高分子科学导论思考题集答题要点
第1 讲高分子科学—绪论
(1)在酯化反应中丙三醇、乳酸、均苯四甲酸二酐中分别有几个官能度？
-CH-CH2 OHCH(CH3)COOH
OH OH
答题要点：
对于反应物的官能度而言，应从反应物有几个官能团或反应位点参与了反应，例如醇酸树脂的制备中，丙三醇（甘油）两个伯羟基先进行酯化反应形成线形预聚物，此时的反应官能度为2，而在固化过程中，仲羟基进一步被酯化形成交联的热固性树脂，此时丙三醇的官能度为3。酚醛树脂制备中苯酚也具有类似的机理，苯环的2位和6位先进行反应形成线形预聚物，4位进一步与甲醛反应从而实现固化。同理，题中乳酸和均苯四甲酸酐的官能度分别为2和4。
(2)交联聚合物具有什么样的特性？
答题要点：
交联高分子不能熔融也不会溶解，只能在一定程度上软化和溶胀，这为加工和回收二次处理带来一定的困难，但相应的，交联也会赋予聚合物一些特殊的性能，例如消除永久变形。
(3)分子量为10000的线形聚乙烯（CH2-CH2）、聚丙烯（CH2-CHCH3）、聚氯乙烯（CH2-CHCl）、
聚苯乙烯（CH2-CHC6H5）的聚合度D p分别为多少？
答题要点：
加聚产物的结构单元与单体相比，仅仅是电子结构发生了改变，而元素组成是一致的，也就是说其结构单元与单体的分子量是一致的。缩聚产物结构单元的分子量等于单体分子量的和减去低分子量缩合副产物的分子量。由于以上聚合物均为加聚产物，因此其Dp=分子量/结构单元分子量，即分别为357、238、160、96。
(4)下列那些聚合物是热塑性的：硫化橡胶，尼龙、酚醛树脂，聚氯乙烯，聚苯乙烯？
答题要点：
尼龙、聚氯乙烯、聚苯乙烯
(5)PBS是丁二醇与丁二酸的缩聚产物，其可能的端基结构是什么？
答题要点：
缩聚反应“condensation polymerization”通常是官能团间的反应，两种化合物的官能团之间发生缩合反应，以化学键将二者连接起来，根据官能团种类的不同，同时还有水、醇、氨、氯化氢等低分子量副产物产生。对于缩聚反应而言，端基与单体的类型和比例有直接关系，PBS的端基应为羟基和/或羧基。
(6)PVA（聚乙烯醇）的结构式如下所示，请按标准命名法加以命名。
( CH2-CH )n
OH
答题要点：
聚（1-羟基乙烯）
(7)谈谈自己对高分子的认识
答题要点：略
第一章高分子合成与化学性能
(1)端基分别为酰氯（-COCl）和羟基（-OH）的单体可以发生缩聚反应生成聚酯，这个反
应放出的小分子副产物是什么？
答题要点：
副产物为氯化氢HCl。
缩聚反应通常都是可逆反应，反应中生成的低分子量副产物在未析出反应体系前仍可能与缩聚物发生解聚反应，因此在缩聚反应过程中通常都需要及时除去小分子副产物，以保证反应平衡向聚合方向移动。例如当副产物是水或甲醇时可以采用减压的方法使之快速被除去，当副产物是氯化氢时可以采用加入碱性的缚酸剂，如三乙胺、吡啶、碳酸钙等使之生成盐。
(2)连锁聚合中包含哪些基元反应？
答题要点：
连锁聚合（chain polymerization）中需要能提供活性中心的引发剂，活性中心可以是自由基“free radical”、阳离子“cation”或阴离子“anion”，因此又可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。此外从机理上来说，配位聚合“coordination polymerization”也属于连锁聚合的范畴。其反应的活性中心就是金属与单体中的N、O、双键等形成的配位中间体。配位聚合的链引发增长反应包括两步：第一步，单体与催化剂配位并活化；第二步，被活化的单体在过渡金属与配体M-R中间插入而聚合，因而常称为插入聚合。
连锁聚合的特征是整个聚合过程由链引发（chain initiation）、链增长（chain propagation）、链转移（chain transfer）、链终止（chain termination）等基元反应组成，各个基元反应中必须有活性中心的参与，而且各个基元反应的动力学特征有较大的差异。链引发是活性中心的形成，单体只能与活性中心反应生成新的活性中心，单体之间不能反应，随着活性中心的终止，反应也将停止。反应体系由单体、高分子量聚合物和微量引发剂组成，没有分子量递增的中间产物，类似链式反应。
一般来说不饱和烃类单体（如烯烃、二烯烃、炔烃等）聚合以及内酯、交酯等环状单体的开环聚合均为连锁聚合。
(3)偶合终止与歧化终止的聚合产物在分子量上有什么区别？
答题要点：
如果两个链自由基相互偶合作用形成一个新的化学键，即称为偶合终止，这时高分子的平均聚合度为链自由基平均聚合度的两倍，大分子两端均为引发剂残基；而如果一个链自由基的原子被另一个链自由基夺取，分别形成含饱和端基和不饱和端基的高分子，称为歧化终止，这时高分子的平均聚合度与链自由基平均聚合度相同，每个大分子只有一端为引发剂残基。
(4)从纤维素制备醋酸纤维素，产物的分子量和聚合度与原料相比有什么样的变化趋势？答题要点：
对比纤维素与醋酸纤维素，其聚合度没有变化，但结构单元中增加了1~3个醋酸酯基团，因而整体的分子量有所增加；同理控制三醋酸纤维素的水解程度可以得到二醋酸纤维素、一醋酸纤维素、和纯纤维素，这些反应均为分子量降低但聚合度降低的反应。
(5)A和B是两种内酯单体，如果采用羟基化合物为引发剂开环聚合可以制备端基为羟基的
聚合产物。现需要制备两端为A链段，中间为B链段的嵌段共聚物，也称为ABA型三嵌段共聚物，请设计一条合成路线来制备这种共聚物。
答题要点：
对于内酯或交酯等环酯类单体在配位金属催化剂催化下的开环聚合通常是以配位插入机理进行，以PPDO为例：
合成路线可以有多种，例如可以首先以R-OH引发A单体开环聚合得到R-(A)n-OH预聚物，由于其分子链末端仍保留有羟基，可以以其为大分子引发剂继续引发B单体开环聚合得到R-(A)n-(B)m-OH预聚物，进而再以其为大分子引发剂引发A开环聚合得到ABA三嵌段的共聚物：R-(A)n-(B)m-(A)n-OH。
又例如，可以以双羟基化合物HO-R-OH为引发剂引发B开环聚合得到双端羟基的HO-(B)n-R-(B)n-OH预聚物，在以其为大分子引发剂引发A开环聚合得到三嵌段共聚物。此外还可以通过端基官能化的预聚物之间的扩链反应等方法制备。
(6)简要分析老化与降解之间的关系。
答题要点：
聚合物聚合度变小的化学反应总称为降解“degradation”反应，包括解聚和无规断链。老化是指聚合物在使用过程中受到各种物理化学因素（例如：力、热、光、电、氧化、酸碱等）的影响而造成物理性能的下降。老化过程中的主要反应是降解，但有时一些聚合度不变
或增加的反应也会造成材料性能的不利变化，例如一些氧化和交联反应等，因此这些反应也归属于老化反应。
(7)研究高分子的降解与回收具有什么样的意义？
答题要点：
降解在废弃高分子的回收中有着非常重要的作用，通过热解聚反应直接得到单体或者通过热裂解无规断链得到低分子量烷烃、烯烃油品都是将废弃聚合物回收再生转变为有用物质的重要手段。目前聚合物热降解研究已成为聚合物回收中的重要方向。
(8)简要叙述高分子合成与分子设计的原则。
答题要点：略
第二章高分子的结构与性能
(1)聚乙烯的齐聚物（聚合度低于10）是什么状态的物质？
答题要点：
聚合度低于十或二十的聚合物一般称为齐聚物或低聚物“Oligomer”，因此对于聚乙烯来说其齐聚物即为相应碳原子数的烷烃，根据碳原子数的不同通常表现为气态或液态。
(2)高分子的构造（constitution）、构型（configuration）、构象（conformation）分别具有什
么含义？
答题要点：
构造“constitution”即是指高分子链中原子的种类和排列，取代基和端基种类，单体单元排列顺序，支链类型和长度等化学结构信息。
构型“configuration”是指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列，是对分子链中相邻原子间相对位置的描述。要改变分子的构型必须经过化学键的断裂和重建。
构象“conformation”是指分子链中由单键内旋转所形成的原子（或基团）在空间的几何排列图像。
(3)高分子的结晶具有什么特点，与小分子相比有何异同？
答题要点：
高分子与小分子结晶都是分子的有序排列过程，同样需要经历晶核的形成和晶体生长的过程。两者的不同之处在于：
高分子常见的结晶形态为圆球状晶体，称为“球晶”（spherulite）。
一方面，由于高分子的分子量大，分子链长，分子链间的相互作用大，导致高分子链的运动比小分子困难，尤其是对刚性分子链或带庞大侧基的、空间位阻大的分子链，所以，高分子的结晶速度一般比小分子慢；
另一方面，由于高分子分子链结构和分子量的不均一性，以及在结晶过程中由于高分子链的运动松驰时间长，分子链的迁移速度慢，使得高分子很难形成结构完整的晶体，也无法得到完全结晶的高分子材料，高分子材料一般以结晶部分与无定形部分共存的状态存在。无定型区也被称为非晶区。由于这种高分子链运动的松弛特性，高分子材料的结晶相比小分子需要更高的过冷度，也就是说高分子的结晶温度Tc通常都大大低于熔融温度Tm。
研究高分子结晶的方法主要包括：差示量热扫描（DSC）、X-射线衍射（XRD）、偏光显微镜（POM）等等。
(4)以下高分子哪些具有顺序异构体，哪些具有立构异构体？聚乙烯（CH2-CH2）、聚丙烯
（CH2-CHCH3）、聚苯乙烯（CH2-CHPh）、聚氯乙烯（CH2-CHCl）、聚偏氯乙烯（CH2-CCl2）、聚四氟乙烯（CF2-CF2）。
答题要点：
不对称烯类单体的聚合物具有顺序异构体，结构单元中含手性碳的聚合物具有立构异构体。因此以上聚合物中具有顺序异构体的包括：聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯；具有立构异构体的包括：聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯。
(5)高分子的力学三态是什么？在不同状态下的高分子具有什么样的特性。
答题要点：
非晶态高分子在恒定外力作用下，等速升温过程中，测定试样形变随温度的变化，即可得到该试样的温度-形变曲线（或称热-机械曲线）。非晶态聚合物典型的热-机械曲线如下图，从图中可以看出曲线存在两个斜率突变区，这两个突变区把热-机械曲线分为三个区域，分别对应于三种不同的力学状态，三种状态的性能与分子运动特征各有不同。从左至右分别为玻璃态“glass state”、高弹态“high elastic state”（或橡胶态“rubbery state”）、粘流态“viscous state”，俗称为“力学三态”。
非晶聚合物的力学三态
在区域I，温度低，链段运动被冻结，只有侧基、链节、链长、键角等的局部运动，因此高分子在外力作用下的形变小，具有虎克弹性行为：形变在瞬间完成，当外力除去后，形变又立即恢复，表现为质硬而脆，这种力学状态与无机玻璃相似，称为玻璃态。由玻璃态向
高弹态发生突变的区域叫玻璃化转变区，玻璃态开始向高弹态转变的温度称为玻璃化转变温度“glass transition temperature”，以T g表示。T g是高分子链段运动刚被冻结的温度，而高分子链段运动是通过主链单键的内旋转来实现，因此T g与高分子链的柔顺性相关，分子链柔顺性越好，T g越低，分子链柔顺性越差，T g越高。T g是非晶聚合物作为塑料使用的最高温度，作为橡胶使用的最低温度。
随着温度的升高，链段运动逐渐“解冻”，形变逐渐增大，当温度升高到某一程度时，链段运动得以充分发展，形变发生突变，进入区域II，这时即使在较小的外力作用下，也能迅速产生很大的形变，并且当外力除去后，形变又可逐渐恢复。这种受外力作用能产生很大的形变，除去外力后能恢复原状的性能称高弹性，相应的力学状态称高弹态。
当温度继续升高到一定程度时，在外力作用下，由于链段运动剧烈，导致整个分子链质量中心发生相对位移，高分子完全转变为类似糖浆一样的粘性流体，这时试样的形变不再可逆，这种力学状态即称为粘流态。高弹态开始向粘流态转变的温度称为粘流温度，以T f表示，其间的形变突变区域称为粘弹态转变区。分子量越大，T f越高。交联聚合物由于分子链间有化学键连接，不能发生相对位移，不出现粘流态。对于有一定结晶度的结晶高分子，由于晶区的存在限制了形变，因此在晶区熔融之前，半结晶的高分子整体不表现出高弹态。对于结晶高分子能否观察到高弹态取决于非晶区的T f是否大于晶区的T m，若T m>T f，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若T m (6)高分子的溶解过程有什么样的特点？影响高分子溶解性能的主要因素有哪些？ 答题要点： 由于聚合物分子量大，具有多分散性，可有线形、支化和交联等多种分子形态，聚集态又可表现为晶态、非晶态等，因此高分子的溶解现象比小分子化合物复杂得多，具有许多与小分子化合物溶解不同的特性： 高分子的溶解是一个缓慢过程，包括两个阶段。首先是溶胀“swelling”，由于高分子链与溶剂分子大小相差悬殊，溶剂分子向聚合物渗透快，而高分子向溶剂扩散慢，因此溶剂分子逐渐向高分子链间的空隙渗入，使之体积胀大，但整个分子链还不能做扩散运动，因而无法完全溶解；当溶胀过程达到一定程度后，随着溶剂分子的不断渗入，高分子链间的空隙增大，加之渗入的溶剂分子还能通过与高分子结构单元的分子间相互作用使高分子链溶剂化，从而削弱了高分子链间自身的相互作用，使链段运动性不断增加，直至脱离其他链段的相互作用，转入溶解“dissolution”。当所有的高分子都进入溶液后，溶解过程方告完成。 高分子的溶解度“solubility”除了与本身的化学特性有关外，还与分子量有关。一般来说，分子量越大，溶解度越小。此外高分子的极性、结晶性和分子链有序性等也对溶解度有很大影响。由于非极性晶态聚合物中分子链之间排列紧密，相互作用强，溶剂分子难以渗入，因此在室温条件下只能微弱溶胀，只有升温到其熔点附近，使其晶态结构熔化为非晶态，才能进而发生溶解，如线形聚乙烯；极性较强的晶态聚合物由于可与极性溶剂之间形成较强的相互作用，逐渐破坏晶格，使溶解得以进行。但对于一些氢键作用较强的聚合物，例如聚乙 烯醇、纤维素等，大量氢键的存在使得分子链间作用力非常强，溶解性反而大幅下降。 (7)简要叙述粘流温度T f、熔点T m、热分解温度T d之间的大小关系对聚合物熔融加工的影响。答题要点： 聚合物在进入粘流态后，即高于晶态高分子的Tm、非晶态高分子的Tf时才能进行热塑性加工，因此加工温度应高于Tm和Tf；另一方面聚合物加工时应避免热降解发生，即Td应高于其Tf和Tm，否则需加入增塑剂、热稳定剂等添加剂来辅助加工。 第三章高分子的表征与分析 (1)为什么要对高分子进行表征与分析？ 答题要点：（略） (2)如何理解平均分子量的概念，高分子的分子量对性能有何重要影响？ 答题要点： 高分子不是由单一分子量的化合物所组成，即使是一种“纯粹”的高分子，也是由化学组成相同、分子量不等、结构不同的同系聚合物的混合物所组成。这种高分子的分子量不均一的特性，就称为分子量的多分散性。因此一般测得的高分子的分子量都是平均分子量，聚合物的平均分子量相同，但分散性不一定相同。 高分子的平均分子量包括数均分子量Mn、重均分子量Mw、Z均分子量Mz和粘均分子量Mv。一般来说： a）Mz > Mw > Mv > Mn，Mv略低于Mw b）Mn靠近聚合物中低分子量的部分，即低分子量部分对Mn影响较大 c）Mw靠近聚合物中高分子量的部分，即高分子量部分对Mw影响较大 d）一般用Mw来表征聚合物比Mn更恰当，因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 单独一种平均分子量不足以表征聚合物的性能，还需要了解分子量多分散性的程度，分子量分布通常以分子量分布指数表示：即重均分子量与数均分子量的比值，Mw/Mn。 平均分子量与分子量分布对高分子材料性能有重要影响。高聚物的分子量只有达到某数值后，才能表现出一定的物理性能。但当大到某程度后，分子量再增加，除其它性能继续再增加外，机械强度变化不大。由于随着分子量的增加，聚合物分子间的作用力也相应增加，使聚合物高温流动粘度也增加，这给加工成型带来一定的困难。因此，聚合物的分子量大小，应兼顾使用和加工两方面的要求。不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布。 (3)下图为聚乳酸的红外谱图和结构式，试分析主要吸收的归属。 答题要点：（略） (4)测定高分子分子量的常用方法有哪些？每种方法所测定得到的分子量分别是什么？其 中那种方法可以测定分子量分布？ 答题要点： 测量高分子分子量的常用方法包括：特性粘度、凝胶渗透色谱（GPC）、激光光散射等。其中，激光光散射法测定得到的是重均分子量、特性粘度测定得到的是粘均分子量，而凝胶渗透色谱可以同时获得聚合物的重均分子量、数均分子量和分子量分布。 (5)使用Mark-Houwink方程计算高分子粘均分子量时常数K和a受什么条件的影响？ 答题要点： 实验证明，当聚合物、溶剂和温度确定后，在一定的稀溶液范围内，溶液的特性粘度[η]仅与聚合物的分子量相关，满足以下经验公式：[η] = KM a 上式称为Mark-Houwink方程。对于特定的聚合物，在一定的分子量范围内，K和a是与分子量无关的常数，但与溶剂和温度直接相关，因此进行特性粘数测定时需要按公式所规定的溶剂和温度进行。 (6)通过核磁分析，可以得到高分子哪些方面的信息？ 答题要点： 核磁共振在有机化学中应用非常广泛，也是研究高分子一级结构（包括近程结构与远程结构）的有力工具，即使化学结构未改变，只要化学环境发生了变化就可以在核磁谱图中反映出来。除了对基本的结构单元化学结构进行确定外，还可以得到关于端基、共聚单元比例、聚合物分子量、结构单元链接方式、空间立构、双烯类聚合物顺反异构等信息。 (7)Tensile strength 和elongation at breaking 是表征高分子哪种性能的指标？ 答题要点： Tensile strength是抗拉强度、elongation at breaking是断裂伸长率，都是反映高分子材料 拉伸性能的指标。 (8)测定高分子玻璃化转变温度的方法有哪些？各有什么特点？ 答题要点： 当高分子发生玻璃化转变时，许多物理性能都发生急剧变化，因此通过观测和量度这些特殊的物理性能转变，就可以对其玻璃化转变温度（T g）进行测定。除了传统的膨胀计法、折光率法等方法，目前最为常用，也最为灵敏的测量方法包括差示量热扫描（Differential Scanning Calorimeter, DSC）和动态力学分析（dynamic mechanical analysis, DMA）。 (9)研究高分子的流变性能有什么意义？ 答题要点： 从合成方面来说，很多聚合反应涉及到本体聚合，随着产物分子量的增加，反应体系的粘度也随之升高，使得搅拌、传热、测温等过程都受到很大影响。对高分子流变性能的研究可以指导聚合反应装置和聚合反应工艺的设计，可以提高反应效率、降低能耗、获得具有优良性能的产物。 研究高分子的流变性能对评定其加工性能、分析加工过程、正确选择加工工艺条件、指导配方设计均有重要意义。例如：通过控制冷却水温及其与口模之间的距离，可使聚合物挤出成型尺寸发生改变；通过加工温度、剪切速率的改变可以改变共混体系的混合状态。 对设计加工机械和模具有指导作用。例如：应用流变学知识所建立的聚合物在单螺杆中熔化的数学模型，可预测单螺杆塑化挤出机的熔化能力；根据聚合物的流变数据对口模进行设计，以便挤出光滑的制品和有效地控制制品的尺寸。 (10)透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）有什么异同？ 答题要点： 与光学显微镜相比，电子显微镜用电子束代替了可见光，用电磁透镜代替了光学透镜并使用荧光屏将肉眼不可见的电子束成像。 透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像，投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。而扫描电镜是用极细的电子束在样品表面扫描，将产生的二次电子用特制的探测器收集，形成电信号运送到显像管，在荧光屏上显示样品物体表面的立体构像，可摄制成照片。 第四章热塑性聚合物 (1)高分子的侧基对材料的刚性有很大的影响，试根据高分子结构比较四大通用塑料中PE、 PP、PS刚性的大小顺序？ 答题要点： 一般来说，侧基的大小与极性对单键的内旋转自由度也有非常重要的影响，侧基的极性或体积越大，单键的内旋转也就越困难，材料的刚性（rigidity）就越高，柔性（flexibility） 越低。因此对于PE、PP、PS来说，其侧基分别为-H、-CH3、-C6H5，虽然都是非极性基团，但从体积上来说是从小到大递增的，因此其刚性的顺序为PE< PP < PS。 (2)LDPE（低密度聚乙烯）、HDPE（高密度聚乙烯）、LLDPE（线性低密度聚乙烯）在 空间拓扑结构上有何不同，其对材料性能的影响是怎样的？ 答题要点： 低密度聚乙烯LDPE通常又被称为高压聚乙烯，因为其合成一般是在高温高压下进行。由于采用自由基聚合方式，链转移反应使得LDPE在合成过程中生成了大量的支链结构。由于支链的存在妨碍了链段的紧密堆积和结晶，形成了多余的空间，因此这种聚乙烯具有相对较低的密度和强度，但另一方面大量非晶区的存在以及支链造成的分子链间相互缠绕使得聚合物的韧性有所增加。 采用新型Ziegler-Natta催化剂等金属配位催化剂，在较低的温度和压力条件通过配位聚合制备的线性程度较高的高密度聚乙烯（HDPE）又被称为低压聚乙烯。密度与材料的紧密程度有关。线型聚乙烯（HDPE）可以紧密排列形成结晶区，因此不仅密度明显增加，也使得材料具有较高的硬度和脆性，而且紧密堆积的分子束阻止了很多化学物质，包括水和气体分子的透过，因而使HDPE具有非常良好的阻隔性和耐溶剂、耐腐蚀性。 在PE聚合中引入链端双键的短链1-烯烃，如1-丁烯（H2C=CHCH2CH3）、1-己烯（H2C=CHCH2CH2CH2CH3）、1-辛烯（H2C=CH(CH2)5CH3）等作为共聚单体制备得到的聚乙烯称为线性线性低密度聚乙烯（Linear low density PE, LLDPE），从链结构单元的角度来看，LLDPE是线形结构，但由于共聚单体大体积的侧基存在，所以从空间拓扑结构来看，LLDPE又可视为带有PE短接枝链的梳状高分子。LLDPE具有短支链结构，因此具有和LDPE 一样良好的弹性和柔韧性，可被用于制薄膜和塑料瓶。但另一方面这种线形短支链结构与LDPE的无规长支链结构相比，分子间作用力更强，因此LLDPE比LDPE强度更高。 (3)不同立构规整度的聚丙烯（PP）性能有何差异？ 答题要点： 聚丙烯聚合物主链上的碳原子除了与氢相连还与甲基相连。甲基取代了一个氢，导致出现一些不同构型或者“立构规整度”的异构体，包括全同立构（isotactic，也称为“等规”）和间同立构（syndiotactic，也称为“间规”），这两者都是规整有序的结构，以及无规异构体（atactic）。全同立构和间同立构的有序结构使聚合物链段更容易紧密排列，形成结晶结构，即所谓的等规PP（i PP）和间规PP（s PP）。与无规PP（a PP）相比，立构规整的PP具有更高的强度，气体与有机小分子更难渗透，因而具有更好的耐腐蚀、耐溶剂性以及气密性，熔点也有所升高。 (4)常见的聚苯乙烯（PS）品种有哪些？ 答题要点： 聚苯乙烯均聚物，包括普通聚苯乙烯（GPPS）、高抗冲聚苯乙烯（HIPS）、可发型聚苯 乙烯（EPS）。 (5)ABS共聚物树脂的单体有哪些，这些单体各赋予了ABS什么样的特性？ 答题要点： ABS是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种单体共聚得到的三元共聚物，目前已经发展为产量最大，应用最广泛的热塑性聚合物之一，与PE、PP、PS、PVC并列，被称为第五大通用塑料，它将PS，SAN，BS的各种优异性能有机地统一起来，其中丙烯腈重复单元提供了良好的强度，热稳定性和抗化学性。苯乙烯单元提供刚性、加工性、及良好的表面性质，而丁二烯重复单元提供冲击强度、韧性，并且不饱和键的存在能形成交联，兼具韧、硬、刚的优良力学性能。 (6)PVC中的氯原子对材料的性能产生了哪些影响？ 答题要点： 侧基的极性越大，单键的内旋转也就越困难，因此极性的氯原子增加了PVC链的刚性，降低了柔性和绝缘性能；极性氯原子使得聚合物分子间作用力大幅增强，加工性能有所下降，需加入增塑剂和热稳定剂；氯原子同时还使得PVC具有良好的阻燃性能，是一种难燃材料。 (7)常用的热塑性加工方法有哪些？分别适合加工什么产品？ 答题要点： 挤出“extrusion”加工是在加热的腔体和转动的螺杆的作用下将熔融塑料通过固定形状的挤出口挤出，在牵引机作用下经水冷定型后切割。主要用于各种相同截面长条形产品的大量持续生产，如管＼棒＼异型材等，也可用于塑料复合、改性造粒，即先挤出条状物，再将条状产品用造粒机切成小颗粒状的产品，用于进一步加工。 注模“injection molding”，是将高分子粒料被加热、软化、熔融，然后通过柱塞或螺杆的挤压被注入一个密闭、低温的模具中。组装式的模具在塑料产品成型后可以打开，将产品取出，如此重复。与缓慢的加压热成型相比，注塑成型技术有快速高效的优点。很多容器、齿轮、栅格、电器外壳、塑料零件等都是使用注模成型技术生产制造的。 吹塑“Blow molding”常被用来制造中空产品，如瓶子，空心薄壁的塑料玩具等。在吹塑技术中，塑料型坯被置入模具中，将空气从柱形塑料坯的开口处注入，将塑料吹向模具，既可成型。 压塑“Compression molding”是目前最简单的成型技术之一，其过程是将物料放置在模具中用带液压的加热装置来软化物料，然后加压压缩使之成型，最后将模具冷却、脱模取出产品。压塑成型方法工艺过程简单，费用少，并能得到较好的强度。由于无浇口和流道，不浪费材料，减少了修饰成本，模具几乎也不用维修。 第五章工程塑料 (1)什么样的材料称为“工程塑料”？ 答题要点： 一般来说，工程塑料是指机械性能和热性能均好，可在承受机械应力和较为苛刻的化学物理环境中使用，用于代替某些金属作为结构材料而应用的一类高分子材料。 (2)聚己二酰己二胺和聚己内酰胺分别称为“尼龙66”和“尼龙6”。以下两种聚酰胺对应的尼 龙分别为？ -[NH-(CH2)5-NH-CO-(CH2)8-CO]-，-[NH-(CH2)11-CO]- 答题要点： 尼龙xy是由二胺与二酸两种单体缩聚制备，其中x和y分别指代二元胺和二元酸的碳原子数，尼龙z则是由氨基烷酸酸单体缩聚或内酰胺单体开环聚合制备，z指代单体中的碳原子数。因此上题中两种尼龙分别为尼龙510和尼龙12。 (3)从高分子单元结构的角度分析PET与PBT熔点的差别。 答题要点： 与PET相比，PBT结构单元中的亚甲基数目从2个增加到4个，分子链的柔性和聚合物熔体的流动性都有很大提高，因此PBT熔点较PET略低。 (4)三大“有机玻璃”是哪3种聚合物？为什么这些聚合物适合用作光学材料？ 答题要点： 聚碳酸酯（PC）、聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚苯乙烯（无规PS）。这些聚合物因为高透明性、非结晶性等优点，因而可以用作光学材料。其中作为工程塑料的PC常用到透明容器、高抗冲透明材料、CD光盘透明覆盖层等领域。 (5)试分析均聚甲醛和共聚甲醛结构与性能的差异。 答题要点： 均聚甲醛从结构上来看是一种聚醚，由亚甲基与氧交替连接构成。均聚甲醛具有很高的尺寸稳定性、刚性、耐磨性、抗蠕变性能，力学性能接近金属材料，可用于替代铜、铸锌、钢、铝等。但由于其主链中含有大量氧原子，因此不耐强酸和氧化剂，耐候性与长期热稳定性也不好，长期在紫外线作用下会导致性能的明显下降。共聚甲醛采用了甲醛与环氧乙烷共聚的方法，聚合后环氧乙烷的结构单元中比甲醛的结构单元多了一个亚甲基，因而链段的规整性下降，柔韧性有所增加、刚性有所下降。虽然所得产品的物理性能有所下降，但聚合物中氧含量有所降低，因此热稳定性比均聚甲醛有明显提高。 (6)分别写出聚苯醚、聚苯硫醚、聚酰亚胺、聚醚醚酮的英文名称与缩写，并列举出这几类 工程塑料的特性。 答题要点： 聚苯醚：Poly(phenylene oxide), PPO；聚苯硫醚：Poly(phenylene sulfide), PPS；聚酰亚胺：Polyimide, PI；聚醚醚酮：Poly(ether ether ketone), PEEK。 特性：略 第六章热固性树脂 (1)热固性树脂与热塑性塑料的定义分别是什么？ 答题要点： 根据加工成型方式，高分子可分为热塑性高分子和热固性高分子。所谓热塑性，即是线性或支化高分子可以多次反复地在加热条件下软化，而在冷却条件下凝固的性质；而热固性高分子是将具有流动性的小分子或线形的预聚物的熔体或溶液通过化学交联（cross linking）的方式固化（curing）得到的固体高分子材料。 固化反应是化学交联反应，因此固化过程是不可逆的，一经固化，再加压加热也不可能使树脂再度软化或流动；如果温度过高则发生分解或碳化，这也是热固性高分子与热塑性高分子的基本区别。 (2)在酯化反应中，伯醇和仲醇哪个的反应活性大？ 答题要点： 醇酸树脂的制备中，丙三醇（甘油）两个伯羟基先进行酯化反应形成线形预聚物，而在固化过程中，仲羟基进一步被酯化形成交联的热固性树脂，因此伯醇活性高于仲醇。 (3)家装污染中的甲醛的主要来源是什么？ 答题要点： 酚醛树脂常用于木材层板的粘合剂，用于家具和室内装修。酚醛树脂预聚物中通常会配入六亚甲基四胺，加热时其热分解为氨气与甲醛，甲醛与预聚物进一步反应固化。板材中残留的和未参与反应的甲醛在使用过程中会逐渐向周围环境释放，是形成室内空气中甲醛污染的主体。 (4)醇酸树脂固化的机理有哪些？ 答题要点： 甘酞树脂是将双官能度的邻苯二甲酸与三官能度的甘油反应。在适当的温度条件下，甘油的两个伯羟基先与二酸反应得到的线性预聚物，而当温度升高后，预聚物中残留的仲羟基将继续发生反应将线形的分子链交联。 早期的醇酸树脂是在不饱和酸如油酸的存在下，由双官能团的醇与羧酸缩聚制得。在氧的存在下，这些醇酸树脂中的不饱和双键可以进一步反应形成交联。 目前应用最为广泛使用的醇酸树脂是不饱和聚酯树脂。这类材料通常是先以丁烯二酸、邻苯二甲酸、马来酸酐等不饱和二酸与二醇进行缩聚反应得到线形预聚物。将预聚物溶于烯 类单体中，如苯乙烯、丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等，加入引发剂（如过氧苯甲酰）和促进剂后预聚物与烯类单体发生自由基共聚生成交联结构。 (5)环氧树脂可以与酚醛树脂共聚交联固化，试分析其机理如何？ 答题要点： 环氧基可以与很多基团发生化学反应，如羟基、氨基、羧基、酸酐等，其中环氧最主要的固化剂即为酸酐类和二胺类固化剂。酚醛树脂预聚物中含有大量酚羟基结构，而且酚羟基与环氧基的反应活性高于醇羟基，因此将两种预聚物混合后，酚醛树脂预聚物结构单元中的酚羟基可以迅速与环氧树脂链端的环氧基反应形成交联网状结构而实现固化。 (6)聚氨酯是通过逐步聚合制备的聚合物，其反应基团与反应机理是什么？如何调控聚氨酯 材料性能？ 答题要点： 聚氨酯是通过大分子多元醇的羟基、肼的氨基等带活泼氢的基团与二异氰酸酯的异氰酸酯基团之间的加成反应进行逐步聚合，连接在一起而形成共聚物。 第七章纤维 (1)什么样的材料称为纤维？ 答题要点： 纤维是一种长径比（length to diameter ratio）不低于100比1，具有一定柔顺性和强度的高分子线形物，是用于制造纺织品的基础原料。 (2)与天然纤维、人造纤维相比，合成纤维的优势是什么？ 答题要点： 合成纤维来源于石油化工产品，来源广泛、生产工艺简单、价格低廉、性能多样。 (3)试比较“熔体纺丝”、“湿法纺丝”、“干法纺丝”之间的相同与不同之处。 答题要点： 将高分子熔体直接进行纺丝即为熔体纺丝。而湿法纺丝和干法纺丝属于溶液纺丝，纺丝 前需先制备均相无杂质的纺丝原液。湿法纺丝中从喷丝孔眼中压出的纺丝原液细流进入凝固浴，原液细流中的溶剂向凝固浴扩散，凝固剂向细流渗透，从而使原液细流达到临界浓度，在凝固浴中析出而形成纤维。而干法纺丝时从喷丝头毛细孔中压出的纺丝液细流不是进入凝固浴，而是进入纺丝甬道中。通过甬道中热空气流的作用，使原液细流中的溶剂快速挥发，挥发出来的溶剂蒸汽被热空气流带走。原液在逐渐脱去溶剂的同时发生固化，并在卷绕拉伸的作用下伸长变细而形成初生纤维。 (4)天然纤维（Natural fiber）与人造纤维（Rayon）之间存在何种联系？ 答题要点： 天然纤维“Natural fiber”是自然界原有的或经植物、动物资源取得的纺织纤维，是纺织工业的重要材料来源。 人造纤维“Rayon”是化学纤维中的一个大类，由提纯得到的某些天然高分子为原料，经直接用溶剂溶解或制备成衍生物后用溶剂溶解，之后再经纺丝加工制得的多种纤维的统称。具体又可分为：再生纤维素纤维、改性纤维素纤维、蛋白质纤维和其他天然高分子物纤维。传统的重要品种有粘胶纤维、醋酸纤维、铜氨纤维等。 (5)试从聚丙烯结构与性能的特点分析丙纶纤维的优点与缺点。 答题要点： 丙纶属轻装面料之一，其重量仅为棉花的3/5；聚丙烯是一种非极性聚合物，因此丙纶织物的吸湿性极小，其回潮率被视为0%，其服装以快干、挺爽、不缩水等优点著称，但舒适性欠佳，染色性亦很差；聚丙烯的甲基侧基使得其分子链有一定刚性，因此丙纶织物的强度、耐磨性很好，服装坚固耐穿；聚丙烯分子结构不含有化学反应活性高的基团，因此丙纶织物耐酸碱等化学试剂的腐蚀；聚丙烯在加热、辐射等条件下易产生自由基进而发生降解，因此丙纶不耐热、不耐光、易老化。 第八章橡胶 (1)橡胶是一类具有何种特性的高分子材料？ 答题要点： 橡胶弹性体的聚合物分子链都是通过弱的分子间色散力聚集在一起的，因此在外力作用下分子链能快速相对滑动。硫化反应引入了交联结构，它允许聚合物交联点间的链段能被快速拉伸，但一旦达到链段所能伸展的极限，额外的拉伸就必须破坏化学键或结晶区。将分子链通过化学键网络固定，这使得橡胶能“记忆”最初的形状，即在微观上保持分子链的原位置。因此当外力除去后，形变又可逐渐恢复。这种受外力作用能产生很大的形变，除去外力后能恢复原状的性能称高弹性，此外，当拉伸时分子链排列由于取向作用变得规整，从而导致结晶，这又进一步增加材料的强度。 当橡胶带在绝热的情况下拉伸时，其温度会升高。同样的，橡胶在负载重物下受热过程中表现为收缩而不是伸展，这种特性称为热弹效应“thermoelastic effect”。 (2)橡胶的硫化是什么过程？ 答题要点： 橡胶的硫化是交联的过程。 (3)橡胶的拉伸诱导结晶对其性能有何种影响？ 答题要点： 当拉伸时分子链排列由于取向作用变得规整，从而导致结晶，可以进一步增加材料的强度。但拉伸诱导结晶也容易使橡胶失去弹性，甚至发生脆折断裂现象。 (4)试从分子结构上分析为什么丁苯橡胶适用于轮胎胎面胶？ 答题要点： 丁苯橡胶是由顺式1,4-丁二烯和苯乙烯两种单体共聚获得，丁二烯链段具有良好的分子链柔顺性，因而赋予了材料良好的弹性、韧性和低温性能，而苯乙烯具有刚性的苯环，赋予了材料良好的耐磨性和强度。 (5)热塑性弹性体具有高弹性的原理是什么？与传统橡胶相比其优势是什么？ 答题要点： 热塑性弹性体是介于橡胶与塑料之间的一种新型高分子材料，兼具有硫化橡胶的物理机械性能和软质塑料的热塑性加工性能。热塑性弹性体可以通过简单的塑料加工机械即可很容易地制成最终产品，无需普通橡胶的硫化过程，并且可直接回收再生，具有节能环保的特点。与普通橡胶相比，热塑性弹性体生产流程缩短了约1/4，节约能耗25%~40%，提高效率10-20倍，堪称橡胶工业又一次材料和工艺技术革命。 热塑性弹性体中包含可以通过分子间作用形成物理交联的硬链段的和可形成橡胶相的软链段，从而表现出和橡胶相似的机械性能，而在热塑性加工条件下分子间作用力被破坏，因而又表现出和热塑性聚合物相似的加工性能。 第九章涂料与粘合剂 (1)涂料与粘合剂的相同与不同之处在于？ 答题要点： 粘合剂与涂料在使用上有很多相似之处，二者均常用热固性树脂为功能物质，与涂料只粘附在物体一个表面上不同，粘合剂用于将两个物体的表面粘结在一起。 (2)简述几种环保型涂料的优点与缺点。 答题要点： 常规的溶剂型涂料（solvent based coating）含溶剂量一般在50%以上，施工时通常还要进一步加入溶剂，存在着污染环境、浪费能源以及成本高等问题。近年来出现的环保型涂料 主要有以下几种： 水性涂料（water paint）指以水为主要溶剂或分散介质的涂料。水性涂料中有机溶剂的用量很少或不使用有机溶剂，因此更加复合环保要求，施工安全、不可燃、无毒性、无异味，是传统涂料最好的替代品之一。 高固体分涂料（high-solid coating）是溶剂型涂料的一类改进品种。高固体分涂料在可施工粘度时固体含量可高达55~62%。涂装一次即可得到2~3倍于通常溶剂型涂料的厚度的涂膜，减少了施工次数；同时降低了溶剂的使用量，减少了对环境的污染，而涂膜性能仍能保持较高水平。但相应的，高固体分涂料的成膜物质的制备难度较大。 粉末涂料（powder coatings）是一种完全不含有机溶剂以粉体形态涂装并形成涂膜的新型涂料。其特点是生产和施工过程中不用溶剂，成膜物质接近100％，一次涂层就可达到60~100μm以上，过量喷出的粉末可回收利用，生产工序简单，施工效率高，因而节省资源、能源和劳动力；生产和操作比较安全，避免了因溶剂挥发带来的环境污染、健康卫生、易燃易爆等潜在危险。 (3)涂料的主要用途有哪些？ 答题要点： 保护作用是涂料的一个主要和基本作用。目前涂料的保护功能已经不仅仅涉及到在大气中的老化，针对不同的使用场合，涂料还需要具有防腐、防水、防油、耐化学品、耐光、耐温、耐辐射等特殊的保护功能。 涂料的装饰功能包括颜色、光泽、图案和平整性等。目前在建筑和家具行业中，对涂料的装饰性有着越来越高的要求。不同材质的物件涂上涂料，可得到五光十色、绚丽多彩的外观，起到美化人类生活环境的作用，对人类的物质生活和精神生活做出不容忽视的贡献。 随着人类科学技术和社会生活的飞速发展，涂料的应用领域也不断拓展，对涂料功能的要求已不仅仅局限于保护、装饰和标记这样一些基本功能，还包括了防污、绝缘、导电、荧光、磁性等特殊的功能化应用。对现代涂料而言，这些功能与其基础功能相比越来越显示出了很高的重要性。 (4)从分子结构角度分析为什么环氧树脂、氰基丙烯酸酯树脂是应用广泛的胶粘剂。 答题要点： 粘合剂通常采用热固性树脂作为基体材料。粘合剂基体材料即主体高分子，是赋予粘合剂粘性的主要成分，可分为树脂型和橡胶型。从粘合剂的组成和作用原理可知，粘合剂需要与被粘合材料之间存在良好的物理和化学作用。因此如环氧树脂、氰基丙烯酸树脂等分子结构中存在羟基、氰基等具有强极性基团、环氧基等高反应活性基团的热固性树脂能够与被粘合材料表面产生较强的相互作用，因而是优良的粘合剂材料。 (5)氯丁橡胶是一类重要的合成橡胶胶粘剂，其分子结构中的氯原子赋予了其哪些重要特 性？ 答题要点： 氯丁橡胶是由2-氯-1,4-丁二烯（氯丁二烯，chloroprene）单体聚合制得的合成橡胶。氯丁橡胶的分子链上连接有氯原子，使得双键和氯原子都变得不活泼，因此其硫化胶的稳定性良好，不易受大气中的热、氧、光的作用，表现为具有优良的耐老化（耐候、耐臭氧、耐热）性能，特别是耐候和耐臭氧性能。极性氯原子也增加了分子的极性。根据相似相溶的原理，一般非极性的烃类化合物很难使氯丁橡胶溶胀或溶解，其耐化学腐蚀性也很好。氯丁橡胶燃烧时，在高温的作用下可分解出可捕捉自由基的氯化氢气体，因而具有不自燃的特点。 相应地，极性的氯原子使得氯丁橡胶电绝缘性不好，比天然橡胶、丁苯橡胶和丁基橡胶低，仅适用于600V以下的低电压使用。氯丁橡胶分子由于结构的规整性和极性，内聚力较大，容易产生拉伸诱导结晶而使橡胶失去弹性，甚至发生脆折断裂现象。强的分子间作用力也限制了分子的热运动，玻璃化转变温度较高，因此耐寒性不好，低温下容易变硬变脆，长期存放后也会缓慢硬化，丧失粘着性。 此外，与一般合成橡胶不同，由于强极性氯原子对π电子的吸引，降低了双键的反应活性，氯丁橡胶难以像普通橡胶那样通过硫磺与双键进行加成而形成交联硫化。在实际生产中氯丁橡胶通常采用氧化锌、氧化镁等金属氧化物进行硫化。 第十章功能高分子 (1)导电功能高分子通常具有什么样的分子结构？这种结构除了赋予材料导电性，同时还可 能带来哪些特性？ 答题要点： 导电高分子都属于“共轭高分子”，即聚合物具有交错的单键与双键。对于共轭双键或芳环结构，内旋转的位能大大增加，因此主链含有这些结构的聚合物往往都具有较高的刚性和较低的柔性。 (2)吸附分离功能高分子的原理是什么？ 答题要点： 吸附分离功能高分子通常含有一些特殊的官能团，这些官能团可以与液体或气体中的某些特定离子或小分子间产生强烈的亲和作用，从而将离子或小分子结合固定于固体材料上。利用对不同小分子亲和性吸附的选择性，即可实现复杂物质体系的分离、富集、纯化及检测等。按吸附机理吸附分离功能高分子可分为化学吸附、物理吸附和亲和吸附高分子。 (3)高吸水性聚合物的单元结构中通常含有什么特性的基团？为了保持其形状的稳定、避免 在水中溶解应引入什么结构？ 答题要点： 高吸水性树脂（Superabsorbent resin, SAR）又称高吸水性聚合物（Superabsorbent polymer, SAP）是一种含有羧基、羟基等强亲水性基团并具有一定交联度的水溶胀型高分子聚合物。这些聚合物的基体是水溶性聚合物，但由于交联结构使得其既不溶于水，也不溶于有机溶剂， 却有着很强的吸水性能和保水能力，同时又具备高分子材料的优点。 (4)生物医用高分子必须具有什么样的特性？ 答题要点： 一般来说，生物医用材料需具备以下一些基本特性：首先是无急性毒性、致敏、致炎、致癌和其他不良反应；其次是具有良好的生物力学性能和良好的加工性能；最后，对于体内使用的医用材料，还必须具有良好的组织相容性、血液适应性和适当的生物降解性。所谓适当的生物降解性可将生物医用高分子分为非降解和可降解两种，对于一些长期植入人体内的医用高分子材料要求具有很好的耐生物降解性，在生物环境中能长期保持稳定，不发生降解、交联或物理磨损等，并具有良好的物理机械性能，不致因发生生物降解而需定期更换；而有些高分子材料植入人体内后，只需在一定时期内发挥作用，在完成其功能后必须从体内去除，如外科手术的缝合线、医用胶粘剂和接骨材料等，这就需要具有可控、良好的生物降解性，在使用周期内可保持所需性能、使用完后可被生物机体逐渐降解吸收或代谢。 (5)从分子结构分析为什么具有液晶性的高分子常用于高模量高强度纤维？ 答题要点： 液晶分子通常具有刚性的结构单元，导致液晶形成的刚性结构部分称为液晶单元，因此高分子液晶一般都具有高模量高强度，并且在其相区间温度时的粘度较低，且高度取向，利用这一特性进行纺丝，不仅可以节省能耗而且可以获得高模量高强度的纤维。其中最重要的应用例子就是Kevlar?纤维，即聚对苯二甲酰对苯二胺，是一种比钢铁还要坚硬，强度重量比超高的材料，常被用于防弹衣的制造。 第十一章高分子复合材料 (1)高分子复合材料与简单的填充材料有什么样的区别？ 复合材料“composite”是指包含两种或两种以上物理化学性质不同并以一定程度上的相分离形式混合在一起的材料。一般来说，其中一种为连续相（continuous phase），另一种为功能增强相，也称分散相（dispersed phase）。复合材料的总体性能应优于各单独组分材料，或在某些方面可能具有独特性能。这种性能变得更好的效应称为复合效应或协效。因此，复合材料应与简单的混合填充材料有所区分。 (2)为什么纳米复合材料具有独特的性质？ 答题要点： 多相体系其相尺寸至少有一维在纳米尺度，就可称为纳米复合材料。当复合材料的分散相达到纳米尺度时，其界面原子占极大比例，从而构成与晶态、非晶态均不同的一种新的结构状态。其独特的表面效应、体积效应和量子尺寸效应使得材料具有非常特殊的物理性能。 (3)高分子纳米复合材料的制备方法有哪些？ 答题要点： 高分子/纳米复合材料涉及的范围较广，制备方法也多种多样，各种制备纳米复合材料方法的核心思想都是要对复合体系中纳米单元自身的几何参数和空间分布参数和体积分数等进行有效的控制。简而言之，就是要使纳米单元保持自身独有纳米结构而不发生积聚，能够均匀分散和分布在高分子的基体中。这需要对纳米单元的初级结构及其聚集体的次级结构同时进行控制。按具体的制备方法可分为如下几类： (a)纳米单元与高分子直接共混 本方法是将制备好的纳米单元与高分子直接共混，可以是溶液、乳液、悬浮液共混，也可以是加热熔融形式共混。可用于直接共混的纳米单元的制备方法、种类很多，通常有两种形式的制备：从小到大的构筑，即由原子、分子等前驱体制备纳米单元；从大到小的粉碎，粉碎方法又可分为物理方法、化学方法、物理化学方法三种，使大尺度的材料转变为纳米尺度的分散。 (b)在高分子基体中原位生成纳米单元 这种方法是利用高分子特有的官能团的络合吸附及基体对反应物运动的空间位阻，或基体提供了纳米级的空间限制，从而原位反应生成纳米复合材料。 (c)在纳米单元存在下单体分子原位聚合生成 这种方法主要是指在含有纳米单元的胶体粒子的溶液中，单体原位聚合生成高分子，其关键是保持胶体粒子的稳定性，使之不易发生团聚。 (d)纳米单元和高分子同时生成。 此法包括插层原位聚合制备聚合物基有机-无机纳米复合材料，利用高分子的聚合过程插层或剥离层状材料，使之形成纳米复合材料。 (4)高分子共混体系的相容性可以通过那些表征方法进行研究？ 答题要点： 除了采用电子显微镜等手段直接观察共混物相容性以外，研究两组分高分子玻璃化转变温度的变化也是研究高分子相容性的有效手段。高分子共混物的玻璃化转变温度与两种聚合物分子水平的混合程度有直接关系，若两组分相容，共混物为均相体系，就只有一个玻璃化温度。 若两组分完全不相容，形成界面明显的两相结构，就有两个玻璃化温度，分别等于两组分的玻璃化温度，部分相容的体系介于上述两种极限情况之间，即虽然表现出各自的T g，但会向二者的中点靠近，也就是说原来T g较低的组分其T g会相应升高，而较高者则相应降低；具体可以用动态热机械法（DMA，模量-温度曲线），示差量热扫描法（DSC，热焓-温度曲线，如图12.9所示）以及介电常数等来测定玻璃化转变温度。 海洋科学导论复习题 第一章绪论 2.海洋科学的研究对象和特点是什么？ 海洋科学研究的对象是世界海洋及与之密切相关联的大气圈、岩石圈、生物圈。 它们至少有如下的明显特点。首先是特殊性与复杂性。 其次，作为一个物理系统，海洋中水—汽—冰三态的转化无时无刻不在进行，这也是在其它星球上所未发现的。 第三，海洋作为一个自然系统，具有多层次耦合的特点。 3.海洋科学研究有哪些特点？ 海洋科学研究也有其显著的特点。首先，它明显地依赖于直接的观测。 其次是信息论、控制论、系统论等方法在海洋科学研究中越来越显示其作用。 第三，学科分支细化与相互交叉、渗透并重，而综合与整体化研究的趋势日趋明显。 5.中国海洋科学发展的前景如何？ 新中国建立后不到1年，1950年8月就在青岛设立了中国科学院海洋生物研究室，1959年扩建为海洋研究所。1952年厦门大学海洋系理化部北迁青岛，与山东大学海洋研究所合并成立了山东大学海洋系。1959年在青岛建立山东海洋学院，1988年更名为青岛海洋大学。1964年建立了国家海洋局。此后，特别是80年代以来，又陆续建立了一大批海洋科学研究机构，分别隶属于中国科学院、教育部、海洋局等，业已形成了强有力的科研技术队伍。目前国内主要研究方向有海洋科学基础理论和应用研究，海洋资源调查、勘探和开发技术研究，海洋仪器设备研制和技术开发研究，海洋工程技术研究，海洋环境科学研究与服务，海水养殖与渔业研究等等。在物理海洋学、海洋地质学、海洋生物学、海洋化学、海洋工程、海洋环境保护及预报、海洋调查、海洋遥感与卫星海洋学等方面，都取得了巨大的进步，不仅缩短了与发达国家的差距，而且在某些方面已跻身于世界先进之列。 第二章地球系统与海底科学 3.说明全球海陆分布特点以及海洋的划分。 地表海陆分布：地球表面总面积约5.1×108km2，分属于陆地和海洋。 地球上的海洋是相互连通的，构成统一的世界大洋；而陆地是相互分离的，故没有统一的世界大陆。在地球表面，是海洋包围、分割所有的陆地，而不是陆地分割海洋。 高分子物理何曼君版课后思考题答案 -CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN 第二章 1、假若聚丙烯的等规度不高，能不能用改变构象的办法提高等规度?说明理由。不能。全同立构和间同立构是两种不同的立体构型。构型是分子中由化学键解：所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化，改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现。 2、末端距是高分子链的一端到另一端达到的直线距离， 解：因为柔性的高分子链在不断的热运动，它的形态是瞬息万变的，所以只能用它们的平均值来表示，又因为末端距和高分子链的质心到第i个链单元的距离是矢量。它们是矢量，其平均值趋近于零。因此，要取均方末端距和均方回转半径；轮廓长度是高分子链的伸直长度，高分子链有柔顺性，不是刚性链，因此，用轮廓长度描述高分子尺度不能体现其蜷曲的特点。 5、解：无论是均方末端距还是均方回转半径，都只是平均量，获得的只是高分子链的平均尺寸信息。要确切知道高分子的具体形态尺寸，从原则上来说，只知道一个均值往往是不够的。最好的办法是知道末端距的分布函数，也就是处在不同末端距时所对应的高分子构象实现概率大小或构象数比例，这样任何与链尺寸有关的平均物理量和链的具体形状都可由这个分布函数求出。所以需要推导高斯链的构象统计理论。 第三章 1、高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者的分子运动速度差别很大，溶剂分子能较快渗入聚合物，而高分子向溶剂的扩散缓慢。 （1）聚合物的溶解过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入聚合物内部，使聚合物体积膨胀，称为溶胀；然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的聚合物，在与溶剂接触时也会发生溶胀，但因有交联的化学键束缚，不能再进一步使交联的分子拆散，只能停留在溶胀阶段，不会溶解。 （2）溶解度与聚合物分子量有关，分子量越大，溶解度越大。对交联聚合物来说，交联度大的溶胀度小，交联度小的溶胀度大。 （3）非晶态聚合物的分子堆砌比较松散，分子间的相互作用较弱，因此溶剂分子比较容易渗入聚合物内部使之溶胀和溶解。晶态聚合物由于分子排列规整，堆砌紧密，分子间相互作用力很强，以致溶剂分子渗入聚合物内部非常困难，因此晶态化合物的溶解比非晶态聚合物要困难得多。 一、填空题： 1.材料性质的表述包括力学性能、物理性质和化学性质。 2.化学分析、物理分析和谱学分析是材料成分分析的三种基本方法。 3.材料的结构包括键合结构、晶体结构和组织结构。 4.材料科学与工程有四个基本要素，它们分别是：使用性能、材料的性质、制备/加工和结构/成分。 5.按组成和结构分，材料分为金属材料，无机非金属材料，高分子材料和复合材料。 6.高分子材料分子量很大，是由许多相同的结构单元组成，并以共价键的形式重复连接而成。 7.复合材料可分为结构复合材料和功能复合材料两大类。 8.聚合物分子运动具有多重性和明显的松弛特性。 9.功能复合材料是指除力学性能以外，具有良好的其他物理性能并包括部分化学和生物性能的复合材料。如有 光，电，热，磁，阻尼，声，摩擦等功能。 10.材料的物理性质表述为光学性质、磁学性质、电学性质和热学性质。 11.由于高分子是链状结构，所以把简单重复（结构）单元称为链节，简单重复（结构）单元的个数称为聚 合度。 12.对于脆性的高强度纤维增强体与韧性基体复合时，两相间若能得到适宜的结合而形成的复合材料，其性能显示 为增强体与基体的互补。（ppt-复合材料，15页） 13.影响储氢材料吸氢能力的因素有：（1）活化处理；（2）耐久性（抗中毒性能）； （3）抗粉末化性能；（4）导热性能；（5）滞后现象。 14.典型热处理工艺有淬火、退火、回火和正火。 15.功能复合效应是组元材料之间的协同作用与交互作用表现出的复合效应。复合效应表现线性效应和非线性效 应，其中线性效应包括加和效应、平均效应、相补效应和相抵效应。 16.新材料发展的重点已经从结构材料转向功能材料。 17.功能高分子材料的制备一般是指通过物理的或化学的方法将功能基团与聚合物骨架相结合的过程。功能高 分子材料的制备主要有以下三种基本类型： ①功能小分子固定在骨架材料上； ②大分子材料的功能化； ③已有功能高分子材料的功能扩展； 18.材料的化学性质主要表现为催化性能和抗腐蚀性。 19.1977年，美国化学家MacDiarmid，物理学家Heeger和日本化学家Shirakawa首次发现掺杂碘的聚乙炔具有金 属的导电特性，并因此获得2000年诺贝尔化学奖。 20.陶瓷材料的韧性和塑性较低，这是陶瓷材料的最大弱点。 第二部分名词解释 第一章 一、生命的基本特征是什么？ 1.生长。生长是生物普遍具有的一种特征。 2.繁殖和遗传。生命靠繁殖得以延续，上代特征在下代的重现，通常称为遗传。 3.细胞。生物体都以细胞为其基本结构单位和基本功能单位。生长发育的基础就在于细胞 的分裂与分化。 4.新陈代谢。生物体内维持生命活动的各种化学变化的总称，包括同化和异化。 5.应激性。能对由环境变化引起的刺激做出相应的反应。 6.病毒是一类特殊的生命。 二、孟德尔在生物学研究方法上有什么创新？ 孟德尔的豌豆杂交实验，为遗传学的发展奠定了科学基础。相较于前人有下面显著特点： 1.他把许多遗传性状分别开来独立研究。 2.他进行了连续多代的定量统计分析。 3.他应用了假设---推理---验证的科学研究方法。 三、有人说机械论和活力论是互补关系，你的看法如何？ 个人观点觉得机械论和活力论是相对立的关系。“活力论”观点认识生命，认为生物体具有与物理化学过程不同的生命力，即活力。与活力论相对立的是“机械论”观点，认为生命问题说到底是物理和化学问题，一切生命现象都可以用物理和化学定律做出解释，生物体内没有什么与物理化学不同的生命力。其实个人觉得生物体是不同于物理化学系统，是高级的、非常复杂的生命系统，当把它还原为简单的物理化学系统以后，它所具有的一些特别的性质和功能就会失去。 四、你是否认为21世纪时生命科学的世纪？ 20世纪下半叶，生物学进入分子生物学时代，研究生物大分子物质的结构、性质和功能，从分子水平上阐述生命现象。20世纪下半叶以来，生命科学文献在科学文献中所占的比例、从事生命科学研究的科学家在自然科学家中所占的比例都在迅速增长，这就是这种趋势的反应。生命系统是地球上最复杂的物质系统，是从非生命系统经过几十亿年进化的结果。现代科学技术的发展对生命科学发展起到重要的作用，生命科学的发展对整个科学技术的发展产生重要影响。生命科学与农业的可持续发展：解决粮食短缺，基因工程将在育种中发挥重要作用。应用基因工程可以改善粮食和畜牧产品品质。实现农业的可持续发展，克服农业化学化的恶果，必须生物防治，降低对农药的依赖等。 生命科学与能源问题的可持续发展：解决能源问题，对生物技术给予厚望。生命科学与人的健康长寿：研制更有效的药物、在基因组的基础上认识人体，理解疾病。生命科学与维持地球生态平衡。 五、举例说明生命科学技术引发了哪些伦理道德问题？ 人类是高度社会化的生物，人类社会有特定的伦理道德，生命科学技术的在人类社会的应用时会引起伦理道德的问题。例如人工授精和试管婴儿技术，可能使子女“只知其母，不知其父”。若供卵者与怀孕的不是一个人，则生母也成了问题。例如克隆技术可以实现人的无性繁殖，那么，人类自身的生产也会批量化吗？例如应用基因工程技术改造人类本身，一些人成就了改造活动的客体，而另一些人是主体，一些认识按照另一些人的 精心整理 药用高分子材料练习题Ｃ答案 一、名词解释 1.Polymersforpharmaceuticals ：高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。 2.有机高分子：该类大分子的主链结构由碳原子或由碳、氧、氮、硫、磷等在有机化合物中常见的原子组成。 3.加聚反应：单体通过加成聚合反应，聚合成高分子的反应；加聚物的分子量是单体的整数倍。 4.引发剂的引发效率：引发单体聚合的自由基数与分解的自由基数的比值。 5.6 789、％为泊101.答：2.答：3.水。 1.药用包装用塑料和橡胶的常用助剂 答：(一)增塑剂(小分子物质，不应挥发、有毒) (二)稳定剂(稳定自由基、离子、双键等) (三)抗氧剂(首先被氧化分解) (四)填充剂(炭黑) (五)硫化剂(橡胶的化学交联过程必须的) (六)抗静电剂(形成抗静电的平滑层，中和电荷) (七)润滑剂(利于颗粒的流动，提高制品的光洁度) 2.范德华力和氢键的能量≤41.86kj/mol ，而共价键的键能（C-C 键能＝247.50kj/mol ，C-H 键能＝414.93kj/mol ，O-H 键能＝464.73kj/mol ）均较大，为什么高分子化合物不能气化？ 答：虽然范德华力和氢键的能量较小，但高分子化合物中存在成千上万个范德华力和氢键，这样总 精心整理 共的键能，远远大于共价键的键能，因此高分子化合物不能气化。 3、.什么是高分子间作用力，为什么说高分子间的作用力影响高分子化合物的性质？ 答：①高分子间相互作用力是非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力，包括范德华力和氢键。范德华力分为定向力、诱导力和色散力。②虽然高分子中单一原子或基团之间的内聚力较小，但由于高分子化合物的链较长，含有大量的原子或基团之间的内聚力，其总和是相当大的，因此，影响高分子化合物的性质。 4、简述高分子水分散体特点?与有机溶剂或水溶液包衣区别? 答：是指以水为分散剂，聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统，其外观呈不透明的乳白色，故又称乳胶。水分散体显示出低粘度性质，完全消除了有机溶剂，又有效地提高了包衣液浓度，缩短了包衣时间，同时适用于所有薄膜包衣设备， 《高分子科学概论》习题及参考答案 聚合物结构与性能的基本理论 1、高分子链有哪三种不同的几何形态？分别各举一例 线型（HDPE）、支链型（LDPE）和交联型（硫化橡胶、固化的环氧树脂）。 2、比较高分子与小分子在相对分子质量及其分布上的差异 小分子的相对分子质量一般在1000以下，高分子的相对分子质量一般在104~106；小分子有确定的相对分子质量，高分子的相对分子质量具有多分散性，是由一系列相对分子质量不等的同系物组成的混合物，通常用平均相对分子质量和分散系数来表示。 3、什么是聚集态结构？按有序性不同，高分子的聚集态结构主要分为哪三种？典型的结晶性（或非结晶性）聚合物有哪些（至少6例）？什么是高分子合金？ 高分子链与链之间的排列或堆砌结构。按有序性不同，高分子的聚集态结构主要分为晶态、非晶态和取向态。 典型的结晶性聚合物有：聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚甲醛、尼龙6、尼龙66、聚四氟乙烯等。 由两种或两种以上聚合物混合在一起得到的多组分聚合物体系，称共混聚合物，又称“高分子合金”。 4、聚合物的主要性能包括哪些方面的性能？（至少六种）表征聚合物力学性能和电学的指标主要有哪些？ 力学性能、电性能、热性能、耐化学介质性、耐老化性、加工性能、溶液性质、燃烧性质等。 表征力学性能的指标主要有：拉伸强度、断裂伸长率、弹性模量、硬度、冲击强度等。 表征电学性能的指标主要有：介电常数、介电损耗、介电强度、表面电阻、体积电阻率。 5、什么是玻璃化（转变）温度？什么是熔融指数？ 玻璃化温度：是非晶态聚合物的玻璃态与高弹态之间的热转变温度，是链段运动状态由冻结到解冻的转变温度。室温下用作塑料的聚合物，其玻璃化温度高于室温；玻璃化温度是塑料使用的上限温度。室温下用作橡胶的聚合物，其玻璃化温度低于室温，玻璃化温度是其使用的下限温度。 熔融指数：在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量（克数），单位g/10min。 6、线型聚合物溶解过程的两个阶段是什么？聚合物溶剂的选择原则有哪些？ 线型聚合物溶解过程的两个阶段是：溶胀、溶解。 相似相溶与极性相近原则；溶剂化原则；溶度参数相近原则；选择聚合物的溶剂时，除了使用单一溶剂外，还可以使用混合溶剂。 7、什么是聚电介质？它有哪些重要应用？ 在侧链中有许多可电离的离子性基团的高分子称为聚电解质。絮凝剂、吸水性树脂、增稠剂、分散剂、泥浆处理剂等。 聚合物合成技术的基本知识 8、聚合物的生产过程，通常包括哪几个部分？ 原料准备（单体精制、催化剂配制）、聚合、分离、回收（单体、溶剂）、后处理（干燥、造粒）。 1 什么是生命？生命的基本特征有哪些？ 生命泛指有机物和水构成的一个或多个细胞组成的一类具有稳定的物质和能量代谢现象（能够稳定地从外界获取物质和能量并将体内产生的废物和多余的热量排放到外界）、能回应刺激、能进行自我复制（繁殖）的半开放物质系统。 化学成分的同一性,严整有序的结构 ,新陈代谢,生长特性，遗传和繁殖能力，应激能力,进化。 2 微生物发酵与人类生活密切相关的方面有哪些？ 在医药方面，很多通过基因工程改造的细菌在发酵过程中产生的次级代谢产物都是医学方面很重要的药品，比如胰岛素的大量制取，抗生素的大量制取等。在食品方面，酵母菌发酵制酒,醋，黄色短杆菌发酵制味精，以及一些高蛋白含量的细菌的菌体就是很好的食物。在农业方面，转基因的农作物的目的基因一般用微生物体内的质粒作载体，豆科植物的根瘤菌，自生固氮的圆褐固氮菌等。在生物工程方面那就更多了基因工程，细胞工程，发酵工程基本上都离不开微生物。通过微生物发酵途径生产抗生素、丁醇、维生素C以及一些风味食品的制备等；某些特殊微生物酶参与皮革脱毛、冶金、采油采矿等生产过程，甚至直接作为洗衣粉等的添加剂；另外还有一些微生物的代谢产物可以作为天然的微生物杀虫剂广泛应用于农业生产。通过对枯草芽孢杆菌的基因组研究，发现了一系列与抗生素及重要工业用酶的产生相关的基因。根据科学的技术的发展，微生物占据了相当重要的一个环节。比如植物的育种，用到诱变育种、原生质体融合技术，产生新的遗传基因的植物，加快植物进化，选取出更优良的植株。在工业发酵，依靠微生物的生命活动，生命活动依靠生物氧化提供的代谢能来支撑，因此工业发酵应该覆盖微生物生理学中生物氧化的所有方式：有氧呼吸、无氧呼吸和发酵。随着科学技术的进步，发酵技术发生了划时代的变革，已经从利用自然界中原有的微生物进行发酵生产的阶段进入到，按照人的意愿改造成具有特殊性能的微生物以生产人类所需要的发酵产品的新阶段。 3 为什么说微生物和人类健康密切相关？ 微生物与人类关系密切，在人类生活中占有的非常重要的地位，在我们生活的每一天都与之相接触，它既能造福于人类也能给人类带来毁灭性的灾难。微生物千姿百态，有弊也有利，有害之处：它导致传染病的流行，在人类疾病中大部分是由病毒引起。微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行，最典型的例子就是流行性流感病毒。虽然在一定的条件下对我们的生活带来了致命性的危害，但对人类的起步和发展提供了先进而重要的条件。更重要的是，当有致病性微生物入侵的时候，人体往往还得靠这些共生菌一起将它们驱除。因此，保持身体健康有一部分也意味着维持人体和共生菌之间的微妙平衡，而达到一种互利的关系。我们应该时刻意识到,在我们的周围和机体内都有其他生命体与我们共存。 4 简述天然免疫和适应性免疫的各自组成和各自特点？ 天然免疫，指个体出生时即具备，作用范围广，不针对特定抗原的免疫能力，所以也叫非特异性免疫。在机体防御机制中具有重要作用，是抵抗病原微生物感染的第一道防线。其屏障结构为：（1）皮肤粘膜屏障—体表皮肤与腔道黏膜（2）物理屏障（3）化学屏障（4）生物屏障（5）内部屏障—血脑屏障、血胎屏障；其效应分子有：（1）补体系统（2）细胞因子（3）溶菌酶（4〕其他分子；其免疫细胞有：（1）吞噬细胞（2）NK细胞（3）肥大细胞（4）嗜碱性粒细胞免疫效应：从即刻起到96小时之内被启动。由于是非特异性的，所以抗原识别谱广，无免疫记忆，且作用时间较短 适应性免疫应答指体内抗原特异性T/B淋巴细胞接受抗原刺激后，自身活化、增殖、分化为效应细胞，产生一系列生物学效应的全过程。 适应性免疫应答可以分为以下三个部分： 1. 识别活化阶段：是指抗原体提呈抗原细胞加工处理、提呈抗原和抗原特异性T/B细胞识别抗原后在细胞间年股份自协同作用下，启动活化的阶段。 2. 增殖分化阶段：抗原特异性T/B淋巴细胞受相应抗原刺激后，在细胞共刺激分子和细胞因子协同作用下，活化、增殖，分化为免疫效应细胞的阶段。 3. 效应阶段：是浆细胞分泌抗体和效应T细胞释放细胞因子和细胞毒性介质，并在固有免疫细胞和分子参与下产生免疫效应的阶段。 书中部分思考题参考答案 第二章高分子材料共混改性 1.什么是相容性，以什么作为判断依据？ 是指共混无各组分彼此相互容纳，形成宏观均匀材料的能力，其一般以是否能够产生热力学相互溶解为判据。 2.反应性共混体系的概念以及反应机理是什么？ 是指在不相容或相容性较差的共混体系中加入（或就地形成）反应性高分子材料，在混合过程中（例如挤出过程）与共混高分子材料的官能团之间在相界面上发生反应，使体系相容性得到改善，起到增容剂的作用。 3.高分子材料体系其相态行为有哪几种形式，各自有什么特点，并举例加以说明。 （1）具有上临界混溶温度UCST，超过此温度,体系完全相容,为热力学稳定的均相体系;低于此温度为部分相容,在一定的组成范围内产生相分离。如:天然橡胶-丁苯橡胶。 （2）具有下临界混溶温度LCST，低于此温度,体系完全相容,高于此温度为部分相容。如:聚苯乙烯-聚甲基乙烯基醚、聚己内酯-苯乙烯/丙烯腈共聚物。 （3）同时出现上临界混溶温度UCST和下临界混溶温度LCST，如苯乙烯/丙烯腈共聚物-丁腈橡胶等共混体系。 （4）UCST和LCST相互交叠，形成封闭的两相区 （5）多重UCST和LCST 4.什么是相逆转，它与旋节分离的区别表现在哪些方面？ 相逆转（高分子材料Ａ或高分子材料B从分散相到连续相的转变称为相逆转）也可产生两相并连续的形态结构。 （1）SD起始于均相的、混溶的体系,经过冷却而进入旋节区而产生相分离,相逆转主要是在不混溶共混物体系中形态结构的变化。 （2）SD可发生于任意浓度,而相逆转仅限于较高的浓度范围 （3）SD产生的相畴尺寸微细,而相逆转导致较粗大的相畴, 5.相容性的表征方法有哪些，试举例加以说明。 玻璃化转变法、红外光谱法、差热分析(DTA)、差示扫描量热法(DSC) 膨胀计法、介电松弛法、热重分析、热裂解气相色谱等。 玻璃化转变法：若两种高分子材料组分相容，共混物为均相体系就只有一个玻璃化温度，完全不溶，就有两个玻璃化温度，部分相容介于前两者之间。 差示扫描量热法(DSC)：DSC测量试样按升温△T所需热量与参比材料同样升温△T所需热量之差，从而定出试样的玻璃化转变T g。 红外光谱法：对于相容的高分子材料共混体系,由于不同高分子材料分子之间有强的相互作用,其所产生的光谱相对两高分子材料组分的光谱谱带产生较大的偏离(谱带频率的移动和峰形的不对称加宽等)，由此而表征相容性的大小。 6.提高相容性的方法有哪些？举例加以解释。 （1）加强基团间的相互作用，例如苯乙烯和含强极性-CN基团的丙烯腈共聚后，就能和许多高分子材料如聚碳酸酯、聚氯乙烯等形成相容体系。 （2）接枝嵌段共聚共混如嵌段共聚共混制取乙丙橡胶与聚丙烯的共混物。 （3）添加第三组份增容剂LDPE／PP共混物中加入含PP和PE嵌段-EPCAR,提高强度。 （4）形成互穿高分子材料网络(IPN) 7.简述增容剂的作用机理，对比反应型增容剂和非反应型增容剂的优劣。 按增容剂与不基体的作用形式可增容剂将分为非反应型和反应型两大类，反应型增容剂是指共混时伴随着化学反应，与共混组分能生成化学键。而非反应型增容剂只起到“乳化剂”的分散作用，降低其相界面间的张力，从而达到增容的目的。 与非反应型增容剂相比，反应型增容剂具有制造成本低、添加量少、增容效果好、增容效率高等特点， 8.试说明高分子材料共混物有哪几种形态结构？ 高分子材料共混物可分为均相和两相结构。 两相结构中又分为：单向连续结构，两相互锁或交错结构，相互贯穿的两相连续结构。 9.以具体实例说明弹性体增韧，非弹性体增韧、无机粒子的增韧机理。 高分子科学概论复习提要 第1章概论 1. 关于高分子的定义，基本概念，分类，命名（习惯命名法） 2. 高分子相对分子质量的统计平均意义 3. 高分子结构的一般特点 (1) 一级结构 链节的键接方式，立体构型，分子的几何形状（即分子构造），共聚物的序列结构 (2) 二级结构 高分子分子链的结构形态（构象） (3) 三级和四级结构 即聚合物的聚集态结构（三级）和高分子材料中的堆砌方式（四级） 4. 高分子性质的一般特点 力学性质，热性质，溶解行为特点 第2章天然高分子 1. 天然高分子的主要大类 2. 各类天然高分子的结构特点 3. 各类天然高分子的主要作用和应用 4. 天然纤维素的改性应用 第3章链式聚合反应 1. 烯烃单体和链式聚合机理的选择性 2. 自由基聚合反应机理（构成自由基聚合历程的四个基元反应），了解各个基元反应的对自由基聚合的影响 3. 自由基聚合的四个特征 4. 认识自由基聚合的两种主要的引发剂及其引发反应机理 5. 从自由基聚合动力学方程认识自由基聚合反应的速率及产物分子相对质量的相关影响因素 6. 自由基聚合反应中自动加速的原因及对聚合的影响 7. 各种链转移对分子量的影响 8. 自由基聚合的四种聚合方法的体系组成及优缺点 9. 悬浮聚合的成球机理及颗粒尺寸的主要影响因素 10. 乳液聚合中表面活性剂的三个作用 11. 乳液聚合体系的特点 12. 乳液聚合的动力学机理和特点（聚合速率和分子量的影响因素） 13. 离子型聚合对单体选择性的要求（烯烃类单体） 14. 阳离子聚合的引发体系及引发反应机理（质子酸和Lewis酸） 15. 阳离子聚合反应机理（四个基元反应）和特点 16. 阴离子聚合的引发体系及反应机理 17. 阴离子聚合的特点，动力学影响因素 18. 阴离子聚合可以获得活的高分子（即无终止、无链转移）的三点原因 19. 离子型聚合中溶剂对聚合反应的综合影响 20. 自由基聚合与离子型聚合的比较 21. 配位聚合的Ziegler-Natta引发体系及配位引发聚合机理 22. 链式共聚合反应中，共聚物组成和单体组成的相互关系 23. 竞聚率的意义、竞聚率的构成与F-f关系曲线的形状特点 24. 共聚物组成的控制方法 25. 竞聚率的影响因素 26.共轭效应、诱导效应、空阻效应对烯烃单体即其自由基的活性的影响 第4章逐步聚合反应 1. 逐步聚合反应的一般特征（四点），单体转化率和产物分子量 2015年生命科学导论复习题--含答案 生命科学导论复习题 （如果答案过长自己总结一下） 一、问答题 1.细菌细胞膜的主要功能有哪些？ 选择性地控制细胞内、外的营养物质和代谢产物的运送；是维持细胞内正常渗透压的屏障；合成细胞壁和糖被的各种组成成分（肽聚糖、磷壁酸、LPS、荚膜多糖等）的重要基地；膜上含有氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢的酶系，是细胞的产能场所；是鞭毛基体的着生部位和鞭毛旋转的供能部位。 2.以T4噬菌体为例说明病毒繁殖的过程。 附着：是病毒与寄主之间高度特异性的相互作用,病毒外部的蛋白能与寄主表面的特殊好受体结合；侵入：先与细胞壁特异性结合,释放溶菌酶溶解细胞壁成一个小孔,将DNA 注进细胞内.有的噬菌体壳体也可以进入细菌；复制：侵染开始后,细菌的DNA合成停止,几分钟后mRNA和蛋白质的合成也中止.噬菌体以本身DNA为模板,有寄主RNA聚合酶催化,复制形成噬菌体mRNA,翻译而形成噬菌体所需酶类, 可以修饰寄主RNA聚合酶, 被修饰过的RNA聚合酶能进一步转录噬菌体的基因；装配：噬菌体与壳体蛋白质装配为成熟,有侵染力的噬菌体颗粒；释放：释放时能产生两种蛋白质,一是破坏细胞质膜的噬菌体编码蛋白质,另一是噬菌体溶菌酶.前着破坏细胞膜,后者破坏细胞壁,然后寄主细胞破裂,病毒突然爆发式释放出来。 3.微生物有哪些与动植物不同的特点？ 微生物是一大群形态微小，结构简单，肉眼直接不可见，必须借助显微镜才能观察的生物，一般有以下几个特点：（一）体积小，面积大（二）吸收多，转化快（三）生长旺，繁殖快（四）适应强，易变异（五）分布广，种类多。 主要的区别从定义上就可以看出，是因为微生物肉眼不能观察 4.如何理解生物多样性这个概念？生物多样性的价值体现在哪些方面？ a.通常包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三个组成部分。近来也包括生物的景观多样性。 b.体现在直接使用价值、间接使用价值和潜在使用价值。 《高分子材料导论》思考题 第一章材料科学概述 1．试从不同角度把材料进行分类，并阐述三大材料的特性。 按化学组成分类：金属材料无机材料.有机材料（高分子材料） 按状态分类:气态。固态：单晶.多晶.非晶.复合材料.液态 按材料作用分类:结构材料，功能材料 按使用领域分类：电子材料。耐火材料。医用材料。耐蚀材料。建筑材料 三大材料：（1）金属材料富于展性和延性，有良好的导电及导热性、较高的强度及耐冲击性。（2）无机材料一般硬度大、性脆、强度高、抗化学腐蚀、对电和热的绝缘性好。 （3）高分子材料的一般特点是质轻、耐腐蚀、绝缘性好、易于成型加工，但强度、耐磨性及使用寿命较差。 2．说出材料、材料工艺过程的定义。 材料——具有满足指定工作条件下使用要求的形态和物理性状的物质。 由化学物质或原料转变成适用于一定用场的材料，其转变过程称为材料化过程或材料工艺过程。 3．原子之间或分子之间的结合键一般有哪些形式？试论述各种结合键的特点。 离子键：无方向性，键能较大。由离子键构成的材料具有结构稳定、熔点高、硬度大、膨胀系数小的特点。共价键：具有方向性和饱和性两个基本特点。键能较大，由共价结合而形成的材料一般都是绝缘体。金属键：无饱和性和方向性。具有良好的延展性，并且由于自由电子的存在，金属一般都具有良好的导电、导热性能。 4．何为非晶态结构？非晶态结构材料有何共同特点？ 原子排列近程有序而远程无序的结构称为非晶态结构或无定形结构，非晶态结构又称玻璃态结构。共同特点是：结构长程无序，物理性质一般是各向同性的；没有固定的熔点，而是一个依冷却速度而改变的转变温度范围；塑性形变一般较大，导热率和热膨胀性都比较小。 5．材料的特征性能主要哪些方面？ 热学、力学、电学、磁学、光学、化学等性能 6．什么是材料的功能物性？材料的功能物性包括哪些方面？ 功能物性，是指在一定条件下和一定限度内对材料施加某种作用时，通过材料将这种作用转换为另一形式功能的性质。包括：1热电转换性能2光－热转换性能3光－电转换性能 《科学1》复习题纲 绪论 1、生命的基本特征是什么？ 答:1.生长。2.繁殖和遗传。3.细胞。4.新陈代谢。5.应激性。 第一章 3、分析水对生命的重要意义。 答:1.最好的溶剂。2.亲和作用，使体内物质呈解离状态，参与正常生理活动。3.参与呼吸作用，保持肺泡表面的张力，有利于肺泡的回缩，维持正常呼吸功能。 7、什么是必需氨基酸？ 答:指的是人体自身不能合成或合成速度不能满足人体需要，必须从食物中摄取的氨基酸。 9、蛋白质、核酸和多糖三类大分子中，连接单体的各是什么化学键？ 答:蛋白质: 肽键。核酸：磷酸二酯键。多糖：糖苷键。 10、什么是蛋白质的一、二、三、四级结构？ 答:1.蛋白质的一级结构就是氨基酸序列，前后两个氨基酸之间通过肽键连接起来。2.邻近几个或几十个氨基酸，经过一定程度的盘绕折叠，形成蛋白质的二级结构。一条肽链在各个邻近区段形成二级结构的基础上，再进一步盘绕折叠，形成整体的结构状态，肽链内部各个氨基酸残基之间，各段二级结构单位之间呈现一定的空间布局，这就是蛋白质的三级结构。仅含一条肽链的蛋白质到三级结构为止。许多蛋白质有两条以上的肽链组成，每条肽链应有其各自的一、二、三级结构；在此基础上，几条肽链之间还有一定的空间布局，形成各条肽链之间特定的立体关系，使整个蛋白质呈现出独特的立体形状，这就是蛋白质的四级结构。12、简述DNA双螺旋模型的要点。DNA双螺旋模型揭示了DNA的什么级结构？ 答:1.两条反向平行的DNA多核苷酸链，围绕共同中轴，盘绕形成双螺旋结构。2.双螺旋两条链的主干，是以磷酸二酯键相连的“糖基——磷酸基——糖基”长链。3.碱基位于两条链中间，碱基平面与螺旋轴相垂直，两条链的对应碱基之间，呈A——T,G——C配对关系。有两对或三对氢键存在于对应碱基之间，加固碱基的配对关系。4.这个双螺旋模型的基本数据包括:螺旋的直径为2.0nm，螺距为3.4nm,每个螺距中包含10个碱基对，所以，相邻两个碱基对平面之间的垂直距离为0.34nm。 第二章 1、比较原核细胞与真核细胞的特征。 答:原核细胞:无成形的细胞核，但有拟核，无核膜，无染色体，但有DNA，环状DNA不与蛋白质结合。有核糖体，细胞大小较小，（1um—10um）；真核细胞:有成形的细胞核，有核膜，有染色体，有多种细胞器，细胞大小较大，（10um—100um），有染色体，染色体由DNA 和蛋白质结合。 2、试述“流动镶嵌模型”学说。 答:20世纪70年代提出的流动镶嵌模型概括了生物膜的结构特征，得到广泛认可，大致内容去下:1.磷脂双分子层是生物膜的基本支架。2.蛋白质分子镶嵌、贯穿或覆盖在磷脂双分子上。 3.磷脂分子和大部分蛋白质分子是可以运动的，这使膜具有一定的流动性。 3、简述内质网、高尔基体、溶酶体、线粒体的功能特点。 答:内质网:有机物的合成“车间”，蛋白质运输的通道。 高尔基体:动物细胞中与细胞分泌物的形成有关，植物细胞中与细胞壁的形成有关。 溶酶体:消化作用，防御作用。 线粒体:又叫“动力工厂”，是有氧呼吸第二、第三阶段的场所。 4、酶的作用特点和酶的活性调节。 答:酶的作用特点: 海洋科学导论试题一、名词解释 1. 海洋科学：研究地球上海洋的自然现象、性质与其变化规律，以及和开发与利用海洋有关的知识体系。 2. 大陆架：海岸线到水深200米以内，平均深度133米；宽度1—1000km，平均75km ;平均坡度度；地壳为硅质花岗岩构成。浪、潮、流季节变化，丰富的油气田，渔业，养殖业主要 场所。 3. 海洋科学分支：物理海洋学、化学海洋学、生物海洋学、海洋地质学、环境海洋学、海气相互作用以及区域海洋学等。 4. 海洋科学研究的对象及特点： 特殊性与复杂性：极大的比热容、介电常数和溶解能力，极小的粘滞性和压缩性等。 海洋中水-汽孙三态的转化无时无刻不在进行。海洋每年蒸发约44X 108t淡水 海水的运动还受制于海面风应力、天体引力、重力和地球自转偏向力等。诸如此类各种因素的共同作用，必然导致海洋中的各种物理过程更趋复杂，即不仅有力学、热学等物理类型，而且也有大、中、小各种空间或时间特征尺度的过程。 具有多层次耦合的特点蒸发与降水，结冰与融冰，海水的增温与降温，下沉与上升，物质的溶解与析出，沉降与悬浮，淤积与冲刷，海侵与海退，潮位的涨与落，波浪的生与消，大陆的裂离与聚合，大洋地壳的扩张与潜没，海洋生态系平衡的维系与破坏等等。海洋科学研究 的特点： 1. 它明显地依赖于直接的观测 2. 信息论、控制论、系统论等方法，在海洋科学研究中越来越显示其作用。 3. 学科分支细化与相互交叉、渗透并重，而综合与整体化研究的趋势日趋明显。 5. 太阴日 地球上一点由第一次正对月球中心的的二次正对所需的时间 太阴日=平太阳日时=20 h 50 min （由于月球公转速度大于太阳在地球上的视觉运动 速度，当地球转动一周，平太阴日以运行了大约度。地球上一点由第一次正对月球中心的的二次正对约需旋转度角！） 6.新中国海洋科学的发展历程1950 年8月就在青岛设立了中国科学院海洋生物研究室。 1、LDPE、LLDPE、HDPE的分子结构和物理机械性能有何不同？P24表2-1 高密度聚乙烯（HDPE），又称低压聚乙烯，因为在低压下生产，含有较多长键，因此密度高。低密度聚乙烯（LDPE)，用高压法（147.17—196.2MPa）生产，支链较多，强度低。线性低密度聚乙烯（LLDPE）是通过在聚乙烯的主链上共聚一些具有短支链的共聚物生成的。 热导率，HDPE(高)>LLDPE （线）>LDPE（低）； 线膨胀系数，LDPE>LLDPE >HDPE 2、聚丙烯有三种不同的立构体。试分析一下哪种结构能结晶，为什么？ 聚丙烯存在等规、间规、无规三种立体结构。P40 聚合物结晶的必要条件是分子结构的对称性和规整性，这也是影响其结晶能力、结晶速度的主要结构因素。分子链的对称性越高，规整性越好，越容易规则排列形成高度有序的晶格。等规聚丙烯的结构规整性好，具有高度的结晶性；无规聚丙烯为无定形材料，结构的对称性和规整性差，因此不结晶；间规聚丙烯的结构对称性和规整性介于两者之间，结晶能力较差。 3、热固性酚醛树脂与热塑性酚醛树脂的合成条件及分子结构有何不同，热固性酚醛树脂的固化历程如何？ （1）热塑性酚醛树脂：合成条件：甲醛:苯酚摩尔比<1 （0.8~0.86），酸催化（pH<7）；分子结构：线型结构； 热固性酚醛树脂：合成条件：甲醛:苯酚摩尔比>1（1.1~1.5），碱催化（pH=8~11）；分子结构：体型结构。 （2）热固性酚醛树脂是体型缩聚控制在一定反应程度的产物。因此，在合适的条件下可使体型缩聚继续进行，固化成体型缩聚物。 固化机理P67-68 热固性酚醛树脂是多元酚醇的缩聚物。 (因为加成反应结果：单元酚醇与多元酚醇的混合物) 酚醇之间的反应与温度有关，以170℃为分界线。 低于170℃主要是分子链的增长，主要发生两类反应。 a ．酚核上的羟甲基与其他酚核上的邻、对位的—H 发生反应，生成亚甲基键： b ．两个酚核上的羟甲基相互反应，生成二苄基醚 苄基醚不稳定，能否形成与体系的酸碱性有很大关系 OH CH 2 OH OH CH 2OH CH 2OH HO HOH 2C CH 2 CH 2OH OH H 2 O OH CH 2 OH OH CH 2OH CH 2OH OH CH 2OCH 2 OH CH 2OH H 2O 东北大学继续教育学院 材料科学导论复习题 一、选择填空，在给出的a、b、c、d选项中选择一或多个你认为最合适的答案， 使得题目中给出描述完整准确。 1、材料的性质是在元器件或设备实现预期的使用性能而得到利用的。即材料的使用性能取决于（ b ）。 a 材料的组成 b 材料的基本性能 c 材料的结构 d 材料的合成与加工工艺 2、钢铁、有色金属、玻璃、陶瓷、高分子材料等的原材料多数来自（ d ）、为矿物资源，形成于亿万年之前，是不可再生的资源。因此，在材料生产中必须节省资源、节约能源、回收再生。 a 工业 b 农业 c 材料加工行业 d 采掘工业 3、高分子材料、金属材料和无机非金属材料，不论其形状大小如何，其宏观性能都是由（ b ）。 a 它的化学成分所决定的 b其化学组成和组织结构决定的。 c 其加工工艺过程所决定的 d其使用环境所决定的 4、如果使用温度是室温，就可以优先考虑高分子材料，因为在相同密度的材料中它们是 b、d 的。 a 最容易得到 b最便宜 c 最常见 d 加工最方便 5、根据其性能及用途的不同，可将陶瓷材料分为（ a、c ）和两大类。 a 结构材料用陶瓷 b特种陶瓷 c功能陶瓷 d 传统陶瓷 6、金属材料与无机非金属材料成型加工时由于工艺条件的不同也会造成制品性能的差异。因此，材料的（ a、d ）的总和决定了制品性能。 a 内在性能 b成型加工 c附加性能 d 成型加工所赋予的附加性能 7、材料的化学性能是指材料抵抗各种介质作用的能力。它包括溶蚀性、耐腐蚀性、抗渗 入性、抗氧化性等，可归结为材料的（ c ）。 a 有效性 b 实用性 c 稳定性 d 可用性 8、切削物体或对物体进行塑性变形加工的工具材料可分为高碳钢、高速钢、超硬质合金、金刚石等材料,其中可列入超硬质材料范畴的是（ c、d ）。 a高碳钢 b高速钢 c超硬质合金 d金刚石 9、纳米材料通常定义为材料的显微结构中，包括（ a、b、c、d ）等特征尺度都处于纳米尺寸水平的材料，通常由直径为纳米数量级的粒子压缩而成。 a 颗粒直径 b 晶粒大小 c 晶界 d 厚度 10、天然矿物原料一般杂质较多，价格较低；而人工合成原料（ a、b ）。此外，对环境的影响也是选用原材料时必须考虑的因素之一。 a 纯度较高 b价格也较高 c难以得到 d 以上所有 11、电化学腐蚀必须要有一个阴极与一个阳极。在纯金属中（ a ）或（ b ）可以构成阴极。 a 晶界 b 晶粒 c 环境的介质 d 更小的不均匀物种 12、腐蚀一旦发生，材料或制品就会（ d ）；所以腐蚀是材料设计和选择时不得不考虑的重要因素。 a大受影响 b性能显著下降 c服务寿命缩短 d 以上所有 13、晶体的宏观形貌可以是（ d ）。 a一维的 b 二维的 c 三维的 d 上述所有 14、范德华键是永远存在于分子间或分子内非键结合的力，是一种（ a ）。 第一章 什么是生命？生命的基本特征是什么？ 生命的定义 1从生物学角度的定义：生命是由核酸和蛋白质等物质组成的多分子体系，它具有不断自我更新、繁殖后代以及对外界产生反应的能力 2从物理学角度的定义：生命的演化过程总是朝着熵减少的方向进行，一旦负熵的增加趋近于零，生命将趋向终结，走向死亡。 3从生物物理学角度的定义：在生物体的整个运动过程中，贯穿了物质、能量、信息三者的变化、协调和统一。 4“生命”的完整的、系统的定义：生命是主要由核酸和蛋白质组成的具有不断自我更新能力的多分子体系的存在形式，是一种过程，是一种现象 生命的涵义 1生命的物质基础是蛋白质和核酸 2生命运动的本质特征是不断自我更新，是一个不断与外界进行物质和能量交换的开放系统3生命是物质的运动，是物质运动的一种高级的形式 生命的基本特征 1生长发育2繁殖与遗传3细胞4新陈代谢 本质特征 1化学成分的同一性 2严整有序的结构 3应激性 4内稳态 5新陈代谢 6生长发育 7繁殖与遗传 8适应 1、简述生命科学的重要性 1生命科学是解决世界难题的关键 2生命科学是21世纪自然科学的带头学科 3生命科学正渗透到各学科领域 4生命科学充满未解之谜 5生命科学与社会发展息息相关 4、试就“病毒是生命吗？”发表你的观点 病毒(virus)是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态的营寄生生活的生命体。病毒同所有生物一样，具有遗传、变异、进化的能力，是一种体积非常微小，结构极其简单的生命形式，病毒有高度的寄生性，完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统，获取生命活动所需的物质和能量，离开宿主细胞，它只是一个大化学分子，停止活动，可制成蛋白质结晶，为一个非生命体，遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征，所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。 5、试就“现代大学生应该学习生命科学基础知识吗？”发表你的观点 《海洋科学导论》思考题 第一章： 1、如何理解地球科学是一个复杂的科学体系？ 2、海洋科学的研究对象和特点是什么？ 3、海洋科学研究有哪些特点？ 4、回顾海洋科学发展历史，从中你能够得到哪些启示？ 5、中国海洋科学发展的前景如何？ 第二章： 1、简述地球运动的主要形式及其产生的重要自然现象。 2、地球外部圈层与内部圈层是怎样划分的？说明它们之间的内在联系和区别。 3、说明全球海陆分布特点以及海洋的划分。 4、什么是海岸带？说明其组成部分是如何界定的。 5、大陆边缘分为几种主要来源？说明各自的构成及其主要特点。 6、什么是大洋中脊体系，它有哪些主要特点？ 7、简述大陆漂移、海底扩张与板块构造的内在联系与主要区别。8、根据板块构造原理说明大洋盆地和边缘海盆地的形成与演化。 9、滨海沉积物主要有哪些？说明各自趁机作用的控制因素及沉积特点。 10、大陆架沉积作用过程有哪些？说明现代陆架沉积物的主要来源类型及分布规律。11、按照大洋沉积物的成因将其分为哪几种主要类型，请归纳它们的分布规律、12、按照矿产资源形成的海洋环境和分布特征，海洋矿产资源有哪些主要类型？如何认识海洋是巨大的资源宝库？ 第三章： 1、简述海水组成与纯水的异同点。何谓海水盐度？ 2. 简述海水的主要热学与力学性质，它们与温度、盐度和压力的关系如何? 3. 何谓海水的位温？有何实用价值？ 4. 简述海水密度的表示方法（历史上和现在的）。何谓海水状态方程？ 5. 海水结冰与淡水结冰的过程有何不同？为什么？ 6. 海冰的主要物理性质是什么？海冰对海况有何影响？ 7. 海洋热平衡方程中各项的物理含义是什么？它们是怎样对海洋的热状况产生作用的？ 8. 世界大洋热平衡的分布与变化规律如何？ 9. 简述世界大洋中温度、盐度和密度的空间分布基本特征。10. 大洋温度和盐度的平面分布与铅直分布有什么异同点？11. 何谓大洋主温跃层和极峰？何谓季节性温跃层？ 12. 为什么大洋热带海域盐度的最大与最小值总是出现在表层以下？13. 何谓海洋水团？它和水型、水系有什么关系？14. 何谓海洋混合？引起混合的主要原因有哪些？ 15. 涡动混合与对流混合效应有何异同之处？在不同纬度的海域中和不同季节中它们对海况的影响有什么变化与不同？ 16. 海洋中温度、盐度与密度细微结构的基本特征如何？ 、管路敷设技术通过管线不仅可以解决吊顶层配置不规范高中资料试卷问题，而且可保障各类管路习题到位。在管路敷设过程中，要加强看护关于管路高中资料试卷连接管口处理高中资料试卷弯扁度固定盒位置保护层防腐跨接地线弯曲半径标等，要求技术交底。管线敷设技术中包含线槽、管架等多项方式，为解决高中语文电气课件中管壁薄、接口不严等问题，合理利用管线敷设技术。线缆敷设原则：在分线盒处，当不同电压回路交叉时，应采用金属隔板进行隔开处理；同一线槽内强电回路须同时切断习题电源，线缆敷设完毕，要进行检查和检测处理。、电气课件中调试对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行 高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料试卷相互作用与相互关系，根据生产工艺高中资料试卷要求，对电气设备进行空载与带负荷下高中资料试卷调控试验；对设备进行调整使其在正常工况下与过度工作下都可以正常工作；对于继电保护进行整核对定值，审核与校对图纸，编写复杂设备与装置高中资料试卷调试方案，编写重要设备高中资料试卷试验方案以及系统启动方案；对整套启动过程中高中资料试卷电气设备进行调试工作并且进行过关运行高中资料试卷技术指导。对于调试过程中高中资料试卷技术问题，作为调试人员，需要在事前掌握图纸资料、设备制造厂家出具高中资料试卷试验报告与相关技术资料，并且了解现场设备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况 ，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。 、电气设备调试高中资料试卷技术电力保护装置调试技术，电力保护高中资料试卷配置技术是指机组在进行继电保护高中资料试卷总体配置时，需要在最大限度内来确保机组高中资料试卷安全，并且尽可能地缩小故障高中资料试卷破坏范围，或者对某些异常高中资料试卷工况进行自动处理，尤其要避免错误高中资料试卷保护装置动作，并且拒绝动作，来避免不必要高中资料试卷突然停机。因此，电力高中资料试卷保护装置调试技术，要求电力保护装置做到准确灵活。对于差动保护装置高中资料试卷调试技术是指发电机一变压器组在发生内部故障时，需要进行外部电源高中资料试卷切除从而采用高中资料试卷主要保护装置。海洋科学导论课后习题答案()
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