲间,在手消毒器前要注意手套的彻底消毒,经风淋后进入清洁走廊,穿上洁净走廊的拖鞋,每一动物房外门口的位置放置一瓶75%的酒精喷壶,进入动物房前,用酒精喷手、喷门把后,把已准备好的物品放入动物房。 4 .饲养员进入动物房后,关紧通向洁净走廊的门,换上动物房内的专用拖鞋,然后巡视房间内的所有设施和动物,按每周的工作计划安排工作,并做好温度、湿度、工作日记等记录,对当天完成的工作在工作安排表上打勾并签名确认,如出现问题及时汇报并进行处理。 5 .饲养人员应该在当天工作完成前把第二天需要换的水瓶、大概的饲料添加量及其他需要的物品记录在纸上带出交给辅助人员准备。把有关的记录数据写在纸上带出来交给第一负责人。 6.饲养人员的拖鞋在工作完成后,用酒精喷雾消毒后,放回动物房靠洁净走廊门口,然后把物品带出次清洁走廊,在物品出口处签名,次清洁走廊的清洁消毒工作由最后出来的人员完成。 注意事项 1.严禁动物房内的逆向走动,以及动物房之间的互相串联。 2.在有辅助人员的情况下,饲养人只负责自已管辖的房间,房间外的工作由辅助人员完成。 3.在周六日或其他节假日轮值没有辅助人员的时候,轮值人员进动物房前,须先到储物间准备当天要用的物品,尽量减少动物房、清洁走廊、储物间之间的来回走动。 知识改变命运 1 / 1
关键词：尿液采集操作规程 目的：采集各种实验动物的尿液,以用于实验 主体内容： 常用的采集方法较多，一般在实验前需给动物灌服一定量的水。 (一)代谢笼法：此法较常用，适用于大、小鼠。将动物放在特制的笼内。动物排便时，可以通过笼子底部的大小便分离漏斗将尿液与粪便分开，达到采集尿液的目的。 由于大、小鼠尿量较少，操作中的损失和蒸发，各鼠膀胱排空不一致等原因，都可造成较大的误差，因此一般需收集5小时以上的尿液，最后取平均值。 (二)导尿法：常用于雄性兔、狗。动物轻度麻醉后，固定于手术台上。由尿道插入导尿管(顶端应用液体石蜡涂抹)，可以采到没有受到污染的尿液。 (三)压迫膀胱法：在实验研究中，有时为了某种实验目的，要求间隔一定的时间，收集一次尿液，以观察药物的排泄情况。动物轻度麻醉后，实验人员用手在动物下腹部加压，手要轻柔而有力。当加的压力足以使动物膀胱括约肌松驰时，尿液会自动由尿道排出。此法适用于兔、狗等较大动物。 (四)输尿管插管法：动物麻醉后，固定于手术台上。剪毛、消毒，于耻骨联合上缘之上在正中线做皮肤切口(长约3～4cm),沿腹中线切开腹壁及腹膜,找到膀胱翻出腹外。辨认清楚输尿管进入膀胱背侧的部位(膀胱三角)后，细心地分离出两侧输尿管，分别在*近膀胱处穿线结扎。在离此结扎点约2cm 处的输尿管近肾段下方穿一根丝线。用眼科剪在管壁上剪一斜向肾侧的小切口，分别插入充满生理盐水的细塑料管( 插入端剪成斜面)，用留置的线结扎固定。可见到尿滴从插管中流出( 头几滴是生理盐水)，塑料管的另一端与带刻度的容器相连或接在记滴器上，以便记录尿量。在适用过程中应经常活动一下输尿管插管，以防阻塞。在切口和膀胱处应盖上温湿的生理盐水纱布。
实验室生物安全标准操作规程 HYEY-PGC-2016 （第三版） 2016年1月11日发布 2016年1月20日实施 怀远县第二人民医院
目 录 HYEY -PGC01-2016 实验室人员进出实验室 HYEY -PGC02-2016 实验室检测样品采集 HYEY -PGC03-2016 实验室检测样品包装和运送 HYEY -PGC04-2016 实验室检测样品接收 HYEY -PGC05-2016 样品检测操作规程 HYEY -PGC06-2016 电气设备操作规程 HYEY -PGC07-2016 实验室消毒剂配制标准操作规程 HYEY -PGC08-2016 无菌间使用标准操作规程 HYEY -PGC09-2016 实验室废弃物处理标准操作规程 HYEY -PGC10-2016 实验室消毒标准操作程序 HYEY -PGC11-2016 实验室意外事故处理 1 目的 制定检验科实验室人员进出的标准操作程序，保障实验室生物安全。 2 适用范围 适用于检验科实验室人员进出程序。 3 职责 实验室工作人员执行本程序的规定。实验室负责人负责监督执行。 4 规程要求 进入程序 实验室人员需将外衣挂入（避免将外衣与工作服混放），穿上工作服，按要求戴手套、
口罩等防护用品方可进入实验室。 退出程序 工作结束后，实验室人员在实验室将一次性口罩、手套、鞋套等放入指定容器。先用%新洁尔灭对手进行消毒，再用消毒肥皂洗手。在指定区域脱下工作服，必要时进行紫外消毒。实验室人员退出实验室后，必须将实验室入口门关好，方可离开实验室。 1 目的 为保障检测实验的顺利进行，规范采样程序，防止病原微生物在实验室采样过程中产生污染。 2 适用范围 适用于实验室内采集、处理动物样品。 3 职责 采集检测样品的工作人员在采集过程中应当防止病原扩散，并对样本的来源、采集过程和处理方法等作详细记录。 检验人员必须严格按照本操作规程操作，不可擅自做出超出本规程的操作，所有实验人员对所从事的工作负相应的责任。 4 过程要求 工作条件 具有采集、处理样品所需要的生物安全防护设备； 具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员； 具有有效的防止病原扩散的措施； 具有保证检测样品质量的技术方法和手段。 实验材料 准备灭菌的解剖器械（剪刀、镊子、手术刀、大刀、斧头等）、灭菌试管、平皿或自封袋、载玻片、棉签、营养肉汤、30%、50%甘油盐水缓冲液、加抗生素的PBS（病毒保存液）、50％甘油磷酸盐缓冲液、酒精灯、灭菌注射器、15mL的离心管、管、记号笔、签字笔、防护服、无粉乳胶手套、防护口罩、铅笔、空白标签纸、胶布、75%酒精棉球、碘酒棉球、冰袋、冷藏容器、消毒药品、采样单等。
XXXX^业有限公司 标准操作规程（SOP） 页号2-2 1. 目的 规范实验动物验收与检疫操作，预防、控制实验动物疫病，保证实验动物质量。 2. 范围 实验动物家兔、小鼠、豚鼠 3. 责任 质量保证科、化验室、实验动物室负责人及相关人员 4. 制定依据： 国家《实验动物条例》、《实验动物环境设施标准》、《河南省实验动物管理办法》、《河南省实验动物使用许可证验收实施细则》等相关文件。 5. 规程 5.1. 实验动物的检疫由动物实验人员或动物饲养人员负责。 5.2. 外来实验动物均需要进行检疫观察，对来源丁有生产许可证单位的合格动物只须进行常规检查。 5.3. 根据实验动物的微生物等级和品种、品系不同，进行3-21天的检疫观 察。活洁级以上小鼠一般检疫观察2-3天；普通级动物兔、豚鼠的检疫时间为1
文件编号：SP-DW-SOP-09-014-01 页号2 -2 周。符合要求的实验动物才能进入实验程序。 5.4. 实验动物到达后，首先检查包装情况，完好无损的才可接收。 5.5. 对照订货条件与到达的实验动物----- 进行核实。 5.6. 将运输盒的所有外表面用75%洒精等消蠹液进行彻底的擦拭消蠹，将实验动物传入检疫室。 5.7. 在实验动物转入饲养盒时，认真检查动物的健康状况，主要有： 5.7.1精神状态和营养状况； 5.7.2皮毛：有无光泽、出血、干燥； 5.7.3有无眼屎、流泪、白内障、角膜损伤等； 5.7.4耳：有无损伤、耳壳有无曲折、有无中耳炎等； 5.7.5四肢：有无弯曲、脱臼、外伤、关节炎等； 5.7.6肛门：有无下痢，便血，脱肛等。 5.8. 在检疫过程中发现有异常现象时，应判明异常的原因，并适当延长检疫 5.9. 每天做好检疫观察记录。 6. 变更历史
实验动物接收标准操作规程 确保接收实验动物的健康和质量，制定本程序。 2 适用范围 适用于实验动物接收的操作活动。 3 职责 3.1实验动物中心管理人员负责监督、管理； 3.2严格遵守相应级别实验动物检疫操作流程。 4. 流程 4.1 购入动物时，应向有实验动物生产许可证、信誉好、动物质量佳、有严格管理和一定规模的单位购入； 4.2 当动物抵达后，首先检查带空气过滤装置的运输箱密封情况，对照运输箱上的标签，核对动物的信息与要求是否相符； 4.3 运输箱表面用消毒液喷雾消毒，放入传递窗，关门，打开紫外灯照射30分钟； 4.4 打开动物运输箱，转移至动物笼具内，放入检疫室检疫，观察是否有任何异常行为或疾病的迹象； 4.5 在检疫室饲养5-7天以后，检疫合格方可转入饲养室。
编写/修订记录 1 目的 确保短期动物实验进度顺利完成，给予微生物要求低的实验动物简易检疫程序，制定本程序。 2 适用范围 实验周期为2个月以内，实验动物微生物系对实验结果影响较小的实验项目。 3 职责 3.1实验动物中心管理人员负责监督、管理； 3.2严格遵守相应级别实验动物检疫操作流程。 4. 流程 4.1 新进动物必须隔离饲养于检疫室5-7天，确认无异常后，移入饲养间。 4.2 动物观察内容： 4.2.1皮毛：有无光泽、竖毛、出血、污物、脱毛等 4.2.2眼：有无眼屎、流泪、角膜损伤等 4.2.3口腔：有无流涎、出血等 4.2.4耳：有无外伤、耳壳曲折等 4.2.5四肢：有无外伤、弯曲脱臼、肿胀等 4.2.6肛门：有无腹泻、血便、脱肛等 4.2.7精神和食欲：有无沉默、倦怠、不活跃、食欲不振、拒食等 4.2.8营养状况：有无消瘦、过度肥胖、成长异常等 4.2.9姿势和步态：有无姿势异常、行走和站立困难、运动失调、跛行等 4.2.10触觉：弹性、硬度、肿胀、疼痛等 5.检疫结果 隔离观察一周，如观察内容无异常则转入动物中心饲养间，如有异常由动物检疫员进一步检疫相关微生物指标，查明原因。如果为国标要求阴性项目感染则整批淘汰，其他情况根据设施内实际微生物情况提出合理化建议，最终处理决定由实验团队、动物中心工作人员和分管领导讨论决定。
委托动物实验协议书 受托方（甲方）全称：_______________________________________________ 委托方（乙方）全称：_______________________________________________ 根据国家科技部等七部局《实验动物许可证管理办法（试行）》 和XX省科技厅等六厅局《XX省<实验动物许可证管理办法（试行）>实施细则》的规定，为尚未领取许可证的单位和个人提供合格的动物实验条件，合理利用取得行政许可的实验动物设施资源，明确委托和受托双方应履行的责任和义务，双方协议如下： 第一条甲方已具备的法律地位和实验条件： 一、已取得XX省实验动物使用许可证。证号： 二、能按乙方要求购进质量合格、遗传背景明确或来源清楚的实验动物和专用饲料、垫料及其他相关物品。 三、有符合国家标准相应净化级别的动物实验室，公布了人员进出实验室应遵守的规章制度和标准操作规程（SOP）。 四、从事动物饲养、兽医、实验、设施和设备维护等人员经过了专业技术和动物福利培训，获得了政府主管部门颁发的岗位资格证书。 第二条委托动物实验的方式（选用√表示） 方式一：甲方向乙方提供动物实验设施和设备，乙方人员到甲方实验室进行实验（）。 方式二：乙方设定动物实验方案交给甲方，甲方按照设定方案承担实验任务（）。 第三条甲乙双方约定： 一、选用第二条第一款方式的，（1）乙方实验人员经过了培训，有岗位资格证书，附名册；甲方有权禁止无证书人员进入实验室。（2）乙方实验人员严格遵守甲方公布的实验室管理制度和标准操作规程（SOP）；甲方有权拒绝违规人员进入实验室或停止实验至改正为止。（3）乙方实验人员不随意搬动、不丢失实验设备。如造