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第三十章肾上腺皮质激素类药汇总

第三十章肾上腺皮质激素类药汇总
第三十章肾上腺皮质激素类药汇总

第三十章肾上腺皮质激素类药

【重点难点】

1.糖皮质激素类药物药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症;

2.糖皮质激素类药物的分类、体内过程用法及疗程;

3.盐皮质激素、促皮质激素的临床应用。

肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)是由肾上腺皮质分泌的具有甾体化学结构激素的总称。根据其生理作用不同分为三类:①盐皮质激素(mineralocorticoids),由球状带分泌,包括醛固酮(aldosterone)和去氧皮质酮(desoxycortone, desoxycorticosterone),主要调节水、盐代谢;②糖皮质激素(glucocorticoids),由束状带分泌,包括氢化可的松(hydrocortisone)和可的松(cortisone),主要调节糖、蛋白质及脂肪的代谢;③性激素,由网状带所分泌,包括微量的雄激素、雌激素和孕激素。肾上腺皮质激素类药物是指天然的和合成的具有肾上腺皮质激素活性的一类药物,临床常用的肾上腺皮质激素是指糖皮质激素。

第一节糖皮质激素类药

【分泌及调节】正常人糖皮质激素的分泌具有昼夜规律性,午夜0时血浆浓度最低,凌晨逐渐升高,上午8时为分泌高峰。糖皮质激素的分泌受下丘脑-垂体-肾上腺皮质正负反馈系统的调节控制,下丘脑合成促皮质激素释放激素(CRH),作用于垂体合成并释放促皮质素(ACTH),ACTH作用于肾上腺皮质,促进糖皮质激素的合成与分泌(见图30-1)。在应激状态下氢化可的松的分泌量可达正常的10倍左右。糖皮质激素水平升高,可负反馈抑制CRH 和ACTH的分泌。

【体内过程】糖皮质激素脂溶性大,口服、注射均易吸收,吸收后主要在肝脏代谢,肾脏排泄。口服氢化可的松或可的松,1-2小时达血药峰浓度,氢化可的松进入血浆后约90%与血浆蛋白结合,只有约10%呈游离型。肝、肾疾病时,血浆蛋白含量减少,此时游离型药物增多,作用增强。可的松和泼尼松需在肝内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙才有活性,故严重肝功能不良的患者宜选用氢化可的松或泼尼松龙。

按作用时间的长短,分为短效、中效、长效及外用类(表30-1)。

表30-1 常用糖皮质激素类药物作用比较

类别药物

水盐

代谢

(比值)

糖代谢

(比值)

抗炎作用

(比值)

等效剂

量(mg)

血浆半衰

期(min)

作用持续

时间(h)

短效氢化可的松 1.0 1.0 1.0 20.00 90 8~12 可的松0.8 0.8 0.8 25.00 30 8~12

中效泼尼松0.8 4.0 3.5 5.00 60 12~36 泼尼松龙0.8 4.0 4.0 5.00 200 12~36 甲泼尼龙0.5 5.0 5.0 4.00 180 12~36

曲安西龙0 5.0 5.0 4.00 >200 12~36

长效地塞米松0 20.0~30.0 30.0 0.75 100~300 36~54 倍他米松0 20.0~30.0 25.0~35.0 0.60 100~300 36~54

注:表中水盐代谢、糖代谢、抗炎作用的比值均以氢化可的松为1计;等效剂量以氢化可的松为标准计【生理效应】

1.糖代谢能升高血糖因而得名糖皮质激素。其机制为:①能促进糖异生;②减慢葡萄糖分解,且有利于中间代谢产物再合成葡萄糖;③减少机体组织对葡萄糖的利用。

2.蛋白质代谢能促进多种组织如胸腺、淋巴腺、肌肉、皮肤、骨组织等蛋白质分解,抑制蛋白质合成,使血清氨基酸含量及尿氮排出量增加,引起负氮平衡。长期使用可出现肌肉萎缩、皮肤变薄、生长停滞、骨质疏松、淋巴组织萎缩等。由于蛋白质合成受抑制,可使伤口愈合延缓。

3.脂代谢能促进脂肪分解,使大量游离脂肪酸进入肝组织被氧化分解,有利于糖异生作用。长期大量应用,还能提高血中胆固醇含量,并能激活四肢皮下的脂酶,使四肢皮下脂肪分解,脂肪重新分布在面、上胸、颈、背、腹及和臀部,形成向心性肥胖和满月脸。

4.水盐代谢糖皮质激素具有盐皮质激素样作用,可留钠排钾,但作用较弱,长期大量使用时才较明显。糖皮质激素还能减少小肠对钙的吸收,抑制肾小管对钙的重吸收,从而降低血钙,促进尿钙排出。长期用药可引起低血钙,导致骨质疏松症。

【作用机制】糖皮质激素的靶细胞广泛分布于肝、骨骼肌、肺、胸腺、淋巴组织、成纤维细胞、骨、脑、胃肠平滑肌等处。糖皮质激素进入靶细胞后与立即胞浆特异性受体结合形成大分子激素受体复合物,复合物进入胞核后与染色体成分结合以改变基因表达,因而进一步影响转录和蛋白质合成导致一系列生理效应。

【药理作用】糖皮质激素每天用量超过生理剂量时,除影响物质代谢外,尚可出现下列药理作用。

1.抗炎作用糖皮质激素对各种原因(物理性、化学性、生物性、免疫性等)所致的炎症均有强大的非特异性抑制作用。在炎症早期可抑制局部血管的扩张,降低毛细血管通透性,使血浆渗出、白细胞浸润及吞噬作用减弱,从而改善红、肿、热、痛等症状;在炎症后期可抑制毛细血管新生、成纤维母细胞增生以及肉芽组织的形成等过程,从而防止炎性器官的粘连及疤痕形成。但须注意,炎症反应是机体的一种防御功能,炎症后期的反应更是机体组织修复的重要过程。因此这种抗炎作用同时也降低了机体的防御功能,可能引起感染扩散,同时导致伤口愈合迟缓。糖皮质激素抗炎作用机制主要与下列因素有关:

(1)稳定生物膜:①稳定溶酶体膜,减少蛋白类水解酶释放,直接抑制组织细胞的降解,间接抑制炎性细胞的激活,从而减轻炎症过程。②稳定肥大细胞膜,抑制组胺等致炎物质释放,抑制炎症反应及渗出。

(2)抑制前列腺素和白三烯类致炎物质的释放:通过抑制磷脂酶A2,使磷脂生成花生四烯酸减少,导致前列腺素和白三烯等致炎物质减少,从而抑制血管扩张、渗出和白细胞趋化等致炎作用。

(3)增加毛细血管张力,降低毛细血管通透性:糖皮质激素可抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT),使儿茶酚胺的降解减慢,故可增强其收缩血管作用。此作用也可拮抗组胺、缓激肽及其它自身活性物质的扩血管作用,使局部充血减轻,白细胞和液体的渗出减少。

(4)抑制吞噬细胞功能:细胞损伤时,降解的蛋白质被吞噬细胞处理后,可形成抗原,引起一系列免疫反应。糖皮质激素可抑制巨噬细胞的趋化性以及巨噬细胞移动抑制因子,因此可阻断免疫反应使炎性得到缓解。

(5)抑制肉芽组织形成:糖皮质激素对成纤维细胞的DNA合成和毛细血管增生有抑制作用,阻碍细胞分裂和增生,减少胶原的沉积,抑制肉芽组织形成。

2.抗免疫作用糖皮质激素对免疫过程的许多环节都有抑制作用,可干扰巨噬细胞吞噬和处理颗粒性抗原,阻碍淋巴母细胞的增值,加速致敏淋巴细胞的破坏。不影响淋巴因子的合成,但能抑制淋巴因子所引起的炎性反应,故可抑制迟发型过敏反应和异体组织器官移植的排斥反应。糖皮质激素小剂量主要抑制细胞免疫,大剂量可抑制B细胞转化成浆细胞的过程,减少抗体生成,抑制体液免疫。糖皮质激素还可抑制过敏介质的产生,减轻过敏性症状。但长期使用糖皮质激素由于抑制机体的免疫系统,可使机体抵抗力下降,易引起细菌扩散而致全身感染,故在细菌性感染时要加服抗生素。

3.抗内毒素作用糖皮质激素无抗菌抗病毒作用,对细菌外毒素的损害无保护作用,对细菌内毒素虽无直接中和作用,但可提高机体对细菌内毒素的耐受力,减少应激刺激所引起的缓激肽、前列腺素等的产生量,从而减轻对机体的损伤。因为它能稳定溶酶体膜,减少致炎性物质及内源性致热原释放,且可作用于体温调节中枢,降低其对致热原的敏感性,对感染性中毒有良好的退热作用。

4.抗休克作用超大剂量的糖皮质激素可对抗各种严重休克,特别是中毒性休克。这是它抗炎、抗免疫及抗内毒素作用的综合结果。其主要作用机制:

(1)抑制某些炎症因子的产生,减轻全身炎症反应综合征及组织损伤,使微循环血流动力学恢复正常,改善休克状态。

(2)稳定溶酶体膜,减少形成心肌抑制因子(MDF)形成,避免或减轻由心肌抑制因子引起的心肌收缩力下降、内脏血管收缩及单核-吞噬细胞吞噬功能降低等病理变化。

(3)降低血管对某些缩血管活性物质(如肾上腺素、去甲肾上腺素)的敏感性,解除小血管痉挛,改善微循环。

(4)提高机体对细菌内毒素的耐受力,减轻内毒素对机体造成的损伤。

5. 对血液和造血系统的影响糖皮质激素能刺激骨髓造血机能,增加血液中红细胞、血小板数目及血红蛋白、纤维蛋白含量,缩短凝血时间;中性粒细胞数目增多,但却抑制其游走、吞噬及消化功能;血中淋巴细胞和嗜酸性粒细胞数目减少,原因是使淋巴组织退化、抑制淋巴细胞分裂以及细胞转移至肺、脾、肠等组织。

6.其他作用

(1)中枢神经系统作用:可减少γ-氨基丁酸的浓度,提高中枢神经系统的兴奋性。用药后患者出现欣快、激动、失眠等,儿童大剂量使用可引起惊厥或癫痫发作。

(2)对消化系统的影响:使刺激消化腺的分泌功能,使胃酸和胃蛋白酶分泌增多,从而提高食欲,促进消化,但大剂量可诱发或加重溃疡。

(3)允许作用:糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接作用,但可给其他激素发挥作用

创造有利条件,这种现象称为激素的允许作用。例如糖皮质激素可增强儿茶酚胺的血管收缩作用和胰高血糖素的血糖升高作用。

【临床应用】

1.严重感染主要用于中毒性感染或同时伴有休克者,如中毒性菌痢、中毒性肺炎、严重伤寒、流行性脑脊髓膜炎、结核性脑膜炎及败血症等。糖皮质激素仅作辅助治疗,这是利用其抗炎、抗毒素、抗休克作用,迅速缓解严重症状,有助于病人渡过危险期。但应用时必须合用有效而足量的抗菌药物,以免感染病灶扩散。待急性症状缓解后,先停糖皮质激素,直至感染完全控制,再停用抗菌药物。对病毒感染,一般不宜使用,因为目前无有效的抗病毒药物;但对严重的病毒感染如严重传染性肝炎、流行性腮腺炎、乙型脑炎及麻疹等,为了迅速控制症状,防止并发症发生,现主张短期大量应用糖皮质激素,有缓解症状的作用。对一般感染,不宜使用糖皮质激素,因用后可减低机体的防御功能,反使感染病灶扩散而恶化。

2.治疗炎症及防止某些炎症的后遗症人体重要器官发生炎症如结核性脑膜炎、胸膜炎、腹膜炎、心包炎、风湿性心瓣膜炎、睾丸炎及烧伤等,早期使用糖皮质激素可减轻粘连及疤痕形成而引起的功能障碍;对眼科疾病如虹膜炎、角膜炎、视网膜炎、视神经炎等非特异性眼炎,应用糖皮质激素有迅速消炎止痛、防止角膜混浊和疤痕粘连的作用。

3.自身免疫性疾病、过敏性疾病和器官移植排斥反应 (1)自身免疫性疾病与异常免疫有关,即在机体内形成自身抗体或针对自身组织的细胞免疫,引起机体组织细胞的损害或生理功能紊乱,如风湿性及类风湿性关节炎、风湿热、风湿性心肌炎、全身性红斑狼疮、结节性动脉周围炎、皮肌炎、硬皮病、肾病综合征、自身免疫性贫血等,应用糖皮质激素可缓解症状,但不能根治,一般采用综合疗法,不宜单用,以免引起不良反应。

(2)过敏性疾病对于血清病、血管神经性水肿、过敏性鼻炎、严重输血反应、药物性皮炎、过敏性血小板减少性紫癜、顽固性荨麻疹、顽固性或严重支气管哮喘等,用其他药物治疗无效者,加用糖皮质激素可缓解症状达到治疗效果。 (3)器官移植排斥反应异体器官移植手术如肾移植、肝移植、骨髓移植及异体植皮等也可使用糖皮质激素抑制免疫性排斥反应,与环孢素等免疫抑制剂合用,疗效更好,并减少两药的剂量。

4.休克大剂量糖皮质激素对各种休克均有一定的疗效,是抢救休克的重要药物,但必须同时采用综合性治疗措施。对感染中毒性休克,必须在有效足量的抗菌药物治疗下,及早大量突击使用糖皮质激素,产生效果后即可停药;对过敏性休克,因本药起效较慢,应先采用肾上腺素,随后合用糖皮质激素;对低血容量性休克,在补液补电解质或输血后效果不显著者,可合用超大剂量糖皮质激素;对心源性休克,须结合病因治疗。

5.某些血液病可用于治疗急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少症和过敏性紫癜等,能改善症状,但停药后易复发。

6.补充疗法生理剂量糖皮质激素用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能减退症、脑垂体前叶功能减退症、肾上腺危象和肾上腺次全切除术后等。

7.皮肤与关节疾病糖皮质激素对某些皮肤病,如接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、肛门瘙痒、神经性皮炎等有一定疗效。多采用氢化可的松、泼尼松龙或氟轻松等软膏、霜剂或洗剂局部用药。对天胞疮及剥脱性皮炎等严重病例仍需全身用药。当肌肉韧带或关节劳损时,可将醋酸氢化可的松混悬液加入普鲁卡因注射液,肌内注射或注入韧带压痛点或关节腔内,以消炎止痛。

【不良反应】

1.长期大剂量应用引起的不良反应

(1)医源性肾上腺皮质功能亢进综合征(库欣综合征) 又称类肾上腺皮质功能亢进综合征,是过多糖皮质激素引起物质代谢和水盐代谢紊乱的结果,表现为满月脸、水牛背、向心性肥胖、皮肤变薄、痤疮、多毛、浮肿、血钾降低、肌无力、高血压、高血脂、动脉粥样硬化、糖尿等。一般不需特殊治疗,停药后可自行消退。必要时可对症治疗,加用抗高血压药、降血糖药。长期大量应用糖皮质激素,应给予低盐、低糖、高蛋白饮食,必要时注意补钾可减轻症状。

(2)诱发或加重胃、十二指肠溃疡糖皮质激素能刺激胃酸和胃蛋白酶的分泌并抑制胃粘液分泌,降低胃肠粘膜对胃酸的抵抗力,诱发或加重胃、十二指肠溃疡,严重者导致消化道出血和穿孔,如与水杨酸类药物合用时更易发生。

(3)诱发或加重感染由于糖皮质激素抗炎不抗菌,且降低机体的防御功能,细菌易乘虚而入诱发感染或促使体内原有病灶如结核、化脓性病灶等扩散恶化,在抵抗力原已减弱的白血病、再生障碍性贫血、肾病综合征及肝病患者则更易引起和加重感染。

(4)骨质疏松、延缓伤口愈合糖皮质激素减少钙、磷在肠道的吸收并增加其排泄,且长期应用抑制骨细胞活力,造成骨质疏松。儿童、绝经期妇女、老年人较多见,严重者引起自发性骨折,大剂量应用可引起股骨颈骨折。糖皮质激素可抑制蛋白质合成,导致肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。

(5)影响儿童生长发育儿童长期用药,由于糖皮质激素可抑制生长素分泌、抑制骨骼生长和造成负氮平衡,影响儿童生长发育。对孕妇偶可引起胎儿畸型。

(6)神经精神异常糖皮质激素可兴奋中枢,出现精神及行为的改变,可诱发精神病或癫痫;儿童大量应用可致惊厥。

(7)白内障、青光眼大剂量长期应用可引起,局部及全身用药均可发生。用药期间应定期进行眼科检查。

2.停药反应

(1)医源性肾上腺皮质功能不全长期应用尤其是连日给药的病人,体内糖皮质激素浓度高,通过负反馈抑制垂体前叶分泌ACTH,引起肾上腺皮质萎缩和功能不全。突然停药、减量过快或停药后半年内遇到应激情况(如严重感染、创伤、出血),可发生肾上腺危象,表现为肌无力、低血压、低血糖、甚至昏迷或休克等症状。长期大量应用糖皮质激素的患者停药时需缓慢减量,或在停药前应用ACTH 7天左右以促进肾上腺皮质功能的恢复;在停药1年内遇应激情况,应及时给足量的糖皮质激素。

(2)反跳现象指患者症状基本控制后,突然停药或减量过快,引起原病复发或恶化的现象。其原因可能是病人对糖皮质激素产生依赖性或疾病症状尚未被完全控制所致,需加大剂量再行治疗,待症状缓解后逐渐减量、停药。

糖皮质激素不良反应示意图见图30-2。

【禁忌证】抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染;活动性结核病、胃或十二指肠溃疡、严重高血压、动脉硬化、糖尿病、角膜溃疡、骨质疏松、孕妇、创伤或手术修复期、骨折,肾上腺皮质功能亢进症、严重的精神病(过去或现在)和癫痫、心或肾功能不全者均禁用。当适应证与禁忌证同时并存时,应全面分析,权衡利弊,慎重决定。一般病情危急的适应证,虽有禁忌证存在,仍不得不用,待危急情况过去后,尽早停药或减量;对慢性疾病,尤其需要大量激素时,必须严格掌握禁忌证。

【用法及疗程】根据患者和疾病的具体情况以及药物作用和不良反应特点,确定适当的制剂、剂量、用药方法和疗程。

1.小剂量替代疗法(补充疗法)用于慢性肾上腺皮质功能不全(艾迪生病)、脑垂体功能减退症及肾上腺皮质次全切除术后引起的肾上腺皮质功能不全。按肾上腺皮质激素的分泌规律用药,一般使用可的松每日1

2.5~25mg或氢化可的松每日10~20mg。

2.大剂量突击疗法用于急性、重度、危及生命的严重感染及休克的抢救。方法:氢化可的松首次可静脉滴注200~300mg,一日量可达1g以上,疗程3-5天。也有人主张每次静注1g以上,一日4~6次。

3.一般剂量长期疗法用于肾病综合征、结缔组织病、顽固性支气管哮喘、中心视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病等的治疗。开始口服泼尼松10~20mg(或相应剂量的其他糖皮质激素制剂),每日三次。获效后,逐渐减量至最少维持量,持续数月。

4.隔日疗法糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性,上午8~10时为分泌高峰,随后逐渐下降,午夜12时分泌最少。临床用药可配合这种生理的节律性,在长期疗法中对某些慢性疾病可将两日的总量在隔日早上8时给予,此时给药对垂体及下丘脑的反馈性抑制最小,可减少医源性肾上腺皮质功能不全的发生。

第二节盐皮质激素

【分泌及调节】盐皮质激素(mineralocorticoids)主要有醛固酮(aldosterone)和去氧皮质酮(desoxycotone)两种。以醛固酮为主的盐皮质激素的分泌主要受肾素-血管紧张素系

统,以及血K+、血Na+浓度的调节。当失血、失水、血K+升高或血Na+降低时,可通过肾小球旁压力感受器和钠敏感受器促进肾小球旁细胞释放肾素,进而血管紧张素Ⅱ直接刺激肾上腺皮质球状带细胞合成和分泌醛固酮,以维持机体的水及电解质平衡。【生理作用】盐皮质激素可促进肾远曲小管和集合管对Na+的主动重吸收,伴有Cl-和水的重吸收,同时促进K+和H+的排出,即有留Na+排 K+作用,导致细胞外液容量和Na+ 量增加,同时减少细胞外液及细胞内K+量。

【临床应用】主要用于慢性肾上腺皮质功能减退症,用作替代疗法,以纠正患者失Na+、失水和K+潴留等,恢复水和电解质平衡。对轻型患者可不必用盐皮质激素,只要每日口服食盐10~15g。较重患者除每日用食盐3~10g外,可单用可的松或氢化可的松治疗,如无效可加用去氧皮质酮治疗。【不良反应】过量或长期使用易引起水、钠潴留、高血压、心脏扩大和低钾血症。

第三节促肾上腺皮质激素及皮质激素抑制药

一、促肾上腺皮质激素促肾上腺皮质激素(adreno-cortico-tropic hormone,ACTH),简称促皮质素,是由腺垂体在下丘脑促皮质释放激素的作用下合成和分泌的含有39个氨基酸残基的多肽类激素,是维持肾上腺正常形态和功能的重要激素。由牛、羊、猪垂体提取制得ACTH制剂,过敏反应多;人工合成的ACTH仅有24个氨基酸残基,免疫原性低,过敏反应小。ACTH通过促进肾上腺皮质合成并分泌糖皮质激素而发挥作用,有下列特点:①作用、用途及不良反应与糖皮质激素相似;②对肾上腺皮质已萎缩或功能已丧失者无效;③显效较慢,用药2小时后,肾上腺皮质才开始分泌氢化可的松;④作用有限,注射ACTH,每日氢化可的松最高分泌量为250mg,而抗休克每日最少需1g。⑤只能注射,不能口服(在胃内被胃蛋白酶破坏而失效)。目前主要用于测定肾上腺皮质功能,也可用于长期用糖皮质激素停药前后,以防止发生皮质功能不全。

二、皮质激素抑制药可替代外科的肾上腺皮质切除术,临床常用的药物有米托坦(mitotane)和美替拉酮(metyrapone)。

米托坦

米托坦可选择性地作用于肾上腺皮质细胞,尤其是束状带和网状带,使肾上腺皮质束状带、网状带细胞萎缩、坏死,用药后血和尿中的氢化可的松及其代谢产物迅速减少,但对球状带细胞没有作用,故不影响盐皮质激素的分泌。临床主要用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、切除后复发癌、皮质癌术后辅助治疗。可有厌食、恶心、腹胀、皮疹、嗜眠、头痛、头晕、乏力、中枢抑制、运动失调等不良反应。

美替拉酮美替拉酮为11β-羟化酶抑制剂,能抑制胆固醇合成皮质激素过程中11β-羟化酶,使11-去氧皮质酮不能转化为皮质酮,11-去氧皮质醇不能转化为氢化可的松,导致天然的糖皮质激素合成减少。可用于治疗肾上腺皮质瘤引起的氢化可的松过多症,也用于垂体释放ACTH功能试验。不良反应较少,可有眩晕,消化道反应等。

常用药物制剂及用法

醋酸可的松片剂:①5mg;②25mg。一次12.5~25mg,一日1 ~4次。注射剂:①2ml:50mg;②10ml:250mg。一次25~125mg,一日2~3次,肌内注射,用前摇匀。

氢化可的松片剂:①10mg;②20mg。替代疗法:一次20~40mg,早晨1次服。注射剂:①2ml:10mg;②5ml:25mg;③20ml:100mg。静脉滴注一次100~200mg或更多,一日1~2次,临用时以0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释。软膏剂:0.5%~2.5%外用。

醋酸氢化可的松片剂:5mg。口服用法同氢化可的松。注射剂:5ml:25mg。

醋酸泼尼松片剂:5mg。一次5~15mg,一日3 ~4次,维持量一日5~10mg。眼膏:0.5%。一日2~3次。

醋酸泼尼松龙片剂:5mg。开始一日20~40mg,分3 ~4次服,维持量一日5~10mg。注射剂:2ml:10mg。静脉滴注一次10~20mg,加入5%葡萄糖注射液50 ~500ml中。混悬液:5ml:125mg,关节腔或局部注射。

醋酸地塞米松片剂:0.75mg。一次0.75~1.5mg,一日3 ~4次,维持量一日0.5~0.75mg。注射剂:1ml:5mg。肌内注射或静脉滴注一次5~10mg。

倍他米松片剂:0.5mg。一日1.5~2mg,分2次服,维持量一日0.5~1mg。

醋酸氟轻松软膏剂:0.025%。外用,一日3~4次。

氟氢可的松片剂:0.1mg。替代疗法:一日0.1~0.2mg,分2次服。软膏剂:0.025%。外用,一日2~4次。

醋酸去氧皮质酮油注射剂:①1ml:5mg;②1ml:10mg。每日2.5~5mg,分1~2次肌内注射。植入片:0.1g。在患者肩胛下方埋藏,剂量视病情而定。

促皮质激素粉针剂:①25单位;②50单位。静脉滴注,一次12.5~25单位,溶于5%~10%葡萄糖注射液500ml中,于8小时内滴入,一日1次。肌内注射每次25~50单位,一日2次。

美替拉酮胶囊剂:250mg。由于垂体功能试验,在两天对照观察期后口服,4小时一次,一次750mg,共6次。

1.在炎症后期,使用糖皮质激素不具有的作用是A抑制毛细血管增生B.抑制纤维母细胞增生

C

D防止粘连,减轻后遗症

E

2

A

B

C

D

E

3

A

B

C

D

E

4

A

B质激素产生了依赖或病情未能完全控制C

D

E ACTH分泌减少

5

A

B

C

D

E(腺)垂体前叶功能减退

肾上腺皮质激素类药物简介

第二十九章肾上腺皮质激素类药物 练习题 一、名词解释 1.医源性肾上腺皮质功能不全症 2.类肾上腺皮质功能亢进综合征 3.隔日疗法 二、填空题 4.糖皮质激素短效制剂有________、中效制剂有________、长效制剂有________、外用制剂有________。 5.可的松和氢化可的松在体内分别转化为________和________而产生药效,故________患者不宜直接应用。 6.糖皮质激素的“四抗”作用是________、________、________、________。 7.糖皮质激素治疗严重感染是通过________、________、________等作用迅速缓解症状,在治疗细菌感染时必须合用足量有效的________药物。 8.长期应用糖皮质激素停药过快可致________和________。 9.对于长期应用糖皮质激素的患者,为防止停药反应,应注意________,________。在停药一年内如遇应急情况用________。 10.糖皮质激素的疗程及用法有________、________、________、________和________。 三、选择题 型题】 【A 1 11.抗炎作用最强的糖皮质激素是 A 可的松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 氟轻松 E 泼尼松 12.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是 A 病人对激素不敏感 B 激素用量不足

C 激素能直接促进病原微生物繁殖 D 激素降低了机体的防御功能 E 病原微生物毒力过强 13.严重肝功能不良的患者需用糖皮质激素治疗时,不宜选用 A 泼尼松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 倍他米松 E 去炎松 14.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免 A 诱发溃疡 B 停药症状 C 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能 D 诱发感染 E 反跳现象 15.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是 A 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B ACTH突然分泌增高 C 肾上腺皮质功能亢进 D 甲状腺功能亢进 E 垂体功能亢进 16.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在隔日 A 中午12点 B 上午8点 C 下午8点 D 下午5点 E 夜间11点 17.长期应用糖皮质激素可引起 A 高血钙 B 低血钾 C 高血钾 D 高血磷 E 低血糖 18.糖皮质激素诱发加重胃溃疡的错误论点是 A 促进胃酸分泌 B 促进胃蛋白分泌 C 减少胃粘液生成 D 直接损伤胃粘膜 E 减弱PGS的胃粘膜保护作用 19.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 A 增强机体对疾病的防御能力 B 增强抗生素的抗菌活性 C 增强机体应激性 D 抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E 拮抗抗生素的副作用 20.感染中毒性休克用糖皮质激素治疗应采用 A 大剂量肌肉注射 B 小剂量反复静脉点滴给药 C 大剂量突击静脉给药 D 一次负荷量肌肉注射给药,然后静脉点滴维持给药 E 小剂量快速静脉注射 21.糖皮质激素抗毒作用机制是 A 中和细菌内毒素 B 提高机体对细菌内毒素的耐受力

肾上腺皮质激素类药物

第三十五章肾上腺皮质激素类药物 一、选择题 A型题 1、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是: A.垂体前叶? B.下丘脑? C.束状带? D.球状带? E.网状带 2、肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是: A.C3的酮基、C20的羟基和C4~5的双键? B.C17上有-OH,C1上有=O或-OH C.C17上无-OH,C11上无=O? D.C1~2为双键? E.C9上有-F 3、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是: A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生? C.稳定溶酶体膜 D.增加肥大细胞颗粒的稳定性? E.影响了参与炎症的一些基因转录 4、一旦糖皮质激素与G-R结合,从G-R复合物中解离的是: A.启动子? B.大分子蛋白复合物? C.热休克蛋白? D.抑制性蛋白? E.兴奋性蛋白 5、活化的糖皮质激素-糖皮质激素受体复合物进入核内,与靶的基因的启动子序列的何种成分相结合? A.介质蛋白? B.转录因子? C.糖皮质激素反应成分? D.热休克蛋白? E.一氧化氮合成酶 6、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯?

A.磷脂酶A2? B.脂皮素? C.前列腺素? D.血小板活化因子? E.白细胞介素 7、糖皮质激素可抑制巨噬细胞中的NOS,故可发挥: A.免疫抑制作用? B.抗休克作用? C.抗炎作用? D.刺激骨髓造血功能? E.血小板增多 8、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是: A.氢化可的松? B.可的松? C.曲安西龙? D.地塞米松? E.泼尼松龙 9、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是: A.氢化可的松? B.可的松? C.曲安西龙? D.甲泼尼龙? E.氟轻松 10、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是; A.氢化可的松? B.泼尼松? C.甲泼尼龙? D.曲安西龙? E.倍他米松 11、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是: A.氢化可的松? B.可的松? C.泼尼松? D.曲安西龙? E.地塞米松 12、t1/2较短的糖皮质激素药物是: A.氢化可的松? B.泼尼松? C.泼尼松龙? D.甲泼尼松? E.曲安西龙 13、属于长效糖皮质激素的药物是: A.氢化可的松? B.甲泼尼松? C.可的松? D.地塞米松? E.泼尼松龙 14、地塞米松适用于下列哪种疾病的治疗? A.再生障碍性贫血? B.水痘? C.带状疱疹? D.糖尿病? E.霉菌感染 15、长期大量应用糖皮质激素的副作用是:

第三十一章-肾上腺皮质激素类药物

一、名词解释: 1. 1.反跳现象 2. 2.肾上腺皮质功能减退 二、填空题 1.肾上腺皮质激素是肾上腺皮质细胞产生和释放的甾体激素,可分为三类:一是,以和为代表,主要影响代谢,临床应用广泛;二是,以和为代表,主要影响代谢,临床应用较少;三是,包括 和。 2.糖皮质激素类药物可分为三类,分别是_______类,如_______和_______; _______类,如_______和_______;_______类,如_______和_______。 3.糖皮质激素的抗炎作用表现为炎症早期可缓解,在炎症后期延缓 的生成,减轻后遗症。但同时也降低了机体的功能,可致感染扩散与伤口愈合缓慢。 4.糖皮质激素的抗免疫作用机制是:抑制和抑制。 5.糖皮质激素用于休克,必须在综合性治疗的同时,期使用有利于病人渡过危险期。感染性休克,须与合用;过敏性休克首选,对病情较重者合用糖皮质激素;心源性休克应与相结合;低血容量性休克,在效果不佳时,加用糖皮质激素。 6.糖皮质激素的疗法包括、、、。 7.糖皮质激素长期大剂量用药可引起、,突然停药可引起 和 。

三、是非题 1. 糖皮质激素有抗炎作用,故可单独用于各种炎症。 2. 糖皮质激素可用于严重感染和炎症,是因其能抗菌、抗病毒。 3. 糖皮质激素广泛用于休克的治疗,也可作为过敏性休克的首选药。 4. 糖皮质激素能使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,抑制胃粘液分泌,降低胃肠粘膜的抵抗力,故可诱发或加剧胃、十二指肠溃疡。 5. 肾上腺皮质所分泌的激素可分为盐皮质激素、糖皮质激素和性激素三类;通常所指肾上腺皮质激素,不包括后者;临床常用的皮质激素是指糖皮质激素。 6. 糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低机体的防御功能,可致感染扩散、阻碍创口愈合。 7. 糖皮质激素广泛用于各种严重休克、特别是中毒性休克的治疗,是因其能中和脑膜炎双球菌、大肠杆菌等细菌内毒素。 四、选择题 A型题 1. 不属于糖皮质激素药理作用的是 A. 抗炎 B. 抗菌 C. 抗休克 D. 抗毒 E. 抗免疫 2. 长期应用糖皮质激素治疗的病人宜给予

第三十章肾上腺皮质激素类药汇总

第三十章肾上腺皮质激素类药 【重点难点】 1.糖皮质激素类药物药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症; 2.糖皮质激素类药物的分类、体内过程用法及疗程; 3.盐皮质激素、促皮质激素的临床应用。 肾上腺皮质激素(adrenocortical hormones)是由肾上腺皮质分泌的具有甾体化学结构激素的总称。根据其生理作用不同分为三类:①盐皮质激素(mineralocorticoids),由球状带分泌,包括醛固酮(aldosterone)和去氧皮质酮(desoxycortone, desoxycorticosterone),主要调节水、盐代谢;②糖皮质激素(glucocorticoids),由束状带分泌,包括氢化可的松(hydrocortisone)和可的松(cortisone),主要调节糖、蛋白质及脂肪的代谢;③性激素,由网状带所分泌,包括微量的雄激素、雌激素和孕激素。肾上腺皮质激素类药物是指天然的和合成的具有肾上腺皮质激素活性的一类药物,临床常用的肾上腺皮质激素是指糖皮质激素。 第一节糖皮质激素类药 【分泌及调节】正常人糖皮质激素的分泌具有昼夜规律性,午夜0时血浆浓度最低,凌晨逐渐升高,上午8时为分泌高峰。糖皮质激素的分泌受下丘脑-垂体-肾上腺皮质正负反馈系统的调节控制,下丘脑合成促皮质激素释放激素(CRH),作用于垂体合成并释放促皮质素(ACTH),ACTH作用于肾上腺皮质,促进糖皮质激素的合成与分泌(见图30-1)。在应激状态下氢化可的松的分泌量可达正常的10倍左右。糖皮质激素水平升高,可负反馈抑制CRH 和ACTH的分泌。

【体内过程】糖皮质激素脂溶性大,口服、注射均易吸收,吸收后主要在肝脏代谢,肾脏排泄。口服氢化可的松或可的松,1-2小时达血药峰浓度,氢化可的松进入血浆后约90%与血浆蛋白结合,只有约10%呈游离型。肝、肾疾病时,血浆蛋白含量减少,此时游离型药物增多,作用增强。可的松和泼尼松需在肝内分别转化为氢化可的松和泼尼松龙才有活性,故严重肝功能不良的患者宜选用氢化可的松或泼尼松龙。 按作用时间的长短,分为短效、中效、长效及外用类(表30-1)。 表30-1 常用糖皮质激素类药物作用比较 类别药物 水盐 代谢 (比值) 糖代谢 (比值) 抗炎作用 (比值) 等效剂 量(mg) 血浆半衰 期(min) 作用持续 时间(h) 短效氢化可的松 1.0 1.0 1.0 20.00 90 8~12 可的松0.8 0.8 0.8 25.00 30 8~12 中效泼尼松0.8 4.0 3.5 5.00 60 12~36 泼尼松龙0.8 4.0 4.0 5.00 200 12~36 甲泼尼龙0.5 5.0 5.0 4.00 180 12~36

执业医师药理学第三十二章肾上腺皮质激素类药习题

第三十二章肾上腺皮质激素类药 一、A 1、糖皮质激素的停药反应是 A、严重精神障碍 B、消化道溃疡 C、骨质疏松 D、医源性皮质功能不全 E、糖尿病 2、长期服用糖皮质激素不产生下列哪种副作用 A、肾上腺皮质萎缩 B、高血钾 C、溃疡或出血穿孔 D、满月脸 E、糖尿 3、糖皮质激素通过抑制下列哪种物质抑制白三烯的合成 A、磷脂酶A2 B、血管紧张素转化酶 C、脂皮素 D、前列腺素 E、白细胞介素 4、长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是 A、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B、ACTH突然分泌增多 C、肾上腺素皮质功能亢进 D、甲状腺功能亢进 E、垂体功能亢进 5、关于糖皮质激素禁忌证的描述中错误的是 A、粒细胞减少症 B、严重精神病和癫痫 C、病毒感染 D、骨质疏松 E、妊娠初期 6、糖皮质激素抗休克机理与下列因素有关,但有一种因素除外 A、扩张痉挛收缩的血管 B、降低对缩血管物质的敏感性 C、稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子释放 D、抑制心脏的收缩力 E、提高机体对细菌内毒索的耐受力 7、长期使用糖皮质激素可使下列疾病或症状加重,哪一种除外 A、胃溃疡 B、高血压 C、浮肿 D、系统性红斑狼疮 E、糖尿病 8、糖皮质激素可治疗下列疾病,哪一种除外 A、难治性哮喘 B、急性淋巴细胞性白血病 C、再生障碍件贫血 D、重症感染 E、对胰岛素耐受的糖尿病患者 9、糖皮质激素可引起下列病症,但哪一种除外 A、精神病 B、风湿病 C、高血糖 D、骨质疏松 E、低血钾 10、下列关于糖皮质激素的描述,哪一项是错误的 A、减轻炎症早期反应 B、抑制免疫反应 C、中和细菌内毒素 D、抑制蛋白质合成 E、解除血管痉挛 11、使用糖皮质激素治疗的病人宜采用 A、低盐、低糖、高蛋白饮食 B、低盐、低糖、低蛋白饮食 C、低盐、高糖、低蛋白饮食 D、低盐、高糖、高蛋白饮食 E、高盐、高糖、高蛋白饮食 12、泼尼松用于炎症后期的机制是 A、促进炎症消散 B、降低毛细血管通透性 C、降低毒素对机体的损害 D、稳定溶酶体膜

肾上腺皮质激素类药物考试试题及答案解析

肾上腺皮质激素类药物考试试题及答案解析 一、A型题(本大题35小题.每题1.0分,共35.0分。每一道考试题下面有A、 B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。) 第1题 及早短期大剂量突击疗法,糖皮质激素的适应证是: A 肾病综合征 B 急性淋巴细胞性白血病 C 类风湿性关节炎 D 肾上腺皮质功能减退症 E 感染中毒性休克 【正确答案】:E 【本题分数】:1.0分 【答案解析】 [解题思路] 糖皮质激素的用法与疗程。①大剂量突击疗法,用于严重中毒性感染及各种休克;②一般剂量长期疗法,用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘、中心性视网膜炎、各种恶性淋巴瘤、淋巴细胞性白血病等;③小剂量替代疗法,用于垂体前叶功能减退、阿狄森病及肾上腺皮质次全切除术后;④隔门疗法,治疗某些慢性病。正确答案为E。 第2题 原则上不能选用糖皮质激素的疾病: A 乙型脑炎 B 暴发性流脑 C 重症伤寒 D 结核性脑膜炎 E 中毒性痢疾 【正确答案】:A 【本题分数】:1.0分 【答案解析】 [解题思路] 糖皮质激素的禁忌证。一般认为糖皮质激素可使原来静止的结核病灶扩散、恶化,但临床上用于结核性脑膜炎的目的在于防止后遗症的发生;乙型

脑炎是病毒性感染,用激素后可降低机体的防御能力,反使感染灶扩散而加剧,因此选A。 第3题 严重肝功能不全的患者,不宜选用: A 泼尼松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 倍他米松 E 泼尼松龙 【正确答案】:A 【本题分数】:1.0分 第4题 糖皮质激素类化学结构特征与盐皮质激素不同的是: A C17上有α-羟基、C11上有氧或羟基 B C3上有酉同基 C C20上有羰基 D 基本结构为甾核 E A环C4-5为双键 【正确答案】:A 【本题分数】:1.0分 第5题 糖皮质激素对血液和造血系统的作用: A 使红细胞和血红蛋白减少 B 使血小板减少 C 使中性粒细胞减少 D 肾上腺皮质功能亢进者,使淋巴细胞减少

肾上腺皮质激素类药物

第二十九章肾上腺皮质激素类药物 一、A1型题 1.抗炎作用最强的糖皮质激素是() A.氢化可的松 B.曲安西龙C.地塞米松 D.泼尼松 E.氟轻松 2.经体内转化后才有效的糖皮质激素是() A.泼尼松龙 B.可的松C.地塞米松 D.曲安西龙 E.氟轻松 3.糖皮质激素用于严重感染的目的是() A.提高机体抗病能力 B.促进毒索的排泄 C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克 D.改善微循环 E.对抗细菌外毒素 4.糖皮质激素用于严重感染时必须() A.逐渐加大剂量 B.加用ACTH C合用肾上腺素 D.合用有效、足量的抗菌药 E.用药至症状改善后1周 5.长疗程应用糖皮质激素采用隔日疗法可避免() A.反馈性抑制垂体一肾上腺皮质功能 B.诱发或加重感染 C.停药症状 D.诱发或加重溃疡 E.反跳现象

6.治疗量时几乎无保钠排钾作用的是() A.氢化可的松 B.泼尼松 C.可的松 D.泼尼松龙 E.地塞米松 7.糖皮质激素最常用于下列哪种休克() A.过敏性休克 B.感染性休克C.心源性休克 D.低血容量性休克 E.神经性休克 8.糖皮质激素隔日疗法的给药时间最好在() A.早上5点 B上午8点 C.中午12点D.下午5点 E.晚上8点 9.糖皮质激素用于慢性炎症的主要目的在于() A.促使PG合成减少 B.促进炎症消散 C.促使炎症部位血管收缩,通透性下降 D.减少蛋白水解酶的释放 E.抑制肉芽组织生长,防止粘连和瘢痕形成 10.糖皮质激素禁用于() A.角膜炎 B.视神经炎 C.虹膜炎 D.角膜溃疡 E.视网膜炎 二、A2型题 11.唐某,女,30岁。患有红斑狼疮,长期应用泼尼松治疗,其饮食应,() A.低钠、低糖、低蛋白 B. 低钠、高糖、低蛋白

肾上腺皮质激素类药物

肾上腺皮质激素类药物的基本知识 任务一肾上腺皮质激素类药物的基本知识 学习目标 知识目标 (1)掌握糖皮质激素类药物的作用及适应证; (2)熟悉糖皮质激素类药物的作用机制与相应不良反应、用药注意事项及禁忌证; (3)了解糖皮质激素类药物的分类、代表药、用法及疗程。 能力目标 能识别糖皮质激素类药物适应证、禁忌证及药物的不良反应,并实施预防和治疗措施。 案例引导 近年来,在临床上糖皮质激素被广泛使用,滥用现象时有出现,应熟悉糖皮质激素作用、应用及其不良反应带来的后果及处理方法。 案例分析:患者,女,45岁。患系统性红斑狼疮多年,最近因上呼吸道感染而病情加重,入院后,医生给予泼尼松每日1mg/kg,急性期分3次口服,病情稳定后改为每日1次,早晨8点顿服,缓解后改为隔日1次。8周后减量,每2周减1片,直至出院。糖皮质激素具有抗免疫作用,可以缓解患者的系统性红斑狼疮症状,达到治疗目的。 肾上腺皮质激素是肾上腺皮质分泌的各种类固醇的总称,担负着机体内各种物质代谢的调节作用,主要分为三类:①盐皮质激素(mineralocorticoids),由球状带分泌,以醛固酮、脱氧皮质酮为代表,主要影响水盐代谢,可用于治疗慢性肾上腺皮质功能减退症;②糖皮质激素(glucocorticoids,GCS),由束状带分泌,以氢化可的松(皮质醇)和可的松(皮质素)为代表,主要影响糖、脂肪和蛋白质代谢,药理剂量时有抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克等作用,可用于治疗肾上腺皮质功能不全、严重感染、自身免疫性疾病、休克等。其分泌和生成受促肾上腺皮质激素(ACTH)调节(图6-1-1);③性激素:由网状带所分泌。

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