1．下列叙述不正确的是() A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘
B．乙烯和甲苯分子中所有原子都在同一个平面上
C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠
D.和CH3—CH===CH2互为同分异构体
答案 B
解析甲苯分子中含有甲基，故甲苯分子中所有原子不可能位于同一平面上。
2．有关烯烃的下列说法中，正确的是() A．烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上
B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应
C．分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键
D．烯烃既能使溴水褪色也能使酸性KMnO4溶液褪色
答案 D
解析烯烃分子中，与双键碳原子相连的6个原子处于同一平面上，而其他的原子则不一定处于该平面上，如丙烯CH3—CH===CH2分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上，故选项A说法不正确；加成反应是不饱和键的特征反应，但若烯烃中还含有烷基等其他原子团时，一定条件下也可发生取代反应，选项B说法也不正确；分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃中并不含碳碳双键，选项C说法不正确；烯烃中的碳碳双键既可以与Br2加成而使溴水褪色，也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，选项D说法正确。
3．下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是()
A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯
答案 C
解析能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质含有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D了，再根据能与溴发生取代反应的物质含有苯环或烷烃(或烷基)，因此只有C选项符合题意。4．1 mol乙烷和1 mol氯气混合，在紫外线作用下可以发生反应，则生成的含氯有机物是
()
A．只有CH3CH2Cl B．只有CH2ClCH2Cl
C．只有CH2Cl2 D．多种氯代物
答案 D
解析乙烷中含有6个C—H键，在与氯气发生取代反应时，每个碳氢键都有可能断裂，因此生成的有机物是多种氯代烃。
5．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。
下列有关柠檬烯的分析正确的是()
A．它的一氯代物有6种
B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上
C．它和丁基苯()互为同分异构体
D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
答案 D
解析柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子
不可能在同一平面上，B错；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错。
6．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是
()
A．该物质可以发生水解反应
B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀
C．该物质可以发生消去反应
D．该物质分子中至多有4个碳原子共面
答案 A
解析该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反应，其中—Br被—OH取代，A项正确；该物质中的溴原子必须水解成Br－，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反应，C项错误；
在中由于存在,1、2、3、4号碳原子一定在同一平面内；但—CH2CH3上的两个碳原子，由于单键可以旋转，5号碳原子可能和1、2、3、4号碳原子在同一平面内，也可能不在，故D项错误。
7．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应
()
A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解
C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
答案 B
8．已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是
()
A．CH3CH2CH2CH2Br B．CH2BrCH2Br
C．CH2Br2 D．CH2BrCH2CH2CH2Br
答案 A
9．A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题：
(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填对应字母)__________________________；
(2)能够发生加成反应的烃有(填数字)________种；
(3)一卤代物种类最多的是(填对应字母)________；
(4)写出实验室制取C 的化学方程式_____________________________________
____________________________________________________________________；
(5)写出F 发生溴代反应的化学方程式____________________________________
_____________________________________________________________________。
答案 (1)D (2)4种 (3)G
(4)CH3CH2OH ――→浓H2SO4170 ℃CH2===CH2↑＋H2O
(5)
解析 由球棍模型可知：A 为CH4，B 为C2H6，C 为C2H4，D 为C2H2，E 为C3H8，F 为，G 为。
10．烷烃A 只可能有三种一氯取代物B 、C 和D ，C 的结构简式是，B 和D 分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E 。以上反应及B 的进一步反应如下所示。
请回答下列问题：
(1)A 的结构简式是________________________________________________。
(2)H 的结构简式是________________________________________________。
(3)B 转化为F 的反应属于____________反应(填反应类型名称)。
(4)B 转化为E 的反应属于____________反应(填反应类型名称)。
(5)写出下列物质间转化的化学方程式
①B →F ：__________________________________________________________。
②F →G ：__________________________________________________________。
③D →E ：___________________________________________________________。
答案 (1)(CH3)3CCH2CH3 (2)(CH3)3CCH2COOH (3)取代(水解) (4)消去
(5)①(CH3)3CCH2CH2Cl ＋NaOH ――→水△(CH3)3CCH2CH2OH ＋NaCl
②2(CH3)3CCH2CH2OH ＋O2――→Cu △2(CH3)3CCH2CHO ＋2H2O
③(CH3)3CCHClCH3＋NaOH ――→醇△(CH3)3CCH===CH2＋NaCl ＋H2O
解析 解答本题时注意以下两点：(1)连羟基的碳原子上有2～3个氢原子的醇才能被氧化为醛，进一步被银氨溶液氧化为羧酸；(2)由反应条件判断反应类型。
11．(2012·重庆理综，28)农康酸M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。
(1) A 发生加聚反应的官能团名称是__________，所得聚合物分子的结构型式是__________(填“线型”或“体型”)。
(2)B ―→D 的化学方程式为_____________________________________________。
(3)M 的同分异构体Q 是饱和二元羧酸，则Q 的结构简式为__________(只写一种)。
(4)已知：—CH2CN ――――→NaOH 水溶液△
—CH2COONa ＋NH3，E 经五步转变成M 的合成反应流程为：
①E ―→G 的化学反应类型为__________，G ―→H 的化学方程式为_____________。 ②J ―→L 的离子方程式为____________________________________________。
③已知：—C(OH)3――→自动脱水—COOH ＋H2O ，E 经三步转变成M 的合成反应流程为
________________(示例如上图；第二步反应试剂及条件限用NaOH 水溶液、加热) 。 答案 (1)碳碳双键 线型
(3)
(4)①取代反应
解析 (1)需注明碳碳双键的线型。
(2)由A ―→B ，B 在NaOH 醇溶液中发生消去反应脱去1分子HCl 。
(3)Q 为饱和二元羧酸，只能为含一个环丙基的二元羧酸。
(4)①光照为烷烃的取代反应条件，故E ―→G 为取代反应
由题给信息，—CH2CN ――――→NaOH 水溶液△
—CH2COONa ，同时NaOH 水溶液又为卤代烃水解的条件，由—CH2Cl ―→—CH2OH 知H 为。
②J ―→L 发生的是—CHO 的银镜反应。
注意：[Ag(NH3)2]OH 为强碱，完全电离。
③据题给信息：E ――→Cl2光照
第二步：NaOH 水溶液加热，—CCl3―→—COONa ；—CH2CN ―→—CH2COONa 。 第三步：酸化，――→酸化M 。
12．下面是几种有机化合物的转换关系：
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，化合物A 的名称是__________。
(2)上述框图中，①是__________反应，③是__________反应。(填反应类型)
(3)化合物E 是重要的工业原料，写出由D 生成E 的化学方程式：________________ _____________________________________________________________________。
(4)C2的结构简式是___________________________________________________，
F1的结构简式是____________________________________________________，
F1和F2互为______________。
答案 (1)2,3-二甲基丁烷
(2)取代 加成
同分异构体
解析 这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据
反应的条件确定反应的类型及产物。转化过程：烷烃――→取代卤代烃――→消去单烯烃――→加成二溴
代烃――→消去二烯烃――→加成1,4-加成产物或1,2-加成产物。
第二章 卤代烃 一．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C —X 之间的共用电子对偏向X ， 形成一个极性较强的共价键,分子中C —X 键易断裂。 二．卤代烃的物理性质 （1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。 （2）状态、密度：CH 3Cl 常温下呈气态，C 2H 5Br 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4常温下呈液态且密度> 1 g/cm 3 。 三．卤代烃的化学性质（以CH 3CH 2Br 为例） 1.取代反应 ①条件：强碱的水溶液，加热 ②化学方程式为： 2.消去反应 (1)实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。 例如： CH 3CH 2Cl ： ＋NaOH ――→醇△ NaCl ＋CH 2===CH↑＋H 2O (2)卤代烃的消去反应规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Br 。 ②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生消去反应。例如： 。 ③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能生成不同的产物。例： CH 3—CH===CH —CH 3＋NaCl ＋H 2O
(3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在 有机物中引入三键。例如：CH 3—CH 2—CHCl 2＋2NaOH ――→醇△ CH 3—C≡CH＋2NaCl ＋2H 2O 上引入碳碳双键或碳碳三键。 五．检验卤代烃分子中卤素的方法（X 表示卤素原子） 1．实验原理 R —X ＋H 2O ――→NaOH △ R —OH ＋HX HX ＋NaOH===NaX ＋H 2O HNO 3＋NaOH===NaNO 3＋H 2O AgNO 3＋NaX===AgX↓＋NaNO 3 根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素：AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。 2．实验步骤 (1)取少量卤代烃；(2)加入NaOH 水溶液；(3)加热；(4)冷却；(5)加入稀HNO 3酸化； (6)加入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色。 即RX ――→加NaOH 水溶液△ R —OH NaX ――→加稀HNO 3酸化R —OH HX ――→加AgNO 3溶液????? 若产生白色沉淀，卤原子为氯原子若产生浅黄色沉淀，卤原子为溴原子 若产生黄色沉淀，卤原子为碘原子
第三节 卤代烃 答案：(1)—X(F 、 Cl 、Br 、I) (2)烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物 (3)分子中除了碳氢原子外，其余是卤素原子 (4)少数 (5)液体和固体 (6)难 (7)CH 3CH 2OH ――――――→NaOH 水溶液，△CH 3CH 2—OH ＋H — Br (8)＋NaOH ――→醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2 O 1．卤代烃的结构和物理性质 (1)卤代烃的结构：烃分子中的氢原子被卤素原子取代而生成的化合物R —X ，如CH 3CH 2Br 、CHCl 3、CH 2===CHCl 、Br 、CH 2—Cl 、氟利昂(氟氯代甲烷和氟氯代乙烷的总称)等。 卤代烃的官能团是—X(F 、Cl 、Br 、I)。 芳香卤代烃，如Br 常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体和固体，不溶于水，溶于大多数有机溶剂(本身是很好的有机溶剂)。 ①互为同系物的卤代烃，熔沸点随碳原子数的增多而升高。 ②除脂肪烃的一氟代物和一氯代物外，其余液态卤代烃的密度一般都比水的密度大。 ③溴乙烷在常温下是无色液体，沸点38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于多种有机溶剂。 (4)卤代烃的用途 卤代烃的用途很广泛。如有些多卤代烃，其化学性质稳定、无毒，具有不燃烧、易挥发、
易液化等特性，曾被广泛用作制冷剂(如氟利昂)、灭火剂(如CCl4、C2F4Br2)、麻醉剂(CF3CHBrCl)、有机溶剂(如氯仿CHCl3)等；有些卤代烃还是有机合成的重要原料，如合成聚氯乙烯树脂(塑料材料)、聚四氟乙烯(不粘锅涂层)等。 近年来发现有些含氯、溴的氟代烷可以对大气中的臭氧层产生破坏作用，已被国际上禁止或限制使用。 【例1】下列关于卤代烃的说法不正确的是( ) A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子 B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键 C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，不属于卤代烃 D．卤代烃比相应的烷烃的沸点高 解析：在卤代烃分子中，卤素原子与碳原子是以共价键结合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A 不正确；聚四氟乙烯虽然是高聚物，但是也属 于卤代烃，C错。 答案：AC 2．卤代烃的化学性质 在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。由于卤素原子吸引电子的能力强，使共用电子对偏移，C—X键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。下面以溴乙烷为例研究卤代 溴乙烷和NaOH在不同的溶剂中发生不同类型的化学反应，生成不同的产物 溴乙烷的消去反应： ①溴乙烷的沸点低，不能用酒精灯直接加热，应采用水浴加热。 ②证明Br－生成的方法：向大试管中加入稀硝酸酸化后，滴加2滴AgNO3溶液。 现象：大试管中有浅黄色沉淀生成。 ③检验Br－时，必须先用稀硝酸酸化，否则AgNO3会与OH－反应，生成褐色的Ag2O，会干扰观察浅黄色的AgBr沉淀。 ④消去反应是有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。 ⑤如果用高锰酸钾酸性溶液检验消去反应生成的乙烯，必须先用水吸收生成的HBr，否则HBr会影响乙烯的检验，因HBr也会被高锰酸钾酸性溶液氧化，使溶液褪色。 ⑥乙醇在卤代烃消去反应中不是催化剂，只是起到了溶剂的作用。 巧记卤代烃取代反应和消去反应条件和产物：无醇(水溶液)则有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。 【例2】下列关于卤代烃的叙述正确的是( ) A．所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．并不是所有卤代烃都能发生水解反应生成醇
第三节卤代烃 一、卤代烃的代表物质——溴乙烷 1、基本结构 化学式：C2H5Br 结构式：结构简式:CH3CH2Br 官能团：—Br 2、物理性质 无色，液体，无味，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂 3、化学性质 1）取代反应 卤代烃的水解：强碱水溶液、加热条件下发生 第一步：CH3CH2—Br + HO—H → CH3CH2—OH + H—Br 第二步：HBr + NaOH → NaBr + H2O 总反应：CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaBr 2）消去反应 从分子中脱去一个或几个小分子（H2O、HX等）而形成不饱和键 强碱的醇溶液、加热条件下发生 CH3CH2Br + NaOH → CH2=CH2↑+NaBr+H2O 产物验证：因生成物中常混有乙醇蒸汽，需要出去杂质，试剂选用 水，除杂后将气体通入酸性KMnO4，如溶液褪色可证明生成物 【习题一】 溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物． （1）写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式：______________反应类型__________．某同学取少量溴乙烷与NaOH水溶液反应后的混合溶液，向
其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀．该同学由此得出溴乙烷与NaOH水溶液反应，生成了溴化钠，你认为是否合理，原因： ___________________ （2）写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式________________反应类型_____________．反应中生成的气体可以用上图所示装置检验，现象是 ___________，水的作用是________．除高锰酸钾酸性溶液外，还可以用_____检验生成的气体，此时还有必要将气体先通入水中吗？______（填“有”或“没有”） 【分析】（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙醇；检验卤素原子必须中和过量的碱； （2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯；根据乙烯的不饱和性，能被高锰酸钾溶液氧化、能和乙烯加成反应，溶液褪色，乙醇能被高锰酸钾溶液氧化，溶液褪色，乙醇不能和乙烯反应； 【解答】解：（1）CH3CH2Br和NaOH水溶液加热时，二者发生取代反应生成乙和NaBr，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的中和碱，否则生成氢氧化银沉淀， 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；取代反应；不合理，没有用硝酸中和氢氧化钠溶液； （2）加热条件下，溴乙烷和NaOH醇溶液发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O；乙烯气体不溶于水，高锰酸钾能氧化乙烯，所以，它能使高锰酸钾溶液褪色，的四氯化碳溶液能和乙烯发生加成反应，所以，乙烯也能使溴水褪色，因装置1中用水，目的是防止乙醇和高锰酸钾反应，而溴与乙醇不反应，所以，无须用水； 故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，消去反应，溶液褪色，吸收乙醇，溴水，没有； 【习题二】
高中化学烃与卤代烃练习题1．(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是( ) A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应 D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应 解析：选B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。 2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应 解析：选A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。 3．某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是( ) A．该有机物分子式为C13H16 B．该有机物属于苯的同系物 C．该有机物分子中至少有4个碳原子共直线 D．该有机物分子中最多有13个碳原子共平面 解析：选D A项，该有机物分子式为C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，
卤代烃的化学性质及在有机合成中的应用 卤代烃是一类重要的烃的衍生物，它是联系烃和烃的衍生物的桥梁，新的教学大纲规定，要求学生掌握卤代烃的性质，同时卤代烃这一内容又是新教材中新增内容之一，也是高考中的热点内容之一，应加以重视。本文仅对卤代烃的化学性质及其在有机合成中的应用，结合近年来的高考试题加以分析和归纳。 一、卤代烃的化学性质 1．取代反应 由于卤素原子吸引电子能力大，使卤代烃分子中的C—X键具有较强的极性，当C —X键遇到其它极性试剂时，卤素原子就易被其它原子或原子团所取代。 （1）被羟基取代 R—X +H2O R—OH +NaX （2）被烷氧基取代 卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基（RO—）取代生成醚。如： CH3Br + CH3CH2ONa→CH3—O—CH2CH3+NaBr （3）被氰基取代 卤代烃与氰化物的醇溶液共热，卤原子被氰基所取代生成腈，如： R—X +NaCN RCN+ NaX 生成的腈分子比原来的卤代烃分子增加了一个碳原子，这是有机合成中增长碳链的一种方法。 2．消去反应 卤代烃在碱的醇溶液中加热，可消去一个卤化氢分子，生成不饱和烃。如： RCH2CH2—X+KOH RCH = CH2 +KX +H2O 3．与金属反应 卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一，它是卤代烷在乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃反应，生成更长碳链的烃。 RX +Mg RMgX CH2=CHCH2Cl+RMgCl →CH2=CHCH2R +MgCl2 卤代烷与金属钠反应可生成烷烃，利用此反应可制备高级烷烃。 2RBr +2Na →R—R +2NaBr 二、卤代烃在有机合成中的应用 1．烃与卤代之间的转化 例1．（2002·广东卷）卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如 该反应式也可表示为 下面是八个有机化合物的转换关系
高三化学复习卤代烃课时检测（有答案） 一、单项选择题 1.(2020广州检测)三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身 麻醉剂之一，但因为氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。 20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物——氟烷 ( )是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的 麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆。当前氟烷已被广泛使用。 阅读上述文字，判断下列各项错误的是( ) A.氯仿可由甲烷来制取 B.氟烷属于多卤代烃 C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂 D.氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好 2.(2020福州月考)下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是( ) A.①② B.②③④ C.② D.①②③④ 3.下列实验操作中准确的是( ) A.制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B.实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C.鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D.检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色 4.(2020烟台模拟)2甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得 到一氯代物，该一氯代物水解后可得到醇的种数是( ) A.1 B.2 C.3 D.4 5.由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过下 列哪几步反应( ) A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 6.(2020平顶山一中模拟)曾传出“塑料王”聚四氟乙烯材料在高 温使用时会产生致癌物，“塑料王”的耐热性和化学稳定性超过其他 塑料。合成路线如下： 三氯甲烷――→HF，SbCl3二氟一氯甲烷――→一定条件四氟乙烯――→引发剂聚四氟乙烯 下列说法中，不准确的是( ) A.“塑料王”与有机玻璃都为合成高分子材料 B.二氟一氯甲烷是一种氟利昂，分子中只含共价键 C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一个平面上 D.聚四氟乙烯中碳原子共直线形成链状分子 二、双项选择题
十三章高三化学章节复习 复习内容：溴乙烷卤代烃 大纲要求： 1、溴乙烷的化学性质（水解、消去反应）（D） 2、卤代烃简介（B） 3、氟氯代烷（氟利昂）对环境的影响（A） 复习过程： 1．溴乙烷的结构 分子式C2H5Br，结构简式CH3CH2Br，官能团-Br原子。 2．溴乙烷的物理性质是无色油状液体，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂。 3．溴乙烷的化学性质。 (1)水解反应(取代反应)： CH3CH2Br在NaOH的水溶液和NaOH的醇溶液中分别进行取代反应和消去反应，表明在有机化学反应中介质条件对产物的影响。 4.卤代烃的性质。 物理性质： 一氯代烷比水轻，便随着碳原子数的增加，密度逐渐减小。一溴代烷比水重 化学性质： 共性：卤代烃也能像CH3CH2Br一样发生取代反应和消去反应 特殊性：两类物质不能发生消去反应。①一卤代甲烷不能发生消去反应。②与卤原子直接相连的碳原子相邻的碳原子上无H原子不能发生消去反应。 5．学法指导： （1）卤代烃中各原子的结构特别是卤素原子的结构及这些原于间的内在联系是它具有重要反应的本质原因； （2）反应条件强碱，强碱的醇溶液及加热的诸条件构成了反应发生的外部条件； （3）联系醇的消去反应，归纳卤代烃消去反应进行的必要条件： ①有官能团-X； ②分子中碳原子≥2； ③与-X相连碳原子相邻的碳原子上有氢原子。 （4）归类引入-X的方法； ①烷烃取代； ②烯、炔加成； ③醇与氢卤酸取代 在金属锂和碘化亚铜存在的条件下，卤代烃间发生反应生成一种新的烃，如：
2549494924925()C H Cl Li CuI C H C H Li C H CuLi C H C H ??→??→???→-把下列各步变化中的有机 产物的结构简式填人空格： /21:121:1Br Fe HBr Li CuI G E CaC A B C D F H ↑??→????????→??→??→???→?????????→水一定条件下与加成石油裂解气最后馏出的产物加聚 苯 A__________B__________C__________ D__________ E__________ F__________G__________ H__________
卤代烃练习题 1.二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式（） A. 有4种 B. 有3种 C. 有2种 D. 只 有1种 2.下列关于氟氯烃的说法中，正确的是 （） A．气态氟氯烃都是比空气轻的烃 B. 氟氯烃化学性质较活泼，无毒C．氟氯烃大多无色无毒 D 平流层中氟氯烃的分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应 3.足球运动员在比赛中腿部受伤常喷洒一种液体物质，使受伤部位皮肤表面温度 骤然下降，减轻伤员痛感。这种物质是（）A．碘酒B．酒精C．氟里昂D．氯乙烷 4.下列反应中属于消去反应的是（） A．溴乙烷与NaOH醇溶液共热B．甲苯与浓硫酸和浓硝酸的反应 C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．甲烷与氯气在光照的条件下反应5.1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应（） A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同 C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同 6.下列关于卤代烃的叙述正确的是（） A．所有卤代烃都是难溶于水，比水重的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的7.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是（） A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，然后加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后酸化，然后加入AgNO3溶液 8.卤代烷C5H11Cl的结构有八种，其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有（） A、二种 B、三种 C、四种 D、八种 9.有机物CH3-CH=CH-Cl 能发生的反应有（） ①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色 A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外 10.溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是（）
卤代烃和醇 1.1mol甲烷与2mol Br2蒸气在光照下发生_______反应: 2.乙烯与溴水（或者与溴的四氯化碳溶液）发生________反应: 3.苯与氢气在催化剂作用下发生_______反应: 4.1mol甲苯与1molBr 丙醇（也叫异丙醇）催化氧化: : 6.得到丙烯的三种方法: _______在_________条件下发生______反应: ________在_________条件下发生______反应: ________在_________条件下发生______反应: 7.实验室制乙烯气体: 8.三类（醇、酸）有机物与金属钠反应(各举该类中最简单的物质一例): 9.以溴乙烷为原料制乙二醇、乙二醛: 10.工业上以乙炔为原料制聚氯乙烯塑料: [强化练习] 1．没有同分异构体的一组是（） ①C3H7Cl ②C2H5Cl ③C6H5Cl ④C2H4Cl2 A．①②B．②③C．③④D．①③④ 2．下列各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是（） A．溴乙烷和氯仿B．氯乙烷和水C．甲苯和水D．苯和溴苯 3．下列反应属于取代反应的是 ( ) A．乙醇与浓硫酸加热到140℃ B．乙醇与硫酸、溴化钠共热 C．乙醇与氧气反应生成乙醛 D．乙醇与浓H 2S0 4 共热至170℃ 4．为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤，正确的顺序是（）①加入AgNO3②加入少许卤代烃试样③加热 ④加入5mL 4mol·L－1 NaOH溶液⑤加入5mL 4mol·L－1HNO3溶液 A．②④③①B．②③①C．②④③⑤①D．②⑤③① 5．能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是（） A．CH3CHCH3B．CH3CH2－C－CH3 Br CH3 Br
Cl Cl Cl CH 2－CH 2Br Br CH 3－CH －CH 2－CH Br 卤代烃 1．溴乙烷的主要化学性质,理解取代反应和消去反应,并通过对二者的比较认识反应条件 对化学反应的影响； 2．卤代烃的结构特点,一般通性和用途； 3．了解卤代烃对环境的不良作用,增强环境保护意识。 1．分类 ⑴按分子中卤原子个数分： 。 ⑵按所含卤原子种类分： 。 ⑶按烃基种类分： 。 练习：下列卤代烃中：①CH 3CH 2Br 、②CH 3Cl 、③CH 2=CHCl 、④CCl 4、⑤ ⑥ ⑦ 其中属于卤代芳香烃的有 (填序号，下同)；属于卤代脂肪烃的有 ； 属于多卤代烃的有 ；属于溴代烃的有 。 2．物理性质 常温下,卤代烃中除少数为 外,大多为 或 .卤代 烃 溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂. 纯净的溴乙烷是 （状态），沸点38.4℃，密度比水 ， 溶于 水，易溶于乙醇等多种有机溶剂. 写出溴乙烷的结构式、电子式、结构简式 结构式: 电子式: 结构简式: 3．化学性质 取代反应：由于C-Br 键极性较强，易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。溴 乙烷与 溶液发生取代反应. 写出该化学方程式： 消去反应：定义： 溴乙烷与 溶液共热. 写出化学方程式： 练习：写出2-溴丁烷分别发生下列反应后生成物的结构简式。
C C X C C X X C C C X X C C C X X X 思考：C(CH3)3－CH2Br能否发生消去反应？ 讨论：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。 4．制法 ⑴烷烃卤代 ⑵不饱和烃加成 思考：①制取CH3CH2Br可用什么方法？其中哪种方法较好？为什么？ ②实验室制取溴乙烷的化学方程式如下： CH3CH2OH+NaBr+H2SO4—→CH3CH2Br+NaHSO4+H2O，为什么这里的硫酸不能使 用98%的浓硫酸，而必须使用80%的硫酸？ ③在制得的CH3CH2Br中常混有Br2，如何除去？ 5．卤代烃同分异构体的判断 判断依据——分析不等效氢的个数。具体有以下依据：①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基的氢原子是等效的。③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的。 思考：以下系列的烷其一氯代烷有几种？请写出第n种物质的通式。 ①“球”系列：CH4、C(CH3)4、C[C(CH3)3]4、…… ②“椭球”系列：CH3－CH3、C(CH3)3－C(CH3)3、C[C(CH3)3]3－C[C(CH3)3]3、…… 6．以卤代烃为中间体的有机合成 由于卤代烃可以发生取代反应和消去反应，因而可作为引入其它官能团的中间体。 思考：如何由烃制备以下结构的物质？(X表示Cl和Br) ） ①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间 ⑤冷却 A、②④⑤③① B、①②④ C、②④① D、②④⑤① 解析：在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3无法鉴别，而卤代 烃的取代反应产物中有卤素离子，取代反应的条件是强碱的水溶液、加热。反应之后 检验溴离子时首先要加入HNO3作用有二：中和反应中可能过剩的碱，排除其它离子 的干扰 答案A. 【变式】要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（） A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现； B．滴入AgNO3溶液，再加入稀HNO3，观察有无浅黄色沉淀生成；
《烃和卤代烃》教案 1、教学目标 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。 3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。 4.了解加成反应、取代反应和消去反应等基本反应类型。 5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 二、教学重点 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的化学性质和几大反应类型 3、教学难点 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的化学性质 4、课堂设计 （1）脂肪烃 1．常见脂肪烃结构特点与分子通式 2．脂肪烃代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构 结构式 分子式 名称 结构简式 空 间 构 型 电子式 CH 4 甲烷 CH 4 正 四 面 体
乙烯 C 2H 4 CH 2===CH 2 平 面 形 乙炔 C 2H 2 H ∶C ??C ∶H 直 线 形 3.物理性质 4.化学性质 (1)氧化反应 ①燃烧： y 均能燃烧，点燃前要先验纯，其(设化学式为 C x H y )燃烧的化学反应通式为 C x H y ＋(x ＋ 点燃 y ――→ O 2 xCO 2＋2H 2O 4 ) ②酸性高锰酸钾溶液褪色： 性质 变化规律 状态 常温下含有__≤4__个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到 液态、固态 沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低 相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水__小__ 水溶性 均难溶于水 H —C≡C—H CH≡CH
下列说法正确的是( ) A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 7．I3 L1 L5 L6 【解析】C 淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。 L2 乙醇醇类 L3 苯酚 7．L3、M4下列说法不正确的是( ) A．麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B．用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4－己二烯和甲苯 C．在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH D．用甘氨酸(CH2COOHNH2)和丙氨酸(CH3CHCOOHNH2)缩合最多可形成4种二肽 7．L3、M4 【解析】C 麦芽糖中含有醛基，其水解产物葡萄糖也含有醛基，二者都能发生
银镜反应，A项正确。溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀2,4,6－三溴苯酚；与2,4—己二烯发生加成反应得到油状液体而出现分层；与甲苯混合后分层，上层为橙红色油状液体，下层为水层，基本无色，B项正确。根据酯化反应的机理，酯水解时断开酯基，碳氧双键上加羟基，氧原子上加氢原子，得到CH3COOH 和C2H185OH，C项错误。两种氨基酸可以各自形成二肽，甘氨酸与丙氨酸形成二肽时连接方式有两种，故形成的二肽有四种，D项正确。 L4 乙醛醛类 L5 乙酸羧酸 7．I3 L1 L5 L6下列说法正确的是( ) A．纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B．蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质 C．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D．乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇 7．I3 L1 L5 L6 【解析】C 淀粉遇碘水显蓝色，纤维素没有这一性质，A错误；蛋白质为混合物，不属于电解质葡萄糖属于非电解质，B错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，C正确；乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，而食用植物油水解生成不饱和高级脂肪酸和甘油，D错误。
高中化学卤代烃知识点集团文件发布号：（9816-UATWW-MWUB-WUNN-
第二章 卤代烃 一．卤代烃的结构特点：卤素原子是卤代烃的官能团。C —X 之间的共用电子对偏向X ， 形成一个极性较强的共价键,分子中C —X 键易断裂。 二．卤代烃的物理性质 （1）溶解性：不溶于水，易溶于大多数有机溶剂。 （2）状态、密度：CH 3Cl 常温下呈气态，C 2H 5Br 、CH 2Cl 2、CHCl 3、CCl 4常温下呈液态且密度> 1 g/cm 3。 三．卤代烃的化学性质（以CH 3CH 2Br 为例） 1.取代反应 ①条件：强碱的水溶液，加热 ②化学方程式为： 2.消去反应 (1)实质：从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形 成不饱和化合物。 例如： CH 3CH 2Cl ： ＋NaOH ――→醇 △NaCl ＋CH 2===CH↑＋H 2O (2)卤代烃的消去反应规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH 3Br 。 ②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不能发生 消去反应。例如： 。 ③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应可能 生成不同的产物。例：
CH 3—CH===CH —CH 3＋NaCl ＋H 2O (3)二元卤代烃发生消去反应时要比一元卤代烃困难些。有些二元卤代烃发生消去反应后可在有机物中引入三键。例如：CH 3—CH 2—CHCl 2＋ 2NaOH ――→醇 △CH 3—C≡CH＋2NaCl ＋2H 2O 的消去反应可在碳链上引入碳碳双键或碳碳三键。 五．检验卤代烃分子中卤素的方法（X 表示卤素原子） 1．实验原理 R —X ＋H 2O ――→NaOH △R —OH ＋HX HX ＋NaOH===NaX ＋H 2O HNO 3＋NaOH===NaNO 3＋H 2O AgNO 3＋NaX===AgX↓＋NaNO 3 根据沉淀(AgX)的颜色可确定卤素：AgCl(白色)、AgBr(浅黄色)、AgI(黄色)。 2．实验步骤 (1)取少量卤代烃；(2)加入NaOH 水溶液；(3)加热；(4)冷却；(5)加入稀HNO 3酸化； (6)加入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色。 即RX ――→加NaOH 水溶液△ R —OH NaX ――→加稀HNO 3酸化R —OH HX ――→加AgNO 3 溶液????? 若产生白色沉淀，卤原子为氯原子若产生浅黄色沉淀，卤原子为溴原子 若产生黄色沉淀，卤原子为碘原子
2020年高考化学《卤代烃》专项复习 1.某有机物的结构简式如图所示， 它在一定条件下可能发生的反应是加成反应水解反应酯化反应氧化反应还原反应消去反应． A. B. C. D. 全部 2.下列实验方案不能达到目的的是 A. 用裂化汽油萃取碘水中的碘 B. 用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体 C. 用如图装置验证 Na 和水反应是否为放热反应 D. 往酸性溶液中加入乙醇，验证乙醇的还原性 3.下列各选项中对应的实验操作、现象和结论均正确的是 选项实验操作现象结论 A 在试管中滴入适量与NaOH溶液，振荡、加 热、静置分层后，取水层加稀硝酸酸化，再滴加数 滴溶液 生成淡黄色沉 淀 证明卤代烃中 含有溴元素 B 将蘸有浓氨水的玻璃棒置于某无机酸浓溶液的试 剂瓶口 有大量白烟 该无机酸一定 为盐酸 C 将澄清石灰水滴入可能混有的溶液中有白色沉淀产 生 该溶液中一定 含有
D 在简易启普发生器中向石灰石中加入浓醋酸，将产 生的气体直接通入溶液中 硅酸钠溶液产 生白色胶状物 质 酸性：醋酸碳 酸硅酸 A. A B. B C. C D. D 4.关于常见的有机化合物，下列叙述正确的是 A. 乙烯、丙烯、苯、甲苯分子中的所有原子都在同一平面 B. 甲烷、苯以及苯的同系物都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 乙醇、氯乙烷都能发生取代反应和消去反应 D. 油脂是高分子化合物，在碱性条件下发生皂化反应生成硬脂酸钠和甘油 5.下列实验操作可以达到实验目的的是 实验目的实验操作 A 验证乙炔能被酸性高 锰酸钾溶液氧化 将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶 液，观察溶液是否褪色 B 检验淀粉水解产物的 还原性 取少量淀粉溶液，与稀硫酸共热后再加入银氨溶液，水浴加 热，观察是否出现银镜 C 检验溴乙烷中的溴元 素 取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观 察是否出现浅黄色沉淀 D 证明溴乙烷消去反应 有乙烯生成 向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将 反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶再通入酸性高锰酸钾 溶液 A. A B. B C. C D. D 6.下列叙述中，正确的一组是 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和溶液振荡后，静置分液石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化
高中选修5卤代烃知识点 一、溴乙烷 1．分子结构 2．物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应)
由实验可知 ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。 ②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为： 反应类型为：取代反应。 (2)消去反应 由实验可知： ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为： ②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。 (1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应 溴乙烷分子结构为
①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。 ②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。 ③条件不同，其断键位置不同。 (2)消去反应的特点 ①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。 ②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。二、卤代烃 1．概念与分类 (1)概念： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 (2)分类： ①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。
②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 ③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。 ④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。 2．物理性质 常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应) (2)消去反应 4．卤代烃中卤素原子的检验 (1)实验流程
高中化学烃和卤代烃知识总结一．各类烃的结构特点及物理性质 含有 键 CH===CH 1甲烷(烷烃通式：C n H2n+2) （1）氧化反应 甲烷的燃烧：CH4+2O点燃2+2H2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 （2）取代反应 CH4+Cl光照3Cl(一氯甲烷)+HCl CH3Cl+Cl光照2Cl2(二氯甲烷)+HCl CH2Cl2+Cl光照3(三氯甲烷)+HCl（CHCl3又叫氯仿） CHCl3+Cl光照4(四氯化碳)+HCl 取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。 （3）分解反应 甲烷分解：CH高温2 2. 乙烯(烯烃通式：C n H2n)
乙烯的制取：CH3CH2浓硫酸 170℃2 ＝CH2↑+H2O(消去反应) （1）氧化反应 乙烯的燃烧：CH2＝CH2+3O点燃2+2H2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。 （2）加成反应 与溴水加成：CH2＝CH2+Br2Br—CH2Br 与氢气加成：CH2＝CH2+H2催化剂CH3CH3 与氯化氢加成：CH2＝CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl 与水加成：CH2＝CH2+H2O催化剂CH3CH2OH 马氏规则：当不对称烯烃与卤化氢加成时，通常氢加到含氢最多的不饱和碳原子一侧。（3）聚合反应 乙烯加聚，生成聚乙烯：n CH2＝CH2催化剂 [CH2—CH2 ] n （4）1,3-丁二烯 与溴完全加成：CH2＝CH－CH＝CH2+2Br2Br－CHBr－CHBr－CH2Br 与溴1,2-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2Br－CHBr－CH＝CH2 与溴1,4-加成：CH2＝CH－CH＝CH2+Br2Br－CH＝CH－CH2Br （5）烯烃的顺反异构 （a）并不是所有的烯烃都存在顺反异构，只有当双键两端的同一碳原子上连接不同的原子或原子团时烯烃才存在顺反异构。 (b)判断烯烃是否存在顺反异构的方法：①分子中有碳碳双键；②双键两端的同一碳原子上不能连接相同的基团。如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团，因双键所引起的顺反异构可以表示如下：其中前两种为顺式，后两种为反式。 3. 乙炔(炔烃通式：C n H2n-2) 乙炔的制取：CaC2+2H2 CH↑+Ca(OH)2
【【【【【【2020【【【【【【【【【【【 ——【【【【【【【【26【【 1.某有机物的结构简式如图所示，它在一定条件下可能发生的反应是 () ①加成反应②水解反应③酯化反应④氧化反应⑤还原反应 ⑥消去反应． A. ①③④⑤⑥ B. ①②③④⑤ C. ①③⑤⑥ D. 全部 2.下列实验方案不能达到目的的是() A. 用裂化汽油萃取碘水中的碘 B. 用水鉴别苯、四氯化碳、乙醇三种无色液体 C. 用如图装置验证 Na 和水反应是否为放热反应 D. 往酸性KMnO4溶液中加入乙醇，验证乙醇的还原性 3.下列各选项中对应的实验操作、现象和结论均正确的是() 选 项 实验操作现象结论 A 在试管中滴入适量C2H5X与NaOH溶液，振荡、 加热、静置分层后，取水层加稀硝酸酸化，再滴 加数滴AgNO3溶液 生成淡黄色沉 淀 证明卤代烃中 含有溴元素 B 将蘸有浓氨水的玻璃棒置于某无机酸浓溶液的 试剂瓶口 有大量白烟 该无机酸一定 为盐酸 C 将澄清石灰水滴入可能混有Na2CO3的NaHCO3 溶液中 有白色沉淀产 生 该溶液中一定 含有Na2CO3 D 在简易启普发生器中向石灰石中加入浓醋酸，将 产生的气体直接通入Na2SiO3溶液中 硅酸钠溶液产 生白色胶状物 质 酸性：醋酸>碳 酸>硅酸 A. A B. B C. C D. D 4.关于常见的有机化合物，下列叙述正确的是()
A. 乙烯、丙烯、苯、甲苯分子中的所有原子都在同一平面 B. 甲烷、苯以及苯的同系物都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 乙醇、氯乙烷都能发生取代反应和消去反应 D. 油脂是高分子化合物，在碱性条件下发生皂化反应生成硬脂酸钠和甘油 5.下列实验操作可以达到实验目的的是( ) A. A B. B C. C D. D 6.下列叙述中，正确的一组是( ) ①糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ②除去乙酸乙酯中残留的乙酸，可加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化 ④检验溴乙烷中溴原子的方法是将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液 ⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应 ⑥塑料、橡胶和纤维素都是合成高分子材料 ⑦向蛋白质溶液中加入饱和Na 2SO 4溶液，出现盐析现象，加水溶解 A. ②⑤⑦ B. ①②⑤⑦ C. ②③④⑤⑦ D. ①②③④⑤⑥⑦ 7.由CH 3CH 3→CH 3CH 2Cl →CH 2=CH 2→CH 3CH 2OH 的转化过程中，经过的反应是( ) A. 取代→消去→加成 B. 裂解→取代→消去 C. 取代→消去→水解 D. 取代→加成→氧化 8.下列实验操作、现象、解释和所得到的结论都正确的是( )
高中化学：卤代烃知识点 一、溴乙烷 1．分子结构 2．物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。 3．化学性质 (1)取代反应(水解反应) 由实验可知 ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。 ②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为： 反应类型为：取代反应。 (2)消去反应
由实验可知： ①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为： ②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。 (1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应 溴乙烷分子结构为 ①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。 ②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。 ③条件不同，其断键位置不同。 (2)消去反应的特点 ①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。 ②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。 二、卤代烃 1．概念与分类 (1)概念： 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 (2)分类： ①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。 ②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。 ③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。 ④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。 2．物理性质 常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 3．化学性质
2021年高考化学专题复习：烃和卤代烃 一、单选题 1．丁烷、丙烯、乙炔分子中碳碳键键能总和大小关系是 A．丁烷＞丙烯＞乙炔 B．乙炔＞丙烯＞丁烷 C．丙烯＞丁烷＞乙炔 D．丁烷=丙烯=乙炔 2．下列物质既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO 4 溶液褪色的是( ) ①SO 2 ②③④ ⑤CH≡C- CH 3 ⑥聚乙烯 A．①②③④ B．③④⑤ C．①②⑤ D．①②⑤⑥3．以溴乙烷为原料，用下述六种反应的类型：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯的正确顺序 A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥ 4．下列说法不正确的是（） A．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油 B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应 C．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同 D．聚合物()可由CH 3CH＝CH 2 和CH 2 ＝CH 2 加聚制得 5．下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一反应类型的是( ) A．由乙酸乙酯酸性条件水解制乙酸、由溴乙烷制乙醇 B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、苯酚使溴水褪色 C．由1，3-丁二烯制聚1，3-丁二烯、由乳酸制聚乳酸() D．由乙醇制乙醛、由溴乙烷制乙烯 6．某有机物其结构简式如下图，关于该有机物的叙述不正确的是（）
A．能与NaOH的醇溶液共热发生消去反应 B．能使溴水褪色 C．一定条件下，能发生加聚反应 D．一定条件下，能发生取代反应 7．已知二甲苯的结构：， 下列说法正确的是 A．a的同分异构体只有b和c两种 B．在三种二甲苯中，b的一氯代物种数最多 C．a、b、c 均能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水发生化学反应而褪色D．a、b、c 中只有c 的所有原子处于同一平面 8．能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 A．在氯乙烷中直接加入AgNO 3 溶液 B．在氯乙烷中加蒸馏水，然后加入AgNO 3 溶液 C．在氯乙烷中加入乙醇，加热，然后加入AgNO 3 溶液 D．在氯乙烷中加入NaOH溶液，加热后酸化，然后加入AgNO 3 溶液 9．某单烯烃与氢气的加成产物为：CH 3CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 3 ，下列相关说法正确的 是 A．该产物的名称是3－甲基己烷 B．该产物有3种沸点不同的一氯代物 C．原单烯烃可能有3种不同结构 D．原单烯烃与分子式为C 5H 10 的烃一定互为同系物 10．对CH 4与CH 3 CH 3 的叙述错误的是 A．CH 4与CH 3 CH 3 互为同系物 B．CH 4与Cl 2 在光照下反应有四种产物 C．CH 4与Cl 2 在光照下反应属于取代反应 D．CH 3CH 3 与Cl 2 在光照下可以发生反应CH 3 CH 3 ＋Cl 2 CH 3 CH 2 Cl＋ HCl