药学专业知识一
冲刺模拟试卷（一） (1)
冲刺模拟试卷（二） (12)
冲刺模拟试卷（三） (22)
冲刺模拟试卷（四） (34)
药学专业知识一
冲刺模拟试卷（一）
A型选择题
答题说明
以下每一道考题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1．胶体溶液类药物剂型分类方法是
A．按形态分类
B．按分散系统分类
C．按给药途径分类
D．按制法分类
E．按作用时间分类
2．下列哪一项不是药物配伍使用的目的
A．利用协同作用，以增强疗效
B．提高疗效，延缓或减少耐药性
C．提高药物稳定性
D．利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 E．预防或治疗合并症或多种疾病
3．下列哪一项不是包衣的目的
A．避光、防潮，以提高药物的稳定性
B．遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用
C．可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化
D．具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压
E．控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的
4．下列关于片剂的临床应用叙述中哪一项是不正确的
A．裂痕片和分散片可分劈使用
B．糖衣片、包衣片和缓释、控释片不适宜分劈服用
C．药物分劈服用不仅会导致药物含量发生差异，也会增加毒副作用和危险性，影响药物疗效
D．舌下片适用于需要立即起效或避免肝脏首过效应的情况下使用，例如心血管系统疾病用药
E．舌下片适用于缓解咽干、咽痛等不适 5．关于混悬剂常用稳定剂的叙述中哪一项是错误的
A．最常用的润湿剂是HLB值7～11的表面活性剂
B．低分子助悬剂有甘油、糖浆等
C．高分子助悬剂有果胶、琼脂、甲基纤维素等 D．硅皂土在pH值>7时，黏度更高，助悬效果更好
E．利用触变胶的触变性可降低混悬剂的稳定性
6．下列关于胶囊剂的质量控制叙述中哪一项是不正确的
A．胶囊剂应密封贮存，室温存放
B．肠溶明胶胶囊，应在密闭，10～25℃存放 C．结肠溶明胶胶囊，应在密闭，相对湿度35%～65%条件下保存
D．中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
E．硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
7．关于药物在胃和肠道中的吸收关系的叙述中哪一项是错误的
A．通常药物以非解离的形式被吸收
B．药物进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用
C．足够的亲水性能够保证药物分子溶于水相，适宜的亲水性保障药物对细胞膜的渗透性
D．酸性药物在pH低的胃中的非解离型药物量增加，吸收也增加
E．碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加
8．下列叙述中哪一项是错误的
A．注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一
般控制在pH 7～9范围内
B．对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压
C．注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效
D．注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全
E．溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒
9．下列关于絮凝的叙述中哪一项是错误的
A．絮凝是指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，ξ电位降低，出现可逆性的聚集现象
B．若絮凝状态进一步发生变化也可引起乳剂的合并与破裂
C．乳剂中的电解质和离子型乳化剂是产生絮凝的主要原因
D．絮凝与乳剂的黏度有关
E．絮凝与乳剂的相容积比以及流变性没有关系
10．关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的 A．阿西美辛为主药
B．MCC和淀粉为填充剂
C．CMS-Na为分散剂
D．1% HPMC溶液为黏合剂
E．微粉硅胶为润滑剂
11．关于阿奇霉素分散片的叙述中哪一项是错误的 A．阿奇霉素为主药
B．羧甲基淀粉钠为崩解剂
C．乳糖和微晶纤维素为填充剂
D．2%HPMC水溶液为黏合剂
E．该分散片遇水迅速崩解，均匀分散为混悬状，适合水溶性药物的剂型设计
12．关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有
A．滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗
B．用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌 C．用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂 D．用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
E．眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周 13．关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有
A．皮肤外用凝胶剂使用前需先清洁皮肤表面患处，按痛处面积使用剂量
B．当凝胶剂性质发生改变时禁止使用
C．皮肤破损处可减量使用
D．如正在使用其他药品，使用本品前应咨询医师或药师
E．用药部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等情况应立即停药
14．属于非离子表面活性剂的是
A．硬脂酸钾
B．泊洛沙姆
C．十二烷基硫酸钠
D．十二烷基磺酸钠
E．苯扎溴铵
15．下列哪一项不是涂剂在贮存期间应符合的有关规定
A．涂膜剂用时涂布于患处，有机溶剂迅速挥发，形成薄膜保护患处，并缓慢释放药物起治疗作用 B．涂膜剂可用于治疗各种损害性皮肤病等
C．涂膜剂常用的成膜材料有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素和聚乙烯醇缩甲乙醚等
D．涂膜剂常用增塑剂有甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯等
E．涂膜剂常用溶剂为乙醇等
16．下列哪一项不属于靶向制剂的特点
A．定位浓集
B．控制释药
C．无毒
D．生物可降解性
E．无刺激性
17．下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是
A．静脉注射
B．脊椎腔注射
C．肌内注射
D．皮内注射
E．皮下注射
18．关于血浆代用液叙述错误的是
A．血浆代用液在有机体内有代替全血的作用 B．代血浆应不妨碍血型试验
C．不妨碍红细胞的携氧功能
D．在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E．不得在脏器组织中蓄积
19．不属于药物的官能团化反应的是
A．醇类的氧化反应
B．芳环的羟基化
C．胺类的N-脱烷基化反应
D．氨基的乙酰化反应
E．醚类的O-脱烷基化反应
20．下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是
A．粉雾剂常用的稀释剂为乳糖
B．氢化植物油是常用的润滑剂
C．聚乙二醇是常用的润滑剂
D．滑石粉可作为抛射剂
E．吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂
21.下列关于硝苯地平渗透泵片的叙述中错误的是 A．氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质
B．聚环氧乙烷为助推剂
C．HPMC为黏合剂
D．醋酸纤维素为包衣材料
E．三氯甲烷和甲醇为潜溶剂
22．关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是 A．第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质
B．大多数第一信使不能进入细胞内
C．第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应
D．第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子
E．第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等
23．可作为栓剂吸收促进剂的是
A．聚山梨酯80
B．糊精 C．椰油酯
D．聚乙二醇6000
E．羟苯乙酯
24．下列关于微囊药物释放的叙述中错误的是
A．释药机制包括药物透过囊壁扩散、囊壁的消化降解、囊壁的破裂或溶解三种
B．囊材相同时，药物在介质中的溶解度愈小，释放愈慢
C．囊膜材料与厚度相同时，微囊粒径越小表面积越大，释药越快
D．囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢
E．聚酰胺作为囊材其释药速率大于明胶
25．下列哪些不属于阿片类药物依赖性治疗的方法 A．美沙酮替代治疗
B．可乐定治疗
C．东莨菪碱综合戒毒法
D．预防复吸
E．递减法逐步脱瘾
26．单室模型的药物恒速静脉滴注6.64个半衰期达稳态时
A．50%
B．75%
C．90%
D．95%
E．99%
27．下列关于生物半衰期的叙述中错误的有
A．指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
B．代谢快、排泄快的药物，其t l/2大
C．t l/2是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂量而改变
D．为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药 E．消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小
28．阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用 A．脂蛋白酶
B．脂肪氧合酶
C．磷脂酶
D．环氧酶
E．单胺氧化酶
29．下列关于抗痛风药的叙述中错误的是
A．抗痛风药包括秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、非布索坦、苯溴马隆等
B．秋水仙碱遇光颜色变深，需避光密闭保存
C．丙磺舒无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗 D．别嘌醇临床上适用于原发性和继发性高尿酸血症，反复发作或慢性痛风者，痛风石，尿酸性肾结石和尿酸性肾病，以及伴有肾功能不全的高尿酸血症
E．非布索坦作用机制主要是通过抑制肾小管对尿酸的重吸收，从而降低血中尿酸浓度
30．为S -（一）- 光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是
A．奥美拉唑
B．埃索美拉唑
C．兰索拉唑
D．泮托拉唑
E．雷贝拉唑钠
31．下列关于镇咳药的叙述中错误的是
A．中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用
B．可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行
C．可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理
D．右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用
E．右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用
32．下列对美西律的叙述中错误的是
A．美西律是IB类抗心律失常药
B．美西律的化学结构与利多卡因相似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好
C．美西律对钠离子通道有轻度的阻滞能力
D．美西律主要用于急、慢性心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心室纤颤及洋地黄中毒引起的心律失常
E．美西律在肝内代谢较快，代谢物经肾脏排出
33．在1，4-苯二氮革类结构的1，2位上并入三 唑环，生物活性明显增强，原因是
A．药物对代谢的稳定性增加
B．药物与受体的亲和力增加
C．药物的极性增大
D．药物的亲水性增大
E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
34．下列关于普萘洛尔的叙述中错误的是
A．属于芳氧丙醇胺类结构类型的药物
B．普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用
C．由于游离碱的水溶性，易产生中枢效应
D．有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用
E．普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用
35．用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是
A．增加酸性
B．除去杂质干扰
C．消除氢卤酸根影响
D．消除微量水分影响
E．增加碱性
36．关手阿托伐他汀的叙述中错误的是
A．阿托伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂
B．用吡咯环替代洛伐他汀分子中的双环，具有开环的二羟基戊酸侧链
C．阿托伐他汀通过抑制HMG-CoA还原酶降低了胆固醇的从头合成，增加肝细胞中低密度脂蛋白( LDL)的表达，从而增加肝细胞对LDL的摄取和分解，降低血液中LDL的量
D．临床上用于治疗高脂血症、家族性高胆固醇血症
E．和其他他汀类药物一样，阿托伐他汀也会减少血液中甘油三酯和少量增加高密度脂蛋白一胆固醇的量
37．关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是
A．苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂 B．此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度
C．苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构
可分为芳基和脂肪酸两部分
D．结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构
E．此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等
38．取代苯甲酸衍生物，分子中含有．一个手性碳，S-异构体的活性大于R-异构体，在体内代谢迅速，作为餐时血糖调节剂的降血糖药是
A．
B．
C．
D． E．
39．关于β-内酰胺类抗菌药物叙述错误的是
A．β-内酰胺类抗生素可分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
B．在和细菌作用时，β-环开环与细菌发生酰化作用，抑制细菌的生长
C．β-内酰胺环化学性质不稳定，易发生开环导致失活
D．β-内酰胺类抗生素是指分子中含有六个原子组成的β-内酰胺环的抗生素
E．β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
40．关于炔诺酮的叙述中错误的是
A．睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B．抑制排卵作用强于黄体酮
C．在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮 D．炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性
E．左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药
B型选择题
答题说明
以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某一个备选答案可能被选一次，多次或者不选。
[41～44]
A．体内吸收取决于胃排空速率 B．体内吸收取决于溶解速率 C．体内吸收受渗透率影响 D．体内吸收比较困难
E．体内吸收比较容易
41．低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物 42．高水溶解性，低渗透性的水溶性分子药物 43．高溶解性、高渗透性的两亲性分子药物 44．低水解性、低渗透性的疏水性分子药物
[45～47]
A．骨架材料在遇水后形成凝胶，最后可完全溶解，药物全部释放
B．由可溶蚀的蜡质材料制成，通过孔道扩散与溶蚀控制释放
C．释药过程分三步：消化液渗入骨架内、溶解药物、药物自骨架孔道扩散释放，其中孔道扩散为限速步骤
D．采用骨架型材料与药物混合，加入其他赋形剂、调节释药速率的辅料，经适当方法制成光滑圆整、硬度适当、大小均一的骨架型小丸
E．将药物与辅料按常规方法制粒，压制成小片，用缓释膜包衣后装入硬胶囊使用
45．不溶性骨架片的剂型特点是
46．蜡质性骨架片的剂型特点是
47．骨架型小丸的剂型特点是
[48～51]
A．油相基质
B．水相基质
C．水包油型乳化剂
D．油包水型乳化剂
E．增稠剂
48．羊毛脂是
49．单甘油酯是
50．聚山梨酯类是
51．钠皂是
[52～53]
A．十二烷基硫酸钠
B．聚山梨酯80
C．苯扎溴铵
D．卵磷脂
E．二甲基亚砜
52．以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是 53．以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是
[54～56]
A．CAP
B．EC C．PEG400
D．HPMC
E．CCNA
54．胃溶型包衣材料是
55．肠溶型包衣材料是
56．水不溶型包衣材料是
[57～60]
A．药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应
B．在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应
C．在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应
D．一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应
E．由于药物的治疗作用所引起的不良后果 57．继发性反应是指
58．后遗效应是指
59．毒性作用是指
60．副作用是指
[61～64]
A．替哌
B．环磷酰胺
C．依托泊苷
D．喜树碱
E．柔红霉素
61．拓扑异构酶I抑制剂
62．拓扑异构酶II抑制剂
63．蒽醌类抗肿瘤抗生素
64．氮芥类抗肿瘤药物
[65～68]
A．口服吸收迅速，2～3小时血药浓度达峰值，与血浆蛋白高度结合(97%)的药物
B．自肾脏排泄较慢，半衰期长，故起效慢，作用持久，具有副作用较轻、耐受性好、长期服用不易引起肾坏死等特点的药物
C．芳基乙酸类药物中具有标志性的代表药物，抗炎、镇痛、和解热作用很强，不良反应少，且在非甾体药物中剂量最小的药物
D．芳基丙酸类代表药物
E．用于治疗类风湿性关节炎，服后对胃肠道的不良反应较低的药物
65．舒林酸
66．双氯芬酸
67．吲哚美辛
68．布洛芬
[69～72]
A．乙醇
B．七氟丙烷
C．聚山梨酯80
D．维生素C
E．液状石蜡
69．可作为气雾剂抗氧剂的是 70．可作为气雾剂抛射剂的是 71．可作为气雾剂表面活性剂的是 72．可作为气雾剂潜溶剂的是
[73～76]
A．异烟肼
B．酮康唑 C．诺氟沙星
D．甲氧苄啶
E．阿奇霉素
73．喹诺酮类抗菌药物
74．磺胺类抗菌药物
75．抗结核分枝杆菌
76．抗真菌药物
[77～80]
A．金刚烷胺
B．齐多夫定
C．奥司他韦
D．阿昔洛韦
E．阿米卡星
77．核苷类抗病毒药物
78．开环核苷类抗病毒药物
79．具有三环状胺结构的非核苷类抗病毒药物 70.神经氨酸酶抑制剂
C型选择题
答题说明
以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据所提供的信息，在每一道考题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。
[81～82]
板蓝根颗粒处方是：板蓝根500g，蔗糖1000g，糊精650g，共制成200包。
81．糊精是
A．崩解剂
B．稀释剂
C．矫味剂
D．黏合剂
E．分散剂
82．蔗糖是
A．崩解剂
B．稀释剂
C．着色剂
D．黏合剂
E．分散剂
[83～84] 在压片过程中，常出现裂片、松片或崩解迟缓等各种原因。
83．下列哪些是造成裂片的原因
A．压力过小，黏合力差
B．物料的塑性较差，结合力弱
C．片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入
D．增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强 E．崩解剂性能较差
84．下列哪一项不是造成片剂崩解迟缓的原因
A．片剂的压力过大，导致内部空隙小，影响水分渗入
B．增塑性物料使片剂的结合力过强
C．黏合剂使片剂的结合力过强
D．崩解剂性能较差
E．颗粒过硬，药物溶解度差
[85～86]
复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH 调节剂24g，维生素C O.125g，焦亚硫酸钠lg，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。
85．维生素C 的作用是 A．潜溶剂 B．抗氧化剂 C．矫味剂 D．助溶剂 E．增溶剂。
86．处方中乙醇的作用是 A．潜溶剂 B．增溶剂 C．助溶剂 D．溶剂 E．抗氧化剂
[87～88]
醋酸可的松滴眼液处方是醋酸可的松5.0g，吐温80 0.8g，硝酸苯汞0.02g，硼酸20.0g，羧甲基纤维素钠2.0g，蒸馏水加至1000ml。
87．下列关于醋酸可的松滴眼液处方的叙述中错误的是
A．醋酸可的松滴眼液是混悬液 B．本品pH 为4.5～7.0
C．醋酸可的松微晶的粒径应在5～20μm 之间 D．本品可用于治疗急性、亚急性虹膜炎
E．本滴眼液中可以加入阳离子型表面活性剂
88．下列关于附加剂的作用叙述中错误的有 A．羧甲基纤维素钠为助悬剂 B．硼酸为pH 等渗调节剂
C．本品可使用氯化钠为等渗调节剂 D．羧甲基纤维素钠配液前需精制 E．硝酸苯汞为抑菌剂
[89～90]
β2
肾上腺素受体激动剂基本结构
89．下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是
A．β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构 B．氨基N 上大多带有一个烷基，β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基 C．沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N 原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D．特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E．班布特罗是指含有3′-甲酰胺基-4′- 羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构 90．下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是
A．市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐 B．沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C．特布他林，不宜被COMT、MAO 代谢，化学稳定性高，可口服
D．福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂 E．丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[91～92]
在2004年默沙东主动召回罗非昔布，由于其会增加心血管事件的发生率。
91．关于昔布类药物发挥抗炎作用的叙述中错误的是
A．昔布类是一类选择性的COX-2抑制剂
B．COX-2是诱导酶，其主要在炎症部位由炎症介质诱导产生活动，能避免药物对胃肠道的副作用 C．罗非昔布具有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，而呈现选择性
D．昔布类药物在阻断前列环索(PGI 2)产生的同时，能够抑制血栓素( TAX 2)的生成
E．昔布类药物在理论上都会增加心血管事件的发生
92．罗非昔布发挥抗炎作用的同时，引发心血管事件的发生属于
A．毒性作用
B．停药反应
C．继发反应
D．过敏反应
E．副作用
[93～94]
目前临床上常用口受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。 93．下列关于β受体拮抗剂类药物在临床应用中的表述不正确的是
A．普萘洛尔游离碱的亲脂性较大，主要在肝脏代谢，因此肝损伤患者慎用
B．普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性，易产生中枢效应，还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用
C．美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐，有轻度局部麻醉作用
D．倍他洛尔有首过效应，生物利用度低
E．拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物
94．下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有
A．酱萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用 B．美托洛尔，为选择性的β1受体拮抗剂，其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3
C．倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂
D．比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂
E．拉贝洛尔，具有α1、β1和β2拮抗活性的药物
[95～97]
有一60岁老人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。
95．根据病情表现，该老人可能患有
A．肺炎
B．喉炎
C．咳嗽
D．咽炎 E．哮喘
96．根据诊断结果，可选用的治疗药物是
A．可待因
B．氧氟沙星
C．罗红霉素
D．沙丁胺醇
E．地塞米松
97．该药的主要作用机制（类型）是
A．β2肾上腺素受体激动剂
B．M胆碱受体抑制剂
C．影响白三烯的药物
D．糖皮质激素类药物
E．磷酸二酯酶抑制剂
[98～100]
盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司幅坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。
98．处方中甘露醇是
A．填充剂
B．润湿剂
C．黏合剂
D．润滑剂
E．崩解剂
99．处方中聚维酮乙醇溶液是
A．填充剂
B．润湿剂
C．黏合剂
D．润滑剂
E．崩解剂
100．硬脂酸镁是
A．填充剂
B．润湿剂
C．黏合剂
D．润滑剂
E．崩解剂
X型选择题
答题说明
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。少选或多选均不得分。
101．天然产物药物包括
A．天然产物中提取得到的有效单体
B．通过发酵得到的抗生素
C．半合成天然药物
D．半合成抗生素
E．寡核苷酸药物
102．常用作片剂黏合剂的辅料有
A．淀粉浆
B．聚维酮
C．明胶
D．乙醇
E．羧甲基纤维素钠
103．下列属于药物的化学配伍变化的是
A．散剂吸湿后引起结块
B．高锰酸钾与甘油引起爆炸
C．溴化铵和利尿药配伍产生氨气
D．维生素B12和维生素C合用，维生素B12效价降低
E．氨茶碱或异烟肼与乳糖混合变为黄色
104．下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原 A．0.1%～0.5%的活性炭吸附
B．弱碱性阴离子交换树脂吸附
C．二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过
D．三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透
E．一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原
105．下列哪些是固体制剂的特点
A．物理、化学稳定性好，生产工艺较成熟，生产成本较低
B．制备过程的前处理需经历相同的单元操作 C．药物在体内需先溶解后再被吸收进入血液循环
D．剂量较易控制
E．贮存、运输、服用以及携带方便 106．下列哪些是散剂的质量检查项目
A．外观应色泽均匀
B．干燥失重减失重量不得过2.0%；水分含量不得过10.0%
C．用于烧伤或者创伤局部用散剂应该符合无菌要求
D．外用散剂和用于烧伤或严重创伤的中药外用散剂通过7号筛(120目，125μm)的粉末重量不得少于90%
E．多剂量包装的装量以及装量差异限度应符合药典要求
107．下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有 A．甘露醇
B．苯甲酸钠
C．甜菊苷
D．羟苯乙酯
E．琼脂
108．下列哪些是粉雾剂的特点
A．无胃肠道降解作用+
B．无肝脏首过效应
C．药物吸收迅速，给药后起效快
D．大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高
E．小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸人或喷人给药
109．下列哪几项属于注射剂常用的等渗调节剂 A．氯化钠
B．葡萄糖
C．甘油
D．甘露醇
E．乳糖
110．下列哪些是滴丸剂常用的脂溶性基质
A．硬脂酸
B．单硬脂酸甘油酯
C．氢化植物油
D．虫蜡
E．硬脂酸钠
111．某女性糖尿病患者，年龄65岁，肝功能和肾功能均不良，以下哪些药物要慎用
A．瑞格列奈
B．阿卡波糖
C．格列本脲
D．二甲双胍
E．甲苯磺丁脲
112．输液的特点包括
A．输液能够补充营养、热量和水分，纠正体内电解质代谢紊乱
B．维持血容量以防止休克
C．调节体液酸碱平衡
D．解毒，用以稀释毒素、促使毒物排泄
E．起效迅速，疗效好，且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激
113．凝胶剂的质量要求包括
A．混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块
B．凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不于涸或液化
C．凝胶剂一般应检查pH
D．凝胶剂基质与药物间均不应发生理化反应
E．凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻
114．手性药物的对映异构体之间可能
A．具有等同的药理活性和强度
B．产生相同的药理活性，但强弱不同
C．一个有活性，一个没有活性
D．产生相反的活性
E．产生不同类型的药理活性
115．下列方法哪些可以增加药物的溶解度
A．制成盐类
B．加入某些有机酸及其钠盐 C．使用混合溶剂
D．通过分子间作用力制成共晶
E．形成胶束
116．属于栓剂常用硬化剂的有哪些
A．白蜡
B．鲸蜡醇
C．硬脂酸
D．巴西棕榈蜡
E．单硬脂酸甘油酯
117．阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用
A．磷酸可待因
B．山梨醇
C．葡萄糖
D．生理盐水
E．硫酸锌
118．易化扩散与主动转运不同之处
A．易化扩散不消耗能量
B．顺浓度梯度转运
C．载体转运的速率大大超过被动扩散
D．转运速度与载体量有关，可出现饱和现象 E．结构类似物能产生竞争性抑制作用
119．下列哪些属于国家药品标准的制订原则
A．检测项目的制订具有针对性
B．检验方法的选择要有科学性
C．标准限度的规定要有合理性
D．检验方法的选择要有安全性
E．检测项目的制订具有可行性
120．下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点
A．一个负离子部位
B．一个氢键接受部位
C．一个适合芳环的平坦区
D．一个双键结合部位
E．一个与烃基链相适应的凹槽部位
冲刺模拟试卷（二）
A型选择题
答题说明
以下每一道考题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案。1．药筛筛孔目数习惯上是指
A．每英寸长度上筛孔数目
B．每分米长度上筛孔数目
C．每米长度上筛孔数目
D．每英尺长度上筛孔数目
E．每平方厘米单位面积上筛孔数目
2．氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于
A．溶剂组成改变引起
B．pH值改变
C．离子作用
D．配合量
E．混合顺序
3．下列辅料中，水不溶型包衣材料是
A．聚乙烯醇
B．醋酸纤维素
C．羟丙基纤维素
D．聚乙二醇
E．聚维酮
4．下列哪项不是TDDS的基本组成
A．背衬层
B．贮库层
C．控释膜
D．黏附层
E．释放层
5．起效最快的片剂是
A．口腔贴片
B．咀嚼片
C．舌下片
D．肠溶片
E．分散片 6．下列不属于片剂制备常用四大辅料的是
A．稀释剂
B．黏合剂
C．崩解剂
D．润滑剂
E．助溶剂
7．用来增加油脂性基质吸水性的物质是
A．液体石蜡
B．聚乙二醇
C．羊毛脂
D．蒸馏水
E．甘油明胶
8．在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是
A．滑石粉
B．轻质液体石蜡
C．淀粉
D．15%淀粉浆
E．1%酒石酸
9．胶囊壳的主要成囊材料是
A．阿拉伯胶
B．淀粉
C．明胶
D．果胶
E．西黄蓍胶
10．膜剂或涂膜剂的常用的合成高分子成膜材料是 A．丙三醇
B．聚乙二醇
C．聚乙烯醇
D．糊精
E．阿拉伯胶
11．下列药物的半衰期适于制备缓、控释制剂的是 A．<1h
B．8～20h
C．12～32h
D．>24h
E．>32h
12．属于过饱和注射液的是
A．葡萄糖氯化钠注射液
B．甘露醇注射液
C．等渗氯化钠注射液
D．右旋糖酐注射液
E．静脉注射用脂肪乳剂
13．可作为栓剂吸收促进剂的是
A．聚山梨酯80
B．糊精
C．椰油酯
D．聚乙二醇6000
E．羟苯乙酯
14．关于热原污染途径的说法，错误的是
A．从注射用水中带人
B．从原辅料中带入
C．从容器、管道和设备带人
D．药物分解产生
E．制备过程中污染
15．关于固体分散物的说法，错误的是
A．固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散
B．固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂
C．固体分散物不易发生老化现象
D．固体分散物可提高药物的溶出度
E．固体分散物利用载体的包装作用，可延缓药物的水解和氧化
16．下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是
A．聚乙二醇类
B．聚维酮类
C．醋酸纤维素酞酸酯
D．胆固醇 E．磷脂
17．有关复方乙酰水杨酸片的叙述不正确表述是 A．加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解
B．乙酰水杨酸具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂
C．乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化
D．应采用5%的淀粉浆作为黏合剂
E．不可采用硬脂酸镁作为润滑剂
18．下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是 A．水不溶性骨架片
B．亲水凝胶骨架片
C．水不溶性薄膜包衣片
D．渗透泵片
E．生物黏附片
19．下列属于疏水性环糊精的是
A．甲基-β- CYD
B．乙基-β- CYD
C．羟丙基-β- CYD
D．葡萄糖基-β- CYD
E．2葡萄糖基-β- CYD
20．已知某药物口服肝脏首过作用很大，改用肌内注射后
A．t1／2和生物利用度皆不变化
B．t1／2不变，生物利用度增加
C．t l/2不变，生物利用度减少
D．t1／2增加，生物利用度也增加
E．t1／2减少，生物利用度也减少
21．当一种药物具有较大的表观分布容积时，正确的是
A．药物排出慢
B．药物主要分布在血液
C．药效持续时间较短
D．药物不能分布到深部组织
E．蓄积中毒的可能性小
22．主动转运的特点错误的是
A．逆浓度
B．不消耗能量
C．有饱和性
D．与结构类似物可发生竞争
E．有部位特异性
23．单室模型药物，恒速静脉滴注6.64个半衰期时，其达稳态浓度的分数是
A．50%
B．75%
C．90%
D．95%
E．99%
24．混合易发生爆炸的是
A．维生素C和烟酰胺
B．生物碱盐与鞣酸
C．乳酸环丙沙星与甲硝唑
D．碳酸氢钠与大黄粉末
E．高锰酸钾与甘油
25．某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除需要的时间是
A．10小时
B．25小时
C．48小时
D．120小时
E．240小时
26．具有诱导肝药酶作用的药物是
A．利福平
B．西咪替丁
C．氯霉素
D．酮康唑
E．别嘌醇
27．精密称定10mg需要精度多少的天平
A．0.1g
B．0.01g
C．0.001g
D．0.1mg
E．0.01mg
28．仅需要验证专属性、检测限、耐用性的检查项目是
A．鉴别试验
B．杂质定量测定
C．杂质限量检查 D．含量测定
E．以上都不是
29．在杂质定量测定方法验证中常用信噪比确定量限，一般要求定量限的信噪比为(S／N)
A．100:1
B．10:1
C．1：1
D．l：10
E．1：100
30．测定左氧氟沙星比旋度应选用的仪器
A．酸度计
B．旋光计
C．紫外线 - 可见分光光度计
D．高效液相色谱
E．红外分光光度计
31．具有噻唑烷二酮结构的药物有
A．二甲双胍
B．格列齐特
C．阿卡波糖
D．罗格列酮
E．瑞格列奈
32．阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物
A．开环核苷类
B．蛋白酶抑制剂类
C．神经氨酸酶酶抑制剂类
D．非开环核苷类
E．二氢叶酸还原酶抑制剂类
33．抗疱疹病毒的首选药物是
A．阿昔洛韦
B．齐多夫定
C．奈非那韦
D．金刚烷胺
E．利巴韦林
34．抗疟药磷酸氯喹是
A．8 - 氨基喹啉衍生物
B．6 - 氨基喹啉衍生物
C．4 - 氨基喹啉衍生物
D．2 - 氨基喹啉衍生物
E．2，4 - 二氨基喹啉衍生物
35．结构最小的抗生素是
A．黄连素
B．磷霉素
C．链霉素
D．卡那霉素
E．青霉素
36．临床上主要用作吗啡过量解毒剂的是
A．烯丙吗啡
B．盐酸哌替啶
C．海洛因
D．喷他佐辛
E．盐酸纳洛酮
37．根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是 A．洛沙平
B．利培酮
C．喹硫平
D．帕利哌酮
E．多塞平 38．罗红霉素是
A．红霉素C - 6甲氧基的衍生物
B．红霉素C - 9腙的衍生物
C．红霉素C - 9肟的衍生物
D．红霉素硬脂酸酯的衍生物
E．红霉素C - 6羟基的衍生物
39．四环素在酸性下毒性增大的原因是
A．生成内酯
B．发生还原反应
C．发生氧化反应
D．发生脱水反应
E．发生差向异构化
40．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强
A．6位上有β羟基，6，7位上无氧桥
B．6位上无β羟基，6，7位上无氧桥
C．6位上无β羟基，6，7位上有氧桥
D．6，7位上无氧桥
E．6，7位上有氧桥
B型选择题
答题说明
以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。某一个备选答案可能被选一次，多次或者不选。
[41～44]
A．抑制细菌蛋白质合成 B．抑制细菌糖代谢
C．干扰细菌核酸代谢
D．抑制细菌细胞壁合成 E．干扰真菌细胞膜功能 41．头孢类药物作用机制 42．两性霉素B作用机制 43．氨基糖苷类药物作用机制 44．喹诺酮类药物作用机制
[45～48]
A．20.42
B．20.44
C．20.40 D．20.43
E．20.41
将以下数字修约为四位有效数字 45．20.4349
46．20.4351
47．20.4050
48．24.4051
[49～50]
A．α- CYD
B．β - CYD
C．γ - CYD
D．HP - CYD
E．乙基 - CYD
49．水溶性最好的环糊精
50．分子空穴直径最大的环糊精是
[51～53]
A．乙基纤维素
B．蜂蜡
C．微晶纤维素
D．羟丙甲纤维素
E．硬脂酸镁
51．以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是
52．以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是
53．以上辅料中，属于缓（控）缓释剂溶蚀骨架材料的是
[54～57]
A．首过效应
B．酶诱导作用
C．酶抑制作用
D．肠肝循环
E．漏槽状态
54．药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为
55．从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为 56．药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为
57．在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为
[58～60]
A．pH值改变
B．离子作用
C．溶剂组成改变
D．盐析作用
E．直接反应
58．诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是
59．安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
60．两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
[61～64]
A．前体药物 B．微球
C．磷脂和胆固醇
D．热敏免疫脂质体
E．单室脂质体
61．为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体 62．脂质体的膜材
63．经超声波分散法制备的脂质体
64．体外药理惰性物质，在体内经转化成活性物质的是
[65～68]
A．氟利昂
B．可可豆脂
C．羧甲基纤维素钠
D．吐温 - 80
E．硬脂酸镁
65．气雾剂中可作抛射剂的是
66．片剂中常作润滑剂的是
67．栓剂中作油脂性基质的是
68．片剂中常用的黏合剂是
[69～72]
A．静脉注射 B．脊椎腔注射
C．皮内注射 D．肌肉注射
E．腹腔注射
69．不存在吸收过程的是
70．注射后药物先经结缔鲥织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是
71．注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是 72．循环较慢，易出现渗透压的紊乱，需严格控制质量的是
[73～77]
A．糖浆剂
B．片剂
C．气雾剂
D．口服乳剂
E．涂膜剂
按分散系统分类，上列制剂分别属于哪种剂型 73．溶液型
74．固体分散型
75．气体分散型
76．乳浊型
77．胶体溶液型
[78～80]
A．丙磺舒 B．克拉维酸 C．甲氧苄啶 D．氨曲南 E．亚叶酸钙
78．与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是
79．属于β内酰胺酶抑制剂的是
80．与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是
C型选择题
答题说明
以下提供若干个案例，每个案例下设若干道考题，请根据所提供的信息，在每一道考题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。
[81～85]
维生素C注射液
【处方】维生素C 104g
依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g
亚硫酸氢钠2g
注射用水加至1000ml
81．处方中可以作为抗氧剂的物质是
A．维生素C
B．依地酸二钠
C．碳酸氢钠
D．亚硫酸氢钠
E．注射用水
82.下列哪项不是注射剂中常用的抗氧剂 A．焦亚硫酸钠
B．亚硫酸氢钠
C．亚硫酸钠
D．乳酸
E．硫代硫酸钠
83．关于注射剂的特点，说法正确的是 A．注射给药方便
B．药效迅速、剂量准确、作用可靠
C．不易发生交叉污染
D．制造过程简单
E．安全性比口服制剂高
84．维生素C注射液的临床适应证为
A．肝性脑病
B．急性传染病
C．恶性肿瘤患者
D．大量失水、血糖过低患者 E．各种急慢性传染性疾病
85．对维生素C注射液的表述错误的是
A．肌内或静脉注射
B．维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛
C．配制时使用的注射用水需用氧气饱和
D．采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化
E．操作过程应尽量在无菌条件下进行
[86～90]
地塞米松植入剂
【处方】醋酸地塞米松30份
聚D - 乳酸(数均分子量9000) 58份
聚乙二醇（数均分子量1000）
12份
86．关于地塞米松植入剂说法错误的是
A．醋酸地塞米松是一种易溶性药物
B．聚D-乳酸是植入剂的骨架材料
C．聚乙二醇是改性剂
D．聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用
E．本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开
87．关于植入剂的特点说法正确的是
A．用药次数多
B．适用于半衰期长的药物
C．具有触变性和热敏性的特点
D．使用前需经生理盐水溶解
E．给药剂量小
88．地塞米松植入剂的临床适应证为
A．角膜炎
B．结膜炎
C．泪囊炎
D．白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症
E．角膜溃疡
89．对于植入剂的质量要求，说法错误的是
A．生物降解材料在达到预定时间后，应将材料取出
B．所用的辅料必须是生物相容的
C．植入剂应测定释放度
D．应单剂量包装
E．应严封，遮光贮存
90．植入剂的注意事项为
A．避免接触眼睛及黏膜
B．用药要考虑患者年龄、性别
C．不宜长期用药
D．若植入剂移位会导致其难以取出
E．皮肤破损处不宜使用
[91～95]
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。 91．根病情表现，可选用的治疗药物是
A．地塞米松
B．桂利嗪
C．美沙酮
D．对乙酰氨基酚
E．可待因
92．选用治疗药物的结构特征（类型）是
A．甾体类
B．哌嗪类
C．氨基酮类
D．哌啶类
E．吗啡喃类
93．该药还可以用于
A．解救吗啡中毒
B．吸食阿片戒毒
C．抗炎
D．镇咳 E．感冒发烧
94．一般该药作此用途时，轻、中度患者的美沙酮替代量为每日
A．10～20mg
B．20～30mg
C．30～40mg
D．40～45 mg
E．45～50mg
95．美国FDA对短期治疗规定，时间不超过
A．10天
B．20天
C．30天
D．50天
E．180天
[96～100]
随着国际经济文化一体化的进展，中国与世界各国的药品贸易日渐增多。在中国药品标准的国际化进程中，了解国外的药典十分重要。目前，国际上有代表性的药典有《美国药典》《英国药典》《欧洲药典》和《日本药典》。
96．《美国药典》英文名称缩写为
A．USP
B．BP
C．Ph. Eur．
D．JP
E．ChP
97．下列哪项不属于《日本药典》收载的内容 A．凡例
B．原料药通则
C．通用试验方法
D．指导原则
E．紫外 - 可见光谱集
98．《英国药典》由几卷组成
A．6
B．4
C．7
D．2
E．5
99．《欧洲药典》最新版生效日期为
A．2012年
B．2014年5月1日 C．2015年
D．2013年1月1日 E．2014年1月1日
100．《中国药典》规定阴凉处系指贮藏处温度不超过
A．10℃ B．20℃ C．30℃ D．35℃ E．37℃
X 型选择题
答题说明
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E 五个备选答案。每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。少选或多选均不得分。
101．经胃肠道给药的剂型是 A．混悬剂 B．注射剂 C．散剂 D．胶囊剂 E．眼膏剂
102．广义润滑剂具有哪些性质 A．润湿性 B．抗黏性 C．崩解性 D．助流性 E．润滑性
103．片剂重量差异超限的产生原因有 A．颗粒的流动性不好 B．颗粒中的细粉太多 C．颗粒的大小相差悬殊 D．加料斗内颗粒时多时少 E．冲头与模孔的吻合性不好
104．某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇296.5g，维生素Cl.0g，F12适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有 A．异丙肾上腺素为主药 B．F12为抛射剂 C．乙醇为潜溶剂 D．维生素C 是主药
E．乙醇是溶剂
105．除热原可采用
A．吸附法 B．高温法
C．离子交换法 D．超滤法 E．酸碱法
106．属于前体药物的是 A．赖诺普利 B．卡托普利 C．福辛普利 D．依那普利 E．洛伐他汀
107．以下结构所示药物有哪些特征
A．为喹啉羧酸类 B．左旋体水溶性好
C．用于免疫损伤患者的预防感染 D．为喹诺酮类上市药物中毒性最小者
E．结构中含有1个手性中心，左旋体活性强
108．阿片受体镇痛药物分子中必须具有的活性构效基团为
A．苯并咪唑环 B．萘环
C．一个氮原子的碱性中心 D．苯环
2015执业药师考试《药学专业知识二》考点必背 第一章精神与中枢神经系统疾病用药(重点章节) 第一节镇静与催眠药 一、药理作用与临床评价 (一)作用特点 中枢镇静催眠药包括巴比妥类、苯二氮?类和其他类三类。(多选) 1.巴比妥类 该类药中等剂量可起麻醉作用，大剂量时出现昏迷，甚至死亡。 2.苯二氮?类 为苯二氮?受体激动剂，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。(注意和巴比妥类比没有麻醉作用) 3.其他类 非苯二氮?结构的杂环类镇静催眠药，特异性更好、安全性更高。 (二)典型不良反应 1.巴比妥类 (1)后遗效应：醒后可出现眩晕、困倦、精神不振、精细运动不协调等。宿醉现象 (2)依赖性：长期应用产生精神依赖性和躯体依赖性。突然停药时产生反跳和戒断症状。 (3)过敏反应：可见皮疹、剥脱性皮炎等过敏反应。 2.苯二氮?类(重要考点) (1)后遗效应：可头昏、嗜睡和乏力等，大剂量可致共济失调。 (2)耐受性和依赖性：老年人、体弱者、幼儿、肝病和低蛋白血症患者，久服突然停药可出现戒断症状 3.其他类 唑吡坦和佐匹克隆都常见精神错乱。 (三)禁忌证 1.严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病、贫血、未被控制的糖尿病、过敏者禁用巴比妥类药。 2.对苯二氮?类药过敏者、妊娠期妇女、新生儿禁用苯二氮?类药。呼吸抑制、显著的神经肌肉呼吸无力、严重肝损害者禁用硝西泮、氟西泮。 3.严重呼吸功能不全、睡眠呼吸暂停综合征、严重及急慢性肝功能不全、肌无力及对唑吡坦过敏者禁用唑吡坦;重症肌无力、失代偿呼吸功能不全、严重睡眠呼吸暂停综合征及对佐匹克隆过敏者禁用佐匹克隆。 (四)药物相互作用 1.巴比妥类 (1)本品为肝药酶诱导剂，可提高肝药酶活性，长期用药不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。 (2)应用甲氧氟烷之前服用巴比妥类药，可增加肾代谢产物的产生，以致肾脏中毒危险性增加。巴比妥类与氯胺酮同时使用，特别是大剂量静脉给药，有血压降低、呼吸抑制的风险。
药学专业知识一单选50题（含答案） 单选题 1、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度 答案：D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A吸收快 B代谢快 C排泄快 D组织内药物浓度高 E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 答案：E
药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。 单选题 3、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文 答案：E 正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类
D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A 致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚 答案：B
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史上最全的执业药师考试《中药学专业知识一》必考知识点归纳
第一章 第一节历代本草代表作简介 （一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系 统总结了汉代以前我国药学发展的成就，是现 存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。 （二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各 论首创药物自然属性分类法。初步确立了综合 性本草著作的编写模式。 （三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 （四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。
（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 （六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。 （七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。 第二节中药的性能 一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。 温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除 热证的药物，一般属于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的 药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回 阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药 物的真实滋味。2.药物的功能。今药味确定，主以药效， 参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。三、五味所示效用及临床应用
《中药学专业知识（二）》高频考点 《中药学专业知识（二）》历年考试重点是单味中药及中成药的功效、主治病证。重点章节包括：常用单味中药部分第1、2、4、6、12、13、17章，常用中成药部分第1章。 Top1：补虚剂 [考情分析] 本知识点在2011、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为6分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top2：止咳平喘剂 [考情分析] 本知识点在2011、2012、2015、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为4分。考频指数：★★★★★ [具体内容]
Top3：解表剂 [考情分析] 本知识点在2012、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为3分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top4：清热剂（附：牛黄、板蓝根） [考情分析] 本知识点在2012～2015年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题形式出现，所占分值约为3分。考频指数：★★★★★ [考情分析] 本知识点在2013、2014、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值
约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] 附：葛根 Top6：祛痰剂 [考情分析] 本知识点在2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top7：开窍剂之安宫牛黄丸 [考情分析] 本知识点在2011、2015年考试中分别以配伍选择题形式出现，所占分值约为1分。 考频指数：★★★★★ [具体内容]
2017年执业药师考试《药学专业知识二》真题及答案 一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.给患者调整抗抑郁药时必须谨慎,以单氨氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄入抑制剂时,应当间隔一定的时间。至少应间隔（E） A.1天
B.5天
C.7天
D.10天
E.14天
2.西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是（A） A.抑制5-羟色胺再摄取 B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体 C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取 D.抑制单胺氧化酶 E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取 3.为避免引起大面积中毒性表皮坏死松懈症,服用前提倡做人体白细胞抗原等位基因(HLA-B*1502)检测的抗癫痫药是（A） A.卡马西平 B.丙戊酸钠 C.氟硝西泮 D.托吡酯 E.加巴喷丁 4.在痛风急性期禁用的药物是（B） A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.布洛芬 D.舒林酸 E.泼尼松 5.具有类似磺胺结构,对磺胺类药物有过敏史的患者需慎用的非甾体抗炎药是（E） A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.双氟芬酸钠 D.美托洛尔 E.塞来昔布 6.可抑制尿酸生成的药物是（E） A.秋水仙碱 B.萘普生 C.苯溴马隆 D.氢氯噻嗪 E.别嘌醇 7.对中、重度持续哮喘患者的长期维持治疗的推荐方案是( A ) A.吸入性糖皮质激素+长效β2 受体激动剂 B.吸入性糖皮质激素+短效β2 受体激动剂 C.长效β2 受体激动剂+长效 M 胆碱受体阻断剂 D.长效 M 胆碱受体阻断剂+白三烯受体阻断剂 E.长效β2 受体激动剂+白三烯受体阻断剂 8.关于镇咳药作用强度的比较,正确的是( D ) A.喷托维林>苯丙哌林>可待因 B.可待因>苯丙哌林>喷托维林 C.苯丙哌林>喷托维林>可待因 D.苯丙哌林>可待因>喷托维林 E.喷托维林>可待因>苯丙哌林 9.服用后可能导致口中有氨味、舌苔、大便呈灰黑色的药物是( C ) A.奥美拉唑 B.硫糖铝 C.枸橼酸铋钾
西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分 一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个 答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气
答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低 答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药 答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份 答案：E [解答] 眼膏剂
7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间 答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度 答案：C [解答] 粉体学简介
更多2015年执业药师考试历年真题点击这里 （关注：百通世纪获取更多） 一、最佳选择题 1.老年人对苯二氮卓类药较为敏感，用药后可致平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚、思维迟缓等症状，在临床上被称为 A.震撼麻痹综合征 B.老年期痴呆 C.“宿醉”现象 D.戒断综合征 E.锥体外系反应 【答案】C 2.下列药品中，属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是 A.吡拉西坦 B.胞磷胆碱 C.利斯的明
D.多奈哌齐 E.石杉碱甲 【答案】A 3.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加，请药师确认可能增加体重的药品是 A.二甲双胍 B.辛伐他汀 C.米氮平 D.阿司匹林 E.硝酸甘油 【答案】C 4.可以降低血尿酸水平，但升高尿酸水平而易导致肾结石的抗痛风药是 A.秋水仙碱 B.别嘌醇 C.丙磺舒 D.呋塞米 E.布洛芬 【答案】C
5.在通风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是 A秋水仙碱 B二氟尼柳 C苯溴马隆 D别嘌醇 E阿司匹林 【答案】A 6.患者，女，45岁，因强直性脊柱炎住院，同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病，药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是 A硝苯地平 B双氯芬酸 C雷尼替丁 D格列齐特 E二甲双胍 【答案】B 7.哮喘急性发作应用平喘药，最适宜的给药途径是 A吸入给药 B口服给药 C静脉滴注
D肌肉注射 E透皮给药 【答案】A 8.瑞伴有大量痰液并注射呼吸道的病毒性感冒患者，在服用镇咳药的同事，应及时联合应用的药品是 A左氧氟沙星 B羧甲司坦 C泼尼松龙 D多索茶碱 E右美沙芬 【答案】B 9.需要咀嚼服用的药品是 A泮托拉唑肠溶片 B胰酶肠溶片 C乳酸菌素片 D胶体果胶铋胶囊 E法莫替丁片 【答案】C
西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316 一、配伍选择题 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.ED95 1. 效能的表示方式为 答案：A 2. 半数致死量的表示方式为 答案：C [解答] 效能为最大效应，以Emax表示。引起50%动物死亡的药物的剂量，为半数致死量，用LD50表示。 A． B．
C． D． E．
3. 分子中含有氨基酮的结构，戒断症状轻，常用作戒毒药的药物是 答案：C 4. 分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是 答案：E 5. 分子中含有哌啶的结构，具有μ受体激动作用的药物是 答案：D [解答] 本题考查药物的重要结构片段、作用机制及临床应用。每个词干都提供一个药物的两个信息。氨基酮结构、解毒药对应美沙酮，烯丙基、阿片受体拮抗剂对应纳洛酮，哌啶结构、μ受体激动剂对应哌替啶。 A． B． C．
D． E． 6. 具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：E 7. 具有双胍结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是 答案：D 8. 具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进的降血糖药物是 答案：B 9. 具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是答案：C
10. 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是 答案：A [解答] 胰岛素分泌促进剂分为两种结构类型，一种是磺酰脲类，包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪等带有“格列”词头的药物；一种是非磺酰脲类，结构各异，名字带有“格列奈”词根。胰岛素增敏剂包括两种，一种是双胍类；一种是噻唑烷二酮类，名字带有“格列酮”词根。 A． B． C．
药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类
三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 （一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 内吸收就取决于该因素。 （二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响
药学专业知识二重点题 Modified by JACK on the afternoon of December 26, 2020
2018年《药学专业知识二》重点题(九) ?单选题-1 关于安全费用以及具有类似性质的各项费用，下列说法中错误的是( )。 A．按规定范围使用安全生产储备支付安全生产检查和评价支出、安全技能培训及进行应急救援演练支出的费用性支出时，应当计入当期损益 B．对于作为固定资产管理和核算的安全防护设备等，企业应该按规定计提折旧，计入有关成本费用 C．企业按规定标准提取安全费用时，应按提取金额计入当期损益 D．企业按规定标准提取安全费用时，不影响留存收益 【答案】C 【解析】 [解析] 企业按规定标准提取安全费用时，借记“利润分配――提取专项储备”科目，贷记“盈余公积――专项储备”科目。 ?单选题-2 资产负债表日至财务会计报告批准报出日之间发生的下列事项；属于资产负债表日后调整事项的是( )。 A．为子公司的银行借款提供担保 B．对资产负债表日存在的债务签订债务重组协议 C．法院判决赔偿的金额与资产负债表日预计的相关负债的金额不一致 D．债务单位遭受自然灾害导致资产负债表日存在的应收款项无法收回
【答案】C 【解析】 [解析] 调整事项和非调整事项的区别在于：调整事项是事项存在于资产负债表日或以前，资产负债表日后提供证据对以前已存在的事项所作的进一步说明；而非调整事项是在资产负债表日尚未存在，但在财务报告批准报出日之前发生或存在。其他三项都属于日后非调整事项。 ?单选题-3 已知某完整工业投资项目的固定资产投资为100万元，无形资产投资为20万元，流动资金投资为30万元，建设期资本化利息为10万元。则下列有关该项目相关指标的表述中正确的是( )。 A．原始投资为160万元 B．建设投资为130万元 C．固定资产原值为110万元 D．项目总投资为150万元 【答案】C 【解析】 [解析] 建设投资=固定资产投资+无形资产投资+其他资产投资=100+20+0=120万元原始投资=建设投资+流动资金投资=120+30=150万元项目总投资=原始投资+资本化利息=150+10=160万元固定资产原值=固定资产投资+资本化利息=100+10=110万元 ?单选题-4 乙公司对20×7年10月1日购买丙公司股票业务作全部账务处理后，“长期股权投资――丙公司(成本)”账户的余额为( )元。
药学专业知识一试题50题 单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水 答案：A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。 单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布 答案：B
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。 单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇 答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。 单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药 答案：A
致依赖性药物分类如下： （1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。 （2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。 （3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。 单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄 答案：C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。 单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
中药学重点知识总结
总论 一、中药的概念 1．“中药”：是指在中医中药基础理论指导下用以防病治病的一部分天然药及其加工品。 2．“草药”：实际也是中药的一部分。由于中药以植物药占多数，所以历来就有“诸药以草为本”的说法。 3．“本草学”：人们习惯称记载中药的典籍为“本草学”。 中药分类： 天然药：植物药动物药矿物药 合成药、半合成药：有机药品类、 无机药品类、 生物制品类 二、中药学中医学中的重要地位 三、中药学的内容 第一章中药的起源和中药学的发展 一、原始社会药物的起源劳动创造了医药 中药的起源，是劳动人民长期生活实践和医疗实践的结果。 二、夏商周时代（公元前21世纪~公元前221年） 酒剂、汤剂的发明和应用 《诗经》 《山海经》 三、封建社会中药学的全面发展 1．秦汉时期（公元前220年~公元264年） 《神农本草经》：现存最早的药学专著。 本书载药365种，根据药物功效分为上、中、下品三类。 上品120种，当时认为有补益作用，无毒，可以久服的药物。
中品120种，能治病补虚，有毒或无毒，酌情使用的药物。 下品125种，能治病多毒，祛邪破积，不可久服的药物。 本书对中药学的贡献： （1）是按药物功效分类的创始。三品分类法。 （2）所载药物功效大多也都是行之有效的。如：麻黄治喘、常山截疟，黄连治痢、海藻疗瘿、苦楝子驱虫、当归调血、阿胶止血、乌头止痛、水银疗疥等等。 （3）将当时的用药经验，上升为理论。提出四气五味、配伍禁忌、“七情合和”在临床的应用规律。 （4）并介绍了中药的产地、采集、炮制、制剂、配伍、禁忌、服法等用药原则问题。 （5）书中介绍了水银、铅丹、雄黄的提炼在世界制药化学史上也是处于领先地位的。 （6）它是汉以前药学知识和经验的总结，是我国最早的珍贵的药学文献，被奉为医药学的四大典籍著作之一，后世医家，在这一基础上不断补充和发展。 2．两晋南北朝时代（公元265年~580年） 《本草经集注》梁代·陶弘景：载药730种 《雷公炮炙论》：南朝刘宋时代，雷敩，是我国第一部炮制专著。 《抱扑子》：晋，葛洪，撰写了完整的炼丹著作。 3、隋唐时期（公元581年~907年） 《新修本草》（又名《唐本草》），经政府批准，由长孙无忌、李…T领衔编修，由苏敬实际负责。全收药844种，新增药物 114种。是世界上最早的一部药典。 4、宋金元时期 《经史证类备急本草》：唐慎微 ,全书 33卷，载药 1558种，较前增加 476种，附方3000余首。为后世保存了大量古代方药的宝贵文献. 5、明代 《本草纲目》, 李时珍，该书共52卷，载药1892种，改绘药图1160幅，附方11096首，新增药物374种，本书按药物的自然属性和生态条件分为16纲，60类。
2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！ 抗肿瘤药 第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药 第一亚类破坏DNA的烷化剂 一、药理作用与临床评价 烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性;或使DNA分子断裂，导致肿瘤细胞死亡。 对细胞有直接毒性作用——细胞毒类药物。 可损害任何细胞增殖周期的DNA，因此属于细胞增殖周期非特异性抑制剂： 对M期和G1期细胞杀伤作用较强，小剂量抑制细胞由S期进入M期; 大剂量杀伤各期细胞。 (一)作用特点 1.氮芥——最早应用。用于： A.恶性淋巴瘤 B.慢性淋巴细胞白血病 C.小细胞肺癌所致的上腔静脉综合征 2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著; 【适应证】 恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。 3.塞替派——癌，灌注。
【适应证】 乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌局部灌注、胃肠道肿瘤。 局部刺激性小，可采取多种给药方式。 4.卡莫司汀——脑瘤。 ——脂溶性大，能透过血-脑屏障进入脑组织。 用于： 原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病。 (二)典型不良反应 1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降(例外：长春新碱和博来霉素)。 2.恶心呕吐。 3.脱发。 4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎(口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞)。 5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。 6.塞替派、白消安——高尿酸血症（预防：别嘌醇）。 7.心肌炎、肺纤维化及中毒性肝炎。 8.致畸——妊娠及哺乳期禁用。 小结1——烷化剂不良反应TANG 呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。 膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。 二、用药监护 (一)骨髓抑制 治疗前必须检査血象，如骨髓功能尚未恢复，应减少剂量或推迟治疗时间。
执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1) 一、最佳选择题 1、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3 【正确答案】 A 【答案解析】将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。 2、下列不属于抗菌增效剂的是 A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒 【正确答案】 D 【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。
3、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟 【正确答案】 D 【答案解析】头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 4、引起青霉素过敏的主要原因是 A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原 【正确答案】 B 【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R
D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 6、哌拉西林属于哪一类抗菌药 A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、β-内酰胺类 D、四环素类 E、其他类 【正确答案】 C 【答案解析】哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。 7、下列哪项与青霉素G性质不符 A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂
中药学专业知识二重点50题含答案 单选题 1、患者，女，20岁。昨日起突发小便频数，尿道灼热涩痛，溺色黄赤，伴微有恶寒，少腹拘急胀痛，舌红，苔黄腻，脉滑数。证属湿热下注，膀胱气化失司，治拟清热利湿通淋，予以车前子、滑石同用。若患者尿中夹有砂石，排尿时常突然中断，一侧腰腹绞痛难忍，伴见尿中带血，需予以金钱草、海金沙。两药的共同功效是 A金钱草 B石韦 C地肤子 D薏苡仁 E萆薢 答案：A 金钱草的功效有利水通淋，除湿退黄，解毒消肿，故本题答案为A。石韦的功效有利尿通淋，凉血止血，清肺止咳，故排除B。地肤子的功效有利尿通淋，袪风止痒，故排除C。薏苡仁的功效有利水渗湿，健脾止泻，除痹，清热排脓，故排除D。萆薢的功效有利湿浊，袪风湿，故排除E。 单选题 2、金银花与连翘均有的功效是 A祛痰排脓 B疏散风热 C凉血止血 D利水消肿
E活血散瘀 答案：B 本题考查清热药中清热解毒药金银花与连翘相似功效。金银花与连翘均有清热解毒，疏散风热功效，均可主治温病卫气营血各个阶段及风热表证，故选B。二药均无祛痰排脓、凉血止血、利水消肿、活血散瘀功效，故排除。 单选题 3、能解表，祛湿，和中的中成药是 A祛暑除湿，和中消食 B健胃、祛暑 C解表化湿，理气和中 D清凉散热，醒脑提神，止痒止痛 E祛暑利湿，补气生津 答案：C 藿香正气水的功效是解表化湿，理气和中，故选C。 单选题 4、当归主治 A血虚肠燥便秘 B精血亏虚 C阴虚肺燥 D肝阳上亢
E心脾两虚 答案：A 当归主治血虚萎黄、眩晕心悸；月经不调，经闭，痛经；虚寒腹痛，瘀血作痛，跌打损伤，痹痛麻木；痈疽疮疡；血虚肠燥便秘。故选A。 单选题 5、性温，善治肝肾不足，腰膝酸软的药是 A青风藤 B臭梧桐 C雷公藤 D防己 E五加皮 答案：E 五加皮性温，主治风湿痹痛，四肢拘挛，肝肾不足所致腰膝软弱、小儿行迟，水肿，脚气浮肿，故本题选E。 单选题 6、消渴丸的使用注意有 A养胃舒胶嚢 B参芪降糖胶嚢 C八珍颗粒 D生脉饮
天星医考之《中药学专业知识二》 第十章驱虫药 【药性】味多苦，多入脾、胃或大肠经， 【功效】对人体肠道寄生虫有毒杀作用，功善驱虫或杀虫。 【配伍】虫病兼积滞者，配消积导滞药；便秘者，配泻下药；脾胃虚弱、运化失常者，健运脾胃药；体虚者，宜补虚与驱虫兼施，或先补虚后驱虫。 【使用注意】一般应在空腹时服，以使药物充分作用于虫体，而保证疗效；部分药物有毒，应用时应注意剂量，以免中毒；在发热或腹痛较剧时，宜先清热或止痛，待缓解后再使用驱虫药；孕妇及老弱患者应慎用。 使君子 【性味归经】甘，温。归脾、胃经。 【性能特点】甘温气香，入脾胃经。善杀虫、消积，既为治蛔虫、蛲虫病之佳品，又为治小儿疳积之要药。 【功效】杀虫消积。 【主治病证】 (1)蛔虫病。 (2)小儿疳积。 【用量用法】9～12g；小儿每岁每天1～1.5粒，每日总量不超过20粒。炒香嚼服。 【使用注意】本品大量服用可致呃逆、眩晕、呕吐等不良反应，故不宜超量服。若与热茶同服，亦可引起呃逆，故服药时忌饮茶。 苦楝皮 【性味归经】苦，寒。有毒。归脾、胃、肝经。 【性能特点】苦燥寒清，有毒而力较强，入脾胃肝经。内服兼毒杀蛔虫、蛲虫、钩虫，治蛔、蛲、钩虫病。外用能除湿热、杀灭皮肤寄生虫及抑制病真菌，治头癣、疥疮。 【功效】杀虫，疗癣。 【主治病证】 (1)蛔虫病，蛲虫病，钩虫病。 (2)头癣，疥疮。 【用量用法】3～6g，鲜品15～30g。外用适量。 【使用注意】本品有毒，故不宜过量或持续服用，以免中毒。又因其苦寒伤胃损肝，故脾胃虚寒及肝病患者忌服。 槟榔 【性味归经】辛、苦，温。归胃、大肠经。 【性能特点】质重苦降，辛温行散，入胃与大肠经。善杀虫而力强，兼缓泻而促排虫体，治多种寄生虫病，最宜绦虫、姜片虫病者。能消积、行气、利水、截疟，治腹胀便秘、泻痢后重、水肿、脚 气及疟疾。
2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】 执业药师考试时间已经逐渐接近了，为了帮助考生在最后的备考阶段更好记忆知识点，下面由为你精心准备了“2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】”，持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯! 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点汇总【一】皮类中药别名 苦楝皮：为楝科植物苦楝的树皮或根皮。处方别名：楝皮、苦楝皮、苦楝根皮 紫荆皮：为木兰科植物盘柱南五味子的根皮。处方别名：子荆皮、紫荆皮、紫今皮、紫金皮 姜皮：为姜科植物姜的块茎皮。处方别名：姜皮、姜衣、生姜皮石榴皮：为石榴科植物石榴的果皮。处方别名：安石榴、酸石榴、石榴皮、丹若、若榴川槿皮：为锦葵科植物木槿的茎皮。处方别名：木槿皮、川槿皮、白槿皮、川荆皮 地枫皮：为木兰科植物地枫的树皮。处方别名：地枫、地枫皮、钻地风 扁豆衣：为豆科植物扁豆的种皮。处方别名：扁豆衣，扁豆皮、眉豆皮 绿豆衣：为豆科植物绿豆的种皮。处方别名：绿豆衣，绿豆皮 大腹皮：为棕榈科植物槟榔的果皮。处方别名：大夫皮、大茯、大腹皮、槟榔皮、大腹毛、大腹绒、伏毛、腹毛、腹皮、槟榔毛、槟
榔衣、枣儿槟壳 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点【二】中药鉴定的取样规定 依据：《中国药典》和《部颁药品标准》 取样规定： 1、从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则 (1)药材总包件数在100件以下的，取样5件; (2)100——1000件，按5%取样; (3)超过1000件的，超过部分按1%取样; (4)不足5件的逐件取样; (5)贵重药材，不论包件多少均逐件取样。 2、破碎或粉末装药材的取样 每一包件的取样量一般按下列规定： (1)一般药材100——500g; (2)粉末状药材25g; (3)贵重药材5——10g; (4)个大的药材，根据实际情况抽取有代表性的供试品。 3、中药鉴定中平均样品的量一般不得少于实验所需用量的3倍，留样的保存期至少一年。 2020执业药师《中药学专业知识一》复习考点【三】中药的贮藏方法 1、中药贮藏中常见的变质现象
药学专业知识分类模拟4 一、单项选择题 A型题 下列各题中，只有一个符合题意的正确选项，请选出。 1. 下列局麻药中，毒性最大的药物是。 A.利多卡因 B.普鲁卡因 C.依替卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 答案：D 局麻药若剂量和浓度过高，或误将药物注入血管，使血中药物达到一定浓度时，可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。酯类局麻药如普鲁卡因，代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应，故用前应做皮试；常用的局麻药利多卡因安全范围较大；丁卡因毒性最大。 2. 易致耳毒性的药物是。 A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.喹诺酮类 E.四环素类 答案：C 耳毒性药物是指可能造成内耳结构性损伤的药物，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失，也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。常见的有氨基糖苷
类抗生素如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等，大环内酯类抗生素如红霉素等，抗癌药如长春新碱、2-硝基咪唑、顺氯氨铂，水杨酸类解热镇痛药如阿司匹林等，抗疟药如奎宁、氯奎等，袢利尿剂如速尿、利尿酸，抗肝素化制剂如保兰勃林、反应停等。其中氨基糖苷类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。 3. 生物碱的酸水提取液碱化后，用有机溶剂萃取脂溶性生物碱，首选溶剂是。 A.氯仿 B.甲醇 C.四氯化碳 D.乙醇 E.石油醚 答案：A 生物碱的提取常采用有机溶剂萃取法：将酸水提取液调至中性，并浓缩至适当的体积，以弱碱氨水或石灰水碱化，使生物碱游离，再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙醚等萃取生物碱，回收溶剂中的生物碱。 4. 药物的首过消除是指。 A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B.药物与机体组织器官之间的最初效应 C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少 答案：D 首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收，经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢，使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时，可被体内最强大的药物代谢酶系统——肝药酶破坏大部分，使进入体循环的药量减少。
2018年执业药师《中药学专业知识一》复 习重点(第一章) 的更新。 2018年执业药师《中药学专业知识一》复习重点(第一章) 第一章 第一节历代本草代表作简介 (一)《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系统总结了汉代以前我国药学发展的成就， 是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。 (二)《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各论首创药物自然属性分类法。初步确立了 综合性本草著作的编写模式。 (三)《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 (四)《经史证类备急本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。 (五)《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 (七)《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。
第二节中药的性能 一、四气又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。 温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。 能够减轻或消除热证的药物，一般属于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、 补火助阳、回阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛，甘、酸、苦、咸等味。 确立依据：1.药物的真实滋味。2.药物的功能。 今药味确定，主以药效，参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋味相异。 (三)所示效用及临床应用 1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。凡湿阻食积、中满气滞者慎用。 3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。 4.苦：能泄、能燥、能坚。(1)泄：①通泄，如大黄;②降泄，如苦杏仁;③清泄，如黄连。(2)燥指苦
2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全 第一章 第一节历代本草代表作简介 （一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系统总结了汉代以前我国药学 发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各论首创药物自然属性分类法。 初步确立了综合性本草著作的编写模式。 （三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 （四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 （六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。 （七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。 第二节中药的性能 一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除热证的药物，一般属 于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药物的真实滋味。2.药物 的功能。今药味确定，主以药效，参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋 味相异。 三、五味所示效用及临床应用 1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。凡湿阻食积、中满气滞者慎用。 3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。 4.苦：能泄、能燥、能坚。（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄 连。（2）燥指苦能燥湿，如苍术。（3）坚:①坚阴，即泻火存阴；②坚厚肠胃。津 液大伤及脾胃虚弱者不宜大量用。 5.咸:能软、能下，能软坚散结或软坚泻下。昆布海藻治瘰疬，芒硝软坚泻下治便秘。 6.涩:能收、能敛，习惯将涩附于酸。涩味药大多能敛邪，邪气未尽者慎用。 7.淡:能渗、能利，有渗湿利水作用，如猪苓、茯苓。常将淡附于甘。淡味药过用，亦能 伤津液，故阴虚津亏者慎用。 此外，还有芳香味，其能散、能行、能开，有化湿、辟秽、开窍等作用，如藿香、佩兰等。芳香味与辛味一样，能耗气伤津，气虚津亏者慎用。 五味阴阳属性：辛、甘、淡属阳，酸、苦、咸属阴。 四、升降沉浮 （一）含义:升降浮沉，即指药物在人体的作用趋向。与所治疗疾患的病势趋向相反，与所治疗疾患的病位相同。从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。升浮与沉降皆具 的二向性，如胖大海、前胡。 （二）所示效用：升浮类药能上行向外，具有升阳发表、祛风散寒、涌吐、开窍等作用；沉降类药能下行向内，具有泻下、清热、利水渗湿、潜阳息风等作用。 （三）临床应用 1.顺其病位选择用药：病位在上在表类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。病位在下在 里类病证，宜用沉降之性的药。 2.逆其病势选择用药：病势下陷类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。治疗病势上逆病 症，常选用药性沉降的药。 五、归经 （一）含义：归：即归属，指药物作用的归属：经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位 （二）理论基础：1.脏象学说；2.经络学说 （三）确立依据： 1.药物特性：如辛入肺，陈皮、半夏、荆芥味辛，故归肺经。2.药物疗效：如苏子、白前能治疗咳喘，而咳喘为肺脏功能失调所至，故归肺经。 六、有毒与无毒