前言
国家建设离不开材料，材料使用离不开环境。材料在环境作用下发生性能下降、状态改变；直至损坏变质，这就是腐蚀。腐蚀不仅影响材料的外观，而且直接影响设备、构件、建筑物的使用寿命。随着近代科学技术的发展，现已发现，不仅是金属，几乎所有材料使用过程中在环境作用下都会发生腐蚀。导致材料发生腐蚀的环境有两类，一类是自然环境，如大气、海水、土壤等；另一类是工业环境，如酸、碱、盐溶液。绝大多数材料都在自然环境中使用，如农业机械、工业设备、城乡建筑、海港码头、海洋平台、交通车辆、武器装备、地下管道等。因此，材料的自然环境腐蚀最普遍，造成的经济损失亦最大。全世界在大气中使用的钢材，一般超过其生产总量的60%，在大气环境中腐蚀损失的金属约占总损失量的50％以上。世界各国自然环境条件差别很大，因此，自然环境的腐蚀性相差也很大。我国地域辽阔，海岸线长，土壤类型多，特别是因地处温带、亚热带，气候潮湿，自然环境腐蚀性强。随着经济建设与工业的发展，环境污染日趋严重，进一步加剧了材料的自然环境腐蚀，使设备、构件、建筑物的使用寿命明显缩短。因此，了解自然环境的腐蚀性，掌握材料在不同自然环境中的耐蚀特性及腐蚀规律，对于合理选用材料，控制腐蚀，延长设备、构件的使用寿命，减少腐蚀造成的经济损失是十分重要的。
回顾历史，人类认识腐蚀是几千年前从钢铁在大气中的锈蚀开始的。应用科学原理解释腐蚀现象，研究腐蚀产生的原因和控制腐蚀的方法已有一百多年的历史。由于材料自然环境腐蚀存在普遍，危害大，影响因素复杂，因此，很早就引起人们的注意，并开始对它进行系统的研究。工业发达国家从本世纪初就开始对金属自然环境腐蚀进行试验研究。美国材料试验学会(ASTM)从1906年开始建立材料大气腐蚀试验网，进行多种材料的大气腐蚀试验。1912年美国国家标准局(NBS)在全国95种土壤中，建立了128个腐蚀试验站(点)，埋置了333种材料，36000多个试件，进行历时45年的土壤腐蚀试验，1957年试验结束，M．Romanoff 发表了《地下腐蚀》(Underground Corrosion)的专著。随着造船工业的兴起和合金钢的发展，美国在莱茨维尔(Wrightsvill Beach)海滨拉奎LaQue)海水与海洋大气腐蚀试验站，从本世纪30年代中期开始了金属在海水和海洋大气中的暴露试验，后来试验地区逐步扩大到东海岸其他海域及西海岸和巴拿马运河区。试验结果发现，不同大气环境，不同海域，金属腐蚀率显著不同。这些材料的自然环境腐蚀试验结果，为合理选用材料与防护措施选择提供了科学依据。
我国材料自然环境(大气、海水、土壤)腐蚀试验开始于本世纪50年代中期，1955年开始建立大气腐蚀试验网，后来又建立海水与土壤腐蚀试验网。60年代中期至70年代末试验一度中断，1980年在国家科委组织和有关部门的共同支持下，全国大气、海水、土壤腐蚀试验网站全面恢复建设，开始了我国常用材料自然环境(大气、海水、土壤)中长期、系统的腐蚀试验研究。
正文
此综述主要是介绍材料(以金属为主)在我国大气、海水、土壤自然环境中发生腐蚀的基本原理、腐蚀持征、影响因素，以及控制自然环境腐蚀的主要方法等，此文是我参照有关资料并加上我的理解得出，有什么认识不足之处请见谅。下面即逐一介绍：
一、大气腐蚀基本概念及影响因素
材料及其制品与所处的自然大气环境间因环境因素的作用而引起材料变质或破坏称为大气腐蚀。上述所指的材料，长期以来，局限于金属材料，70年代后随着非金属材料的广泛应用及其性能在大气环境中的老化是与大气环境作用有关的缘故，现在人们把非金属材料
的老化也纳入大气腐蚀范畴。
金属材料的大气腐蚀机制主要是材料受大气中所含的水分、氧气和腐蚀性介质(包括雨水中杂质、烟尘、表面沉积物等)的联合作用而引起的破坏。按腐蚀反应可分为化学腐蚀和电化学腐蚀两种，除在干燥无水分的大气环境中发生表面氧化、硫化造成失泽和变色等是属于化学府蚀外，在大多数的情况下均属于“电化学腐蚀”。但它又别于全浸电解液中的电化学腐蚀，而是在电解液薄膜下的电化学腐蚀。空气中的氧气是电化学腐蚀阴极过程中的去极化剂，水膜的厚度及干湿交变频率、氧的扩散速度，直接影响着大气腐蚀的过程。
合成材料的大气老化主要是由于受太阳光的紫外线、热辐射、气中的温度、湿度等因素的作用．高分子材料的分子键发生裂解、分解，引起外观、力学性能、介电性能的劣化。1、大气腐蚀环境分类
材料在不同大气环境中的腐蚀破坏程度，随所处的环境因素的不同而有很大差别，例如在海洋大气环境中距海岸的远近，海盐粒子浓度有很大变化，资料表明距海洋24．3m(80ft)处钢的腐蚀速度比243.84m(800ft)大12倍。试验表明若以Q235(A3)钢板在我国拉萨城市大气腐蚀率为l，则青海察尔汉盐湖大气腐蚀率为4．3，广州城市为23．9，湛江海边为29．4，相差近30倍。因此，在防腐工程和产品环境应用标准中，均须按环境的分类而精心设计。大气腐蚀环境的分类，是腐蚀防护工作者十分关注的问题。
大气环境分类一般有两种方法，一种是按气候特征划分，即自然环境分类；一种是按环景腐蚀严酷性程度划分，即环境腐蚀性分类。后者接近于应用实际，普遍为腐蚀工作者所采用。
①自然大气环境分类
这种方法是根据地区气温划分出气候带，再依据地区的湿度划定出气候区，然后，将两者综合起来划定该地区为某气候带某气候区。
按以上自然环境分类方法可将我国的气候环境划为四个气候带和五个气候区，分别是：热带湿热区、亚热带亚湿热区、亚热带干热区、温带温和区、温带干燥区、寒带。
②环境腐蚀性分类
国际标准化组织制定了ISO9223“大气腐蚀性分类”标准，这种方法是根据金属标准试件在某环境中自然暴露试验所得出腐蚀率或综合某环境中大气污染物浓度和金属表面潮湿时间而进行分类的。
将大气腐蚀性分为5类
并参照下列两种方法进行分类：
A、按测定金属标准试样腐蚀率进行分类例如将铜、铝、锌、钢的标准试片经自然暴露试验一年后，去除腐蚀产物后求得腐蚀率。
B、按照污染物浓度和润湿时间进行环境分类通过环境中SO2或Cl的浓度及试样上潮湿时间测定，分别划分污染环境类型和潮湿时间类型，然后将环境类型和潮湿时间类型综合起来标准评定腐蚀性类型。
2、大气腐蚀电化学过程
大气腐蚀是电化学腐蚀的一种特殊形式，是金属表面处于薄层的电解液下的腐蚀过程，腐浊过程既服从于电化学腐蚀的一般规律，又具有大气腐蚀的特点。电解液薄膜是由于空气中水分在金属表面的吸附凝聚及溶有空气污染物质而形成的；阴极过程是氧的去极化作用，而阳极过程是金属的溶解和水化，但常出阳极钠化及金属离子水化过程的困难而受到阻滞。液膜的厚度及干湿变化频率和氧气扩散进入液膜与金属介面的速度决定了金属的腐蚀速度。
①阴极过程
当金局发生大气腐蚀时，由于表面液膜很薄，氧气易于到达阴极表面，而氧的平衡电位又较氢气正，所以，金属在有氧存在的溶液中首先发生氧的去极化腐蚀。按全浸电解液条件的电化学过程在中性、碱性溶液和弱酸性溶液中是氧的去极化作用，而在强酸性溶液中则以氢的去极化为主。但在薄液膜下的大气腐蚀，阴极过程都转变为氧的去极化为主，阴极过程的反应为：
在中性或碱性介质中：O2十2 H2O十4e4OH―
在酸性介质(如酸雨)中：O2十4H+十4e2H2O
在大气腐蚀条件下，氧通过液膜到达金属表面的速度很快，并得到不断补充，液膜愈薄，扩散速度愈快，阴极上氧去极化过程愈有效。但当液膜未形成时，氧的阴极去极化过程就受到了阻滞。
②阳极过程
腐蚀的阳极过程就是金届作为阳极发生溶解的过程的条件下，阳极过程的反应为：
M十x H2O M n+·x H2O十n e-
式中M n+代表金属，M n+为n价金属离子，M n+·x H2O为金属离子化水合物。
当大气腐蚀时，由于水膜很薄，氧易于到达阳极表面，易使阳极表面发生钝化，同时，在很薄的吸附水膜中阳离子的水化作用也发生困难，使得阳极过程受到阻滞。因此．随着水膜的减薄，阳极去极化的作用也随之减少。当相对湿度低于100％且腐蚀产物的吸水性又很小时，水分供应不足以维持阳极过程的需要．阳极过程阻滞行为特别明显。如水分能由空气中得到补充时，阳极过程阻滞的影响就较小。
③欧姆电阻
综上所述，大气腐蚀过程中，随着金属表面液膜的减薄，除了使阴极过程发生容易，阳极过程进行困难外，还会使腐蚀微电池的欧姆电阻增大导致腐蚀微电池作用减少。
总之，一般在可见液膜下或因腐蚀产物吸水润湿时，大气腐蚀速度主要由阴极过程控制，当水膜很薄时(不可见的吸附水膜，或没有被水完全润湿的半干的腐蚀产物上)的腐蚀，其腐蚀速度主要由阳极过程控制。有时，可能是受阴阳极过程共同控制。
3、大气腐蚀的主要破坏形态
金属腐蚀破坏的形态一般分为9种，即均匀腐蚀、电偶腐蚀、缝隙腐蚀、孔蚀、晶间腐蚀、选择性腐蚀、磨损腐蚀、应力腐蚀和氢脆。除均匀腐蚀外，其他8种形态均属于局部腐蚀。在一般情况下，大气腐蚀多数表现为均匀腐蚀，但随着材料的不同和所处环境差异及应用工况的不同，往往也出现其他类型的局部腐蚀。有人认为大气腐蚀的破坏形态只是表面的均匀腐蚀，这实际上是—种误解。从腐蚀工程的角度出发，均匀腐蚀是可以预测也容易采用有效的防护措施的，相对而言，危险性较小，但局部腐蚀的发生往往在没有预兆的情况下而突然发生，危害性很大，因此，在考虑大气腐蚀与防护时，应引起特别的重视。
①均匀腐蚀
均匀腐蚀是常见的腐蚀形态，即腐蚀破坏面积均匀分布在金属表面上，但又有别于点腐蚀，而是无明显的腐蚀深度，如钢铁表面生锈；锌；铝及其镀层表面布满白色腐蚀产物；铜的发绿或变黑等。均匀腐蚀的危险性相对局部腐蚀比较小，若知道其腐蚀速度之后，即可估算其使用寿命，增加腐蚀裕量或采用合适的覆盖层、表面处理、缓蚀剂、合理选用耐蚀材料等方法加以抑制。
②缝隙腐蚀
大气环境中发生缝隙腐蚀的机理，主要是在金属与金属，或金属与非金属连接处固缝隙内外氧的浓差极化，缝隙内部氧浓度低于外部，而引起浓差电他。键隙内部为阳极区，腐蚀集中于缝隙周围。在海洋大气环境中由于氯离子溶解于水膜中使缝嫁内部盐浓度积累增加及腐蚀产物对缝口的阻塞，还会发生闭塞阳极作用，进一步加速缝内金属的腐蚀。
在大气环境中缝隙腐蚀常发生在汽车车门内表面、机械部件的法兰连接面、螺母压紧面、垫片的垫圈处、焊接的气孔以及腐蚀产物与金届表面介面间。
抑制缝隙腐蚀一般方法如下：
①设计时尽量避免缝隙的存在，或采用耐蚀而有弹性材料加以填充。
②尽量不用铆接、螺杆连接，应以焊接为宜，焊接件应避免气孔或焊缝存在。
③不宜采用石棉、纸质等吸湿材料作为垫圈，石棉中含有大量氯离子应加以特殊处理。采用聚氯乙烯垫圈较为理想。
（3）应力腐蚀
在大气环境中常见有铝合金、高强钢在潮湿工业大气、海洋大气,黄铜在湿热大气。铜台金在含氨大气中的应力开裂，工程结构中钢丝绳、弯头部件也常会发生应力腐蚀。
防止应力腐蚀发生的常用方法有：
①用退火处理消除金属内部的残余应力，减少工件的工作载荷。
②采用耐蚀材料，尤其对应力腐蚀不敏感性材料，或施加表面保护。
③改善环境的腐蚀性,如添加缓蚀剂或去除对应力腐蚀起作用的有害化学物质。
④采用阴极保护。
（4）选择性腐蚀
黄铜在海洋大气和湿热大气中常发生选择性腐蚀，黄铜中的锌受腐蚀．在表面上残留红色的铜富集，黄铜强度明显下降。含锌量愈高，脱锌现象愈严重，在自然大气中多半是含锌量高于15％的黄铜易于脱锌。黄铜脱锌的机理有许多解释，目前有两种理论，一种认为是合金中表面亡的锌发生溶解后，内表面的锌原子经扩散抵达腐蚀后的空值继续被溶解而留下疏松的铜层；另一种则认为腐蚀时锌与铜同时溶解以离子形式进入溶液，其后铜离子又重新沉积在金属表面上。
此外，在潮湿工业大气中因灰口铸铁中含有一定量的片状石墨，铁相对石墨是阳极，石墨是阴极，形成腐蚀电池。铸铁中的铁被优先溶解，表面上残留一层由石墨骨架与铁锈组成的海绵状物质，铸铁强度严重降低。即所谓铸铁的“石墨化”。
防止选择性腐蚀一般是从材料成分上解决，如黄铜中加入少量砷(0.02％一0.06％)；含锌量不可大于35％，以免生成α+β双相黄铜，脱锌是由α相开始扩展到β相的。对于铸铁的石墨化主要是其中含有游离的石墨骨架所致，采用球墨铸铁．因铁与石墨球化，可避免“石墨化”发生。
（5）双金屑腐蚀(电偶腐蚀)
在大气环境个，许多设备及构件，多数是由多种金属组合的，如铜与铁、铝与铜、铁与锌等，在电解质水膜下，形成腐蚀宏电池，从而加速了其中负电位金届的腐蚀，导致设备或构件的早期失效。设计工程师应当特别注意发生电偶腐蚀的可能性。
影响电偶腐蚀的主要因素是环境因素、介质导电性因素朴阴阳极的面积比。海洋大气中，由十湿度高，水膜导电性大，因此电偶腐蚀最为严重，靠近海岸的大气环境比干燥的纠t大气腐蚀严重。据美国大气暴露试验结果表明，在所有的情况下锌对钢的组合，锌均为阳极；而铝则不同，锡和镍则总是阴极。
防止电偶腐蚀的主要措施有：
①在设计时所采用的金属应参考金属纳电伎序尽量选用电位序相近的材料组合。
②设备或部件中、当两种以上金属组合时．控制阴极和阳极面积，严禁阴极材料面积大
于阳极材料面积。
③联接面加以绝缘，在法兰联接处所有接触面均用绝缘材料作垫圈或涂层保护。
④在使用涂层时必须十分谨慎，必须涂覆在阴极性金属上，以减少阴极面积。如果涂在阳极面积上，固徐层的多孔性，可能使部分阳极面积暴露于介质中，反而会造成大pA极与小阳极的面积组合而加速腐蚀。
（6）高分子材料的老化
高分子材料在大气环境中，因受太阳萦外线、空气中的氧和环境温度、湿度的作用，会发生一系列的性能变化，这种变化通常称为大气老化(或光氧老化)。其实质是高分子链发生种神物理和化学变化的结果。表现出：
①外观变化，如变色、龟裂、银纹、发粘、变硬、变软、变脆、变形、粉化、失光、起泡等；
②物理性能变化，如密度、熔体指数、导热系数、透光率、透气率、分子量、碳基含量等变化：
③力学性能变化，如拉伸强度、伸长率、冲击强度、弯曲强度、剪切强度、硬度、弹性、附着力、耐磨强度等；
④电性能变化，如绝缘电阻、介电常数、介电损耗、击穿电压等。
不同高分子材料会表现出不同老化行为特点和老化程度，有些材料在外观上变化很大，有些则在机械性能变化上表现突出，等等。因此在选材上应分别对待，因材施用。
解决高分子材料的老化问题，除材料因素决定外，主要应从工艺配方上解决，如添加稳定化成分及严格控制工艺操作过程等。
4、气候因素
a大气的相对湿度由于大气腐蚀是一种水膜下的电化学反应，空气中水分在金属表面凝聚而生成水膜和空气中氧气通过水膜进入全局表面是发生大气腐蚀的基本条件。而水膜的形成是与大气中的相对湿度密切相关的，因此，空气中的相对湿度被认为是影响大气腐蚀的最主要因素之一。
所谓相对湿度就是指在某一温度下空气中的水蒸气含量与在该温度下空气中所能容纳的水蒸气的最大含量的比值(一般以百分比表示)，即：
空气中水蒸汽的含量X100%
相对湿度（R·H）= 该温度下空气所容纳的最大水蒸气含量
空气中的相对湿度可用毛发湿度计、干湿球湿度计或湿度纸测量。
不同物质或同一物质的不同表面状态，对于大气中水分的吸附能力是不同的，物体表面形成水膜与物体本身特性有着密切的关系。当空气中相对湿度到达某一临界值时，水分在金属表面形成水膜，从而促进了电化学过程的发展，表现出腐蚀速度迅速增加，此时的相对湿度值就称为金属腐蚀临界相对湿度，常用金属的腐蚀临界相对湿度：铁65％，锌70％，铝76％，镍70％。
值得注意是金属的临界相对湿度还往往因金属表面状态不同而不同，当金属表面越粗糙、裂缝与小孔愈多时，其临界相对湿度也愈低，若金属表面上沾有易于吸潮的盐类或灰尘等，其临界值也因而降低。
临界相对湿度概念对于评定大气腐蚀性和确定长期储存方法是十分有用的。当大气相对湿度大干临界值时应进行防护．使环境湿度低于临界值。“干燥空气封存法”就是根据此原理设计的。为了安全起见环境的相对湿度控制在3瞅以下。
此外，空气中的相对湿度还影响着金属表面水膜的厚度和干湿交替的频率，下图为大气腐蚀速度与表面水膜厚间的定性关系。
图中区域[只有几个分子层厚的附着水膜，相当于干大气腐蚀，腐蚀速度很小，区域x 金属表面有水膜存在，且薄膜易于氧的扩散进入介面，发生电
化学腐蚀，腐蚀速度骤增。区域n随水膜增厚而氧的扩散阻力腐
加大，腐蚀速度开始下降。区域w水膜再增厚，此时已与全浸蚀
溶液的条件相当，腐蚀速度下降平稳。速
b表面润湿时间金属表面润湿是由露水、雨水、溶化的雪度
水和高湿度水分凝聚诸因素引起的。
按照国际标准IS()9223的定义是能引起大气腐蚀的电解质膜．以ⅠⅡⅢ
吸附或液态膜形式覆盖在金属表面上的时间。
润湿时间实际上就是反映金属表面发生电化学腐蚀过程的时间，水膜层厚度
时间的长短决定着金属腐蚀的总量，因而也是评定大气环境腐蚀性分类的重要指标之一。不言而喻，润湿时间愈长，腐蚀总量愈大。
c．日照时间日照时间对于高分子材料及涂层的大气腐蚀(老化)关系较为密切，日照时阳光紫外线能促进高分子材料的老化过程。就日照的单因素而言，日照时间长，高分子材料老化速度快。但对金属材料而言，它的促进作闻则不甚明显。反之，因为日照时间过长导致金属表面水膜的消失，降低表面润湿时间，使腐蚀总量减少。
d．气温环境温度及其变化是影响大气腐蚀的又一重要因素。因为它能影响着金属表面水蒸汽的凝聚、水膜中各种腐蚀气体和盐类的溶解度、水膜的电阻以及腐蚀电池中阴、阳极过程的反应速度。
温度的影响还应与大气相对湿度综合起来考虑。一般认为，当相对湿度低于金属临界相对湿度时，温度对大气腐蚀的影响很小，无论气温多高，因环境干燥金属腐蚀轻微。但当相对湿度达到金属的临界相对湿度时，温度的影响就十分明显。按一般化学反应，温度每升高10℃，反应速度约提高到2倍，所以，在我国湿热带或雨季，气温高则腐蚀严重。
温度的影响还表现在金属的凝露作用，在大陆性气候地区，白天炎热，空气中相对湿度较低，空气中水分不易凝聚，但当晚上及清晨时，气温下降明显，大气中水分就可能在金属表面凝露面发生腐蚀。
e．降雨降雨对大气腐蚀具有两种主要影响，一方面由于降雨增大了大气中的相对湿度，使彝属表面变湿，延长了润湿时间，同时因降雨的冲刷作用破坏了腐蚀产物的保护性，这些因素都会加速金属大气腐蚀的过程；但另一方面，因降雨能冲洗掉金属表面的污染物和灰尘，减少了液膜的腐蚀性面减缓腐蚀过程，这点作用在海洋大气环境中则较为明显。
值得注意的是工业大气中的雨水还溶解了空气中的污染物．如SO2、Cl―等，能促进腐蚀进程。在我国酸雨地区雨水的PH值小，腐蚀严重。
f．风向与风速在有污染源的环境中(如工厂的诽烟、海边的盐粒子)，风向影响着污染物的传播，直接关系到腐蚀速度。风向随季节的不同而有所变化，在判别腐蚀因素作用时应加以注意。风速对表面液膜的干湿交替频率有一定影响，在风沙环境中风速过大对金属表面的磨蚀能起到一定的作用。
g．降尘固体尘粒对腐蚀的影响，一般有3种情况，一是尘粒本身只有可溶性和腐蚀性(如铵盐颗粒)，当溶解于液膜中时成为腐蚀性介质，会增加腐蚀速度；二是尘粒本身无腐蚀性，也不溶解(如炭粒)，但它能吸附腐蚀性物质，当溶解在水膜巾时，促进了腐蚀过程；三是本身无腐蚀性和吸附性(如沙粒)，但落在金属表面上可能使沙粒与金属表面问形成缝隙，易于水分凝聚，甚至发生局部腐蚀。
5、大气中腐蚀性因素
虽然在全球范围内的大气中的主要成分是几乎不变的，但在不同环境中尚含有不同的其他杂质，也称为污染物质，其组成如下表所示：
大气污染物的主要组成
大气、城市大气和农村大气，但实际上没有明显的定量界限。
a．工业大气污染物中主要含有硫化物，是工业大气的特征，它来源于工业和生活的燃料燃烧后所释放的二氧化硫。当它被灰尘所吸收或直接溶解于金属液膜时成为强腐蚀性介质(亚硫酸或经氧化后生成的硫酸)使金属表面腐蚀，生成易溶性亚硫酸盐，并由此再引起腐
蚀产物自催化的加速腐蚀作用。许多金属(如锌、铝、铁等)的腐蚀速度和大气中SO2的浓度几乎呈直线上升的关系。伴随着相对湿度的增大，SO2的腐蚀促进作用则更为明显。
b．海洋大气海洋大气主要是以大气中含有海盐粒子为特征的。在这种大气环境中，海盐粒子被风携带并沉降在暴露的金属表面上，它具有很强吸湿性，并溶于水膜中形成强腐蚀性介质。加速腐蚀过程，盐污染的数量，随着与海洋距离的增加而迅速减少。
c．海洋工业大气这类地区的大气是以既含有工业废气的有害杂质又含有海洋环境的海盐粒子为特征比工业中的有害气体别SO2和海洋的海盐粒子酌联合作用对金属的腐蚀较之单一的SO2或Cl―因素作用都严重得多。
d．农村大气农村大气不含有强烈的化学污染，但含有有机物和无机物尘埃。空气的主要组分是水分及氧气、二氧化碳等通常组分，大气腐蚀性相对小些。影响腐蚀的因素主要是大气环境中的相对湿度和温度及其温差。
6、金屑表面因素
a．金属表面状态金属的表面状态，对空气中的水分吸附凝聚有较大的影响。经过精细研磨和擦得比较光亮的金属表面．能提高对腐蚀的稳定性，尤其是在腐蚀开始阶段。新鲜的、粗糙加工的表面(持别是喷砂以后)腐蚀活性最强*当长久处于干燥的空气中以后，由于表面生成保护膜，这种活性则大为减低。
此外，当表面存在污染物质，同时因吸附有害杂质更会进一步促进腐蚀过程。故表面的清洁度对腐蚀也有明显的影响。所以，在进行大气腐蚀试验时，特别要注意试件有一致的洁净度和表面粗糙度，在试件涂覆保护层前，经喷砂后，必须马上进行涂覆。否则会影响保护层与基材的结合能力。
b．腐蚀产物的影响经大气腐蚀后的金属表面上所生成的腐蚀产物膜，一肢均有一定的“隔离”腐蚀介质的作用*因而腐蚀速率随暴露时间的延长而有所降低，但很少呈直线关系。这种现象对于耐候钢更为突出，其原因主要是腐蚀产物膜中合金元素富集，使锈层结构浓密，起到良好的保护作用。但对于阴极性金属保护层，常常由于镀层有孔隙，在底层下生成的腐蚀产物，固体积膨胀而导致表面保护层的脱落、起泡、龟裂等，甚至发生缝隙腐蚀。
材料的大气腐蚀——腐蚀特征与耐蚀性
材料在大气环境中的腐蚀持征及耐蚀性，除了由于材料的成分、加工工艺等内在因素所决定外，还与所处的环境条件密切相关。同一材料在不同环境中的腐蚀率可能相差数倍乃至十倍以上，因此在工程建设或产品设计中迫切需要具有可靠的腐蚀资料作为选材和选择防护措施的科学依据。
（1）碳钢和低合金钢的大气腐蚀
普通碳钢及低台金钢是工程建设的主要基本材料，为了提高它们在大气中的面蚀性，近
半个世纪以来，国外已开展了耐大气用钢的研究，开发了多种耐候铜系列(con-den钢)，并得到广泛应用，如美国芝加哥一办公大楼外部钢结构就是耐候铂不加徐漆建造的，内自然形成的悦目美观的黑褐色锈层成功地保护了钢基体的腐蚀。
我国自六十年代以来也研制成功了多种耐候钢如09CuPTiXt，09CuPTi等系列的耐候钢，但对耐候钢的大气腐蚀特性进行系统的腐蚀试验研究却为数甚少。80年代我国开展了常用材料在大气环境中长期系统的试验研究，就17种碳钢及耐候钢在我国典型的大气环境中进行了长期自然暴露试验，这些环境包括农村、海洋、城市、潮湿及酸雨区等，试验8年的腐蚀数据见下表
碳钢及耐候钢经8年自然暴耀试验的属蚀率，um／a ：
将17种钢试片在不同地区所测定的1年、2年、4年、8年腐蚀数据按钢种类别统计，可以清楚地看出cor-ten A，cor-tenB耐候钢在试验开始的第一年腐蚀率与非耐候钢的腐蚀率差别不大，但随着时间的延长，腐蚀率逐渐趋于平稳而不呈上升之势，而且腐蚀宰明显低于非耐候钢，这是由于耐候钢在腐蚀过程中腐蚀产物对基材的保护作用的结果。
耐候钢在不同环境中的耐蚀性有很大差异。湿海洋环境中的耐浊性比非耐候钢有显著提高。般大气环境耐候钢的耐蚀性比非耐候钢稍好些，当我们选用耐候钢时，要因地制宜，注意节材。在潮湿酸雨环境和潮但对腐蚀性较弱的一并不特别突出。因此，当我们选用耐候刚是，要因地制宜，注意节材。
从腐蚀产物对腐蚀过程的影响看，钢的大气腐蚀是在水膜存在下空气中的氧通过锈层进
行电化学反应的过程。而锈层是由疏松的外锈层及致密的内锈层所组成，钢中合金元素主要是通过内锈层的影响而起作用的。在耐候钢的腐蚀产物中可以观察到Cu、P、Cr致密内锈层的富集。内锈层的阻抗大小能反映出它对基材的保护性，通过交流阻抗，X射线衍射和打捞电镜对耐候钢内锈层观察分析结果为：内锈层组成为γ—FeOOH十α-FeOOH十FeO,疏松度低，晶粒度小，耐候钢的阻抗在3000一5000Ω·cm，较碳钢的阻抗635Ω·cm高得多，由此可以看出耐候钢有较高的耐蚀性与内锈目的高阻抗有关，又与内锈层致密，晶粒较细和Cu、P的富集有关。
碳钢及低合金钢的腐蚀动力学方程为：
D＝Atυ
式中D—腐蚀深度，υm；t—暴露时间，a; A，n—常数。
A值相当于第一年的腐蚀深度，n值表16腐蚀的发展趋势，在我国的自然大气环境条件下低碳钢及耐候钢的A值在干燥少污染环境中约为30，一般潮热环境约40，腐蚀性严酷的环境约为60。n值受材料的成分和环境因素影响较大，各钢种的n值差别很大，最低者不到0.3，多数为0.4一0.5，但最高的可达1.97，n值大于1，说明腐蚀产物并不具保护性，腐蚀速度有继续上升的趋势。
低合金钢的化学成分对其耐蚀性有很大影响，其中Cu、P能明显提高耐蚀性，其次为Cr、Ni、Mo、Al等合金元素，S为有害成分。最近研究表明在冶炼允许残量范围内的微量S、F、Cu的含量，作适当调整，能明显改善钢的耐蚀性。
（2）不锈钢的大气腐蚀
一般认为不锈钢在大气环境和中性电解质中是耐腐蚀的。但实际上在上述环境中，这些材料并非完全耐蚀，有的腐蚀还相当严重。不锈钢在我国不同典型大气环境中的腐蚀特征也有很大差别，试验结果表明奥氏体不锈钢1Crl8Ni9Ti，马氏体不锈钢2Crl3以及超低碳奥氏体不锈钢00Crl8Ni10，超低碳含铝铁素体不锈钢000Crl8Mo2和低碳节镍扶素体不锈179(相当于00Cr16TiAl)在我国7个不同的典型大气环境中显示出不同的腐蚀特征。
不锈钢在大气中具有优良的耐蚀性，主要以合金中的铬含量来提高表面钝化能力，使表面上形成保护膜来抑制腐蚀的发生。一般认为13％铬含量即可达到自钝化成膜的日的。因此13％烙含量是不锈钢的基础含铬量。2Crl3即为其典型钢种。它在户内一般环境中钝化膜不会被破坏，是耐蚀的。但当它处于户外大气环境中，包括农村、潮湿、工业及海洋大气中暴露一年后，在海洋大气环境中已布满黄锈点。即使在湿度不大的一般户外大气环境中年后也会发生轻微腐蚀。发生的腐蚀破坏型式为孔蚀。孔蚀发生的原因与户外暴露沉积在表面的尘粒有关。当金属表面沉积尘粒后，它易于吸收空气中的杂质，一旦表面水膜形成时尘粒中的杂质溶于膜中而形成电解质，在尘粒下面发生水膜中的氧的浓差，导致尘粒下的钝化膜破坏及自钝化能力下降，于是在膜破坏处就发生孔蚀。
大气环境对不锈钢腐蚀的主要有害杂质是Cl―和SO2，其中以Cl―影响最大，在海洋人气中由于Cl―的大量存在，不锈钢的腐蚀率比其他环境大5—8倍。
材料大气腐蚀防护措施
长期性保护是指在金属表面上施加保护层或经表面处理后，使表面合金化或生成转化膜以达到对基体材料起保护作用，所谓“长期性保护”是相对于“暂时性保护”而言的。实际上，长期性保护意味着在服役中不易把它除去，而暂时性保护是易于去除的。
长期性保护按保护层种类，一般可划分为：
(1)电镀；(2)涂料涂装(有机涂层)；(3)喷涂层；(4)热浸；
(5)渗金属(表面合金化)；(6)转化膜(金属表面磷化或钝化等)
以上几种保护措施的用途有的是用于防腐蚀目的，但也有许多是属于提高机械性能或耐磨能力以及其他适应功能性的需要等。
（1）电镀层电镀是应用电化学基本原理，在电解质溶液中，以具有导电表面的制品为阴极，以金属为阳极，在外电流作用下根据装饰、防腐及其他功能性等用途，在制品表面析出与基体材料结合良好的电沉积层。镀层可以是单金属、合金或半导体，也可以是含有固体微粒的单金属和合金。
值得注意的是自80年代后，国际上开展了高耐蚀合金工艺的研究，这是近代高耐蚀保护层的发展新趋势。
（2）涂料涂装(有机涂层) 有机徐层至今仍是钢铁材料保护的重要手段之一，且其中用于大气环境的用量最大。1986年美国的涂料产量超过l0亿加仑(37．85亿L)，日本主要用于防大气腐蚀的重防蚀涂料年耗量为90000t，可见它的用途十分广泛。
涂料的防腐蚀作用机理，曾有很多研究，以往人们归结于它是屏蔽腐蚀介质的作用，后来发现涂层的水与氧的渗透速度比较高，能满足大气腐蚀所消耗的氧气和水分。因而对涂层的防护作用解释为，是“屏蔽”和由于涂料中的颜料起着缓蚀剂或阴极保护的作用的复合作用。
涂料涂装用于防止钢的大气腐蚀，金属表面预处理和防腐徐装体系的系统工程十分重要。表面预处理需要有合格的清洁度，清除影响表面附着力的因素。对表面粗糙度有一定要求，有人认为粗糙度的峰与谷之差应为涂层体系的总厚度的l／3，以保证涂层附着牢固。表面预处理对提高耐蚀性有重要影响。不少文献指出，涂层出现质量问题的原因2/3是出自表面预处理的问题。25种涂料(一层底漆，二层面漆)的试验表明在海洋大气中，采用喷砂处理保护寿命平均为6.7a，用钢丝剧清理保护寿命平均为3.7a，带锈底层为3a，可见预处理对涂层耐浊寿命有直接影响。
表面预处理的方法很多，其操作方法已从简单的手工清刷发展到机器人操作。预处理工艺在长效防护或重防蚀中往往采用化学转化处理，热喷涂锌、铝及锌—铝合金等工艺以提高涂层的耐蚀性。
防腐涂装另一个重要组成部分是涂层体系。它一般由底漆，中间层漆和面漆组成。中间层又可以是单层或多层组成。底漆直接涂于基体上，它直接抑制或减轻基体腐蚀，因此一般要求底漆有很好的附着力，耐水性能好。中间层起着底层与面层的结合作用，提高附着力，保证涂层体系不因内聚力导致开裂。面层则具有辅助涂料的防护作用功能。因而要求各层之间具有良好的相容性。
在具体选择底漆、面漆时可作如下考虑：
(1)底漆底漆的成膜物质的树脂应有权性基团，围极性基团可和钢表面生成很强的氢键。底漆不能是难于皂化的材料。其粘度不能过大，溶剂挥发不宜过快，以保证涂料有足够的时间充分渗入钢铁表面。颜料的体积浓度要稍高于临界浓度。颜料最好不要有可溶于水的组分，以防止起泡。当钢铁表面带锈，漆膜湿附着力差，或漆膜有裸露的钢铁表面时，应在徐料中加入钝化颜料。
(2)面漆面漆应该有较低的氧气和水的渗透率，应在不影响机械物理性能前提下尽量提高交联度和玻璃化温度。另外，面漆应赋于整个涂装体系适当的外观、硬度、耐磨性。在选择面漆时，重要的是考虑粘合剂对使用环境和气候的高稳定性和两者化性。面漆的颜料体积浓度要比临界浓度低．徐层致密，水和氧的透过率小，介电性高，通常可采用厚涂层与多层涂。
（3）喷涂层通过将欲涂覆的金属材料熔化，并使它变为珠滴，以l00~150m／s的速度’喷射到被涂覆的表面，通过撞击而展乎，并粘连在一起即可获得喷涂防护层。这种方法得到的徐层不包含有明确的结晶显微结构，它包含着比例相当高的喷涂金属的氧化物，同时还含有大量的孔隙。徐层中涂层金属的氧化物含量以及孔隙率随喷涂设备和方法的不同，变化范围很大(氧化物含量在1％一4％之间，孔隙率在1％一15％之间)。孔隙的存在使得腐蚀介质易于穿透到金属表面，防护效果降低，但另一方面，孔隙又增加了腐蚀产物保持的可能，这些产物具有腐蚀抑制作用，可填补上述的部分不足。
喷徐金属一般经常与一些后处理(印封闭处理和热处理)联合使用，改善涂层性能。用适当的封孔材料进行涂层的封闭，一方面可以将腐蚀介质与涂层隔开；另一方面，又可以使腐蚀产物滞留在孔隙内，从而抑制了腐蚀的进行，极大地提高了喷涂层的耐蚀性能。荷兰热镀研究所通过20余年研究，指出喷锌或喷铝后，进行封闭处理，构成复合防护体系，其耐蚀性比单一的喷金属层和单一的有机涂层(采用封闭用涂料)的寿命总和还要高50％-130%(此
谓协同效应)。然而，必须严格区别金属喷涂层的封闭处理和单纯的徐油漆这两个不同概念。封闭处理是填充金属喷徐过程中产生的自然孔隙，使原来喷涂层表面膜的活性态变为非活性
的复合膜，减少其活性面积，从面提高耐蚀性。封闭处理会在喷徐层上形成封闭材料的表面膜，但它不同于涂装中的底漆，一旦去除封闭材料膜，它仍能起作用。热处理可导致喷徐金属与基体之间合金化，或者增加徐层金属的氧化韧比例。这种合金层或金属氧化物将具有更好的耐蚀性。
（4）暂时性保护
a．水剂防锈在水中溶入一定量(一种或多种)水溶性缓蚀剂即得到防锈水。它被广泛应用于金属产品加工过程中工序间的防锈，也可把材料浸泡在防锈水中作暂时贮存。在生产加工工序间如果用防锈油防锈，当转入下一道工序时，要先清洗除油就增加了工作量。防锈水的特别是使用方法简便易行，浸、喷、刷均可，不需要除油就可以满足生产要求。但在使用中要特别注意保持水溶液中的规定浓度和pH值才能达到有效保护，有些防锈水当缓蚀剂浓度达不到钝化金属所需浓度时，会引起相反的作用。
防锈水中水溶性缓蚀剂的作用，主要是由于缀蚀剂分子在金属表面上生成不溶性的保护膜，将金膜表面从活化态转变为钝化态的缘故。
常用的水溶性缓蚀剂有以下几种。
(1)亚硝酸钠。它的水溶液能显著抑制黑色金属锈蚀，但对有色金届无效，其防锈效果显著，但最大问题是它的毒性，人们常把此类缓蚀别称为“危险性缓蚀剂”。
(2)醋酸盐。主要有醋酸三钠、磷酸二氢纳、六聚偏磷酸纳等。醋酸二氢纳对钢铁和铝材防锈有效，对铜却相反，会促进腐蚀。六聚伯磷酸纳对钢铁、铅有效，对铜、锌、铝起相反作用。当磷酸盐与馅破盐混合使用时，发生协同效应效果比单一品种好。
(3)铬酸盐和重馅酸盐。铬酸益和重镑酸盐是有色金属通用的水溶性缓蚀剂，对黑色金属也有良好的缓蚀性。
(4)硅酸钠。即水玻璃，是碱性水溶性缀蚀剂。多用于钢铁、铝镁及其合金的情况，作防锈用对策铜有腐蚀作用。
(5)苯甲酸纳。用它配成1％一1.5％浓度的防锈水即可阻止钢铁的锈蚀，同时也能减缓铝、铜的锈蚀。对铝、锌则效果欠佳。
(6)三乙醇胺。一般用量为0.5％一10％对钢铁有效，对铜、馅、镍有加速腐蚀倾向。它尚能与油酸反应，可作乳化剂配制乳化切削液，也可用作气相防锈剂。
此外，尚有尿素、六亚甲基四肢、苯并三氮陛等，当前国内外防锈水的研究动向之一是解决亚硝酸钠毒性问题，国内外已有新型的取代亚硝酸盐的防锈水问世。
b．防锈油防锈油(脂)是以矿物油为基体添加油镕性缓蚀剂和辅助添加剂(抗氧化剂、防雷剂、助溶剂、消溶剂)所配成的，可用浸涂，刷涂或喷涂等方法徐覆在金屑表面上达到防锈的目的。是目前在金属制品和金属材料加工、使用和贮存过程户最常用的防锈方法。
C．气相防锈气相缓蚀剂又称挥发性缓蚀剂，它是一种在常温下有一定挥发蒸气压的物质，所挥发的气体充满包装空间，吸附在金图表面上，能起到阻滞大气腐蚀的作用。这种新型防锈技术在民品和军品中应用越来越广。它有许多其他防锈材料特别是防锈油无法相比的优点：(1)它是以气体形式达到防锈目的，气体是无孔不入的，因此它更适用于结构复杂不易为其他防锈涂层所保护的合金制件；(2)使用方便，封存时将包装密封，应用时拆开即可，省掉封存时清洗涂油，用时去油清洗等工序，特别适用军械；(3)封存期较长，油料防锈的包装期一般为3—4a，用气相缓蚀剂在完好的包装空间对金属保护期可达10a。
气相缓蚀剂目前存在的问题是能适用于多种金属的气相缓蚀剂品种不多，有许多缓蚀剂不能用于多层金属的组合件。同时它的气味较大，难为人们喜爱。
(2)要看清它的应用范围；(3)包装体系必须密封。
d．可剥性塑料可剥性塑料是以塑料为基体作为成膜物质，再加入矿物油防锈剂、增塑剂、稳定剂、防霉剂等经加热或溶解而成的。可用浸、剧、涂、喷等方法将其涂在被保护材料或产品上，待冷却后或溶剂挥发后，即形成一层塑料薄膜，从而防止金属腐蚀或划伤。启封时可将塑料膜剥开。可剥性塑料分为热熔型和溶剂型两大类。热熔型以纤维素型(乙基纤维素、醋酸、丁酸纤维素等)为基体材料，溶剂型以乙烯塑料(过氯乙烯材脂、聚苯乙烯材脂等)为基体材料。它们的作用，既有使金属与腐蚀介质隔离，同时又有塑料配方中缓蚀剂的缓蚀作用，防锈效果明显。
可剥性塑料适用范围广，可用于钢铁、铝合金等材料及制品的长期封存和短期防锈。
e．环境控制此法是指将被保护的产品封存在特定的微气候环境中，控制环境条件以达到抑制大气腐蚀，减缓非金属材料老化变质而采用的方法。
(1)干燥空气封存将产品密封在相对湿度保持在35％以下的清洁空气中，叫做干燥空气封存。此冲封存的容器必须是严密的，根据包装容器的不同分为茧式包装，封套包装和罐式包装等。为了降低包装内相对湿度，可以充入干燥空气或放入干燥剂吸湿。干燥剂一般使用硅胶，但其用量与包装材料的透湿性、包装空间的容积、包装材料的面积、封存期有关，应进行计算，有关标准见GB 4879中的附录C。
对空气中的相对湿度要定期测定，简便的方法是使用相对湿度指示剂，即用砖酸浸在氯化钻溶液中烘干而成，或用滤纸浸上7％氯化钻溶液经烘干而成。当指示为蓝色时表示“安全”，当呈红色时表示“危险”。
干燥空气封存方法简便易于检查、防锈期较长；它适用于多种金属或与非金属的组合件，还可起到防霉的作用。
(2)充氮封存发生大气腐蚀的主要原因是金属受空气中水分相氧气作用，发生电化学反应的结果，干燥空气封存法虽然能阻止湿气相光(对不透光的包装材料而言)使产品处于干燥清洁的空气中防止腐蚀，但有大量氧气的存在，仍是非金属老化的一个重要因素。若将干燥清洁的空气置换成干燥清洁的氮气，不但可防止金属腐蚀也可减慢非金属的老化，充氯封存法就是根据这一原理而设计的。
充氮封存是将产品密封在金属容器(或密封的非金属容器内)，经抽真空后充入干燥而纯净的氮气，并利用于燥剂，保持相对湿度在40％以下。此法适用于多种金属和非金屑材料
制品、忌油产品、精密仪表的长期封存。
f．几种暂时性防锈方法的比较以上简要地介绍了水剂防锈、油剂防锈、气相缓蚀剂防锈，可剥性塑料防锈及控制环境防锈等方法，但它们的技术要求应用范围等各有不同，所以在应用的时候要特别注意。
大气腐蚀试验与检测方法
优点是较能反映现场实际情况，所得的数据直观、可靠，可以用来估算该环境下的腐蚀寿命，为合理选材、有效设计和制定产品防护标准提供依据。缺点是户外暴露试验的试验周期较长，至少3—5a．不能满足工艺、生产的迫切需要，因此需要加速腐蚀试验与之互相对应。
进行户外暴露试验的主要目的是：
(1)获得户外自然大气环境下的腐蚀持征与数据；
(2)研究材料在不同环境下的主要影响因素和腐蚀规律；
(3)选择在该环境下的合适的防护措施；
(4)为制定室内加速腐蚀试验方法，提供对比数据，判定加速腐蚀试验方法的可行性。户外暴露试验，有以下几点具体规定：
(1)暴露场的场址
①大气暴露试验场应建立在有典型性代表性的地区，如农村、海滨、工业区、城市等，以适应大气腐蚀规律的复杂性；
①试验场地四周应是开阔的，地面平整，无积水，并铺设草坪。草坪一般不高于0.2m；
②试验场附近不允许有高大建筑物、树影等以避免遮挡主导风向和大气腐蚀成分的传播。除另有特殊规定外，其周围不能有大烟囱和散发有害气体、尘粒的通风口；
③暴露场四周应有可通风的围墙作为安全措施、防止试件丢失或损坏。
(2)试验设施
①暴露试验架：试验架是用角铁或型钢制成高低杆式的底架和架上固定试件的面框所组成的。试验架应坚固、牢靠、耐腐蚀。面框上装有面定试件的绝缘子。试验架最高端离地面为1.6m，最低端离地面不低于0.5m。试验架与地面水平成45°，试件架放置面向正南方；
②气象测量仪器：试验场应有二个气象百页箱，箱内装有最高、最低温度计，自动记录温、湿度计。此外，在地面部分应有日照计，太阳光辐射仪，表面润湿时间记录仪，风向风速仪，自动记录雨量计等；水接收瓶，灰尘接收器等。
(3)试验程序与要求
①试验前应制定详细的试验大纲和取样时间表，按试验计划合理安排框架，并绘出试佯位置图；
②将试样表面清洗干净后固定在暴露架面框上的绝缘子上。面向正南，呈水平45°，角度也可据具体要求而变动。试祥间应有距离，不可互相接触，上排试片的滴水不可滴在下面试片上。如有特殊规定试样可朝向污染源方向；
③试样一般为平板，尺寸为200×100mm或150×100mm，表面粗糙度一般为Ra0．8ūm。也可以是设备部件的整体，试样上应有耐久的标记，可采取边侧打孔或打号，但标记应位于不影响腐蚀观察的部位；
④按大纲要求定朗检查，一般开始初期为每月3次，一个月后每月1次，一年后每年1次。
(4)数据处理与储存：试验结果的评定是根据材料的种类和试验目的而定的，对金届试样如是均匀腐蚀类型则以失重法求出腐蚀率，也可换算成腐蚀深度；如是局部腐蚀类型，则对孔蚀测定其腐蚀深度，对晶间腐蚀则用金相法进行微观分析。
对金屑保护层试样，校对基材是阳极性保护层或是阴极性保护层分别按有关国际或国家标准GB646l一86或GBl2335—90评定。对油渣涂层按GBl766—79评定。
室内暴露试验此法是将试样放置在专用的储存室内，进行户内自然环境长期暴露，观察腐蚀特征及测定腐蚀数据。试样可以是裸露的，也可以是带有外包装的。
a．试验目的
(1)评价金属材料、非金属材料、覆盖层和防锈包装等在户内储存条件下的耐腐蚀性能；覆盖层和防锈包装等在户内储存；
(2)确定保护性覆盖层和防锈包装的有效保护期；
(3)研究户外试验或给定的试验室试验与户内试验间试验结果的相关性。
b．腐蚀环境的选择试验条件应与材料或覆盖层使用环境条件一致或相似。影响腐蚀的环境因素主要有；大气的相对湿度、温度、储存室中大气污染物质等。
c．储存室的设施储存室应有顶棚，四周有可通风的百页窗，可通风但又不日晒雨淋。通常是以大百页箱或库房为试验储存室。地面要求干燥、清洁，必要时应铺设隔溯地面。
d．试验程序
(1)试验前试样应经清洗去污迹或其他可影响材料腐蚀的污染物。清洗方法取决于试验目的和具体要求。但总的原则是不能损坏试样表面状态和保护膜；
(2)试验放置时，应有试佯的位置图记录，对防锈包装的试样应平放在试验架上，对裸露材料可用悬挂方式或用夹具夹好。试样不能互相接肋，要有’—定空间，使空气流通；盐雾试验盐雾试验是在盐雾箱(室)内进行的，即借助于压缩空气将盐溶液吸入喷嘴，喷成细雾状充满盐雾箱空间，沉降在箱内放置的试样上。因NaCl盐雾是强腐蚀性并伴有氧和水分，可起到加速材料腐蚀破坏的作用。
按盐溶液的成分不同盐雾试验可分为中性盐雾汹自(NSS法)、酯酸盐雾试验(ASS法)和铜醋酸加速盐雾试验(CA55法)等3种。3种方法的设备和操作过程是相同的：现将3种盐男试验的条件及方法介绍如下。
(1)中性盐雾(NSS法) 此法是应用最普遍的加速腐蚀试验方法，它适用于所有的材料及保护层。对海洋大气的腐蚀有一定代表性。
(2)醋酸盐雾试验(ASS法) 主要用于铜—镍—铬镀层及铝合金阳极氧化膜的加速腐蚀试验。对城市大气有一定代表性。
(3)铜加速醋酸盐雾试验本方法是工作条件相当苛刻环境的加速腐蚀试验。适用于铜—镍—镑装饰性防护层和铝阳极氧化膜的试验。
腐蚀膏试验(COER试验) 用于装饰性铬镀层的加速腐蚀试验。是将合有腐蚀性膏泥均匀地涂敷在试样上，待干后，将试样放入潮湿箱内进行腐蚀试验。试验后剥去表面膏泥，洗净，表面检查、评定腐蚀结果。
电解腐蚀试验(EC法) 适用于钢或锌铸件上的铜—镍—铬镀层，试样是放在电解池内，电解质有A液和B液两种，阳极为试样，阴极是铂片或其他化学惰性金属。用恒电位仪调节试洋对甘汞电极的电位为十0.3v，通过电流密度为3．3mA／c㎡，电解通电lmin，断电2min 为一试验周期。取出试样，用清洁流动水洗净。然后将试样放入有指示剂的溶液中。锌基试样放在溶液C中，钢基试样放在溶液D中。若观察到钢基试样表面出现红色液流，锌基试样表面出现白色浑浊液流即表示镀层已被穿透，基体金属出现腐蚀。若未见穿透，则将试样汉净继续电解，重复以上方法，直至基体腐蚀为止。计算电流及周期数，并进行检查，判别其耐蚀性。
二氧化硫腐蚀试验此法是在凝露条件下含二氧化硫气氛中的加速腐蚀方法，带有模拟工业大气或城市大气的腐蚀作用。可应用于金属材料及其覆盖层的加速腐蚀试验，但不适用于涂料和油漆。
在材料的大气腐蚀中，还有很多研究的方面，在这里我不能一一举例，各项研究也在不断的进行中，一定会有各种新颖高科技的技术问世的，让我们试目以待。
海水的腐蚀与防护
海洋占地球表面积的70.9％，浩油的海洋是一个极为丰富的自然资源宝库。由于陆地上资源日渐E乏，人们开始把注意力转向海洋资源开发。
海水是自然界中最丰富的天然电解质，有很强的腐蚀性，许多材料在海洋环境中使用时都会遭受不同程度的腐蚀破坏，材料腐蚀所造成的经济损失是巨大的。一些工业发达国家从30年代开始对金属在海水中的腐蚀速度、腐蚀机理及防护方法开展了广泛的研究工作，并公布了大量实海暴露的腐蚀数据。
我国幅源辽闹，大陆海岸线长达1．8万多公里，开发海洋资源，发展沿海经济，对国民经济建设具有重大战略意义。船舶、海洋平台及港口设施等海洋工程结构使用大量的金属材料，而且投入量逐年增加。因此，我国也十分重视海水腐蚀与防护研究。为了积累材料在我国各海域的腐蚀数据，研究材料在海水中的腐蚀行为和规律，为海洋工程和沿海构筑物的设计、选材、防护及新材料开发提供依据，我国从1958年开始建立海水腐蚀试验站，开展材料海水腐蚀试验研究工作。1981年国家科委把“材料海水腐蚀数据积累及腐蚀与防护研究”列入基础研究重点项目，1983年开始了全面系统的试验研究工作。表面海水中常规暴露腐蚀试验方法已经制订国家标准。近年来，国内许多从事腐蚀、电化学及材料领域的科学工作者在海水腐蚀与防护领域开展了广泛的研究工作，取得很大进展。
江河湖沼水的腐蚀问题是自然水腐蚀的一部分。淡水的腐蚀性一般比海水弱，其腐蚀原理、研究方法和防护措施与海水腐蚀有许多共同之处。因此，在研究自然水腐蚀中主要研究海水腐蚀，对江河湖沼水的腐蚀研究较少。本章重点介绍海水腐蚀与防护，对淡水腐蚀只简要介绍腐蚀的一般规律。
淡水系指含盐量较少的天然水，一般呈中性沼水和地下水3类。江河水主要来自降雨和融雪，也有来自天然泉水。一般含盐量较低。江河水的成分及含盐量决定于江河流域的土壤环境。因此，不同地区河流水的组成可能差异较大，就是同一条河流的不同区段也会有差异。江河入海口处含盐量可能增加至接近海水含盐量。
湖沼水由于不流动，含盐量较汇河水高。而且因所处地理环境不同，其含盐量的波动幅度也较大。由于水中生物的繁殖、死亡和腐烂，水的酸度会略有增加。
地下水一般含有多种矿物质，含盐量较江河湖沼水要高，而且不同地区因地层结构的不同，地下水的成分台有较大差异。
工业生产排放的工业废液给江河水、湖沼水乃至地下水造成不同程度的污染，对金属的腐蚀性增加。
与海水相比，淡水是一种含盐量低、水质条件多变的天然水。淡水中金属的腐蚀速度受水质环境因素的影响比较大。同一种金属材料在不同地区的淡水中，腐蚀速度有较大差异。
淡水的腐蚀原理
淡水中金属的腐蚀是氧去极化的电化学腐蚀，通常受阴极过程控制，以钢铁为例，其腐蚀按下列反应进行：
阳极反应：Fe Fe2+十2e
阴极反应：1/2 O2十H2O十2e2OH―
溶液中：Fe2+十2OH― Fe(OH)2
纯净的 Fe(OH)2是白色的，但在水中即使溶解极少量氧的情况也会进一步氧化成3价的Fe(OH)3：
4 Fe(OH)2十O2十2H2O4 Fe(OH)3
氢氧化铁部分脱水成为铁锈：
2 Fe(OH)3一2H2O Fe2O3十H2O
或Fe(OH)3一H2O Fe OOH
除电性很负的金局镁在水中会发生析氢腐蚀外．绝大多数金属在水个都发生吸氧腐蚀，或称氧去极化腐蚀。其阴极过程是氧的还原过程。因此，水中氧的存在是导致金属腐蚀的根本原因。腐蚀过程主要受氧向金局表面扩散过程所控制。一般的自然水中都溶解有足够的氧(表层水常被氧饱和)，导致金属的腐蚀。
淡水与海水的最大区别是淡水含益盐量低、导电性差，他们之间电导率相差两个数量级以上。所以，淡水中电化学腐蚀的电阻件阻滞比海水中大，这是淡水腐蚀性比海水小的主要原因之一。由干淡水的电阻大．淡水中的腐蚀主要以微电池腐蚀为主，宏电池的活性较小。同海水相比，淡水中异种金属接触时产生电偶腐蚀的作用较小。
淡水中氯离子含量远比海水中低。同海水相比，金属在淡水中的钝化倾向增强。一些钝性金属如不锈钢、铝等．在淡水中能保持良好钝态。在海水中不发生钝化的钢铁，在淡水中供氧充分时也会产生一定程度的钝化。氯离子含量低是淡水腐蚀性比海水弱的另一个主要原因。由于淡水中金属钝化倾向增强，不均匀充气的腐蚀电池则起着相当对重要的作用。充气较好的区域钝化能力强，呈阴极性，无气较差的区域铂化能力差，呈阳极性，腐蚀将发生在充气较差的区域，因此淡水中局部腐则顷向比海水中大。
淡水中腐蚀速度主要受氧到达金属表面的速度所控制。因此，在铁中添加的少量台金组分以及低合金钢中的合金元素对腐蚀速度的影响较小。如钢中添加少量铜的低食金钢，虽然增加丫微阴极面积．但对氧的扩散通道并无多大影响，所以对腐蚀无明显影响。
江河水中常含有较多的泥沙。他对材料会产生磨蚀，使腐蚀速度增加。
淡水腐蚀的影响因素
（1）pH值
一般的水pH值是比较中性的，钢的腐蚀率与水的pH值无关。这是因为在钢表面覆盖一层氢氧化物膜，氧要通过膜才能起去极化作用。
（2）溶解氧
金属在淡水中发生氧去极化腐蚀，所以水中溶解氧是影响腐蚀的最主要因素。由于氧向金属表面的输运速度低于氧在金属表面的还原反应速度．所以阴极反应速度决定于氧向金属表面的扩散速度。对钢铁等非钝性金属，其腐蚀速度就等十氧的极限扩散电流密度。
对于易钝化金属，如铝、不锈钢等，随水中溶氧量增加膜的稳定性增强，发生局部腐蚀的倾向减小。
（3）溶解成分
水中含盐量增加．电导率增加，局部腐蚀电流也增加，腐蚀速度增大。另一方面，随溶盐量增加，水中氧的溶解度降低，又使腐蚀速度减小。因此，钢铁腐蚀速度将随含盐量增加而先增后减。
（4）水温
水温升高，水电导率增加，电极反应速度加快，同时随温度升高，水的对流和扩散加强，加速了氧向金属表面的扩散，从而加速了阳极过程和阴极过程，加速了金属的腐蚀。水温升高将使钝性金属的钝化困难，局部腐蚀倾向增加，可能发生点蚀和应力腐蚀破坏。因此，钢的腐蚀速度将随纬度和季节而变化。
（5）流速
流速和其他因素相联系对钢在淡水中腐蚀速度的影响是很复杂的。开始，随流速增加，促进了氧向金属表面的扩散，加速了阴极左极化反应，钢的腐蚀速度增加。当流速增加到一定程度，氧到达表面的速度可建立起强氧化条件，使钢进入钝态，腐蚀速度急剧下降。这种现象只有淡水中出现，钢铁在海水中是不会建立钝态的。
海水腐蚀原理
海水的物理化学性质
海水与金属腐蚀有关的物理化学性质主要有盐度、氯度电导、pH值、溶解氧、温度、流速及海生物等。
盐度(指l000g海水中溶解的固体盐类物质的总充数)是海水的一项重要指标，海水的许多物理化学性质如密度、电手、氯度、溶解氧、海生物生长等都与盐度有关。海水与淡水的区别首先在于海水的含盐量相当大而且组成复杂。由于海水总盐度高，所以海水具有很高的电导率
海水pH值一般在7．5—8．6之间，呈弱碱性。表层和近表层海水的pH值略高，为8．1—8．3。
海水温度因地理位置、海洋深度、季备昼夜的不同在0一35℃之间变化。深海海底水温接近0℃，月变化不大。
从腐蚀角度来看，海水合氧量是海水的一项重要物理性质。在不同环境条件下，它主要受温度、盐度、植物光合作用及海水运动的影响。表层和近表层海水的含氧量通常接近或达到饱和，海水最低含氧量出现在700m深处。表层海水含氧量还随季情、昼夜而变化，夏季水温高，含氧量要低些。
海水中有多种动物、植物和微生物生长，与腐蚀关系最大的是栖居人金属表面的附着生物。
海水腐蚀的电化学过程
海水是—种含有多种盐类近巾性的电解质溶液，并溶有一定量的氧，这就决定了大多数金属在海水小腐蚀的电化学特征‘除电极电位jK负的镁及其合金外，所有的工程金属材料仟海水中都属氧去极化腐蚀，即氧是海水腐蚀的去极化剂。这种腐蚀称吸氧腐蚀或耗氧腐蚀。镁在海水中双方吸氧腐蚀又有析氢腐蚀。
一种金属浸在海水中，由于金属及合金表向层物理化学性质的微观不均匀性，如成分不均匀性、相分布的不均匀性、表面应力应变的不均匀性，以及界面处海水物理化学性质的微观不均匀性，导致金属与海水界面上电极电位分布的微观不均匀性。这就形成了无数腐蚀微电池，导致金属的腐蚀。这种由微电他的电化学反应导致的腐蚀称为微电池腐蚀。金属在海水中腐蚀大多以这种方式进行。
海水是典型的电解质溶液，金属的海水腐蚀是典型的电化学腐蚀。其主要特点有：
(1)由于海水氯离子含量很高(氯度为19％。)，因此大多数金属如铁、钠、铸铁、锌、镐等，在海水中是不能建立钝态的。
(2)除Mg以外的绝大多数金属在海水中的腐蚀是依靠氧去极化反应进行的。
(3)出于海水电导率很大，海水腐蚀的电阻性阻滞很小，所以海水腐蚀中不仅腐蚀微电池的活件大，腐蚀宏电池的活性也很大。
金属在海水中的腐蚀行为按腐蚀速度受控制情况可分为两大类；
第一类金属的腐蚀速度受阴极过程控制。这类金属在海水中不发生钝化，阳极极化率很
小，腐蚀速度受氧的扩散控制，增加含氧量，加速氧的扩散会增加腐蚀速度。碳钢、低台金钢、铸铁、锌和镐等属于这一类。
第二类金属的腐蚀速度受表面钝化膜的控制。这类材料有钦、镍基古金、不锈钢及铝台金等。这是一些在海水中能自钝化的金属，其腐蚀速度主要决定于钝化膜的稳定性。
含盐量(盐度)的影响
海水中溶有大量以氯化钠为主的盐类，因此人们常把海水近似地看作为3％或3.5% (Nacl水溶液。海水含盐量用盐度或氯度表示
海水的盐度分布取决于海区的地理、水文、气象等因素，降水、结冰、融冰、海流及河流等。在不同海区、不同纬度水深度，海水盐度会在一个不大的范围内波动。海水含盐星随海水深度而变化。随海水深度增加，海水含盐量略有增加。
水中合盐量直接影响到水的屯导率和含氧量，因此必然对腐蚀产生影响。随着水中含盐虽增加，水的电导率增加而含氧量降低，所以在某一含盐量时将存在一个腐蚀速度的最大值。
大洋海水中，盐度变化量是不大的，对海水导电性、含氧量、碳酸盐含量及海生物活性等的影响也很小，对腐蚀电化学过程几乎不产生影响。因此，大洋海水中盐度的微量变化个会对钢的腐蚀产生明显的影响。
电导率的影响
海水不仅含盐量高，而且所含盐分几乎全处于电离状态。这就使海水成为一种导电性很强的电解质溶液。海水电导率主要决定于海水的盐度和海水的温度。
由于海水具有良好的导电性，这就决定了海水腐蚀过程中，不仅微电池腐蚀的活性大，同时宏电池腐蚀的活性也很大。海水中异种金属接触时更容易产生电偶腐蚀，其作用范围也更远。
溶解物质的影响
由于绝大多数金属在海水中的腐蚀部属于氧去极化腐蚀，所以海水中溶解氧的含量是影响海水腐蚀性的重要因素。而且随环境条件的差异，海水中的含氧量会有较大幅度的波动。氧在海水中的溶解度主要取决于海水的盐度和温度，随海水盐度增加或温度升高，氧的溶解度都降低。
对不同种类的金属、含氧量对腐蚀的作用是不向的。对碳钢、低合金钢和铸铁等在海水中不发生钝化的金属，海水中含氧量增加，会加速阴极去极化过程，使金属腐蚀速度增加。但对那些依靠表面钝化膜提高耐蚀性的金属，如铝印不锈钢芍，含氧量增加有利于钝化膜的形成相修补，使钝比膜的稳定性提高，点蚀和缝隙腐蚀的倾向性减小。
海水中溶有大气中所含有的各种气体，除了氧和氮之外，还有CO2,从而导致海水中的碳酸盐对金属腐蚀过程有重要影响。
pH值的影响
海水的PH值在7．5—8．6之间，表层海水因植物光合作用，pH值略高些．通常为8．1—8．3。一般说来，海水pH值升高，有利于抑制海水对钢的腐蚀。但海水pH值的变化幅度不大，不会对钢的腐蚀行为产生明显的影响。
温度的影响
从动力学方面考虑，海水温度升高，会加速阴极和阴极过程的反应速度。但海水温度变化会使其他环境因素随之变化。海水温度升高，氧的扩散速度加快，海水电导率增大，这将促进腐蚀过程进行。另—方面，海水温度升高，海水巾氧的溶解度降低，同时促进保护性钙质水垢生成，这又会减缓钢企海水中的腐蚀。因此温度对腐蚀的影响是比较复杂的。
流速和波浪的影响
海水腐蚀是靠氧去极化反应进行的，主要受氧到达阴极表面的扩散所控制，海水流速和波浪由于改变了供氧条件，必然对腐蚀产生重要影响。在流速较低时、冲蚀、磨蚀可以忽
略，主要是电化学腐蚀。对于在海水中不能钝化的金属，如碳钢、低合金钢、铸铁等随海水流速增加，腐蚀速度加大。但对于在海水中能钝化的金属，如不锈钢、铝合金、镍基合金相钻合金等，海水流速增加会促进其钝化，可提高其耐蚀性，在一定范围内提高流速是有利的。
海生物的影响
海汗环境巾存在着多种动物、植物和微生物。海洋生物的生命活动会改变金属与海水的界面状态和介质的性质，对腐蚀产生不可忽视的影响。因此，海水个金属腐蚀是金属、溶液、生物群三个要素互相作用的结果。
海水腐蚀的防护措施
系统防护海洋工程结构的腐蚀破坏与许多因素有关。防止海洋工程结构的腐蚀破坏是一个系统工程，它涉及到以下几方面内容。
(1)对服役环境因素的全面调查分析，包括海水的物理化学性质、气候条件、海浪与潮汐、海生物生长情况、服役海域及海洋区带、载荷持点与大小以及土去的腐蚀损伤经验，
(2)根据腐蚀因素和结构使用性能要求选择合适的材料，既能保证结构的承载能力，又能保证在服役寿命内不发生腐蚀破坏。
(3)根据材料性质、环境特点、服役寿命及经济性确定正确的腐蚀防护方案。海洋环境中通常采用的防护措施是表面涂镀层相阴极保护，有时还用耐蚀合金包覆。
(4)合理的防腐蚀设计和精心的防腐蚀施工。结构设计时除考虑结构使用性能要求和结沟承载能力外，还要考虑防腐蚀方面要求，以减轻或消除腐蚀危害。施工包括成形、焊接、涂装和阴极保护施工，每个环节的精心施工可以减少腐蚀隐患。实践证明，某些大型结构的腐蚀破坏常常从一些被忽视的细节引发。
(5)腐蚀监测与维护管理，这是结构正常运行的重要保证。大型重要结构都应该设有腐蚀监测系统，跟踪监测或定时检测腐蚀情况及防护效果。如阴极保护系统巾阴极保护电位的
监督学课程综述 作者：周保同 学校：安徽电大合肥分校 专业：10春-行政管理(专科) 学号：1034001417136 指导教师：赵立锦 2012年5月
目录 目录 (1) 内容摘要 (2) 前言 (2) 一、本课主要内容和基本原理 (2) 二、基本原理应用 (3) 三、学习体会及收获 (4) 结束语 (5) 参考文献 (5)
监督学课程综述 内容摘要 监督学所要讲解的主要内容包括以下几个方面：监督学概述、监督思想与理论、中国监察制度的演进、当代中国监督运行机制等，还包括各类机关的监督。这些机关有人民代表大会、检察机关、人民法院、人民政府等。监督学则是从防范公共权力滥用的视角来研究公共权力。监督学主要是讲解与监督相关的一些理论、思想和制度等。他还是研究监督历史、方式与方法，并揭示其发展规律的门综合性科学。监督学的研究涉及政治学、行政学、法学、管理学和经济学等多学科的理论与方法。这就决定了它是一门综合性、边缘性和交叉性的学科。同时，从理论上深刻了解政府决策失误、不依法行政的制度原因及其危害性，能够从监督的视角提出完善我国廉政监督与勤政监督的政策性建议与制度构想。 关键词：监督学监察廉政 前言 监督学是指司法机关、社会组织、和公民以及专门的监督机关，依法对政府和行政人员所进行的以验证他们是否履行职责行为的合法性、公平性和有效性的监察。通过国家监督权、公民权利和社会道德对公共权力的制约是监督学的实质。由此，把握公共权力的来源、特点和运行机制是是学好监督学的关键。同时，监督学又从系统性的角度拓展了刑法、行政法调整的空间。监督学与刑法、行政法具有很大的互补性。刑法与行政法是监督活动的重要依据和实现手段，也是监督工作法治化的体现。如职务犯罪的认定是刑法的重要内容，同时也是监督学研究的对象；对行政行为的司法审查是行政监督的重要方式。监督制度的重要价值以及监督实践的客观需要，不断地推动着监督学学科的迅速发展，自我丰富和自我创新；而监督学学科体系的日臻完善，又为监督制度的法治化、规范化和科学化，提供了强有力的理论支撑和方法指引。监督学与行政学有交互，但是它的范围要远远大于行政学研究的范围。另外，构建完善的行政管理体系，强化依法行政的理念，提升政府的行政效能，是实现有效监督的重要路径，监督机制是行政管理过程中的重要环节。 一、本课主要内容和基本原理 1. 监督学概述：了解监督与腐败的涵义与特征。明白监督的功能主要包含四个：校正功能、制约功能、预防功能和反馈功能。监督的基本原则是依法监督原则、独立监督原则、全面监督原则、分类监督原则和过程监督原则。其中还要学习监督学的研究对象和其与其它相关学科的关系以及其现状。 2.监督思想与监督理论：中国古代与近代的监督思想、当代中国的监督思想、国外监督
食品防腐剂概述 食品防腐剂是抑制物质腐败的药剂。即对以腐败物质为代谢底物的微生物的生长具有持续的抑制作用。重要的是它能在不同情况下抑制最易发生的腐败作用，特别是在一般灭菌作用不充分时仍具有持续性的效果。对纤维和木材的防腐用矿油、煤焦油、丹宁，对生物标本用甲醛、升汞、甲苯、对羟基苯甲酸丁酯、硝基糠腙衍生物或香脂类树脂。在食品中使用防腐剂受到限制，因此多靠干燥、腌制等一些物理的方法。特殊的防腐剂有乙酸等有机酸、以油酸脂为成分的植物油、芥子等特殊的精油成分。对于生物体的局部（如人体表面或消化道），可以根据具体条件采用各种防腐剂（如碘仿、水杨酸苯酯、苯胺染料或吖啶类色素等）。 我国规定使用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等25种。 应具备的条件： 1）性质较稳定：加入到食品中后在一定的时期内有效，在食品中有很好的稳定性 2）低浓度下具有较强的抑菌作用 3）本身不应具有刺激气味和异味 4）不应阻碍消化酶的作用，不应影响肠道内有益菌的作用 5）价格合理，使用较方便。 作用机理： ①能使微生物的蛋白质凝固或变性，从而干扰其生长和繁殖。 ②防腐剂对微生物细胞壁、细胞膜产生作用。由于能破坏或损伤细胞壁，或能干扰细胞壁合成的机理，致使胞内物质外泄，或影响与膜有关的呼吸链电子传递系统，从而具有抗微生物的作用。 ③作用于遗传物质或遗传微粒结构，进而影响到遗传物质的复制、转录、蛋白质的翻译等。 ④作用于微生物体内的酶系，抑制酶的活性，干扰其正常代谢。 种类： 食品防腐剂按作用分为杀菌剂和抑菌剂。二者常因浓度、作用时间和微生物性质等的不同而不易区分。按性质也可分为有机化学防腐剂和无机化学防腐剂两类。此外还有乳酸链球菌素，是一种由乳链球菌产生、含34个氨基酸的肽类抗菌素。目前世界各国所用的食品防腐剂约有30多种。食品防腐剂在中国被划定为第17类，有28个品种。防腐剂按来源分，有化学防腐剂和天然防腐剂两大类。化学防腐剂又分为有机防腐剂与无机防腐剂。前者主要包括苯甲酸、山梨酸等，后者主要包括亚硫酸盐和亚硝酸盐等。天然防腐剂，通常是从动物、植物和微生物的代谢产物中提取。如乳酸链球菌素是从乳酸链球菌的代谢产物中提取得到的一种多肽物质，多肽可在机体内降解为各种氨基酸，世界各国对这种防腐剂的规定也不相同，我国对乳酸链球菌素有使用范围和最大许可用量的规定。
醇酸面漆 醇酸树脂面漆主要与醇酸树脂底漆相配套，应用于轻微至中等的腐蚀环境，在中性的乡村环境和干燥的建筑物内部等，使用寿命可以达到10～20年。 在紫外线的照射下，醇酸树脂面漆会粉化和变黄，但是这种情况比环氧树脂面漆要好得多。醇酸树脂的耐化学品和溶剂性能有限，并且不耐水，也不适用于经常处于潮湿的环境。 醇酸树脂面漆在施工中和干燥过程中的空气温度最好保持在5°C (41°F)以上，否则会延长干燥时间。不过，醇酸面漆也能够在低至-5°C (23°F)时施工，但是会相应地延长干燥时间。单道涂层涂覆过厚，会导致干燥缓慢以及起皱等问题。很多用户会投诉说醇酸树脂面漆的干燥太慢了，主要的原因也在于涂覆过厚。 有时候会发生环氧树脂底漆上面涂醇酸树脂面漆的情况，最好避免，因为这会引起附着力问题。需要单组分面漆的时候，可以改用丙烯酸面漆，各方面性能都低于醇酸面漆。对于风化后的丙烯酸聚氨酯面漆，醇酸树脂面漆可以安全地覆涂，但是涂漆前要进行彻底的清洁，特别是除油。 在大气暴露下，醇酸树脂面漆会黄变，但是它比环氧面漆具有更好的耐久性。在没有自然光的环境不，比如说卫生间等，醇酸树脂面漆会逐渐地变黄。醇酸树脂面漆最初的光泽度以及光泽保持性颜色有很大关系，通常白色为是最好。实际的光泽度与颜色、配方、生产地、施工方法、底材以及暴露环境有很大关系。 有机硅改性醇酸树脂涂料 由于硅氧链具有突出的化学键能，使得有机硅化合物具有极低的的表面能和极优的耐候性能。有机硅改性醇酸树脂涂料既保留有醇酸树脂漆室温固化和涂膜物理、机械性能好的优点，又具有有机硅树脂耐热、耐紫外线老化及耐水性好的特点，是一种综合性能优良的涂料。最早的改性方法是将有机硅树脂直接加到反应达到终点的醇酸树脂反应釜中即可。通过这样简单的混合，醇酸树脂的室外耐候性大大改进。另一种改性方法是制备反应性的有机硅低聚物，用以和醇酸树脂上的自由羟基进行反应；也可将有机硅低聚物作为多元醇与醇酸树脂进行共缩聚。通过化学反应改性的醇酸树脂耐候性更好，有机硅树脂含量在30％时综合性能为最佳。 有机硅改性常温干燥型醇酸树脂面漆的耐候性能要提高50％以上，保光性和名色性增加二倍。美国Carboline公司的Carbocoa 30有机硅醇酸面漆，30％的有机硅改性，体积固体份含量62％，VOC含量为305g/L，符合现行所有的VOC法规。推荐干膜厚度50～75微米。 丙烯酸树脂面漆 在介绍丙烯酸树脂面漆之前，先要提及氯化橡胶面漆。氯化橡胶面漆曾经是氯化橡胶涂料体系以及环氧体系中用量相当广泛的面漆品种。由于氯化橡胶在生产中引入了Cl4C，因此氯化橡胶的生产和应用受到环保法规的限制。即便有些公司采用了新的技术生产氯化橡胶，但是成本加大又提高了氯化橡胶的价格。与此同时，丙烯酸树脂的产量在全球越来越大，价格相对较低。这就使得丙烯酸树脂取代氯化橡胶成为了可能。丙烯酸树脂面漆在很多跨国性公司的推动下，从欧美走向了全球。 丙烯酸面漆并不是高光泽面漆产品，但是它的耐候性能相当好，光泽保持性和耐黄变性能要大大优于醇酸树脂面漆和环氧树脂面漆。试验室测试表明，最初的镜面光泽为47％，经过650hrs QUV‘A’加速老化测试也只有降到40％而已。 丙烯酸树脂呈脆性，因此它需要氯化石蜡增塑剂来改良它的柔韧性，并且提高其附着力。用于工业防腐蚀的单组份丙烯酸树脂面漆是热塑性的，在高温下会变软，加上增塑剂的作用，使漆膜在表面形成粘性涂层。因此，丙烯酸树脂／增塑剂的比率要适中，防止涂层塌软，以便在高温下仍能形成良好的涂膜。尽管如此，丙烯酸树脂面漆在温度超过40℃(104℉)时仍会变软。这对于一般的钢结构并不成为问题，但是对于船舶的甲板、舱盖等，这种软化粘性涂层会就会吸附杂物而使漆面变脏并且不容易清洗干净。如果货舱内装载了煤碳等物质，情况就会变得更糟。 聚氨酯面漆 含有苯环的芳香族聚氨酯，漆膜易发黄粉化，而脂肪族聚氨酯面漆不含苯环，耐候性很好。用丙烯酸改性的丙烯酸聚氨酯面漆，除了突出的耐候性能外，覆涂容易，大大方便了施工维修。这是目前应用最为广泛的经济有效的面漆。 丙烯酸聚氨酯面漆 含羟基丙烯酸酯与脂肪族多异氰酸酯如HDI三聚体反应而成的丙烯酸聚氨酯漆，漆膜具有很好的硬度又有极好的柔韧性，耐化学腐蚀。
《监督学》课程综述 摘要 监督学是行政学专业十分重要的一门专业课程。本文将对这门课程的主要内容进行综述，并将结合自己的工作实践，将其知识应用到本职工作中得出了很深刻体会。在这一过程中认识到进一步完善具有中国特色的监督制度，充分发挥监督机关在推进廉政勤政建设中的职能作用是构建我国反腐倡廉战略体系的关键所在。在以后的工作中会将学习到的知识理论全部应用到实践中，更好的提升自己从而更好的为国家和人民服务。此外，通过学习这门课程有了一些深刻的体会和收获。 关键词：监督学；廉政；反腐败
目录 摘要................................................................ I 前言.. (1) 一、《监督学》课程的主要内容 (1) 二、《监督学》理论知识与实际的结合 (2) 三、学习《监督学》这一课程的体会 (3) 参考文献 (4)
前言 我们看一下全书的章节设置及主要内容便知《监督学》这一课程尝试从预防腐败、构建多元化政府模式和发挥多主体监督职能的三维视角，分析把握监督的功能定位，在例行分析监督现状的基础上，从多元监督的全景视角审视其内在的原因，力图揭示监督的内在规律和有效监督的实现路径，提出完善我国监督制度与机制的一些设想。 一、《监督学》课程的主要内容 《监督学》这门课程总共分为十一章，第一章介绍了监督的基本内涵和特征和监督的功能和监督的分类，明确监督与腐败的涵义和特征。讲述了腐败产生的根源与条件从而进一步阐述监督的校正、制约、预防和反馈功能。讲述监督主体与监督客体、监督与被监督关系、监督形式和监督阶段的分类方式。讲述监督的基本原则。第二章监督思想与监督理论，对中外主要监督思想的形成与发展，不同监督理论对监督制度的影响以及监督制度建构的理论基础。讲述中国古代与近代与当代中国的监督思想，以及国外监督思想综述和中外监督思想的比较分析，从人民主权、议行合一、三权分立、利益多元等方面讲述了监督理论。第三章中国监察制度的演进，讲述了中国古代监察机关的领导体制与职权，阐述了中国古代监察制度的特点，对中国近代监察制度从中华民国的监察制度至革命根据地和解放区的监察制度以及当代中国监察制度中香港和台湾澳门地区的监察制度。第四章国外反腐败与监督制度讲述了国际反腐败运动，现状与特点的分析及国际间反腐败合作体系的基本架构。简述了多个国家的监督模式。第五章当代中国监督运行机制，叙述了我国监督运行体系的基本架构，对廉政监督与效能监督的基本内涵和监督制度完善的主要做法加以讲述和说明。从廉政监督的基本架构、基本战略、预警机制、防范机制和问责机制简述了廉政监督的运行机制。对效能监督的运行机制加以说明。第六章人民代表大会的监督：人民代表大会监督概述讲述了人民代表大会监督的涵义和特征、地位和作用还有人民代表大会监督制度的基本架构。对人民代表大会监督的范围、内容与方式详细说明。第七章中国共产党的党内监督，对党内监督进行概述，讲述了党内监督的涵义与性质，党内监督的方式与手段以及党的监督条规建设。对党组织监督的意义和特点。说明了党的纪律检查机关的监督说明：纪检机关的地位与作用、纪检机关的监督对象与内容、纪检机关监督权与监督方式。第八章检察机关的法律监督，简述检察机关在监督体系中的地位与功能，对检察机关监督概述包含了检察机关监督的概念、性质以及内容和方式。对职务犯罪职务犯罪的概念与范围、贪污罪、贿赂罪、挪用公款罪等罪行的认定和侦查监督的主要内容与方式和监督工作的完善。第九章人民法院的审判监督介绍了审判监督的概念和特点以及如何掌握行政诉讼与行政赔偿。对审判监督的概念和特征、功能和方式的概述。还概述了审级监督制度的理论基础、二审监督制度、再审监督制度和死刑复核制度对行政行为的概念与分类，违法与无效行政行为的认定等行政诉讼制度的讲解。第十章各级政府的行政监督，概述了行政监督的概念和特征、对象和范围以及行政监督机关的领导体制和监督对象的法律责任。进一步探讨层级监督的含义和层级存在的问题和制度完善对行政监察制度的概述和审计监督的制度及与其他监督机关的关系，和行政复议制度的说明。第十一章社会民主监督：概述了社会民主监督在国家监督体系中的功能和协
第一章概述 食品防腐剂是抑制物质腐败的药剂。即对以腐败物质为代谢底物的微生物的生长具有持续的抑制作用。重要的是它能在不同情况下抑制最易发生的腐败作用，特别是在一般灭菌作用不充分时仍具有持续性的效果。对纤维和木材的防腐用矿油、煤焦油、丹宁， 对生物标本用甲醛、升汞、甲苯、对羟基苯甲酸丁酯、硝基糠腙衍生物或香脂类树脂。在食品中使用防腐剂受到限制，因此多靠干燥、腌制等一些物理的方法。特殊的防腐剂有乙酸等有机酸、以油酸脂为成分的植物油、芥子等特殊的精油成分。对于生物体的局部（如人体表面或消化道），可以根据具体条件采用各种防腐剂（如碘仿、水杨酸苯酯、苯胺染料或吖啶类色素等）。 防腐剂的基本名防腐剂有苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、丙酸钙、双乙酸钠、乳酸钠、对羟基苯甲酸丙酯、乳酸链球菌素、过氧化氢等防腐剂是用于保持食品原有品质和营养价值为目的食品添加剂，它能抑制微生物的生长繁殖，防止食品腐败变质而延长保质期。 第二章防腐剂防腐的原理 1
防腐剂的防腐原理，大致有如下3种：一是干扰微生物的酶系，破坏其正常的新陈代谢，抑制酶的活性。二是使微生物的蛋白质凝固和变性，干扰其生存和繁殖。三是改变细胞浆膜的渗透性，抑制其体内的酶类和代谢产物产物的排除，导致其失活。谈到防腐剂，人们往往认为有害，其实在安全使用范围内，对人体是无毒副作用的第三章使用防腐剂应具备的条件 我国防腐剂使用有严格的规定，防腐剂应符合以下标准：1.合理使用对人体无害；2.不影响消化道菌群；3.在消化道内可降解为食物的正常成分；4.不影响药物抗菌素的使用；5.对食品热处理时不产生有害成分。我国到目前为止已批准了32种使用的食物防腐剂，其中最常用的有苯甲酸钠、山梨酸钾等。苯甲酸钠的毒性比山梨酸钾强，而且在相同的酸度值下抑菌效力仅为山梨酸的1/3，因此许多国家逐渐用山梨酸钾。但因苯甲酸钠价格低廉，在我国仍普遍使用，主要用于碳酸饮料和果汁饮料。山梨酸钾抗菌力强，毒性小，可参与人体的正常代谢，转化为CO2和水。从防腐剂的发展趋势上看，以生物发酵而成的生物防腐剂，将成为未来的发展趋势。 2
精心整理 SHY99新型冷换设备专用防腐涂料 一、设备腐蚀危害及设备防腐必要性 现代石油化工、石油炼制、海洋化工、化肥、化纤、冶金、电力农药等行业企业中存在大量的冷换设备，这些设备面临着各种复杂的介质腐蚀、表面结垢等问题； 系列新 二、 SHY99涂料由改性耐热、防蚀高分子合成树脂和耐热、耐蚀性、填料及特种添加剂，经特殊生产工艺加工而成的单组份新型冷换设备专用防腐涂料。该涂料具有如下特点： 1、优异的耐酸、耐碱、耐油、耐有机溶剂和盐、水溶液等介质腐蚀的特性,有效解决炼油装置换热器在低温湿硫化氢以及氯离子的腐蚀问题，保证设备在腐蚀环
境下的长周期运行，能延长设备使用寿命3倍以上。 2、突出的阻垢性能可有效的提高换热器的工作效率、降低检修时的劳动强度减少了非计划性停工造成的经济损失。 3、独特的耐高温性能保证了涂层在置换扫线时，可通过240℃·10kg高温蒸汽24小时吹扫，涂层完好无损。
耐腐蚀指标 解决设备运输上可能存在的不安全因素，我公司按照涂装工艺要求在山东济南、东营、广东珠海、湖北武汉、江苏无锡、辽宁沈阳、河南洛阳建有大型防腐施工基地。SHY99涂料施工工艺要求如下： 1.环境要求:室内施工，施工应无灰尘：
A、涂敷环境应保持清洁、通风良好，涂装操作过程中防腐蚀设备工件表面不得 有目视可见的灰尘颗粒； B、环境温度应满足涂料规定的涂敷温度，工件表面温度至少比露点温度高3℃， 但不应高于露点温度10℃。 施工现场应设有防雨雪、防强风、防爆晒、防火及消防等设施； C D 2. Sta21/2级（ 3. 4. 5 6 四、 从这几年的实际应用情况看，效果非常明显，我公司在2005年为湛江东兴石化的新建产品加氢装置中，水冷器采用SHY99涂料防腐2007年和2009年两次大检修，检修时经过装置停工10㎏蒸汽24小时吹扫后，涂层基本保持完整，并使用至今天。如照片1所示： 照片1：制氢车间经过开停工吹扫后的照片图
国开监督学形考 2019年1月国开(中央电大)行管专科《监督学》期末考试试题及答案说明：1.试卷号：2528；2.适用专业及层次：行政管理、专科；3.该课程考试方式为闭卷、考试时间90分钟、形考手段纸质（30%）、终考手段为纸质（70%）。 一、多项选择题1.监督的主要特征是(ABCD)。 A.监督主体的多样性 B.监督对象的特定性 C.监督内容的广泛性 D.监督依据的法定性2.人民代表大会对审判机关和检察机关的执法监督包括以下方面(ABCD)。 A.对审判机关行使职权情况进行监督 B.对检察机关行使职权情况进行监督 C.对司法程序进行监督 D.对具体案件进行监督3.党内监备的对象包括(ABCD)。 A.党的各级领导机关 B.党的领导干部 C.党员 D.党的领导机关之外的其他组织4.二审法院审理后，对上诉、抗诉案件，可以有以下几种处理方式(ACD)。 A.裁定驳回上诉、抗诉，维持原判 B.上诉不加刑 C.依法直接改判 D.裁定撤销原判决，发回重审5.社团监督的意义体现在以下方面(ABC)。 A.社团监督是公权力机关外部监督的组成部分 B.社团监督是公民监督的组织化，能更有效地维护公民利益和社会公共利益，更强有力地制约公共权力的行使 C.社团监督中的参与机制可以弥补公权力机关内部监督的局限 D.社团监督可以优化立法二、填空题6.腐败是一种______异化的社会现象。 公权力7.全国人民代表大会常务委员会有权撤销同______和法律相抵触的行政法规。
宪法8.党的地方各级纪律检查委员会在______党的委员会和上级纪律检查委员会双重领导下进行工作。 同级9.______是我国刑事诉讼中一个独立的诉讼阶段，是人民检察院对侦查终结的案件进行全面审查，作出提起公诉或不起诉的审查决定的诉讼活动。 审查起诉10.审判机关的刑事审判监督是指人民法院通过对国家机关及其工作人员在职务行为过程中的犯罪行为予以定罪量刑，从而实现监督______权的目的的一种司法监督形式。 行政11.行政复议职权是基于行政系统内部的______关系而设置的一种职权。 层级监督12.针对法律本身及其在实施过程中出现的不足和问题，政协可以通过形成______案和报告等形式向有关机关特别是立法机关提出建议，要求对宪法和法律进行修正。 建议13.舆论是______思想和意见的公开表达。 公众14.______作为第一部世界性反腐败公约，为反腐败的国际合作提供了法律依据和准绳。 《联合国反腐败公约》15.瑞典的议会监察专员一般从具有杰出法律知识和秉性正直、社会威望较高的无党派人士中选出，只有 ______有权罢免监察专员。 议会三、名词解释16.行政赔偿制度：是指国家行政机关及其工作人员，违法行使职权，侵犯公民、法人和其他组织的合法权益并造成损害，由国家承担责任对受害人予以赔偿的法律制度。 17.舆论监督：是指公民、法人或者其他组织利用言论、出版、新闻等方面的权利对国家机关及其工作人员的活动实施的监督，方式有批评、建议、评论、揭露违法和腐败行为等。随着社会的发展与进
防腐涂料说明书 产品概述 金属屋面防腐防水涂料是由自交联丙烯酸防水乳液为基料，经过添加多种特殊优质辅料精加工而成，是一种高性能高交联的水性单组份高弹耐候性防腐防水涂料；辅之以缝织聚酯布而形成的无缝防水系统，此系统具有优良的耐化学腐蚀性和卓越的耐候性对底材有高强的 保护性，本产品绿色环保，施工便捷、无明火作业，无污染，对人体无伤害。 产品分类 产品按用途分为底层涂料和面层涂料两种 应用范围
产品特点 ●耐老化性、耐候性、耐化学腐蚀性强 ●粘结力强，具有密封性、耐高低温、耐疲劳性 ●抗拉强度和延伸率好，对于界面变形和开裂适应性强 ●防紫外线，延长基材使用年限 ●防腐、防水、防菌、防藻等 ●弹性大，适用于-5℃～+55℃的广泛区域使用 ●水性、单组份、无气味，对人体健康和周边环境无危害，绿色环保 ●施工简便，无明火作业，一年四季均可施工 施工工序 基层清理→涂刷底涂→裁剪缝织聚酯布→粘贴缝织聚酯布→喷涂创匠面涂 施工方法 1、屋面板搭接处:在金属屋面板搭接处先涂一层金属屋面专用防腐防水涂料，当其仍为湿润时，缝织聚酯布嵌入其中，再在表面用涂料喷涂，以至全干。 2、金属屋面突出物（如拉线锚、出气孔、风机口等）:裁剪尺寸、形状合适的缝织聚酯布，在突出物周围涂一层金属屋面专用防腐防水涂料，把裁剪好的缝织聚酯布铺于其上，再涂金属屋面专用防腐防水涂料，全干后即可。 3、金属屋面固件：防水措施按上述同样的方法处理，若有锈蚀、应先进行基层处理后再进行防腐防水施工。 4、采光板与屋面板搭接处的防水处理：由于采光板与屋面彩钢板两者属异性材料，热胀冷缩系数不一样，很容易引起变形缝隙而产生渗漏，同时所选用的防腐防水材料要求对两者都有很好的相容性，防腐防水措施按上述同样的方法处理。 包装及贮存 ●20kg/桶 ●包装容器须保持密闭，有效贮存期为6个月 ●贮存环境应干燥、阴凉、通风良好、避免高温，远离火源，贮存温度不应低于0℃
监督学心得体会 篇一：监督学课程综述 范文仅供参考格式。不许抄袭，否则直接判不及格《监督学》课程综述 姓名： 学校： 专业： 11秋专行政 学号：指导教师： 目录 内容摘要 (2) 正文 一、《监督学》的主要内容 (3) 二、理论联系实际 (4) 三、学习体会 (5) 参考文献 (6) 内容摘要 《监督学》介绍了中外监督思想和监督理论，中国监察制度的演进和当代中国的监督运行机制，分别阐述了人民
代表大会监督、中国共产党党内监督、司法机关监督、政府行政监督、社会民主监督等具体监督方式及国外反腐败与监督制度等，旨在为研究和推动我国的民主政治建设打下一定的基础，以达到比较和对照、启发和借鉴的效果。随后，文章论述了协商民主理论对于中国民主政治发展具有的积极推动作用，首先它能推进政治结构分化，提升政治主体能力；其次是扩大公民参与，重塑政治运行过程；再次是有利于推动政治关系和谐。最后，在学习研究的基础上，作者认识到进一步完善具有中国特色的监督制度，充分发挥监督机关在推进廉政勤政建设中的职能作用是构建“标本兼治、综合治理、惩防并举、注重预防”的反腐倡廉战略体系的关键所在。 《监督学》课程综述 一、《监督学》的主要内容 腐败来源于公共权力的滥用，权力本身即倾向于腐败，没有监督的权力则必然产生腐败。人类在社会实践中试图将公共权力置于有效监督之下，从而达到预防和惩治腐败的目的，在这一过程中积累了大量反腐败斗争的成功经验，形成了丰富的监督思想和各类监督理论，如用一种权力制约另一种权力、用公民权利限制政府权力等。 第一章、监督学概述主要谈到了权力的涵义和特征；腐败的涵义、特征与产生根源；监督的涵义和特征；监督的功能主要有：预防功能、制约功能、校正功能、救济功能；监
化机常用各类油漆介绍 一．车间底漆 1，环氧富锌车间底漆 产品说明：这是一种高防腐性能，快干型双组份富锌环氧树脂车间底漆 主要特性：锌粉具有阴极保护作用，防锈性能优异，包养期约9个月 干性快，只需很短的时间既能搬运、对方和涂装后道油漆 具有良好的耐油性，耐水性和耐溶剂性能 漆膜厚度在规定范围内，不影响焊缝性能 能与大多数油漆体系配套 用途：用于造船厂、重型机械厂、汽车制造厂、钢结构厂等钢材预处理流水线作为车间底漆颜色及外观：灰色无光 施工参数：比量2.3±kg/L 干膜厚度20μm 湿膜厚度40μm 体积固体份50% 理论用量94g/m2闪点5℃表干（25℃）5min 实干（25℃）24h 完全固化7d 流水线干燥时间≤5min （钢材预热50℃，烘道温度120℃） 复涂间隔时间：底材温度5℃-最短24h 20℃16h 30℃8h 最长不限制 熟化时间：（25℃）30min 混合比例：甲：乙10:1 （重量比） 可使用时间（混合后）：气温5℃24h 气温20℃8h 气温30℃4h 后道配套用漆：与氯化橡胶、环氧、环氧沥青、沥青系、环氧酯等体系的涂料配套使用 表面处理：钢材喷砂处理至Sa2.5级，粗糙度30~70μm 涂装方法：1,高压无气喷涂稀释剂环氧稀释剂 稀释量0-10%（以油漆重量计） 嘴口径0.4~0.5mm 喷出压力15MPa（约90~120kg/m3） 2,空气喷涂稀释剂环氧稀释剂 稀释量0-10%（以油漆重量计） 嘴口径2~2.5mm 喷出压力0.3~0.4MPa（约3~4kg/m3） 3,滚涂/刷涂稀释剂环氧稀释剂 稀释量0~5%（以油漆重量计） 注意事项：富锌底漆表面能形成锌盐（又称白锈），在涂装后道漆之前不应长时间暴露。如需较长的涂装间隔时间，建议尽快涂装环氧防锈漆作为封闭层，以减少二次除锈工作量。 在清净的室内环境中放置几个月，在清净的室外环境放置14天漆膜表面不会形
天津广播电视大学2010春行政管理专业专科毕业论文《监督学》课程综述 姓名：李玉珍 学号：1012201405552 专业：行政管理 指导老师：崔老师 时间： 2012.3.5
目录 内容摘要 (3) 正文 一、监督学主要内容 (4) 二、监督学原理在实际工作中应用 (5) 三、监督学心得体会 (7)
内容摘要 监督学是以国家公权力的监督为研究对象的一门综合性、应用性社会科学学科。就其本意而言，监督学即是监督国家公权力的学问。鉴于监督与国家公权力之间的亲密联系，本次论述将沿着权利、公权力、权利腐败、权利监督、监督学的思路加以阐述，力图说明监督学的本质及其存在价值。 监督的基本原则是监督学的基本理论问题之一。与各种具体监督制度有所不同，监督的基本原则是蕴藏与各种具体监督制度中普遍的、更高层次的监督规则，对各种具体监督制度起基础性、支撑性作用。因此，监督的基本原则对监督主体实施的所有监督活动具有指导和约束作用，即使在监督缺乏具体法律依据时，监督的基本原则也可以监督主体提供适当的行为准则。监督的基本原则主要有五，即依法监督原则，公开监督原则、公正监督原则、全面监督原则、全程监督原则。
《监督学》课程综述 监督学是行政专业十分重要的一门专业课程，本文将对这门课程的概述，思想，理论进行阐述，并将它应用到们的工作实践中去，此外学习这门课使我们深刻领会到关于监督的思想、观点和方法，牢固树立正确的廉政勤政观。 一、监督的主要内容 是指各种监督主体依法对国家公权力机关和国家公职人员行使公权力的活动所进行的监察、督察活动以及滥用公权力谋取私人利益的各种行为的纠正活动。特征表现在监督主题的多样化、监督对象的特定性、监督内容的特定性、监督依据的法定性。第一章主要讲的有监督的基本内涵和特征，监督的功能和分类，监督学的研究对象及其特点。讲述了腐败产生的根源与条件从而进一步的阐述了监督的校正，监督与被监督的关系，监督形式和监督阶段的分类方式。第二章讲述的是监督思想与监督理论，监督理论是监督思想不断发展、完善的结果，是相关观点与主张经过长期论证、推理、演绎、归纳后所形成的有关监督活动的基本的、系统的原理。思想是人们在长期的监督实践中，通过对监督活动的观察和思考而产生的有关监督的主张。分别阐述了中国古代与近代与当代中国的监督思想，以及国外监督思想综述和中外监督思想的比较分析。第三章中国监督制度的演讲，讲述了中国古代监察制度的特点，对中国近代监察制度从中华民国的监察制度至革命根据地和解放区的监察制度以及当代中国监察制度中香港和澳门地区的监察制度。
食品防腐剂是能防止由微生物引起的腐败变质、延长食品保藏期的食品添加剂。因兼有防止微生物繁殖引起食物中毒的作用，又称抗微生物剂。 食品防腐剂是抑制物质腐败的药剂，即对以腐败物质为代谢底物的微生物的生长具有持续的抑制作用。重要的是它能在不同情况下抑制最易发生的腐败作用，特别是在一般灭菌作用不充分时仍具有持续性的效果。由于在食品中使用防腐剂受到限制，因此多靠干燥、腌制等一些物理的方法。 我国规定使用的防腐剂有苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾、丙酸钙等25种。 食品防腐剂应具备如下条件： 1）性质较稳定：加入到食品中后在一定的时期内有效，在食品中有很好的稳定性 2）低浓度下具有较强的抑菌作用 3）本身不应具有刺激气味和异味 4）不应阻碍消化酶的作用，不应影响肠道内有益菌的作用 5）价格合理，使用较方便。 食品防腐剂防腐作用机理如下：· ①能使微生物的蛋白质凝固或变性，从而干扰其生长和繁殖。 ②防腐剂对微生物细胞壁、细胞膜产生作用。由于能破坏或损伤细胞壁，或能干扰细胞壁合成的机理，致使胞内物质外泄，或影响与膜有关的呼吸链电子传递系统，从而具有抗微生物的作用。 ③作用于遗传物质或遗传微粒结构，进而影响到遗传物质的复制、转录、蛋白质的翻译等。 ④作用于微生物体内的酶系，抑制酶的活性，干扰其正常代谢。 食品防腐剂分类如下： 食品防腐剂按作用分为杀菌剂和抑菌剂。二者常因浓度、作用时间和微生物性质等的不同而不易区分。 按性质也可分为有机化学防腐剂和无机化学防腐剂两类。此外还有乳酸链球菌素，是一种由乳链球菌产生、含34个氨基酸的肽类抗菌素。 目前世界各国所用的食品防腐剂约有30多种。食品防腐剂在中国被划定为第17类，有28个品种。 防腐剂按来源分，有化学防腐剂和天然防腐剂两大类。化学防腐剂又分为有机防腐剂与无机防腐剂。前者主要包括苯甲酸、山梨酸等，后者主要包括亚硫酸盐和亚硝酸盐等。天然防腐剂，通常是从动物、植物和微生物的代谢产物中提取。如乳酸链球菌素是从乳酸链球菌的代谢产物中提取得到的一种多肽物质，多肽可在机体内降解为各种氨基酸，世界各国对这种防腐剂的规定也不相同，我国对乳酸链球菌素有使用范围和最大许可用量的规定。 食品防腐剂种类使用范围如下： 苯甲酸及盐：常用于，碳酸饮料、低盐酱菜、蜜饯、葡萄酒、果酒、软糖、酱油、食醋、果酱、果汁饮料、食品工业用桶装浓果蔬汁。 山梨酸钾：用于除以上介绍外，还有鱼、肉、蛋、禽类制品、果蔬保鲜、胶原蛋白肠衣、果冻、乳酸菌饮料、糕点、馅、面包、月饼等。 脱氢乙酸钠：常用于，腐竹、酱菜、原汁桔浆。 对羟基苯甲酸丙酯：常用于，果蔬保鲜、果汁饮料、果酱,糕点陷、蛋黄陷、碳酸饮料、食醋、酱油。 丙酸钙：常用于，生湿面制品(切面、馄饨皮)、面包、食醋、酱油、糕点、豆制食品. 双乙酸钠：常用于，各种酱菜、面粉和面团中。 乳酸钠：常用于，烤肉、火腿、香肠、鸡鸭类产品和酱卤制品等。
水性防腐涂料概述 涂料是一种流动状态或粉末状态的物质，能涂覆在被覆物件表面并能通过干燥固化形成牢固附着的均匀、连续薄膜的材料。由于过去的涂料几乎离不开植物油，故长期把涂料称为油漆。涂料一般不单独作为工程材料使用，而总是涂覆在某一物件表面起保护、装饰作用或赋予材料某种特殊功能。按涂料的形态不同可分为水性涂料、溶剂型涂料、粉末涂料等。与溶剂性涂料相比，水性涂料的最大优点是大大降低了有机溶剂的用量或基本上消除了有机溶剂的存在，符合环保要求，而且水性涂料生产施工安全，不可燃、无(或降低)毒性、无(或降低)异味，在目前涂料工业中正得到越来越广泛的应用。 1水性涂料的组成 水性涂料一般由成膜物质、颜填料、助剂和水组成。 1.1成膜物质 成膜物质又称基料，是使涂料牢固附着于被涂物面上形成连续薄膜的主要物质，是构成涂料的基础，决定着涂料的基本性质。涂料的成膜包括将涂料施工在被涂物件表面和使其形成固态的连续的涂膜两个过程。液态涂料施工到被涂物件表面后形成了可流动的液态薄层(湿膜)，它通过不同方式变成固态的连续的涂膜(干膜)，此过程称为干燥或固化，是涂料成膜过程的核心阶段。 根据涂料中树脂基料的性质，干燥成膜可以分为物理干燥和化学干燥。前者主要是靠溶剂的挥发和分子链缠结成膜；后者则是在室温或高温下化学交联反应形成三维网状结构(热固性涂料)成膜，这些交联反应或是通过树脂中不饱和基团的自动氧化或是基团之间进行缩聚反应来实现的。 溶剂型涂料的物理干燥过程主要依靠自身溶剂的挥发而干燥成膜。而水性乳胶涂料是聚合物粒子在水中的分散体系，在成膜过程中，分散介质挥发的同时产生聚合物粒子的接近、接触、挤压变形而聚集起来，最后由粒子状态的聚集变成为分子状态的凝聚而形成连续的涂膜。 涂料的成膜物质既可以是热塑性树脂，也可以是热固性树脂。常用做成膜物质的树脂有醇酸/聚酯树脂、酚醛/氨基树脂、丙烯酸树脂、聚氨酯、乙烯基树脂等。 1.2颜填料 颜料为分散在漆料中的不溶的微细固体颗粒，分为着色颜料和体质颜料(填料)，主要用于着色和提供保护、装饰以及降低成本等。 着色颜料应具有良好的着色力、适当的遮盖力、较高的分散度、鲜明的颜色和对光的稳定性及一定程度的耐化学腐蚀性。根据其来源可分为天然颜料和合成颜料，前者有矿物性的朱砂、红土、雄黄、铜绿等；后者有钛白、锌白、铬黄、红丹、铁蓝、酞菁蓝等。应用多的是钛白粉。 填料是不溶于基料、溶剂与水等介质的微细粉末状物质。它可增加涂膜的厚度和体质、强度，并可提高耐久力，比重小的填料有一定的悬浮作用，可以减轻或防止颜料或其它填料的沉淀。应用较多的主要是滑石粉。 1.3助剂 助剂用量很少，主要用来改善涂料某一方面的性能。如分散剂、乳化剂、消泡剂、润湿剂等用来改善涂料生产过程中的性能；防沉剂、防结皮剂等用来改善涂料的贮存稳定性等；流平剂、增稠剂、防流挂剂、成膜助剂、固化剂、催干剂等用来改善涂料的施工性和成膜性等；防霉剂、UV吸收剂、阻燃剂、防静电剂等用来改善涂膜的某些特殊性能。 下面介绍一些常用助剂的机理及作用。 1）.润湿分散剂 在水性涂料中润湿分散剂的作用机理是吸附在颜填料颗粒的表面，通过降低此界面的张力，使颜填料在分散过程中更迅速地经过润湿和分散达到理想的一次粒子状态，并能有效地防止这种已经分离的粒子再重新相互结合，使之保持稳定的分散状态。 润湿分散剂能够降低色浆粘度，改善流动性；提高了涂料的贮存稳定性；提高着色力和遮盖力；增加光泽，改善流平性；缩短了颜料浆的研磨时间，节省能源，提高劳动生产力。 2）.消泡剂
防腐涂料 一般分为常规防腐涂料和重防腐涂料，是油漆涂料中必不可少的一种涂料。常规防腐涂料是在一般条件下，对金属等起到防腐蚀的作用，保护有色金属使用的寿命；重防腐涂料是指相对常规防腐涂料而言，能在相对苛刻腐蚀环境里应用，并具有能达到比常规防腐涂料更长保护期的一类防腐涂料。 简介 无机硅酸锌车间底漆、无机硅酸锌车间底漆（高锌）、水性无机富锌底漆、水性无机富锌底漆（高锌）、乙烯磷化底漆、各色有机硅耐温漆（300℃）、银色有机硅耐温漆（400℃）、白醇酸船壳漆、黑醇酸船壳漆、绿醇酸船壳漆、兰灰醇酸船壳漆、浅灰醇酸船壳漆、紫红醇酸甲板漆、草绿醇酸甲板漆、铝粉沥青船底漆、沥青船底漆、棕沥青木船防污漆、棕沥青铁船防污漆、长效防污漆、煤焦沥青清漆、环氧煤沥青底漆、环氧煤沥青面漆、环氧沥青防锈漆、厚浆型铝粉环氧沥青防锈漆、厚浆型环氧沥青防锈漆、环氧煤沥青管道专用漆、沥青清漆、耐高温防腐涂料ZS（1800℃）、无机防腐涂料、沥青锅炉漆[ 特性 1、能在苛刻条件下使用，并具有长效防腐寿命，重防腐涂料在化工大气和海洋环境里，一般可使用10年或15年以上，即使在酸、碱、盐和溶剂介质里，并在一定温度条件下，也能使用5年以上。[ 2、厚膜化是重防腐涂料的重要标志。一般防腐涂料的涂层干膜厚度为100μm或150μm 左右，而重防腐涂料干膜厚度则在200μm或300μm以上，还有500μm～1000μm，甚至高达2000μm。 根据美国NACE标准[PR-01-76（1983）修正版Iten No.53105对ZS-711涂层进行抗腐蚀性能评定，结果，顺利通过了4000h盐雾试验和4000h湿热试验的考验。涂层具有卓越的耐候性，抗老化、抗辐射、耐磨、耐冲击、耐高温（400℃～600℃）、低温（-60℃），导电性稳定；其电阻率可满足防静电要求，又能保证涂层的长寿命。 3、附着力强：涂层与基体结合力强，涂料组成物中含有羟基（-OH），金属基体提供正离子，能形成化学键结合，在涂料中的偶联剂帮助下，甚至实现共价链的结合。在空间网状结构维系下，涂料组合物中含有的金属、金属氧化物纳米材料和稀土氧化物超微粉体，帮助涂层形成一个致密的界面过渡层，使其综合热力学性质与基体相匹配。 4、高效方便：施工简便，真正实现无机涂料的常温自固化，当环境温度20℃，相对湿度小于85%时，表干15min，实干2h，可保证高效率施工，可实现优异的抗盐雾，耐老化。涂层具有自我修补性，外力造成的局部划痕仍可受到保护，涂层不受切割及焊接损伤，带涂层焊接不影响焊接质量。 5、使用方法灵活： 无机聚合物防腐涂料即可单独使用也可作为防腐低层涂层与有机漆配套使用，单层的无机聚合物防腐涂料作为底漆时可与环氧系、丙烯酸系、聚氨酯系、氯化橡胶系、沥青系等面漆配套使用，附着力强。 一般防腐涂料的防腐原理在于化学、物理和电化学方向，以下是详细解释：
监督学课程综述 绪论 监督学是研究政治领域内监督现象的一门学问。所谓监督，意为监视与制约，监督现象是指对公共权力的控制和约束。公共权力即国家权力，包括立法、司法、行政等所有国家机关，还包括国有企事业单位的管理机构。监督是一种政治机制，政治权力的运作机制，准确地说是一种政治权力运行的控制机制。十六大报告中要求“加强对权力的制约和监督”，所说的监督，就是从调整完善政治权力运作机制的意义上提出来的。从政治学的意义上，监督，就是权力的拥有者当其不便或者不能直接行使权力，而把权力委托给他人行使以后，控制后者按照自己的意志和利益行使权力的制度安排和行为过程。监督孕育于权力的委托与受托的过程之中，是权力的拥有者、委托者与权力的受托者、行使者之间的权利义务关系。 一、监督学的具体内容（1）监督学概述：了解监督与腐败的涵义与特征。明白监督的功能主要包含四个：校正功能、制约功能、预防功能和反馈功能。监督的基本原则是依法监督原则、独立监督原则、全面监督原则、分类监督原则和过程监督原则。其中还要学习监督学的研究对象和其与其它相关学科的关系以及其现状。(2)监督思想与监督理论：中国古代与近代的监督思想、当代中国的监督思想、国外监督思想综述和中外监督思想的比较分析。监督理论主要有人民主权理论、议行合一理论、三权分立理论、利益多元理论、预防为主理论。(3)中国监察制度的演进：监察制度包括古代监察制度及其特点和中国近代监察制度和当代监察制度。近代的监察制度有中华民国的监察制度，革命地和解放区的监察制度。当代的则主要介绍了我国监察制度的演进，并主要以香港和澳门行政区和台湾地区为代表介绍了它们的监察特点。（4）国外反腐败与监督制度：国际反腐败活动包括国际间反腐败合作体系的基本架构，国际反腐败立法与联合国《反腐败公约》。其中前苏联人民监察委员会监督模式、瑞典监察专员监督模式、美国议会与司法监督模式等比较典型。（5）当代中国监督运行机制：主要包括廉政监督的预警机制、廉政监督的防范机制和廉政监督的问责机制。效能监督的运行机制中国公共决策的效能监督机制、中国政策执行的效能监督机制、中国政府的绩效考评机制、中国行政效能监察制度、中国政府依法行政的监督制度。（6）人民代表大会的监督：第一,从人民与国家政权的关系来看,人民是国家的主人,国家的一切权力属于人民。第二,从国家政权机关之间的关系来看,各级人大是国家权力机关,“一府两院”即人民政府、人民法院和人民检察院都由本级人大产生,向它负责和报告工作,受它监督。第三,从中央与地方的关系来看,我国实行单一制,不是联邦制。（7）中国共产党的党内监督：包括党组织的监督，党的纪律检查机关的监督和党员的监督。党组织的监督又有党的代表大会的监督、党的委员会的监督、党委常委会的监督等几种形式。（8）检察机关的法律监督：主要表现形式有检察机关的法律监督、职务犯罪的监督、侦查监督、刑事审判监督。其中职务犯罪的监督工作主要有贪污罪的认定、贿赂罪的认定、挪用公款罪的认定、滥用职权罪与玩忽职守罪的认定和巨额财产来源不明罪的认定。（9）社会民主监督：民主监督的主要内容有：国家宪法与法律、法规的实施情况；中共中央与国家领导机关制定的重要方针、政策的贯彻执行情况；国民经济和社会发展计划及财政预算执行情况；国家机关及其工作人员在履行职责、遵纪守法、为政清廉等方面的情况。 二、监督学在社会生活中的实际运用纵观全书的章节设置及主要内容，《监督学》尝试从预防腐败、构建多元化政府模式和发挥多主体监督现状的基础上，从多元监督的全景视角审视其内的原因，力图揭示监督的内在规律和有效监督的实现路径提出完善我国监督制
范文仅供参考格式。不许抄袭，否则直接判不及格 《监督学》课程综述 姓名： 学校：蚌埠电大 专业：11秋专行政 学号： 指导教师：
目录 内容摘要 (2) 正文 一、《监督学》的主要内容 (3) 二、理论联系实际 (4) 三、学习体会 (5) 参考文献 (6)
内容摘要 《监督学》介绍了中外监督思想和监督理论，中国监察制度的演进和当代中国的监督运行机制，分别阐述了人民代表大会监督、中国共产党党内监督、司法机关监督、政府行政监督、社会民主监督等具体监督方式及国外反腐败与监督制度等，旨在为研究和推动我国的民主政治建设打下一定的基础，以达到比较和对照、启发和借鉴的效果。随后，文章论述了协商民主理论对于中国民主政治发展具有的积极推动作用，首先它能推进政治结构分化，提升政治主体能力；其次是扩大公民参与，重塑政治运行过程；再次是有利于推动政治关系和谐。最后，在学习研究的基础上，作者认识到进一步完善具有中国特色的监督制度，充分发挥监督机关在推进廉政勤政建设中的职能作用是构建“标本兼治、综合治理、惩防并举、注重预防”的反腐倡廉战略体系的关键所在。
《监督学》课程综述 一、《监督学》的主要内容 腐败来源于公共权力的滥用，权力本身即倾向于腐败，没有监督的权力则必然产生腐败。人类在社会实践中试图将公共权力置于有效监督之下，从而达到预防和惩治腐败的目的，在这一过程中积累了大量反腐败斗争的成功经验，形成了丰富的监督思想和各类监督理论，如用一种权力制约另一种权力、用公民权利限制政府权力等。 第一章、监督学概述主要谈到了权力的涵义和特征；腐败的涵义、特征与产生根源；监督的涵义和特征；监督的功能主要有：预防功能、制约功能、校正功能、救济功能；监督的分类，按照不同标准给予不同的分类；监督的基本原则有：依法监督原则、公开监督原则、公正监督原则、全面监督原则、全程监督原则还学习到了监督学的研究对象、监督学与相关学科的关系、我国监督学的研究现状等等。 第二章、监督思想与监督理论，主要谈到了监督思想包括：中国古代与近代的监督思想、当代中国的监督思想、国外监督思想综述、中外监督思想的比较分析。监督理论包括：人民主权理论、分权制衡理论、议行合一理论、预防为主理论，对各种监督思想、理论的得失进行分析。 第三章、中国监察制度的演进，主要谈到了中国古代监察制度、监察机构领导体制及其职权、中国古代监察法规建设、中国古代的谏诤制度、中国古代监察制度的特点；中国近现代监察制度、中华民国的监察制度、革命根据地和解放区的监察制度和当代中国监察制度的演进、以及香港、澳门和中国台湾特别行政区的监督制度。 第四章、人民代表大会的监督，主要学习到人民代表大会监督的涵义和特征、人民代表大会监督的地位和作用、人民代表大会监督的法律框架；人民代表大会监督的范围和内容、人民代表大会监督的方式和程序以及我国人民代表大会监督的现状与不足和我国人民代表大会监督制度的完善。 第五章、中国共产党的党内监督，主要谈到中国共产党党内监督的涵义与性质、党内监督的方式与手段、党内监督的规则建设；党组织监督的涵义和特点、党的代表大会的监督、党的委员会的监督、党委常委会的监督；党的纪律检查机关的监督包括纪律检查机关监督的对象与内容、纪律检查机关的监督权与监督方式、违反党纪案件的查处；党员的监督的涵义