磷钨钒杂多酸论文：磷钨钒杂多酸阻聚性能及应用研究
【中文摘要】杂多化合物是一类含有氧桥的多核配合物,由于具有独特的分子结构及分子易于设计和组装的特点,现已广泛应用于新型高效催化剂、药物、磁性材料、高质子导体、电致变色材料、无机填料添加剂、选择电极以及燃料电池等领域。本文以测定磷钨钒型杂多酸阻聚性能为目标。通过采取分步加入原料、分步酸化、回流煮沸、乙醚萃取的方法制备了四种Dawson型磷钨钒杂多酸H7·30H2O(标记为Dawson-V1),H8·14H2O(标记为Dawson-V2),H9·24 H2O(标记为Dawson-V3), H8·36H2O(标记为Dawson-V4)和三种Keggin型磷钨钒杂多酸H4PW11V040·15H2O(标记为
Keggin-V1),H5PW10V2O40·23H2O(标记为
Keggin-V2),H6PW9V3O40·24H2O(标记为Keggin-V3),并对其进行了IR、XRG、TG表征,确定化合物的结构和组成。利用差示扫描量热法(DSC)测定已合成的Dawson型和Keggin型磷钨钒杂多酸对甲基丙烯酸甲酯的阻聚效果。实验结果表明,对同一种杂多酸而言,随着杂多酸样品量的不断增加,反应的速率常数不断减小,阻聚性能越好。对于不同的杂多酸而言,随着杂多酸中钨原子与钒原子数目比例的降低,反
应的数率常数随之减小,说明含钒原子数越多的杂多酸阻聚性能越好。从总体上来说Dawson型磷钨钒杂多酸的阻聚性能要优于Keggin 型。在阻聚测定结果的实验基础上,选取阻聚性能最优的H8·36H2O 为催化剂,讨论催化剂浓度,反应温度,醇酯物质的量比以及反应时间
四个变化因素,制定4因素3水平正交试验方案L9(34),考察反应条件对酯化率的影响。通过实验条件和结果的综合比较从而得出
H8·36H2O通过酯交换法催化合成α-甲基丙烯酸丁醇酯的最佳反应条件为：催化剂用量0.6%(相对于反应物的质量分数),酯醇摩尔比1.2：1,反应时间8h,反应温度125℃。按最佳反应条件进行酯交换反应,平均收率为96.2%。并将H8·36H2O应用于催化合成α-甲基丙烯酸月桂醇酯的反应中,讨论酸醇的原料比、催化剂用量、带水剂、反应时间四个变化因素,制定4因素3水平正交试验方案L9(34),考察反应条件对酯化率的影响。通过实验条件和结果的综合比较从而得出H8·36H2O通过酯化法催化合成α-甲基丙烯酸月桂醇酯的最佳反应条件为：月桂醇与a-甲基丙烯酸的物质的量比为1.3：1,催化剂的质量分数为0.4%(相对于反应物的质量分数),带水剂为10mL,反应时间2h。在最佳反应条件下,酯转化率近80%。
【英文摘要】Heteropoly compounds are polynucler complexes with oxygen bridge, because they have unique molecular structure and they are easy to design and assemble, now it has widely used in new and efficient catalyst, Medicine, magnetic materials, high-quality sub-conductors, electrochromic materials, inorganic filler additives, selective electrode and fuel cell etc.This paper is to determine the inhibition effects of vanadium substituted heteropoly acid(W, P). Four novel vanadium atom substituted series of Dawson-type heteropoly
acid (W, P) H7P2W17VO62·30H2O (marked Dawson-V1),
H8P2O62·14H2O (marked Dawson-V2), H9P2W15V3O62·24H2O (marked Dawson-V3) and H10P2W14V4 O62·36H2O (marked Dawson-V4) and three novel vanadium atom substituted series of Keggin-type heteropoly acid (W, P) H4PW11V040·15H20 (marked
Keggin-V1),H5PW 10V2O40·23H2O(marked Keggin-V2),
H6PW9V3O40·24H2O (marked Keggin-V3) were prepared by joining the raw materials step by step, acidificating step by step, circumfluencing, boiling and extracting with diethyl ether. Their structure were determined by IR, XRD, TG.The inhibition effects of vanadium substituted Dawson-type and Keggin-type heteropoly acid (W, P) were measured by differential scanning calorimetry (DSC). The results show that the polymerization velocity of MMA decreases continuously as the amount of the heteropoly acids in the same series and the polymerization velocity decreases continuously as the increasing of vanadium atomic number in the different series heteropoly acids, i.e. the greater vanadium atom number in the heteropoly acid, the better inhibition effect of heteropoly acid. On the whole, the inhibition effects of Dawson-type heteropoly acid are better than Keggin-type heteropoly acid.In the basis of the above experiment, H8[P2W14V4O62H2]·36H2O is identified as a catalyst
to synthesze a-alcohol methacrylate esters. The influence of four factors of catalyst concentration、reaction temperature、molar ration of alcohol to ester and reaction time on the esterification rate was discussed by developing orthogonal pilot program Lg(34). The optimum conditions which determined by orthogonal experiment were as follows:the molar ration of α-Methyl methacrylate to n-butanol was 1.2:1, weight of heteropolyacid was 0.6% of total weight, reaction time was 8h, reaction temperature was 125℃. Under the optimum conditions, the yield was about 96.2%. H8[P2W14V4O62H2]·36H2O is also applized to catalyze the esterification between dodecanol and methacrylic acid. The influence of four factors of catalyst concentration、reaction time、molar ration of alcohol to acid and the volume of toluene on the esterification rate is discussed by developing orthogonal pilot program L9(34). The results show the best reaction conditions are that dodecanol and methacrylic acid molar ratio is 1.3:1, the mass fraction of catalyst is 0.4%, the volume of toluene is 10mL and reaction time is 2h. Under the optimum conditions, the yield was about 80%.
【关键词】磷钨钒杂多酸 Keggin型 Dawson型阻聚性能不饱和酯
【英文关键词】heteropoly acid Dawson-type Keggin-type inhibition unsaturated Esters 【目录】磷钨钒杂多酸阻聚性能及应用研究摘要
4-5Abstract5-6 1 绪论9-27 1.1 多金属氧酸(盐)概述9-13 1.1.1 多酸化合物的结构10-12 1.1.2 多酸化合物的制备12-13 1.2 多酸化合物的功能和应用
13-23 1.2.1 多酸化合物的催化化学13-15 1.2.2 多酸化合物的药物化学15-19 1.2.3 多酸超分子化合物的合成与非线性光学功能特性的研究19-20 1.2.4 固体杂多化合物的质子导电功能特性20-22 1.2.5 多阴离子的相转移化学
22 1.2.6 电质变色与(EC)显示材料22-23 1.3 差示扫描量热法(DSC)综述23-25 1.3.1 差示扫描量热法(DSC)简介23 1.3.2 差示扫描量热法(DSC)原理23-24 1.3.3 影响DSC实验结构的因素24-25 1.4 国内外研究现状
25 1.5 选题的理论意义和应用价值25-27 2 实验部分27-33 2.1 试剂与仪器27-28 2.2 多金属氧酸的合成28-30 2.2.1 Keggin型杂多酸
H_4PW_(11)VO_(40)·15H_2O(Keggin-V1)的合成28-29 2.2.2 Dawson型杂多酸H_7P_2W_(17)VO_(62)·30H_2O(Dawson-V1)的合成29-30 2.3 多金属氧酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚作用的测定
30 2.4 多金属氧酸催化合成不饱和酯30-33 2.4.1 催化剂的选择30 2.4.2 H_8[P_2W_(14)V_4O_(62)H_2]·36H_2O
催化甲基丙烯酸甲酯与正丁醇的酯交换应30-31 2.4.3
H_8[P_2W_(14)V_4O_(62)H_2]·36H_2O催化α-甲基丙烯酸和月桂醇的酯化反应31-33 3 结果与讨论33-65 3.1 三种Keggin型磷钨钒杂多酸结构的表征33-36 3.1.1 Keggin型磷钨钒杂多酸的红外光谱分析33 3.1.2 Keggin型磷钨钒杂多酸的XRD分析33-35 3.1.3 Keggin型磷钨钒杂多酸的热重分析(TG)35-36 3.2 四种Dawson型磷钨钒杂多酸结构的表征
36-42 3.2.1 Dawson型磷钨钒杂多酸的红外光谱分析
36-37 3.2.2 Dawson型磷钨钒杂多酸的杂多酸的XRD分析
37-39 3.2.3 Dawson型磷钨钒杂多酸的热重分析
(TG)39-41 3.2.4 Dawson型磷钨钒杂多酸的合成条件讨论
41-42 3.3 多金属氧酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚效果的讨论
42-60 3.4 多金属氧酸催化不饱和酯交换反应的讨论
60-65 3.4.1 影响甲基丙烯酸甲酯与正丁醇酯交换反应的因素60-61 3.4.2 α-甲基丙烯酸丁酯的红外光谱分析
61 3.4.3 α-甲基丙烯酸丁酯的核磁共振谱分析
61-62 3.4.4 影响α-甲基丙烯酸和月桂醇的酯化反应的因素62-63 3.4.5 α-甲基丙烯酸月桂醇酯的红外光谱分析
63 3.4.6 α-甲基丙烯酸月桂醇酯的H~1NMR谱图分析
63-65结论65-67参考文献67-71附录A 磷钨钒杂多酸的红外谱图71-75攻读硕士学位期间发表学术论文情况75-76致谢76-77
磷钼蓝分光光度法 1适用范围 本方法适用于炉水中含量在0.02～10.0mg/L磷酸盐的测定。 2方法提要 在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化成正磷酸盐。 正磷酸盐与钼酸铵反应生产黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。 3仪器 2800分光光度计 4试剂 4.1硫酸溶液：1＋35 4.2酒石酸锑钾： AR 4.3过硫酸钾：40g/L 称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，贮存于棕色瓶内（保存期一个月）。 4.4抗坏血酸：20g/l 称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2gEDTA，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。 4.5钼酸铵：26g/L
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（1＋1），混匀，冷却后用水稀释500mL，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。 4.6磷酸盐标准溶液：1mL＝0.05mg 4.6.1贮备液： 称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾，溶于水中，转入1000mL容量瓶，稀释至刻度摇匀，此溶液1mL＝0.5mg PO 43-。 4.6.2标准液： 吸取50mL贮备液于500mL容量瓶中，稀释至刻度，此溶液1mL＝ 0.05mgPO 43-。5分析步骤： 5.1工作曲线的绘制 取7个50mL容量瓶，分别取 0、2. 0、4. 0、6. 0、8. 0、10. 0、12.0mL磷标准溶液，用约20mL水稀释，依次向各瓶中加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，在710nm，用比色皿，以试剂空白对照，测定各自吸光度，利用仪器建立 A=MC+N线性回归方程，保存方法号。
磷钼蓝分光光度法 1 适用范围和应用领域 适用于海水中活性磷酸盐的测定 2 方法原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm波长测定吸光值。 3 试剂及其配制 3.1硫酸溶液[c(H 2SO4)=6.0 mol/L] 在搅拌下将300 mL硫酸(H 2 SO4,ρ=1.84 g/mL)缓缓加到600 mL水中。酒石酸锑钾-钼酸铵混合溶液 3.2 钼酸铵溶液：溶解56 g钼酸铵〔(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O〕于400 mL水中。溶 液变混浊时，应重配。 3.3酒石酸锑钾溶液：溶解12 g酒石酸锑钾(C 4H 4 KO 7 Sb·1/2H 2 O)于400 mL水中， 贮于聚乙烯瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.4混合溶液: 搅拌下将45 mL钼酸铵溶液加到200 mL硫酸溶液中，加入5 mL 酒石酸锑钾溶液，混匀。贮于棕色玻璃瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.5 抗坏血酸溶液：溶解20 g抗坏血酸(C 6H 8 O 6 )于200 mL水中，盛于棕色试 剂瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可稳定1个月。 3.6 磷酸盐标准贮备溶液：（0.300 mg/mL -P）称取1.318 g磷酸二氢钾(KH 2PO 4 )， 优级纯，在110～115℃烘1～2 h)溶于10 mL硫酸溶液及少量水中，全量转入1 000 mL量瓶，加水至标线，混匀，加1 mL三氯甲烷(CHCL 3 )。此溶液1.00 mL 含0.300 mg磷。置于阴凉处，可以稳定半年。 3.7 磷酸盐标准使用溶液：（3.00 μg/mL-P）量取1.00 mL磷酸盐标准贮备溶 液至100 mL量瓶中，加水至标线，混匀，加两滴三氯甲烷(CHCL 3 )。此溶液1.00 mL含3.00 μg磷。有效期为一周。 4 仪器及设备 仪器及设备如下 ---分光度计：配5cm测定池； ---量筒：容量10ml、50ml、100ml、250ml、500ml
一、工作原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钼蓝。 二、水样预处理 取25.0ml混匀水样于50ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒2 器中加热，待锅内压力达1.1kgf/cm时，调节电炉温度使保持此压力30min 后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。 试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 三、方法适用范围 本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为 0.06mg/L。 可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐。 四、仪器 1、分光光度计 2、50ml（磨口）具塞刻度管。 五、试剂 1、1+1硫酸。 2、10％抗坏血酸溶液溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。
3、钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵[(NH?)6Mo7O24·4H?O]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K(SbO)C?H?O6·?H?O]于100ml水中。 在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml1+1硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液平且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约4℃保存，至少稳定两个月。 4、浊度-色度补偿液混合两份体积的1+1硫酸和一份体积的10％抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。 5、磷酸盐贮备溶液将优级纯磷酸二氢钾（KH?PO?）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷，称取0.2197g溶于水中，移入1000mlml容量瓶中。加1+1硫酸 5ml，用水稀释至标线。 此溶液每毫升含50.00μg磷（以P计）。 6、磷酸盐标准溶液吸取10.00ml磷酸贮备液于250ml容量瓶，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.00μg磷，临用时现配。 六、测定步骤 ⑴校准曲线的绘制取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用溶液 0、0.50ml、 1.00ml、3.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml，加水至50ml。①显色向比色管中加入1ml10％抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。 ②测量用10mm或30mm比色管，于700nm波长，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。 ⑵样品测定分取适量经滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过30μg）加入50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。 七、结果计算 磷酸盐（P，mg/L）=m/V
磷钼蓝分光光度法 1 适用范围 本方法适用于炉水中含量在0.02～10.0mg/L磷酸盐的测定。 2 方法提要 在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化成正磷酸盐。正磷酸盐与钼酸铵反应生产黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。 3 仪器 2800分光光度计 4 试剂 4.1 硫酸溶液：1＋35 4.2 酒石酸锑钾：AR 4.3 过硫酸钾：40g/L 称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，贮存于棕色瓶内（保存期一个月）。 4.4 抗坏血酸：20g/l 称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2gEDTA，精确至0.01g，溶于200mL 水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。 4.5 钼酸铵：26g/L 称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸溶液（1＋1），混匀，冷却后用水稀释500mL，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。 4.6 磷酸盐标准溶液：1mL＝0.05mg 4.6.1贮备液： 称取0.7165g于105℃干燥过的磷酸二氢钾，溶于水中，转入1000mL容量 3-。 瓶，稀释至刻度摇匀，此溶液1mL＝0.5mg PO 4 4.6.2 标准液： 3-。 吸取50mL贮备液于500mL容量瓶中，稀释至刻度，此溶液1mL＝0.05mgPO 4
5 分析步骤： 5.1 工作曲线的绘制 取7个50mL 容量瓶，分别取0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0、12.0mL 磷标准溶液，用约20mL 水稀释，依次向各瓶中加入2.0mL 钼酸铵溶液，3.0mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟，在710nm ，用比色皿，以试剂空白对照，测定各自吸光度，利用仪器建立A=MC+N 线性回归方程，保存方法号。 5.2 分析步骤 取10mL 水样于150mL 锥形瓶中，加入1.0mL 硫酸溶液（1＋35），5.0mL 过硫酸钾溶液，用水调节体积至25mL ，放置于电炉上缓慢加热煮沸至溶液快蒸干为止，取出后冷却至室温，定量转移至50mL 容量瓶中，加入2.0mL 钼酸铵溶液，3.0mL 抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10分钟。在710nm ，用比色皿以不加试液的的空白调零，测定。 6计算 水样中总磷含量以X （mg/l ）表示： V m L mg PO 50)/(34?=- m ——从标准曲线上查得或按回归方程算得的PO 43-的含量，mg/L ； V ——吸取水样体积，mL 。 7允许差 两次平行测定结果之差不能大于0.3mg/L ，取算术平均值为测定结果。
FHZDZHS0067 海水无机磷的测定磷钼蓝萃取分光光度法 F-HZ-DZ-HS-0067 海水—无机磷的测定—磷钼蓝萃取分光光度法 1 范围 本方法适用于海水中活性磷酸盐的测定。 2 原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，以抗坏血酸还原为磷钼蓝，用醇类有机溶剂萃取，于波长700nm处测定吸光度。 硫化物含量大于1mg/L时，对本法有明显的影响，此时，在水样酸化后，通氮气10min，将硫化氢驱除，可消除干扰。 砷酸盐含量大于0.5mg/L时，对本法有明显影响。通常海水中砷含量约0.003mg/L，其影响可忽略不计。 硅酸盐含量大于 1.4mg/L时，对本法有影响。河口水和大洋深层水中硅酸盐含量常大于1.4mg/L，应进行校正。 3 试剂 除非另作说明，本法所用试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水或等效纯水。 3.1 正已醇[CH3(CH2)5OH]。 3.2 无水乙醇(C2H5OH)。 3.3 硫酸溶液，1+2。 3.4 钼酸铵溶液：溶解28g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水中。溶液变混浊时，应重配。 3.5 酒石酸锑钾溶液：溶解6g酒石酸锑钾(C4H4KO7Sb·1/2H2O)于200mL水中，贮存于聚乙烯瓶中，溶液变混浊时，应重配。 3.6 混合溶液：搅拌下将45mL钼酸铵溶液加到200mL硫酸（1+2）中，加入5mL酒石酸锑钾溶液，贮存于棕色玻璃瓶中，溶液变混浊时，应重配。 3.7 抗坏血酸溶液：溶解20g抗坏血酸(C6H8O6)于200mL水中，贮于棕色试剂瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可稳定一个月。 3.8 磷酸盐标准溶液 3.8.1 磷酸盐标准贮备溶液，0.300mg/mL-p：称取1.3181g磷酸二氢钾(KH2PO4，光谱纯，预先在110℃～115℃烘1h～2h，置于干燥器中冷却至室温)溶于10mL硫酸（1+2）中，移入1000mL 容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。加1mL三氯甲烷（CHCl3）。此溶液1.00mL含0.300mg磷。 3.8.2 磷酸盐标准使用溶液，3.00μg/mL-P∶移取1.00mL磷酸盐标准贮备溶液（300μg/mL）于100mL容量瓶中，加水并稀释至刻度，摇匀。加两滴三氯甲烷（CHCl3）。此溶液1.00mL含3.00μg磷。有效期为一周。
磷钼蓝分光光度法测量海水中活性磷酸盐 1 适用范围和应用领域 适用于海水中活性磷酸盐的测定 2 方法原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm波长测定吸光值。 3 试剂及其配制 3.1硫酸溶液[c(H 2SO4)=6.0 mol/L] 在搅拌下将300 mL硫酸(H 2 SO4,ρ=1.84 g/mL)缓缓加到600 mL水中。酒石酸锑钾-钼酸铵混合溶液 3.2 钼酸铵溶液：溶解56 g钼酸铵〔(NH 4) 6 Mo 7 O 24 ·4H 2 O〕于400 mL水中。溶 液变混浊时，应重配。 3.3酒石酸锑钾溶液：溶解12 g酒石酸锑钾(C 4H 4 KO 7 Sb·1/2H 2 O)于400 mL水中， 贮于聚乙烯瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.4混合溶液: 搅拌下将45 mL钼酸铵溶液加到200 mL硫酸溶液中，加入5 mL 酒石酸锑钾溶液，混匀。贮于棕色玻璃瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.5 抗坏血酸溶液：溶解20 g抗坏血酸(C 6H 8 O 6 )于200 mL水中，盛于棕色试 剂瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可稳定1个月。 3.6 磷酸盐标准贮备溶液：（0.300 mg/mL -P）称取1.318 g磷酸二氢钾(KH 2PO 4 )， 优级纯，在110～115℃烘1～2 h)溶于10 mL硫酸溶液及少量水中，全量转入1 000 mL量瓶，加水至标线，混匀，加1 mL三氯甲烷(CHCL 3 )。此溶液1.00 mL含0.300 mg磷。置于阴凉处，可以稳定半年。 3.7 磷酸盐标准使用溶液：（3.00 μg/mL-P）量取1.00 mL磷酸盐标准贮备溶 液至100 mL量瓶中，加水至标线，混匀，加两滴三氯甲烷(CHCL 3 )。此溶液1.00 mL含3.00 μg磷。有效期为一周。 4 仪器及设备 仪器及设备如下 ---分光度计：配5cm测定池； ---量筒：容量10ml、50ml、100ml、250ml、500ml
磷钼蓝分光光度法测定海水中的活性磷酸盐无机磷 1 适用范围和应用领域 本法引自海洋监测规范，适用于海水中活性磷酸盐的测定。 水样经0.45 μm 滤膜过滤后贮于聚乙烯瓶中。若样品采集后不能立即分析，则应快速冷冻至-20℃保存，样品熔化后立即分析。 2 方法原理 在酸性介质中，活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄，用抗坏血酸还原为磷钼蓝后，于882 nm 波长测定吸光值。 3 试剂及其配制 除非另作说明，所用试剂均为分析纯，水为二次水或等效纯水。 3.1 硫酸溶液：c (H 2SO 4)=6.0 mol/L 在搅拌下将300 mL 硫酸(H 2SO 4，ρ=1.84 g/mL)缓缓加到600 mL 水中。 3.2 酒石酸锑钾-钼酸铵混合溶液 钼酸铵溶液： 溶解28 g 钼酸铵〔(NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O 〕于200 mL 水中。溶液变混浊时，应重配。 酒石酸锑钾溶液： 溶解6 g 酒石酸锑钾(C 4H 4KO 7Sb·2 1H 2O)于200 mL 水中 ，贮于聚乙烯瓶中。溶液变混浊时，应重配。 混合溶液: 搅拌下将45 mL 钼酸铵溶液加到200 mL 硫酸溶液中，加入5 mL 酒石酸锑钾溶液，混匀。贮于棕色玻璃瓶中。溶液变混浊时，应重配。 3.3 抗坏血酸溶液 溶解20 g 抗坏血酸(C 6H 8O 6)于200 mL 水中，盛于棕色试剂瓶或聚乙烯瓶。在4℃避光保存，可稳定1个月。 3.4 磷酸盐标准贮备溶液：ρp =0.300 mg/mL 称取1.318 g 磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，优级纯，在110～115℃烘1～2 h)溶于10 mL 硫酸溶液及少量水中，全量转入1 000 mL 量瓶，加水至标线，混匀，加1 mL 三氯甲烷(CHCl 3)。此溶液1.00 mL 含0.300 mg 磷。置于阴凉处，可以稳定半年。 3.5 磷酸盐标准使用溶液：ρp =3.00 μg/mL 量取1.00 mL 磷酸盐标准贮备溶液至100 mL 量瓶中，加水至标线，混匀，加两滴三氯甲烷(CHCl 3)。此溶液1.00 mL 含3.00 μg 磷。有效期为一周。 4 仪器及设备
总磷的测定（钼锑抗分光光度法） 一、工作原理 在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钼蓝。 二、水样预处理 取25.0ml混匀水样于50ml具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒器中加热，待锅内压力达1.1kgf/cm2时，调节电炉温度使保持此压力30min后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。 试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。 三、方法适用范围 本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为 0.06mg/L。 可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐。 四、仪器 1、分光光度计 2、50ml（磨口）具塞刻度管。 五、试剂 1、1+1硫酸。 2、10％抗坏血酸溶液溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4℃可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。 3、钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵[(NH?)6Mo7O24·4H?O]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾[K(SbO)C?H?O6·?H?O]于100ml水中。 在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml1+1硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液平且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约4℃保存，至少稳定两个月。 4、浊度-色度补偿液混合两份体积的1+1硫酸和一份体积的10％抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。 5、磷酸盐贮备溶液将优级纯磷酸二氢钾（KH?PO?）于110℃干燥2h，在干燥器中放冷，称取0.2197g溶于水中，移入1000mlml容量瓶中。加1+1硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.00μg磷（以P计）。 6、磷酸盐标准溶液吸取10.00ml磷酸贮备液于250ml容量瓶，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.00μg磷，临用时现配。 六、测定步骤 ⑴校准曲线的绘制取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50ml、 1.00ml、3.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml，加水至50ml。
钼锑抗法测定磷含量 实验原理 用钼锑抗分光光度法测定磷。在一定酸度和锑离子存在的情况下，磷酸根与钼酸铵形成锑磷钼混合杂多酸，它在常温下可迅速被抗坏血酸还原为钼蓝，在650nm 波长下测定。实验的适宜酸度为0.28～0.38mol ?L -1 H 2SO 4，适宜温度为20～60℃，显色时间为30～60min ，可稳定24h ，含磷5×10-6 ～2×10-4%范围内符合线性关系。 仪器和用具 10支25mL 比色管；0.5mL 、1mL 、5mL 、10mL 吸量管；分光光度计；移液管、容量瓶等； 材料和试剂 过硫酸钾 1+1硫酸：浓硫酸与蒸馏水的体积比为1:1混匀 抗坏血酸溶液：100g/L （10%） 钼酸盐溶液:13g 钼酸铵((NH 4)6Mo 7O 24·4H 2O )溶于100ml 蒸馏水，0.35g 酒石酸锑钾 （KSbC 4H 4O 7·2 1H 2 O ）溶于100ml 蒸馏水。在不断搅拌的情况下把钼酸铵徐徐加到300ml 1+1硫酸中，加酒石酸锑钾溶液混匀。 磷酸盐储备溶液：110℃干燥2h 的磷酸二氢钾0.2197g 溶于水，移入1000ml 容量瓶中，加5mL 1+1硫酸定容至1000mL 。此时浓度为50μg/mL 磷酸盐标准溶液：吸取10mL 磷酸盐储备液至250mL 容量瓶中，定容至250mL 。此时浓度为2μg/mL 实验步骤 1、 标准曲线的绘制 取7支25mL 比色管，分别加入磷酸盐标准溶液 ：0ml 、0.5mL 、1.0mL 、3.0mL 、5.0mL 、10.0mL 、15.0mL ，加水定容至刻度。此时系列标准液浓度为：0、0.04、0.08、0.24、0.4、0.8、1.2μg/mL 。 2、 消解（将磷转变为正磷酸盐） 在上述比色管中加入0.04g 过硫酸钾，旋紧盖子，置于消解器内120℃消解30min ，取出冷却。 3、 显色测量