远跃医疗投资分析报告
一、企业简介
1、远跃主营
创立时间：2002年
地址：上海
主营：天然物提取浓缩成套设备、药用钢制洁净容器、真空履带连续干燥机组等三大系列。
催化机组
2、远跃架构
二、远跃医疗投资亮点
1、远跃业绩与生产规模
（1）公司业绩
（2）生产规模
A、上海青浦(总部)基地
——上海远跃轻工机械有限公司
?工厂面积：占地25000多平方米，一期厂房近10000平方米，二期厂房8000平
方米
?员工人数：约200人 (其中压力容器质保体系工程师11人)
?加工设备及产值：加工设备100多台(套), 产值近2亿元
?国际市场：拥有自营进出口权,产品远销亚非欧等国际市场。
B、上海金山基地
——上海远佳压力容器制造有限公司
?工厂面积：占地6000多平方米,其中厂房面积近3500平方米
?员工人数：现有员工近100人(其中压力容器质保体系工程师11人)
?加工设备及产值：加工设备50多台(套),年产值1亿元
?企业历史：企业历史悠久,是上海金山区第一家压力容器厂
2、远跃竞争力分析
(1)提供整体解决方案。
公司是一家专业设计、开发、制造制药、生化、食乳品机械设备的实力型企业。企业集制药装备工程设计、制造及安装调试为一体，汇集了国内一流的制药及化工工艺、制药化工装备、自动化控制等领域高科技人才及专家；专业致力于为客户打造系列化、标准化、自动化的成套生产装备，提供从前期技术咨询、个性化设计方案到完成整个生产试运行的交钥匙服务，实现了各项优势资源的整合，完成了从传统生产到现代化流水线，从传统设计到自动化控制，从局部合作到总集成总承包的一揽子解决方案。
（2）产品系列完整
几年来，随着公司综合实力的提升，逐步形成了以天然物提取浓缩成套设备、药用钢制洁净容器、真空履带连续干燥机组等三大系列100多个品种的产品结构；已发展成为国内制药、生化、食乳品机械行业较大的制造性企业之一。
（3）研发能力较强
远跃企业根据自身产品成立有不同的研发中心，开发产品新技术，目前提取装备及自动化集成研发中心、中药工程科技研发中心、微波技术应用研发中心。
2007年公司与华东理工大学进行强强联合共建载体，创办了“上海现代化中药产业小试基地”，可为用户提供中药实验室小试生产和工艺试验支持。通过与华东理工大学、上海中医药大学等高校的全面技术合作，使公司在技术革新和新品开发方面走在了全国同业的前列；通过合作开发的热泵型双效浓缩器、连续精镏塔、真空履带连续干燥机组、多功能组合提取浓缩模块、智能化分子蒸馏机组等经国家权威机构检测各项技术指标均达到国内领先水平；通过上述产品的开发大大降低了用户的生产成本，提高了生产效率。
3、远跃行业地位
2009年十佳制药供应商品牌奖
企业名称企业介绍
上海新顾德机械制造有限公司国内专业性最强的“装盒机”生产企业，“国家装盒机标准”起草单位
温州亚光科技实业有限公司紧跟国际制药装备行业发展，全自动胶塞清洗机、过滤洗涤干燥机国家标准制定企业
舟山市双鲸制药设备有限公司国内第一台电磁感应铝箔封口机，第一台搓式高速旋盖机，第一条片剂胶囊高速瓶装生产线的诞生地，国产高科技制药机械的摇篮
上海远跃轻工机械有限公司上海市高新技术企业，三大系列百余种产品称雄业界，制药、生化、食乳品机械的专业制造厂商
无锡市张华医药设备有限公司
精细化工、制药行业干燥设备专业生产商，历经二十余年发展
北京国药龙立科技有限公司
北京市高新技术企业，产学研合作模式先锋。起草《高速旋转式压片机》国家标准，牢牢占据国内高速压片机的市场霸主地位。
重庆瀚威迪科技有限公
国内制药机械行业质量保证体系的先行者，制丸、包衣、制粒、干燥设备专业制造商
泰安瑞泰纤维素有限公司
国内纤维素醚系列产品的重要生产基地，优质药用辅料的供应商，“国家火炬计划重点高新技术企业”，药用辅料领域的品牌典范
温州市健牌药业机械制造有限公司
“中国制药装备行业协会”会员单位，“中国医药设计协会”理事单位。“ISO9001国际质量体系认证单位”、“浙江省高新技术企业。
4、远跃资质
●
自2005年以来公司先后荣膺上海市高新技术企业、AAA 级资信企业、中国食品、制药产业基地功勋企业、青浦区练塘明星企业、青浦区练塘优秀企业等荣誉称号； ●
天然物提取浓缩成套设备荣膺国家科技部科技型中小企业技术创新基金立项，真空履带连续干燥机组被评为青浦区新产品，20多个产品申请了国家专利并获得了审批； ●
公司现拥有D 级1、2类压力容器制造资质，两大生产基地均通过ISO9001—2000质量管理体系认证。
三、 制药装备行业发展状况分析
1、
制药装备行业发展现状
（1）市场容量
根据中国制药机械行业协会的统计，2010
年中国制药机械行业工业总产值突破 185 亿，较 2007年同期总产值增长 85%，2008 至 2010 年年均增长 28.3%。
2010 年中国制药机械行业主要经济指标汇
2007-2010 年药机销售额明显呈上升趋势。其中由于 2008 年起全球金融危机，2008-2009 年度销售增长有较大幅度下滑；随着 2010 年经济情况好转以及中国医药行业高速发展，2010 年
中国制药机械销售额的增长幅度为近5年最高，达 52%。而从 2011 年第一季度销售情况来看，较 2010 年同期增长 22%，因此 2011 年全年中国制药机械销售额可望突破 100亿元人民币。
2010 年制药机械根据主要的设备类型进行统计的销量分别为:
从整体上来看，2010 年中国制药机械销售量中原料药生产设备及制剂设备销售占比最大，占整体销售量的 80%，产值越140亿左右，其次为药品包装机械。
（2）竞争态势
据不完全统计，截止到 2007 年我国有制药机械生产企业 800 余家，其中专业制造制药机械的厂家有 500 多家，主要分布在上海、江苏和浙江一带，占全国制药机械生产企业数量的一半以上。 2007全行业年工业总产值超过 100 亿元，其中年销售收入 500 万元以上的 111 家制药机械生产企业中民营企业共有 53 家，占规模以上行业内制造企业总数的 48%左右，占据了44.64%的资产总额、47.81%的销售收入、50.09%的工业总产值及 49.9%的利润总额；三资企业的资产总额占行业的 14.9%，利润总额占 20.5%。而外商进入较少，国有企业数量也较少。因此中国制药机械企业构成中以私营企业数量最多。
在我国专业制药设备厂商中，许多企业实力相当，没有一家或几家大企业能够控制整个市场，并且由于这个行业的产品种类繁多，各个厂家生产的产品，尤其是同一种类，也在质量、构造、外观、服务等方面存在的差别并不大。而其产品目标客户群较为集中，主要是国内各类制药厂。因此行业的竞争较为激烈。
2、制药装备产品板块细分
国家、行业标准按制药设备产品基本属性分8大类：
⑴原料药机械及设备。实现生物、化学物质转化，利用动物、植物、矿物制取医药原料的工艺设备及机械。
⑵制剂机械。将药物制成各种剂型的机械与设备。
⑶药用粉碎机械。用于药物粉碎（含研磨）并符合药品生产要求的机械。
⑷饮片机械。对天然药用动物、植物、矿物进行选、洗、润、切、烘、炒、锻等方法制取中药饮片的机械。
⑸制药用水设备。采用各种方法制取制药用水的设备。
⑹药品包装机械。完成药品包装过程以及与包装过程相关的机械与设备。
⑺药用检测设备。检测各种药物制品或半制品质量的仪器与设备。
⑻其他制药机械及设备。执行非主要制药工序的有关机械与设备。
其中制剂机械按剂型分14类：
⑴片剂机械。将原料药与辅料经混合、造粒、压片、包衣等工序制成各种形状片剂的机械与设备。
⑵水针剂机械。将药液制作成安瓿针剂的机械与设备。
⑶抗生素粉、水针剂机械。将粉末药物或药液制作成玻璃瓶抗生素粉、水针剂的机械与设备。
⑷输液剂机械。将药液制作成大剂量注射剂的机械与设备。
⑸硬胶囊剂机械。将药物充填于空心胶囊内制作成硬胶囊剂的机械与设备。
⑹软胶囊（丸）剂机械。将药液先裹于明胶膜内的制剂机械与设备。
⑺丸剂机械。将药物细粉或浸膏与赋形剂混合，制成丸剂的机械与设备。
⑻软膏剂机械。将药物与基质混匀，配制成软膏，定量灌装于软管内的制剂机械与设备。
⑼栓剂机械。将药物与基质混合，制成栓剂的机械与设备。
⑽口服液剂机械。将药液制成口服液剂的机械与设备。
⑾药膜剂机械。将药物浸透或分散于多聚物薄膜内的制剂机械与设备。
⑿气雾剂机械。将药液和抛射剂灌注于耐压容器中，制作成药物以雾状喷出的制剂机械与设备。⒀滴眼剂机械。将药液制作成滴眼药剂的机械与设备。
⒁酊水、糖浆剂机械。将药液制作成酊水、糖浆剂的机械与设备。
3、制药装备行业准入条件
《药品生产质量管理规范》简称GMP（good manufacturing practice）。在国际上， GMP已成为药品生产和质量管理的基本准则，它是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP ，是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控，以获得预期的质量，可以防止生产过程中药品的污染、混药和错药，保证药品质量的不断提高。
GMP的控制范围，包括人事、厂房、设备、设施、生产工艺、传递、分析、验证和库管等诸多方面，GMP是系统性很强的规范，严格和严密是GMP的突出特点。
中国的GMP于1999年正式颁布。国家药品监督管理局制定了分期、分批、按照剂型实施GMP认证工作的规划。
?1999年底以前生物制品、血液制品必须达到GMP；
?2000年底以前粉针制剂、大容量注射剂必须达到GMP；
?2002年底以前小容量注射剂必须达到GMP；
?2003~2005年，口服液制剂、固体制剂、中成药制剂、滴眼剂、滴鼻剂、外用擦剂、喷
雾剂等剂型将在十五期间全部达到GMP要求。
目前业内已经形成的共识是新版药品 GMP 将为我国制药装备行业的发展带来一次发展契机。制药设备企业想要抓住这次商机，就必须提高产品质量；仔细研究新版 GMP，找寻新的商机；增加对商情的获取，了解医药企业的设备需求，迎合市场，找准目标客户。制药设备企业还可以联合制药企业，通过与药品生产企业联合开发的途径，研发新产品，研制出有针对性的适合药品生产企业需要的装备。
行业管理体制与相关产业政策
1、行业主管部门、监管体制
●公司所属行业为制药装备行业，按照《国民经济行业分类》公司所属类别为 C3644制药专
用设备制造。
●目前行业宏观管理职能部门为国家发展与改革委员会，主要负责制订产业政策、指导技术
改造及审批和管理投资项目。
●其他监管部门还有国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督
食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
●目前行业自律管理机构是中国制药装备行业协会，主要负责产业和市场研究、行业协调、
为会员提供公共服务，并完成政府及有关部门委托和授权的各项工作。
2、行业政策与标准
（1）行业政策、法规
制药装备是医药行业发展的生产工具，与医药行业息息相关，属于国家鼓励发展的产业，享有多项政策支持，相关行业政策如下：
●国家发改委《产业结构调整指导目录》中将发展医药工业、医药生物工程及其先进技术装
备列为鼓励类目录；
●原国家医药管理局 1988 年颁布的《医药工业企业进口设备管理暂行办法》规定，各级医
药主管部门和企业应积极推进进口设备国产化，把进口设备的国产化作为发展医药设备的基本对策之一；应对进口设备的国产化工作作出规划，组织大专院校、科研院所、机械厂、药机厂等单位和使用进口设备的企业，根据国际上有关法律，积极推进进口设备的国产化。
●科学技术部、国家经贸委、国家中医药管理局于 2002 年 9 月 18 日颁布了《科学技术政
策》，该政策明确了我国医药科学技术的重点任务和发展方向：“努力提高化学药、医疗器械和制药设备的创新能力和研制水平，更新产品结构；大力加强中药创新研究，加速中药现代化；积极发展生物制药技术，推动医药工业产业结构调整；加快医药技术创新体系建设和人才培养，优化资源配置，为医药工业快速和持续发展提供环境支撑和人才保障。”
●国家发改委 2006 年发布的《医药行业“十一五”发展指导意见》，强调医药行业要严格
把好 GMP 认证关，对在规定期限内未通过 GMP 认证的企业坚决依法关停并转。同时应根据产品和技术发展要求，定期修订产品质量和技术标准，提高技术门槛，淘汰落后的生产工艺、技术产品和装备。上述政策为制药装备行业的发展提供了重要依据。
●2006 年国务院发布了《关于加快振兴装备制造业的若干意见》，取消医药设备整机和成套
设备的进口免税政策，限制进口需求。
●2008 年以来，为了推动机械装备制造业产品的出口，国家逐步提高了出口退税率。财政部、
国家税务总局《关于提高劳动密集型产品等商品增值税出口退税率的通知》规定，自 2008 年 12 月 1 日起，将部分机电产品的退税率分别由 9%提高到 11%，11%提高到 13%，13%提高到 14%。与本行业相关的其它政策及法规有《国家食品药品安全“十一五”规划》、《药品生产质量管理规范》（药品 GMP）、《药品生产质量管理规范认证管理办法》、《制药机械（设备）验证导则》等。
（2）行业标准
目前行业标准主要由制药装备行业标准化技术委员会组织制定，并由国家发展和改革委员会批准发布。
4、制药装备已上市公司简介
新华医疗、千山药机、东富龙