Aspen高级班培训讲义
1aspen软件版本从10.2升级到12.1，讲解aspen12.1新增功能
2 复习初级班的内容
以作练习的形式帮助大家复习aspen初级班的内容
练习1：甲醇-水精馏塔
已知条件：
●进料物流：
进料量：120000 1b/hr；质量分率：甲醇 36.8wt%，水 63.2wt%；
进料压力 P=18.5psi；饱和液体进料；
●塔的规定：
实际塔板数：N=20，进料板：N F=12；
塔顶为全凝器，塔顶压力为16.1psi，每板压力降为0.1psi，塔顶采出量为D=1245 1bmol/hr，
摩尔回流比为RR=1.3
●计算方法：
NRTL
要求：
1．计算出塔顶甲醇的质量纯度：；
塔底再沸器的热负荷：。
2．对塔进行设计（Sizing），计算出塔经：D= （塔板类型选用筛板塔）。3．建立塔内的设计规定要求塔顶蒸出物甲醇含量为99.9wt%，改变塔顶回流比范围为（0.8-3），记录算出的回流比：RR= 。
练习2：模拟二氯二甲烷催化裂解制氯乙烯的反应工艺，流程图如下
已知条件：
反应式为 CH 2CL-CH 2CL —— HCL + CHCL=CH 2 计算方法： RK-SOAVE
（DEC ） （VCM ） CH 2CL-CH 2CL 转化率=0.55
原料二氯二甲烷的进料量、温度和压力以及反应器、冷凝器、泵的操作条件在流程图中已给出，下面给出精流塔COL1、COL2的操作条件
COL1：塔板数15 stages 、回流比RR=1.082、D:F=0.354、进料板:tray 7、压力为367 psi
COL2：塔板数10 stages 、回流比RR=0.969、D:F=0.550、进料板:tray 6、压力为115 psi 要求：
1．由上述已知条件建立一个流程模块并给出下列结果： 反应器(REACTER)热负荷： 冷却器(QUENCH)热负荷： 冷却器(QUENCH)出口温度：
COL2塔顶冷凝器和塔底再沸器热负荷： 在产品中VCM 的浓度：
2．在反应器中DEC 的转化率在0.50-0.55之间变化，做一个灵敏度分析，被调节变量为反应器的热负荷和冷却器的热负荷。(保存为aspen2b.bkp )
3． 在计算的最后执行一个FORTRAN 模块，编辑两个塔塔底再沸器热负荷之和，并调节这个变量，针对2.中DEC 转化率的变化作灵敏度分析。
900 F 10 deg F subcooling
70 F 390 psi
建立一个流程模拟，分离出1-CL（1位氯代异戊烯）、3-CL（3位氯代异戊烯）、IP（异戊二烯）、CH4O（甲醇）混合物中的1-CL和3-CL。
要求：1-CL的质量含量为97%以上，3-CL的质量含量为80%以上，并计算出两个它的塔径（采用筛板塔）
混合物的进料量为100kg/hr，温度：20℃，压力：1 atm
质量组成：IP：0.1，1-CL：0.6，3-CL：0.25，CH4O：0.05
1-CL：C5H9CL 结构式：C
C
CL
C
C
C
沸点：TB=104℃
3-CL：C5H9CL 结构式：C
C
CL
C
C
C
沸点：TB=87℃
IP：C5H8-6
提示：采用两个塔分离，脱轻塔塔顶压力为19 Kpa，全塔压降为 3 Kpa，物性方法采用NRTL-RK；1-CL、3-CL精馏塔塔顶压力为10 Kpa，全塔压降为 4 Kpa物性方法采用PEN-ROB。
3.1 电解质举例
含有酸、碱或盐的水溶液，酸性或碱性水溶液，气体净化时的含水胺或热碳酸盐。3.2 电解质系统的特征
电解质分子形式在液体溶剂中部分电离成离子或完全电离成离子。
液相反应总能达到化学平衡状态。
液相中有离子存在要求用非理想溶液热力学方法。
可能有盐析出。
3.3 电解质组分的类型
溶剂：标准的分子形式，如：水（water）、甲醇（methanol）、醋酸（acetic acid）。
离子：带电荷的形式，如：H3O+、OH-、Na+、Cl-、Fe(CN)63-
盐：每种被析出的盐都是一个新的纯组分，如：NaCl(s)、CaCO3(s)、CaSO4?2H2O (石膏)、Na2CO3、NaHCO3 、2H2O (天然碱)。
3.4 表观组分和真实组分
3.4.1 真实组分
在溶液中组分实际存在的形式
3.4.2 表观组分
组分在形成离子之前的形式
3.4.3 举例
NaCl水溶液
所涉及到的离子反应：NaCl --> Na+ + Cl-，Na+ + Cl- <--> NaCl(s)
表观组分：H2O, NaCl，
真实组分：H2O, Na+, Cl-, NaCl(s)
3.5 定义电解质的步骤
确定产生新的组分(离子和固体盐)。
修正纯组分数据库的搜索顺序以便第一个收索的数据库是ASPENPCD。
规定组分之间发生反应
设定Property（物性）方法，用ELECNRTL。
创建一个Henry’s Component （亨利组分）列表。
检索下列参数
反应平衡常数值
盐的溶解度参数
ELECNRTL 交互作用参数
亨利常数的关联式参数
生成的化学组成可以被修改。简化该Chemistry（化学组成）。
3.6 电解质的局限性
不能计算液-液平衡。
在某些情况下不能使用下列模型:
平衡反应器：RGibbs 和REquil
动力学反应器：Rplug、RCSTR 和RBatch
简捷法蒸馏：Distl、Dstwu 和SCFrac
严格蒸馏：MultiFrac 和PetroFrac
反应式右边的化学组成中可能不包含任何挥发性种类。
液-液平衡的化学过程可能不包含分裂反应。
输入规定不能按照离子或固体盐来规定。 3.7 电解质示例
3.8 练习
目的: 用电解质创建一个流程。
一个简单的流程，模拟用石灰（氢氧化钙）处理硫酸废水的过程。利用Electrolyte Wizard （电解质向导）生成其Chemistry （化学过程）。使用真组分法。
注释: 从化学组成中删除: CaSO 4(s)、 CaSO 4?1:2W:A(s)
4 固体处理
目的:概要介绍固体处理能力 4.1 组分类别
FLASH2
MIXER Temp = 25 C
Pres = 1 bar
10 kmol/hr H2O 1 kmol/hr HCl
Temp = 25 C Pres = 1 bar
10 kmol/hr H2O
Temperature = 25C Pressure = 1 bar Flowrate = 10 kmol/hr 5 mole% 石灰（氢化钙）溶液 Temperature = 25C Pressure = 1 bar
Flowrate = 10 kmol/hr 5% 硫酸溶液
Temperature = 25C P-drop = 0
常规组分：气体和液体组分、溶液中的固体盐。
常规惰性固体 (CI 固体)：对相平衡不起作用的固体以及盐的析出/溶解。
非常规组分 (NC 固体)：
不能用分子结构表示并且对相平衡、盐溶解平衡和化学平衡来说是惰性非均匀物质。
4.2 规定组分类型
在 Components Specifications Selection 页上规定组分时，在Type列中选择适当的组分类型。
Conventional - 常规组分
Solid - 常规惰性组分
Nonconventional - 非常规固体
4.2.1 常规组分
这类组分参与气液平衡以及盐和化学平衡。
这类组分有分子量。
例如：
水、氮、氧、氯化钠、钠离子、氯化物离子
位于 MIXED 子物流中
4.2.2 常规惰性固体
组分对相平衡和盐的析出/溶解是惰性。
可能与常规组分存在化学平衡并发生反应。
组分有分子量。
例如：碳、硫
位于 CISOLID 子物流中
4.2.3 非常规固体
组分对相平衡、盐或化学平衡不起作用。
可能与常规组分和CI(常规惰性)固体组分发生化学反应。
组分是不均匀物质并且没有分子量。
例如：煤、焦碳、灰、木质纸浆
位于NC Solid (非常规固体)子物流中
4.3 组分属性
组分属性是用一些可识别的构成有代表性地表示组分的组成
对组分属性可进行下列操作：
由用户分配
在物流中初始化
在单元操作模型中修改
组分属性在物流中携带。
非常规组分的性质由物性系统用组分属性来计算。
组分属性的描述
4.4 固体性质
1）对于常规组分和常规固体
计算焓、熵、自由能和摩尔体积。
使用在Properties Specification Global页上所规定的Property Method（物性方法）中的物性模型。
2）对于非常规固体
计算焓和摩尔体积。
使用在Properties Advanced NC-Props窗口上规定的物性模型。4.4.1 常规固体
对于焓、自由能、熵和热容
1）Barin 方程
对所有性质只用一套参数
对所选的温度范围可能用到多套参数
在SOLIDS之前列出INORGANIC数据库
2）常规方程
用热容模型将生成热和生成的自由能合并
Aspen Plus 和 DIPPR 模型参数
在INORGANIC之前列出SOLIDS数据库
3）固体的热容
热容的多项式模型
用于计算焓、熵和自由能
参数名: CPSP01
4）固体的摩尔体积
体积多项式模型
用于计算密度
参数名: VSPOLY
4.4.2 非常规固体
1）焓
通用热容多项式模型: ENTHGEN
用质量分率的加权平均数
基于 GENANAL 属性
参数名: HCGEN
2）密度
通用的密度多项式模型: DNSTYGEN
用质量分率的加权平均数
基于 GENANAL 属性
参数名: DENGEN
4.4.3 煤的专用模型
1）焓
煤的焓模型: HCOALGEN
基于 ULTANAL, PROXANAL和 SULFANAL 属性
2）密度
煤的密度模型: DCOALIGT
基于 ULTANAL, PROXANAL 和 SULFANAL 属性
4.5 单元操作模型
通用原则：
接受任意类别的物流。
对入口物流和出口物流应该使用同样的物流类别（ Mixer 和 ClChng除外）。 不可识别的属性（组分或子物流）通过该模块后保持不变。
有些模型允许对每个出现的子物流做规定（例如： Sep、RStoic ）
在气-液分离中，固体留在液体中。
除非另有规定，否则出口固体子物流与MIXED子物流是处于热平衡状态的。4.6 例题
目的: 模拟一个常规固体干燥器。
用空气将SiO2 水含量从 0.5% 降到 0.1% 。
注释: 将物流类别的类型改为: MIXCISLD 。
将SiO2 放入CISOLID子物流中。
一个物流的全部子物流的压力和温度必须都是一样的。
Pres = 14.7 psia 995 lb/hr SiO2
5 lb/hr H2O
FLAS H2
压降= 0
绝热的
Temp = 190 F
Pres = 14.7 psia
0.21 mole% O2
:
2
物性方法：SOLIDS
4.7 练习
目的: 用固体单元操作模拟从气化器尾气进料中除去微粒。
含有少量原料微粒的气体的处理是很困难的，因为这些微粒有可能干扰大部分操作（例如：孔板和填料的表面腐蚀、结垢、堵塞）。因此有必要从气态物流中除去大部分原料微粒。可用于这一用途的选项有很多（旋风分离器、袋式过滤器、文丘里涤气器以及静电除尘器），并且可以通过变更它们的设计和操作条件改变它们的微粒分离效率。最终选择哪种设备要权衡技术性能和与使用特定单元相关的费用。
在这个练习中，对从煤汽化所得的合成气中除去微粒所采用的各种选项进行比较。注：
煤灰主要是粘土和重金属氧化物，并且可看作是非常规组分。
HCOALGEN 和DCOALIGT 可用于计算用元素分析、近似分析和硫分析(ULTANAL, PROXANAL, SULFANAL)得出的灰的焓和物料密度。这些可在Properties Advanced NC-Props窗体上进行规定。
PSD限制可在Setup Substreams PSD窗体上加以改变。
使用物性方法 IDEAL 。
Temp = 650 C Pres = 1 bar
组成(mole-frac) CO 0.19
CO2 0.20
H2 0.05
H2S 0.02
O2 0.03
CH4 0.01
H2O 0.05
N2 0.35
SO2 0.10
粒子大小分布
Size limit wt. % [mu]
0～44 30 44～63 10 63～90 20 90～130 15 130～200 10 = 0.9 = 1.5
５物性分析
当完成物性规定后，应该分析通过模型预测的物性，以确保结果正确可以使用ASPENPLUS Property Analysis 物性分析来实现，Property Analysis 可产生物性数值表，并可根据这些数值作图，以更好地理解通过物性。
规定预测的物性通过下列方法可进入Property Analysis 物性分析。
● 通过访问工具菜单的交互方法可以快速容易地生成许多图表。
● 另一种方法是从Data Browser 数据浏览菜单中的Property Analysis 物性分析文件夹生成Property Analysis，这种方法最灵活。
本章讨论了使用Property Analysis物性分析特性的每种方法并包含几个示例
主题包括
● 关于物性分析
● 交互生成物性分析
● 纯组分物性
● 二元系统物性
● 三元共沸曲线图
● 物流物性
● 使用窗口生成物性分析
● 纯组分
● 通用
● 二元系统
● PT 封闭曲线
● 三元共沸曲线
● 用于物性分析的方法规定
● 检验分析结果
5.1 关于物性分析
Property Analysis 物性分析可生成与下列变量有关的物性窗口
● 温度
● 压力
● 气相分率
● 热负荷
● 组成
该表包括的物性值是由Property Set 物性集定义的，由热力学物性、传递物性和其它导出的物性组成。关于Property Set 及包含的物性更详细资料见第七章和第二十八章。
可以通过下列方法使用Property Analysis 物性分析：
● 单独运行
● 在Flowsheet 流程图中运行
● 在Data Regression 数据回归中运行
可在Setup（设定）中的Global（全局）窗口中Run Type（运行类型）列表中规定Property，Analysis（物性分析），或者如果创建一个新的运行可，在New（新建）对话框中Run Type，列表中规定Property Analysis。
5.2 交互生成物性分析
本节讲述了如何使用Tool（工具）菜单中的Analysis（分析）命令来交互生成许多常用的物性分析。
这种方法可以自动地进行生成Property Analysis（性质分析）所需的许多步骤，并定义
一个内置的图形可快速容易地查看常用信息。
如果需要的信息可从交互Analysis（分析）命令生成，则通常比用窗口创建Analysis 更快速、更容易。
如果所需要的物性信息不是由交互Analysis（分析）命令得到的，则可使用窗口手动创建Analysis。本节下面几节将详细讲述使用窗口手动创建Analysis。
可以在完成物性规定后的任何时候使用交互Analysis 分析命令。
交互Analysis 分析命令可产生：
● 纯组分物性
● 二元系统物性
● 三元系统的三元共沸曲线图
● 物流物性为生成物流物性必须定义至少一个物流
5.3 纯组分物性
使用交互Analysis Pure 分析纯组分命令并显示作为温度函数的组分物性：
● 检查纯组分数据和参数值
● 比较同族的组分物性同族的组分物性图可揭示不正确的趋势
● 当温度超过关联式限制时确定物性是否外推正确
为产生作为温度函数的纯组分物性可使用交互Analysis Pure Analysis Pure (分析纯组分)命令：
1. 确认Setup 设定Components 组分和Properties 性质规定已完成。
2. 在Tools 工具菜单中单击Analysis 分析然后选Property 性质再选Pure纯组分。
3. 从Property 性质列表框中选择表中物性。
4. 择所需物性的相态，单击一个或多个Phase（相）选择框：Vapor（气相），Liqui（液相）或 Solid（固态）。Liquid 是缺省，不是所有相态对所有物性都有效。
5. Available Components （可用组分）列表中选择一个或多个组分，并单击右边箭头按钮将这些组分移到Selected Components（选择组分）列表中。
6.完成后单击Go 进行产生结果。
5.4 二元系统物性
可以生成二元系统的常用相图用于
● 检测数据和参数值的有效性
● 估计非理想程度
● 检测共沸物存在
● 检测两液相存在
● 检测模型外推质量
使用Analysis Binary（分析二元系统）命令生成二元系统的一般物性。做法如下：
1 确认Setup（设置），Components（组分）和Properties（性质）规定已完成。
2 在Tools（工具）菜单中单击Analysis（分析），然后选Property（性质），再选Binary（二元系统）。
3 在Binary Analysis（二元分析）对话框中，选择Analysis Type（分析类型）列表框中的Analysis
5.5 三元共沸曲线图
三元共沸曲线可以绘制三元混合物在全回流蒸馏下的组成曲线。通过该曲线可观察到存在的共沸物并限制共沸物影响分离度。
使用三元共沸曲线可以预测可能的分离、选择夹带剂和分析塔的潜在操作问题。
三元共沸曲线可用于非理想的化学体系以及代表这种体系的物性方法。例如活度系数基准的物性方法如NRTL、Wilson、UNIQUAC和UNIFAC。不能使用电解质物性方法。
使用交互Analysis Residue（分析三元共沸物）命令生成三元共沸曲线：
1. 确认已完成Setup（设置）、Components（组成）和Properties（性质）规定。
2. 在Tools（工具）菜单中选择Analysis（分析），然后选择Property（性质），选择Residue （共沸物）。
3. 在Residue Curves（共沸曲线）对话框中，ASPEN PLUS 对所有需要的信息都设置了缺省值。
5.6 应用举例
例1：检测组分气体压力的示例
计算并显示CCL4、CH2CL2和CHCL3，温度50到200oF。
例2：生成Txy 曲线的示例
HNO3 和水的混合物在压力1atm和2atm下，生成Txy 曲线图，ELECNRTL（电解质）物性方法和GLOBAL（全局）求解化学方程。
生成混合Gibbs 自由能的示例
在温度25℃下生成甲醇-环己烷的混合Gibbs 能图。使用UNIF-LL物性方法。
6 流程收敛
目的：介绍收敛模块、撕裂流以及流程顺序的概念。
（1）收敛模块
●每个设计规定和撕裂流都有一个相关联的收敛模块
●收敛模块确定撕裂流或设计规定的操作变量的推测值在迭代过程中的更新方法
●Aspen Plus定义的收敛模块的名字以字符“$.”开头
用户定义的收敛模块的名字一定不要用字符“$.”开头
●要确定由Aspen Plus定义的收敛模块，请看Control Panel（控制面板）信息中的
“Flowsheet Analysis（流程分析）”部分
●用户收敛模块可在Data/Convergence/ Convergence...下进行规定
（2）收敛模块的类型
不同类型的收敛模块是用于下列不同用途的：
●要收敛撕裂流，请用：
WEGSTEIN
DIRECT
BROYDEN
NEWTON
●要收敛设计规定，请用：
SECANT
BROYDEN
NEWTON
● 要收敛设计规定和撕裂流，请用：
BROYDEN NEWTON ● 对于优化，请用：
SQP
COMPLEX
在Convergence/Conv Options/Defaults 窗体上可以规定全局的收敛选项 （3）流程顺序
● 要确定Aspen Plus 进行流程计算的流程顺序，请看Control Panel （控制面板）中或
者Control Panel （控制面板）左窗格中的“COMPUTATION ORDER FOR THE FLOWSHEET ”部分
● 用户确定的顺序可在Convergence/Sequence 窗体上进行规定 ● 用户规定的顺序即可以是全部的计算顺序也可以是局部的顺序 （4）撕裂流
● 撕裂流是Aspen Plus 给出其初始估值的一股物流，并且该估值在迭代过程中逐次更
新，直到连续的两个估值在规定的容差范围内为止 ● 撕裂流与循环物流是相关的，但又与循环物流不一样 ● 要确定由Aspen Plus 选择的撕裂流，请看Control Panel （控制面板）中的“Flowsheet
Analysis （流程分析）”部分
● 用户确定的撕裂流可在Convergence/Tear 窗体上进行规定
● 为撕裂流提供估计值可以促进或者加快流程收敛（极力推荐，否则缺省值为零） ● 如果你输入了“回路”中的某个物流的信息，Aspen Plus 会自动设法把该物流选为
撕裂流 （5）撕裂流举例
见下图所示的流程图。
S1
S2
S3
S6
S4
S7
S5
MIXER
B1
MIXER
B2
FSPLIT
B3
FSPLIT
B4
● 哪个是循环物流？
S7 S6
● 哪个可能是撕裂流？
S7和S6 S2和S4
S3
●哪个是最好的撕裂流选择？
S3（只需要一个撕裂流，而其它选择都是两个）
（6）练习：收敛
目的：收敛这个流程。
关于收敛练习的提示： ● 需要自己回答的问题：
在控制面板上显示哪些信息？
为什么有些模块显示出的流量为零？ Aspen Plus 生成的流程执行顺序是什么？ Aspen Plus 选择哪股物流做撕裂流？ 还有哪些其它的可能撕裂流？ ● 建议：给出撕裂流的初始估值
你可以选择的三种可能的撕裂流中，你最了解哪一种？
● 注释：如果你输入了“回路”中的某个物流的信息，Aspen Plus 会自动选择该物流
为撕裂流，并为之建立收敛模块
● 需要自己回答的问题：
输入撕裂流的初始估值后，流程会收敛吗？ 如果没收敛，为什么？（参见控制面板）
误差/容差值是如何起作用的？在运行结束时其值是多少？ 增加收敛迭代次数有帮助吗？
还有其它方法可以改进这个收敛吗？
● 建议：试一下不同的收敛算法（例如：Direct 、Broyden 或Newton ）
● 注释：你可以手动创建一个收敛模块来收敛你所选择的撕裂流，也可以在
Convergence/ConvOptions/Defaults DefaultMethods 页上改变所有撕裂流的缺省收敛方法
100 lbmol/h T = 165 F 面积：65 sqft
DP(压降) = 0 DUTY = 0
NSTAGES = 10 Mole-RR = 5 使用NRTL-RK 物性方法
7 RadFrac的收敛
目的：介绍在RadFrac模型中可用的收敛算法和初始化策略。
（1）RadFrac的收敛方法
RadFrac模型为求解分离问题提供了多种收敛方法。每个收敛方法代表一种收敛算法和一个初始化方法。可用的收敛方法如下：
●Standard（标准的，缺省的）
●Petroleum / Wide-Boiling（石油/宽沸程）
●Strongly non-ideal liquid（强非理想液体）
●Azeotropic（共沸的）
●Cryogenic（低温的）
●Custom（定制的）
（2）RadFrac的收敛算法
RadFrac提供了四种收敛算法：
●Standard（有Absorber=Yes或No）
●Sum-Rates（流率求和）
●Nonideal（非理想的）
●Newton（牛顿）
（3）标准算法
Standard（缺省时，Absorber = No）算法：
●使用原始的I-O方法
●对大多数问题都很有效和快速
●在中间回路中求解设计规定
●对于求解沸程非常宽或高度非理想的混合物可能有困难
当Absorber=Yes时的Standard算法：
●使用与古典的流率求和算法类似的修正的方法
●只使用于吸收塔和汽提塔
●收敛迅速
●在中间回路中求解设计规定
●对于求解高度非理想的混合物可能有困难
（4）流率求和算法
Sum-Rates算法：
●使用与典型的流率求和算法类似的修正的方法
●可在求解塔描述方程的同时求解设计规定
●对于宽沸程混合物和带有许多设计规定的问题是非常有效和快速的
●对于高度非理想的混合物可能有困难
（5）非理想算法
Nonideal算法：
●在局部物性方法中包括组成相关性
●使用连续收敛法
●在中间回路中求解设计规定
●对于非理想问题是很有效的
（6）牛顿算法
Newton算法：
●是Newton方法的一个典型应用
●可以同时求解所有塔的描述方程
●用Powell折线策略来稳定收敛
●能够同时或在外部回路中求解设计规定
●能很好地处理非理想物系，并可在求解附近极好地收敛
●对共沸蒸馏塔推荐使用该算法
（7）气-液-液计算
对于三相的汽-液-液体系可以使用Standard、Newton和Nonideal算法。在RadFrac Setup Configuration页上，在Valid Phases（有效相）域中选择Vapor-Liquid-Liquid。
Vapor-Liquid-Liquid计算：
●严格地处理包括两个液相的塔计算
●处理倾析器
●用下列方法求解设计规定：
对Newton算法即可用同时（缺省的）回路方法也可用中间回路方法
所有其它算法都用中间回路方法
（8）收敛方法的选择
对于Vapor-Liquid（汽-液）体系，要首先用Standard收敛方法。如果Standard方法失败，再用下列方法：
●如果该混合物的沸程非常宽则用Petroleum/Wide Boiling方法
●如果该塔是一个吸收塔或汽提塔，则用Custom方法，并在RadFrac Convergence
Algorithm页上将Absorber改为Yes
●如果该混合物是高度非理想，则用Strongly non-ideal liquid（强非理想液体）方法
●对于可能有多解的共沸蒸馏问题用Azeotropic方法。对于高度非理想体系也可以使
用Azeotropic算法
对于Vapor-Liquid-Liquid（汽-液-液）体系：
●首先在RadFrac Setup Configuration页的Valid Phases域中选择Vapor-Liquid-Liquid，
并使用Standard收敛方法
●如果Standard法失败，再试一下用Nonideal或Newton算法的Custom方法
（9）RadFrac的初始化方法
Standard是RadFrac模型的缺省初始化方法。
该方法有下列功能：
●对合成进料执行闪蒸计算以得到平均的气体和液体组成
●假定一个恒定的组成分布数据
●根据合成进料的泡点和露点温度估算温度分布数据
（10）专用的初始化方法
专用的初始化方法有四种。
（11）估算
RadFrac模型通常不要求温度、流量和组成分布估值。
RadFrac可能要求：
●在出现收敛问题的情况下要求估算温度作为第一个尝试数据
●对宽沸程混合物的分离要求液体和/或气体流量估值
●对于高度非理想体系、极端宽沸程（例如，富氢的）体系、共沸蒸馏体系或汽-液-
液体系要求组成估值
（12）组成的估算
下面的例子说明了在极端宽沸程体系中需要组成估算值：
Aspen Plus 安装教程图文详解 1. 安装准备工作 （1）关闭所有运行的软件。尤其要关闭杀毒软件、安全软件、防火墙，以防误报病毒、阻拦安装；（2）保证安装包放在纯英文路径下，文件夹不能含中文。正确如E:\Aspen Plus ，错误E:\仿真软件\Aspen Plus ； （3）把许可证文件解压出来，必须存放在安全可靠的文件夹内，如：C:\ASP\。不能删除或移走，因为软件每次运行时首先要检查这个文件。 2. 安装ASPEN 打开文件夹AES111CD1，双击，进入安装过程，出现如下界面： 选择“aspen engineering suite”。有的电脑也许很久才能出现欢迎界面， 点Next，出现软件模块许可选项，All Products，点Next
选出现软件授权许可声明界面： 点Yes，出现安装模式的界面： 选择标准安装standard install，点Next。 默认或指定一个安装的路径，文件夹名称不能有中文，点Next：
继续Next，出现选择安装组件的界面： 初学者选Aspen 就行。不要选Online、Web（网络组件）相关的模块！点Next： 若出现下列对话框，选择Aspen License Manager，不使用Aspen Framework Server：
点Next： 点start installing，出现安装速度框： 安装一段时间后，会跳出对话框，提示加载第二张光盘，浏览、打开文件夹AES111CD1，OK确定即可继续安装。安装完成后会弹出下列提示框：
点击finish，出现重启电脑的提示框： 点确定，重启电脑。重启过程中，会跳出如下的对话框，提示导入许可证书： 选license file，并指定证书的具体位置，如上图所示，点击OK即可。 3. 试用ASPEN Plus 开始→所有程序→aspentech→aspen engineering suit→aspen →aspen plus user interface，(建议将其发送到桌面快捷方式)：
ASPEN中文操作手册 1、aspen Plus 简介 Advanced System for Process Engineering 1976~1981年由MIT主持、能源部资助、55 个高校和公司参与开发。基于序贯模块法的稳态过程模拟软件。1773种有机物、2450种无机物、3314种固体物、900种水溶电解质的基本物性参数。丰富的状态方程和活度系数方法。 2、aspen Plus 基本概念 用户界面（User Interface)。 流程图（Flowsheet）。 模型库（Model Library）。 数据浏览器（Data Browser）。 流股（Stream）。 模块（Block）。 3、使用aspen Plus的基本步骤 1）启动User Interface 2）选用Template 3）选用单元操作模块：Model Blocks 4）连结流股：Streams 5）设定全局特性：Setup Global Specifications 6）输入化学组分信息 Components 7）选用物性计算方法和模型 Property Methods & Models 8）输入外部流股信息 External Steams 9）输入单元模块参数 Block Specifications 10）运行模拟过程 Run Project 11）查看结果 View of Results 12）输出报告文件 Export Report 13）保存模拟项目 Save Project 14）退出 Exit 4、选用 Template 1）Simulations：根据过程类型和拟用的单位制选用，最常用的是： General with Metric Units 2）Run Type 过程仿真用 Flowsheet 5、设置全局特性 Setup Globe Spec 1）标题 Title 2）度量单位 Units of Measurement 输入数据 Input data 输出结果 Output results 3）全局设定 Global Settings 流量基准 Flow basis 大气压力 Ambient pressure 有效物态 Valid phases 游离水计算 Use free water calculation
前提说明： 本人使用win7sp1（专业版）64位中文版系统，IE10， 1．Windows 自带防火墙，杀软：自带防火墙，杀软：MSE MSE 2．安装ASPEN 前请彻底卸载以前版本，并确保已经安装如下组件：3．https://www.doczj.com/doc/3d18059526.html, Framework 3.5SP14．https://www.doczj.com/doc/3d18059526.html, Framework45．Microsoft SQL Sever 2008R2SP16．打开window windows s 功能“Internet Information Services 可承载可承载的的We Web b 核心核心””7．打开windows 功能功能““Internet 信息服务信息服务””8．登录管理员用户，设置密码9．安装时关闭网络，关闭防火墙和杀毒软件 1.运行下载下来的文件(下载文件夹\AspenONEV8\Patch)1LicGen.exe 窗口如下：
选择目标文件夹(这个文件夹位置可以自己设置,只要设在你将要安装的目录即可,比如,我的设在D：\ASPEN,我安装ASPEN V8也是装在D：\ASPEN)，请单击。 2。打开刚才输入的地址（我的是D：\ASPEN），运行AspenSuite2006_LicGen.exe： 过几分钟后，如下图即为安装成功。 这是会在相同文件夹内产生一个LSERVRC_004_25B66.lic的类似文件，每个人这个文件号可能会不一样，没关系，只要产生一个就行。 3。这时就可以用DEAMONTools等虚拟光驱软件加载映像AspenONEV8.0DVD1.iso，运行setup.exe：
选择安装的aspenONE产品。这里可以选择32位或64位，我的机子是64位，所以我想安装64位的，可是64位版本只有基础安装选项，就是其他一些功能可能会用不到，具体缺少哪些功能安装时并没有说明，所以为了保险起见，我安装的是32位。建议大家也安装32位的。 4。在下一个窗口中，接受许可协议：
简介 什么是Process Flowsheet Process Flowsheet（流程图）可以简单理解为设备或其一部分的蓝图.它确定了所有的给料流,单元操作,连接单元操作的流动以及产物流.其包含的操作条件和技术细节取决于Flowsheet 的细节级别.这个级别可从粗糙的草图到非常精细的复杂装置的设计细节. 对于稳态操作,任何流程图都会产生有限个代数方程。例如，只有一个反应器和适当的给料和产物，方程数量可通过手工计算或者简单的计算机应用来控制。但是，当流程图复杂程度提高，且带有很多清洗流和循环流的蒸馏塔、换热器、吸收器等加入流程图时，方程数量很容易就成千上万了。这种情况下，解这一系列代数方程就成为一个挑战。然而，叫做流程图模拟的电脑应用专门解决这种大的方程组，Aspen PlusTM，ChemCadTM，PRO/IITM。这些产品高度精炼了用户界面和网上组分数据库。他们被用于在真是世界应用中，从实验室数据到大型工厂设备。 流程模拟的优点 在设备的三个阶段都很有用：研究&发展，设计，生产。在研究&发展阶段，可用来节省实验室实验和设备试运行；设计阶段可通过与不同方案的对比加速发展；生产阶段可用来对各种假设情况做无风险分析。 流程模拟缺点 人工解决问题通常会让人对问题思考的更深，找到新颖的解决方式，对假设的评估和重新评估更深入。流程模拟的缺点就是缺乏与问题详细的交互作用。这是一把双刃剑，一方面可以隐藏问题的复杂性使你专注于手边的真正问题，另一方面隐藏的问题可能使你失去对问题的深度理解。 历史 AspenPlusTM在密西根大学 界面基础 启动AspenPlus，一个新的AspenPlus对象有三个选项，可以Open an Existing Simulation，从Template开始，或者用BlankSimulation创建你的工作表。这里选择blank simulation。
前提说明： 本人使用win7 sp1（专业版）64位中文版系统，IE10，Windows自带防火墙，杀软：MSE。安装ASPEN前请彻底卸载以前版本，并确保已经安装如下组件：https://www.doczj.com/doc/3d18059526.html, Framework 3.5 SP1 https://www.doczj.com/doc/3d18059526.html, Framework4 Microsoft SQL Sever 2008 R2 SP1 打开windows功能里的“Internet Information Services 可承载的Web核心” 打开windows功能里的“Internet信息服务” 确保你登录的用户属于管理员用户，并设置密码，不设密码后面安装ASPEN过不去。 安装时关闭网络，关闭防火墙和杀毒软件。 （打开windows功能：控制面板\程序\打开或关闭windows功能） 1. 运行下载下来的文件(下载文件夹\AspenONEV8\Patch)1 LicGen.exe窗口如下： 选择目标文件夹(这个文件夹位置可以自己设置,只要设在你将要安装的目录即可,比如,我的设在D：\ASPEN,我安装ASPEN V8也是装在D：\ASPEN)，请单击。 2。打开刚才输入的地址（我的是D：\ASPEN），运行AspenSuite2006_LicGen.exe：
过几分钟后，如下图即为安装成功。 这是会在相同文件夹内产生一个LSERVRC_004_25B66.lic 的类似文件，每个人这个文件号可能会不一样，没关系，只要产生一个就行。 3。这时就可以用DEAMONTools等虚拟光驱软件加载映像AspenONEV8.0DVD1.iso，运行setup.exe： 选择安装的aspenONE产品。这里可以选择32位或64位，我的机子是64位，所以我想安装64位的，可是64位版本只有基础安装选项，就是其他一些功能可能会用不到，