Novel crosslinking system with hydroxyl-containing polymer,
alicyclic polyepoxide and polyalkoxysilane
Satoru Ito*,Takao Matoba,Akira Tominaga
Technical Research Laboratory,Kansai Paint Co.Ltd.,4-17-1Higashi-yawata,Hiratsuka,Kanagawa254,Japan
Abstract
The crosslinking system based on the reaction among alicyclic epoxide group,hydroxyl group and alkoxysilyl group in the presence of aluminum b-diketone chelate have been developed.Five kinds of reaction are possible,and the result of gas chromatography and infrared analyses indicated that the main reaction is the ring-opening reaction of alicyclic epoxide group with hydroxyl group and/or hydroxysilyl group.The acrylic resin obtained by free radical polymerization of these three kinds of functional monomers and non-functional monomers showed good curing property,and the?lm was superior in acid rain resistance and outdoor durability.The resin is suitable to use in automotive2coat–1bake clear coat.The viscosity of this binder system was remarkably reduced by addition of a low molecular weight alicyclic polyepoxide compound and an alkoxysilane oligomer without affecting to its good curing property.Such a system made it possible to design novel high solid coatings.It was found that the crosslinking could be extended to the combination of a polyester polyol,an alicyclic epoxide compound and an alkoxysilane oligomer.In this case,it was necessary that the polyester polyol contained highly reactive terminal hydroxyl group in the branch chains.?1997Elsevier Science S.A.
Keywords:Ring-opening reaction;Acid rain resistance;Crosslinking;Acrylic resin;Polyester;High solid coating
1.Introduction
Present industrial coatings are required to have superior performances such as low temperature cure,acid rain resis-tance,mar resistance and stain resistance,etc.At the same time,these coatings must have high spray solid content in application.
In order to meet these requirements,we did research on a novel crosslinking system based on the reaction of alicyclic epoxide group,hydroxyl group and hydroxylsilyl group.It was thought that the crosslinking reaction is catalyzed by b-diketone chelate.Hayase et al.reported on the chelate cat-alyst in polymerization of epoxide compound[1–3],and Shickert et al.reported the mechanism of the reaction[4] as shown in Fig.1.The curing mechanism of this triple-functional system at ambient temperature has also been reported[5].
The objectives of this paper are(1)to verify the reaction mechanism of this crosslinking system at elevated tempera-ture,(2)to show a suitable method to increase spray volume solid,(3)to show a synthetic method of acrylic and polye-ster resins suitable to the system,and(4)to show the per-formance of the coating?lm obtained.
2.Experimental
2.1.Materials
All materials except reagents for analyses are industrial grade and were used without further puri?cation.
2.1.1.Aluminum b-diketone chelates
Three kinds of aluminum b-diketone chelate shown in Table1were obtained from Daicel Chemical Co.,Japan.
2.1.2.Alicyclic epoxide compounds
3,4-Epoxycyclohexylmethylmethacrylate(Epolead M-100,Daicel Chemical)and3,4-epoxycyclohexylmethyl-acrylate(Epolead A-200,Daicel)are used as acrylic monomers containing alicyclic epoxide group.(3′,4′-Epoxycyclohexylmethyl)-3,4-epoxycyclohexyl carboxylate (ERL-4221,Union Carbide)and
di-(3,4-epoxycyclohexyl-
Progress in Organic Coatings32(1997)97–107
0300-9440/97/$17.00?1997Elsevier Science S.A.All rights reserved
PII S0300-9440(97)00052-0
*Corresponding author.
methyl)adipate (ERL-4299,Union Carbide)are used as low molecular weight alicyclic polyepoxide compound.2.1.3.Alkoxysilane compounds
3-Methacryloxypropyltrimethoxysilane (KBM-503,Shi-netsu Chemical)and 3-methacryloxypropyldimethoxy-methylsilane (KBM-502,Shinetsu)are used as acrylic monomers containing alkoxysilyl group.Tetraethoxysilane oligomer (ES-40,Colcote Chemical)and tetramethoxysi-lane oligomer (MS-51,Colcote)are low viscosity silane compounds (Fig.2).These oligomers were modi?ed with polar organic compounds to obtain good miscibility to var-ious resins.Diphenyldimethoxysilane (KBM-202,Shinetsu)is another low viscosity silane compound.2.2.Synthesis of acrylic copolymer
A typical triple-functional acrylic copolymer (AC 9in Table 2)was synthesized as follows.Swasol 1000(aromatic solvent,Maruzen Petro-chemical,Japan)and n-butyl alco-
hol ware charged into a reactor.The homogeneous mixture of cyclohexylmethacrylate (CHMA),isobutylmethacrylate (iBMA),2-ethylhexylmethacrylate (2-EHMA),2-hydroxy-ethylacrylate (HEA),3-methacryloxypropyl trimethoxysi-lane (KBM-503),3,4-epoxycyclohexylmethacrylate (Epo-lead A-200)and 2,2′-azobisisobutylonitrile (AIBN)was added dropwise over a period of 3h to the mixed solvent at 125°C.Subsequently,a mixture of 2,2′-azobis(2,4-di-methyl-valelonitrile)(V-65,Wako Chemical,Japan)and Swasol 1000was added dropwise to the resulted mixture over a period of 1h,followed by aging for a half-hour at the same temperature to complete polymerization.The obtained resin had a nonvolatile content of 65%and was transparent liquid.Single-or double-functional acrylic copolymer were synthesized by a similar method.The monomer composi-tions and polymer characteristics are listed in Table 3.2.3.Synthesis of modi?ed alkoxysilane oligomer
2.3.1.Modi?cation with e -caprolactone
e -Caprolactone was fed dropwise over a period o
f 3h to MS-51or ES-40in the presence of butyltintrioctate
(Scat-
Fig.1.Formation of catalyst.
Table 1
Ligand for aluminum b -diketone chelates Type Chemical name (ligand)
Keto form
Enol
form
A
Acetylacetone
(MW
100)
B Bonzoylacetone (MW 162)
C
2,4-Hexanedione and 3,5-heptanedione (MW 114/128)
Fig.2.Chemical formulas of alkoxysilane oligomers.
98S.Ito et al./Progress in Organic Coatings 32(1997)97–107
24,Sankyo Yuki)as a catalyst.The modi?cation of alkox-ysilyl group with e -caprolactone was performed by ring-opening/insertion reaction (Fig.3).
2.3.2.Modi?cation with alcohol
It is necessary to use alcohols containing active hydroxyl
group.A mixture of MS-51or ES-40and 3-methyl 3-meth-oxy 1-butyl alcohol was heated to 140°C with Scat-24as catalyst.The methanol or ethanol generated through reac-tion was stripped under nitrogen gas ?ow (Fig.4).
The compositions and characteristics of the modi?ed alkoxysilane oligomers are listed in Table 4.
Table 2
Compositions and characteristics of synthesized acrylic resins
Resin no.AC1
AC2AC3AC4AC5AC6AC7AC8AC9
AC10
Monomer composition (%)Non-functional CHMA
30
1212iBMA 15
17nBMA 4656464657.256.664.263.6
2EHMA 15
13nBA
14
OH HEA 141414
11.611.611.611.61010Epoxide M-100
3030
30
19.619.6
40A-200
40Si-OR KBM-503
10
10
10
8
8
KBM-502
11.6
11.6Varnish speci?cation
N.V.(%)58.859.058.758.958.559.058.758.864.863.6Vis a
L ?N JK F +ST U ?KL NO VW ?Z1?Resin speci?cation
M ˉw
b 520052005500520017000
14000
13000
15000
13000
14000
T g (°C,calc.)
14.8
18.1
13.3
16.3
12.4
15.5
2.1
4.0
10.8
30.1
a Gardner viscosity.
b
Peak molecular weight with
GPC.
Table 3
Coating formulations composed of acrylic resin
Sample no.1
2345678Acrylic resin no.
AC 1AC 2AC 3AC 4AC 5AC 6AC 7AC 8Acrylic resin wt.(solid)100
100
100
100
100
87.887.475.2SiOR compound KBM-20212.212.2Expoxide compound ERL-422112.612.6Chelate C (a source of catalyst)11111111Ligand A (stabilizer)11111111Ligand B (retardant)
11111
1
1
1
Content of each functional group (mol/kg)Epoxide group 1.53 1.53
– 1.53 1.00 1.00 1.00 1.00Hydroxyl group 1.21 1.21 1.21– 1.00 1.00 1.00 1.00Alkoxysilane group 1.21– 1.21 1.21 1.00 1.00 1.00 1.00
Remarks
Analysis of reaction mechanism Low molecular weight compounds combined separately
99
S.Ito et al./Progress in Organic Coatings 32(1997)97–107
2.4.Synthesis of polyester polyol
Polyester polyol was synthesized in two methods.The monomer compositions are shown in Table 5.
For PE1polyol,two-step reaction was applied.0.7mol of hexahydrophthalic anhydride (HHPA)and 0.273mol of trimethylol-propane (TMP)were charged in a ?ask and heated to 100°C.Exothermic reaction of half-esteri?cation between HHPA and TMP occurred and the temperature rose to 140°C.Next,0.727mol of 1,6-hexanediol (1,6HD)was added and the mixture was heated slowly up to 230°C.Then small amount of xylene was added to remove the water generated through reaction.The reaction was stopped when the acid number fell to 3.0.After cooling,xylene and Swasol 1000were added for diluting the solid content to 70%.Transparent polyester polyol (PE 1)solution was obtained.
For PE 2,3and 4,one-step reaction was applied.In this method,all raw materials were charged in a ?ask at once and heated to 230°C.Then the reaction was carried out in the similar manner as the two-step reaction.2.5.Characterization of polymers and oligomers The molecular weight of acrylic copolymers,alkoxysi-lane oligomers and polyester polyols were determined with gel permeation chromatography (HLC8020,Tosoh)using tetrahydrofurane as an eluent and polystyrene calibration curve.The terminal hydroxyl group in polyester polyol was analyzed with 1H-NMR (JNM-EX400,JOEL)using chloroform-d 1(CDCl 3)as a solvent and tetramethylsilane as an internal standard.2.6.Preparation of ?lm
Coating samples containing aluminum b -diketone chelate as a catalyst and b -diketone as a stabilizer were applied on substrate,left for 10min at ambient temperature and heated for 30min at curing temperature (30–160°C).The kind of substrate and the ?lm thickness were varied according to the experiment.
2.7.Characterization of ?lm
2.7.1.Infrared spectroscopy
The progress of the reaction among alicyclic epoxide,hydroxyl and alkoxysilyl groups was monitored with infra-red (IR)spectroscopy (IR-810,JASCO).The coating mate-rial was diluted by ethyl acetate,and coated on a KBr disc.After drying off the diluent at ambient temperature,
the
Fig.3.Modi?cation of MS-51with e
-caprolactone.
Fig.4.Modi?cation of ES-40with 3-methyl-3-methoxy-1-butanol.
Table 4
Compositions and characteristics of the modi?ed alkoxysilane oligomers
Alkoxysilane oligomer
Modi?er Modi?ed functionality N.V.(%)Viscosity (20°C)M ˉw (GPC)AO-1MS-51e -Caprolactone 58530cps 1500AO-2MS-51Alcohol a
38010cps 1300AO-3
ES-40
e -Caprolactone
6
83
25cps
1600
a
3-Methyl-3-methoxy-1-butanol.
Modi?ed alkoxysilane oligomers have low molecular weight and viscosity.
100S.Ito et al./Progress in Organic Coatings 32(1997)97–107
initial IR spectral absorption was run through normal trans-mission.Furthermore,after heating at speci?ed tempera-ture,the absorption was run.The identi?cation of each functional group was obtained by comparing the spectrum of acrylic resins which contain different kind of functional group.Quantitative analysis of the crosslinking reaction was done by the differential spectrum obtained from dividing the after-heating absorption by the initial absorption.
2.7.2.Gas chromatography
Volatile compounds generated through reactions were analyzed with gas chromatography (GC)(GC-15A,Shi-madzu).
2.7.
3.Chemical analysis
Epoxy content was determined by the non-aqueous back-titration technique using tetrahydrofuran as solvent.For a crosslinked ?lm,the ?lm was crushed and swollen with THF containing excess 0.1N HCl for 24h,and remaining HCl was titrated with a 0.1N ethanolic KOH solution.2.7.4.Thermal analysis
Thermal analysis was carried out with differential scan-ning calorimeter (SSC580DS,Seiko I and E).In this cross-linking system,only the reaction of the alicyclic epoxide group was exothermic.
2.7.5.Fluorescent X-ray spectroscopy
The content of silicon atom in the ?lm were determined quantitatively with ?uorescent X-ray spectrometer (System 3080,Rizaku).
2.7.6.Gel fraction
The extent of crosslinking was measured by the solvent extraction method.A cured ?lm covered in a wire gauze (100mesh)was extracted with acetone at 60°C for 6h.After drying,the gel fraction was calculated by dividing the resi-dual weight by initial weight of the cured ?lm.
3.Results and discussion
3.1.The catalyst of the crosslinking reaction
3.1.1.Formation of catalyst
Among three chelates listed in Table 1,chelate A is crys-talline and has poor solubility in organic solvents.Chelate B is also crystalline,but has better solubility than chelate A.Chelate C is liquid and shows good solubility and miscibil-ity,and we used chelate C mainly as a source of catalyst.Acetylacetone (ligand A)is used as a stabilizer of the coat-ing and benzoylacetone (ligand B)is used as a retardant of crosslinking reaction.
Methoxysilyl group (SiOMe)is transformed to hydroxy-silyl group (SiOH)through the hydrolysis reaction with formation of methanol (Fig.5).The amount of methanol determined with GC increased with temperature as shown in Fig.6in the range of 30°C to 150°C.The conversion of methoxysilyl group to hydroxysilyl group was calculated from the amount of methanol produced.Methanol was not detected in the absence of aluminum b -diketone chelate.These facts indicate the formation of the complex catalyst as shown in Fig.1.
Table 5
Compositions and characteristics of synthesized polyester polyols
PE 1(2Step)
PE 2
(1Step)
PE 3(1Step)
PE 4(1Step)
Composition (mol)TMA a 0.150
iPA b 0.450HHPA 0.7000.7000.4500.550
TMP 0.2730.2730.200NPG 0.800
1,6HD 0.7270.727 1.000OH value (calc)
108108129117M
ˉw (GPC)1800
2000
24009300
Source of OH (1H-NMR)TMP 50%54%
––
1,6HD 50%
46%–(100%)
a TMA,Trimellitic anhydride.b
iPA,Isophthalic acid.
The source of terminal hydroxyl groups was determined with 1
H-NMR.
Fig.5.Hydrolysis reaction of methoxysilyl
group.
Fig.6.Amount of methanol detected with GC.
101
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3.1.2.Retarding action of diketone
The coating system with excess diketone (ligand C)showed smaller viscosity increase in storage (Fig.7).It is assumed that hydrogen bonding between b -diketone and the hydroxylsilyl group suppresses the complex catalyst in the coating composition (Fig.8).Consequently,storage stabi-lity as ‘one-pack coating’was improved by addition of the excess b -diketone to the coating.
3.2.Reaction process of crosslinking reaction
3.2.1.Analyses of functional group
At least ?ve kinds of reaction were considered among alicyclic epoxide,hydroxyl and alkoxysilyl groups as illu-strated in Table 6.Functional group and linkage were ana-lyzed by IR spectrum except the epoxy group,which was analyzed by titration method for more quantitative analysis.Change of hydroxyl group content in resin is characteristic of this crosslinking reaction.Hydroxyl group is increased by the reaction of hydroxysilyl and alicyclic epoxide group.Meanwhile,hydroxyl group is decreased by the reaction of hydroxysilyl and alkoxysilyl or hydroxysilyl group.
3.2.2.Triple-functional acrylic resin system
An example of a differential IR spectrum before and after curing of ?lm is shown in Fig.9.The decrease of 790and 810cm ?1absorption peak can be assigned to the alicyclic epoxide group and methoxysilyl group (Si–OMe)respec-tively,and the increasing 1020cm ?1peak can be assigned to the hydroxysilyl group (SiOH).The change of peaks between 1500and 1700cm ?1indicate the decrease of ligand coordinated to aluminum atom.The change of peaks between 1000cm ?1and 1200cm ?1indicates the formation of chemical bondings containing Si–O linkage by the cross-linking reaction.In addition,the peaks between 3200cm ?1and 3800cm ?1were assigned to hydroxyl groups (R–OH and Si–OH).
From the results of analyses,1.The total number of hydroxyl groups decreased slightly at temperature below 120°C and largely above 120°C (Fig.10).2.The conversion of epoxide group increased linearly up to 120°C and reveled off above 140°C (Fig.11).As the reaction of epoxide groups is exothermic,thermal ana-
Table 6
Five kinds of crosslinking reaction Ring opening reaction
Condensation reaction
Polymerization
Fig.7.Relation between the viscosity and the storage period of one-pack coatings.
102
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lysis with DSC showed that the reaction started at 72°C and continued up to 173°C as shown in Fig.12.
3.Conversion of the methoxysilyl group increased greatly up to 110°C and moderately at higher temperature (Fig.6).
4.The ether linkage (1080cm ?1)made by ionic polymer-ization of alicyclic epoxide could not be detected.The facts 1to 3indicate that ring-opening additions of alicyclic epoxide group with hydroxyl and/or hydroxylsilyl group are the main reactions at below 120°C and the con-densation reactions among hydroxyl,alkoxysilyl and hydro-xysilyl groups occur in the same time at higher temperature.
Fact 4indicates that polymerization of alicyclic epoxide group does not occur in this resin system.
3.2.3.Blend system of resin and low molecular weight functional compounds
The combination of functional acrylic resin and low molecular weight functional compounds were examined.Formulation of coatings are shown in Table 3.Referring to Table 2,AC 5(OH,epoxy,SiOR)is a triple-functional acrylic resin,AC 6(OH,epoxy)and AC 7(OH,SiOR)are double-functional,and AC 8(OH only)is single-functional.In Sample 6,the role of diphenyldimethoxysi-lane (KBM202)is a source of catalyst and a crosslinker,but it decomposed in the course of curing with generation of benzene.The amount of benzene detected by GC
increased
Fig.8.Formation of hydrogen bonding between hydroxylsilyl group and ?-
diketone.
Fig.9.An example of differential IR
spectrum.
Fig.10.Change of hydroxy
group.Fig.11.Conversion of epoxide
group.
Fig.12.DSC measurement for Sample 1.
103
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steeply according to baking temperature (Fig.13).Further-more,for Sample 6,the content of silicon atom in the ?lm decreased to about 20%of the theoretical value,which did not decreased in the case of acrylic alkoxysilyl functional resin AC5(Fig.14).
From the data of gel fraction shown in Fig.15,a triple-functional acrylic resin system (Sample 5)gave the highest value,and single-functional resin and oligomer system (Sample 8)gave the lowest value.On the other hand,Sam-ple 6and Sample 8containing KBM202showed the highest epoxide conversion and Sample 5the lowest (Fig.16).The low epoxide conversion in Sample 6may attribute to the immobility of alicyclic epoxide group and alkoxysilyl group in the polymer chain.
3.2.
4.Acrylic high solid coatings
From Table 2,viscosity of triple-functional resin contain-ing acrylate epoxide monomer (A-200)was lower than that of methacrylate epoxide monomer (M-100).This means that acrylate epoxide monomer is more advantageous than methacrylate for high solid coatings.
High solid coatings composed of the triple-functional acrylic resin AC9,low molecular weight compounds such as an alicyclic polyepoxide and a modi?ed alkoxysilane oligomer were designed for 2coat–1bake clear coat.Three types of coatings with different spray volume solid content (SVS)are shown in Table 7.Sample B and C containing low viscosity epoxide and silane oligomer gave higher SVS.They showed almost the same curing to Sample A at 140°C baking although they showed slightly lower
curing
Fig.13.Amount of benzene detected with
GC.
Fig.14.Content of silicone in the ?lm (?uoroscent X-ray
spectrometer)https://www.doczj.com/doc/454430154.html,parison of gel fraction in Samples
5–8.
Fig.16.Conversion of epoxide group in Samples 5–8.
104S.Ito et al./Progress in Organic Coatings 32(1997)97–107
than Sample A below 120°C (Fig.17).The conversion of alicyclic epoxide groups in Sample B and C were remark-ably higher than in Sample A (Fig.18).In addition,the peak at 1080cm ?1assigned to ether linkage produced by ionic polymerization of alicyclic epoxide group was detected in the differential IR spectrum of Sample C (Fig.19),which did not detected in triple-functional acrylic resin system.From these results,formulation of low viscosity epoxide or silane compound is found to be favorable to high solid coatings.
3.3.Reaction of polyester resins
3.3.1.Reactivity of polyols
In order to investigate reactivity of hydroxyl group in polyols,a simpli?ed test was carried out.A mixture of polyol (1.0mol),KBM202(0.6mol),ERL-4221(0.6mol)and chelate C (0.01mol)were dissolved in dimethyl-sulf-oxide solvent and heated in a ?ask.Exothermic reaction occurred at 130°C to give non-gelled resinous product.Con-version of the epoxide group was determined by titration and the results for ?ve kinds of polyol is shown in Fig.20.Trimethylolpropane (TMP)and neopentylglycol (NPG)showed low reactivity,and 1,4-butanediol (1,4BD),1,6-hexanediol (1,6HD)and 1,4-cyclohexanedimethanol (1,4CHDM)showed very high reactivity.This remarkable dif-ference may result from reactivity of the second –OH in polyol.The reactivity of the ?rst –OH should be same.But for second –OH,polyols having more than four methy-lene groups have better reactivity due to their structure.
Table 7
Formulations of high solids coatings (solid %)
Acrylic resin AC 9
Alicyclic polyepoxide Alkoxysilane oligomer S.V.S.
ERL-4221ERL-4299
AO 2AO 3(%)Sample A 10040Sample B 7015
7.57.5
50Sample C
35
5015
70Catalyst:Chelate C 1PHR;Stabilizer:Ligand A 1PHR,Ligand B 1PHR.Table 8
Formulations and ?lm performances of PCM coatings
Formulation
(solid %)Gel fraction (%)
Elongation rate (%)
Tensile modulus (kg/cm
2)
PE 4
ERL-4221AO 1Sample A 8210893120 1.2×103Sample B
58
36
6
96
20
1.9×104
Pigment:TiO 272PHR;Catalyst:Chelate B 1.5PHR;Stabilizer:Ligand A 6PHR;Heating condition:220°C ×30s.
https://www.doczj.com/doc/454430154.html,parison of gel fraction in high solid coatings.Fig.18.Conversion of epoxide group in high solids coatings.
105
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3.3.2.Reactivity of polyester polyols and alicyclic epoxide The combinations of polyester polyols composed of the 1,6HD,ERL-4221epoxide compound and methoxysilane oligomer modi?ed with e -caprolactone (AO1)were exam-ined for reactivity.As shown in Table 5,PE 1was synthe-sized in a two-step reaction in order to increase 1,6HD-originated OH group.However,the content of OH group originating from 1,6HD was almost same as that of PE 2made by one-step reaction.This coincidence may result from the transesteri?cation and alcoholysis reaction in the second step.
PE 1containing –OH originating from 1,6HD showed better curing than PE 3with –OH originating from TMP and equal curing to acrylic resin containing HEA (AC8).In addition,their curing was accelerated by increase of epoxy
compound (ERL-4221)in the resin system due to ring-open-ing polymerization of alicyclic epoxy compound (Fig.21).3.3.3.Film properties of polyester polyol system
Film performance of polyester polyol,alicyclic epoxide and modi?ed alkoxysilane oligomer system was evaluated according to the PCM test method (Table 8).Since PE 4was synthesized with the combination of trimellitic anhydride (TMA)as the chain branching unit and 1,6HD as the source of hydroxyl groups,the terminal hydroxyl group was highly reactive with alicyclic epoxide compound.Sample A showed a high elongation rate in the stress–strain curve.Sample B containing more amount of ERL-4221showed a higher gel fraction,higher hardness and a lower elongation rate than in Sample A.This suggests that the amount of
low
Fig.19.Differential IR spectrum of formulation
C.
Fig.20.Conversion of epoxide group determined by titration method.
106S.Ito et al./Progress in Organic Coatings 32(1997)97–107
molecular weight polyepoxide added can control mechan-ical property of this coating system.
4.Conclusions
Reactions of three kinds of functional groups,such as hydroxyl,alkoxysilyl and alicyclic epoxide,were studied.The results showed that:
1.The crosslinking network is formed by the ring-opening addition of alicyclic epoxide group and/or hydroxysilyl group.The consumption of alicyclic epoxide group is increased by adding low molecular weight compounds such as an alicyclic polyepoxide and a modi?ed alkox-ysilane oligomer.
2.Curing of the coatings can be improved by increasing
the ratio of a low molecular weight alicyclic polyepox-ide.The combination of a triple-functional acrylic resin and low molecular weight compounds such as alicyclic polyepoxide and a modi?ed alkoxysilane oligomer has made the design of novel high solid coatings possible.3.Polyester polyols containing highly reactive terminal hydroxyl group in the branching chains show high cur-ing in the crosslinking reaction.This new crosslinking system is thought to be useful in acrylic resin or polye-ster based high solid coatings.
Acknowledgements
The authors would like to acknowledge those people of Kansai Paint:Mr.Isozaki for his useful advice given throughout the research,and Mr.Kato,Mr.Kiyota,Mr.Miyoshi,Ms.Hatano and Mr.Egawa for their excellent support in analyses.
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S.Ito et al./Progress in Organic Coatings 32(1997)97–107
精神分裂症的病因及发病机理 精神分裂症病因：尚未明，近百年来的研究结果也仅发现一些可能的致病因素。（一）生物学因素1．遗传遗传因素是精神分裂症最可能的一种素质因素。国内家系调查资料表明：精神分裂症患者亲属中的患病率比一般居民高6.2倍，血缘关系愈近，患病率也愈高。双生子研究表明：遗传信息几乎相同的单卵双生子的同病率远较遗传信息不完全相同 的双卵双生子为高，综合近年来11项研究资料：单卵双生子同病率（56.7%），是双卵双生子同病率（12.7%）的4.5倍，是一般人口患难与共病率的35-60倍。说明遗传因素在本病发生中具有重要作用，寄养子研究也证明遗传因素是本症发病的主要因素，而环境因素的重要性较小。以往的研究证明疾病并不按类型进行遗传，目前认为多基因遗传方式的可能性最大，也有人认为是常染色体单基因遗传或多源性遗传。Shields发现病情愈轻，病因愈复杂，愈属多源性遗传。高发家系的前瞻性研究与分子遗传的研究相结合，可能阐明一些问题。国内有报道用人类原癌基因Ha-ras-1为探针，对精神病患者基因组进行限止性片段长度多态性的分析，结果提示11号染色体上可能存在着精神分裂症与双相情感性精神病有关的DNA序列。2．性格特征：约40%患者的病前性格具有孤僻、冷淡、敏感、多疑、富于幻想等特征，即内向
型性格。3．其它：精神分裂症发病与年龄有一定关系，多发生于青壮年，约1/2患者于20～30岁发病。发病年龄与临床类型有关，偏执型发病较晚，有资料提示偏执型平均发病年龄为35岁，其它型为23岁。80年代国内12地区调查资料：女性总患病率（7.07%。）与时点患病率（5.91%。）明显高于男性（4.33%。与3.68%。）。Kretschmer在描述性格与精神分裂症关系时指出：61%患者为瘦长型和运动家型，12.8%为肥胖型，11.3%发育不良型。在躯体疾病或分娩之后发生精神分裂症是很常见的现象，可能是心理性生理性应激的非特异性影响。部分患者在脑外伤后或感染性疾病后发病；有报告在精神分裂症患者的脑脊液中发现病毒性物质；月经期内病情加重等躯体因素都可能是诱发因素，但在精神分裂症发病机理中的价值有待进一步证实。（二）心理社会因素1．环境因素①家庭中父母的性格，言行、举止和教育方式（如放纵、溺爱、过严）等都会影响子女的心身健康或导致个性偏离常态。②家庭成员间的关系及其精神交流的紊乱。③生活不安定、居住拥挤、职业不固定、人际关系不良、噪音干扰、环境污染等均对发病有一定作用。农村精神分裂症发病率明显低于城市。2．心理因素一般认为生活事件可发诱发精神分裂症。诸如失学、失恋、学习紧张、家庭纠纷、夫妻不和、意处事故等均对发病有一定影响，但这些事件的性质均无特殊性。因此，心理因素也仅属诱发因
精神分裂症的发病原因是什么 精神分裂症是一种精神病，对于我们的影响是很大的，如果不幸患上就要及时做好治疗，不然后果会很严重，无法进行正常的工作和生活，是一件很尴尬的事情。因此为了避免患上这样的疾病，我们就要做好预防，今天我们就请广州协佳的专家张可斌来介绍一下精神分裂症的发病原因。 精神分裂症是严重影响人们身体健康的一种疾病，这种疾病会让我们整体看起来不正常，会出现胡言乱语的情况，甚至还会出现幻想幻听，可见精神分裂症这种病的危害程度。 (1)精神刺激：人的心理与社会因素密切相关，个人与社会环境不相适应，就产生了精神刺激，精神刺激导致大脑功能紊乱，出现精神障碍。不管是令人愉快的良性刺激，还是使人痛苦的恶性刺激，超过一定的限度都会对人的心理造成影响。 (2)遗传因素：精神病中如精神分裂症、情感性精神障碍，家族中精神病的患病率明显高于一般普通人群，而且血缘关系愈近，发病机会愈高。此外，精神发育迟滞、癫痫性精神障碍的遗传性在发病因素中也占相当的比重。这也是精神病的病因之一。 (3)自身：在同样的环境中，承受同样的精神刺激，那些心理素质差、对精神刺激耐受力低的人易发病。通常情况下，性格内向、心胸狭窄、过分自尊的人，不与人交往、孤僻懒散的人受挫折后容易出现精神异常。 (4)躯体因素：感染、中毒、颅脑外伤、肿瘤、内分泌、代谢及营养障碍等均可导致精神障碍，。但应注意，精神障碍伴有的躯体因素，并不完全与精神症状直接相关，有些是由躯体因素直接引起的，有些则是以躯体因素只作为一种诱因而存在。 孕期感染。如果在怀孕期间，孕妇感染了某种病毒，病毒也传染给了胎儿的话，那么，胎儿出生长大后患上精神分裂症的可能性是极其的大。所以怀孕中的女性朋友要注意卫生，尽量不要接触病毒源。 上述就是关于精神分裂症的发病原因，想必大家都已经知道了吧。患上精神分裂症之后，大家也不必过于伤心，现在我国的医疗水平是足以让大家快速恢复过来的，所以说一定要保持良好的情绪。
精神分裂症的病因是什么 精神分裂症是一种精神方面的疾病，青壮年发生的概率高，一般 在16～40岁间，没有正常器官的疾病出现，为一种功能性精神病。 精神分裂症大部分的患者是由于在日常的生活和工作当中受到的压力 过大，而患者没有一个良好的疏导的方式所导致。患者在出现该情况 不仅影响本人的正常社会生活，且对家庭和社会也造成很严重的影响。 精神分裂症常见的致病因素： 1、环境因素：工作环境比如经济水平低低收入人群、无职业的人群中，精神分裂症的患病率明显高于经济水平高的职业人群的患病率。还有实际的生活环境生活中的不如意不开心也会诱发该病。 2、心理因素：生活工作中的不开心不满意，导致情绪上的失控，心里长期受到压抑没有办法和没有正确的途径去发泄，如恋爱失败， 婚姻破裂，学习、工作中不愉快都会成为本病的原因。 3、遗传因素：家族中长辈或者亲属中曾经有过这样的病人，后代会出现精神分裂症的机会比正常人要高。 4、精神影响：人的心里与社会要各个方面都有着不可缺少的联系，对社会环境不适应，自己无法融入到社会中去，自己与社会环境不相
适应，精神和心情就会受到一定的影响，大脑控制着人的精神世界， 有可能促发精神分裂症。 5、身体方面：细菌感染、出现中毒情况、大脑外伤、肿瘤、身体的代谢及营养不良等均可能导致使精神分裂症，身体受到外界环境的 影响受到一定程度的伤害，心里受到打击，无法承受伤害造成的痛苦，可能会出现精神的问题。 对于精神分裂症一定要配合治疗，接受全面正确的治疗，最好的 疗法就是中医疗法加心理疗法。早发现并及时治疗并且科学合理的治疗，不要相信迷信，要去正规的医院接受合理的治疗，接受正确的治 疗按照医生的要求对症下药，配合医生和家人，给病人创造一个良好 的治疗环境，对于该病的康复和痊愈会起到意想不到的效果。
精神分裂症应该怎么治疗 1、坚持服药治疗 服药治疗是最有效的预防复发措施临床大量统计资料表明，大多数精神分裂症的复发与自行停药有关。坚持维持量服药的病人复发率为40%。而没坚持维持量服药者复发率高达80%。因此，病人和家属要高度重视维持治疗。 2、及时发现复发的先兆，及时处理 精神分裂症的复发是有先兆的，只要及时发现，及时调整药物和剂量，一般都能防止复发，常见的复发先兆为：病人无原因出现睡眠不好、懒散、不愿起床、发呆发愣、情绪不稳、无故发脾气、烦躁易怒、胡思乱想、说话离谱，或病中的想法又露头等。这时就应该及时就医，调整治疗病情波动时的及时处理可免于疾病的复发。 3、坚持定期门诊复查 一定要坚持定期到门诊复查，使医生连续地、动态地了解病情，使病人经常处于精神科医生的医疗监护之下，及时根据病情变化调整药量。通过复查也可使端正人及时得到咨询和心理治疗解除病人在生活、工作和药物治疗中的各种困惑，这对预防精神分裂症的复发也起着重要作用。 4、减少诱发因素 家属及周围人要充分认识到精神分裂症病人病后精神状态的薄弱性，帮助安排好日常的生活、工作、学习。经常与病人谈心，帮助病人正确对待疾病，正确对待现实生活，帮助病人提高心理承受能力，学会对待应激事件的方法，鼓励病人增强信心，指导病人充实生活，使病人在没有心理压力和精神困扰的环境中生活。 首先是性格上的改变，塬本活泼开朗爱玩的人，突然变得沉默寡言，独自发呆，不与人交往，爱干净的人也变的不注意卫生、生活
懒散、纪律松弛、做事注意力不集中，总是和患病之前的性格完全 相悖。 再者就是语言表达异常，在谈话中说一些无关的谈话内容，使人无法理解。连最简单的话语都无法准确称述，与之谈话完全感觉不 到重心。 第三个就是行为的异常，行为怪异让人无法理解，喜欢独处、不适意的追逐异性，不知廉耻，自语自笑、生活懒散、时常发呆、蒙 头大睡、四处乱跑，夜不归宿等。 还有情感上的变化，失去了以往的热情，开始变的冷淡、对亲人不关心、和友人疏远，对周围事情不感兴趣，一点消失都可大动干戈。 最后就是敏感多疑，对任何事情比较敏感，精神分裂症患者，总认为有人针对自己。甚至有时认为有人要害自己，从而不吃不喝。 但是也有的会出现难以入眠、容易被惊醒或睡眠不深，整晚做恶梦或者长睡不醒的现象。这些都有可能是患上了精神分裂症。 1.加强心理护理 心理护理是家庭护理中的重要方面，由于社会上普遍存在对精神病人的歧视和偏见，给病人造成很大的精神压力，常表现为自卑、 抑郁、绝望等，有的病人会因无法承受压力而自杀。家属应多给予 些爱心和理解，满足其心理需求，尽力消除病人的悲观情绪。病人 生活在家庭中，与亲人朝夕相处，接触密切，家属便于对病人的情感、行为进行细致的观察，病人的思想活动也易于向家属暴露。家 属应掌握适当的心理护理方法，随时对病人进行启发与帮助，启发 病人对病态的认识，帮助他们树立自信，以积极的心态好地回归社会。 2.重视服药的依从性 精神分裂症病人家庭护理的关键就在于要让病人按时按量吃药维持治疗。如果不按时服药，精神病尤其是精神分裂症的复发率很高。精神病人在医院经过一系统的治疗痊愈后，一般需要维持2~3年的
精神分裂症患者在怎样的情况下会自杀 精神分裂症是最常见的一种精神病。早期主要表现为性格改变，如不理采亲人、不讲卫生、对镜子独笑等。病情进一步发展，即表现为思维紊乱，病人的思考过程缺乏逻辑性和连贯性，言语零乱、词不达意。精神分裂症患者随时有可能出现危险行为，这主要是指伤人毁物、自伤自杀和忽然出走。这些危险行为是受特定的精神症状支配的.那么精神分裂症患者在什么情况下会自杀呢？ 被害妄想：这是所有精神病人最常见的症状之一，多数病人采取忍耐、逃避的态度，少数病人也会“先下手为强”，对他的“假想敌”主动攻击。对此，最重要的是弄清病人的妄想对象，即：病人以为是谁要害他。假如病人的妄想对象是某个家里人，则应尽量让这位家属阔别病人，至少不要让他与病人单独在一起。 抑郁情绪：精神分裂症病人在疾病的不同时期，可能出现情绪低落，甚至悲观厌世。特别需要留意的是，有相当一部分自杀成功的病人，是在疾病的恢复期实施自杀行为的。病人在精神病症状消除以后，因自己的病背上了沉重的思想包袱，不能正确对待升学、就业、婚姻等现实问题，感到走投无路，因此选择了轻生。对此，家属一定要防患于未然，要尽早发现病人的心理困扰，及时疏导。 对已经明确表示出自杀观念的病人，家属既不要惊慌失措，也不要躲躲闪闪，要主动与病人讨论自杀的利弊，帮助病人全面、客观地评估现实中碰到的各种困难，找出切实可行的解决办法。 另外，这种病人在自杀之前，是经过周密考虑，并且做了充分预备的，例如写遗书、收拾旧物、向家人离别、选择自杀时间、预备自杀工具等。这类病人的自杀方式也是比较温顺的，多数是服药自杀。因此，他需要一定的时间来积攒足足数目的药物，这时就能看出由家属保管药品的重要性了。只要家属密切观察病人的情绪变化，是不难早期发现病人的自杀企图的。 药源性焦虑：抗精神病药的副作用之一是可能引起病人莫名的焦躁不安、手足无措，并伴有心慌、出汗、恐惧等。这些表现多是发作性的，多数发生在下午到傍晚时分，也有的病人在打长效针以后的2?3天内出现上述表现。这种时间上的规律性，有助于家属判定病人的焦虑情绪是否由于药物所致。病人急于摆脱这种强烈的痛苦，会出现冲动伤人或自伤，这些行为只是为了发泄和解脱，并不以死为终极目的。家属可以在病人发作时，给他服用小剂量的安定类药物，或者在医生的指导下，调整抗精神病药的剂量或品种，这样就可以有效地控制病人的焦虑发作。 极度兴奋：病人的精神症状表现为严重的思维紊乱、言语杂乱无章、行为缺乏目的性，这类病人也可能出现自伤或伤人毁物。由于病人的兴奋躁动是持续性的，家属有充分的思想预备，一般比较轻易防范。家属要保管好家里的刀、剪、火、煤气等危险物品，但最根本的办法，是使用大剂量的、具有强烈镇静作用的药物来控制病人的兴奋。假如在家里护理病人确有困难，则可以强制病人住院治
出生前背景 母亲是地道、淳朴、专一，文化程度不高的农村主妇，父亲是当地的混混，好色成性，道德观念淡薄，无责任感，为非作歹，攻击性强，专横，常聚众斗殴，浪荡无比。他的放荡从和母亲接姻前持续到今。从母亲断断断断续的回忆中我恍知我没呱呱落地前就已有不寻常的经历，失职的母亲怀着我和父亲怄气经常绝食威胁，奢望唤醒父亲的为父为夫的责任感。可怜的女人，痴痴的等待，身心俱损终换不来一时的真爱。他从不掩饰自己的劣迹，而是将其当作显示自己无限魅力和能耐的招牌加以渲染，毫无顾忌在当众谈论。 童年背景 除父母，还有两兄，我是幼女，相比较受宠爱。 爷爷 奶奶，传统的封建妇女，极重男轻女，从未给过我好脸色。爷爷、奶奶在家中居从属地位，对我没产生至关重要的影响。 儿时家里很穷，主要靠母亲支撑维系家族。她非常辛苦，在纺织厂，三班制。歇工还要步行到七八公里外的田地里劳作。很难照顾到我们的感受，她所能做的就是竭尽所能维系家庭的完整，让我们能生存下去。与此同时，她还要忍受父亲周而复始的背叛，虐待、暴打。生活不如意加之贫困无比，让她难免脾气暴躁，我是她时常爆发时的接纳对象。如此妇女，受封建思想灌输至深，永远铭记自己要恪守妇道，她始终如一的忠诚与父亲，永不离弃他，爱护他，疼爱他（她比父亲年长些，父亲相貌俊秀，而母亲姿色平平）。我可怜而鄙视她，丈夫如果某天一改往日作贱她的口吻，她会像孩子似的受宠若惊的心花怒放。 父亲霸道无比，家里人人惧怕他，他无比自恋。除了母亲，伤害最深的是大哥，每天无缘无故的遭受父亲的暴打。他性情多变，无法揣摩，吃饭时一家人欢声笑语，吃完饭看看大哥不顺眼他操起皮鞭就抽。看到大哥在皮鞭下嚎哭，新的皮鞭疤痕烙在旧疤痕上，我和二哥感到恐惧，怜悯大哥，然而我们是无助的，谁也不能阻挡皮鞭的落下。尽管如此，父亲当时在我心目中是高大的，令人崇拜的，对我产生的正负影响也是最强烈的。他多才多艺，知识渊博，开明，前卫，聪明，而母亲相比之下平庸很多，她每天只是起早贪黑的工作，思想保守，愚昧，无任何才华而言。 童年，虽说不是幸福的，但也算不上痛苦。 童年转青春期阶段 邻居是一个恶老太婆，和当时大多传统村妇一样，没知识、没修养也没教养。她确实很恶，不允许她看不顺眼的小孩从她家旁边的小巷经过，她不喜欢我。每次我冒险经过她都会如同恶狗样在我刚出现在她视野中就开始狂吠，连同我的老祖宗也一起骂，持续到我再次从原路返回，躲到家里，她的吠声还要延续十分钟。 被爱妄想出现在五年级，应该更早些。我喜欢上一个家境优越的的男生，尽管那时他已经有“女朋友”。从爱上他那刻起我就很明确他也是爱我的，他和同桌说话其实余光是在看我，尽管没有任何证实，我非常明确他就是偷偷看我的。即使在上课，即使他没有和同桌说话，我感觉他在狠狠的想着我。他回答老师的提问也暗示着对我的爱意。比如他的回答里有“她”，那就是暗示他说的是我。或是我读书看到书上的“他”字样，心便狂喜的乱跳，认为这是我暗恋对象给我的暗示，他一直在我身边！ 妄想形成初期就有泛化倾向，我似乎对自己相貌无限自信，觉得自己是最美的，一上街满街的男孩都为我的美貌所折服，他们都不由自主的盯着我看，我的一举一动都被他们密切关注着，一出门便有那么多双眼睛注视着我。
引起精神分裂症的诱因有哪些 精神分裂症作为一种高发疾病，给患者的健康带来了极大的危害，也让患者的家庭遭受着痛苦的折磨。精神分裂症虽然是一种精神类疾病，但是它给患者带来的创伤绝不亚于身体上的伤害。多了解一些有关精神分裂症疾病方面的知识，对于我们预防和治疗这种疾病，都有积极的意义。下面，请专家来为大家简单介绍一下，精神分裂症这种疾病发病诱因到底是什么： 精神分裂症诱因一：心理方面的因素。 人的心理方面的抵抗力如同自身的免疫系统，是一道天然的保护屏障。如果心理承受能力低下，当我们遭遇重大变故或者精神刺激的时候，就会发生严重的心理质变和扭曲，导致颓废、悲伤、痛苦，严重者就可能发生精神分裂症。 其实，影响心理承受能力的根本原因，还是在个人的性格方面。 精神分裂症诱因二：自身免疫系统的功能状况。 自身免疫系统就如同是一道坚固的堡垒，时刻抵御着外界的侵扰和威胁，保护着我们自身的身体健康。免疫力低下的人，很容易因外界环境因素的影响而发生器质性病变，比如有毒物质伤害神经递质，从而间接引发精神分裂症。因此，在生活和工作中，我们应当注意远离有毒物质和有污染的环境。 精神分裂症诱因三：社会因素。 人是一种社会性动物，在社会这个大的环境下生存和成长。因此，不可避免地影响着他人和被他人影响着。我们在成长中经历的各种重大事件，都会对自身的心理发生着潜移默化的影响。一个人若是长期处于悲观失望、极度痛苦的负面情绪中，就有可能在精神方面受到强烈的刺激，严重者就可能发生精神分裂症。 精神分裂症诱因四：遗传因素。 遗传因素也是导致精神分裂症的一个重要原因。有临床研究表明，精神分裂症患者中，有家族精神病史的患者占据着一个很大的比例。而且，精神分裂症的发病年龄段正在呈现逐渐年轻化的趋势。 总的来说，精神分裂症的发病原因非常复杂，这里仅仅例举了其中四个主要的原因。科学无止境，在精神分裂症的诱发原因方面，我们不了解的而还有很多，还有许多需要不断地去研究和探求的知识。但是，随着科学的而不断发展和进步，相信人类将来一定能克服这种精神疾病，迎来一个健康的精神面貌。
精神分裂症是刺激引起的吗 精神分裂症是现如今最常见精神类疾病，只要一说到精神分裂症，大家都会感觉到惶恐和紧张，可见其巨大危害，但是不能因为担心害怕就闭口不谈，那样只会让精神分裂症发展变得更疯狂，而每个人都有可能成为下一个受害者。为了避免这种情况出现，我们应该更加主动积极的去了解精神分裂症。 精神分裂症如何影响患者性格? 1、妄想。精神分裂症患者的思维异常，总是可以幻想出很奇怪的事情。患者认为其他人的行为举止都是对自己进行攻击的一种方式，患者就会采取主动攻击他人的行为，甚至连别人咳嗽两声，患者都会起疑心。当患者看到熟悉的人交头接耳，窃窃私语，就会产生愤怒、紧张的情绪，认为大家要迫害自己，也会主动攻击自己的妄想对象。 2、幻听。精神分裂症患者经常会听到一些不存在的声音，而且他会根据声音的提示，做出相符合的行为，比如他听到有人让他跳楼，他就会跳下去，这并不稀奇。患者若是在陌生场合，幻听到别人骂自己，羞辱自己，就会异常愤怒，就会对他人进行攻击，病情严重时，患者就更难以抗拒，伤害的人也就越来越多，这也是一种相当危险的现象。 3、扩大自杀范围。精神分裂症患者总会认为自己有罪恶感，感觉自卑，从而出现自杀行为，但是患者又怕自己的家人在社会上难以生存，受到欺负，通常会做出杀了亲人再自杀的行为，受害人通常都是自己的亲人，也被称为扩大型自杀。 精神分裂症是刺激引起的吗? 在生活中很多人认为精神分裂症患者患病的原因，最主要的就是在生活中受到刺激造成的，从精神病病因分析的角度来看，说精神病都是由精神刺激引起的，这个论断至少是不全面或有失偏颇。对于应激反应和神经症之外的精神疾病，一般认为精神刺激是外因，而非原发因素。 精神刺激可以引起一类精神病的发生，如反应性精神病。而对大多数的精神病来说，精神刺激只是一种促使疾病发生的诱因之一，亦有不少精神病的发生可以没有精神刺激。精神刺激可以引起人体内分泌功能和植物神经功能的改变，从而导致大脑功能的紊乱。但是不同的精神刺激在不同的人身上会引起不同的后果，因为每个人的性格基础，处理矛盾的能力和大脑神经功能的稳定状态都不尽相同。 一般造成患者患精神分裂症是由两个主要的原因造成的，人际关系问题已经成为生活事件中主要的应激源;其他的还有交通事故、歧视、身体的先天缺陷、
揭开精神分裂症病因(发病机制) 之谜 摘要】目的:揭开精神分裂症病因（发病机制）之谜。方法:通过采用追溯病因法、反复思考法和不断认识法，对一例典型的偏执型精神分裂症患者思维的全过程进 行了详细、反复和长期多年的分析和研究。结果：经过研究，显示本病病因（发 病机制）为：患者由于性格上的弱点，又由于受到一些精神刺激的诱导，滑入了 一个难于自拔的精神“陷阱”。该“陷阱”分为心理病因层和生物病因层。心理病因 引发生物病因。心理病因决定能否发病和预防；生物病因决定能否根治。结论： 本研究已明确该病具有包括心理病因和生物病因的两个病因，即是一个双层的精 神“陷阱”。揭示了引发本病的关键的假暗示机制和“倒刺”效应。本研究发现该病 是可以预防的。发现并提出了预防和治疗该病的精神疫苗。本研究证明该病是不 遗传的。 【关键词】精神分裂症；心理病因（思维陷阱）；生物病因（大脑损伤）； 可预防；不遗传 【中图分类号】R749.3 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）09-0243-03 长期以来，精神分裂症具体病因（发病机制）一直是个谜。虽然经过国内外 研究者长期的不懈努力，从心理、社会和生物三方面解释了本病的初歩病因。但 对具体的、细节的病因（发病机制）还无从知晓，所以本病病因（发病机制）一 直披着一层神秘的面纱。进而影响了本病的预防与治疗等工作。本研究经过长期 多年对一例典型的偏执型精神分裂症的详细、具体的研究，使本病病因（发病机制）实现详细化和具体化。发现本病存在心理病因和生物病因两个病因，即是一 个双层的精神“陷阱”。发现了引发本病的发病机制和精神疫苗。发现并证明了本 病可预防，不遗传。本研究主要对以上问题进行深入探讨。现将研究结果报告如下。 1.对象与方法 1.1 研究对象 本研究病例，男，现年55岁，患偏执型精神分裂症。符合美国精神障碍诊 断与统计手册第五版（DSM—V）中精神分裂症的诊断标准。1990年10月发病入 院治疗，三个月后出院。1996年2月因自行停药，又入院三个月。之后一直维持药物治疗，后来接种了预防和治疗精神分裂症的精神疫苗，效果很好，再未复发。 1.2 方法 1.2.1追溯病因法。发病原因何在？对本病例发病的思维全过程的细节进行深 入探讨、分析和研究。来回答这个为什么？最后答案被一个个找到，病因之谜被 一点点揭开。 1.2.2反复思考法。对本病例发病的细节进行反复思考，有了思路就记录下来；对已有的结论也反复推敲、证实，不断完善。最后，一个完整的病因被揭示出来，心理病因与生物病因的关系也逐歩地清晰起来了。 1.2.3不断认识法。这里经历了一个实践、认识、再实践、再认识，不断深入 的过程。记录了大量的研究资料。最后经过反复梳理和研究，取得了一个较深入 的认识结果。 2.结果(病因及发病机制揭秘) 精神分裂症患者的病前性格多是孤僻、敏感、多疑和胆怯等。这样的性格在 遇到外界刺激时，有可能诱发本病。外界刺激是患病的诱因，但不是患病的决定
精神分裂症会引起哪些疾病? 精神分裂症是一种反复发作的慢性迁延性疾病，病情容易反复。每一次复发都有可能导致患者大脑的永久性损伤，认知功能进一步受损、社会功能进一步下降;对于患者家属，复发意味着亲人病情的恶化和多次强制性的住院治疗，必须承担更大的经济负担和情感压力;对于医务工作者，复发会增加治疗的难度，以及最终预后的不理想。因此有效预防精神分裂症的复发已经成为一个需要迫切解决的问题。 另外，患者对任何其它疾病都没有特殊的免疫力，反之，由于精神症状，生活自理能力差，罹患其它躯体疾病的机会增多。要指出的是:精神分裂症和其它躯体疾病在治疗上存在着对抗性的矛盾，有以下几种情况: 1结核病 因为精神分裂症病人具有生活懒散、退缩、饮食不主动、孤独少动等症状，常导致营养状况下降及机体抵抗力差，所以易并发结核病，如肺结核及肠结核等。并发肺结核的处理方法是:首先请精神科医师和结核科医师会诊，看看两个病各自的严重程度如何。 如精神分裂症病情已趋稳定，而肺结核正在活动期，应到结核病医院住院治疗，由精神科医师提供精神科治疗的具体方案;如果相反，则应到精神病医院治疗;如果两种病都很重，则应由两个科的医师通过会诊进行协商。当两种病都很严重时，在治疗上甚为棘手，且存在着很大的矛盾。如肺结核需要充分休息，而精神分裂症患者往往兴奋躁动或受幻觉、妄想支配而到处乱跑，促使结核病恶化;严重的肺结核患者躯体衰弱，使精神病的治疗用药又受到很大限制。 2肝脏疾病 较完善的精神病医院都设有收治结核、肝炎的传染病区，当精神分裂症合并传染性肝炎时，可到精神病医院住院治疗。要指出的是，精神分裂症与传染性肝炎在治疗上存在着很大矛盾。 因为所有治疗精神分裂症的药物都是通过肝脏解毒的:在肝炎使肝功能下降或衰竭的基础上，药物会进一步增加肝脏负担而使肝功能恶化;而不治疗精神分裂症，病人的兴奋、打闹同样会促使肝功能衰竭，所以治疗时须权衡利弊。 3心脏病 某些抗精神病药物能加重心力衰竭;反之，心脏病可使精神分裂症的治疗受到很大限制。因此，抗精神病药物的使用要视心功能情况而定，病人住院后_的治疗方案应由有经验的医师制订。 4其他疾病 精神分裂症患者如患阑尾炎等外科疾病，需到外科进行手术，必要时派精神科护士护理;患了口腔、耳鼻咽喉等疾病，需进行专科会诊，由相关科治疗。总之，精神分裂症患者和健康人一样，可以罹患各种疾病。
精神分裂症有什么产生原因 精神分裂症很多人谈之色变，认为其发起并来比较可怕。大家知道精神分裂症的产生原因是什么吗?下面由小编为大家讲解下精神分裂症的原因吧。 精神分裂症的产生原因 1、先天性遗传 临床遗传学研究证明，虽然六成患者是没有家庭史的，但是遗传因素在精神分裂症的发生中仍起着重要的作用。 2、胎儿时期受感染 有学者指出，母亲在怀孕初期感染病毒可能使胎儿的大脑神经细胞错位，胎儿娩出并成年后，发生精神分裂症的机率明显高于对照组。 3、内分泌失衡 该病多在青春期前后性成熟期发病，部分患者在分娩后急性起病。 4、社会心理原因
这是最为常见的精神分裂征产生的原因之一。研究表明，本病的发生多是在幼年至成年生活中的困难遭遇所造成的。 5、脑结构异常 有研究证实，脑部额叶和颞叶是和思考、记忆、情绪及判断有关。患者的这些组织都较常人小。精神分裂症的常见类型 1.情感障碍型 最主要的是情感淡漠与情感不协调或情感倒错。情感冷漠是对周围环境漠不关心，内心不能产生适当的情感反应，就象失去或枯干了感情的泉池一样，但与木僵抑郁症或痴呆的精神病人还有区别，因为后者呈反应迟钝或困难，但内心仍有情感。情感不协调或不适切是指病人对周围的情感反应不恰当，不通情达理或怪异，最突出的可称情感倒错。 2.联想障碍型 也是该病最基本的症状，表现为联想阻隔或中断，联想散漫，缺乏逻辑联
系，思维不连贯，破裂与语词杂拌，病理性象征性思维与思维具体化，内向性或孤独思维，语词新作，思维被剥夺，思维插入等。 3.偏执型 多起病于30岁以后。主要表现为比较固定的妄想，往往伴有幻听。情感，意志，言语，行为障碍不明显。这类病人较少出现显著的人格改变和衰退，但幻觉妄想症状长期保留。 4.青春型 多于青春期起病，起病急，进展快，以情感改变为突出表现，情感肤浅幼稚，使人感觉傻气，扮鬼脸，恶作剧，言语内容不连贯，难以理解，行为不可预测，没有目的。这类病人即使没有精神科知识的人也很容易识别，因为他们的言语行为都很乱，很明显的不正常，与他们无法有效沟通。 5.单纯型 起病缓慢，持续发展。早期多表现为失眠，工作效率下降，主观感觉疲劳，
精神分裂症是一种精神科疾病，是一种持续、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最严重的一种，是以基本个性，思维、情感、行为的分裂，精神活动与环境的不协调为主要特征的一类最常见的精神病，多青壮年发病，进而影响行为及情感。精神分裂症之主要征兆被认为是基本的思考结构及认知发生碎裂。 1、遗传 双胞胎与领养研究显示精神分裂病具有相当的遗传性。一般人群患精神分裂病的盛行率约为1%，而双亲中有一人有病则子女的罹病危险可达10%，父母皆有病则更高达25%。但纵使遗传基因完全相同的同卵挛生子，精神分裂病的共同发病率也只有50%，可见遗传无法完全解释精神分裂病的病因。 2、精神刺激 在一些因素的刺激下，很多正常人也都会出现一些不正常的行为，所以在受到刺激后，他们在很长一段时间里，就会出现低落悲伤的情绪，刺激性生活事件在疾病发生中究竟起了些什么作用，有的学者认为刺激性生活事件触发具备精神病患病素质者的症状并使其出现得更为明朗，这也是精神分裂症的病因之一。 3、体质因素 有的人可能很不理解，自己身边的朋友或者亲人为什么会患有精神分裂，其实精神分裂是于个人体质和性格有着直接关系的，据统计发现内向的人，孤僻敏感，喜欢幻想，富有艺术细胞的人更加容易患有精神分裂。还有一部分人在生活中总会显示出十分脆弱和要被人保护的感觉，脆弱性格的人也更易患精神分裂。 4、家庭社会文化因素 我们的身心深受家庭社会文化各种因素所影响。虽然不同种族文化的人群中精神分裂病的盛行率大致相当，可见社会文化因素不是造成精神分裂病的直接原因，但它却塑造了发病时的临床表现内容。社会文化的变迁带来宗教科技道德政治等价值体系改变，也影响了精神分裂病的症状与亚型比例。 5、饮食起居 经常过量食用肥腻的食物，暴饮暴食，过多食用生冷及不卫生的食物等，都可能成为发病的原因，中医讲究饮食有节，认为脾胃乃后天之本，人体所需要的营养都要靠津液气血输布，而这些全靠脾胃功能完成，饮食无克制，造成运化失职，积成痰饮，蒙蔽心窍，必然引起女性精神分裂的发作。 了解了精神分裂症的发病原因之后，对我们预防精神分裂症有着很大的帮助，所以我们一定要重视起来，做好精神分裂的预防工作，生活中保持良好的心态是特别重要的，要是一个人过度的悲观、紧张的话，就会很容易患病，沈阳脑康提醒各位要乐观一些，如果生活过于压抑，你可以走出家门，呼吸一下新鲜空气，感受一下大自然的芬芳。
精神分裂症病因综述 摘要精神分裂症的病因还未有一个定理。本综述列举了有关精神分裂病病因的相关案例，并汇集了一些研究资料，从各个方面阐述了关于精神分裂症病因的各种假说。 关键词精神分裂症病因 1 前言 精神分裂症是一种严重致残的精神疾病，数百年来，人们一直在努力寻找它的病因以及治疗方法。对精神分裂症的认识，大致经历了下面几个阶段。 第一阶段。十九世纪末至二十世纪初，克雷丕林提出了早发性痴呆的概念，病因学研究主要在病理解剖和病理组织学方面，但没有肯定的结果。月造藻怎造藻则提出了精神分裂症的概念，受弗洛伊德影响，他认为应重视精神分裂症的心理病因。因此在这个阶段，精神分裂症被认为是非器质性疾病。此阶段主要的治疗方法有注射肾上腺素、发热疗法、水疗法、输精管切除等，基本上没有什么疗效。 第二阶段。二十世纪初至五十年代，这一阶段在临床遗传学调查方面做了许多工作，心因论很受重视。猿园年代出现了电抽搐、药物抽搐疗法、精神外科手术疗法和胰岛素昏迷疗法，有一定的疗效。 第三阶段。二十世纪五十～七十年代，氯丙嗪合成并取得确切的疗效，人们开始认为精神分裂症是一种代谢障碍（主要是氨基酸代谢障碍），诊断量表及数据的统计处理被广泛使用，心理现象开始走向量化。通过对特效抗精神病药氯丙嗪和利血平的应用，精神分裂症的治疗有了质的飞跃。 第四阶段。二十世纪七十年代至今，分子生物学和影像诊断技术的飞速发展，给精神分裂症的研究带来了新的巨大的推动力。目前人们关注的重点在于精神分裂症的基因与脑器质性改变上，而新型抗精神病药物的不断诞生和广泛应用使得精神分裂症的结局大为改观。 二十世纪九十年代以来，大多数精神分裂症的研究者都认为精神分裂症是一种多因素影响的疾病，人们主要从遗传（包括谱系、双生子、寄养子、染色体、基因）、免疫、实验临床心理、脑影像、神经生化、社会心理因素（包括家庭教养环境、人格特点、生活事件等）等方面进行研究。
精神分裂症的症状全解 精神分裂症有哪些症状?向您详细介绍精神分裂症症状，尤其是精神分裂症的早期症状，精神分裂症 的症状表现有什么??精神分裂症状有哪些?精神分裂怎么治疗呢? 一.症状 精神分裂症是一种主要以感知、思维、情感、行为等多方面的障碍和精神活动的不协调为表现精神病。临床症状十分复杂和多样。其主要症状如下： 1.精神症状本病的不同类型、不同阶段的临床表现可有很大差别。但它均具有特征性的思维、情感、行为的不协调和脱离现实环境的特点。布鲁勒(E.Bleuler)认为，本病的主要临床特点是人格的分裂。从 症状机制出发，分为原发性症状和继发性症状。布鲁勒所指的原发性症状包括联想障碍(Association)、 情感淡漠(Apathy)、意志缺乏(Abulia)和继之而来的内向性(Autism)。K.Schneider则将精神分裂症的特 征性症状称为一级症状。现分别介绍如下： (1)思维联想障碍：思维联想过程缺乏连贯性和逻辑性，是精神分裂症最具有特征性的障碍。其特点 是病人在意识清楚的情况下，思维联想散漫或分裂，缺乏具体性和现实性。病人的言语或书写中，语句在 文法结构上虽然无异常，但语句之间、概念之间，或上下文之间缺乏内在意义上的联系，因而失去中心思 想和现实意义，称思维松弛。有时逻辑推理荒谬离奇(逻辑倒错性思维)或表现为中心思想无法捉摸，缺乏 实效的空洞议论(诡辩症)。严重时言语支离破碎，甚至个别词语句之间也缺乏联系，即破裂性思维。 思维障碍在疾病的早期阶段可仅表现为思维联想过程在内容意义上的关联不紧密。此时病人对问题的 回答叙述不中肯、不切题，使医生感到与病人接触困难，称联想松弛。 思维障碍的另一类形式，是病人用一些很普通的词句、名词，甚至以动作来表达某些特殊的、除病人 自己外旁人无法理解的意义，称病理性象征性思维。如病人突然扑向正在急驰的汽车轮胎下面，表示要 “投胎”。此时病人往往以同样方式创造新词，把两个或几个完全无关的概念词或不完整的字或词拼凑起来，赋予特殊的意义，即所谓语词新作。 精神分裂症患者的联想过程可在无外界因素影响下突然中断(思维中断);或涌现大量的强制思维(思维云集)，有时思维可突然转折，或出现一些无关的意外的联想。这类联想障碍往往伴有较明显的不自主感，病人感到难以控制自己的思想，并常常作出妄想性判断，如认为自己的思维受外力的控制或操纵。 (2)情感障碍：情感淡漠、情感反应与思维内容以及外界刺激不配合，是精神分裂症的重要特征。最 早涉及的是较细腻的情感，如对同志的关怀、同情，对亲人的体贴。病人对周围事物的情感反应变得迟钝 或平淡，对生活、学习的要求减退，兴趣爱好减少。随着疾病的发展，病人的情感体验日益贫乏，甚至对 那些使一般人产生莫大痛苦的事件，病人表现淡漠，丧失了对周围环境的情感联系(情感淡漠)。如亲人不远千里来探视，病人视若路人，也不能唤起病人任何情感上的共鸣。在情感淡漠的同时，病人可对细小事 件产生爆发性情感反应。
导致精神分裂症的六大因素 随着社会的发展，人们所承受的压力在逐渐增加，各种压力所带来的严重后果也在不断地显现。除了身体方面的影响，对心理层面的影响也更为明显，精神分裂症就是非常常见的一种心理疾病。那么，导致精神分裂症的原因究竟是什么呢?下面，请广州协佳医院精神科张可斌专家为大家做一下简单介绍。 精神分裂症在我们生活中非常常见，在治愈方面目前还存在一定的困难。如果控制的好，可以保证终身不复发，但是无法根治。许多人认为精神分裂症就是疯子，其实，这是不公平的一种说法。精神分裂症病人很多跟正常人没什么区别，只是受到强烈刺激的时候才会发病。导致精神分裂症主要有六大因素： 环境因素。这里的环境，指的是广义的环境。生活环境对精神分裂症具有一定的诱发作用，但它并不是根本原因。这方面的环境因素有，高压的工作状态、恶性的社交关系、不和谐的家庭氛围、以及事业的巨大挫折等等。是否能够合理地应对所遭遇的突发事件，对于精神分裂症的预防具有重要的意义。精神分裂症病例中，有很大一部分是因生活环境因素引起的。 生化因素。医生在对精神分裂症患者进行检查时发现，其体内的中枢多巴胺系统发生病变和损伤。由此可以断定，精神分裂症与患者体内的某些生物化学物质的缺失有关。 个性因素。调查显示，精神病患者中有百分之七十的人都属于性格内向、孤僻类型。平时不喜欢与人交流沟通、思想极端、敏感忧郁。这种特殊的性格，使他们在遇到问题时总以一种极端的方式去思考和行为。久而久之，心理方面就发生着变化，很容易走到精神分裂的道路上来。 神经损伤。神经损伤也是精神分裂症的重要发病原因之一。至于具体的发病机理，目前尚不清晰。临床研究显示，精神分裂症患者脑部神经系统有明显的异常，神经某些部位发生损伤，可见，这与精神分裂症的发病有不可分割的关系。 家庭因素。家庭是否美满，家庭关系是否和谐，关系到我们的心理的健康成长。许多孩子因为不幸的家庭遭遇，幼小的心理承受不了突如其来的刺激，而产生心理问题和创伤，最终很容易引发精神分裂症。 遗传因素。调查表明，有精神分裂症家族遗传病史的患者，比正常人群的发病率要高出许多，特别是父辈和祖父辈如果有病史的患者，发生精神分裂症的几率更可怕。因此，具有这方面家族病史的人，一定要引起足够的重视，及时就医检查，确保自己身心健康。 以上就是引起精神分裂症的六大因素的简单分析，希望对大家能够有所帮助。
为什么精神分裂症难以治愈?郑州精神病医院专家杨俊国主任表示，由于精神分裂症发病复杂，病情隐秘，因此治疗困难。目前国内治疗精神分裂症主要采用药物控制治疗，但 是专家表示精神分裂症治疗决不能单单依靠药物，精神分裂症患者中约有1/3为难治性精 神分裂症，难治性精神分裂症通常经过长期药物治疗后病情仍旧无法得到有效控制。精神 分裂症选对治疗方法是关键，随着医疗技术的不断发展，治愈精神分裂症已不再是难事， 选对方法科学治疗精神分裂症可治愈，下面我们一起来看郑州精神病医院专家的介绍。 【精神分裂症案例】 家住焦作的谢琴(化名)最近很苦恼，双脚健全却不得不坐上轮椅，到哪都得爱人推着去，周围邻居议论纷纷不说，自己行动被限制，生活和工作也受到很大影响。好端端的人 为何要坐上轮椅呢?事情还得从一年前说起。一年前谢琴出现了幻听妄想、思维混乱的症状，经医院检查确诊其患有精神分裂症，长期药物治疗后不仅没有减轻病症反而身体出现了副 作用，全身瘫软乏力，双腿就跟绑了几十斤重的沙袋般动弹不得。家人看着谢琴被疾病折 磨成这样，都快崩溃了。 为什么患者经过长期药物治疗仍旧无法治愈? 众所周知精神分裂症是一个比较难治疗并且难以根治的疾病，精神分裂症的反复发作 一直困扰着患者朋友，精神分裂症复发的根源是患者大脑内的神经细胞受损，最后导致了 神经递质在脑内不平衡，药物治疗的目的就是调节递质水平。但是药物治疗精神分裂症只 能调节递质水平无法修复受损神经，因此一旦患者停药病情就会重新复发。 精神分裂症选对治疗方法是关键，精神分裂症患者家属该怎么办? 郑州解放军一五三医院神经外科专家为精神分裂症治疗事业不断探索创新，积极引进 国外先进技术，斥巨资从国外引进“脑立体定向微创手术疗法”，给广大精神分裂症患者 带来希望的曙光。该疗法是目前治疗精神分裂症的最大突破。也是目前国内最科学、最专业、最有效疗法，而且还能够杜绝复发，“脑立体定向微创手术疗法”的临床广泛应用为 广大患者朋友带来福音，良好的治疗效果受到国内精神分裂症专家的一致好评。 郑州解放军一五三医院独家引进特色疗法“脑立体定向微创手术疗法” 脑立体定向微创手术治疗精神分裂症是通过立体定向仪对颅内病灶精确定位，在定向 仪引导下与显微镜结合，在直视下对颅内病灶进行微创修复。通过立体定向开颅术用于功 能区病灶及脑深部病灶定位神经调控，可以减少手术创伤范围，避开重要功能区、使手术 并发症大大减少。脑立体定向微创手术治疗精神分裂症具有不需开颅，创伤小，出血少、 安全性高，术后患者恢复快的优点，更容易为病人所接受，非常适合各种难治性精神分裂 症的治疗，目前脑立体定向微创手术已经在临床广泛应用，受到了国内精神疾病专家的一 致好评。
https://www.doczj.com/doc/454430154.html,/ 得了精神分裂症怎么办 得了精神分裂症怎么办?精神分裂症的伤害很大，但它不是无法治疗的疾病。如今很多人在社会发展的情况下而患精神分裂症，该症主要是因情感、精神受挫而导致的一种精神疾病。那么，得了精神分裂症怎么办呢?一起看看专家的介绍，千万不要以为吃药就能治愈疾病。 专家说：虽然精神分裂症可以使用药物进行治疗，但药物治疗不能根治疾病，想要治愈疾病主要看患者个人，如果自己能够打开心结，随着时间的推移，曾经对自身所造成的影响能够逐渐减轻，继而恢复正常。以下是有关得了精神分裂症怎么办的介绍： 1、药物调理：对严重的精神分裂症患者有很好的效果，它能控制患者自伤或伤害他人。选用的药物主要有氯丙嗪、三氟拉嗪、氟奋乃静、氟哌啶醇、氯氮平等，这些药物通常都有让人安定嗜睡的能力，不可多服。对于轻度或中度精神分裂症患者来说不建议吃，或者少吃药物，轻度与中度建议自己从各方面去调理，但是不要依赖药物，否则状况会越来越差。 2、中医调理：通常情况下，建议患者采用中医调理，因为人的七情受到损伤时，患者的身体气机就会发生改变，如：紊乱。所谓身心是一体的，通过调理身体，能很好的帮助心理解困。中医的治疗方法有中药调理、针灸调理、按摩调理等。 3、心理调理：心理上的调理是最重要的，如果心理上的问题没有解决，不论治疗的情况如何，精神分裂症都无法治愈。无论以上两点如何调理，最终都离不开心理调理。也就是说你若能自行进行心理调理，那么可以说你会很快摆脱现在的痛苦。同时加以药物或中医调理的辅助，身体会回归到健康状态。但是若是不主动进行心理调理，那么无论是药物调理还是中医调理，效果都不会太明显。 患有精神分裂症的患者普遍都是身心的双重受挫，但只有勇敢的去面对，不要逃避，积极正确的调整自己的心理状态，才有好转的可能。否则这种疾病很有可能会伴随终身。 得了精神分裂症怎么办?以上内容的就是有关精神分裂症该怎么办的介绍，希望通过上述内容的介绍帮助患者治疗疾病。患者可以多多走动，感受大自然，缓解心中的压抑，便于解开心中的疙瘩，彻底治愈疾病。 原文链接：https://www.doczj.com/doc/454430154.html,/jsflz/2015/0825/230863.html
精神分裂症的常见特征和表现是什么 精神分裂症是一种心身疾病，是以心理、社会因素为重要原因引起的有一定病理改变的某种躯体疾病。精神分裂症可能和一些人性格和易感性有关，性格内向、思想比较狭隘、面对各种压力时内心不强大有关，表现有谵妄、暴躁、破坏、敏感、淡漠等等，具体分为以下几种类型： 1. 偏执型：常起病于青壮年或中年，起病缓慢、早期常表现为敏感多疑，逐渐发展成妄想，并在内容和范围方面有不断扩大和泛化的趋势，妄想内容以关系、被害多见。常伴有幻觉，以幻听最多见。有的患者沉湎于幻觉和妄想的体检之而孤僻离群。这一类的患者的症状不太突出，有时在相当长的时间里保持较好的工作能力。 2. 青春型：多见于青春期发病，起病急，病情进展快，多在两周之内达到高峰，其特点为情感和思维形式的障碍，及幼稚愚蠢行为。如喜怒无常、呆笑傻气、言语荒谬离奇、行为奇特怪异、恶作剧，本能意向亢进或意向倒错，如脱衣裤、吃脏东西等。 3. 单纯型：常在青少年起病，起病缓慢隐袭，持续发展。早期多表现为“神经衰弱”的症状，如疲劳感、失眠、工作效率下降，逐渐出现日益加重的孤僻退缩、生活懒散、丧失兴趣、社交活动贫乏、生活毫无目的、亲情日趋淡漠。 4. 紧张型：大多患者于中青年发病，起病较急，病程呈发作性，主要表现为紧张性兴奋和紧张性木僵，以紧张性木僵为多见。木僵时不语不动、不饮不食。兴奋的患者表现突然起床，无目的的踱步、砸东西、持续数日或数周，然后自行缓解或转入木僵状态。这一类型比较少见，预后较好。 精神分裂症的的患者至少要有下列两项症状，并非继发于意思障碍、智能障碍情感高涨或低落： 1. 反复出现的言语性幻听。 2. 明显的思维松弛、思维破裂、言语不连贯，或思维内容贫乏。 3. 思想被插入、被撤走、被播散、思维中断，或强制性思维。 4. 被动、被控制、或被洞悉体验。 5. 原发性妄想(包括妄想知觉、妄想心境)或其它荒谬的妄想。 6. 思维逻辑倒错、病理性象征性思维，或词语新作。 7. 情感倒错，或明显的情感淡漠。