大单元绪论
第一章序论
1．剂型、制剂和药剂学的概念
(1)剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。如片剂、丸剂等。
(2)制剂：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。如阿司匹林片、维生素C注射液等。
(3)方剂：根据医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂。
(4)调剂学：研究方剂的调制理论、技术和应用的科学。
(5)药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。
例：
A .药物剂型
B .药物制剂
C ．药剂学
D ．调剂学
E ．方剂
1 ．根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为【B】
2 ．为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为【A】
下列关于剂型的表述错误的是
A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B.同一种剂型可以有不同的药物
C.剂型系指某一药物的具体品种
D.同一药物也可以制成多种剂型
E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
C
有关药剂学概念的正确表述有
A.药剂学所研究的对象是药物制剂药
B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用
C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺
D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用
E.药剂学是一门综合性技术科学
ADE
2 剂型的重要性与分类
1 剂型的重要性
（1）剂型可改变药物的作用性质如硫酸镁口服剂型用作泻药，而5%注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、镇痉作用。
（2）剂型能改变药物的作用速度如注射剂作用速度快，而缓控释制剂药效慢。
（3）改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用如氨茶碱治疗哮喘病可引起心跳加快，若改成栓剂则可消除这种毒副作用。
（4）剂型可产生靶向作用如静脉注射的脂质体可使药物在肝、脾等器官浓集性分布。
（5）剂型可影响疗效如片剂制备工艺不同会对药效产生显著影响。
当药物被制成不同的剂型时，可以
A．改变药物作用的性质
B．改变药物作用的速度
C．降低药物的毒副作用
D．产生靶向作用
E．影响疗效
ABCDE
2 剂型的分类
（1）按给药途径分类：这种分类方法与临床使用密切结合，即将给药途径相同的剂型分为一类，它能反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求，但同一种制剂由于给药途径和应用方法不同，可能在不同给药途径的剂型中出现。
a 经胃肠道给药的剂型。有肝脏首过效应，如：口服给药。
容易受胃肠道中酸或酶破坏的药物，一般不能简单采用这类剂型
b 不经胃肠道给药的剂型。无肝脏首过效应，如：
注射给药剂型：注射剂
呼吸道给药剂型：喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等
皮肤给药剂型：外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等。
黏膜给药剂型：滴眼剂、滴鼻剂、眼用软膏剂、含漱剂、舌下片等
腔道给药剂型：栓剂、气雾剂等
（2）按分散系统分类：这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂的特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求。这种分类可能使一种剂型由于分散介质与制备方法的不同，被分到几个分散系统中，如注射剂可分为溶液型、混悬型与乳剂型。
溶液型：药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。
胶体溶液型：药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。
乳剂型：油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。
混悬型：固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系。如合剂、洗剂、混悬剂等。
气体分散型：药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的分散体系。
微粒分散型：药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散。
固体分散型：固体药物以聚集体状态存在的分散体系。如片剂、散剂等
（3）按制法分类：不能包含全部剂型，不常用
（4）按形态分类：
液体剂型（如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等），气体剂型（如气雾剂、喷雾剂等），固体剂型（如散剂、丸剂、片剂、膜剂等）和半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）。
关于溶液型剂型的错误叙述
A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中
B.溶液型剂型为均匀分散体系
C.溶液型剂型也称为低分子溶液
D.溶液剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等
E.溶液剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等
E
药物剂型进行分类方法不包括
A.按形态分类
B.按分散系统分类
C.按药物种类分类
D.按给药途径分类
E.按制法分类
C
A腔道给药
B粘膜给药
C注射给药
D皮肤给药
E呼吸道给药
舌下片剂的给药途径属于 B
滴眼剂的给药途径属于 B
3药剂学的研究内容
基本理论的研究、新剂型的研究与开发、新辅料的研究与开发、制剂新机械和新设备的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发、医药新技术的研究与开发
4药剂学的分支学科
(1) 工业药剂学：是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学。
(2) 物理药剂学：是应用物理化学的基本原理、方法和手段研究有关药物剂型的设计、制备、质量控制等内容的科学。
(3) 生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄机制与过程，阐明药物、剂型和生理因素与药效间关系的科学。
(4) 药物动力学：采用数学方法，研究药物吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过
程与药理强度之间关系的科学。
(5) 临床药剂学：以病人为对象，研究合理、有效、安全用药的科学。
A.生物药剂学
B.工业药剂学
C.剂型
D.临床药学
E.药剂学
1.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学 D
2.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学B
3.适合于病人应用的最佳给药形式 C
4.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 E
二大单元散剂和颗粒剂
一．粉体学简介：
（一）粉体学概念：是研究固体粒子集合体的性质，力学性质，电学性质等内容的应用科学
（二）粉体的性质：
1. 粉体的粒子大小，粒度分布和粒径的测定方法。
①定方向径：在显微镜下按同一方向测得的粒子径。
②等价径：粒子外接圆的直径
③体积等价径：与粒子体积相同的球体的直径。可以用库尔特计数器测得
④有效径：又称Stok’s径，用沉降法测得粒子径，是指与被测粒子有相同
的沉降速度的球形粒子的直径。
⑤筛分径：用筛分法测得的直径，一般用粗细筛孔走私的自述或几何平均
值来表示。
常用频率分布来表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比。
2. 粉体粒径的测得方法：显微镜法，电感应法（库尔特计数法）沉降法，筛分法。
3. 粉体的比表面积：粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的一种量度，粒子
表面积不仅包括粒子的外表面积，还包括由裂缝和空隙形成的内部表
面积。
测定方法：气体吸附法和气体透过法。
4.粉体的空隙率：是粉体中总空隙所占有的比率，总空隙包括粉体内孔隙和粉体间孔隙。粉
体的充填体积V为粉体的真体积V1、粉体内孔隙（V内）、粉体间孔隙（V
间）之和。
测定方法：气体吸附法和压汞法。
5.粉体的密度：①真密度：粉体质量m除以不包括颗粒内外空隙的体积（真体积）
求得的密度（m/V1）
②粒密度：是粉体质量m除以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度（m/V
内）
③松密度：是粉体质量M除以包括粉体所占窗口的体积求得的密度（M/V）
V=V1+V内+V间。亦称堆密度。
6.粉体的流动性评价与测定方法。
①休止角：是粉体堆积层的自由斜面与水平面间形成的最大角，常用的测定方°
法有注入法，排出法，倾斜角等，休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，一般认为θ≤40°时可以满足生产流动的需要。
②流出速度：是将粉体加入漏斗中测定全部粉体流出所需的时间。流出速度越大，
粉体流动性越好。
7.粉体的吸湿性：是指固体表面吸附水分的现象。
①水溶性药物吸湿性：在相对湿度较低的情况下，几乎不吸湿，而当相对湿度提高到某一定值时，吸湿性急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）
CRH是水溶性药物的固有牲，是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越小则越易吸湿，反之，则不易吸湿，通常采用粉末吸湿法和饱和溶液法测定。
几种混合水溶性药物的CRH，等于各成分CRH的乘积，而与各成分的比例无关。
②水不溶性药物的吸湿性：水不溶性药物吸湿性随着相对湿度的变化而缓慢发生变化，没有临界点，其混合物的吸湿性具有加和性。
二．散剂：
概念：指药物或与适宜的辅料经粉碎，均匀混合制成的干燥粉末状制剂，可外用也可内服。
(一) 散剂的特点与分类：
1. 特点：
①粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
②外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
③制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。
④贮存，运输携带比较方便。
2. 分类：①按组成的药味多少分为：单散与复散
②按剂量情况分为：分剂量散、不分剂量
③按药物用途分为：溶液散，吹散，煮散，内服散，外用散。
（二）散剂的制备：物料前准备→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
1. 物料前准备：将物料处理到符合粉碎要求的程度。
2. 粉碎：将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程。
①粉碎的目：减少粒径，增加比表面积
②意义:有利于固体药物溶解与吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高分
散性。有利于从天然药物中提取有效成分。
③粉碎的机制：主要是依靠外加机械力的作用破坏物质分子间的内聚力来实
现，常用的外力有冲击力，压缩力，切剪力，弯曲力，研磨力。
④粉碎的方法：
粉碎的方法可以根据物料粉碎时的状态.组成,环境条件,分散方法等不同分为干法粉碎.湿法粉碎,单独粉碎,混合粉碎,低湿粉碎,流能粉碎等,较常用的
是干法粉碎和湿粉碎,
(一般是使水分小于5%),后粉碎的方法
,这样””可以降低药物粉天之间的相互吸附与聚集,提高粉碎的效果.
A.闭塞粉碎：是指在粉碎过程中，已达到粉碎要求的粉末不能及时排出而
与继续与粗料一起重复粉碎的操作，能耗大，常用于小规
模的间歇操作。
B．自由粉碎，已达到粉碎要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的继续
操作，粉碎效率高，常用于连续操作
C.开路粉碎：连续把粉碎物料供给粉碎机的同时又不断地把已粉碎的细物
料取出的操作，即物料通过一次粉碎机完成粉碎的操作，操
作简单，粒度分布广，适合于粗碎或粒度要求不高的操作。
D.
E.干法粉碎：是物料处于干燥状态下进行的粉碎的操作，在药品生产中
大多采用干法粉碎，
F．湿法粉碎：是药物加固入适量的水或其他液体进行研磨的方法。可以降低能量消耗,可避免粉尘飞扬,减轻有毒药品或刺激药物对
人体的危害
G低温粉碎，是利用物料在低温时脆度增加，韧性与延伸性的性质以提高
粉碎效果的方法。
H.混合粉碎，两种以上物料一起粉碎的操作。
I,水飞法粉碎：适用于矿物药，易燃易爆炸药物。比重较大，难溶于水而
要求特别细的药物
例:A.自由粉碎B开路粉碎C循环粉碎 D 低湿粉碎 E 干法粉碎在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于 D
连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于 B
⑤粉碎的设备：(了解)
A.球磨机：原理是圆球的撞击与研磨作用,一般球和粉碎物料的总装量为罐体总体
积的50%-60%左右.该法粉碎效率较低,粉碎时间较
由于密闭操作, ,无菌粉碎,干法粉碎,湿法粉碎以及粉碎毒剧药品，贵重药品，吸湿性，刺激性强的药品，对易氧化药品在，还可在无菌条件下粉碎眼用，注射用
药品，对结晶性药物，硬而脆的药物来说，粉碎效果尤佳，可获得过200目筛的极细粉。
B. 冲击式粉碎机：适用于脆性，韧性物料以及中碎，细碎，超细碎等，应用
广泛，因此有万能粉碎机之称。其典型的粉碎结构有锤击式和冲击柱式, 锤击式粉碎原理是旋锤高速转动的撞击的作用,冲击柱式是冲击柱的冲击作用
C.流能磨(气流式粉碎机)利用高压流体使药物颗粒与颗粒之间或颗粒与室壁间相互强
烈碰撞而产生粉碎作用，特点：可进行粒度要求为3－20um超徽粉碎。由于
高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳－汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和
低度熔点物料粉碎，还可用于无菌粉末的粉碎，，但粉碎费用高。
D.胶体磨，原理是对接在一起的定子与转子的撞击与研磨作用.常用于混悬剂及乳剂分
散系的粉碎。
E. 滚压粉碎机：常用于半固体分散系的粉碎。
3.筛分：是借助筛网孔径大小将物料进行分离的方法。操作简单,经济,而且分级精度高,是医
药工业中应用最为广泛的粒子分级操作方法.
①筛分目的：为了获得粒均匀的粒子群
②药筛的种类：分为标准筛和工业用药筛,药筛一种为冲眼筛,又称模压筛,另一种是
编织筛
《中国药典》所用的药筛根据筛孔内径分为1——9号，其中1号孔径最大，9号最小。工业用标准筛常用“目”数表示筛号，即以每一英寸（25.4mm）长度上的筛孔数目表示。
中国药典所用的药筛,先用国家标准的R40/3系列,其筛孔内径(平均值),目号关系如下)
③影响筛分的因素：粒径的范围，水分含量，粒子的形状与性质，筛分装置的参数
④粉末的分级：《中国药典》2010年版二部凡例中把固体粉末分为最粗粉，粗粉，
中粉，细粉，最细粉，极细粉六个等级。
最粗粉能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末
粗粉能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末
中粉能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末
细粉能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末。
最细粉能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。
极细粉能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。
4.混合：混合机制：对流混合，剪切混合，扩散混合。
混合方法：研磨混合，搅拌混合，过筛混合。对于含有剧毒药品，贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应用“等量递增“的原则进行混合，固体的混合设备大致分为两大类，即容器旋转型和容器固定型。
5重点：影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施
1）组分的比例；基本等量且状态，粒度相近的二种药粉混合，经一定时间后即可混将近，混合比例悬殊时采用等量递加法（配研法）
2）组分的密度：性质相同，密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时，应将将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样避免密度小者浮于上面或飞杨，密度大者沉于底部而不是混匀。
3）组分的吸附性与带电性：有的药物粉末对混合器械具吸附性，影响混合也造成损失，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入，因
混合磨擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有人用润滑剂作抗静电剂，如阿司匹林中加0。25%-0。5%的硬脂酸镁具有抗静电作用
4）含液体或易吸湿性组分：散剂中若含有这类组分，应在混合前采取相应措施，方能混合均匀，如处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体，若液体组分量太
多，宜及吸收剂吸收至不显润湿为止，常用吸收剂有磷酸钙，白陶土，蔗
糖和葡萄糖等，
若有易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决：
A如含结晶水（会因研磨放出结晶水引起湿润），则可用等摩尔无水物代替，
B若是吸湿性很强的药物（如胃蛋白酶等），则可在低于其临界相对湿度条
件下迅速混合，并密封防潮馐；
C若组分因混合引起吸湿，则不应混合，可分别包装
5）含可形成低共熔混合物的组分的混合：将二种或二种以上的药物按一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿与液化现象，称低共熔现象；此现象的产生不利于组分的混合
6．分剂量：将混合均匀的散剂，按重量要求分成等重份数的过程叫分剂量，常用方法有：目测法，重量法，容量法三种。机械化生产多用容量法分剂量，为了保证剂量的准确性，应对药粉的流动性，吸湿性，密度差等理化特性进行必要的实验考查。
5.散剂的质量检查与散剂的吸湿性及实例。
①《中国药典》中收载的散剂质量检查项目：粒度，外观均匀度，干燥失重，装量差异。
②散剂吸湿性及防范措施：
散剂重点在于防潮，散剂的吸湿特性及防止吸湿措施成为控制散剂质量的重要内容
③举例：倍散，指在不暘剧毒药中添加一定量的填充剂制成稀释散，其稀释倍数由课剂量而定，配制倍散时采用逐级稀释法（也叫配研法）常用的稀释剂有，乳糖，糖粉，淀粉，糊精，沉降碳酸钙，磷酸钙，白陶土等。
三．颗粒剂：是将药物与适宜的辅料配合而制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，一般可分为可溶颗粒，混悬颗粒，肠溶颗粒，缓释颗粒，控释颗粒等，供口服用。
1.特点：可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和携带比较方便，溶出和吸收
速度较快。
2.制备：①制软材
②制湿颗粒：除了传统过筛制粒的方法，近年最风华正茂就是流化（沸腾）
制粒，亦称为“一步制粒法”：将物料的混合，黏结成粒，干燥
等过程在同一设备内一次寄居，
③湿颗粒的干燥，常用的方法有箱式干燥法，流化床干燥法
④整粒与分级，一般采用过筛的办法整粒和分级
⑤装袋。
3. 质量检查：《中国药典》主要有：外观，粒度，干燥失重，溶化性，装量差异。
片剂
（一）片剂：指药物与适宜辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂1．特点：①运输/贮存及携带，应用都比较方便，
- ②生产的机械化，自动化程度较高，剂量准确，成本及售价都较低
③可以制成不同类型的各种片剂满足临床医疗或预防的不同需要。
2．种类：根据用法用途以及制备方法的差异，也为了最大限度在满足临床的实际需要，除了归常用的普遍压制片，还有以下
①含片：指含在口腔内缓慢溶解而发挥治疗作用的片剂，含片中的药物应是易溶的，
其硬度一般较大，以便于含服，含片应进行崩解时限检查，除另有规定外，
30分钟内应全部崩解。
②舌下片：是指置于舌下能迅速深化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。
可避免胃肠PH液，酶及首过效应的破坏。应进行崩解时限检查，除另
有规定，应在5分钟内全部深化。
③口腔贴片：是指贴于口腔，经黏膜吸收后发挥局部或全身作用的片剂。应进行溶
出度或释放度的检查。
④咀嚼片：是在口中嚼碎后再咽下去的片剂，常加入蔗糖，薄荷油等，较适合小儿
服用，崩解困难的药物制成咀嚼片还可加速崩解和吸收。
⑤分散片，是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂，可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼
或含服，其中所含的药物应是难溶性的，分散片应进行溶出度和分散均匀性检
查。
⑥可溶片：是指临用前加水溶解成药物溶液后而使用的片剂，一般用于漱口，消毒，
洗涤伤口等目的，其全部成份应为可溶性成分，如复方硼砂漱口片。
⑦泡腾片：是含有泡腾崩解的片剂，所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等物质成
对构成的混合物，遇水时，两者可产生大量的CO2，造成片剂的崩解，适用于
儿童服用，同时也比较适合用于那些吞服有困难的病人。
⑧阴道片与阴道泡腾片：前者是指置于阴道内应用的片剂，应符合融变时限检查的规
定，具有局部刺激性的药物不得制成阴道片。后者应进行释放度的检查。
⑨缓释片或控释片：是指能够处长药物作用时间或控制释放速度的片剂，就符合缓
释或控释制剂的有关要求。并应进行释放度检查。
⑩肠溶片：是以在胃液中不溶，但在肠液中可以溶解的物质为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂，除另有规定外，应进行释放度检查。
3．质量要求：根据《中国药典》附录“制剂通则”规定，对片剂的质量要求主要有以下几个方面
①硬度适中②色泽均匀，外观光洁性③符合重量差异的要求，含量准确
④小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，就符合含量均匀度的要求
⑤符合有关卫生学的要求。
重点（二）片剂的常用辅料：常用辅料分成四大类：填充剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂
1．填充剂：主要作用是用来填充片剂的重量或体积，从而便于压片，常用的填充剂有淀粉类，糖类，纤维素类和无机盐类等
①淀粉质优价廉，比较常用的是玉米淀粉，可压性较差，若单独作用，会使压出的药片过于松散，淀粉，糖粉，糊粗混合使用，另作崩解剂，淀粉将作黏合剂
②糖粉粘合力强，吸湿性强，片剂硬度大，口含和可溶性片剂中多用（矫味作用）
③糊精淀粉的水解产物，黏附力强，硬度大，吸附性强，用量要少，并与糖粉合用
为宜（但易造成片剂的麻点和水印）
④乳糖是一种优良的片剂填充剂，无引湿性，适用于具有引湿性的药物，其流动性，
可压性良好，可供粉末直接压片使用，价格昂贵，很少单独使用。
⑤可压性淀粉亦称为预胶化淀粉，具有良好的流动性，可压性，自身润滑性和干
粘合性，并有较好的崩解作用。
⑥微晶纤维素（MCC）具有良好的可压性，有较强的结合力，可作为粉末直接压片的“干粘合剂“使用。可作为片剂的填充剂，干燥黏合剂，崩解剂使用，国外产品的商品名Avicel.是片剂的优良辅料（可粉末直接压片，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料）
⑦无机盐类主要是无机钙盐，常用的硫酸钙，在片剂辅料中常用的二水硫酸钙，
但应注意硫酸钙对某些主药（四环素类药物）的吸收有干扰，此时不宜使用。
⑧甘露醇流动性差，价格贵，较于制备咀嚼片。
2．黏合剂剂和湿润剂，两者总称为“结合剂”，湿润剂主要有蒸馏水，已醇/黏合剂主要有淀粉浆，羧甲基纤维素钠。羟丙基纤维素，甲基纤维素和乙
湿润剂是指赋形剂本身无粘性，但能诱发待制软材药物的粘性，从而达到制粒，压片的目的。
黏合剂是指合无粘性或粘性不足的药物粉末聚结成颗粒，或压缩成型时具有粘性的赋形剂。
选用湿润湿剂和粘合剂一定要适当，不但使药物制成颗粒，压成片剂，还要使片剂外观光滑，崩解度合格才行
①蒸馏水：为一种湿润剂，不易均匀混合，制成的颗粒硬度不一致，片剂易出现麻点，
不易崩解，，最好采用低度浓度的淀粉或乙醇代替，以克服以上不足
②乙醇：也是一种湿润剂，可用于遇水易分解的药物，也可用于遇水黏性太大的药物，
乙醇的C越大，黏性越低，因此，其C要视原辅料的性质而定，一般为
30%-70%，中药浸膏常用乙醇作为湿润剂，但应注意迅速操作，以免乙
醇挥发而产生强黏性团块。
③淀粉浆：是片剂中最常用的黏合剂，常用8%-15%的浓度，并以10%淀粉浆最为常
用，淀粉浆的制法主要有煮浆和冲浆两种方法，
④羧甲基纤维素钠CMC-Na：用作粘合剂，浓度一般为1%-2%，其黏性较强，常
用于可压性较差的药物，但就注意是否造成片剂硬度过大或崩解超限。
⑤羟丙其纤维素HPC：本品即可作湿法制粒,也可作为粉末直接压片的黏合剂.
⑥甲基纤维素和乙基纤维素(MC ;EC)甲基纤维具有良好的水溶性,但蔗糖或电
解质达到一定浓度时本品会析出沉淀,作粘合剂用。
乙基纤维素不溶于水,在乙醇等有机溶媒中的溶解度较大,并根据其浓度的不同不同强度的黏性,可用其乙醇溶液作为对水敏感的药物黏合,但应注意本品的黏大
较强在胃液中不溶解,会对片剂的崩解及药物的释放产生阻滞作用.目前,常用于
基纤维素这一特性，将其用于缓,控释制剂中.
⑦羟丙基甲基纤维素HPMC:是一种最为常的薄膜衣材料,因其溶于冷水成为黏
性溶液,故亦常用其2%-5%的溶液作为黏合剂使用.
⑧其他黏合剂:明胶溶液5%-20%;蔗糖溶液50%-70%,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的水溶
液或醇溶液3%-5%,可用于那些可压性很差的药物,但应注意,这些黏合剂黏
性很大,制成片剂较硬,稍稍过量就会造成片剂的崩解超限.
3．崩解剂:是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质,.除了缓(控)释片以及某些特殊用途的片剂（口含片，长效片，舌下片，植入片）等可不加崩解剂以外,一般的片剂中都应加入崩解剂:
：
①干淀粉：是一种最为经典的崩解剂，含水量在8%以下，吸水性较强且有一定的膨胀性，较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，在生产中，一般采用外加法，内加法或内外加法来达到预期效果。
②羧甲其淀粉钠CMS-Na:吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀到原体积的300倍，是一种性能优良的崩解剂，其用量一般为1%-6%
③低取代羟丙基纤维素L-HPC：取代基占10%-15%时，吸水膨胀率在500%-700%崩解后颗粒也较细小，很利于药物的溶出，一般用量为2%-5%
④交联聚乙烯吡咯烷酮：PVP：
⑤交联羧甲基纤维素钠CCNa
⑥泡腾崩解剂。是专用于泡腾片的特殊崩解剂，最常是由碳酸氢钠与枸橼酸
组成的混合物，
崩解剂的加入方法：
1．内加法，崩解剂在制粒时加入，存在于颗粒内部，一经崩解便细粒
2．外加法，崩解剂加于颗粒之间压片，崩解迅速
3．内外加法，既有内加，又有外加
崩解迅速：外加法〉内外加法〉内加法
溶出速率：内外加〉内外加法〉外加法
4润滑剂：是一个广义的概念，是助流剂，抗黏剂润滑剂的总称。
①硬脂酸镁：一般为0。1%-1%，为疏水润滑剂，应用最广，但用量过大时，会造成片剂的崩解或溶出迟缓，本品不宜用于乙酰水杨酸，某些抗生素及多数有机碱盐类药物。
②微粉硅胶：0.1%-0.3%为片剂助流剂，可用作粉末直接压片的助流剂
③滑石粉:0.1%-3%,最多不超过5%
④氢化植物油:本品以干燥法制得,应用时,将其溶于轻质液体石蜡或已烷中
⑤聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁:为水溶性润滑剂的典型代表，前者主要使用
聚乙二醇4000和6000，后者为目前正在开发的水溶性润滑剂
三:片剂的制备:
片剂主要制备工艺：粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→压片
制片的两个重要前提条件：即用于压片的物料（颗粒或粉末）应具有良好的可压性与流动性
可压性是指物料在受压过程中可塑性的大小，可塑性大即可压性好，易成型，对于可压性不能满足生产需要的物料，选择可压性好的辅料来调节或改善原物料的可压性。良好的流动性，可保证片剂的良课题准备。
制粒目的:用于压片的物料应该具有流动性和可压性,是两个重要的前提,直接压片可造成:
①粉末流动性差,不能定量均匀流入,影响片重差异
②表面积大,内含空气,造成成裂片,松片现象
③表面积大,黏附冲头,造成黏冲现象
④复方片剂比重不同,各成份分层造成含量比例失调
目的:A 通过制粒加入黏合剂,使粉末的黏合性和可压增加,使流动性差,剂量大可压性差的药物获得适宜的流动性;
B剂量小的药物可达到含量准确,
C分散良好和色泽均匀;
D可防止已混合的物料在压片过程中分层;
E可选择适宜的润湿剂或黏合剂制粒,以增加药物的溶出速率. (一),湿法制粒压片:
2.湿法制粒压片工艺过程:主药→粉碎→筛分→混合→制软材→制湿颗粒→干
燥→整粒→压片→包装
①制软材将已混合均匀的原辅材料,用湿润剂或粘合剂湿润或粘合,搅拌
均匀,好软材的标准:捏之成团,压之易散
②制湿颗粒，方法有a挤出制粒法
B流化喷雾制粒法（一步制粒法）
C喷雾干燥法
D高速度搅拌法（湿法混合制粒法
制粒的设备:
流化沸腾制粒机:同时完成混合,制粒,干燥三个过程,故称一步制粒.
可应用于固体物料的一步制粒
喷雾干燥制粒机: 可应用于液体物料的一步制粒
高速搅拌制粒机:
③湿颗粒干燥：是利用热能使物料中的湿分（水分或其他溶液）气化，并利
用气流或真空带走气化的湿分，从而获得干燥产品的操作
1)干燥分类：按操作方式分为连续式干燥和间歇式干燥
按操作压力分为真空干燥和常压干燥
(重点) 按热量传递方式分为传导干燥，对流干燥，辐射干燥，介电加热干燥.其中对流是最常用的干燥方式.
A.传导干燥:通过与物料接触的壁面传递热能,
B.对流干燥:将热能以对流方式由热气体传给与其接触的物料
C:辐射干燥.将电磁波发射至物料表面被吸收而转化为热能
D.介电加热干燥:将物料至于高频电场内
2)干燥设备：
A.厢式干燥:主要缺点是热能利用低,操作条件不良,物料干燥不均匀,
尤其是干燥速度过快,很容易造成外壳干而颗粒内部残留水
分过多的”虚假干燥”现象,有时也会造成可溶性成份在颗
粒间的”迁移”而影响片剂的含量均匀度,常用于小批量生
活,长时间干燥,易生碎屑或易溶易爆物料
B.流化床干燥器:这种方法与流化制粒的工作原理相同,其主要优点
是效率高,速度快,时间短,对某些热敏性物料也可彩,操作
方便,劳动强度小,自动化程度高所得产品干爆炸度均匀,流
动性好,一般不会发生可溶性万分迁移的现象.(颗粒处于沸
腾状态,可用于制备微丸,其干燥速度比箱式快)
C.喷雾干燥器:其蒸发面积大,干燥时间非常短,温度一般为50度左
右,对热敏性物料及无菌操作时较适合.干燥的制品多为松
脆的颗粒,溶解性好.
D.微波干燥器:属于介电加热干燥,把物料置之不理于高频交流电场
内,从物料内部均匀加热,迅速干燥的方法,,成本较高,适用
于含水物料高的物料
E红外线干燥器:利用红外辐射所发出的红外线对物料直接照射加热的一种干燥方式,其受热均匀,质量好,但耗能大.
F冷冻干燥器:利用固体冰升华除去水分的干燥方法.
干燥的原理：
当物料表面产生的水蒸气压大于热空气中的水蒸气分压时,物料表
面的水蒸气必然扩散到热空气中,在热空气不断地把热能传
递给湿物料的同时,湿物料的水分不断地气化并扩散至热空
气并由热空气带走,而物料内部的湿分又源源不断的以液态
或气态扩散到物料表面,这样就使湿物料中的湿分不断减少
而达到干燥的效果.
显然,干燥过程得以进行的必要条件,是被干物料表面所产的水蒸气分压PW大于干燥介质(热空气)的水蒸气分压P,即
PW-P大于0,如果PW-P=0,表示干燥介质与物料中水蒸气达
到平衡,干燥即行停止,如果PW-P小于0,物料不仅不能干燥
反而吸潮.
物料中水分的性质:
1)平衡水分:指在一定空气状态下,物料表面产生的水蒸气压与空
气中水蒸气压相等时物料中所含的水分,该部分水是干燥所
除不去的水分,物料的平衡水含量与空气相对湿度有关,随空
气的RH上升而增大.干燥器内空气相对湿度,应低于被干燥物自
身的相对湿度.
2)自由水分:指物料中所含大于平衡水分的那部分水或称游离水.
自由水可在干燥过程中除去.
3)结合水分:指主要以物理化学方式结合的水分,结合水分与物料
性质有关,具有结合水分的物料,称为吸水性物料.
4)非结合水分:指以机械方式结合的水分,与物料的结合力很弱,仅
含非结合水的物料叫做非吸水性物料.
影响干燥速率的因素：
(重点)干燥分为:A恒速干燥阶段:物料中水分含量较多,物料表面的
水分气化并散到空气中时,物料内部的水分及时补充
到表面,保持充分润湿的表面状态,因此物料表面的水
分气化过程完全与纯水的气化情况相同,此时的干燥
速率主要受物料外部条件影响,取决于水分在物料表
面的气化速率.其强化途径有:
1)提高空气温度或降低空气中湿度,以提高传热
和传质的推动力
2)改善物料与空气的接触情况,提高空气的流速
使物料表面气膜变薄,减少传热和传质的阻力
B降速干燥阶段：当水分含量低于X0之后,物料内部水分
向表面的移动已不能及时补充表面水分的气化,因此
随着干燥过程的进行,物料表面逐渐变干,温度上升,
物料表面的水蒸气压低于恒速段时的水蒸气压,因而
传质推动力下降,干燥速率也降低,其速率主要由物
料内部水分向表面扩散速率决定,内部水分的扩散速
率主要取决于的物料本身的结构.形状.大小等,其强
化途径有:
1)提高物料的温度
2)改善物料的分散程度,以促进内部水分向表面
扩散,而改变空气的状态及流速对干燥影响不
大
.
④整粒与混合:整粒完成后,向颗粒中加入润滑剂(外加的崩解剂亦在此时加
入),然后置于混合筒内进行”总混”.如果处方中有挥发油类物质,
可先从干颗粒内筛出适量的细粉,吸收挥发油,然后再与干颗粒混匀.
如果处方中主药的剂量很小或对湿.热很不稳定.则可制成不含
药的空白干颗粒,然后加入主药(为了保证混合均匀,常将主药
溶于乙醇喷洒于颗粒上,密封贮放数小时后压片)这种方法常称
为”空白颗粒法”也叫半干式颗粒压片法
⑤压片：根据片重,选择冲模的大小,根据包不包衣,选择平冲模还是深凹模
过程为：填充-压片-推片
片重的计算：在压片前应该计算片重
A按主药含量计算片重，
片重＝每片含主药量（标示量）/颗粒中主药的百分含量（实测量）
例如：某片剂中含主药量为0.2G.测得颗粒中主药含量为50%,则每片所需颗粒的重量应为0.2/50%=0.4G.若重量差异限度为5%,
则本片的重上.下限为0.38-0.42
B按干颗粒总重计算片重
片重=干颗粒量+压片前加入的辅料量/预定的应压片数
该法考虑了原料的损耗,对于万分复杂,无法测定含量的药品(中草药片)只能用此公式.
（二）干法制片
1．结晶压片法：某些流动性和可压性均好的结晶性药物，只需适当粉碎，
筛分和干燥，再加入适量的崩解剂，润滑剂即可压成片剂。
如氯化钾,氯化钠,硫酸亚铁等.
2．干法制粒压片法：药物对湿，对热较敏感，不够稳定，可压性及流动性皆不好，即将药物粉末及必要的敷料混合均匀后,用适宜的设备压成
固体,然后粉碎,最后压成片剂.
3．粉末直接压片法：避开制粒过程将药物粉末直接压片,这种方法要求敷料具有相当好的可压性和流动性,并与一定量的药物混合后仍保持这
种较好性能.其药用辅料有微晶纤维素，可压性淀粉,微粉硅胶,喷雾
干燥乳糖，磷酸氢钙二水合物等。
（三）片剂的成型及影响因素
1．片剂的成型过程是一个物理压缩过程。
2．影响片剂成型的主要因素：
①药物的可压性:若药物可塑性大则可压性好,若弹性强则可压性差
②药物熔点及结晶形态:药物熔点低,片剂的硬度大,容易粘冲.
立方晶系易于成型,鳞片状,针状晶容易分层裂片,树
枝状可压性好但流动性较差.
③黏合剂和润滑剂:黏合剂用量俞大,愈易成型,但太大易造成硬度过大
润滑剂在常用量对成型影响不大,但量增大会造成硬度降低
④水分:颗粒中含有适量水分,压缩时有一定润滑作用,易成型,太大易粘冲
⑤压力:一般压力越大,愈易成型,但硬度增大,但压力超过一定范围,对硬度
影响不大,
（四）片剂制备中可能发生的问题及解决办法：
1．裂片：常见的形式是顶顶裂，造成的原因是：压力颁的不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同，是造成裂片的主要原因。另外，颗粒中细粉太多，颗粒过干，黏合剂黏性较弱或用量不足，片剂过厚以及加压过快也可造成裂片。
解决的方法：换用弹性小，塑性大的敷料，从整体上降低物料的弹性复原率
2．松片：一是片剂成型后不结实，稍加外力片剂便松散了，另是基本上不成型，前面讲讨论的影响片剂成型的因素都决定了片剂是否会松片。
3．粘冲：出现粘冲的主要原因：颗粒不够干燥或物料易于吸湿，润滑剂选用不当成用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，
4．片重差异超限：产生的原因及解决的办法是
A，颗粒流动性不好，应重新制粒或加入较好的助流剂
B．颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，应除去过多的细粉或重新制粒。
C．加料斗内的颗粒时多时少，造成加料斗的重量波动，应保持加料内始终有1/3
量以上的颗粒
D．冲头与模孔吻合性不好，应更换冲头。模圈
5．崩解迟缓
崩解的机制：①片剂中可溶性成分多，因溶蚀而崩解②“固体桥”溶解，结合力消失而崩解③泡腾剂产生作用④吸水膨胀（多数片剂）⑤润湿热影响崩解的因素：
①原辅料的可压性：原辅料可压性好，片剂的崩解性能差，适量加入淀粉增大
片剂的空隙率，增加吸水性，有利于片剂的崩解
②颗粒硬度：颗粒硬度小，孔隙率小，不易崩解，硬度大，易于崩解
③压片力，压力大，片剂的孔隙率及孔隙径小，崩解慢
④表面活性剂，加入表面活性剂，改变物料的疏水性，增加润湿性，有崩解
⑤润滑剂：使用疏水性强的润滑剂，水分不易进入，不利崩解（硬酯酸镁）
⑥黏合剂与崩解剂：黏合力越大，崩解时间越长，
黏合剂粘合大小：明胶〉阿拉伯胶〉糖浆〉淀粉浆
⑦崩解剂，一般认为低取代羟丙纤维素L-HPC和羧甲基淀粉钠CMS-NA效果好
⑧片剂贮存条件：贮存的温度与湿度影响片剂的崩解。
6．溶出超限：片剂在规定的时间内未能溶解出规定量的药物，造成的原因是片剂不易崩解和药物难溶
解决的方法有：①用适宜的崩解剂②药物微粉化，增加表面积
③制备研磨混合物：疏水性药物与大量水溶性敷料共同研磨，
防止疏水性药物粒子聚集
④制成固体分散物：使难溶性药物以分子或离子形式分散在易溶
性的高分子载体中
⑤吸附于载体后压片。
7．片剂含量不均匀：所有造成片剂重差异大的因素，均可造成含量不均匀，此外小剂量片剂含量不均匀的主要原因是：
《中药学专业知识（二）》高频考点 《中药学专业知识（二）》历年考试重点是单味中药及中成药的功效、主治病证。重点章节包括：常用单味中药部分第1、2、4、6、12、13、17章，常用中成药部分第1章。 Top1：补虚剂 [考情分析] 本知识点在2011、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为6分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top2：止咳平喘剂 [考情分析] 本知识点在2011、2012、2015、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值约为4分。考频指数：★★★★★ [具体内容]
Top3：解表剂 [考情分析] 本知识点在2012、2014、2015、2016年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为3分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top4：清热剂（附：牛黄、板蓝根） [考情分析] 本知识点在2012～2015年考试中分别以最佳选择题、配伍选择题形式出现，所占分值约为3分。考频指数：★★★★★ [考情分析] 本知识点在2013、2014、2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题形式出现，所占分值
约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] 附：葛根 Top6：祛痰剂 [考情分析] 本知识点在2016年考试中分别以配伍选择题、综合分析选择题、多项选择题形式出现，所占分值约为2分。 考频指数：★★★★★ [具体内容] Top7：开窍剂之安宫牛黄丸 [考情分析] 本知识点在2011、2015年考试中分别以配伍选择题形式出现，所占分值约为1分。 考频指数：★★★★★ [具体内容]
药学专业知识一重点50题含答案 单选题 1、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是 A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E羟苯乙酯 答案：D 可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。 单选题 2、直接进入血液循环，无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是 A皮内注射 B皮下注射 C肌内注射 D静脉注射 E静脉滴注 答案：B
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗糖尿病的胰岛素。 单选题 3、制备碘甘油时加入碘化钾的作用是 A苯扎溴铵 B液体石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯 答案：B 非极性溶剂（脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等）。 单选题 4、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C苯溴马隆 D丙磺舒 E阿司匹林 答案：C
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱;别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆，苯溴马隆是苯并呋喃衍生物；长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制，胃肠道反应是严重中毒的前兆，症状出现时应立即停药。 单选题 5、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是 A可减少用药次数，提高患者用药顺应性 B血药浓度平稳，减少峰谷现象 C相对普通制剂价格高 D可减少用药总剂量 E可避免首过效应 答案：E 吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。 单选题 6、表示红外分光光度法的是 AUV BIR CHPLC DTLC EGC
经典中药学专业知识二试题50题含答案 单选题 1、白头翁除清热解毒外，又能 A息风止痉 B活血消肿 C疏散风热 D利尿通淋 E凉血止痢 答案：E 白头翁【功效】清热解毒，凉血止痢。 单选题 2、患者，女，26岁。小便色赤，热涩疼痛，带下臭秽，阴痒难忍，而且新产之后，乳汁不下，心烦失眠，口舌生疮，舌淡红，苔薄黄，脉细数。对患者“乳汁不下，小便涩痛”，治疗上首选药组是 A利水通淋，解暑 B利水通淋，敛疮 C利水通淋，清肺 D利水通淋，润肠 E利水通淋，下乳 答案：E
木通【来源】木通科植物木通、三叶木通或白木通的干燥藤茎。【性味归经】苦，寒。归心、小肠、膀胱经。【性能特点】本品苦寒泄降，通行经脉，主入心与小肠经，兼入膀胱经。上清心火，下利小便，导热下行。善利水通淋、泄热，能通经下乳。既为治湿热淋痛与水肿之要药，又为治心火上炎、下移小肠之良药，还为治乳汁不下及湿热痹痛之佳品。【功效】利水通淋，泄热，通经下乳。 单选题 3、用于外感风热所致的喉痹、急性扁桃体炎的是 A冰硼散 B六神丸 C珠黄散 D锡类散 E清音丸 答案：B 冰硼散的功能是清热解毒，消肿止痛，排除A。六神丸的功能是清热解毒，消肿利咽，化腐止痛，故本题选B。珠黄散的功能是清热解毒，祛腐生肌，排除C。锡类散的功能是解毒化腐，敛疮，排除D。清音丸的功能是清热利咽，生津润燥，排除E。 单选题 4、患者，女，18岁，学生。自幼多病，平素易感冒，近半年来汗出较多，恶风，遇劳则甚，伴面色少华,体倦乏力，声低气怯，舌淡，苔薄白，脉弱。经中医辨证后用玉屏风胶囊。玉屏风胶囊的功能是 A湿热下注扰动精室所致遗精、早泄者不宜用 B肝经湿热所致的遗尿与膀胱湿热所致的小便频数者忌用 C热病汗出、阴虚盗汗者慎用
药学专业知识一重点总结 第1章药物与药学专业知识 一、药物与药物命名 （一）药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二）药物的结构与命名 药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。 二、药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类
三、药学专业知识 1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。 2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。 3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。 4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测及数据评价。 第2章药物的结构与药物作用 一、药物理化性质与药物活性 （一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响 药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类： 内吸收就取决于该因素。 （二）药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响
202X年执业药师《药学专业知识一》考试复习笔记(5) 为你整理了“202X年执业药师《药学专业知识一》考试复习笔记(5)”，更多有关资讯本网站将持续更新。 202X年执业药师《药学专业知识一》考试复习笔记(5) 药物作用的不良反应 1.治疗作用：符合用药目的，达到防治效果的作用。 2.不良反应：不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的反应。 副作用：药物本身固有的，在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。 毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长所引起的机体损伤性反应。 急性毒性：用药后立即出现。多损害循环、呼吸和神经系统。 慢性毒性：长期用药后出现。多损害肝、肾、骨髓、内分泌。 变态反应(过敏反应)：少数免疫反应异常患者，受某些药物刺激后发生的免疫异常反应。与毒性反应的区别：与剂量和疗程无关;与药理作用无关;不可预知。 感染性心内膜炎的病理 急性感染性心内膜炎因心内膜病变溃烂或脱落，又称溃疡性心内膜炎。此类心内膜炎起病急剧，症状迅猛而严重。 一、病因及发病机制 本病的病原菌主要是由毒力较强的化脓菌引起，其中大多数为金黄*色葡萄球菌，其次是溶血型链球菌，由肺炎球菌也可引起。此类心内膜炎多发生于正常心内膜上，多单独侵犯二尖瓣或主动脉瓣，三尖瓣和肺动脉瓣很少受累。病变多发生在二尖瓣的心房面和主动脉瓣的心室面，这与血流冲击瓣膜发生机械性损伤有关。 二、病理变化
肉眼观，瓣膜闭锁缘处常形成较大的赘生物。赘生物呈灰黄*色或灰绿色，质地松软，易脱落形成带有细菌的栓子，引起某些器官的梗死和多发性小脓肿(败血性梗死)。严重者，可发生瓣膜破裂或穿孔和/或腱索断裂，可致急性心瓣膜关闭不全而猝死。 镜下，瓣膜溃疡底部组织坏死，有大量中性粒细胞浸润，赘生物为血栓，其中混有坏死组织和大量细菌菌落及肉芽组织。 三、临床病理联系 近年来由于广泛应用抗生素，使本病的死亡率大大下降，但因瓣膜破坏严重，治愈后可形成大量瘢痕，可引起瓣膜口关闭和/或瓣膜口开放发生障碍，导致慢性心瓣膜病。
2020 年中药学专业知识二模拟试题与答案 单选题 1、天花粉不具有的功效是 A清热 B生津 C凉血利尿 D清肺润燥 E消肿排脓 单选题 2、某女，20岁，三日来因脾胃不和导致胃痛胀满、消化不良、痛经，宜首选的中成药是 A健脾和胃 B 消积导滞，清利湿热 C疏肝化痰，和胃止痛 D健脾，化湿，和胃 E 消食，导滞，和胃 单选题 3、肾炎康复片的适应病证是 A气阴两虚，水湿内停 B 湿热内蕴兼气虚水肿 C湿热下注的淋证 D下焦湿热的淋证 E肝胆湿热的黄疸 单选题 4、天花粉不具有的功效是
A清热燥湿，杀虫止痒，利尿 B发汗解表，温中止呕，温肺止咳 C清热生津，清肺润燥，消肿排脓 D解表退热，疏肝解郁，升举阳气 E 清热燥湿，泻火解毒，退虚热 单选题 5、用于外感风热所致的喉痹、急性扁桃体炎的是 A清咽滴丸 B冰硼散 C 玄麦甘桔含片 D锡类散 E复方鱼腥草片 单选题 6、鼻渊舒胶囊的功能为 A清热解毒，宣肺通窍 B 清热解毒，活血祛风C芳香化浊，清热通窍D疏风清热，祛湿通窍 E 益气固表，祛风通窍 单选题 7、蛤蚧的功效有 A润肠通便 B 活血 C温脾止泻摄唾 D安胎 E 补肺气，定喘嗽 单选题 8、治疗气血两虚所致的面色萎黄，食欲不振，四肢乏力，首选 A补中益气丸
B健脾生血颗粒 C当归补血口服液 D人参归脾丸 E人参养荣丸 单选题 9、马应龙麝香痔疮膏的功能有 A消银颗粒 B 消风止痒颗粒 C京万红软膏 D 小金丸 E 地榆槐角丸 多选题 10、具有活血散瘀，消肿止痛作用的有 A孕妇禁用 B 妇女月经期及哺乳期慎用 C运动员慎用 D服药1日内，忌食蚕豆、鱼类及酸冷食物E外用前必须清洁创面 单选题 11 、天王补心丸的功能是补心安神和 A补气 B 疏肝解郁 C滋阴养血 D 清心养血 E 清热燥湿 单选题 12、明目地黄丸除明目外又能
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2018年《药学专业知识二》重点题(九) ?单选题-1 关于安全费用以及具有类似性质的各项费用，下列说法中错误的是( )。 A．按规定范围使用安全生产储备支付安全生产检查和评价支出、安全技能培训及进行应急救援演练支出的费用性支出时，应当计入当期损益 B．对于作为固定资产管理和核算的安全防护设备等，企业应该按规定计提折旧，计入有关成本费用 C．企业按规定标准提取安全费用时，应按提取金额计入当期损益 D．企业按规定标准提取安全费用时，不影响留存收益 【答案】C 【解析】 [解析] 企业按规定标准提取安全费用时，借记“利润分配――提取专项储备”科目，贷记“盈余公积――专项储备”科目。 ?单选题-2 资产负债表日至财务会计报告批准报出日之间发生的下列事项；属于资产负债表日后调整事项的是( )。 A．为子公司的银行借款提供担保 B．对资产负债表日存在的债务签订债务重组协议 C．法院判决赔偿的金额与资产负债表日预计的相关负债的金额不一致 D．债务单位遭受自然灾害导致资产负债表日存在的应收款项无法收回
【答案】C 【解析】 [解析] 调整事项和非调整事项的区别在于：调整事项是事项存在于资产负债表日或以前，资产负债表日后提供证据对以前已存在的事项所作的进一步说明；而非调整事项是在资产负债表日尚未存在，但在财务报告批准报出日之前发生或存在。其他三项都属于日后非调整事项。 ?单选题-3 已知某完整工业投资项目的固定资产投资为100万元，无形资产投资为20万元，流动资金投资为30万元，建设期资本化利息为10万元。则下列有关该项目相关指标的表述中正确的是( )。 A．原始投资为160万元 B．建设投资为130万元 C．固定资产原值为110万元 D．项目总投资为150万元 【答案】C 【解析】 [解析] 建设投资=固定资产投资+无形资产投资+其他资产投资=100+20+0=120万元原始投资=建设投资+流动资金投资=120+30=150万元项目总投资=原始投资+资本化利息=150+10=160万元固定资产原值=固定资产投资+资本化利息=100+10=110万元 ?单选题-4 乙公司对20×7年10月1日购买丙公司股票业务作全部账务处理后，“长期股权投资――丙公司(成本)”账户的余额为( )元。
2019年执业药师考试中药学专业知识（二）真题及答案 一、最佳选择题 1.某男，28岁。2天前感冒，症见恶寒发热、头痛、鼻塞、项背强痛，舌苔薄白,脉浮。医师辨证选药组方时，为减轻项背强痛症状宜选用的药是(A) A.葛根 B.白芷 C.藁本 D.桂枝 E.羌活 2.某女，32岁。咳嗽2天,症见痰多咳喘、色黄黏稠、咽喉肿痛，舌质红，苔黄，脉滑数。宜选用的药是(B) A.板蓝根 B.金荞麦 C.木蝴蝶 D.马勃 E.射于物品 3.某女，30岁。平素急躁易怒,近半年又见大便秘结。宜选用的药是(A) A.芦荟 B.芒硝 C.龙胆 D.火麻仁 E.番泻叶 4.某男，57岁。患高血压病10年，近发湿疹瘙痒宜选用的药是(D) A.木瓜 B.伸筋草 C.丝瓜络 D.稀莶草 E.乌梢蛇 5.苍术不具有的功效是(D) A.燥湿健脾
C.明目息 D.消积 E.发汗 6.金钱草是临床常用药，关于金钱草性能效用的说法，错误的是(E) A.利水通淋 B.除湿退黄人 C.解毒消肿 D.善治肝胆结石 E.甘淡渗利，苦寒清泄 7.某男，67岁。症见口舌生疮、腰膝冷痛、大便溏薄。证属下元虚冷、虛阳上浮,宜选用的药是(D) A.丁香 B.荜茇 C.干姜 D.肉桂 E.高良姜 8.珍珠具有安神定惊之效，内服入丸散的成人常.用剂量为(B) A.0.015~0.038 B.0.1~1g C.0,05~0.09g D.1.5~2g E.3~5g 9.缩泉丸处方的臣药是(C) A.山药 B.菟丝子 C.乌药 D.补骨脂 E.盐益智仁
10.四逆汤的组成是(B) A.淡附片、生姜、炙甘草 B.淡附片、干姜、炙甘草 C.淡附片、炮姜、炙甘草 D.柴胡、白芍、枳壳、甘草 E.柴胡、赤芍、积实、甘草 11.关于安宫牛黄丸的说法，错误的是(A) A.功能清热解毒,止痉安神 B.主治邪入心包，高热惊厥 C.服药期间忌食辛辣油腻食物 D.由闭证转为脱证者应立即停药 E.肝肾功能不全者慎用 12.某男，70岁。患咳喘20余年。刻下动则气喘,自汗乏力、时发心悸、多梦、口渴，舌质淡红少苔。证属肺肾不足、心神失养，宜选用的药是(A) A.五味子 B.天冬 C.浮小麦 D:山茱萸. E.薏苡仁 13.某女，70岁。夏日中暑,症见头晕身热、四肢倦怠、咽干口渴、自汗心烦。宜选用的成药是(B) A.六合定中丸 B.清暑益气丸 C.紫金锭 D.十滴水 E.六一散 14.某女，24岁。经行腹痛，色黯，有瘀块。近日又见尿频、尿急、尿痛。宜选用的药是(C) A.石韦 B.三七 C.蒲黄
2018年执业药师《药学专业知识二》考点：抗肿瘤药2018年执业药师考试时间在10月13、14日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些执业药师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！ 抗肿瘤药 第一节直接影响DNA结构和功能的抗肿瘤药 第一亚类破坏DNA的烷化剂 一、药理作用与临床评价 烷化剂——最早问世的细胞毒类药——广谱抗癌。 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性;或使DNA分子断裂，导致肿瘤细胞死亡。 对细胞有直接毒性作用——细胞毒类药物。 可损害任何细胞增殖周期的DNA，因此属于细胞增殖周期非特异性抑制剂： 对M期和G1期细胞杀伤作用较强，小剂量抑制细胞由S期进入M期; 大剂量杀伤各期细胞。 (一)作用特点 1.氮芥——最早应用。用于： A.恶性淋巴瘤 B.慢性淋巴细胞白血病 C.小细胞肺癌所致的上腔静脉综合征 2.环磷酰胺——恶性淋巴瘤——疗效显著; 【适应证】 恶性淋巴瘤、淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤、乳腺癌、睾丸肿瘤、卵巢癌、肺癌、头颈部鳞癌、鼻咽癌、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤及骨肉瘤。 3.塞替派——癌，灌注。
【适应证】 乳腺癌、卵巢癌、癌性体腔积液的腔内注射、膀胱癌局部灌注、胃肠道肿瘤。 局部刺激性小，可采取多种给药方式。 4.卡莫司汀——脑瘤。 ——脂溶性大，能透过血-脑屏障进入脑组织。 用于： 原发性脑瘤、脑转移瘤、脑膜白血病。 (二)典型不良反应 1.最常见——骨髓抑制：白细胞、血小板、红细胞和血红蛋白下降(例外：长春新碱和博来霉素)。 2.恶心呕吐。 3.脱发。 4.口腔黏膜反应——咽炎、口腔溃疡、口腔黏膜炎(口腔上皮是人体新陈代谢和生长最快的细胞)。 5.出血性膀胱炎——环磷酰胺/异环磷酰胺。 6.塞替派、白消安——高尿酸血症（预防：别嘌醇）。 7.心肌炎、肺纤维化及中毒性肝炎。 8.致畸——妊娠及哺乳期禁用。 小结1——烷化剂不良反应TANG 呕吐致畸伤骨髓，口腔溃疡头发没。 膀胱出血尿酸高，肝脏中毒害心肺。 二、用药监护 (一)骨髓抑制 治疗前必须检査血象，如骨髓功能尚未恢复，应减少剂量或推迟治疗时间。
执业药师考试:中药学专业知识一重点归纳十一 1.有效成分：具备生物活性、能起防病治病作用化学成分。如麻黄碱、甘草皂苷、芦丁、大黄素。 2.无效成分：没有生物活性和防病治病作用化学成分，如淀粉、树脂、叶绿素、蛋白质等。 有效成分和无效成分相对性：某些过去被以为是无效成分化合物，如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等，现已发现它们具备新生物活性或药效。 鹧鸪氨酸(驱虫);天花粉蛋白(引产);茯苓多糖、猪苓多糖(抗肿瘤) 第一节绪论 三、中药化学成分提取分离办法 (一)中药化学成分提取
1.浸渍法：常温，适于遇热易破坏或挥发性成分及含淀粉、黏液质、果胶较多中药。缺陷：时间长，效率低，易发霉，体积大。 3.煎煮法：必要以水为溶剂。 缺陷：对含挥发性和加热易破坏成分不合用。 4.回流提取法： 长处：效率较高 缺陷：不合用遇热易破坏成分，溶剂消耗大。 5.持续回流提取法：索氏提取器 长处：提取效率高，节约溶剂，操作简朴。
缺陷：不合用遇热破坏成分。 7.升华法：具备升华性成分。 如樟树中樟脑、茶叶中咖啡因。 8.超声提取法：运用超声波产生强烈空化效应和搅拌作用。 9.超临界流体萃取法(SFE) 最惯用CO2作为超临界流体萃取物质。 长处：低温下提取，对热敏性成分特别合用。 缺陷：对极性大化合物提取效果较差，设备造价高。
(二)中药化学成分分离与精制 1.依照物质溶解度差别进行分离 (1)结晶及重结晶 原理：运用混合物中各成分在溶剂中溶解度差别。 ①结晶条件结晶核心：选取适当溶剂。 ③溶剂选取 原则：依照相似相溶原则，即极性物质易溶于极性溶剂中，难溶于非极性溶剂中，非极性物质相反。 a、不与重结晶物质发生化学反映。
第二章处方调配 不合格处方：不规范处方、用药不适宜处方、超常处方 超常处方：无适应症用药、无正当理由开具高价药的、无正当理由超说明书用药的、 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用机制相同药物的 用药不适宜处方：适应症不适宜的、遴选的药品不适宜的、药品剂型或给药途径不适宜的、 无正当理由不首选国家基本药物的、用法用量不适宜的、重复给药的、 联合用药不适宜的、有配伍禁忌或者不良相互作用的、其他用药不适宜的 处方用药与临床诊断不相符的典型 非适应症用药流感、咳嗽——抗生素 1类手术切口——第三代头孢 肠球菌感染——克林霉素 非淋球菌泌尿道感染——大观霉素 超适应症用药黄连素——降糖 坦洛新——降压 阿托伐他汀钙——补钙 二甲双胍——非糖尿病患者减肥 黄体酮——输尿管结石 罗非昔布——结肠癌、直肠癌 撒网式用药轻度感染——使用抗菌谱广或最新的抗菌药物 “随意”无依据或不作抗菌药物敏感试验便应用广谱抗菌药物，经验用药 盲目联合用药病因未明、单一抗菌药已能控制的感染、联合应用毒性较大药物、 “盲”、“合”大处方，盲目而无效果应用肿瘤辅助治疗药、一药多名 过度治疗用药滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助药 “滥用”无治疗指征盲目补钙 剂型与疗效的典型 甘露醇——注射液静脉滴注：脑水肿、颅内高压、青光眼 冲洗剂：经尿道作前列腺切除术 醋酸氯已定——水溶液、醇溶液：外用杀菌剂 栓剂：阴道炎、宫颈糜烂 硫酸镁——外敷：消除水肿 注射剂：降压、抗惊厥 口服：导泻50%、慢性胆囊炎33% 尿素——静滴：降低颅脑内压 外用：软化指（趾）甲甲板，抑制真菌治疗甲癣 皮肤病——急性期局部有红肿、水疱、糜烂：溶液剂湿敷 有渗液者：先用溶液剂湿敷，后用油剂 亚急性期红肿减轻，渗液减少：酌情选用糊剂、粉剂和洗剂 慢性期皮损增厚，苔藓样变：软膏剂、乳膏剂 皮试品种：抗生素（青霉素、链霉素）、碘造影剂、局麻药、生药制品 青霉素钠（钾）注射剂、普鲁卡因青霉素注射剂、苄星青霉素注射剂、青霉素V钾片等，皮肤敏感试验的药物浓度均为500U/ml
桂枝合剂：桂枝要（药）炒（草）姜枣 组成：桂枝，?白芍（芍药），生姜，大枣?? 九味羌活丸：防止（芷）秦（芩）琼（穹）草地藏（苍），细心九味羌活汤 组成：防风，白芷，黄芩，川穹，甘草，地黄，苍术，细心，羌活六一散：滑石，甘草? ?? ?? ?? ?? ?比例6:1 麻仁胶囊：二人（仁）要（药）小承气汤 组成：杏仁，火麻仁，白芍，大黄，枳实，厚朴 大承气汤：大黄，芒硝，枳实，厚朴 小承气汤：大黄。枳实，厚朴 增液汤：选地买（玄地麦） 组陈：玄参，地黄，麦冬 龙胆泻肝丸：车通黄龙山，当地卸（泻）柴草 组成：车前子，木通，黄芩，龙胆草，山栀，当归，地黄，泽泻，柴胡，甘草
理中丸：炮姜，白术，党参，甘草 小建中合剂：饴糖+桂枝合剂 组成：饴糖，桂枝，白芍，生姜，大枣 良附丸：高良姜+香附 平胃丸：苍术皮老（果老）厚 组成：苍术，陈皮，甘草，厚朴 香砂平胃丸：木香+砂仁+平胃丸 四逆汤：附子+干姜+炙甘草 二陈丸：半夏，陈皮，茯苓，甘草 小青龙汤：少（芍）将（姜）甘心（辛）为（味）妈（麻）下（夏）跪（桂） 组成：白芍，干姜，甘草，细辛，五味子，麻黄，半夏，桂枝 三子养亲汤：葶苈子，白芥子，苏子
降气定喘丸：二皮来接书 组成：桑白皮，陈皮，葶苈子，白芥子，苏子 玉屏风胶囊：黄芪，白术，防风 四神丸：四神骨脂和吴芋，豆蔻姜枣五味虚 组成：补骨脂，吴芋，肉豆蔻，生姜，大枣，五味子 四君子：党参，茯苓，白术，甘草，大枣，生姜 补中益气汤：补中益气芪白陈，升麻柴草当归参 组成：黄芪，白术，陈皮，升麻，柴胡，甘草，当归，党参 参苓白术散：一（薏）连（莲）人（仁）上山，四君子找豆梗组成：薏米仁，连心，砂仁，山药，白扁豆，桔梗 六君子：半夏，陈皮，四君子 香砂六君子：木香，砂仁+六君子 右归丸：鹿狗兔归附山中（仲），（吃）熟，鱼，肉
中药学专业知识二重点50题含答案 单选题 1、患者，女，20岁。昨日起突发小便频数，尿道灼热涩痛，溺色黄赤，伴微有恶寒，少腹拘急胀痛，舌红，苔黄腻，脉滑数。证属湿热下注，膀胱气化失司，治拟清热利湿通淋，予以车前子、滑石同用。若患者尿中夹有砂石，排尿时常突然中断，一侧腰腹绞痛难忍，伴见尿中带血，需予以金钱草、海金沙。两药的共同功效是 A金钱草 B石韦 C地肤子 D薏苡仁 E萆薢 答案：A 金钱草的功效有利水通淋，除湿退黄，解毒消肿，故本题答案为A。石韦的功效有利尿通淋，凉血止血，清肺止咳，故排除B。地肤子的功效有利尿通淋，袪风止痒，故排除C。薏苡仁的功效有利水渗湿，健脾止泻，除痹，清热排脓，故排除D。萆薢的功效有利湿浊，袪风湿，故排除E。 单选题 2、金银花与连翘均有的功效是 A祛痰排脓 B疏散风热 C凉血止血 D利水消肿
E活血散瘀 答案：B 本题考查清热药中清热解毒药金银花与连翘相似功效。金银花与连翘均有清热解毒，疏散风热功效，均可主治温病卫气营血各个阶段及风热表证，故选B。二药均无祛痰排脓、凉血止血、利水消肿、活血散瘀功效，故排除。 单选题 3、能解表，祛湿，和中的中成药是 A祛暑除湿，和中消食 B健胃、祛暑 C解表化湿，理气和中 D清凉散热，醒脑提神，止痒止痛 E祛暑利湿，补气生津 答案：C 藿香正气水的功效是解表化湿，理气和中，故选C。 单选题 4、当归主治 A血虚肠燥便秘 B精血亏虚 C阴虚肺燥 D肝阳上亢
E心脾两虚 答案：A 当归主治血虚萎黄、眩晕心悸；月经不调，经闭，痛经；虚寒腹痛，瘀血作痛，跌打损伤，痹痛麻木；痈疽疮疡；血虚肠燥便秘。故选A。 单选题 5、性温，善治肝肾不足，腰膝酸软的药是 A青风藤 B臭梧桐 C雷公藤 D防己 E五加皮 答案：E 五加皮性温，主治风湿痹痛，四肢拘挛，肝肾不足所致腰膝软弱、小儿行迟，水肿，脚气浮肿，故本题选E。 单选题 6、消渴丸的使用注意有 A养胃舒胶嚢 B参芪降糖胶嚢 C八珍颗粒 D生脉饮
药学专业知识一练习题(408)答案见最后 单选题 1、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 单选题 2、来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是 A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶 多选题 3、快速释放制剂不包括 A药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中 B不够稳定，久贮会发生老化现象 C可使液体药物固体化 D药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮 E固体分散物不能进一步制成注射剂 单选题 4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 药物的代谢C．
D药物的排泄 E药物的转运 多选题 5、下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E尿道给药剂型 单选题 6、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平 单选题 7、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑 B诺氟沙星 C环丙沙星 D左氧氟沙星 E吡嗪酰胺 多选题 8、以下哪些药物在体内直接作用于DNA 长春新碱A． B塞替派 C白消安 D甲氨蝶呤 E顺铂
单选题 9、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解 单选题 10、临床治疗药物监测中最常用的样本是 A血液 B内脏 C唾液 D尿液 E毛发 单选题 11、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是 A沙丁胺醇 B噻托溴铵 C倍氯米松 D色甘酸钠 E氨茶碱 单选题． 12、半胱氨酸的衍生物是 A苯佐那酯 B乙酰半胱氨酸 C盐酸氨溴索 D羧甲司坦 E孟鲁司特 单选题 13、药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A氯胺酮
执业药师考试2018年药学专业知识一复习笔记(10) 每天复习一点点，不断为自己的目标努力。下面是为你收集的执 业药师考试2018年药学专业知识一复习笔记(10),供你参考学习,更 多资讯请关注出guo执业药师栏目。 1805年,德国药剂师Sertüner从阿片中分离出主要活性成分吗啡。 1923年Gulland and Robinson确定了吗啡的化学结构。 1952年Gazte and Tschudi完成了吗啡的全合成工作。为结构简化、化学修饰和合成镇痛药奠定了基础。 吗啡的化学结构包括5个稠合的环、5个手性中心,5个官能团。 其镇痛活性与立体结构密切相关,左旋体对任何疼痛都有效及多种生 理活性,右旋体不具有活性。 (一)吗啡的基本化学性质 1.吗啡具有酸碱两重性。 2.吗啡分子结构中,6、7、8-位含有烯丙醇结构,D环为二氢呋喃环,在酸性加热的条件下,脱水发生分子内重排,生成阿扑吗啡,兴奋 中枢系统,具有催吐作用。 3.吗啡分子中的3-位含有酚羟基,易被氧化,转化成伪吗啡(双吗啡)和N-氧化吗啡。伪吗啡毒性大,故吗啡应避光保存。 (二)吗啡的结构改造及构效关系 吗啡的分子结构中含有3个极性基团:3-位酚羟基、6-位的羟基和17-位的叔胺片断。结构改造出发点是提高分子的脂溶性。
1.3-位酚羟基烷基化,得到可待因(甲基吗啡)、乙基吗啡和苄基吗啡。活性降低。可待因的镇痛活性为吗啡的1/6-1/12,成瘾性小,可作为镇咳药。体外试验的活性仅为吗啡的千分之一,体内试验的活性为四分之一,表明可待因经代谢后,产生生理活性。如果将可待因直接注入中枢神经系统,则没有生理活性。表明3-位的酚羟基是必需的药效团。 2.6-位的羟基烷基化后,得到的系列衍生物镇痛活性增强,但毒副作用也增强。异可待因的活性是吗啡的5倍。6-位去羟基吗啡的活性与吗啡近似,说明6-位的羟基不是必需的药效团。 3.17位的叔胺是活性必需的,去除甲基,活性降低;季铵化无活性,可能与药物转运有关。N原子上甲基用乙、丙、丁基代替,活性降低。用烯丙基或环丙甲基代替,活性发生逆转,由激动剂转变成拮抗剂。是研究阿片受体的工具药和临床抢救药。在增大体积活性增强,如N-苯乙基吗啡的镇痛作用是吗啡的14倍。 4.7、8-位的双键与活性无关。将7、8-位的双键还原及6-位的羟基氧化成酮,得到氢吗啡酮,活性是吗啡的8倍。在14位引入羟基,得到的羟吗啡酮,镇痛活性明显提高,表明14位的羟基的氢和17位的N形成氢键,减低了N的电荷密度,构象发生了改变,增强了与受体的作用力。 蒂巴因(Thebaine)是天然阿片的组成之一,具有镇痛作用和产生惊厥的副作用。利用蒂巴因的双烯结构,进行D-A反应,得到埃托啡(Etorphine),镇痛活性是吗啡的2千-1万倍。但治疗指数低,抑制呼
药学专业知识一重点总结 第1章 药物与药学专业知识 一、 药物与药物命名 （一） 药物来源与分类 药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。 （二） 药物的结构与命名 药物的名称包括药物的 通用名、化学名和商品名。通用名也称为国际非专利药品 名称（INN ）。 二、 药物剂型与制剂 （一）药物剂型与辅料 1、 制剂与剂型的概念 剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物 剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。 制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种， 简称制剂。制剂名=药物通用名+剂型名，如维生素C 片、阿莫西林胶囊、鱼肝油 胶丸等。 2、 剂型的分类 3、药用辅料 药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、 降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病 人用药的顺应性。 药用辅料的分类 （二）药物稳定性及药品有效期 1、药物制剂稳定性变化
2、影响药物制剂稳定性的因素 3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节pH改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。 4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期, 记作t0.9。 （三）药物制剂配伍变化和相互作用 1、配伍变化的类型 2、注射液的配伍变化 注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、 直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。 （四）药品的包装与贮存 药品包装的分类 三、药学专业知识
中药学知识基础归纳与总结 第一章中药的起源和中药学的发展 一、中药的起源 二、中药学的发展（各时期的代表著作） 1.《神农本草经》简称《本经》，是我国现存最早的中药学专著，载药365种，首创上中下三品分类法。其对四气、五味、毒性、七情等的论述，初步奠定了中药学的理论基础。 2.《本草经集注》，首创按药物自然属性分类的方法。 3.《新修本草》又名《唐本草》，是我国历史上第一部官修本草，载药844种，开创药物图谱文字说明等图文对照法。 4.《经史证类备急本草》即《证类本草》，载药1558多种 5.《本草纲目》，作者李时珍，载药1892种，集16世纪以前药学成就的大成。 6.《本草纲目拾遗》，作者赵学敏，载药921种，其中新增药物716种。 7.《中华本草》成书于1999年,载药8980种。 第二章中药的产地、采集与贮藏 中药材的产地、采集、贮存对中药质量会产生重要影响，进而影响临床效应（安全性与有效性） 第一节中药的产地 道地药材：是某地出产的、在同一品种中质量优等的药材。 第二节中药的采集 采收方法和时间由药物的有效成分的质、量决定，保护药物资源。 一、植物类药物的采收： 1.植物药采收季节与药效的关系； 2.植物药不同药用部分的采收原则； ①全草类：多数在植物充分生长、枝叶茂盛的花前期或刚开花时采收，连根拔起。 ②叶类：通常在花蕾将放或正在盛开的时候进行。 ③花类：一般在花正开放时进行。 ④果实和种子类：多数果实类药材，当于果实成熟后或将成熟时采收。 ⑤根和根茎类：通常秋末至春初时采收。并指出“春宁宜早，秋宁宜晚”。 ⑥树皮和根皮类：通常在清明至夏至间（即春、夏时节）剥取树皮。根皮应于秋后苗枯，或早春萌芽前采集。 二、动物类药物的采收：品种不同，采收各异。 三、矿物类药物的采收 第三章中药的炮制 炮制的含义：药物在应用前或做成各种剂型以前的必要的加工处理过程。 炮制目的： 1.降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全，如半夏、乌头。 2.增强药物的作用，提高临床疗效。 3.改变药物的性能或功效，使之更能适应病情需要，如生地制成熟地，生何首乌与制首乌等。 4.改变药物某些性状，便于贮存和制剂。 5.纯净药材，保证药材品质和用量准确。 6.矫臭、矫味，便于服用。 第二节炮制的方法 １.修治（修制） （1）纯净：保证药物质量。 （2）粉碎：便于煎煮、服用、制剂。 （3）切制：便于煎煮、炮制、制剂、干燥、贮藏、调剂称量。 ２.水制洗，淋，泡，润，漂，水飞。 （1）润：便于切制。 （2）漂：去腥味、盐分、毒性成分。 （3）水飞：便于煎煮、制剂、服用。
2019年《中药学专业知识二》试题含答案(一) 单选题-1 1868年，俄国教育家乌申斯基出版了<>，对当时的心理学发展成果进行了总结，乌申斯基因此被称为|俄罗斯教育心理学的奠基人|。 A．《大教学论》 B．《人是教育的对象》 C．《教育心理学》 D．《教育心理大纲》 【答案】B 【解析】 [解析] 1868年，俄国教育家乌申斯基出版了《人是教育的对象》，对当时的心理学发展成果进行了总结，乌申斯基因此被称为|俄罗斯教育心理学的莫基人|。 单选题-2 合作学习也是一种教学策略，它的特征是以学生的主动合作学习的方式代替<>。 A．教师的主导教学 B．独立完成作业 C．家庭作业 D．个别课堂练习
【答案】A 【解析】 教师为主导的教学与合作学习是两种不同的教学策略。 单选题-3 下列哪一表述是正确的 A．国家的性质直接取决于法律的性质 B．法律的发展扩展了科学技术调整的领域 C．西方的分析实证主义法学强调|法的正义性|和|合目的性|优先 D．人权是人依其自然本性和社会本性而应该享有和必须享有的各项权利 【答案】D 【解析】 【测试点】综合题目。【解析】法律的性质直接取决于国家的性质，而非国家的性质直接取决于法律的性质；科学技术的发展扩展了法律调整的领域，而非法律的发展扩展了科学技术调整的领域；西方的自然法学而非分析实证主义法学强调|法的正义性|和|合目的性|优先。 单选题-4 亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是<>。 A．避免亚硝酸挥发和分解
B．防止被测样品分解 C．防止重氮盐分解 D．防止样品吸收CO 2 E．避免样品被氧化 【答案】A 【解析】 [知识点] 亚硝酸钠滴定法 单选题-5 以下对取得乙级安全评价机构资质应具备的条件的表述，不正确的是<>。 A．具有法人资格，注册资金200万元以上，固定资产200万元以上 B．法定代表人通过二级资质培训机构的相关安全生产和相关安全评价知识培训，并考试合格 C．有健全的内部管理制度和安全评价过程控制体系 D．设有专职技术负责人和过程控制负责人 【答案】A 【解析】
2019执业药师考试《中药学专业知识一》知识点大全 第一章 第一节历代本草代表作简介 （一）《神农本草经》：载药365种，分上、中、下三品。该书系统总结了汉代以前我国药学 发展的成就，是现存最早的药学专著，奠定了本草学理论基础。（二）《本草经集注》：魏晋南北朝陶弘景著，载药730种。在各论首创药物自然属性分类法。 初步确立了综合性本草著作的编写模式。 （三）《新修本草》：又称为《唐本草》，是我国第一部官修本草，也是世界上最早的药典，共载药850种。 （四）《证类本草》：宋代唐慎微，该书图文对照，方药并收，使大量古代文献得以保存。（五）《本草纲目》：明代李时珍。对世界医药学和自然科学的许多领域做出了举世公认的卓越贡献。 （六）《本草纲目拾遗》：清代赵学敏，载药921，新增716种，创古本草收新药之最，完成第六次大总结。 （七）《中华本草》：当代。中药，民族药，包括藏药、蒙药、维药、傣药各1卷。含药最多。 第二节中药的性能 一、四气：又称四性，即指药物具有的寒、热、温、凉四种药性。四气之外，还有平性，寒热偏性不明显者。
温热属阳，寒凉属阴。温次于热，凉次于寒。能够减轻或消除热证的药物，一般属 于寒性或凉性。反之能减轻或消除寒证的药物，一般属于热性或温性。 所示作用：寒凉性药物即表示其具有清热、泻火、凉血、解热毒等作用。温热性药物，即表示其具有温里散寒、补火助阳、回阳救逆等作用。 二、五味：指药物具有辛、甘、酸、苦、咸等味。确立依据：1.药物的真实滋味。2.药物 的功能。今药味确定，主以药效，参以口尝。药味可以与滋味相同，也可以与滋 味相异。 三、五味所示效用及临床应用 1.辛：能散、能行，有发散、行气、活血作用。大多能耗气伤阴，气虚阴亏者慎用。 2.甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。凡湿阻食积、中满气滞者慎用。 3.酸：能收、能涩，生津、安蛔，能收敛邪气，凡邪未尽之证均当慎用。 4.苦：能泄、能燥、能坚。（1）泄：①通泄，如大黄；②降泄，如苦杏仁；③清泄，如黄 连。（2）燥指苦能燥湿，如苍术。（3）坚:①坚阴，即泻火存阴；②坚厚肠胃。津 液大伤及脾胃虚弱者不宜大量用。 5.咸:能软、能下，能软坚散结或软坚泻下。昆布海藻治瘰疬，芒硝软坚泻下治便秘。 6.涩:能收、能敛，习惯将涩附于酸。涩味药大多能敛邪，邪气未尽者慎用。 7.淡:能渗、能利，有渗湿利水作用，如猪苓、茯苓。常将淡附于甘。淡味药过用，亦能 伤津液，故阴虚津亏者慎用。 此外，还有芳香味，其能散、能行、能开，有化湿、辟秽、开窍等作用，如藿香、佩兰等。芳香味与辛味一样，能耗气伤津，气虚津亏者慎用。 五味阴阳属性：辛、甘、淡属阳，酸、苦、咸属阴。 四、升降沉浮 （一）含义:升降浮沉，即指药物在人体的作用趋向。与所治疗疾患的病势趋向相反，与所治疗疾患的病位相同。从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。升浮与沉降皆具 的二向性，如胖大海、前胡。 （二）所示效用：升浮类药能上行向外，具有升阳发表、祛风散寒、涌吐、开窍等作用；沉降类药能下行向内，具有泻下、清热、利水渗湿、潜阳息风等作用。 （三）临床应用 1.顺其病位选择用药：病位在上在表类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。病位在下在 里类病证，宜用沉降之性的药。 2.逆其病势选择用药：病势下陷类病证，宜选用或配用具有升浮之性的药。治疗病势上逆病 症，常选用药性沉降的药。 五、归经 （一）含义：归：即归属，指药物作用的归属：经，即人体的脏腑经络。归经，即药物作用的定位 （二）理论基础：1.脏象学说；2.经络学说 （三）确立依据： 1.药物特性：如辛入肺，陈皮、半夏、荆芥味辛，故归肺经。2.药物疗效：如苏子、白前能治疗咳喘，而咳喘为肺脏功能失调所至，故归肺经。 六、有毒与无毒
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。