第19卷第1期高分子材料科学与工程V o l.19,N o.1 2003年1月POL Y M ER M A T ER I A L S SC IEN CE AND EN G I N EER I N G Jan.2003自由体积理论在聚氨酯 掺杂盐体系中的应用与矫正Ξ
方 滨,王新灵,唐小真
(上海交通大学化工学院,上海200240)
摘要:利用交流阻抗谱仪、FT2I R、D SC研究了聚氨酯 盐体系的离子状态和电导率。通过自由体积理论推导了聚合物固体电解质电导率的计算公式。为使公式更符合实际离子的存在状态,用变温红外光谱首次对离子状态随温度的变化进行跟踪研究,对公式进行了改进。并从电导率数据计算出了V T F公式应用于聚氨酯 L i CF3S O3体系的各种参数,讨论了盐浓度对参数的影响。
关键词:自由体积理论;聚合物固体电解质;离子电导率;聚氨酯
中图分类号:O631.2+3 文献标识码:A 文章编号:100027555(2003)0120199203
聚合物固体电解质电导率(Ρ)与温度(T)
(V T F)关系[1]表示:Ρ T=A exp exp[-E R(T-T0)](E是离子传导的跃迁活化能;A是指前因子;T0是理想玻璃化温度,认为在此温度下构象熵为零)。根据A dm a2Gibbs的分析[2],T0通常等于T g-50,E是离子发生传导的活化能,可以通过lnΡ T和1 (T-T0)的斜率求出,A是指前因子。该式只是从实验中得到的经验式,并不涉及体系中离子的微观传递机理。本文根据自由体积理论对聚合物电解质的电导率进行了推导,为使公式更符合实际情况,首次用变温红外光谱对离子状态随温度的变化进行了跟踪研究,结合离子的实际状态对公式进行了创新性的改进,改进后的结果与实际相符。
1 实验部分
1.1 试剂与处理
氢化钙:上海化学试剂采购供应站提供; N,N2二甲基乙酰胺(DM A):C.P.级,上海化学试剂厂产品;1,42丁二醇(BD):A.R.级,上海溶剂厂产品;上述两种试剂使用前均用氢化钙回流处理并蒸馏;4,4′2二苯基二异氰酸酯(M D I):纯度为99%,烟台合成革厂产品,N2保护,减压蒸馏;聚氧化乙烯(PEO):真空烘箱中60℃干燥72h备用,平均分子量为1000;高氯酸钠(N aC l O4):A.R.级,上海试剂四厂产品,真空烘箱中60℃干燥72h备用。
1.2 合成步骤
采用溶液聚合方法,以聚醚(PEO)和4,4′2二苯基二异氰酸酯(M D I)分别为软段和硬段, 1,42丁二醇(BD)为扩链剂,PEO BD M D I的摩尔比为1 2 3,二丁基二月桂酸锡作催化剂,合成了聚氧化乙烯聚氨酯,具体合成步骤参考文献[3,4]。
1.3 固体电解质膜的制备
计量的PEU和L i CF3SO3、L i C l O4溶于DM A,倒入聚四氟乙烯盘,在60℃成膜。然后在70℃真空烘箱中干燥48h,备用。在样品制备过程中控制质量比,使PEU中(CH2-CH2-O)单元与锂离子的摩尔比率与T ab.1列出的各样品的组成一致。
1.4 物理表征
红外分析(FT2I R):在Perk in2E l m er963型FT2I R仪上进行,测量范围4000c m-1～400 c m-1,分辨率2c m-1,样品为透明薄膜。D SC在Perk in2E l m er2D SC22C热分析仪上进行,温度
Ξ收稿日期:2001201227;修订日期:2001203223
基金项目:国家自然科学基金资助项目(59903004) 作者简介:方 滨,男,25岁,硕士. 联系人:王新灵.
测定范围-150℃～250℃,升温速率20℃ m in,样品量10m g～20m g。阻抗谱测定在
H e w kett Packard生产的Hp4192A L F
I m pedance A nalyzer上进行,测定频率范围5
H z～13M H z,温度为室温至120℃。样品直径
1.3c m,组装成Cu 聚合物固体电解质 Cu电池,升温速率1℃ m in,每次测定前恒温20 m in,通过阻抗谱的测定得到样品离子电导率。
2 理论推导
离子导体的电导率计算公式为
Ρ=n F Λ(1)式中:F——电荷数;n——载流子浓度;Λ——电荷的运动能力。可用普适公式表示:
Λ=(F F l lpΧ0) 6R T(2)
P=exp[-V3f Α V0(T-T0)](3)式中:P——离子跃迁几率,我们讨论的都是温度高于玻璃化温度时的电导率,P可以用式(3)表示[5];V3f——离子传递所需的最小自由体积;Α——自由体积的热膨胀系数;V0——聚合物在绝对零度的体积。结合式(1)、式(2)、式(3)得到离子电导率公式为:
Ρ T=nF F l lΧ0
6R exp[-
V3f V0
Α(T-T0)](4)
式(4)与经验的V T F公式相一致。实际上从前人的研究可知,即使在盐浓度很低的情况下也存在着强烈的离子间的相互作用,部分离子以离子对和聚集体的形式存在于体系中。溶解在体系中的离子在体系中存在着离解平衡,载流子数目可用式(5)表示:
n=n0 exp(-
?H f-T?S f
2R T
)(5)代入式(4)可得到更符合实际的电导率公式(6)。
Ρ T=[(n0F F l lΧ0) 6R]exp(?S f R T)
exp(-
?H f
R T
)exp[-
V3f V0
ΑT-T0](6)或Ρ T=A exp(-?H f 2R T)
exp[-E R(T-T0)](7) 在上述推导过程中,并未考虑体系中离子的实际状态,而是将盐在聚合物固体电解质中的溶解作了简化处理,即认为盐完全溶解且阴阳离子之间无相互作用。事实上,在离子迁移过程中,阴、阳离子有可能结合形成离子对及离子聚集体而导致当前迁移过程的结束。F ig.1是样品1的变温红外光谱图,温度范围25℃～120℃。由图可见体系中存在着自由载流子振动峰(1032c m-1)、相互作用的离子对振动峰(1042c m-1)和L i2CF3SO+13三离子聚集体的振动峰(1050c m-1～1055c m-1)[6],随温度的升高自由载流子振动峰明显减弱,而离子对和离子聚集体的振动峰明显加强。通过对系列样品1～5的变温红外谱图分峰拟合得到自由载流子在总盐浓度中所占的百分比(n n0),以ln(n n0)对1 T作图,得F ig.2,对各曲线进行线性拟合,根据斜率和截距得到?H f和?S f列于T ab. 1。计算得到的?H f为负值,即意味着盐离子在聚合物中相对于中性离子对而言,可以更容易地被聚合物链段所溶解。进一步对式(6)求导得5[ln(n n0)] 5T=?H f R T 2值为负,即
002高分子材料科学与工程2003年
Tab .1 The ?H f ,?S f of s a lts i n PEU L i C F 3S O 3and PEU L i C lO 4syst m es
Polym er Salt Sa mp le num ber
?H f (kJ mol )
?S f (J mol
K )[O ] L i (mol )
PEU L i CF 3S O 31-20.39-73.974PEU L i CF 3S O 32-20.40-75.218PEU L i CF 3S O 33-16.70-63.6712PEU L i CF 3S O 34-17.75-67.7116PEU L i C l O 4
5
-6.57
-20.38
12
F i g .3 The relati on sh i p between conducti vity and te mperature
for PEU L i C F 3S O 3syste m s ×:2.90mol dm 3;▲:1.56mol dm 3;●:0.99mol dm 3;?:0.55mol dm 3.
F i g .4 The relati on sh i p between ln (Ρ T )and 1
(T -T 0)for s ample one
Tab
.2 The E ,A f of V I F conducti v ity equa ti on for PEU L i C F 3S O 3syste m s
Sa mp le
num ber T g
(K )E
(kJ mol )A
f
(J mol )T 0
(K )Χ
1236.737.8725104186.730.99482237.286.418624.4187.2870.9935
3240.715.92210.31190.710.99444
253.25
5.120
3.307
203.25
0.9953
随着温度上升自由载流子的比率下降,和本文变温红外谱图分峰拟合的结果一致。3 离子电导率的研究
F ig .3是样品1～4的电导率与温度的关
系曲线,D SC 数据列于T ab .2,T 0由D SC 测得的样品玻璃化温度T g 求得。若取A ′=A exp (-?H f
2R T )并以ln (Ρ T )对1 (T -T 0)作图得F ig .4,由F ig .4看出,曲线近似为直线。对曲线
进行线性拟和,根据斜率得到活化能E ,根据截距得到指前因子A ′,求出PEU L i CF 3SO 3系列的E 、A ′列于T ab .2,从计算结果可看出,随着盐浓度的增加,离子传递跃迁的活化能变大,这与Furlan iM [7]和Suzuk iM [8]等人在其它体系的研究结果是一致的。活化能变大是因为随离子浓度的增加在聚合物中形成了结晶或聚集体,并且由于离子和聚合物的相互作用过强在
离子和聚合物的链段间产生物理交联[9],从而
使离子在链段间的跃迁变得困难。电导率数据反映的是离子的电导率在高盐浓度时出现了下降(F ig .3)。从文献[7]中得知,在有的体系中?H f 近似为零。这时指前因子就可以不予考虑温度对其产生的影响,电导率公式与传统的V T F 经验公式相一致。
参
考
文
献
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SI L I CONE MOD I F I E D POLY(PR OPYL ENE CARB ONATE)
X I A L ei,CH EN L i2ban
(Guang zhou Institu te of Che m istry,Ch inese A cad e m y of S ciences,Guang zhou510650,Ch ina)
ABSTRACT:Silylated po ly(p ropylene carbonate)(SPPC)w as p repared by the reacti on of an o rgan ic silicone reagen t KH550and po ly(p ropylene carbonate(PPC)w ith is ocyanate end group s w h ich w ere fo r m ed by the treat m en t of PPC w ith TD I.In the p resence of hum idity,SPPC can be cro sslinked re2 sulting in a s o lid p roduct,thus can be expected to be app lied as a ne w k ind of sealan t.
Keywords:carbon di ox ide;p ropylene ox ide;po ly(p ropylene carbonate);silicone modified po lym ers (上接第201页。continued from p.201)
THE APPL I CATI ON AND RECTI F I CATI ON OF FREE
V OL U M E THE OR Y I N I ON I C COND UCTI V I T Y OF POLY
(ETH YL ENE OX I D E)-URETHANE SAL T COM PL EX
FAN G B in,WAN G X in2ling,TAN G X iao2zhen
(Colleg e of Che m istry and Che m ical T echnolog y,S hang hai
J iaotong U ni.,S hang hai200240,Ch ina)
ABSTRACT:T he s o lid stat electro lyte of po ly(ethylene ox ide)2urethane salt comp lex w as investigated by m ean s of A C i m pedance,FT2I R,D SC and i on ic conductivity equati on w as deducted using free vo l2 um e theo ry.Fo r the p racticality of the equati on,the i on ic state in the sa mp lesw as analyzed by FT2I R and the free vo lum e equati on by the free i on ic concen trati on in po ly(ethylene ox ide)2urethane salt comp lex w as rectified.U sing num erical fits fo r conductivity data in the w ho le te mperature range,the para m eters of the V T F equati on in PEU L i CF3SO3w ere go t.
Keywords:free vo lum e theo ry;i on ic conductivity;s o lid state electro lyte po lyurethane 402高分子材料科学与工程2003年
一、盐雾的腐蚀 腐蚀是材料或其性能在环境的作用下引起的破坏或变质。大多数的腐蚀发生在大气环境中，大气中含有氧气、湿度、温度变化和污染物等腐蚀成分和腐蚀因素。盐雾腐蚀就是一种常见和最有破坏性的大气腐蚀。这里讲的盐雾是指氯化物的大气，它的主要腐蚀成分是海洋中的氯化物盐——氯化钠，它主要来源于海洋和内地盐碱地区。盐雾对金属材料表面的腐蚀是由于含有的氯离子穿透金属表面的氧化层和防护层与内部金属发生电化学反应引起的。同时，氯离子含有一定的水合能，易被吸附在金属表面的孔隙、裂缝排挤并取代氯化层中的氧，把不溶性的氧化物变成可溶性的氯化物，使钝化态表面变成活泼表面。造成对产品极坏的不良反应。 二、盐雾试验及与实际的联系 盐雾试验是一种主要利用盐雾试验设备所创造的人工模拟盐雾环境条件来考核产品或金属材料耐腐蚀性能的环境试验。它分为二大类，一类为天然环境暴露试验，另一类为人工加速模拟盐雾环境试验。人工模拟盐雾环境试验是利用一种具有一定容积空间的试验设备——盐雾试验箱，在其容积空间内用人工的方法，造成盐雾环境来对产品的耐盐雾腐蚀性能质量进行考核。它与天然环境相比，其盐雾环境的氯化物的盐浓度，可以是一般天然环境盐雾含量的几倍或几十倍，使腐蚀速度大大提高，对产品进行盐雾试验，得出结果的时间也大大缩短。如在天然暴露环境下对某产品样品进行试验，待其腐蚀可能要1年，而在人工模拟盐雾环境条件下试验，只要24小时，即可得到相似的结果。 人工模拟盐雾试验又包括中性盐雾试验、醋酸盐雾试验、铜盐加速醋酸盐雾试验、交变盐雾试验。 (1) 中性盐雾试验（NSS试验）是出现最早目前应用领域最广的一种加速腐蚀试验方法。它采用5%的氯化钠盐水溶液，溶液PH值调在中性范围（6～7）作为喷雾用的溶液。试验温度均取35℃，要求盐雾的沉降率在1～2ml/80cm2.h之间。 (2) 醋酸盐雾试验（ASS试验）是在中性盐雾试验的基础上发展起来的。它是在5%氯化钠溶液中加入一些冰醋酸，使溶液的PH值降为3左右，溶液变成酸性，最后形成的盐雾也由中性盐雾变成酸性。它的腐蚀速度要比NSS试验快3倍左右。 (3) 铜盐加速醋酸盐雾试验（CASS试验）是国外新近发展起来的一种快速盐雾腐蚀试验，试验温度为50℃，盐溶液中加入少量铜盐—氯化铜，强烈诱发腐蚀。它的腐蚀速度大约是NSS试验的8倍。
化学热处理技术应用和发展 摘要：浅谈化学热处理原理、反应机理，以及化学热处理分类、应用和发展前景、技术特点 关键词：化学热处理；碳渗；氮渗；稀土化学 前言 化学热处理是一种通过改变金属和合金工件表层的化学成分、组织和性能的金属热处理。它的工艺过程一般是：将工件置于含有特定介质的容器中，加热到适当温度后保温，使容器中的介质(渗剂)分解或电离，产生的能渗入元素的活性原子或离子，在保温过程中不断地被工件表面吸附，并向工件内部扩散渗入，以改变工件表层的化学成分。通常，在工件表层获得高硬度、耐磨损和高强度的同时，心部仍保持良好的韧性，使被处理工件具有抗冲击载荷的能力。 一、化学热处理原理 化学热处理是将工件置于一定温度的活性介质中保温，使活性物质的原子渗入工件的表层中，改变其表层的化学成分、组织和性能的热处理工艺，是表面合金化与热处理相结合的一项工艺技术。 二、化学热处理的过程 化学热处理包括三个基本过程，即①化学渗剂分解为活性原子或离子的分解过程；②活性原子或离子被金属表面吸收和固溶的吸收过程；③被渗元素原子不断向内部扩散的扩散过程。 (1) 分解过程 渗剂通过一定温度下的化学反应或蒸发作用，形成含有渗入元素的活性介质，然后通过活性原子在渗剂中的扩散运动而到达工件的表面。 (2) 吸收过程 渗入元素的活性原子吸附于工件表面并发生相界面反应，即活性物质与金属表面发生吸附—解吸过程。
(3) 扩散过程 吸附的活性原子从工件的表面向内部扩散，并与金属基体形成固溶体或化合物。 三、化学热处理的分类 1.按渗入元素的数量分类 （1）单元渗：渗碳，渗氮，渗硫，渗硼，渗铝，渗硅，渗锌，渗铬，渗钒等。 （2）二元渗：碳氮共渗，氮碳共渗，氧氮共渗，硫氮共渗，硼铝共渗，硼硅共渗，硼碳共渗，铬铝共渗，铬硅共渗，铬钒共渗，铬氮共渗，铝稀土共渗，铝镍共渗等。 （3）多元渗：氧氮碳共渗，碳氮硼共渗，硫氮碳共渗，氧硫氮共渗，碳氮钒共渗，铬铝硅共渗，碳氮氧硫硼共渗等。 2.按渗剂的物理形态分类 (1) 固体法：颗粒法，粉末法，涂渗法(膏剂法、熔渗法)，电镀、电泳或喷涂后扩散处理法。 (2) 液体法：熔盐法(熔盐渗、熔盐浸渍、熔盐电解)，热浸法(加扩散处理〕，电镀法(加扩散处理)，水溶液电解法。 (3) 气体法：有机液体滴注法，气体直接通人法，真空处理法，流态床处理法。 (4) 辉光离子法：离子渗碳或碳氮共渗，离子渗氮或氮碳共渗.离子渗硫，离子渗金属。 3.按钢铁基体材料在进行化学热处理时的组织状态分类 (1) 奥氏体状态：渗碳，碳氮共渗，渗硼及其共渗，渗铬及其共渗。渗铝及其共渗，渗钒、渗钦、渗错等。 (2) 铁素体状态：渗氮，氮碳共渗，氧氮共渗及氧氮碳共渗，渗硫，硫氮共渗及硫氮碳共渗，氮碳硼共渗，渗锌。 4.按渗入元素种类分类 (1) 渗非金属元素：渗碳，渗氮，渗硫，渗硼，渗硅。 (2) 渗金属元素：渗铝，渗铬，渗锌，渗钒。
发泡聚氨酯的优缺点及其应用 一、发泡聚氨酯的优点 发泡聚氨酯由双组分组成，甲组分为多元醇，乙组分为异氰酸酯，施工时两组分进入喷涂机械中混合喷出，呈雾状，一分钟发泡凝固成型。这种材料近几年才引进，用于建筑保温防水经过二、三年的使用，有较多的了解，优点很多，使用范围很广。 1.保温性能好。导热系数0. 025左右，比聚苯板还好，是目前建筑保温较好的材料。 2.防水性能好。泡沫孔是封闭的，封闭率达95% ,雨水不会从孔间渗过去。 3.因现场喷涂，形成整体防水层，没有接缝，任何高分子卷材所不及，减少维修工量。 4.粘结性能好。能够和木材、金属、砖石、玻璃等材料粘结得非常牢固，不怕大风起。 5.用于新作屋面或旧屋面维修都很适宜特别是旧屋面返修，不必铲除原有的防水层保 温层，只需清除表面的灰、砂杂物，即可喷涂。 6.施工简便速度快。每日每工可喷200多平米，有利于抢进度。 7.收头构造简单。喷涂发泡聚氨酯收头，不用特别处理，大为简化。如使用卷材，在女儿墙处，需留凹槽，收头在凹槽内;若不能留凹槽，需用扁铁封钉收头，还要涂嵌缝膏。 8.经济效益好。如果把保温层和防水层分开，不仅造价高，而且工期长，而发泡聚氨 酯一次成活。 9.耐老化好。据国外已用工程总结和研究测试获知，耐老化年限可达30年之久。 二、发泡聚氨酯的应用 1.平屋面防水保温不上人屋面加喷一道彩色涂料，作为保护层;上人屋面，在上坐 浆铺面砖。 2.瓦顶坡屋面将发泡聚氨酯喷在望板下沿，瓦块座浆在望板上，不会发生滑动。 3.墙体保温发泡聚氨酯用作墙体保温更具优越性装。配式大墙板，喷在板肋间，粘结好又严密。如用空心砌块，可将发泡聚氨酯喷在孔洞内，塞充饱满冻库的墙壁，喷涂尤佳。 目前墙体改革很关键的是保温技术，发泡聚氨酯可以大展宏图。 4.地下室外墙保温防水，是发泡聚氨酯大显身手的部位，既能保温、防水，又省去其 他保护层，一举二得。 三、发泡聚氨酯的缺点 虽然发泡聚氨酯有如此多的优越性，但也不是万能的，存在短处和不适宜之处。 1.在10℃以卜的温度，发泡率降低。因此使用时明显受到季节的制约。 2.厕所卫生间只需防水而不要保温，不宜使用发泡聚氨酯。
盐雾试验箱原理特点
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
盐雾试验箱原理及特点 一、特点： 1.艾思荔盐雾试验箱整台采P.V.C板制，内部采用先进的环带立体补强技术，结构强实，永不变形。 2.试验室以五面加温方式加温，可确实掌握试验室内之均温性（±0.1℃）. 3.喷嘴：采用伯努特定理吸取盐水而雾化，将使雾气扩散速度加倍，并自然落于试片上，其落雾量差可控制于±0.3ml/80c㎡h。 4.饱合空气采用亨利定律，予以加热加湿，并提供试验室所需之湿度。 5.温度为直接影响腐蚀速率之先决条件，本公司采用P.I.D方式之温度控制器，控制误差±0.5℃以内。 6.唯一采用试液过低之预警设备，当试液只够再进行5小时之喷雾，蜂鸣器将通知使用者进行补充，以确保连续喷雾之试验。 7.采全侦测系统，故障发生时，自动停机后故障指示灯亮。 二、设备概要： 1.整台采P.V.C.板制，内衬实行先进的环带 2.立体补强技术，结构强实，永不变形。试验室以五面加温方式加温，可确实 3.掌握试验室内之均温性（±1°C）。喷咀：采用伯努特定理吸取盐水而雾化，将使雾气扩散速度加倍，并自然落于试片上，无结晶堵塞现象，其落雾量差可控制于±0.3ml/80cm2H。 4.饱和空气采用亨利定律。于以加热加湿,并提供试验室所需之湿度。 5.温度为直接影响腐蚀速率之先决条件，本公司采用P.I.D.方式之温度控制，控制误差±0.3°C以内。 6.唯一采用试液过低之预警设备，当试液只够再进行5小时之喷雾，蜂鸣器将通知使用者进行补充，以确保连续喷雾之试验价值。 7.唯一使用全侦测系统，故障发生时，可亮灯显示。 8.具有喷雾及静置时间周期设定。 9.符合ASTMB117-03新版改良设计。
水性聚氨酯的优点： 聚氨酯的全名叫聚氨基甲酯。水性聚氨酯是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系，其分子结构中含氨基甲酸酯基、脲键和离子键，内聚能高，粘结力强，且可通过改变软段长短和软硬段的比例调节聚氨酯性能。 水性聚氨酯乳液相比较与溶剂型聚氨酯具有以下优点： （1）由于水性聚氨酯以水作分散介质，加工过程无需有机溶剂，因此对环境无污染，对操作人员无健康危害，并且水性聚氨酯气味小、不易燃烧，加工过程安全可靠。 （2）水性聚氨酯体系中不含有毒的-NCO基团，由于水性聚氨酯无有毒有机溶剂，因此产品中无有毒溶剂残留，产品安全、环保，无出口限制。 （3）水性聚氨酯产品的透湿透汽性要远远好于同类的溶剂型聚氨酯产品，因为水性聚氨酯的亲水性强，因此和水的结合能力强，所以其产品具有很好的透湿透汽性。 （4）水作连续相，使得水性聚氨酯体系粘度与聚氨酯树脂分子量无关，且比固含量相同的溶剂型聚氨酯溶液粘度低，加工方便，易操作。 （5）水性聚氨酯的水性体系可以与其它水性乳液共混或共聚共混，可降低成本或得到性能更为多样化的聚氨酯乳液，因此能带来风格和性能各异的合成革产品，满足各类消费者的需求。 并且，由于近年来溶剂价格高涨和环保部门对有机溶剂使用和废物排放的严格限制，使水性聚氨酷取代溶剂型聚氨酷成为一个重要发展方向。 水性聚氨酯膜的优点： 水性聚氨酯树脂成膜好，粘接牢固，涂层耐酸、耐碱、耐寒、耐水，透气性好，耐屈挠，制成的成品手感丰满，质地柔软，舒适，具有不燃、无毒、无污染等优点。将成革的透氧气性、透湿性、低温耐曲折性、耐干湿擦性、耐老化性等，与溶剂型聚氨酯涂饰后的合成革进行了对比研究。结果表明，经水性聚氨酯涂饰的合成革的透氧量达到了4583．53 mg／(em3·h)，为溶剂型的1.5倍，且透水汽量达到了615．53 mg／(cm3·h)，约为溶剂型的8倍；低温耐曲折次数大于4万次，为溶剂型的2倍。采用水性聚氨酯替代传统的溶剂型聚氨酯完成合成革的
聚氨酯胶粘剂的优缺点及应用介绍 我国聚氨酯胶粘剂的研发起步于上世纪60年代。80年代以后，我国对水性聚氨酯的研究更为活跃，但与国外水性聚氨酯胶粘剂系列化大工业的水平相比仍处于开发阶段。90年代，各行各业引进了众多的生产线，一批三资企业相继建立，进口的产品迫切需要国产化。相关的科研院所和生产单位加大开发力度，新产品不断涌现。 聚氨酯胶粘剂是指在分子链中含有氨基甲酸酯基团或异氰酸酯基的胶粘剂。按反应组成分类按反应组成可分为多异氰酸酯胶黏剂、含异氰酸酯基的聚氨酯胶黏剂、含羟基聚氨酯胶黏剂和聚氨酯树脂胶黏剂。按用途与特性分类按用途与特性分类可分为通用型胶黏剂、食品包装用胶黏剂、鞋用胶黏剂、纸塑复合用胶黏剂、建筑用胶黏剂、结构用胶黏剂、超低温用胶黏剂、发泡型胶黏剂、厌氧型胶黏剂、导电性胶黏剂、热熔型胶黏剂、压敏型胶黏剂、封闭型胶黏剂、水性胶黏剂以及密封胶黏剂等。但无论是哪种聚氨酯胶粘剂，都是体系中的异氰酸酯基团与体系内或者体系外含活泼氢的物质发生反应，生成聚氨酯基团或者聚脲，从而使得体系强度大大提高而实现粘接的目的。 迄今为止，除了原有的胶种外，无溶剂聚氨酯结构胶、反应性聚氨酯热熔胶等国外有的胶种，现在我国基本都有。虽然我国聚氨酯工业已有相当规模，但与发达国家相比仍有很大差距，主要是产量不大，技术水平仍较低。聚氨酯胶粘剂究竟具有哪些特性？它又应用于哪些领域呢？今天就由洛阳天江化工新材料有限公司给大家做一些简单介绍吧! 一、聚氨酯胶粘剂的特性 1、粘结力强，初粘力大，适用范围广 由于聚氨酯胶粘剂分子链中的－NCO可以和多种含活泼氢的官能团反应，形成界面化学键结合，因此对多种材料具有极强的粘附性能。不仅可以粘结多孔性的材料，如泡沫塑料、陶瓷、木材、织物等，还可以粘接多种金属、无机材料、塑料、橡胶和皮革等，是一种适用范围很广的胶粘剂。 2、突出的耐低温性能 在极低的温度下，一般的高分子材料都转化为玻璃态而变脆，而聚氨酯胶粘剂即使在－250℃以下仍能保持较高的剥离强度，同时其剪切强度随着温度的降
第44卷第1期2016年1月 硅酸盐学报Vol. 44，No. 1 January，2016 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY https://www.doczj.com/doc/44510465.html, DOI：10.14062/j.issn.0454-5648.2016.01.18 线状Na2Ti3O7的制备与其形成机理 何慧芬，王晶，杨雨佳，王峻 (大连交通大学，无机超细粉体制备及应用重点实验室，辽宁大连 116028) 摘要：以锐钛矿型氧化钛和氢氧化钠为原料，水和乙醇为溶剂，采用水热法制备出线状钛酸钠。借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜和热重–差示扫描量热检测仪研究了水热温度、水热时间，碱浓度、溶剂体积比等因素对产物相结构和微观形貌的影响，并探讨了线状钛酸钠的形成机理。结果表明：当反应物NaOH的浓度为2.5mol/L，溶剂水和乙醇的体积比是1:3，在水热温度为180℃条件下保温48h，所生成的钛酸钠的形貌以纳米线状为主。反应机制可以用经典晶体生长理论解释，也可以用一种劈裂模型来解释，其微观形貌是板片状结构发生劈裂形成线状结构。 关键词：氧化钛；水热法；线状钛酸钠 中图分类号：TB321 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2016)01–0117–08 网络出版时间：2015–12–23 17:19:59 网络出版地址：https://www.doczj.com/doc/44510465.html,/kcms/detail/11.2310.TQ.20151223.1719.018.html Preparation and Formation Mechanism of Linear Na2Ti3O7 HE Huifen, WANG Jing, YANG Yujia, WANG Jun (Liaoning Key Laboratory for Fabrication and Application of Superfine Inorganic Powders, Dalian Jiaotong University, Dalian 116028, Liaoning, China) Abstract: Linear Na2Ti3O7 was synthesized by a hydrothermal method with anatase TiO2 and NaOH as raw materials, and water and ethanol as solvents. The effects of hydrothermal time, hydrothermal temperature, alkali concentration and volume ratio of water to ethanol on the phase structure and microstructure of the product were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy and thermogravimetric-differential scanning calorimetry, respectively. In addition, the formation mechanism was also discussed. The results indicate that the morphology of Na2Ti3O7 shows a linear structure when synthesis at the concentration of NaOH of 2.5mol/L, the volume ratio of water to ethanol of 1:3, the hydrothermal temperature of 180℃ and the hydrothermal time of 48h. The reaction mechanism can be given based on the classical theory of crystal growth and a model of splitting. The micro-morphology of the product is split from a platelet structure to a line structure. Keywords: titanium oxide; hydrothermal method; linear sodium titanate 近年来，一维纳米材料在组装成电路的研究中取得了突破进展，使其受到了人们的极大关注[1]。一维纳米材料拥有特殊的纳米结构，在光学、力学、热学、磁学、电学等方面表现出了独特的性质，使得其成为了纳米材料研究中最热门和最具发展空间的领域[2]。 纳米材料钛酸钠(Na2Ti3O7)，其晶体结构中的(Ti3O7)2–层与Na+结合形成层状结构，从而具有很强的阳离子交换能力和吸附性能。Na2Ti3O7具有特殊的高比表面积和光催化活性，在催化、储氢材料、气体传感、污水处理和降解废弃物等领域有重要应用[3–7]。另外，钛酸钠还是一类重要的宽带隙半导体[8–11]，主要应用于计算机中的集成电路。 钛酸钠制备方法主要有水热法、熔盐法、溶胶–凝胶法、微波法等。付敏等[12]采用微波水热法制成了钛酸钠纳米管，通过钛酸四丁酯与氢氧化钠为原 收稿日期：2015–07–02。修订日期：2015–08–18。基金项目：国家自然科学基金项目(51274052)。 第一作者：何慧芬(1989—)，女，硕士研究生。 通信作者：王晶(1967—)，女，博士，教授。Received date: 2015–07–02. Revised date: 2015–08–18. First author: HE Huifen (1989–), famale, Master candidate. E-mail: hehuifen163@https://www.doczj.com/doc/44510465.html, Correspondent author: WANG Jing (1967–), female, Ph.D., Professor. E-mail: wangjing@https://www.doczj.com/doc/44510465.html,
聚氨酯防水涂料优缺点与施工注意事项 日期：2014-06-12来源：南京家装网作者：胡小燕浏览次数：152 关键字: 聚氨酯防水涂料聚氨酯防水涂料优缺点聚氨酯防水涂料施工 【导读】：聚氨酯防水涂料是一种液态施工的单组分环保型防水涂料，是以进口聚氨酯预聚体为基本成份，无焦油和沥青等添加剂。它是空气中的湿气接触后固化，在基层表面形成一层坚固的坚韧的无接缝整体防膜，下面南京家装网?小编就像大家介绍一下它的优缺点和施工注意事项。 聚氨酯防水涂料是一种液态施工的单组分环保型防水涂料，是以进口聚氨酯预聚体为基本成份，无焦油和沥青等添加剂。它是空气中的湿气接触后固化，在基层表面形成一层坚固的坚韧的无接缝整体防膜，下面南京家装网小编就像大家介绍一下它的优缺点和施工注意事项。 聚氨酯防水涂料具有以下优点：涂膜的抗拉强度和撕裂强度高，弹性类似于橡胶的极佳力学性能;耐酸、耐碱、防霉，可以制成阻燃型涂料，而且适用温度范围广等优良的化学性能;与各种材料的粘结强度高，适应能力强;施工时，操作简便，对于大面积施工部位或复杂结构，可实现整体防水涂层。 聚氨酯防水涂料具有以下缺点：原材料为较昂贵的化工材料，故成本较高，售价较贵;施工过程中难以使涂膜厚度做到像高分子防水卷材那样均匀一致，为使防水涂膜的厚度比较均一，必须要求防水基层有较好的平滑度，并要加强施工技术管理，严格执行性施工操作规程;有一定的可燃性和毒性;双组分须在施工现场准确称量配合，搅拌均匀，不如其他单组分涂料使用方便;必须分层施工，上下覆盖，才能避免产生直通针眼气孔。
聚氨酯防水涂料施工注意事项 当涂料粘度过大，不便进行刮涂施工时，可加入少量的专用稀释剂进行稀释，以降低粘度，加入量不得大于乙料的10%。(注：用户若需稀释聚氨酯防水涂料，必须使用诚美涂料公司配套的稀释剂。若购买市场二甲苯、汽油等其它稀释剂，造成的质量问题，本公司概不负责。) 气孔、气泡：材料搅拌方式及搅拌时间未使材料拌合均匀;施工时应采用功率、转速不过高的搅拌器。另一个原因是基层处理不洁净，做涂膜前应仔细清理基层，不得有浮砂和灰尘，基层上更不应有孔隙，涂膜各层出现的气孔应按工艺要求处理，防止涂膜破坏造成渗漏。 起鼓：基层有起皮、起砂、开裂、不干燥，使涂膜粘结不良;基层施工应认真操作、养护，待基层干燥后，先涂底层涂料，固化后，再按防水层施工工艺逐层涂刷。 涂膜翘边：防水层的边沿、分项刷的搭接处，出现同基层剥离翘边现象。主要原因是基层不洁净或不干燥，收头操作不细致，密封不好，底层涂料粘结力不强等造成翘边。故基层要保证洁净、干燥，操作要细致。 破损：涂膜防水层分层施工过程中或全部涂膜施工完，未等涂膜固化就上人操作活动，或放置工具材料等，将涂膜碰坏。划伤。施工中应保护涂膜的完整。 施工时应注意防火，施工人员应采取防护措施，施工现场要求通风良好，以防溶剂中毒。 >>> 装修招标，省半年工资又省心
简单介绍 盐雾试验机为人工气候环境“三防”(湿热、盐雾、霉菌)试验设备之一，盐雾试验机是研究机械、国防工业、轻工电子、仪表等行业各种环境适应性和可靠性的一种重要试验设备。该盐雾试验机可按GB/T2423.17《电子电工产品基本环境试验规程试验Ka: 盐雾试验方法》做中性盐雾试验，同时也可做醋酸盐雾试验。 产品应用 该产品适用于零部件、电子元气件、金属材料的防护层以及工业产品的盐雾腐蚀试验。广泛应用于电工、电子设备、电子元器件、电子、家电五金配件、金属材料、涂料产品等行业. 箱体结构 整体模压经高温焊接而成、耐腐蚀、易清洁、无泄露现象。塔式喷雾系统，并装有盐液过滤系统，无结晶喷嘴，盐雾分布均匀，沉降量自由调整。箱盖采用透明材料可清楚看到箱内测试物品和喷雾状况。
箱盖和箱体之间采用水密封结构，无盐雾溢出。线路控制板及其它元气件均固定在便于检查和维护的位置，采用门锁开启式边盖门，不仅美观，而且方便维护。 控制系统 高精度P.I.D.控温仪，误差为±0.1℃，富士、RKC、霍尼威尔表（选配）。连续或周期喷雾任选。所有电路均装有断路器，所有加热器均带有电子和机械过热保护装置。多重系统保护，使用安全可靠。 符合标准 GB/T2423.17-93 GB10587 技术参数 选型 型号CLM-YWX/Q －150（B） CLM-YWX/Q －250（B） CLM-YWX/ Q－750（B） CLM-YWX/ Q－010（B） CLM-YWX/Q －020（B） 工作室尺寸D×W×H 450×600×45 600×900×50 750×1100×5 50 850×1300× 600 900×2000×60 外形尺寸D×W×H 743×1070×1 030 893×1370×1 080 1043×1570 ×1130 1143×1770 ×1180 1193×2470×1 180 总功率 1.3KW(220V ) 1.5KW(220V ) 1.8KW(220 V) 3.3KW(380 V) 4.8KW(380V) 净重60kg 95kg 110kg 190kg 320kg 性能指标 温度范 围 室温～55℃
随着社会的发展和技术的进步，新材料的应用越来越广泛，聚氨酯弹性体自从上世纪80年代初开始从军用转为军民两用，并以民用为主后，产品的品种牌号不断增加，生产规模日益扩大，在国民经济各部门及人们的衣食住行各方面所发挥的作用日趋重要。本文拟从实际应用的角度出发，谈谈聚氨酯弹性体的优缺点及其应用开发的现状和前景。 一、聚氨酯弹体的主要优点 1、性能的可调节范围大。多项物理机械性能指标均可通过对原材料的选择和配方的调整，在一定范围内变化，从而满足用户对制品性能的不同要求。譬如硬度，往往是用户对制品的一个重要指标，聚氨酯弹性体既可制成邵尔A硬度20左右的软质印刷胶辊，又可制成邵尔D硬度70以上的硬质轧钢胶辊，这是一般弹性体材料所难以做到的。聚氨酯弹性体是由许多柔性链段和刚性链段组成的极性高分子材料，随着刚性链段比例的提高和极性基团密度的增加，弹性体原强度和硬度会相应提高。 2、耐磨性能优越。特别是在有水、油等润湿介质存在的工作条件下，其耐磨性往往是普通橡胶材料的几倍到几十倍。金属材料如钢铁等虽然很坚硬，但并不一定耐磨，如黄河灌溉区的大型水泵，其过流部件金属口环和保护圈经过大量泥沙的冲刷，用不了几百小时就严重磨损漏水，而采用聚氨酯弹性体包覆的口环和保护圈则连续运行1800小进仍未磨损。其它如碾米用的砻谷机胶辊、选煤用的振动筛筛板、运动场的径赛跑道、吊车铲车用的动态油密封圈、电梯轮和旱冰鞋轮等等也都是聚氨酯弹性体的用武之地。在此需提到的一点是，要提高中低硬度聚氨酯弹性体制件的摩擦系数，改善在承载负荷下的耐磨性能，可在这类聚氨酯弹性体中添加少量二硫化铝、石墨或硅油等润滑剂。 3、加工方式多样，适用性广泛。聚氨酯弹性体既可跟通用橡胶一样采用塑炼、混炼、硫化工艺成型（指MPU）；也可以制成液体橡胶，浇注模压成型或喷涂、灌封、离心成型（指CPU）；还可以制成颗粒料，与普通塑料一样，用注射、挤出、压延、吹塑等工艺成型（指CPU）。模压或注射成型的制件，在一定的硬度范围内，还可以进行切割、修磨、钻孔等机械加工。加工的多样性，使聚氨酯弹性体的适用性十分广泛，应用领域不断扩大。 4、耐油、耐臭氧、耐老化、耐辐射、耐低温，透声性好，粘接力强，生物相容性和血液相容性优秀。这些优点正是聚氨酯弹性体在军工、航天、声学、生物学等领域获得广泛应用的原因。 二、酯氨酯弹性体的不足之处 但聚氨酯弹性体并非十全十美，它的主要缺点是： 1、内生热大，耐高温性能一般。正常使用温度范围是-40~120℃使用。若需在高频振荡条件或高温条件下长期作用，则必须在结构设计或配方上采取相应改性措施。 2、不耐强极性溶剂和强酸碱介质。在一定温度下，醇、酸、酮会使聚氨酯弹性体溶胀和降解，氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、三氯乙烯等溶剂在常温下就会使聚氨酯弹性体溶胀。 三、聚氯酯弹性体的应用和开发
聚氨酯弹性体的特性与应用 1. 聚氨酯弹性体的特性 聚氨酯弹性体的综合性能出众，任何其他橡胶和塑料都无与伦比。而且聚氨酯弹性体可根据加工成型的要求进行加工，几乎能用高分子材料的任何一种常规工艺加工，如混炼模压、液体浇注、熔融注射、挤出、压延、吹塑、胶液涂覆、纺丝和机械加工等。聚氨酯弹性体的用途十分广泛，产品几乎遍及多用领域。聚氨酯弹性体综合性能出众， 主要表现在弹性体兼备了从橡胶到塑料的许多宝贵特性。 （1）硬度范围宽。而且在高硬度下仍具有良好的橡胶弹性和伸长率。 （2）强度高。在橡胶硬度下他们的拉伸强度和撕裂强度比通用橡胶高得多；在塑料硬度下，他们的冲击强度和弯曲强度又比塑料高得多。 （3）性能的可调节范围大。多项物理机械性能指标均可通过对原材料的选择和配方的调整，在一定范围内变化，从而满足用户对制品性能的不同要求 （4）耐磨。有“耐磨橡胶”的佳称。特别是在有水、油等润湿介质存在的工作条件下，其耐磨性往往是普通橡胶材料的几倍到几十倍。金属材料如钢铁等虽然很坚硬， 但并不一定耐磨，如黄河灌溉区的大型水泵，其过流部件金属口环和保护圈经过大量泥沙的冲刷，用不了几百小时就严重磨损漏水，而采用聚氨酯弹性体包覆的口环和保护圈则连续运行1800 小进仍未磨损。其它如碾米用的砻谷机胶辊、选煤用的振动筛筛板、运动场的径赛跑道、吊车铲车用的动态油密封圈、电梯轮和旱冰鞋轮等等也都是聚氨酯弹性体的用武之地。在此需提到的一点是，要提高中低硬度聚氨酯弹性体制件的摩擦系数，改善在承载负荷下的耐磨性能，可在这类聚氨酯弹性体中添加少量二硫化铝、石墨或硅油等润滑剂。 （5）耐油。聚酯型聚氨酯弹性体的耐油性不低于丁腈橡胶，与聚硫橡胶相当。 （6）耐臭氧性能优良。 （7）吸震、抗辐射和耐透气性能好。 （8）加工方式多样，适用性广泛。聚氨酯弹性体既可跟通用橡胶一样采用塑炼、混炼、硫化工艺成型（指MPU）；也可以制成液体橡胶，浇注模压成型或喷涂、灌封、离心成型（指CPU）;还可以制成颗粒料，与普通塑料一样，用注射、挤出、压延、吹塑等工艺成型（指CPU）。模压或注射成型的制件，在一定的硬度范围内，还可以进行切割、修磨、钻孔等机械加工。加工的多样性，使聚氨酯弹性体的适用性十分广泛，应用领域不断扩大。 这些优点正是聚氨酯弹性体在军工、航天、声学、生物学等领域获得广泛应用的原因。 聚氨酯弹性体的不足方面： （1）内生热大，耐高温性能一般，特别是耐湿热性能不好。正常使用温度范围是-40~120C使用。若需在高频振荡条件或高温条件下长期作用，则必须在结构设计或配方上采取相应改性措施。 （2）不耐强极性溶剂和强酸碱介质。在一定温度下，醇、酸、酮会使聚氨酯弹性体溶胀和降解，氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、三氯乙烯等溶剂在常温下就会使聚氨酯弹性体溶胀 下面详细介绍聚氨酯弹性体的主要性能。 1.1 硬度 普通橡胶的硬度范围为邵A20 至邵A90 ，塑料的硬度范围约为邵A95 至邵
硝酸钾、硝酸钠熔盐体系的应用情况 熔融盐是指盐的熔融态液体, 通常说的熔融盐是指无机盐的熔融体。硝酸熔盐是无机盐的一种, 其固态大部分为离子晶体, 在高温下熔化后形成离子熔体。熔融盐有不同于水溶液的诸多性质, 如高温下的稳定性、在较宽温度范围内的低蒸气压、低的黏度、具有良好的导电性、低的腐蚀性、较高的离子迁移和扩散速度、高的热容量、具有溶解各种不同材料的能力等。 硝酸熔盐作为一种无机化合物熔盐, 以其电导率低、黏度小、导热性能好、腐蚀性弱、蒸汽压低、使用温度范围广和价格便宜等优点受到人们的重视, 在熔盐蓄热传热、反应介质、熔盐电解液、废热利用和金属及合金制造、高温燃料电池等方面得到广泛的应用。 1 硝酸熔盐在一般工业中的应用 硝酸熔盐在一般工业中的应用已经多年, 技术也比较成熟。早期硝酸熔盐主要作为传热蓄热介质在化学和石油化工行业得到广泛的应用。相比其他熔盐而言, 在这些工业应用中使用较多的是KNO3-NaNO2-NaNO3熔盐体系, 简称HTS。 在非循环系统中, HTS熔盐由于有低的蒸气压常被用于炼油行业。其主要应用在天然气脱水、重油稳定化处理和氨水吸收制冷系统氨的再生等领域。敞开的HTS熔盐非循环盐池也可用于金属处理和清洗、浸泡用于制造尼龙和轮胎铸造的金属模具等。石油工业需要大量的HTS熔盐作为传热介质,以控制催化剂温度在900u( 1u=5/9K) 附近。催化床中失效的碳球氧化放出的热量被床内流动的HTS 熔盐吸收, 再传递热量给蒸汽发生器。在石油精炼工业中, 用于润滑油脱色念土剂的再生所用到的塞摩福( 型) 流动床催化剂再生炉HTS也有相同的应用, 燃 烧黏土所吸附染色物和其他有机物产色的热量被HTS循环吸收移除。化学工业采用HTS作为高温反应加热和冷却介质。应用最广的是汽车尾气中马来酸酐和邻苯二甲酸酐催化式排气净化器, HTS提供650~ 850u高温使萘和苯被空气氧化。另一个相同应用是在650~900u间烷基胺转炉。另外, 熔盐还可以用于反应床冷却和废热蒸汽产生。硫酸蒸馏过程也使用HTS, 用作990u再沸器的加热介质。 工厂通常使用HTS浓缩腐蚀性Na2CO3 溶液。用熔融HTS加热, 除了能使NaOH 溶液浓缩到9918%( 质量分数) 以外, 熔融HTS加热器所需的热传递面积很小,
一、盐雾地腐蚀 腐蚀是材料或其性能在环境地作用下引起地破坏或变质.大多数地腐蚀发生在大气环境中，大气中含有氧气、湿度、温度变化和污染物等腐蚀成分和腐蚀因素.盐雾腐蚀就是一种常见和最有破坏性地大气腐蚀.这里讲地盐雾是指氯化物地大气，它地主要腐蚀成分是海洋中地氯化物盐——氯化钠，它主要来源于海洋和内地盐碱地区.盐雾对金属材料表面地腐蚀是由于含有地氯离子穿透金属表面地氧化层和防护层与内部金属发生电化学反应引起地.同时，氯离子含有一定地水合能，易被吸附在金属表面地孔隙、裂缝排挤并取代氯化层中地氧，把不溶性地氧化物变成可溶性地氯化物，使钝化态表面变成活泼表面.造成对产品极坏地不良反应. 二、盐雾试验及与实际地联系 盐雾试验是一种主要利用盐雾试验设备所创造地人工模拟盐雾环境条件来考核产品或金属材料耐腐蚀性能地环境试验.它分为二大类，一类为天然环境暴露试验，另一类为人工加速模拟盐雾环境试验.人工模拟盐雾环境试验是利用一种具有一定容积空间地试验设备——盐雾试验箱，在其容积空间内用人工地方法，造成盐雾环境来对产品地耐盐雾腐蚀性能质量进行考核.它与天然环境相比，其盐雾环境地氯化物地盐浓度，可以是一般天然环境盐雾含量地几倍或几十倍，使腐蚀速度大大提高，对产品进行盐雾试验，得出结果地时间也大大缩短.如在天然暴露环境下对某产品样品进行试验，待其腐蚀可能要年，而在人工模拟盐雾环境条件下试验，只要小时，即可得到相似地结果. 人工模拟盐雾试验又包括中性盐雾试验、醋酸盐雾试验、铜盐加速醋酸盐雾试验、交变盐雾试验. () 中性盐雾试验（试验）是出现最早目前应用领域最广地一种加速腐蚀试验方法.它采用地氯化钠盐水溶液，溶液值调在中性范围（～）作为喷雾用地溶液.试验温度均取℃，要求盐雾地沉降率在～之间. () 醋酸盐雾试验（试验）是在中性盐雾试验地基础上发展起来地.它是在氯化钠溶液中加入一些冰醋酸，使溶液地值降为左右，溶液变成酸性，最后形成地盐雾也由中性盐雾变成酸性.它地腐蚀速度要比试验快倍左右. () 铜盐加速醋酸盐雾试验（试验）是国外新近发展起来地一种快速盐雾腐蚀试验，试验温度为℃，盐溶液中加入少量铜盐—氯化铜，强烈诱发腐蚀.它地腐蚀速度大约是试验地倍. () 交变盐雾试验是一种综合盐雾试验，它实际上是中性盐雾试验加恒定湿热试验.它主要用于空腔型地整机产品，通过潮态环境地渗透，使盐雾腐蚀不但在产品表面产生，也在产品内部产生.它是将产品在盐雾和湿热两种环境条件下交替转换，最后考核整机产品地电性能和机械性能有无变化. 三、盐雾试验标准及试验结果地判定 标准是对重复性事物和概述所做地统一规定.盐雾试验标准是对盐雾试验条件，如温度、湿度、氯化钠溶液浓度和值等做地明确具体规定，另外还对盐雾试验箱性能提出技术要求.同种产品采用那种盐雾试验标准要根据盐雾试验地特性和金属地腐蚀速度及对盐雾地敏感程度选择.下面介绍几个盐雾试验标准，如—《电工电子产品基本环境试验规程试验：盐雾试验方法》，—《电工电子产品环境试验第部分：试验试验：盐雾，交变（氯化钠溶液）》，—《轻工产品金属镀层和化学处理层地耐腐蚀试验方法》，—《色漆和清漆耐中性盐雾性能地测定》. 盐雾试验地目地是为了考核产品或金属材料地耐盐雾腐蚀质量，而盐雾试验结果判定正是对产品质量地宣判，它地判定结果是否正确合理，是正确衡量产品或金属抗盐雾腐蚀质量地关键.盐雾试验结果地判定方法有：评级判定法、称重判定法、腐蚀物出现判定法、腐蚀数据
盐雾试验箱工作原理 盐雾试验箱的各种实际功能参数 盐雾腐蚀试验设备符合并适用我国颁布的专门用于电工电子产品盐雾试验的标准GB/T2423.17-2008；用于金属覆盖层的盐雾试验标准GB 6458、GB 6459、GB6460；专门用于考核轻工产品电镀层的盐雾试验标准GB 5938、GB 5939、GB 5940；主要适用于油漆层的盐雾试验标准GB/T1771-2007标准及GB/T10125-1997、ASTM-B117-73、GB10587、GJB150、DIN50021-75、JIS C5028-75、ISO3768、3769、3770持续盐雾等以及其他国际标准；被广泛应用于对电子、电工及汽车、摩托车、五金工具等产品、零部件、金属材料与制品的镀、涂层等进行盐雾腐蚀试验。 盐雾试验箱的用途 盐雾试验是一种人工模拟盐雾环境的试验，它与大气条件下的暴露试验相比，具有显著的优点：腐蚀环境可以控制，环境再现性好；试验时间明显缩短；节约了大量的人力、财力、物力。 盐雾试验箱的结构特征 该设备主要由箱体、喷雾系统、加热系统以及控制系统组成。 箱体外观：本盐雾腐蚀试验箱外形设计美观，结构合理，线条平滑、自然流畅。箱体外壳材料选用进口PVC塑料板材，外表光洁明亮无划痕，耐腐蚀、易清洗、无泄露。内胆为相同的PVC塑料板材，最高耐温60度。各种辅助配件耐腐蚀型，结构设计合理。 喷雾系统：塔式喷雾系统，并装有盐液过滤系统，无结晶喷嘴，盐雾分布均匀，沉降量自由调整。 智能型高精度数显微电脑控制仪，温度控制均采用P . I . D ＋S . S . R，系统同频道协调控制，可提高控制元件与界面使用之稳定性及寿命；薄膜式按键，触控式设定、数位及直接显示，温度控制输出功率均由微电脑演算，以达高精度及高效率之用电效益；。 盐雾腐蚀试验箱的主要技术指标 1、温度范围：Rt+5℃～55℃ 2、湿度范围：85～98%RH 3、温度均匀度：±2℃ 4、温度波动度：±0.5℃ 5、饱和空气筒温度范围: Rt+10℃～70℃ 6、盐雾沉降量：1～2mL/80cm2·h 7、喷雾方式：连续/周期任选 8、喷雾压力: 0.07—0.17MPa（可调） 9、试验时间：1～9999 H、M、S（可调） 10、周期时间：1～99 H、M、S（可调） 11、样品架：两层，可满足15/30度倾斜试验； 盐雾腐蚀试验箱的安全保护装置 1、无熔丝保护器； 2、试验箱超温保护； 3、试验箱缺水保护；
第一章思考题： 1、什么是单晶体、多晶体和非晶体？结构上有何区别？ 答：1）单晶体是由一个晶核各向均匀生长而成，晶体内部的粒子基本上保持其特有的排列规律，如：单晶硅、红宝石、金刚石； 2）多晶体是由很多单晶微粒杂乱无规则的聚结而成的，各向异性的特征消失，使整体一般不表现各向异性，如：多数金属和合金等。 3）非晶体是指组成物质的分子（或原子、离子）不呈空间有规则周期性排列的固体，没有一定规则的外形，物理性质为各向同性，没有固定的熔点，属热力学上的亚稳态，如玻璃、松香、石蜡等。 单晶体在整个晶体中均保持有序的周期性；多晶体则只是在一个单晶微粒中保持有序的周期性，但整体上杂乱无章；非晶体是近程有序（在极小范围内规则排列），而远程无序。 2、分析晶体的宏观物理性质与其结构的关系 答：由于晶体是具有格子构造的固体，因此，也就具备着晶体所共有的、由格子构造所决定的基本性质。 ①均一性：宏观观察中，晶体在其任一部分上都表现出具有相同的各种特性。也称为结晶均一性，与非晶体的统计均一性有本质的区别； ②自范性：晶体在适当条件下可自发地（而非人为加工）形成封闭的凸几何多面体外形的特性，且几何多面体外形满足欧拉定律：W+V=E+2； ③异向性：晶体的几何量度和物理性质因观察方向的不同而表现出差异的特性； ④对称性：晶体的相同部分（外形上的和内部结构上的）或性质，能够在不同方向或位置上有规律地重复出现的特性； ⑤最小内能性：在相同热力学条件下，晶体与同种物质的非晶体、液体或气体相比，其内能（包括质点的动能与位能）最小，故而结构也最稳定； ⑥稳定性：在相同的热力学条件下，晶体比具有相同化学成分的非晶体稳定。晶体的稳定性是最小内能性的必然结果； 3、根据晶体的功能并结合其主要应用领域，人工晶体如何分类？答：光功能晶体，半导体晶体，压电晶体，热释电晶体，超硬晶体等
聚氨酯的性能及其改进 1. 聚氨酯的性能 主链含—NHCOO—重复结构单元的一类聚合物。英文缩写PU。由异氰酸酯（单体）与羟基化合物聚合而成。由于含强极性的氨基甲酸酯基，不溶于非极性基团，具有良好的耐油性、韧性、耐磨性、耐老化性和粘合性。用不同原料可制得适应较宽温度范围（－50-150℃）的材料，包括弹性体、热塑性树脂和热固性树脂。高温下不耐水解，亦不耐碱性介质。 聚氨酯和其他高分子材料一样,其性能受多方面因素的影响。主链分子结构的基本构成、分子量、分子间的作用力、结晶倾向、支化和交联,以及取代基的性能、位置和体积大小。所以，由不同的原材料制得的聚氨酯在性能上存在着一定的差异。选用不同的扩链剂和交联方法对性能都将产生不同程度的影响。采用低分子二胺做扩链剂,在基体内生成强极性、耐水解的脲基,使得制品表现出优良的抗拉伸强度和抗撕裂强度,但扯断伸长率和耐候性却比较差。而二醇扩链剂则能同时赋予PU 优良的耐候、抗拉伸和抗撕裂性能。在工业生产过程中,催化剂的选用对产品的性能也存在着重要的影响。常用的催化剂有两类:叔胺类和有机锡类。不同类型的催化剂在反应过程中所起到的作用存在着差异。叔胺类催化剂主要催化水与异氰酸酯的反应,有机锡类化合物主要对醇与异氰酸酯的反应起作用,而对水的催化作用较小。在工业中由于用水做发泡剂用,所以经常同时选用叔胺和有机锡类作为混合催化体系。 2. 水性聚氨酯（PU）性能改进 传统方法制备的水性PU结构中有—COOH、—SO —、—OH、—O —等亲水基团,这些基团的存在使水性PU产品耐水性、耐溶剂性、耐热性等性能降低,为了弥补传统方法的不足,研究人员进行了很多改性工作。 由于物理共混方法改性对材料性能改良的局限性,人们越来越多地采用化学改性的方法。秦玉军等以端羟基液体聚丁二烯(嘞)、氨乙基氨丙基聚二甲基硅氧烷(PS)、异氟二酮二异氰酸酯(IPDL)为原料制备预聚体,利用多元胺(MOCA)为固化剂,合成一系列氨基硅油改性的聚氨酯.通过对材料的力学性能、动态力学性能、表面水接触角和对材料进行的ESCA表面分析表明,HTPB - IPDI型聚氨酯具有优
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内容 1.前言 2.目的 3.盐雾腐蚀原理 4.影响盐雾试验的外界因素5.盐雾试验的应用2
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2.目的 1.让更多人们了解盐雾测试原理 2.通过对盐雾测试影响因素的分析，从而改进及提高产品耐腐蚀性能。 4
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 3.盐雾腐蚀原理 3.1什么是盐雾试验盐雾试验是---一种人工模拟大气盐雾环境的实验, 用于考核产品耐腐蚀能力的试验技术.5 5/ 41